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Qumica Experimental II
EXPERIMENTO 6
PREPARAO E PADRONIZAO DE SOLUES
I-OBJETIVOS
1. Preparar solues.
2. Verificar a concentrao real das solues preparadas.
3. Preparar solues diludas a partir de solues concentradas.
II-INTRODUO
A maioria dos materiais que fazem parte de nosso dia-a-dia so classificados como
mistura. Estas misturas podem ser heterogneas ou homogneas. Solues so definidas
como misturas homogneas de dois ou mais componentes. H muitos exemplos de solues
no mundo que nos cerca. O ar que respiramos uma mistura homognea de muitas
substncias gasosas. O ao uma soluo slida de ferro, carbono e outros componentes.
Os oceanos so solues de muitas substncias dissolvidas em gua. Os fludos que circulam
em nossos corpos so solues que carregam uma enorme variedade de nutrientes
essenciais. As solues lquidas so as mais comuns. Elas podem ser obtidas pela dissoluo
de um gs, de um lquido ou de um slido em um lquido. Se este lquido for a gua, a
soluo chamada de soluo aquosa.
Dois componentes formam uma soluo: soluto e solvente. O solvente aquele
componente que no muda de fase quando a soluo formada. Se todos os componentes
permanecerem na mesma fase, aquele que estiver em maior quantidade chamado de
solvente.
A concentrao de uma soluo pode ser expressa tanto qualitativa como
quantitativamente.
Os
termos
diludo
concentrado
so
usados
para
descrever
1.5 Carregue uma bureta com soluo 0,1 M de NaOH preparada por voc.
1.6 Adicione lentamente por gotejamento a soluo de hidrxido NaOH 0,1M sobre a
soluo de biftalato de potssio, at a viragem do indicador.
1.7Anote o volume gasto de NaOH.
2.2
VI-PS-LABORATRIO
1. Que dificuldades poderia antecipar na preparao de uma soluo de NaOH?
2. Por que a quantidade de gua utilizada para dissolver o biftalato de potssio no
interfere com o resultado da titulao?
3. Calcule a concentrao real da soluo de NaOH preparada por voc e discuta os
resultados.
4. Quais solues preparadas por voc seriam consideradas padres secundrios? E
padro primrio?
5. Qual a concentrao real do HCl supostamente 0,1M que preparou?
VII- BIBLIOGRAFIA
1) BROWN, T. L.; LeMAY,Jr,H. E.; BURSTEN, B.E.; BURDGE,J.R. Qumica a Cincia
Central. 9 ed. So Paulo, Pearson 2005.
2) CHANG, R. Qumica Geral:Conceitos Essenciais. 4 ed. So Paulo, McGraw-Hill
2006.
EXPERIMENTO 7
DETERMINAO DE CLCIO, MAGNSIO E DUREZA TOTAL DE GUA
I- OBJETIVOS
1. Aplicar tcnica de titulao na determinao de componentes qumicos em uma
amostra de gua.
2. Utilizar resina catinica para abrandamento da gua.
II- INTRODUO
A maioria dos sais solvel em maior ou menor proporo em gua. Qualquer amostra
da mesma contm diferentes quantidades e tipos de ctions e nions dissolvidos, refletindo a
natureza do solo sobre o qual a gua passa ou foi armazenada. A composio da gua de um
rio determinada principalmente pela interao da gua da chuva com as rochas e o solo no
caminho da mesma para o mar. Gipsita (CaSO42H2O) e calcita (CaCO3) so comumente
encontradas em depsitos sedimentares na superfcie da terra. Um mineral comum em
rochas antigas a dolomita (MgCa(CO3)2). Gipsita ligeiramente solvel em gua e todos os
carbonatos so solveis em gua contendo traos de cido. A no ser que a chuva seja cida
por poluio industrial, a acidez da gua devida ao CO2 presente no ar que se dissolveu
formando uma soluo levemente cida:
CO2 (g)+ 2H2O
(l)
(l)
A dureza de uma amostra de gua pode ser determinada por titulao dos ctions
alcalinos
fraco que pode perder quatro prtons em neutralizao completa. Sua forma estrutural :
HOOC - CH2
CH2 - COOH
N - CH2 - CH2 - N
HOOC - CH2
CH2 - COOH
bastante estvel e as condies para sua formao podem ser controladas, mantendo, por
exemplo, o pH constante, para discriminar o on metlico e manter a proporo EDTA: metal
na relao 1:1.
