PRINCIPIOS DE LA QUMICA ORGNICA E HIDROCARBUROS

UNIDAD I
LA QUIMICA DEL PETROLEO

PRINCIPIOS DE LA QUIMICA ORGANICA

TUTOR
ALBA JANNETH PINZON

QUIMICA ORGANICA
MARIA NORBELLY JARAMILLO
COD. 1113304290

CEAD PALMIRA
2014

LA QUIMICA DEL PETROLEO

En que consiste la qumica del petrleo

El petrleo est formado principalmente por hidrocarburos, que son compuestos de
hidrgeno y carbono, en su mayora parafinas, naftenos y aromticos. Junto con cantidades
variables de derivados saturados homlogos del metano.
Los componentes qumicos del petrleo se separan y obtienen por destilacin mediante un
proceso de refinamiento. De l se extraen diferentes productos, entre otros: propano,
butano, gasolina, keroseno, gasleo, aceites lubricantes, asfaltos, carbn de coque, etc.
Todos estos productos, de baja solubilidad, se obtienen en el orden indicado, de arriba
abajo, en las torres de fraccionamiento.

Cmo influye la configuracin electrnica del carbono en sus compuestos?

El tomo de carbono constituye el elemento esencial de toda la qumica orgnica, y debido
a que las propiedades qumicas de elementos y compuestos son consecuencia de las
caractersticas electrnicas de sus tomos y de sus molculas, es necesario considerar la
configuracin electrnica del tomo de carbono para poder comprender su singular
comportamiento qumico.
Se trata del elemento de nmero atmico Z = 6. Por tal motivo su configuracin electrnica
en el estado fundamental o no excitado es 1s2 2s2 2p2. La existencia de cuatro electrones
en la ltima capa sugiere la posibilidad bien de ganar otros cuatro convirtindose en el ion

C4- cuya configuracin electrnica coincide con la del gas noble Ne, bien de perderlos
pasando a ion C4+ de configuracin electrnica idntica a la del He.

Cmo se evidencia el fenmeno de hibridacin en el carbono?

La hibridacin del carbono consiste en un reacomodo de electrones del mismo nivel de
energa (orbital s) al orbital p del mismo nivel de energa. Esto es con el fin de que el
orbital p tenga 1 electrn en "x", uno en "y" y uno en "z" para formar la tetravalencia del
carbono. Se debe tomar en cuenta que los nicos orbitales con los cuales trabaja el Carbono
son los orbitales "s" y "p".
Caractersticas
El carbono tiene un nmero atmico 6 y nmero de masa 12; en su ncleo tiene 6 protones
y 6 neutrones y est rodeado por 6 electrones, distribuidos de la siguiente manera: Dos en el
nivel 1s
Dos en el nivel 2s y dos en el nivel 2p.

https://sites.google.com/site/portafoliodeevidenciaslee/quimica-organica

Geometra molecular tetradrica.- El carbono se

encuentra en el centro de un tetraedro y los
enlaces se dirigen hacia los vrtices.

Geometra triangular plana.- El carbono se

encuentra en el centro de un tringulo. Se forma
un doble enlace y dos enlaces sencillos.

Geometra lineal.- Se forman dos enlaces sencillos y

uno triple.

http://www.youtube.com/watch?v=Ol7VGuWsq6Q
//sites.google.com/site/portafoliodeevidenciaslee/quimica-organica

Qu son los grupos funcionales orgnicos? y Cules son los principales?

El carbono (C) est ubicado en la segunda hilera de la tabla peridica y tiene cuatro
electrones de enlace en su envoltura de valencia. Al igual que otros no metales, el carbono
necesita ocho electrones para completar su envoltura de valencia.

Por consiguiente, el carbono puede formar hasta cuatro enlaces con otros tomos (cada
enlace representa uno de los electrones del carbono y uno de los electrones del tomo que
se enlazan).
Por consiguiente, el carbono puede formar hasta cuatro enlaces con otros tomos (cada
enlace representa uno de los electrones del carbono y uno de los electrones del tomo que
se enlazan).

