UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGA, MINAS, PETRLEOS Y AMBIENTAL

ESCUELA DE INGENIERA EN PETRLEOS
TERMODINMICA Y FSICO-QUMICA
Nombre: Navarrete Patio Joe Fernando
Deber: N3
Profesor: Ing. Bolvar Enrquez
Tema: Resolucin de ejercicios
1. Se producen 35 litros de hidrogeno por accin de un acido sobre un metal a una presin total
de 1 atm. Calcular el trabajo efectuado por el gas al hacer retroceder la atmosfera expresada
en:
a) Atmosferas-litro
b) Joule
c) Caloras
d) Ergios
DATOS:
V= 35 L
P= 1 atm
a)

L=P x V

b)

L=35 Latm

c)
d)
e)
f)
g)
h)

L=35 Latm x
L=3545,5 J

i)

101,3 J
1 atmL

L=35 Latm x

j)

L=3545,5 J x

k)

L=848,2 cal

l)
m)
n)

L=848,2 cal x

1 cal
4,18 J

1 cal
4,18 J

1 erg
2.4 x 108

o)

L=3,53 x 10

10

2. Un calentador elctrico de 500 watts Cuntos grados de temperatura tendr que

elevar 10 litros de agua durante una hora, suponiendo que no hay perdida de calor?
El calor especfico del agua puede tomarse como 1 cal grad -1 g-1 y la densidad es 1 g cm-3
independientemente de la temperatura.
p)
q) DATOS
r)
s) Q= 500 watts
1 J/s
1 watts
t)
T=?
d = m/v
u)
V= 10 L
m= d v
v)
t= 1 h = 60 min m= 1 g/cm3 (10000 cm3)
w)
c= 1 cal / gramos
m= 10000 g
x)
dH2O= 1 gramos/cm3
y)
1 cal = 4,186 J
z)
500 J/s = 119,
96 cal/s
aa)
1h = 3600 s
ab)
Entonces 119,96 cal/s = 430009,78 cal/h
ac)
ad)
Q= mcT
ae)
430009,78 cal = 10000 gramos 1 cal / gramosT
af)
430009,78 cal = 10000 gramos-cal / gramos T
ag)
T = 430009,78 cal / 10000 cal
ah)
T = 43,009
ai)
aj)
3. 100 gramos de Benceno se vaporizan en su punto de ebullicin de 80.2o a 760 mm Hg.
El calor de vaporizacin es de 94.4 cal g-1. Calcular
a) Trabajo reversible
b) Calor
c) Entalpia
d) Variacin de energa
ak)
al) DATOS
am)
an) m= 100 g C6H6
n = m/
ao) PebC6H6= 80,2
n = 100 g/ 78 g/mol
ap) P= 760 mmHg
n = 1,28mol
-1
aq) Qv= 94,4cal g
ar)
as) a) Wrev = nRTb)
Q = mcT
at) Wrev = 1,28mol x 1, 987 cal/molK x 353, 2 K
Q = 100 x 94, 4 x 353, 2
au) Wrev =898 cal
Q = 9440 cal
av)
aw)c) H= E + L
d) E = Q - L
ax) H = 8542 cal + 898 calE = 9440 cal 898 cal
ay) H = 9440 calE = 8542 cal
az)
ba)
4. 100 gramos de nitrgeno a 25o y 760 mm Hg, se expanden reversiblemente e
isotrmicamente a una presin de 100 mm Hg.
a) Calcular el trabajo mximo en caloras que se puede obtener de esta expansin

b) Cul es el trabajo mximo que se puede obtener si la temperatura es de 100 o.

bb)
bc)
bd)
be)
bf)
bg)
bh)
bi)

DATOS:
mN2= 100 g
T= 250C= 298 0K
P1= 760 mm Hg
P2= 100 mm Hg
28g
1 mol
100g
x= 3,57 mol

bj)

P1
P2

a)

Lmax=nRT ln

bk)

Lmax=3,57 mol x 1,98

bl)

Lmax=4272 cal

bm)

cal
760
x 298 K x ln(
)
K mol
100

P1
P2

b)

Lmax=nRT ln

bn)

Lmax=3,57 mol x 1,98

bo)

Lmax=5705,79 cal

cal
760
x 398 K x ln(
)
K mol
100

bp)
5. Calcular el trabajo realizado en caloras cuando una mol de bixido de azufre se
expande isotrmica y reversiblemente a 27o de 2,46 a 24,6 litros , suponiendo que el gas
es ideal
bq) DATOS:
br)
bs) nso2= 1 mol
bt) T= 270C = 300 0K
bu) V1= 2,46 L
bv) V2= 24,6 L
bw)
bx)

Lmax=nRT ln

by)

Lmax=1,98

bz)
ca)
cb)

V2
V1

cal
24,6
x 300 K x ln(
)
K mol
2,46

Lmax=1367 cal

6. a. Demuestre que para una expansin reversible isotrmica de V1 a V2 de una mol de

un gas que obedece a la ecuacin de Van der Waals el trabajo efectuado por el gas esta
dado por:

W =RT ln

cc)

V 2b
1
1
+ a( )
V 1b
V2 V1

cd)
ce)
Calcular el trabajo que se puede obtener de una expansin reversible
isotrmica de un mol de cloro de 1 a 50 litros a 0o.
cf)

b. Suponiendo que se comportara como un gas ideal.

cg)

c. Suponiendo que siguiera la ecuacin de Van der Waals.

ch)
ci)
cj)
ck)
cl)
cm)
cn)

DATOS:
V1 = 1L
V2= 50 L
T= 00C = 2730K
n= 1 mol

Lmax=RT ln

a)
co)

50 L
1L

cp)
atm L
Lmax=0,082
x ( 273 K ) ln
mol K
cq)
cr)

Lmax=87,57

atm L
mol

cs)
ct)
b)

W =RT ln
cu)
cv)

V 2b
1
1
+ a( )
V 1b
V2 V1

a=3 p c V c

cw) a=3 (76,1 ) ( 0,124 )

cx)
cy)

a=3,51

V2
V1

cz)

b=

Vc
3

da) b=0,04
db)

W =0,082

atm L
500,04
1
x (273 K )ln
+3,51( 1)
mol K
10,04
50

dc)

dd) W =85,03 atm L

de)
df)
7. Cunto calor se necesita para aumentar la temperatura de 10 g de argn (un gas
monoatmico) a 100.
a) A volumen constante.
b) A presin constante
dg)
dh)
DATOS:
di)
dj) M= 10 gramos
a) Qv = CvdT
b) Qp = CpdT
dk)
T=10o Qv = 0,747 x 10o Qp = 1,25 x 10o
dl)
Qv = 7,47 cal
Qp = 12,5 cal
dm)
dn)
8. Un mol de argn a 250 y una atmosfera de presin, se expande reversiblemente hasta
un volumen de 50 litros.
a) Isotrmicamente
b) Adiabticamente, calcular la presin final en cada caso, suponiendo que el gas
es ideal.
do)
dp)DATOS:
dq)
dr)
n=1mol
a)
v2

W exp Pdv

PV=nRT

v1

v2

ds)

T=25

W exp
v1

dt)

nRT
dv V 1=
v

atm. l
(298 k )
k .mol
1 atm

1 mol o . o 82

v2
v1

P1= 1atm

W exp=nRTln

V2=50 lts

W exp= (1 mol ) 0,0082

V1=

24,43lts
du)
dv)
dw)

W exp=17,501

atm. l
50 l
( 298 K ) (ln
)
k . mol
24,43 l

W =nRTln

dx)

W =2,303nRTlog

dy)

