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Produits de marquage
29.1 CONFECTION DES PROUVETTES.
29.2 CORDONNES TRICHROMATIQUES ET FACTEUR DE
LUMINANCE .
29.3 ESSAI DE PISTOLABILIT.
29.4 DTERMINATION DU REFUS AU TAMIS DE 0,180 mm.
29.5 MESURE DE LA VISCOSIT.
29.6 COEFFICIENT DE LUMINANCE RTRORFLCHIE RL (MESURES
STATIQUES).
29.7 TENEUR EN BILLES DE VERRE.
29.8 TENEUR EN TIO2.
29.9 MASSE VOLUMIQUE.
29.10 TENEUR EN SOLVANT(S) AROMATIQUE(S).
29.11 EXTRAIT SEC EN MASSE (PEINTURE).
29.12 TERMINATION DU DELTA PERTE AU FEU.
29.13 MASSE SURFACIQUE.
29.14 TENEUR EN CENDRES.
29.15 ESSAI DE SCHAGE (PEINTURE).
29.16 ESSAI DE DURET (PEINTURE).
29.17 ESSAI DADHRENCE DU FILM AU SUPPORT.
29.18 ESSAI DE RSISTANCE LABRASION.
29.19 ESSAI DE VIEILLISSEMENT ACCLR.
29.20 ESSAI DE STABILIT SUR REVTEMENT BITUMINEUX.
29.21 ESSAI DE RSISTANCE AUX PRODUITS DE DVERGLAAGE.
Les peintures
Supports.
Les plaques de verre et les plaques de fibrociment destines aux essais doivent
sjourner temprature ambiante et l'abri de la poussire au moins pendant 24
heures avant leur utilisation.
Application du produit.
Immdiatement aprs l'application, les prouvettes sont peses puis mises scher
en position horizontale dans un local normalement ar, la temprature ambiante
tant maintenue (23 2)C et le degr hygromtrique entre 50 % et 70 %.
Dans ce local, tout travail poussireux ou pouvant provoquer des manations de gaz
ou de vapeur est proscrit.
B.
Application du produit.
CME Chapitre 29
29.01 / page 2
Fig. 29.01/1
Application du type G2
Le type G2 est appliqu selon les prescriptions du fabricant.
C.
Application du produit.
L'application du composant "a" doit se faire avec le produit tel qu'il est fourni. Les
applications sont faites au moyen du filmographe qui permet de raliser des
applications de 135 mm x 150 mm au taux de 1000 g/m.
Pour la prparation des prouvettes, une tolrance de 5 % est admise sur ce taux.
Le composant "b" est saupoudr l'aide d'une bote saupoudrer (voir fig. 29.01/2)
selon les proportions stipules par le fabricant + 10 % (pour compenser la
diffrence entre la largeur de 150 et 135). L'application du composant "b" doit se
faire immdiatement.
CME Chapitre 29
29.01 / page 3
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15
Fig. 29.01/2
4.
Application du produit.
Immdiatement aprs l'application, les prouvettes sont peses puis mises scher
en position horizontale dans un local normalement ar, la temprature ambiante
tant maintenue (23 2)C, et le degr hygromtrique entre 50 % et 70 %.
Dans ce local, tout travail poussireux ou pouvant provoquer des manations de gaz
ou de vapeur est proscrit.
CME Chapitre 29
29.01 / page 4
1. But de lessai
Dterminer la couleur dun chantillon.
2. Principe de la mthode
Les coordonnes trichromatiques x et y sont mesures sur plaquettes de laboratoire
3. Appareillage
Plaquette en aluminium de dimensions minimales de 150 mm x 75 mm x 0,6mm
(plaquette de laboratoire)
Appareil de laboratoire permettant soit des mesures directes des tristimuli X, Y
et Z dfinis dans le systme de rfrence colorimtrique CIE 1931 laide de
dtecteurs filtrs, soit des mesures spectrales suivies du calcul des coordonnes
trichromatiques.
Lappareil dispose dune source lumineuse ayant une distribution spectrale
normalise D65 conformment la norme ISO/CIE 10526.
La gomtrie est dfinie par la situation 45/0, soit un clairage 45 5 et une
observation 0 10. Les angles se mesurent par rapport la normale la
surface du support.
4. Mode opratoire
Les plaquettes de mesures sont prpares suivant le mode opratoire prvu pour la
confection des prouvettes (CME 29.01).
Effectuer les mesures au moyen de lappareil.
Il convient que la surface totale de mesure soit de 5 cm au minimum.
5. Calcul
Les stimuli X, Y et Z sont des valeurs de mesure intermdiaires. Le stimulus Y est
converti en facteur de luminance ou mesur directement dans cette chelle. Le
facteur de luminance est une mesure de la blancheur du marquage. Les stimuli X, Y
et Z sont convertis en coordonnes x, y. Les coordonnes x et y sont utilises pour
dterminer la couleur.
La valeur prise en considration est la moyenne de 5 mesures effectues sur la
mme prouvette.
Mesurer en 5 endroits sur lprouvette (Me) et en 5 endroits sur une rfrence
connue (Mr) pour une mesure indirecte.
Me
. r
Mr
o :
r est le facteur de luminance de la rfrence fournie par le C.R.R.
CME Chapitre 29
29.02 / page 2
1. But de lessai
Examiner si le produit sapplique de faon uniforme et au taux dsir.
