FACULTAD DE QUMICA,

INGENIERIA QUMICA E INGENIERA

AGROINDUSTRIAL

E.A.P QUMICA
LABORATORIO DE FISICOQUMICA
A II
N 14

PRCTICA DE LABORATORIO

CONDUCTIVIDAD

Profesora:
Qum. Vctor Ral Garca Villegas
Integrantes:
Abanto Chani, Luis Gustavo
Horario: Sbados de 8 am 2 pm
Fecha de prctica: 08 11 14
Fecha de entrega: 15 11 14

Ciudad Universitaria, 15 de
noviembre del 2014

RESUMEN
La conductividad es la capacidad que tienen las sustancias para conducir la
corriente elctrica, esta conduccin puede llevarse a cabo mediante electrones,
iones en disolucin o iones gaseosos.
En esta prctica se plantea como objetivo la determinacin de la conductividad de
soluciones acuosas de electrolitos fuertes, dbiles y su relacin con la
concentracin y temperatura.
Para la prctica se prepararon soluciones de KCl 0.01 N; 0.05 N, 0.01 N, 0,002 N y
0,00064 N tanto de CH3COOH como de HCl. Valoramos las soluciones de NaOH
(0.01 N = 0.01065 N estandarizado) , HCl y CH 3COOH proporcionadas para
obtener las normalidades corregidas obteniendo como resultado: 0.04395 N,
0.01044 N, 0.00211 N, 0.00071N para las disoluciones de HCl. Para las
disoluciones de HAc se obtuvieron los siguientes resultados: 0.045365 N, 0.00938
N, 0.001952 N, 0.000633 N.
Tambin, se procedi a la calibracin del conductmetro. Y luego a la lectura de la
conductividad elctrica, obteniendo como resultado para las disoluciones de HCl:
0.00841 S, 0.00226S, 0.001234 S y 0.0001882 S anteriormente descritas, igual
para las disoluciones de HAc: 0.000466 S, 0.0000981 S, 0.0000443 S, 0.0000249
S.
Adems la conductividad especfica de las disoluciones haciendo uso de las
ecuaciones fueron las siguientes: para el HCl: 0.009097 S.cm -1, 0.0024446 S.cm-1,
0.0013348 S.cm-1, 0.0002035 S.cm-1. Para el HAc: 0.0005040 S.cm -1, 0.000106115
S.cm-1, 0.0000478919 S.cm-1 y 0.0000269343 S.cm-1.
Tambin se calcul la conductividad equivalente de todas las soluciones de
CH3COOH y HCl: para el HCl 0.04395 N, 0.01044 N, 0.00211 N, 0.00071N fueron
206.98 S.cm2/eq, 234.161 S.cm2/eq, 260.121 S.cm2/eq, 286.72 S.cm2/eq
respectivamente. Para el HAc 0.045365 N, 0.00938 N, 0.001952 N, 0.000633 N
fueron 11.11 S.cm2/eq, 18.14 S.cm2/eq, 30.49 S.cm2/eq, 42.55 S.cm2/eq
respectivamente.
.
Por ltimo la conductividad lmite de HCl y CH3COOH fueron de 395.81 y 342.465
(S.cm2 / eq) respectivamente, y el porcentaje de error de K i del cido actico es de
15.17 %

INTRODUCCIN
Siguiendo los trabajos de Humphrey Davy, sobre electrolisis de metales, en 1834,
Michael Faraday inici el estudio de la conduccin elctrica en las soluciones
acuosas de sales. Faraday llam aniones, a los iones que se mueven hacia el
nodo, y cationes a los que se mueven hacia el ctodo, y a las sustancias que
conducen la corriente, electrolitos.
Las soluciones de electrolitos tienen propiedades coligativas con valores mayores
que los correspondientes a su concentracin molar. Los electrolitos son sustancias
que en solucin acuosa o como sales fundidas conducen la corriente elctrica.
Pueden ser cidos, HCl, H 2SO4, CH3COOH, bases NaOH, Ba(OH)2, NH4OH o
sales CH3COONa, NaCl (la sal conduce a 802 C porque se funde) Adems, las
reacciones de los electrolitos son ms rpidas que las de otros reactivos.
Los electrolitos en solucin, se dividen en iones de signo contrario, la carga de
cada in es igual a su valencia y el nmero total de cargas positivas y negativas
en la solucin son iguales. En los compuestos inicos los iones existen en todo
momento, an en estado slido, por eso, cuando se funden los cristales inicos,
los iones tambin quedan libres para conducir la corriente. Al disolverse en agua
los iones se separan de la red cristalina y, se hidratan, son rodeados por
molculas de agua, entonces cada in queda como una partcula individual.
Segn el grado de disociacin que presentan, los electrolitos se dividen en fuertes
y dbiles. Un electrolito es fuerte cuando en solucin se encuentra completamente
disociado, mientras que un electrolito es dbil cuando slo est parcialmente
disociado. Los electrolitos fuertes son los cidos y bases minerales, con excepcin
de los cidos fosfrico y carbnico, y las sales tanto de cidos minerales como
orgnicos. Son electrolitos dbiles los cidos carboxlicos y las bases orgnicas.