17,501=2,303 ( 1 atm ) 0,082

dz)

P1
P2

ea)

P1
P2

atm . l
( 298 k ) (log1log P 2)
k . mol

-0,311=logP2
eb)

ec)

0,311

P2= 10
ed)

ee)

P2

P2=0, 4886

Cp

b) P =( V ) = Cv
1
2

ef)

eg)

V1

3
5
R+ R
R
V1
2
2
5
P2=( ) P 1 =
=
=
V2
3
3
3
R
R
2
2

24,43 l
50 l

eh)

P 2=
ei)

P2=0,303 atm

ej)
ek)
9. 10 litros de nitrgeno a 1 atm y 250 se hace expandirse reversible y adiabticamente
hasta 20 litros. Cuales son las temperaturas y presin finales?
el) DATOS:
em)
en) V1= 10 L
eo) P= 1 atm
ep) T1= 250C = 2980K
eq) V2= 20 L
er) T2= ..?
es) V2= ..?
et)
a)

eu)
ev)

P2=(
10
P2=
20

V1
) P1
V2
7
5

( ) x (1 atm )

P2=0,379 atm

ew)
ex)
ey)

T2 V1
=( )
T1 V2

b)

ez)

V
T 2 =T 1 ( 1 )
V2

fa)

T 2 =298 K (

fb)

T 2 =226 K

10 3 1
)
20

fc)
10. a. Calcular el trabajo mximo de expansin isotrmica de 10 g de helio de un volumen
de 10 litros a otro de 50 litros a 250.
fd) b. Calcular el trabajo mximo de una expansin adiabtica, partiendo las mismas
condiciones y permitiendo al gas expandirse hasta 50 litros.
fe)
ff) DATOS:
fg)
fh) mHe= 10g
fi) V2= 10L
fj) V1= 50 L
fk) T1= 250C = 2980K
fl)

4g

1 mol

fm) 10g
a)

x= 2,5mol

Lmax=RTln(

fn)
fo)

Lmax=2,5 (1,98)(298)ln (

Lmax=

nRT
(T T )
1 2 1

Lmax=
fq)
fr)

50
)
10

Lmax=2374 cal

fp)
b)

V3
)
V1

2,5(1,98)
(298 K 323 K )
5
1
3

Lmax=185,62 cal

fs)
11. En un calormetro adiabtico la oxidacin de 0.4362 gramos de naftaleno produciendo
un aumento de temperatura de 1707. La Cp del calormetro y del agua fue de 2460 cal
mol. Despreciando las correcciones por oxidacin del cable y del nitrgeno residual,
cul ser la entalpa por mol de la combustin del naftaleno?
ft)

fu)

f
H = H

H =[ 118.42 ( 11.04 ) ] kJ /mol

fv)

fw)

H =140.48 kJ /mol

fx)
12. Calcular el cambio de entalpia para la transicin de un mol de azufre monoclnico a
rmbico a temperatura ambiente. Esta transicin es demasiando lenta para medidas
calorimtricas directas. La entalpia de combustin monocclica del azufre es de -71.03
kcal y del rmbico es -70.96
fy)

H=HFINALHINICIAL

fz)

H=71.03+70.96

ga)

H=0.07 kcal.

13. La siguiente reaccin se puede utilizar para impulsar cohetes:

1) H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)
2) CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)
gb) Calcular el cambio de entalpa a 25 grados por kilogramo de combustible, ms la
cantidad necesaria del agente oxidante
gc) H2 (g)+1/2O2 (g)=H2O (g)
gd) 0
+ 0
= -57.7979
ge)
gf) -57.7979
18g
gg)
X
1000= -3210
gh)
gi) CH3OH (l) +3/2O2 (g) =CO2 (g) +2H2O (g)
gj)
14. Calcular el calor desprendido durante la combustin de 1 g de etileno a) a presin
constante a 25 con exceso de aire b) con un exceso de oxgeno puro a 20 atm de
presin en una bomba cerrada a 25
gk)

cal
1 gr
a) q=337,23 mol
=12,043 cal
28 gr /mol

gl)

DATOS:

gm)

mC 2 H 4=1 gr
U =12,496 cal+
b)

gn)
go)

0,0361,987
20 atm

P=cte

U =12,597 cal

gp)
gq)

T=25C
3

Q=12,597 cal3,5710

gr)
gs)

H=-337, 23 cal

Q=11,59 Kcal

gt)
15. Calcular la entalpa de formacin del PCl5(s), basndose en los calores de las siguientes
reacciones a 25
gu) 2P(s) +3Cl2(g) = 2PCl3 (l)
gv) PCl3 (l) +Cl2 (g) = PCl5(s)

Dividimos (1) para 2 para obtener la entalpia de formacin de una mol de PCl3 y la
entalpa tambin disminuye a la mitad, es decir, -75900
Sumamos las entalpas de las dos reacciones que dan lugar a la formacin del PCl 5 y
obtenemos -108.71 kcal mol-1
16. Usando el valor de entalpa de formacin, calcular la entalpa de combustin a 25
grados, obteniendo H2O(l) y CO2(g): a)n-butano, b) metanol, c) cido actico
17. a) n-butano
gw)C4H10 (g) + 13/2 O2 0 CO2 + 5H2O
gx) 4(-94.0518)+5(-68.3174)-[(-57.02))]
gy) H=-687.98
gz) b) METANOL
ha) CH3OH + 3/2 O2 = 6CO2 + 6H2O
hb) H= 6(94.0518+6(-68.3174)-(-61.14)
hc) H=-173.66
hd) c) CIDO ACTICO
he) CH3COOH + 2O2 = 2CO2 + 2H2O
hf) H= (-94.0518)+2(-68.3174)-(-116.4)
hg) H=208.33

hh)
18. Para la acetona, (CH3)2CO, la entalpa de formacin es de -61.4 kcal mol^ (-1) a 25.
(a) Calcular el calor de combustin de la (CH3)2CO a presin constante.
(b) Calcular el calor desprendido al quemar 2 gramos de (CH3)2CO a presin, en una
bomba cerrada a 25.
hi) a)

(CH3)2CO + 4O2 = 3CO2 + 3H2O

hj) H=3(-94.0518)+3(-57.7979)- (CH3)2CO
hk) (CH3)2CO=-455.5491+61.4
hl) (CH3)2CO = -425.7

hm)
hn)

B) -4257076

1 MOL

19. CALCULAR H

0.0344 = 14.679
ho)
298

PARA LA SIGUIENTE REACCIN

hp) CDSO4(S) +H2O (G) = CDSO4*H2O(S)

hq) SABIENDO QUE
hr) (2) CDSO4(S)+400H2O (L) = CDSO4 EN 400 H2O
hs) (3) CDSO4*H2O(S)+ 399H2O (L) = CDSO4 EN 400 H2O
ht) (4) H2O (G) = H2O (L)
hu) Por medio de determinaciones de la capacidad calorfica a temperaturasprximas al cero
absoluto y midiendo las presiones de equilibrio entre el agua y el vapor de agua M.N.
Papadopoulus han obtenido un valor de -15451 cal mol -1
1. Damos la vuelta a (4) cambiando el signo de la entalpia
2. Sumamos (3) y 4) y obtenemos (5) CdSO4*H2O(s)+ 400H2O(l) = CdSO4 en 400 H2O +
H2O(g)
3. Sumamos (5) y (2) cambiando el signo de (2) y obtenemos CdSO4(s)+H2O(g) =
CdSO4*H2O(s)
4. Trabajando con las entalpas -60.95+9.717+10.977
5. El resultado final es -15.599
hv)
hw)
20. Calcular las entalpas de reaccin a 25 para las siguientes reacciones en soluciones
acuosas
hx) a) HCl(aq) +NaBr(aq) = HBr(aq) + NaCl (aq)
hy) H= -28.80-97.302-(-40.23-86.18) = 0
hz)
21. El calor de la reaccin

ia) 6C(g) + 6 H (g) = C6H6 (g)

ib) Se va a determinar a) basndose en las energies de enlace de la tabla 2.4
suponiendo que el bencenoC6H6tiene 3 C=C tres C-C y seis C-H y b) a partir de los
calores de formacin del C6H6 (g), C(g) Y H(g) de la tabla 2.3 c) Calcular la energia de
ressonncia del C6H6 que es igual a la diferencia entre estos dos valores
a)
ic)
id)
ie)
if)
b)
ig)
ih)
ii)
c)

