EL ENSAYO DE TRACCIN.

Introduccin. Justificacin.
En la mayora de las ocasiones, los materiales metlicos se emplean con fines estructurales.
Es decir, los componentes fabricados con metales deben responder de forma adecuada a
determinadas situaciones mecnicas. La expresin de responder de forma adecuada puede
entenderse en muy diferentes sentidos. As, en muchos casos, significa no fallar en servicio,
pero en otros como, por ejemplo, un fusible mecnico, puede significar lo contrario.
En mltiples aplicaciones el factor que limita la vida til de un componente no es su fractura, si
no que puede ser cierto grado de desgaste o el desarrollo de una grieta de cierto tamao. El
abanico de posibilidades se abre aun mas cuando se considera la naturaleza de las
solicitaciones mecnicas que deben de ser soportadas. stas pueden ser constantes en el
tiempo o variables, en este ltimo caso, la velocidad de variacin puede ser reducida o
elevada, pueden actuar de forma localizada o distribuida en el material. Y, en este ltimo caso,
la distribucin de esfuerzos puede ser uniforme o no.
Todo lo expuesto anteriormente, hay que aadir la que surge de la consideracin de otras
etapas de la vida de una pieza como, por ejemplo, su conformacin. En ciertos procesos de
fabricacin, se confiere su forma a los productos metlicos por deformacin plstica. Para
determinar cules son las condiciones ptimas de trabajo en estos casos, es necesario
conocer cul es la relacin entre los esfuerzos que se aplican y las deformaciones que se
producen y cual es la mxima deformacin que admite el material sin llegar a romper.

El ensayo de traccin.
Este ensayo permite obtener informacin sobre la capacidad de un material para soportar la
accin de cargas estticas o de cargas que varan lentamente a temperaturas homologas
inferiores a 0,5(parmetro adimensional que se define como el cociente entre las temperaturas
de ensayo y de fusin). Como los componentes metlicos se proyectan en la mayora de las
ocasiones para trabajar en estas condiciones, probablemente este es el ms popular entre los
ensayos que permiten caracterizar el comportamiento mecnico de un material metlico.
El ensayo se realiza alargando una probeta de geometra normalizada, con una longitud inicial
Lo, que se ha amarrado entre las mordazas de una mquina, segn el esquema que se
muestra a continuacin. Una de las mordazas de la mquina esta unida al cabezal mvil y se
desplaza respecto a la otra con velocidad constante durante la realizacin del ensayo. Las
mquinas de ensayo disponen de sistemas de medida, clulas de carga y extensmetros, que
permiten registrar la fuerza aplicada y la deformacin producida mientras las mordazas se
estn separando.

2.1 Procedimiento.
Si han de tomarse mediciones de alargamiento, lo primero es marcar el tramo de calibracin.
Si las marcas se hacen rayando el material, estas marcas han de ser ligeras para no daarlo.
Antes de usar la mquina por primera vez, el operador debe familiarizarse con ella. Se debe
comprobar el estado inicial de la mquina y hacer los ajustes necesarios.
Se colocan la probeta en los dispositivos de sujecin (mordazas), y se ha de comprobar la
correcta sujecin y posicionamiento. La velocidad del ensayo no debe ser superior que aquella
de la cual las lecturas de carga y otras que puedan tomarse, permitan una medicin un grado
de exactitud adecuado.
Despus que la probeta ha fallado, se retira esta de la mquina de ensayo. Se toman las
mediciones de los valores de alargamiento. Los extremos rotos de la probeta se juntan, y se
mide la distancia entre los puntos de referencia. Tambin se mide el dimetro de la seccin
ms pequea.
* La curva tensin-deformacin resultante del ensayo se construye representando la
tensin, , que es la razn de la fuerza aplicada a la seccin recta inicial de la probeta, So,
frente al alargamiento, , que se define como la extensin porcentual referida a la longitud
inicial (L-Lo)/Lo x 100.
2.2 Requerimientos para probetas de ensayo.
Ciertos requerimientos fundamentales pueden establecerse y ciertas formas de probeta se
acostumbran a usar para tipos particulares de ensayos. La seccin transversal de la probeta
es redonda, cuadrada o rectangular. Para los metales, si una pieza de suficiente grueso puede
obtenerse de manera sencilla, se usa habitualmente una probeta redonda; para lminas y
placas se emplea una probeta plana.

La porcin central del tramo es usualmente, pero no siempre, de seccin menor que los
extremos para provocar que el fallo ocurra en una seccin donde los esfuerzos no resulten
afectados por los dispositivos de sujecin. Se define como tramo de calibracin aquel sobre el
cual se toman las mediciones de alargamiento o extensmetro.
La forma de los extremos debe de ser adecuada al material, y se ha de ajustar al dispositivo
de sujecin a emplear. Los extremos de las probetas redondas pueden ser simples,
cabeceados o roscados. La relacin entre el dimetro o ancho del extremo, y, el dimetro de la
seccin reducida ha de valorarse en materiales quebradizos para evitar la rotura debida al
esfuerzo axial y los esfuerzos debidos a la accin de las mordazas.
Una probeta debe de ser simtrica con respecto a un eje longitudinal durante toda su longitud
para evitar la flexin durante la aplicacin de carga.
2.3 Propiedades ms importantes que se pueden medir en la curva tensin
deformacin:

Modulo elstico o modulo de Young, E.

El tramo inicial de la curva, que generalmente es recto, da informacin del comportamiento
elstico del material, es decir sobre la relacin entre esfuerzos y deformaciones cuando estas
son recuperables. La pendiente del tramo inicial de la curva es una medida de rigidez del
material. De dos piezas con la misma geometra, sometidas a la misma solicitacin mecnica
y fabricadas con diferentes materiales que trabajen dentro del campo elstico, aquella con
mayor modulo ser la que presente menores deformaciones.

El lmite elstico.
Es la tensin mnima que hay que aplicar para que aparezcan deformaciones permanentes en
el material. Se define el limite elstico convencional, Rp, como el esfuerzo necesario para
provocar una deformacin plstica predefinida. Esta propiedad juega un papel de gran
importancia en el proyecto mecnico, porque en la gran mayora de las ocasiones, las piezas
se calculan para que no sufran deformaciones permanentes en servicio y, en consecuencia, se
debe garantizar que las tensiones que actan cuando la pieza trabaja no superan el lmite
elstico.

La resistencia a la traccin, Rm.

Coincide con el valor mximo del esfuerzo y es la tensin que hay que aplicar para que se
produzca la rotura de la probeta en las condiciones del ensayo. Mientras la tensin aplicada
es menor a RM, la deformacin es uniforme, pero al alcanzar esta tensin comienza a
desarrollarse un cuello en la probeta. La reduccin localizada de seccin hace que la tensin
que acta en esa seccin crezca localmente lo que provoca un nuevo aumento del
alargamiento en la zona del cuello con la consiguiente cada de la tensin nominal. Este
proceso continua hasta que la seccin no es capaz de seguir deformndose y se produce la
fractura. La carga de rotura es una propiedad que tambin se puede utilizar para el calculo de

piezas que trabajan sometidas a esfuerzos aunque, en la actualidad, se tiende a emplear

preferentemente el lmite elstico.

El alargamiento a la rotura, At.

Es la extensin que presenta la probeta tras el fallo. Esta propiedad es una medida indirecta
de la ductilidad del material. Un alargamiento a la rotura elevado es una propiedad deseable
porque los materiales con esta propiedad admiten deformaciones plsticas importantes, cuya
observacin, en muchas ocasiones, permite adoptar medidas correctoras con anterioridad a la
fractura. Adems, el alargamiento a la rotura es tambin un indicador de la capacidad del
material para ser conformado por deformacin a la temperatura de ensayo.

La estriccin, Z.
Es la relacin entre las reas de las secciones rectas de rotura e inicial. La estriccin esta
relacionada con el alargamiento a la rotura de modo que cuando este crece, aquella aumenta.
* Las mquinas que se utilizan para llevar a cabo los ensayos de traccin disponen de un
conjunto muy amplio de accesorios que permiten la aplicacin de solicitaciones de diferente
naturaleza y la realizacin de ensayos de muchos otros tipos como, por ejemplo, compresin,
flexin, plegado, cortadura, etc. Por esta razn estos equipos se conocen con el nombre de
mquinas universales de ensayo o dinammetros universales. Si bien estas pruebas son
fundamentales en ocasiones para seleccionar el material adecuado a cierta aplicacin o como
mtodo de control de calidad, su empleo es mucho menos frecuente que el del ensayo de
traccin.

INGENIERA DE MATERIALES
(APUNTES)
1.- Clasificacin de los materiales: Existen muchas formas de clasificar los materiales. La
ms comn los divide en metales, materiales cermicos, polmeros y materiales compuestos
(o composites).
Otra clasificacin los divide en materiales ESTRUCTURALES y en materialesFUNCIONALES.
Un material estructural se va a elegir por sus propiedades mecnicas masivas y por sus
propiedades superficiales.
Ejemplos: Hormign y Acero.
Propiedades mecnicas masivas: Rigidez; Elasticidad; Resistencia mecnica; Tenacidad.
Propiedades superficiales: Comportamiento frente a la friccin, desgaste, oxidacin,
corrosin.

Los materiales funcionales son aquellos cuya produccin ponderal es menor que la de los
estructurales y cuyo precio unitario acostumbra a ser elevado. Estos materiales se
seleccionan por sus propiedades elctricas o electrnicas (Conductividad;
Superconductividad; Semiconductividad); magnticas, termoinicas, radiactivas y
biocompatibles.
PROPIEDADES MECNICAS: Capacidad que tienen los materiales para resistir fuerzas
o cargas. Se clasifican en dos grupos:

Las que tienen que ver con la resistencia miden la aptitud de los materiales
para resistir cargas estticas o cargas aplicadas a baja velocidad.
Son dureza y resistencia.

Las que tienen que ver con la deformabilidad del material miden la capacidad
para resistir cargas dinmicas sin llegar a romperse ni a deformarse.
Son tenacidad y ductilidad.
ENSAYOS DE DUREZA
La dureza, desde un punto de vista fsico, se puede definir como la resistencia que oponen los
cuerpos a la deformacin. De esta definicin general se derivan tres tipos de medida de
durezas:

Resistencia al rayado (Mineraloga): Clasifica a los minerales por la resistencia a

rayarse unos a otros (Escala de Mohs).

Existe oto concepto de dureza y es el que se refiere a la capacidad de

devolucin de energa elstica que tienen los cuerpos. Es conocido que de forma
relativa para un determinado material, la capacidad de devolucin de energa
elstica, dEe, est correlacionada directamente con el grado de endurecimiento,
gH, es decir:
DEe=f(gH)
Existen ensayos de dureza basados en este principio (devolucin de energa), que recoge la
informacin aportada por el ensayo de traccin, slo en su zona elstica (ENSAYO SHORE).

La Ciencia de Materiales restringe algo ms el concepto para definirlo como la

resistencia, cuantificada, que opone un cuerpo a la deformacin permanente en su

superficie. La dureza de un metal se mide por su resistencia a la penetracin
superficial por otro cuerpo ms duro. Bajo esta definicin la cuantificacin de la
dureza se realiza sobre la base de la medicin de los parmetros de una huella, de
tal modo que dureza, H, y dimensin de huella, h, estarn correlacionadas
inversamente; es decir:
H=f(1/h)
ENSAYO DE DUREZA BRINELL: En funcin de la norma, la forma de expresar la dureza va
cambiando:
X HBW d(mm)/P(kg)/t(s)
X es el valor de la dureza del material (escala Brinell)
HBW indica ensayo Brinell con identador de carburo de tungsteno.

d es el dimetro de la esfera (identador) en mm.

P es la carga aplicada en kg.
t es el tiempo de aplicacin de la carga en segundos.
Ejemplo: 70 HBW 10/3000/20
Nota: Si realizamos el ensayo con la carga en Newtons, es necesario multiplicar por una
constante de conversin para tener el valor en kg/(mm2). La constante vale 0,102 (=1/9,806
Inversa de la Aceleracin de la Gravedad).
La dureza no tiene dimensiones. Se utiliza como dato comparativo.
El rea que genera la esfera no es un concepto que exprese perfectamente una presin media
por unidad de superficie. MEYER demostr que para tener una presin media idntica en dos
huellas hechas por esferas de diferente tamao debemos tener el mismo ngulo en las
esferas (referencia en transparencias de clase). Buscamos huellas que sean geomtricamente
semejantes.
Tambin existen condiciones imponibles a las muestras, que deben estar limpias, libres de
cualquier resto de grasa u xido. Estamos midiendo la diagonal (dimetro) del casquete
esfrico (huella), y a partir de esto calculamos el valor de la dureza. Otra de las exigencias es
el espesor mnimo de la muestra, que se debe consultar en una tabla normalizada, que
relaciona la profundidad de la huella con el dimetro de la misma y con la carga aplicada.
CARGA DE ENSAYO: Se ha comprobado que la mayor precisin de los resultados se obtiene
cuando el ngulo de huella es aproximadamente igual a 136, que corresponde a una relacin
d/D=0,375. Como esto no es posible de obtener con semejante exactitud por procedimientos
convencionales, se ampli el intervalo de la relacin d/D a:
0,6>d/D>0,24
que corresponde a:
0,6*D>d>0,24*D
La distancia entre centros de huellas debe ser alta debido a la acritud o aumento de dureza
producido por la deformacin en fro del material al generar las huellas.
Estos resultados de dureza son vlidos hasta un valor de 650 en la Escala de Brinell. A partir
de ah no se puede dar validez a los resultados obtenidos. Se dice que NO SON
REPRODUCIBLES.
Para que exista semejanza geomtrica debe verificarse una relacin carga-dimetro, de la
forma:
P/D2=k con k=cte.
ENSAYO DE DUREZA VICKERS: La huella que deja el identador en la muestra tiene forma
de pirmide recta, y se eligi de esta forma debido a lo siguiente:

Se deforma poco el material.

Se simplifican los clculos del rea de la huella.

Da una correlacin entre los valores de dureza Vickers y Brinell que son iguales
hasta 250, y casi iguales hasta 300.
El concepto de dureza en este ensayo es igual que en el ensayo Brinell (Relacin entre carga
aplicada y rea de la huella). Slo necesitamos determinar la diagonal del cuadrado (que es la
superficie de la huella) para calcular el rea de la huella. Para ello es necesario conocer
adems que el ngulo entre caras opuestas es de 136.
La dureza Vickers viene dada por la expresin:
HV=P/A
NORMATIVA: Expresin de la dureza Vickers.
X HV P(kg)/t(s)
X es el valor de la dureza en el ensayo Vickers.
HV indica el tipo de ensayo (ensayo de dureza Vickers)
P es la carga aplicada en kg.
t es el tiempo de aplicacin de la carga en segundos.
Ejemplo: 100 HV 50/25
El factor de conversin para obtener las unidades deseadas si el ensayo se realiza en
Newtons es C=0,1891.
La superficie debe estar limpia (al igual que en el ensayo Brinell) y adems el acabado
superficial debe ser mayor (PULIDO) debido a que la huella producida por el identador es muy
pequea. Tambin es necesario un espesor mnimo de la muestra y una cierta distancia entre
los centros de las huellas, que ser mayor cuanto ms blandos sean los materiales.
Si aplicamos el mtodo a una superficie curva, para determinar el valor de la dureza hay que
aplicar una serie de factores de correccin.
Debido a la geometra del identador en el ensayo Vickers, las huellas son siempre
geomtricamente semejantes, por lo que el valor de la dureza es independiente de la fuerza
aplicada. Esto se verifica para valores altos de la carga (hasta 5kg). Por debajo de este valor
las huellas ya no son geomtricamente semejantes.
Entre 5kg y 200g.
Entre 200g y 10g (Ensayos de Microdureza).
NORMAS:
UNE-> Unin de Normas Espaolas.
EN-> Traduccin de la Norma Europea.
ISO-> Norma Internacional.
ENSAYO DE DUREZA ROCKWELL: La dureza viene expresada en funcin de la profundidad
remanente de la huella. El valor de la dureza est relacionado con este parmetro.

La huella la vamos a generar aplicando dos cargas consecutivas. La profundidad remanente la

vamos a medir en condiciones en las que la primera carga todava sigue actuando.
Hay dos tipos de identador (cono de diamante y esfera de carburo de tungsteno), y tambin
hay varios tipos de escala (vanse fotocopias de transparencias).
Ensayos derivados: Existen dos tipos de ensayo (NORMAL y SUPERFICIAL).
La razn de aplicar dos cargas es la siguiente:
La primera carga es pequea y tiene carcter preliminar. Sirve para determinar el fondo o
inicio de escala (carga F0), y genera una huella con una profundidad h0. Ahora aplicamos una
nueva carga F1 de forma sucesiva, manteniendo siempre aplicada la carga F0. Despus se
retira la carga F1 y se produce una cierta recuperacin elstica, quedando una profundidad de
huella que llamamos h.
Denominamos como valor de la dureza a la diferencia entre la profundidad total de la escala y
el valor de la profundidad remanente h.
Este ensayo nos proporciona una elevada precisin. Adems, no todas las escalas tienen la
misma separacin.
N-> Valor de toda la escala.
Dureza Rockwell=N-h/S
La lectura que proporciona el durmetro nos da directamente el valor de la dureza. Dicho valor
hay que leerlo a partir de la primera carga aplicada.
S=0,002 a 0,001 dependiendo de la escala.
Las escalas A, C y D tienen como identador el cono de diamante. Se elige la escala en funcin
del material a analizar y de las cargas a aplicar. La primera carga preliminar es idntica para
todas las escalas (fondo de escala igual para todas). Vara por tanto la carga F1, que es la
segunda carga aplicada.
Las escalas estn correlacionadas. Se han hecho varias escalas para poder barrer todo el
espectro de materiales existentes, es decir, para poder estudiar la dureza de todos los tipos
de material existentes.
Para este mtodo la rugosidad superficial no tiene tanta importancia como para otros ensayos,
debido a que la primera carga se aplica para evitar los problemas derivados de la rugosidad
superficial. Por lo tanto slo afecta la suciedad o impurezas de la superficie.
Ventajas: (Transparencia 7c)

No-necesidad de medir dimetros.

Mayor precisin en la medida que en el resto de ensayos.

Etc.
-MICRODUREZAEste ensayo consiste en generar una huella muy pequea para medir la dureza de zonas de
pequeo tamao. Esto se hace aplicando cargas muy pequeas. Son ensayos de precisin.

Se utilizan por ejemplo en metalurgia para evaluar la dureza entre fases diferentes o para
analizar la dureza de un recubrimiento (como son los galvanizados). Tambin se utiliza para
testear materiales cermicos, que son muy frgiles.
El principal inconveniente es que necesitan una gran preparacin superficial, llegando al
PULIDO metalogrfico, tambin denominado acabado especular.
Tenemos dos clases de ensayos de microdureza. El Vickers utiliza un identador piramidal de
base cuadrada. Las ltimas normas limitan el campo de aplicacin a cargas de un valor
situado entre 10 y 200 gramos.
ASTM-> Norma americana (entre 1 y 1000 gramos)
El otro ensayo es el ensayo knoop. Utiliza como identador una pirmide de diamante con
ngulos entre aristas de 17230' y 130 (vanse transparencias de clase). En este ensayo se
calcula la superficie a partir de la diagonal principal.
Nota: La dureza no tiene unidades, aunque el valor corresponde a dividir kg por mm2. [ver
transparencia 13]
En ninguno de estos ensayos son comparables los valores a no ser que se haya realizado con
la misma carga, es decir; las huellas no son geomtricamente semejantes.
PROPIEDADES MECNICAS DE LOS MATERIALES
ENSAYO DE TRACCIN
El ensayo de traccin consiste en someter a una probeta metlica de geometra definida a un
esfuerzo suficiente para llevar a la probeta a rotura. Dicho esfuerzo es un esfuerzo axial de
traccin.
Para ello necesitamos una mquina (prensa hidrulica) que pueda provocar la fractura en la
probeta y permita controlar la velocidad de deformacin, y tambin registrar las fuerzas
aplicadas (F) y los alargamientos (L) de la probeta. Las probetas estn normalizadas. Existe
una relacin entre la seccin de la probeta y una serie de puntos que se van midiendo a lo
largo del ensayo.
(Vase la figura 1 en los anexos)
El ngulo producido al estirarse la probeta debe ser suave y agudo para que no acte como
concentrador de cargas.
L0-> Distancia inicial entre los dos puntos de la probeta elegidos para medir.
(Vase figura 1)
La figura 1 es similar a la que aparece en la parte inferior de la pgina 115 del libro de
Callister.
Curvas: F(kN)-L(mm)
(MPa)- [Tensin-Deformacin]
A partir de la curva F-L se dibuja la otra curva (Tensin-Deformacin) que representa la carga
instantnea dividida por la seccin inicial de la probeta, y la deformacin es el alargamiento
dividido entre la longitud inicial de la probeta (magnitud ADIMENSIONAL).

Esta curva (-) se denomina curva convencional. En ella se aprecian dos zonas claramente
diferenciadas:
En el primer tramo existe una correlacin lineal o cuasi-lineal entre la tensin y la deformacin
(zona elstica). La deformacin producida no es permanente, ya que una vez cesada la carga
el material recupera la forma inicial.
La constante que correlaciona estas dos variables (-) a lo largo de la zona elstica se
denomina mdulo de Young () y es la tg ( es el ngulo entre la curva y el eje de abcisas). El
mdulo de Young es un indicador de la rigidez del material (si aumentamos aumentaremos
tambin la rigidez). Mide la resistencia de los enlaces interatmicos del material.
se mantiene constante cuando el material se encuentra aleado, ya que el valor del mdulo
de Young no depende de la fase, de si el material est aleado, recocido, etc. Lo que realmente
afecta al mdulo de Young es la temperatura (Vanse fotocopias).
El mdulo de Young vale igual para clculos de resistencia a compresin como a traccin. Por
convenio, en el ensayo de compresin se tomarn como negativos los valores de las fuerzas y
deformaciones.
Hay materiales en los que la curva no es lineal en su zona elstica (hoja 6 fotocopias de
clase).
Ejemplo: Hormign.
Hay que determinar el mdulo secante y el mdulo tangente.
Mdulo secante: Pendiente de la recta secante entre dos puntos de la curva.
Mdulo tangente: Pendiente de la recta tangente a la curva en un punto determinado.
PROPIEDADES ELSTICAS: El coeficiente de Poisson relaciona la contraccin relativa de
una seccin transversal y el alargamiento relativo de la seccin longitudinal.
(Vase figura 2)
Esta figura es la misma que aparece en la pgina 123 del libro de Callister en la parte
inferior de la pgina 9 de los apuntes de esta asignatura que se encuentran en la direccin:
http://pagina.de/minasvigo
Material istropo: Es aqul en el cual las propiedades mecnicas son las mismas en todas
las direcciones.
Deformacin de cizalla: =a/h=tg
Tensin de cizalla: =G*
(Vase la figura 3)
Esta figura es un diagrama de cmo la deformacin producida por una tensin de cizalla
afecta al material, desplazando una partcula situada a una altura h a una distancia a de su
posicin inicial.
Nota: En la mayora de los materiales G"0,4* (G es el mdulo de cizalla). Esto nos permite
obtener una constante a partir de la otra.