PRINCIPIOS TERICOS
Conductividad
Conductividad es la capacidad que tiene la materia de conducir la corriente
elctrica; en los electrolitos est directamente relacionada con el nmero de iones
presentes en la solucin, ya que estos conducen la corriente. Los electrolitos
fuertes conducen fcilmente la corriente elctrica porque poseen muchos iones,
mientras que los electrolitos dbiles la conducen con dificultad porque tienen
pocos.
Resistencia
Es la fuerza que se opone a que la corriente elctrica fluya, se mide en ohms ().

La conductividad est inversamente relacionada con la resistencia de una solucin

electroltica, por lo que podemos representarla de la siguiente manera:
C = 1/R = -1 = ohms-1

Factores que Modifican la Conductividad:

a. Tipo de solvente. Cuando el solvente presenta polaridad parecida o
igual a la del soluto, mayor ser la disociacin de este, lo mismo que su
conductividad.
b. Temperatura. En general, a mayor temperatura mayor es la disociacin
y tambin la conductividad.
c. Concentracin. Para las soluciones diluidas, al aumentar la
concentracin de electrolito, aumenta la conductividad. En soluciones
concentradas, las interacciones entre iones de carga contraria son
fuertes provocando que la disociacin disminuya, por lo tanto, la
conductividad ya no aumenta aunque aumente la concentracin, e
incluso puede disminuir.
d. Fuerza del electrolito. Los electrolitos fuertes conducen mejor la
corriente elctrica que los dbiles, porque se disocian casi
completamente.

Conduccin de electricidad en soluciones electrolticas

La capacidad de transporte de corriente elctrica de un conductor cualquiera se
evala en funcin de la resistencia elctrica, R, del material, la cual se define
por:

La inversa de la resistencia (1/R) se la denomina conductancia, mientras que la

inversa de la resistividad (k=1/) se denomina conductividad. Las unidades de k
son -1m-1 Sm-1, donde S = Siemens = 1/
Medicin de la conductividad:
Los conductmetros modernos consisten de una celda de vidrio con dos
electrodos de negro de Platino de area (A) y distancia definida (l).

La resistencia de la solucin se mide mediante un circuito de resistencias en

paralelo, denominado Puente de Wheatstone:

La resistencia R3 se vara hasta balancear la corriente (lectura cero en A) que

pasa por las dos ramas en paralelo. Se utiliza CA para evitar electrlisis de la
solucin.
La constante de la celda (l / A) se determina con una solucin de referencia
(KCl 0.1 mM 10 mM).
Conductividad molar:
A diferencia de un conductor slido, en una solucin electroltica el valor de
conductividad tambin depende de la concentracin del electrolito presente.
Una magnitud ms apropiada es entonces la conductividad molar, que define
la conductividad por mol de iones presentes:

el
o

Dependiendo de si
electrolito es fuerte
dbil, la variacin

de L con la concentracin C de electrolito es diferente. Para electrolitos fuertes se

cumple.

PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales
Conductmetro
Erlenmeyers de 250 mL
Pipetas
Fiolas
Buretas
Probetas, baguetas

Reactivos
NaOH 0,01 N
HCl 0,05 N
HAc

0,05 N

KCl QP.
Fenolftalena
Solucin estndar HI7030
Biftalato de potasio

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Preparacin de soluciones
Se prepara 100 mL de solucin de KCl 0,01M; 250 mL de soluciones de
0,01; 0,002 y 0,00064N tanto de CH3COOH como de HCl a partir de la
solucin 0,05N de cada una de ellas.

