MARTES 30/10/14 COENZIMAS

Coenzimas que participan en la transferencia de equivalentes reductores: NAD, NADP, FAD, FMN. Estructura qumica y
Funcin. Deshidrogenasas: Niacin y Flavin-dependientes. Ejemplos de reacciones.
Coenzimas que participan en la transferencia
de grupos carbonados: biotina, pirofosfato de tiamina,
cido
tetrahidroflico, coenzima A, cido lipoico, S-adenosil metionina. Estructura qumica. Funcin. Ejemplos de reacciones,
especificando la enzima que participa y el papel que juega en el metabolismo.
Fosfato de piridoxal. Estructura qumica y funcin. Ej. de reacciones, especificando la enzima que participa y el papel que
juega en el metabolismo.
Vitaminas hidrosolubles. Estructura

INTEGRANTES
CONTENIDO DEL SEMINARIO I
CONTENIDO DEL SEMINARIO II
FECHA 2014
TEMA 10: Visin panormica del metabolismo central.
OBJETIVOS 1,2,3,4,5,6,7,8

JUEVES 30/10/14

AGUDELO ALIANNIE

TEMA No. 11: MECANISMO DE REGULACIN DEL METABOLISMO

OBJETIVOS 1,2,3
TEMA N 14: METABOLISMO DE TRIACILGLICRIDOS
OBJETIVOS 7 (incluir ejemplos de clculos de rendimiento energtico de beta oxidacin de cidos grasos par, impar, saturados e
insaturados)

LUNES 3/11/14
(PRIMER SEMINARIO)

ARTIGAS CARMEN
AGUIRRE CECILIA
BASTIDIAS VIRGINIA

TEMA No. 11: MECANISMO DE REGULACIN DEL METABOLISMO

OBJETIVOS 4 (todo el contenido)

TEMA N 14: METABOLISMO DE TRIACILGLICRIDOS

OBJETIVOS 8,9,10

LUNES 3/11/14
(PRIMER SEMINARIO)

ARIAS DATSON
BASTARDO INOHELYS
BERGOLLA VANESSA
BERMUDEZ MARA
TEMA: 12 PRODUCCIN AERBICA DE ATP
OBJETIVOS 1,2,3,4

TEMA N 14: METABOLISMO DE TRIACILGLICRIDOS

OBJETIVOS 11,12,13

LUNES 3/11/14
(PRIMER SEMINARIO)

ACOSTA JOHAMA
ALEJOS GNESIS
AULAR EULIMAR

TEMA: 12 PRODUCCIN AERBICA DE ATP

OBJETIVOS 5,6,7,8,9

TEMA: 15 METABOLISMO DE COLESTEROL

OBJETIVOS 1,2,3,4,5
JUEVES 6/11/14
(PRIMER SEMINARIO)

ARANA ANNEIDYS
AREVALO MARANYELI
BARRIOS DEBRIMER
TEMA: 12 PRODUCCIN AERBICA DE ATP
OBJETIVOS 10,11,12,13,14

TEMA 16: Metabolismo de Aminocidos

OBJETIVOS 1,2,3,4,5
JUEVES 6/11/14
(PRIMER SEMINARIO)

ACEVEDO KEYLA
ANDREA ADRIANA
BASTIDAS MARA
ARGUELLO DAPHNE

TEMA: 12 PRODUCCIN AERBICA DE ATP

OBJETIVOS 15,16,17,18,19
TEMA 16: Metabolismo de Aminocidos
OBJETIVOS 6,7,8,9

JUEVES 13/11/14
(PRIMER SEMINARIO)

ABREU JOSE
ALVAREZ INGRID
ARRIGA KARLA

TEMA N 13: METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS

OBJETIVOS 1,2,3,4,5
TEMA N 17: METABOLISMO DEL GRUPO HEMO Y DEL HIERRO
OBJETIVOS 1,2,3
JUEVES 13/11/14
(PRIMER SEMINARIO)

