BC-3000Plus Spanish Operation Manual

BC-3000 Plus Analizador de hematologa
automtico
Manual de funcionamiento
Copyright
2003-2007 Shenzhen Mindray Bio-medical Electronics Co., Ltd. Reservados todos los
derechos. Para este manual de funcionamiento, la fecha de emisin es 2008-08 (versin:
1.1).
Declaracin de propiedad intelectual

SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. (de aqu en adelante
Mindray) posee los derechos de propiedad intelectual de este producto y de este manual.
Este manual puede hacer referencia a informacin protegida por derechos de autor o
patentes y no concede licencia alguna sobre los derechos de las patentes de Mindray, ni
sobre los derechos de otros fabricantes. Mindray no asume responsabilidad alguna por las
infracciones de patentes o derechos de terceros.
Mindray pretende mantener el contenido de este manual como informacin confidencial.
Queda estrictamente prohibida la publicacin de la informacin del presente manual, de la
forma que sea, sin el permiso por escrito de Mindray.
Quedan estrictamente prohibidos la publicacin, la modificacin, la reproduccin, la
distribucin, el alquiler, la adaptacin y la traduccin de este manual, de la forma que sea, sin
el permiso por escrito de Mindray.
son marcas comerciales registradas y marcas registradas de Mindray en
China y otros pases. Todas las dems marcas registradas que aparecen en este manual se
utilizan slo con fines editoriales y no se pretende hacer un uso indebido de ellas. Estas
marcas pertencen a sus respectivos propietarios.
Responsabilidad del fabricante

El contenido de este manual est sujeto a cambios sin previo aviso.
Se da por sentado que toda la informacin contenida en este manual es correcta. Mindray no
se hace responsable de los errores presentes en l, ni de los daos accidentales o
consecuentes del suministro, la aplicacin o el uso de este manual.
Mindray slo se hace responsable de la seguridad, la fiabilidad y el funcionamiento del
producto en los siguientes casos:
Si todas las operaciones de instalacin, expansiones, cambios, modificaciones y

reparaciones de este producto las realiza personal autorizado de Mindray.
I
Si la instalacin elctrica de la sala correspondiente cumple con los requisitos locales y

nacionales aplicables.
Si el producto se usa de acuerdo con las instrucciones de uso.
NOTA
Este equipo slo deben manejarlo profesionales mdicos cualificados o

preparados.
ADVERTENCIA
Es importante que el hospital o la organizacin que utiliza este equipo lleve

a cabo un plan de reparacin y mantenimiento adecuado. De lo contrario, se
pueden producir averas en el aparato o lesiones en la salud de las
personas.
Use el analizador en las condiciones que se especifican en este manual; si

no es as, es posible que el analizador no funcione de forma adecuada y los
resultados de los anlisis no sean fiables, adems de que se podra producir
el deterioro de los componentes del analizador y causar daos personales.
II
Garanta
ESTA GARANTA ES EXCLUSIVA Y SUSTITUYE A TODAS LAS DEMS, EXPRESAS O
IMPLCITAS, INCLUIDAS LAS GARANTAS DE COMERCIABILIDAD Y APTITUD PARA UN
USO ESPECFICO.
Exenciones de responsabilidad
Entre las obligaciones o responsabilidades de Mindray relativas a esta garanta no se
incluyen los gastos de transporte ni de cualquier otro tipo, ni la responsabilidad por el retraso
o los daos directos, indirectos o derivados de la aplicacin o del uso inadecuado del
producto o de accesorios no aprobados por Mindray. La empresa tampoco se responsabiliza
de las reparaciones realizadas por individuos ajenos al personal autorizado de Mindray.
Esta garanta no se extiende a las siguientes situaciones:
Cualquier producto de Mindray que se haya utilizado de forma incorrecta, sujeto a

negligencia o accidente.
Cualquier producto de Mindray cuya etiqueta de nmero de serie o marcas de

identificacin del producto originales de Mindray hayan sido modificadas o retiradas.
Cualquier producto de otro fabricante.
Poltica de devoluciones
Procedimiento de devolucin
En el caso en que sea necesario devolver el producto o parte de ste a Mindray, deber
seguirse este procedimiento:
1.
Obtenga una autorizacin de devolucin: Pngase en contacto con el departamento

de Servicio tcnico de Mindray y obtenga un nmero de autorizacin de servicio al
cliente (de Mindray). El nmero de Mindray debe aparecer en la parte exterior del
paquete de envo. No se aceptarn aquellos envos de devolucin en los que el
nmero de Mindray no sea claramente visible. Proporcione adems el nmero de
modelo, el nmero de serie y una breve descripcin de los motivos de la devolucin.
2.
Poltica de transporte: El cliente es responsable de los gastos de transporte en caso

de envo del producto a Mindray para cualquier tipo de servicio (esto incluye tasas de
aduana).
3.
Direccin de devolucin: Enve las piezas o el equipo a la direccin proporcionada

por el departamento de Atencin al cliente.
III
Empresa de contacto
Fabricante:
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.
Direccin:
Mindray Building, Keji 12th Road South, Hi-tech Industrial Park,

Nanshan,ShenZhen518057, P.R.China,
Tel.:
+86 755 26582479 26582888
Fax:
+86 755 26582934 26582500
Representante de la
Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europa)
CE:
Direccin:
Eiffestrae 80, 20537 Hamburg (Alemania)
Tel.:
0049-40-2513175
Fax:
0049-40-255726
IV
Tabla de contenidos
1
Uso de este manual ........................................................................................ 1-1

1.1
Introduccin............................................................................................ 1-1
1.2
Destinatarios del manual ....................................................................... 1-2
1.3
Modo de bsqueda de informacin ....................................................... 1-3
1.4
Convenciones utilizadas en el manual .................................................. 1-4
1.5
Trminos especiales utilizados en este manual .................................... 1-5
1.6
Smbolos ................................................................................................ 1-7
Descripcin del analizador ............................................................................ 2-1

2.1
Introduccin............................................................................................ 2-1
2.2
Uso previsto ........................................................................................... 2-2
2.3
Interfaces de usuario ............................................................................. 2-3
2.4
Software del instrumento ..................................................................... 2-12
2.5
Reactivos, controles y calibradores ..................................................... 2-17
Descripcin de los principios del sistema ................................................... 3-1

3.1
Introduccin............................................................................................ 3-1
3.2
Aspiracin .............................................................................................. 3-2
3.3
Disolucin............................................................................................... 3-3
3.4
Medicin de WBC/HGB ......................................................................... 3-5
3.5
Medicin de RBC/PLT............................................................................ 3-9
3.6
Lavado ................................................................................................. 3-13
Instalacin del analizador .............................................................................. 4-1

4.1
Introduccin............................................................................................ 4-1
4.2
Requisitos para la instalacin ................................................................ 4-2
4.3
Desembalaje .......................................................................................... 4-4
4.4
Procedimiento de instalacin ................................................................. 4-6
4.5
Inicio del analizador ............................................................................. 4-16
Personalizacin del software del analizador ............................................... 5-1

5.1
Introduccin............................................................................................ 5-1
5.2
Impresin ............................................................................................... 5-2
5.3
Tiempo de recuento ............................................................................... 5-6
5.4
Contrasea............................................................................................. 5-8
5.5
Rango de referencia ............................................................................ 5-10
5.6
Transmisin.......................................................................................... 5-14
5.7
Configuracin de la hora del sistema (Fecha y hora) .......................... 5-19
5.8
Ganancia.............................................................................................. 5-22
1
5.9
Hora de limpieza automtica ............................................................... 5-28
5.10 Fecha cad. reactivo.............................................................................. 5-29

5.11 Ttulo del informese necesita teclado externo .............................. 5-32
5.12 Unidades de parmetros...................................................................... 5-34
5.13 Otra configuracin................................................................................ 5-38
6
Funcionamiento del analizador ..................................................................... 6-1

6.1
Introduccin............................................................................................ 6-1
6.2
Comprobaciones iniciales ...................................................................... 6-2
6.3
Encendido .............................................................................................. 6-3
6.4
Control de calidad diario ........................................................................ 6-4
6.5
Obtencin y manipulacin de muestras................................................. 6-5
6.6
Procesamiento de muestras de sangre completa ................................. 6-8
6.7
Procesamiento de muestras prediluidas.............................................. 6-17
6.8
Apagado............................................................................................... 6-26
Revisin de resultados de muestras ............................................................ 7-1

7.1
10
Introduccin............................................................................................ 7-1
7.2
Examen de todos los resultados de muestra......................................... 7-2
7.3
Bsqueda de los resultados de muestra deseados............................. 7-18
Uso de programas de CC............................................................................... 8-1

8.1
Introduccin............................................................................................ 8-1
8.2
Programa Anlisis L-J ......................................................................... 8-2
8.3
Programa Anlisis X ....................................................................... 8-15
8.4
Programa Anlisis
8.5
Programa Anlisis X-B ...................................................................... 8-40
X -R................................................................... 8-28
Uso de programas de calibracin ................................................................. 9-1

9.1
Introduccin............................................................................................ 9-1
9.2
Cundo hay que realizar la calibracin.................................................. 9-2
9.3
Modo de calibrar .................................................................................... 9-3
Mantenimiento del analizador ..................................................................... 10-1

10.1 Introduccin.......................................................................................... 10-1
10.2 Instrucciones generales ....................................................................... 10-2
10.3 Utilizacin del programa Mantenimiento .......................................... 10-4
10.4 Utilizacin del programa Estado del sistema .................................. 10-25
10.5 Utilizacin del programa Prueba de vlvulas .................................. 10-27
10.6 Utilizacin del programa Prueba de sistema................................... 10-28
10.7 Utilizacin del programa Preparar para transporte ......................... 10-29
10.8 Utilizacin del programa Mensaje de error...................................... 10-32
2
10.9 Calibracin de posicin de sonda de muestra................................... 10-34

10.10 Sustitucin del limpiador de sonda .................................................... 10-38
10.11 Sustitucin del filtro de la cmara de vaco ....................................... 10-39
10.12 Utilizacin de la tecla [Flush] ............................................................. 10-40
10.13 Utilizacin de la tecla [Startup]........................................................... 10-41
11
Solucin de problemas del analizador ....................................................... 11-1

11.1 Introduccin.......................................................................................... 11-1
11.2 Errores sin mensajes de error disponibles .......................................... 11-2
11.3 Errores recogidos en los mensajes de error........................................ 11-3
12
Apndices........................................................................................................A-1
A
ndice......................................................................................................A-1
Especificaciones ....................................................................................B-1
Precauciones, limitaciones y riesgos .....................................................C-1
Comunicacin ........................................................................................D-1
Uso de este manual
1.1 Introduccin
En este captulo se explica cmo utilizar el manual de funcionamiento de BC-3000 Plus, que
se adjunta al analizador de hematologa BC-3000 Plus y contiene informacin de referencia
acerca de BC-3000 Plus y los procedimientos para el funcionamiento, la solucin de
problemas y el mantenimiento del analizador. Lea detenidamente este manual antes de
poner en funcionamiento el analizador y siga de forma estricta las instrucciones que se
proporcionan en l para su utilizacin.
NOTA
Utilice el analizador siguiendo rigurosamente las instrucciones de este

manual.
Uso de este manual
1.2 Destinatarios del manual

El presente manual contiene informacin escrita para profesionales de laboratorios clnicos
acerca de los siguientes temas:
Conocer el hardware y el software de BC-3000 Plus.
Personalizar la configuracin del sistema.
Realizar tareas de funcionamiento diarias.
Llevar a cabo el mantenimiento del sistema y la solucin de problemas.
1-2
Uso de este manual
1.3 Modo de bsqueda de informacin

Este manual de funcionamiento se compone de 11 captulos y 4 apndices. Consulte la tabla
que aparece a continuacin para buscar la informacin que necesite.
Si desea
Consulte
Conocer el uso previsto del producto y los parmetros de
Captulo 2 Descripcin del
BC-3000 Plus
analizador
Conocer el hardware y el software de BC-3000 Plus
Captulo 2 Descripcin del

analizador
Saber cmo funciona BC-3000 Plus
Captulo 3 Descripcin de los

principios del sistema
Saber cmo instalar BC-3000 Plus
Captulo
Instalacin
del
Personalizacin
analizador
Saber cmo definir/ajustar la configuracin del sistema
Captulo
del software del analizador

Saber cmo utilizar BC-3000 Plus para realizar las tareas de
Captulo 6 Funcionamiento
funcionamiento diarias
del analizador
Saber cmo revisar los resultados de anlisis guardados
Captulo
Revisin
de
resultados de muestras
Saber cmo utilizar los programas de control de calidad
Captulo 8 Uso de programas

de CC
Saber cmo calibrar BC-3000 Plus
Captulo 9 Uso de programas

de calibracin
Saber cmo realizar labores de mantenimiento/reparacin de
Captulo
BC-3000 Plus
del analizador
Conocer los significados de los mensajes de error y aprender
Captulo
a solucionar los problemas
problemas del analizador
Conocer las especificaciones tcnicas de BC-3000 Plus
Apndice B Especificaciones
Consultar el resumen de todos los mensajes de seguridad de
Apndice
este manual
limitaciones y riesgos
Conocer el protocolo de comunicacin de BC-3000 Plus
Apndice D Comunicacin
1-3
10
11
Mantenimiento
Solucin
de
Precauciones,
Uso de este manual
1.4 Convenciones utilizadas en el manual

Este manual utiliza determinadas convenciones tipogrficas para aclarar el significado en el
texto:
Todas las letras en maysculas que aparecen entre [ ] indican un nombre de tecla (tanto
del teclado incorporado, como del teclado externo), por ejemplo, [ENTER].
Todas las letras en mayscula, negrita y cursiva indican un funcionamiento especial que
se define en el siguiente apartado, como por ejemplo SELEC.
Las letras en negrita que aparecen entre sealan el texto que se puede encontrar en
la pantalla, por ejemplo Preparar para transporte.
Las letras en negrita indican los campos o las reas de pantalla definidos, como por
ejemplo el rea Estado del sistema o los ttulos de captulos como Captulo 1 Uso del
manual.
Todas las ilustraciones de este manual se proporcionan slo a modo de ejemplos. No tienen
por qu reflejar necesariamente la configuracin del analizador o los datos mostrados, ni
deben usarse para ningn otro fin.
1-4
Uso de este manual
1.5 Trminos especiales utilizados en este manual

Cuando lea
HAGA CLIC EN
Significa
Presione las teclas de direccin ([][] [][]) cuando sea
necesario para mover el cursor hasta un determinado botn
de software de la pantalla y presione [ENTER].
Presione las teclas de direccin ([][] [][]) segn sea

necesario para mover el cursor hasta el cuadro de
edicin deseado y utilice el teclado incorporado o el
teclado externo para especificar los caracteres o dgitos
ESPECIFIQUE
deseados. Tenga en cuenta que, adems de las teclas

numricas, tambin puede utilizar las teclas [PgUp] o
[PgDn] para escribir dgitos, o bien
para digitalizar el nmero con el escner de cdigo de

barras.
Presione las teclas de direccin ([][] [][]), segn sea

necesario, para mover el cursor hasta el carcter o dgito
situado a la izquierda del que desee eliminar y presione [DEL];
ELIMINE
o presione las teclas de direccin ([][][][]) cuando sea

necesario, para mover el cursor hasta el carcter o dgito
situado a la derecha del que desee eliminar y presione
[BackSpace] del teclado externo.
Mueva el cursor hasta el carcter o dgito que desee cambiar
MODIFIQUE
y vuelva a introducir el elemento modificado por medio del

teclado incorporado o del teclado externo.
SELECCIONE de la lista
necesario, para mover el cursor al cuadro de edicin deseado,
desplegable **
presione [ENTER] para mostrar la lista desplegable, y

presione [] o [] para mover el cursor al elemento deseado y
de nuevo [ENTER] para seleccionarlo.
SELECCIONE
necesario, para mover el cursor al elemento deseado y

presione [ENTER].
1-5
Uso de este manual

NOTA
Este analizador adopta un punto decimal fijo. Se pueden especificar los

dgitos sin necesidad de buscar [.] en el teclado externo.
1-6
Uso de este manual
1.6 Smbolos
En este manual, se encontrarn los smbolos siguientes.
Smbolo
Indicaciones
Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje
alerta de una situacin que comporta riesgos biolgicos.
ADVERTENCIA
alerta de la existencia de riesgos relacionados con el

funcionamiento que pueden provocar lesiones personales.
PRECAUCIN
alerta de la posibilidad de que el analizador haya sufrido

algn dao o de que los resultados de los anlisis no sean
fiables.
NOTA
reclama la atencin del usuario para que lea determinada

informacin importante.
Los siguientes smbolos se pueden encontrar en el analizador o en los reactivos.

Smbolo
Significa
EQUIPOTENCIALIDAD
ADVERTENCIA
CONSULTE
DE
LOS
ADJUNTOS.
RIESGO BIOLGICO
ALTA TENSIN
1-7
SEGURIDAD,
DOCUMENTOS
Uso de este manual

CORRIENTE ALTERNA
PRODUCTOS
SANITARIOS
PARA
DIAGNSTICO IN VITRO
CDIGO DE LOTE
CONSUMIR PREFERENTEMENTE ANTES

DE
NMERO DE SERIE
FECHA DE FABRICACIN
LMITE DE TEMPERATURA
CONSULTE LAS INSTRUCCIONES PARA

SU UTILIZACIN
EL DISPOSITIVO CUMPLE TODOS LOS
REQUISITOS DE CONFORMIDAD CON LA
DIRECTIVA
98/79/CEE
DEL
CONSEJO
RELATIVA A PRODUCTOS SANITARIOS DE

DIAGNSTICO IN VITRO.
FABRICANTE
REPRESENTANTE AUTORIZADO EN LA
COMUNIDAD EUROPEA
SUSTANCIA IRRITANTE
LA
SIGUIENTE
DEFINICIN
DE
LA
ETIQUETA WEEE SE APLICA SLO A LOS

ESTADOS MIEMBROS DE LA UE: EL USO
DE ESTE SMBOLO INDICA QUE ESTE
1-8
Uso de este manual

PRODUCTO NO DEBE TRATARSE COMO
RESIDUO DOMSTICO. AL ASEGURARSE
DE QUE SE HA DESHECHO DE ESTE
PRODUCTO
AYUDAR
CORRECTAMENTE,
A
PREVENIR
POSIBLES
CONSECUENCIAS NEGATIVAS PARA EL

MEDIO AMBIENTE Y PARA LA SALUD DEL
SER
HUMANO.
INFORMACIN
PARA
MS
OBTENER
DETALLADA
RELATIVA AL RETORNO Y RECICLAJE DE

ESTE
PRODUCTO,
PNGASE
EN
CONTACTO CON EL DISTRIBUIDOR AL

QUE HA COMPRADO EL PRODUCTO.
1-9
Uso de este manual
6
5
(4)
(1)
(2)
(3)
Figura 1-1 Parte trasera del analizador
1
Equipotencialidad.
Conctelo a un enchufe con toma de corriente de tierra adecuada.
Para evitar una descarga elctrica, desconecte el cable de alimentacin antes de quitar
o cambiar el fusible.
Sustituya el fusible slo con elementos del tipo y de la potencia especificados.
3
Riesgo biolgico.
4
La siguiente definicin de la etiqueta WEEE se aplica slo a los estados miembros de la UE:
El uso de este smbolo indica que este producto no debe tratarse como residuo domstico. Al
1-10
Uso de este manual

asegurarse de que se ha deshecho de este producto correctamente, ayudar a prevenir
posibles consecuencias negativas para el medio ambiente y para la salud del ser humano.
Para obtener informacin detallada relativa al retorno y reciclaje de este producto, pngase
en contacto con el distribuidor al que ha comprado el producto.
(5)
Figura 1-2 Parte interior derecha del analizador
5
Para evitar posibles lesiones, no coloque la mano debajo del motor cuando la mquina est
en funcionamiento.
1-11
Descripcin del analizador
2.1 Introduccin
El analizador de hematologa automtico de BC-3000 Plus es un analizador de hematologa
automatizado, cuantitativo y realiza el recuento diferencial de leucocitos para uso de
diagnstico in vitro en laboratorios clnicos.
2-1
2.2 Uso previsto

NOTA
El propsito de este analizador es identificar todos los parmetros normales

generados por el sistema correspondientes a un paciente normal, as como
identificar y marcar aquellos resultados de los anlisis efectuados a un
paciente que requieran estudios ulteriores.
El analizador se utiliza para la determinacin cuantitativa de los 19 parmetros que se

muestran a continuacin y de los 3 histogramas de muestras sanguneas.
Glbulos blancos o leucocitos
WBC
Linfocitos
Lymph#
Clulas de tamao medio
Mid#
Granulocitos
Gran#
Porcentaje de linfocitos
Lymph%
Porcentaje de clulas de tamao medio
Mid%
Porcentaje de granulocitos
Gran%
Glbulos rojos o eritrocitos
RBC
Concentracin de hemoglobina
HGB
Volumen corpuscular medio (eritrocitos)
MCV
Hemoglobina celular media (eritrocitos)
MCH
Concentracin media celular de hemoglobina (eritrocitos)
MCHC
Coeficiente de variacin del ancho de distribucin de
RDW-CV
glbulos rojos (eritrocitos)

Desviacin estndar del ancho de distribucin de
RDW-SD
glbulos rojos (eritrocitos)

Hematocrito
HCT
Trombocitos
PLT
Volumen medio de trombocitos
MPV
Ancho de distribucin de trombocitos
PDW*
Plaquetocrito
PCT*
Histograma de glbulos blancos
Histograma de WBC
Histograma de glbulos rojos
Histograma de RBC
Histograma de trombocitos
Histograma de PLT
2-2
2.3 Interfaces de usuario
Figura 2-1 Vista frontal
1 ---- Pantalla LCD
2 ---- Teclado
3 ---- Registrador
4 ---- Indicador de encendido
5 ---- Tecla de aspiracin
6 ---- Sonda de muestra
2-3
Figura 2-2 Vista trasera
1 --- Puerto1 RS-232
2 --- Puerto paralelo
3 --- Puerto2 RS-232
4 --- Interfaz del teclado
5 --- Interfaz de alimentacin unidad de
6 --- Etiquetado de seguridad
disquete
7 --- Entrada del diluyente
8 --- Conector de sensor de diluyente
9 --- Conector de sensor de detergente
10 --- Salida de residuos
11 --- Entrada de detergente
12--- Interruptor de encendido
13--- Equipotencialidad
14--- Etiquetado WEEE
2-4
1
2
3
4
5
6
Figura 2-3 Parte interior frontal del analizador
1 --- Motor de elevacin
2 --- Sonda de muestra
3 --- Limpiador de sonda
4 --- Caja de proteccin de WBC
5 --- Caja de proteccin de RBC
6 --- Tecla de aspiracin
2-5
0
2
8
1
7
1
6
1
5
1
4
1
3
1
2
1
1
1
0
1
Figura 2-4 Parte interior derecha del analizador

1 --- Vlvula8
2 --- Unidad de medida volumtrica
3 --- Cmara de vaco
4 --- Vlvula13
5 --- Vlvula14
6 --- Vlvula12
7 --- Vlvula11
8 --- Vlvula10
9 --- Vlvula2
10 --- Vlvula9
11 ---Motor de 50 ul y 2,5 mL
12 --- Motor de 10 mL
13 ---Jeringa de 2,5 mL
14 --- Jeringa de 50 ul
15 --- Jeringa 10 mL
16 --- Vlvula6
17 --- Vlvula4
18 --- Vlvula3
19 --- Vlvula1
20 --- Vlvula5
21 --- Vlvula15
22 --- Vlvula16
23 --- Vlvula17
24 --- Vlvula7
25 --- Vlvula18
2-6
Figura 2-5 Parte interior izquierda del analizador
1 --- Bomba de fluidos
2 --- Bomba de gas
3 --- Cmara de presin
2-7
2.3.1 Pantalla LCD

La pantalla se encuentra en el panel frontal del analizador. Muestra todos los datos grficos y
alfanumricos.
2.3.2 Dispositivos de entrada

En los dispositivos de entrada se incluye la tecla de aspiracin, el teclado incorporado y el
teclado PS/2.
Tecla de aspiracin
La tecla de aspiracin se encuentra detrs de la sonda de muestra, tal como se muestra en

la Figura 2-6. Puede presionar la tecla para iniciar el ciclo de ejecucin seleccionado o
administrar diluyente.
Figura 2-6 Sonda de muestra y tecla de aspiracin

1.Sonda de muestra
2. Tecla de aspiracin
2-8
Teclado incorporado
El teclado compuesto por 23 teclas se encuentra debajo de la pantalla, tal y como se

muestra en la Figura2-7.
Figura2-7 Teclado incorporado
Teclado PS/2
El analizador tambin se puede controlar a travs de un teclado PS/2 externo que debe
conectarse a la interfaz del teclado del analizador. Consulte la tabla que aparece a
continuacin para observar la correspondencia entre las teclas del teclado incorporado y las
del teclado externo y sus funciones.
Teclado
Teclado PS/2
Funcin
[MENU]
[Esc]
Presinelas para entrar/salir del men del

sistema.
[PRINT]
[P] o [p]
Presinelas para imprimir datos a travs del

registrador o de la impresora.
[DEL]
[Delete] o [Del]
Presinelas para eliminar datos y caracteres.
[ENTER]
[Enter]
Presinela
para
confirmar
ejecutar
una
operacin.
[][][][]
[][][][]
Presinelas para mover el cursor.
[0]...[9]
[0]...[9]
Presinelas para introducir dgitos.
[PgUp][PgDn]
[PageUp] [PageDown]
Presinelas para desplazarse hacia arriba y hacia

abajo por la pantalla.
[Flush]
Presinela para limpiar las aberturas.
[FEED]
Presinela para adelantar el papel del registrador.
[MAIN]
Presinela para volver a la pantalla Recuento.
[DILUENT]
[D] o [d]
Presinelas para introducir el estado del diluyente
2-9

que se va a administrar.
[STARTUP]
Presinela para ejecutar el procedimiento de

arranque (limpiando con agua las lneas fludicas
y realizando una comprobacin de fondo).
[ID]
[ I ] o [i]
Presinela
para
introducir
en
la
pantalla
informacin sobre el paciente.

/
Teclas alfanumricas y
Presinelas para introducir datos alfanumricos o
otras teclas de funcin.
iniciar una funcin.
2.3.3 Registrador
El registrador trmico se encuentra en el panel frontal. Imprime los informes de anlisis y
otra informacin relacionada.
2.3.4 Interfaz del teclado

Aqu se puede conectar un teclado PS/2.
2.3.5 Puertos serie

El analizador proporciona dos puertos RS-232, uno para conectar el escner y otro para
conectar un equipo (host).
2.3.6 Puerto paralelo

El analizador proporciona un puerto paralelo para conectar una impresora o unidad de
disquete (se necesita una unidad de disquete para actualizar el software del sistema. La
unidad slo puede conectarse por medio de un cable proporcionado por Mindray).
2.3.7 Fuente de alimentacin para la unidad de disquete

Proporciona energa elctrica a la unidad de disquete. Slo se puede utilizar el cable de
alimentacin de la unidad proporcionado por Mindray .
2.3.8 Indicador de encendido

El indicador de encendido informa de si el analizador est activado, desactivado o en el
modo de protector de pantalla.
2.3.9 Impresoraopcional
Se puede conectar una impresora externa al puerto paralelo situado en la parte trasera del
2-10

analizador. Puede utilizarla para imprimir un informe detallado o cualquier otra informacin
de inters.
2.3.10
Escneropcional
Se puede conectar un escner de cdigo de barras al puerto 1 RS-232 del analizador. Puede
utilizarlo para digitalizar los ID de muestra de cdigo de barras y la informacin de reactivos
en el analizador.
NOTA
Utilice la impresora y/o el escner del moderlo especificado.
2-11
2.4 Software del instrumento

2.4.1 Pantalla principal
Despus de finalizar el procedimiento de arranque, el analizador entra en la pantalla
Recuento, que es la pantalla que se va a utilizar con ms frecuencia, de ah que su
nombre sea Pantalla principal. La pantalla principal se muestra en la Figura 2-8.
rea de mensaje de error
rea de men
rea de ttulo
rea de ayuda
rea de estado
rea de resultados de anlisis
Figura 2-8 Pantalla Recuento
rea de mensaje de error

El rea Mensaje de error muestra los mensajes de error de uno a uno, cambiando cada dos
segundos.
Area de ttulo
El rea de ttulo muestra el ttulo de la pantalla actual, que en el caso de la Figura 2-8 es
Recuento.
rea de estado
rea de estado del sistema
El rea de estado del sistema muestra si el analizador est listo para el siguiente anlisis.
Cuando aparece Listo, significa que el analizador est listo y puede continuar con el
anlisis de la muestra siguiente. Cuando aparece Esperando, significa que el analizador
2-12

todava no est listo para la prxima utilizacin. Cuando aparece En ejec., significa que el
analizador se encuentra analizando una muestra.
rea de modo de recuento
El rea de modo de recuento muestra en qu modo (de recuento) de anlisis, sangre

completa o prediluida, se va a analizar la siguiente muestra.
Estado de transmisin
En esta rea se muestra una animacin en vivo del proceso de transmisin.
rea de hora del sistema
El rea de hora del sistema muestra la hora del sistema (en el formato de 24 horas).
rea de resultados del anlisis

El rea de resultados del anlisis muestra el resultado del anlisis, que incluye el ID de
muestra y la hora del anlisis de la muestra actual.
rea de men
Al presionar [MENU], esta rea muestra el men del sistema.
rea de ayuda
El rea de ayuda le recuerda cmo ir al siguiente paso.
2.4.2 Men del sistema

Presione el botn [MENU] y aparecer una ventana del men del sistema, que se muestra
en la figura que aparece a continuacin.
Figura 2-9 Men del sistema
2-13

El men del sistema contiene 9 programas. Los programas seguidos de disponen de
mens secundarios. Consulte la figura que aparece a continuacin para ver el men
completamente desplegado.
2-14
Recuento
Modo de
muestra
Revisar
Revisin de
muestra
Buscar revisin
Control de
calidad
Anlisis L-J
Anlisis X
Revisin tabla muestra

Buscar revisin tabla
Buscar revisin
histograma
Rev. histograma
muestra
Edicin L-J/X/X-R
Archivo 1
Recuento L-J/X/XR
Grfico L-J/X/X-R
Anlisis X-R
Archivo 2
Archivo 1
Archivo 2
Archivo 3
Tabla L-J/X/X-R
Archivo 1
Archivo 2
Archivo 3
Archivo 4
Lmite
Archivo 2
Archivo 3
Archivo 4
Archivo 5
Muestras/Lote
Archivo 3
Archivo 4
Archivo 5
Archivo 6
Imprimir
Inicio/Parada
Archivo 4
Archivo 5
Archivo 6
Archivo 7
Tiempo de
recuento
Grfico X-B
Archivo 5
Archivo 6
Archivo 7
Archivo 8
Contras.
Tabla X-B
Archivo 6
Archivo 7
Archivo 8
Archivo 9
Rango ref.
General
Archivo 7
Archivo 8
Archivo 9
Transmisin
Varn
Archivo 8
Archivo 9
Fecha y hora
Mujer
Archivo 9
Ganancia
Nio
Hora limp. auto.
Neonato
Anlisis X-B
Configuracin
Archivo 1
Fecha cad.
reactivo
Ttulo del informe
Unidades
parmetro
Otra config.
Reparacin
Mantenimiento
Estado del
sistema
Prueba de
vlvulas
Prueba de
sistema
Preparar para
transporte
Mensaje de error
Calibracin
Ayuda
Apagado
Calibracin
manual
Calibracin
automtica
Sangre reciente
Figura 2-10 Men del sistema totalmente desplegado

2-15
Puede seleccionar el programa deseado, tal como se indica a continuacin.

