Sunteți pe pagina 1din 12

ELEMENTE DE TERMODINAMIC BIOLOGIC

1.
2.
3.
4.
5.
6.

Noiuni generale
Principiul I al termodinamicii
Aplicarea principiului I al termodinamicii n biologie
Principiul II al termodinamicii
Elemente de termodinamica proceselor ireversibile
Aplicarea principiului al II-lea al termodinamicii n biologie

1. NOIUNI GENERALE
Definiie. n accepiunea original, termodinamica este acea ramur a
fizicii care se ocup de relaiile ntre cldur (Q) i lucru mecanic (L), dar,
ntr-un sens mai larg, ea este tiina care studiaz transformrile reciproce
ale diferitelor forme de energie n sistemele naturale i n cele construite de
om. Termodinamica biologic se ocup cu studiul transformrilor de energie
n sistemele biologice.
Sisteme termodinamice
Sistem - ansamblu de componente aflate n interaciune, delimitat de
mediul extern care l nconjoar.
Sistem termodinamic - sistem macroscopic alctuit dintr-un numr
foarte mare de particule (atomi i molecule), aflate n interaciune energetic
att ntre ele ct i cu mediul exterior.

Clasificarea sistemelor termodinamice:


-deschise - schimb cu exteriorul att energie ct i substan
- nchise - schimb cu exteriorul numai energie
- izolate - nu au nici un fel de schimburi cu exteriorul, de care sunt
separate prin perei adiabatici.
Sistemul izolat este o abstractizare, caz limit, util numai pentru
simplificarea unor raionamente. n natur nu exist sisteme izolate.

Starea sistemului termodinamic - este reprezentat de totalitatea


parametrilor si de stare (care sunt mrimi fizice msurabile).
Parametrii de stare sunt de dou feluri:

- intensivi - au n orice punct al sistemului valori definite, care nu


depind de dimensiuni (presiunea, concentraia, temperatura);
- extensivi - depind de dimensiunile sistemului i de cantitatea de
substan existent n sistem (volumul, masa, numrul de moli).

Starea

de

echilibru

termodinamic -

este

caracterizat

de

urmtoarele proprieti:
- parametrii de stare sunt constani n timp;
- parametrii intensivi sunt constani n spaiu (omogenizare);
- dezordinea este maxim (entropia termodinamic este maxim);
- schimburile de energie i substan, att ntre componentele
sistemului, ct i cu mediul nconjurtor nceteaz;
- producerea de entropie nceteaz.

Starea staionar se caracterizeaz prin urmtoarele:


- parametrii locali sunt constani n timp;
- parametrii intensivi nu sunt constani n spaiu;
- schimburile de substan i energie ntre componentele sistemului i
cu mediul extern nu nceteaz;
- producerea de entropie este minim, fr a fi egal cu zero.

Procese termodinamice - treceri ale sistemului termodinamic de la o


stare (staionar sau de echilibru termodinamic) la alt stare (staionar sau
de echilibru termodinamic) prin modificarea n timp a parametrilor
termodinamici. Ele pot fi :
- reversibile - sunt procese cvasistatice; n orice moment sistemul este
n echilibru termodinamic. Dac se schimb semnul parametrilor
termodinamici, sistemul evolueaz de la starea final spre starea iniial pe
acelai drum;
- ireversibile sunt, n general, procese necvasistatice. Revenirea la
starea iniial (dac este posibil) se face pe alt drum i pe seama unei
intervenii active din exterior (nu poate decurge de la sine).

2. PRINCIPIUL I AL TERMODINAMICII
n urma eecurilor de a construi o main care, odat pornit, s
funcioneze la nesfrit fr a consuma energie (perpetuum mobile de spea
I-a) s-a ajuns la concluzia c nu se poate crea energie, ci pentru furnizarea
unei energii este necesar consumarea alteia. n 1840, H. Hess a formulat
regula dup care cldura eliberat sau absorbit ntr-o reacie chimic nu
depinde de etapele intermediare prin care poate decurge aceast reacie ci
numai de starea iniial i cea final a reactanilor. ntre 1842 i 1850 o serie
de cercettori (J.R. Mayer, J. Joule, H. Helmholtz) au descoperit echivalena