ALVAREZ KELLY
AVILA YOYCE
BARRIOS REBECA
TEMA N 13: METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS

OBJETIVOS 6,7,8
TEMA N 17: METABOLISMO DEL GRUPO HEMO Y DEL HIERRO
OBJETIVOS 4,5,6,7

MARTES 18/11/14
(PRIMER SEMINARIO)

CARLOS ALAYON
TEMA N 13: METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS
OBJETIVOS 9,10,11
TEMA N 18: METABOLISMO DE NUCLEOTIDOS
OBJETIVOS 1,2,3
MARTES 18/11/14
(PRIMER SEMINARIO)

ARMADA ANDREA
-BALAUSTREN VALENTINA
-BALDACCI MICHELLE
TEMA N 13: METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS
OBJETIVOS 12,13,14,15,16,17
TEMA N 18: METABOLISMO DE NUCLEOTIDOS
OBJETIVOS 4,5,6
JUEVES 20/11/14
(PRIMER SEMINARIO)

ALARCON EVASANDRY
ARREAZA EDISON
AZUAJE FATIMA
TEMA N 14: METABOLISMO DE TRIACILGLICRIDOS
OBJETIVOS 1,2,3

TEMA N 19: INTEGRACION METABLICA

OBJETIVOS 1,2,3,4

JUEVES 20/11/14
(PRIMER SEMINARIO)

ALEJOS RAFAEL
BARCO STEPHANY
BARRIOS GABRIELA
TEMA N 14: METABOLISMO DE TRIACILGLICRIDOS
OBJETIVOS 4,5,6
TEMA N 19: INTEGRACION METABLICA

OBJETIVOS 5,6,7,8

MARTES 25/11/14
(PRIMER SEMINARIO)

TEMA 9: Coenzimas

OBJETIVOS ESPECIFICOS

CONTENIDOS

1. Reconocer la estructura y la parte activa de las

principales coenzimas que participan en reacciones
de transferencia de electrones.

Coenzimas que participan en la transferencia de

equivalentes reductores: NAD, NADP, FAD, FMN.
Estructura qumica y Funcin. Deshidrogenasas:
Niacin
y
Flavin-dependientes.
Ejemplos
de
reacciones.

2. Reconocer la estructura y la parte activa de las

principales coenzimas que participan en reacciones
de transferencia grupos carbonados.

Coenzimas que participan en la transferencia de

grupos carbonados: biotina, pirofosfato de tiamina,
cido
tetrahidroflico, coenzima A, cido lipoico,
S-adenosil metionina. Estructura qumica. Funcin.
Ejemplos de reacciones, especificando la enzima
que participa y el papel que juega
en el
metabolismo.

Fosfato de piridoxal. Estructura qumica y funcin.

Ej. de reacciones, especificando la enzima que
participa y el papel que juega en el metabolismo.

3. Reconocer la estructura y la parte activa de

las principales coenzimas que participan en
reacciones
de transferencia de grupos
aminados.
Vitaminas hidrosolubles. Estructura

4. Citar una reaccin en la cual participen cada una de

estas coenzimas y sealar su importancia en el
metabolismo.
5. Reconocer que la mayora de las coenzimas
provienen de las vitaminas hidrosolubles

TEMA 10: Visin panormica del metabolismo central.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
1. Explicar cmo mantienen su alto grado de
organizacin los seres vivos.

2. Analizar cmo se transforma la energa

dentro de la clula.

CONTENIDOS
Caractersticas de los seres vivos.
Panormica del
funcionamiento celular. Enfoque de la
clula como un sistema abierto. Fuentes de energa para los
seres vivos.Clasificacin de los seres vivos en funcin de su
fuente de energa.

Diferencias entre las mquinas manufacturadas por el

hombre y la clula. Uso de la energa qumica por parte de
la clula. Reacciones acopladas.
Introduccin al concepto
de metabolismo.