Si desea
Seleccione
Analizar muestras
Recuento
Seleccionar un modo de anlisis adecuado
Modo de muestra
Revisar los resultados de la muestra
Revisar
Ejecutar el programa de CC
Control de calidad
Personalizar el software del sistema
Configuracin
Realizar el mantenimiento/reparacin del analizador
Reparacin
Calibrar el analizador
Calibracin
Buscar ayuda
Ayuda
Apagar el analizador
Apagado
2-16
2.5 Reactivos, controles y calibradores

Puesto que el analizador, los reactivos (diluyente, detergente, lisante, limpiador de sonda y
limpiador E-Z), controles y calibradores son componentes de un sistema, la ejecucin del
sistema depende de la integridad combinada de todos los componentes. Debe utilizar
solamente reactivos especificados por Mindray (consulte el Apndice B Especificaciones),
que se han formulado de forma especial para el sistema fludico del analizador con el fin de
proporcionar un rendimiento ptimo del sistema. Si se usan otros reactivos, puede que el
analizador no se ajuste al rendimiento que se especifica en este manual y que no
proporcione resultados fiables. Todas las referencias de este manual relacionadas con los
reactivos se refieren a los reactivos que se han formulado de forma especfica para este
analizador.
Cada uno de los paquetes de reactivos debe examinarse antes de utilizarlo. Inspeccione el
paquete para comprobar que no hay signos de fuga o humedad. Es posible que se ponga en
peligro la integridad del producto en paquetes que hayan sufrido daos. Si hay pruebas
evidentes de que ha habido una fuga o de que no se ha manipulado correctamente, no utilice
el reactivo.
NOTA
Almacene y utilice los reactivos tal y como se indica en las instrucciones

acerca del uso de reactivos.
Cuando haya cambiado el diluyente, detergente o lisante, efecte una

ejecucin de fondo para ver si los resultados cumplen los requisitos.
Preste atencin a las fechas de caducidad y al nmero de das que los

reactivos se mantendrn estables con el recipiente abierto. Nunca use
reactivos caducados.
Despus de instalar los nuevos reactivos, asegrese de dejarlos reposar

durante un tiempo antes de utilizarlos.
2.5.1 Diluyente
El diluyente se ha concebido para cumplir los siguientes requisitos:
Diluir las muestras sanguneas.
Proporcionar a las clulas sanguneas un entorno parecido al del plasma sanguneo.
Mantener el volumen celular de cada glbulo rojo y trombocito durante el recuento y la

porcin de ajuste del ciclo de medicin.
Proporcionar un medio conductor para el recuento de glbulos rojos, glbulos blancos y

trombocitos por el mtodo de la impedancia.
2-17
2.5.2 Lisante
El lisante se ha concebido para cumplir los siguientes requisitos:
Romper las paredes de los glbulos rojos, liberar la hemoglobina de la clula y reducir el
tamao de detritos celulares a un nivel que no interfiera con el recuento de leucocitos.
Convertir la hemoglobina en un complejo cuya absorcin venga determinada por la

concentracin de hemoglobina.
2.5.3 Detergente
El detergente se ha concebido para enjuagar los baos y tubos de medida, con el objetivo de
proporcionar la formacin de menisco adecuada en los tubos de medida y mantenerla
durante cada ciclo de medicin.
2.5.4 Limpiador E-Z

El limpiador E-Z (enzimtico) es una solucin limpiadora isotnica basada en encimas y un
agente humidificador que se ha concebido para limpiar las lneas fludicas y los baos.
2.5.5 Limpiador de sondas

El limpiador de sondas es una solucin limpiadora alcalina que se ha concebido para limpiar
las lneas fludicas, aberturas y baos.
2.5.6 Controles y calibradores

Los controles y calibradores se utilizan para comprobar la precisin de funcionamiento del
analizador y calibrarlo.
Los controles son productos de sangre completa preparados comercialmente, que se utilizan
para comprobar que el analizador funciona correctamente. Estn disponibles en los niveles
bajo, normal y alto. El uso diario de todos los niveles comprueba el funcionamiento del
analizador y asegura la obtencin de resultados fiables. Los calibradores son productos de
sangre completa preparados comercialmente, que se utilizan para calibrar el analizador.
Lea y siga las instrucciones de uso que se proporcionan para utilizar los controles y
calibradores. Todas las referencias de este manual relacionadas con los controles y los
calibradores se refieren a los reactivos de calibradores y controles que se han concebido
especialmente para este analizador. Puede adquirir los controles y calibradores a travs de
Mindray o de distribuidores autorizados de Mindray.
2-18
Descripcin de los principios del

sistema
3.1 Introduccin
Los dos mtodos de medicin independientes utilizados en este analizador son los
siguientes:
El mtodo de la impedancia para determinar los datos WBC, RBC y PLT.
El mtodo colorimtrico para determinar HGB.
Durante cada ciclo de anlisis, la muestra se aspira, se diluye y se mezcla antes de

que se realice la determinacin para cada parmetro.
3-1
Descripcin de los principios del sistema
3.2 Aspiracin
Este analizador puede procesar dos tipos de muestras sanguneas: muestras de sangre
completa y muestras de sangre prediluida.
Si va a analizar una muestra de sangre completa, puede colocar slo la muestra en la sonda
de muestra y presionar la tecla de aspiracin para aspirar 13 L de la muestra en el
analizador.
Si va a analizar una muestra de sangre capilar, debe diluir primero manualmente la muestra
(20 L de sangre capilar deben diluirse en 0,7 mL de diluyente) y, a continuacin, coloque la
muestra prediluida en la sonda de muestra y presione la tecla de aspiracin para aspirar 0,3
mL de la muestra en el analizador.
3-2
3.3 Disolucin
En las muestras sanguneas, las clulas suelen estar demasiado pegadas unas a otras, por
lo que es complicado identificarlas o contarlas. Por este motivo, el diluyente se utiliza para
separar las clulas, de modo que se dibujen a travs de la abertura una a una, as como para
crear un entorno de conductividad para el recuento de clulas. Adems, los glbulos rojos
normalmente superan en 1.000 a los leucocitos. Por este motivo, se debe aadir lisante a la
muestra para eliminar los glbulos rojos antes de realizar el recuento WBC.
Al analizar una muestra de sangre completa, este analizador aspira 13 L de la muestra y
sigue el procedimiento que aparece en la Figura 3-1 para diluirla antes de continuar con el
anlisis real.
13 L de muestra de sangre completa
3.5mL of diluent
15.6L
About 1:269 dilution
0,5 mL de lisante
Sobre una disolucin a

1:308 para el anlisis de
WBC/HGB
About 2.6mL of diluent

1:44872 para el anlisis de
RBC/PLT
Figura 3-1 Modo de disolucin de una muestra de sangre completa
3-3
Una vez analizada una muestra prediluida, primero debe recoger 20 L de muestra capilar y
administrar 0,7 mL de diluyente de este analizador para prediluirlo. A continuacin, el
analizador aspira 0,3 mL de la muestra prediluida para una posterior disolucin, tal como
aparece en la Figura3-2.
20 L de muestra de sangre capilar
0.7 mL de diluyente
Disolucin a 1:36
0.3 mL
2,9 mL de diluyente
Sobre una disolucin a 1:384
24.8 L
Sobre 2.8 mL de diluyente
0,36 mL de
lisante
Sobre una disolucin a 1:428

para medicin de WBC/HGB

1:43355 para medicin
de RBC/PLT
Figura3-2 Modo de disolucin de una muestra capilar
3-4
3.4 Medicin de WBC/HGB

3.4.1 Medicin volumtrica
No se puede obtener un recuento celular preciso, a menos que se conozca el volumen exacto
de muestra diluida que pasa a travs de la abertura durante la porcin de recuento del ciclo
de anlisis (el ciclo de recuento). Este analizador utiliza una unidad de medida volumtrica
para controlar el ciclo de recuento y asegurar que se ha analizado una muestra de volumen
exacto.
La unidad de medida que controla el ciclo de WBC se compone de un tubo de medicin con
dos sensores pticos colocados en l. Este tubo garantiza la medicin de una cantidad
precisa de muestra diluida durante cada uno de los ciclos de recuento. La distancia entre los
dos sensores pticos determina la cantidad exacta. El detergente se utiliza para crear un
menisco en el tubo de medicin. El ciclo de recuento comienza cuando el menisco alcanza el
sensor superior y se detiene cuando alcanza el sensor inferior. La cantidad de tiempo
necesaria para que el menisco se desplace desde el sensor superior al sensor inferior se
denomina Tiempo de recuento de WBC y se mide en segundos. Al final del ciclo de recuento,
el tiempo de recuento de la medicin se compara con el tiempo de recuento de referencia
predefinido (consulte el Captulo 5.3 para obtener ms detalles). Si el anterior es menor o
mayor que ste ltimo en 2 o ms segundos, el analizador informar de la existencia de una
burbuja WBC o de un error de obstruccin WBC. Al ver el mensaje de error, puede consultar
el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener soluciones.
Sensor superior
Sensor superior
Sensor inferior
Sensor inferior
1 Vaco al inicio
2 El lquido cae por el tubo volumtrico
Sensor superior
Sensor superior
Sensor inferior
Sensor inferior
3 Se inicia el recuento cuando el

lquido pasa por el sensor superior
4 El recuento finaliza cuando el

lquido pasa por el sensor inferior
Figura 3-3 Proceso de medicin volumtrica
3-5
3.4.2 Principios de medicin
Medicin de WBC
Los valores de WBC se recuentan y se miden por el mtodo de impedancia. Este mtodo se
basa en la medicin de cambios que provoca una partcula en la resistencia elctrica; la
partcula, en este caso, es una clula sangunea que se encuentra en suspensin en un
diluyente conductor que pasa a travs de una abertura de dimensiones conocidas. Se
sumerge un electrodo en el lquido a ambos lados de la abertura para crear un campo
elctrico. Cuando las partculas pasan a travs de la abertura, se produce un cambio
transitorio en la resistencia existente entre los electrodos. Este cambio da lugar a un impulso
elctrico mensurable. El nmero de impulsos generados indica el nmero de partculas que
pasan a travs de la abertura. La amplitud de cada uno de los impulsos es proporcional al
volumen de cada una de las partculas. El impulso se amplifica y se compara con los canales
internos de tensin de referencia, que nicamente acepta impulsos de una amplitud
determinada. Si el impulso generado es superior al umbral de WBC, se realiza un recuento
como WBC.
Muestra diluida
Presin negativa
Apertura
Voltaje
Electrodo
Circuito
Fuente de tensin constante

Impulso
Tiemp
Figura 3-4
Medicin de HGB
HGB viene determinado por el mtodo colorimtrico. La disolucin de WBC/HGB se

administra al bao WBC donde se mezcla con burbujas y con una determinada cantidad de
lisante, que convierte a la hemoglobina en un complejo de hemoglobina que se mide en 525
nm. Se coloca un LED en un lateral del bao y emite un rayo de luz, que atraviesa la muestra
3-6

y un filtro de 525 nm; a continuacin, se mide por un fotosensor que se coloca en el lateral
opuesto. La seal se amplifica y la tensin se mide y se compara con la lectura de referencia
en blanco (lecturas recogidas cuando slo hay diluyente en el bao). El HGB se calcula con la
siguiente ecuacin y se expresa en g/L.
HGB(g/L) = ConstanteLog 10 (Fotocorriente en blanco/Fotocorriente de muestra)
3.4.3 Derivacin de parmetros relacionados con WBC
WBC
WBC (109/ L) es el nmero de leucocitos que se miden directamente a travs del recuento
de glbulos blancos que pasan a travs de la abertura. Tenga en cuenta que los NRBC no
reaccionan con el lisante y que el analizador puede confundirlos con glbulos blancos. Si
observa algn NRBC en el microscopio, corrija el resultado generado por el sistema con la
siguiente frmula,
WBC'WBC
100
100NRBC
en la que WBC representa el nmero de glbulos blancos generados por el sistema, NRBC
la cantidad de NRBC contada en 100 glbulos blancos y el nmero de glbulos blancos
corregidos de WBC.
Diferencia de WBC
Con ayuda del diluyente y del lisante, este analizador puede medir el tamao de los glbulos
blancos en tres subcategoras: linfocitos, clulas de tamao medio (entre las que se incluyen
los monocitos, basfilos y eosinfilos) y granulocitos. Basndose en el histograma de WBC,
este analizador calcula Lymph, Mid y Gran de la siguiente forma, y expresa los
resultados en porcentajes:
Lymph% =
Mid% =
Gran% =
PL
PL + PM + PG
PM
PL + PM + PG
PG
PL + PM + PG
100
100
100
9
Donde PL = partculas de la regin de linfocito( 10 / L )

9
PM = partculas de la regin de tamao medio( 10 / L )

3-7
PG = partculas de la regin de granulocito( 10
/ L ).
Una vez conseguidos los tres parmetros anteriores, el analizador contina calculando
Lymph# , Mid# y Gran# con las siguientes ecuaciones y los expresa en 10
Lymph# =
/L.
Lymph% WBC
100
Mid # =
Mid % WBC
100
Gran # =
Gran % WBC
100
Histograma de WBC
Adems de los parmetros mencionados anteriormente, este analizador tambin presenta

un histograma de WBC, cuya coordenada x representa el volumen celular fLy la
coordenada y representa el nmero de clulas. El histograma aparece en el rea de anlisis
de la pantalla Recuento cuando se efecta el anlisis. Tambin se pueden revisar los
histogramas de los resultados almacenados del paciente (consulte el Captulo 7 Revisin
de resultados de muestras).
Los primeros tres discriminadores del histograma de WBC se pueden ajustar, en caso de
que no se encuentre satisfecho con el resultado. Tenga en cuenta que no puede ajustarlos si
el resultado de WBC es menor que 0,5 o se encuentra fuera del rango de funcionamiento.
3.4.4 HGB
Al utilizar el mtodo colorimtrico, este analizador calcula la concentracin de hemoglobina
(g/L) de la siguiente forma.
HGB(g/L)=ConstanteLog 10 (Fotocorriente en blanco/Fotocorriente de muestra)
3-8
3.5 Medicin de RBC/PLT

3.5.1 Medicin volumtrica
No se puede obtener un recuento de clulas preciso, a menos que se conozca el volumen
exacto de muestra diluida que pasa a travs de la abertura durante el ciclo de recuento. Este
analizador utiliza una unidad de medida volumtrica para controlar el ciclo de recuento y para
asegurar que se ha analizado un volumen exacto de muestra para la medicin.
La unidad de medida que controla el ciclo de recuento de RBC/PLT se compone de un tubo
de medicin con dos sensores pticos colocados en l. Este tubo garantiza la medicin de
una cantidad precisa de muestra diluida durante cada uno de los ciclos de recuento. La
distancia entre los dos sensores pticos determina la cantidad exacta. El detergente se utiliza
para crear un menisco en el tubo de medicin. El ciclo de recuento comienza cuando el
menisco alcanza el sensor superior y se detiene cuando alcanza el sensor inferior. La
cantidad de tiempo necesaria para que el menisco se desplace desde el sensor superior al
sensor inferior se denomina Tiempo de recuento de RBC y se mide en segundos. Al final del
ciclo de recuento, el tiempo de recuento de la medicin se compara con el tiempo de recuento
de referencia predefinido (consulte el Captulo 5.3 para obtener ms detalles). Si el anterior
es menor o mayor que ste ltimo en 2 o ms segundos, el analizador informar de la
existencia de una burbuja de RBC o de un error de obstruccin de RBC. Cuando vea el
mensaje de error, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas para obtener soluciones.
Sensor superior
Sensor superior
Sensor inferior
Sensor inferior
1 Vaco al inicio
2 El lquido cae por el tubo volumtrico
Sensor superior
Sensor superior
Sensor inferior
Sensor inferior
3 Se inicia el recuento cuando el 4 El recuento finaliza cuando el

lquido pasa por el sensor inferior
lquido pasa por el sensor superior
Figura 3-5 Proceso de medicin volumtrica
3-9
3.5.2 Principios de medicin
Medicin de RBC/PLT
RBC/PLT se recuentan y se miden por el mtodo de impedancia. Este mtodo se basa en la

medicin de cambios que provoca una partcula en la resistencia elctrica; la partcula, en
este caso, es una clula sangunea que se encuentra en suspensin en un diluyente
conductor que pasa a travs de una abertura de dimensiones conocidas. Se sumerge un
electrodo en el lquido a ambos lados de la abertura para crear un campo elctrico. Cuando
las partculas pasan a travs de la abertura, se produce un cambio transitorio en la resistencia
existente entre los electrodos. Este cambio da lugar a un impulso elctrico medible. El
nmero de impulsos generados indica el nmero de partculas que pasan a travs de la
abertura. La amplitud de cada uno de los impulsos es proporcional al volumen de cada una de
las partculas. El impulso se amplifica y se compara con los canales internos de tensin de
referencia, que nicamente acepta impulsos de una amplitud determinada. Si el pulso
generado se encuentra por encima del umbral inferior de RBC/PLT, el recuento se realiza
como RBC/PLT.
Muestra diluida
Presin negativa
Apertura
Voltaje
Circuito
Electrodo
Fuente de tensin constante

Impulso
Tiemp
Figura 3-6
3.5.3 Derivacin de parmetros relacionados con RBC
RBC
RBC (1012/L) es el nmero de eritrocitos que se miden directamente mediante el recuento

de eritrocitos que pasan a travs de la abertura.
3-10
MCV
Basndose en el histograma de RBC, este analizador calcula el volumen corpuscular medio

(MCV) y expresa el resultado en fL.
Este analizador calcula el valor de HCT (%), MCH (pg) y MCHC (g/L) de la siguiente forma:
Este analizador calcula el valor de HCT (%), MCH (pg) y MCHC(g/L) de la siguiente forma:
HCT =
RBC MCV
10
MCH =
HGB
RBC
MCHC =
HGB
100
HCT
Donde RBC se expresa en 1012/L, MCV en fL y HGB en g/L.
RDW-CV
Basndose en el histograma de RBC, este analizador calcula el CV (coeficiente de variacin)

del ancho de distribucin de eritrocitos.
RDW-SD
RDW-SD (ancho de distribucin de RBC desviacin estndar, fL) se define en el nivel de

frecuencia 20% con el mximo en 100%, tal como se muestra en la Figura 3-7.
Figura 3-7
Histograma de RBC
Adems de los parmetros mencionados con anterioridad, este analizador tambin muestra
un histograma de RBC cuya coordenada X representa el volumen celularfLy cuya
coordenada Y representa el nmero de clulas. El histograma aparece en el rea de anlisis
Los dos discriminadores del histograma de RBC se pueden ajustar, en caso de que no se
encuentre satisfecho con el resultado. Tenga en cuenta que no puede ajustarlos si el
3-11

resultado de RBC es menor que 0,2 o se encuentra fuera del rango de funcionamiento.
3.5.4 Derivacin de parmetros relacionados con PLT
PLT
La medicin de LT (109/L) se realiza directamente a travs del recuento de los trombocitos

que pasan por la abertura.
MPV
Basndose en el histograma de PLT, este analizador calcula el volumen medio de

trombocitos (MPV, fL).
PDW
El ancho de distribucin de trombocitos (PDW) es la desviacin estndar geomtrica (GSD)

de la distribucin de tamao de trombocitos. Cada resultado de PDW se obtiene de los datos
del histograma de trombocitos y se expresa como 10 (GSD).
PCT
Este analizador calcula PCT de la siguiente forma, y lo expresa en :

Donde PLT se expresa en 109/L y MPV en fL.
PCT =
PLT MPV
10000
Histograma de PLT
Adems de los parmetros mencionados con anterioridad, este analizador tambin muestra
un histograma de PLT cuya coordenada X representa el volumen celularfLy cuya
coordenada Y representa el nmero de clulas. El histograma aparece en el rea de anlisis
Los dos discriminadores del histograma de PLT se pueden ajustar, en caso de que no se
encuentre satisfecho con el resultado. Tenga en cuenta que no puede ajustarlos si el
resultado de PLT es menor que 10 o se encuentra fuera del rango de funcionamiento.
3-12
3.6 Lavado
Despus de cada ciclo de anlisis, se lava cada elemento del analizador.
La sonda de muestra se lava interior y exteriormente con diluyente.
El bao WBC se realiza con diluyente y detergente.
El bao RBC/PLT se realiza con diluyente y detergente.
El tubo de medicin se lava con detergente.
3-13
Instalacin del analizador
4.1 Introduccin
En este captulo se indica el procedimiento de instalacin de BC-3000 Plus. Para asegurarse
de que todos los componentes del sistema funcionan correctamente y comprobar el
rendimiento del sistema, la persona que realice la instalacin y la configuracin inicial del
software tendr que ser un representante autorizado de Mindray.
PRECAUCIN
Si el personal que realice la instalacin del analizador no cuenta con la

formacin o autorizacin necesaria de Mindray, el dispositivo puede resultar
daado. Instale el analizador nicamente en presencia de personal
autorizado por Mindray.
4-1
4.2 Requisitos para la instalacin

Antes de efectuar la instalacin, es preciso asegurarse de que se cumplen los requisitos de
entorno, de suministro elctrico y de espacio que se especifican a continuacin.
4.2.1 Requisitos de espacio

Compruebe que el espacio reservado para el dispositivo es suficiente. Adems del espacio
requerido para el propio analizador, deje como mnimo:
28 cm en cada lado, distancia recomendada para facilitar el acceso durante los

procedimientos de reparacin.
10 cm en la parte trasera, para el cableado y la ventilacin.
Espacio encima o debajo del mostrador para dar cabida a los recipientes de residuos,
detergente y diluyente.
4.2.2 Requisitos de suministro elctrico

Compruebe la disponibilidad de una toma de corriente que:
Sea un receptculo hembra.
Sea monofsica con toma de tierra (toma de tierra con conductor neutro).
100 V - 240 V de CA.
50/60 Hz.
ADVERTENCIA
Asegrese de que el analizador est conectado a tierra correctamente.
Si no hay disponible ninguna toma de corriente con toma de tierra de

conductor neutro confirmada, conecte el polo de equipotencialidad de la
parte trasera del analizador a la toma de tierra.
Instale nicamente un fusible T4A de 250 V en el analizador.
Antes de encender el analizador, asegrese de que la tensin de entrada

cumple los requisitos expuestos anteriormente.
4.2.3 Entorno general
Temperatura de funcionamiento: 15 C - 35 C;
Temperatura ptima de funcionamiento: 15 C - 30 C.
4-2

NOTA
El rango de temperatura especificado es necesario para obtener resultados

de anlisis fiables.
Humedad relativa: 30% - 85%.
Presin atmosfrica: 70 kPa - 106 kPa.
El entorno debe estar tan libre de polvo, de vibraciones mecnicas, de ruidos fuertes y
de interferencias elctricas como sea posible.
No coloque el analizador cerca de motores por escobillas, luces fluorescentes que

parpadeen y contactos elctricos que se abran y cierren a intervalos regulares.
No exponga el analizador a la luz directa del sol ni lo coloque frente a fuentes de calor o
corrientes de aire.
ADVERTENCIA
No coloque el analizador en un entorno con elementos explosivos o

inflamables.
4-3
4.3 Desembalaje
4.3.1 Desembalaje e inspeccin del analizador
El analizador se somete a una serie de pruebas antes de que se lleve a cabo su distribucin.
Los smbolos internacionales y las instrucciones especiales de manipulacin informan al
portador del tratamiento adecuado que debe recibir este instrumento electrnico. Cuando
reciba el analizador, examine el embalaje minuciosamente. Si detecta algn dao o algn
indicio de manipulacin inadecuada, pngase inmediatamente en contacto con el
departamento de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor local. Cuando se
cerciore de que el embalaje se encuentra en buen estado, siga los pasos que se indican a
continuacin para desembalar el analizador:
1.
Coloque el embalaje de pie, en el suelo, con las flechas de los laterales apuntando
hacia arriba.
2.
Quite la cinta y saque la caja de accesorios. Compruebe que la caja tiene todos los
accesorios detallados en la lista de productos embalados. Si falta algn elemento,
informe inmediatamente al Mindray customer service department o a su distribuidor
local.
3.
Abra la caja principal y compruebe que contiene todos los elementos detallados en la
lista de productos embalados. Si falta algn elemento, informe inmediatamente al
Mindray customer service department o a su distribuidor local.
4.
Retire la espuma protectora superior. Agarre firmemente las dos asas del embalaje y
tire del analizador hacia arriba, squelo de la caja y colquelo en el suelo. Quite la
espuma que recubre al analizador y colquelo en el mostrador.
NOTA
Asegrese de conservar todo el material de embalaje para poder utilizarlo

en caso de tener que devolver el analizador.
4.3.2 Modo de desplazamiento del analizador
Si el embalaje est intacto, puede utilizar una carretilla elevadora para mover el
analizador en un distancia corta.
Si se ha utilizado el analizador durante un momento, realice el procedimiento Vaciar

tubos y apguelo antes de moverlo.
4-4
ADVERTENCIA
Nunca mueva el analizador sin drenar las lneas fludicas.
Para facilitarle el transporte, si se trata de un desplazamiento en distancias cortas por un

suelo liso, puede utilizar un carrito.
Durante el proceso de traslado, no ejerza una fuerza excesiva en la pantalla LCD ni en

la sonda de muestra, y evite el contacto con otros objetos.
Mantenga el analizador en posicin vertical durante el proceso de desplazamiento. No

lo vuelque ni lo incline.
Hgalo lo mejor posible para minimizar el choque mecnico al mover el analizador.

Despus de un desplazamiento de larga distancia, compruebe y ajuste el analizador
antes de utilizarlo.
4-5
4.4 Procedimiento de instalacin

4.4.1 Extraccin de la sonda de muestra
ADVERTENCIA
La punta de la sonda de muestra es punzante y puede contener materiales

que comporten riesgos biolgicos. Procure evitar el contacto con la sonda
cuando trabaje cerca de ella.
Antes de transportar el analizador, la sonda de muestra se sujeta con un cable de plstico

para evitar que se dae durante el envo. Despus de desembalar los analizadores, es
necesario sacar la sonda de muestra del siguiente modo:
1.
Empuje el tirador de la tapa derecha en la direccin indicada en la Figura 4-1 para

abrir la tapa derecha.
Figura 4-1
4-6
2.
Levante el tirador del panel frontal, tal como se indica en la Figura 4-2 y abra el panel
frontal.
Bloque
Figura 4-2
3.
Corte el cable de plstico que sujeta la sonda para sacarla, tal y como se muestra en
la Figura 4-3.
plastic cable tie
Figura 4-3
4-7
4.
La Figura 4-4 muestra la sonda de prueba una vez desempaquetada.
Figura 4-4
5.
Levante el tirador del panel frontal y cirrelo. A continuacin, suelte el tirador para
cerrarlo. Por ltimo, cierre la puerta derecha.
4.4.2 Conexin de recipientes de reactivos

Coloque tres tapones de plstico de conexiones fludicas en la parte trasera del analizador.
Quite estos tapones desatornillndolos y gurdelos en un lugar seguro para un futuro
transporte.
Considere
todos
los
materiales
(muestras,
reactivos,
controles,
calibradores o componentes que contienen o hayan contenido sangre

humana) como potencialmente infecciosos. Utilice el atuendo de laboratorio
adecuado (incluido guantes de goma, bata de laboratorio y proteccin
ocular) y siga los procedimientos de seguridad en el laboratorio cuando
manipule cualquier material del mismo.
Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y,
en caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran
accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y
somtase inmediatamente a una revisin mdica.
4-8
NOTA
Utilice slo los reactivos especificados por el fabricante.
Mantenga los reactivos en reposo durante un tiempo antes de utilizarlos.
Nunca use reactivos caducados.
Para evitar la contaminacin, asegrese de ajustar los tapones de los

recipientes cuando la instalacin haya terminado.
Conexin del recipiente de lisante

1.
Empuje el tirador de la tapa izquierda en la direccin indicada en la Figura 4-5 para

abrir la tapa izquierda.
Figura 4-5
2.
Localice los acoplamientos negro y naranja que se muestran en la Figura 4-6.
Conexiones negras
Conexiones naranjas
Figura 4-6
4-9
3.
Saque el tubo de recogida de lisante con un conector naranja (consulte la Figura 4-7)
de la caja de accesorios. Extraiga el recipiente de lisante. Extraiga el tapn del
recipiente e introduzca el extremo con doble punta del tubo en el recipiente. A
continuacin, ajuste el tapn hasta que quede totalmente encajado.
Figura 4-7
4.
Coloque el recipiente de lisante en la estantera y enchufe el conector negro del tapn

al acoplamiento negro, y el conector naranja al acoplamiento naranja, como indica la
Figura 4-8.
Figura 4-8
4-10
Conexin del recipiente de diluyente

1.
Saque el tubo de recogida de diluyente con un conector verde (Figura 4-9) de la caja
de accesorios.
2.
Saque el recipiente de diluyente y colquelo encima o debajo del mostrador.
3.
Extraiga el tapn del recipiente e introduzca el extremo doble del tubo en el recipiente
de diluyente. A continuacin, ajuste el tapn hasta que quede totalmente encajado.
Figura 4-9
4.
Coloque el accesorio verde, marcado como DILUYENTE, en la esquina inferior

derecha de la parte trasera del analizador. Encaje el conector verde del tubo en el
accesorio y grelo en el sentido de las agujas del reloj hasta que su fijacin sea la
adecuada.
5.
Coloque el accesorio transductor, marcado como DILUYENTE, en la esquina inferior

derecha de la parte trasera del analizador. Conecte el cable introducindolo y
girndolo hasta que su fijacin sea la adecuada.
Conexin del recipiente de detergente

1.
Saque el tubo de recogida de diluyente con un conector azul (Figura 4-10) de la caja
de accesorios.
2.
Extraiga el recipiente de detergente y pngalo en la encimera.
3.
Extraiga el tapn del recipiente e introduzca el extremo doble del tubo en el recipiente
de detergente. A continuacin, ajuste el tapn hasta que quede totalmente encajado.
4-11
Figura 4-10
4.
Coloque el accesorio verde, marcado como DETERGENTE, en la esquina inferior

derecha de la parte trasera del analizador. Encaje el conector azul del tubo en el
accesorio y gire en el sentido de las agujas del reloj hasta que su fijacin sea la
adecuada.
5.
Coloque el accesorio transductor, marcado como DETERGENTE, en la esquina

inferior derecha de la parte trasera del analizador. Conecte el cable introducindolo y
girndolo hasta que su fijacin sea la adecuada.
Conexin del recipiente de residuos

1.
Saque el tubo de residuos con un conector rojo de la caja de accesorios.
2.
Coloque el accesorio rojo, marcado como RESIDUOS, en la esquina inferior derecha

de la parte trasera del analizador. Encaje el conector rojo del tubo en el accesorio y
grelo en el sentido de las agujas del reloj hasta que su fijacin sea la adecuada.
3.
Prepare un recipiente para recibir los desperdicios y colquelo debajo del mostrador.
4.
Inserte el tubo de residuos en el recipiente de residuos.
4-12
4.4.3
Colocacin del papel del registrador
Siga el procedimiento que aparece a continuacin para colocar el papel del registrador.
PRECAUCIN
La colocacin incorrecta del papel del registrador puede dar lugar al atasco
del papel o a impresiones en blanco.
1.
Coloque la pieza saliente en la esquina superior derecha del registrador y presinela

en la direccin que se muestra en la Figura 4-11 para abrirla.
Figura 4-11
2.
Tire hacia arriba de la palanca de tensin del papel situada en el lateral izquierdo.
Mantenga el lado que se va a imprimir boca abajo. Inserte el extremo del papel
indicado en la ranura que se encuentra debajo de la varilla de papel y empjelo hasta
que salga por la parte superior de la varilla. Saque el papel. Mantenga el papel
centrado y coloque el papel en el soporte correspondiente. Consulte la Figura 4-12;
4-13
Palanca de tensin
de papel
Figura 4-12
NOTA
El papel del registrador se encuentra tratado por una cara para que se
imprima en ella. Para determinar cul es la cara de impresin, rasque
suavemente las dos caras con la ua y en la que quede una huella visible es
en la que se puede imprimir.
3.
Tire hacia abajo de la palanca de tensin del papel para bloquear el papel en su sitio,
como muestra la Figura 4-13.
Figura 4-13
4-14
4.
Cierre la puerta del registrador, como muestra la Figura 4-14.
Figura 4-14
4.4.4 Conexin del teclado

Saque el teclado del kit de accesorios y conctelo a la interfaz del teclado marcada con KB
en la parte trasera del analizador.
4.4.5 Conexin de la impresora (opcional)

Siga las instrucciones de uso de la impresora para conectarla al puerto paralelo situado en la
parte trasera del analizador.
4.4.6 Conexin del escner de cdigo de barras (opcional)

Siga las instrucciones de uso para conectar el escner al puerto1 de serie situado en la parte
trasera del analizador.
NOTA
Utilice la impresora y/o el escner del moderlo especificado.
4-15
4.5 Inicio del analizador

Saque el cable de alimentacin de la caja de accesorios. Conecte el extremo sin punta a la
entrada de CA situada en la parte trasera del analizador y el extremo con punta en la toma
de corriente elctrica. Para encender el analizador, coloque el interruptor de encendido de la
parte posterior del analizador en la posicin Act. (1). El indicador luminoso de encendido se
iluminar y la pantalla mostrar el mensaje Inicializando.... El analizador inicializar de
forma secuencial el archivo, los sistemas fludicos y el hardware; el proceso de inicializacin
completo tarda aproximadamente 3 - 4 minutos. Cuando la inicializacin termine, el
analizador acceder automticamente a la pantalla Recuento.
4-16
Personalizacin del software del

analizador
5.1 Introduccin
BC-3000 Plus es un instrumento de laboratorio flexible que se puede adaptar a su entorno
de trabajo. Puede utilizar el programa Configuracin para personalizar las opciones de
software, tal como se indica en los captulos 5.2 - 5.13.
5-1
Personalizacin del software del analizador
5.2 Impresin
La pantalla Imprimir es aquella en la que configura las opciones de impresin.
5.2.1 Acceso a la pantalla Imprimir

Presione [MENU] para acceder al men del sistema.
Figura 5-1Men del sistema

SELECCIONE Configuracin Imprimir (Figura 5-1) para acceder a la pantalla
Imprimir Figura 5-2.
5-2

Figura 5-2 PantallaImprimir
5.2.2 Seleccin del dispositivo de impresin

Puede seleccionar el registrador incorporado o una impresora externa (si se encuentra
disponible) como dispositivo de impresin, tal como se indica en la Figura 5-3.
Figura 5-3 Seleccin del dispositivo de impresin
Si prefiere el registrador, SELECCIONE Registr. de la lista desplegable Dispositivo.
Si prefiere la impresora, SELECCIONE Impr. de la lista desplegable Dispositivo.
5.2.3 Seleccin del formato de impresin

Si ha seleccionado la impresora, puede elegir cualquiera de los siguientes formatos de
impresin.
Una pgina con histograma.
Una pgina sin histograma.
Para establecer el formato deseado, SELECCIONE ste de la lista desplegable Formato

Impr., tal como se indica en la Figura 5-4.
5-3
Figura 5-4 Seleccin del formato de impresin para la impresora

Si ha seleccionado el registrador, puede elegir cualquiera de los 4 formatos de impresin
siguientes.
Formato1 - valores de parmetros + histogramas.
Formato2 - slo valores de parmetros.
Formato3 - valores de parmetros + histogramas.
Formato4 - slo valores de parmetros.
Para establecer el formato deseado, SELECCIONE ste de la lista desplegable Formato

Impr., tal como se indica en la Figura 5-5.
Figura 5-5 Seleccin del formato de impresin para el registrador

5-4
5.2.4 Activacin/desactivacin de impresin automtica

Si la funcin Impr. auto. est activada, el resultado del anlisis se imprimir de forma
automtica una vez que haya finalizado el anlisis. Para habilitar (o deshabilitar) esta funcin,
SELECCIONE Act. (o Desact.) de la lista desplegable Impr. auto. , tal como se indica
en la Figura 5-6.
Figura 5-6 Activacin/desactivacin de impresin automtica
5.2.5 Salida de la pantalla Imprimir

Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla
Recuento y los cambios se guardarn automticamente.
5-5
5.3 Tiempo de recuento

La pantalla Tiempo de recuento es aquella en la que ve o configura (si dispone de la
contrasea de administrador) la hora de referencia para la porcin de recuento de WBC o de
RBC del ciclo de medicin. Si el tiempo de recuento real de WBC o RBC (consulte el
Captulo 3.4.1 y 3.5.1) se desva de la hora de referencia en 2 segundos o ms, el
analizador alertar de la existencia de una obstruccin o de burbujas y anular los resultados
de todos los parmetros relacionados.
5.3.1 Acceso a la pantalla Tiempo de recuento y

visualizacin de la configuracin

SELECCIONE Configuracin Tiempo de recuento Figura 5-7para acceder a la
pantalla Tiempo de recuento (Figura 5-8).
5-6
Figura 5-8 Pantalla Tiempo de recuento
5.3.2 Configuracin del tiempo de recuento

1.
Especifique la contrasea de administrador, tal como se indica en el Captulo 5.4.1.
2.
Acceda a la pantalla Tiempo de recuento.
3.
ESPECIFIQUE el nmero deseado en el cuadro de tiempo de recuento WBC

o RBC para configurar WBC de referencia o el tiempo de recuento de RBC.
5.3.3 Salida de la pantalla Tiempo de recuento

5-7
5.4 Contrasea
BC-3000 Plus clasifica a los usuarios en dos categoras: usuarios habituales
(predeterminados) y administradores. Es necesario especificar la contrasea de
administrador para ajustar determinadas opciones, como por ejemplo Tiempo de recuento de
WBC/RBC, Ganancia, etc.
5.4.1 Especificacin de la contrasea de administrador


SELECCIONE
Configuracin
Contras.
pantalla Contras. (Figura 5-10).
5-8
(Figura
5-9)
para
acceder
la
Figura 5-10 Pantalla "Contrasea"
ESPECIFIQUE 3000 y aparecer un cuadro de mensaje que le recordar el nivel de

contrasea actual, tal como se indica en la Figura 5-11.
Figura 5-11 Cuadro de mensaje para confirmar el nivel de usuario

HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la contrasea e ir al men del sistema.
5.4.2 Recuperacin de la contrasea de usuario habitual

1.
Acceda a la pantalla Contras. y la contrasea predeterminada ser la contrasea

del usuario habitual.
2.
Presione [MENU] de nuevo y aparecer un cuadro de mensaje que le recordar el

nivel de contrasea actual, como muestra la Figura 5-12.
5-9
Figura 5-12 Cuadro de mensaje para confirmar el nivel de usuario

3.
HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la contrasea e ir al men del sistema.
5.5 Rango de referencia

La pantalla Rango ref. es aquella en la que visualizan o se configuran (si se dispone de
contrasea de administrador) los lmites superior e inferior para los pacientes. El analizador
indica cualquier valor de parmetro que se encuentre por encima (H) o por debajo (L) de
estos lmites.
Este analizador divide a los pacientes en 5 grupos demogrficos, tal como se indica en la
Tabla 5-1.
Tabla 5-1 Grupos demogrficos
Grupo
General
Sexo
Edad
Sin especificar, varn o mujer.
Sin especificar.
Sin especificar.
12 aos
Varn
Varn
12 aos
Mujer
Mujer
12 aos
Nio
Varn o mujer
28 das y 12 aos
Neonato
Varn o mujer
28 das
5.5.1 Visualizacin de los lmites (por ejemplo, General)

5-10

SELECCIONE Configuracin Rango ref. General (figura 5-13) para visualizar los
lmites.
Figura 5-14 PantallaGeneral
5-11
PRECAUCIN
Para ciertos parmetros se encuentran disponibles los lmites de pacientes

recomendados por el fabricante.
Los lmites recomendados se proporcionan nicamente como referencia.