dintre lucru mecanic i energie i au determinat echivalentul mecanic al


caloriei.
Principiul I al termodinamicii sau principiul conservrii energiei,
postuleaz existena unui parametru caracteristic oricrui sistem,
numit energie intern(U) a sistemului, parametru care exprim capacitatea
total a sistemului de a efectua aciuni de orice tip i are o valoare bine
determinat n fiecare stare a sistemului. Conform unei alte formulri a
principiului I, variaia energiei interne a unui sistem la trecerea dintr-o stare
n alta (U) este egal cu suma algebric dintre cantitatea de cldur (Q) i
toate formele de travaliu (mecanic, chimic, osmotic, electric etc) schimbate
de acest sistem cu exteriorul.
U = Q + Li
sau conform conveniei de semn n care se consider negativ lucrul mecanic
primit i pozitiv cldura primit:
U = Q - Li
ntr-o alt formulare, care se refer la sistemele izolate, principiul I se
enun astfel: n orice proces care are loc ntr-un sistem izolat nu se pierde,
nu se creeaz energie, ci aceasta trece dintr-o form n alta i de la o parte a
sistemului la alta. Deci, n sistemul izolat:

U = 0
Energia intern a unui sistem reprezint suma energiilor cinetice i
poteniale ale particulelor ce alctuiesc sistemul (n aceasta nu este inclus
energia cinetic i potenial a sistemului, luat ca ntreg, n raport cu
exteriorul). Cantitatea de cldur Q reprezint variaia energiei interne
prin micri dezordonate ale moleculelor (agitaie termic), iar lucrul
mecanic L - variaia energiei interne prin micri ordonate la scar
macroscopic (variaii de volum contra unei presiuni exterioare, variaii de
suprafa contra unei tensiuni superficiale, transport de sarcin electric ntro diferen de potenial etc.)
n cursul transformrilor chimice, variaia energiei interne poate fi
msurat n mod practic prin intermediul schimbului de cldur al sistemului
considerat cu exteriorul, atunci cnd acesta nu efectueaz nici un lucru
mecanic, volumul su rmnnd constant (ntr-un proces izocor).

Entalpia
Pentru procesele care au loc n atmosfer liber, aa cum sunt cele din
sistemele biologice, presiunea este constant (condiii izobare). n acest caz,
n locul energiei interne U se introduce mrimea numit entalpie, H:
Dac scriem expresia principiului I:
U = Q - L = Q - pV
cantitatea de cldur Q va fi:

Q = U + pV = (U + pV) = H
deci:

H = Qizobar (cldura schimbat de sistem izobar)


Mrimea H = U + pV se numete entalpia sistemului i este foarte
util n studiul termodinamic al reaciilor chimice. Cnd H > 0 sistemul
primete cldur (reacii endoterme) i cnd H< 0 sistemul cedeaz
cldur (reacii exoterme).

3. APLICAREA PRINCIPIULUI I AL TERMODINAMICII N


BIOLOGIE
Sistemele biologice sunt sisteme termodinamice deschise, iar procesele
biologice sunt procese termodinamice ireversibile. Organismele vii sunt
sisteme a cror energie intern poate s creasc sau sau s scad n funcie
de diferite condiii (vrsta, starea fiziologic etc.). Pentru a aplica corect
principiul I n cazul organismelor, trebuie s se in seama de faptul
fundamental c ele sunt sisteme deschise care iau i degaj n exterior
energie, astfel nct problema conservrii energiei se pune numai pentru
sistemul format din organismul respectiv mpreun cu mediul su
nconjurtor.

Circuitul energiei n biosfer


Principala surs de energie pentru lumea vie n ansamblu este radiaia
solar. Din fraciunea de energie solar care cade pe suprafaa Pmntului,
un procent redus este captat de plantele fotosintetice i folosit pentru
sintetizarea din CO2, H2O i sruri minerale a substanelor organice bogate n
energie (figura). Cloroplastele, organite din celulele plantelor verzi, capteaz
radiaii din spectrul vizibil, construiesc din H 2O i CO2 molecule complexe polizaharide (C6H12O6)n - i degaj oxigen. n mitocondrii, organite din
celulele organismelor heterotrofe (dintre care face parte i omul), produii
rezultai din fotosintez sunt utilizai ca surs de energie pentru sinteza ATP.
La rndul ei, molecula de ATP este scindat enzimatic, energia astfel
eliberat fiind folosit pentru producerea de lucru mecanic, chimic, osmotic
etc.(figura)