Metabolismo. Funciones. Ruta metablica.

Sistemas
multienzimticos.
Metablitos,
concentracin
de

metabolitos. Integracin entre rutas metablicas.

3. Analizar los elementos
utilizados en la
definicin de metabolismo.

Panormica del Metabolismo Central.

Catabolismo, Anabolismo. Fases.

4. Analizar el esquema de la panormica del

Metabolismo Central.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
5. Citar 4 diferencias entre el catabolismo y
anabolismo.

CONTENIDOS

Diferencias entre catabolismo y anabolismo.

Rutas anfiblicas. Ejemplo: Ciclo de Krebs.

6. Definir qu es una ruta anfiblica y dar un
ejemplo.

7. Nombrar 3 ventajas que ofrece el ATP como

ente transportador de energa de los
procesos que la liberan a aquellos que la
consumen.

Estructura qumica del ATP.

G de hidrlisis.
El ATP como un compuesto de alta energa. Ejs de
reacciones de transferencia de grupos fosfatos,
analizando sus G. Ciclo del ATP. Concentracin de ATP
dentro de la clula.
Ortofosforlisis, pirofosforlisis.

Procesos que liberan y consumen electrones.

Diferencias funcionales del NAD y el NADP. Ciclo del

NADP. Ciclo del NAD.

8. Analizar la importancia del: NAD y

NADP como transportadores de energa
bajo
la
forma
de
equivalentes
reductores.

Tema 11: Regulacin del metabolismo

OBJETIVOS ESPECIFICOS
1. Nombrar los niveles de regulacin del metabolismo

CONTENIDOS
Niveles de regulacin del metabolismo
-Disponibilidad de sustrato
-Modulacin de la actividad enzimtica
-Concentracin de enzimas
-Regulacin hormonal

2. Interpretar los conceptos de reaccin limitante y

enzima reguladora de una va metablica.

Reaccin limitante, enzima reguladora de una va

metablica.

3. Analizar las ventajas que presentan las distintas

estrategias de regulacin de las vas metablicas.
4. Analizar de que manera el organismo puede
controlar
simultaneamente
distintas
rutas
metablicas para que respondan a las necesidades
del mismo.

Retroinhibicin, Activacin por sustrato, Inhibicin

concertada, secuencial

Mecanismos de regulacin hormonal

Tipos de hormonas.

Receptores.
Segundos mensajeros: AMPc, GMPc, Calcio,
diacilglicridos, fosfoinosticos. Ruta de sntesis y
degradacin.
Papel de las protenas G. proten quinasas,
fosfatasas, fosfodiesterasas, Calmodulina.
Ejemplo de la respuesta de la degradacin del
glucgeno al glucagon en el hgado.
Papel del xido ntrico.
Modificacin
mencionar).

de

la

expresin

gnica

(Slo

Tema 12: Produccin aerbica de ATP.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

CONTENIDOS

1. Analizar la importancia de la molcula de acetil CoA en

el metabolismo central.

Origen del acetil CoA:

El piruvato como producto final del catabolismo
de carbohidratos Conversin del piruvato en
acetil CoA dentro de la mitocondria. Importancia
de la piruvato deshidrogenasa. Acidosis lctica.
El acetil CoA como producto en la degradacin
de cidos grasos y aminocidos.
El acetil CoA como punto de entrada al ciclo de
los cidos tricarboxlicos. Reaccin catalizada
por la citrato sintetasa. Sustratos, productos,
G.

Funcin del ciclo de los cidos tricarboxlicos.

Destino del CO2 producido. Papel anfiblico.
Intermediarios usados en el anabolismo.

Reacciones
individuales,
coenzimas
intermediarios, G. Reaccin global del ciclo de
los cidos tricarboxlicos.
2. Interpretar el papel del
ciclo de los
cidos
tricarboxlicos como destino final para la oxidacin de
molculas combustibles y punto de partida para el

anabolismo.
Formacin de GTP, eliminacin del CoA
succinil CoA.