Para evitar indicadores de parmetros que induzcan a error, defina los
lmites de pacientes de acuerdo con las caractersticas de la poblacin local
correspondiente.
5.5.2 Configuracin de los lmites (por ejemplo, el grupo

General)
1.
Especifique la contrasea de administrador, tal y como se indica en el Captulo 5.4.1.
2.
Acceda a la pantalla General, como se muestra en la Figura 5-15.
3.
ESPECIFIQUE los nuevos lmites como desee.
Figura 5-15 PantallaGeneral
5.5.3 Salida de la pantalla Rango ref. (por ejemplo, el

grupo General)
Presione [MENU] para ir al men del sistema. Presione [MAIN] para volver a la pantalla
5-12

Recuento. Si ha realizado algunos cambios, aparecer un cuadro de mensaje que le
solicitar que guarde los cambios, tal como se indica en la Figura 5-16. HAGA CLIC EN
Intro. para guardar los cambios e ir al men del sistema en la pantalla principal. HAGA
CLIC EN Cancelar para anular los cambios y vaya al men del sistema o a la pantalla
Recuento.
Figura 5-16 Cuadro de mensaje para confirmar los cambios
NOTA
En la pantalla General (o en la pantalla de cualquier otro grupo), puede

presionar [PRINT] para imprimir los lmites mostrados.
En la pantalla General (o en la pantalla de cualquier otro grupo), puede

presionar [DEL] para volver a la configuracin recomendada por el
fabricante.
5-13
5.6 Transmisin
La pantalla Transmisin es aquella en la que se configuran los parmetros de
comunicacin.
5.6.1 Acceso a la pantalla Transmisin


SELECCIONE ConfiguracinTransmisin (Figura 5-17) para acceder a la pantalla
Transmisin (Figura 5-18).
Figura 5-18 Pantalla Transmisin

5-14
5.6.2 Seleccin de velocidad de transferencia

Dispone de cinco opciones de velocidad de transferencia: 19200, 9600 (predeterminado),
4800, 2400 y 1200. Para seleccionar la velocidad de transferencia deseada,
SELECCIONE la velocidad de la lista desplegable Veloc. tr., tal como se indica en la
Figura 5-19.
Figura 5-19 Seleccin de velocidad de transferencia
5.6.3 Seleccin de paridad

Dispone de tres opciones de paridad: Impar, Par y Ninguna (predeterminada). Para
establecer la opcin deseada, SELECCIONE sta de la lista desplegable Bit paridad, tal
como se indica en la Figura 5-20.
5-15
Figura 5-20 Seleccin de comprobacin de paridad
5.6.4 Activacin/desactivacin de solicitud de confirmacin

Si la funcin Solic. confir. est habilitada, el analizador enviar una seal de solicitud de
confirmacin al host y esperar la respuesta. Si el host no responde en 80 segundos, el
analizador anular la transmisin y le alertar de que se ha producido un error de
transmisin. Si la funcin Solic. confir. est deshabilitada, el analizador transmitir los
datos sin confirmar el vnculo de comunicacin. Para habilitar (o deshabilitar) la funcin
Solic. confir., SELECCIONE S (o No) de la lista desplegable Solic. confir. , tal
como se indica en la Figura 5-21. La funcin Solic. confir. se deshabilita de forma
predeterminada.
5-16
Figura 5-21 Activacin/desactivacin de la solicitud de confirmacin
5.6.5 Activacin/desactivacin de transmisin automtica

Cuando la funcin de transmisin automtica est habilitada, el analizador transmitir el
resultado del anlisis de forma automtica al host una vez finalizado el anlisis. Para habilitar
(o deshabilitar) la funcin de transmisin automtica, SELECCIONE Act. (o Desact.) de
la lista desplegable Trans. auto., tal como se indica en la Figura 5-22.
Figura 5-22 Activacin/desactivacin de transmisin automtica

5-17
5.6.6 Salida de la pantalla Transmisin

5-18
5.7 Configuracin de la hora del sistema (Fecha y

hora)
La pantalla Fecha y hora es aquella en la que se configura la fecha y hora del sistema.
5.7.1 Acceso a la pantalla Fecha y hora


SELECCIONE ConfiguracinFecha y hora (Figura 5-23) para acceder a la pantalla
Fecha y hora (Figura 5-24).
5-19
Figura 5-24 Pantalla Fecha y hora
5-20
5.7.2 Seleccin de formato de fecha

Dispone de tres formatos: AAAA-MM-DD, MM-DD-AAAA y DD-MM-AAAA. Para
establecer el formato deseado, SELECCIONE ste de la lista desplegable Formato , tal y
como indica la Figura5-25.
Figura5-25 Seleccin de formato de fecha
5.7.3 Configuracin de la hora del sistema

ESPECIFIQUE los nmeros deseados respectivamente en los cuadros Ao, Mes, Da,
Hora, Minuto y Segundo.
5.7.4 Salida de la pantalla Fecha y hora

5-21
5.8 Ganancia
La pantalla Ganancia es aquella en la que ve o configura (si dispone de contrasea de
administrador) las ganancias de las ganancias WBC (Completa), WBC (Prediluida),
RBC y HGB.
5.8.1 Acceso a la pantalla Ganancia


SELECCIONE
ConfiguracinGanancia(Figura
pantalla Ganancia (Figura 5-27).
5-22
5-26)
para
acceder
la
Figura 5-27 Pantalla Ganancia
5.8.2 Configuracin de la ganancia del canal WBC

Puede ajustar la forma del histograma de WBC mediante el ajuste de la ganancia del canal
WBC.
Cuando los histogramas de WBC de la mayora de las muestras son parecidos a la

Figura 5-28, supone una ganancia WBC demasiado pequea y es necesario
aumentarla de forma adecuada.
Figura 5-28 Ganancia WBC demasiado pequea
Cuando los histogramas de WBC de la mayora de muestras son parecidos a la Figura

5-29, supone una ganancia WBC demasiado grande y es necesario disminuirla de
forma adecuada.
Figura 5-29 Ganancia WBC demasiado grande
5-23
Para aumentar (o disminuir) la ganancia, realice lo siguiente:

1.
Especifique la contrasea del administrador tal como se indica en el Captulo 5.4.1.
2.
Acceda a la pantalla Ganancia y ESPECIFIQUE la ganancia deseada en WBC

(Completa) , tal como se indica en la Figura 5-30 o en WBC (Prediluida), tal como
se indica en la Figura 5-31.
Figura 5-30 Configuracin de la ganancia WBCCompleta
Figura 5-31 Configuracin de la ganancia WBCPrediluida

5-24
5.8.3 Configuracin de la ganancia RBC

Si los resultados de MCV de la mayora de los procesamientos de calibracin o de CC se
desvan del resultado esperado en un 6%, es necesario seguir las normas que se indican a
continuacin para cambiar la ganancia RBC y ajustar, de este modo, los resultados MCV.
Suponiendo que el resultado de MCV esperado sea 90.0 fL y el resultado obtenido sea
82.0fL.
Entonces
MCV esperado
90.0
100%
100% = 109.8%
MCV real
82.0
1.
Especifique la contrasea del administrador tal como se indica en el Captulo 5.4.1.
2.
Acceda a la pantalla Ganancia y ESPECIFIQUE un nmero en el cuadro RBC, tal

como se indica en la Figura 5-32, de modo que el Factor RBC est tan prximo a
109.8% como sea posible.
Figura 5-32 Configuracin de ganancia RBC
5-25
5.8.4 Configuracin de ganancia de canal HGB

Puede ajustar la tensin HGB blanco mediante el ajuste de la ganancia HGB. Normalmente,
la tensin HGB blanco debe encontrarse entre 3.4 - 4.8 V (se recomienda 4.5 V). Para
configurar la ganancia de canal HGB,
1. Especifique la contrasea de administrador, tal como se indica en el Captulo 5.4.1.
2. Acceda a la pantalla Ganancia y ESPECIFIQUE la ganancia deseada en el
cuadro HGB, de modo que la tensin HGB se encuentre entre 3.4 - 4.8 V, tal como se
indica en la Figura 5-33.
Figura 5-33 Configuracin de ganancia HGB
5.8.5 Salida de la pantalla Ganancia

Presione [MENU] o [MAIN] para salir de la pantalla Ganancia y aparecer un cuadro de
mensaje que le solicitar guardar los cambios, tal como se indica en la Figura 5-34.

5-26
HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios y vaya al men del sistema. HAGA CLIC
EN Cancelar para ir al men del sistema o acceder a la pantalla Recuento sin guardar
los cambios.
5-27
5.9 Hora de limpieza automtica

La pantalla Hora limp. auto. es aquella en la que se configura el intervalo para la limpieza
automtica de las lneas fludicas. El intervalo vlido es 2 - 24 horas y el predeterminado es
de 4 horas. Para configurar el intervalo,

SELECCIONE ConfiguracinHora limp. auto. (Figura 5-35) para acceder a la pantalla
Hora limp. (Figura 5-36).
Figura 5-36 Pantalla Hora limp. auto.
5-28

ESPECIFIQUE el intervalo deseado. Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN]
para acceder a la pantalla Recuento, y los cambios se guardarn automticamente.
5.10 Fecha cad. reactivo

La pantalla Fecha cad. reactivo es aquella en la que se configuran las fechas de
caducidad del diluyente, del detergente y del agente lisante. El analizador le alertar de los
reactivos que han caducado cuando la hora del sistema supere cualquiera de las tres fechas
de caducidad.
5.10.1
Acceso a la pantalla Fecha cad. reactivo

SELECCIONE Configuracin Fecha cad. reactivo (Figura 5-37) para acceder a la
pantalla Fecha cad. reactivo (Figura 5-38).
5-29
Figura 5-38 Pantalla Fecha cad. reactivo
5.10.2
Configuracin de la fecha de caducidad
ESPECIFIQUE las fechas de caducidad deseadas en los cuadros Diluyente,

Detergente y Lisante.
NOTA
La fecha de caducidad especificada de cualquier reactivo debera ser la que

se indica en el etiquetado o la que le corresponde una vez abierto el envase,
cualquiera que sea anterior.
La fecha de caducidad de un envase abierto se calcula del modo siguiente:

la fecha de apertura del envase + das de estabilidad del envase abierto.
5.10.3
Salida de la pantalla Fecha cad. reactivo
Presione [MENU] o [MAIN] para salir de la pantalla Fecha cad. reactivo y aparecer un
cuadro de mensaje que le solicitar que guarde los cambios, tal como se indica en la Figura
5-39.
5-30
HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios y vaya al men del sistema o a la
pantalla Recuento.
HAGA CLIC EN Cancelar para anular los cambios y vaya al men del sistema o a la
pantalla Recuento.
5-31
5.11 Ttulo del informese necesita teclado externo

La pantalla Ttulo del informe es aquella en la que se define el ttulo del informe que se va
a imprimir. Para definir el ttulo del informe,

SELECCIONE ConfiguracinTtulo del informe(Figura 5-40) para acceder a la
pantalla Ttulo del informe (Figura 5-41).
Figura 5-41 Pantalla Ttulo del informe
5-32
ESPECIFIQUE el ttulo deseado en el cuadro Ttulo informe (por registrador) o Ttulo

informe (por impresora) , segn el dispositivo de impresin que haya seleccionado para
imprimir el informe. Presione [MENU] o [MAIN] para guardar los cambios y vaya al men del
sistema o a la pantalla Recuento.
NOTA
Para corregir cualquier entrada errnea, ELIMINE el carcter errneo.
5-33
5.12 Unidades de parmetros

La pantalla Unidades parmetro es aquella en la que visualiza o configura (si dispone de
contrasea de administrador) las unidades de informe de los parmetros.
Consulte la Tabla 5-2 para ver las unidades disponibles para todos los grupos de parmetros.
Tenga en cuenta que si selecciona g/L o g/dL para el grupo HGB/MCHC, la unidad MCH
cambiar de forma automtica a pg y el formato de informe ser ***.*; si selecciona mmol/L
para el grupo HGB/MCHC, la unidad MCH cambiar de forma automtica a fmol y el formato
de informe ser **.**.
Tabla 5-2 Unidad de informe
Grupo de parmetro
Formato de informe
Unidad de informe
WBC
***.*
10 /L
Lymph#
***.*
10 /uL
Mid#
****
102/uL
Gran#
***.*
/nL
Lymph%
**.*
Mid%
Comentarios
Predeterminado
Predeterminado
%
Gran%
HGB
***
g/L
MCHC
**.*
g/dL
**.*
mmol/L
*.**
1012/L
*.**
106/uL
***
104/uL
*.**
/pg
**.*
.***
L/L
MCV
***.*
fL
RDW-SD
***.*
um3
RDW-CV
**.*
Predeterminado
PLT
****
109/L
Predeterminado
****
103/uL
***.*
104 /uL
****
/nL
RBC
HCT
5-34
Predeterminado
Predeterminado
Predeterminado
Predeterminado

MPV
**.*
fL
**.*
um3
PDW
**.*
Ninguna
Predeterminado
PCT
.***
Predeterminado
*.**
mL/L
5.12.1
Predeterminado
Acceso a la pantalla Unidades parmetro y
visualizacin de la configuracin

SELECCIONE Configuracin Unidades parmetro (Figura 5-42) para acceder a la
pantalla Unidades parmetro (Figura 5-43).
5-35
Figura 5-43 Pantalla Unidades parmetro
5-36
5.12.2
Configuracin de unidades de informe
1.
Especifique la contrasea de administrador, tal y como se indica en el Captulo 5.4.1.
2.
Acceda a la pantalla Unidades parmetro.
3.
SELECCIONE la unidad deseada de la lista desplegable correspondiente (por

ejemplo, RBC en la Figura 5-44).
Figura 5-44 Seleccin de una unidad para RBC
5.12.3
Salida de la pantalla Unidades parmetro
Presione [MENU] o [MAIN] para ir al men del sistema o acceder a la pantalla Recuento y
los cambios se guardarn de forma automtica.
5-37
5.13 Otra configuracin

La pantalla Otra config. es aquella en la que se definen las distintas configuraciones del
sistema.
5.13.1
Acceso a la pantalla Otra config.

SELECCIONE ConfiguracinOtra config.(Figura 5-45) para acceder a la pantalla Otra
config. (Figura 5-46).
5-38

Figura 5-46 Pantalla Otra config.
5.13.2
Silenciacin del emisor de seales acsticas
El analizador emite una seal acstica cuando se produce un error. Puede silenciar el emisor
de seales acsticas presionando cualquier tecla (excepto la tecla de aspiracin) mientras la
funcin Cualquier tecla para silenc. est habilitada. Para habilitar (o deshabilitar) la
funcin, SELECCIONE Act. (o Desact.) de la lista desplegable Cualquier tecla para
silenc., tal y como se indica en la Figura 5-47. Tenga en cuenta que si ha deshabilitado la
funcin Cualquier tecla para silenc., el analizador continuar emitiendo seales acsticas
durante el tiempo de alarma preestablecido o hasta que se elimine el error.
Figura 5-47 Activacin/desactivacin de la funcin Cualquier tecla para silenc.
5.13.3
Configuracin de contraste LCD
El analizador divide el contraste LCD en 256 niveles (nivel 0 - nivel 255) y cuanto mayor sea
el nivel, mayor ser el contraste. Para seleccionar el nivel de contraste LCD deseado,
ESPECIFIQUE el nmero deseado en el cuadro CONTRASTE LCD Figura 5-48
5-39
Figura 5-48 Seleccin del contraste LCD
5.13.4
Configuracin de hora de alarma para mensajes de
error
La hora de alarma de los errores que se enumeran en la Tabla 5-3 puede definirse en el
intervalo de 2 - 120 segundos. Para los errores que aparecen en la Tabla 5-3, cuando finaliza
el tiempo de alarma preestablecida, el sonido de la alarma desaparecer automticamente.
Para los errores de comunicacin, del escner o de comunicacin del escner, cuando
finaliza el tiempo de alarma preestablecida, tanto el sonido de la alarma como el mensaje de
error correspondiente desaparecen.
Tabla 5-3 Errores con hora de visualizacin ajustable
N.
1
Error
Error de comunicacin
N.
2
Error
Error de escner
N.
3
Error
de escner
Temperatura ambiente
Fondo anormal
Error HGB
anormal
7
Ajuste HGB
Obstruccin WBC
Burbuja WBC
10
Obstruccin RBC
11
Burbuja RBC
12
Error de conexin de
impresora
13
Impresora sin papel
14
Registrador
recalentado
5-40
15
de registrador

16
Levantar barra
17
Registrador sin papel
Para configurar la hora de visualizacin, ESPECIFIQUE la hora deseada en el cuadro

Tiempo de alarma.
Figura 5-49 Seleccin de tiempo de alarma
5.13.5
Recordatorio de modo Prediluido
Si ha habilitado la funcin Recordatorio modo Prediluido y ha seleccionado el modo

Prediluida, el analizador le solicitar que confirme la seleccin.
Para
habilitar
(o
deshabilitar)
la
funcin
Recordatorio
modo
Prediluido,
SELECCIONEAct. (o Desact.) de la lista desplegable Recordatorio modo

Prediluido.
5-41
Figura 5-50 Activacin/desactivacin de la funcin Recordatorio modo Prediluido
Figura 5-51 Cuadro de mensaje para confirmar el modo prediluido
5.13.6
Seleccin del modo de especificar la informacin de
muestra
Si ha especificado la contrasea de administrador, puede seleccionar el modo en que
especificar la informacin de muestra, Slo ID (para especificar slo el ID de muestra) o
Toda la info. (para especificar toda la informacin de muestra), mediante la seleccin de
Slo ID o de Toda la info. de la lista desplegableEspecificar info. de muestra.
Figura 5-52
5-42
Figura 5-52 Seleccin del modo de especificar la informacin del paciente
5.13.7
Eliminacin del historial de la informacin de
muestra
Si ha especificado la contrasea de administrador, puede eliminar todo el historial de la
informacin de muestra de Dept., Remitente, Analizador y Comprobador.
1.
Especifique la contrasea de administrador en la pantalla Contras..
2.
SELECCIONE la lista desplegable Info. en lista Dep., Remit., etc. en la pantalla

Otra onfig..
3.
SELECCIONE Eliminar todo de la lista desplegable Info. en lista Dep., Remit., etc.,
tal y como se muestra a continuacin.
5-43
Figura 5-53 Eliminacin del historial de informacin de muestra
5.13.8
Salida de la pantalla Otra config.
Presione [MENU] o [MAIN] para acceder al men del sistema o a la pantalla Recuento y se
guardarn todos los cambios de forma automtica.
5-44
Funcionamiento del analizador
6.1 Introduccin
En este captulo se proporcionan los procedimientos paso a paso para utilizar el analizador
diariamente. A continuacin, se presenta un diagrama de flujo que indica el proceso de
funcionamiento diario habitual.
Comprobaciones iniciales
Enchufado
Control de calidad diario
Obtencin y manipulacin de muestras
No
Modo Sang. Compl
S
Procesamiento de muestras de sangre completa
Apagado
6-1
Procesamiento de muestras
prediluidas
6.2 Comprobaciones iniciales

Realice las siguientes comprobaciones antes de encender el analizador.
1.
Asegrese de que el recipiente est vaco.
2.
Compruebe que se han preparado suficientes reactivos para la calibracin.
Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como, por ejemplo, guantes y bata de laboratorio) y realice procedimientos
seguros de manipulacin del material de laboratorio.
ADVERTENCIA
Elimine los reactivos, los residuos, las muestras, los consumibles, etc. de
acuerdo con la normativa gubernamental aplicable.
3.
Comprobacin de las conexiones de alimentacin y los tubos.
Compruebe y asegrese de que los tubos de diluyente, detergente y desperdicios se

han conectado correctamente y no se han doblado.
Compruebe y asegrese de que el cable de alimentacin del analizador est enchufado

de forma adecuada a la toma de corriente elctrica.
4.
Comprobacin de la impresora (opcional), escner de cdigo de barras (opcional) y

del registrador.
Compruebe y asegrese de que se ha colocado suficiente papel en la impresora o en el

registrador. Compruebe y asegrese de que los cables de alimentacin de la impresora y del
escner se han conectado correctamente a las tomas de corriente. Compruebe y asegrese
de que la impresora y el escner se han conectado correctamente al analizador.
5.
Compruebe la conexin del teclado.
Compruebe y asegrese de que el teclado se ha conectado correctamente a la interfaz del

teclado (marcado con KB) del analizador.
6-2
6.3 Encendido
Para encender el analizador, coloque el interruptor de encendido de la parte posterior del
analizador en la posicin Act. (1). El indicador luminoso de encendido se iluminar y la
pantalla mostrar el mensaje Inicializando....
El analizador inicializar de forma secuencial el archivo, el hardware y los sistemas fludicos;
el proceso completo de inicializacin durar de 3 a 5 minutos, dependiendo del modo en que
se haya apagado el analizador anteriormente.
Si se produce algn error durante la inicializacin, el analizador mostrar mensajes de error
en la esquina superior izquierda de la pantalla. Debe eliminar todos los errores antes de
procesar las muestras. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador
para conocer las soluciones.
NOTA
El procesamiento de muestras con el error de fondo anormal presente dar

lugar a resultados poco fiables.
6-3
6.4 Control de calidad diario

Antes de procesar las muestras, utilice los controles. Consulte el Captulo 8 Uso de
programas de CC para obtener ms informacin.
6-4
6.5 Obtencin y manipulacin de muestras
ADVERTENCIA
Evite el contacto directo con las muestras sanguneas.
No reutilice los productos desechables.
NOTA
Use los tubos de obtencin de muestras anticoagulantes K2EDTA limpios,

tubos de ensayo de cristal/plstico de slice fundida y tubos capilares de
vidrio de borosilicato de 20L.
6.5.1 Muestras de sangre completa

Obtenga y manipule las muestras de sangre completa del siguiente modo:
1.
Recoja la sangre venosa con un tubo de obtencin de muestras anticoagulante

K2EDTA1,5 - 2,2 mg/mL.
2.
Mezcle de forma rpida y homognea la sangre con el anticoagulante.
6-5

NOTA
Use tubos de obtencin de muestras anticoagulantes K2EDTA limpios,

borosilicato de 20L.
Las muestras de sangre completa que se van a utilizar para los recuentos de
PLT o el diferencial de WBC deben almacenarse a temperatura ambiente y
procesarse durante las 8 horas posteriores a su obtencin.
Si los resultados de diferencial de WBC, PLT y MCV no son necesarios,

puede almacenar las muestras en un refrigerador (2 C - 8 C) durante 24
horas. Es preciso aumentar la temperatura de las muestras refrigeradas
exponindolas a temperatura ambiente durante, al menos, 30 minutos antes
de su utilizacin.
Mezcle la muestra que se ha preparado durante un tiempo antes de

utilizarla.
6.5.2 Muestras prediluidas

1.
Obtenga y manipule las muestras prediluidas del siguiente modo:
2.
Presione [MENU] y SELECCIONE Modo para acceder a la pantalla Modo.
3.
SELECCIONE Prediluida de la lista desplegable Modo de muestra.
4.
Presione [MENU] y SELECCIONE Recuento para acceder a la

pantalla Recuento".
5.
Presione [DILUENT] y aparecer un cuadro de mensaje que le indicar el modo de

administrar el diluyente en el tubo de ensayo, como muestra la Figura 6-1.
Figura 6-1 Cuadro de mensaje que le muestra el modo de administrar diluyente

6.
Coloque un tubo de ensayo limpio en la sonda de muestra y asegrese de que el tubo

se inclina hacia la sonda, tal y como se muestra en la Figura 6-2, para evitar que se
derrame o se creen burbujas. Presione la tecla de aspiracin para administrar 0,7mL
de diluyente (el analizador controla el volumen dispensado) en el tubo.
6-6
Figura 6-2 Modo de administrar el diluyente

7.
Una vez finalizada la administracin, presione [ENTER] para cerrar el cuadro de

mensaje.
8.
Aada 20 L de sangre capilar al diluyente y agite el tubo para mezclar la muestra.
NOTA
Evite que entre polvo en el diluyente preparado.
Despus de mezclar la muestra capilar con el diluyente, espere 3 minutos

antes de utilizarla.
Utilice las muestras prediluidas durante los 30 minutos posteriores a la

mezcla.

utilizarla.
Evale la estabilidad prediluida de acuerdo con los mtodos y las tcnicas

de obtencin de muestras y con la poblacin de muestras del laboratorio.
6-7
6.6 Procesamiento de muestras de sangre completa

Presione [MENU] y SELECCIONE Modo para acceder a la pantalla Modo de muestra,
tal y como se indica en la Figura 6-4.

SELECCIONE Sangre comp. de la lista desplegable Modo de muestra.
Figura 6-4 Pantalla Modo de muestra

Presione [MENU] y SELECCIONE Recuento para acceder a la pantalla Recuento, como
muestra la Figura 6-5.
6-8
Figura 6-5 Pantalla "Recuento "
NOTA
Seleccione el rango de referencia adecuado como se indica en el Captulo

5.5 antes de ejecutar las muestras. De lo contrario, puede que la indicacin
de los resultados obtenidos no se efecte correctamente.
Al cambiar del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador

limpiar el sistema de fluidos de forma automtica.
6.6.1 Especificacin de informacin de muestras

La informacin de las muestras puede especificarse mediante ID o Toda la info.,
dependiendo de la configuracin del analizador (consulte el Captulo 5.13 para obtener
informacin acerca de cmo seleccionar estos modos).
NOTA
En el cuadro ID se pueden introducir ID de muestra de hasta 15 caracteres

alfanumricos. El ID de muestra debe ser alfanumrico y debe terminar en
un carcter numrico. Los ID de muestra que estn formados en su
totalidad por 0 o por letra + 0 no se considerarn vlidos.
Toda la info. (teclado externo necesario)

En la pantalla Recuento, presione [ID] y aparecer una ventana de edicin, tal y como se
6-9
Figura 6-6 Especificacin de toda la informacin de muestra
Especificacin del ID de la muestra
ESPECIFIQUE el nmero de ID en el cuadro ID. Si ha instalado el escner de cdigo de

barras, puede escanear de forma sencilla el ID de muestra en el analizador.
Seleccin del sexo del paciente
SELECCIONE el elemento deseado de la lista desplegable Sexo, tal y como muestra la

Figura 6-7. Tenga en cuenta que es posible dejar esta opcin en blanco si se desconoce el
sexo del paciente.
Figura 6-7 Modo de seleccin del sexo del paciente
Especificacin del nombre del paciente
ESPECIFIQUE el nombre del paciente en el cuadro Nombre.
6-10
Especificacin de la edad del paciente
Este analizador proporciona tres formas de especificar la edad del paciente: en aos, en
meses y en das. La primera de estas formas est destinada a los pacientes adultos y nios
cuya edad no sea inferior a un ao; la segunda, a los pacientes lactantes cuya edad est
comprendida entre un mes y un ao; y la tercera, a los pacientes neonatales que no superen
los 28 das de vida. Tan slo es posible seleccionar una de las tres formas para especificar la
edad del paciente.
Para introducir la edad del paciente en aos: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero
entero de 0 a 200, en el cuadro Aos.
Para introducir la edad del paciente en meses: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un
nmero entero de 0 a 12, en el cuadro Meses.
Para introducir la edad del paciente en das: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero
entero de 0 a 31, en el cuadro Das.
Especificacin del nmero de historial
ESPECIFIQUE el nmero de historial mdico del paciente en el cuadro N. h cln..
Especificacin del nmero de cama
ESPECIFIQUE el nmero de cama del paciente en el cuadro N cama.
Especificacin del nombre del departamento
Puede ESPECIFICAR directamente el nombre del departamento del que proviene la

muestra en el cuadro Dept., o bien SELECCIONAR el departamento deseado en la lista
desplegable Dept. (si se han guardado en la lista con anterioridad, tal y como se indica en
la Figura 6-8).
6-11

Figura 6-8 Modo de seleccin del nombre del departamento de la lista desplegable
Especificacin de los nombres del remitente, del analizador y del revisor
Para especificar el nombre de la persona que ha enviado la muestra para el anlisis,

ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Remitente, o bien SELECCIONE el nombre
deseado de la lista desplegable Remitente (si se han guardado en la lista con
anterioridad, tal y como se indica en la Figura 6-9 shows). Para especificar el nombre de la
persona que va a utilizar (o ha utilizado) la muestra, ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro
Analizador,
bien
SELECCIONE
el
nombre
deseado
de
la
lista
desplegableAnalizador (si se han guardado en la lista con anterioridad). Para especificar

el nombre de la persona que va a revisar los resultados de la muestra, ESPECIFIQUE el
nombre en el cuadro Comprob., o SELECCIONE el nombre deseado de la lista
desplegable Comprob. (si se han guardado en la lista con anterioridad). Las tres listas
desplegables pueden guardar 30 nombres especificados.
Figura 6-9 Especificacin de los nombres del remitente, analizador y revisor
NOTA
Para corregir cualquier entrada errnea, ELIMINE el carcter equivocado y

ESPECIFIQUE el correcto.
Despus de especificar toda la informacin deseada, puede presionar la

tecla [F4] del teclado externo para guardar los cambios y acceder a la
pantalla Recuento.
Botn Intro.
Cuando acabe de especificar toda la informacin de muestra deseada, HAGA CLIC EN el

6-12

botn Intro. para guardar los cambios y volver a la pantalla Recuento.
Botn Cancelar
Si no desea guardar la informacin especificada, HAGA CLIC EN el botn Cancelar para

volver a la pantalla Recuento sin guardar los cambios.
Slo ID
En la pantalla Recuento, presione [ID] y aparecer una ventana ID, como se indica en la
Figura 6-10.
Figura 6-10 Ventana ID

ESPECIFIQUE el ID de la muestra en el cuadro ID y presione [ENTER] para guardar los
cambios y cerrar la ventana. Si ha instalado el escner de cdigo de barras, puede escanear
de forma sencilla el ID de muestra en el analizador.
NOTA
Si trata de realizar comprobaciones de fondo en lugar de una muestra del

paciente, ESPECIFIQUE 0 en el cuadro ID.
6.6.2 Utilizacin de las muestras
6-13
ADVERTENCIA

No reutilice productos desechables, como tubos de obtencin de muestras,

tubos capilares, etc.
NOTA
Mantenga la punta de la sonda de muestra lejos del fondo del tubo; de lo

contrario, el volumen de aspiracin puede ser inexacto.
Cuando se efecte la aspiracin, retire el tubo de ensayo slo cuando la

sonda de muestra se encuentre fuera del tubo.
1.
En la pantalla Recuento, asegrese de que el rea Estado del sistema muestra

Listo y, el rea Modo de recuento, Completa.
2.
Coloque la muestra mezclada en la sonda de muestra, de forma que la punta de sta

se encuentre bien colocada en el interior del tubo; seguidamente, presione la tecla de
aspiracin. El rea Estado del sistema mostrar el mensaje En ejec. y el
analizador comenzar la aspiracin de la muestra.
3.
Cuando oiga la seal acstica y la sonda de muestra est fuera del tubo, retire el tubo
de ensayo. La sonda de muestra se retraer al interior del analizador y el progreso
del anlisis se mostrar en pantalla.
4.
Cuando finalice el anlisis, el resultado se mostrar en la pantalla y el ID de muestra

aumentar 1 punto de forma automtica y se sustituir la sonda de muestra.
Asimismo, si la funcin Impr. auto. est habilitada, los resultados del anlisis se
imprimirn automticamente.
5.
Repita los pasos anteriores en otras muestras.
NOTA
Si el analizador detecta burbujas u obstruccin de WBC o de RBC durante el

anlisis, se mostrarn los mensajes de error correspondientes en la esquina
superior izquierda de la pantalla y se invalidarn los resultados de todos los
parmetros relacionados. Para obtener soluciones, consulte el Captulo 11
6-14

Solucin de problemas.
Si la temperatura ambiente se encuentra fuera del rango de funcionamiento

especificado, el analizador activar la alarma de temperatura ambiente
anormal, y es posible que los resultados del anlisis no sean fiables. Para
obtener soluciones, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas.
6.6.3 Funciones especiales

Almacenamiento automtico de resultados de anlisis
Este analizador guarda de forma automtica un mximo de 35.000 resultados de muestras.
Cuando se alcanza el nmero mximo, el resultado ms reciente sustituir al ms antiguo.
Indicadores de parmetros
Si el resultado del anlisis va seguido de una H o una L, significa que el resultado del
anlisis ha superado el lmite superior o inferior del rango de referencia.
Si ve *** como resultado, ste no ser fiable o se encontrar fuera del rango de
funcionamiento.
Si el resultado de WBC es inferior a 0,5 109/L, este analizador no efectuar el anlisis

diferencial y todos los valores de parmetros relacionados sern no numricos (***).
NOTA
No se marcar el resultado de la comprobacin de fondo.
Indicadores de histograma
El sistema asignar indicadores a los histogramas anormales.
Los histogramas de WBC anormales se indicarn mediante una de las siguientes

marcas: R1, R2, R3, R4 y Rm.
R1: Indica anomalas en el lado izquierdo de la protuberancia de los linfocitos y la posible

presencia de concentraciones de trombocitos, megatrombocitos, glbulos rojos con ncleo,
glbulos rojos insolubles, residuos de protenas y lipoides en la muestra o ruido elctrico.
R2: Indica anomalas entre la protuberancia de linfocitos y el rea de clulas de tamao
medio, as como la posible presencia de linfocitos o plasmocitos de carcter anormal,
linfocitos atpicos, granulocitos originales en la muestra, eosinofilia o basofilia.
R3: Indica anomalas entre el rea de clulas de tamao medio y los granulocitos, as como
la posible presencia de granulocitos inmaduros o una subpoblacin anormal en la muestra, o
bien eosinofilia.
6-15

R4: Indica anomalas en el lado derecho de la protuberancia de granulocitos y neutrofilia.
Rm: Indica la presencia de al menos dos indicadores R.
Los histogramas de PLT anormales se indicarn mediante una de las siguientes marcas:
Pm, PS y PL.
Pm: Indica la demarcacin difusa entre el rea de glbulos rojos y de trombocitos, as como
la posible presencia de trombocitos de gran tamao, coagulacin de trombocitos, glbulos
rojos de pequeo tamao, fibrina o residuos celulares.
PS: Indica valores de PLT excesivamente pequeos.
PL: Indica valores de PLT excesivamente grandes.
NOTA
Cuando el valor de PLT es inferior a 100 109 / L, se recomienda efectuar un

recuento manual mediante el microscopio.
Ajuste manual de histogramas

Si los histogramas obtenidos no resultan satisfactorios, se pueden ajustar manualmente
siempre que se disponga de contrasea del administrador. Consulte el Captulo 7 Revisin
de resultados de muestras para obtener informacin detallada.
Protector de pantalla
El analizador activar el protector de pantalla si se ha encontrado inactivo en la pantalla
Recuento durante 10 minutos. Cuando esto ocurra, la sonda de muestra se retraer al
interior del analizador, la pantalla LCD se oscurecer y parpadear el indicador de encendido.
Para recuperar la visualizacin y sustituir la sonda de muestra, presione cualquier tecla.
6-16
6.7 Procesamiento de muestras prediluidas

Presione [MENU] y SELECCIONE Modo de muestra (Figura 6-11) para acceder a la
pantalla Modo de muestra (Figura6-12).