3 (C=C)
3(145)
3(C-C)
3(80.5)
6(C-H)
6(98.2)
= -1265.7
6C(g) + 6 H (g) = C6H6 (g)
H=19.82-[6(171.698)+6(52.089)]
H=-1322.902
Er =-1265.7-(-1322.902) = 57.202

ij)
22. La ecuacin de la capacidad calorfica molar del n-butano es:
ik) Cp= 4.64+0.0558T
il) Calcular el calor necesario para elevar la temperatura de un mol desde 25 hasta
300 a presin constante.
im)
in) H = Cpdt
io) H = 4.64T + 0.0279T2
ip) H = 4.64(573-298) + 0.0279(573^2-298^2)
iq) H = 7958.75cal.
ir)
23. Calcular H A 1000 K para la reaccin
is)

CH4 (g) + 2 O2 (g) = CO2 (g) +2 H2O (g)

it) DATOS:
iu) Segn la Tabla 3.3 ----- ENTALPAS DE FORMACIN (Kcal mol -1)
iv) H CH4 = - 17.889
iw) H O2 = + 59.16
ix) H CO2 = - 94.0518
iy) H H2O = - 57.798
iz)
ja)

H = HPRODUCTOS - H REACTIVOS

jb) H = (H CO2 + H H2O) (H CH4 + H O2)

jc) H = (-94.0518 57.798) (-17.889 + 59.16)
jd) H = (- 151.8498) (41.271)

je) H = 193.12 Kcal

jf)
24. La tensin del superficial del agua es de 72 dinas cm-1(72 ergs cm-2) 25 calcular la
energa superficial en caloras de una mol de agua dispersada en forma de roco,
teniendo en las gotas 1 micra (10 -4cm) de radio. La densidad de agua puede tomarse
como 1g cm-3.
jg) DATOS:
jh) 72 = dinas cm-1 (72Erg cm-2)
ji) T= 25C
jj) W=?
jk) = 1micra
jl) =1g cm3
jm)

w
jn) =A

A= 2

jo) W= .A

A= (1 * 10 4 cm)2

jp) W= 72 dinas *3,14 * 10-8

A= 3.14 10-8

jq) W= 2,26 * 10-6 dinas

jr)
25. Que corriente debe pasar a travs de un calentador de 100 ohms para calentar un
termostato de agua de 10 litros 0.1grad min -1? El color especfico del agua puede
tomarse como o1 de cal grad-1 g-1 y la densidad como de 1 g cm-3.
js)
jt) 1= 100ohms
ju) V= 10L H2O
1.1 grad min -1
jv)

jw)

jx)

cal
ram
=1 g 3
1
grad
cm

A=

1
V

A=

100 ohms
10 L. 180 g

jy) A=0.05
jz)

w
A

ka) W=Q
kb) Q=.A
kc)

Q=

1 cal
. 0.05
gmol1

kd) Q=0.05
ke)
26. Una mol de amoniaco se condensa en su punto de ebullicin de -33.4 C sometindola
a una presin infinitesimal, mayor a 1 atm. Para evaporar un gramo de amoniaco en
su punto de ebullicin se requiere la absorcin de 327 cal. Calcular (a)rev(b) q, (c) ,
(d).
kf) DATOS:
kg) R= 1 mol e amoniaco
kh) Te= -33,4 C -> 239,6 K
ki) P= infinitesimal > 1 atm
kj) a) W rev?
kk) b) Q
kl) c)
km)

d)

kn) a) Wrev=RT
ko) Wrev= 1,987 * 239, 6 k
kp) Wrev= 476,085 cal k
kq)
kr) b) Q=W
ks)
Q= 476,085 calk
kt)
ku)
kv) c) = +PV
kw)
= 327 cal + 476,085 cal
kx) = 803 cal
ky)
kz) d) = +PV
la) = 803 cal +476,085 cal
lb) = 1279,1702 cal
lc)

27. Una mol de un gas ideal a 25, y 100 atm, se hace expandir reversible isomtricamente
hasta 5 atm, Calcular (a) el trabajo efectuado por el gas en litros atmosfera,(b) el calor
absorbido en caloras,(c) y (d).
ld) DATOS:
le) R= 1 mol gas ideal
lf) T= 25C -> 98
lg) P= 100 atm
lh) Expandir reversible e isotrmicamente
li) P2= 5 atm
a)
b)
c)
d)

W [1 atm]
Q[cal]

a) W= nRT/n

P2
P1

lj) W= (1mol) (0.0805) (298k)

lk) W= 73.24 L .atm
ll)
b) Q=W
lm) Q= -73,24 L atm.
c) gas ideal =O
ln)
d) gas ideal =O
lo)
28. Calcular el trabajo mximo obtenido en una expansin isomtrica de 10 gramos de
helio, de 10 a 50 litros a 25, suponiendo un comportamiento de gas ideal. Exprese la
respuesta en (a) caloras, (b) ergs y (c) atmosfera litro.
lp) Lmax=?
lq) Expansin isomtrica
lr) 10g H2
ls) V1= 10 L
lt) V1= 50L
lu) T= 25C -> 298k
lv) W max
lw) Gas ideal

a) caloras
b) ergios
c) atm L
lx)
c)

V2
V1

W=nRT In

=>n

m
4
c

ly)
lz) W= 5mol * 0, 08205 * 298 * In
ma)
mb)

50 L
10 L n

10 g
gl . no

W= 196,76atmL

V2
b) W=nRTIn V 1

mc)

50 L
W= 5 mol * 1,98cal/mol 298 k * In 10 L

md)
me)

W= 4148,16 caloras

a) W=nRT In

V2
V1

mf) W= 5 mol * 8316Grg 298 k * In

mg)

50 L
10 L

W= 19927,89 ergios

mh)
29. Diez moles de bixido de carbono contenidas en un volumen de 20 litros, se las
expande a un volumen de 200 litros a 25. Calcular el trabajo mximo que se puede
efectuar si (a) se supone que el gas es ideal y (b) si se utiliza la ecuacin de Van der
Waals. (vase la ecuacin de Prob. 2.6.)
mi) R= 10 mol CO2
mj)V1= 20 L
mk)

V1= 200L

ml) T= 25C -> 248k

a) gas ideal
b) Van der Waals
a) Wmax = nRT In

V2
V1

mm)

Wmax= 10 mol * 0.08200 * 698k In

mn)

Wmax= 56200 atm L

mo)

Wmax= RT In (

mp)

200 L
20 L

V 2b
1
1

)
+
a
(
)
V
V
V 1 b
2
1

a= 549 mol

mq)

b= 0, 0064 1/ mol

200 L0,00642atm
20 L0,064 atm

mr)

Wmax= 1.981 298 In (

ms)

Wmax= 5938,36 + (0,0164)

100

2
1
( 2 )
) 549
20
1

1 atm

mol

mt) Wmax= 5938,34 1 atm

mu)
30. Cien litros de helio a 0y 1 atm, se calientan en un vaso cerrado a 800. (a) calcular el
cambio de la energa interna en kilocaloras, (b) Que tanto ms calor se requerira si el
gas fuera calentado a una presin constante de 1 atm?
mv)

V= 100L He

mw)

T1= 0C -> 273k

mx)

P= 1atm

my)

T2= 800C -> 1078k

a) Q=[kcal]
b) Q-> 1atm
a) Q= PV 1n

mz)

T2
T1

Q= 1 atm .100L .ln

na) Q= 393 atm L.