3. Analizar la secuencia de reacciones del ciclo de los

cidos tricarboxlicos, enfatizando
aquellas donde
exista formacin de CO2, NADH, FADH2 y GTP.

4. Explicar en qu consiste la
sustrato.

fosforilacin a nivel de

del

OBJETIVOS ESPECIFICOS
5. Analizar la importancia de las reacciones de
relleno.

6. Dada una situacin metablica, predecir cmo se

llevar a cabo el ciclo de cidos tricarboxlicos.

CONTENIDOS
Reacciones anaplerticas. Formacin de oxalacetato
Piruvato carboxilasa. Fuga de intermediarios: causas
y consecuencias.
Niveles de regulacin:
1.- Disponibilidad de sustratos: oxalacetato, acetil
CoA, coenzimas NAD+ y FAD.
2.- Enzimtico:
isocitrato
deshidrogenasa.
Moduladores.
Papel de la piruvato
deshidrogenasa sobre
la
velocidad del ciclo.
Funcin de la
oxidativa.

cadena respiratoria y la fosforilacin

7. Analizar cul es el destino de las coenzimas

reducidas por el ciclo de los cidos tricarboxlicos.
Potencial estndar de reduccin, pares redox. Dados
dos pares redox, clculo de la diferencia de potencial
estndar de reduccin.
8. Aplicar
el concepto de potencial redox para
predecir la direccin del flujo de electrones en una
reaccin de xido reduccin.
9. Aplicar la relacin matemtica entre el potencial
redox y la variacin de
energa libre para la
resolucin de
problemas bioqumicos.

Relacin matemtica entre la variacin de la energa

libre estndar y la diferencia de potencial estndar de
reduccin. Ejemplos.

 Clculo de la variacin de energa libre estndar que

ocurre por el flujo de electrones a travs de la cadena
respiratoria y comparar este resultado con la
cantidad de energa que se necesita para sintetizar 3
moles de ATP.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
10. Analizar la importancia de la cadena
como proceso exergnico en los
aerbicos.

CONTENIDOS
respiratoria
organismos

11. Analizar la morfologa de la mitocondria haciendo

hincapi en las funciones que cumplen cada una de
sus partes en el proceso de extraccin de energa.

Secuencia de transportadores electrnicos y

anlisis de las diferencias de potencial redox entre
los intermediarios

Mitocondria: Estructura y funcin.

12. Explicar el papel que juegan los transportadores de la

cadena respiratoria en el metabolismo.
Transportadores de electrones: Flavoprotenas.
Citocromos. Ubiquinona. Protenas ferrosulfuradas.

13. Nombrar 3 compuestos que inhiban la cadena

respiratoria.
Inhibidores de la cadena respiratoria.
14. Analizar la influencia de los inhibidores de la cadena
respiratoria en el metabolismo central.

Efectos y mecanismos de accin de distintos

inhibidores de la cadena respiratoria.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
15. Analizar las teoras propuestas para explicar la
conservacin en forma de ATP de la energa liberada
en la cadena respiratoria.

16. Analizar cmo cambios en las propiedades de la

membrana interna mitocondrial pueden afectar la
produccin de ATP.

CONTENIDOS
Fosforilacin oxidativa, teora quimiosmtica de
Mitchell.
Teora Conformacional de Boyer. Estructura de la
ATP sintetasa.

Estructura mitocondrial. Localizacin de los

transportadores electrnicos.
Propiedades de
permeabilidad de la membrana. (Lanzaderas)

Mecanismos de accin y efectos de los inhibidores

y desacopladores de la fosforilacin oxidativa:
oligomicina, dinitrofenoles y accin de la
termogenina
17. Analizar el mecanismo de accin de los inhibidores y
desacopladores de la fosforilacin oxidativa.
18. Analizar el efecto sobre el metabolismo central de los
inhibidores y desacopladores de la fosforilacin
oxidativa.