SELECCIONE Prediluida de la lista desplegable Modo de muestra.
Figura6-12 Seleccin del modo prediluido
Presione [MENU] y SELECCIONE Recuento para acceder a la pantalla Recuento, como

6-17
Figura 6-13 Pantalla "Recuento "
NOTA

6.7.1 Especificacin de informacin de muestras

La informacin de las muestras puede especificarse mediante ID o Toda la info.,
dependiendo de la configuracin del analizador (consulte el Captulo 5.13 para obtener
informacin acerca de cmo seleccionar estos modos).
NOTA

un carcter numrico. Los ID de muestra que estn formados en su
totalidad por 0 o por letra + 0 no se considerarn vlidos.
Toda la info. (teclado externo necesario)

En la pantalla Recuento, presione [ID] y aparecer una ventana de edicin, tal y como se
6-18

Figura 6-14 Especificacin de toda la informacin de muestra

ESPECIFIQUE el nmero de ID en el cuadro ID o, si ha instalado el escner de cdigo
de barras, puede escanear de forma sencilla el ID de muestra en el analizador.

SELECCIONE el elemento deseado de la lista desplegable Sexo, tal y como se
indica en la Figura 6-15. Tenga en cuenta que es posible dejar esta opcin en blanco si se
desconoce el sexo del paciente.
Figura 6-15 Modo de seleccin del sexo del paciente
6-19

cuya edad no sea inferior a un ao; la segunda, a los pacientes lactantes cuya edad est
comprendida entre un mes y un ao; y la tercera, a los pacientes neonatales que no superen
edad del paciente.
Para introducir la edad del paciente en aos: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero
entero de 0 a 200, en el cuadro Aos.
Para introducir la edad del paciente en das: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero
entero de 0 a 31, en el cuadro Das.

ESPECIFIQUE el nmero de historial mdico del paciente en el cuadro N. h cln..

ESPECIFIQUE el nmero de cama del paciente en el cuadro N cama .
Puede ESPECIFICAR directamente el nombre del departamento del que proviene la

muestra en el cuadro Dept o SELECCIONE el departamento deseado de la lista
desplegableDept (si se han guardado departamentos en la lista con anterioridad, como
muestra la Figura 6-16).
6-20
Figura 6-16 Modo de seleccin del nombre del departamento de la lista desplegable
Para especificar el nombre de la persona que ha enviado la muestra para el anlisis,

especifique el nombre en el cuadro Remitente, o bien SELECCIONE el nombre deseado
de la lista desplegable Remitente (si se han guardado en la lista con anterioridad, tal y
como se indica en la Figura 6-17 shows). Para especificar el nombre de la persona que va a
utilizar (o ha utilizado) la muestra, especifique la muestra en el cuadro Analizador o
SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable Analizador (si se han
guardado en la lista con anterioridad); Para especificar el nombre de la persona que va a
revisar los resultados de la muestra, especifique el nombre en el cuadro Comprob. o
SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable Comprob. (si se han guardado
en la lista con anterioridad). Las tres listas desplegables tienen capacidad para guardar 30
nombres especificados.
Figura 6-17 Especificacin de los nombres del remitente, analizador y revisor

6-21
Botn Intro.
Cuando acabe de especificar toda la informacin de muestra deseada, HAGA CLIC EN el

botn Intro. para guardar los cambios y volver a la pantalla Recuento.
Botn Cancelar

volver a la pantalla Recuento sin guardar los cambios.
Slo ID
En la pantalla Recuento, presione [ID] y aparecer una ventana ID, como se indica en la
Figura 6-18.
Figura 6-18 Ventana ID

ESPECIFIQUE el ID de la muestra en el cuadro ID y presione [ENTER] para guardar los
cambios y cerrar la ventana.
NOTA
Si trata de realizar comprobaciones de fondo en lugar de una muestra del

paciente, especifique 0 en el cuadro ID.
6.7.2 Utilizacin de las muestras
6-22
ADVERTENCIA


NOTA


1.
En la pantalla Recuento, asegrese de que el rea Estado del sistema muestra

Listo y de que el rea Modo de recuento muestra Prediluida.
2.
Coloque la muestra mezclada en la sonda de muestra, de forma que la punta de sta

se encuentre bien colocada en el interior del tubo; seguidamente, presione la tecla de
3.
Cuando oiga la seal acstica y la sonda de muestra est fuera del tubo, retire el tubo
de ensayo. La sonda de muestra se retraer al interior del analizador y el progreso
del anlisis se mostrar en pantalla.
4.
Cuando finalice el anlisis, el resultado se mostrar en la pantalla y el ID de muestra

aumentar 1 punto de forma automtica y se sustituir la sonda de muestra.
Asimismo, si la funcin Impr. auto. est habilitada, los resultados del anlisis se
imprimirn automticamente.
5.
Repita los pasos anteriores en otras muestras.
NOTA


6-23

6.7.3 Funciones especiales

Almacenamiento automtico de resultados de anlisis
Este analizador guarda de forma automtica un mximo de 35.000 resultados de muestras.
Cuando se alcanza el nmero mximo, el resultado ms reciente sustituir al ms antiguo.
Si ve *** como resultado, ste no ser fiable o se encontrar fuera del rango de
funcionamiento.
Si el resultado de WBC es inferior a 0,5 109/L, este analizador no efectuar el anlisis

NOTA


bien eosinofilia.
6-24

Pm, PS y PL.
NOTA
Cuando el valor de PLT es inferior a 100 109 / L, se recomienda efectuar un

recuento manual mediante el microscopio.
Ajuste manual de histogramas

siempre que se disponga de contrasea del administrador. Consulte el Captulo 7 Revisin
de resultados de muestras para obtener informacin detallada.
Protector de pantalla
El analizador activar el protector de pantalla si se ha encontrado inactivo en la pantalla
Recuento durante 10 minutos. Cuando esto ocurra, la sonda de muestra se retraer al
interior del analizador, la pantalla LCD se oscurecer y parpadear el indicador de encendido.
Para recuperar la visualizacin y sustituir la sonda de muestra, presione cualquier tecla.
6-25
6.8 Apagado
Realice el procedimiento Apagado para apagar el analizador diariamente.
NOTA
Para comprobar que el analizador tiene un funcionamiento estable y que los

resultados de los anlisis son precisos, asegrese de realizar el
procedimiento Apagado para apagar el analizador, despus de que haya
estado funcionando de manera continua durante 24 horas.
Apague el analizador siguiendo de forma estricta las instrucciones que se

proporcionan a continuacin.
1.
Presione [MENU] para acceder al men del sistema y SELECCIONE Apagado,

Figura 6-19 Seleccin del programa Apagado

2.
Aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar que confirme el apagado, como

Figura 6-20 Cuadro de mensaje Apagado

6-26

3.
HAGA CLIC EN Intro. y aparecer una ventana que le proporcionar instrucciones

sobre el modo de apagar el analizador, tal como se indica en la Figura6-21.
Figura6-21 Ventana Apagado
ADVERTENCIA

Los reactivos provocan irritacin en los ojos, en la piel y en el diafragma.

Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado (como, por ejemplo,
guantes y bata de laboratorio) y realice procedimientos seguros de
manipulacin del material de laboratorio.
4.
Coloque el limpiador E-Z en la sonda de muestra y presione la tecla de aspiracin. El

analizador aspirar el limpiador E-Z y limpiar automticamente las lneas fludicas y
los baos. El progreso de limpieza se mostrar en la pantalla, como se indica en la
Figura 6-22.
Figura 6-22 Barra de progreso de apagado

5.
Cuando termine la limpieza, coloque el interruptor situado en la parte trasera del

analizador en Desact. (O) para apagar el analizador.
6.
Vace el recipiente de residuos.
6-27
ADVERTENCIA
Elimine los reactivos, los residuos, las muestras, los consumibles, etc. de
acuerdo con la normativa gubernamental aplicable.
6-28
Revisin de resultados de
muestras
7.1 Introduccin
El analizador guarda de forma automtica los resultados de los anlisis. Se puede guardar
un total de 35.000 resultados. Tiene la opcin de examinar de forma general todos los
resultados de muestras que se han guardado (consulte Examen de todos los resultados de
muestra), o bien buscar los resultados de una muestra o muestras determinadas (consulte
Bsqueda de resultados de muestra deseados).
7-1
Revisin de resultados de muestras
7.2 Examen de todos los resultados de muestra

Para examinar todos los resultados de muestra que se han guardado, puede elegir uno de
los siguientes modos:
El modo Revisin tabla muestra. En este modo, los resultados de muestra se

presentan en columnas sin histogramas (es decir, slo puede ver los valores de
parmetros). En una pantalla aparecen, como mximo, seis resultados de muestra.
El modo Rev. histograma muestra. En este modo, puede revisar tanto los valores de
parmetros como los histogramas de los resultados de muestra que se han guardado.
En una pantalla aparece un nico resultado de muestra.
7.2.1 Examen en el modo Revisin tabla muestra

Acceso a la pantalla Revisin tabla muestra
Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Revisar Revisin de
muestra Revisin tabla muestra (Figura 7-1) para acceder a la pantalla Revisin tabla
muestra (Figura7-2).

Los resultados de las muestras se visualizan de forma secuencial en la pantalla, con la ms
reciente situada en el extremo izquierdo. La Ubic./Total que se muestra en la esquina
inferior derecha de la pantalla indica la ubicacin del resultado de muestra actual (el que
tiene el ID retroiluminado) y el nmero total de resultados de muestra que se han guardado.
7-2
Figura7-2Pantalla Tabla de muestra
Examen de resultados de muestras

Presione [] o [] para examinar el resultado de muestra anterior o siguiente; presione
[PgUp] o [PgDn] para desplazarse a la pantalla anterior o siguiente.
Cambio al modo Rev. histograma muestra

Si desea revisar los histogramas del resultado de muestra actual, presione [6] para cambiar
al modo Rev. histograma muestra. Para volver al modo Revisin tabla muestra,
presione de nuevo [6].
Localizacin de un resultado de muestra con una ubicacin conocida

Presione [1] y aparecer la ventana Ir a, como muestra la Figura7-3.
Figura7-3 Ventana Ir a
ESPECIFIQUE la ubicacin en el cuadro Ubicac. y presione [ENTER] para ir al resultado
de muestra deseado.
7-3
Localizacin de un resultado de muestra con un ID de muestra

conocido
Presione [2] y aparecer la ventana Buscar, como muestra la Figura7-4.
Figura7-4 Ventana Buscar

ESPECIFIQUE el ID de muestra en el cuadro ID y presione [] para buscar hacia atrs o []
para buscar hacia delante. Si se encuentra el resultado de muestra deseado, el analizador le
llevar hasta l; si no, aparecer un cuadro de mensaje como muestra la Figura7-5. Presione
[ENTER] para cerrar el cuadro de mensaje.
Figura7-5 A Cuadro de mensaje Resultados
Seleccin y anulacin de la seleccin de resultados de muestras

Es posible seleccionar las muestras que se desee para su transmisin o impresin.
Seleccin y anulacin de la seleccin de un resultado de muestra
Pulse [] o [] para mover el cursor al resultado de muestra deseado, y pulse [ENTER]

para seleccionarlo. El resultado de muestra seleccionado estar marcado con un *, tal y
como aparece en la muestra 75 en la Figura7-6.
7-4
Figura7-6 Seleccin de un resultado de muestra

Presione [ENTER] una vez ms para anular la seleccin del resultado de muestra. Una vez
que se haya anulado la seleccin de la muestra, desaparecer el *, tal y como aparece en
la muestra 75 en la Figura7-7.
Figura7-7 Anulacin de la seleccin de un resultado de muestra
Seleccin y anulacin de la seleccin de varios resultados de muestras
Ejemplo 1: Para seleccionar los resultados de muestra de las ubicaciones 1 5 (ID de

muestra:75, 77, 78, 84 y 95 en la Figura 7-8), siga el procedimiento que aparece a
7-5

continuacin:
1.
Presione [3] para acceder a la ventana Selecc., como muestra la Figura 7-8.
Figura 7-8 Acceso a la ventana Selecc.

2.
ESPECIFIQUE la posicin inicial (1) en el cuadro Inicio.
3.
ESPECIFIQUE la posicin final (5) en el cuadro Fin.
4.
HAGA CLIC EN Selecc. y en la esquina inferior izquierda de la ventana Selecc.

aparecer Resultados seleccionados, como muestra la Figura 7-9.
7-6

Figura 7-9 Seleccin de resultados de muestra de las ubicaciones 1- 5
5.
HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Revisin tabla muestra. Los
resultados de muestra seleccionados estarn marcados con un *, como muestra la
Figura 7-10.
Figura 7-10 Revisin de los resultados seleccionados

Ejemplo 2: Para anular la seleccin de los resultados de muestras de las ubicaciones 1 5
(ID de muestra: 75, 77, 78, 84 y 95 en la Figura 7-10), siga el procedimiento que aparece a
continuacin:
1.
Especifique las posiciones inicial y final como se indica en los pasos 1 3 del
Ejemplo1.
2.
HAGA CLIC EN Anul. sel. y en la esquina inferior izquierda de la ventana Selecc.

aparecer Resultados excluidos, como muestra la Figura 7-11.
7-7
Figura 7-11 Anulacin de la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones

15
3.
HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Tabla de muestra. Desaparecer el

* que aparece sobre los resultados de muestra, como muestra la Figura 7-12.
Figura 7-12 Revisin de los resultados excluidos

Ejemplo 3: Para seleccionar los resultados de muestras de las ubicaciones 1 a 5 y 7 a 8,
realice el procedimiento que se indica a continuacin:
1.
Seleccione los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 3 como se indica en los

pasos 1 a 5 del Ejemplo 1.
7-8

2.

3.
Figura7-13.
Figura7-13 Revisin de los resultados seleccionados
Ejemplo 4: Para anular la seleccin los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 5 y 7 a

8, siga el procedimiento que aparece a continuacin:
1.
Anule la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 3 como se

indica en los pasos 1 a 3 del Ejemplo 2.
2.

3.
HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Revisin tabla muestra.

Desaparecer el * que aparece sobre los resultados de muestra, como muestra la
Figura 7-14.
7-9
Transmisin de resultados de muestra a un host

Puede transmitir los resultados de muestra seleccionados o incluso, todos ellos a un equipo
externo (un host). Presione [4] para acceder a la ventana Transmitir, como muestra la
Figura 7-15.
Figura 7-15 Ventana Transmisin
7-10
Para transmitir los resultados de muestra seleccionados a un host, HAGA CLIC EN

Seleccionadas. Para transmitir todos los resultados de muestras, HAGA CLIC EN Todas.
Para detener una transmisin, HAGA CLIC EN Detener. Para volver a la pantalla
Revisin tabla muestra, HAGA CLIC EN Salir.
Eliminacin de resultados de muestras (si se ha configurado y se ha

especificado la contrasea de administrador)
Eliminacin de algunos resultados de muestra
Seleccione los resultados de muestra que desee eliminar y presione [DEL]. Aparecer un
cuadro de mensaje para que confirme la eliminacin, como muestra la Figura7-16. HAGA
CLIC EN Intro. para eliminar los resultados seleccionados. HAGA CLIC EN Cancelar
para anular la eliminacin.
Figura7-16 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin
Eliminacin de todos los resultados de muestra
Presione [5] y aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar que confirme la eliminacin,
como muestra la Figura7-17.
Figura7-17 Cuadro de mensaje Eliminar todo

HAGA CLIC EN Intro. para eliminar todos los resultados de muestra. HAGA CLIC EN
Cancelar para anular la eliminacin.
Impresin de resultados de muestras

Seleccione los resultados de muestras que desee imprimir y presione [PRINT]. Aparecer un
cuadro de mensaje para que confirme la impresin, como muestra la Figura7-18. HAGA
CLIC EN Intro. para imprimir todos los resultados seleccionados. HAGA CLIC EN
Cancelar para anular la impresin.
7-11
Figura7-18 Cuadro de mensaje de impresin
Clculo de la reproducibilidad
Este analizador proporciona tres ndices de reproducibilidad: Media, SD desviacin
estndar y CV%coeficiente de variacin.
n
Media i =1
n
SD =
(X
CV% =
Media )
n 1
SD
100
Media
Donde n representa el nmero de resultados de muestras seleccionados y Xi denota el

resultado del anlisis del valor i.
Para comprobar la reproducibilidad de los resultados de muestras seleccionados, seleccione
un mnimo de tres resultados de muestras y presione [7] para ver la reproducibilidad. Si
alguno de los resultados seleccionados contiene valores de parmetro no vlidos, los ndices
de reproducibilidad de esos parmetros sern tambin no numricos (***).
Para imprimir los ndices mostrados, presione [PRINT]. Para salir de la pantalla
Reproducibilidad, pulse [MENU].
7.2.2 Examen en el modo Rev. histograma muestra

Acceso a la pantalla Rev. histograma muestra
7-12

SELECCIONE Revisar Revisin de muestra Rev. histograma muestra (Figura
7-19) para acceder a la pantalla Rev. histograma muestra (Figura7-20). La informacin de
muestra aparecer en la parte superior de la pantalla, seguida de los valores de parmetros
y los histogramas. El valor de Ubic./Total que se muestra en la esquina superior derecha
de la pantalla indica la ubicacin del resultado de muestra actual y el nmero total de
resultados de muestras guardados.
Figura7-20 Pantalla Rev. histograma muestra

Presione [] o [] para examinar el resultado de muestra anterior o siguiente. Presione
[PgUp] o [PgDn] para saltar 6 ubicaciones (por ejemplo, de la ubicacin 1 a la 7).
Cambio al modo Revisin tabla muestra

Para cambiar al modo Revisin tabla muestra, presione [6]. Para volver al modo Rev.
7-13

histograma muestra, presione de nuevo [6].

Presione [1] y aparecer la ventana Ir a, como muestra la Figura 7-21.
Figura 7-21 Ventana Ir a

de muestra deseado.
Edicin de informacin de muestras

Presione [F1] para editar la informacin de muestra, como muestra la Figura 7-22.
Figura 7-22 Edicin de informacin de muestras
ID
No se puede editar el ID de una muestra analizada.
SELECCIONE el elemento deseado de la lista desplegable Sexo. Tenga en cuenta que

es posible dejar esta opcin en blanco si se desconoce el sexo del paciente.
7-14
cuya edad no sea inferior a un ao. La segunda, a los pacientes lactantes cuya edad est
comprendida entre un mes y un ao. La tercera, a los pacientes neonatos que tienen menos
de un mes de vida. Tan slo es posible seleccionar una de las tres formas para especificar la
edad del paciente.
Para introducir la edad del paciente en aos: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un
nmero entero de 0 a 200, en el cuadro Aos.
Para introducir la edad del paciente en das: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un
nmero entero de 0 a 31, en el cuadro Das.
ESPECIFIQUE el nmero de historial clnico del paciente en el cuadro N. h cln..
Puede ESPECIFICAR directamente el nombre del departamento, de donde viene la muestra,

en el cuadro Dept., o bien SELECCIONAR el departamento deseado de la lista
desplegable Dept. (si se han guardado en la lista con anterioridad).
Para especificar el nombre de la persona que enva la muestra para su anlisis,

ESPECIFIQUE el nombre correspondiente en el cuadro Remitente o SELECCIONE el
nombre deseado de la lista desplegable Remitente (si se han guardado nombres en esta
lista con anterioridad). Para especificar el nombre de la persona que llev a cabo la muestra,
ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Analizador, o bien SELECCIONE el nombre
deseado de la lista desplegable Analizador (si se han guardado nombres en esta lista
con anterioridad) ; Para especificar el nombre de la persona que revis los resultados de la
muestra, ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Comprob., o bien SELECCIONE el
nombre deseado de la lista desplegable Comprob. (si se han guardado nombres en esta
lista con anterioridad). Las tres listas desplegables pueden guardar 30 nombres
7-15

especificados.
Botn Intro.
Cuando haya terminado de especificar toda la informacin de muestra deseada, HAGA

CLIC EN el botn Intro. (o pulse [F4] del teclado externo) para guardar los cambios y
volver a la pantalla Rev. histograma muestra.
Botn Cancelar

volver a la pantalla Rev. histograma muestra sin guardar los cambios.
Ajuste de histogramas
siempre que se disponga de contrasea del administrador.
Los tres primeros discriminadores del histograma de WBC son ajustables. Tenga en cuenta
que si el resultado de WBC es inferior a 0.5 o es no numrico (***), el histograma de WBC no
es ajustable. Los dos primeros discriminadores del histograma de RBC son ajustables.
Tenga en cuenta que si el resultado de RBC es inferior a 0.2 o es no numrico (***), el
histograma de RBC no es ajustable. Los dos primeros discriminadores del histograma de
PLT son ajustables. Tenga en cuenta que si el resultado de PLT es inferior a 10 o es no
numrico (***), el histograma de PLT no es ajustable.
Ejemplo 5: Para mover el tercer discriminador del histograma siguiente a 100 fL, utilice el
procedimiento que se indica a continuacin.
1.
Presione [ENTER] y el discriminador pasar a ser ajustable. Consulte la Figura 7-23.
7-16

Figura 7-23 Histograma de WBC con discriminadores ajustables
2.
Presione [] o [] para seleccionar el histograma de WBC.
3.
Presione [3] para seleccionar el tercer discriminador, como muestra la Figura 7-24.
Figura 7-24 Ajuste del discriminador (1)

4.
Presione [] para mover el tercer discriminador a 100fL, como muestra la Figura

7-25.

5.
Presione [ENTER] y aparecer un cuadro de mensaje, como muestra la Figura 7-26.
Figura 7-26 Cuadro de mensaje Nota

HAGA CLIC EN Intro para guardar los cambios y volver a la pantalla Rev. histograma
muestra; HAGA CLIC EN Cancelar para anular los cambios y volver a la pantalla Rev.
histograma muestra.

Presione [PRINT] para imprimir el resultado de muestra actual.
7-17
7.3 Bsqueda
de
los
resultados
de
muestra
deseados
7.3.1 Inicio de una bsqueda
En la pantalla Revisin tabla muestra, presione [F1] del teclado externo para acceder a la
ventana Buscar, como muestra la Figura 7-27.
Figura 7-27 Ventana Buscar

Para incluir una condicin de bsqueda, presione [] o [] para mover el cursor a la posicin
deseada y presione [ENTER] para marcar la condicin, como muestra la Figura 7-28.
Figura 7-28 Se incluyen las 7 condiciones de bsqueda
7-18


en el cuadro Dept. o SELECCIONAR el departamento deseado de la lista desplegable
Dept. (si se han guardado en la lista con anterioridad).
ESPECIFIQUE el nmero de ID en el cuadro ID.
ESPECIFIQUE el nmero de cama del paciente en el cuadro N cama..
ESPECIFIQUE el nmero del historial clnico del paciente en el cuadro N. hist.cln..
Especificacin de la fecha de inicio y fecha de fin
ESPECIFIQUE la fecha de inicio en el cuadro Inicio. ESPECIFIQUE la fecha de fin en

el cuadro Fin.
HAGA CLIC ENCLICK Intro. para iniciar la bsqueda. El analizador buscar coincidencias
en los resultados de muestra guardados e informar de la conclusin, como muestra la
Figura 7-29. HAGA CLIC EN Intro. para volver a la pantalla Revisin tabla muestra.
Figura 7-29 Informe de la conclusin de la bsqueda
7-19
7.3.2 Revisin de los resultados de bsqueda en el modo

Buscar revisin tabla
NOTA
El analizador puede mostrar un mximo de 500 elementos encontrados por

cada bsqueda.
Esta lista de elementos encontrados se eliminar si se procesa una muestra

distinta (incluida la comprobacin en segundo plano), se elimina un
resultado de muestra o se reinicia el analizador tras efectuar una bsqueda.
Acceso a la pantalla Revisin tabla muestra

Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Revisar Buscar
revisin Buscar revisin tabla (Figura 7-30) para acceder a la pantalla Buscar
revisin tabla (Figura 7-31).

Los resultados de las muestras se visualizan de forma secuencial en la pantalla, con la ms
reciente situada en el extremo izquierdo. La Ubic./Total que se muestra en la esquina
inferior derecha de la pantalla indica la ubicacin del resultado de muestra actual (el que
tiene el ID retroiluminado) y el nmero total de resultados de muestra que coinciden con las
condiciones de bsqueda.
7-20
Figura 7-31 Pantalla Buscar revisin tabla

[PgUp] o [PgDn] para desplazarse a la pantalla anterior o siguiente.
Cambio al modo Buscar revisin histograma

Si desea revisar los histogramas del resultado de muestra actual, presione [6] para cambiar
al modo Buscar revisin histograma. Para volver al modo Buscar revisin tabla,
presione de nuevo [6].


de muestra deseado.
7-21
Seleccin y anulacin de la seleccin de resultados de muestras

Es posible seleccionar las muestras que se desee para su transmisin o impresin.
Seleccin y anulacin de la seleccin de un resultado de muestra
Presione [] o [] para mover el cursor al resultado de muestra deseado, y pulse [ENTER]

para seleccionarlo. El resultado de muestra seleccionado estar marcado con un *, tal y
como aparece en la muestra 75 en la Figura 7-33.
Figura 7-33 Seleccin de un resultado de muestra

Presione [ENTER] una vez ms para anular la seleccin del resultado de muestra. Una vez
que se haya anulado la seleccin de la muestra, desaparecer el *, tal y como aparece en
la muestra 75 en la Figura 7-34.
7-22
Figura 7-34 Anulacin de la seleccin de un resultado de paciente
Seleccin y anulacin de la seleccin de varios resultados de muestras
Ejemplo 6: Para seleccionar los resultados de muestra de las ubicaciones 1 5 (ID de

muestra: 75, 77, 78, 84, 95 y 106 en la Figura 7-35), siga el procedimiento que aparece a
continuacin:
1.
Presione [3] para acceder a la ventana Selecc., como muestra la Figura 7-35.
Figura 7-35 Acceso a la ventana Selecc.
7-23

2.
ESPECIFIQUE la posicin inicial (1) en el cuadro Inicio.
3.
ESPECIFIQUE la posicin final (5) en el cuadro Fin.
4.
HAGA CLIC EN Selecc. y en la esquina inferior izquierda de la ventana Selecc.

aparecer Resultados seleccionados, como muestra la Figura 7-36.
Figura 7-36 Seleccin de resultados de muestra de las ubicaciones 1- 5

5.
Figura 7-37.

7-24
Ejemplo 7: Para anular la seleccin de los resultados de muestras de las ubicaciones 1 5

(ID de muestra: 75, 77, 78, 84, 95 y 106 en la Figura 7-38), siga el procedimiento que
aparece a continuacin:
1.
Especifique las posiciones inicial y final como se indica en los pasos 1 3 del Ejemplo
6.
2.
HAGA CLIC EN Anul. sel. y en la esquina inferior izquierda de la ventana Selecc.

aparecer Resultados excluidos, como muestra la Figura 7-38.
Figura 7-38 Anulacin de la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones

15
3.
HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Tabla de muestra. Desaparecer el

* que aparece sobre los resultados de muestra, como muestra la Figura 7-39.
7-25

Ejemplo 8: Para seleccionar los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 3 y 5 a 6, siga

el procedimiento que aparece a continuacin:
1.

2.

3.
Figura 7-40.

Ejemplo 9: Para anular la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 3 y 5
a 6, siga el procedimiento que aparece a continuacin:
1.

2.

3.
HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Revisin tabla muestra.

Desaparecer el * que aparece sobre los resultados de muestra, como muestra la
Figura 7-41.
7-26

Seleccione los resultados de muestras que desee imprimir y presione [PRINT]. Aparecer un
cuadro de mensaje para que confirme la impresin, como muestra la Figura 7-42. HAGA
CLIC EN Intro. para imprimir todos los resultados seleccionados. HAGA CLIC EN
Cancelar para anular la impresin.
Figura 7-42 Cuadro de mensaje de impresin
Clculo de la reproducibilidad
Este analizador proporciona tres ndices de reproducibilidad: Media, SD desviacin
estndar y CV%coeficiente de variacin.
n
Media i =1
n
SD =
(X
Media )
n 1
7-27
CV% =
SD
100
Media
Donde n representa el nmero de resultados de muestras seleccionados y Xi denota el

resultado del anlisis del valor i.
Para comprobar la reproducibilidad de los resultados de muestras seleccionados, seleccione
un mnimo de tres resultados de muestras y presione [7] para ver la reproducibilidad. Si
alguno de los resultados seleccionados contiene valores de parmetro no vlidos, los ndices
de reproducibilidad de esos parmetros sern tambin no vlidos (***).
Para imprimir los ndices mostrados, presione [PRINT]. Para salir de la pantalla
Reproducibilidad, pulse [MENU].
7.3.3 Revisin de los resultados de bsqueda en el modo

Buscar revisin histograma
NOTA
El analizador puede mostrar un mximo de 500 elementos encontrados por

cada bsqueda.
Esta lista de elementos encontrados se eliminar si se procesa una muestra

distinta (incluida la comprobacin en segundo plano), se elimina un
resultado de muestra o se reinicia el analizador tras efectuar una bsqueda.
Acceso a la pantalla Buscar revisin histograma

7-28

SELECCIONE Revisar Buscar revisin Buscar revisin histograma (Figura 7-43)
para acceder a la pantalla Buscar revisin histograma (Figura 7-44). La informacin de
muestra aparecer
en la parte superior de la pantalla, seguida de los valores de parmetro y de los histogramas.
El valor de Ubic./Total que aparece en la esquina superior derecha de la pantalla indica la
ubicacin del resultado de muestra actual y el nmero total de resultados de muestras
guardados.
Figura 7-44 Pantalla Buscar revisin histograma

[PgUp] o [PgDn] para saltar 6 ubicaciones (por ejemplo, de la ubicacin 1 a la 7).
Cambio al modo Buscar revisin tabla

Para cambiar al modo Buscar revisin tabla, presione [6]. Para volver al modo Buscar
revisin histograma, presione de nuevo [6].

7-29

de muestra deseado.
Edicin de informacin de muestras

Presione [F1] para editar la informacin de muestra, como muestra la Figura 7-46.
Figura 7-46 Edicin de informacin de muestras
ID
No se puede editar el ID de una muestra analizada.

7-30
cuya edad no sea inferior a un ao. La segunda, a los pacientes lactantes cuya edad est
comprendida entre un mes y un ao. La tercera, a los pacientes neonatales que no superen
edad del paciente.
Para introducir la edad del paciente en aos: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un
nmero entero de 0 a 200, en el cuadro Aos.
Para introducir la edad del paciente en das: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un
nmero entero de 0 a 31, en el cuadro Das.
ESPECIFIQUE el nmero de historial clnico del paciente en el cuadro N. h cln..

en el cuadro Dept., o bien SELECCIONAR el departamento deseado de la lista
desplegable Dept. (si se han guardado en la lista con anterioridad).
Para especificar el nombre de la persona que enva la muestra para su anlisis,

ESPECIFIQUE el nombre correspondiente en el cuadro Remitente o SELECCIONE el
nombre deseado de la lista desplegable Remitente (si se han guardado nombres en esta
lista con anterioridad). Para especificar el nombre de la persona que llev a cabo la muestra,
ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Analizador, o bien SELECCIONE el nombre
deseado de la lista desplegable Analizador (si se han guardado nombres en esta lista
con anterioridad). Para especificar el nombre de la persona que revis los resultados de la
muestra, ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Comprob., o bien SELECCIONE el
nombre deseado de la lista desplegable Comprob. (si se han guardado nombres en esta
lista con anterioridad). Las tres listas desplegables pueden guardar 30 nombres
7-31

especificados.
Botn Intro.
Cuando haya terminado de especificar toda la informacin de muestra deseada, HAGA

CLIC EN el botn Intro. (o pulse [F4] del teclado externo) para guardar los cambios y
volver a la pantalla Buscar revisin histograma.
Botn Cancelar

volver a la pantalla Buscar revisin histograma sin guardar los cambios.
Ajuste de histogramas
siempre que se disponga de contrasea del administrador.
Los tres primeros discriminadores del histograma de WBC son ajustables. Tenga en cuenta
que si el resultado de WBC es inferior a 0.5 o es no numrico (***), el histograma de WBC no
es ajustable. Los dos primeros discriminadores del histograma de RBC son ajustables.
Tenga en cuenta que si el resultado de RBC es inferior a 0.2 o es no numrico (***), el
histograma de RBC no es ajustable. Los dos primeros discriminadores del histograma de
PLT son ajustables. Tenga en cuenta que si el resultado de PLT es inferior a 10 o es no
numrico (***), el histograma de PLT no es ajustable.
Ejemplo 10: Para mover el tercer discriminador del histograma siguiente a 100 fL, utilice el
procedimiento que se indica a continuacin.
1.
Presione [ENTER] y el discriminador pasar a ser ajustable. Consulte la Figura 7-47;
Figura 7-47 Histograma de WBC con discriminadores ajustables

7-32

2.
Presione [] o [] para seleccionar el histograma de WBC.
3.
Presione [3] para seleccionar el tercer discriminador, como muestra la Figura 7-48.

4.
Presione [] para mover el tercer discriminador a 100fL, como muestra la Figura

7-49.

5.
Presione [ENTER] y aparecer un cuadro de mensaje, como muestra la Figura 7-50.
Figura 7-50Cuadro de mensaje que le pregunta si desea guardar los cambios

HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios y volver a la pantalla Buscar revisin
histograma; HAGA CLIC EN Cancelar para anular los cambios y volver a la pantalla
Buscar revisin histograma.

Presione [PRINT] para imprimir el resultado de muestra actual.
7-33
Uso de programas de CC
8.1 Introduccin
El Control de calidad (CC) consiste en estrategias y procedimientos que miden la precisin y
estabilidad del analizador. Los resultados suponen la fiabilidad de los resultados de muestra.
CC implica la medicin de materiales con caractersticas estables conocidas en intervalos
frecuentes. El anlisis de los resultados con mtodos estadsticos permite deducir que los
resultados de muestra son fiables. Mindray recomienda que ejecute el programa de CC de
forma diaria con controles de nivel bajo, normal y alto. De forma paralela al lote actual, se
debera analizar un lote nuevo de controles antes de las fechas de caducidad
correspondientes. Esto puede conseguirse si se ejecuta el lote nuevo de controles dos veces
al da durante cinco das mediante cualquier archivo de CC vaco. Los archivos de CC
calculan la media, la desviacin estndar y el coeficiente de variacin de todos los
parmetros seleccionados. Las medias calculadas mediante instrumentos de estos diez
controles deberan estar dentro de los rangos esperados publicados por el fabricante.
BC-3000 Plus proporciona 4 programas de CC: Anlisis L-J, Anlisis X , Anlisis X -R y
Anlisis X-B.
8-1
8.2 Programa Anlisis L-J

Mediante el programa Anlisis L-J, puede proporcionar control de calidad para un mximo
de 12 parmetros. El analizador proporciona 9 archivos de CC para guardar los resultados y
la configuracin de CC. Cada uno de los archivos CC puede guardar los resultados de un
mximo de 31 CC. Cuando los resultados de CC guardados alcanzan el nmero mximo, el
resultado ms reciente sobrescribe los ms antiguos. La siguiente introduccin utilizar
Archivo 1 como ejemplo.
8.2.1 Edicin de Config. L-J
Acceso a la pantalla Edicin L-J

SELECCIONE Control de calidad Anlisis L-J Edicin L-J Archivo 1 Figura
8-1para acceder a la pantalla Edicin L-J (Figura 8-2).
8-2
Figura 8-2 Pantalla Edicin L-J

Si hay valores de configuracin y resultados L-J guardados, ser preciso eliminarlos en
primer lugar. Presione [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar que
confirme la eliminacin, como muestra la Figura 8-3.
Figura 8-3 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin

HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin. HAGA CLIC EN Cancelar para
anular la eliminacin.
Especificacin de nmero de lote
ESPECIFIQUE el nmero de lote del control que se va a utilizar en el cuadro N. lote.
Especificacin de Fecha cad.
ESPECIFIQUE la fecha de caducidad del calibrador que se va a utilizar en el cuadro Fecha

cad..
Especificacin de lmites (rango) y resultados esperados (media)
ESPECIFIQUE los resultados esperados (media) y los lmites (rango) respectivamente en

8-3
los cuadros Media y Rango de los parmetros que se van a incluir en el Anlisis L-J.
NOTA
Consulte las instrucciones de uso del control para obtener informacin

acerca del nmero de lote, la fecha de caducidad, los das de estabilidad tras
la apertura del frasco, as como sobre los lmites y resultados esperados.
La fecha de caducidad especificada debera ser la fecha de caducidad

impresa en la etiqueta o la fecha de caducidad correspondiente tras la
apertura del frasco, cualquiera que sea anterior.
La fecha de caducidad tras la apertura del frasco se calcula del modo

siguiente: fecha de apertura del frasco + das de estabilidad del frasco
abierto.
En la pantalla Edicin L-J, si desea corregir una entrada errnea,

MODIFIQUE el dgito incorrecto.
Eliminacin de configuracin
Presione [DEL] para borrar todos los valores de configuracin.
Impresin de configuracin
Presione [PRINT] para imprimir todos los valores de configuracin.
Salida de la pantalla Edicin L-J
Presione [MENU] para ir al men del sistema. Presione [MAIN] para pasar a la pantalla
Recuento.
Aparecer un cuadro de mensaje como el que muestra la Figura 8-4, si se da alguno de los
siguientes casos:
Hay un parmetro para el que se ha especificado nicamente el lmite o el resultado
esperado,
o bien
hay un parmetro cuyo resultado esperado es inferior o igual al lmite.
HAGA CLIC EN Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Especifique
nuevamente los valores correctos antes de volver a intentar salir de la pantalla. La
configuracin tan slo puede guardarse cuando el lmite y el resultado esperado son vlidos.
8-4
Figura 8-4 Cuadro de mensaje Datos no vlidos

En caso de que alguna de las fechas de caducidad sea una entrada no vlida, aparecer un
cuadro de mensaje que le recordar el error, como muestra la Figura 8-5. HAGA CLIC EN
Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Vuelva a especificar los valores
correctos antes de intentar salir de la pantalla de nuevo.
Figura 8-5 Cuadro de mensaje Fecha no vlida

Si todas las entradas son correctas, aparecer un cuadro de mensaje que le recordar que
guarde los cambios, como muestra la Figura 8-6. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los
cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla "Recuento). HAGA CLIC EN Cancelar
para interrumpir los cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento).
8.2.2 Ejecucin de controles
Seleccin del modo Sangre comp.
Presione [MENU] y SELECCIONE Modo para acceder a la pantalla Modo de muestra.

