Destilacin Simpleo

Laboratorio de Procesos de Separacino

Equipo 4
Verano 2008
Mxico D.F., 4 de junio de 2008e

Alumnos:

Francisco Jos Guerra Millnea

fjguerra@mac.com
Cecilia Malln Wiecherse
ceci mallen@yahoo.com
Adelwart Struck Garza
adelwartsg@hotmail.com
Tamara Varela Vega
tammy varela@yahoo.com

Asesor:

M.C. Angel G. Zitlalpopoca Soriano

angelgzs@hotmail.com

Resumen
La destilacin simple es una operacin unitaria muy utilizada para lle-oo
var a cabo separaciones parciales de mezclas con componentes voltiles.a
Esta operacin muestra la importancia de explotar las diferentes propieda-o
des de los componentes que forman una mezcla, ya que de manera sencilla
se pueden separar sin tener que recurrir a mtodos quemicos o fsicos msa
complicados. A lo largo de la prctica se determinaron los diagramas dea
equilibrio etanol-agua a diferentes presiones y se compararon con los valores experimentales. Asimismo se obtuvo la concentracin promedio tericaoo
y la experimental. A lo largo del reporte se precisa la metodolog seguida.a

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Indice

Laboratorio de Procesos de Separacin, Verano 2008o

1. Objetivos

2. Introduccino

3. Marco Tericoo

4. Procedimiento Experimental

5. Resultados

6. Anlisisa

12

7. Conclusiones

14

A. Tablas de Interpolacino

14

B. Cdigo de Matlab utilizadoo

14

F. J. Guerra, C. Malln, A. Struck, T. Varelae

Universidad Iberoamericana

1.

Laboratorio de Procesos de Separacin, Verano 2008o

Objetivos
Comprender y analizar los principios bsicos de la destilacin simple in-ao
termitente, utilizando las ecuaciones y diagramas pertinentes.
Determinar en forma prctica el comportamiento de una mezcla etanol-a
agua al ser sometida a este tipo de destilacin.o

2.

Introduccino

La destilacin simple es una operacin en la cual se produce la vaporizacinooo

de un material por la aplicacin de calor; el mtodo es empleado en la industriaoe
de capacidad moderada y pequea, para llevar a cabo separaciones parciales den
los componentes ms voltiles de mezclas de laaquidos miscibles.
Normalmente, la mezcla lquida es cargada en lotes a un recipiente y sometida a ebullicin. Los vapores que se desprenden se eliminan continuamente, seo
condensan y se recolectan sin permitir que tenga lugar ninguna condensacino
parcial ni retorno al recipiente en donde se lleva a cabo el calentamiento y ebullicin de la mezcla.o

La primera porcin del destilado ser la ms rica en el componente msoaaa

voltil y conforme contina la destilacin, el producto evaporado se va empo-auo
breciendo. Por lo tanto, el destilado puede recolectarse en varios lotes separados,
llamados fracciones, obtenindose as una serie de productos destilados de dife-e
rente grado de pureza.

El principio de la destilacin simple intermitente, puede ilustrarse fcilmenteoa

haciendo referencia a un diagrama de equilibrio lquido - vapor, como el que se
muestra en la gura 1. En ste sistema, si una mezcla que contiene 25 % mole
de alcohol etlico en agua se carga en el recipiente hervidor de un sistema de
destilacin simple intermitente y se calienta, la mezcla empezar a ebullir a unaoa
temperatura de 82.5 C. A sta temperatura, la composicin del vapor en equi-eo
librio con el lquido es de 55 % mol de alcohol etlico en agua.

As conforme la vaporizacin transcurre, se separan y condensan los vapores,o

y la cantidad del lquido en el recipiente va disminuyendo progresivamente, al
igual que el contenido del componente ms voltil en el laaquido y el vapor, y la
temperatura de ebullicin del loquido en el recipiente va aumentando.
El aparato utilizado para la destilacin simple en el laboratorio es el alam-o
bique, como se muestra en la Figura 2.1. Consta de un recipiente donde se
almacena la mezcla a la que se le aplica calor, un condensador donde se enfran
los vapores generados, llevndolos de nuevo al estado laquido y un recipiente
donde se almacena el lquido concentrado.