2. Principe de la mthode
Le produit est pistol sur un support en verre. Le produit doit former un film
continu sans formation de fils observables par transparence.
3. Appareillage
4. Mode opratoire
Cet essai s'effectue au moyen d'un pistolet d'ouverture 1 mm.
La pression d'alimentation en air est rgle 0,3 MPa (3 bar) et la pression dans le
pot 0,1 MPa (1 bar).Les essais d'application se font sous hotte ventile.
Lprouvette de verre est mesure (S) et tare (P1).
Le produit est appliqu au taux de 1.200 g/m 2 en 3 passes maximum, la distance
pistolet-prouvette est comprise entre 20 et 30 cm.
On pse lprouvette immdiatement aprs lapplication (P2)
5. Calcul
Le taux dapplication (T) est donn en g/m et se calcule comme suit :
T
P1 P 2
S
CME Chapitre 29
29.03 / page 2
1. But de lessai
Eliminer les produits avec des charges trop grossires qui ne pourraient sappliquer
correctement par airless.
2. Principe de la mthode
On vrifie que le produit passe entirement au tamis de 0,180 mm
3. Appareillage
4. Mode opratoire
D'un pot de peinture pralablement agit vigoureusement afin de disperser les
constituants, une prise d'essai de 200 g environ est prleve et pese (P1).
On verse le produit sur un tamis de 0,180 mm. On lave le tamis jusqu ce que le
solvant soit clair. On passe, lgrement, un pinceau sur le tamis afin de favoriser la
dsagrgation des agglomrats. Aprs plusieurs rinages au solvant adquat, on
pse le refus sur le tamis (P2).
5. Calcul
On calcul le refus (R) suivant la formule :
R 100 .
P2
P1
1. But de lessai
Eviter les produits de consistance trop leve, difficiles mettre en uvre
correctement.
2. Principe de la mthode
On mesure la viscosit du produit laide du viscosimtre Stormer.
3. Appareillage
viscosimtre KREBS-STORMER
4. Mode opratoire
Se rfrer ASTM D 562-81
La viscosit est mesure (25 1) C.
1. But de lessai
Les mesures de la visibilit de nuit s'effectuent dans des conditions qui simulent la
situation d'un usager de la route dans une voiture de tourisme, dont les projecteurs
se situent une hauteur de 0,65 m et les yeux du conducteur une hauteur de 1,2 m
au-dessus de la chausse. La distance d'observation est de 30 m. L'angle
d'observation est de 2,29 (angle form par la direction centrale d'observation et
le plan de la surface du marquage), et l'angle d'clairage est de 1,24 (angle form
par la direction centrale d'clairage et la surface du marquage).
2. Principe de la mthode
Le coefficient de luminance rtrorflchie reprsente la luminance du marquage tel
qu'observ par un usager de la route dans une situation typique de nuit, lorsque le
marquage n'est clair que par les projecteurs de son vhicule.
Le coefficient de luminance rtrorflchie RL d'un marquage routier s'obtient par
l'quation suivante :
R L L (mcd.m 2 lx 1)
E
o :
L = la luminance de la surface dans un clairage produit par une seule source
lumineuse sous un angle faible par rapport la direction d'observation dans laquelle
la luminance est dtermine (mcd.m-2)
E = l'clairement cr par la source, hauteur de la zone de mesure, sur un plan
perpendiculaire la direction d'clairage (lx).
3. Appareillage
Plaquettes en aluminium (CME 29.01)
Les mesures sont ralises au moyen d'un luminancemtre conforme lannexe
B de la norme EN 1436
4. Mode opratoire
Etalonnage
Lappareil doit tre talonn avant le dbut des mesures au moyen dune plaque de
rfrence.
Mesures
La surface minimale de la zone de mesure doit tre de 50 cm. Pour certains
marquages routiers profils, prsentant un espacement important entre les profils, la
longueur de la zone totale mesure doit inclure au moins un espacement. Le
meilleur rsultat est obtenu quand la longueur totale inclut un multiple exact
d'espacements. L'ensemble de la surface doit recevoir un clairage uniforme.
5. Calcul
Pour les mesures en laboratoire, le coefficient de luminance rtrorflchie est la
moyenne des mesures effectues sur trois plaquettes diffrentes, raison de trois
mesures rparties sur chaque plaquette.
CME Chapitre 29
29.06 / page 2
1. But de lessai
Estimer la teneur en billes de verre de prmlange dans le produit de marquage.
2. Principe de la mthode
On lave le produit sur un tamis de 0,045 mm
3. Appareillage
4. Mode opratoire
Peintures
L'analyse porte sur une prise de 25 g environ de produit homogne. Cette prise est
pese au 0,01 g prs (P1). Lchantillon est dilu dans le dichloromthane. La
sparation des billes de verre est obtenue par dcantation et lavage sur tamis de
0,045 mm d'ouverture et rinage l'aide du solvant.
On pse le refus (R) au tamis de 0,045 mm, aprs schage 105 C jusqu' masse
constante (P2).
On obtient ainsi la teneur en billes de verre de prmlange plus ventuellement le
refus au tamis de 0,045 mm dautres charges.
Le pourcentage des charges est estim par analyse microscopique.
Produits thermoplastiques
Lessai est ralis suivant la mthode dcrite dans lappendice D de la BS 3262
part. 1 - 1989
5. Calcul
Le refus est calcul par la formule :
R 100 .