El Carbono forma
cuatro enlaces.
Los principales grupos funcionales son los siguientes:

Grupo hidroxilo ( OH)

Es caracterstico de los alcoholes, compuestos constituidos por la unin de dicho grupo a un
hidrocarburo (enlace sencillo).

Grupo alcoxi (R O R)
Grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos que contienen tomos de
carbono, estando el tomo de oxgeno en medio de ellos, caracterstico de los teres (enlace
sencillo). (Se usa la R ya que estos grupos de tomos constituyen los llamados radicales).

Grupo carbonilo (>C=O)

Su presencia en una cadena hidrocarbonada (R) puede dar lugar a dos tipos diferentes de
sustancias orgnicas: los aldehdos y las cetonas.

En los aldehdos el grupo C=O est unido por un lado a un carbono terminal de una
cadena hidrocarbonada (R) y por el otro, a un tomo de hidrgeno que ocupa una
posicin extrema en la cadena. (RC=OH) (Enlace doble).
En las cetonas, por el contrario, el grupo carbonilo se une a dos cadenas hidrocarbonadas,
ocupando por tanto una situacin intermedia. (RC=OR) (Enlace doble).

Es el grupo funcional caracterstico de los cidos orgnicos.

Los cidos orgnicos reaccionan con los alcoholes de una forma semejante a como lo hacen
los cidos inorgnicos con las bases en las reacciones de neutralizacin. En este caso la
reaccin se denomina esterificacin, y el producto anlogo a la sal inorgnico recibe el
nombre genrico de ster.

Puede considerarse como un grupo derivado del amonaco (NH3) y es el grupo funcional
caracterstico de una familia de compuestos orgnicos llamados aminas.

Funciones oxigenadas

A continuacin, un cuadro resumen de los grupos funcionales (con su correspondiente

funcin qumica) donde participan tomos de carbono, hidrgeno y oxgeno.
Presencia de algn enlace carbono-oxgeno: sencillo (C-O) o doble (C=O).

Grupo
funcional

Funcin
o Frmula
compuesto

Grupo
hidroxilo

Alcohol

Estructura

Prefijo

Sufijo

R-OH

hidroxi-

-ol

Grupo alcoxi ter

(o ariloxi)

R-O-R'

-oxi-

R-il R'-il
ter

Grupo
carbonilo

Aldehdo

RC(=O)H

oxo-

-al
carbaldehdo

Cetona

RC(=O)-R'

oxo-

-ona

Grupo
carboxilo

cido
carboxlico

R-COOH

carboxi-

cido -ico

Grupo acilo

ster

R-COOR'

iloxicarbonil
-

R-ato de R'ilo

http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/grupos_funcionales.html.

Cmo se explica la reactividad de los compuestos orgnicos?, Qu tipo de

reacciones generales existen?

El enlace de carbono es muy estable por eso estos compuestos son en general poco
reactivos, pero en estas molculas existen puntos donde la reactividad es mayor.
Se debe a los grupos funcionales.
Por alta densidad electrnica (dobles o triples enlace)
Por acumulacin (fraccin) de carga positiva en el tomo de carbono cuando se une con
tomos ms electronegativos (enlaces CCl, C=O, C

Tipos de reactivos: nuclolos, electrfilos y radicales libres.

Principales tipos de reacciones orgnicas.

Reacciones de sustitucin.
Homoltica.
Electrfila.
Nuclefila.
Reacciones de adicin. Regla de Markovnikov.
Reacciones de eliminacin. Regla de Saytzeff.
Reacciones de oxidacin-reduccin.

Otras reacciones orgnicas.

Reacciones de combustin.
Reacciones de esterificacin.
Reacciones de saponificacin.

 Reacciones de condensacin.

Cmo se estructuran en el espacio los compuestos carbonados?, Qu es la

isomera?