A titulao acompanhada por indicadores que formam tambm complexo com os ons
metlicos. Este complexo deve apresentar uma colorao diferente daquela do indicador
livre. O ponto final da titulao de um on metlico com EDTA em presena de um indicador
envolve uma reao do tipo :
M - Ind + EDTA
M - EDTA + Ind
O processo que ocorre durante uma titulao com EDTA, empregando o indicador negro
de eriocromo T, pode ser descrito da seguinte forma: uma pequena quantidade do indicador
adicionada soluo do on metlico, de tal modo que apenas uma pequena parte do metal
se combina com o indicador, produzindo o complexo que dar a cor vermelho-vinho
soluo. A medida que a soluo de EDTA adicionada, este reagente se combina com os
ons metlicos livres em soluo. Quando todo on metlico estiver complexado, uma gota a
mais da soluo de EDTA deslocar o metal que se encontra complexado com o indicador,
provocando o aparecimento da colorao azul do indicador livre que assinala o ponto final da
titulao.
A dureza freqentemente expressa em partes por milho (ppm) de carbonato de
clcio. Uma fonte de gua com dureza de 100 ppm conteria o equivalente a 100 gramas de
CaCO3 em um milho de gramas de gua ou 0,1 g em um litro de gua.
O abrandamento da gua pode ser obtido por diversos modos. Atualmente as indstrias
utilizam resinas de trocas inicas com a finalidade de remover ctions e/ou nions.
As
resinas mais eficientes so polmeros sintticos, os quais possuem uma cadeia principal de
hidrocarboneto com grupos funcionais carregados ligados a elas (figura 1).
Se estes grupos funcionais so negativamente carregados, a carga negativa
contrabalanceada por ons positivos (ctions). Devido aos ctions no estarem ligados
quimicamente resina estes podem ser substitudos por ctions que possuam uma carga
positiva equivalente.
2H+ onde RZ
Resina aninica
Ca2+
H+
H+
SO3_
OH-
SO3_
H+
(CH3)3N+
OH-
SO3_
SO3_
H+
2Cl-
OH-
H+
OH-
(CH3)3N+
OH-
(CH3)3N+
H+
SO3_
(CH3)3N+
(CH3)3N+
OH-
H2O
deionizada pura.
III- NOTAS DE SEGURANA
Sal disdico de cido etilenodiaminotetractico, Na2H2C10O8N2H12.2H2O- irritante para olhos,
pele e sistema respiratrio. Evite contato
Carbonato de clcio (CaCO3)- Irritante. Evite contato.
cido clordrico (HCl) cido corrosivo e tambm inflamvel. Evite contato com os olhos, pele
ou roupa.
Murexida e Negro de eriocromo T todas as solues podem ser irritantes. Evite contato
com os olhos, pele ou roupa.
IV- PR-LABORATRIO
1. Calcule a quantidade de sal disdico de cido etilenodiaminotetractico, Na 2H2Y.2H2O
sendo Y = C10O8N2H12 , necessria para preparar 250 mL de soluo 0,01 M de EDTA.
Dados: massa molar do sal disdico de cido etilenodiaminotetractico = 372,24 g
V- PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Parte A Determinao de Ca2+ em uma amostra de gua
1. Utilizando uma proveta, retire uma alquota de 50 mL da amostra de gua fornecida
pelo seu professor e transfira para um erlenmeyer de 250 mL.
2. Adicione a esta amostra, 2mL de KOH a 10 % e uma pitada do indicador murexida,
que especfico para o clcio, mesmo em presena de magnsio.