F. J. Guerra, C. Malln, A. Struck, T. Varelae

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Figura 2.1: Diagrama esquemtico de un equipo de destilacin simple.ao

Normalmente en la industria esta operacin se realiza por lotes cargndoseoa

a un recipiente y sometindose a ebullicin. Los vapores que se desprenden seeo
eliminan continuamente, se condensan y se recolectan.
La primera porcin del destilado ser la ms rica en el componente msoaaa
voltil y conforme contina la destilacin, el producto evaporado se va empo-auo
breciendo. Por lo tanto, el destilado puede recolectarse en varios lotes separados,
llamados fracciones, obtenindose as una serie de productos destilados de dife-e
rente grado de pureza.

En el caso de la mezcla etanol-agua nos encontramos con una destilacino

azeotrpica, ya que usando tcnicas normales de destilacin, el etanol slo pue-oeoo
de ser puricado a aproximadamente el 95 %. Una vez que se encuentra en una
concentracin de 95/5 % etanol-agua, los coecientes de actividad del agua y delo
etanol son iguales, entonces la concentracin del vapor de la mezcla tambin esoe
de 95/5 % etanol-agua, por lo tanto destilaciones posteriores son inefectivas.

Cuando se requieren concentraciones de alcohol mayores, por ejemplo cuando

se usa como aditivo para la gasolina, el azetropo 95/5 % debe romperse parao
lograr una mayor concentracin. Algunos de los mtodos para lograrlo son losoe
siguientes:

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Adicin de un material como agente de separacin. Por ejemplo, la adi-oo

cin de benceno a la mezcla cambia la interaccin molecular y elimina eloo
azetropo. La desventaja, es la necesidad de otra separacin para retiraroo
el benceno.
La variacin de presin en la destilacin. Se basa en el hecho de queooo
un azetropo depende de la presin y tambin que no es un rango deooe
concentraciones que no pueden ser destiladas, sino el punto en el que los
coecientes de actividad se cruzan. Si el azetropo se salta, la destilacinoo
puede continuar.

3.

Marco Tericoo

El vapor que se desprende en una destilacin diferencial verdadera, est enoa

cualquier momento en equilibrio con el lquido del cual se forma, pero cambia
continuamente de composicin. Por lo tanto, la aproximacin matemtica debeooa
ser diferencial.
Si suponemos que en cualquier momento durante el desarrollo de la destilacin hay L moles de loquido en el destilador, con una composicin x a y queo
se evapora una cantidad V de moles en el destilador, de composicin y a (eno
equilibrio con xa ), se tiene el siguiente balance de materia:
Entrada Salida + Generacin = Acumulacinoo
Como no hay entrada continua al sistema ni reaccin en el mismo, los trmi-oe
nos de entrada y generacin se elimina de modo que el balance global queda:o
tt

(0 V ) t = L|tt L|t

(3.1)

Aplicndose los teoremas de valor medio del clculo diferencial e integral seaa
tiene:
(t t t) (V ) |z = (t t t)

L
tz

(3.2)

En donde z es un punto dentro del intervalo t + t.

Dividiendo entre t cuando el lmite t 0 y para cualquier t:
(V ) =

L
tz

(3.3)

Por otro lado el balance para el componente A es el siguiente:

tt

(0 V yd) t = Lx|tt Lx|t

(3.4)

F. J. Guerra, C. Malln, A. Struck, T. Varelae

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De igual manera llegamos a la siguiente ecuacin:o

Lx
t

(V yd) =

(3.5)
Lx
t

Sustituyendo (3.3) en (3.5) y separando la integral

L
t

se tiene:

L (x) x (L)

tt
Multiplicando por dt, y reagrupando trminos:e
yd =

(yd x) L =
L
=
L
L
L0

L
L

Lx

(3.7)
x
yd x

xL

=
xL0

(3.6)

x
yd x

(3.8)
(3.9)

Integrando el lado izquierdo de la ecuacin (3.9):o

xL

L
x
ln=
yd x
xL0
L0
El lado derecho de la ecuacin puede ser integrado directamente si y puedeo
expresarse en trminos de x, como en el caso especial donde se pueda aplicar lae
ley de Raoult o la de Henry, o bien entre lmites de composicin en donde existeo
una relacin casi lineal entre x y y.o

(3.10)

Cuando se dispone de datos experimentales piloto o de planta, el mtodo msea

simple y general para evaluar esta integral es el grco, en donde se asientana
1valores de yx vs. x y se determina el rea bajo la curva entre los lamites xL 0
y xL.

