1) calcule el peso de catalizador necesario para alcanzar una

conversin de 60% cuando se produce oxido de etileno

(C2H4O) por oxidacin cataltica en fase de vapor de etileno
con aire. El etileno (A) y el oxigeno (B) se alimentan en
proporcin estequiomtrica a un reactor de lecho empacado
que opera isotrmicamente a 260|C. El etileno se alimenta a
razn de 0.3lbmol/s y 10atm.se propone usar 10 bancos de
tubos de 100 tubos cada uno
datos del problema
=0.0673 lbm /ft.h

Ac = 0.01414ft2

shc 40 11/2pul

gc = 32,174 lbm.ft/lb.s2=4.17*108 lbm.ft/lb.h2

=0.413 lbm/ft3

rA =kpA1/3pB2/3

k= 0.0141lbmol/atm. lbcat. h

=120lb/ft3

particulas

=0.45

260C
Nota: suponga que FT=FTO Qu implicaciones
resultado final? dp/dw

tiene esto en el

Solucin
Reaccin

1
C2 H 4 + O2C 2 H 4 O
2

Tabla estequiometrica = FAOX/|1|

FA=FAO
FB=FBO 0.5;
pero
FBO=0.5FAO
Fi = FiO = FBO (0.79/0.21)=
3.76FBO
FT= 3.38FAO 0.5

FA=FAO - FAOX
FB=0.5FAO 0.5FAOX
Fi
=
3.76FBO
=3.76(0.5FAO)=1.88FAO
FT=3.38 FAO 0.5 FAOX

Cabe recordar que en esta reaccin entra un inerte ya que se

alimenta aire y este est conformado en su mayora de nitrgeno y
oxgeno, el nitrgeno acta como inerte ya que no reacciona pero
de todas forma debe tenerse en cuenta por que afecta la
composicin global de la corriente.
La respectiva composicin del aire es 0.21 oxigeno y 0.79 de
nitrgeno.

Ya que la reaccin que se estudia se lleva a cabo en fase gaseosa se

debe tener cuenta la variacin de la densidad del gas, a lo largo del
lecho cataltico ya que en este caso la operacin no es isobrica y
se presenta una cada de presin que afecta a la densidad, por lo
cual es necesario incluir un balance de cantidad de movimiento
para encontrar dicha relacin, en este caso la ecuacin que se
utilizara es la ecuacin de Ergun que es muy prctica y fcil de
resolver en ciertas ocasiones.
Ecuacin de gases ideales y la relacin entre los 2 estados
(entrada-salida)
p o v o F RTO
=
pv
F T RT
Si la operacin estudiada es isotrmica nos queda de la siguiente
forma
v F P
v= o T 0
F P

v=

v o F AO ( 3.380.5 X ) P0
3.38 F AO P

Haciendo uso de la tabla estequiometrica tenemos lo siguiente

F A F AO (1X )
=
v
v

F B 0.5 F AO (1X )
=
v
v

En trminos de concentracin
CA=

3.38 F AO (1X ) P
v o (3.380.5 X ) P0

C B=

1.69 F AO (1X ) P
v o (3.380.5 X ) P0

De acuerdo a la cintica de la reaccin se expresara en trminos de

la presin parcial de cada componente
PA=

3.38 P A O ( 1X ) P
( 3.380.5 X ) P0

PB =

1.69 P AO (1 X ) P
(3.380.5 X) P0

Tomando la expresin para la cintica y remplazando tenemos lo

siguiente
r A=K P A1 /3 PB2 /3

r A=K

3.38 P AO (1X ) P
(3.380.5 X ) P0

r A=

2.13 KP AO (1X ) P
(3.380.5 X ) P0

r A=

0.63 KP AO (1X ) P
(10.15 X)
P0

1/3

)(

1.69 P AO (1 X) P
(3.380.5 X) P0

Ecuacion de diseo para un PFR

2 /3

F ( W ) F ( W + W ) + r A dW =
0

dNA
dt

Suposiciones : estado estacionario y que la velocidad de reaccin

no vara con la posicin
La expresin queda de la siguiente manera
F ( W ) F ( W + W )=r A W
Aplicacin del criterio de derivada

F ( W )F ( W + W )
= r A
W
lim

V 0

dF
=r A
dW

En trminos de conversin queda de la siguiente

manera
F AO

dX
=r A
dW

; Donde

r A=K P A1 /3 PB2 /3

si expresamos de velocidad de reaccin en trminos de la

conversin y la combinamos con la ecuacin de diseo nos queda
de la siguiente manera.