3. Titule esta mistura com soluo de EDTA 0,01 M at mudana de cor do indicador.
Obs.:Caso a quantidade de EDTA necessria para mudar a cor do indicador seja muito
pequena, aumente o volume da amostra de gua.
Volume de EDTA utilizado_____________mL
Parte B Determinao de Ca2+ e Mg2+ em uma amostra de gua
1. Transfira para um erlenmeyer de 250 mL uma alquota de 50 mL da amostra de gua
e 3mL da soluo tampo pH=10 ( NH4Cl/NH3).
2. Adicione a seguir o indicador negro de eriocromo T que permita a determinao
simultnea dos ons Ca+2 e Mg+2.
3. Continue o procedimento acrescentando EDTA 0,01 M gota a gota sob agitao at
mudana de cor do indicador.
Volume de EDTA utilizado_______mL
Parte C Abrandamento da amostra de gua
1. Coloque em um erlenmeyer de 250 mL, 100 mL da gua fornecida pelo seu
professor.
2. Adicione ao mesmo, a resina catinica (5 g se estiver seca ou 8 g se a resina estiver
mida) e misture por 10 minutos.
VII BIBLIOGRAFIA
1) VOGEL, J. Anlise Inorgnica Quantitativa.4 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Dois,
1981.
2) BAIRD, C. Qumica Ambiental. 2ed. Porto Alegre: Bookman, 2002.
EXPERIMENTO 8
CINTICA QUMICA E EQUILBRIO
I) OBJETIVOS
1) Determinar a relao entre velocidade de reao e a concentrao dos reagentes;
2) Discutir mecanismos de reao;
3) Verificar a diferena entre catalisador e reagentes;
4) Interpretar mudanas no equilbrio com base no princpio de Le Chatelier.
II) INTRODUO
CINTICA QUMICA
ou
v = k [A]
A+BP
V= k [A] [B]
2A + B P
v= k [A]2 [B]
2SO42
I2 +
Essa reao tal como ocorre, aparentemente requer a coliso simultnea de 3 ons. A
possibilidade dessa ocorrncia muito pequena. Reaes que envolvem mais de duas
molculas ou ons, usualmente ocorrem em etapas.
Para a reao entre dois iodetos e o persulfato, uma seqncia possvel seria o
seguinte:
I +
S2O8
SO4 I
SO42 + SO4 I
I2 +
SO4
MECANISMO 1
Em um processo de muitas etapas uma das reaes ser provavelmente mais lenta,
essa chamada de etapa determinante da velocidade. Isto significa que a velocidade
total do processo determinada primariamente pela velocidade de etapa lenta. Para o
mecanismo 1 se a primeira etapa a determinante de velocidade, e a expresso para a
velocidade somente a expresso para a primeira etapa :
Velocidade: K [I ] [ S2O8
Se, entretanto a segunda etapa mais lenta que a primeira a expresso corresponde a
mesma da reao em uma nica etapa:
Velocidade: K [I ]2 [ S2O8
2
2
+ S2O8
MECANISMO 2
2
I2 + 2 SO4
abaixando
energia
das
etapas
para
formao
de
produto.
Uma
velocidade
dessa
reao
pode
ser
H2O O2
facilmente
avaliada
pela
intensidade
de
+3
+ SCN
Fe(SCN)+2
TABELA
Reagente
20
30
40
50
60
70
80
tubo
tubo
tubo
tubo
tubo
tubo
tubo
tubo
01
KI (soluo 0,2M)
0,5
02
1,5
1,5
em soluo 0,4% de
amido)
03
04
05
1
gota
06
(NH4)2S2O8 (soluo
0,1M)
TEMPO (Segundos)
0,5
2)- Catlise
2.1) Prepare trs tubos de ensaio e adicione em cada um deles um dos reagentes abaixo.
Utilize 1 mL de cada reagente.