Anelasticidad: La deformacin elstica depende del tiempo. Aparece en determinados

materiales (obsrvese el caso de los polmeros). Al dejar de aplicar una carga, el material
sigue deformndose durante un periodo de tiempo. Lo mismo ocurre al eliminar la carga, ya
que tarda un tiempo en recuperar su forma inicial.
El ensayo de traccin fue diseado para conseguir que la velocidad de deformacin sea
constante, ya que es este parmetro el que realmente controlamos en el ensayo.
Superada la zona elstica se producen una serie de deformaciones que permanecen una vez
retirada la carga (zona plstica). El lmite que separa estas zonas no est definido claramente.
En la zona plstica hay rotura de enlaces y formacin de otros nuevos. Nos interesa que la
mayor parte de las estructuras no pasen de la zona elstica, luego es muy importante definir
los lmites entre zonas.
Lmite elstico convencional: Es la carga unitaria definida para la cual se produce una
deformacin plstica (expresada en %) prefijada. Es una medida de la resistencia a la
deformacin plstica. Es comn el lmite del 0,2%.
En algunos materiales la variacin de zonas es muy abrupta (zona de cedencia). Se definen
dos lmites: el lmite superior de cedencia y el lmite inferior de cedencia.
Norma aplicada: EN 10002-1 (1990)
La zona de cedencia aparece en los aceros al carbn endurecidos por nitrgeno. Se producen
unas rayas caractersticas en la probeta, con un ngulo de 45 con respecto al eje de traccin.

El lmite elstico convencional se calcula trazando una lnea inclinada paralela a la

zona elstica desde el alargamiento en % que queremos calcular.
Resistencia a la traccin: Es la carga nominal o unitaria mxima que soporta la probeta. Es
un parmetro de diseo. Estos valores varan mucho segn el tipo de material (ver tablas en
fotocopias de clase), si estn aleados, si han sido tratados trmicamente, etc.
DUCTILIDAD: Medida del grado en que un material es capaz de deformarse plsticamente.
Esta propiedad se evala por medio del ensayo de traccin mediante dos parmetros, que son
el alargamiento porcentual de rotura (A) y el coeficiente de estriccin (z). [Ver las
fotocopias]
Nota: El alargamiento depende tanto de L0 como de S0.,
-LEY DE BARBAa,c: Parmetros que dependen del material (son constantes)
S0,L0: Variables (Consultar anexo; ejercicios)
Para que dos probetas de distintas dimensiones den lugar a un alargamiento semejante debe
verificarse la ley de semejanza geomtrica, esto es:
S0/( L0)2=S1/(L1)2=k en general k=5,65
Entonces se podrn comparar los alargamientos.
Estriccin: Variacin de la seccin de la probeta por unidades de seccin inicial (en %). No
depende de S0 ni de L0.

El opuesto a un material dctil es un material frgil. Su deformacin a la fractura es inferior a

un 5%.
EFECTO DE RESILIENCIA: Es la capacidad que tiene un material para absorber energa
elstica cuando es deformado y de ceder esta energa cuando dejamos de aplicar la carga. La
propiedad asociada a este efecto es el mdulo de resiliencia, que lo definimos como energa
de deformacin por unidad de volumen que se requiere para deformar el material hasta su
lmite elstico.
Matemticamente este mdulo UR se expresa como la integral entre 0 y Y del producto *d y
las unidades se expresan en Pascales.
(Ver figura 4 y desarrollo de la expresin)
Un material de alta resiliencia necesita un mdulo de Young bajo y un lmite elstico elevado.
Tenacidad: Se puede definir como la resistencia del material a agrietarse rpidamente, o
tambin como la capacidad de absorber energa plstica antes de fracturarse.
En el ensayo de traccin (ensayo realizado a baja velocidad de deformacin) se puede
evaluar la tenacidad como el rea que hay debajo de la curva -. Se trata de una energa por
unidad de volumen.
La tenacidad es mayor cuando se alcanza un compromiso entre una buena resistencia y una
buena ductilidad. Un material puede ser dctil pero no tenaz, o puede ser resistente pero no
ser tenaz.
(Ver figura 5)
Explicacin de esta figura
La figura 5 muestra un diagrama - en el que aparecen tres tipos de materiales. El primero
posee una elevada resistencia a la traccin (RT ordenada mxima) pero baja deformacin; es
muy resistente pero poco tenaz. El segundo posee buenas cualidades de resistencia a la
traccin y de deformabilidad, luego es muy tenaz. El tercero es altamente deformable pero
posee muy poca resistencia; es por tanto muy dctil, pero poco tenaz.
En condiciones de aplicacin de cargas a velocidades altas hay que recurrir a otros ensayos:
Ensayos de flexin por choque con entalla.
Existen estados ms complejos de tensiones.
(Curva convencional y curva real en un material metlico. Vase la figura 6)
La curva convencional no nos proporciona informacin acerca de cmo son las tensiones y
deformaciones reales (R=F/SI; R).
Enmascaracin: El no utilizar una tensin real enmascara que el aumento de acritud es
continuo en todo el ensayo, y nos oculta tambin que para seguir deformando el material es
necesario aplicar una carga mayor.
Deformacin plstica-> Deslizamiento de las dislocaciones. Las dislocaciones se deslizan
por planos de deslizamiento. Los sistemas de deslizamiento vienen dados por un plano de
deslizamiento (compacto) y por una direccin de deslizamiento (compacta).

SISTEMAS DE DESLIZAMIENTO
FCC-----12
BCC-----12 24 segn el metal
HC-----3 6 segn el metal
(Fuente: Callister pgina 163)
Acritud: Favorece la inmovilidad de las dislocaciones, lo que implica el impedimento de la
deformacin plstica. El esfuerzo real es siempre creciente.
A partir del punto de carga nominal mxima se produce la estriccin, que es un
estrechamiento en la parte central de la probeta.
(Ver la figura 7)
En la curva Fuerza-Alargamiento, la fuerza disminuye despus de aplicar la carga mxima (a
partir del punto de estriccin). Lo que ocurre es que el rea instantnea SI tambin disminuye,
y en mayor medida; por eso:
(F!/ SI!!)=R!
Alargamiento remanente: Es hablar de la deformacin convencional multiplicada por cien (en
porcentaje).
A=[(LU-L0)/L0]*100
Siendo:

LU la longitud final entre marcas.

L0 la longitud inicial entre marcas.

(LU-L0)/L0=L/L0= (deformacin convencional)

Adems, el alargamiento remanente no es aditivo, esto es que si para un tiempo t1 el
alargamiento es:
A1=[(L1-L0)/L0]*100=20%
Y para un tiempo t1 tenemos:
A2=[(L2-L0)/L0]*100=30%
Si realizamos la diferencia A2-A1=10%, que sin embargo no es el alargamiento remanente
entre t1 y t2. Lo que tenemos es:
A2-A1=[(L2-L1)/L0]*100
Este resultado es un incremento porcentual de longitud referido a la longitud inicial, que nos
proporciona una informacin errnea.
Lo que haremos ser definir un alargamiento real, que nos permita conocer cual es el
incremento de longitud proporcional a un incremento infinitesimal de la tensin para cada
longitud instantnea LI.

R=[(L1-L0)/L0]+[(L2-L1)/L1]+[(L3-L2)/L2]+...
Este alargamiento R es igual a la integral definida entre L0 y L de dL/L, obteniendo que:
R=Ln(L/L0)
La ventaja es que si realizamos la deformacin a traccin y a compresin obtenemos valores
idnticos, pero de distinto signo:
Ejemplo: Para un material cualquiera obtenemos 0,69 a traccin y -0,69 a compresin; en
caso de no utilizar deformacin real obtendramos 1 y -0,5 como resultados.
Para deformaciones inferiores al 10%, los valores del alargamiento y deformacin real son
muy parecidos.
Desde el momento en que comienza la deformacin plstica hasta el inicio de la estriccin en
la probeta, el alargamiento es homogneo, y el volumen de la zona que estamos ensayando
se conserva.
S1*L1=S0*L0
A partir de la curva F-L se determina la curva convencional -. Veamos la relacin que tiene
esta curva con los valores reales (R-R):
R=F/SI=(F*LI)/(S0*L0)=(F/S0)*(L0/L0+L/L0)=*(1+)
LI=L0+L
R=Ln(L/L0)=Ln[(L0+L)/L0]=Ln(L0/L0+L/L0)=Ln(1+)
Desde que comienza la estriccin hasta que se produce la rotura habr que medir la carga
aplicada y la seccin y longitud instantneas.
Esta correlacin anterior era teniendo en cuenta que el volumen era conservativo, lo que nos
permite definir la siguiente correlacin que slo se cumple cuando el material es poco sensible
a la velocidad de deformacin.
Ecuacin de Ludwik
(En la zona de alargamiento homogneo)
R=K*(R)N
K=Coeficiente de resistencia.
n=ndice de endurecimiento por deformacin ndice de acritud.
N y K son constantes caractersticas que dependen del material y de las condiciones del
ensayo (T, tamao de grano del material, etc.).
CORRECCIONES POR EL CUELLO
En la estriccin tenemos una distribucin triaxial (mayor grado de complejidad) de tensiones.
La tensin axial en el cuello es ligeramente menor que la que estamos considerando, por lo
que hay que hacer una correccin a la curva (Vase fotocopia 11b).
Log(R)=Log(K)+n*Log(R)

A mayor valor de n indica un mayor endurecimiento por deformacin (acritud) del material.
Esto implica que la tensin necesaria para deformar el material aumenta tambin.
(Vase figura 8)
Aunque la acritud es siempre creciente con la deformacin, el ritmo de acritud no lo es, ya que
inicialmente es ms rpido que al final.
A efectos prcticos, para controlar el valor de n en el ensayo controlamos el tamao de grano,
pero hay otros factores que influyen en n (material con fases dispersas, endurecimiento por
precipitacin,...). N disminuye cuanto ms resistente sea el material al desplazamiento de las
dislocaciones.
FACTORES
Tipo de soluto sustitucional: En general los solutos sustitucionales disminuyen el valor de n
(son aleaciones).
Presencia de fases dispersas: Mayoritariamente es una estructura cristalina con micro
nanoestructuras de otra fase. Disminuyen el valor de n.
En general, cualquier elemento que aumente la resistencia del material, haciendo ms difcil el
movimiento de las dislocaciones, hace que n disminuya.
Materiales recocidos: n!!
M. trabajados en fro: n!!
Para conformar los materiales en fro es importante que n sea elevado.
A partir de la curva real, n es igual al valor de la deformacin real en el punto de inicio de la
estriccin. Es una buena aproximacin tomar el valor de n como el valor de la deformacin en
el punto de inicio de la estriccin en la curva convencional.
Una informacin similar a la que proporciona n se obtiene mediante la ecuacin:
n"RC/RM
Si este cociente es prximo a la unidad, esto quiere decir que el material adquiere muy poca
acritud con la deformacin, que rompe al pasar de la zona elstica.
Si el cociente es menor que la unidad, significa que el material adquirir mucha acritud al
deformarse.
Estriccin: Es el cuello que se forma en el centro de la probeta a partir del punto de carga
mxima. Si el material es muy dctil, la estriccin es casi un punto. Cuanto ms dctil sea el
material menor va a ser la seccin final cuando rompa la probeta.
NDICE DE ESTRICCIN
Z=[(S0-SU)/S0]*100
Si tuvisemos en cuenta la carga axial que acta en la zona de estriccin, tendramos una
curva por debajo de la curva real.
EFECTO DE LA T EN LA CURVA DE TRACCIN

Interesa por que la curva de traccin se utiliza para el diseo de una pieza de ese material,
mediante el clculo de determinadas propiedades mecnicas. Por eso es interesante saber el
comportamiento del material a diferentes temperaturas.
Se pueden realizar ensayos de traccin a altas temperaturas, mediante una probeta envuelta
en un horno (resistencia, etc.). La temperatura afecta al material disminuyendo su resistencia
y aumentando su ductilidad, mediante la disminucin aumento de las propiedades
mecnicas relacionadas con stas.
Si la temperatura aumenta, podemos decir que:

Disminuye el lmite elstico.

Disminuye la resistencia.

Disminuye n.

Aumenta la ductilidad.
Para hacer una buena comparativa de materiales hay que realizarla a una temperatura
homloga, que es igual a la temperatura de ensayo dividida por la temperatura de fusin del
material.
Para comparar lmites elsticos en materiales sometidos a altas temperaturas hay que utilizar
un factor homologado, que sera el lmite elstico dividido por el mdulo de Young.
Si tratamos de ver la influencia de la estructura cristalina, podemos diferenciar el siguiente
comportamiento general (con excepciones):
FCC: El lmite elstico vara poco y sin embargo el ndice de acritud vara considerablemente.
BCC: Para estos materiales el lmite elstico vara de forma significativa, mientras que el
ndice de acritud apenas vara.
HC ( HCP): Comportamiento similar al de materiales de estructura FCC, existiendo sin
embargo una gran influencia de las impurezas en el comportamiento.
Lgicamente, el conformado de materiales en caliente resulta mucho ms fcil debido al
aumento de la ductilidad.
Resistencia a la traccin y dureza
Es una correlacin aproximada (ver fotocopia 19). Nos sirve para extrapolar valores del
ensayo de traccin a partir del ensayo de dureza (ms rpido, sencillo y barato).
Para los aceros se da la siguiente correlacin numrica (Callister):
RM(MPa)=3,45*HB
Al hacer un ensayo varias veces nunca obtendremos los mismos resultados; hay que dar un
valor promedio con su desviacin tpica. En la tensin de trabajo hay que utilizar un factor de
seguridad, para sobredimensionar el resultado obtenido.
W=Y/n
Siendo n"2

Ejemplo de curva de traccin (Vase anexo).

Referencia: Anexo (Ejercicios)
FRACTURA
Por fractura se entiende la separacin o fragmentacin de un cuerpo slido en dos o ms
partes bajo la accin de una tensin a temperaturas que estn muy alejadas de la temperatura
de fusin del material. Los materiales metlicos sufren sobre todo fractura por fatiga.
Etapas a tener en cuenta: (son 2)

Iniciacin de una grieta o fisura.

Propagacin de dicha grieta o fisura (es la etapa que determina el modo de fallo).
Clasificacin: Fractura dctil y fractura frgil.
La ductilidad depende tanto de factores internos como de factores externos. De aqu que la
clasificacin de fractura atendiendo a la ductilidad del material depende en gran medida de las
condiciones de ensayo.
Al hablar del tipo de material, los factores que condicionan su ductilidad son:
Estructura cristalina: (FCC, BCC, HC). Cada estructura cristalina tiene unos sistemas de
deslizamiento distintos (Vase hoja correspondiente). Cuantos ms sistemas de deslizamiento
haya, ms fcil ser de deformar plsticamente dicho material.

FCC: Au, Al, Ag, Ni, Cu, Bronces y aceros inoxidables austenticos.

BCC: Fe (puro), aceros dulces, Mo, W.

HC: Ti, Mg, Zn, Co, Be, Zr.

Microestructura: Factor importante es el tamao de grano, ya que existe una correlacin
inversa entre ductilidad y tamao de grano; es decir, a menor tamao de grano mayor ser la
ductilidad (y tambin la tenacidad) para un determinado material. El tamao de grano es el
nico mecanismo que hace aumentar a la vez la ductilidad y la tenacidad de los materiales.
Caractersticas generales
Fractura dctil: Tiene asociada una gran deformacin plstica en el entorno de la grieta (o
zona fracturada). Se trata de una grieta estable, ya que para seguir creciendo necesita que el
esfuerzo (externo) sea cada vez mayor. Adems, el avance de la grieta es lento y existe una
deformacin plstica apreciable en las superficies de fractura.
Fractura frgil: Una vez iniciada, la grieta se propaga rpidamente sin necesidad de
aumentar el esfuerzo (grieta inestable), y adems no existe deformacin plstica en el entorno
de la grieta.
La mayor parte de los materiales metlicos son muy dctiles y tenaces. Los materiales
cermicos van a ser frgiles, y en cuanto a los polmeros tendremos los dos tipos de
comportamiento. Esto es vlido para cualquier tipo de ensayo (traccin y compresin).
FRACTURA EN EL ENSAYO DE TRACCIN

Podemos tener los dos tipos de fractura. Dentro de la fractura dctil podemos tener una
fractura muy dctil (como la del Au por ejemplo). En este tipo de fractura, la tensin cortante
mxima se obtiene cuando los ngulos y son iguales y con un valor de 45. A esta tensin se
la denomina tensin de cizalladura resuelta crtica. (Vase fotocopia FR4 y figura 9).
En otros materiales se da la fractura de copa-cono. El mecanismo por el que se llega a este
tipo de fractura incluye otros efectos. Existen unas marcas superficiales caractersticas. Este
tipo de fractura es caracterstica de la mayora de los metales.
La rotura de materiales es un hecho no deseado porque puede producir posibles prdidas de
vidas humanas e importantes prdidas econmicas. Su prevencin es muy difcil de
garantizar.
CAUSAS
Puede deberse a una mala utilizacin en servicio; en muchos casos es una seleccin
inadecuada para una determinada actividad o se debe a un mal diseo.
Es responsabilidad del ingeniero evitar esto.
El estudio de las causas de rotura es uno de los problemas principales que tratan hoy en da
los ingenieros especializados en metalurgia.
Mecanismo de la fractura de copa-cono: (Vase fotocopia FR5)
La primera etapa es que una vez iniciada la estriccin se forman una serie de microcavidades
en el interior de la seccin de la probeta en esa zona de estriccin. Estas microcavidades se
deben a la descohesin a lo largo de la intercara entre partculas de 2 fase y la matriz (Ver la
figura 10). En muchos casos las partculas de 2 fase forman parte del material o son
impurezas. Si el precipitado que se forma es muy grande puede romper, produciendo las
fisuras. A medida que continua la deformacin, las microcavidades crecen, y va a llegar un
momento en el que se produce una coalescencia de microcavidades, por rotura de los
tabiques de separacin de esas microcavidades. Se forma entonces una grieta elptica, cuyo
eje mayor es perpendicular al esfuerzo (de traccin, en este caso), que va a seguir creciendo
(por coalescencia de microcavidades). Pero la rotura final se va a producir cuando, en un
momento dado, la seccin del material no aguante la carga (ya que est aplicada sobre los
extremos), y rompe de manera rpida por propagacin de la grieta alrededor del permetro
exterior de la estriccin por tensin de cizalladura, formando un ngulo de 45 con el eje de
aplicacin de la carga. Este ngulo es de 45 porque ah es donde estn situados los planos
ms activos; los que deslizan antes.
En este caso tenemos la fractura de copa-cono, en la que una de las superficies de fractura
tiene forma de copa y la otra de cono.
Si nos fijamos en la parte central observamos que sta tiene un aspecto fibroso muy
caracterstico que identifica claramente el modo de fallo. Existe una comprobacin de este
fenmeno por medio de la fractografa, que es la ciencia que se dedica al estudio de las
superficies de fractura para, por medio de una serie de anlisis, poder determinar el tipo de
fallo.
Esta ciencia se apoya en el microscopio electrnico de vaco, que por medio de un bombardeo
con haces de electrones provocan una reemisin de electrones secundarios por parte del
material, obteniendo una informacin en forma de imagen topogrfica.

(2 imagen de la fotocopia FR6) Cada hueco se denomina cpula y corresponde a la mitad de

un microvaco. A efectos macroscpicos, la superficie es muy fibrosa y hay una gran
deformacin plstica en el entorno.
En materiales frgiles, tenemos a nivel macroscpico una fractura que se propaga a travs
de una superficie prcticamente plana, perpendicular a la direccin del esfuerzo (fotocopia
FR4 c). Microscpicamente (fotocopia FR7), se observa una pequea deformacin plstica.
(Fotocopia FR8) Micrografa de la seccin de un acero (con aspecto todava macroscpico).
Hay unas marcas radiales que nacen del centro de la superficie de fractura y que son tpicos
de la fractura frgil de los aceros, y que apuntan hacia el inicio de la grieta.
Volviendo a la fotocopia FR7 podemos ver una zona como granular. El mecanismo de fallo es
el siguiente:
En la mayora de los materiales frgiles la propagacin de la grieta corresponde a una
sucesiva rotura de enlaces atmicos a lo largo de planos cristalogrficos (lo que se denomina
como descohesin o clivaje), observndose unos huecos alargados que indican los planos de
fractura.
Este tipo de fractura (por clivaje) es transgranular, porque las microgrietas van atravesando los
granos del material. En este tipo de fallo, los planos de descohesin cambian de un grano a
otro (por cmo estn distribuidos los planos mejor orientados). Esto proporciona un aspecto
facetado a la superficie de fractura.
Rotura intergranular en materiales frgiles: (FR9).
La grieta progresa por los lmites de grano. Este tipo de fallo est asociado a la presencia de
impurezas en el lmite de grano, que debilitan el material. Como ejemplo tenemos la rotura
que se da en los aceros inoxidables austenticos sometidos a una carga de traccin en un
ambiente corrosivo. Tambin son importantes en las fracturas los factores externos adems de
las cargas, como se puede apreciar en el ejemplo.
ENSAYOS DE IMPACTO
El modo de fallo en el ensayo de traccin no nos permite extrapolar los resultados a otras
situaciones diferentes. El tipo de fallo est condicionado por las condiciones de contorno del
material.
Para ensayar los materiales en las peores condiciones posibles se crearon los ensayos de
impacto, para poder saber en qu condiciones el material presenta fractura frgil. Estas
condiciones son:

