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; Respuesta inmune adaptativa.

A. Caracteristicas de la respuesta humoral.

La respuesta humoral est diseada para eliminar patgenos extracelulares.

Es llevada a cabo por los LB, los cuales tras ser activados se diferencian a clulas
plasmticas que sintetizan unas sustancias Anticuerpos o inmunoglobulinas.
Ac van a reconocer/eliminar Ags, mismos que desencadenaron su
produccin.

B. Caracteristicas relacionadas con el reconocimiento del Ag.

Especifidad

Muy alta. Los Ac pueden distinguir entre 2 determinantes proteicos

lineales que se diferencien solo en un aminocido conservado.
Diversidad
109 anticuerpos con estructuras diferentes. Totalidad de Ac con
especifidades diferentes se llama repertorio de anticuerpos. Se genera
por recombinaciones sucesivas.
Cambio
Acs con misma especificidad frente al Ag pero distintos momentos de
de isotipo
madurez.
LT 2 sitios de reconocimiento de Ag LB 1 sitio de reconocimiento de Ag.

C. Estructura de las inmunoglobulinas.

Cada molcula de Ac est compuesta por 4 cadenas polipeptdicas, 2 cadenas

ligeras (L) y 2 cadenas pesadas (H).
En la regin aminoterminal, estn las regiones V (variables). Zonas de unin.
Las regiones V se unen entre si formando el centro de unin al antgeno.
Regiones C constantes . Varian segn el isotipo de Anticuerpo.
Las inmuglobulinas son :
o Receptor de membrana de clula B : BCR.
o Se secretan como anticuerpo: forma soluble.

D. Fases de la respuesta inmunitaria adaptativa.

1. Reconocimiento.

El LB reconoce diferentes tipos de Ags :

o Protenas, Polisacridos y Lpidos.
o El LT solo pptidos presentados por MHC.
El reconocimiento de Protenas induce una respuesta Timo-dependiente.
Requiere la participacin de LT.
El reconocimiento de Polmeros (Polisacridos y Lpidos) genera una
respuesta Timo -independiente. No requiere LT.

Antgenos timo-independientes
Pueden activar por s mismos a los LB porque son antgenos multivalentes con
eptopos repetidos idnticos.
Estos Ags entrecruzan BCR eficazmente.

1. El Ag se une a varios Ig o receptores BCR : BCRAg.
2. Suficiente seal para activar al LB.

Antgenos timo-dependientes
Hay une cooperacin de los linfocitos Th que proporcionan la segunda seal
para la ACTIVACION de los LB por antgenos Timo-dependientes.
Al reconocerlo el BCR, las clulas B hacen de CAP : Ags son internalizados,
procesados y presentados por MHC-II a LT cooperadores.

1. El Ag puede ser captado por LB : BCRAg : 1a seal ENTECRUZAMIENTO
2. Ag procesado y presentado va MHC a LT : LB MHC-II AgTCR-
LTh2 : 2a seal COESTIMULACION que provee el LT.
3. La clula T activa a la clula B.

2. Proliferacin y diferenciacin de LB.

Los LB proliferan muy rpidamente y se diferencian dando lugar a :

o Clulas plasmticas : secretoras profesionales de Acs o Igs.
o Clulas de memoria.
En los LB activados, se puede producir el fenmeno de Cambio de Isotipo.
Un LB virgen presenta en membrana BCRs de IgM e IgD y secreta IgM.
En las reacciones con Ags proteicos, el LB interacciona con el T y se capacita
para cambiar el Isotipo de la Ig : a IgG, IgA, IgE.
No hay cambio de isotipo en el reconocimiento de Ags-T-independientes.

3. Fase efectora : inmunoglobulinas.

IgG

Principal clase de Igs de la sangre (70%)

Se producen durante las respuestas inmunes secundarias.
Son monmeros : 2 centros de unin a Ag.
Unica clase de Igs que atraviesa la placenta transmitiendo la inmunidad al feto
de manera natural y pasiva.

1a funcin
Opsonizacin de Ags
para su fagocitosis por
macrfagos y
neutrfilos

2a funcin
Activacin de la va
clsica del
complemento

3a funcin
Citotoxicidad
celular
dependiente de Acs

4a funcin
Proteccin
pasiva del feto

IgM
Muy abondante en la sangre en las primeras fases de la RI primaria.
Son pentameros : 10 centros de unin a Ag.
Es el BCR de los LB inmaduros. Junto con IgD ; ms frecuente en la superficie
de los LB.

a
1 funcin
2a funcin
Opsonizacin de Ags para su fagocitosis
Activacin de la va clsica del
por macrfagos y neutrfilos
complemento

IgA

Ig principal de las mucosas.

Aparece en todas las secreciones : saliva, lgrimas, fluidos nasales,
bronquiales, genitourinarios, digestivo, leche materna.
Son dmeros : 4 sitios de unin a Ag.

1a funcin
Neutralizan de Ags
Solo acta bloqueando. Al ser tetravalente forma grandes complejos Ag-Acs fcilmente
eliminados en el moco

IgE

Ig especial para la defensa contra helmintos.

Normalmente casi inexistente en suero, [c] se eleva mucho en parasitosis y
alergias.
Son monmeros : 2 centros de unin a Ag.
Se une a basfilos y mastocitos. Desgranulacin.
1a funcin
Citotoxicidad celular dependiente de Acs. alergias

E. Teora de la seleccin clonal.

1. Durante el desarrollo de LB y LT, cada linfocito reacciona con un Ag concreto

antes de haber sido expuesto nunca a ese Ag.
2. Se eliminan linfocitos potencialmente autorreactivos.
3. El Ag estimula selectivamente a aquellas clulas que presentan Rs especficos
de Ag.
4. La unin del Ag a los receptores activa la clula haciendo que prolifere :
expansin clonal.

Cada clon de clulas expresan receptores antignicos idnticos pero

distintos de los que expresa otro clon.
Un Ag reconoce a 1 solo clon de linfocitos e induce su expansin clonal.
Ese clon de clulas eliminar al Ag por sus mecanismos efectores :
o LB : secrecin de Acs.
o LT ; Th, T, citotxicas.

F. Respuestas inmunitarias.
a. Primaria.

Tras la 1a exposicin a un Ag.

1a fase de latencia ; no se detecta la existencia de Acs.
2a fase : de aumento de [c] de Acs hasta alcanzar un mximo.
Despus desciende.
Inicialmente, aparecen y predominan IgM (e IgA).

b. Secundaria.

Se produce tras la 2a o sucesivas exposiciones a un Ag.

No existe fase de latencia prolongado, si no que los Acs se producen
immediatamente.
La respuesta es ms intensa y ms duradera.
Predominan IgG.
Se han formado clulas B y T de memora.