2.1.1) NaOH 2,5M
2.1.2) H2 SO4 2M + KMnO4 (ainda vou colocar a concentrao dessa soluo)
2.1.3) H2 SO4 2M + CuSO4 (ainda vou colocar a concentrao dessa soluo)
2.2) Adicione a cada um desses tubos 2 mL de soluo de H2O2 1:5
V) PS LABORATRIO
1) Interprete os resultados da Parte 1 e indique qual a ordem de reao em relao aos ons
I e S2O82.
2) Dos mecanismos propostos na introduo terica qual pode ser indicado considerando o
resultado experimental?
3) Qual a funo do CuSO4 nessa reao?
4) Na Parte 2 em que sistemas podemos indicar a presena de catalisadores?
5) Interprete baseando-se no princpio de LE CHATELIER, as observaes da Parte 3.
V-REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1) POSTMAN, J. M.; ROBERTH Jr., J. L.; HOLLENBERG, J. L., Chemistry in the Laboratory,,
Editora Freeeman and Company, New York, 2000.
2) MUROV, S.; STEDJEE, B., Basic Chemistry, John Wiley, New York, 1996.
3) BESSLER, K. E., NEDER, A . V. F.; Qumica em Tubos de Ensaio, Editora Edgard Blucher
Ltda, 2004.
EXPERIMENTO 9
CIDOS E BASES
I) OBJETIVOS
1) Identificar experimentalmente cidos e bases
2) Observar as propriedades dos indicadores
3) Verificar as propriedades de uma soluo tampo
4) Determinar a quantidade de um cido (ou base) atravs de titulao cido-base
II) INTRODUO
Em sua verso moderna, o conceito de Arrhenius de cido e bases define um cido
como qualquer substncia que pode aumentar a concentrao de on hidrnio; H3O+, em
soluo aquosa. Por outro lado, uma base uma substncia que aumenta a
concentrao de on hidrxido, OH-, em gua. Por exemplo, o cido clordrico, HCl,
uma substncia cida porque reage com gua de acordo com a reao: HCl(aq) + H2O(l)
H3O+(aq) + Cl(aq). Enquanto que o composto NaOH uma base porque em gua sofre
dissociao. NaOH(s) Na+(aq) + OH(aq).
DISSOCIAO DA GUA
A gua pura apresenta uma condutividade eltrica definida, embora baixa, como
conseqncia de sua autodissociao: H2O(l) + H2O(l) H3O+(aq) + OH(aq)
ou de modo simplificado como: H2O(l) H+(aq) + OH(aq)
A constante de equilbrio para a dissociao representada pela ltima equao escrita
como:
H OH
K
H2 O
Como a concentrao de H2O essencialmente constante,
Kw = K[H2O]= H+][OH-]
O valor de Kw, a constante de dissociao da gua 1,0 x10-14 a 25 C.
SOLUES CIDAS, BSICAS E NEUTRAS
Uma soluo cida aquela na qual a concentrao de ons hidrnio maior do que a
de ons hidrxido. Uma soluo bsica aquela na qual ocorre o inverso, [OH -] excede
[H+]. E uma soluo neutra aquela na qual estas duas concentraes so iguais,
[OH] = [H+].
Como na gua pura temos [OH] = [H+], ento:
KW = [OH][H+] = [H+]2 = 1,0 x 1014 ou [H+] = 1,0 X 107 = [OH]
Portanto podemos definir o carter da soluo em termos quantitativos, 25 C, do
seguinte modo:
Soluo cida:
pH
Para evitar o uso de expoentes negativos foi proposto um mtodo alternativo para
indicar a concentrao de ons hidrnio. O pH definido como o logartmo negativo de
[H+]:
Deste modo vemos que [H+] e pH esto relacionadas inversamente, ou seja, quanto
maior a concentrao de [H+] menor o pH e vice-versa.