Se valora las soluciones de NaOH, HCl y CH 3COOH proporcionadas como

las preparadas, para la soda usamos biftalato de potasio como patrn
primario.

Calibracin del Aparato

En una probeta adecuada limpia y seca, se vierte la cantidad necesaria de

solucin estndar Hl7030.
Se lava el electrodo con agua destilada y se seca adecuadamente.

Se sumerge el electrodo y un termmetro en la solucin y se anota la

temperatura. Realizamos movimiento rotacional del electrodo con la
finalidad de eliminar las burbujas de aire atrapadas en la celda.

Encendemos el instrumento con el control correspondiente, con la perilla de

coeficiente de temperatura, ajustamos el valor de la temperatura. As mismo
con la perilla respectiva ajustamos el valor de la conductividad leda de
tablas del estndar, a la temperatura correspondiente

Regresamos la solucin estndar al frasco.

Lectura de la conductividad de soluciones

Se coloca en la probeta 30mL de la solucin de KCl, medimos la

temperatura e introducimos el electrodo limpio y seco en la solucin
cuidando que no queden burbujas atrapadas, descartamos la solucin.

Sin enjuagar la probeta, colocamos una nueva porcin de solucin y

repetimos el procedimiento de eliminacin de burbujas. Elegimos un rango
adecuado de conductividad. Si la escala marca solo 1 en el extremo
izquierdo y ninguna lectura en el derecho, significa que el rango de
conductividad debe ser mayor, en este caso se debe usar el siguiente rango
ms alto.

Despus de completar la lectura, apague

secamos el electrodo.

Se repite todo el procedimiento para las soluciones de HCl y HAc

proporcionas, y para todas las preparadas por diluciones.

el instrumento. Lavamos y

TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla # 1:
Condiciones de laboratorio
Presin
(mmHg)

Temperatura(0C)

% H.R

756

21

96

Tabla # 2:
Valoracin de NaOH
Peso del biftalato de potasio (g.)

0.0317

Volumen de NaOH (mL.)

14.7

Normalidad corregida

0.01065

Solucin

V NaOH
(mL)

Volumen Gastado
de HCl

Normalidad Corregida

HCl 0.05N

10

2.4

0.04395

HCl 0.01 N

10

10.1

0.01044

HCl 0.002 N

0.00211

HCl 0.00064 N

14.85

0.00071

Solucin

V HAc
(mL)

Volumen Gastado
de HCl

Normalidad Corregida

CH3COOH 0.05 N

8.6

0.045365

CH3COOH 0.01 N

10

8.9

0.00938

CH3COOH 0.002 N

20

3.7

0.001952

CH3COOH 0.00064 N

20

1.2

0.000633

Tabla # 3: Estandarizacin de Soluciones

Tabla # 4:
Datos tericos de las conductividades especificas del KCl a 0.01 N,
conductividad elctrica experimental del KCl a 0.01N, 23C y constante de
celda
T (C)

K 0.01N (s/cm)

20

1.278 x 10-3

23

1.3566 x 10-3

25

1.409 x 10-3

L (S)
a (cm-1)

1413 x 10-6
1.0817

Tabla # 5:
Conductividad especfica y conductividad equivalente
Solucin

L (S)

K ( S / cm )

HCl 0.0551 N

0.00841

0.009097097

(S x cm2 /
eq.)
206.9874175

HCl 0.0091 N

0.00226

0.002444642

234.1611111

HCl 0.0019 N

0.001234

0.001334818

260.1213218

HCl 0.00071 N

0.0001882

0.000203576

286.7266761

CH3COOH 0.0556 N

0.000466

0.000504072

11.11147801

CH3COOH 0.0093 N

0.0000981

0.000106115

18.14353313

CH3COOH 0.0024 N

0.0000443

0.0000479193

30.49391321

CH3COOH 0.00079N

0.0000249

0.0000269343

42.55028436

Tabla # 6:
Datos para la grfica de conductividad equivalente () vs N SOLO PARA

CIDOS FUERTES LEY DE KOLHRAUSH (Grfica 1)

Solucin
HCl 0.04395 N

() ( S.cm2/eq)

0.209642553

206.9874175

HCl 0.01044 N

0.102176318

234.1611111

HCl 0.00211 N

0.045934736

260.1213218

HCl 0.00071 N

0.026645825

286.7266761

Tabla # 7:
Datos para la grfica de conductividad equivalente (1 / ) vs NV SOLO PARA
CIDO DBILES LEY DE DILUCIN DE OSTWALD (Grfica 2)
Solucin
CH3COOH 0.045365 N

