Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Facultad de Estudios Superiores Cuautitln

Qumica Analitica III
Carrera: Qumica
Grupo: 1601
Equipo No. 3
*Jimenez Huerta Miriam Ivette.
Martnez Gonzlez Armando
Morales Mendoza Luz Bibiana
Sanchez Ramirez Jesus Armando
Vzquez Cabaas Andrea Karen
Reporte Proyecto 1
Cuantificacin De Hierro Espectrofotomtricamente Con
EDTA En Medio Doblemente Amortiguado HAc/Ac
Profesores:
Maria del Carmen Campo Garrido Moreno
Miriam Castillo Rodriguez.
Cuantificacin de Hierro espectrofotomtricamente con EDTA en medio doblemente
amortiguado HAc/Ac
INTRODUCCIN
Las cuatificaciones analiticas son muy importantes en la industria, puesto que estas
determinan la calidad del producto, asi como estan presentes en el proceso industrial.

Hierro (III) siendo ste el estado ms oxidado del tomo de hierro, se usa como
mordiente antes de aplicar un colorante, y como coagulante para residuos industriales.
Tambin se usa como pigmento colorante y en los baos de decapado para aluminio y
acero. Mdicamente es usado como astringente y para lpiz estptico.
Uno de los mejores metodos para la determinacin de Fe III es por medio de la
espectrofotometria.La ventaja principal de los mtodos espectrofotomtricos consiste
en que se pueda determinar con mayor exactitud y de una manera simple, trazas de
sustancias en cuyo caso los procedimientos gravimtricos y volumtricos daran errores
relativamente mayores puesto que las cantidades absolutas de las sustancias que se
van a determinar son demasiado pequeas. Por lo tanto, el mtodo espectrofotomtrico
es especialmente adecuado para la determinacin de micro y semimicro cantidades de
componentes.
La espectrofotometra UV-visible es una tcnica analtica que permite determinar la
concentracin de un compuesto en solucin. Se basa en que las molculas absorben
las radiaciones electromagnticas y a su vez que la cantidad de luz absorbida depende
de forma lineal de la concentracin.
Para hacer este tipo de medidas se emplea un espectrofotmetro, en el que se puede
seleccionar la longitud de onda de la luz que pasa por una solucin y medir la cantidad
de luz absorbida por la misma.Esta longitud es selecionada apartir de la Obtencin de
un espectro de absorcin donde se selecciona a la longitud de onda de maxima
absorcin. El espectro de absorcin es una representacin grfica que indica cantidad
de luz absorbida () a diferentes valores de .

OBJETIVOS
Determinar la concentracin de Fe III en una muestra analitica y una muestra comercial
a travs de una valoracin complejomtrica Seguida espectrofotomtricamente, bajo
doble condicin de amortiguamiento.
Establecer doble amortiguamiento con HAc/Ac y verificar el efecto que provocan estas
condiciones impuestas al sistema de reaccin para el anlisis qumico
*
METODOLOGA
YA ESTA EL DIAGRAMA COMPLETO

RESULTADOS
AQUI VAN LOS CALCULOS Y LOS RESULTADOS
se ve mejor en word
SOLO ME FALTA LOS CALCUlOS
DE LA SOL BUFER Y edta DEL MARTES PASADOCREO QUE YA SOLO FUERON
1OOML PERO NO LO RECUERDO BIEN Y NO LO ANOTE
yo los tengo ahorita los subo
estos son los calculos que tengo

esta es la primerita 26/agostoabsorbee

Calculos de las soluciones preparadas

Tabla 1.- Resultados del Espectro de absorcin Fe(III)
Tabla 2.- Resultados del Espectro de absorcin Fe-EDTA
Grafica 1.- Epectro de absorcin de Fe(III) y Espectro de absorcin a de Fe(III) y EDTA

