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Santiago CHILE

CREATININA - PUNTO FINAL

Reactivo para la determinacin de Creatinina en suero, plasma y orina.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA

TECNICA PARA ORINAS

La Creatinina es un producto de desecho que se forma en el

msculo por la degradacin de la fosfo-creatina, en cantidad
proporcional a la masa y funcin muscular. La Creatinina es
eliminada del organismo por va renal, siendo retirada del
plasma por filtracin glomerular. Su medicin es til en el
diagnstico de diversas nefropatas, y su control permanente
es de gran utilidad en aquellos pacientes que requieren de
dialisis.

Dilur las orinas 1:10 con agua destilada.

FUNDAMENTOS DEL METODO

La Creatinina, en presencia de picrato alcalino produce un
color anaranjado (reaccin de Jaff), que se mide a 510 nm.,
en cantidad proporcional a su concentracin en la muestra.

Blanco Standard Desconocido

Orina diluda
(ml)
----0.02
Standard
(ml)
--0.20
--Agua
(ml)
0.40
0.20
0.40
R.Pcrico
(ml)
0.80
0.80
0.80
Buffer Alcalino
(ml)
0.20
0.20
0.20
Mezclar e incubar 20 minutos a temperatura ambiente (20 a
25C.). Leer las absorbancias a 510 nm. (rango 500 - 540
nm.), llevando a cero el instrumento con el blanco reactivo.
CALCULOS

REACTIVOS
Buffer Alcalino: 50 ml. de Buffer alcalino, estable a
temperatura ambiente.
Acido Pcrico: 250 ml. de Ac. Pcrico saturado , estable a
temperatura ambiente.
Solucin Standard: Solucin de creatinina estandarizada y
estabilizada, estable a temperatura ambiente.

Creatinina en suero (mg%) =

Abs. muestra
Abs. standard

x 1.50

Creatinina en orina (mg%) =

Abs. muestra
Abs. standard

150

Cr. orina(mg/24 h) = Cr.orina(mg%) X Vol. 24 h (L) X 10

MUESTRAS
CALCULO DEL CLEARENCE DE CREATININA
De preferencia utilizar suero libre de hemlisis o plasma
heparinizado. La Creatinina es estable 2 das a temperatura
ambiente y una semana entre 2 y 8C.

Clearence (ml/min) = Cr. orina (mg%) x V orina 24 H (ml)

Creatinina en suero (mg%) x 1440

EQUIPO REQUERIDO

OBSERVACIONES

Espectrofotmetro o fotocolormetro de filtros capaz de leer a

510 nm. (rango 500-520 nm.), con temperatura regulable,
pipetas y timer.

La tcnica de punto final es lineal hasta 5 mg%, si el

valor resultara ser mayor, repetir el ensayo diluyendo la
muestra con agua destilada .

TECNICA PARA SUERO

Desproteiniacin: A 0.30 ml. de suero agregar 1.50 ml. de
reactivo pcrico. Mezclar vigorosamente, dejar reposar 10
minutos y centrifugar a 3000 r.p.m. por a lo menos 5 minutos.
Blanco Standard Desconocido
Desproteinizado (ml)
----1.20
Standard
(ml)
--0.20
--Agua
(ml)
0.40
0.20
--R.Pcrico
(ml)
0.80
0.80
--Buffer Alcalino
(ml)
0.20
0.20
0.20
Mezclar e incubar 20 minutos a temperatura ambiente (20 a
25C.). Leer las absorbancias a 510 nm. (rango 500 - 540
nm.), llevando a cero el instrumento con el blanco reactivo.

RANGOS DE REFERENCIA
Hombres :
Mujeres :

SUERO
0.7 - 1.4 mg%
0. 6 - 1.2 mg%

Clearence:

ORINA
1.3 - 2.6 g/24 h.
0.9 - 1.8 g/24 h.

80 - 160 ml/min

BIBLIOGRAFIA
1.
2.
3.

Jaff, M. Zischr Physiol Chem . 10(391), 1886.

Henry, R.J. Ed., Clinical Chemistry: Principles and
Technics (2Ed). Harper and Row, 1974.
Young D.S., et al. Clin Chem.21(286), 1975.

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