P2
P1
CME Chapitre 29
29.07 / page 2
1. But de lessai
Dterminer la teneur en pigment du produit.
2. Principe de la mthode
Il existe deux mthodes pour dterminer la teneur en dioxyde de titane
soit un dosage titrimtrique
soit un dosage par colorimtrie
3. Appareillage
centrifugeuse
tamis de 0,045 mm
tuve rgle (110 5) C
balance capable de peser au 0,0001 prs de la masse pese
mortier en agate
creuset en platine
NaKCO3 et Na2B4O7
chalumeau ou four
eau dminralise
Acide sulfurique 35,6 N
appareil : Jones Reductor (ASTM D1394)
amalgame Zn - Hg
CCl4
Solution de FeCl3 10 %
H3PO4
45 N
K2Cr2O7
0,1 N
Indicateur : solution sature de diphnylamine sulfonate de baryum
solution 0,1 N de KMnO4
burettes gradues
4. Mode opratoire
Dosage titrimtrique
Centrifuger la suspension passant au tamis de 0,045 mm et rsultant de la teneur en
billes de verre;
Laisser scher une nuit (110 5)C;
Broyer le culot sch dans un mortier en agate;
Prlever 0,25 g du culot broy et les placer dans un creuset de platine;
Ajouter 5 g d'un mlange constitu de 3/4 de NaKCO3 et de 1/4 de Na2B4O7
Raliser une fusion;
Aprs fusion, le contenu du creuset est repris dans 100 ml d'eau dminralise et 25
ml d'acide sulfurique (35,6 N);
Oprer la rduction du Ti4+ en Ti3+ dans un appareil adapt contenant l'amalgame Zn
- Hg qui est dcrit dans la norme ASTM D.1394. Une demi-cuillre de NaHCO 3 est
ajoute afin dliminer loxygne dissous;
Une agitation mcanique de lamalgame et du contenu du creuset est assure au
sein de l'appareil durant 15 minutes;
Ajouter 15 ml de CCl4 pour sparer les phases;
Ajouter 10 ml d'une solution de FeCl3 10 % pour permettre la raction :
Ti3+ + Fe3+ Ti4+ + Fe2+
Ajouter 10 ml de H3PO4 (45 N) pour permettre la complexation du Fe3+ en excs;
Titrer le Fe2+ obtenu par une solution de K2Cr2O7 0,1 N, en se servant de 5 6
gouttes d'une solution sature de diphnylamine sulfonate de baryum comme
indicateur, ou l'aide d'une solution 0,1 N en KMnO4;
Dosage du TiO2 par colorimtrie
Peser environ 150 mg de pigment centrifug (prcision : 0,001 g), finement broy
et homognis, dans un creuset en platine.
Ajouter 10 g de pyrosulfate de potassium en poudre, pour analyse.
Procder la fusion acide jusqu' fusion complte.
Dans un bcher de 250 ml, ajouter 75 ml d'eau distille (ou dminralise) et 25 ml
d'H2SO4 concentr, pour analyse.
Refroidir le creuset en platine en plongeant le fond du creuset dans le mlange
H2O/H2SO4 ou si on prfre (pour scurit) uniquement dans l'eau, puis addition de
la quantit de H2SO4 ncessaire.
Retourner le creuset dans le mlange H2O/H2SO4 et chauffer sur une plaque jusqu'
dissolution complte des sels. Bien vrifier que la solution reste suffisamment
acide pour viter la prcipitation de Ti(OH)4. Seule la silice peut prcipiter.
Filtrer dans un ballon jaug de 250 ml, rincer le filtre plusieurs fois l'eau distille,
laisser refroidir temprature ambiante et mettre au trait.
Pipeter 10 ml des 250 ml dans un ballon jaug de 100 ml.
Ajouter 10 ml d'H2O2 3 % en volume. Il y a formation d'ions complexes orangs
Ti4+/H2O2. La coloration doit rester stable.
Effectuer la mesure de l'absorbance 410 nm, l'eau distille (ou dminralise) sert
de rfrence.
CME Chapitre 29
29.08 / page 2
5. Calcul
Dosage titrimtrique
Le mode de calcul est conforme la norme ASTM D 1394.
Dosage du TiO2 par colorimtrie
Une courbe d'talonnage est pralablement tablie.
CME Chapitre 29
29.08 / page 3
1. But de lessai
Dterminer la masse volumique du produit.
2. Principe de la mthode
On dtermine la masse volumique au moyen dun pycnomtre pour les peintures ou
par pese hydrostatique pour les produits thermoplastiques.
3. Appareillage
4. Mode opratoire
Peintures
La masse volumique du produit est dtermine selon la norme ISO 2811/1 une
temprature de (23 2)C.
Pour les peintures comprenant des billes de verre de prmlange, la masse
volumique est dtermine (23 2)C au moyen dune prouvette gradue de
250 ml. Peser lprouvette gradue vide au centime de gramme prs (M 1); remplir
celle-ci avec 200 250 ml de produit analyser. Noter le volume exact (V t) de
lchantillon et peser immdiatement lprouvette (M2) 0,01 g prs.
Produits thermoplastiques
On utilise une prouvette avec support du type papier trait au silicone (CME
29.01).
La masse volumique est dtermine par pese hydrostatique.
Lprouvette refroidie est pese au centime de gramme prs (M1) et conserve
pendant au moins une heure dans le bain thermostatique (25 0,1)C.