19. Dada una situacin metablica, predecir cmo

se logra el equilibrio entre las rutas
catablicas anaerbicas y la fase aerbica del

Papel regulador del ADP y NADH.

catabolismo.
TEMA 13: Metabolismo de Carbohidratos
OBJETIVOS ESPECIFICOS
1. Analizar el papel de la glucosa como el principal
carbohidrato combustible del organismo.

2.

Aplicar los conceptos de glicemia,

estado absortivo, estado post-absortivo
y
glucosuria
en
la
resolucin
de
problemas y/o planteamientos.

3. Dada una curva normal de tolerancia a

la
glucosa, analizar las causas que
provocan las
fluctuaciones que all se presentan.

4. Analizar la secuencia de reacciones qumicas que

permiten la produccin de ATP a partir de la
glucosa.

CONTENIDOS
Glicemia,
valores
normales
actualizados.
La
importancia de la glucosa como combustible. Fuentes
de glucosa en la dieta.
Estado absortivo, estado post-absotivo y glucosuria.

Definicin de Diabetes Mellitus y clasificacin. Curva

de tolerancia
a la glucosa. Definicin y uso de
Hemoglobina glicosilada A1c. Vas de utilizacin de
glucosa: gliclisis, va de las pentosas, glucognesis.
Vas
de
aporte
de
glucosa:
glucogenlisis,
gluconeognesis.

Gliclisis: localizacin tisular, reacciones, enzimas,

metablitos intermediarios, coenzimas in- volucradas,
reversibilidad de reacciones, balance energtico
global, efecto del arsnico.

5.

Analizar la importancia de la gliclisis en el

organismo.

6.

Dada una serie de condiciones fisiolgicas o

experimentales, predecir cmo se llevar a cabo
la gliclisis.

Funciones de la gliclisis.

Mecanismo de regulacin enzimas reguladoras, niveles

de regulacin: Por sustrato, alosterismo, y hormonal.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

CONTENIDOS

7. Analizar la va de las pentosas como otra ruta de

degradacin de la glucosa.

Va de las pentosas,funcin, localizacin tisular,

reacciones, metabolitos, coenzimas, enzimas,
productos, interrelacin con la gliclisis. Regulacin

8. Explicar cmo se efecta la degradacin y la

sntesis de glucgeno.

Ruta qumica de la glucogenlisis y glucognesis

Sustratos. Localizacin tisular. Papel desempeado
por la glucgeno sintetasa y la glucgeno
fosforilasa.

Curvas de cintica de la glucoquinasa y la

hexoquinasa. Propiedades. Importancia fisiolgica.

9. Diferenciar
el
papel
fisiolgico
que
cumplen la glucoquinasa y la hexoquinasa.

 Tejidos que almacenan glucgeno, tejidos que

dependen del suministro de glucosa.
Mecanismos de regulacin que controlan ambos
procesos.
10.Analizar la importancia de la utilizacin y
sntesis de glucgeno en el mantenimiento
de la glicemia.

11.Analizar la secuencia de reacciones por las

cuales se lleva a cabo la sntesis
de
glucosa.

Gluconeognesis.
Reacciones
reversibles
e
irreversibles,
localizacin
tisular
y
compartamentalizacin importancia, precursores
enzimas reguladoras y moduladores.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
12. Relacionar la capacidad de liberar glucosa al
torrente circulatorio del hgado y del rin con la
presencia de la enzima glucosa-6 fosfatasa.

13. Analizar la importancia de que el organismo sea

capaz de sintetizar glucosa a partir de
compuestos que no son carbohidratos.

CONTENIDOS
Papel y ubicacin de la glucosa 6-fosfatasa.

Mantenimiento de la glicemia en estados postabsortivos prolongados o situacin de dietas pobres en

carbohidratos. Hipoglicemia en infantes prematuros.