[H+]
>
1,0 x 10-7 M;
pH
<
1,0 x 10-7 M;
pH
Soluo bsica:
<
1,0 x 10-7 M;
pH
>
Soluo cida:
[H+]
Indicador
Faixa de Viragem
Mudana de cor
Alaranjado de metila
3,2 - 4,4
vermelho/laranja
Verde de bromocresol
3,8 - 5,4
amarelo/azul
Vermelho de metila
4,8 - 6,0
vermelho/amarelo
Azul de bromotimol
6,0 - 7,6
amarelo/azul
Vermelho de cresol
7,0 - 8,8
amarelo/vermelho
Fenolftalena
8,2 - 10,0
incolor/vermelho
Amarelo de alizarina
10,1 - 12,0
amarelo/vermelho
duas solues de
HA(aq)
H (aq)
A (aq)
No equilbrio: K H A
a
(1)
HA
conhecida. Pela
um
outro
procedimento
que
envolve
poucos
clculos
no
requer
H2O(l)
OH (aq) + HA(aq)
A (aq)
(2)
O nmero de moles de A produzido igual ao nmero de moles de HA na outra
metade da amostra.
As duas solues so ento misturadas e o pH da soluo resultante obtido. J que
nesta soluo resultante [HA] = [A] ento pela equao 3.
Ka = [H+]
(3)
SOLUO TAMPO
H (aq) + A (aq)
HA(aq)
Tambm se uma base forte foi adicionada soluo haver reao com o HA presente
produzindo on A e gua sem mudar apreciavelmente a concentrao de ons OH:
-
OH (aq) + HA(aq)
H2O(l) + A (aq)
Este comportamento pode ser confrontado com o da gua, pois se quantidades
similares de cido e base forem adicionados mesma, a mudana de pH pode ser de
vrias unidades.
TITULAO
Titulao cido-base um procedimento comum do laboratrio, de importncia
substancial e tem muitas aplicaes em diversas reas.
de
concentrao
exatamente
conhecida,
requerida
para
reagir
III) PR-LABORATRIO
1) Leia na bibliografia sobre a tcnica de titulao cido-base de um modo geral.
2) Descreva sobre cada um dos tipos de titulao abaixo, comentando brevemente acerca
da titulao, o pH do ponto de equivalncia e o emprego correto do indicador para cada
caso:
a) Titulao de cido forte com base forte
b) Titulao de cido fraco com base forte
c) Titulao de uma base fraca com cido forte
3) Descreva sobre soluo tampo.
IV) PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
1) Medida de pH de solues comerciais
1.1) Verifique, usando papel indicador, o pH das vrias solues comerciais disponveis no
laboratrio.
2) Uso de indicadores
2.1)Em sua bancada voc
b) NaOH
c) CH3COOH
d) Na2CO3
indicador de pH.
3) Qual a finalidade de um indicador numa titulao cido-base?
4) Justifique a escolha do indicador apropriado para a titulao do cido actico.
5) Que concluses voc pode tirar sobre as propriedades de uma soluo tampo, a partir
dos dados obtidos? Justifique mostrando equaes.
6) Calcule a concentrao do cido no vinagre em:
a) Mol/L
b) g/L
V-REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1) MASTERTON, W.L. , SLOWINSKI , E.S. e WOLSEY, W.C. Chemical Principles in the
Laboratory . W.B. Saunders Company, 1973.
2) MASTERTON, W.L. ; SLOWINSKI, E.J. e STANITSKI, C.L. Princpios de Qumica. 6a
edio E.ditora Guanabara, 1990.
EXPERIMENTO 10
PROCESSO DE TRANSFERNCIA DE ELTRONS
I- OBJETIVOS
1. Identificar processos de transferncia de eltrons espontneos e no espontneos
2. Observar o processo de eletrlise reconhecendo seus componentes
3. Verificar a montagem e funcionamento de uma clula galvnica.
4. Investigar o processo de corroso.
II- INTRODUO
Nesta experincia nos concentraremos numa classe especial de reaes, aquelas
envolvendo reduo e oxidao, isto , reaes redox. Estas reaes envolvem a perda e
ganho de eltrons. Por exemplo, se zinco adicionado a uma soluo aquosa de CuSO4,
ocorre uma reao entre o zinco insolvel e o sal dissociado.