4.

Procedimiento Experimental

La prctica se realiz armando un equipo de destilacin simple, como seaoo

muestra en la Figura 2.1. Se colocaron 200mL de una mezcla compuesta por
50 % agua y 50 % alcohol en volumen. El alcohol utilizado ten una concentra-a
cin del 94 % en volumen.o
Se comenz a calentar el equipo para lograr separar la mezcla por medio deo
una destilacin, es decir, aprovechando las diferencias entre el punto de ebulli-o
cin de los componentes. Al caer la primera gota, se registr la temperatura yoo
se midi el o ndice de refraccin tanto del residuo como del destilado, repitiendoo
esto cada C que aumentaba. Se midi la densidad, el volumen inicial y nal,o
de la mezcla, del residuo y del destilado.

F. J. Guerra, C. Malln, A. Struck, T. Varelae

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5.

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Resultados

Los resultados experimentales se muestran en las Tablas 5.1 5.2. El % peso

se obtuvo utilizando una correlacin grca proporcionada por el Instructor eoa
interpolando como se indica en la Tabla A.1 del Apndice A.e

Tabla 5.1: Datos Experimentales.

Teb
[ C]
83
84
85
86
87
88
89
89
yprom

Destilado

Indice de% Peso

Refraccino
[ %]
1.363854.9864
1.360844.1210
1.361044.6430
1.359640.9894
1.355832.4347
1.351024.6053
1.348821.5900
1.343614.6675
1.346218.0882

fr mol
[]
0.2150
0.1725
0.1745
0.1603
0.1268
0.0962
0.0844
0.0573
0.0707

Residuo

Indice de% Peso

Refraccino
[ %]
1.33482.2442
1.33461.9325
1.33461.9325
1.33400.9974
1.33380.6857
1.33360.3740
1.33300.0000
1.33300.0000

fr mol
[]
0.0088
0.0076
0.0076
0.0039
0.0027
0.0015
0.0000
0.0000

Tabla 5.2: Datos Experimentales.

Volumen:
Densidad:

Destilado
18 mL
g0.950 mL @ 19.1 C

Residuo
172 mL
g0.972 mL @ 72.0 C

Utilizando el cdigo de Matlab que se muestra en el Apndice B es posibleoe

obtener los diagramas de equilibrio para la mezcla etanol-agua a diferentes temperaturas. Las Figuras 5.1 - 5.4 muestran los resultados obtenidos. La presino
de operacin se calcul utilizando la ecuacin de Antoine para la temperaturaooo
de la primera gota de destilado, como se muestra en el cdigo del Apndice B.oe

Las Figuras 5.1 - 5.3 muestran la comparacin del equilibrio ideal, real y ex-o
perimental a una determinada presin, mientras que la Figura 5.4 compara loso
equilibrios real e ideal a presin atmosfrica y la presin de operacin calculada.oeoo
1Las

Figuras 5.5 - 5.7 muestran la grca yx vs. x para las diferentes pre-a
1siones estudiadas. La Figura 5.8 muestra la grca yx vs. x para los

valoresa

experimentales. Estas grcas fueron utilizadas para calcular la integral de laa

ecuacin (3.10).o
F. J. Guerra, C. Malln, A. Struck, T. Varelae

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Figura 5.1: Diagrama Txy para etanol-agua a 760mmHg.

Figura 5.2: Diagrama Txy para etanol-agua a 550mmHg.

F. J. Guerra, C. Malln, A. Struck, T. Varelae

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Figura 5.3: Diagrama Txy para etanol-agua a 913mmHg.

Figura 5.4: Diagrama Txy para etanol-agua a 760mmHg y 913mmHg.

F. J. Guerra, C. Malln, A. Struck, T. Varelae

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Figura 5.5: Diagrama

1
yx

vs. x a 760mmHg.

Figura 5.6: Diagrama

1
yx

vs. x a 550mmHg.

F. J. Guerra, C. Malln, A. Struck, T. Varelae

10

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Figura 5.7: Diagrama

Figura 5.8: Diagrama

F. J. Guerra, C. Malln, A. Struck, T. Varelae

Laboratorio de Procesos de Separacin, Verano 2008o

1
yx

1
yx

vs. x a 913mmHg.

vs. x experimental.