14.Describir la secuencia de eventos en los

Ciclos de Cori y la Alanina.
Ciclo de Cori, Ciclo de la alanina.
15.Dada
una
condicin
metablica
o
fisilgica, predecir cmo responder el
organismo en cuanto al control de la
glicemia.
Homeostasis de la glicemia.

16. Analizar cmo el metabolismo del etanol afecta la

glicemia

 Metabolismo del etanol. Efecto del metabolismo del

etanol sobre la gluconeognesis
17.Analizar cmo
monosacridos, distintos a la
glucosa pueden ser utilizados por el organismo.

Metabolismo de la fructosa, manosa y galactosa.

Tema 14: Metabolismo de Triacilglicridos

OBJETIVOS ESPECIFICOS
1. Mencionar el rango normal para los valores
de triacilglicridos circulantes y el tipo de
lipoprotenas con la que estn asociados.
2. Explicar cul es el origen de los
triacilglicridos que se encuentran
en la sangre

3. Analizar cmo se lleva a cabo el metabolismo de las lipoprotenas:

VLDL y
quilomicrones.

4. Resumir cmo se utilizan los triacilglicridos

que se encuentran en los quilomicrones y
VLDL.

5. Explicar cul es el origen de los cidos

grasos circulantes y qu funcin cumplen.

CONTENIDOS
Rango normal de los triacilglicridos plasmticos. Tipos de
lipoprotenas que transportan triacilglicridos.

Triacilglicridos de origen exgeno: Quilomicrones

Triacilglicridos de origen endgeno: VLDL (sntesis a nivel
heptico)

Metabolismo de los quilomicrones y VLDL. Origen,

intercambio de lpidos y apoprotenas en sangre.
Mecanismos de eliminacin.

Destino de los triacilglicridos

quilomicrones y VLDL.

contenidos

Liplisis, papel del tejido adiposo en el control

en

los

del nivel de los cidos grasos circulantes.

6. Dada una situacin metablica, predecir

cmo estarn los niveles de cidos grasos
circulantes.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
7. Analizar la secuencia de reacciones por las
cuales se degradan a los cidos grasos.

8. Citar cules son los precursores para la

sntesis de cidos grasos.
9. Analizar la secuencia de reacciones que son
utilizadas para la sntesis de cidos grasos y
triacilglicridos.

10. Explicar por qu los humanos necesitan

ingerir ciertos cidos grasos.
11. Dada una situacin metablica predecir

Regulacin de la liplisis. Efectos hormonales sobre la

lipasa sensible a hormonas. Efecto de las metil-xantinas
sobre la liplisis.

CONTENIDOS
Beta oxidacin. Compartamentalizacin, papel de la
carnitina, reacciones, coenzimas, regulacin, rendimiento
energtico de los diferentes tipos de cidos grasos.

Precursores para sntesis de cidos grasos.

Reacciones qumicas involucradas en la sntesis de cidos

grasos y triacilglicridos.
Intermediarios, coenzimas y enzimas involucradas.

Acidos grasos esenciales. Sistemas de insaturacin.

cmo
se
afecta
triacilglicridos.

la

sntesis

de

12. Analizar el papel que juegan los cuerpos

cetnicos en el metabolismo central.
13. Exponer cules son las condiciones que
pueden conducir a una ceto-acidosis.

Mecanismos de regulacin de sntesis de cidos grasos y

triacilglicridos.

Cetonemia, valores normales. Estructura qumica de los

cuerpos cetnicos, va de sntesis y degradacin.
Localizacin tisular, importancia.
Condiciones fisiolgicas que favorecen la sntesis de
cuerpos cetnicos: el ayuno, dietas pobres en
carbohidratos etc.

Tema 15. Metabolismo del colesterol

OBJETIVOS ESPECIFICOS
1. Mencionar los valores normales del
colesterol total, colesterol-LDL y colesterolHDL que se encuentran en la sangre.