1013 k
213 k

nb)Q= 780,97 cal

b) P= cle
nc) Q= RT 1n

P2
P1
ln1

nd)Q= 1987. 298. ln1

ne) Q=O
31. Diez pies cbicos de oxigeno bajo presin y a 25 se hacen expandir reversible y
adiabticamente hasta un volumen de 30 pies cbicos. Considerando al oxgeno ser un
gas ideal con la capacidad de calor dad en la tabla 2.2; Calcular la temperatura final.
nf) DATOS:
ng) V= 10 pies
nh) T= 298,15
ni) V= 30 pies
nj) T=?
nk) -nCv (

T T =P (

nR T nR T

)
P2
P1

3R
nl) -n ( 2 ) ( T 298,15 = n R
nm)

3 nR

3
no) - 2

np)

nq)

5
2

T T =

( T T

3
T
2

T T
1)
2
P
P

P=P = P constante

Si

nn) - 2nR

P(

P T P T

P
P

= ( T T

3
T = - T T
2

= -298, 15

3
( 298,15 )
2

T =

nr)

298,15447,215
2,5

ns)

= -298, 15 K

nt)
nu)
32. Una mol de hidrogeno a 25 y a 1 atm, se comprime adiabtica y reversiblemente a un
volumen de 5 litros. Calcular (a) la temperatura final, (b) la presin final, y (c) el
trabajo efectuado por el gas.
nv) DATOS:
nw)

T1 = 25C
(a)
nx) P1 = 1atm
T

(b)

V
= 1
T1 V2

ny) n = 1mol
nz) V1 = 22,4 L
oa) V2 = 5 L

P2 V 1
=
P1 V 2

24.436
T2=
5

( )

( )

24.436
P 2=
5

0.4

298 K

1.4

) 1

ob) ( c)

nR
( T 2T 1 )
1
od)

V 1=

nR T 1
P1

2
oe)
L=

V 1=

10.082298
11

oc)

L=

of)

0.4

( 562.13298 )

33. En la combustin de 1.000 g de azufre slido en las condiciones standard de

temperatura y presin se desprenden 9.245 kJ. Calcular la entalpa de formacin del
dixido de azufre.
og)

oh)
oi)

S(s) + O2 (g)

oj)
ok)

H = - 9.245

SO2 (g)

kJ
g

g
mol
x 32.07

H = ?

= - 296.5 kJ mol-1

34. La combustin del cido oxlico en una bomba calorimtrica proporciona 673 cal g-1 a
25. Calcular (a) E y (b) H para la combustin de una mol de cido oxlico (M=
90.0)
ol) Por ser el proceso a presin cte: H = 673cal/g
om)

E = QV = U = 673cal/g 90 g/mol = -60570 cal mol-1

35. El cambio de entalpia en la combustin del tolueno para formar H2O (l) y CO2 (g) es
de -943.58 kcal mol -1 a 25. Calcular la entalpia de formacin del tolueno.
on)

C7H8 + 9O2

oo)

7CO2 + 4H2O

f
H = H

op)
oq)
or)

H f (tolueno )=[ 4 (68.32 ) 7 ( 94.05 )(943.58 ) ] kcal /mol

36. A 25, el cambio de entalpia para la combustin del bisulfuro de carbono, CS 2 liquido
en CO2 y SO2 es de 256.97 kcal mol -1. Calcular la entalpia de formacin H del
CS2 lquido.
os) CS2 + 3O2
ot)

CO2 + 2SO2

ou)
ov)
ow)

f
H = H

H f (C S )= [393.52 ( 296.8 ) (1074.13 ) ] kJ /mol

2

37. Calcular el calor desprendido a 25 durante la reaccin:

ox) 3Mg(s) + Fe2O3(s) = 3MgO(s) + 2Fe(s)

oy)

La entalpia de formacin del MgO(s) es H f 298 = -145700 cal mol -1

oz)

pa)
pb)

f
H = H

pc)
38. Para 25C se dan los siguientes resultados:
pd) Be3N2(s) + 3Cl2(g)
pe) Be(s) + Cl2 (g)
pf) 3Be(s) + 2NH3 (g)

3BeCl2(s) + N2 (g)

H = -214.4 kcal

BeCl2(s)

H = -118.1 kcal

Be3N2(s) + 3H2H = -118.4 kcal

pg) Sabiendo que la entalpia normal de formacin del NH 3 (g) a 25 es igual a -11.04 kcal,
comparar los dos valores para la entalpia normal de formacin del Be 3N2 el cual puede
obtenerse por medio de los datos anteriores.
ph)

pi)
f
H = H

f
H = H

pj)
pk)
pl) Comparando, podemos observar que solo difieren en 0,58 kJ/mol. Lo que nos dice que
por cada mol de Be3N2 que reaccione
que

H f 2 B

H f 1 B

N2

va a liberar 0,58 kJ/mol ms energa

N2

pm)
39. Los siguientes calores de solucin se obtienen a 18cuando se utiliza un gran exceso de
agua.
pn) CaCl2 (g) + aq = CaCl2 (aq)
po) CaCl2.6H2O(S)) + aq = CaCl2 (aq)

H= -18.0 kcal
H= +4.5 kcal

pp) Calcular el calor de hidratacin del Cacl 2 hasta dar CaCl2.6H2O por:
(a) H2O(l)
(b) H2O(g)
pq) El calor de vaporizacin del agua a esta temperatura es de 586 cal/g
pr) a) CaCl2 (g) + aq = CaCl2 (aq)
ps) b) CaCl2.6H2O(S)) + aq = CaCl2 (aq)

H= -18.0 kcal
H= +4.5 kcal

pt) CaCl2.6H2O(S)) + aq = CaCl2 (aq) H= +13.5Kcal

pu) B) L=586cal/g*18g/mol =1055cal/mol=63.3Kcal
40. Usando estos valores para el calor integral de solucin de m moles de nitrato de
cadmio en 1000g de agua, dibujar una grfica de H con respecto a la molaridad m y
determinar el calor diferencial de solucin de nitrato de cadmio en solucin 4 molar:
pv)

m (molaridad) 1.063 1.799 2.821 4.251 6.372 9.949

pw)

H, Kilo joule -34.2 -56.7 -88.3 -126.0 -174.4 -228.5

px)

py)

12,000.000
10,000.000
8,000.000
6,000.000
4,000.000
2,000.000
-250

-200

-150

pz) 1 mol CdN

qa)

18 mLCdN
55.107 moles CdN

qb)

[CdN] = 55 mol/litro

-100

-50

0.000
0

X = 1010 mL = 107 l CdN

41. Usando las entalpias de formacin del NaOH(aq) y del NaNO3 (aq) en solucin a
dilucin infinita (tabla 2.3) y los valores de HOH demostrar como se obtuvo el valor
de H del NO3-de la tabla 2.3.
qc)
qd)
Na +1/2 O2+H2= Na +OHH= -112.1
qe)
OH=O2 +1/2H2
H= +54.96
qf)
Na=NaH= -57.14
qg)
Na+NO3=Na+NO3
H= -106.6
qh)
Na=NaH= +57.14
qi)
NO3=NO3
H= +49.37Kcal
qj)
qk)
42. (a) Calcular, basndose en las entalpas de formacin y en las energas de enlace, el
calor de disociacin del HCl(g) en tomos. (b) Calcular los calores de reaccin a
presin constante de las reacciones siguientes:
ql)

C2 H 4(g) +Cl 2(g )=C 2 H 4 Cl 2(g )

C2 H 6(g) +2Cl 2(g)=C 2 H 4 Cl 2(g ) +2 HCl (g)

qm)
qn) DATOS
qo) a).