Temperaturas bajas.
Velocidad de deformacin elevada.
Estado triaxial de tensiones (mediante entalla mecnica).
Tipos: Ensayo Charpy y ensayo Izod.
Estos dos ensayos han sido normalizados y diseados para determinar la energa de impacto
o tenacidad a la entalla, que se define como la energa absorbida por la superficie entallada
cuando rompe. En ambos casos se romper una superficie entallada de un golpe dado con

una masa-pndulo. Se medir la energa absorbida por ese golpe. La velocidad que adquiere
la masa al golpear la probeta queda determinada por la altura del pndulo. Tras la rotura, la
masa continua su camino hasta llegar a una cierta altura, a partir de la cual se determina la
energa absorbida (FR10).
Energa absorbida
Eabs=(m*g*h)-(m*g*h')=m*g*(h-h')
La diferencia entre alturas se correlaciona muy bien con el ngulo que forman el brazo con la
vertical en las posiciones inicial () y final () y con la longitud del brazo (I).
Eabs=m*g*I*(cos-cos)
ltima norma aplicada: EN 10045-1
Esta norma define una probeta de 55 mm de longitud total y de base cuadrada de 10 mm de
lado. A la mitad de la longitud hay una entalla, que puede tener forma de U o de V.
U: se define una profundidad de 2 mm y rc=0,25 mm.
V: profundidad=5 mm y rc=1 mm.
En el ensayo viene tambin normalizada la velocidad de choque Vc, que vara entre 5 y 5,5
m/s.
En el ensayo Izod la probeta est en posicin vertical y la carga golpea perpendicularmente a
la probeta por el lado de la entalla.
Inicialmente en Espaa a estos ensayos se les denomin Ensayos de Resiliencia.
EXPRESIN DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN EL ENSAYO
KU=130 J
KV=121 J
Nota: Los valores dados son para un caso hipottico. Las unidades vienen expresadas en
Julios, absorbidos por el ensayo Charpy de flexin por choque con entalla en forma de U o V.
En esta norma la energa no se define como energa absorbida por unidad de superficie, ya
que no se contempla la resiliencia.
Una entalla particular es la denominada ojo de cerradura, que no aparece en la nueva
norma.
Lo ms importante de estos ensayos es que nos van a permitir determinar la temperatura de
transicin dctil-frgil (Su principal ventaja sobre los otros ensayos). Esto se consigue
realizando el ensayo en iguales condiciones normalizadas, pero a distintas temperaturas. Lo
que se hace es calentar o enfriar la probeta antes de realizar el ensayo (La distribucin de
temperaturas debe ser homognea en toda la probeta). Se obtienen una serie de curvas
(fotocopia FR15).
Se observa que existe una dependencia de la energa absorbida con la temperatura. A altas
temperaturas se absorbe gran cantidad de energa, lo que est relacionado con la fractura

dctil. A bajas temperaturas tenemos una menor absorcin de energa, lo que est relacionado
con la fractura frgil.
Podemos hacer la misma grfica pero sustituyendo la energa absorbida por el % de la
superficie de fractura dctil, correspondiendo el origen de ordenadas con el 0%.
Hay una influencia importante de la estructura del material en el tipo de fractura. En la mayora
de los casos habr una transicin brusca del comportamiento del material a alta temperatura y
a baja temperatura. Existe lo que se denomina intervalo de transicin dctil-frgil (tpico en
materiales de estructura BCC).
Cuando no hay transicin pronunciada, referimos la temperatura de transicin dctil-frgil a la
temperatura para la cual el material absorbe 27 Julios de energa, o tambin a la temperatura
para la cual el 50% de la superficie de fractura del material es de fractura dctil.
Condiciones de uso del material: Trabajaremos con el material a una temperatura que est
por encima de la temperatura de transicin dctil-frgil.
La temperatura de transicin dctil-frgil depende de:
Los factores externos que condicionan el ensayo, fundamentalmente la velocidad de
aplicacin de la carga y el tipo de entalla. La entalla es un concentrador de tensiones. Cuanto
ms aguda sea la entalla mayor ser la concentracin de las tensiones.
Los factores internos, como son:
Composicin del material (Estudiaremos los aceros. Fotocopia FR15). Al introducir carbono
formamos una solucin slida intersticial (porque los tomos de C son muy pequeos y
ocupan los intersticios) [Es un mecanismo de endurecimiento]. Esto hace al material menos
tenaz. Cuanto ms carbono aadimos hacemos ms favorable la fractura frgil. El oxgeno
fragiliza tambin el acero, y de forma ms pronunciada.
Tamao de grano: La disminucin del tamao de grano endurece al material y a la vez
aumenta su tenacidad. La deformacin inducida es ms fcil de absorber debido a la gran
superficie del lmite de grano (de alto desorden). Esto se utiliza para comprobar la tenacidad
de los metales.
SLA-> Aceros de alta resistencia y baja aleacin (son aceros ferrticos).
Tienen una ITT=-80C (ITT=T de transicin)
Esto implica una alta resistencia a bajas temperaturas.
Determinacin del tamao de grano
N=2n-1
n ndice de tamao de grano ASTM (Va de 2 a 12)
N N de granos por pulgada cuadrada a 100 aumentos
Efecto de la estructura cristalina: Los materiales con estructura FCC son muy tenaces.
Presentan una transicin muy suave. Se utilizan para trabajar a temperaturas criognicas
(como por ejemplo los aceros inoxidables austenticos). Los materiales BCC presentan sin
embargo una transicin muy brusca. Los materiales HC tienen un comportamiento similar al

de las aleaciones de alta resistencia (poca transicin pero baja tenacidad), a excepcin del
titanio (muy tenaz).
Hay otro mecanismo de deformacin plstica en metales, y que es ms rpido que el
deslizamiento de dislocaciones, y se denomina maclado. Adquiere importancia cuando no hay
tiempo efectivo para el desplazamiento de las dislocaciones. Los materiales FCC, en
condiciones adversas (baja temperatura y elevadas velocidades de aplicacin de la carga),
presentan maclado activo. Los BCC, a pesar de tener ms sistemas de deslizamiento, dichos
sistemas son menos activos, por eso se deforman peor. En estos materiales se puede dar un
maclado mecnico a temperatura ambiente cuando la velocidad de aplicacin de la carga es
elevada (en los FCC no ocurre), y tambin presentan maclado mecnico a bajas
temperaturas, pero en menor medida que otros.
Los materiales FCC sern dctiles y tenaces para cualquier velocidad de aplicacin de la
carga y para cualquier temperatura.
Materiales dctiles como los BCC a temperatura ambiente y bajas velocidades de aplicacin
de la carga se comportan como frgiles cuando la temperatura es baja y cuando a
temperatura ambiente se aplica la carga a altas velocidades.
Esto significa que la fractura frgil se puede dar con uno o ms requisitos. Los materiales HC
sern frgiles en prcticamente todas las condiciones (con excepciones).
Ventajas y limitaciones de estos ensayos
Como ventajas tenemos que el ensayo es muy simple (fcil de realizar), y que nos permite
determinar la temperatura de transicin dctil-frgil.
Como limitaciones tenemos que slo obtendremos datos cuantitativos que nicamente sern
tiles a efectos comparativos (no para el clculo de piezas o estructuras); que estn
determinados en materiales sin defectos (ya que los materiales de prueba no presentan en
general discontinuidades internas); que los datos son poco representativos de las condiciones
de servicio reales, ya que:

El tamao de la probeta es independiente del espesor real del material.

Siempre se emplea un carga de ensayo por impacto, con independencia de que la

estructura en servicio est sometida a cargas estticas o dinmicas.

La raz de la entalla puede ser menos severa que una entalla real o defecto similar
(poros, microgrietas, fisuras, etc.)
La energa absorbida es igual a la total ms la energa de propagacin de la grieta.
El ensayo de impacto permite cuantificar la tenacidad de un material, pero no obtenemos
resultados aplicables cuando lo que necesitamos es disear piezas estructurales. Para esto se
ha creado toda una rama de la ciencia de los materiales, que se llama mecnica de fractura.
La mecnica de fractura es la ciencia que estudia la resistencia de un material a la fractura
frgil cuando dicho material posee defectos internos (microfracturas, grietas, etc.) mediante
anlisis tericos y experimentales. Las teoras de la mecnica de fractura nos permiten
cuantificar las relaciones que existen entre las tensiones aplicadas, las propiedades del

material, la presencia de defectos que producen grietas y los mecanismos de propagacin de

las grietas.
Concentrador de tensiones: Cuando los tericos de la mecnica de fractura estudiaron la
resistencia cohesiva terica en un material elstico frgil, se constat que era
aproximadamente igual al mdulo de Young partido por 10 (=E/10). En anlisis experimentales
se ve que este valor se reduce entre 10 y 100 veces. Esto se debe a la presencia de defectos
internos que pueden inducir la aparicin de microgrietas. El primero en postular este
fenmeno fue A. Griffin. Las microgrietas son problemticas porque actan como
concentradores de tensin en los vrtices del defecto, y el fallo suele iniciarse en la zona del
material con mayor tensin aplicada.
(Fotocopia FR17). CONCENTRACIN DE TENSIONES: Seguiremos el dibujo y las frmulas
que aparecen en esta fotocopia.
La tensin a lo largo de la direccin x va aumentando a medida que nos acercamos al vrtice
de la grieta, donde tenemos la mayor concentracin de tensiones.
El factor de concentracin de tensiones KT se define como la tensin mxima aplicada
dividida por la tensin nominal. Tenemos tambin una frmula para determinar el valor de la
tensin mxima (ver FR17).
El efecto concentrador de tensin es debido a la longitud de la grieta y al radio de curvatura. Si
el defecto es un defecto intenso, la longitud de una grieta superficial a, se define como la
mitad de la longitud de la grieta (ver FR16a), y la tensin mxima se alcanza en ambos
vrtices de la grieta (FR16b).
Este mismo efecto de concentracin de tensiones se da tambin en cualquier aspecto de
diseo que acte como tal (presencia de ngulo vivo o rosca).
La mecnica de fractura estudia los materiales frgiles porque en los materiales dctiles se
produce una redistribucin del estado tensional cuando el material empieza a deformarse
plsticamente. Esta nueva distribucin de tensiones hace que la tensin mxima no sea tan
alta, y por tanto la propagacin de la grieta sea ms lenta. En materiales frgiles la rotura
suceder rpidamente.
K es el factor de intensidad de tensiones. Aparece cuando se realiza el estudio tensional en el
extremos de la grieta, y depende de:

El valor de la tensin aplicada.

La longitud y posicin de la grieta.

Geometra de la pieza slida.

La tenacidad de fractura, KC, es una propiedad mecnica, definida como la resistencia de
una determinado material a la fractura frgil cuando hay una grieta presente.
Tambin se define como el valor crtico del factor de intensidad de tensiones en la punta de la
grieta, pero que se propague en un material frgil que contiene un defecto. Su expresin
general es:
KC=Y**(*a)1/2

Donde Y es un parmetro sin dimensiones que depende de la geometra de la pieza y de la

geometra de la grieta.
El valor de KC, para probetas delgadas depende del espesor B, y disminuye a medida que B
aumenta. Para probetas gruesas tenemos la condicin de deformacin plana, con lo que KC
es independiente de B.
Condicin de deformacin plana (Figura 11)
B"2,5*(KIC/Y)2
Explicacin a la figura 11: Nos interesan las condiciones en las que el defecto es muy pequeo
en comparacin con el espesor de la probeta, considerando as que no hay deformacin en la
direccin de la grieta. Experimentalmente, se comprueba que se dan las condiciones de
deformacin plana cuando se verifica la anterior relacin (ver FR19).
KC suele llevar un subndice, que se corresponde con la direccin de avance de la grieta, que
puede ser de rotura (subndice=1) por deformaciones planas, de cizalladura (subndice=2), o
de desgarre (subndice=3).
(FR20 tabla 6.5). En esta tabla aparecen valores normales de tenacidad a la fractura para
aleaciones seleccionadas en ingeniera. El valor de KC depende de la temperatura, velocidad
de deformacin, microestructura, etc. Esto viene dado por las normas.
Un material puede estar sometido a diferentes estados de deformacin, pero empezar a
romperse cuando alcance el valor de KC. Los materiales frgiles tendrn valores de KC muy
pequeos, mientras que los materiales dctiles tendrn un elevado valor para KC. En general
interesa estudiar el valor de KC para materiales de ductilidad intermedia.
Desde el punto de vista del material, KC se encuentra relacionada sobre todo con el tamao
de grano. Un menor tamao de grano aumenta la tenacidad a la fractura. Otros mecanismos
de endurecimiento (especialmente las disoluciones slidas o las dispersiones de una segunda
fase) disminuyen la tenacidad a la fractura.
Determinacin del tamao del defecto
K1C=Y**(*a)1/2
Lo que hay que determinar en un diseo basado en la mecnica de fractura son tres
parmetros (Fijamos 2 y el tercero queda entonces determinado). Supongamos que tenemos
fijada la tensin aplicada y el material a emplear, quedando slo el tamao de la grieta (a). La
determinacin de este parmetro se puede realizar mediante ensayos no destructivos (NDE),
como son:

Lquidos no penetrantes.

Gammagrafas.

Corrientes inducidas.

Partculas magnticas.
Esta clase de ensayos permiten determinar el tamao y la posicin de los defectos.
FATIGA

Es otro tipo de fractura que aparece en los materiales metlicos. Tambin se da en los
polmeros, y los cermicos la soportan muy mal (ya que en general rompen enseguida). La
fatiga se produce cuando el material est sometido a cargas cclicas y variables (se repiten a
lo largo del tiempo), aunque el valor del esfuerzo al que est sometido el material sea inferior
a la resistencia a la traccin e incluso inferior al lmite elstico. Un ejemplo de fatiga sera un
alambre que se doblase continuamente. Su importancia es enorme, ya que aproximadamente
el 80% de los fallos en servicio de las piezas metlicas son causados por fatiga.
El primero en estudiar la fatiga fue Whler, que defini tres condiciones fundamentales para
que se produjese rotura por fatiga:

Una tensin mxima de traccin de valor elevado.

Una variacin o fluctuacin lo suficientemente elevada.
Un nmero suficiente de ciclos.
De aqu se deduce que los resultados obtenidos por los ensayos de traccin no nos sirven
para poder identificar o determinar este tipo de fallo.
Los mecanismos que influyen en la fatiga son muy complejos. Los enumeramos y
realizaremos un estudio bsico de este fenmeno.
A la hora de hablar del ensayo de fatiga, existen varios parmetros a tener en cuenta, como
son la cintica de aplicacin de la carga, el tipo de tensiones aplicadas al material, etc.
Tipos de ensayo: Simplificaremos el nmero de ensayos. Los principales son tres. Los
resultados obtenidos son muy parecidos en los tres, por lo que slo necesitamos un ensayo.
Para simplificar la cintica de aplicacin de cargas haremos una aproximacin a la realidad
aproximando los ciclos de carga a una funcin senoidal.
Podemos definir como ciclo de carga a la ley de variacin de la tensin o esfuerzo a lo largo
de un periodo. Es un ciclo sencillo, con una parte a traccin y otra a compresin, donde hay
que definir una serie de parmetros.
La tensin mxima es la mayor tensin que se alcanza en la fibra ms solicitada.
La tensin mnima es la menor tensin que se alcanza en la fibra ms solicitada.
La tensin media (M) es la mitad del valor de la suma de las tensiones mxima y mnima.
La amplitud de la tensin (A) es la mitad del valor de la diferencia entre la tensin mxima y
la tensin mnima respectivamente.
El rango de tensiones (R) se puede definir como la diferencia entre tensin mxima y tensin
mnima, o como el doble del valor de la amplitud de la tensin.
Tambin podemos tener distintos ciclos de carga:
Ciclo alterno simtrico: En este ciclo la tensin media es igual a 0 (M=0).
Ciclo alterno asimtrico: La tensin media es menor que la amplitud de la tensin. En
cualquier caso la distribucin de las tensiones es simtrica con respecto al valor de la tensin
media.

Ciclo intermitente: El valor de la tensin media es igual al valor de la amplitud de la tensin

(M=A).
Ciclo pulsatorio: El valor de la tensin media es superior al de la amplitud de la tensin.
En cualquiera de estas situaciones, donde los esfuerzos aplicados varan entre Max y Min,
puede considerarse que el esfuerzo aplicado es la suma o superposicin de una componente
esttica (igual a la tensin media) y una componente fluctuante o alterna (igual a la amplitud
de la tensin.
Max=M+A
Min=M-A
Utilizaremos generalmente el ensayo de flexin rotativa (que es el ms sencillo). Aplicaremos
una fuerza de flexin a una probeta que gira mediante cargas aplicadas en los extremos.
Tambin se puede aplicar a una probeta fijada a un eje (que provoca el giro) con un peso en el
otro extremo. En este tipo de ensayo el ciclo de carga tiene una tensin media igual a 0 (ciclo
alterno simtrico).
Curvas de fatiga de Whler:
Normalizaremos una mquina de flexin por fatiga para determinar este tipo de curvas, en las
que representaremos la amplitud de la tensin frente al nmero de ciclos necesarios para
llevar al material hasta la rotura por fatiga.
Mecanizamos un nmero N de probetas y sometemos una de ellas a una serie de ciclos con
una determinada amplitud de tensin (A), condicionada por la tensin mxima (esto nos
permite obtener el primer punto de la curva). Repitiendo el ensayo con probetas idnticas
donde slo variamos los valores de tensin (disminuyendo su valor), obtenemos una curva
que se denomina curva de Whler (se trata de una curva a escala logartmica).
Se suele empezar con valores de tensin mxima o de amplitud de tensin del orden de
(2/3)*RT (dos tercios de la resistencia a la traccin del material).
Cuanto mayor sea la amplitud de la tensin menor ser el nmero de ciclos necesarios para
llevar la probeta a rotura.
Hay dos tipos diferenciados de curvas. En algunos materiales se produce un valor asinttico a
partir de un nmero determinado de ciclos. Esto se suele dar en algunos aceros y en
aleaciones de titanio. En las curvas correspondientes a otros materiales existe una
disminucin de la tensin a medida que aumenta el nmero de ciclos necesarios para romper
la probeta.
Para las curvas con valor asinttico definiremos el lmite de fatiga como la mxima tensin
que no produce rotura cualquiera que sea el nmero de ciclos para el cual existe aplicacin de
cargas.
Este lmite de fatiga, en los aceros, suele estar comprendido entre el 35% y el 60% del valor
de la resistencia a la traccin.
En aquellos materiales que no posean lmite de fatiga se define la resistencia a la
fatiga como el nivel de tensin que produce la rotura despus de un determinado nmero de
ciclos.

Las normas definen que para las aleaciones frreas, ese nivel de tensin es el
correspondiente a 1*107 ciclos, y para aleaciones no frreas, este lmite prctico de fatiga se
establece para 3*107 ciclos.
En este tipo de curvas tambin se define el parmetro vida-fatiga, como el nmero de ciclos
necesarios para producir la rotura a fatiga para un nivel determinado de tensiones.
El fenmeno de la fatiga es un fenmeno para el cual se obtienen resultados con una gran
dispersin, por lo cul estos resultados se representan mediante curvas de probabilidad.
Para los tres tipos principales de ensayo las curvas son muy parecidas. Las curvas dependen
del tipo de ensayo, y tambin de la tensin media (para el mismo tipo de ensayo).
El valor de la tensin media afecta a las curvas de Whler, ya que varan el valor del lmite de
fatiga (las distintas curvas son paralelas entre si). Experimentalmente podemos hacer una
curva para cada valor de la tensin media (ver figura 12).
Otra manera es utilizar aproximaciones matemticas basadas en la curva de Whler
determinada en un ensayo para un ciclo de carga donde la tensin media es igual a cero
(vase fotocopia FAT7). Tenemos dos aproximaciones para poder determinar el valor del
nuevo lmite de fatiga (Se'), segn sea el valor de la tensin media (que con el cambio de
notacin se expresa como Sav), la amplitud de tensin (Sa), el lmite de fatiga para una
tensin media igual a cero (Se) y la resistencia a la traccin (RM). La aproximacin de Gerber
es de orden 2 (cuadrtica), mientras que la de Goodman es lineal (orden 1) y es ms
conservativa que la primera, ya que es la aproximacin en la que suponemos el menor valor
del lmite de fatiga. Los resultados obtenidos en los ensayos experimentales se encuentran
dispersos en el rea comprendida por estas dos curvas. Una aproximacin todava ms
conservativa que la de Goodman es la lnea de Soderberg, en la que se sustituye RM por Re
(lmite elstico). Estas curvas nos permiten determinar la variacin del lmite de fatiga
dependiendo del valor de la tensin media. Las ecuaciones correspondientes son las
siguientes:

Aproximacin de Gerber:
Se'=Se*[1-(Sav/RM)2]

Aproximacin de Goodman:
Se'=Se*[1-(Sav/RM)]
Superficie de fractura en fallos por fatiga
El aspecto macroscpico de la superficie de fractura en fallos por fatiga resulta muy
caracterstico. Su anlisis fractogrfico permite identificar el tipo de fallo. Tambin puede darse
el caso de que existan fracturas por fatiga que no presenten estas marcas caractersticas. De
todos modos, siempre que detectemos estas marcas sabremos que nos encontramos ante un
material que ha roto por fatiga.
En un material que ha sufrido un fallo por fatiga se apreciarn dos zonas, la zona de fatiga y
la zona de sobrecarga. Esta ltima zona es la zona de fallo final, y puede ser de fractura
frgil o dctil segn el tipo de material.
Cuando hablamos de las marcas caractersticas nos referimos a la zona de fatiga.

La superficie de fractura es siempre perpendicular a la carga mxima (la mayor de las

tensiones aplicadas). Adems, en su conjunto, la zona de fatiga corresponde con la fractura
frgil (no hay deformacin plstica importante). La zona de fractura por fatiga tiene aspecto
bruido, como de pulido, debido al rozamiento entre las superficies de la grieta.
Dentro de la zona interna hay dos tipos de marcas caractersticas, como son las marcas de
playa y las estras. Las marcas de playa son macroscpicas. Son lneas concntricas con
respecto al punto de inicio de la grieta, y se corresponden con el avance de la grieta
provocado por el trabajo continuado de la pieza sin que cese la aplicacin de la carga sobre la
pieza. Las estras son de carcter microscpico (observables mediante un microscopio
electrnico de barrido) y se corresponden con el avance de la grieta por cada ciclo de carga.
Estas dos marcas, si se encuentran en el material, definen claramente una rotura por fatiga
(ver FAT8, FAT9 y FAT10).
Etapas en el proceso de fatiga
Para todos los materiales, tanto dctiles como frgiles, tenemos tres etapas.
La primera etapa se denomina etapa de incubacin. En determinados puntos del material,
como consecuencia de los esfuerzos que soportan, se origina deformacin plstica, y en su
entorno acritud. Esta acritud local es en un principio positiva para el material, y mientras no
haya fisuracin el material soporta mejor la sobretensin sin ningn tipo de perjuicio.
Cuando aparece una fisura en el material tenemos la zona de daado, que en general
aparece en la superficie del material (o de la probeta en el ensayo). Resulta importante saber
cuando aparecen las fisuras. La forma de detectarlas sera mediante el empleo de ensayos no
destructivos (en especial ultrasonidos o partculas magnticas). Entonces se puede determinar
la curva de daado, que se corresponde con la curva de iniciacin de las grietas (Vase figura
13).
La curva de fatiga se produce cuando la grieta, que ha progresado a travs del material,
provoca la fractura del mismo. Para una amplitud de tensin determinada, el nmero de ciclos
de fallo se define como el nmero de ciclos que se necesitan para iniciar una grieta y
propagarla hasta llevar a rotura al material:
Nf=Ni+Nd+NF
Nf es el nmero de ciclos de fallo.
Ni es el nmero de ciclos para que se inicie la grieta.
Nd es el nmero de ciclos de daado.
NF es el nmero de ciclos correspondiente a la fractura del material y se considera igual a 0.
De aqu extraemos que la segunda etapa ser la etapa de daado, que ir desde el inicio de
las grietas hasta la rotura del material, y se corresponder con la progresin de las grietas a
travs del material.
La ultima etapa ser por tanto la etapa de rotura, y ser una etapa muy rpida (se
corresponde con la rotura del material). Por tanto el nmero de ciclos correspondiente a esta
etapa ser 0.

Es importante conocer la etapa de daado, ya que si podemos registrarla entonces podremos

sustituir la pieza a tiempo y evitar as un fallo en servicio, que podra tener consecuencias
graves.
Factores que afectan a la resistencia a la fatiga

Frecuencia de aplicacin de los ciclos de carga:

Se observa que hasta 10000 o 12000 ciclos por minuto la frecuencia no tiene ningn efecto en
el lmite de fatiga. Se empieza a apreciar algo de influencia de este factor a partir de unos
30000 ciclos por minuto, en donde se observa que frecuencias tan altas elevan ligeramente el
valor del lmite de fatiga (hacen al material ms resistente).

La temperatura:
Para temperaturas por debajo del ambiente, cuanto ms baja sea la temperatura, ms alto
ser el lmite de fatiga, siempre y cuando la probeta no tenga ningn tipo de entalla
(concentrador de tensiones), en cuyo caso el efectos es el contrario (Vase fotocopia FAT15).
A temperaturas altas, por encima de la temperatura ambiente, el valor del lmite de fatiga
disminuye, lo que implica una menor resistencia a la fatiga de los materiales, ya que las altas
temperaturas favorecen los mecanismos de propagacin de las grietas.
Un caso particular es el acero al 0,17% de C. En este acero aumenta el valor del lmite de
fatiga (Se) asociado a un mecanismo de endurecimiento que se hace efectivo a una
temperatura que oscila entre 200C y 400C.