CuSO4
(aq)
Zn
(s)
ZnSO4
(aq)
Cu
(s)
A reao inica :
Cu+2
(aq)
+ SO4 - 2
(aq)
+ Zn
(s)
(aq)
+ Cu
(s)
(aq)
+ Zn
(s)
Zn+2
(aq)
+ Cu
(s)
Esta uma reao redox porque os estados de oxidao do Cu+2 e Zn mudam para Cu e
Zn+2 respectivamente. A reao que envolve perda de eltrons chamada de oxidao. O
contrrio seria reduo e, portanto ganho de eltrons. No exemplo acima o cobre est sendo
reduzido e o zinco est sendo oxidado. O processo de oxi-reduo nico, no podendo
ocorrer oxidao sem reduo ou vice versa. A substncia responsvel pela oxidao de
outra o agente oxidante e a substncia capaz de promover a reduo chamada de agente
redutor.
Os processos de transferncia de eltrons podem ocorrer espontaneamente ou no. No
primeiro, energia qumica transformada em energia eltrica e no segundo energia eltrica,
fornecida por fonte de corrente contnua, transformada em energia qumica. Os sistemas
onde ocorrem estas reaes so chamados genericamente de clulas eletroqumicas. Mais
especificamente aqueles onde ocorrem processos espontneos so denominados de clulas
galvnicas e aqueles onde ocorrem processos no espontneos so conhecidos como clulas
eletrolticas.
A clula eletroltica formada por trs componentes: uma fonte de corrente contnua
(pode ser uma bateria ou pilha), dois eletrodos ligados aos terminais da fonte e uma soluo
eletroltica onde ficam mergulhados. A transferncia de carga atravs da soluo resulta da
migrao dos ons em direes opostas.
Os ons positivos vo para o catodo e os ons negativos para o anodo, conseqentemente
o eletrodo onde ocorre a oxidao o anodo e o eletrodo onde ocorre a reduo o catodo.
Algumas vezes a eletrlise de uma soluo envolve processos simultneos com diversas
alternativas. Quando duas ou mais reaes so possveis no mesmo eletrodo a reao que
requer menor fora propulsora ou voltagem (potencial de reduo ou de oxidao) a mais
provvel.
Algumas
vezes
tambm
possvel
que
duas
reaes
possam
ocorrer
nesta
soluo,
mergulhe
parcialmente
uma
lmina
de
cobre
previamente lixada.
2. Ligue a lmina de cobre ao terminal positivo de um voltmetro.
3. Adicione soluo aquosa de ZnSO4 1 M em outro bquer de 200 mL at sua
metade
parcialmente
uma lmina de
zinco
previamente lixada.
4. Ligue a lmina de zinco ao terminal negativo de um voltmetro.
5. Encha um tubo de vidro em forma de U com uma soluo aquosa saturada de
KCl e vede as extremidades com algodo. Una as duas semipilhas atravs da
ponte salina, montando a pilha.
6. Faa a leitura do voltmetro.
destes
processos.
Associe
as
semi-reaes
ao
catodo
anodo
respectivamente.
5. Comente as diferenas observadas nos sistemas B.2 e B.3.
6. Faa um breve resumo do processo de eletrlise da soluo de NaCl. Para que foi
usada a fenolftalena?
7. Sem a ponte salina da parte C, o que voc observaria?
8. Indique as reaes do catodo, anodo e a reao total da pilha de Daniell.
9. Discuta suas observaes dos itens D.1 e D.2. Qual metal escolheria para proteo do
ferro, o zinco ou o cobre.
VI - BIBLIOGRAFIA
1) KOTZ, John C.; TREICHEL Jr.; PAUL M.; VICHI, Flvio M. Qumica Geral e Reaes
Qumicas. 5 ed. So Paulo, 2005, Vol 2.
2) LENZI, E.; FAVERO, L.O.B.; TANAKA, A.S. Qumica Geral Experimental. 1 ed. Rio de
Janeiro: Freitas Bastos, 2004.