H dis =?

 Hf

qp) Basndose en las

qq)

Eenlace

qr) b).

H r =?

qs) P=cte de las reacciones

qt)
qu)
qv)

H dis = Eenlacesrotos Eenlacesformados

H 2(g )+ Cl2(g) 2 HCl( g)
qw)

Eenlace H-H 103.2Kcal/mol

qx)

Eenlace Cl-Cl 57.1Kcal/mol

qy)

Eenlace H-Cl 102.1Kcal/mol

ra)

HH +ClCl HCl

rb)

HCl

qz)

rc)
rd)

H dis =103.2+57.12(102.1)

re)

H dis =

rf)

H dis HCl =21.95 kcal /mol

43.9 Kcal /mol

2
(g)

rg)
rh)
43. Conocindose la entalpia de formacin del
entalpia de formacin del HO (g) a

298 como 8 kcal, calcular

relacin
ri)

H 2 O2 ( g )=2 HO( g)
rj)

rn)

DATOS

H 2 O2 (g) a 298 como -31.8 kcal y la

rk)

H f 298 H 2 O2(g )=31.8 Kcal

rl)

H f 298 OH (g)=8 Kcal

rm)

H r =?

para la

ro)

nr H f r
n p H f p
H r =

rp)

H r =2 ( 8 Kcal )1 (31.8 Kcal )

rq)

H r =47.8 Kcal

rr)
44. Calcular la cantidad de calor requerido para elevar la temperatura de una mol de
oxgeno de 300 a 1000 K a presin constante.
rs) DATOS
rt) Q=?
ru)

n O2=1 mol

rv)

T 1 =300 K

rw)

T 2 =1000 K

rx) P=cte
ry)

C p O2=7.05

rz)

cal
Kmol

sa)
T2

sb)

Q= C p dT
T1

T2

sc)

T1

Q=7.05(T 2T 1)

sd)
se)

Q=C p dT

Q=7.05(1000300)
sf)

Q=4935

cal
mol

sg)
sh)

45. Una mol de metano (considrese como gas ideal) inicialmente a 25

y a 1 atm de

presin, se calienta a presin constante hasta duplicar su volumen. La variacin de la

capacidad calorfica molar con la temperatura absoluta est dada por
si)

C p =5.34+11.5
103 T

sj)

Calcular ( a H y ( b ) E

sk)

DATOS

sl)

n CH 4=1 mol

sm)

T 1 =25 C=298 K

sn)

P=1atm

so)

V 2=2 V 1

sp)

C p =5.34+11.5103 T

sq)

A temperatura absoluta

sr)

( a H

ss)

( b ) E

st)
su)

P1 V 1 P 2 V 2
=
T1
T2

sv)

T2 V 2
=
T1 V1

sw)

T 2 =2T 1

sx)

T 2 =2 ( 298 )

sy)

T 2 =596 K
T2

sz)

H= C p dT

ta)

H= (5.34+11.5103 T )dT

tb)

H=5.34 ( 596298 )+

T1

596

tc)
td)

298

H=3086.66

cal
mol

te)

H= E+ P V

tf)

H= E+ RT n

11.5103
(59622982 )
2

tg)

E= HRT n

th)

E=3086.66(1.9872981)

ti)

E=2494.53

cal
mol

tj)
46. Calcular el calor molar de combustin del monxido de carbono a presin constante y
a 1327 .
tk) DATOS
tl)

H c CO =?

tm)P=cte
tn)

T =1327 C=1600 K

to)
tp)

C p CO=6.3424+1.8363103 T 2.801107 T 2
T2

tq)

H c CO = C p dT
T1

1600

tr)

H c CO = (6.3424 +1.836310 3 T 2.801107 T 2) dT

ts)

H c CO =6.3424 (1600 )+

tt)

H c CO =2.181016

1.8363103 (
2.801107
16002 )
(16003)
2
3

cal
mol

tu)
tv)
tw)

47. Calcular el calor de vaporizacin del agua a 25 . El calor especifico del agua de
puede considerar como de 1 cal

grad1 g1 . La capacidad calorfica del vapor de

agua a presin constante en este margen de temperatura, es de 8.0 cal

y el calor de vaporizacin del agua a 100 esde539.7 cal

grad1 mol1

g1

tx)
ty) DATOS
tz)

H vapor H

2O

a 25 C

cal
c H O =1
ua)
Kgr

=?
mH

mH

100 C

25 C

ub)

C H O=8
2

cal
Kmol

H vapor H
uc)

2O

a 100 C

=539.7

cal
gr

ud)

CH O
c
=
H
O
ue)
mH O
2

uf)

m H O=
2

CH
cH

cal
Kmol
m H O=
ug)
cal
1
Kgr
8

uh)

mH O=8
2

ui)
uj)

c=

gr
mol

Q
mT

uk) Q=c(m)(T 2T 1 )
ul)

Q=1

cal
gr
8
(25100) C
Cgr mol

cal
1mol H 2 O
mol
Q=600
18 gr H 2 O

um)

un)

H vapor H

2O

a 25 C

=33.33

cal
gr

uo)
48. Cunto trabajo desarrolla un hombre que pesa 75 kg (165 lb) cuando sube el
monumento Washington de 555 pies de alto? Cuntas kilocalorias debe suministrar
para hacer este trabajo muscular, suponiendo que el 25% de la energa producida por
la oxidacin de los alimentos en el cuerpo, pueden convertirse en trabajo mecanico
muscular?
up)
uq) DATOS
ur) a). W=?
us) m=75Kg
ut)

h=555

piesdealto0.3048 m
=169.164 m
1 pie

uu) b). Cuntas Kcal debe suministrar?

uv) 25%de E se convierten en Wmecnico muscular
uw)

ux) a).

W =mgh

( ms )(169.164 m)

W =75 Kg 9.8

uy)

J1 cal
1 Kcal
uz) W =124335.54 4.184 J
1000 cal
W =29.72 Kcal

va)
vb)

vc) b).