8-5
Acceso a la pantalla Recuento L-J
Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Control de calidad
Anlisis L-J Recuento L-J Archivo 1 para acceder a la pantalla Recuento L-J,
Figura 8-7 Pantalla Recuento L-J
NOTA
Utilice los controles especificados por Mindray. El uso de controles

distintos a los especificados tendr como consecuencia la obtencin de
resultados que pueden inducir a error.
Consulte las instrucciones de uso de los controles para obtener

informacin acerca de cmo almacenarlos y utilizarlos.
8-6
ADVERTENCIA


NOTA



Ejecucin de controles
1.
Asegrese de que el rea Estado del sistema muestra Listo y de que el rea
Modo de recuento muestra Completa.
2.
Coloque un frasco de control y la sonda de muestra de forma que la punta de sta se

encuentre bien colocada en el interior de aqul; seguidamente, presione la tecla de
3.
Cuando oiga la seal acstica y la sonda de muestra est fuera del frasco, retire el
frasco. La sonda de muestra se retraer al interior del analizador y el progreso del
anlisis se mostrar en pantalla.
4.
Cuando el anlisis haya terminado, el resultado aparecer en la pantalla, el campo

N./Total de la esquina superior izquierda de la pantalla aumentar 1 punto de forma
automtica y se sustituir la sonda de muestra.
8-7
NOTA


Examen de resultados de otros anlisis L-J
Para examinar el resultado del anlisis L-J anterior o posterior, presione [PgUp] o [PgDn].
Eliminacin de resultados L-J
Para eliminar el resultado actual, presione [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje, como
muestra la Figura 8-8. HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin. HAGA CLIC
EN Cancelar para anular la eliminacin.
Impresin de resultados L-J
Presione [PRINT] para imprimir el resultado de CC actual mediante la impresora.
Salida de la pantalla Recuento L-J
Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.
8.2.3 Revisin de los resultados L-J

Puede revisar los resultados L-J guardados tanto en el modo Grfico L-J como en el modo
Tabla L-J.
8-8
Modo Grfico L-J
Acceso a la pantalla Grfico L-J
SELECCIONE Control de calidad Anlisis L-J Grfico L-J Archivo 1 (Figura

8-9) para acceder a la pantalla Grfico L-J (Figura 8-10).
Figura 8-10 Pantalla 1 Grfico L-J

Los 12 parmetros se muestran en tres pantallas, 4 parmetros en cada una de ellas, como
se puede ver de la figura Figura 8-10 a la Figura 8-12. Los resultados de CC guardados se
muestran de forma secuencial en el grfico L-J, el ms reciente aparece ms a la izquierda
(N. 1).
El grfico L-J se puede interpretar de la siguiente manera:
8-9
La coordenada x representa el nmero de anlisis L-J realizados; la coordenada y

representa los resultados de los anlisis L-J.
Para cada uno de los parmetros, el grfico L-J puede mostrar un mximo de 31 puntos.
Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada superior representa el lmite +
resultado esperado.
Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada inferior representa el resultado
esperado lmite.
Para cada uno de los parmetros (por ejemplo, WBC), los tres nmeros de la izquierda
del grfico son:
10.4 el resultado esperado lmite;

9.9 el resultado esperado;
9.4 el resultado esperado lmite.
Figura 8-11Pantalla 2 Grfico L-J
8-10
Figura 8-12Pantalla 3 Grfico L-J

Para cada uno de los parmetros, los tres nmeros que aparecen a la derecha del grfico
L-J se definen y se calculan de la siguiente forma:
Media: promedio de CC guardados.
SD: desviacin estndar.
CV%: coeficiente de variacin.
Media i =1
n
SD =
(X
CV% =
Media )
n 1
SD
100
Media
Donde n es el nmero de los anlisis L-J guardados y Xi el resultado del anlisis L-J del valor
i.
Si los anlisis L-J guardados son menos de 3, slo se mostrar la media. Si alguno de los
resultados guardados de un parmetro es no numrico (*), la media, la SD y CV%
estarn vacas.
Los puntos y de los grficos pueden interpretarse del modo siguiente:
8-11
Los puntos situados entre las lneas punteadas superior e inferior se encuentran dentro
de los rangos esperados. Los puntos situados fuera del espacio delimitado por las lneas
punteadas superior e inferior quedan fuera de los rangos esperados.
Los puntos representan valores de parmetros no numricos (*), que pueden estar
ocasionados debido a errores durante la ejecucin o a valores que se encuentren fuera del
rango de funcionamiento.
Si se observan puntos situados fuera del rango del control, siga los pasos indicados a
continuacin hasta que se resuelva el problema. Si se producen errores en todos los pasos,
pngase en contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor local
para solicitar asistencia.
Compruebe si hay algn mensaje de error en la esquina superior izquierda de la pantalla.

Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener
informacin acerca de cmo resolver los errores de los mensajes mostrados.
Compruebe las entradas inadecuadas de los valores de configuracin de L-J.
Realice la comprobacin de fondo. En caso de que el resultado de la comprobacin de

fondo sea anormal, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador
para obtener claves de resolucin.
Vuelva a ejecutar el control.
Ejecute otro frasco de control.
Compruebe si es preciso efectuar la calibracin del analizador.
Examen de resultados de anlisis L-J
Presione [] o [] para revisar la pantalla anterior o la siguiente. Presione [] o [] para

revisar el resultado anterior o el siguiente.El valor de parmetro del punto actual (aquel en el
que se encuentra el cursor) se muestra debajo del cuadro de parmetros. La ubicacin del
punto actual se muestra en el campo N.. La hora del anlisis se muestra en el campo
Hora.
Impresin de grficos L-J
Para imprimir los grficos L-J mostrados, presione [PRINT].
Salida de la pantalla Grfico L-J
Modo Tabla L-J
Acceso a la pantalla Tabla L-J
8-12

SELECCIONE Control de calidad Anlisis L-J Tabla L-J Archivo 1 (Figura 8-13)
para acceder a la pantalla Tabla L-J (Figura 8-14). En cada pantalla se muestran 5
resultados. Los valores de parmetro que queden fuera del rango esperado se indicarn
como H (superior al lmite superior) o L (inferior al lmite inferior).
Figura 8-14 Pantalla Tabla L-J
Examen de resultados de anlisis L-J
Presione [PgUp] o [PgDn] para revisar la pantalla anterior o la siguiente.
Eliminacin de resultados de anlisis L-J
Presione [DLE] y aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si desea eliminar todos
los resultados de CC guardados en este archivo, como muestra la Figura 8-15. HAGA CLIC
8-13
EN Intro. para confirmar la eliminacin. HAGA CLIC EN Cancelar para interrumpir la
eliminacin.
Transmisin de resultados de anlisis L-J a un host
Si desea transmitir todos los resultados de anlisis L-J a un equipo externo (host), presione
[1] y aparecer un cuadro de mensaje para que confirme la transmisin, como muestra la
Figura 8-16. HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la transmisin. HAGA CLIC EN
Cancelar para interrumpir la transmisin.
Figura 8-16 Cuadro de mensaje para confirmar la transmisin
Impresin de los resultados de anlisis L-J
Presione [PRINT] para imprimir todos los resultados de anlisis L-J.
Salida de la pantalla Tabla L-J
8-14
8.3 Programa Anlisis X

Mediante el programa Anlisis X , se puede proporcionar control de calidad para un
mximo de 12 parmetros. El analizador proporciona 9 archivos de CC para guardar los
resultados y la configuracin de CC. Cada uno de los archivos CC puede guardar un mximo
de 31 resultados de CC. Cuando los resultados de CC guardados alcanzan el nmero
mximo, el resultado ms reciente sobrescribe los ms antiguos. La siguiente introduccin
utilizar Archivo 1 como ejemplo.
8.3.1 Edicin de config. de anlisis X
Acceso a la pantalla Edicin X

SELECCIONE Control de calidad Anlisis X Edicin X Archivo 1Figura
8-17para acceder a la pantalla Edicin X (Figura 8-18).
8-15
Figura 8-18 Pantalla Edicin X

Si hay configuraciones y anlisis X guardados, debe eliminarlos primero. Presione [DEL] y
aparecer un cuadro de mensaje para que confirme la eliminacin, como muestra la Figura
8-19.

HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin. HAGA CLIC EN Cancelarpara
interrumpir la eliminacin.

cad..

8-16
ESPECIFIQUE respectivamente los resultados esperados (media) y los lmites (rango) en
los cuadros Media y Rango de los parmetros que se van a incluir en el anlisis X .
NOTA



abierto.
En la pantalla Edicin X , si desea corregir una entrada errnea,

Salida de la pantalla Edicin X
siguientes casos:
esperado,
o bien
HAGA CLIC EN Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Especifique
nuevamente los valores correctos antes de volver a intentar salir de la pantalla.
8-17

Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Especifique nuevamente los
valores correctos antes de volver a intentar salir de la pantalla. La configuracin tan slo
puede guardarse cuando el lmite y el resultado esperado son vlidos.

cambios y vaya al men del sistema o a la pantalla (o la pantalla Recuento). HAGA CLIC EN
Cancelar para interrumpir los cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla
Recuento).

8-18
SELECCIONESangre comp. de la lista desplegable Modo de muestra.
Acceso a la pantalla Recuento X
Anlisis X Recuento X Archivo 1 para acceder a la pantalla Recuento X ",
Figura 8-23 Pantalla Recuento X
NOTA
Utilice los controles especificados por Mindray . El uso de controles


8-19
ADVERTENCIA


NOTA



1.
2.

3.
frasco de control. La sonda de muestra se retraer al interior del analizador y el
progreso del anlisis aparecer en pantalla.
4.
Cuando el anlisis haya acabado, se sustituye la sonda de muestra, el resultado del

anlisis aparece en la pantalla y se abre un cuadro de mensaje para confirmar la
validez del resultado de anlisis, como muestra la Figura 8-24.
8-20
Figura 8-24 Mensaje para confirmar la validez

5.
HAGA CLIC EN Intro. para guardar el resultado y el cuadro N./Total de la

esquina superior izquierda de la pantalla aumentar 1 punto de forma automtica.
HAGA CLIC EN Cancelar para anular el resultado.
6.
Siga los pasos anteriores para ejecutar otro CC. Cuando haya obtenido dos
resultados de CC vlidos, el analizador calcular el promedio y lo considerar un
resutado del anlisis X . El promedio se indicar con una H o una L si queda fuera
del rango esperado.
NOTA


Examen de resultados de otros anlisis X
Para examinar el resultado de los anlisis X anterior o posterior, pulse [PgUp] o [PgDn].
Eliminacin de resultados de anlisis X
Para eliminar el resultado actual, presione [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje, como
muestra la Figura 8-25. HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin. HAGA CLIC
EN Cancel para interrumpir la eliminacin.
8-21
Impresin de resultados de anlisis X
Presione [PRINT] para imprimir el resultado de anlisis X actual mediante la impresora.
Salida de la pantalla Recuento X
8.3.3 Revisin de los resultados del anlisis X

Puede revisar los resultados del anlisis X o bien en el modo Grfico X o bien en el modo
Tabla X .
Modo Grfico X
Acceso a la pantalla Grfico X

SELECCIONE Control de calidadAnlisis X Grfico X Archivo 1 (Figura 8-26)
para acceder a la pantalla Grfico X (Figura 8-27).
8-22
Figura 8-27. Pantalla Grfico X "
Los 12 parmetros se muestran en tres pantallas, 4 parmetros en cada una de ellas, como
se puede ver de la figura Figura 8-27 a la Figura 8-29. Los resultados de los anlisis X
guardados se muestran de forma secuencial en el grfico X ; el ms reciente es el que
aparece ms a la izquierda (N 1).
El grfico X se puede interpretar de la siguiente manera:
La coordenada x representa el nmero de anlisis X realizados. La coordenada y

representa los resultados de los anlisis X .
Para cada uno de los parmetros, el grfico X puede mostrar un mximo de 31 puntos.
resultado esperado.
Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada inferior representa el resultado
esperado lmite.
del grfico son:
10.5 el resultado esperado lmite;

10.0 el resultado esperado;
9.5 el resultado esperado lmite.
8-23
Figura 8-28 Pantalla 2 Grfico X
Figura 8-29 Pantalla 3 Grfico X

Para cada uno de los parmetros, los tres nmeros de la derecha del grfico X se definen y
se calculan de la siguiente manera:
Media: promedio de los anlisis X guardados.
SD: desviacin estndar.
CV%: coeficiente de variacin.
8-24
Media i =1
n
SD =
(X
CV % =
Media )
n 1
SD
100
Media
Donde n es el nmero de los anlisis X realizados y Xi es el resultado del anlisis X del

valor i.
Si los anlisis X guardados son menos de tres, slo se mostrar la Media. Si alguno de
los resultados guardados de un parmetro es no numrico *, la media, la SD y CV%
estarn vacas.
Los puntos representan valores de parmetros no numricos (*).
1.
Compruebe si hay algn mensaje de error en la esquina superior izquierda de la

pantalla. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para
obtener informacin acerca de cmo resolver los errores de los mensajes mostrados.
2.
Compruebe que no haya entradas incorrectas en las configuraciones X .
3.
Realice la comprobacin de fondo. En caso de que el resultado de la comprobacin

de fondo sea anormal, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del
analizador para obtener claves de resolucin.
4.
5.
6.
8-25
Examen de resultados de otros anlisis X

revisar el resultado anterior o el siguiente. El valor de parmetro del punto actual (aquel en el
que se encuentra el cursor) se muestra debajo del cuadro de parmetros. La ubicacin del
punto actual se muestra en el campo N.. La hora del anlisis se muestra en el campo
Hora.
Impresin de grficos X
Presione [PRINT] para imprimir los grficos X mostrados.
Salida de la pantalla Grfico X
Modo Tabla X
Acceso al modo Tabla X

SELECCIONE Control de calidad Anlisis Tabla Archivo 1 (Figura 8-30) para
acceder a la pantalla Tabla X (Figura 8-31). En cada pantalla se muestran 5 resultados. El
valor de parmetro que queda fuera del rango esperado se indicar como H (superior al
lmite superior) o L (inferior al lmite inferior).
8-26
Figura 8-31Pantalla Tabla X
Examen de los resultados de anlisis X
Eliminacin de resultados de CC
EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancelar para interrumpir la
eliminacin.
Impresin de resultados de CC
Presione [PRINT] para imprimir todos los resultados de CC que se han guardado en este
archivo.
Salida de la pantalla Tabla X
Recuento.
8-27
8.4 Programa Anlisis X -R

Mediante el programa Anlisis X -R, puede proporcionar control de calidad para un
mximo de 12 parmetros. El analizador proporciona 9 archivos de CC para guardar los
resultados y la configuracin de CC. Cada uno de los archivos CC puede guardar un mximo
de 31 resultados de CC. Cuando los resultados de CC guardados alcanzan el nmero
mximo, el resultado ms reciente sobrescribe los ms antiguos. La siguiente introduccin
utilizar Archivo 1 como ejemplo.
8.4.1 Edicin de config. de anlisis X -R
Acceso a la pantalla Edicin X -R

SELECCIONE Control de calidad Anlisis X -R Edicin X -R Archivo 1 Figura
8-33para acceder a la pantalla Edicin X -R (Figura 8-34).
8-28
Figura 8-34 Pantalla Edicin X -R

Si hay valores de configuracin y resultados de CC guardados, ser preciso eliminarlos en

anular la eliminacin.

cad..
8-29
NOTA



abierto.
En la pantalla Edicin X -R, si desea corregir una entrada errnea,

Salida de la pantalla Edicin X -R
Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Especifique nuevamente los
valores correctos antes de volver a intentar salir de la pantalla.

cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento). HAGA CLIC EN Cancelar
para interrumpir los cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento).
8-30

Acceso a la pantalla Recuento X -R
Anlisis X -R Recuento X -R Archivo 1 para acceder a la pantalla Recuento X -R
(Figura 8-38).
Figura 8-38 Pantalla Recuento X -R
8-31
NOTA
Utilice los controles especificados por Mindray. El uso de controles


ADVERTENCIA


NOTA


Cuando se efecte la aspiracin, retire el tubo de muestra nicamente

cuando la sonda de muestra se encuentre fuera de aqul.
1.
2.

8-32
3.
frasco de control. La sonda de muestra se retraer al interior del analizador y el
progreso del anlisis aparecer en pantalla.
4.
Cuando el anlisis haya acabado, se sustituye la sonda de muestra, el resultado del

anlisis aparece en la pantalla y se abre un cuadro de mensaje para confirmar la
validez del resultado de anlisis, como muestra la Figura 8-39.
5.
HAGA CLIC EN Intro. para guardar el resultado y el cuadro N./Total de la

esquina superior izquierda de la pantalla aumentar 1 punto de forma automtica.
Figura 8-39 Mensaje para confirmar la validez de la ejecucin de CC

6.
Siga los pasos anteriores para ejecutar el control de nuevo. Cuando haya obtenido
dos resultados de CC vlidos, el analizador calcular el promedio X y la diferencia R.
El X y el R calculados se mostrarn respectivamente en la pantalla.
NOTA


Examen de resultados de otros anlisis X -R
Presione [PgUp] o [PgDn] para examinar el resultados de los anlisis X -R anterior o

posterior.
8-33
Eliminacin de resultados de anlisis X -R
Para eliminar el resultado de anlisis X -R actual, pulse [DEL] y aparecer un cuadro de

mensaje, como muestra la Figura8-40. HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin.
HAGA CLIC EN Cancel para interrumpir la eliminacin.
Figura8-40 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin
Impresin de resultados de anlisis X -R
Pulse [PRINT] para imprimir el resultado de anlisis X -R actual mediante la impresora.
Salida de la pantalla Recuento X -R
8.4.3 Revisin de los resultados del anlisis X -R

Puede revisar los resultados de anlisis X R tanto en modo Grfico X -R o Tabla X -R.
Modo Grfico X -R
Acceso a la pantalla Grfico X -R

SELECCIONE Control de calidad Anlisis X -R Grfico X -R Archivo 1 (Figura
8-34
8-41) para acceder a la pantalla Grfico X -R (Figura 8-42).
Figura 8-42Pantalla Grfico X R
Cada pantalla muestra los grficos X y R de un parmetro.

El grfico X se puede interpretar de la siguiente manera:
La coordenada x representa el nmero de anlisis X -R realizados. La coordenada y

representa los resultados de los anlisis X .
Para cada uno de los parmetros, el grfico X puede mostrar un mximo de 31 puntos.
Para cada uno de los parmetros, la lnea de puntos central representa X (promedio
de todos los anlisis X -R realizados).
Para cada uno de los parmetros, la lnea de puntos superior representa el lmite
superior de control = X A R .
Para cada uno de los parmetros, la lnea de puntos inferior representa el lmite inferior
de control = X A R .
del grfico son:
10.28: X A R .
9.58: X .
8.88: X A R .
El grfico R se puede interpretar de la siguiente manera:
La coordenada x representa el nmero de anlisis X R realizados. La coordenada y

representa la diferencia entre los dos procesamientos de cada anlisis X R.
8-35
Para cada uno de los parmetros, el grfico R muestra un mximo de 31 puntos.
Para cada uno de los parmetros, la lnea central del grfico R representa el promedio
de todas las diferencias R .
Para cada uno de los parmetros, la lnea de puntos superior representa el lmite
superior de control B R .
Para cada uno de los parmetros, la lnea de puntos inferior representa el lmite inferior
de control del rango esperado C R .
del grfico R se definen de la siguiente manera:
1.300: B R .
0.400: R .
0.000: C R .
Donde A, B y C son los factores de control.
del rango de control.
Los puntos situados fuera del espacio delimitado por las lneas punteadas superior e
inferior quedan fuera del rango de control.
Los puntos representan valores de parmetros no numricos (*).
1.

2.

3.
4.
5.
Examen de resultados de CC

8-36
revisar el resultado anterior o el siguiente. El valor X o R del punto actual (donde est
situado el cursor) se muestra debajo de X o R. La ubicacin del punto actual se muestra en
el campo N.. La hora del anlisis se muestra en el campo Hora.
Impresin de grficos X y R
Presione [PRINT] para imprimir los grficos X y R mostrados.
Salida de la pantalla Grfico X -R
Modo "Tabla X -R
Acceso al modo Tabla X -R

SELECCIONE Control de calidad Anlisis X -R Tabla X -R Archivo 1 (Figura
8-43) para acceder a la pantalla Tabla X -R (Figura 8-44). En cada pantalla se muestran
tres resultados.
8-37
Figura 8-44Pantalla Tabla X -R
Examen de resultados de otros anlisis X -R
Eliminacin de resultados de anlisis X -R
EN Intro. para confirmar la eliminacin. HAGA CLIC EN Cancelar para interrumpir la
eliminacin.
Impresin de los resultados de anlisis X -R
Pulse [PRINT] para imprimir todos los resultados de anlisis X -Rguardados en este archivo
mediante la impresora.
Salida de la pantalla Tabla X -R
8-38
Recuento.
8-39
8.5 Programa Anlisis X-B

El anlisis X-B es un anlisis de media mvil ponderada que utiliza valores obtenidos a partir
de muestras de pacientes. Brian Bull, Doctor en Medicina, propuso que se utilizara con los 3
ndices de glbulos rojos, MCV, MCH y MCHC, para indicar el rendimiento del instrumento de
hematologa. Un uso eficaz del anlisis X-B requiere la aleatorizacin de las muestras y una
seccin transversal normal de pacientes para evitar que los ndices queden sesgados.
Se recomienda que se habilite el anlisis X-B cuando el volumen de muestras del laboratorio
sea superior a 100 muestras diarias.
8.5.1 Edicin de la configuracin X-B
Acceso a la pantalla Edicin X-B

SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Lmite (Figura 8-46) para acceder a
la pantalla Lmite (Figura 8-47).
8-40
Figura 8-47 Pantalla Lmite

Si hay valores de configuracin y resultados de CC guardados, ser preciso eliminarlos en

Los resultados esperados varan en funcin de los laboratorios. Se recomienda que se

obtengan calculando el promedio de al menos 500 muestras de pacientes aleatorias. El
lmite recomendado es del 3 al 5%.
NOTA
Calibre el analizador antes de intentar establecer los resultados esperados

calculando los promedios de muestras de pacientes aleatorias.
8-41
ESPECIFIQUE los resultados esperados (media) y lmites (rango) de los parmetros que se
van a incluir en la ejecucin de CC en los cuadros Media y Rango respectivamente.
Salida de la pantalla Lmite
Presione [MENU] (o [MAIN] si desea ir directamente a la pantalla Recuento) para salir de

la pantalla Lmite.
siguientes casos:
esperado
o bien

HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla
Recuento). HAGA CLIC EN Cancelar para interrumpir los cambios e ir al men del
sistema (o a la pantalla Recuento).
Figura 8-50 Cuadro de mensaje para guardar los cambios

8-42
8.5.2 Configuracin de la frecuencia del anlisis X-B

El anlisis X-B se realiza en lotes de un nmero determinado de muestras de pacientes.
Para determinar el nmero de muestras que se va a incluir en cada lote, siga los pasos que
aparecen a continuacin.
Acceso a la pantalla Muestras/Lote

SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Muestras/Lote (Figura 8-51) para
acceder a la pantalla Muestras/Lote (Figura 8-52).
Figura 8-52 Pantalla Muestras/Lote
8-43
Configuracin de Muestras/Lote
ESPECIFIQUE el nmero deseado, que debera estar entre 20 y 200. 20 es el nmero

recomendado.
Salida de la pantalla Muestras/Lote
Recuento.
8.5.3 Activacin/desactivacin del Anlisis X-B
Acceso a la pantalla Inicio/Parada

SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Inicio/Parada (Figura 8-53) para
acceder a la pantalla Inicio/Parada (Figura 8-54).
8-44
Figura 8-54 Habilitacin/deshabilitacin del Anlisis X-B
Para el anlisis X-B son necesarias muestras aleatorias. En caso de que se trate de
muestras conocidas de un tipo determinado (oncologa, neonatos, etc.) que vayan a interferir
notablemente en los resultados de X-B, desactive el anlisis X-B.
Activacin/desactivacin del Anlisis X-B
Presione [PgUp] o [PgDn] para activar/desactivar el anlisis X-B.
Salida de la pantalla Lmite
Presione [MENU] (o [MAIN] si desea ir directamente a la pantalla Recuento) para salir de

la pantalla Lmite; aparecer un cuadro de mensaje que le recordar que guarde los
cambios, como muestra la Figura 8-55. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios e
ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento). HAGA CLIC EN Cancelar para
interrumpir los cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento).
8-45
8.5.4 Realizacin del anlisis X-B

Una vez habilitado, el anlisis X-B se realizar en lotes de muestras de pacientes del nmero
definido (20 - 200). Los resultados del anlisis aparecern tanto en el grfico X-B como en la
tabla X-B.
8.5.5 Revisin de los resultados del anlisis X-B

Puede revisar los resultados del anlisis X-B tanto en el modo Grfico X-B como en el
modo Tabla X-B.
Modo Grfico X-B
Acceso a la pantalla Grfico X-B

SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Grfico X-B (Figura 8-56) para
acceder a la pantalla Grfico X-B (Figura 8-57).
8-46
Figura 8-57 Pantalla Grfico X-B

Los resultados de los anlisis X-B guardados se muestran de forma secuencial en el grfico
X-B. El ms reciente aparece ms a la izquierda (N. 1).
El grfico X-B se puede interpretar de la siguiente manera:
La coordenada x representa el nmero de anlisis X-B realizados. La coordenada y

representa los resultados de los anlisis X-B.
Para cada uno de los parmetros, el grfico X-B puede mostrar un mximo de 500
puntos, 30 por pantalla.
resultado esperado.
Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada superior representa el resultado
esperado lmite.
Para todos los parmetros (por ejemplo, MCV), los tres nmeros situados a la izquierda
del grfico X-B se definen del siguiente modo:
100 resultado esperado lmite.

90 resultado esperado.
80 resultado esperado lmite.
8-47
1.

2.
Compruebe si hay entradas inadecuadas en la configuracin de X-B.
3.

4.
Ejecute los controles.
5.
Examen de resultados de anlisis X-B

revisar el resultado anterior o el siguiente. El valor de parmetro del punto actual (en el que
se encuentra el cursor) se muestra debajo del cuadro de parmetros. La ubicacin del punto
actual se muestra en el campo N.. La hora del anlisis se muestra en el campo Hora.
Impresin de grficos X-B
Para imprimir los grficos X-B mostrados, presione [PRINT].
Salida de la pantalla Grfico X-B
Modo Tabla X-B
Acceso al modo Tabla X-B

8-48
SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Tabla X-B Archivo 1 (Figura

8-58) para acceder a la pantalla Tabla X-B (Figura 8-59). En cada pantalla se muestran 5
resultados. El valor de parmetro que queda fuera del rango esperado se indicar como H
(superior al lmite superior) o L (inferior al lmite inferior).
Figura 8-59 Pantalla Tabla X-B
Examen de resultados de anlisis X-B
Eliminacin de los resultados de anlisis X-B
Presione [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si desea eliminar todos
los resultados de anlisis X-B guardados en este archivo, como muestra la Figura 8-60.

8-49
Impresin de resultados de anlisis X-B
Presione [PRINT] para imprimir mediante la impresora los resultados mostrados.
Salida de la pantalla Tabla X-B
Recuento.
8-50
Uso de programas de calibracin
9.1 Introduccin
El objetivo de la calibracin es mantener la precisin del sistema. La calidad de la calibracin
depende de los materiales de calibracin y los reactivos utilizados. Slo debe utilizar las
calibraciones y los reactivos especificados por Mindray para la calibracin. Almacene y
utilice los calibradores y los reactivos tal como se indica en las instrucciones de uso.
9-1
9.2 Cundo hay que realizar la calibracin

Debe ejecutar el programa de calibracin si:
Es la primera vez que se ha utilizado el analizador.
Se han cambiado determinados componentes principales del analizador.
Los resultados del control de calidad indican que puede que haya un problema.
NOTA
Es preciso calibrar todos los parmetros de la medicin antes de poder

utilizar las lecturas del analizador como resultados vlidos de anlisis.
9-2
9.3 Modo de calibrar

El analizador proporciona 3 programas de calibracin: calibracin manual, calibracin
automtica que utiliza calibradores comerciales y calibracin automtica que utiliza muestras
de sangre reciente. Se han preparado dos conjuntos de factores de calibracin para el modo
de sangre completa y el modo de prediluida respectivamente.
9.3.1 Preparacin del analizador

Realice los siguientes procedimientos de calibracin previa antes de realizar la calibracin. Si
se detectan problemas durante estas comprobaciones, no intente calibrar el analizador. Si
fuese necesario, pngase en contacto con el customer service department de Mindray o con
su distribuidor local para solicitar asistencia.
Compruebe que hay suficientes reactivos para la calibracin. Es necesario iniciar la
calibracin si los reactivos se agotan durante el proceso.
Realice la comprobacin de fondo. Si el analizador alerta de la existencia de resultados de
fondo anormales, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para
obtener soluciones.
Acceda a la pantalla Recuento y procese un frasco de control normal 11 veces seguidas.
Acceda a la pantalla Revisar para comprobar la reproducibilidad del segundo al undcimo
procesamiento y asegrese de que cumplen los siguientes requisitos.
Tabla 9-1 Reproducibilidad
Parmetro
Rango esperado
CV%
WBC
7.0 - 15.0 109 / L
2.5
RBC
3.50 - 6.00 1012 / L
2.0
HGB
110 - 180 g/L
1.5
MCV
80.0 - 110.0 fL
0.5
PLT
150 - 500 109 / L
5.0
En la pantalla Recuento, procese un frasco de control alto tres veces seguidas y, a

continuacin, ejecute inmediatamente el diluyente tres veces seguidas y calcule la
sobrecontaminacin a travs de la siguiente ecuacin.
Sobrecontaminacin(%) =
Resultado de la muestra del primer nivel bajoResultado de la muestra del tercer nivel bajo
100
Resultado de la muestra del tercer nivel alto Resultado de la muestra del tercer nivel bajo
9-3

Las sobrecontaminaciones calculadas deben cumplir los siguientes requisitos: WBC, RBC y
HGB no deben ser superiores al 0.5 %; PLT no deber ser superior al 1%.
Se recomienda crear una tabla de registro para el analizador. Esta tabla de registro debera
contener toda la informacin necesaria y pertinente para el analizador. Los elementos que se
sugiere incluir en la tabla de registro son:
Fecha de calibracin
Suministrador del calibrador
Nmero de lote
Lmites y resultados esperados
Resultado de la comprobacin de fondo
Especifique la contrasea del administrador tal como se indica en el Captulo 5.4.1 y, a

continuacin, seleccione uno o ms parmetros de entre los siguientes para la calibracin:
WBC, RBC, HGB, MCV y PLT.
9.3.2
Programa Calibracin auto.

SELECCIONE Calibracin Calibracin auto. (Figura 9-1) para acceder a la pantalla
Calibracin auto. (Figura 9-2).
9-4
Figura 9-2 Pantalla Calibracin auto.
Seleccin del modo de recuento

SELECCIONE Sangre comp. o Prediluida de la lista desplegable Modo de muestra.
Presione [MENU] y SELECCIONE Recuento para acceder a la pantalla Recuento.
NOTA

Edicin de la configuracin de la calibracin

Presione [ENTER] para activar los cuadros de edicin.
ESPECIFIQUE el nmero de lote del calibrador para que se utilice en el cuadro N. Lote.

cad..
ESPECIFIQUE los resultados esperados (media) y los lmites (rango) en los cuadros
Media y Rango, respectivamente, de los parmetros que se van a incluir en la
9-5

calibracin.
NOTA
Consulte las instrucciones de uso de los calibradores para obtener ms

informacin acerca del nmero de lote, fecha de caducidad, resultados
esperados y lmites.
Al editar la configuracin, si desea corregir una entrada errnea,

Cuando haya terminado de editar la configuracin deseada, pulse [ENTER] para desactivar
los cuadros de edicin.
Utilizacin del calibrador

NOTA
Utilice el calibrador especificado por Mindray. El uso de calibradores


informacin acerca de cmo almacenar y utilizar el calibrador.
Use tubos de ensayo de cristal/plstico de slice fundida y tubos capilares

de cristal de borosilicato de 20 L.