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Con ayuda del cdigo que se muestra en el Apndice B se calcul el reaoeoa

bajo de la curva de las Figuras 5.5 - 5.8. La Tabla 5.3 muestra los valores de la
integral obtenidos por los distintos mtodos. La presin corresponde unicamenteeo
al valor terico.o

Tabla 5.3: Integrales.

Presino
760mmHg
550mmHg
913mmHg

Tericoo
-1.8657
-1.9130
-2.0374

Lln L0

Experimental

-0.1508

-0.0661

Con ayuda del cdigo que se muestra en el Apndice B es posible calcularoe

la concentracin terica promedio. La concentracin experimental se obtuvoooo
interpolando, utilizando el valor de la Tabla 5.1, como se muestra en la Tabla
A.1. La Tabla 5.4 muestra los valores de la concentracin del destilado. Lao
presin corresponde unicamente al valor calculado.o

Tabla 5.4: Concentracin.o

Presino
760mmHg
550mmHg
913mmHg

6.

Calculado
[frmol ]
0.0862
0.1090
0.2475

Experimental
[frmol ]
0.0707

%error
[ %]
21.93
54.11
250.04

Anlisisa

A lo largo del reporte se utilizan tres diferentes presiones para realizar todos
los clculos. La atmosfrica (760mmHg), la [resin terica en Santa Fe, Ciudadaeoo
de Mxico (550mmHg) y la presin de operacin real (913mmHg), calculadaeoo
con la ecuacin de Antoine y la temperatura de la primera gota de destilado.o
Es evidente que el resultado obtenido es absurdo, pues la Universidad Iberoamericana se encuentra a aproximadamente 2600 msnm. Es posible que debido a
la tensin supercial de los loquidos, la primera gota haya resbalado lentamente
por la pared del equipo, demorando as la espera y permitiendo un aumento sig-
nicativo en la temperatura. No obstante, como se mencion, todos los clculosoa
se realizaron con las tres presiones.

Si se observan las Figuras 5.1 - 5.3 es posible observar que la aproximacin de Margules corrige signicativamente el equilibrio ideal para una mezclao
de etanol-agua. Asimismo se observa la formacin de un azetropo al llegaroo

F. J. Guerra, C. Malln, A. Struck, T. Varelae

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a una concentracin de aproximadamente 95 %. Para nes de los diagramas, elo

azetropo se dubuj cuando la diferencia entre x y y fuera menor o igual a 0.025.oo
De esta forma es posible armar que ya no existe una diferencia signicativa
entre las dos curvas del diagrama y por ello se consider para nes prcticos co-oa
mo azetropo. Asimismo es posible armar que a menor presin, menor ser laooa
temperatura del azetropo. La Figura 5.4 muestra claramente cmo a menoroo
presin, se desplaza el equilibrio hacia abajo y por ello disminuye la tempera-o
tura del azetropo.o

Los datos experimentales se muestran en las Figuras 5.1 - 5.3. Como era de
esperarse, los datos no corresponden en lo absoluto con el equilibrio terico ao
913mmHg. No obstante, se ajustan de forma aceptable al equilibrio a 550mmHg
y cabe recordar que la presin de operacin en Santa Fe deber ser cercana aooa
los 550mmHg. Si bien no se tiene una curva sucientemente abundante como
para cubrir todo el equilibrio, es posible argumentar que las temperaturas bajas
no se pudieron obtener, pues se estaba en espera de la primera gota. El hecho de
que la gota haya salido del equipo ms de 10 C despus de lo esperado, afectaae
la presin calculada, ms no el equilibrio, pues la concentracin se midi direc-oaoo
tamente de las gotas que caan.

Para el caso de las integrales, las Figuras 5.5 - 5.7 muestran que las curvas
a diferentes presiones son muy similares. No nbstante, con base en la Tabla 5.3
no es posible mencionar una relacin directa entre la presin y la magnitud deloo
valor. El valor experimental obtenido es un orden de magnitud ms pequeoan
que los valores tericos. Esto no es de sorprender si se observa la Figura 5.8. Alo
haber obtenido pocos valores para la muestra experimental se tiene una curva
igualmente pequea. Automticamente, por esto, el valor de la integral ser denaa
menor magnitud. Nuevamente se hace maniesto el error de la temperatura de
la primera gota. No obstante, los dos valores experimentales, el del lado izquierdo de la ecuacin (3.10) y el valor de la integral se encuentran en el mismoo
orden de magnitud.