N
0.5040722

(1/) ( S.cm2/eq)
0.089997028

CH3COOH 0.009389 N

0.170358704

0.055116057

CH3COOH 0.001952 N

0.059524119
0.02693433

0.03279343

CH3COOH 0.000633 N

0.023501606

Tabla # 8:
Conductividad lmite de HCl y CH3COOH
HCl

S * cm2 / eq

395.81

CH3COOH S * cm2 /
eq.
342.465

Tabla # 9:
Porcentaje de error de la constante de ionizacin
Ki (terica)
Ki (experimental)
% error

1.8 x 10-5
2.07 x 10-5
15.17

Tabla # 10:
Porcentaje de error de de HAc
(terica)
(experimental)
% error

300.141
342.465
14.10

Tabla # 11:
Porcentaje de error de de HCl

(terica)
(experimental)
% error

CLCULOS

426.160
395.81
7.12

 vsN (HCl) GRFICA 1

350
300

f(x) = - 396.59x + 285.11

R = 0.91

250
200

150
100
50
0

0.05

0.1

0.15

N
d) Grafique vsN para el HCl y (1 / vs NV) para el HAc.

0.2

0.25

(1 / ) vs N (HAc) GRFICA 2
0.1
0.09

f(x) = 0.13x + 0.02

R = 0.97

0.08
0.07
0.06

(1 / )

0.05
0.04
0.03
0.02
0.01
0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

ANLISIS DE RESULTADOS

El porcentaje de error obtenido en el clculo de la Ki del HAc, que es de

15.17 %, y de la conductividad infinita del HCl y de HAc, que fue de 7.12 %
y 14.10 % respectivamente, puede ser debido a un error en la preparacin
de la solucin de KCl 0.01N, con esto, todos los clculos se veran
afectados, pues a partir de la lectura obtenida de la conductividad de sta
solucin se obtuvo la constante de celda, que ser utilizada para hallar las
conductividades especficas de cada solucin.

El error con respecto a la grfica de HCl se debe principalmente a una

medicin incorrecta de las conductividades de cada solucin, esto ocasiona
con la grfica no sea lineal para el cido fuerte. Con respecto al cido
actico la grfica indica el comportamiento de un electrolito dbil debido a
su baja disociacin.

Tambin en la medicin de la conductividad elctrica del KCl, pudo haber

presencia de aire, (burbujas) en la celda, esto produce una medicin
simultanea de la conductividad del aire; entonces, el valor que se lea en la

pantalla del instrumento, no ser el correcto y ya que los dems clculos

dependen de este valor, se arrastrara el error hasta el final.

Otro error que tambin afecta los clculos, sucede al momento de valorar el
hidrxido de sodio con biftalato de potasio, la medicin del volumen gastado
de la base y el peso usado de biftalato nunca es 100% exacto, a partir de
all se arrastran errores de clculo.

CONCLUSIONES

En los electrolitos dbiles, la conductividad equivalente aumenta

considerablemente con la dilucin debido a que el soluto se disocia cada vez
ms a mayor dilucin, dando un aumento considerable en el nmero total de
iones, que son los transportadores de la corriente.

En los electrolitos fuertes, la conductividad equivalente experimenta un leve

aumento con la dilucin debido a que los iones se mueven ms rpido cuando
estn ms separados y no son retenidos por iones de carga opuesta. El
nmero total de iones que transporta la corriente sigue siendo prcticamente el
mismo.

La conductividad equivalente lmite de un electrolito fuerte puede ser hallada

N
en una grfica vs
, la cual se puede observar una lnea que resulta
aproximadamente una recta, la cual extrapolando a concentracin cero da un
valor exacto de la conductividad equivalente lmite del electrolito.

En el estado de dilucin infinita, cada ion se mueve libremente sin importar la

presencia de los otros y todos los iones conducen la corriente elctrica.

La conductividad equivalente y la conductividad equivalente lmite de un

electrolito son directamente proporcional a la temperatura y a la concentracin
de la solucin.

RECOMENDACIONES

Se recomienda una exacta valoracin del NaOH con el Biftalato de Potasio, ya

que con este se hallaran las normalidades corregidas de las soluciones de HCl
y HAc.