Acritud previa:
Si antes de someter una probeta metlica al ensayo de fatiga inducimos una acritud
homognea por algn mecanismo deformador, y despus sometemos la probeta al ensayo de
traccin, sta presentar un aumento del lmite de fatiga si la comparamos con la misma
probeta (del mismo material) pero sin haber sido sometida a la acritud.

Rugosidad superficial:
Se ha comprobado experimentalmente que el acabado superficial de las probetas tienen una
influencia considerable en el lmite de fatiga, debido a que las grietas se inician en la superficie
del material.
La presencia de marcas de mecanizado en la superficie del material disminuye el lmite de
fatiga (porque dichas marcas actan como concentradores de tensiones y las grietas se
inician en donde se concentran las tensiones). Cuanta mayor rugosidad superficial ms bajo
ser el valor del lmite de fatiga. Un pulido metalogrfico mejorar el valor del lmite de fatiga,
haciendo ms resistente al material.

Tensiones residuales superficiales:

Las tensiones residuales del material se superponen a las tensiones procedentes del ciclo de
carga que actan sobre las fibras del material (se pueden sumar o contrarrestar dependiendo
de si el tipo de tensin residual es de traccin o de compresin).
El mecanismo ms efectivo para luchar contra la fatiga es inducir en la superficie del material
tensiones residuales de compresin (para evitar el inicio de las grietas). Esto se debe a que la

parte del ciclo que favorece el avance de las grietas es la parte correspondiente a esfuerzos
de traccin.

Estado superficial:
Las tensiones residuales se miden por difraccin de rayos X (su valor mximo es el lmite
elstico). Cuanta ms tensin residual ms ancho ser el pico que muestre el difractograma.
Para que se produzca fatiga tiene que haber un valor de tensin de traccin mximo.
Condicin superficial: Cualquier tratamiento en la superficie del material que modifique su
resistencia a la fatiga.

Perdigonado o granallado:
Consiste en bombardear la superficie del material con bolitas metlicas de pequeo tamao
(perdigones de 0,1 a 1 mm de dimetro), que inducen una serie de tensiones superficiales de
compresin (se denomina Shot Penning).
Hay procesos de conformado que tambin inducen tensiones superficiales, mejorando la
resistencia a la fatiga de la chapa.

Tratamientos de cementacin y nitruracin:

Es otro tipo de tratamiento superficial que aumenta la resistencia a la fatiga. Se hacen para
endurecer al material (sobre todo aceros), elevando la resistencia a la fatiga del material
considerablemente, induciendo una serie de tensiones superficiales de compresin.
Un tratamiento muy negativo para la resistencia a la fatiga es la decarburizacin. Esto
consiste en que el acero pierde tomos de carbono en su zona ms externa (como
consecuencia del conformado en caliente). Esto ablanda la superficie, disminuyendo su
resistencia a la fatiga.

Revestimientos metlicos superficiales:

Pueden ser recubrimientos por deposicin (galvanizado) o recubrimientos electrolticos
(cromado, niquelado). Queda hidrgeno atmico ocluido en la superficie del material como
consecuencia de este recubrimiento. Cuando el hidrgeno se recombina en hidrgeno
molecular se fragiliza el material (esto se produce sobre todo en los aceros). Debido a todo
esto podemos concluir que estos recubrimientos producen peor resistencia a fatiga.

Tamao y orientacin del grano:

Resulta muy complejo de estudiar. Tamaos de grano pequeos aumentan la resistencia a la
fatiga del material (tericamente). Sin embargo experimentalmente se obtienen resultados
contradictorios.

Efecto de los concentradores de tensiones:

El efecto de los concentradores de tensiones se estudia mediante probetas entalladas,
normalmente en forma de V, o tambin con entalla circular.
Definiremos el factor de reduccin a la resistencia (Kf). Sirve para evaluar la efectividad de
la entalla en su accin de reducir la resistencia a la fatiga del material, y se define como el
cociente entre Se sin entalla y Se con entalla para un determinado material en un ensayo

concreto y con el mismo ciclo de carga. Es un valor constante para cada material y para cada
tipo de entalla, y vara con:

La severidad de la entalla.
Tipo de entalla.
Tamao de la probeta.
Nivel de tensiones.
Tipo de material.
Cuando se realizan ensayos en condiciones de inversin completa de carga (ciclos
alternativos simtricos), en los que M=0, se observan normalmente dos tendencias:

Kf es casi siempre menor que KT.

Kf/KT disminuye cuando aumenta KT.
Esta segunda tendencia explica cmo el concentrador de tensiones reduce el lmite de fatiga.
Entallas muy agudas producen un efecto en la resistencia a la fatiga mucho menor de lo que
cabra esperar. Esto se debe a la variacin de KT con respecto a Kf. Se comprueba
experimentalmente que hay tamaos de grieta (para grietas muy pequeas o crticas) que no
producen nunca rotura por fatiga.
Factor de sensibilidad a la entalla
q=(Kf-1)/(KT-1)
Definido as este factor, significa que para materiales que no presentan reduccin a la fatiga
por entalla tendrn q=0 porque Kf=1.
En materiales muy susceptibles al efecto de la entalla, tendremos que q=1, ya que Kf=KT.
Concentradores de tensiones en los materiales: Debidos al diseo de las piezas tenemos
las roscas o los ngulos vivos. Como concentradores de tipo metalrgico tenemos las
picaduras (marcas de corrosin), las sopladuras (bolsas de aire dentro del material), las
microgrietas, las interfases en una inclusin dura (aleaciones de Al) y dentro de un material
blando, etc.

Fatiga trmica:
Se produce debido a las tensiones que se originan en el material por las dilataciones y
contracciones que ocurren en piezas estructurales sometidas a variaciones de temperatura.
Son tensiones internas de tipo residual (por debajo del lmite elstico), debido a la
imposibilidad del material para dilatarse y contraerse libremente. No es necesaria la aplicacin
de esfuerzos externos. Estas tensiones dependen del coeficiente de dilatacin trmica (), del
mdulo de Young (E) y de la variacin de la temperatura (T):
=*E*T
con =k-1

Un material que se ve afectado por esta clase de fatiga es el acero inoxidable austentico,
debido a que tiene un coeficiente de dilatacin alto y adems una mala conductividad trmica.

Understressing y overstressing:
Evalan el fenmeno de una fatiga previa del material, es decir, cmo afecta la fatiga a una
probeta o una pieza cuando stas hayan sido sometidas a una fatiga previa.
Understressing: Sometemos al material a una serie de esfuerzos alternos variables (ciclos de
carga) inferiores al valor del lmite de fatiga (e).
A estos materiales, si los sometemos posteriormente al ensayo de fatiga, aumenta entonces
su lmite de fatiga, debido a que hemos endurecido al material.
Si lo hacemos para una amplitud de tensin determinada, lo que conseguimos es que
aumente el nmero de ciclos necesarios hasta romper a fatiga.
Overstressing: Cuando sometemos al material a un nmero determinado de ciclos a un valor
de amplitud por encima del lmite de fatiga. Si no se han producido grietas, entonces hemos
endurecido el material, por lo que al someter posteriormente al material a fatiga aumentar su
resistencia a la fatiga.
Pero si el nmero de ciclos es lo suficientemente elevado como para producir grietas,
entonces al someter al material nuevamente a fatiga disminuir su resistencia a la fatiga (el
valor del lmite de fatiga disminuir).

Corrosin:
Para un material sometido a cargas y a corrosin tenemos lo siguiente:
Si el material es sometido simultneamente a fatiga y medio corrosivo, los materiales que
presentaban un lmite definido ya no lo presentan.
Si el material es sometido primero a corrosin y luego a fatiga, entonces, si el material tiene
lmite lo va a seguir teniendo pero ms bajo, y si no lo tiene definido entonces, para el mismo
nmero de ciclos, la amplitud de la tensin que produce fatiga es ms bajo.
Esto se debe a lo siguiente:
Los fenmenos de corrosin aceleran la aparicin de las grietas, porque producen defectos en
la superficie del material (picaduras o microgrietas de corrosin).
Adems, aceleran el avance de la grieta una vez formada, porque el efecto corrosivo favorece
la rotura en el fondo de la grieta.
La superficie de fractura correspondiente al fenmeno de fatiga-corrosin es tambin muy
caracterstica.
MECANISMOS DE REFUERZO DE LOS MATERIALES METLICOS
Deformacin plstica en los materiales metlicos: El proceso por el cul se produce
deformacin plstica debido al movimiento de las dislocaciones se denomina deslizamiento.
Para simplificar el estudio del deslizamiento, primero lo vamos a estudiar para un monocristal
y despus para un agregado cristalino.

Las dislocaciones pueden ser de borde, helicoidales y mixtas. Todas ellas se mueven en
respuesta a una tensin de cizalladura aplicada a lo largo de un plano de deslizamiento y una
direccin de deslizamiento (que conforman un sistema de deslizamiento).
Cuando apliquemos a un material un esfuerzo de traccin o de compresin pura (o de torsin,
como se muestra en la figura 14, que genera en unas fibras traccin y en otras compresin)
tienen una componente de cizalladura, que es la que permite el desplazamiento de las
dislocaciones. Esta componente de cizalladura se denomina tensin de cizalladura resuelta,
que va a depender:

De la tensin aplicada.

De la orientacin del sistema de deslizamiento.

Veamos ahora la relacin existente entre la tensin uniaxial que acta sobre un cilindro de un
metal puro (monocristal) y la tensin de cizalladura resuelta producida sobre un sistema de
deslizamiento (vase figura 15).
La tensin debida al esfuerzo uniaxial y la tensin de cizalladura resuelta es igual a la fuerza
en la direccin de deslizamiento partida por el rea del plano que va a deslizar.
=F/A0 R=FR/A1
Adems: cos=FR/F
Cos=F/FN=A0/A1 (esta ltima igualdad se debe a que el ngulo que forman las normales a
dos planos es igual al ngulo que forman los dos planos).
Tensin de cizalladura resuelta
A1=A0/cos FR=F*cos
Entonces:
R=FR/A1=(F/A0)*cos*cos R=*(cos*cos)
Expresin que se conoce como Ley de Schmid, y al producto de los cosenos se lo conoce
tambin como factor de Schmid.
En cada sistema de deslizamiento, cada plano forma ngulos distintos con respecto a la
tensin aplicada. La tensin R ser mxima para aquellos sistemas de deslizamiento donde el
producto de los cosenos sea mximo:
R(Mx)=*(cos*cos)Mx
Al aplicar una tensin dada, el deslizamiento comenzar en aquel sistema donde R sea
mxima (en el sistema orientados de forma ms favorable) y cuando el valor de la tensin de
cizalladura alcance un valor crtico. Este valor crtico se conoce con el nombre de tensin de
cizalladura resuelta crtica (RC), que representa el valor mnimo de cizalladura que se requiere
para que empiece a deslizar el cristal. Es una propiedad del material (depende de ste).
Un cristal se empieza a deformar plsticamente cuando en el material se supera el valor del
lmite elstico (Y).
RC=Y*(cos*cos)Mx

==45 cos45=0,707
RC=Y*(0,707)2=0,5*Y
Y=2*RC
El valor de RC mnimo para que el sistema mejor orientado empiece a deslizar es la mitad del
lmite elstico del material.
En aquellos planos de deslizamiento paralelos al eje uniaxial tenemos que =0, y por lo tanto
=90 y cos90=0. En aquellos planos que sean perpendiculares al eje de traccin tendremos
que =0 y que =90, por lo que cos=cos90=0. Por lo tanto en estos planos no existir tensin de
cizalladura ni deslizamiento.
Cuando deslizan muchas dislocaciones a travs de un sistema de deslizamiento, llega un
momento en el que afloran a la superficie de la probeta, formando lneas bastante gruesas
que se denominan bandas de deslizamiento, que es la confirmacin de que los sistemas de
deslizamiento se hallan activos (en los planos prximos a dichos sistemas se da este mismo
fenmeno). Dependiendo de la anchura de las bandas stas sern macroscpicas o
microscpicas (Vase figura 16).
Reorientacin de un cristal durante la deformacin plstica: Cuando estamos deformando
un cristal segn el eje de traccin, tenemos fijada la probeta a unas mordazas. El
deslizamiento lateral est limitado por dichas mordazas, por lo que los planos se ven
obligados a rotar para poder mantener centrado el eje de traccin.
Los planos situados en el centro de la probeta sufren una rotacin pura, y los planos situados
ms hacia los extremos sufren rotacin y flexin (vase figura 17).
La reorientacin de los planos de deslizamiento como consecuencia de ese giro vara
directamente con el cambio de longitud que experimenta la probeta, segn la siguiente
relacin.
LI/L0=senx0/senxI
L0 es la longitud inicial del monocristal.
LI es la longitud final del monocristal.
x0 es el ngulo entre el eje de aplicacin de la carga y el plano de deslizamiento.
xI es el ngulo que forma el plano de deslizamiento con respecto al eje de aplicacin de la
carga una vez que acaba la deformacin.
Si tenemos un esfuerzo axial, se comprueba que los planos de deslizamiento se han
reorientado de manera que se sitan paralelamente al eje de traccin.
De igual forma, si tenemos la probeta sometida a compresin, los planos de deslizamiento
tienden a alinearse perpendiculares al eje de aplicacin de la carga.
Como consecuencia de esto, sistemas de deslizamiento que no eran activos al principio de
aplicar la tensin, empiezan entonces a ser activos, ya que alcanzan el valor de tensin de
cizalladura resuelta crtica suficiente para empezar a deslizar.

Para un agregado policristalino (metal) formado por gran cantidad de granos, la situacin se
complica debido a las siguientes causas:

Tenemos gran cantidad de granos orientados al azar, por lo que la direccin de

deslizamiento vara de un grano a otro. En cada grano, el movimiento de las
dislocaciones tiene lugar segn un sistema de deslizamiento que sea el ms
favorablemente orientado.

Existen interacciones a travs de los bordes de grano entre los granos que se

deforman. La integridad mecnica del material se mantiene precisamente a travs

de los lmites de grano (no se separan ni se deslizan).
Los lmites de grano son zonas muy pequeas, y debido a lo anterior (mantienen integridad
mecnica), cada grano individual est parcialmente constreido a la forma que puede asumir
debido a la presencia de los lmites de grano.
Cuando aplicamos un esfuerzo de traccin dado en un material policristalino, el deslizamiento
comienza en los sistemas mejor orientados de cada grano. A medida que desliza, el grano se
va alargando, rotando hacia el eje de traccin, de tal manera que debido a la cohesin entre
los lmites de grano, ste fuerza a que los granos contiguos, que no han empezado a deslizar,
tambin roten, y al girar, algn sistema que en un principio no era activo, se sita en una
orientacin tal que se alcance el valor de la tensin de cizalladura resuelta crtica, y por lo
tanto empiece a deslizar.
An cuando un grano est favorablemente orientado para el deslizamiento, ste no puede
empezar a deslizar hasta que los granos adyacentes y menos favorablemente orientados sean
tambin capaces de deslizar. Esto requiere una mayor tensin, ya que debe conseguirse que
en cada grano haya algn sistema de deslizamiento activo.
Por eso el lmite elstico de un material policristalino es mucho mayor que el de un
monocristal del mismo material.
Si tuvisemos una probeta de un material de una misma fase con la superficie pulida, al
deformarla observaremos bandas de deslizamiento en cada uno de los granos, que estarn
orientadas en distintas direcciones (vase figura 18). Tambin puede darse la existencia de
ms de un sistema de deslizamiento activo para un mismo grano, por lo que se observarn
bandas de deslizamiento con distintas orientaciones en ese grano.
La orientacin de los granos cuando se aplica un esfuerzo implica que los granos se alarguen,
en la direccin del eje de aplicacin de la carga si el esfuerzo es de traccin, y
perpendicularmente al mismo si el esfuerzo es de compresin. Debido a esto, la orientacin
de los granos nos permite identificar el tipo de esfuerzo al que ha sido sometido el material
(vase figura 19).
Hay un mecanismo de deformacin plstica que no vamos a tratar, que es el maclado. Este
mecanismo es mucho menos importante que el deslizamiento.
La deformacin plstica de un material ser ms fcil cuando exista un mayor nmero de
sistemas de deslizamiento, ya que es ms probable que se alcance la tensin de cizalladura
resuelta crtica al orientarse el grano de una forma ms rpida.

Todas las tcnicas de refuerzo que estudiaremos se basan en el impedimento al movimiento

de las dislocaciones. De esta forma el material no se deforma plsticamente, o hace falta ms
tensin para deformarlo.
En general, todos estos mecanismos conllevan las siguientes consecuencias en las
propiedades mecnicas:

Aumento de la dureza del material.

Aumento de la resistencia a la traccin (RM).

Aumento del lmite elstico.

Disminucin de la ductilidad.

Disminucin de la tenacidad.
Los mecanismos de refuerzo son:

Endurecimiento por deformacin plstica en fro.

Endurecimiento por solucin slida sustitucional.
Endurecimiento por solucin slida intersticial.
Endurecimiento por afino o reduccin del tamao de grano.
Fortalecimiento por precipitacin.
Fortalecimiento por dispersin de otras fases en la estructura.
Fortalecimiento por vacantes.
Fortalecimiento por transformacin martenstica (lo estudiaremos para los
aceros, pero se puede dar en otros tipos de aleaciones).

En muchos casos los materiales se endurecen por varios de estos mecanismos que actan
simultneamente. La contribucin al endurecimiento de cada mecanismo es muy difcil de
cuantificar.

Endurecimiento por deformacin plstica en fro:

Se denomina acritud (Ver DPF1, DPF2, DPF3 y DPF4). Lo que ocurre es que introducimos
dislocaciones en el material (generamos nuevas dislocaciones). La densidad de defectos
(dislocaciones) es del orden de 106. Cuando generamos acritud en el material, la densidad de
dislocaciones se eleva a 1012. Estas dislocaciones se generan a partir de las que ya existan
en el material a travs del mecanismo de Frank-Read.
Aparte de esto, tambin se ponen en movimiento las dislocaciones existentes, que para seguir
movindose demandarn esfuerzos crecientes. Cuando las dislocaciones empiezan a
moverse se aproximan unas a otras y llega un momento en el que se repelen, debido a que en
el entorno de la dislocacin existe un campo de tensiones.
La dislocacin de borde positiva genera tensiones de traccin en su parte inferior y de
compresin en la parte superior, mientras que una dislocacin de borde negativa genera
compresin en la parte superior y traccin en la inferior.

Si tenemos muchas dislocaciones del mismo signo en el mismo plano, cuando se aproximen
se van a repeler, ya que van a tener campos de tensiones enfrentados, que bloquean el
movimiento de las dislocaciones.
Otro efecto que se produce cuando hay muchas dislocaciones es que las dislocaciones de
distinto signo (especialmente las de borde) se pueden llegar a anular (este fenmeno ocurre
en menor proporcin).
Otro efecto es que las dislocaciones se pueden quedar ancladas en obstculos (vacantes,
precipitados...) impidiendo la deformacin plstica del material.
Por ltimo, una dislocacin puede inmovilizarse por la accin de otras dislocaciones (queda
anclada, impidiendo el deslizamiento).
En la fotocopia DPF4 tenemos la relacin:
We(%)=[(A0-AU)/AU]*100
Con A0 rea inicial de la seccin transversal y AU rea de la seccin transversal tras la
deformacin.
Factores que afectan a la acritud (Vase DPF2): Hay factores tanto internos como externos.
El grado de deformacin en fro, la naturaleza del esfuerzo y la velocidad de aplicacin del
esfuerzo son factores externos que afectan a la acritud del material.
Podemos reducir la seccin del material mediante una laminacin (tensin de compresin) o
mediante una extrusin (compresin y cizalladura), y lo podemos realizar a diferentes
velocidades.
Con respecto a los factores internos tenemos el tipo de sistema cristalino del material, el grado
de pureza del metal, el tamao de grano y la energa de los defectos de apilamiento (es un
defecto que proviene de que una dislocacin de borde se separe en dos dislocaciones, y que
lleva asociada mayor o menor energa dependiendo del tipo de material).
n es un parmetro mecnico con el que cuantificamos la acritud del material (n se obtiene a
partir de la ecuacin de Ludwik).
4) Endurecimiento por reduccin del tamao de grano:
Los materiales metlicos son agregados policristalinos formados por granos que tienen una
orientacin cristalogrfica diferente (a pesar de tener la misma estructura cristalina). La
interfase de los granos (es decir, el lmite de grano), supone una barrera para el deslizamiento
de las dislocaciones, en primer lugar, porque para pasar a otro grano contiguo, la dislocacin
tiene que cambiar de direccin, lo cul supone un esfuerzo adicional. El segundo motivo es
que el lmite de grano es una zona de gran desorden, donde hay discontinuidad entre los
planos de deslizamiento. Por esto a veces la dislocacin no encuentra un camino para seguir
deslizando y pasar a otro grano, quedndose entonces bloqueada en el lmite de grano.
Si en un lmite de grano se quedan bloqueadas muchas dislocaciones, entonces se generan
ncleos o campos de retrotensin, que generan nuevos focos de dislocaciones (es decir,
generan nuevas tensiones) por una serie de mecanismos. Las nuevas dislocaciones provocan
que se acumule mayor tensin, por lo que cada vez ser ms difcil que las dislocaciones
pasen a otro grano.

Grfica: Cuanto menor sea el grano, mayor superficie de lmite de grano habr por unidad de
volumen, y ms duro ser el material.
N=2n-1
La influencia del tamao de grano en la resistencia del material se puede cuantificar. El lmite
elstico del material vara con el tamao de grano segn esta relacin, donde 0 y KY son
constantes, y d es el dimetro de grano:
Y=0+KY*d-1/2
El tamao de grano puede disminuir con la velocidad de solidificacin. Si la velocidad de
solidificacin VS es elevada, el tamao de grano ser ms pequeo, ya que al aumentar la
velocidad de solidificacin, el requerimiento de radio crtico es cada vez menor.
Otra forma de modificar el tamao de grano es mediante deformacin plstica seguida de un
tratamiento trmico.
Lmite de grano
De ngulo grande: Son los que se ven con microscopio. Corresponden a los granos en los
que la desorientacin cristalogrfica es importante.
De ngulo pequeo: En estos granos la desorientacin cristalogrfica es del orden de muy
pocos grados. Tambin se pueden observar al microscopio, pero resulta ms difcil de
observar que si fuera de ngulo grande. Son muy poco efectivos para el endurecimiento.
Por lo tanto el endurecimiento viene dado por los lmites de grano de ngulo grande, que son
los que realmente dificultan el paso de dislocaciones de un grano al otro, ya que requieren un
esfuerzo mayor para poder cambiar de direccin (Consultar el Callister).
Otros lmites que se aprecian en microestructura son las maclas; defecto lineal que se aprecia
con el microscopio ptico, con lneas paralelas que atraviesan un grano (vase figura 20).
Tambin intervienen en el deslizamiento de las dislocaciones, ya que un material maclado es
mucho ms resistente que un material no maclado de las mismas caractersticas.

