Teora de repulsiones de Pares de

Electrones de la capa de Valencia

Capa de valencia de electrones reglas de repulsin de los pares son un

modelo en la qumica utilizada para predecir la forma de las molculas
individuales en base a la medida de par de electrones repulsin
electrosttica. Tambin se llama la teora de Gillespie-Nyholm despus
de que sus dos desarrolladores principales.
La premisa de TRPECV es que los pares de electrones de valencia que
rodean un tomo se repelen mutuamente entre s, y por lo tanto va a
adoptar una disposicin que minimiza esta repulsin, determinando de
este modo la geometra molecular. El nmero de tomos unidos a un
tomo central ms el nmero de pares de electrones no enlazantes de
sus electrones de valencia se llama su nmero estrico.
Teora RPECV suele comparar y contrastar con la teora de enlace de
valencia, que se ocupa de la forma molecular a travs de orbitales que
son energticamente accesibles para la vinculacin. Teora del enlace de
valencia se ocupa de la formacin de enlaces sigma y pi. Teora de
orbitales moleculares es otro modelo para entender cmo los tomos y
los electrones se ensamblan en molculas e iones poliatmicos.
Teora RPECV ha sido criticada por no ser cuantitativa, y por lo tanto se
limita a la generacin de "cruda", aunque estructuralmente precisas
geometras moleculares de las molculas covalentes. Sin embargo,
tambin se han desarrollado campos de fuerza mecnica molecular
basada en RPECV.

Historia
La idea de una correlacin entre la geometra molecular y el nmero de
electrones de valencia se present por primera vez en una conferencia

Bakerian en 1940 por Nevil Sidgwick y Herbert Powell en la Universidad

de Oxford. En 1957 Ronald Gillespie y Ronald Sydney Nyholm en el
University College London refinaron este concepto para construir una
teora ms detallada capaz de elegir entre varias geometras
alternativas para molculas determinadas.

Descripcin
Nyholm y Gillespie (1957) propusieron un conjunto de sencillos
postulados que constituyen la Teora de Repulsin del Par Electrnico del
Nivel de Valencia (TRPENV) y que permite deducir la estereoqumica de
muchos compuestos inorgnicos, los cuales se pueden resumir como
sigue:
1 Cada par electrnico en el nivel de valencia es activo debido a que
los pares de electrones de la capa de valencia adoptan una disposicin
que hace mxima la distancia que los separa.
2 El volumen espacial ocupado por los pares solitarios (electrones no
enlazantes) es mayor que el ocupado por los pares de electrones
enlazantes, de manera que las repulsiones entre pares se dan segn la
Secuencia par solitario/ par solitario > par solitario/par enlazante > par
enlazante / par enlazante.
3 En el caso de molculas con enlaces mltiples, las repulsiones entre
Enlaces
se
dan
segn
la
secuencia,
triple-sencillo>doblesencillo>sencillo- sencillo. (Para determinar la estereoqumica exacta de
una molcula con enlaces mltiples, se asume, que cada enlace
mltiple est constituido por un par de electrones, debido a que los
electrones que constituyen el enlace mltiple ocupan aproximadamente
la misma regin del espacio).
4 La repulsin entre pares que se da entre pares de enlace de una
molcula ABn, disminuye al aumentar la electronegatividad de B. (Los
electrones enlazantes van a estar ms cerca del tomo B, disminuyendo
de esta manera la repulsin de las regiones de enlace qumico).

Ejemplos

Tipo de
molcula

Forma

Disposicin
electrnica

Geometra

Ejemplos

AB1En

Molcula
diatmica

HF, O2

AB2E0

Lineal

BeCl2, HgCl2, CO2

AB2E1

Angular

NO2, SO2, O3

AB2E2

Angular

H2O, OF2

AB2E3

Lineal

XeF2, I3

AB3E0

Triangular plana

BF3, CO32, NO3, SO3

AB3E1

Pirmide trigonal

NH3, PCl3

AB3E2

Forma de T

ClF3, BrF3

AB4E0

Tetradrica

CH4, PO43, SO42, ClO4

AB4E1

Balancn

SF4

AB4E2

Cuadrada plana

XeF4

AB5E0

Bipirmide
trigonal

PCl5

AB5E1

Pirmide
cuadrada

ClF5, BrF5

AB5E2

Pentagonal plana

XeF
5

AB6E0

Octadrica

AB6E1

Pirmide
pentagonal

AB7E0

Bipirmide
pentagonal

SF6

XeOF
5, IOF2510

IF7

Conclusin
La TRPEV es una manera sencilla de explicar y predecir cualitativamente
la geometra molecular. Es como todo modelo aproximado, tiene
limitaciones y excepciones. Sin embargo, funciona muy bien en el caso
de moleculas con tomos centrales que sean elementos
representativos y cuyos enlaces se puedan describir bien con pares de
electrones localizados entre los ncleos.
Para su empleo no se necesita de conocimientos de mecnica cuntica
ya que no incluye orbitales atmicos o moleculares. El xito de esta
teora para entender la forma geomtrica de las molculas a partir de
unas pocas reglas sencillas la hace muy til para comenzar a estudiar un
tema tan complejo.