29.72 Kcal 25

x 100

vd)
ve)

x=118.88 Kcal

vf)
vg)

49. La prdida de un horno es de 100 cal

min

. Qu corriente debe pasar a travs de

un calentador de 50 ohms, para compensar esta perdida de calor?

vh) DATOS
vi)

Q perdido =100

cal
min

vj) Calentador de 50ohms

vk) Cantidad de corriente para compensar el calor perdido
vl)

100 cal
4.184 J
min
1 min
1cal
1 watt
W
60 s
P= =
T
1 J /s

vm)

vn)
vo)

P=418.4 watts

vp)

P=RI 2

vq)

I=

vr)

I=

vs)

I =2.89 A

P
R
418.4 watts
50 ohms

50. Cul es la cantidad mnima de caloras de trabajo necesaria para comprimir

isotrmicamente 1 mol de amoniaco a 1 atm y 150 , a un volumen de 10 litros (

a suponiendo que sigue la ley de los gases ideales, ( b suponiendo que obedece
tambin

la

ecuacin

de

a=4.170 litros atm mol yb=0.03707 mol

Van
1

der

vt) DATOS
vu)

Lirr =?

vv)

n NH 3 =1mol

vw)P=1atm
vx)

T =150 C=423 K

vy) V=10lt
vz) a). ley de los gases ideales
wa)b). de Van der Waals con

a=4.170 litros2 atm mol2 y

wb)

wc) b=0.03707 mol

wd)
we)a).
wf)

PV =nRT

V=

wg) V =

nRT
P
1 ( 0.082 )( 423)
1
V =34.69<

wh)
wi)

V2

wj)

Lirr =Pex dV
V1

Lirr =Pex(V 2 V 1)

wk)
wl)

Lirr =1 atm ( 1034.69 ) <

Lirr =24.69 atmlt

wm)
wn)
wo)b).

wp)

P+

n2 a
( V nb )=nRT
V2

1+

12(4.170)
( V 1(0.03707) )=1 ( 0.082 ) ( 423)
V2

Waals

con

wq)

V 2+ 4.170
( V 0.03707 )=34.69
V2

wr) V 0.04 V + 4.17 V 0.15=34.69 V

3

ws) V 34.73 V +4.17 V 0.15=0

wt)
wu)
wv)0.09

1 -34.73 +4.17 -0.15

+0.09 -3.15 +0.1

ww)

1 -34.64 +1.02 0.0

wx)
wy)

V 234.64 V +1.02=0

wz)

V=

xa)

V =34.61

xb)

V =0.03

xc)

V 1=0.09<V 2 =34.61< V 3=0.03<

xe)

Lirr =Pex(V 2 V 1)

xf)

Lirr =1 atm ( 1034.61 ) <

xg)

Lirr =24.61 atmlt

b b 24 ac
2a

xd)

xh)
50. Por medio de la determinacin calorimtrica del calor desprendido al enfriar una
muestra de bromuro mercrico desde la temperatura indicada de 300K fueron
obtenidos los resultados de la tabla inferior. Calcular los valores para el calor de fusin
del bromuro mercrico, y la capacidad molar Cp para el bromuro mercrico lquido a
525K. El punto de fusin se considera como 511.3K
xi)
xk)
xm)
xo)
xq)
xs)
xu)
xw)
xy)
ya)
yc)

xj)
T, K
544.1
533.4
526.8
522.3
516.6
513.9
507.4
502.5
496.3

Ht-H300
xl)
xn)
xp)
xr)
xt)
xv)
xx)
xz)
yb)
yd)

Cal/mol
9313
9083
8729
8672
8695
6521
4114
3923
3974

ye)

487.4

yf)

3656

dH
dT
(9313 3656)cal / mol
Cp
(544.1 487.4) K
cal
Cp 99.97
molK
Cp

yg)
yh)
51. a) Calcular el cambio en la energa interna del oxgeno cuando se calienta de 0 a 100
a volumen constante. b) Calcular el cambio de entalpa en este proceso.

a )du Cvdt
5
du R (100)
2
5
du (1.987)(100)
2
cal
du 495
mol
b)dH Cpdt
7
dH R (100)
2
7
dH (1.987)(100)
2
cal
dH 693
mol

yi)
52. Una mol de oxgeno a 5 atm y contenida en un volumen de 4L se hace expandir
reversible y adiabticamente hasta una presin final de una atm, Cul es:
yj) a) el volumen final
yk) b) La temperatura final?

P1 V 2
a)

P2 V1

P1V 1
P2
P1
V 2 V 1
P2
V 2

5
1
V 2 12.63l
V 2 4l 5

yl)
ym)

b) P1V 1 nRT 1
T1

P1V 1
nR

5atm( 4l )
1mol (0.082latm / Kmol )
T 1 243.9 K
T1

T 2 V1

T1 V 2

V1
T 2 T 1

V2

12
.63

T 2 153.98 K
T 2 243.9 K

2
5

yn)
yo)
53. Un tanque contiene 20L de nitrgeno comprimido a 10 atm y 25. Calcular el trabajo
mximo en caloras que se puede obtener cuando el gas se hace expandir a 1 atm de
presin:
yp) a) isotrmicamente
yq) b) adiabticamente
a )n

PV
RT

10atm(20l )
0.082latm / Kmol(298)
n 8.18molN 2
n

L nRT ln

P1
P2

L 8.18mol (8.31J / molK )( 298 K ) ln

yr)
ys)

L 46642.98 J

10
1

b)

P1 V 2

P2 V1

P1
P2

V 2 V 1
7

10
1
V 2 103.59l
V 2 20l 5

T 2 V1

T1 V 2

20
T 2 298 K

103.59
T 2 154.35K

2
5

nR
(T 2 T 1)
1
8.18mol (8.31J / molK )
L
(154.35 298)
7
1
5
L 24411.81J
L

yt)
yu)
54. Calcular la entalpa de combustin del acetileno sabiendo que el cambio de entalpa
para la combustin es -310.615 Kcal.
yv)
yw)C2H2+5/2O2=2CO2+H2O
H=310.615Kcal.
yx) CO2=-94.005
yy) H2O=-57.768
yz) H=Hprod-Hreac
za) H=2(-94.005)+ (-57.768)- HC2H2
zb) HC2H2=2(-94.005)+ (-57.768)- H
zc) HC2H2=-245.778-310.615
zd) HC2H2=-556.393Kcal
ze)
55. La entalpa de formacin del xido ntrico, NO, a partir del nitrgeno y del oxgeno, ha
sido calculado a partir de datos espectroscpicos. Es preferible sin embargo una
determinacin calorimtrica directa. Se ha encontrado que el fsforo arde
completamente en NO dando P2O5, con liberacin de nitrgeno, cuando se le hace
arder completamente en una arco (elctrico). Calcular la entalpa de formacin del NO
basndose en los siguientes datos.
zf) Se quema fsforo en un calormetro con una corriente de NO, durante 12 min y se
obtienen 1.508 g de H3PO4. El calormetro est rodeado de 1386 g de agua. El
aumento de temperatura observado fue de 2.222 y la correccin por enfriamiento
alcanz 0.037. La correccin por el calor de agitacin fue de 11.1 cal desprendidas
por minuto. La capacidad calorfica del calormetro determinada con un
calentador elctrico fue de 244 cal/grado.
zg) En un segundo experimento, el NO fue sustituido por una mezcla de mitad de
nitrgeno y mitad de oxgeno. La cantidad de H3PO4 obtenido en 10 min fue de
2.123 g. El aumento de temperatura observado fue de 2.398 y la correccin por
enfriamiento de 0.032. La correccin por el calor de agitacin fue de 12.2 cal por
min. El peso del agua fue el mismo que la vez anterior. Cul ser la entalpa de
formacin del NO?
zh)

zi) N2 (g) + 2 O2 (g) =2 NO2 (g)

H1 = 16.192 Kcal
zj) 2 NO (g) + O2 (g) =2 NO2 (g)
H2 = -26.976Kcal
zk)
zl) N2 (g)+2O2 (g)=2NO2 (g)
H=16.192
zm)2NO2 (g)=2NO (g)+O2 (g)
H=26.976
zn) N2 (g)+O2 (g)=2NO (g)
H=43.168Kcal
zo) H NO=43.168/2=21.584Kcal/mol
zp)
56. Calcular la entalpa de combustin de n-nonano, C9H20, basndose en los datos sobre
la n-heptano, n-hexano y n-octano.
zq)
zr) n-Hexano= -39.96Kcal/mol
zs) n-Heptano= -44.89
4.93
zt) n-Octano= -49.82
4.93
zu) n-Nonano= -54.75
4.93 a 25 en cido diluido, obtenindose una sal ferrosa.
57. Cien gramos de Fe se disuelven
Se desprender ms calor si la reaccin se efecta en un recipiente abierto o en una
bomba cerrada? cunto ms?