F AO

dX 0.63 KP AO (1X ) P
=
dW
(10.15 X) P O

Dada la suposicin que FT=FT0 el problema tiene una solucin

analtica ya que el producto 0.15*X<1 entonces tenemos lo
siguiente
P
=( 1W )1/ 2
PO

Remplazando en la ecuacin de diseo nos queda de la siguiente

forma
dX 0.63 KP AO (1X ) (1W )
F AO
=
dW
(10.15 X )

1/ 2

Separando variables e integrando se obtiene lo siguiente

X

F AO (10.15 X )dX W
0.63 KP (1 X) = (1W )1/ 2 dW
0
AO
0

1W

1
F AO
2
0.15 X 0.75 ln ( 1X ) ] =

[
0.63 KP AO
3

En trminos de la masa de catalizador

W=

[ [

3 F AO
1 1
[ 0.15 Xln (1X )]
2(0.69)K P A 0

]]

Siendo

0=

2 /3

2 o
A C (1) C P

G(1) 150 ( 1 )
+ 1.75G
DP
g c D P 3
0

Como en el caso estudiado se nos dice que hay 10 bancos de tubos

cada uno de 100 tenemos en total 1000 tubos si dividimos el flujo
entre 1000 tendremos el flujo que circula a travs de un tubo, y as
poder determinar la masa de catalizador de dicho lecho.

0.3lbmol / seg 310 lbmol

F AO =
=
=1.08 lbmol /h
1000 tubos
seg

F BO=

(0.5) 0.3 lbmol/seg 1.5104 lbmol

=
=0.54 lbmol/h
1000 tubos
seg

F IO =

F BO ( O.79 )
0.79 2.031 lbmol
=0.54
=
0.21
0.21
h

Calculo de los flujos msico, para luego calcular el flujo

msico superficial que se utiliza en la ecuacin de Ergun.
AO=

1.08lbmol 28 lb
=30.24 lb/h
h
lbmol

BO=

0.54 lbmol 32 lb
=17.28lb/h
h
lbmol

IO =

2.O 31lbmol 28 lb
=56.84 lb/h
h
lbmol

= (30.24 +17.28+56.84 )=

G=

104.4 lb
h

104.4 lb/ h
lb
=
=7383.3
2
A C 0.01414 ft 2
h . ft
0.45

3
lbm . ft
lbm
(0.413 3 )(0.0208 ft )
2
lbf .h
ft

lb
7383.3
(10.45)
2
h . ft
0=

4.17108

lbf
2
1 ft
3
ft
1 atm
0=164.1
=0.075 atm/ft
2
14.7lbf
144 pul
pul 2
0.075 atm
)
ft
0.0166
=
=
lbcat
lbcat
0.01414 ft 2 (10.45)(120 3 )(10 atm)
ft
2(

y AO=

Para calcular

F AO 1.08
=
=0.3
F 3.65

P AO= y AO PO=0.3 (10 atm )=3 atm

Para una conversin de 60%

la expresin para la masa de
catalizador queda de la siguiente manera
1.303 F AO 23
1 1
0.63 K P AO
W=

W=

0.0166 (
1.08lbmol /h )
lbcat
1 1
lbmol
0.63 0.0141
( 3 atm)
atm .lbcat . h
1.303