Bilanul energetic al organismului


Aplicnd principiul I n cazul unui organism, se poate formula urmtorul
bilan energetic:
energia preluat din mediu = travaliul mecanic efectuat + cldura degajat +
energia depozitat n rezervele organismului.
Testul clinic al intensitii metabolismului bazal, prin care se stabilete
valoarea de referin la care s fie raportat efectul diferiilor factori care
influeneaz metabolismul energetic, este un exemplu de asemenea bilan n
condiii simplificate. Subiectul este n repaus (nu efectueaz lucru mecanic) i
nu a mncat 12 ore (nu preia energie din mediu)(figura). n acest caz,
bilanul energetic se poate scrie:

cldura degajat = - energia depozitat = energia utilizat

4. PRINCIPIUL II AL TERMODINAMICII
Principiul II al termodinamicii generalizeaz constatarea practic a
imposibilitii ca o main termic s transforme integral o cantitate de
cldur n lucru mecanic, randamentul de transformare fiind ntotdeauna
subunitar.
Exist mai multe formulri ale principiului II. n varianta care indic
sensul spontan al desfurrii proceselor termodinamice, principiul II se
numete principiul creterii entropiei. Conform acestei variante, procesele
ireversibile care se desfoar spontan n sistemele termodinamice izolate au
acel sens care duce la creterea entropiei.
Entropia este un parametru de stare care msoar gradul de dezordine
a unui sistem termodinamic. Ea poate fi definit n dou moduri, unul
macroscopic (Clausius)(1) i unul microscopic (Boltzmann)(2).
(1) Conform modului n care a fost introdus iniial acest concept, dac o
cantitate de cldur Q este absorbit reversibil de ctre un sistem, la
temperatura T (izoterm), se definete o funcie de stare S, care crete cu S,
n modul urmtor:

S = Q/T
(2) Boltzmann a artat c entropia exprim n mod nemijlocit
alctuirea atomo-molecular a sistemului i anume, gradul de ordonare a
ansamblului de particule din care este alctuit. Dac avem N particule
identice (atomi, molecule) distribuite pe M nivele energetice distincte, cte
Ni pe fiecare nivel, entropia ansamblului va fi:

S = - k ( Ni/N) ln (Ni/N)
unde k = 1,38 10-23 J/K (constanta lui Boltzmann), iar N i/N = pi probabilitatea de ocupare a nivelului i, cu Ni = N (atunci cnd N este foarte
mare). n funcie de probabilitatea de ocupare a nivelului se poate scrie:

S = -k pi ln (pi)
ntr-un sistem foarte ordonat sunt posibile foarte puine stri, doar
cteva probabiliti sunt diferite de zero i S va avea o valoare foarte mic.
ntr-un sistem dezordonat exist o distribuie haotic a particulelor, numrul
de stri posibile este foarte mare i S va avea o valoare maxim. Pentru un
sistem total dezordonat N1 = N2 = ... = Ni = 1, i n acest caz:

S = k ln N
N - probabilitatea termodinamic a strii - numrul de aranjamente ale
particulelor care dau aceeai stare.
n cazul unui sistem perfect ordonat (cristal perfect) :

S = - k ln N/N = 0
5. ELEMENTE DE TERMODINAMICA PROCESELOR IREVERSIBILE
Termodinamica clasic se ocup cu relaiile existente ntre parametrii
unui sistem atunci cnd acesta se gsete n stare de echilibru termodinamic,
deci cnd nu se desfoar nici un fel de proces, sau atunci cnd sistemul
trece printr-o succesiune continu de stri de echilibru, suferind o
transformare reversibil. Dar procesele reversibile reprezint doar o noiune
ideal, o abstractizare, ce nu i poate gsi dect corespondente aproximative
n natur. n particular, toate sistemele biologice sunt deschise, avnd loc
permanent schimburi de substan i energie cu exteriorul, iar aceste
schimburi reprezint n mod esenial procese ireversibile. Datorit acestui
fapt, aplicarea efectiv a termodinamicii n biologie a fost posibil numai
dup apariia termodinamicii proceselor ireversibile. Se impune, deci,
trecerea n revist a unor noiuni legate de aceast parte a termodinamicii.