Ltrier (sans prouvette) est suspendu la balance et immerg compltement dans
le bain deau; on quilibre ensuite la balance. La temprature de leau est maintenue
(25 1)C; cette temprature doit dailleurs tre respecte galement pour les
5. Calcul
- Pour les peintures, la masse volumique () est calcule suivant la formule :
M 2 M1
Vt
o :
M1 =
M2 =
Vt =
M1
M1 M 2
o :
eau = masse volumique de leau 25 C (0,997044 g/cm)
M1 = masse de lprouvette
M2 = masse de lprouvette dans leau
CME Chapitre 29
29.09 / page 2
1. But de lessai
Eliminer au maximum les solvants nocifs pour la sant.
2. Principe de la mthode
On identifie et on dose les solvants par chromatographie.
3. Appareillage
4. Mode opratoire
Note :
L'chantillon est finalement filtr l'aide d'un systme hermtique, adapt pour
solvants organiques (ex. : type embout filtrant pour seringues). La solution doit
ressortir parfaitement claire pour tre injecte dans le chromatographe.
Une seconde dilution peut tre ncessaire au dpart de la solution mre, pour
permettre l'enregistrement des pics caractristiques des solvants aromatiques sans
saturation et dans la gamme de concentrations requises par l'talonnage. Cette
dilution s'effectue dans des rcipients de petite taille prvus cet effet (jaug,
flacon pour chromatographie muni d'un bouchon protecteur type septum adapt
pour solvants organiques, ...).
Dtermination de la teneur par talonnage:
L'talonnage est effectu l'aide d'une droite de calibrage, avec un mlange de
solvants aromatiques identiques ceux identifis dans l'inconnu et introduits en
quantit connue. Il est recommand dajouter un standard interne (ex:
trifluorotolune) aux chantillons connus ainsi qu linconnu afin de permettre
l'enregistrement des standards dans les mmes conditions instrumentales que
l'inconnu.
Les aires des pics caractristiques des aromatiques (benzne, xylne o, m, p, thyle
benzne et tolune) du chromatogramme enregistr sont compares aux valeurs
donnes par l'talonnage exprimes en g/ml de solvant de dilution.
5. Calcul
Le facteur de dilution connu permet de remonter la quantit de solvant aromatique
dans l'chantillon de dpart (cf. solution mre).
CME Chapitre 29
29.10 / page 2
1. But de lessai
Dterminer le rsidu solide dune peinture.
2. Principe de la mthode
La partie volatile (solvants essentiellement) dun chantillon de peinture est
limine par passage ltuve.
3. Appareillage
4. Mode opratoire
L'extrait sec en masse, mesur suivant la mthode dcrite dans la norme ISO 3251,
mais une temprature de 80 C durant 2 heures.
5. Calcul
Lextrait sec (E.S.) est donn par rapport la masse totale de la peinture humide. Il
est calcul par la formule :
E.S
m 3 m1
.100%
m 2 m1
o :
m1 = la tare du rcipient vide
m2 = la masse du rcipient et de la prise dchantillon humide
m3 = la masse du rcipient et de la prise dessai aprs chauffage
CME Chapitre 29
29.11 / page 2
1. But de lessai
Dterminer la teneur conventionnelle en carbonate.
2. Principe de la mthode
On ralise une perte au feu 450 C pour liminer les produits hydrocarbons
(rsines, additifs, ...). Le rsidu est ensuite pes avant dtre port 950 C pour
dcomposer les carbonates. La perte de masse est nouveau mesure.
3. Appareillage
4. Mode opratoire
a) Tarage des creusets.
Les creusets sont placs pendant 15 minutes dans le four (950 25)C et sont
ensuite mis refroidir dans un dessiccateur jusqu' temprature ambiante. Les
creusets sont finalement pess 0,0001 g prs (M1).
b) Dtermination de la perte au feu 450 C.
Trois prises d'essai de 2-3 g environ sont peses 0,0001 g prs dans les creusets
tars (M2).
Faire rouler le produit sur la paroi du creuset pour augmenter la surface
d'vaporation et introduire les creusets dans l'tuve 80 C afin d'liminer, sans
perte, la phase solvant (temps de schage : 1 heure).
Introduire ensuite les creusets dans le four chauff (450 25)C, pendant
2 heures, afin d'liminer les composants organiques. Laisser ensuite refroidir les
creusets dans le dessiccateur jusqu' la temprature ambiante. Peser les creusets
0,0001 g prs (M3).
c) Dtermination de la perte au feu 950 C.
Les prises d'essai sont replaces pendant 2 heures dans le four (950 25)C dans
le but de provoquer la dcomposition des carbonates.
Laisser ensuite refroidir les creusets dans le dessiccateur jusqu' temprature
ambiante (temps ncessaire : 1h30). Peser, rapidement pour viter l'hydratation,
les creusets 0,0001 g prs (M4).
5. Calcul
La perte au feu complte, aprs traitement 950 C, P 2, exprime en pour cent
0,1 % prs, est donne par la formule :
P2 =
M2 M4
. 100
M 2 M1
o :
M1 = tare du creuset, exprime en grammes 0,0001 g prs;
M2 = masse du creuset contenant la prise de dpart;
M4 = masse du creuset, aprs traitement 950 C.
La perte au feu aprs traitement 450 C, P 1, exprime en pour cent 0,1 % prs,
est donne par la formule :
P1
M 2 M3
. 100
M 2 M1
o :
M1 = tare du creuset, exprime en grammes 0,0001 g prs;
M2 = masse du creuset contenant la prise de dpart;
M3 = masse du creuset aprs calcination 450 C.
