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Hay dos grandes tipos de mezclas homogneas: las disoluciones y los coloides.
En las disoluciones, partculas de una o ms sustancias se dispersan entre las partculas de otra sustancia.
La mezcla se da a escala subnanoscpica porque el tamao de las partculas es menor a una milsima de
micra, es decir, menor a un nanmetro. Esto quiere decir que este tipo de materiales conserva su aspecto
homogneo, incluso cuando son vistos a travs de un microscopio. A las sustancias que se encuentran en
menor cantidad se les da el nombre desolutos. A la sustancia que se encuentra en mayor cantidad se le
llama disolvente. Son ejemplos de disoluciones el bronce, el agua de mar, el tequila, una gaseosa, el aire,
etctera. Como se puede observar, algunas soluciones son lquidas pero otras son slidas o gaseosas. En
la tabla 1.2 se muestra un ejemplo para cada caso donde se indica el estado fsico del material junto con el
estado fsico de las sustancias antes de mezclarse. El estado fsico de la disolucin siempre es el de la
sustancia que se encuentra en mayor cantidad, es decir, el del disolvente.
Tabla 1.2. Tipos de disoluciones
Estado fsico de las sustancias sin
mezclar
Soluto
Disolvente
Disolucin
Gaseoso
Gaseoso
en
Ejemplos
Aire
oxgeno disuelto en
nitrgeno
Gaseoso*
Lquido
Gaseoso
Aire hmedo
agua disuelta en
nitrgeno
Gaseoso
Lquido
Bebidas
gaseosas
dixido de carbono
disuelto en agua
Anticongelante
etilnglicol disuelto en
agua
Lquido
en
Lquido
Lquido
Slido
Lquido
Agua endulzada
Gaseoso
Slido
Maz palomero
Amalgama
dental
Soldadura
Lquido
Slido
en
Slido
Slido
Slido
Por otro lado, en los coloides, enormes cmulos de partculas de una o varias sustancias son los que se
dispersan entre las partculas de la otra sustancia. Como estos cmulos pueden llegar a tener un tamao del
orden de las micras, se dice que la mezcla se da a escala microscpica. Las sustancias cuyas partculas se
dispersan se llaman fase dispersa. La sustancia en la cual se dispersan las otras se llama fase dispersante.
De hecho, es posible ver con un microscopio que los cmulos dispersos se mueven en zigzag, cambiando
azarosamente de rumbo, a travs del medio dispersante[1]. El movimiento errtico, al azar, de los cmulos
coloidales se puede apreciar debido a que son tan grandes que pueden reflejar la luz. Un ejemplo conocido
de este efecto es cuando se prende una lmpara en la oscuridad y se puede ver el movimiento de las
partculas de polvo en el aire. Este efecto ptico se conoce como Efecto Tyndall. Son ejemplos de coloides: el
rub, el cemento, el humo, una gelatina, la leche, la niebla, las palomitas de maz, la crema batida, etctera. Al
igual que las disoluciones , hay ejemplos de coloides en cualquiera de los tres estados de la materia. En
la tabla 1.3 se muestra un ejemplo de cada tipo.
Tabla 1.3. Tipos de coloides
Estado fsico de las
sustancias sin mezclar
Estado fsico
del material
Fase dispersa
Fase dispersante
Lquido
Gaseoso
en
Nombre
especfico
Ejemplo
Aerosol
lquido
Niebla
Coloide
Gaseoso*
Slido
Gaseoso
Aerosol
slido
Humo
Gaseoso
Lquido
Espuma
Crema batida
Emulsin
Leche
Lquido
en
Lquido
Lquido
Slido
Lquido
Sol
Pinturas de
ltex
Gaseoso
Slido
Espuma
slida
Hule espuma
Gel
Gelatina
Sol slido
Rub
Lquido
Slido
en
Slido
Slido
Slido
* No hay coloides gaseoso-gaseoso. Todas las mezclas gaseoso-gaseoso forman una disolucin.
-Tipos de sustancias
Clasificacin de sustancias
Categoras lmite
Cmo agrupar tantas sustancias? Puede haber muchas maneras: por su color, por su textura, por su estado
fsico, por sus propiedades qumicas o por cualquier otro criterio que se nos ocurra. Aqu, en este texto, se
van a clasificar segn sus propiedades elctricas y su punto de fusin. Esta clasificacin es til porque guarda
una relacin directa con el tipo de estructura de las sustancias: partculas independientes o enormes
entramados donde las partculas estn interconectadas. Considerando sus propiedades elctricas y su punto
de fusin, las sustancias se pueden clasificar en cuatro categoras: sustancias metlicas (los metales),
sustancias inicas (las sales), sustancias covalentes reticulares (las cermicas) y sustancias no reticulares
(las sustancias moleculares y atmicas).
Sustancias Metlicas (M).
Son los metales. Conducen la electricidad en estado lquido y en estado slido. Estn constituidas por
enormes entramados de tamao indefinido llamados redes metlicas. La estructura de la red consiste en un
nmero muy grande de ncleos positivos (cationes) interactuando elctricamente con un nmero muy grande
de electrones. Los ncleos se ocupan posiciones fijas en un arreglo geomtrico perfectamente ordenado pero
sumergidos en la regin donde se encuentran los electrones.