Procese reversibile i ireversibile


Pentru sistemele n care au loc procese reversibile, variaia entropiei
este determinat numai de schimbul de cldur cu exteriorul. n cazul unui
astfel de proces:

dS = (dQ/T)rev
Pentru un sistem izolat: dS = 0

Dac ne referim la procesele ireversibile (reale) variaia entropiei


sistemului este ntotdeauna mai mare dect cea produs de schimbul de
cldur:

dS > (dQ/T)irev
Se poate defini astfel o cantitate de cldur dQ (Q - cldur
necompensat) care a rezultat n sistem prin degradarea energiei libere
(datorit faptului c au loc procese ireversibile), care este ntotdeauna
pozitiv, i care se adaug la cldura schimbat cu exteriorul:

dS = (dQ/T)irev + dQ/T,

cu dQ > 0

Variaia entropiei unui sistem n care au loc procese ireversibile const,


deci, din schimbul de entropie cu exteriorul d eS, datorit schimburilor de
cldur (dQ)irev i din producerea de entropie n sistem d iS datorit
ireversibilitii proceselor care au loc n el (dQ /T).

dS = deS + diS

cu condiia ca diS > 0

Pentru un sistem izolat deS = 0, dar dS = diS > 0. Deci, entropia unui
sistem izolat nu se modific ntr-un proces reversibil i crete ntr-un proces
ireversibil. ntr-un sistem izolat entropia crete n timp, evoluia sistemului
fiind ctre starea de entropie maxim, n care toat energia intern a
sistemului a fost degradat la cldur, fr a mai putea fi convertit ntr-o
form de travaliu util.
Energia liber i entalpia liber
Deci, din energia intern U a unui sistem, numai o parte poate fi
convertit n travaliu:

U = F + TS
TS 0 se degradeaz n mod ireversibil n cldur. Dac scriem:

U = (F + TS)
se definete ca energie liber mrimea F (free energy) cu:

U = F + TS
Aceast mrime exprim capacitatea efectiv a sistemului de a efectua
diferite aciuni.

n sistemele izolate, n care U = ct., U = 0 i :


F = - TS < 0 deoarece S > 0.
Deci, o formulare mai complet a principiului II ar fi:
Toate procesele care au loc n sisteme izolate decurg n sensul creterii
entropiei i al scderii energiei libere (al scderii capacitii de a efectua lucru
mecanic).
Capacitatea unui sistem de a efectua lucru mecanic n condiii izobare
este numit entalpie liber (Gibbs) G:

H = G + TS
Funcia de disipare Rayleigh i sursa de entropie
Dac vom considera energia intern U a unui sistem izolat:

U = F + TS
i calculm izoterm variaia ei n timp:

dU/dt = dF/dt + TdiS/dt = 0


dF/dt = - TdiS/dt
Expresia :

= T diS/dt
se numete funcia de disipare a lui Rayleigh, n care mrimea :

= diS/dt
se numete surs de entropie.
Deci, intensitatea producerii de entropie n unitatea de timp exprim
viteza de scdere a energiei libere a sistemului n urma degradrii ei de ctre
procesele ireversibile.
Fluxuri termodinamice i fore termodinamice
n sistemele fizice, orice proces const din trecerea fie a unei cantiti
de substan, fie de cldur, fie de electricitate etc., de la o regiune la alta a
unui sistem.Pentru a exprima cantitativ aceste deplasri se introduce
noiunea de flux termodinamic. Fluxul termodinamic reprezint variaia n
unitatea de timp a cantitilor de substan, cldur, electricitate etc., care
traverseaz unitatea de arie. Fluxul de substan se noteaz cu J s i are ca
unitate Kg/m2s sau Kmol/m2s, fluxul de electricitate Je(unitate C/m2s), fluxul
de cldur Jq (J/m2s) etc., n general Ji. Fluxurile se numesc influxuri, dac
deplasarea se face spre interiorul sistemului iefluxuri, dac se face spre
exterior. Fluxurile sunt determinate de existena unor gradieni (diferene ale
unor parametri intensivi de stare) de concentraie, temperatur, potenial
electric etc., ntre diferitele regiuni ale sistemului. Aceti gradieni sunt
desemnai drept fore termodinamice i se noteaz cu Xi (Xc, XT, XV). De
exemplu:

Xc = c/x (gradient de concentraie)


XV = V/x (gradient de potenial)
Ei joac acelai rol n termodinamic ca i fora n mecanic. Din
diferitele ecuaii care descriu procese de transport (legea lui Ohm, legea
Poiseuille etc.) se constat c fluxul este proporional cu fora
termodinamic:
J X sau J = LX
L se numete coeficient fenomenologic.
ntr-un sistem pot exista simultan mai multe tipuri de procese i acestea
nu sunt independente. Uneori, un proces atrage dup sine alt proces, deci
apare o cuplare a proceselor. De exemplu, dac ntr-o soluie exist un
gradient de temperatur, fora termic XT determin fluxul de cldura Jq. Dar
acesta duce la un transport al moleculelor nsei ca purttori ai acestei
energii. Deci fora XT a antrenat i un flux de substan J s (de difuzie).
Jq tinde s egaleze temperaturile dar Jsdetermin apariia unui gradient de
concentraie Xc. Acesta, la rndul sau, determin apariia unui flux conjugat
Js care s egaleze concentraia .a.m.d. Deci, ntr-un sistem pot exista mai
multe fore Xi care determin fluxurile respective J i. Ji depind de toate forele
termodinamice din sistem :

Ji = f(Xi)
astfel nct relaia de proporionalitate J = LX devine n cazul general:

J1 = L11X1 + L12X2 +...