Tabla 3.- Resultados de La Valoracin de Fe(III) con EDTA

pH inicio=4.4
bufer 4.5
PH final 4.5

valoracion de
conc =

FeCl3
.01 M

absorba
ncia

volumen

400nmn

absorba
ncia
corregid
a

valoracin
de FeCl3

450nm

volumen

absorbanc
ia
corregida

absorbancia
0

0.597

0.597

0.5

1.803

1.89315

0.5

0.542

0.5691

1.725

1.8975

0.493

0.5423

1.5

1.657

1.90555

1.5

0.451

0.51865

1.576

1.8912

0.413

0.4956

2.5

1.516

1.895

2.5

0.383

0.47875

1.445

1.8785

0.351

0.4563

3.5

1.383

1.86705

3.5

0.325

0.43875

1.314

1.8396

0.295

0.413

4.5

1.252

1.8154

4.5

0.266

0.3857

1.199

1.7985

0.243

0.3645

5.5

1.142

1.7701

5.5

0.224

0.3472

1.092

1.7472

0.205

0.328

6.5

1.041

1.71765

6.5

0.179

0.29535

0.993

1.6881

0.161

0.2737

7.5

0.946

1.6555

7.5

0.141

0.24675

0.906

1.6308

0.126

0.2268

8.5

0.866

1.6021

8.5

0.114

0.2109

0.831

1.5789

0.105

0.1995

9.5

0.815

1.58925

9.5

0.108

0.2106

9.6

0.818

1.60328

9.6

0.107

0.20972

9.7

0.818

1.61146

9.7

0.105

0.20685

9.8

0.812

1.60776

9.8

0.106

0.20988

9.9

0.812

1.61588

9.9

0.113

0.22487

10

0.817

1.634

10

0.11

0.22

10.1

0.805

1.61805

10.1

0.105

0.21105

10.2

0.802

1.62004

10.2

0.106

0.21412

10.3

0.802

1.62806

10.3

0.107

0.21721

10.4

0.802

1.63608

10.4

0.108

0.22032

10.5

0.795

1.62975

10.5

0.104

0.2132

10.6

0.793

1.63358

10.6

0.104

0.21424

10.8

0.79

1.6432

10.8

0.106

0.22048

11

0.788

1.6548

11

0.106

0.2226

11.5

0.77

1.6555

11.5

0.103

0.22145

12

0.749

1.6478

12

0.101

0.2222

12.5

0.736

1.656

12.5

0.097

0.21825

13

0.724

1.6652

13

0.098

0.2254

14

0.694

1.6656

14

0.094

0.2256

15

0.667

1.6675

15

0.09

0.225

16

0.643

1.6718

16

0.087

0.2262

17

0.617

1.6659

17

0.086

0.2322

18

0.599

1.6772

18

0.083

0.2324

Grafica 2 Valoracions de FeCl3 cn EDTA a 400 nm

Grafica 4.- Valoracions de FeCl3 cn EDTA a 450 nm

CUAL DIJO QUE TOMARAMOS PARA EL ANALISIS LA DE 450??

si esa exactamente

ANLISIS DE RESULTADOS

Coeficiente de absortividad del complejo Fe(Ac)2, hace referencia a la ordenada al

origen de la primer recta y por lo tanto de la presencia en mayor proporcin de este
complejo. EFe(Ac)2= 0.59001.
Por otra parte, el coeficiente de absortividad del complejo FeY- se determina por la
pendiente de la segunda tendencia en la grfica, siendo representativa para el
complejo formado con EDTA. EFeY- =2.7125X10-3.
Como se muestra anteriormente el mayor valor de coeficiente de absortividad
corresponde al complejo Fe(Ac)2, y este valor va descendiendo al disminuir la
concentracin del complejo Fe(Ac)2, aumentando la formacin y concentracin del
complejo FeY- el cual posee menor coeficiente de absortividad.
Concentracin de Fe (III) en FeCl3

XFe=

0.2756 g x

1mol
270.3173 g

1 molFe
1 mol FeCl 3

55.945 gFe
1 molFe

=0.05694gFe

X=0.05694gFex

1 molFe
=
55.845 gFe

1.0196 x 103
=0.010196M
0.1 L

Como se observa en la escala, la especie Fe(Ac)2 es la especie de complejo que se

forma mayoritariamente y esta favorecida por las condiciones de trabajo impuestas, asi,
esta especie se considera la ms estable y por consiguiente la especie que
participarara de forma directa en la reaccin para la formacion del complejo con EDTA
a las condiciones de amortiguamiento establecidas.

Al establecer un pH=4.5 y pAc=0.5, las condiciones de amortiguamiento se fijaron, para

que slo una especie de EDTA se encontrara favorecida, en estas condiciones se
observa que el la especie diacida del EDTA se encu e
ntra en el sistema y que se formara el complejo FeY- bajo condiciones que favorescan
su constante de formacion termodinamica y condicional, afectado de manera favorable
su cuantitatividad y estabilidad, asi en estas condiciones se fijo una consante
condicional mayor.

CONCLUSIONES.
A travs del doble amortiguamiento, se lograron definir parmetros especficos en el
sistema, los cuales propiciaron informacin sobre determinadas especies de complejos
con hierro (III) que existen en este, bajo las condiciones impuestas, estas condiciones
permitieron lacuantificacinn del Hierro (III) en el sistema, gracias al doble
amortiguamiento se establece un pH definido el cual asegura que otras especies

desfavorables en la cuantificacin intervengan, as como asegurar un seguimiento

ptimo de la valoracin sin alteraciones o cambios bruscos de pH.
Por otra parte, los objetivos planteados inicialmente no se cumplieron
satisfactoriamente, ya que a pesar de cumplir con el entendimiento de la accin e
importancia del doble amortiguamiento en un sistema de estudio, este proceso no se
logr reproducir en una muestra comercial como se fij, y por consiguiente se limit a la
determinacin de hierro (III) en reactivo analitico, este incumplimiento de objetivos se
debi a la falta de organizacin de tiempo y labores adecuadas en la experimentacin.

Como tratar los residuos de cobre y de hierro

Filtrar la mezcla resultante separar la fase solida de la liquida.observando el color del
filtrado determinar de cual de las dos reaccione es mas efectiva para precipitar los
iones de cobre de la dilucion se le hace una prueba con hidroxido de amonio para
ver si contiene cobre y si es asi se utiliza un metodo para inertizar los iones
metalicos toxicos presentes en el residuo liquido utilizando cemento portland,silica de
sodio y algunas combinaciones de ambos.
se puede diluir un poco si hay 1L de disolucion de cobre se le puede agregar
9.99ml agua.
hierro:
xidos de hierro: recolectar los xidos de hierro, adicionar acido ctrico y
bicarbonato de sodio para neutralizar.

REFERENCIAS.
Formacin de complejos en Qumica Analtica. A.Ringbom. Editorial Alhambra, S.A.
R.E., Madrid. 1979.
Anlisis qumico cuantitativo.Daniel C. Harris. Editorial Reverte. Mexico. 2007.
http://docencia.izt.uam.mx/arojas/214136_archivos/documentos/DZP_ApAQ.pdf
Recuperado: 06-Septiembre-2014.
Trejo, C. G., Rojas, H. A. (1993). Diagramas de zonas de predominio aplicados al
analisis quimico. Mexico: Universidad Autonoma Metropolitana