La concentracin promedio del destilado se muestra en la Tabla 5.4. Si bieno

los errores porcentuales son considerables, el orden de magnitud de los resultados es el mismo. Curiosamente el menor error, del 20 % se obtiene contra el valor
terico de la concentracin promedio a 760mmHg. Se esperar que el error aooa
550mmHg fuera menor, pues una presin ms cercana a la que se est operando.oaa
Para el clculo de la concentracin promedio se asumi que en el rango de tem-aoo
peraturas experimentales la distribucin de las gotas de destilado es homognea,oe
es decir, que por cada C que aumenta la temperatura cae un nmero determi-u
nado de gotas y que la concentracin de las mismas var linealmente. Debidooa
a estas asunciones no resulta sorpresivo que los porcentajes de error sean de tal
magnitud.

F. J. Guerra, C. Malln, A. Struck, T. Varelae

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7.

Laboratorio de Procesos de Separacin, Verano 2008o

Conclusiones

La destilacin simple es una operacin unitaria muy utilizada para llevar aoo
cabo separaciones parciales de mezclas con componentes voltiles. Esta opera-a
cin muestra la importancia de explotar las diferentes propiedades de los com-o
ponentes que forman una mezcla, ya que de manera sencilla se pueden separar
sin tener que recurrir a mtodos quemicos o fsicos ms complicados.a

La correlacin de margules es una herramiente muy util para transformaro

una curva de equilibrio ideal en una curva, que si bien no es real, se aproxima
considerablemente a la realidad. Esta correccin nos permite ver el azetropo,oo
situacin imposible en un diagrama ideal.o
Al disminuir la presin de operacin la curva de equilibrio se desplaza haciaoo
abajo y a la izquierda; de esta forma disminuye tambin la temperatura dele
azetropo.o
Con base en los resultados obtenidos es posible concluir que se llev a caboo
una experimentacin correcta. Los errores si bien se pudieron haber minimizadoo
son intrnsecos a la experimentacin. No obstante, los objetivos fueron satisfe-o
chos. El equilibrio para la mezcla etanol-agua no slo se calcul de forma ideal,oo
sino que se utiliz la correccin de Margules para obtener resultados mucho msooa
cercanos a la realidad.

Logic will get you from A to B.

Imagination will take you everywhere.
- A. Einstein

Referencias
[1] Robert H. Perry, Don W. Green, and James O. Maloney. Perrys Chemical
Engineers Handbook. McGraw-Hill, 7th edition, 1999.

A.

Tablas de Interpolacino

B.

Cdigo de Matlab utilizadoo

%% Laboratorio de Procesos de Separacion

% Verano 2008
%
%
% Programa para obtener la grafica T xy
% para agua y etanol ideal y utilizando
% la correccion de Margules

F. J. Guerra, C. Malln, A. Struck, T. Varelae

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Tabla A.1: Tabla de Interpolacin.o

Destilado

Residuo

x
1.3638
1.3608
1.3610
1.3596
1.3558
1.3510
1.3488
1.3436
1.3348
1.3346
1.3346
1.3340
1.3338
1.3336
1.3330
1.3330
1.3462

x1
1.3615
1.3588
1.3588
1.3588
1.3544
1.3508
1.3479
1.3411
1.3334
1.3334
1.3334
1.3334
1.3334
1.3334
1.3334
1.3334
1.3458

x2
1.3641
1.3615
1.3615
1.3615
1.3565
1.3519
1.3492
1.3458
1.3372
1.3372
1.3372
1.3372
1.3372
1.3372
1.3372
1.3372
1.3479

y1
46.0000
38.9800
38.9800
38.9800
29.8700
24.2100
20.3500
11.3300
0.0000
0.0000
0.0000
0.0000
0.0000
0.0000
0.0000
0.0000
17.5600

y2
56.0900
46.0000
46.0000
46.0000
33.8200
26.0600
22.1100
17.5600
6.0000
6.0000
6.0000
6.0000
6.0000
6.0000
6.0000
6.0000
20.3500

y
54.9864
44.1210
44.6430
40.9894
32.4347
24.6053
21.5900
14.6675
2.2442
1.9325
1.9325
0.9974
0.6857
0.3740
0.0000
0.0000
18.0882