a ) Re cipienteCerrado
V k
Q CvdT
3
Q RdT
2
b) Re cipienteAbierto
Pk
Q CpdT
5
Q RdT
2
5
RdT
Qp 2

Qv 3
RdT
2
Qp 5

Qv 3
zv)
zw) El calor generado en un sistema abierto es mayor en 1.67 veces.
zx)
zy)
58. Calcular la entalpa de formacin para una mol de HI segn los valores siguientes:
zz)
aaa)
H2g+Cl2g=2HClg
H=-44.12
aab)
2HClg+aq=2HClaq
H=-35.92
aac)
2KOHaq+2HClaq=2KClaq
H=-38.42
aad)
2KIaq=2KOHaq+2HIaq
H=27.34
aae)
2KClaq+I2s=Cl2g+2KIaq
H=52.42
aaf)
2HIaq=aq+2HIg
H=38.42
aag)
H2g+I2s=2HIg
Ht=-0.28
aah)
Ht=-0.28/2=-0.14Kcal/mol
aai)

59. Utilizando las entalpias de formacin de la tabla 2.3 calcular los calores de
combustin, a presin constante, a 25 de (a) CO, (b) H2, (c) C2H6, y (d) C2H5OH
aaj)

(a) 2CO + O22CO2

aak)

H = [2 (-393,5 KJ/mol)] [2(-110,4 KJ/mol) +0]

aal)

H = -566,2 KJ/mol

aam)

(b) H2 (g) + O2 (g) H2O (l)

aan)

H = [(-285,5 KJ/mol)] [0+ (0)]

aao)

H = -285,5 KJ/mol

aap)

(c) C2H6 + 7/2 O2 2CO2 + 3H2O (l)

aaq)

H = [2 (-393,5 KJ/mol)+ 3(-285,5 KJ/mol)] [(-84,7 KJ/mol) +0 ]

aar)

H = -1559,82 KJ/mol

aas)

(d) C2H5OH + 3O2 2CO2 + 3H2O (l)

aat)

H = [2 (-393,5 KJ/mol)+ 3(-285,5 KJ/mol)] [(-277 KJ/mol) +0]

aau)

H = 1367,52 KJ/mol

aav)
60. Calcular el calor de hidratacin del Na2SO4 (s) a partir de los calores integrales de
solucin del Na2SO4 (s) y el Na2SO4. 10H2O (s) a dilucin infinita, los cuales son -0,56
Kcal y + 18,85 Kcal, respectivamente, las entalpias de hidratacin no pueden medirse
directamente debido a la lentitud de la transformacin de la fase
1) Na2SO4 (s) = -0,56 Kcal
2) Na2SO4. 10H2O (s)= + 18,85 Kcal
aaw)
Puede expresarse como: (2) (1)
H = + 18,85 Kcal -0,56 Kcal
Hhidratacin = 18,29 Kcal
61. El calor integral de solucin de una mol de H2SO4 en n moles de agua, en caloras, se
obtiene segn la ecuacin
aax)
aay)

H =

18070 n
n+ 1.798

aaz)
Calcular el H para las siguientes reacciones: (a) solucin de una mol de
H2SO4 en 5 moles de agua; (b) solucin de una mol de H2SO4 en 10 moles de
agua; (c) solucin de una mol de H2SO4 en un gran exceso de agua, 100000 moles
de agua por ejemplo; (d) adicin de un gran exceso de agua a la solucin de 10
moles de agua; (e) adicin de 5 moles de agua a la solucin que contiene 5 moles de
agua.

aba)
(a)

abb)

H =

(b)

abc)

(c)

abd)

(d)

abe)

(e)

18070 (5 )
=13290 , 6737 cal
( 5 )+ 1. 798

H =

18070 (10 )
=15316 , 155 cal
(10 )+ 1. 798

H =

18070 (100000 )
=18069 , 6751cal
(100000 )+1 . 798

H =

18070 (100010 )
=18069 , 6754 cal
(100010 )+1 . 798

H =

18070 (5+ 5 )
=13290 , 6737 cal
(5+ 5 ) +1. 798

abf)
62. Calcular las entalpias de reaccin a 25 , en soluciones acuosas diluidas de las
siguientes reacciones
(1) AgNO3 (aq) + KCl (aq) = AgCl (s)+ KNO3 (aq)
(2) Zn (s) + 2HCl (aq) = ZnCl2 (aq) + H2 (g)
abg)

DATOS 1

abh)

AgNO3 (aq)= -100,5717 KJ/mol

abi)

KCl (aq)= -419,386 KJ/mol

abj)

AgCl (s) = -127,068 KJ/mol

abk)

KNO3 (aq) = -459, 69 KJ/mol

abl)

AgNO3 (aq) + KCl (aq) AgCl (s) + KNO3 (aq)

abm)
H = [(-127,068 KJ/mol) + (-459,69 KJ/mol)] - [(-100,5717 KJ/mol)+ (419,386 KJ/mol) ]
abn)

H = -66,8003 KJ/mol

abo)

DATOS 2

abp)

Zn (s) = 0

abq)

HCl (aq) = -167,576 KJ/mol

abr)

ZnCl2 (aq) = -483,347 KJ/mol

abs)

H2 (g) = 0

abt)

Zn (s) + 2HCl (aq) ZnCl2 (aq) + H2 (g)

abu)

H = [(-483,347 KJ/mol) + (0)] - [(0)+2 (-167,576 KJ/mol)]

abv)

H = -315,771 KJ/mol

63. Calcular la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de un mol de CO2
desde 0 hasta 300 (a) a presin constante y (b) a volumen constante.
3

) T - (35x 10

) (300-0) - (35x 10

abw)

Cp= 6, 40 + (10,2x 10

abx)

Cp= 6, 40 + (10,2x 10

aby)

Cp= 6,40 + 3,06 -0,315 = 9,145 cal/ mol

) T
7

( 30020 )

abz)
aca)
acb)

Cp-Cv=R

acc)

CV= Cp R

acd)

Cv = 9,145 1,987

ace)

Cv= 7,158

(a) a presin constante

acf)

Q= Cp (T2-T1)

acg)

Q= 9,145 cal/ mol (300 -0)

ach)

Q= 2743,5 cal/mol

(b) a volumen constante

aci)Q= Cv (T2-T1)
acj)

Q= 7,158 cal/ mol (300 -0)

ack)

Q= 2147,4 cal/mol

acl)
64. Calcular el calor desprendido durante la reaccin H 2 (g) + Cl2 (g) = 2HCl (g) a 1023 K
y a presin constante.
acm)

acn)

H2 (g) + Cl2 (g) = 2HCl (g)

Capacidad Calorfica Productos:

HCl= 6,7319 + 0,4325 X 103 + 3,697 X 107

aco)

2HCl = 13, 4638 + 865 + 73,94 X 106

Capacidad Calorfica Reactivos:

acp)

H2= 6,9469 0,1999 X 103 + 4,808 X 107

acq)

Cl2 = 7,5755 + 2,4244 X 103 9,650 X107

acr)

Cp=Cppr .Cprea .

acs)

Cp prod. = 13,4638 + 865 + 73, 94 X 106

act)

Cp react = 14, 5224 + 2624, 3 48, 42 X 106

acu)