Le rsultat de chaque essai est la moyenne arithmtique, exprime avec une
dcimale, de trois dterminations dont les rsultats ne s'cartent pas de plus de
0,5 % absolu de la moyenne.
CME Chapitre 29
29.12 / page 2
1. But de lessai
Dterminer la masse par unit de surface du produit et vrifier sa conformit au
certificat dorigine manant du fabricant.
2. Principe de la mthode
On dcoupe une bande de produit. On calcule la surface puis on pse lchantillon.
3. Appareillage
balance capable de peser au centime de gramme
mtre ou rgle gradu en millimtres
outil pour dcoupe
4. Mode opratoire
Une bande de 1 m de long environ est dcoupe dans un conditionnement.
Lchantillon ainsi constitu est mesur au millimtre prs pour dterminer sa
surface (S). Lchantillon est ensuite pes au centime de gramme prs (M).
Note :
5. Calcul
La masse surfacique (MS) est dtermine suivant la formule suivante :
MS
M
S
o :
M = la masse de lchantillon en gramme 0,01g prs
S = la surface de cet chantillon en cm
1. But de lessai
Vrifier la conformit du matriau par rapport au certificat dorigine transmis par le
fournisseur.
2. Principe de la mthode
On ralise une perte au feu 550 C.
3. Appareillage
creusets
tuve pouvant atteindre les tempratures prescrites
four pouvant atteindre (1000 + 50) C
balance analytique pouvant peser au 0,0001 g prs
cutter
4. Mode opratoire
La teneur en cendres est dtermine suivant la mthode A de la norme ISO 247
une temprature de (550 25)C sauf si le demandeur prcise que lessai doit se
faire (950 25)C ou suivant la mthode B.
5. Calcul
La teneur en cendres est calcule suivant la formule :
M 2 M1
. 100
M0
o :
M0 = la masse, en grammes au mg prs, de lchantillon
M1 = la masse, en grammes au mg prs, du creuset vide
M2 = la masse, en grammes au mg prs, du creuset et des cendres
1. But de lessai
Dterminer le temps de schage dune peinture.
2. Principe de la mthode
On applique la peinture sur un support. Aprs 25 minutes, on fait passer une roue
sur lchantillon et la peinture ne peut adhrer la roue.
3. Appareillage
Se conformer la norme ASTM D 711 89.
4. Mode opratoire
Sur plaque de verre (29.01).
L'appareil utilis pour cet essai est celui dcrit dans la norme ASTM D.711 - 89.
1. But de lessai
Dterminer la rsistance dun film de peinture la pntration dune pointe par
rayure. Le film peut tre un revtement unique ou un systme multicouche.
2. Principe de la mthode
Le film de peinture est soumis un test de rayage par une pointe de 1 mm.
3. Appareillage
Appareil Clemen
4. Mode opratoire
Sur plaque de fibrociment (29.01).
Pour chaque chantillon, on procde trois essais partiels, 1 jour, 7 jours et 14 jours
aprs l'application.
Les essais partiels sont effectus pour diffrentes charges en fonction du temps de
schage.
Temps de schage
(jours)
1
7
14
Masse totale
de lquipage (g)
1000
1700
2000
1. But de lessai
Examiner ladhrence du produit au support.
2. Principe de la mthode
On pratique un quadrillage sur un film de peinture et on examine si les petits carrs
ainsi forms adhrent au support.
3. Appareillage
cutter courant avec lame fragmentable dune largeur de 9 mm et 0,4 mm
d'paisseur
pendule SRT (CME 56.01)
4. Mode opratoire
Sur plaque de verre (29.01).
Aprs 7 jours de schage du produit, il est procd au traage la rgle, l'aide
d'un couteau dfini ci-aprs, et la vitesse de 3 cm/s, de 11 traits parallles de 5 cm
de longueur environ perant le film du produit jusqu'au support de verre et distants
entre eux de 3 0,3 mm.
Un quadrillage est form ensuite en traant 11 autres traits identiques,
perpendiculaires aux premiers.
On s'assure que chaque trait perce le produit jusqu'au support en observant
lprouvette par transparence. On veille ne pas entailler le verre lors du traage
des traits.
On ralise trois quadrillages sur chaque chantillon.
La lame est casse aprs chaque quadrillage. L'angle de coupe de la lame est
compris entre 20 et 25.
Afin d'liminer tout carr non adhrent, l'prouvette est soumise l'appareil dcrit
l'essai de rugosit, aprs humidification de l'prouvette et du frotteur au moyen
d'eau distille. L'prouvette est place de telle faon que tout le quadrillage se
trouve sur le trajet du frotteur en caoutchouc.
En entamant le quadrillage par chacun de ses cts, on effectue 3 passages par ct,
soit 12 passages en tout.
5. Calcul
On dnombre le nombre de carrs forms entre les traits qui se sont dtachs
entirement pour trois essais.
CME Chapitre 29
29.17 / page 2
1. But de lessai
Etudier la rsistance lusure du marquage.
2. Principe de la mthode
On laisse tomber une quantit de sable, dune hauteur dtermine, sur une
prouvette jusqu la mise nu de support.
3. Appareillage
4. Mode opratoire
Sur plaque de verre (29.01).