Destilado Final

% Rene Huerta
% noviembre 2004
%
%
% modificado por:
% Francisco Jose Guerra Millan
%%
Inicio
function DS
clc; clear all;
global A B C T Pt AM i j
% indice para las figuras
fig=1;
%% Datos Experimentales
L0
L

= 200; % mL (volumen inicial)

= 172; % mL (volumen residuo)

F. J. Guerra, C. Malln, A. Struck, T. Varelae

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x0
xf

= 0.47; % frmol (concentracion inicial)

= 0.0015; % frmol (concentracion residuo)

Texp

= [83 84 85 86 87 88 89 89]; % [oC]

xdest = [0.2150 0.1725 0.1745 0.1603 0.1268 0.0962 0.0844 0.0573];

xres

= [0.0088 0.0076 0.0076 0.0039 0.0027 0.0015 0.0000 0.0000];

%% Datos
% nombre de los componentes
componente1=[etanol];
componente2=[agua];
% Constantes de Antoine para componente1 y componente2
% ln(Ps(i)) = A(i) - B(i) / (C(i)+T)
A = [8.1122 8.0713];
B = [1592.864 1730.630];
C = [226.184 233.426];
% Coeficientes de Margules
AM=[1.6022 0.7947]; % [A12 A21]
% Calculo de la presion real
Tebexp = Texp(1);
Preal = 10^(A(1)-B(1)/(C(1)+Tebexp));
% Pt = preion de trabajo
Pt = [760 550 Preal]; % mmHg (presion de trabajo [atm ... ref])

for j = 1:length(Pt),
for i = 1:length(A),
Teb(i,j) = B(i)/(A(i)-log10(Pt(j)))-C(i);
end
Trange = linspace(Teb(1,j),Teb(2,j));
F. J. Guerra, C. Malln, A. Struck, T. Varelae

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T(:,j) = Trange;
for i = 1:length(T)
Ps1(i,j) = 10^(A(1)-B(1)/(C(1)+T(i,j)));
Ps2(i,j) = 10^(A(2)-B(2)/(C(2)+T(i,j)));
K1(i,j) = Ps1(i,j)/Pt(j);
K2(i,j) = Ps2(i,j)/Pt(j);
x1(i,j) = (1-K2(i,j))/(K1(i,j)-K2(i,j));
x2(i,j) = (1-K1(i,j))/(K2(i,j)-K1(i,j));
y1(i,j) = K1(i,j)*(K2(i,j)-1)/(K2(i,j)-K1(i,j));
y2(i,j) = K2(i,j)*(K1(i,j)-1)/(K1(i,j)-K2(i,j));
xini = [x1(i,j) x2(i,j) y1(i,j) y2(i,j)];
[fun val flag] = fsolve(@margules,xini);
xM1(i,j) = fun(1);
xM2(i,j) = fun(2);
yM1(i,j) = fun(3);
yM2(i,j) = fun(4);

funx(i,j) = 1/(yM1(i,j)-xM1(i,j));
Tc(i,j) = T(i,j); % eventual conversion K --> C
end
% para los limites de la inegral
[val0(j) pos0(j)] = min(abs(xM1(:,j)-x0));
[valf(j) posf(j)] = min(abs(xM1(:,j)-xf));
% para la concentracion promedio
[val00(j) pos00(j)] = min(abs(T(:,j)-Texp(1)));
[valff(j) posff(j)] = min(abs(T(:,j)-Texp(end)));
pos = ceil(length(yM1(:,j))/2);
while yM1(pos,j)-xM1(pos,j)>0.025,
pos=pos-1;
end
az=Tc(pos,j);
figure(fig)
plot(x1(:,j),Tc(:,j),:,xM1(:,j),Tc(:,j),xres,Texp,-.)
hold on
plot([0 1],[Tc(pos,j) Tc(pos,j)],k--,LineWidth,1.5)