0.0166
lbcat

2
3

=45.4 lb de catalizador por tubo

Entonces se necesitaran 45400 libras de catalizador en total

Si no se tuviera en cuenta la suposicin anterior que el FTO=FT el
procedimiento de clculo fuera distinto y tendramos que resolver 2

ecuaciones diferenciales simultneamente haciendo uso de una

computadora
Entonces se puede decir que la cada de presin resolviendo las 2
ecuaciones diferenciales es menor que con la solucin analtica, ya
que le flujo volumtrico aumenta reactor abajo, otro aspecto que se
observa es la disminucin de la masa de catalizador en cierto
porcentaje.
Pero en este caso la suposicin fue valida
En conclusin la cada de presin sin la suposicin va ser menor

2) sobre muchos catalizadores

metlicos
la velocidad de
hidrogenacin de etileno
C2H4+H2 -----------C2H6
es de orden cero con respecto al hidrogeno es decir la, la velocidad
de desaparicin del etileno esta dado por
rC2H4 =kppH2
si kp =0.17gmol/s.L.atm a 100C y esta a una presin de reactor
de 10 atm, y velocidad de alimento de 100 gmol/s son usados,
calcular el volumen de reactor requerido para obtener 90% de
conversin a una temperatura de reaccin de 100C y estimar la

velocidad de flujo volumtrico que sale del reactor . El alimento es

equimolar, y el flujo tipo pistn prevalece a travs del reactor
SOLUCION
Sabiendo de antemano que la reaccin se lleva a cabo en fase
gaseosa no se puede considerar densidad constante por tal motivo
se debe tener en cuenta al momento de hacer los respectivos
clculos. Del problema conocemos que F AO=FBO ; el avance de la
reaccin est definido para esta caso como = FAOX/|1| para fines
de clculo se toma como compuesto base al etileno
Tabla estequiometrica
FA=FAO
FB=FBO
FC =
FT= FAO+ FBO

FA=FAO - FAOX
FB=FBO - FAOX
FC = FAOX
FT=2 FAO - FAOX ; Siendo FTO = 2
FAO

Ecuacin de diseo de un PFR

V

F ( V )F (V + V ) + r A dV =
0

dNA
dt

Suposiciones
Estado estacionario, la velocidad de Reaccin no vara con la
posicin
La expresin queda de la siguiente manera
F ( V )F (V + V ) =r A V
Aplicacin del criterio de derivada

F ( V )F ( V + V )
= r A
V
lim

V 0

dF
=r A
dV

En trminos de conversin queda de la siguiente

manera
F AO

dX
=r A
dV

; Donde

r A =K P P H2

Dado que la velocidad de reaccin est en funcin de la presin

parcial de hidrgeno se hace necesario encontrar dicha
funcionalidad, utilizando la definicin de gases ideales es posible
encontrar dicha funcionalidad
De la tabla estequiometrica se tiene lo siguiente
F B F AO (1X )
=
v
v
Siendo

el flujo volumtrico de salida

p o v o F RTO
=
pv
F T RT
Operacin isotrmica e isobrica
se tiene que
FT=2 FAO - FAOX
y
vo F
=
v FT

Entonces

v=

adems FTO = 2 FAO

v 0 F T v 0 F AO (2X ) v 0 (2 X )
=
=
F
2 F AO
2

FB
F AO (1X )
=2
v
v 0 (2X )
Por lo que la expresin queda de la siguiente manera
C B=2 C AO

1X
2X

En trminos de presin
PB =2 P AO

1X
2X

Siendo

P =2 P AO =10 atm

es decir

P AO=

10 atm
=5 atm
2

Introduciendo la ecuacin de diseo ya desarrollada y su respectiva

cintica nos queda de la siguiente manera
F AO

dX
=K P P B
dV

Remplazando PB en trminos de la conversin

F AO

dX
1 X
=2 K P P AO
dV
2 X

Separando variables
X

2 K P P AO V
2X
dX=
1X
dV
F AO 0
0
1 X

Xln
)]
F AO
V PFR =

2 K P P AO

F AO =

100 gmol 50 gmol

=
2 seg
seg

K P =0.17

P AO=
X=0.9

gmol
seg .< .atm

10 atm
=5 atm
2

0.9ln(10.9)
50 gmol
seg
V PFR =
]
gmol
2 0.17
( 5 atm )
seg .<. atm

V PFR =94.2<
El flujo volumtrico de salida
v=

v 0 (2 X)
2

Siendo

Por lo que

305.86<
seg
100 gmol

0.082 atm
( 373 K )
2 F AO R T O
seg
gmol . K
v0 =
=
=
PO
10 atm

)(

168.223<
seg

305.86<
( 20.9 )
seg
=
2
v=

3)La reaccin elemental en fase liquida A+B ------C +D tiene una

constante de velocidad k=0.001L/mol.min. El alimento contiene
concentraciones iguales de A y B. Queremos disear un reactor