Endurecimiento por solucin slida sustitucional:

En general, los metales puros son muy blandos, por lo que se suele trabajar con materiales
con impurezas o con materiales que tengan elementos de aleacin.
Impurezas: tomos que no son los mismos que los mayoritarios de la red (disolvente). Como
consecuencia del proceso de afino, no suelen llegar al 1%.
Elementos de aleacin: Son elementos que se aaden a propsito al material para modificar
alguna de sus propiedades.
El efecto es prcticamente el mismo si son impurezas o elementos de aleacin. Si el tomo de
soluto (minoritario) es de menor tamao que el disolvente (mayoritario), entonces se genera
un campo de deformaciones de traccin a su alrededor, y si el tomo de soluto es de mayor
tamao que el del disolvente, entonces el campo de deformaciones que se forma alrededor es
de compresin. Estas deformaciones son de tipo elstico, ya que se puede producir
recuperacin elstica total (vase fotocopia de clases ERTG2).

En la misma fotocopia anterior, se observa que las dislocaciones tambin generan campos de
deformacin a su alrededor. Si es una dislocacin de borde positiva (se representan con
el semiplano extra hacia arriba), tienen entonces un campo de compresin en la parte
superior del plano de deslizamiento, y un campo de traccin en la parte inferior a dicho plano.
Si los tomos de soluto son mayores que los del disolvente, entonces los primeros tienden a
segregarse en torno a las dislocaciones para contrarrestar los campos de deformacin de
stas y, por lo tanto, disminuir la energa del sistema, y esta segregacin se produce de la
siguiente manera. En nuestro caso, los tomos de soluto mayores que los de disolvente
tienden a ocupar la zona correspondiente a la parte inferior al plano de deslizamiento de una
dislocacin de borde positiva, contrarrestndose as el campo de compresin del soluto con el
campo de traccin de la dislocacin. Entonces, mover la dislocacin requerir un mayor
esfuerzo cuando hay tomos de soluto de diferente tamao al del disolvente en su entorno.
Si los tomos de soluto son ms pequeos que los del disolvente, entonces ocuparn la zona
correspondiente a la parte superior del plano de deslizamiento de las dislocaciones, zona
donde est situado el semiplano extra, contrarrestndose entonces los campos de
deformacin correspondientes.

Endurecimiento por solucin slida intersticial:

Se trata de un endurecimiento producido por la formacin de atmsferas de Cotrell (vase
fotocopia EP6, fig. XI.20).
Los tomos de soluto en una solucin slida intersticial estn en los intersticios o huecos de la
red. Estos tomos siempre tienen un tamao muy pequeo en comparacin con los tomos
del disolvente.
A pesar de esto, el campo de deformacin que generan a su alrededor es un campo de
compresin, que se debe a que la posicin que estn ocupando no es la de un tomo de la
red, sino la de un intersticio o hueco, y los tomos de soluto siempre van a tener un tamao
algo mayor que el del hueco que ocupan.
Estos tomos de soluto intersticiales tienden a segregarse, migrar, o difundir hacia zonas
donde contrarresten otros campos de deformacin, para poder disminuir la energa del
sistema.
Los tomos intersticiales tambin dificultan el desplazamiento de las dislocaciones, como
muestra la fotocopia XI.20. Los tomos intersticiales se encuentran en estas zonas en mayor
medida que lo hacan los tomos sustitucionales, debido a que difunden mucho ms
fcilmente.
Esta densidad de tomos intersticiales ancla la dislocacin , y al conjunto de esta dislocacin
anclada debido a la concentracin de tomos de soluto, y dichos tomos de soluto, se le
denomina atmsfera de Cotrell.
Entonces, deformar este material en el que se han formado atmsferas de Cotrell ser mucho
ms difcil y requerir un mayor esfuerzo (es decir; el material se ha endurecido).
El material endurecido de esta manera se dice que ha envejecido. Si este envejecimiento se
ha producido a temperatura ambiente, lo denominaremos envejecimiento natural (ya que
hay que dejar tiempo suficiente para que los tomos intersticiales difundan). Si se envejece a

altas temperaturas se denomina envejecimiento artificial. Se consigue acelerar el proceso

de envejecimiento, disminuyendo el tiempo necesario para que ste se produzca.
Los tomos intersticiales caractersticos en los metales son: C, N, O, H. Destacan los tomos
de N en los aceros.
Nota: Al semiplano extra se le denomina as porque es un plano de tomos extra en el
material, pero que no tiene continuidad de un lado a otros de la dislocacin.
Para que dos campos de deformacin se contrarresten, estos tienen que ser de signos
opuestos.
5) Endurecimiento por precipitacin:
Este endurecimiento es debido a la formacin de una dispersin fina de partculas duras
precipitadas. Estas partculas duras son de un tamao nanomtrico (no visibles al microscopio
ptico).
Esta fina dispersin de partculas pequeas, duras y homogneamente distribuidas, dificulta el
avance de las dislocaciones.
Supongamos dos precipitados M y N distribuidos a lo largo de la matriz, separados una
distancia d, y con mdulo de cizalladura G superior al de la matriz. Esto ltimo significa que
para que una dislocacin pueda romper el precipitado y pasar a travs de l se necesita
mayor energa que la necesaria para atravesar la matriz (las dislocaciones se mueven por
tensiones de cizalladura).
Cuanto mayor sea el mdulo de cizalladura de un material, mayor ser su resistencia al paso
de las dislocaciones a travs del material.
En nuestro caso, cuando una dislocacin se encuentra con el precipitado, no es capaz de
pasar a travs de l, y por lo tanto trata de rodearlo, hasta llegar un momento en el que se
rompe la dislocacin, dando lugar a:
Un anillo de dislocaciones alrededor del precipitado.
Otra nueva dislocacin que sigue su camino por donde vena.
Este fenmeno se ha confirmado mediante un estudio por microscopa electrnica.
Esto mismo sucede con las siguientes dislocaciones, con la salvedad de que cada anillo que
se forma en torno al precipitado dificulta cada vez ms el paso de las dislocaciones (cada
anillo, que es la suma de dislocaciones, genera un campo de tensiones y bloquea an ms el
paso de las dislocaciones). Hay un campo de deformacin.
Este mecanismo se autorregula formando un campo de deformaciones cada vez mayor.
El precipitado puede ser coherente, semicoherente, o incoherente con la matriz.
Un precipitado es totalmente coherente con la matriz cuando tiene por igual estructura
cristalina que la matriz, similar parmetro de red e igual relacin de orientacin cristalogrfica.
Entonces la red es continua a travs de la intercara entre el precipitado y la matriz.
Este endurecimiento por precipitacin se da para precipitados coherentes, porque en este
caso, para igual fraccin en volumen de precipitacin, el nmero de precipitados es mayor.

Esto se debe a que cuando el precipitado es coherente, genera a su alrededor un campo de

deformacin elstica mucho ms severo que si el precipitado es incoherente. Esta es la causa
fundamental de que el precipitado deba ser coherente.
La energa total que incrementa el precipitado en el sistema es igual a:
G=E+EMisflit
E= Energa interna.
EMisflit= Energa de desajuste (!! si el precipitado es incoherente y !! si el precipitado es
coherente).
La EMisflit nos interesa porque es la que dificulta el movimiento de las dislocaciones, y se
debe a la diferencia de parmetro de red. El precipitado incoherente tambin endurece, pero
en menor medida que el precipitado coherente.
A las aleaciones que se endurecen de esta manera las llamamos aleaciones de
endurecimiento estructural.
Las aleaciones, para endurecerse de esta forma, necesitan cumplir una serie de requisitos
(vase fotocopia EP1).
PRINCIPIOS GENERALES
1 Condicin: Necesitan una solubilidad moderada y limitada del, o de los, elemento(s)
soluto(s) de aleacin, que disminuye apreciablemente al descender la temperatura.
(Vase figura 21 Sistema Al-Cu): La fase es mayoritariamente de Al, con un pequeo
porcentaje de Cu. El punto triple entre , L+ y + nos da la mxima solubilidad del cobre en la
fase para la correspondiente temperatura de 600C. Esa solubilidad nunca es a temperatura
ambiente, y no puede ser muy alta.
Al disminuir la temperatura, esta solubilidad tiene que disminuir apreciablemente para que se
produzca este endurecimiento.
La solubilidad, al ir disminuyendo la temperatura, se medir en la correspondiente lnea de
solvus. Si cada vez hay menos Cu en , ese Cu va a formar una nueva fase ().
Nunca se elige una composicin en estos materiales que corresponda a la mxima
solubilidad, sino que se elegir un punto con solubilidad menor, donde la solubilidad disminuir
con la temperatura.
2 Condicin: El proceso de precipitacin a partir de la solucin slida presenta una
secuencia de etapas con formacin de fases de transicin metaestables (que son las que
producen mayor dureza) antes de formarse los precipitados correspondientes a las fases del
diagrama de equilibrio.
El tratamiento trmico que permite obtener este tipo de precipitados se denomina bonificado, y
es un tratamiento en dos etapas (vase fotocopia EP2):

Tratamiento de disolucin.
Tratamiento de maduracin.

(Vase fotocopia EP3, figura 11.11): Para destruir la estructura bifsica (+) con que nos
venden el material (a temperatura ambiente), hay que calentarlo hasta una temperatura tal
que slo quede una fase (). La solubilidad de en es mayor. Despus realizamos un
hipertemple (enfriamiento muy brusco), de manera que la fase no tiene tiempo para
desarrollarse. A esta fase que contiene mayor % de tomos de soluto de los que corresponden
al equilibrio a esa temperatura se le llama solucin slida sobresaturada.
Este sistema est fuera del equilibrio. Ahora se hace un segundo tratamiento trmico que se
denomina maduracin o precipitacin.
Si dejamos la disolucin mucho tiempo a temperatura ambiente, la disolucin tratara de ir
hacia el equilibrio, y se acabara por formar la fase , pero tardaramos mucho tiempo.
Lo que se hace es llevar la temperatura hasta un valor T2 dentro del campo bifsico +
(aproximadamente se elevan unos 150C) y se mantiene un tiempo suficiente para que se
formen precipitados metaestables, que no son exactamente la fase , sino que es un
precipitado anterior a dicha fase. Una vez que se ha formado este precipitado enfriamos hasta
la temperatura ambiente, sin importarnos la velocidad de enfriamiento, debido a que ya se ha
formado el precipitado que queramos.
Si se hace todo este tratamiento se puede hablar de maduracin artificial. Si se deja la
solucin slida sobresaturada a temperatura ambiente hasta que se forme la fase se hablar
de maduracin natural.
Las primeras aleaciones que se endurecieron de esta manera fueron los duraluminios, que
son aleaciones de Al con un 4% Cu y 1% Mg.
Esto ocurri en 1906 en la localidad alemana de Dren (de donde viene el nombre). En los
duraluminios la fase es CuAl2. Antes de llegar a esta fase aparecen precipitados
metaestables en la siguiente secuencia:
SSSGP-IGP-II'( CuAl2)
SSS: Solucin slida sobresaturada. A partir de esta solucin aparece un precipitado
metaestable GP-I (que procede de Guinier Preston, descubridor de estas estructuras). ste
evoluciona hacia otro precipitado metaestable GP-II. La siguiente evolucin es hacia una fase
', y finalmente el sistema evoluciona hacia la fase estable .
(Vase ejercicio del duraluminio. Regla de la palanca)
es el precipitado de equilibrio de la aleacin Al-Cu, pero no es la que produce el
endurecimiento. Se dice que la fase es igual a CuAl2 porque a temperatura ambiente tiene
esta composicin estequiomtrica.
Aclaracin: En lneas anteriores a la fase se la denot como fase (a partir de ahora
utilizaremos para referirnos a dicha fase).
La fase mayoritaria (matriz) forma los granos del agregado policristalino. La fase minoritaria
aparece como fase dispersa en los granos de o en los lmites de grano (vase figura 22).
Esta aleacin es blanda. Para endurecerla hay que someterla a un tratamiento de bonificado.
Primero elevamos la muestra hasta una temperatura en la que slo exista la fase . Entonces
hacemos descender bruscamente la temperatura, de modo que no haya tiempo para que se

formen granos de la fase , y esta fase quede disuelta en . Lo que tendremos entonces ser
una solucin slida sobresaturada (SSS), porque tendremos una composicin de elementos
de soluto disueltos en el disolvente superior a la solubilidad que indique el diagrama de
equilibrio para la temperatura correspondiente. Despus de esto elevamos la temperatura
dentro del campo bifsico sin llegar a la lnea de solvus. Supongamos que nos quedamos a
180C:
Partimos de la SSS. El primer precipitado que va a aparecer es el GP-I (debido al tratamiento
de maduracin), que est compuesto por tomos de Cu que se agrupan formando un disco
que tiene aproximadamente 2 o 3 nm de espesor y entre 8 y 10 nm de dimetro (vase figura
23).
Esta zona de precipitacin es totalmente coherente con la matriz. Estas zonas se forman
sobre los planos (1 0 0) del aluminio. En realidad, lo que hacemos es desplazar tomos de Al,
para que esta posicin la ocupen tomos de Cu. Estos tomos de Cu tienen un radio atmico
aproximadamente un 11% menor que el aluminio, lo que genera en el entorno un campo de
deformaciones elsticas de traccin (como muestra la figura 24).
Estos precipitados se detectan en el microscopio electrnico de transmisin, y en realidad se
detectan por los campos de deformacin que generan a su alrededor.
Si en el tratamiento de maduracin, el tiempo al que se tiene el precipitado a esa temperatura
es lo suficientemente grande, aparece entonces un nuevo precipitado GP-2 (tambin
denotado por ''), que tambin tiene forma de disco, de 150 nm de dimetro y 15 nm de
espesor aproximadamente, pero que tiene estructura tetragonal FCC, distinta a la de la matriz.
Adems, en esta estructura tetragonal, distinta a la de la matriz, hay mezclados tomos de Cu
y de Al. En este disco, a lo largo de todo el espesor, la intercara es incoherente, pero a lo largo
de las otras caras del disco es coherente. Esta estructura GP-II es la que produce una mayor
dureza en el material. Esta estructura se puede mantener provocando un enfriamiento ms o
menos brusco para mantener la estructura a temperatura ambiente (para una determinada
composicin deseada de este precipitado).
Si en lugar de enfriar la aleacin, esa temperatura se mantiene tras precipitar GP-II (''), se
forma otro precipitado ', tetragonal y totalmente incoherente con la matriz, y cuyos parmetros
de red son:
a=b=4,04 Amstrongs
c=5,08 Amstrongs
Si todava mantenemos el duraluminio ms tiempo a esa temperatura, aparecer la fase de
equilibrio (CuAl2), tambin tetragonal y totalmente incoherente con la matriz, pero de
parmetros de red distintos:
a=b=6,06 Amstrongs
c=4,87 Amstrongs
Esta fase tiene un tamao mayor que la fase previa.
(Figura 25 o fotocopia EP8): representa la dureza Vickers en funcin del tiempo de
maduracin. En la figura 26 se observa la formacin de las diferentes fases segn
temperatura y tiempo. Cuando aparece la fase metaestable GP-II, entonces la dureza es

mxima. Se aprecia que a 190C no aparece la fase GP-I. Esto se debe a que cada
precipitado tiene su lnea de solvus.
CARACTERSTICAS GENERALES DEL PROCESO DE ENDURECIMIENTO POR
PRECIPITACIN

Las primeras fases que aparecen son coherentes, pero se van a formar

posteriormente fases incoherentes, mediante un proceso

denucleacin y crecimiento. Las partculas precipitadas que nuclean ms
tempranamente durante el tratamiento trmico de envejecimiento
soncoherentes con la matriz y son fases metaestables que pueden formarse
ms rpidamente que la fase de equilibrio.

La dureza y resistencia aumentan hasta alcanzar un valor mximo (denominado

pico de dureza) en la grfica dureza-tiempo para una temperatura de
maduracin determinada. Este pico ocurre para una distribucin y tamao ptimos
y para un grado de coherencia.

Si se sobrepasa el tiempo para el cual se alcanza el pico mximo, o si

se sobrepasa la temperatura, la dureza empieza a disminuir. Se dice entonces

que la aleacin se ha sobremadurado o sobreenvejecido (overaging). Esto es
atribuido a la prdida de coherencia de las partculas precipitadas. Cuanto mayor
sea la temperatura antes se alcanzar el sobreenvejecimiento, y el pico de dureza
ser ms pequeo.

Altas temperaturas de maduracin o prolongadas permanencias a temperaturas

inferiores producen esferoidizacin de los precipitados si estos presentan formas
polidricas, para poder as reducir la relacin S/V (Superficie/Volumen). Este
proceso suele ir acompaado de una aparente coalescencia de los precipitados, es
decir, la redisolucin de los precipitados de pequeo tamao y el crecimiento de
los granos grandes de precipitado a expensas de los tomos redisueltos (Ostwald
Ripening).
Aleaciones de base aluminio que sufren este tipo de envejecimiento por precipitacin:
Al-Cu; Al-Zn; Al-Mg-Si; Al-Zn-Mg
A todas estas familias de aleaciones se las denomina Aleaciones de aluminio de alta
resistencia.
Dentro de las aleaciones de aluminio podemos distinguir dos grupos:

De forja: Tratables trmicamente (por tratamiento de endurecimiento estructural).

De moldeo: No tratables trmicamente.

Cada familia se designa por 4 nmeros:
El primer nmero indica el tipo de elemento aleante:
Serie 1000: 99% Al con impurezas de otros elementos.
Serie 2000: Aleaciones Al-Cu.
Serie 6000: Aleaciones Al-Mg-Si.
Serie 7000: Aleaciones Al-Zn.

Valores fotocopia EP7:

R (kg/mm2)= Lmite elstico.
(O): Recocido de recristalizacin.
(T6): Tratamiento de maduracin artificial.
(T4): Tratamiento de maduracin natural.
RY= Resistencia a la traccin.
Estas aleaciones de alta resistencia se usan para fabricar aviones, cohetes...
Otras aleaciones que pueden sufrir este tipo de endurecimiento mediante bonificacin son las
siguientes (primero se escribir la base mayoritaria):
Cu-Be; Cu-Cr; Pb-Sb-Sn
Aceros MARAGING: Se descubrieron en 1960.
Ni-Mo; Fe-Ti
Son los mas duros, con RM"2000 Mpa
Tienen estructura martenstica sumada a un endurecimiento por precipitacin.
El lmite de utilizacin de estas aleaciones es la temperatura de maduracin, ya que por
encima de esta temperatura perderan las propiedades de endurecimiento que les confera el
tratamiento trmico. Sin embargo, por debajo de la temperatura de maduracin no se pierden
estas propiedades (por lo cual ese es el rango de temperaturas de trabajo de las aleaciones).
Las aleaciones de aluminio no deben ser soldadas. Hay algunas que se pueden soldar, pero
debern ser sometidas a un tratamiento post-soldadura, para evitar as la prdida de dureza.
6) Endurecimiento por dispersin de partculas de xido (Y2O3):
Consiste en adicionar a la aleacin partculas de xido de pequeo tamao. Esta adicin suele
ser de carcter mecnico. Se aade en muy pequea proporcin. A las aleaciones
endurecidas de esta manera se las denomina ODS (Oxyde-Disperssion-Strenghed).
Por ser un precipitado incoherente con la matriz, el endurecimiento es pequeo. La ventaja es
que esta partculas resisten mejor las altas temperaturas. Este endurecimiento se realiza en
las aleaciones resistentes a las altas temperaturas, que son fundamentalmente dos: las de
base Niquel y las de base Cobalto.
Dentro de las aleaciones de base Niquel, unas de las ms conocidas son las INCONEL MA
754 (endurecidas con xido de Ytrio Y2O3). Se utilizan en labes de turbina, intercambiadores
de calor, etc.
7) Endurecimiento por vacantes:
Si tenemos un metal puro y elevamos la temperatura (sin llegar a la lnea de lquidus), se
generan gran cantidad de vacantes. La formacin de vacantes sigue la ecuacin de Arrhenius:
V=K*e-Q/(R*T)

Q= Energa de activacin.
T= Temperatura de formacin de vacantes (K).
R= Constante de los gases ideales.
Para retener las vacantes se hace un descenso brusco de la temperatura (hipertemple). As
podremos mantener estas vacantes a temperatura ambiente. Las vacantes actan de forma
anloga a los precipitados, pero con mucha menor eficacia que stos; es decir, son un
obstculo fsico para el avance de las dislocaciones, pero en menor medida que los
precipitados. Las vacantes tambin se desplazan, e interactan con las dislocaciones por un
fenmeno de ascenso. En este fenmeno las dislocaciones no se mueven por planos de
deslizamiento. Cuando se produce el ascenso de las dislocaciones, disminuye la movilidad de
stas (su posibilidad de deslizamiento es menor). Esto provoca un endurecimiento del material
(es ms difcil deformar plsticamente el material).
Mecanismo de ascenso (positivo): Las vacantes cambian sus posiciones con los tomos del
semiplano extra (se produce tomo por tomo). Esto puede concluir con la desaparicin de los
tomos del semiplano extra (cuando interacta con muchas vacantes). Este fenmeno se
representa grficamente en la figura 27.
El efecto contrario al ascenso positivo de dislocaciones se denomina ascenso negativo. En
este fenmeno, lo que ocurre es un alargamiento del tamao de las dislocaciones al formarse
las vacantes, pasando tomos de la estructura del material al semiplano extra (y as se
consigue alargar el semiplano, como se muestra en la figura 28).
Para que se produzca este fenmeno de ascenso (tanto positivo como negativo) se requiere
una activacin trmica, es decir, un aumento de la temperatura.
Tambin se pueden formar vacantes en un material irradindolo con partculas de alta energa
(neutrones). Esto se da en las vainas que contienen a las pastillas de uranio en las centrales
nucleares (se endurecen, pero se reduce su tenacidad).
Si tenemos una solucin slida sustitucional podemos crear vacantes haciendo un
hipertemple.
Si la solucin es slida intersticial, tambin se pueden formar vacantes pero, con el tiempo, se
puede producir un efecto cooperativo entre las vacantes y los tomos intersticiales.
Se forma un clster (condensacin) o asociacin de vacantes, que son zonas de fcil
precipitacin. Las vacantes difunden ala misma velocidad que los tomos sustitucionales (").
Podemos concluir que los tomos intersticiales difunden ms rpido que los tomos
sustitucionales y que las vacantes.
Una vez formadas las vacantes por calentamiento e hipertemple, tras un cierto tiempo, las
vacantes interactan con las dislocaciones y forman un clster. Si el tomo de la red y el
intersticial son muy afines qumicamente (y slo en esta situacin), stos tienden a precipitar
en los clster de vacantes, formando un compuesto intermetlico. Si aparecen estos
precipitados el endurecimiento es mucho mayor.
Esto se da en la ferrita hipertemplada si se deja envejecer a temperatura ambiente (aparecen
carbonitruros): ACERO EXTRDULCE.