Las aleaciones son materiales metlicos que contienen varias sustancias. Por ejemplo, el latn, el bronce, las
amalgamas.
No es fcil describir matemticamente esta estructura en la que hay un sinnmero de cargas y un sinnmero
de interacciones, por tanto. Sin embargo, los cientficos han encontrado una manera de simplificar la
descripcin mediante un modelo matemtico (ms simple) al que le han dado, precisamente, el nombre
de modelo del mar de electrones.
No todas las sustancias metlicas son slidas. El mercurio, por ejemplo, es lquido en condiciones
ambientales.
En la figura 2.1, se puede apreciar una imagen de dicho modelo. Las letras (el smbolo qumico del oro)
representan la parte positiva de la estructura. Cada smbolo se refiere al ncleo y todos los electrones
internos. La regin sombreada representa la parte negativa de la estructura, es decir, la zona donde se
mueven los electrones ms externos. Como se puede apreciar, las interacciones no son de un solo electrn
con un solo ncleo, sino... de todos con todos! Esto es exactamente lo que se quiere resaltar con el modelo
del mar de electrones. Algunos ejemplos de sustancias metlicas son: sodio, Na, mercurio, Hg, uranio, U,
plomo, Pb, etc. Por definicin, los otros 3 tipos de sustancias (inicas, covalentes reticulares y no reticulares)
se consideran no metlicas.
Figura 2.1. Modelo del mar de electrones para representar la estructura de una sustancia metlica, en
este caso, el oro.
La figura 2.2, exhibe una imagen de esta estructura. Las esferas grandes representan a los iones negativos
(aniones) y las pequeas a los iones positivos (cationes). Ejemplos: cloruro de sodio, NaCl, nitrato de amonio,
NH4NO3, etc. Por definicin, las otras 3 categoras (metlicas, covalentes reticulares y covalentes no
reticulares) son sistemas covalentes, es decir, no inicos.
No todas las sustancias inicas son solubles en agua. Los sulfuros, los xidos, los hidrxidos y los
carbonatos entre otros suelen ser insolubles en agua.
Sustancias Covalentes Reticulares (CR).
No conducen la electricidad ni en estado lquido, ni en estado slido ni en solucin acuosa. Tienen puntos de
fusin muy elevados (ms de 400 C). Estn constituidas por enormes entramados de tamao indefinido
llamados redes covalentes. La estructura de la red consiste en un nmero muy grande de ncleos y
electrones conectados entre s mediante una compleja cadena de enlaces covalentes tpicos (la interaccin
elctrica entre 2 ncleos y un par de electrones). Ejemplos: diamante (C), cuarzo (SiO2), etc.
Figura 2.3. Representacin de la estructura de una red covalente. El smbolo qumico representa al ncleo y a
todos los electrones internos. Los electrones ms externos se comparten de dos en dos. As, cada lnea
representa un par de electrones interactuando elctricamente con dos carbonos.
Sustancias No Reticulares (NR).
Son las sustancias moleculares y atmicas. No conducen la electricidad ni en estado lquido, ni en estado
slido ni en solucin acuosa. Tienen bajos puntos de fusin (menos de 400 C). Consisten de tomos o
molculas estables interactuando si acaso muy dbilmente entre s.
En las sustancias gaseosas, la interaccin entre partculas es prcticamente nula. Para fines prcticos se trata
de partculas independientes. En las sustancias lquidas, la interaccin entre partculas ya es significativa, lo
cual hace que estn muy cerca unas de otras aunque todava con mucho movimiento debido a sus altas
velocidades. Las sustancias slidas de esta categora tambin consisten de redes pero con la diferencia de
que los puntos reticulares son ocupados por molculas y no por iones.
Por definicin, las otras 3 categoras (metlicas, inicas y covalentes reticulares) son sistemas reticulares.
Esta categora contiene dos subcategoras: las sustancias moleculares y las sustancias atmicas. En la
primera, se agrupan aquellas sustancias que consisten de molculas sueltas. La mayora de las sustancias a
las que se hace alusin en las aulas y laboratorios escolares pertenecen a esta subcategora. En la segunda,
slo hay seis sustancias: los gases nobles: helio (He), nen (Ne), argn (Ar), kriptn (Kr), xenn (Xe) y radn
(Rn). En las condiciones de presin y temperatura de la superficie terrestre, son las nicas sustancias que
consisten de tomos sueltos.
Figura 2.4. Representacin de la estructura de partculas sueltas en las sustancias no reticulares. Aqu se
presentan tres ejemplos: la sacarosa[2], alias el azcar, (slida), el agua (lquida) y el argn (gaseoso)
Figura 2.5. Clasificacin de las sustancias segn su estructura: de partculas sueltas o de red de partculas.