CONTENIDOS
Valores normales del colesterol total, colesterol
LDL y colesterol-HDL
Colesterol como constituyente de las lipoprotenas,
Origen del colesterol circulante.

2. Analizar cmo se lleva a cabo el transporte

de colesterol en sangre.
Transporte de colesterol del hgado hacia los tejidos.
Transporte Inverso. Metabolismo de las LDL y HDL.
Papel de la lecitin colesterol aciltransferasa
Transporte del colesterol de origen exgeno

3. Analizar la secuencia de reacciones que

conducen a la sntesis de colesterol.

4. Interpretar cmo se lleva la regulacin de la

sntesis de colesterol.

Colesterognesis: precursores ruta qumica, enzimas,

coenzimas.

Mecanismos de regulacin.

5. Explicar cmo es eliminado el colesterol

del organismo

Sntesis de cidos biliares y su excrecin.

Sntesis de hormonas esteroideas y su eliminacin

TEMA 16: Metabolismo de Aminocidos

OBJETIVOS ESPECIFICOS
1. Explicar en qu consiste y cmo se mantiene el Pool
de aminocidos.

2. Analizar los principales procesos bioqumicos

implicados
en
la
degradacin
de
aminocidos.

3. Citar las principales derivaciones metablicas de los

aminocidos.

CONTENIDOS
Pool
de
aminocidos:
concepto,
metablicas
que
lo
mantienen,
metablicas que consumen aminocidos.

rutas
rutas

Reacciones de transaminacin, desaminacin

oxidativa, descarboxilacin.

Entrada del esqueleto carbonado al ciclo

de Krebs. Aminocidos glucognicos
cetognicos.

Sntesis de histamina, aminobutirato, serotonina,

dopamina, carnitina, norepinefrina, epinefrina.

Efecto txico del amonio.

4. Explicar la razn de la eliminacin del nitrgeno amino

en forma de urea.

Mecanismos de transporte del ion amonio de los

tejidos perifricos al hgado.
5. Describir las formas de transporte del nitrgeno amino
de los tejidos perifricos hasta el hgado.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
6. Analizar la secuencia de reacciones que conducen a la
formacin de urea.

CONTENIDOS
Ureognesis: Ruta qumica, enzimas, gasto
energtico.
Dadores
de
Nitrgeno.
Compartamentalizacin. Deficiencias enzimticas y
sus consecuencias.
Regulacin

7. Explicar cmo se lleva a cabo la regulacin

de la degradacin de aminocidos.
Regulacin del catabolismo de aminocidos.
Papel de la glutamato deshidrogenasa.

8. Diferenciar a los aminocidos segn la capacidad del

organismo humano para su biosntesis.
Aminocidos esenciales y no esenciales. Calidad de
las proteinas que se consumen.

9. Nombrar los precursores a partir de los cuales se

sintetizan los aminocidos no esenciales

Precursores para la sntesis de aminocidos no

esenciales

Tema 17: Metabolismo del Grupo Hemo y del Hierro.OBJETIVOS ESPECIFICOS

1. Explicar cul es la importancia del grupo Hemo.

2. Analizar la secuencia de eventos que conducen a la

sntesis del Hemo.

3. Analizar cmo se lleva a cabo la regulacin de la ruta

de sntesis del Hemo.

CONTENIDOS
Grupo hemo:
biolgica.

estructura

qumica

funcin

Sntesis de grupo hemo: ruta qumica precursores,

compartamentalizacin,
localizacin
tisular.
Alteraciones enzimticas.

Mecanismos de regulacin de sntesis del grupo

hemo.

Catabolismo del grupo hemo,

productos, localizacin tisular.

ruta

qumica,

4. Describir cmo es degradado el Hemo.

Papel del hgado en la excrecin de bilirrubina.
Aspectos qumicos y fisiolgicos.
5. Explicar cmo el organismo elimina los productos de
desecho del metabolismo del hemo

Valores normales de bilirrubina directa e indirecta,

y urobilingeno en orina y sangre. Importancia

clnica.