Mecanismo de endurecimiento en el que participan dos efectos:

STRAIN AGING
Al ver las curvas de traccin de los aceros de muy bajo contenido en carbono se observa este
fenmeno de cedencia. Esto se va a dar en aceros agrios en los cuales el contenido en C y N
es bajo; en muchos casos, la suma de la cantidad de ambos elementos no supera el 0,005%
en peso.
La aparicin de la zona de cedencia es debida a que se forman atmsferas de Cotrell,
previamente a la realizacin del ensayo, entre estos tomos intersticiales y las zonas de
deformacin de las dislocaciones.
Este esfuerzo (lmite elstico superior) es el esfuerzo necesario para desanclar las
atmsferas (eliminar o desplazar las dislocaciones de esas zonas donde estn concentrados
los tomos de soluto intersticial).
Para desanclar las atmsferas se requiere un esfuerzo mayor que si no estuvieran actuando
los tomos intersticiales. Por eso, una vez desancladas las atmsferas de Cotrell, el esfuerzo
necesario para mover las dislocaciones es menor.
El tramo ondulado de la zona de cedencia est asociado a la aparicin de unas marcas de
deformacin macroscpicas que aparecen en la zona de deformacin de la probeta y que se
llaman bandas de Luders.
Estas bandas de deformacin aparecen en un punto de concentracin de esfuerzos,
generalmente en la zona de sujecin de las mordazas, y se van propagando a lo largo de ese
tramo ondulado hasta cubrir todo el tramo de deformacin plstica uniforme de la probeta
(vase figura 29).
Cuando las bandas han ocupado toda esta zona, entonces contina la deformacin plstica,
es decir, que para seguir deformando la probeta hay que aplicar un mayor esfuerzo.
Estas bandas de deformacin corresponden al desanclaje de las atmsferas de Cotrell. Se
van desanclando primero las zonas donde hay menor concentracin de esfuerzos, y luego
contina por otras zonas. Cuando contina la deformacin plstica (zona en rojo de la figura
29), las bandas de deformacin desaparecen.
Este fenmeno es importante porque esta deformacin tambin puede aparecer durante el
conformado de piezas de acero. El 40% del acero que se utiliza en el mundo es ferrtico
(%C=0,02%). ste es el acero que se utiliza para la carrocera de los automviles.
Las bandas de Luders aparecen en las carroceras porque se hace estampacin. Partimos de
una bobina de chapa laminada en fro (tiene dislocaciones). Si entre que se hizo la laminacin
en fro de la chapa y el tiempo que estuvo almacenada se formaron atmsferas de Cotrell,
aparecern las bandas de deformacin. Para evitarlo se hace un estirado previo. Ese estirado
previo es suficiente para que no exista deformacin en la chapa.
Si volvemos a dejar la chapa en el almacn durante un tiempo ms o menos prolongado
(pongamos por ejemplo dos meses) volvern a aparecer las bandas de deformacin. Este
estirado previo hay que hacerlo justo cuando se vaya a realizar la estampacin (vase figura
30).

Traccionamos la probeta, hasta que al llegar a D la liberamos. La volvemos a someter a un

esfuerzo de traccin, con lo que el lmite elstico es el mismo que en el caso anterior (D).
(Figura 31): Si dejamos pasar tiempo entre estas dos etapas de traccin, se forman
atmsferas de Cotrell, y el lmite elstico que obtenemos es mayor (F).
Concluimos que en el STRAIN AGING intervienen dos fenmenos: La acritud y la presencia
de atmsferas de Cotrell.
UNIDAD TEMTICA 2
EFECTO DE LA TEMPERATURA EN LOS MATERIALES METLICOS

RECRISTALIZACIN DE MATERIALES.
TERMOFLUENCIA.
CONFORMADO DE MATERIALES EN CALIENTE. CONFORMADO EN FRO.
RECRISTALIZACIN

la deformacin en fro confiere acritud a los minerales metlicos. El estado

agrio supone un aumento de energa respecto a la del agregado policristalino no

deformado en fro. Las estructuras agrias tienden a evolucionar hacia otras con
menor nmero de dislocaciones.

Los cristales agrios no ceden espontneamente su exceso de energa para

pasar a cristales regulares. Para ello se requiere una energa de activacin,
comunicada por calentamiento externo, y un proceso de difusin de tomos a la
temperatura de calentamiento.

El tratamiento trmico para eliminar la acritud de un material metlico o

aleacin, es el recocido contra acritud o recocido de recristalizacin.

Cuando un metal, suficientemente deformado en fro, es sometido a un

calentamiento adecuado, se recuperan paulatinamente las propiedades

mecnicas que presentaba el metal antes de la deformacin.
El recocido de recristalizacin provoca un cambio de microestructura que disminuye la dureza
del material, el lmite elstico y la resistencia a la traccin, aumenta su ductilidad, e incluso
cambia su estructura.

La recuperacin plena de las propiedades est vinculada a la aparicin de una

nueva estructura de granos regulares, formada a partir de la estructura agria. Esto

quiere decir que el cambio de microestructura que produce el recocido de
recristalizacin hace que desaparezca la estructura agria y que aparezca una
nueva estructura formada por cristales, sin defectos, que recibe el nombre
de estructura recristalizada.
Para que aparezca esta estructura recristalizada, el recocido ha tenido que superar una
determinada temperatura, denominada temperatura de recristalizacin primaria esttica, que
no es una temperatura constante en el material, sino que depende del grado de acritud previo
al recocido.
Ejemplo: El latn tiene granos equiaxiales; no es una estructura agria.

(Vase parte de atrs de la hoja 2.1). En la figura a, sabemos que el material ya est
deformado porque en la superficie del material aparecen bandas de deslizamiento. El material
es agrio, ya que son debidas a una gran cantidad de dislocaciones que afloran en la superficie
del material. Los granos estn orientados en la direccin de mxima deformacin (es decir,
estn alargados, como se muestra en la figura 32). Tienen una textura: orientacin preferente
de los granos dentro del agregado policristalino.
La figura b corresponde al inicio de la recristalizacin. Entre las figuras b y c, desaparecern
las bandas de deformacin. La figura c muestra los ncleos de los granos recristalizados. En
la figura d, contina la recristalizacin hasta que todo el material est formado por ncleos de
recristalizacin. La figura e corresponde al crecimiento del tamao de grano de esos ncleos.
Si a la vez que el grano est recristalizado mantenemos el tiempo de ese recocido de
recristalizacin, se produce un aumento del tamao de grano. La figura f indica la estructura
final.
(Hoja 2.1 por delante). Antes de que se produzca la recristalizacin en el material, existe un
etapa previa a temperaturas que estn por debajo de la temperatura de recristalizacin, donde
se da otro mecanismo (o fenmeno) que se denomina restauracin, y la etapa se denomina
etapa de restauracin.
La etapa posterior a la recristalizacin corresponde a un aumento del tamao de grano. Las
propiedades mecnicas apenas varan.
En la etapa de restauracin tampoco varan las propiedades mecnicas; en esta etapa slo se
recuperan las propiedades elctricas. nicamente en la recristalizacin hay una recuperacin
apreciable de las propiedades mecnicas del material.
Las tres etapas tambin se presentan para igual temperatura de tratamiento trmico, pero en
distinto intervalo de tiempo. Primero aparece la restauracin, luego la recristalizacin, y por
ltimo se produce un aumento del tamao de grano.
(Fotocopia 2.2; Restauracin): Es posible tener un recocido de restauracin sin llegar a
recristalizar el material. Esto se puede conseguir a temperaturas por debajo de la temperatura
de recristalizacin, o bien realizando un tratamiento a temperatura de recristalizacin durante
poco tiempo.
Esta etapa se puede eliminar metiendo la probeta en un horno que se encuentre a
temperatura de recristalizacin. De esta manera la temperatura de la probeta se elevar
rpidamente. Esto se hace controlando la velocidad de calentamiento del material. De todos
modos, esta etapa no se puede eliminar totalmente, pero es factible conseguir que su
duracin sea de unos pocos minutos.
Durante esta etapa no se modifica la estructura cristalina correspondiente al estado agrio. Nos
referimos a la orientacin que adquieren los planos que forman la estructura dentro de los
granos.
Esa estructura cristalina se indica con la familia de planos que se orienta en la direccin de
mxima deformacin del material.
Las texturas cristalinas se identifican con difraccin de rayos X. El alargamiento de los granos
si que se aprecia.

Durante el recocido de restauracin se observa un desprendimiento de energa.

 Se produce una eliminacin de tensiones internas. Macrotensiones: Tensiones

que se inducen en el material mediante esfuerzos mecnicos. Microtensiones:
Capas de deformacin que hay justo en torno a las dislocaciones. El valor mximo
de todas las tensiones internas es el lmite elstico.

Se recuperan las propiedades elctricas porque durante la deformacin en fro

hay ciertas propiedades que haban variado, como la conductividad elctrica (que
en un principio habra disminuido). Se obtienen los mismos valores de
conductividad elctrica que haba antes de la deformacin en fro.

La recuperacin de las propiedades mecnicas es mnima.

Si en el material no hay aparentemente modificacin de la estructura, entonces habr que
preguntarse cmo es posible que se produzca variacin de las propiedades del material.
Realmente se produce una variacin de la estructura, a travs de un mecanismo que se
denomina poligonizacin. La poligonizacin es una reordenacin de las dislocaciones
existentes, de manera que al final de la reordenacin , existe una disminucin del contenido
energtico, porque se produce la anulacin parcial de campos de deformacin de unas
dislocaciones con otras (se contrarrestan en parte).
Las dislocaciones de borde se colocan unas debajo de otras, formando una columna (como se
puede apreciar en la figura 33). Este mecanismo requiere una activacin trmica.
Cuando tenemos muchas dislocaciones en el mismo plano, las dislocaciones del mismo signo
se repelen e impiden que se muevan. Con la activacin trmica conseguimos que la movilidad
sea mayor y, sobre todo, conseguimos que se d el mecanismo de ascenso de
dislocaciones, lo que permite una reorientacin como la vista en la figura anterior.
Sntesis: La poligonizacin activa el deslizamiento, y adems consigue que se produzca el
mecanismo de ascenso de las dislocaciones.
Van a tener mayor facilidad para este mecanismo de poligonizacin aquellos materiales que
tienen elevada energa de defectos de apilamiento, como el aluminio. Otro elemento
importante que restaura con facilidad es la ferrita (Fe- BCC).
Restauran con poca facilidad aquellos materiales con baja energa de defectos de apilamiento
(Ni, Cu y austenita [Fe], ambos FCC).
La nueva reordenacin de las dislocaciones provoca en el material la aparicin de subgranos,
que son la frontera (porciones dentro de un grano) entre dos zonas de un cristal que tienen
una desorientacin entre s menor de 10. Estos subgranos se observan mediante
microscopa de transmisin.
Lo que realmente vara las propiedades es la aparicin de estos subgranos, que se forman
debido al mecanismo de poligonizacin.
El defecto de apilamiento es una defecto que se define como una falta de ordenamiento en la
secuencia de planos compactos de un material.
ABCAB_ABC (desaparicin de C)
Esto viene de que una dislocacin perfecta de borde se separa en dos dislocaciones
imperfectas. Depende de la separacin que hay entre dos dislocaciones imperfectas.

Hay materiales donde ese defecto lleva almacenada poca energa, y otros donde tienen una
alta energa almacenada.
Al: 200 ergios/cm2
Ni: 80 ergios/cm2
Cu: 40 ergios/cm2
Au: 30 ergios/cm2
Latn-: 20 ergios/cm2
Austenita: 13 ergios/cm2
Cuanto mayor energa asociada a este defecto ms fcil es que el material poligonice, porque
durante la poligonizacin los defectos desaparecen.
Segunda etapa: Periodo de recristalizacin (fotocopia 2.3).
En esta etapa, debemos tener en cuenta la temperatura que es necesaria para recristalizar el
material, el tiempo que tiene que estar este material a esta temperatura, y el grado de acritud
previa del material.
Para un grado de acritud determinado en el material, para una temperatura determinada y
para un tiempo determinado, se produce recristalizacin primaria esttica. Esta temperatura
depende del grado de acritud previa. Ese grado de acritud que es necesario para la
recristalizacin del material a esa temperatura se llama acritud crtica para la temperatura T.
La temperatura de recristalizacin depende tambin del grado de pureza. A mayor impureza
de material habr una mayor temperatura de recristalizacin. Para igual grado de acritud, un
metal puro tiene inferior temperatura de recristalizacin que para el mismo material con
impurezas.
A nivel industrial, la temperatura de recristalizacin se corresponde con tratamientos de una
hora de duracin. La correlacin entre tiempos y temperaturas es la siguiente:
1/t=A*e-Q/(R*T)
Afecta mucho ms la temperatura que el tiempo. Duplicar el tiempo de tratamiento equivale a
elevar la temperatura slo unos pocos grados.
La temperatura de recristalizacin tiene que ver con la temperatura de fusin. La
recristalizacin no supone cambio de fase alotrpico (no hay fusin; no hay cambio de
estructura cristalina).
Lo que hay es un cambio de las propiedades y de la estructura (de granos libres de defectos).
La temperatura de recristalizacin vara en la misma direccin que la temperatura de fusin.
La estructura cambia a partir de la nucleacin y crecimiento de los cristales (granos) del
material, que se produce gracias a la difusin atmica. Por eso es necesario la activacin
trmica para que la difusin sea importante.
La temperatura de fusin es una medida de la rigidez del enlace, igual que el mdulo de
Young. Un tomo difundir ms fcilmente cuanto ms fuerte sea el enlace.

La recristalizacin es un proceso irreversible, ya que el estado de recristalizacin es un estado

de equilibrio. No se vuelve al estado agrio, a no ser que se deforme en fro.
Durante la recristalizacin se recuperan totalmente las propiedades mecnicas y se produce
un afino del tamao de grano.
Cuando se ha producido la recristalizacin total del volumen del material, el tamao de grano
es menor que antes de la deformacin en fro.
Ese tamao de grano ir aumentando si se mantiene la temperatura de recristalizacin.
(Fotocopia 2.3 por detrs). Nucleacin de granos recristalizados.
En la mayor parte de los casos la segunda etapa es un mecanismo de nucleacin y
crecimiento (mecanismo que produce la recristalizacin).
En este mecanismo vamos a necesitar un tiempo de incubacin para formar un ncleo
recristalizado, que es una porcin de esa matriz que se encuentra libre de defectos (sin
dislocaciones). Estas dislocaciones desaparecen porque la activacin trmica las elimina.
Una vez que el ncleo se ha formado, el lmite de grano se desplaza, y este movimiento es
debido a que los tomos de la matriz agria difunden y atraviesan la frontera entre la matriz
agria y la zona recristalizada, y se unen al germen de recristalizacin. Se van incorporando
nuevos tomos a la zona libre de defectos (vase la figura 34).
Los ncleos de recristalizacin se forman en zonas de alto contenido energtico, de alto
desorden (como los lmites de grano).
Si hay segundas fases en la matriz, tambin las zonas donde cambia la fase (lmites de fase)
son zonas de alta energa. Lo mismo ocurre en las zonas de intrusin-matriz.
Cuanta mayor sea la acritud para una temperatura de recristalizacin dada y para un tiempo
dado, mayor va a ser el nmero de ncleos de recristalizacin y, por lo tanto, el tamao de
grano promedio de esa estructura recristalizada va a ser ms pequeo. De esto se deduce
que la energa inductora de la recristalizacin es la acritud, ya que cuanto mayor sea el
nmero de defectos, mayor nmero de ncleos de recristalizacin se formarn a una
temperatura y tiempo determinados.
Influencia de los precipitados
De gran tamao: Las interfases son incoherentes. Favorecen la nucleacin y no obstaculizan
el crecimiento de los nuevos ncleos. El tamao de grano ser de micras. La interfase es
incoherente con la matriz, y es una zona de alto desorden (elevado contenido energtico), y
por tanto favorece la nucleacin.
De pequeo tamao: Estos precipitados tienen un tamao medio de nanmetros. Estos
precipitados se consiguen mediante un tratamiento trmico de bonificacin.
Tienen interfases coherentes y semicoherentes, y por tanto campos de deformacin elstica
elevados en el entorno del precipitado. Estos impiden el movimiento de las dislocaciones, y
por tanto impiden que el germen de interfase (lmite de fase est formado por conjuntos de
dislocaciones), tambin llamado lmite de germen recristalizado, se desplace.

En cuanto a la nucleacin, no se dan zonas de nucleacin preferente, ya que al ser coherente

el precipitado, el lmite entre el precipitado y la matriz no es un lmite de fase, por lo que no
hay una zona de alta energa preferente para la nucleacin.
Existen otros mecanismos de nucleacin:
Nucleacin de Beck: Empieza muy rpidamente, sin que se lleguen a formar ncleos de
recristalizacin. Simplemente, lo que ocurre es que algunos granos poco agrios, que tienen
muy pocas dislocaciones en su interior, desplazan sus lmites y se introducen en los granos
contiguos ms agrios, y en este desplazamiento, las zonas de los granos contiguos que se
comen quedan libres de deformacin. Se dan en casos muy raros. Se producen de manera
conjunta con el fenmeno anterior si por s slo es capaz de recristalizar el material.
En aleaciones que poligonizan con facilidad se produce otro mecanismo: La
recristalizacin no comienza de manera rpida, pero tampoco se ajusta al modelo clsico de
nucleacin y crecimiento. Poligonizan con facilidad y por lo tanto forman subgranos antes de
alcanzar la temperatura de recristalizacin. Estos subgranos tienen un lmite formado por
pocas dislocaciones que sirven para separar dos zonas cristalizadas con orientacin
cristalogrfica distinta.
A medida que sigue activando trmicamente el material, en las subjuntas de grano cada vez
se separan zonas de mayor desorientacin, y cuando la desorientacin supera los 30-40, se
convierten en ncleos de recristalizacin.
Nota: Estos dos ltimos mecanismos no entran en el examen.
Textura de recristalizacin previa: Vase la definicin en los apuntes.
Si el grado de deformacin previo del material antes del recocido de recristalizacin es
moderado, y la temperatura de recristalizacin no es muy alta, los granos no presentan
orientacin preferente, y por lo tanto no hay textura de recristalizacin.
Por el contrario, si hay materiales que han sufrido una fuerte deformacin en fro y han sido
recocidos a altas temperaturas de recristalizacin, o a temperaturas no tan elevadas pero a
tiempos muy prolongados, tenemos una fuerte textura de recristalizacin primaria.
Leyes de la recristalizacin: (Fotocopia 2.4). Vamos a analizar la correlacin que existe entre
la temperatura de recristalizacin y, el tamao de grano recristalizado y el nivel de acritud que
presenta el material previamente a la recristalizacin, para un tiempo de recristalizacin
constante.
Es necesario una acritud mnima (crtica) para poder realizar la recristalizacin primaria
isotrmica de una aleacin a la temperatura T. Es decir, no siempre hay recristalizacin para
una temperatura de recocido. Se necesita una acritud mnima. Si el nivel de acritud no es
suficiente para recristalizar, en las mismas condiciones y para temperaturas y/o tiempos
inferiores tampoco recristalizar, pero para temperaturas y/o tiempos superiores puede ser
puede ser o no que recristalice.
La fuerza inductora de la recristalizacin es la acritud.
Para una temperatura dada, el tamao de grano cristalizado va a ser menor cuanto mayor sea
el grado de acritud previa. Como ejemplo, si tenemos dos muestras de una aleacin, una con
un 20% CW (trabajo en fro), y otra con un 40% CW, a una temperatura de 600C durante una

hora, suponiendo que esta temperatura sea suficiente para recristalizar, con el mismo
tratamiento, tendr menor tamao de grano la muestra que tenga mayor acritud, es decir, la
que tiene un 40% CW.
Para materiales que poligonizan previamente a la recristalizacin (restauran), puede ser que
hayamos perdido mucha acritud en la etapa previa a la recristalizacin, es decir, que la
restauracin puede llegar a inhibir el proceso de recristalizacin.
Supongamos dos muestras de distintos materiales (Cu y Al) con igual nivel de trabajo en fro
(40% CW). Si los sometemos al mismo recocido de recristalizacin a 600C durante una hora,
en principio diramos que van a tener un mismo tamao de grano recristalizado. Lo que pasa
es que el aluminio restaura con gran facilidad, y aunque la temperatura aumente muy rpido,
el material va a restaurar igual, y al final el tamao de grano va a ser mayor porque existir
menor grado de acritud.
Para un mismo grado de acritud, al aumentar el tiempo de tratamiento isotrmico, disminuye la
temperatura necesaria para poder recristalizar.
1/t=A*e-Q/(R*T)
Si la temperatura de recristalizacin es mayor, el material recristaliza antes, y sobra energa
que se engloba en la etapa de aumento del tamao de grano. Supongamos dos muestras del
mismo material (Al)con 40% CW, sometidas a recocido de recristalizacin durante una hora,
una muestra a 600C y otra a 400C. Tendr mayor tamao de grano el aluminio del primer
caso porque est sometido a una temperatura mayor.
La recristalizacin equivalente es aquella que se hace con el mismo recocido, a igual
temperatura y tiempo, y con el mismo grano recristalizado. La figura 35 muestra dos probetas
del mismo material con distinto tamao de grano, uno con ndice ASTM=2 y el otro tiene ndice
ASTM=12. Se someten ambas a un recocido de recristalizacin a 600C durante una hora.
Para que tengan el mismo tamao de grano habr que realizar una mayor deformacin en fro
en la muestra que tenga mayor tamao de grano (por ejemplo 40% CW en la primera muestra
y 20% CW en la segunda).
Esto se debe a que la formacin de los ncleos de recristalizacin se origina en los lmites de
grano, macla, etc. Cuanto mayor es el tamao de grano, menor es la relacin entre la
superficie del tamao de grano por unidad de volumen.
La temperatura de recristalizacin disminuye con la pureza del material metlico. Es distinto
tener una muestra con 100% de contenido en Cu que tener otra con un 99,5% Cu y 0,5% Al.
sta ltima se considerar como impureza porque el Al se encuentra en forma de solucin
slida sustitucional. Esto endurece al material, porque genera en el entorno del material
campos de deformacin elstica, que retrasa el movimiento de los lmites de grano
recristalizados (retrasan la segunda etapa de la recristalizacin). Por eso la temperatura
necesaria para la recristalizacin es mayor.
Una vez finalizada la recristalizacin, el mantenimiento de la activacin trmica (temperatura),
produce un aumento del tamao de grano.
Nota: Este tema se estudiar por las fotocopias o por el libro de Pero Sanz.
Cintica de la recristalizacin primaria: La ecuacin de Avrami (fotocopia 2.5) relaciona el
tiempo de recocido con la fraccin volumtrica del material recristalizado (XV).

XV=1-exp(-B*tK)
B y K son constantes independientes del tiempo.
t es el tiempo de recocido de recristalizacin.
Si representamos XV frente al tiempo obtenemos una curva en forma de S.
Caractersticas:

No aparecen granos recristalizados.

La nucleacin es la incubacin de los grmenes de recristalizacin.

La curva tiene forma de S hasta llegar al 100% de la recristalizacin.