Sept jours aprs l'application du produit, chacune des trois prouvettes, incline
45, est soumise lessai d'usure au moyen du sable normalis.
La trmie est charge par tranche de 10 kg de sable qui coule librement sur
lprouvette dune hauteur de 130 cm. Aprs chaque fraction de 10 kg, lprouvette
est examine, par transparence, la lumire afin de dtecter une mise nu du
support.
L'essai est poursuivi jusqu' mise nu du support, avec un maximum de 100 kg.
CME Chapitre 29
29.18 / page 2
1. But de lessai
Vrifier la rsistance aux rayons UV, lhumidit et aux basses tempratures du
marquage par peinture.
2. Principe de la mthode
On soumet lprouvette aux rayons dune lampe ultraviolette. Le film de peinture
ne peut subir aucune altration.
3. Appareillage
lampe ultraviolette de 125W avec longueur donde de 357 nanomtres et une
intensit 1 m du centre de la lampe de 150mW/m
eau distille
rfrigrateur capable de maintenir une temprature de (-18 2) C
enceinte climatise capable de maintenir une temprature de (55 2) C
4. Mode opratoire
Sur plaque de verre (29.01).
Entre 7 et 10 jours aprs l'application, l'prouvette est place dans lenceinte
climatise 20 cm de la lampe et soumise au cycle suivant:
- 8 heures d'immersion dans l'eau distille la temprature ambiante (environ 22 C);
- 16 heures d'exposition aux rayons d'une lampe ultraviolette;
- 8 heures dans un rfrigrateur (-18 2) C;
- 16 heures de repos la temprature ambiante;
- 8 heures d'exposition aux rayons d'une lampe ultraviolette;
- 16 heures d'immersion dans l'eau distille la temprature ambiante;
- 8 heures dans un rfrigrateur (-18 2) C;
- 8 heures de repos la temprature ambiante.
Un second cycle identique est effectu.
CME Chapitre 29
29.19 / page 2
1. But de lessai
Sassurer que le solvant ou le produit ne dissout pas le bitume.
2. Principe de la mthode
On applique le produit sur un support bitum et on mesure la blancheur du produit
aprs 1 et 7 jours.
3. Appareillage
spectromtre (EN 1436).
4. Mode opratoire
Sur plaque de fibrociment bitume (CME 29.01).
On procde l'observation des prouvettes 1 jour et 7 jours aprs l'application du
produit.
De plus, la teinte, mesure par le facteur de luminance tel que dfini au 29.02 doit
tre suprieure respectivement 95 % (aprs 1 jour) et 90 % (aprs 7 jours) de celle
mesure sur une prouvette tmoin. Lprouvette tmoin est obtenue avec le mme
produit appliqu sur un support en verre et elle est conserve dans les mmes
conditions que lprouvette dessai (temprature, humidit et lumire).
5. Calculs
T1
1
2
. 100 et T 2
. 100
0
0
o :
0 = facteur de luminance de lprouvette tmoin
1 = facteur de luminance de lprouvette dessai aprs 1 jour
2 = facteur de luminance de lprouvette dessai aprs 7 jours
CME Chapitre 29
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1. But de lessai
Dterminer la rsistance du marquage aux sels de dneigement.
2. Principe de la mthode
On soumet le produit une solution de chlorures et on examine ensuite les
prouvettes.
3. Appareillage
solution 5 % de chlorure de sodium + 5 % de chlorure de calcium dshydrat
dans de leau distille
rcipient pouvant contenir les prouvettes
suivant le cas : pendule SRT
spectromtre
4. Mode opratoire
Peinture
Sur plaque de verre (CME 29.01).
On prpare trois prouvettes comme dfini dans lessai dadhrence du film au
support (CME 29.17).
Le quadrillage est ralis avant immersion. Ensuite, l'prouvette est immerge
pendant 24 heures dans une solution de 5 % de chlorure de sodium + 5 % de
chlorure de calcium dshydrat, dans l'eau distille, la temprature ambiante de
(23 2) C.
Cette immersion est suivie d'un rinage l'eau distille.
Deux jours aprs la fin de la priode dimmersion, on vrifie ladhrence au support
du film en utilisant le pendule SRT comme dcrit au CME 29.22.
Produits thermoplastiques - Type G2
On dtermine le facteur de luminance selon la mthode CME 29.02 vingt-quatre
heures aprs l'application du produit sur une plaque en aluminium (CME 29.01).
L'prouvette est ensuite plonge pendant 120 heures dans une solution 5 % de
chlorure de sodium et 5 % de chlorure de calcium dans l'eau distille, une
temprature de (23 2) C.
L'prouvette est ensuite rince l'eau distille. Aprs schage, l'prouvette ne peut
prsenter ni fissure, ni ampoule, ni dgradation.
Le facteur de luminance est mesur nouveau selon la mthode CME 29.02.
5. Calcul
Peinture
On dnombre la quantit de petits carrs qui se sont entirement dtachs.
Produits thermoplastiques - Type G2
On calcule lcart entre les obtenus avant et aprs essai.
CME Chapitre 29
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1. But de lessai
Eviter les produits trop glissants.
2. Principe de la mthode
Les prouvettes sont soumises au pendule SRT.
3. Appareillage
l'appareil utilis pour cet essai est celui mis au point par le "Transport and Road
Research Laboratory" et dcrit dans la "Road Note nr 27".
eau distille
4. Mode opratoire
Sur plaque de verre (29.01).