Cp=

-1, 0586 1759, 3 + 558, 14 X106

Cp=

-1, 0586 1759, 3T + 558, 14 X106 T2

acv)
acw)

acx)

acy)

H= Ho+Cp (T 2T 1)
Ho + (-1, 0586 1759, 3T + 558, 14 X106 T2)

acz)

-44, 12 =

ada)

-44, 12 = Ho - 1, 0586 T -

adb)

-44, 12 = Ho - 1, 0586 (298) 6

1759,3 T 2
2

558,14 X 10 6 T 3
3

1759,3(298)2
2

558,14 X 10 (298)
3
adc)

-44, 12=

Ho 315,463 78116438, 6 + 4, 9235 X 1015

add)

-44, 12 =

Ho + 4, 9235 X 1015

ade)

Ho = -44, 12 - 4, 9235 X 1015

adf)

Ho = - 4, 9234 X 1015 Kcal.

adg)
adh)

H= Ho+Cp(T 2T 1)

adi)

15

H=4,9234 X 10 1,0586 1759,3+558,14 X 10 (T 2T 1)

adj)
1023
15

H=4,9234 X 10 1,0586

1023

dt 1759,3 T dt+558,14 X 10

298

1023
6

298

dt
298

adk)

H=4,9234 X 10151,0586 ( 1023298 )

H=4,9234 X 1015767,485842,319 X 106 +1,9426 X 1017

adl)
adm)

1759,3 ( 102322982 ) 558,14 X 106 (10233298 3)

+
2
3

H=1 , 8934 X 1017 kcal .

adn)
65. Utilizando los datos de este captulo y el Cp del grafito
ado)

Cp= 2.673 + 0.002617 T -

adp)

1 . 169 x 105
2
T

Calcular AH para la siguiente reaccin a 600k

adq)

adr)

H2O + C

CO + H2

Capacidad Calorfica Productos:

CO= 6,3424 + 1,8363 X 103 2,801 X 107
H2 = 6, 9469 0,1999 X 103 + 4,808 X 107

ads)

adt)

Capacidad Calorfica Reactivos:

H2O= 7,1873 + 2,3733 X 103 + 2,084 X 107
5

adu)

adv)

C= 2,673 + 0,002617 -

1 , 169 X 10
2
T

Cp=Cppr .Cprea .

adw)

Cp prod. = 13, 2893 + 1636, 4 T + 20, 07 X 106 T2

adx)

Cp react = -116, 89 X 103 + 2, 37 X 103 T + 2,884 X 107 T2

ady)

Cp=

116, 90 X 103 733, 6 T 8, 77 X 106 T2

adz)
aea)

aeb)

Cp=

-1, 0586 1759, 3T + 558, 14 X106 T2

H= Ho+Cp (T 2T 1)
Ho + 116, 90 X 103 733, 6 T 8, 77 X 106 T2

aec)

30,929 =

aed)

30,929 = Ho + 116, 90 X 103 (298) -

733,6 (298)
2

8,77 X 10 6 (298)3
3
aee)

30,929=

Ho + 34, 84 X 106 32, 57 X 106 232, 09 X 1012

aef)

30,929 =

Ho 2, 3201 X 1014

aeg)

Ho = 30,929 + 2, 3201 X 1014

aeh)

Ho = 2, 3209 X 1014 Kcal.

aej)

H= Ho+Cp (T 2T 1)

aek)

H=2,3209 X 1014 +(116,90 x 103 733,6 T8,77 x 106 )(T 2T 1)

aei)

ael)
600
14

H=2,3209 X 10 +116,90 x 10

600

600

dt 733,6 T dt+ 8,77 x 10 T dt

6

298

298

298

aem)

733,6 ( 6002298 2) 8,77 x 106 (6003298 3)

H=2,3209 X 10 +116,90 x 10 ( 600298 )

2
3
14

aen)
aeo)

H=2,3209 X 1014 +35,30 X 106 99,475 X 1065,5408 X 1014

14

H=3 , 22 X 10 kcal .
aep)

66. Calcular la temperatura terica de la flama durante la combustin de etano con una
cantidad estequiometria de oxgeno. El calor desprendido en la reaccin, se utiliza
para calentar los productos, a la temperatura de la flama, suponiendo que la reaccin
es completa y no se pierde calor por radiacin. La temperatura de la flama obtenida
experimentalmente ser menor que este valor terico porque a temperaturas tan
elevadas, los productos de la combustin se encuentran impurificados, y no constan de
CO2 y de H2O exclusivamente, adems se presentan prdidas por radiacin.
aeq)
aer)

C2H6 + 7/2 O2

2 CO2 + 3 H2O

Capacidad Calorfica Productos:

aes)

CO2= 6,3957 + 0,1933 35,333

aet)

H2O= 7,1873 + 2,3733 + 2,084

aeu)

Capacidad Calorfica Reactivos:

aev)

C2H6= 1,375 + 41,852 138, 27

aew)

O2 = 6, 0954 + 3,2533 10,171

Cp=Cppr .Cprea .

aex)

aey)

Cp prods. = 13,583 + 14, 5667 T 33,249T2

aez)

Cp react = 7, 4704+ 45, 1053 T -148,441T2

afa)

Cp=

6, 1126 30, 5386 T +115,192T2

afb)
afc) H=Cp( T 2T 1)
afd)

131,6137=6,112630,5386+115,192 (T 2T 1)

afe)

131,6137=6,1126 T

30,5386 T 2 115,192 T 3
+
2
3

aff)

131, 6137=6,1126 ( T 2298 )

30,5386(T 22982 ) 115,192(T 32983 )

+
2
3

afg)

131,6137=6,1126 T 1821,5515,2693T 2 +1,356 X 106 +38,397 T 3 1,016 X 10 9

afh)

131,6137=1,015 X 10 + 6,1126 T +38, 397 T 15,2693T

afi) 131,6137+ 1,015 X 10 =6,1126 T +38,397 T 15,2693 T

9

afj) 1,015 X 10 =T (6,112611,2693 T + 38,397 T )

afk)
67. Calcular el cambio de entalpa para la disociacin del N2 (g) a 25utilizando los
valores de la tabla 2.3. Explicar porque es diferente este resultado del indicado en la
tabla 2.4.
afl) N2

2N

afm)

H=2(85,565)

afn)

H=6,11

afo)

85,565
14 mol

kcal
.
mol

afp)

H de latabla 2.4 es 37

kcal
kcal
y con los valores de la tabla2.3 es 6,11
,
mol
mol

afq)

ladifencia es porque en latabla 2.4 indican que los compuestos tienen dos o mas
afr)

configuraciones electrnicas , aumenta laestabilidad y requiere mayor cantidad de

afs)

energa para romper laligadura , mientras ms alta es laentalpa ms dificil de disociar .

aft)
68. Calcular el cambio de entalpa a 25 para la reaccin, en solucin acuosa diluida, entre
el AgNO3 y el NaCl.
afu)
afv)

AgNO3 (s) + NaCl (s)

afw)

NaNO3 + AgCl

afx)

H ( NO 3 ) + H ( AgCl )( H ( NO 3 ) + H ( NaCl ))
H= Ho+

afy)
afz) Cp= ( 49,372+ (30,362 ) ) (49,372+ (98,232 ) )
aga)

Cp=79,734+147,604

agb)
agc)
agd)

H = Ho+ 67,87 (T )

age)

H= Ho+ ( 67,87 ) 298

agf)

H= Ho+ 20225,26

agg)

275,7920225,26= Ho

agh)

Ho=20,50 kcal .

agi)

Cp=67,87