9-6
ADVERTENCIA

En el modo de sangre completa:

1.
2.
Coloque un frasco de calibrador mezclado en la sonda de muestra, de forma que la

punta de sta se encuentre bien colocada en el interior del tubo; a continuacin,
presione la tecla de aspiracin. El rea Estado del sistema mostrar el mensaje En
ejec. y el analizador comenzar la aspiracin de la muestra.
3.
calibrador. La sonda de muestra se retraer al interior del analizador y el progreso del
anlisis aparecer en pantalla.
4.
Cuando finalice el anlisis, el resultado se mostrar en la pantalla y la sonda de

muestra se reemplazar.
En el modo de prediluida:
1.
Modo de recuento muestra Prediluida.
2.
Presione [DILUENT] y aparecer un cuadro de mensaje que le indicar el modo de

administrar el diluyente en el tubo de ensayo, como muestra la Figura 9-3.
Figura 9-3 Cuadro de mensaje Aadir diluyente

3.
Coloque un tubo de ensayo limpio en la sonda de muestra y asegrese de que el tubo

se inclina hacia la sonda, tal y como se muestra en la Figura 9-4, para evitar que se
9-7

derrame o se creen burbujas. Presione la tecla de aspiracin para administrar 0,7mL
de diluyente (el analizador controla el volumen dispensado) en el tubo.
Figura 9-4 Modo de administrar el diluyente

4.
Cuando haya terminado de administrarlo, presione [ENTER] para cerrar el cuadro.
5.
Aada 20 L de calibrador al diluyente y agite el tubo para mezclar la muestra.
NOTA
Despus de mezclar el calibrador con el diluyente, espere tres minutos

Utilice los calibradores prediluidos durante los 30 minutos posteriores a la

mezcla.
Mezcle el calibrador prediluido que se ha preparado durante un tiempo


6.
Coloque el calibrador mezclado en la sonda de muestra, de forma que la punta de

sta se encuentre bien colocada en el interior del tubo. A continuacin, presione la
tecla de aspiracin. El rea Estado del sistema mostrar el mensaje En ejec. y el
7.
Cuando oiga la seal acstica y la sonda de muestra est fuera del tubo, retire el
calibrador. La sonda de muestra se retraer al interior del analizador y el progreso del
anlisis aparecer en pantalla.
9-8

8.
Cuando finalice el anlisis, el resultado se mostrar en la pantalla y la sonda de

muestra se reemplazar.
NOTA

parmetros relacionados. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del
analizador.

anormal, y es posible que los resultados del anlisis no sean fiables.
Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador.
Almacenamiento de los resultados de calibracin

Si se obtienen valores de parmetros no numricos (***), aparecer un cuadro de mensaje
para informarle, tal y como se muestra en la Figura 9-5.
Figura 9-5 Cuadro de mensaje que le informa acerca de los resultados no vlidos
HAGA CLIC EN Intro. para borrar los resultados.
Si todos los valores de parmetros obtenidos son numricos, un cuadro de mensaje
aparecer para pedirle que confirme si el resultado de calibracin obtenido es vlido. La
Figura 9-6 muestra el cuadro de mensaje que le pregunta si cree que el resultado de la
primera calibracin (calibracin 1) es vlido.
9-9
Figura 9-6 Cuadro de mensaje para confirmar la validez

Puede HACER CLIC EN Intro. para guardar los resultados o HACER CLIC EN Cancel
para anularlos. Los resultados guardados se mostrarn en pantalla.
Repita los pasos anteriores para utilizar el calibrador 3 5 veces (se recomienda 5) y el
analizador calcular automticamente los CV y factores de calibracin, tal como se muestra
en la Figura 9-7. Asegrese de que los CV cumplen los requisitos de la Tabla 9-1.
Figura 9-7 Resultados de calibracin automtica

El factor de calibracin calculado debe estar entre el 75 y el 125. Cualquier valor
calculado que se encuentre entre el 0 y el 75 o el 125 y el 9999 se marcar con el
smbolo *. Otros valores no se mostrarn. En caso de que haya un factor de calibracin
vaco, intente averiguar la razn y si fuese necesario, pngase en contacto con el customer
service department de Mindray o con su distribuidor local para solicitar asistencia.
Comprobacin de nuevos factores de calibracin

Presione [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento, aparecer un cuadro de mensaje
para confirmar los factores de calibracin nuevos, tal y como se muestra en la Figura 9-8.
9-10
Figura 9-8 Cuadro de mensaje para confirmar los factores de calibracin nuevos
HAGA CLIC EN Intro. para guardar los nuevos factores de calibracin en la pantalla
Calibracin manual y acceder a la pantalla Recuento.
En la pantalla Recuento, utilice el calibrador o un material de control normal al menos 5
veces seguidas y calcule la media de los resultados. Las medias deberan encontrarse en los
rangos esperados que suministra el fabricante. En caso contrario, pngase en contacto con
el customer service department de Mindrayo con su distribuidor local para solicitar
asistencia.
Impresin de nuevos factores de calibracin

Presione [PRINT] para imprimir los nuevos factores de calibracin.
Salida de la pantalla Calibracin auto.

Recuento. Aparecer un cuadro de mensaje emergente para confirmar los factores de
calibracin nuevos, tal como se muestra en la Figura 9-8. HAGA CLIC EN Intro. para
guardar los factores nuevos en la pantalla Calibracin manual y vaya al men del sistema
o a la pantalla Recuento. HAGA CLIC EN Cancelar para anular los factores nuevos y
vaya al men del sistema o a la pantalla Recuento.
9-11
9.3.3 Programa Sangre reciente


SELECCIONE Calibracin Sangre reciente (Figura 9-9) para acceder a la pantalla
Sangre reciente (Figura 9-10).
Figura 9-10 Pantalla de sangre reciente

Complete la calibracin de sangre reciente, tal como se indica a continuacin:

9-12
NOTA
Cuando se cambia del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador

limpia el sistema de fluidos de forma automtica.
Edicin de la configuracin de la calibracin

1. Presione [1]...[5] para alternar entre la Muestra 1 y la Muestra 5 y seleccionar, de
este modo, la muestra de calibracin. La siguiente introduccin utiliza la Muestra 1 como
ejemplo.
2. Presione [ENTER] para acceder al estado de edicin del valor esperado de muestra 1.
3. ESPECIFIQUE el resultado esperado en el cuadro de edicin Media. Para corregir
cualquier entrada errnea, MODIFIQUE el dgito. Una vez finalizada la edicin, presione
[ENTER] para salir del estado de edicin.
Utilizacin de la muestra
Una vez finalizada la edicin de la configuracin de calibracin de Muestra 1, la
manipulacin de la muestra y los procedimientos de anlisis que se presentan en el Captulo
6 Funcionamiento del analizador y prepare las muestras de sangre reciente en el modo de
recuento seleccionado para realizar la calibracin de sangre reciente.
NOTA
Se deberan preparar 3-5 muestras de sangre reciente normal para la

calibracin.
Almacenamiento de los resultados de calibracin

Si se obtienen valores de parmetros no numricos (***), aparecer un cuadro de mensaje
para informarle, tal y como se muestra en la Figura 9-11.
Figura 9-11 Cuadro de mensaje que le informa acerca de los resultados no vlidos
HAGA CLIC EN Intro. para borrar los resultados.
Si todos los valores de parmetros obtenidos son numricos, aparecer un cuadro de
9-13

mensaje para confirmar la validez de los resultados, tal como se muestra en la Figura 9-12.
Figura 9-12 Cuadro de mensaje para confirmar la validez

HAGA CLIC EN Intro. para guardar los resultados en la pantalla Auto. - sang. reciente.
NOTA
Si presiona [MENU] para acceder al men del sistema antes de obtener el

promedio en la pantalla Calcular, la prxima vez que acceda a la pantalla
Auto. -sang. reciente, aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar
si desea borrar los datos de la ltima calibracin. Si presiona [MAIN] para ir
a la pantalla "Recuento" antes de obtener el promedio en la pantalla
Calcular, la prxima vez que acceda a la pantalla Auto. -sang. reciente,
aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si desea borrar los datos
de la ltima calibracin.
Repita los pasos anteriores para utilizar la muestra 3 5 veces (se recomienda 5) y el
analizador calcular automticamente el CV y el factor de calibracin, tal como se muestra
en la Figura9-13. Asegrese de que los CV cumplen los requisitos de la Tabla 9-1.
Figura9-13 Pantalla Sangre reciente

9-14
Los factores de calibracin calculados deben encontrarse entre el 75 y el 125 .

Cualquier valor calculado que se encuentre entre el 0 y el 75 o el 125 y el 9999 se
marcar con el smbolo *. Otros valores no se mostrarn. En caso de que haya un factor de
calibracin vaco, intente averiguar la razn y si fuese necesario, pngase en contacto con
customer service department de Mindray o con su distribuidor local.
Puede acceder a la pantalla Auto. - sang. reciente de la Muestra 2...Muestra 5 al
presionar [2] ... [5]. Siga los pasos de calibracin de la muestra 1 para utilizar al menos dos
muestras ms de sangre reciente. Una vez que haya obtenido los factores de calibracin de
al menos 3 muestras de sangre reciente, puede presionar [6] para acceder a la pantalla
Calcular como se muestra en la Figura 9-14. En la pantalla, los dgitos 1, 2, 3, 4 y 5
corresponden a los factores de calibracin de los ejemplos 1 - 5, respectivamente.
La pantalla Calcular puede mostrar como mximo 5 conjuntos de factores de calibracin.
Los factores de calibracin calculados deben encontrarse entre el 75 y el 125 .
Cualquier valor calculado que se encuentre entre el 0 y el 75 o el 125 y el 9999 se
marcar con el smbolo *. Otros valores no se mostrarn. En caso de que haya un factor de
calibracin vaco, intente averiguar la razn y si fuese necesario, pngase en contacto con el
departamento de Servicio de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor local. Para
todos los parmetros, el analizador calcular el factor de calibracin medio, que sirve como
factor de calibracin nuevo, slo cuando haya al menos 3 factores de calibracin vlidos (por
ejemplo RBC, que se indica en laFigura 9-14). De lo contrario, el factor de calibracin de
promedio estar vaco (por ejemplo, WBC en la Figura 9-14).
Figura 9-14 Pantalla Calcular
9-15

Compruebe los nuevos factores de calibracin nuevos de alguno de los siguientes modos.
Mtodo uno:
9.
Prepare 3-5 muestras de sangre reciente normal y procese cada una de ellas en un
analizador de referencia al menos 3 veces seguidas. Calcule la media (MEDIA 1) y
SD (SD 1) de cada muestra.
10. Utilice las mismas muestras en su analizador el mismo nmero de veces y calcule la
media (MEDIA 2). La MEDIA 2 debe encontrarse dentro de los rangos de la MEDIA 1
2SD. Si alguna de las muestras no cumple el criterio, pngase en contacto con el
departamento de Servicio de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor local.
Mtodo dos:
En la pantalla Recuento, utilice el calibrador al menos 5 veces seguidas y calcule las

medias de los resultados. Las medias deberan encontrarse en los rangos esperados que
suministra el fabricante. En caso contrario, pngase en contacto con el departamento de
Servicio de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor local.

Presione [PRINT] para imprimir los nuevos factores de calibracin.
Salida de la pantalla Sangre reciente

Presione [MENU] para salir del men del sistema. Aparecer un cuadro de mensaje
emergente para confirmar los factores de calibracin nuevos, tal como se muestra en la
Figura 9-15. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los nuevos factores en la pantalla
Calibracin manual e ir al men del sistema; HAGA CLIC EN Cancelar para anular los
9-16

nuevos factores e ir al men del sistema.
9.3.4 Programa de calibracin manual

Si fuese necesario, es posible utilizar el material de calibracin en la pantalla Recuento y
calcule los factores de calibracin manualmente.
Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Recuento (Figura 7-1)
para acceder a la pantalla Recuento (Figura 9-17).
Complete los pasos para la calibracin manual tal y como se indica a continuacin.

NOTA
Cuando se cambia del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador

limpia el sistema de fluidos de forma automtica.
Figura9-16 Men del sistema
9-17
Figura 9-17 Pantalla "Recuento"
Utilizacin del material de calibracin

Una vez seleccionado el modo de muestra deseado, consulte la manipulacin de muestras y
los procedimientos de anlisis que se presentan en el Captulo 6 Funcionamiento del
analizador y utilice el material de calibracin con resultados esperados conocidos 11 veces
seguidas.
Comprobacin de la reproducibilidad
Cuando haya terminado de procesar el material de calibracin, acceda a la pantalla
Revisin tabla muestra para comprobar la media, SD y CV% del 2 al 11 procesamiento.
Presione [MENU] para acceder al men del sistema, tal como se muestra en la Figura 9-18.

SELECCIONE Revisar Revisin de muestra Revisin tabla muestra para acceder
9-18

a la pantalla Revisin tabla muestra, tal como se muestra en la Figura 9-19.
Figura 9-19 Pantalla Revisin tabla muestra

Compruebe la reproducibilidad, tal y como se indica en el Captulo 7.11. Si la
reproducibilidad cumple con los requisitos enumerados en la Tabla 9-1, registre la media de
los 10 procesamientos. Si las medias de cualquier parmetro se encuentran fuera del rango
esperado (consulte las instrucciones para el uso del calibrador), calibre el analizador tal y
como se indica a continuacin. Si no, la calibracin no ser necesaria.
Si la reproducibilidad del parmetro calibrado no cumple los requisitos de la Tabla 9-1, debe
intentar averiguar la razn y reutilizar el calibrador, una vez que haya solucionado el
problema. Si fuese necesario, pngase en contacto con el departamento de servicio de
atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor local para solicitar asistencia.
Se recomienda crear una tabla de registro para el analizador. Esta tabla de registro debera
contener toda la informacin necesaria y pertinente para el analizador. Los elementos que se
sugiere incluir en la tabla de registro son:
Fecha de calibracin
Suministrador del calibrador
Nmero de lote
Lmites y resultados esperados
Resultado de la comprobacin de fondo
Especifique la contrasea del administrador tal como se indica en el Captulo 5.4.1 y, a

continuacin, seleccione uno o varios parmetros de entre los siguientes para la calibracin:
WBC, RBC, HGB, MCV y PLT.
9-19
Clculo manual de los factores de calibracin nuevos

Utilice la siguiente frmula para calcular el factor de calibracin nuevo.
Nuevo factor =
Factor antiguo resultado esperado

media registrada
El nuevo factor de calibracin calculado debe encontrarse entre el 75 y el 125. En caso

contrario, intente averiguar la razn y si fuese necesario, pngase en contacto con el
departamento de servicio de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor para solicitar
asistencia.
Especificacin de los factores calculados manualmente


SELECCIONE Calibracin Manual (Figura 9-20) para acceder a la pantalla
Calibracin manual (Figura 9-21).
9-20
Figura 9-21 Pantalla Calibracin manual
Presione [ENTER] para activar los cuadros de edicin, tal como se muestra en la Figura
9-22.
Figura 9-22 Edicin de cuadros activados

ESPECIFIQUE el factor de calibracin calculado en los cuadros correspondientes.
Para corregir cualquier entrada errnea, ELIMINE el dgito errneo y especifique el
dgito correcto.
9-21

Si ha utilizado el calibrador para la calibracin manual, compruebe la calibracin nueva, tal
como se indica en el Captulo 9.2.2. Si ha utilizado una muestra de sangre reciente para la
calibracin manual, compruebe la calibracin nueva, tal como de indica en el Captulo 9.2.3.

Presione [PRINT] para imprimir los factores de calibracin actuales.
Salida de la pantalla Calibracin manual

Presione [MENU] para salir del men del sistema. Aparecer un cuadro de mensaje
emergente para confirmar los factores de calibracin nuevos, tal y como se muestra en la
Figura 9-23. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los nuevos factores en la pantalla
Calibracin manual e ir al men del sistema. HAGA CLIC EN Cancelar para anular los
nuevos factores e ir al men del sistema.
9-22
10 Mantenimiento del analizador

10.1 Introduccin
El mantenimiento preventivo habitual y la limpieza son necesarios para mantener BC-3000
Plus en buenas condiciones de funcionamiento. La limpieza es importante para que el
funcionamiento del analizador sea eficaz y preciso. El analizador dispone de funciones de
limpieza automtica que se realizan durante el funcionamiento normal. Estas funciones
incorporadas mantienen limpio el sistema fludico.
Adems de las funciones de limpieza automticas, Mindray le anima a realizar de forma
habitual el mantenimiento necesario para alargar la vida til del analizador y minimizar los
problemas del sistema que dan lugar a la imprecisin e inexactitud. Este captulo describe los
procedimientos de mantenimiento preventivo recomendados y proporciona instrucciones
para preparar el analizador para un amplio periodo de inactividad.
PRECAUCIN
No lleve a cabo procedimientos de mantenimiento que no se describen en

este captulo. La realizacin de procedimientos de mantenimiento no
autorizados puede daar el analizador.
En el caso de que se produzcan problemas que no se especifican en este

manual, pngase en contacto con el departamento de atencin al cliente de
Mindray o con su distribuidor local para solicitar asistencia.
Utilice
nicamente
piezas
suministradas
por
Mindray
para
el
mantenimiento. Si tiene alguna duda, pngase en contacto con el

departamento de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor local.
10-1
Mantenimiento del analizador
10.2
Instrucciones generales
Periodo de
Procedimiento
mantenimiento
Todos los das
Si va a utilizar este analizador 24 horas al da, asegrese de

realizar el procedimiento Limpieza con limpiador E-Z todos los
das.
Ejecute el programa de CC todos los das. Consulte el Captulo 8
Uso de programas de CC para obtener ms informacin.
Cada tres das
Si va a utilizar este analizador 24 horas al da, asegrese de

realizar el procedimiento Limpieza con limp. de sonda cada
tres das.
Semanal
Si apaga el analizador todos los das y sigue el procedimiento de

apagado especificado para hacerlo, es necesario realizar el
procedimiento Limpieza con limp. de sonda todas las semanas.
Mensual
Debe utilizar el localizador de sonda proporcionado para calibrar la

posicin de la sonda a la del limpiador de sonda. El resultado del
anlisis es sensible a la alineacin.
Cuando sea necesario
Si piensa que los baos puede que estn contaminados, realice el

procedimiento Limpiar los baos.
Cuando las muestras de sangre completa ascienden a 300 o las
muestras prediluidas ascienden a 150, el analizador le recordar
que realice el procedimiento Limpieza con limp. de sonda.
Cuando las muestras de sangre completa analizadas ascienden a
2.000 o las muestras prediluidas ascienden a 4.000, el analizador
le recordar realizar el procedimiento Limpiar bloque de
limpieza.
Cuando el analizador no se vaya a utilizar durante dos semanas,
asegrese
de
realizar
el
procedimiento
Preparar
para
transporte para vaciar y limpiar las lneas fludicas y, a

continuacin, seque el analizador y envulvalo para guardarlo.
10-2

Para obtener resultados de anlisis fiables, es necesario que el
analizador funcione en un estado normal. Ejecute los elementos
de Prueba de sistema con regularidad para comprobar el estado
del analizador.
Cuando el analizador alerta de una obstruccin, puede realizar el
procedimiento Limp. hidr. aberturas o Limp. elc. aberturas o
presionar [FLUSH] para desobstruir las aberturas.
Si ve algn otro mensaje de error, consulte el Captulo 11
Solucin de problemas para obtener soluciones.
10-3
10.3 Utilizacin del programa Mantenimiento

Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Reparacin
Mantenimiento (Figura 10-1) para acceder a la pantalla Mantenimiento (Figura 10-2).
Figura 10-2 PantallaMantenimiento
10-4
En total, dispone de 12 procedimientos de mantenimiento en la pantalla Mantenimiento.
Ceba de diluyente
Ceba de detergente
Ceba de lisante
Limp. elc. aberturas
Limp. hidr. aberturas
Limpieza con limp. de sonda
Limpieza con limpiador E-Z
Prueba de lisante
Limpiar baos
Vaciar baos
Vaciar tubos
Limpieza de bloque limpiador
10.3.1
Ceba de diluyente
NOTA
z
z

Tras instalar un nuevo recipiente de diluyente, detergente o lisante, lleve a
cabo una comprobacin de fondo para asegurarse de que los resultados de
fondo son normales.
Debe realizar el procedimiento Ceba de diluyente para cebar el tubo con diluyente si
ocurre lo siguiente:
Hay burbujas en los tubos o
el diluyente de los tubos est contaminado; o bien
el diluyente antiguo se ha acabado y se ha instalado un nuevo recipiente de diluyente.
10-5
En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Ceba de diluyente para cebar el tubo con

diluyente y el progreso de ceba se mostrar en la parte inferior de la pantalla, como muestra
la Figura10-3. Cuando el cebado ha finalizado, aparece en la pantalla Fin Ceba de
diluyente.
Figura10-3 Pantalla Ceba de diluyente
10.3.2
Ceba de detergente
NOTA

fondo son normales.
Debe realizar el procedimiento Cebado detergente para cebar los tubos de detergente
10-6

cuando
Hay burbujas en los tubos o bien
el detergente de los tubos est contaminado; o bien
el detergente antiguo se ha acabado y se ha instalado un nuevo recipiente de

detergente.
En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Ceba de detergente para cebar el tubo

con diluyente y el progreso de ceba se mostrar en la parte inferior de la pantalla, tal y como
muestra la Figura 10-4. Una vez finalizado el cebado, en la pantalla aparece Fin Ceba de
detergente.
Figura 10-4 Pantalla Ceba de detergente
10.3.3
Ceba de lisante
10-7

NOTA

fondo son normales.
Debe realizar el procedimiento Ceba de diluyente para cebar el tubo con diluyente si
ocurre lo siguiente:
Hay burbujas en los tubos o bien
el lisante de los tubos est contaminado; o bien
el lisante antiguo se ha acabado y se ha instalado un nuevo recipiente de lisante.
En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Ceba de diluyente para cebar el tubo con

diluyente y el progreso de ceba se mostrar en la parte inferior de la pantalla, como muestra
la Figura 10-5. Cuando el cebado ha finalizado, aparece en la pantalla Lyse Prime End.
Figura 10-5 Ceba de lisante
10.3.4
Limpieza elctrica de aberturas
Puede realizar el procedimiento Limp. elc. abertura para desobstruir las aberturas o para
evitar la obstruccin.
En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Limp. elc. abertura para limpiar las
aberturas y el progreso de limpieza aparecer en la parte inferior de la pantalla, como
10-8

muestra la Figura 10-6. Cuando la limpieza ha finalizado, aparece en la pantalla Zap
Apertures End.
Figura 10-6 Limpieza elctrica de aberturas
10.3.5
Limp. hidr. abertura
Puede realizar el procedimiento Limp. hidr. abertura para limpiar las aberturas, con el
objetivo de desobstruir las aberturas o evitar la obstruccin.
En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Limp. hidr. aberturas para limpiar la
abertura y aparecer el progreso de la limpieza en la parte inferior de la pantalla, como
muestra la Figura 10-7. Cuando la limpieza ha finalizado, aparece en la pantalla Fin Limp.
hidr. aberturas.
10-9
Figura 10-7 Limpieza hidrulica de aberturas
10.3.6
Limpieza con limpiador de sonda
NOTA
El limpiador de sonda es corrosivo. Utilice un equipo de proteccin asptica

adecuado (como, por ejemplo, guantes y bata de laboratorio) y realice
procedimientos seguros de manipulacin del material de laboratorio.
Puede impregnar los baos y las lneas fludicas con el limpiador de sonda, un detergente
alcalino, mediante la realizacin del procedimiento Limpieza con limp. de sonda. Si el
analizador se va a utilizar 24 horas al da, debe realizar este procedimiento cada 3 das. Si
sigue el procedimiento de apagado para apagar el analizador todos los das, debe realizar
este procedimiento todas las semanas.
Para ello, realice los pasos que se detallan a continuacin:
1.
En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Limpieza con limp. de sonda.

10-10

2.
Coloque la sonda en el recipiente del limpiador y presione [ENTER] para comenzar la

aspiracin del segundo. Cuando oiga la seal acstica y la sonda de muestra est
fuera de la botella, retire el limpiador.
Figura 10-8 Cebado de baos y de lneas fludicas
3.
Cuando la pantalla le recuerde la realizacin de la segunda aspiracin, coloque el

limpiador de nuevo en la sonda y presione [ENTER]. Cuando oiga una seal acstica
y la sonda de muestra se encuentre fuera de la botella, retire el limpiador y el
progreso de cebado aparecer en pantalla, tal como se indica en la Figura 10-9.
Figura 10-9 Cebado de baos y de lneas fludicas de nuevo

10-11

4.
El proceso de limpieza tardar 15 minutos aproximadamente y puede presionar

[ENTER] para detenerlo en cualquier momento. Tenga en cuenta que es posible que
un proceso de cebado abreviado no sea tan efectivo como uno completo.
5.
Cuando finalice la limpieza, presione [ENTER] para limpiar el bao y los tubos.
Despus de esto aparecer en pantalla Fin Limpieza con limp. de sonda.
Figura 10-10 Proceso de limpieza

Para asegurarse de que el analizador funciona de forma normal, cada vez que las muestras
de sangre completa analizadas acumuladas asciendan a 300 o las muestras de sangre
prediluida asciendan a 150, aparecer un cuadro de mensaje que le recordar que tiene que
realizar el procedimiento Limpieza con limp. de sonda, tal como aparece en la Figura
10-11. HAGA CLIC EN Intro. para continuar con la limpieza. HAGA CLIC EN Cancelar
para cancelar la limpieza.
Figura 10-11 Cuadro de mensaje para confirmar la limpieza
10.3.7
Limpieza con limpiador E-Z

10-12
Puede utilizar el limpiador E-Z, una solucin limpiadora isotnica basada en enzimas y
agente humidificador, para limpiar los tubos y el bao mediante la realizacin del
procedimiento Limpieza con limpiador E-Z.
Realice los pasos que se proporcionan a continuacin para realizar el procedimiento:
1.
En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Limpieza con limpiador E-Z.
2.
Coloque la sonda en el recipiente del limpiador y presione [ENTER] para comenzar la

aspiracin del segundo. Cuando oiga la seal acstica y la sonda de muestra est
fuera de la botella, retire el limpiador. Este analizador cebar los baos y las lneas
fludicas automticamente con el limpiador aspirado; el progreso se muestra en
pantalla, tal y como se indica en la Figura 10-12.
Figura 10-12 Cebado de daos y de lneas fludicas

3.
Cuando finaliza el cebado, comienza el proceso de limpieza, tal como se indica en la

Figura 10-13. El tiempo de limpieza predeterminado es de 8 horas y puede presionar
[ENTER] para detenerlo en cualquier momento.
4.
Cuando finalice le limpieza, presione [ENTER] para drenar los baos y las lneas
10-13

fludicas, tal como se indica en la Figura 10-14. Cuando el drenado finalice, aparecer
en pantalla Fin Limpieza con limpiador E-Z.
Figura 10-13 Limpieza E-Z
Figura 10-14 Drenado de los baos y de las lneas fludicas
10-14
10.3.8
Prueba de lisante
En caso de que los recuentos o histogramas de WBC sean anormales, puede realizar el
procedimiento Prueba de lisante para comprobar si el lisante se ha dispensado
correctamente.
Para ello, realice los pasos que se detallan a continuacin:
1.
Empuje el tirador de la puerta derecha en la direccin indicada en la Figura 10-15.
Figura 10-15
2.
Levante el tirador del panel frontal, tal como se indica en la Figura 10-16 y abra el
panel frontal.
10-15
Bloque
Figura 10-16
3.
Quite los tornillos que sujetan la caja de proteccin del bao y levntela, tal como se
Figura 10-17 Caja de proteccin

4.
Retire la caja de proteccin para mostrar el bao, tal como se indica en la Figura
10-18.
10-16
Figura 10-18 Bao WBC

5.
En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Prueba de lisante. Presione

[ENTER] y el analizador drenar automticamente el bao WBC y, a continuacin,
administre 2 mL de lisante en el baos WBC.
6.
Compruebe la escala para ver si el lisante ha alcanzado la lnea esperada (la primera
empezando por abajo). Si es as, presione [ENTER] y el analizador limpiar
automticamente el bao, administrar lisante y la prueba habr finalizado.
7.
De lo contrario, repita los pasos 5 y 6 varias veces. Si todos los intentos han fallado,
compruebe si el lisante se ha acabado o el tubo de recogida de lisante no se ha
conectado correctamente al analizador. Si todava hay cantidad suficiente de lisante y
el tubo est conectado correctamente al analizador, pngase en contacto con
Mindray o con su distribuidor local para realizar la reparacin.
10-17
10.3.9
Limpieza de baos
Si sospecha que los baos se han contaminado, siga los pasos que se proporcionan a
continuacin para realizar el procedimiento Limpiar bao:
1.
En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Limpiar baos.
2.
Presione [ENTER] para iniciar el procedimiento.
Figura 10-19 Limpieza de los baos

3.
Cuando la limpieza ha finalizado, aparece en la pantalla Fin Limpiar baos.
10.3.10 Vaciado de baos

Cuando tres o ms resultados de WBC, RBC, PLT y HGB son anormales, puede realizar el
procedimiento Vaciar baos para averiguar la razn.
Para ello, siga los pasos que se detallan a continuacin:
1.
Realice los pasos 1-5 de la Prueba de lisante para mostrar los baos.
2.
En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Vaciar baos para drenar los

baos.
10-18
Figura 10-20 Drenado de los baos

3.
Cuando finalice el drenado, compruebe que los baos y los tubos situados debajo de
ellos no contienen fluidos residuales. Si no hay fluido, presione [ENTER] para cebar
los baos con diluyente, tal como se indica en la Figura 10-21. Cuando el cebado ha
finalizado, aparece en la pantalla Empty Baths End.
Figura 10-21 Cebado de los baos con diluyente

4.
Si quedan restos de fluido, apague el analizador y pngase en contacto con el

departamento de Servicio de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor local
10-19

10.3.11
Vaciado de tubos
NOTA
Lleve a cabo el procedimiento Vaciar tubos antes de volver a colocar el

analizador.
Si no se va a utilizar el analizador durante mucho tiempo o se va realizar el mantenimiento,

lleve a cabo el procedimiento Vaciar tubos para drenar las lneas fludicas.
1.
En la pantalla Mantenimiento, presione las flechas de direccin adecuadas ([][]

[][]) para mover el cursor a Vaciar tubos.
2.
Siga las instrucciones que aparecen para retirar los tubos de recogida de diluyente,
detergente y lisante del analizador y presione [ENTER] para iniciar el proceso de
drenado, Figura 10-22.
Figura 10-22 Drenado de las lneas fludicas

10-20

3.
Una vez terminado el drenado, la pantalla mostrar Apagar analizador y debe

desactivar el interruptor.
10.3.12 Limpieza de bloque limpiador

Despus de utilizarlo durante mucho tiempo, es posible que la parte inferior del limpiador de
sonda est contaminada por sangre y el interior del limpiador de sonda est contaminado por
suciedad que se ha aspirado. Por tanto, es necesario limpiar el limpiador de sonda
habitualmente.
1.
En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Limpieza de bloque limpiador.
2.
Coloque el limpiador de sonda en la sonda de muestra y presione [ENTER] para

aspirar el limpiador. Cuando oiga la seal acstica y la sonda de muestra est fuera
de la botella, retire el limpiador.
3.
Figura 10-23
4.
panel frontal.
10-21
Bloque
Figura 10-24
5.
Siga las instrucciones que aparecen en pantalla para colocar una taza vaca, cuyo
dimetro no debe ser menor que 8 cm, debajo de la sonda de muestra.
6.
Presione [ENTER] para impregnar el bloque limpiador con el limpiador aspirado. El

progreso de impregnacin se mostrar en pantalla, tal como se indica en la Figura
10-25.
Figura 10-25 Limpieza del bloque limpiador
10-22

NOTA
Es posible que se produzcan salpicaduras durante el proceso de

impregnacin. Mantngase a una distancia mnima de 30 cm del analizador.
7.
Cuando la impregnacin finalice, limpie la parte inferior del bloque limpiador con un
trapo empapado en limpiador de sonda que no deje residuos.
8.
Presione [ENTER] para limpiar el bloque y el interior de la sonda; el progreso de

limpieza se muestra en pantalla, tal como se indica en la Figura 10-26.
9.
Una vez realizada la limpieza, la pantalla vuelve al estado inicial.
Cuando las muestras de sangre completa analizadas acumuladas alcanzan las 2.000 o las
muestras prediluidas alcanzan las 4.000, aparecer un cuadro de mensaje que le recordar
que limpie el limpiador de sonda, tal como se indica en la Figura 10-27. HAGA CLIC EN
Intro. para llevar a cabo el procedimiento. HAGA CLIC EN Cancelar para anular el
procedimiento.
10-23
Figura 10-26 Lavado del interior del limpiador de sonda y de la sonda de muestra
Figura 10-27 Cuadro de mensaje Limpieza de bloque limpiador
10-24
10.4
Utilizacin del programa Estado del sistema
Los elementos que se muestran en la pantalla Estado del sistema reflejan el modo en que
el analizador est funcionando y contribuye de forma significativa a diagnosticar los errores
del analizador. Puede seguir las instrucciones que aparecen a continuacin para comprobar
dichos elementos.
Estado del sistema (Figura 10-28) para acceder a la pantalla Estado del sistema
(Figura 10-29).
Figura 10-29 Pantalla Estado del sistema
10-25
Tenga en cuenta que slo puede ver los elementos de estado mostrados sin cambiarlos. Si
alguno de los elementos mostrados excede el rango indicado, consulte el Captulo 11
Solucin de problemas para obtener soluciones.
Presione [MENU] para ir al men del sistema; a continuacin, la pantalla mostrar
Restableciendo... y el men del sistema aparecer posteriormente.
10-26
10.5
Utilizacin del programa Prueba de vlvulas
Un mal funcionamiento de las vlvulas dar lugar a un mal funcionamiento del sistema. Por
tanto, comprobar las vlvulas es el mejor modo de eliminar los errores fludicos.
Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Reparacin Prueba
de vlvulas (Figura 10-30) para acceder a la pantalla Prueba de vlvulas (Figura 10-31).
Figura 10-31 Pantalla Prueba de vlvulas

SELECCIONE la vlvula que desee comprobar y presione [ENTER] para comprobarla. Si la
vlvula pasa por la secuencia Desact.-Act.-Desact. sin hacer ningn sonido anormal, sta
supera la prueba. De lo contrario, puede que exista algn problema en la vlvula.
10-27
10.6
Utilizacin del programa Prueba de sistema
Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Reparacin Prueba
de sistema (Figura 10-32) para acceder a la pantalla Prueba de sistema (Figura 10-33),
en la que estn disponible 19 elementos de prueba. Tenga en cuenta que no es necesario
introducir la contrasea de administrador para comprobar los motores.
SELECCIONE el elemento deseado para realizar la prueba correspondiente. El resultado de
la prueba se mostrar posteriormente. En caso de que se produzca cualquier resultado de
prueba anormal, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para
obtener soluciones y, si fuese necesario, pngase en contacto con Mindray o con su
distribuidor local para solicitar asistencia.
Figura 10-32 Prueba de sistema
Figura 10-33 Pantalla Prueba de sistema

Presione [MENU] para ir al men del sistema; a continuacin, la pantalla mostrar
10-28

Restableciendo... y el men del sistema aparecer posteriormente.
10.7
Utilizacin
del
programa
Preparar
para
transporte
Utilice el programa Preparar para transporte para preparar el analizador para un periodo
prolongado en el que no se va a utilizar el producto o para su envo.
Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE ReparacinPreparar
para transporte (Figura 10-34) para acceder a la pantalla Preparar para transporte
(Figura 10-35).
Figura 10-35 Pantalla Preparar para transporte

10-29

1.
Retire los tubos de recogida de diluyente, detergente y lisante de los recipientes y

presione [ENTER]. Aparecer un cuadro de mensaje para confirmar la operacin, tal
y como se muestra en la Figura 10-36.
Figura 10-36 Cuadro de mensaje para confirmar la operacin

2.
HAGA CLIC EN Intro. para continuar con la operacin.
3.
El analizador empieza a drenar las lneas fludicas y el progreso se muestra en

pantalla, tal y como se indica en la Figura 10-37.
Figura 10-37 Drenado de lneas fludicas

4.
Cuando finalice el drenado, coloque los tubos de recogida de diluyente, detergente y

lisante en un recipiente cargado con agua destilada y presione [ENTER], tal como se
10-30
Figura 10-38 Lavado del analizador

5.
Cuando finalice el lavado, retire los tubos de recogida de diluyente, detergente y

lisante del agua destilada y presione [ENTER] para drenar las lneas fludicas.
6.
Cuando finalice el drenado y la pantalla muestre Puede apagar el analizador

ahora, apague el analizador tal como se indica.
7.
Seque el analizador y envulvalo.
10-31
10.8 Utilizacin del programa Mensaje de error

