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P2=0.855 atm x
V 1 T2
x
V 2 T1
0.500 L 373 K
x
=0.834 atm
0.700 L 273 K
Presin final =
0.834 atm
T2= 273.15 K
n= 1 mol
R = 0.082057 L atm/K mol
Despejando tenemos la formula, considerando que la cantidad del gas es la
misma
P 1 V 1 P2 V 2
=
T1
T2
tenemos que
V 2=V 1 x
P1 T 2
x
P2 T 1
V 2=0.175 L x
0.197 atm
273 K
x
=0.0318 L
1 atm
296.15 K
nRT
V
Despejando n y dado que no conocemos el gas al que nos referimos, es decir, que
lo compone.
n=
PV
RT
Tenemos que
n=
m
RT
m=
PV
RT
Pero tambin con esta y se divide la masa entre el volumen obtenido, suponiendo
que tenemos un mol
V=
nRT
P
V=
5.00 g O 2=
1.00 mol
=0.1562 mol
32.0 g
15.00 g N 2=
1.00 mol
=0.5357 mol
28.00 g
12.00 g CO 2=
1.00 mol
=0.2608 mol
46.00 g
Tenemos que
P=
nRT
V
PN=
PCO 2=
PT=PO + PN + PCO 2
Se tiene que
P A=XAPT
y
XA=
nA
nA+nB+ nC
XO=
0.1562 mol
=0.1640 mol
0.1562 mol+0.5357 mol+ 0.2608 mol
XN =
0.5357 mol
=0.5623 mol
0.1562 mol+0.5357 mol+0.2608 mol
X CO 2=
0.2608 mol
=0.2737 mol
0.1562 mol+0.5357 mol+0.2608 mol
comprobando
PT=PO + PN + PCO 2
PT=3.84744 atm+13.191558 atm+6.421002 atm=23.46 atm
urms
3(8.314 J / K mol)(298.15 K )
= 3436457.3=2726.9 m/s
1 X 103 kg/mol
nRT
V
nRT
P
b. La presin predicha por ecuacin de Van der Waals para el volumen de oxigeno
anterior (a= 1.360 atm L2/mol2, b= 31.83 x 10-3 L / mol); el porcentaje de diferencia
entre las presiones del gas ideal y real. n2
Dados los factores de correccin
2
Preal=Pideal+
an
2
V
Vreal=V idealnb
P+
a n2
( V nb )=nRT
V2
2
(1.360 atm L2 /mol 2)( (22.40 L )2 )=0.0271 atm
a n2
=
V2
P=