La medicin de la conductividad elctrica, se debe hacer con mucho cuidado y

observando detenidamente si en la celda hay burbujas de aire ya que la
conductividad del aire afecta la medicin que se desea hacer.

La temperatura influye mucho en la conductividad elctrica, ya que si se

produce un sobrecalentamiento, el valor puede cambiar mucho en las
disoluciones, esto suele provocarse al agitar la disolucin con el fin de eliminar
las burbujas de aire en la celda.

Las conductividades, elctrica, especifica y equivalente dependen de la

concentracin, estas tienen una relacin de proporcionalidad inversa, es decir,
cuanto ms diluida est una solucin, su conductividad aumentar.

Es recomendable hacer una buena medicin de la conductividad elctrica del

KCl para no tener problemas posteriores en los clculos que involucran al valor
mencionado antes.

No solo se debe tener cuidado al medir la conductividad elctrica del KCl, sino
la de todas las soluciones.

Se debe evitar la presencia de aire (burbujas) en la celda al momento de medir

la conductividad.

Se debe evitar una agitacin fuerte de las soluciones (si se trata de

desaparecer las burbujas de aire), para as, no producir un sobrecalentamiento
de la solucin y obtener buenos valores de conductividad.

BIBLIOGRAFA

Castelln g., Fisicoqumica, 1ra edicin, Fondo Educativo interamericano,

Mxico, 1978. Pg 694 - 698, 709 - 711.
Gilbert Castellan. Fisicoqumica, 1 Edicin. Editorial Fondo Educativo
Interamericano, Pg 805 - 808

Marn S., Lando, Fundamentos de Fisicoqumica, 1era Edicin, Editorial

Limusa, Mxico, 1978. Pg 918 - 920.

Pons Muzzo. Fisicoqumica, 2 Edicin. Editorial Universo S.A, Pg 271274

Samuel Glasstone Fundamentos de Fisicoqumica, Pg 534 - 539.

CUESTIONARIO
1.- Explique sobre cada uno de los factores que influyen en la conductancia
de una solucin.
Los factores que influyen en la conductancia de una solucin son los
siguientes:
La concentracin, la temperatura, presin y constante dielctrico del medio.
Tanto la conductancia especfica como la equivalente de una solucin varia con
la concentracin, para electrolitos fuertes a concentraciones de varios
equivalentes por litro, la conductancia especfica aumenta marcadamente con
el incremento de la concentracin. En contraste, las conductancias especficas
de los electrolitos dbiles comienzan con valores ms bajos en soluciones
diluidas y se incrementan mucho ms gradualmente. De manera contraria lo
que sucede con la conductancia especfica, la equivalente de los electrolitos
fuertes y dbiles aumenta con la dilucin. La razn de todo esto es que el
decremento en la conductancia especifica es mayor que el compensado por el
incremento en el valor de 1/ C por dilucin por lo tanto, A asciende.
La conductancia equivalente a dilucin infinita aumenta al elevarse la
temperatura. Esta variacin puede expresarse por A(t) = A ( 1 + B(t-25)) ;
donde A(t) y A(25) son los valores a T y 25C respectivamente y B es una
constante para cada electrolito, para sales es aproximadamente 0.019 a
0.021 ; para cidos y bases son aproximadamente 0.016 y 0.018
respectivamente.
La conductividad de una disolucin vara ligeramente con la presin, debido al
efecto principal que es la variacin de la viscosidad del medio y a la
consiguiente alteracin en la velocidad y por tanto en la conductividad de los
iones. La constante dielctrica del medio es un factor del cual depende la
conductancia observada en los solventes no acuosos por ello cuando la
conductancia de un solvente disminuye, la conductancia de un electrolito
decrece tambin.
2.- Explique la influencia del movimiento de iones de una disolucin sobre la
conductividad.
A dilucin infinita todos los iones que se pueden derivar de un electrolito toman
parte en la conduccin de la corriente por tanto, diluciones que contengan una
equiv. De electrolitos diferentes poseern, en estas condiciones, nmeros
equivalentes de iones, es decir la carga total transportada por cada Ion ser la
misma para todas las disoluciones. La cantidad de electricidad que puede

pasar a travs de un electrolito y por tanto su conductividad, depende del

producto del nmero de iones, la carga que lleva cada ion y la velocidad con
que se mueven los iones.