La Qumica orgnica es el estudio de los compuestos que contienen carbono, en qumica

inorgnica se estudian todos los dems elementos y compuestos. La cantidad de
compuestos orgnicos que se conocen es alrededor de 4 millones, cantidad que rebasa el
nmero de compuestos inorgnicos conocidos, aproximadamente 100 000. Un compuesto
orgnico representativo es la aspirina y un compuesto inorgnico tambin representativo es
el cloruro de sodio.
Tipos de isomera
La isomera consiste en que dos o ms sustancias que responden a la misma frmula
molecular presentan propiedades qumicas y/o fsicas distintas.
Los distintos tipos de isomera se clasifican segn el siguiente esquema:

Tipos
isomera

de

En qu consiste la qumica de los alcanos?

Hidrocarburos, es decir que tienen slo tomos de carbono e hidrgeno. La frmula general
para alcanos alifticos (de cadena lineal) es CnH2n+2, y para cicloalcanos es CnH2n.
Tambin reciben el nombre de hidrocarburos saturados de cadena abierta que tiene enlaces
sencillos: carbono-carbono y carbono-hidrogeno.

En qu consiste la qumica de los alquenos?

Los alquenos son compuestos insaturados que contienen en su estructura cuando menos
un doble enlace carbono-carbono. Frmula general: CnH2nPor lo tanto, los alquenos sin
sustituyen tes tienen el doble de hidrgenos que carbonos. La terminacin sistmica de los

alquenos es ENO. El ms sencillo de los alquenos es el eteno, conocido ms ampliamente

como etileno, su nombre comn.

En qu consiste la qumica de los alquinos?

Son hidrocarburos insaturados que contienen en su estructura cuando menos un triple

enlace carbono-carbono. Frmula general: CnH2n-2. La terminacin sistmica de los
alquinos es INO. El ms sencillo de los alquinos tiene dos carbonos y su nombre comn
es acetileno, su nombre sistmico etino.

En qu consiste la qumica de los aromticos?

El benceno y los compuestos de comportamiento qumico similar. Las propiedades

aromticas son las que distinguen al benceno de los hidrocarburos alifticos.
La molcula bencnica es un anillo de un tipo muy especial. Hay ciertos compuestos,
tambin anulares, que parecen diferir estructuralmente del benceno y sin embargo se
comportan de manera similar. Resulta que estos compuestos se parecen estructuralmente al
benceno, en su estructura electrnica bsica, por lo que tambin son aromticos.

En qu consiste la qumica de los derivados halogenados de los hidrocarburos

halogenuros de arilo y alquilo?

Los derivados halogenados: son compuestos orgnicos que contienen uno o ms

halgenos en su molcula. Se les denomina haluros o halogenuros .Los halogenuros de
arilo son
Los haluros de alquilo son los derivados halogenados de mayor importancia, ya que se
utilizan como base para la sntesis de muchos compuestos orgnicos.
Sntesis de los Haluros de Alquilo: Los haluros de alquilo pueden obtenerse mediante la
halogenacin de alcanos, adicin de haluro de hidrgeno a un alqueno, tratando un alcohol
con hidrcido o tratando haluros de fsforo o cloruro de tionilo.

En conclusin:
El petrleo, su composicin qumica es fundamentalmente de carbono e hidrogeno, es uno
de los recursos ms importantes para la sociedad ya que mediante su uso se obtiene, la luz,

fuerza, calor, uso para productos qumicos y combustible y su aprovechamiento ha

contribuido al desarrollo actual del pas, aunque si se abusa del recurso tambin genera
contaminaciones que pueden llegar a perjudicar nuestro ambiente o a la salud.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

http://didactica.udea.edu.co/aulavirtual/archivador/repositorio/materialesApoyoObje
tosDidacticos/explicacion_objeto_categoria-1_1214470537.pdf
https://sites.google.com/site/portafoliodeevidenciaslee/quimica-organica
http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/grupos_funcionales.html
http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_9_princ.htm
http://www.repositoriodigital.ipn.mx/bitstream/handle/123456789/15211/ESTRUC
TURA+DE+COMPUESTOS+ORG%C3%81NICOS.pdf?
sequence=5http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurs
o1998/accesit8/ci.htm
http://monicaquimica.blogspot.com/2011/09/que-es-alcanos-alquenos-yalquinos.html
http://www.rena.edu.ve/cuartaEtapa/quimica/Tema14.html