L'essai est ralis aprs 7 jours de schage du produit.
L'essai est ralis aprs mouillage de l'prouvette et du frotteur en caoutchouc par
de l'eau distille la temprature de (23 2) C. On mouille la surface tester
avant chaque nouvelle mesure.
5. Calcul
Lunit de mesure est le SRT.
1. But de lessai
Dterminer la souplesse du produit.
2. Principe de la mthode
On rchauffe le produit et ensuite on plie le film de peinture autour dun mandrin
de 3 mm.
3. Appareillage
mandrin de 3 mm.
papier silicon
4. Mode opratoire
Sur un papier trait au silicone (29.01).
Aprs une priode de schage d'au moins 14 jours, on enlve le papier silicon de
sorte que seul le film du produit de marquage subsiste. Ce film doit tre dcoup en
3 morceaux de 6 cm x 11 cm. Ces 3 morceaux de film doivent subir tour tour le
test suivant effectu deux endroits diffrents de l'chantillon.
Pendant une dure d'environ 15 secondes, on rchauffe un morceau de film entre les
paumes de la main; on le plie ensuite jusqu' 180 autour d'un mandrin d'un
diamtre de 3 mm en prenant garde ce que les deux bords soient parallles.
L'paisseur du film sec est mesure et doit figurer au rapport.
Vitesse de lessai vrifier.
29.24
STABILIT DE
TEMPRATURE
LA
COULEUR
HAUTE
Rfrences de base :
- Circulaire CT 96 (02) D.112 - TRC 007
- prEN 1871 Produits de marquage routier - Proprits physiques (annexe G).
1. But de lessai
Dterminer la stabilit du produit de marquage face aux traitements thermiques.
2. Principe de la mthode
Le produit de marquage est port haute temprature. La variation du facteur de
luminance est ensuite mesure.
3. Appareillage
tuve pouvant atteindre et maintenir la temprature prescrite (environ 250 C)
voir mthode CME 29.02
4. Mode opratoire
Sur plaque en aluminium (CME 29.01).
Avant rchauffement, on dtermine le facteur de luminance selon la mthode
CME 29.02.
On chauffe ensuite l'prouvette jusqu' une temprature de 15C plus leve que la
temprature d'application dfinie par le fabricant et on l'y maintient durant 15
minutes.
Aprs le refroidissement de l'prouvette, on dtermine nouveau le facteur de
luminance .
5. Calcul
On calcule l'cart entre les facteurs de luminance avant et aprs traitement
thermique
1. But de lessai
Dterminer la rsistance du produit de marquage aux rayons UV.
2. Principe de la mthode
Un chantillon est soumis aux rayons UV dune lampe normalise pendant un laps
de temps dtermin. On dtermine ensuite la variation du facteur de luminance .
3. Appareillage
selon ASTM G 53 - 91
eau distille ou dminralise
voir aussi mthode CME 29.02
4. Mode opratoire
Peintures
Sur plaque de verre (CME 29.01).
Entre 7 et 10 jours aprs l'application, l'prouvette est soumise au cycle suivant:
- 8 heures d'immersion dans l'eau distille la temprature ambiante (environ
22 C);
- 16 heures d'exposition aux rayons d'une lampe ultraviolette;
- 8 heures dans un rfrigrateur (-18 2) C;
- 16 heures de repos la temprature ambiante;
- 8 heures d'exposition aux rayons d'une lampe ultraviolette;
- 16 heures d'immersion dans l'eau distille la temprature ambiante;
- 8 heures dans un rfrigrateur (-18 C 2) C;
- 8 heures de repos la temprature ambiante;
Un second cycle identique est effectu.
La lampe ultraviolette utilise est une lampe de 125 W de longueur d'onde gale
357 nanomtres. L'intensit 1 m au centre de la lampe est de 150 mW/m2.
Cette lampe est place 20 cm de l'prouvette dans une enceinte munie d'une
rgulation de temprature de faon maintenir celle-ci (55 2) C.
Autres Produits
Sur plaque en aluminium (29.01).
Avant de soumettre lchantillon aux rayons UV, on dtermine le facteur de
luminance selon la mthode 29.02. Lchantillon est ensuite soumis aux rayons UV
dune lampe normalise pendant 480 heures selon la norme ASTM G 53. Elle est
ensuite plonge pendant une heure dans l'eau distille (23 2) C.
On dtermine nouveau le facteur de luminance de lchantillon soumis aux rayons
UV aprs 24 heures de repos.
5. Calcul
Peintures
Autres produits
Lcart entre les deux valeurs du facteur de luminance est calcul.
CME Chapitre 29
29.25 / page 2
29.26 RAMOLLISSEMENT
Rfrences de base :
- Circulaire CT 96 (02) D.112 - TRC 007
- prEN 1871 Produits de marquage routier - Proprits physiques
1. But de lessai
Dterminer la duret et la susceptibilit thermique du produit de marquage.
2. Principe de la mthode
On mesure la temprature pour laquelle une bille mtallique calibre, pose sur le
produit de marquage coul dans un anneau, atteint la base de lappareil.
3. Appareillage
4. Mode opratoire
On procde selon lannexe F de la prEN 1871.
1. But de lessai
Prvoir la susceptibilit du produit de marquage au gel.
2. Principe de la mthode
Des prouvettes refroidies 0 C sont soumises au choc dune bille dacier tombant
dune hauteur dtermine. On examine ensuite si les prouvettes se sont brises.
