TERMODINAMICA

ROBIN BALLESTAS BARRIOS

CARLOS ANDRES MARTINEZ

PRESENTADO A:
JHON ZAPATA

05/10 / 2014

CORPORACION UNIVERSITARIA DE LA
COSTA CUC

LA ENERGA INTERNA
Energa interna: Energa debida al movimiento de las molculas y a La interaccin entre
ellas, que se manifiesta a travs de la temperatura Del sistema; no es posible expresarla
mediante una relacin de las Variables de estado, ni calcularla de forma absoluta slo
diferencias.
La transferencia de energa entre un sistema cerrado y sus alrededores Puede realizarse
de dos formas:
Calor: Energa que fluye como resultado de una diferencia de Temperatura entre el
sistema y sus alrededores (calor positivo si lo Recibe el sistema).
Trabajo: Energa que fluye en respuesta a la aplicacin de una fuerza (Trabajo positivo si
es realizado sobre el sistema).
Expresiones en la energa interna:
Delta U = Q W
La energa interna U de un fluido, como depende de su masa, es una propiedad
extensiva, y desempea un importantsimo papel en la termodinmica. Es una funcin de
estado y, como tal, su variacin global cuando el fluido experimenta una transformacin
cclica ser nula:

Cuando un sistema cerrado interacciona con el medio exterior, ya sea trmica o

mecnicamente, su energa vara.
Puesto que el estado de un sistema es funcin de las variables P, V y T, cualquier
magnitud que sea funcin de estado queda determinada unvocamente al conocer dos de
dichos parmetros. Como la energa interna es una funcin de ese tipo, se puede
expresar de cualquiera de las tres formas siguientes:

El desarrollo y evaluacin de estas funciones para obtener valores de energa interna no

es tan sencillo, por lo que resulta conveniente utilizar tablas de datos termodinmicos para
distintas sustancias

Energa interna: Al no existir fuerzas de interaccin molecular en los gases ideales.

En procesos a V=cte.

ENTALPIA ESPECFICA
La Entalpa es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste puede
intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a presin constante, el
cambio de entalpa del sistema es el calor absorbido o desprendido en la reaccin. En un
cambio de fase, por ejemplo de lquido a gas, el cambio de entalpa del sistema es el calor
latente, en este caso el de vaporizacin. En un simple cambio de temperatura, el cambio
de entalpa por cada grado de variacin corresponde a la capacidad calorfica del sistema
a presin constante. El trm
ino de entalpa fue acuado por el fsico alemn Rudolf J.E. Clausius en 1850.
Matemticamente, la entalpa H es igual a U + p V, donde U es la energa interna, p es la
presin y V es el volumen. H se mide en julios.

H=U+pV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se mide el
cambio de entalpa ( H).
H = Hf Hi

Entalpa especfica: Entalpa por unidad de masa:

Slo es posible calcular diferencias de entalpa, por lo que hay que establecer estados de
referencia
La entalpa especfica h es el resultado de dividir la entalpa total entre la masa del
sistema:
h = u + Pv
La entalpa especfica es una propiedad que aparece tabulada en tablas termodinmicas y
a partir de ella se puede determinar el valor de la energa interna especfica cuando sta
no aparece en las tablas.

CAPACIDAD CALORFICA ESPECFICA

La capacidad calorfica (especfica) de un cuerpo es la medida de la energa trmica
requerida para elevar en un grado Kelvin una unidad de masa (gramo, kilogramo o mol).
Desde el punto de vista termodinmico la capacidad calorfica de los cuerpos se expresa
como el cambio de energa trmica como funcin del
Cambio en la temperatura.

Para gases, podemos suponer que la energa que se suministra en forma de calor, se
distribuye solamente entre los 3 grados de libertad translacional del tomo.

Para molculas diatmicas

Ecuacin de estado calrica de los gases

ideales
Los gases ideales aquellos que cumplen el modelo de la teora cintica molecular.
A temperatura y volumen constante, la presin (P) de un gas es directamente proporcional
al nmero de molculas expresadas como moles n. Esto se representa matemticamente
mediante la ecuacin: P=kn.
En un estado de temperatura y presin, un nmero determinado de moles de un gas
ocupa un volumen (V), el cual puede ser calculado correlacionen do todas las leyes
descritas con anterioridad.
P=kT P=kn P=(1/V)
El producto de dos o ms constantes (kkk) involucra las dependencias totales del
comportamiento de un gas respecto a sus variables de estado P,V,T. Este producto se
resume en una sola constante llamada R, que se denomina constante universal de los
gases.
En CNPT, el valor de R es 0.0082atm*l/mol*K

Capacidad calorfica a V=cte. en un gas

Ideal. U=U (T).
Cv =
Primera ecuacin calorimtrica:
Du=Cv. Dt
Q = Cv. Dt+ pdv

Segunda ecuacin calorimtrica:

Gas ideal: pv = nrt
Derivando: pdv = nrdt vdp

Utilizando la 1 ecuacin calorimtrica:

.

Q = (Cv+nr) dt vdp
Segunda ecuacin calorimtrica:
Si p=cte.
Q = (Cv+nr) dt

=Cp

Q = Cp. dt vdp