J2 = L21X1 + L22X2 +...
...............................
Ji = LijXj
Lij sunt coeficienii fenomenologici, iar ecuaiile se numesc ecuaiile
fenomenologice lineare.
Pe baza unor constatri experimentale i a unor consideraii statistice,
Onsager a gsit o relaie de simetrie ntre coeficienii fenomenologici:

Lij = Lji

(de exemplu L12 = L21 etc.).

Fluxurile termodinamice sunt asociate cu procese termodinamice


ireversibile, generatoare de entropie. Se demonstreaz c intensitatea
producerii de entropie, numit surs de entropie = dS/dt, poate fi
reprezentat printr-o sum de produse ale fluxurilor i forelor conjugate.

= (1/T) JiXi
= JiXi

Observaie. La aplicarea ecuaiilor de mai sus, trebuie s se in seama de


exprimarea corect a expresiilor fluxurilor i forelor termodinamice, prin
introducerea unui coeficient adecvat care s asigure coerena relaiilor
(corectitudinea dimensional).
Ecuaiile fenomenologice permit verificri ale corectitudinii msurrii
fluxurilor i forelor termodinamice ce acioneaz ntr-un sistem i estimarea
sensului de evoluie a sistemului la un moment dat.

6. APLICAREA PRINCIPIULUI II N BIOLOGIE


Stri staionare i procese cuplate n sistemele biologice
Starea de echilibru termodinamic
ntotdeauna, existena unei fore determin apariia unui flux care
tinde s o anuleze. Astfel, un gradient de temperatur determin un flux de
cldur de la temperatura superioar la cea inferioar pn cnd acestea se
egaleaz i gradientul dispare. Cnd ntr-un sistem care evolueaz spontan
(fr intervenii din exterior), adic ntr-un sistem izolat, exist la un
moment dat mai multe fore, n el se vor produce fluxurile corespunztoare
pn cnd toate forele devin nule. Aceasta este starea de echilibru
termodinamic n care, ncetnd toate procesele din sistem (J1 = J2 = ...=
0), nceteaz i producerea de entropie echilibru = 0, iar valoarea entropiei
devine i se menine maxim. De exemplu, dac ntre dou compartimente
separate de o membran permeabil se creeaz un gradient de concentraie
al unei substane (Xc - fora termodinamic) va aprea un flux Jc de particule
(difuzie) care tinde s egalizeze concentraiile. Se ajunge la un echilibru
termodinamic:

Xc = dc/dx

Jc = d/dt

XcJc > 0

La echilibru:

Xc = 0

Jc = 0

=0

S = maxim

Starea staionar
Cnd, ns, un sistem deschis nu este lsat s evolueze spontan, ci
prin intervenia unor cauze externe anumite fore din sistem sunt meninute
la valori constante, sistemul nu va putea ajunge n starea de echilibru, deci
disiparea de energie i producerea de entropie nu sunt zero, dar au valoarea
minim posibil n condiiile date. Aceasta este starea staionar, numit
uneori i starea de echilibru dinamic, n care toate caracteristicile
sistemului, deci i entropia, sunt constante n timp.

S staionar = ct.

dS staionar/dt = 0

Cum ns:

dS/dt = deS/dt + diS/dt


rezult:

deS staionar/dt = - diS staionar/dt


Deci, un sistem aflat n stare staionar elimin n exterior toat
entropia ce se produce prin procesele ireversibile care au loc n el, entropia
sa rmnnd astfel constant. Principiul lui Le Chatelier arat c strile de
echilibru sunt stabile fa de perturbaiile mici. I. Prigogine a demonstrat c
i strile staionare au aceast proprietate: atunci cnd apare o perturbaie
(forele trebuie ns meninute constante), n sistem ia natere un flux care
tinde s anuleze perturbaia i s-l readuc n starea staionar anterioar.
n stri aproape de echilibrul termodinamic n care sunt valabile relaiile lui
Onsager, producerea de entropie are o valoare minim n situaia impus de
condiiile la limit (Prigogine).
Starea staionar, de mare stabilitate, se realizeaz n organism prin
mecanisme homeostatice. Prin aceste mecanisme, organismul i menine
constani, cu consum de energie metabolic, parametrii mediului su interior.