El analizador puede almacenar los ltimos mil mensajes de error como mximo. Cuando se
haya alcanzado el nmero mximo, los ltimos sobrescribirn a los anteriores.
Mensaje de error (Figura 10-39) para acceder a la pantalla Mensaje de error (Figura
10-40).
Figura 10-40 Pantalla Mensaje de error

Presione [] o [] para desplazarse por los mensajes de error. Presione [PRINT] para
imprimir los mensajes de error mostrados.
10-32
En cuanto a los mensajes de error mostrados, consulte el Captulo 11 Solucin de

problemas del analizador para obtener soluciones.
Presione [MENU] para salir de la pantalla Mensaje de error.
10-33
10.9 Calibracin de posicin de sonda de muestra
ADVERTENCIA

La posicin relativa entre la sonda de muestra y el bloque limpiador de sonda influye en los
resultados del anlisis. En la caja de accesorios, hay un localizador de sonda de muestra, tal
como se indica en la Figura 10-41. Deber utilizar el localizador para ajustar la posicin de la
sonda de muestra si ha sustituido el bloque limpiador, ha observado un error en el motor, o
bien, un resultado de anlisis equivocado. Adems, como se requiere en el mantenimiento
habitual, debe utilizar el localizador para ajustar la posicin de la sonda de muestra
mensualmente.
Figura 10-41 Localizador de sonda de muestra

1.
SELECCIONE Configuracin Contras. y especifique la contrasea de

administrador (3000).
2.
10-34
Figura 10-42
3.
panel frontal.
Bloque
Figura 10-43
4.
SELECCIONE Reparacin Prueba de sistema para acceder a la pantalla

Prueba de sistema y SELECCIONE Motor de elevacin.
5.
Presione [] para mover la sonda de muestra a su posicin ms elevada, tal como se

10-35
Figura 10-44
6.
Quite el tornillo de sujecin con un destornillador, tal como se indica en la Figura

10-45.
Figura 10-45
7.
Retire la sonda del bloque limpiador e inserte el localizador en el bloque limpiador de

la parte inferior, tal como se indica en la Figura 10-46.
Figura 10-46
8.
Inserte la sonda en el bloque limpiador hasta que alcance el localizador, tal como se
10-36
Figura 10-47
9.
Apriete los tornillos de sujecin y guarde el localizador para terminar el trabajo.
10-37
10.10
Sustitucin del limpiador de sonda
ADVERTENCIA

Para sustituir el limpiador de sonda, realice lo siguiente:

1.
Consulte el Captulo 10.9 y realice los pasos 1 6.
2.
Empuje hacia arriba el limpiador de sonda aflojado para retirar el bloque limpiador y
desconecte los tubos de ste (preste atencin a la correspondencia entre tubos y
conectores), tal como se indica en la Figura 10-48.
Figura 10-48
3.
Instale un nuevo bloque y conecte el extremo del tubo con la marca negra al conector
que se encuentra debajo del bloque.
4.
Tras sustituir el limpiador de sonda, debe realizarse una calibracin a la posicin de

sonda de muestra. Consulte el Captulo 10.9.
10-38
10.11
Sustitucin del filtro de la cmara de vaco
Es necesario sustituir el filtro de la cmara de vaco cuando se produzca un error en el filtro

de aire. Para ello, siga los pasos que se detallan a continuacin:
1.
Figura 10-49
2.
Busque el filtro que se muestra en la Figura 10-50.
Figura 10-50 Filtro de vaco

3.
Retire el filtro y extraiga uno nuevo del kit de accesorios e instlelo.
10-39
10.12
Utilizacin de la tecla [Flush]
Presione la tecla [Flush] para desobstruir las aberturas, cuando el analizador alerte de que la
abertura WBC o RBC est obstruida.
10-40
10.13
Utilizacin de la tecla [Startup]
Presione la tecla [Startup] para limpiar con agua las lneas fludicas y comprobar el fondo.
10-41
11 Solucin de problemas del

analizador
11.1 Introduccin
BC-3000 Plus controla de forma continua el estado del sistema y muestra informacin
relevante en la esquina superior izquierda de la pantalla Recuento (el rea Mensaje de
error). Si se detecta un problema, el rea Mensaje de error mostrar el correspondiente
mensaje de error. En este captulo encontrar informacin que puede serle til para localizar
y corregir los posibles problemas que surjan durante el funcionamiento del analizador.
NOTA
Este captulo no es un manual de reparacin completo ya que se limita a los

problemas del analizador que el usuario ha diagnosticado o corregido ya. Si
la solucin recomendada no resuelve el problema, pngase en contacto con
el Mindray customer service department o con su distribuidor local.
ADVERTENCIA
A menos que se indique lo contrario, el dispositivo siempre debe apagarse

antes de intentar solucionar el error.
PRECAUCIN
Si se utilizan las muestras cuando aparecen mensajes de error, los

resultados obtenidos pueden inducir a error. Si se produce un mensaje de
error durante el anlisis de muestras, elimine primero el error y, a
continuacin, vuelva a realizar la muestra.
11-1
Solucin de problemas del analizador
11.2 Errores sin mensajes de error disponibles

Error
Causas posibles
El analizador no se
puede activar.
1.
2.
Accin recomendada
El cable de alimentacin 1.
Compruebe la conexin del cable de
est deteriorado o no
alimentacin.
est bien conectado.
2.
Compruebe el fusible.
El fusible est
3.
Compruebe la toma de corriente.
1.
Desconctelo de la corriente y
estropeado.
3.
La toma de corriente no
tiene electricidad.
Gotea
lquido
interior
del
Conducto deteriorado o
del
filtro bloqueado.
seque el analizador.
analizador.
2.
Solicite asistencia al customer

service department de Mindrayo a
su distribuidor local.
El
registrador
no
1.
funciona.
2.
Se ha atascado el papel 1.
Retire el papel atascado.
del registrador.
Si el problema contina, apague el
2.
Hay algn fallo en el
analizador y encindalo de nuevo a
circuito.
los 10 segundos.
11-2
11.3
Errores recogidos en los mensajes de error
El analizador puede proporcionar 41 mensajes de error. Consulte las siguientes tablas para
ver los mensajes de error, las posibles causas y las acciones que se recomiendan llevar a
cabo. Si el problema contina una vez que haya intentado resolverlo mediante las soluciones
propuestas, pngase en contacto con el customer service department de Mindray o con su
distribuidor local.
11.3.1
Errores de presin
Mensaje de error
Causas posibles
Presin 2 baja
La presin de dentro de la
cmara
de
Accin recomendada
presin
1.
no
Acceda a la pantalla Reparacin

Prueba de sistema y pruebe la
alcanza el valor esperado en
Cmara de presin(hPa) segn lo
el tiempo especificado.
indicado en el Captulo 10.6. El

error se eliminar si el resultado de
la prueba es normal.
2.
Si el problema contina, pngase

en contacto con el customer
service department de Mindray o
con su distribuidor local.
Vaco bajo
El grado de vaco no alcanza

el
valor
esperado
en
1.
el
Compruebe que los tubos que estn

conectados a la parte posterior del
tiempo especificado.
analizador y asegrese de que no

estn presionados.
2.
Si los tubos estn en correcto

estado, acceda a la pantalla
Reparacin Prueba de
sistema y pruebe el Vaco segn
lo indicado en el Captulo 10.6. El
3.
11-3
Si el problema contina, pngase en

contacto con el customer service
department de Mindray o con su
distribuidor local.
Presin 1 baja
La presin de dentro de la
1.
cmara de vaco no alcanza
Prueba de sistema y lleve a cabo
el
el procedimiento Presin 1 segn
valor
esperado
en
el
tiempo especificado.
lo indicado en el Captulo 10.6. El

2.

distribuidor local.
Error de filtro de
El aire de dentro de la
vaco
cmara de vaco no se extrae
1.

Prueba de sistema y pruebe el
en el tiempo especificado.
Vaco segn lo indicado en el

Captulo 10.6. El error se eliminar
si el resultado de la prueba es
normal.
2.
Si el problema contina, cambie el

filtro por uno nuevo.
3.

distribuidor local.
11.3.2
Errores de reactivo
Mensaje de error
Causas posibles
Lisante vaco
No
hay
lisante
Accin recomendada
o
un
transductor de nivel de mal
1.
reactivo lisante y, si es as:
funcionamiento.
2.
11-4
Compruebe si se ha terminado el
Coloque un envase nuevo de lisante

como se indica en el Captulo 4.4.2
3.

distribuidor local.
Diluyente vaco
No
hay
diluyente
un
1.
diluyente y, si es as:
funcionamiento.
2.
Coloque un envase nuevo de

diluyente como se indica en el
Captulo 4.4.2.
3.

department de Mindray ty"/> o con
Detergente vaco
No hay detergente o un
1.
detergente y, si es as:
funcionamiento.
2.
Coloque un envase nuevo de

detergente como se indica en el
Captulo 4.4.2.
3.

Caducidad
Detergente
detergente
configuracin de caducidad
caducado
1.
Compruebe si ha caducado el
detergente. Si es as, coloque un
errnea.
envase nuevo de detergente como

se indica en el Captulo 4.4.2.
2.
Si no es as, restablezca la fecha de

caducidad tal como se indica en el
Captulo 5.10.1.
Caducidad
Diluyente
caducado
diluyente
errnea.
11-5
1.
diluyente. Si es as, coloque un

envase nuevo de diluyente como se
indica en el Captulo 4.4.2.
2.

Captulo 5.10.1.
Caducidad lisante
Lisante
caducado
1.
lisante. Si es as, coloque un envase
errnea.
nuevo de lisante como se indica en

el Captulo 4.4.2.
2.

Captulo 5.10.1.
11.3.3
Errores de hardware
Mensaje de error
Error
de
reloj
tiempo real
Causas posibles
1.
2.
3.
Accin recomendada
Alguien lo ha ajustado con 1.
Acceda a la pantalla
la batera del panel fuera
Configuracin Fecha y hora y
de ste.
restablezca la hora como se indica

en el Captulo 5.7. Reinicie el
Hay algn fallo en la

batera del panel (el
analizador despus del ajuste, de
contacto falla, la batera
este modo, la hora debera ser
est descargada, etc.).
correcta.
Chip del reloj de tiempo
2.

real daado.

Error motor 10ml
1.
2.
Tubos presionados o
Compruebe si los tubos de la parte
bloqueados.
posterior del analizador estn
Contacto defectuoso de la
presionados o bloqueados.
lnea de seales.
3.
1.
2.
En caso contrario, acceda a la

pantalla Reparacin Prueba de
Motor daado.
sistema y compruebe el motor

11-6

4.
5.
Conexin defectuosa entre
segn lo indicado en el Captulo
el panel de control y el
10.6. El error se eliminar si el
panel de CPU.
resultado de la prueba es normal.
Mal funcionamiento del
3.
fotoacoplador.

distribuidor local.
Error motor 2.5ml

y 50l
1.
Contacto defectuoso de la 1.
lnea de seales.
Prueba del sistema y compruebe
2.
Motor daado.
el motor segn lo indicado en el
3.

normal.
panel de CPU.
4.
2.

fotoacoplador.

distribuidor local.
Error de motor de
elevacin
1.
Atasco de la sonda de
1.
Abra el panel frontal y compruebe si
muestra.
la sonda de muestra est atascada.
lnea de seales.
3.
Motor daado.
4.
2.

normal.
panel de CPU.
5.
3.

fotoacoplador.

distribuidor local.
Error
motor
rotacin
de
1.
2.
Atasco de la sonda de
1.
Abra el panel frontal y compruebe si
muestra.
la sonda de muestra est atascada.
11-7

lnea de seales.
3.
Motor daado.
4.

normal.
panel de CPU.
5.
3.

fotoacoplador.

distribuidor local.
Error
de
interrupcin WBC
Hay
algn
fallo
en
el
componente de A/D del panel
1.

Prueba de sistema y compruebe la
de la CPU.
interrupcin del AD de WBC como

se indica en el Captulo 10.6.
2.
El error se eliminar si el resultado

de la prueba es normal.
3.

department de Mindray y"/> o con su
distribuidor local.
Error
de
interrupcin RBC
Hay
algn
fallo
en
el
1.

Prueba de sistema y compruebe la
de la CPU.
interrupcin del AD de RBC como se

indica en el Captulo 10.6.
2.
El error se eliminar si el resultado

3.

distribuidor local.
Error
interrupcin PLT
de
Hay
algn
fallo
en
el
1. Acceda
Reparacin
de la CPU.
sistema
la
pantalla
Prueba
de
compruebe
la
interrupcin del AD de PLT como

11-8

2. El error se eliminar si el resultado
3. Si el problema contina, pngase
en
contacto con
el
customer
service department de Mindray

y"/> o con su distribuidor local.
11.3.4
Errores de fuente de alimentacin
Mensaje de error
Causas posibles
Error +12V
Hay algn fallo en las fuentes

de
alimentacin
Accin recomendada
de
DC
1.

Estado del sistema y registre
internas.
el valor DC-DC 12V(V).

2.
Apague el analizador y pngase en

distribuidor local.
Error -12V
Hay algn fallo en las fuentes

de
alimentacin
de
DC
1.

Estado del sistema y registre
internas.
el valor DC-DC -12V(V).

2.

distribuidor local.
Error de potencia
Hay algn fallo en el panel de
5V
suministro elctrico.
1.

Estado del sistema y registre la
tensin de 5V.
2.

distribuidor local.
Error de potencia
Hay algn fallo en la fuente
3,3V
de alimentacin de 5V.
1.

11-9

tensin de 3,3V.
2.

distribuidor local.
Error de potencia
Hay algn fallo en el panel de
56V
suministro elctrico.
1.

tensin de 56V.
2.

distribuidor local.
11.3.5
Errores de medida
Mensaje de error
Fondo anormal
Causas posibles
Accin recomendada
1.
1.
Diluyente, lneas de
contaminado o caducado.
diluyente o baos
contaminados.
Compruebe si el diluyente est
2.
Compruebe si los tubos que estn
2.
Diluyente caducado.
conectados a la parte posterior del
3.
Los tubos de la parte
analizador estn presionados.
posterior del analizador
3.
estn presionados.
Acceda a la pantalla Recuento y

presione [STARTUP] (o [F3] del
teclado externo) para llevar a cabo
el procedimiento de inicio.
4.
Si el problema contina, acceda a la

pantalla Reparacin
Mantenimiento y lleve a cabo el
procedimiento de limpieza con
limpiador de sonda como se indica
en el Captulo 10.3.6. Cuando haya
finalizado el procedimiento, vuelva a
la pantalla Recuento y compruebe
11-10

el fondo de nuevo.
5.

distribuidor local.
Error HGB
Tensin
de
HGB
blanco
dentro de 0 V - 3.2 V o 4.9 V -
1.
Lleve a cabo el procedimiento

5 V.
como se indica en el Captulo

10.3.6.
2.
Si el problema persiste, ajuste la

ganancia de HGB tal como se indica
en el Captulo 5.8.4 para establecer
la tensin de 3.4 a 4.8 V
(preferiblemente, a 4.5 V).
3.

analizador y pngase en contacto
con el customer service department
de Mindray o con su distribuidor
local.
Ajuste HGB
Tensin
de
HGB
blanco
dentro de 3.2 V - 3.4 V o 4.8 V
1.
Lleve a cabo el procedimiento

- 4.9 V.

10.3.6.
2.
Si el problema persiste, ajuste la

ganancia de HGB tal como se indica
en el Captulo 5.8.4 para establecer
la tensin de 3.4 a 4.8 V
(preferiblemente, a 4.5 V).
3.

analizador y pngase en contacto
con el customer service department
de Mindray o con su distribuidor
local.
11-11

Obstruccin WBC
1.
2.
3.
Abertura de WBC
1.
obstruida.
Mantenimiento. Limpie con
Configuracin
electricidad y con agua la abertura
inadecuada del tiempo
como se indica en los Captulos
de recuento de WBC.
10.3.4 y 10.3.5.
Error de la vlvula de
2.
Configuracin Tiempo de
solenoide.
recuento y registre el tiempo de

recuento de WBC. Seguidamente,
acceda a la pantalla Reparacin
tiempo de recuento de WBC actual,
tal como se indica en el Captulo
10.6.
3.
Si la diferencia entre el tiempo de

recuento de WBC de referencia y el
actual es inferior a 2 segundos, se
ha solucionado el error.
4.
Si no es as, acceda a la pantalla

Reparacin Mantenimiento y
lleve a cabo el procedimiento de
limpieza con limpiador de sonda
10.3.6.
5.
recuento de WBC. Seguidamente,
tiempo de recuento de WBC actual,
tal como se indica en el Captulo
10.6.
6.
11-12

recuento de WBC de referencia y el
7.
Si la diferencia sigue siendo

superior a 2 segundos pero es
continua, acceda a Configuracin
Tiempo de recuento y reinicie
el tiempo de recuento de WBC. A
continuacin, acceda a la pantalla
Reparacin Prueba de
sistema y compruebe el tiempo de
recuento de WBC actual como se
indica en el Captulo 10.6 para
confirmar que la diferencia es
inferior a 2 segundos.
8.

distribuidor local.
Burbujas WBC
1.
2.
3.
1.
El diluyente o el
Compruebe si se ha agotado el
detergente se estn
diluyente o el detergente. En ese
agotando.
caso, cambie un nuevo recipiente de
Las conexiones de los
diluyente o detergente tal como se
tubos estn sueltas.
Configuracin inadecuada 2.
Compruebe las conexiones del tubo
del tiempo de recuento de
receptor de detergente y diluyente.
WBC.
En caso necesario, vuelva a

conectarlos y apretarlos tal como se
3.
Si el problema contina, ajuste el

tiempo de recuento de WBC como
4.

11-13

distribuidor local.
Obstruccin RBC
1.
2.
3.
Abertura de RBC
1.
obstruida.
Mantenimiento. Limpie con
Configuracin inadecuada
electricidad y con agua la abertura
como se indica en los Captulos
RBC.
10.2.4 y 10.2.5.
Error de la vlvula de
2.
solenoide.

recuento de RBC. A continuacin,
tiempo de recuento de RBC actual
como se indica en el Captulo 10.6.
3.

recuento de RBC de referencia y el
4.
Si no es as, acceda a la pantalla

Reparacin Mantenimiento y
lleve a cabo el procedimiento de
limpieza con limpiador de sonda
10.3.6.
5.
recuento de RBC. A continuacin,
tiempo de recuento de RBC actual
como se indica en el Captulo 10.6.
6.
11-14

recuento de RBC de referencia y el
7.
Si la diferencia sigue siendo

superior a 2 segundos pero es
continua, acceda a Configuracin
Tiempo de recuento y reinicie
el tiempo de recuento de RBC. A
continuacin, acceda a la pantalla
Reparacin Prueba de
sistema y compruebe el tiempo de
recuento de RBC actual como se
indica en el Captulo 10.6 para
confirmar que la diferencia es
inferior a 2 segundos.
8.

distribuidor local.
Burbujas RBC
1.
2.
3.
1.
El diluyente o el
detergente se estn
diluyente o el detergente. En ese
agotando.
caso, cambie un nuevo recipiente de
Las conexiones de los
diluyente o detergente tal como se
tubos estn sueltas.
Compruebe las conexiones del tubo
receptor de detergente y diluyente.
RBC.
En caso necesario, vuelva a

conectarlos y apretarlos tal como se
3.
Si el problema contina, ajuste el

tiempo de recuento de RBC como
4.

11-15

distribuidor local.
11.3.6
Errores de conexin externa
Mensaje de error
Error de com.
Causas posibles
Accin recomendada
1.
1.
2.
El cable de
Compruebe si el cable de
comunicaciones no est
comunicaciones est bien
bien conectado.
conectado.
Compruebe la configuracin de
de comunicaciones.
comunicaciones como se indica en

el Captulo 5.6 y asegrese de que
es la misma que la del host.
Error de com. cd.
Conexin defectuosa entre el
de barras
escner y el analizador.
1.
Compruebe que el escner est

correctamente conectado al
analizador.
2.

distribuidor local.
Error de cdigo de
barras
1.
2.
Conexin defectuosa
1.
Compruebe que el escner est
entre el escner y el
correctamente conectado al
analizador.
analizador.
Cdigo de barras no
2.
vlido.
Compruebe si el cdigo de barras es

vlido.
3.

distribuidor local.
Impresora fuera de
Conexin defectuosa entre la
lnea
impresora y el analizador.
Compruebe que la impresora est

correctamente
conectada
al
analizador.
Error de comunic.
1.
Conexin defectuosa
11-16

de registr.
contacto
entre el registrador y el
Impresora
sin
papel
el
customer
service
department de Mindray .
analizador.
2.
con
Registrador daado.
El papel de la impresora se
est agotando o no est
1.
Compruebe si la impresora tiene

papel.
colocado de forma adecuada.

2.
Compruebe si el papel de la
impresora est colocado
correctamente.
Registrador
papel
sin
El papel del registrador se

est agotando o no est
1.
papel del registrador. Si es as,
colocado de forma adecuada.
coloque el papel como se indica en

el Captulo 4.4.3.
2.
Compruebe si el papel del

registrador est colocado
correctamente. Si no es as, vuelva
a colocar el papel como se indica en
el Captulo 4.4.3.
3.

distribuidor local.
Registrador
Cabezal
del
recalentado
sobrecalentado.
registrador
Deje de utilizar el registrador. Si el

problema
se
contacto
con
repite,
el
pngase
customer
en
service
department de Mindray .
Levantar barra
No
se
ha
recolocado
el
tensor.
1.
Presione el tensor como se indica

en el Captulo 4.4.3.
2.

distribuidor local.
11-17
11.3.7
Error de temperatura ambiente
Mensaje de error
Causas posibles
Temp.
Temperatura
ambiente
anormal
anormal
Accin recomendada
ambiente
error
en
1.
el

Estado del sistema para
transductor de temperatura.
comprobar la temperatura ambiente

2.
Si el ambiente actual supera la

temperatura ambiente predefinida,
ajuste la temperatura. De lo
contrario, los resultados del anlisis
pueden no ser fiables.
3.
Si la temperatura actual est dentro

del rango predefinido y el problema
contina, pngase en contacto con
el customer service department de
Mindray o con su distribuidor.
11.3.8
Otros errores
Mensaje de error
Causas posibles
Accin recomendada
Error de archivo
Hay algn fallo en el sistema
de archivo.
contacto
con
el
customer
service

distribuidor local.
Error de memoria
Hay algn fallo en el sistema
dinmica
de memoria.
contacto
con
el
customer
department de Mindray
distribuidor local.
11-18
service
o con su
12 Apndices
A
ndice
calibrador, 2-15
analizador
obstruccin, 5-36
nombre del, 2-1
RBC, 11-12
uso previsto, 2-2
WBC, 11-10
abertura
control, 2-15
limpieza con agua, 10-9
recuento
limpieza con electricidad, 10-8
principio de, 3-6, 3-10

procedimiento de, 6-8, 6-17
CV
definicin, 3-11
bao
frmula, 7-11, 7-27
limpieza, 10-17
vaco, 10-18
velocidad de transmisin, 5-15

fotocorriente en blanco, 3-7, 3-8
dilucin, 3-3
burbujas
dimensiones, 12-7
RBC, 11-13
pantalla, 12-5
WBC, 11-12
diluyente
conexin, 4-11
definicin, 2-15
calibracin
vaciado de tubos, 10-20

cebado, 10-5
calibracin automtica, 9-4

condiciones, 9-1
sangre reciente, 9-12

manual, 9-16
error
modo Recuento, 9-5, 9-12, 9-17
error motor 10ml, 11-6
factores, 5-5
error de potencia 3.3V, 11-8

A-1
Apndices
error de potencia 5V, 11-8
detergente vaco, 11-5
error de potencia 56V, 11-9
error motor de rotacin, 11-7
error motor 2.5 ml y 50 l, 11-6
error de filtro de vaco, 11-4
temp. ambiente anormal, 11-15
error de vaco, 11-3
fondo anormal, 11-9
error de interrupcin WBC, 11-7
cd. de barras no vlido, 11-14
burbujas WBC, 11-12
error de com. cd. de barras, 11-14
obstruccin WBC, 11-10

limpiador E-Z
error de com., 11-14

error de potencia +12V, 11-8
definicin, 2-16
error de potencia -12V, 11-8
uso de, 6-27, 10-12
diluyente vaco, 11-4

caducidad diluyente, 11-5
error de memoria dinmica, 11-16
ganancia
error motor de elevacin, 11-6
establecimiento de ganancia de HGB,
error de archivo, 11-17
5-24
ajuste de HGB, 11-10
establecimiento de ganancia de RBC,
error HGB, 11-10
5-23
lisante caducado, 11-5
establecimiento de ganancia de WBC,
lisante vaco, 11-4
5-22
error de interrupcin PLT, 11-8
gran#
presin 1 baja, 11-4
definicin, 3-7
presin 2 baja, 11-3
frmula, 3-8
levantamiento de la barra, 11-15
gran%
error de conexin de la impresora,
definicin, 3-7
11-14
frmula, 3-7
impresora fuera de lnea, 11-14

impresora sin papel, 11-15
burbujas RBC, 11-13
obstruccin RBC, 11-12
solicitud de confirmacin, 5-16
error de interrupcin RBC, 11-7
HCT
error de reloj tiempo real, 11-6
definicin, 2-2
registrador sin papel, 11-15
frmula, 3-11
error de comunic. de registr., 11-14
HGB
registrador recalentado, 11-15
definicin, 2-2
detergente caducado, 11-5
medicin de, 3-6
A-2
Apndices
frmula, 3-10
definicin de, 2-2, 3-10
rango de linealidad, 12-4
frmula, 3-10
reproducibilidad, 12-5
MCHC
histograma
definicin, 2-2
ajustar histogramas, 6-16, 6-25
frmula, 3-10
humedad, 4-3
MCV
definicin, 2-2, 3-11
ID, 5-38, 6-13
mid#
instalacin, 4-1
definicin, 2-2
requisitos, 4-2
frmula, 3-8
procedimiento, 4-5
mid%
definicin, 2-2
frmula, 3-7
MPV
LCD, 2-8
leucocitos, 2-2
granulocitos, 2-2
linfocitos, 2-2
clula de tamao medio, 2-2
NRBC, 3-7

lymph#
definicin, 2-2
frmula, 3-8
parmetro
lymph%
WBC, 2-2
definicin, 2-2
RBC, 2-2
frmula, 3-7
HGB, 2-2
lisante
PLT, 2-2
conexin, 4-9
histograma de WBC, 2-2
definicin, 2-16
histograma de RBC, 2-2
cebado, 10-7
histograma de PLT, 2-2

lymph%, 2-2
mid%, 2-2
gran%, 2-2
mantenimiento, 10-1
MCV, 2-2
MCH
A-3
Apndices
impresora
RDW-CV, 2-2
RDW-SD, 2-2
dispositivo de impresin, 5-3
MPV, 2-2
formato de impresin, 5-3
PDW, 2-2
modelo de impresin, 5-5
lymph#, 2-2
limpiador de sonda
mid#, 2-2
definicin, 2-16
gran#, 2-2
uso de, 10-2, 10-10
HCT, 2-2
limpieza de sonda
MCH, 2-2
calibrado, 10-33
MCHC, 2-2
sustitucin, 10-37
Ps, 6-15
PCT, 2-2
paridad, 5-15
contrasea, 5-8
PCT
control de calidad
definicin, 2-2
edicin de configuracin, 8-2, 8-15,
frmula, 3-12
8-28, 8-39
PDW
anlisis L-J, 8-2
revisin, 8-8,8-18,8-34, 8-45
especificacin de rendimiento, 2-2
ejecucin, 8-5, 8-22, 8-31, 8-45
PL, 6-15
X -R anlisis, 8-28
PLT
anlisis X-B, 8-39

Pm, 6-15
R1, 6-12
alimentacin
R2, 6-12
fusible, 12-6
R3, 6-12
potencia de entrada, 12-6
R4, 6-12
tensin, 12-6
Rm, 6-12
prediluida
RBC
seleccin de modo, 6-17
definicin de, 2-2, 3-10
obtencin y manipulacin de
muestras, 6-18
muestras en ejecucin, 6-22
RDW
preparacin para transporte, 10-28
RDW-CV, 2-2, 3-10
A-4
Apndices
RDW-SD, 2-2, 3-10
reactivo, 2-15
tabla
conexin, 4-8
tabla de muestra, 7-2
fecha cad., 5-27
tabla de bsqueda, 7-19
registrador, 2-10
temperatura, 4-2, 12-7
colocacin de papel, 4-13
rendimiento, 12-3
formato de impresin, 5-3
transmisin
detergente
formato de datos, 12-3
conexin, 4-11
en la pantalla Recuento, 12-8
Definicin de, 2-16
en la pantalla Tabla de CC, 12-8
Cebado, 10-6
en la pantalla Revisar, 12-8

solucin de problemas, 11-1
S
muestra
obtencin
manipulacin
de
desempaquetado, 4-4
muestras, 6-5
ejecucin, 6-8, 6-17
sonda de muestra
calibrado, 10-33
vlvula
localizador de la sonda de muestra, 10-33
prueba de, 10-26
configuracin
medicin volumtrica, 3-5
hora limpieza automtica, 5-5

tiempo de recuento, 5-6
fecha y hora, 5-19
WBC
ganancia, 5-21
contrasea, 5-8
definicin, 2-2, 3-7
unidades parmetro, 5-31
frmula, 3-7
impresin y comunicacin, 5-2
fecha cad. reactivos, 5-27
peso, 12-7
ttulo del informe, 5-29

otros, 5-34
apagado, 6-26
especificaciones, 12-2
anlisis X-B
edicin, 8-39
A-5
Apndices
revisin, 8-45
ejecucin, 8-18
ejecucin, 8-45
X anlisis, 8-28
edicin, 8-28
X anlisis, 8-15
edicin, 8-15
revisin, 8-34
revisin, 8-22
ejecucin, 8-31
Z
limpieza elctrica de aberturas, 10-8
A-6
Especificaciones
B.1
Clasificacin
Segn la clasificacin CE, BC-3000 Plus es un dispositivo de diagnstico in vitro.
B.2
Reactivos
diluyente
DILUYENTE M-30D
detergente
DETERGENTE M-30R
lisante
LISANTE M-30CFL
limpiador E-Z limpiador de
LIMPIADOR E-Z M-30E
enzima
limpiador de sonda
B.3
LIMPIADOR DE SONDA M-30P
Controles
control 3D de CBC
B.4
Calibrador
calibrador CAL PLUS de CBC
B.5
Parmetros
tabla 12-1 Histogramas y parmetros que se han medido de forma directa
parmetro
abreviatura
unidad
glbulos blancos o leucocitos
WBC
109/L
glbulos rojos o eritrocitos
RBC
1012/L
concentracin de hemoglobina
HGB
g/L
trombocitos
PLT
109/L
histograma de WBC
histograma
de
histograma de RBC
histograma
de
histograma de PLT
histograma
de
B-1
Apndices
tabla 12-2 Parmetros derivados de histogramas
parmetro
abreviatura
unidad
porcentaje de linfocitos
lymph%
porcentaje de clulas de tamao medio
Mid%
porcentaje de granulocitos
Gran%
volumen corpuscular medio
MCV
fL
glbulos rojos
RDW-CV
desviacin estndar del ancho de distribucin de
RDW-SD
fL
volumen medio de trombocitos
MPV
fL
ancho de distribucin de trombocitos
PDW
coeficiente de variacin del ancho de distribucin de
tabla 12-3 Parmetros calculados

parmetro
abreviatura
unidad
linfocitos
lymph#
109/L
clulas de tamao medio
Mid#
109/L
granulocitos
Gran#
109/L
hematocrito
HCT
hemoglobina de clulas media
MCH
pg
concentracin media de hemoglobina de clulas
MCHC
g/L
volumen medio de trombocitos
PCT
B.6
funciones de muestreo
B.6.1 Volmenes de muestra requeridos para cada anlisis

modo de sangre completa (sangre venosa)
13 L
modo prediluido (sangre capilar)
20 L
B.6.2 Lisante utilizado para cada anlisis

sangre comp.
0.5 mL
prediluida
0.36 mL
B.6.3 Velocidad de dilucin

WBC/HGB
RBC/PLT
sangre comp.
1:308
1:44872
prediluida
1:428
1:43355
B-2
Apndices
B.6.4 Tamao de la abertura

dimetro
longitud
WBC
100 m
70 m
RBC
70 m
65 m
B.6.5 Rendimiento
menos de 1 minuto/anlisis
B.7
Especificaciones de rendimiento
B.7.1 Rango de funcionamiento

parmetro
rango de funcionamiento
WBC (109/L)
0.0 - 999.9
RBC (1012/L)
0.00 - 9.99
HGB (g/L)
0 - 300
MCV (fL)
0.0 - 250.0
PLT (109/L)
0 - 2999
B.7.2 Fondo normal

parmetro
resultado del fondo
WBC
0.3 109 / L
RBC
0.03 1012/ L
HGB
1g/L
HCT
0.5 %
PLT
10 109 / L
B.7.3 Rango de linealidad

parmetro
rango de linealidad
WBC (109/L)
0.0 - 99.9
RBC (1012/L)
0.00 - 8.00
HGB (g/L)
0 - 250
PLT (109/L)
0 - 999
B-3
Apndices
B.7.4 Reproducibilidad
Estos requisitos de reproducibilidad slo se aplican a la situacin en la que se han ejecutado
11 controles de nivel normal y se utilizan los resultados del 2 al 11 para calcular las
reproducibilidades.
Parmetro
Condicin
ReproducibilidadCV%
WBC
7.0 - 15.0 109 /L
2.5
RBC
3.50 - 6.00 1012 / L
2.0
HGB
110 - 180 g/L
1.5
MCV
80.0 - 110.0 fL
0.5
PLT
150 - 500 109 /L
5.0
B.7.5 Arrastre
Parmetro
Arrastre
WBC
0.5 %
RBC
0.5 %
HGB
0.5 %
PLT
1%
B.8
Dispositivo entrada/salida
NOTA
Utilice slo los dispositivos especificados.
B.8.1 Pantalla
Color LCD, 10.2, 800600.
B.8.2 Teclado
Teclado de 23 teclas.
B.8.3 Teclado
Teclado PS/2.
B-4
Apndices
B.8.4 Escner de cdigo de barrasopcional

Escner TYSSO CCD-82.
B.8.5 Registrador
Registrador trmico integrado que admite dos formatos de impresin y la impresin
automtica.
B.8.6 Impresoraopcional
EPSON LX-300, EPSON LX-300.
B.8.7 Interfaces
Una interfaz de teclado.
Dos interfaces RS-232 (distancia mxima de transmisin: 12 metros).
Puerto paralelo (para impresora o unidad de disquete).
Una fuente de alimentacin para la unidad de discoque slo debe utilizarse con el
cable de alimentacin que proporciona Mindray .
B.9
Fuente de alimentacin
Tensin: AC 100 V 240 V.
Frecuencia: 50/60 Hz.
Potencia de entrada: 180 VA.
Fusible: AC 250 V T4 A.
NOTA
Utilice el fusible del tipo y la potencia de servicio especificados.
B.10 Descripcin de la compatibilidad electromagntica
El producto est sujeto a la prueba de compatibilidad electromagntica que requiere

EN61326:1997+A1 1998+A2 2001+A3 2003.
La compatibilidad electromagntica cumple con el entorno experimental.
La compatibilidad electromagntica cumple los requisitos de la Clase A.
B-5
Apndices
B.11 Sonido
Sonido mximo: 77 dB.
B.12 Entorno de funcionamiento
Temperatura de funcionamiento: 15 C - 35 C.
Temperatura ptima de funcionamiento: 15 C - 30 C.
Humedad relativa: 30 % - 85 %.
Presin atmosfrica: 70 kPa - 106 kPa.
B.13 Entorno de almacenamiento
Temperatura ambiente: -10 C - 40 C
Humedad relativa: 10 % - 93 %
Presin atmosfrica: 70 kPa - 106 kPa
B.14 Dimensiones
Longitud
Anchura
Altura
40 cm
39 cm
46 cm
B.15 Peso
21 kg
B.16 Contraindicaciones
Ninguna.
B-6
Precauciones, limitaciones y riesgos
C.1
Introduccin
En este manual, se encontrarn los smbolos siguientes.
Smbolo
Indicaciones
alerta de una situacin que comporta riesgos biolgicos.
ADVERTENCIA
alerta de la existencia de riesgos relacionados con el

funcionamiento que pueden provocar lesiones personales.
PRECAUCIN
alerta de la posibilidad de que el analizador haya sufrido

algn dao o de que los resultados de los anlisis no sean
fiables.
NOTA
reclama la atencin del usuario para que lea determinada

informacin importante.
C.1.1 Requisitos de instalacin

Todos los requisitos de espacio, potencia y entorno que deben cumplirse se recogen en el
Captulo 4 y en el Apndice B. Es importante asegurar el establecimiento y mantenimiento
adecuados de la conexin a tierra.
C.1.2 Limitaciones
Cuando los resultados no se encuentren dentro de los lmites normales, se recomienda que
el laboratorio valide los resultados siguiendo cualquier protocolo escrito.
Si se produce un error, el analizador muestra el mensaje de error correspondiente. En caso
de errores relacionados con el sistema fludico (por ejemplo, obstruccin o burbujas), se
recomienda volver a utilizar la muestra despus de eliminar el error.
Cuando el valor de PLT es inferior a 100 109 / L, se recomienda verificar el resultado
mediante el microscopio.
C-1
Apndices
C.1.3 Mantenimiento
Las instrucciones de mantenimiento del Captulo 10 describen los procedimientos
correctivos y preventivos que se deben seguir para asegurar el funcionamiento adecuado del
analizador.
C-2
Apndices
C.2
Advertencias
ADVERTENCIA
Es importante que el hospital o la organizacin que utiliza este equipo lleve

a cabo un plan de reparacin y mantenimiento adecuado. De lo contrario, se
pueden producir averas en el aparato o lesiones en la salud de las
personas.
Use el analizador en las condiciones que se especifican en este manual; si

no es as, es posible que el analizador no funcione de forma adecuada y los
resultados de los anlisis no sean fiables, adems de que se podra producir
el deterioro de los componentes del analizador y causar daos personales.
Asegrese de que el analizador est conectado a tierra de la forma

adecuada.
Antes de encender el analizador, asegrese de que la tensin de entrada

cumple los requisitos expuestos anteriormente.
Cuando traslade el analizador, coloque la parte frontal hacia usted y sujtelo

con las manos por abajo.
Los reactivos provocan irritacin en los ojos, en la piel y en el diafragma.

Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado (como, por ejemplo,
guantes y bata de laboratorio) y realice procedimientos seguros de
manipulacin del material de laboratorio.
Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y,
en caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran
accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y
somtase inmediatamente a una revisin mdica.
No coloque el analizador en un entorno con elementos explosivos o

inflamables.
Asegrese de eliminar los reactivos, los residuos, las muestras, los

consumibles, etc. de acuerdo con la normativa gubernamental aplicable.
Evite el contacto directo con las muestras de pacientes.

Para evitar daos personales, mantenga su ropa, el pelo y las manos

alejados de las piezas mviles, como la sonda de muestra.
Instale slo un fusible del tipo y la potencia de servicio especificados.
C-3
Apndices
C.3
Advertencias de seguridad
PRECAUCIN
Es posible que se dae el analizador si la instalacin la lleva a cabo

personal no autorizado ni instruido por Mindray. No instale el analizador sin
la presencia de personal autorizado de Mindray.
La entrada de lquidos puede daar el analizador. No coloque botellas sobre

el analizador.
No conecte ni desconecte la impresora, el escner de cdigo de barras o el

teclado cuando el analizador est activado.
La colocacin incorrecta del papel del registrador puede dar lugar al atasco
del papel o a impresiones en blanco.
Cuando distribuya o aspire lquidos, retire la botella o el tubo una vez que la
sonda de muestra est fuera de ellos.
No lleve a cabo procedimientos de mantenimiento que no se describen en

este captulo. La realizacin de procedimientos de mantenimiento no
autorizados puede daar el analizador.
En el caso de que se produzcan problemas que no se especifican en este

manual, pngase en contacto con el departamento de atencin al cliente de
Mindray o con su distribuidor local para solicitar asistencia.
Utilice
nicamente
piezas
suministradas
por
Mindray
para
el
mantenimiento. Si tiene alguna duda, pngase en contacto con el

departamento de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor local.
Para ciertos parmetros se encuentran disponibles los lmites de pacientes

recomendados por el fabricante.
Los lmites recomendados se proporcionan nicamente como referencia.

Para evitar indicadores de parmetros que induzcan a error, defina los
lmites de pacientes de acuerdo con las caractersticas de la poblacin local
correspondiente.
Si se utilizan las muestras cuando aparecen mensajes de error, los

resultados obtenidos pueden inducir a error. Si se produce un mensaje de
error durante el anlisis de muestras, elimine primero el error y, a
continuacin, vuelva a realizar la muestra.
C-4
Apndices
C.4
Notas
NOTA
Este equipo slo deben manejarlo profesionales mdicos cualificados o

preparados.
Utilice el analizador siguiendo rigurosamente las instrucciones de este

manual.
Este analizador adopta un punto decimal fijo. Se pueden especificar los

dgitos sin necesidad de buscar [.] en el teclado externo.
El propsito de este analizador es identificar todos los parmetros normales

generados por el sistema correspondientes a un paciente normal, as como
identificar y marcar aquellos resultados de los anlisis efectuados a un
paciente que requieran estudios ulteriores.
Almacene y utilice los reactivos como indican las instrucciones de uso de

estos
Cuando haya cambiado el diluyente, el detergente o el agente lisante, ponga

en funcionamiento un fondo para asegurar que el sistema se ceba justo
antes de ejecutar las muestras.
Tenga en cuenta y registre tanto la fecha de caducidad como la estabilidad

de todos los reactivos cuando el envase est abierto. Nunca utilice reactivos
caducados.
Asegrese de que el analizador est desactivado antes de conectar la

corriente.
Conserve todo el material de embalaje para poder utilizarlo en el caso de

tener que devolver el analizador.
Ponga el analizador en una encimera.
Utilice los reactivos, los controles y los calibradores especificados por el

fabricante.
Tras conectar los reactivos, ajuste la tapa para impedir que entre suciedad.
Tenga en cuenta y registre tanto las fechas de caducidad como los das de
estabilidad de todos los reactivos con el envase abierto. Nunca utilice
reactivos caducados.
La fecha de caducidad especificada de cualquier reactivo debera ser la que

se indica en el etiquetado o la que le corresponde una vez abierto el envase,
cualquiera que sea anterior. La fecha de caducidad de un envase abierto se
calcula del modo siguiente: la fecha de apertura del envase + das de
C-5
Apndices
estabilidad del envase abierto.
Las muestras de sangre completa que se van a utilizar para los recuentos de
PLT o el diferencial de WBC deben almacenarse a temperatura ambiente y
utilizarse durante las 8 horas posteriores a su obtencin.
Use tubos de obtencin de muestras anticoagulantes K2EDTA limpios,

borosilicato de 20L.
Si los resultados de diferencial de WBC, PLT y MCV no son necesarios,

puede almacenar las muestras en un refrigerador (2 C - 8 C) durante 24
horas. Es preciso aumentar la temperatura de las muestras refrigeradas
exponindolas a temperatura ambiente durante, al menos, 30 minutos antes
de su utilizacin.

utilizarla.

un carcter numrico. Los ID de muestra que estn formados en su totalidad
por 0 o por letra + 0 no se considerarn vlidos.
Despus de mezclar la muestra capilar con el diluyente, espere 3 minutos

antes de utilizarla. Utilice las muestras prediluidas durante los 30 minutos
posteriores a la mezcla.



Tras especificar toda la informacin deseada, puede presionar la tecla [F4]

del teclado externo para guardar los cambios e ir a la pantalla Recuento.
Si desea realizar la comprobacin de fondo en lugar de una muestra de

paciente, ESPECIFIQUE 0 en el cuadro ID.


parmetros relacionados. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del
analizador.
C-6
Apndices

anormal, y es posible que los resultados del anlisis no sean fiables.
Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador.
Cuando el valor de PLT es inferior a 100 109 / L, se recomienda verificar el

resultado mediante el microscopio.
Para asegurar la estabilidad del analizador y la precisin de los resultados,

lleve a cabo el procedimiento Apagado si el analizador ha estado
funcionando 24 horas seguidas.
Tras especificar toda la informacin deseada, puede presionar [F4] en el

teclado externo para guardar los cambios y salir de la pantalla Rev.
histograma muestra (o de la pantalla Buscar revisin histograma).


apertura del frasco, cualquiera que sea anterior. La fecha de caducidad tras
la apertura del frasco se calcula del modo siguiente: fecha de apertura del
frasco + das de estabilidad del frasco abierto.
Utilice slo los controles especificados por el fabricante. El uso de

controles distintos a los especificados tendr como consecuencia la
obtencin de resultados que pueden inducir a error.

Calibre el analizador antes de intentar establecer los resultados esperados

calculando los promedios de muestras de pacientes aleatorias.
Es preciso calibrar todos los parmetros de la medicin antes de poder

utilizar las lecturas del analizador como resultados vlidos de anlisis.
Consulte las instrucciones de uso del calibrador para obtener informacin


apertura del frasco, cualquiera que sea anterior. La fecha de caducidad tras
la apertura del frasco se calcula del modo siguiente: fecha de apertura del
frasco + das de estabilidad del frasco abierto.
Utilice slo los reactivos especificados por el fabricante. El uso de

calibradores distintos a los especificados tendr como consecuencia la
C-7
Apndices
obtencin de resultados que pueden inducir a error.
Consulte las instrucciones de uso del calibrador para obtener informacin

acerca de cmo almacenarlo y utilizarlo.
Despus de mezclar el calibrador con el diluyente, espere tres minutos

antes de utilizarlo. Utilice el calibrador prediluido durante los 30 minutos
posteriores a la mezcla.
Mezcle el calibrador prediluido que seha preparado durante un tiempo antes

de utilizarlo.
Se deberan preparar 3-5 muestras de sangre reciente normal para la

calibracin.
Si presiona [MENU] para acceder al men del sistema antes de obtener el

promedio en la pantalla Calcular, la prxima vez que acceda a la pantalla
Auto. -sang. reciente, aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar
si desea borrar los datos de la ltima calibracin. Si pulsa [MAIN] para
acceder a la pantalla "Recuento" antes de obtener el promedio en la pantalla
Calcular, la prxima vez que acceda a la pantalla Auto. - sang. reciente,
aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si desea borrar los datos
de la ltima calibracin.
El limpiador de sonda es corrosivo. Utilice un equipo de proteccin asptica

adecuado (como, por ejemplo, guantes, bata de laboratorio, etc.) y siga
procedimientos seguros de manipulacin del material de laboratorio.
Es posible que se produzcan salpicaduras durante el proceso de

impregnacin. Mantngase a una distancia mnima de 30 cm del analizador.
Lleve a cabo el procedimiento Vaciar tubos antes de volver a colocar el

analizador.
Si se procesan las muestras cuando se ha producido un error de fondo

anormal es posible que no se obtengan resultados fiables.
El captulo de solucin de problemas no es un manual de reparacin

completo ya que se limita a los problemas del analizador que el usuario ha
diagnosticado o corregido ya. SI la solucin recomendada no resuelve el
problema, pngase en contacto con el Mindray customer service
department o con su distribuidor local.
A menos que se indique lo contrario, el dispositivo siempre debe apagarse

antes de intentar solucionar el error.
Use slo la impresora y el escner del modelo especificado.
C-8
Apndices
C.5
Biorriesgo
Todos los componentes y las superficies del analizador son potencialmente

infecciosos, por lo que debe tomar medidas de proteccin adecuadas para
el funcionamiento o el mantenimiento del aparato.
C-9
Apndices
C.6
Resultados anormales
Slo sirven de referencia.
C.6.1 Resultados anormales de anlisis de muestras

Si ve *** como opuesto al resultado, ste no ser fiable o se encontrar fuera del rango de
funcionamiento.
Si el resultado de WBC es inferior a 0.5 109/L, este analizador no efectuar el anlisis


bien eosinofilia.
Pm, PS y PL.
C-10
Apndices
C.7
Resultados de CC anormales
En caso de que se produzcan resultados de CC anormales, siga los siguientes pasos hasta
que el problema se haya resuelto. Si se han producido errores en todos los pasos, solicite
asistencia al departamento de atencin al cliente de Mindray o a su distribuidor local.
Compruebe si hay algn mensaje de error en la esquina superior izquierda de la pantalla.

Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener informacin
acerca de cmo resolver los errores de los mensajes mostrados.
Compruebe las entradas inadecuadas de los valores de configuracin de L-J.
Realice la comprobacin de fondo. En caso de que el resultado de la comprobacin de

fondo sea anormal, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para
obtener claves de solucin.
C-11
Apndices
Comunicacin
D.1
Introduccin
BC-3000 Plus puede transmitir datos de muestra y de CC a un equipo externo (host)

mediante el puerto de serie RS-232. La transmisin puede llevarse a cabo de forma
automtica o mediante una orden del usuario una vez que se ha completado el anlisis de
muestra. Este apartado ofrece informacin detallada acerca de la configuracin de
parmetros de transmisin, el puerto de serie RS-232 y el formato de transmisin de datos,
por lo que, se trata de material de referencia tanto para los ingenieros de software que deben
programar la transmisin como para los usuarios que deben realizarla.
NOTA
Cuando el smbolo de comunicacin que aparece en la esquina superior

derecha de la pantalla est animado, indica que la comunicacin est en
curso.
D-1
Apndices
D.2
Conexin
BC-3000 Plus puede estar conectado a un equipo externo mediante un conector DB9. Los
pines del conector DB9 pueden verse en la Figura D-1.
Figura Conector D-1 DB9

Descripcin de pines:
DCD: Detector de la portadora de datos
RXD: Recepcin de datos
TXD: Transmisin de datos
DTR: Terminal de datos listo
GND: Toma de tierra de sealizacin
DSR: Equipo de datos listo
RTS: Solicitud de envo
CTS: Libre para envo
RI: Indicador de llamada
BC-3000 Plus se comunica con un host mediante un puerto de serie 2, a travs de los pines
2, 3 y 5. La distancia mxima de transmisin son 12 metros.
D-2
Apndices
D.3
Construccin de protocolo
El paquete de datos de protocolo es la unidad ms pequea de la transmisin. Cada

transmisin cumplir los requisitos de construccin de un paquete de datos de protocolo
completo, con independencia de las cantidades de datos.
D.3.1 Construccin de paquete de datos
MS
MD
Mensaje
SD
Segmento
SE
ME
SD
SE
Campo
FD
FE
FD
FE
FD
FE
V
Figura D-2 Construccin de datos de protocolo
Un paquete de datos completo contiene informacin de datos de tres niveles:
Mensaje: al paquete de datos completo se le denomina mensaje. Existen tres campos

de descripcin:
MS: Campo de inicio de mensaje. MS es la primera unidad de datos de todos los mensajes.
MD: Campo de descripcin de mensaje. Describe el tipo de mensaje o su significado.
ME: Campo de fin de mensaje. ME es la ltima unidad de datos de todos los mensajes.
Segmento: Segmento de datos. Un fragmento de datos de mensaje consiste en uno o

ms datos de segmento. Existen dos campos de descripcin.
SD: Campo de descripcin de segmento. Describe el tipo de segmento o su significado.

SE: Campo de fin de segmento. SE es la ltima unidad de datos de todos los mensajes.
Campo: Campo de propiedad. Un datos de segmento consiste en uno o ms datos de

campo. Existen tres campos de descripcin.
FD: Campo descriptivo de campo. Describe el tipo de campo o su significado.

V: Valor del campo. Se trata del valor final del campo.
FE: Campo final del campo. FE es la ltima unidad de datos de todos los campos.
D.3.2 Smbolos
Smbolo de la confirmacin
Durante la comunicacin, las dos partes confirman la comunicacin mediante el uso de estos
smbolos.
D-3
Apndices
Nombre de
campo
Descripcin
Codificacin
Comando
ENQ
0x10
de
comunicacin
del
analizador antes de la transmisin de

datos
Comando de respuesta del terminal
ACK
0x06
antes y despus de la transmisin de

datos
Comando
ETX
0x0F
de
comunicacin
del
analizador despus de la transmisin de

datos
Smbolos especiales
Los signos de inicio y fin del mensaje y del segmento de datos.

Nombre de
campo
Codificacin
Descripcin
MS
0x05
Seal de inicio del mensaje
ME
0x0a
Seal de fin del mensaje
SE
0x04
Campo de seal de fin de metadatos.

Cada metadato acaba en SE
Campo de seal de fin de datos de
FE
0x08
atributo. Cada dato de atributo acaba en

FE
Delimitador especial
Seal de delimitador entre el cuerpo del mensaje, el segmento de datos y el campo de

atributo.
Nombre de
Nombre de
campo
campo
MD
SD
0x03
Delimitador entre MD y SD
SD
FD
0x0C
Delimitador entre SD y FD
FD
0x16
Delimitador entre FD y V
Descripcin
Codificacin
Unidad de descripcin del mensaje

Nombre de
Codificacin
Descripcin
campo
MD
CTR
Paquete de datos de resultados de

anlisis normales
QCR
Paquete de datos de ejecucin de CC
QCC
Paquete de datos de estndar CC

D-4
Apndices
D.4
Datos de transmisin
D.4.1 Datos de muestra

Los datos de muestra contienen informacin de muestra bsica, resultados de anlisis, datos
y discriminadores de histograma e indicadores.
Elemento de datos
Descripcin
IDMuestra
ID de muestra
Modo
Modo
HoraPrueba
HoraPrueba
Formato: AAAA-MM-DD HH: MM: SS
Nombre
Nombre
Sexo
Sexo
Edad
Edad (incluidos el valor y el tipo de edad)
Grupo
Grupo
Dept.
Departamento
N. cln.
N. h cln.
N cama
N cama
Remitente
Remitente
Analizador
Analizador
Comprobador
Comprobador
WBC
Recuento de glbulos blancos
Lymph#
Nmero de linfocitos
Mid#
Clulas de tamao medio
Gran#
Granulocitos
Lymph%
Mid%
Porcentaje de clulas de tamao medio
Gran%
HGB
RBC
Recuento de glbulos rojos
HCT
Hematocrito
MCV
Volumen corpuscular medio
MCH
Hemoglobina corpuscular media
MCHC
Concentracin media de hemoglobina

corpuscular
RDWCV
Coeficiente de variacin del ancho de

distribucin de glbulos rojos
RDWSD
Desviacin estndar del ancho de

distribucin de glbulos rojos
PLT
Recuento de trombocitos
MPV
Volumen medio de trombocitos

D-5
Apndices
PDW
Ancho de distribucin de trombocitos
PCT
Plaquetocrito
SealAlarm
LneaSep
Informacin del discriminador
HistoWBC
Histograma de WBC
HistoRBC
Histograma de RBC
HistoPLT
Histograma de PLT
D.4.2 Datos de CC estndar

Los datos de CC estndar contienen informacin de CC bsica, resultados esperados de CC
y los lmites superior e inferior.
Elemento de datos
Descripcin
NArchivo
N. archivo CC
NLote
N. lote CC
FechaCad
Fecha de caducidad, formato:

AAAA-MM-DD
WBC
Resultado esperado del recuento de

glbulos blancos
RBC

glbulos rojos
HGB
Resultado esperado de la concentracin

de hemoglobina
PLT

trombocitos
Lymph#
Resultado esperado del nmero de

linfocitos
Lymph%
Resultado esperado del porcentaje de

linfocitos
Gran#
Resultado esperado de granulocitos
Gran%
Resultado esperado del porcentaje de

granulocitos
HCT
Resultado esperado de hematocritos
MCV
Resultado esperado del volumen

corpuscular medio
MCH
Resultado esperado de la hemoglobina

corpuscular media
MCHC
Resultado esperado de la concentracin

de hemoglobina corpuscular media
Lmite de WBC
Lmites superior e inferior del recuento de

glbulos blancos
Lmite de RBC

glbulos rojos
D-6
Apndices
Lmite de HGB
Lmites superior e inferior de la

concentracin de hemoglobina
Lmite de PLT

trombocitos
Lmite de Lymph#
Lmites superior e inferior del nmero de

linfocitos
Lmite de Lymph%
Lmites superior e inferior del porcentaje

de linfocitos
Lmite de Gran#
Lmites superior e inferior de granulocitos
Lmite de Gran%
Lmites superior e inferior del porcentaje

de granulocitos
Lmite de HCT
Lmites superior e inferior de

hematocritos
Lmite de MCV
Lmites superior e inferior del volumen

corpuscular medio
Lmite de MCH

hemoglobina corpuscular media
Lmite de MCHC

concentracin de hemoglobina corpuscular
media
D.4.3 Datos de CC en ejecucin

Elemento
Descripcin
de datos
NArchivo
N. archivo CC
NLote
N. lote CC
HoraPrueba
Formato: AAAA-MM-DD HH: MM:

SS
WBC
Recuento de glbulos blancos
RBC
Recuento de glbulos rojos
HGB
PLT
Recuento de trombocitos
Lymph#
Nmero de linfocitos
Lymph%
Gran#
Granulocitos
Gran%
HCT
Hematocrito
MCV
Volumen corpuscular medio
D-7
Apndices
MCH
Hemoglobina corpuscular media
MCHC
Concentracin
media
hemoglobina corpuscular
D-8
de
Apndices
D.5
Descripcin del campo
D.5.1 Datos de muestra

Campo FD
Definicin de FD del parmetro de anlisis
FD
Descripcin
Informacin de muestra
IDMuestra
ID de muestra
Modo
Modo de anlisis (0:sangre completa-todos los parmetros; 1:

prediulida-todos los parmetros; 2: sangre completa-WBC/HGB; 3:
prediluida-WBC/HGB;
4:
sangre
completa-RBC/PLT;
5:
prediluida-RBC/PLT)
HoraPrueba
Hora de la prueba, formato: AAAA-MM-DD HH: MM: SS (si el dgito

es inferior a 10, aada un 0 en el lugar del diez)
Nombre
Nombre
Sexo
Sexo (0: Vaco; 1: Indefinido; 2: Varn; 3: Mujer)
Grupo
Grupo (0: General; 1: Varn; 2: Mujer; 3: Nio; 4: Neonato)
ValEdad
Valor de edad
TipoEdad
Tipo de edad (0: Vaco; 1: Ao; 2: Mes; 3: Da; 4: Hora)
Dept.
Departamento
N. cln.
N. h cln. (se enviar la cadena vaca si el nmero no se ha

especificado todava o si se ha especificado un O)
N cama
N cama (se enviar la cadena vaca si el nmero no se ha

especificado todava o si se ha especificado un O)
Remitente
Remitente
Analizador
Analizador
Comprobador
Comprobador
Parmetro de anlisis
Val
Valor del parmetro (transmitido segn la unidad predeterminada)
Bajo
Lmite inferior del parmetro
Alto
Lmite superior del parmetro
Unidad
Unidad del parmetro (la unidad predeterminada es la que tiene el

ndice 0, texto puro)
Seal
Seal dudosa
Alarma de histograma
Rm
R1
Indica la presencia de al menos dos indicadores R.

Indica una anomala en el lado izquierdo de la protuberancia de
linfocitos.
R2
Indica una anomala entre la protuberancia de linfocitos y el rea de

clulas de tamao medio.
D-9
Apndices
R3
Indica una anomala entre el rea de clulas de tamao medio y los

granulocitos.
R4
Indica una anomala en el lado derecho de la protuberancia de

granulocitos neutrfilos.
Pm
Indica una demarcacin difusa entre el rea de glbulos rojos y de

trombocitos.
Ps
Indica valores de PLT excesivamente pequeos.
Pl
Indica valores de PLT excesivamente grandes.
Ajuste de histograma
SepWbcLyIzq
WBC LymphLnea izq
SepWbcLyMed
WBC LymphMed
SepWbcGranMed
WBC Lnea MedGran
SepWbcGranDcha
WBC Gran LneaDcha
SepRBCIzq
Discriminador izq RBC
SepRBCDcha
Discriminador dcha RBC
SepPLTIzq
Discriminador izq PLT
SepPLTDcha
Discriminador dcha PLT
Histograma
LongDatos
Longitud de flujo de datos binarios
LongMetadatos
Longitud de metadatos del flujo de datos binarios. Por ejemplo, la

longitud de metadatos en el flujo de datos del diagrama de dispersin
es 4; en el flujo de datos de histogramas es 1. Si el campo no se incluye
en el flujo de datos binarios, la longitud predeterminada de los
metadatos del flujo de datos binarios es 1.
DatosHisto
Flujo de datos binarios de 256*1(LongMetadatos=1) Byte
Campo FD
Definicin de SD del parmetro de anlisis
SD
FD
Descripcin
InfoMue
FD1
FD2
FD3
FD4
FD5
FD6
stra
IDMue
Modo
HoraPr
Nombr
Sexo
ValEda
ueba
stra
de
muestra
FD7
FD8
FD9
FD10
FD11
FD12
TipoEd
Dept.
N.
Remite
Analiz
cln.
cama
nte
ador
ad
Informacin
FD13
Compr
obador
WBC
Lymph#
FD1
FD2
FD3
FD4
FD5
Val
Bajo
Alto
Unidad
Seal
Lo mismo ocurre con los de WBC
Recuento
de
glbulos blancos
Nmero
de
linfocitos
Mid#

D-10
Clulas
de
Apndices
tamao medio
Gran#
Lymph%
Granulocitos
Porcentaje
de
linfocitos
Mid%
Porcentaje
clulas
de
de
tamao
medio
Gran%
Porcentaje
de
granulocitos
HGB
Concentracin de
hemoglobina
RBC
Recuento
de
glbulos rojos
HCT
Hematocrito
MCV
Volumen
corpuscular medio
MCH
Hemoglobina
corpuscular media
MCHC
Concentracin
media
de
hemoglobina
corpuscular
RDWCV
Coeficiente
de
variacin del ancho de

distribucin
de
glbulos rojos
RDWSD
Desviacin
estndar del ancho de
distribucin
de
glbulos rojos
PLT
Recuento
de
trombocitos
MPV
Volumen
medio
de trombocitos
PDW
Ancho
distribucin
de
de
trombocitos
PCT
Plaquetocrito
SealAla
FD
FD
FD
FD
FD
FD
FD
FD
rm
Rm
R1
R2
R3
R4
Pm
Ps
P1
LneaSe
FD1
FD2
FD3
FD4
SepWbcLyI
SepWbcLy
SepWbcGr
SepWbcGr
D-11
Alarma
de
histograma
Informacin
discriminador
del
Apndices
zq
Med
anMed
anDcha
FD5
FD6
FD7
FD8
SepRBCIzq
SepRBCDc
SepPLTIzq
SepPLTDch
ha
HistoWB
FD1
FD2
FD3
Histograma
LongDatos
LongMetadatos
DatosHistoW
HistoRB
FD1
FD2
FD3
LongDatos
LongMetadatos
DatosHistoR
HistoPLT
FD1
FD2
FD3
LongDatos
LongMetadatos
DatosHistoP
WBC
Histograma
Histograma
PLT
Campo FD
Definicin de FD del parmetro de CC estndar

Descripcin
Informacin de CC
NArchivo
N. archivo
NLote
N. de lote
FechaCad
Fecha de caducidad,
formato:
AAAA-MM-DD
(si
el
dgito es inferior a 10,

aada un 0 en el lugar
del diez)
Media
Resultado
esperado
(transmitido segn la
unidad
predeterminada)
Rango
Lmite
Unidad
Unidad
Campo SD
Definicin de SD del CC estndar

D-12
de
RBC
D.5.2 CC estndar
FD
de
de
Apndices
SD
InfoStQC
WBC
RBC
HGB
PLT
Lymph#
Lymph%
Gran#
Gran%
HCT
FD
Descripcin
FD1
FD2
FD3
Informacin
NArchivo
NLote
FechaCad
CC estndar
FD1
FD2
FD3
Recuento
Media
Rango
Unidad
glbulos blancos
Recuento
de
de
de
glbulos rojos
Concentracin de
hemoglobina
Recuento
de
trombocitos
Nmero
de
linfocitos
Porcentaje
de
linfocitos
Granulocitos
Porcentaje
de
granulocitos
Hematocrito
MCV
Volumen
corpuscular
medio
MCH
Hemoglobina
corpuscular
media
MCHC
Concentracin
media
hemoglobina
corpuscular
D.5.3 CC en ejecucin
Campo FD
Definicin de FD del parmetro de CC en ejecucin
FD
Descripcin
Informacin de CC
NArchivo
N. archivo
NLote
N. de lote
HoraPrueba
Hora de la prueba,
formato:
AAAA-MM-DD
D-13
HH:
de
Apndices
MM: SS (si el dgito
es
inferior
10,
aada un 0 en el
lugar del diez)
Val
Resultado
del
anlisis (transmitido
segn
la
unidad
predeterminada)
Unidad
Unidad
Campo SD
Definicin de SD del CC en ejecucin
SD
RunQCInfo
FD
Descripcin
FD1
NArchivo
WBC
RBC
HGB
PLT
Lymph#
Lymph%
Gran#
Gran%
HCT
FD2
NLote
FD3
Informacin
HoraPrueba
CC en ejecucin
FD1
FD2
Recuento
Val
Unidad
glbulos blancos

MCV
Recuento
de hemoglobina
Recuento
Nmero
D-14
de
linfocitos
Porcentaje
de
linfocitos
Granulocitos
Porcentaje
granulocitos
Hematocrito
corpuscular
corpuscular
media
de
trombocitos
Hemoglobina
de
Concentracin
medio
MCH
de
glbulos rojos
Volumen
MCHC
de
Concentracin
de
Apndices
media
hemoglobina
corpuscular
D.6
Programacin
BC-3000 Plus debe comunicarse con el equipo externo si Solic. confir. est activado de las
siguientes formas:
1.
Durante la conexin de comunicacin, BC-3000 Plus enva un ENQ (10 Hex) y, a

continuacin, espera hasta 4 segundos para que el equipo externo responda. Si el
equipo externo no responde, se intenta de nuevo con ENQ (10 Hex). Si se producen
errores de nuevo, el analizador anula la transmisin y emite un error de transmisin.
2.
El equipo externo debe responder mediante el envo de ACK (06 Hex).
3.
Tras la recepcin de ACK (06 Hex), el analizador enva un bloque de datos.
4.
Tras el envo, BC-3000 Plus enva un ETX (0F Hex) y, a continuacin, espera 4
segundos para que el equipo externo responda. Si no se recibe ninguna respuesta,
se enva otro ETX (0F Hex). BC-3000 Plus espera 4 ms y alerta del error de
comunicacin.
D-15
de
Apndices
D.7
Transmisin
D.7.1 Definicin de la configuracin de transmisin

El formato de datos viene definido por la transmisin de modo que cada byte que se va a
transmitir tiene 7 bits de datos y 1 bit de parada. Acceda a la pantalla "Configuracin
Transmisin y edite la configuracin de comunicacin como se indica en el Captulo 5.6.
D.7.2 Transmisin en la pantalla Recuento

Si la funcin de transmisin automtica est activada, el analizador transmitir de forma
automtica los resultados al equipo externo una vez que el anlisis se haya realizado. Si la
funcin de transmisin automtica est desactivada, slo se pueden transmitir los resultados
de forma manual en la pantalla Revisar.
D.7.3 Transmisin en la pantalla Revisar

Seleccione los resultados que desea transmitir y transmtalos al equipo externo como se
D.7.4 Transmisin en la pantalla Tabla de CC L-J

Transmita los resultados como se indica en el Captulo 8.2.3.
D-16
Apndices
Nmero de pieza: 3003-20-53981 (1.1)

BC-3000Plus Spanish Operation Manual

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

BC-3000Plus Spanish Operation Manual

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

BC-3000 Plus Analizador de hematologa

Declaracin de propiedad intelectual

son marcas comerciales registradas y marcas registradas de Mindray en

Responsabilidad del fabricante

Si todas las operaciones de instalacin, expansiones, cambios, modificaciones y

Si la instalacin elctrica de la sala correspondiente cumple con los requisitos locales y

Si el producto se usa de acuerdo con las instrucciones de uso.

Este equipo slo deben manejarlo profesionales mdicos cualificados o

Es importante que el hospital o la organizacin que utiliza este equipo lleve

Use el analizador en las condiciones que se especifican en este manual; si

Cualquier producto de Mindray que se haya utilizado de forma incorrecta, sujeto a

Cualquier producto de Mindray cuya etiqueta de nmero de serie o marcas de

Cualquier producto de otro fabricante.

Obtenga una autorizacin de devolucin: Pngase en contacto con el departamento

Poltica de transporte: El cliente es responsable de los gastos de transporte en caso

Direccin de devolucin: Enve las piezas o el equipo a la direccin proporcionada

Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.

Mindray Building, Keji 12th Road South, Hi-tech Industrial Park,

+86 755 26582479 26582888

+86 755 26582934 26582500

Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europa)

Eiffestrae 80, 20537 Hamburg (Alemania)

Uso de este manual ........................................................................................ 1-1

Destinatarios del manual ....................................................................... 1-2

Modo de bsqueda de informacin ....................................................... 1-3

Convenciones utilizadas en el manual .................................................. 1-4

Trminos especiales utilizados en este manual .................................... 1-5

Smbolos ................................................................................................ 1-7

Descripcin del analizador ............................................................................ 2-1

Uso previsto ........................................................................................... 2-2

Interfaces de usuario ............................................................................. 2-3

Software del instrumento ..................................................................... 2-12

Reactivos, controles y calibradores ..................................................... 2-17

Descripcin de los principios del sistema ................................................... 3-1

Aspiracin .............................................................................................. 3-2

Medicin de WBC/HGB ......................................................................... 3-5

Medicin de RBC/PLT............................................................................ 3-9

Lavado ................................................................................................. 3-13

Instalacin del analizador .............................................................................. 4-1

Requisitos para la instalacin ................................................................ 4-2

Desembalaje .......................................................................................... 4-4

Procedimiento de instalacin ................................................................. 4-6

Inicio del analizador ............................................................................. 4-16

Personalizacin del software del analizador ............................................... 5-1

Impresin ............................................................................................... 5-2

Tiempo de recuento ............................................................................... 5-6

Rango de referencia ............................................................................ 5-10

Configuracin de la hora del sistema (Fecha y hora) .......................... 5-19

Hora de limpieza automtica ............................................................... 5-28

5.10 Fecha cad. reactivo.............................................................................. 5-29

Funcionamiento del analizador ..................................................................... 6-1

Comprobaciones iniciales ...................................................................... 6-2

Encendido .............................................................................................. 6-3

Control de calidad diario ........................................................................ 6-4

Obtencin y manipulacin de muestras................................................. 6-5

Procesamiento de muestras de sangre completa ................................. 6-8

Procesamiento de muestras prediluidas.............................................. 6-17

Revisin de resultados de muestras ............................................................ 7-1

Examen de todos los resultados de muestra......................................... 7-2

Bsqueda de los resultados de muestra deseados............................. 7-18

Uso de programas de CC............................................................................... 8-1

Programa Anlisis L-J ......................................................................... 8-2

Programa Anlisis X ....................................................................... 8-15

Programa Anlisis X-B ...................................................................... 8-40