bacth para producir un milln de libras de C en 250 das de

operacin a un nivel de conversin de 90%. Asuma que la densidad
de la mezcla reaccionante es constante, e igual a 0.89 g/cm 3 .el
tiempo necesario para llenar enfriar y drenar el reactor puede
asumirse igual a 10 y 158 min respectivamente. Puede ser asumido
que una reaccin negable ocurre durante los 10 minutos que se
toma calentar el alimento desde la temperatura a la cual entra al
reactor hasta la temperatura de reaccin.
Despus de la conversin deseada la mezcla de producto caliente
se descarga a un tanque de enfriamiento para apagar y detener la
reaccin
Pesos moleculares
MA =60 ; MC =120; MD =28; Especifique el
volumen mnimo requerido para obtener el flujo de produccin de C
Datos
c=106 lb/250dia =4000lb/da=1260gr/min
0.8 gr
mezcla=
cm 3

mol min
K =

0.001<

tiempo llenado=10 min

tiempo calentamiento =10 min
tiempo drenado y enfriado =158 min
Pesos moleculares
M A=60
M C =120
M C =28
M B= ( M C + M D ) M A =( 120+28 )60=88
Del enunciado se sabe que NAO= NBO
Tabla estequiometrica
NA= NAO - NAOX
NB= NAO - NAOX
N C=
NAOX
N D=
NAOX

NT=2 NAO
V reactor =

N AO
C AO

Dado que la densidad de la mezcla permanece constante tenemos

N M + N BO M B N AO
= AO A
=
( M AO+ B M B )
VO
VO
Siendo

B =

N BO
=1
N AO

=C AO ( M AO + B M B)
gr
3

cm
mol
mol
C AO =
=
=0.0054 3 =5.4
M A+ M B
gr
cm
(60+88)
mol
0.8

Ecuacin de diseo para un reactor batch

F AO F A + r A V =

dNA
dt

Como no hay flujos de entrada ni salida

F AO =F A =0
Suponiendo que el volumen permanece constante ya que la
reaccin se lleva a cabo en fase liquida tenemos la siguiente
expresin
r A=

dCA
dt

De la tabla estequiometrica tenemos

C A =C AO ( 1X )
C B=C AO (1X )
Podemos expresar la velocidad de reaccin en trminos de la
conversin

r A=

dCA
dX
=C AO
dt
dt

Dado que la reaccin es elemental se tiene lo siguiente

2
2
r A =K C AO (1X )
2

K C AO (1 X ) =C AO

dX
dt

Separando variables
K C AO dt=

X
1X
tiempo reaccion=

dX
(1 X)2

)
1

K C AO
1

tiempo reaccion=
0.001

mol min

0.9
=166 6 . 6 6 min
(
mol 10.9 )
( 5.4 )

tiempo ciclo=tiempo reaccion +tiempo llenado

tiempo cale +tiempo dren y enfriado

tiempo llenado=10 min

tiempo calentamiento =10 min
tiempo drenado y enfriado =158 min
tiempo ciclo =( 166 6 . 6+10+10+158 ) =1844 .6 min
De la tabla estequiometrica encontramos la relacin entre el
producto deseado y la conversin
N C =N AO X

N AO=

NC
X

N C = c

tiempo ciclo
MC

N AO=c

tiempo ciclo
X MC

N AO=1260

V reactor =

gr 1844.6 min
=21520. 3 mol
min
gr
0.9 120
mol

N AO 21520 .3 3 mol
=
=3985.24 5<
C AO
mol
5.4