F. J. Guerra, C. Malln, A. Struck, T. Varelae

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Universidad Iberoamericana

Laboratorio de Procesos de Separacin, Verano 2008o

hold on
plot(y1(:,j),Tc(:,j),:,yM1(:,j),Tc(:,j),xdest,Texp,-.)
title([Diagrama Txy para componente1 - componente2...
@ num2str(Pt(j)) mmHg],...
FontSize,12,FontWeight,Bold)
xlabel([fraccion mol componente1])
ylabel(Temperatura [^oC])
axis([0 1 floor(Tc(1,j)) ceil(Tc(end,j))])
legend(Ideal,Margules,...
Experimental,[Azeotropo @ num2str(Tc(pos,j)) ^oC],0)
grid
hold off
fig=fig+1;

end
%% Ultimos Plots
% Comparacion
figure(fig)
title([Diagrama Txy para componente1 - componente2],...
FontSize,12,FontWeight,Bold)
line(x1(:,1),Tc(:,1),Color,r,LineStyle,--);
line(xM1(:,1),Tc(:,1),Color,r);
line(y1(:,1),Tc(:,1),Color,r,LineStyle,--);
line(yM1(:,1),Tc(:,1),Color,r);
legend(Ideal,Margules,0)
axis([0 1 floor(min([Tc(1,1) Tc(1,end)]))...
ceil(max([Tc(end,1) Tc(end,end)]))]);
ax1 = gca;
set(ax1,XColor,k,YColor,r);
ylabel([Temperatura [^oC] @ num2str(Pt(1)) mmHg])
ax2 = axes(Position,get(ax1,Position),...
XAxisLocation,bottom,...
YAxisLocation,right,...
Color,none,...
XColor,k,YColor,b);
ylabel([Temperatura [^oC] @ num2str(Pt(end)) mmHg])

line(x1(:,end),Tc(:,end),Color,b,Parent,ax2,LineStyle,-.);
line(xM1(:,end),Tc(:,end),Color,b,Parent,ax2);
line(y1(:,end),Tc(:,end),Color,b,Parent,ax2,LineStyle,-.);

F. J. Guerra, C. Malln, A. Struck, T. Varelae

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Laboratorio de Procesos de Separacin, Verano 2008o

line(yM1(:,end),Tc(:,end),Color,b,Parent,ax2);
for i=1:length(Pt),
conc(i)
= (yM1(pos00(i),i)-yM1(posff(i),i))/2;
legend(Ideal,Margules,0)
end
axis([0 1 floor(min([Tc(1,1) Tc(1,end)]))...
ceil(max([Tc(end,1) Tc(end,end)]))]);
conc=conc
xlabel([fraccion mol componente1])
err=((conc-0.0707)/0.0707)*100
%% Function
grid
fig=fig+1;
function f= margules(x)
%% Calculos
global A B C T Pt AM i j
% integrales
x1=x(1);
x2=x(2);
for i=1:length(Pt),
funxrec = funx(pos0(i):posf(i),i);
int_teo(i)
y1=x(3); = trapz(xM1(pos0(i):posf(i),i),funxrec);
y2=x(4);
figure(fig)
plot(xM1(pos0(i):posf(i),i),funxrec)
Ps1(i,j) = 10^(A(1)-B(1)/(C(1)+T(i,j)));
xlabel(x)
Ps2(i,j)
= 10^(A(2)-B(2)/(C(2)+T(i,j)));
ylabel(1/(y-x))
axis([0 1 0 ceil(funxrec(end))+10-mod(ceil(funxrec(end)),10)])
gamma1(i,j)
= exp(x2^2*(AM(1)+2*(AM(2)-AM(1))*x1));
grid
gamma2(i,j)
fig=fig+1; = exp(x1^2*(AM(2)+2*(AM(1)-AM(2))*x2));
end
KM1(i,j) = gamma1(i,j)*Ps1(i,j)/Pt(j);
KM2(i,j) = gamma2(i,j)*Ps2(i,j)/Pt(j);
int_teo=int_teo % a diferentes presiones
f(1)=(1-KM2(i,j))/(KM1(i,j)-KM2(i,j))-x1;
f(2)=(1-KM1(i,j))/(KM2(i,j)-KM1(i,j))-x2;
der = log(L/L0)
f(3)=KM1(i,j)*(1-KM2(i,j))/(KM1(i,j)-KM2(i,j))-y1;
f(4)=KM2(i,j)*(1-KM1(i,j))/(KM2(i,j)-KM1(i,j))-y2;
funx_exp=1./(xdest-xres);
int_exp = trapz(xres,funx_exp)
% Grafica 1/(y-x) vs. x
figure(fig)
plot(xres,1./(xdest-xres))
xlabel(x)
ylabel(1/(y-x))
axis([0 1 0 ceil(funx_exp(end))+10-mod(ceil(funx_exp(end)),10)])
grid
fig=fig+1;

% concentracion
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