Se define por convenio que el tiempo de recristalizacin va a ser el necesario para obtener el
50% de estructura recristalizada. En la mayor parte de los materiales la velocidad de
recristalizacin tiene que ver con la ecuacin de Arrhenius.
La velocidad aumenta de forma exponencial a la temperatura. Siempre que tenemos el
trmino correspondiente a la ecuacin de Arrhenius, exp[-Q/(R*T)], sabemos que el
mecanismo que subyace es la difusin atmica.
Cuanto ms alta sea la temperatura de recristalizacin, el tiempo de nucleacin ser menor, y
tambin ser menor el tiempo necesario para completar la recristalizacin (fotocopia 2.5 por
detrs).
El efecto de la temperatura influye en las dos etapas, tanto en la de incubacin, como en la de
crecimiento de grano (se visualizan mejor en escala logartmica).
La ecuacin de Avrami no slo sirve para la recristalizacin, sino que dicha correlacin entre
XV y el tiempo valen tambin para cualquier otra transformacin en estado slido, como por
ejemplo para las transformaciones de fase.
Hay casos en los que la recristalizacin no sigue la ecuacin de Avrami:
En aleaciones que poligonizan de forma importante antes de recristalizar, por lo que se pierde
acritud. La cintica de recristalizacin no sigue la ecuacin de Avrami.
Cuando se dan circunstancias que alejan el sistema del sistema ideal en el que se basa el
modelo de Avrami. Este modelo ideal supone que el crecimiento de ncleos es continuo y que
se produce a igual velocidad en todas las direcciones.
Periodo de crecimiento de los granos recristalizados: (Fotocopia 2.4 por detrs). Es la
tercera etapa que aparece en los recocidos de recristalizacin. Si mantenemos la temperatura
un cierto tiempo despus de haber terminado la recristalizacin. Esto produce un aumento del
tamao de grano recristalizado.
Esto se hace para minimizar la relacin: Superficie del lmite de grano/Unidad de volumen.
As, el contenido energtico total del cristal ser menor, consiguindose una situacin de
mayor equilibrio.
Se observa que para una temperatura dada se alcanza un tamao de grano de equilibrio (el
aumento de tamao de grano se detiene), que es un tamao de grano estable.

Una vez alcanzado ese tamao de grano de equilibrio, si aumentamos la temperatura, el

sistema vuelve a evolucionar hacia un tamao de grano mayor. Este nuevo aumento de
tamao de grano estar ms favorecido a medida que los tamaos de grano son ms diversos
(Vase figura 36).
En condiciones en las cules los puntos triples (correspondientes a la unin de tres granos)
tienen una separacin de 120, el contenido energtico de los lmites es menor (vase figura
37).
En esa etapa de crecimiento del tamao de grano, los granos grandes van a crecer a
expensas de los granos pequeos, que desaparecern. Esto se debe a que los lmites de
grano tienden a desplazarse hacia sus centros de curvatura.
En aquellas aleaciones que no poligonizan con facilidad, en esta etapa de crecimiento de
tamao de grano se van a formar maclas de recocido. Estos lmites de macla van a tener un
contenido energtico muy bajo, del orden de un 5% del lmite de grano normal de la
estructura. Entonces al sistema le resulta ms fcil formar maclas de recocido que reducir la
superficie del lmite de grano.
En las aleaciones que tienen elevada energa de defectos de apilamiento, el lmite de macla
tiene una energa del 20% del lmite de grano, y ya no es tan favorable formar maclas desde el
punto de vista energtico.
Factores que impiden esta etapa de crecimiento del tamao de grano:

Segregaciones en el lmite de grano: Si en el lmite de grano hay granos

segregados, stos contribuyen a fijar el lmite, impidiendo que se mueva, y por

tanto dificultan el aumento del tamao de grano. Los tomos que se suelen
segregar en los lmites de grano son los de pequeo tamao (C, N, S,...).

Si tenemos texturas de recristalizacin primaria muy pronunciada tambin se

impide el crecimiento continuo en esta etapa.

Presencia de fases dispersas de pequeo tamao.

Pequeo espesor de la muestra: A pesar de que la estructura inicial es

equiaxial, se produce un cierto alargamiento, que en estructuras de poco espesor

de la chapa, el dimetro medio de grano estar limitado por el tamao (vase
figura 38).
Este crecimiento de grano en la tercera etapa no es indefinido, porque para una temperatura
dada hay un tiempo para el cual se alcanza un equilibrio.
RECRISTALIZACIN SECUNDARIA
Hay un crecimiento discontinuo del tamao de grano, debido a que existe una fuerte inhibicin
del crecimiento continuo de grano.
Los granos secundarios no proceden de una nueva recristalizacin. Son granos recristalizados
que crecen desproporcionadamente a expensas de sus vecinos (CRECIMIENTO
CANIBALSTICO).

Suelen tener orientaciones cristalogrficas que difieren mucho de la textura media de

recristalizacin primaria. El crecimiento de estos granos llega a producir una pronunciada
textura, que se denomina textura de recristalizacin secundaria (vase figura 39).
Para que se produzca es necesario sobrepasar una cierta temperatura mnima.
El tratamiento que elimina la acritud de los materiales es el recocido de recristalizacin, pero
tambin existe otro tratamiento, que es el recocido de restauracin, que produce un
ablandamiento en la estructura agria, sin que sta llegue a recristalizar.
Es un tratamiento viable solamente en aquellas estructuras que poligonicen con facilidad. Las
temperaturas de restauracin son ms bajas que las de recristalizacin, y el tiempo suele ser
ms prolongado.
Es un recocido que se da normalmente entre etapas de deformacin en fro.
DEFORMACIN A ALTA TEMPERATURA
(Fotocopia 2.13). Cuando hablemos de procesos de conformado por deformacin plstica,
estaremos hablando de procesos de hechurado que cambian la forma del material metlico
por deformacin plstica.
Lo que vamos a cambiar es la forma de una preforma metlica:
Forja: Es el proceso de conformado ms antiguo. Consiste en martillear (golpear
sucesivamente) una preforma metlica. De esta manera se est aplicando un esfuerzo de
compresin al material.
Ahora, la forja se realiza mediante el empleo de una matriz o dado, a travs de la cul
aplicamos el esfuerzo de compresin. La preforma tomar entonces la forma del hueco de la
matriz.
Laminacin: Consiste en pasar una preforma metlica a travs de dos rodillos que giran en
sentidos opuestos, consiguiendo una reduccin de espesor en el material. La anchura
prcticamente no vara, y como el volumen tiene que mantenerse constante, entonces la
longitud de la preforma se alarga. Si esa seccin tiene ms de 6mm de espesor, se denomina
lmina. Si el espesor es menor de 6mm se denomina hoja. Tambin se puede variar la forma
de las preformas laminadas mediante un rodillo especial, as no se parecen a las placas o a
las hojas.
Extrusin: Consiste en introducir una preforma en forma de barra o lingote en un contenedor,
y aplicndole una presin por un lado, obligarla a fluir a travs de un conducto. Con este tipo
de conformado obtenemos secciones huecas o slidas que se denominan perfiles de
extrusin.
Trefilado: Consiste en forzar una varilla o alambre a pasar a travs de una matriz agujereada,
aplicando un esfuerzo de traccin desde el extremo de salida. As se consigue reducir la
seccin de la varilla. Esta operacin de conformado es la nica de las cuatro que se realiza en
fro.
Si lo que se busca es reducir la seccin de la varilla, y el endurecimiento es consecuencia de
esto, al proceso se le denomina trefilado.

Si lo que se busca es endurecer la varilla, y la reduccin de seccin es secundaria, entonces

se denomina estirado.
CONFORMADO EN CALIENTE
Consiste en someter al material a procesos de deformacin drstica a elevadas temperaturas.
El material que va a ser conformado en caliente es un material que viene generalmente de un
proceso de solidificacin, y por lo tanto la densidad de defectos es baja (materiales poco
agrios).
Por un lado se est induciendo deformacin al material, debido a que se le somete a una serie
de esfuerzos de distinto tipo, y por tanto se est induciendo acritud en el material. Por otro
lado, y como consecuencia de la temperatura a la que se produce el proceso, en el material se
van a dar los mecanismos de restauracin y recristalizacin (que aparecan en los recocidos
de recristalizacin), pero que aqu aparece en los procesos de conformado, y cuando estos
mecanismos aparecen de forma simultnea al proceso de deformacin plstica, se llaman
restauracin y recristalizacin dinmicas.
En el conformado en caliente compiten entonces dos mecanismos antagnicos. Uno de
creacin de defectos (acritud), y otro de eliminacin de defectos (recristalizacin y
restauracin dinmicas).
Llega un momento en el cual se establece un equilibrio tal que, a partir de un determinado
nivel de deformacin, al aplicar una tensin constante, el material se deforma plsticamente
sin adquirir acritud, y por lo tanto resulta ms fcil deformar en caliente al material que
deformarlo e fro (vase figura 40).
En la deformacin en fro hay que aumentar la tensin para seguir deformando el material,
mientras que en la deformacin en caliente se puede deformar a tensin constante.
En caliente, el material es ms dctil que en fro. Este conformado en caliente se produce a
una temperatura bastante elevada, normalmente superior a tres cuartos de la temperatura de
fusin (T"0,75*TF). Se necesitan altas temperaturas porque solamente a temperaturas
superiores a la mitad de la temperatura de fusin tendremos el fenmeno de autodifusin
(difusin del tomo mayoritario en caso de solucin intersticial) a velocidades apreciables; es
decir, que en los aceros, para que el hierro difunda de forma apreciable, es necesario que
T"0,5*TF, y as se pueda producir la restauracin y recristalizacin dinmicas.
Restauracin y recristalizacin dinmica: Cuando hablbamos de restauracin esttica
veamos que el mecanismo que subyaca era la poligonizacin, que se basaba en el ascenso
de dislocaciones. En la restauracin dinmica tambin tenemos esto, generando subgranos,
pero adems, durante la etapa de restauracin se produce una desaparicin de las
dislocaciones de forma importante como consecuencia de la elevada temperatura y de las
fuertes tensiones que se aplican. Debido a este efecto cooperativo se producen
conjuntamente los mecanismos de deslizamiento normal y deslizamiento cruzado que hacen
disminuir el nmero de dislocaciones. Esto ayuda a disminuir el estado tensional interno.
Esta restauracin dinmica es mucho ms efectiva que la esttica porque adems de
poligonizacin tenemos mecanismos de desaparicin de defectos.
La recristalizacin dinmica es exactamente igual que la recristalizacin esttica, siguiendo los
mismos mecanismos. Adems, podemos obtener iguales niveles de deformacin aplicando

una tensin mucho menor que en fro, y por tanto, con una menor probabilidad de que el
material se agriete (y rompa).
Cuando se producen conjuntamente estos mecanismos de acritud y de restauracin y
recristalizacin dinmica, los resultados van a depender sobre todo de la velocidad de
deformacin. Una curva de deformacin se hace para temperatura y velocidad de deformacin
constantes.
Para obtener velocidades de deformacin elevadas podemos aumentar el valor de la tensin
para igual temperatura, o disminuir la temperatura a nivel de tensin constante.
Compararemos extrusin (que implica elevadas velocidades de deformacin) con laminacin
(que implica bajas velocidades de deformacin) en materiales con elevada energa de
defectos de apilamiento (como la ferrita y el aluminio).
Tenemos que independientemente de la velocidad de deformacin, se produce restauracin
dinmica, es decir, que poligonizan con mucha facilidad, y por tanto, aunque la velocidad de
deformacin sea elevada y haya poco tiempo para que poligonice, ste tiempo es suficiente
para que el material restaure dinmicamente en la zona de deformacin plstica.
Una vez pasada la zona de esfuerzos, el material sigue caliente. Si el material restaura o
recristaliza pasada esa zona de deformacin, esto significa que el material sigue teniendo
acritud, ya que no la pierde totalmente durante el proceso de deformacin.
El nivel de acritud con el que sale el material de la zona de deformacin no es el mismo. De
hecho, en el material que menos tiempo ha tenido para poligonizar (eliminar defectos), caso
de la extrusin, pasa directamente a recristalizar (porque son ms agrios).
Sin embargo en la laminacin, se eliminan ms defectos durante la restauracin, y por lo tanto
su nivel de acritud es menor, por lo que es ms difcil que alcance el nivel de acritud mnimo
para recristalizar, aunque la temperatura sea elevada.
Nota: La situacin final del material tras el conformado en caliente es de un material
recristalizado, por lo que, si no recristaliza en una etapa, o tras un tiempo posterior a la salida
de esa etapa, se ampla el nmero de etapas para conseguir que el material recristalice.
Para materiales con baja energa de defectos de apilamiento (mayor dificultad para
poligonizar), aqu es muy importante la velocidad del proceso.
Si tenemos una etapa de alta velocidad y altas tensiones de deformacin, un material de esta
clase recristalizar dinmicamente, sin llegar a restaurar.
Sin embargo, si la velocidad del proceso es lenta, para esta clase de materiales puede
producirse restauracin dinmica.
A la salida, lo normal es que recristalicen dinmicamente.
La restauracin ser dinmica porque el material tiene dificultades para poligonizar, por lo que
los fenmenos extra implicados en la restauracin dinmica tienen mayor relevancia.
En los procesos de deformacin o conformado en caliente tenemos tres variables implicadas:
Las tensiones aplicadas, la velocidad de deformacin y la temperatura de conformado.

Existe una relacin para estas variables que se denomina Ley general del comportamiento
en caliente (fotocopia 2.15):
A*(sh*)K=*eQ/(R*T)=Z
A la segunda parte de la igualdad se la denomina Z, y se llama parmetro de Zener-Hollomon.
es la tensin constante para la cual el material se deforma sin generar acritud (depende de la
temperatura y de la velocidad de deformacin).
El nivel de deformacin del material tiene poca influencia. Una vez alcanzado el equilibrio, un
aumento elevado de la velocidad de deformacin no implica un elevado aumento de la tensin
de deformacin.
La ecuacin que relaciona la tensin con la deformacin en el conformado en fro es la
ecuacin de Ludwick:
V=K*N
Para cada tensin de fluencia aplicada (constante) se puede despejar la velocidad de
deformacin y ver la relacin existente entre velocidad de deformacin y temperatura. Tambin
se obtiene la energa de activacin del proceso.
El mecanismo ltimo que subyace en la recristalizacin es la difusin atmica.
Cuando el tamao de grano es muy pequeo, hay que tener en cuenta el dimetro de grano,
porque afecta a la correlacin de las variables (fotocopia 2.15).
Sntesis: Para el conformado en caliente.

A temperaturas: T>0,75*TF.
Para deformaciones: 5>>0,2.
A velocidades de deformacin: 10-2s-1<<5*10-2s-1.
(Fotocopia 2.16). Antes de alcanzar restauracin y recristalizacin dinmicas existen unas
zonas de rgimen transitorio, en las que hay que aumentar la tensin del material, y por tanto
la acritud.
A mayor velocidad de deformacin mayor tensin de fluencia estacionaria y mayor tensin en
la zona transitoria habr. Los valores de tensin en la zona transitoria se mueven en el
intervalo:
Re/50"TRANS" Re/5
Re/50: Para bajas velocidades de deformacin y altas temperaturas, la zona transitoria
corresponder a valores en torno a la 1/50 parte del lmite elstico.
Re/5: Corresponde a los valores de la zona de tensin transitoria a bajas temperaturas y
velocidades de deformacin elevadas.
Si mantenemos constante la velocidad de deformacin y variamos las temperaturas del
proceso:

A mayor temperatura, para llegar a la misma velocidad de deformacin, ser necesario aplicar
menor tensin. El nivel de tensin en las dos zonas aumentar al disminuir la temperatura.
Si tenemos recristalizacin dinmica las curvas son diferentes si se da la relacin:
"(Ln[Z]/")<2
La ecuacin del conformado en caliente sirve tambin para la recristalizacin dinmica, donde
lo que vara es la energa de activacin del proceso.
A mayor velocidad de deformacin, para que la temperatura sea la misma, habr que
aumentar la tensin.
Una vez que se alcanza un mximo de tensin se produce una pequea cada de sta (debido
al ablandamiento por recristalizacin dinmica), y despus se alcanzar la tensin de fluencia.
Cuanto menor es la velocidad de deformacin hay ms fluctuaciones en el material. Esto se
debe a la falta de homogeneidad del proceso.
Curva de restauracin dinmica (Figura 41).
Tenemos una zona de aumento de la tensin hasta llegar a una zona de tensin constante
que es la tensin de fluencia en caliente.
En la curva podemos delimitar dos zonas: Una zona de transicin y otra que es la zona de
fluencia en caliente.
Se produce la formacin de subgranos (estructura de celdillas dentro de un grano formada por
apilamientos de dislocaciones), que provocan una disminucin del contenido energtico del
material (se contrarrestan los campos de deformacin).
La formacin de subgranos es el mecanismo que elimina los defectos. Al mismo tiempo,
debido a las tensiones, aumenta la densidad (el nmero) de dislocaciones. A partir del valor de
tensin de fluencia hay un equilibrio, y la densidad de dislocaciones es constante. Tampoco
hay formacin de subgranos. La microestructura del material no vara.
Los granos se alargan en la direccin de mxima deformacin del material. Esto significa que
a lo largo de todo el proceso se mantiene la estructura agria del material.
Curva de recristalizacin dinmica (figura 42).
Desde el inicio de la deformacin tenemos restauracin dinmica (con formacin de
subgranos). La recristalizacin empieza aproximadamente para un valor de deformacin en el
material de un 70% del valor pico (deformacin mxima).
Hay una zona de cada de tensin que va desde el 70% del pico hasta la zona de tensin
constante, en la que hay simultneamente restauracin y recristalizacin. La zona de tensin
constante corresponde a un proceso de recristalizacin.
En todas las zonas con restauracin seguimos manteniendo las caractersticas
microestructurales del material (estructura agria), ya que no hay equilibrio en el material. A
partir de la zona de fluencia tenemos una estructura de granos recristalizados, equixicos, con
un tamao medio constante.

Cuando lleguemos a la zona de tensin de fluencia, se alcanza el equilibrio para un

determinado porcentaje del volumen del material (es decir,no implica que se produzca la
recristalizacin del 100% de la estructura). En este estado estacionario el material no adquiere
acritud.
En el conformado en caliente, para llegar a una determinada reduccin de la chapa de partida,
si el tiempo y la temperatura que tenemos entre dos pasadas de laminacin en caliente son
suficientes, se sigue produciendo recristalizacin esttica, sobre todo cuando ya tenamos
recristalizacin dinmica.
Si el tiempo o la temperatura entre dos pasadas son excesivamente elevados, vamos a tener
recristalizacin esttica, y adems un aumento del tamao de grano. Esto hay que controlarlo,
ya que un excesivo tamao de grano puede provocar una disminucin de las propiedades
mecnicas del material.
TEMPERATURA EN LOS PROCESOS DE CONFORMACIN EN CALIENTE
(Fotocopia 2.16 por detrs). TCC>(2/3)*TF

LMITE SUPERIOR DEL TRABAJO EN CALIENTE.

Si un material funde a 1100C podramos pensar que a mayor temperatura, menor tensin
habr que aplicar, pero corremos el riesgo de acercarnos en exceso a la temperatura de
fusin del material. Este riesgo consiste en la aparicin de zonas segregadas de punto de
fusin ms bajo que el del material, que pueden fisurarse.
Segregacin: Heterogeneidad en la composicin qumica (vase figura 43).
En la figura 43, la fase del primer lquido que solidifica tiene la composicin m. El material se
sigue enfriando y cambia su composicin a medida que solidifica . El lquido tiene la
composicin de la lnea de corte entre las zonas [+L] y [L]. En la solidificacin de equilibrio, la
fase tiene la composicin del punto k, correspondiente al lmite de las lneas de solvus, y el
lquido tiene la composicin del punto eutctico.
En una solidificacin real hay heterogeneidad de composiciones, debido a que no hay tiempo
suficiente para que se produzca una solidificacin homognea. A esta heterogeneidad se la
llama microsegregacin porque los metales que tienen punto de fusin ms bajo tienden a
desplazarse hacia la parte externa del grano (Vase fig. 44).
Estas zonas que tienen menor punto de fusin pueden fundir a menor temperatura. Las zonas
externas de los granos tienen entonces un punto de fusin ms bajo que las zonas ms
centrales. Si se utiliza una temperatura prxima a la del punto de fusin se puede producir una
fusin intergranular del material, y la consecuencia es que el material funde en la zona
intergranular y pierde su consistencia mecnica. A este fenmeno se le denomina quemado.
Por eso se utiliza un cierto lmite de seguridad. Si un material solidificase a temperatura
constante no se producira esa microsegregacin, debido a que transcurre mucho tiempo, que
es suficiente para que se produzca la solidificacin homognea del material.

TEMPERATURA INFERIOR DE TRABAJO EN CALIENTE:

El lmite de temperatura inferior es cualquier temperatura en la que se produzca restauracin y
recristalizacin suficiente como para conseguir que el material se ablande y no adquiera

acritud. Depende sobre todo de la velocidad de deformacin; es decir, (2) del tiempo de
permanencia a dicha temperatura. Tambin depende del nivel o magnitud de la deformacin
(1). Se necesita una acritud mnima para que aparezca restauracin y recristalizacin. Cuanto
menor nivel de deformacin mayor temperatura necesitaremos. Cuanto mayor sea la
velocidad de deformacin habr que utilizar una temperatura ms elevada.
DUCTILIDAD EN CALIENTE
Se define como ductilidad en caliente la deformacin mxima admisible en un material sin
que se produzca la rotura de ste.
El material, a pesar de estar en equilibrio, se puede llegar a romper. Los ensayos demuestran
que esta ductilidad en caliente es prcticamente independiente de la velocidad de
deformacin, y depende de la temperatura siguiendo la siguiente expresin:
T=k*e-Q/(R*T)
T Ductilidad en caliente del material.
Al hablar de ductilidad en caliente hay que tener en cuenta que hay determinados factores que
es un principio afectan poco a la resistencia mecnica en caliente del material, pero que sin
embargo influyen notablemente en la ductilidad.
FACTORES
Inclusiones: No afectan a los valores de tensin de fluencia, pero s a la ductilidad.
Distinguimos inclusiones dctiles e inclusiones frgiles. Las inclusiones dctiles no influyen en
la ductilidad en caliente.
Influyen las inclusiones que son poco deformables, que generan huecos en la intercara
inclusin-matriz. Estos huecos son el origen de microgrietas que afectan a la ductilidad del
material.
Las inclusiones poco deformables son los aluminatos (en general), algunos sulfuros y,
normalmente, los xidos.
Estructura bifsica: Una matriz con inclusiones no es una estructura bifsica. La estructura
bifsica es aquella cuyos granos estn constituidos por dos fases diferenciadas (vase la
figura 45). Como ejemplo estn los aceros duplex austenoferrticos.
Las intercaras entre las dos fases son zonas de nucleacin de microgrietas, que se pueden
propagar y llevar a rotura al material.
Segregaciones: Afectan a la ductilidad en caliente si no se controla la temperatura
correctamente, ya que se puede producir fusin intergranular.
Mejoras del conformado en caliente en la estructura bruta de solidificacin.
Heterogeneidades.
En esta estructura bruta de solidificacin, que es la que se consigue cuando se solidifica el
material en una lingotera (Longitud>>Dimetro), vamos a estudiar las mejoras que se le
pueden realizar al proceso de conformado en caliente.
En la lingotera, la estructura es de granos equixicos en el borde. Tenemos tambin una
estructura columnar profunda hacia el interior, con granos alargados y direccionados, y

finalmente nos encontraremos con granos equiaxiales en la zona central de la lingotera (vase
figura 46).
Tenemos ciertas heterogeneidades fsicas debido a esa estructura bruta de solidificacin.
La primera heterogeneidad fsica es la estructura columnar, que produce mucha anisotropa
en las propiedades fsicas del lingote.
Otra heterogeneidad fsica son los micro-rechupes, que son rechupes a nivel microscpico
que aparecen entre los lmites de grano. Se deben a que los lquidos contraen al solidificar,
reduciendo su volumen (la densidad aumenta al disminuir la temperatura). A esa oquedad o
agujero debida a la contraccin del material al solidificar se le llama rechupe, que puede ser
macroscpico, o estar repartido a lo largo de toda la estructura en forma de micro-rechupes.
Estos rechupes siempre quedan alojados en la ltima zona a solidificar, tanto a nivel
macroscpico (centro del lingote), como microscpico (centro de cada grano).
Las sopladuras son agujeros que quedan en la estructura del material solidificado debido a
los gases que han quedado retenidos durante la solidificacin, y suelen ser esfricos. A veces
se ven de manera macroscpica y otras veces se ven de manera microscpica.
Tambin estn las grietas internas en el material, como consecuencia de las tensiones que
se producen dentro del material durante la solidificacin.
Heterogeneidades de tipo qumico:
Microsegregaciones: Aparecen en la estructura bruta del material.
Segregacin inversa: Es una segregacin macroscpica que se suele producir en el centro
de la lingotera.
CONFORMADO EN CALIENTE
(Vase fotocopia 2.17). Al producir el conformado en caliente del lingote, estudiaremos como
eliminar parte de esas heterogeneidades fsicas y qumicas, mejorando as la estructura bruta
de solidificacin.
En primer lugar vamos a homogeneizar qumicamente la estructura de colada. Elimina parte
de la microsegregacin que apareca cuando en la solidificacin no haba tiempo suficiente
para homogeneizar la composicin, adems de aumentar el tiempo al aplastar los tomos
para que difundan con ms facilidad.
La macrosegregacin no se elimina durante el conformado en caliente.
Cuando la microsegregacin es muy extensa y el conformado en caliente no es suficiente,
ser necesario realizar un recocido de homogeneizacin al lingote, a una temperatura prxima
a la temperatura de fusin del material.
Una segunda mejora sera la soldadura de cavidades (sopladuras, micro-rechupes), que no se
pueden eliminar mediante el conformado en fro (vase figura 47). Al ser un conformado en
caliente, la pegadura sirve como ncleo de recristalizacin donde crece un grano
recristalizado que elimina las oquedades.