3. Appareillage
4. Mode opratoire
Rchauffer tout en remuant la masse du produit thermoplastique jusqu'au moment
o celui-ci peut tre coul. Verser la masse dans les moules pralablement graisss.
Ces moules sont conus de telle faon que le dmoulage puisse se faire sans
l'emploi d'un outil quelconque susceptible d'endommager les parois de l'prouvette.
Les prouvettes sont refroidies jusqu' la temprature ambiante. Les faces
suprieures sont racles au moyen d'une lame mtallique rchauffe.
On retire les prouvettes des moules et on les conserve pendant 3 heures dans de la
glace fondante.
A l'aide d'un lectroaimant, on laisse tomber d'une hauteur de 2 m une bille d'acier
sur l'prouvette (la hauteur de chute tant mesure entre le point infrieur de la bille
et la surface suprieure de l'prouvette). La face racle est place vers le bas.
5. Contrle
On vrifie si l'prouvette ne prsente pas de fissures ou de cassures. La prsence de
fissures invisibles est contrle en tentant de briser l'prouvette la main.
Dix prouvettes sont soumises lessai.
CME Chapitre 29
29.27 / page 2
1. But de lessai
Dterminer la rsistance lusure du produit de marquage.
2. Principe de la mthode
Un chantillon est soumis labrasion au moyen dune meule standardise. On
calcule ensuite la perte de masse.
3. Appareillage
4. Mode opratoire
La rsistance l'usure est mesure l'aide de l'appareil "Taber Abraser model 503"
standard en utilisant des meules calibres H-22 selon l'ASTM D 4060 - 84.
On rchauffe une certaine quantit de masse thermoplastique. La masse est verse
en une paisseur de 3 mm l'aide d'une lame rchauffe sur un plateau pouvant tre
intgr dans l'appareil.
La surface uniforme obtenue est soumise aprs 24 heures l'essai dcrit dans le
mode d'emploi du "Taber Abraser". La charge est de 500 g par roue. La plaque est
pese avant et aprs l'essai avec une prcision de 1 mg.
5. Calcul
La perte de masse entre 200 et 400 rvolutions est calcule.
1. But de lessai
Dterminer la rsistance larrachement dun prform coll.
2. Principe de la mthode
On soumet une pastille du produit coll au test de traction suivant une vitesse
standardise.
3. Appareillage
se conformer la norme NBN B15-211.
4. Mode opratoire
Ce test n'est applicable comme tel qu'aux marquages adhsifs permanents qui ne
sont pas appliqus par la mthode d'incrustation.
Sur plaque de fibrociment bitume (29.01).
On applique le primaire spcifi par le fabricant. La temprature de lessai est de
(23 + 2) C.
Lessai est ralis selon la norme NBN B15-211, la vitesse de 2 mm/min, aprs
collage de pastilles 10 cm x 10 cm de part et d'autre du systme.
5. Calcul
Ladhrence est calcule suivant la formule :
F
S
o:
F = la force ncessaire larrachement (N)
S = la surface de lchantillon (mm)
1. But de lessai
Vrifier que les deux composants du produit de marquage ragissent correctement.
2. Principe de la mthode
On mlange les deux produits dans les proportions prescrites par le fournisseur. Le
mlange est appliqu sur un papier silicon et on vrifie le durcissement du produit.
3. Appareillage
filmographe
bote saupoudrer
papier trait au silicone
4. Mode opratoire
Sur papier trait au silicone (CME 29.01).
Lenduit est appliqu au filmographe sur le papier silicon dans des proportions
fournies par le fabricant. La quantit de billes de verre traites ncessaire est ensuite
saupoudre laide de la bote saupoudrer. Aprs 25 minutes, on doit pouvoir
sparer le film denduit du papier silicon. On vrifie que le durcissement sest fait
sur toute lpaisseur du film.
1. But de lessai
Vrifier que la peinture reste applicable aprs un stockage prolong.
2. Principe de la mthode
Lessai de pistolabilit est ralis aprs remise en suspension des dpts.
3. Appareillage
spatule
voir mthode 29.02
4. Mode opratoire
Les botes contenant lchantillon sont stockes dans un local o la temprature
ambiante ne subit que de faibles variations.
Aprs un stockage d'un an maximum, une de ces botes peut tre envoye au
laboratoire, l'autre sert un ventuel contre-essai.
Le produit doit tre facilement homognis par simple agitation au moyen d'une
spatule.
Peinture type A1
Aprs remise en suspension, on procde un essai de pistolabilit avec un ajout
maximum de 5 % de diluant sans aromatiques dsign par le fournisseur.
Peinture type A2
Aprs remise en suspension, on procde un essai de viscosit avec un ajout
maximum de 2 % de diluant sans aromatiques dsign par le fournisseur.
6. Rsultat dessai
Le rsultat dessai est la valeur de mesure de lempreinte majore d'un facteur
dtalonnage et arrondie 0,5 mm. Le facteur dtalonnage est la diffrence
arithmtique entre 20,0 et la valeur dtalonnage dtermine au 6.4.
Exemple:
Si la valeur d'talonnage est de 19,6 et la mesure de l'empreinte de 22,5 mm le
rsultat dessai est 22,5+(20,0-19,6) = 22,9 mm , ce qui est arrondi 23,0 mm.
7. Rapport dessais
Mentionner dans le rapport dessais :
-
CME Chapitre 29
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