Procese cuplate i procese cuplante


Conform principiului II al termodinamicii, prin procesele care au loc ntrun sistem diS > 0. Este, ns, posibil ca n acelai sistem s se desfoare
simultan mai multe procese, dintre care unele pot determina scderea
entropiei diS(1) < 0, dar cu condiia ca altele s creasc entropia d iS(2) > 0,
astfel nct, n ansamblu, s fie o producere, nu un consum de
entropie. Procesele prin care entropia crete, se numesc procese cuplante,
iar cele prin care entropia scade sunt procese cuplate.
Acest mecanism explic aparenta funcionare antientropic a
organismelor vii, cel puin n prima parte a vieii lor. Astfel, acestea se
organizeaz, mrindu-i gradul de ordine, iar entropia lor n loc s creasc,
scade. Dar organismul viu nu este un sistem izolat. Dac vom lua n
considerare sistemul alctuit din organismul viu mpreun cu mediul su
nconjurtor, vom observa ca entropia lui scade pe seama creterii entropiei
mediului. Organismele vii preiau din mediu (sub forma de hran) molecule
complexe cu entropie sczut i elimin n exterior moleculele simple ce
rezult din arderea acestora. Se spune c organismul preia din mediu
entropie negativ (numit i neg-entropie) i elimin n mediu entropie
pozitiv.
O formulare local a principiului II spune c desfurarea unui proces
ireversibil ntr-un domeniu ct de mic al unui sistem termodinamic este
nsoit ntotdeauna de producere de entropie chiar n acel loc. n organismul
viu, procesele anabolice, cu biosinteza de produi compleci, macromolecule
i structuri biologice complexe, sunt procese cuplate consumatoare de

entropie, pe cnd cele catabolice, de degradare a substanelor organice prin


ardere, sunt procese cuplante, generatoare de entropie. Produii de ardere
sunt eliminai prin respiraie, excreie etc., crescnd entropia mediului. n
ansamblu, deci, sistemul organism - mediu nu ncalc principiul II al
termodinamicii.
Pe baza acestor considerente termidinamice, se poate spune ca
procesul de mbtrnire a organismului se datoreaz unei evoluii nspre
creterea entropiei acestuia.

Starea departe de echilibru


Pe msura scderii entropiei unui sistem se produce o structurare din ce
n ce mai avansat a acestuia. Se pot produce dou tipuri de
structuri: structuri de echilibru, care odat aprute se menin indefinit fr
schimb de substan sau energie cu exteriorul (de exemplu cristalele),
i structuri disipative, care apar i se menin numai n condiiile unui
schimb continuu de energie (i uneori de substan) cu exteriorul (ele pot
exista numai pe seama unei permanente disipri de energie).
Dac ntr-o stare staionar apar fluctuaii mari ale forelor
termodinamice, depind o anumit valoare critic, acestea nu mai pot fi
compensate i sistemul evolueaz ctre un nou regim, calitativ diferit de
starea staionar, corespunztor producerii minime de entropie. Se spune c
apare un regim departe de echilibru. ntr-un asemenea regim, apare n
mod spontan un proces de autoorganizare, ducnd la formarea unor structuri
disipative. Acest concept a fost introdus de I. Prigogine. Ecuaiile
fenomenologice lineare nu mai sunt valabile ca n cazul structurilor de
echilibru. n organismele vii, prin aceste mecanisme se asigur reglarea
funciilor metabolice (bucle autocatalitice - produii de reacie catalizeaz sau
inhib propria sintez - i cataliza ncruciat - dou lanuri de reacie si
activeaz reciproc sinteza).
n concluzie, se poate afirma c din punct de vedere termodinamic
biosistemele care sunt sisteme deschise, traversate n permanen de fluxuri
de materie i n care au loc procese ireversibile disipative de energie,
constituie structuri disipative, cu un nalt grad de ordonare spaial i cu o
dinamic temporar specific a proceselor care se desfoar n interiorul lor.
Asemenea structuri apar i se menin numai n condiii departe de echilibru,
pe seama disiprii de energie, provenit din exterior. n organismele vii se
pot ntlni att stri staionare aproape de echilibru, ct i regimuri departe
de echilibru.