Esto se va a producir as siempre que las paredes no estn oxidadas, porque estas
oquedades impiden esa soldadura. Esto se produce en oquedades que quedan al aire libre.
Los huecos externos tienen problemas para soldarse. Los internos sueldan bien.
La tercera opcin no es una mejora (orientacin de los precipitados e inclusiones en la
direccin del conformado), sino una consecuencia del conformado en caliente.
La estructura a la que da origen la orientacin de estos precipitados intermedios y a las
inclusiones se denomina FIBRADO DE FORJA. Con esta estructura no tendremos las
mismas propiedades en todas las direcciones.
Las inclusiones duras, no dctiles, se rompen y no se alargan, por lo que no dan lugar a este
fibrado de forja.
La cuarta mejora, es que los granos columnares se destruyen y afinan, al recristalizar en
nuevos granos equixicos ms pequeos. Una estructura columnar produce anisotropa en las
propiedades.
En conjunto todas estas mejoras en la estructura de solidificacin conllevan que aumente la
ductilidad y la tenacidad del material si lo comparamos con la estructura bruta de
solidificacin.
Desventajas del conformado en caliente

La parte externa de los materiales se suele oxidar debido a la afinidad de

estos materiales por el oxgeno a altas temperaturas.

En los aceros es muy importante el proceso de decarburizacin, que significa que el acero
pierde carbono de su superficie ms externa, carbono que difunde y tiende a salir a la
atmsfera.
En funcin del contenido en carbono, la estructura del acero va a ser muy distinta. Como
consecuencia de esto las propiedades mecnicas tambin van a cambiar.

Es necesario admitir tolerancias dimensionales para dilataciones y

contracciones, ya que el material, adems de dar forma (proceso de conformado)

tambin hay que controlar las dimensiones (tamao) de la chapa resultante al
enfriar.

Siempre, la deformacin en la parte ms externa de la estructura ser mayor

que en la zona interna. La distribucin de tensiones no es homognea.

Al tener ms deformacin en la parte ms externa, habr en esa zona una mayor acritud.
Cuando se produce recristalizacin de toda la estructura, el tamao de grano, que depende de
la acritud, no ser constante a lo largo del espesor de la pieza conformada (ser ms pequeo
en la parte ms externa, como se muestra en la figura 48).

Adems, la parte interna permanecer a mayor temperatura durante un tiempo

superior a la parte superficial. Esto contribuye a aumentar el tamao de grano en

la parte interna del material, y que en la superficie quede un tamao de grano ms
pequeo.

El fibrado de forja confiere una anisotropa de las propiedades en las

direcciones longitudinal y transversal.

CARACTERSTICAS DEL CONFORMADO EN FRO

En la fotocopia 2.18 se explican los cambios que induce el conformado en fro.
Veremos la correlacin que se puede establecer en la curva tensin-deformacin para el
conformado en fro.
Para la curva de - (figura 49) se establece en la zona de deformacin plstica homognea una
correlacin entre V y V (valores reales o verdaderos), que es la ecuacin de Ludwick:
V=K*(V)N
Donde N es el coeficiente de endurecimiento por deformacin.
Para deformar en fro un material interesa que N sea elevado, porque cuando n es elevado,
debido a los esfuerzos que se estn aplicando, un poco despus de empezar la estriccin, el
material se endurece mucho en esa zona, experimentando una importante consolidacin, de
tal manera que la deformacin no prosigue en esa zona, sino que se traslada a zonas
contiguas, como se puede observar en la figura 50.
Cuando una zona sufre una fuerte deformacin, al endurecerse dejar de estrecharse (la
estriccin se detiene), y ese estrechamiento comenzara a producirse en la zona contigua. Si
N fuese pequeo, el material se estrechara cada vez ms en la misma zona, hasta llegar a
romper.
En laminacin ocurre esto (figura 51): Queremos que la deformacin plstica sea homognea.
Tambin ocurre en la forja. Como se puede apreciar en la figura 51, el material se mueve por
el giro de los rodillos. La zona que est entre los rodillos se ablanda mucho, y por lo tanto
dejara de moverse y la deformacin proseguira en esa zona. Para evitar esto el material se
endurece cuando se est deformando. La deformacin pasara entonces a la zona contigua,
que estar pasando entre los rodillos en ese instante.
VENTAJAS Y LIMITACIONES

Podemos dar forma al material y endurecerlo al mismo tiempo.

Si lo comparamos con el proceso de conformado en caliente, las tolerancias
dimensionales son mejores. Por ejemplo, las tolerancias dimensionales para la
laminacin en caliente son del orden del 2-5%. Para el laminado en fro, donde
controlamos el espesor, las tolerancias varan entre 0,5-1%.

Hay que tener cuidado con los materiales de estructura HC (Hexagonal

compacta) porque admiten muy poca deformacin en fro. Un material que se

extruye muy bien es el aluminio, porque poligoniza con facilidad y restaura,
consiguiendo eliminar defectos muy fcilmente.
La deformacin en fro no se produce a temperatura ambiente, sino que se hace muy por
debajo de la temperatura de cohesin del material. El calor que activa la poligonizacin es el
producido por la friccin entre al metal y la matriz por la que tiene que fluir. En el caso del
aluminio es suficiente para que se inicie la poligonizacin.
Por una parte interesa que el material se endurezca un poco para que la deformacin sea
homognea, pero por otra parte no es conveniente que sea muy duro porque habra que
aplicar mucha tensin para conformarlo.

4) Veremos como afecta el %CW (Cold Work) a las propiedades del material. Al endurecer por
solucin slida sobresaturada la conductividad elctrica disminuye mucho. Con el CW la
conductividad elctrica se mantiene aproximadamente constante.
La ductilidad disminuye con el trabajo en fro, porque todos los mecanismos que endurecen al
material, a excepcin de la reduccin del tamao de grano, disminuyen su ductilidad.
La resistencia a la corrosin disminuye con el CW porque todos los defectos que induce el CW
en la superficie del material son zona preferente para la formacin de defectos del tipo de
picaduras, sopladuras, etc.
5) Otra caracterstica es que no se produce decarburizacin ni oxidacin superficial. El xido
de una chapa de la laminacin se elimina mediante una limpieza superficial con un cido
(decapado), o bien con un mecanizado.

El material entre distintas etapas de deformacin en fro se va endureciendo y

puede llegar a un momento en que rompa (vase figura 52).

Para evitar llegar a rotura se intercalan recocidos contra acritud en las distintas etapas para
ablandar un poco al material. A veces el ltimo recocido es de restauracin para que el
material tenga cierta dureza. Es ms interesante terminar con una etapa de deformacin si
queremos controlar el endurecimiento, porque los recocidos son muy sensibles a los cambios
de temperatura, que producen ablandamientos distintos en las diferentes zonas de la chapa.
En los hornos industriales es muy difcil controlar la temperatura con precisin
Por eso es ms difcil controlar el recocido que controlar el endurecimiento en la etapa de
deformacin.

Conducta anisotrpica (distinto valor de las propiedades) en la direccin de

mximo esfuerzo. A veces interesa tener mejores propiedades mecnicas en una

determinada direccin. Por ejemplo, tener tensiones residuales es muy interesante
para la resistencia a la fatiga. En laminacin, las tensiones residuales de
compresin son muy buenas para evitar la fatiga.

Algunos procesos de conformado pueden realizarse slo si se realiza la

deformacin en fro, como el trefilado, porque necesitamos que exista ese

endurecimiento que se produce durante la deformacin en el material para evitar
que se rompa a la salida.
La tensin a la salida tiene que ser inferior al valor del lmite elstico que ha adquirido el
material. Esto slo se consigue si se cambia su lmite elstico (se endurece). Si eso no ocurre
el material se rompera a la salida.

(Fotocopia 2.19). El efecto de la textura cristalogrfica es consecuencia de que

los granos se alarguen. Esos cristales se orientan en la direccin de mxima
deformacin.

En el caso de la laminacin, la textura cristalogrfica se define en funcin de los planos que

son paralelos a la superficie de laminacin y direcciones de mxima deformacin.
Textura cbica: El plano (0 0 1) queda paralelo a la superficie de la chapa, y la direccin 1 0 0
es la direccin de mxima deformacin.

Textura de Goss: Plano (1 1 0) paralelo a la superficie de la chapa. Direccin 0 0 1 es

direccin de mxima deformacin.
Textura fibra: Plano (1 1 1) paralelo a la superficie de la chapa. No hay ninguna direccin
en concreto alineada con la direccin de mxima deformacin.
Esto es importante porque produce anisotropa de propiedades en el material, que en algunos
casos se utiliza para determinadas aplicaciones.
La textura cristalogrfica se determina por difraccin de rayos X.
Nota: La textura cristalogrfica es distinta al fibrado de forja (vase definicin).
Consltese tambin la tercera hoja de ejercicios del anexo, con los dos ejercicios
correspondientes a este tema.
DEFORMACIN Y ROTURA POR TERMOFLUENCIA
Es un mecanismo de fallo por rotura de los materiales. La mayor parte de los materiales
metlicos no se pueden utilizar para aplicaciones estructurales cuando su temperatura se
eleva por encima de 0,5-0,6*TF porque se deforma plstica e intergranularmente, llegando a
producirse la rotura.
Los materiales estructurales estn sometidos generalmente a cargas por debajo del lmite
elstico. En este caso se produce deformacin plstica permanente a cargas por debajo del
lmite elstico de los materiales.
A esta deformacin plstica e intergranular dependiente del tiempo que se da en materiales
por debajo de su lmite elstico se denomina termofluencia o creep (fotocopia 2.6).
En la figura 53 observamos que en las curvas hay dos tramos con pendientes distintas. Un
tramo asociado a rotura por deformacin transgranular, con tiempos de rotura pequeos. Un
segundo tramo, con distinta pendiente, que corresponde a tensiones ms bajas y, por tanto, a
tiempos de rotura mayores. El tipo de deformacin ser intergranular.
La termofluencia se da para condiciones de baja tensin y largo tiempo a elevadas
temperaturas. La temperatura a partir de la cual este efecto empieza a producirse depende del
tipo de material.
En los materiales metlicos se da a temperaturas que estn por encima de la temperatura
equicohesiva, que es la temperatura a la cual, a lo largo del lmite de grano, la cohesin es
igual que a lo largo del grano, que puede ser 0,4-0,5-0,6*TF, dependiendo del material.
Se va a dar siempre que tengamos una temperatura para la cual el lmite de grano es menos
resistente que el interior del grano. La superficie de rotura en este tipo de fallo ser de tal
manera que en el interior de grano no habr descohesin entre los planos.
En los materiales cermicos tambin se produce la termofluencia, pero se producir a
temperaturas un poco ms elevadas, del orden de 0,4*TF a 0,7*TF.
En muchos de los polmeros se produce termofluencia a temperatura ambiente.
Este tipo de fallo es muy complejo, y en l intervienen distintos mecanismos de deformacin y
depende de la tensin a la que est sometido el material, la temperatura, la velocidad de
deformacin y el tipo de material.

Termofluencia=f(T,,,material)
ENSAYOS DE TERMOFLUENCIA
Los ensayos de termofluencia requieren un dispositivo en el cual se puede someter a un
material a tensin, elevando la temperatura y midiendo la deformacin existente para el mismo
tiempo.
Se suele realizar con un ensayo de traccin, con el mismo tipo de probetas pero en distinto
horno, a temperatura constante y tensin constante, midiendo la deformacin con el tiempo.
Tambin se pueden hacer ensayos a compresin (para materiales cermicos). Para los
materiales metlicos normalmente se hace a traccin. La resistencia a la termofluencia es
independiente de la direccin de aplicacin de la carga para la mayor parte de los materiales.
Para el ensayo a tensin constante se obtiene informacin sobre los mecanismos de
deformacin. Normalmente se hacen ensayos acelerados, es decir, para elevadas tensiones,
superiores al lmite elstico, y a partir de los datos obtenidos, se extrapola la informacin para
tensiones ms bajas (y velocidades de deformacin ms bajas tambin).
Curva de termofluencia (Pgina 2.6): Representa la deformacin () frente al tiempo de rotura
del material. Se hace para valores de tensin inferiores al lmite elstico.
Se produce una deformacin instantnea nada ms aplicar la carga. Esta deformacin es
fundamentalmente elstica.
En la figura 54 se observan tres zonas diferenciadas. La primera zona es la zona de fluencia
primaria o transitoria, donde se observa que la pendiente de la curva disminuye con el tiempo,
es decir, hay una velocidad de fluencia decreciente. Esto nos hace suponer que en el material,
los mecanismos de deformacin que existen estn generando acritud (el material se endurece
por deformacin).
La segunda zona es la zona de fluencia secundaria o estacionaria en la cual la deformacin es
lineal con el tiempo, y la pendiente es constante. Esto indica que se est produciendo por una
parte endurecimiento estructural y por otro hay un mecanismo que ablanda el material en
caliente (restauracin y recristalizacin), y por lo tanto se produce un equilibrio entre estos dos
mecanismos antagnicos.
La tercera zona es la zona de fluencia terciaria. Se caracteriza porque la parte de la curva
aumenta su pendiente. Esto implica un aumento de la velocidad de deformacin en esa zona
hasta llevar al material a rotura, para un determinado tiempo. Se observa que en esta etapa
aparecen en el material cambios estructurales, como separacin del lmite de grano,
formacin de fisuras internas, cavidades, huecos...
En el caso de materiales metlicos sometidos a ensayo de traccin puede aparecer estriccin.
Esto supone una disminucin de la seccin, que produce un aumento de la tensin aplicada
en esa zona, y esto hace que aumente la velocidad de deformacin.
Hay dos parmetros que interesan desde el punto de vista del diseo, que son el tiempo hasta
llegar a rotura y la velocidad de fluencia estacionaria (velocidad en la zona estacionaria).
La utilizacin de un parmetro u otro depende de la utilizacin de ese material. Podemos
distinguir dos situaciones extremas: Aplicaciones de vida larga y aplicaciones de vida corta.

En aplicaciones de vida larga el parmetro de diseo es la velocidad de fluencia estacionaria,

para saber si la deformacin que va a sufrir est por encima del nivel de deformacin mximo
admisible para esa aplicacin.
En aplicaciones de vida corta nos interesa conocer el tiempo de fallo, para ver si el tiempo de
fallo es superior al tiempo para el cual se ha diseado el componente, teniendo en cuenta que
en este caso la velocidad de deformacin tiene que ser lenta.
Influencia de la tensin y temperatura en la deformacin por termofluencia (fotocopia 2.8
por detrs): Si observamos la curva de fluencia en distintas condiciones de tensin y
temperatura, observamos que a medida que aumenta la temperatura o la tensin, aumenta la
deformacin instantnea y la velocidad de deformacin estacionaria, disminuyendo el tiempo
de fallo. Para temperaturas por debajo de 0,3*TF la es independiente del tiempo.
Fotocopia 2.8 por delante. Ley General: Existe una ley que correlaciona con y con la
temperatura, que es la ley general del comportamiento en caliente. Esta ecuacin tambin
sirve para la termofluencia cuando la deformacin es pequea.
Si *<0,8sh(*)"*
=B*K*e-Q/(R*T)
Si queremos analizar ms en detalle el efecto de la tensin, fijamos la temperatura (tomando
logaritmos, como muestra la figura 55), y queda:
=B*N
De cada una de estas rectas obtenemos un valor de N, que va de 1 a 5. Los resultados de
termofluencia se representan normalmente de dos formas: Mediante curvas - (velocidad de
fluencia estacionaria), y mediante curvas -Tiempo de rotura. Estas curvas se realizan para
distintas temperaturas.
- Para cada temperatura hay un valor de N distinto. Hay una correlacin entre el valor de N y
el mecanismo de deformacin. Se han propuesto distintos mecanismos de deformacin, que
cada uno conduce a un valor terico de N, y luego los valores experimentales de N se
comparan con los tericos y se ve si para esas condiciones de tensin y temperatura ese
mecanismo es adecuado.
Una vez obtenida esta informacin se elaboran unos mapas de mecanismos, donde tenemos
determinadas zonas en las cuales existe un mecanismo determinante (fotocopia 2.7 por
detrs).
(T/T de fusin)T Homloga
Tambin se pueden determinar dentro de estos diagramas las velocidades de fluencia.
Estos mapas estn hechos para un tamao de grano constante. Estos mapas son
interesantes porque:
Aparecen tres parmetros: Conociendo dos de los parmetros podemos calcular el tercero (T,
y ).
Conociendo el mecanismo de deformacin para una determinada temperatura y tensin, es
posible disear modificaciones en el material dirigidas a mejorar su resistencia a la fluencia.

Mecanismos de deformacin (pgina 2.6 detrs):

El mecanismo de deformacin en fro se basa en el movimiento de dislocaciones.

Deslizamiento de dislocaciones.
Fluencia de dislocaciones: Existe un movimiento de planos al mismo tiempo
que se produce el movimiento de las dislocaciones.

Depende del tamao de grano (bVector de Burgers; dCoeficiente de

autodifusin).

A. El lmite desliza en la direccin propia (del lmite de grano).

B. Migracin: El deslizamiento es perpendicular al lmite de grano.
C. Formacin de pliegues.
El conocimiento del mecanismo de deformacin es muy importante en el diseo, porque
permite estudiar como mejorar las propiedades del material.
Parmetro de Larson-Miller de extrapolacin de resultados
Vase anexo (Larson-Miller) y fotocopia 2.9.
Existe un mtodo de extrapolacin de resultados que es el denominado parmetro de LarsonMiller. Se comprueba experimentalmente que cuanto mayor es la velocidad de deformacin
estacionaria (S), menor es el tiempo de rotura. Por lo tanto vamos a admitir que la S es
proporcional al tiempo de fallo.
Suponiendo una tensin =1 constante y tomando logaritmos decimales obtenemos los
resultados que se exponen en la fotocopia 2.9:
T*[C+log(tfallo)]=(Q/R)*log(e)=LM
El parmetro de Larson-Miller (LM) es la correlacin, para cada tensin, entre la temperatura a
la cual realizo el ensayo y el tiempo de fallo.
Este parmetro permite realizar el ensayo a elevadas temperaturas para acelerarlo y
extrapolar los datos obtenidos para el caso real a temperaturas inferiores.
Esto slo es vlido para materiales metlicos.
Vase el ejercicio de LM en el anexo de ejercicios correspondientes.
MATERIALES RESISTENTES A LA TERMOFLUENCIA
En un material que resista bien este tipo de mecanismo de fallo se busca sobre todo la
resistencia al flujo a travs del lmite de grano. Eso se consigue teniendo un tamao de grano
muy grande, de modo que la superficie del lmite de grano sea menor. Un ejemplo tpico es
cmo esta consideracin se ha tenido en cuenta para el diseo de labes de turbina (vase
fotocopia 2.11 por detrs).
Inicialmente se obtena un material policristalino por fundicin. Primero se busc el
crecimiento de cristales columnares. El molde donde se vierte el metal lquido est cubierto
por un material que aguanta el calor, de forma que slo se enfra la superficie inferior, de modo
que el crecimiento de grano es direccional, igual que el flujo de calor.

Los primeros grmenes que solidifican lo hacen en la pared inferior. A medida que se va
levantando la campana refractaria se favorece el crecimiento de granos columnares.
Una vez que hay formados varios cristales colummnares, se deja pasar a travs de un cuello
un nico grano, de forma que slo crece un cristal, formndose un labe compuesto por un
monocristal.
Una segunda forma de luchar contra el creep es utilizar materiales con temperatura de fusin
muy elevada, de forma que la temperatura equicohesiva sea tambin muy elevada (metales
refractarios). Los problemas que presentan es que son muy caros, en general difciles de
conformar debido a su fragilidad, y adems tienen que ser resistentes a la corrosin a las
temperaturas a las que se va a usar ese material.
La tercera forma de luchar contra la termofluencia es aumentar la resistencia del material. Se
comprueba experimentalmente que un aumento de la resistencia del material (a baja
temperatura) aumenta tambin la resistencia a la termofluencia, aunque si bien no hay una
relacin clara que lo demuestre. Esto slo se produce para ciertos mecanismos:
Endurecimiento por solucin slida (funciona en materiales FCC, que son los ms
reistentes a la termofluencia). Esto se debe a la existencia de los defectos de apilamiento. Se
ha comprobado experimentalmente que S, en los materiales FCC es:
S=A*D*3,5*(/E)5
A: Constante del material.
D: Coeficiente de autodifusin.
E: Mdulo de Young (es medida de las resistencia del enlace del material).
: Energa de defectos de apilamiento.
: Tensin aplicada.
Para tener una elevada resistencia a la termofluencia (baja velocidad de deformacin) interesa
que D y sean pequeos, mientras que el valor de E debera ser elevado.
La aleacin se hace buscando que el conjunto tenga un bajo valor de .
Trabajo en fro.
Tratamientos termoqumicos de endurecimiento superficial, como por ejemplo, la
cementacin.
Aadir una dispersin de xidos a la aleacin, que es el mecanismo ms eficaz, debido a
que esas partculas funden a temperaturas en torno a los 2000C.
Los duraluminios no son resistentes a la termofluencia debido a que se forman a bajas
temperaturas.
Ver tabla 4 de la hoja 2.10.
SUPERPLASTICIDAD

Es un comportamiento de determinados materiales a temperaturas elevadas, en el que

sometidos a unos esfuerzos de traccin (no muy elevados), se deforman muchsimo, dando
lugar a alargamientos del orden del 1000%.
Se ha estudiado para buscar un mecanismo de conformacin especial para que se den estas
condiciones de alargamiento (se obtuvo accidentalmente). Se dan para las siguientes
condiciones:

Temperaturas por encima de 0,5*TF.

Materiales con granos muy pequeos y equiaxiales.
y no tan elevados como en el conformado normal ni tan pequeos como la
deformacin por creep.
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