6. Interpretar la importancia de la concentracin de

bilirrubina y urobilingeno, en sangre y
orina, como
parmetros clnicos.
7. Analizar cmo es absorbido, transportado y utilizado el
hierro en el organismo.

Tema 18: Metabolismo de Nucletidos.-

Mecanismos
de
absorcin
de
hierro,
biodisponibilidad
del
hierro,
transporte,
almacenamiento. Control de los niveles de hierro.
Control de la expresin de la ferritina y
transferrina.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
1. Analizar cmo se lleva a cabo la
ribonucletidos purnicos y pirimidnicos.

CONTENIDOS
sntesis

de

2. Analizar cmo se lleva a cabo la regulacin de la

sntesis de ribonucletidos purnicos y pirimidnicos.

3. Explicar
cmo
se
sintetizan
los
desoxirribonucletidos y cmo se lleva a cabo
la regulacin de su sntesis.

Sntesis
de
ribonucletidos
purnicos
y
pirimidnicos: Ruta qumica, precursores, enzimas,
coenzimas, gasto energtico.

Mecanismo de regulacin en la sntesis de

ribonucletidos purnicos y pirimidnicos, enzimas
claves.

Sntesis de desoxirribonucletidos Ruta qumica

precursores,
enzimas,
coenzimas,
gasto
energtico.
Sntesis de timidilato, papel de la timidilato
sintetasa

Vas de recuperacin. Regulacin

4. Analizar la importancia de las Vas de Recuperacin.

5. Interpretar cmo se degradan los nucletidos purnicos

y pirimidnicos.

Degradacin
de
nucletidos
purnicos
y
pirimidnicos: Ruta qumica, productos, enzimas,
coenzimas, gasto energtico.

6. Interpretar
la
importancia
clnica
determinacin de la concentracin de cido
sangre.

de
la
rico en

Valores normales de cido rico, importancia

clnica. Artritis Gotosa. Papel del Alopurinol.

TEMA 19: Integracin Metablica.OBJETIVOS ESPECIFICOS

CONTENIDOS

1- Analizar el metabolismo heptico y su

influencia en los niveles de glucosa
sangunea.

2- Analizar el metabolismo del tejido adiposo y

su papel en el mantenimiento de los niveles
de cidos grasos circulantes.
3- Interpretar
la
importancia
de
la
concentracin de glucosa en sangre para el
tejido nervioso.

Rutas
metablicas
que
se
dan
en
el
hepatocito,combustible metablico principal, funcin
metablica prin-cipal, ajustes metablicos a cambios de
nutrientes.
Adipocito: Rutas metablicas, combustible metablico
principal, funcin, ajustes metablicos a cambios de
nutrientes.
Tejido
nervioso:
Rutas
metablicas,
combustible
metablico principal ajustes metablicos a cambios de
nutrientes.

4- Sintetizar las principales vas metablicas

presentes en el metabolismo de eritrocito.

Eritrocito: rutas metablicas, metabolismo energtico.

5- Analizar los cambios metablicos que

ocurren en el msculo esqueltico cuando
ste pasa del estado de reposo al de
actividad.

Msculo esqueltico: Cambios metablicos que ocurren

cuando entra en actividad.

6- Diferenciar el metabolismo del msculo

esqueltico y el del msculo cardaco.
7- Justificar

los

cambios

metablicos

que

Fuentes de energa del tejido cardiaco y muscular. Rutas

metablicas del tejido cardaco.

ocurren en la medida que se avanza en el

estado de ayuno.
8- Explicar las alteraciones metablicas que
ocurren en la Diabetes mellitus.

Ayuno: Cambios hormonales, niveles sanguneos de

glucosa, cidos grasos, rea y cuerpos cetnicos,
cambios en las velocidades de las distintas rutas
metablicas cambios en el uso de combustible.
Alteraciones metablicas en la Diabetes.