El tetraedro de las sustancias
Esta clasificacin en 4 categoras independientes es til para fines de clasificacin. Sin embargo, en la
realidad, las fronteras entre ellas no son fciles de delimitar. Ms bien se trata de un espectro continuo, donde
las categoras son en realidad los casos lmite o ideales. Es decir, la mayora de las sustancias no son 100 %
inicas, 100 % metlicas, 100 % covalentes reticulares ni 100 % no reticulares sino alguna combinacin de
dichas categoras ideales. Esto se puede ilustrar con un tetraedro donde las categoras definidas ocupan los
vrtices (figura 2.6).
Figura 2.6. Clasificacin de sustancias con respecto a las cuatro categoras lmite. En esta orientacin, se
evidencia la dicotoma inico- no inico.
Por ejemplo, el fluoruro de cesio, CsF, la sustancia ms inica conocida no es 100 % inica: tan slo
muestra un 90 % de carcter inico. El cloruro de sodio, NaCl, la sustancia inica por excelencia tampoco es
100 % inica: tiene nicamente un 60 % de carcter inico. El dixido de silicio, SiO2, no se considera una
sustancia inica puesto que tiene menos del 50 % de carcter inico. Sin embargo, est lejos del 0 % inico.
En el tetraedro de la figura, estas 3 sustancias se localizaran en la arista inico-covalente reticular.
No hay sustancias 100 % inicas
El diamante, Cn, (100 % covalente reticular), el dixido de carbono, CO2, (100 % no reticular) y el oro (100 %
metlico), estos s, estaran exactamente en los vrtices que les corresponden.
El grafito, Cn, tambin es un caso interesante. Claramente es una sustancia covalente reticular, sin embargo,
ya tiene cierto carcter metlico puesto que conduce la electricidad en estado slido. Esto lo ubicara no en
el mero vrtice sino en la arista covalente reticular-metlico.
Todava ms interesantes son el yodo, I2, el mercurio, Hg, y el agua, H2O.
Las molculas dinucleares del iodo no estn totalmente aisladas sino que estn interactuando unas con otras.
Es decir tiene cierto carcter reticular. Esta interaccin hace que la interaccin entre ncleos y electrones se
parezca cada vez ms al modelo del mar de electrones con el que acostumbramos a explicar la estructura
de las sustancias metlicas. Y, en efecto, a la vista, el yodo forma unas laminillas con un claro aspecto
metlico. O sea, tambin tiene cierto carcter metlico. Por lo tanto se encontrara en la base del tetraedro o,
mejor dicho, en la cara que forman los vrtices no reticular-metlico-covalente reticular.
El agua ya muestra un apreciable carcter inico. En el lenguaje de la qumica se dice que es una sustancia
polar. Una parte de las molculas de agua tienen un poquito de carga negativa. Y en otra parte de ellas hay el
mismo poquito pero, ahora, de carga positiva. En otras palabras las molculas de agua tienen un poco de
carcter inico. Esos pequeos polos con carga elctrica hacen que las molculas vecinas se atraigan entre
s empezando a formar lo que sera una red incipiente. Se podra decir que el agua es la sustancia inica que
quiso ser... pero no pudo! En la figura, el agua se localizara en la cara correspondiente a los vrtices no
reticular-inico-covalente reticular.
El mercurio es una sustancia indiscutiblemente metlica. Sin embargo, es un lquido en condiciones
ambientales (intervalos de presin y temperatura cercanos a los que imperan en las cercanas de la superficie
terrestre). Es decir, los tomos de mercurio, aunque interactuando fuertemente entre s, ya no ocupan
posiciones fijas en una red. El mercurio muestra una estructura poco reticular. Se podra decir que es una
sustancia metlica que lo est dejando de ser. Sus propiedades son intermedias entre lo metlico y lo no
reticular. En la figura, se encuentra en el vrtice que une lo metlico con lo no reticular.
Como ves, el porcentaje de carcter inico se representa con una lnea que va desde la base del tetraedro
el lado opuesto, en realidad (0 % de carcter inico) hasta el vrtice inico (100 % de carcter inico). En
general, se consideran sustancias inicas aquellas con ms de 50 % de carcter inico. As, las sustancias
inicas se localizaran en la parte superior del tetraedro mostrado en la figura 2.6. Del mismo modo,
las sustancias no inicas se ubican en la parte inferior del tetraedro. Esto quiere decir que ni las covalentes
reticulares, ni las no reticulares ni las metlicas son sustancias inicas. O, dicho de otro modo, que en la
dicotoma inico-no inico, tres de las cuatro categoras se refieren a sustancias cuya estructura no consiste
de iones interactuando.
girando el tetraedro podemos distinguir otras dos dicotomas: metlico-no metlico (figura 2.7) y reticular-no
reticular (figura 2.8).
De manera similar, en el caso de la dicotoma metlico-no metlico, se puede saber el carcter metlico de
una determinada sustancia a partir de la altura a la que se encuentra dicha sustancia en el tetraedro de la
figura 2.7. As, en la parte superior del tetraedro se encuentran las sustancias metlicas y en la parte de
abajo, las no metlicas. Aqu tambin se cumple que lo no inico comprende tres de las cuatro categoras de
sustancias: las no reticulares, las inicas y las covalentes reticulares. En efecto, ninguno de estos tipos de
sustancias muestra la estructura del modelo de mar de electrones de las sustancias metlicas.