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MEIOSIS

LAURA VANESSA MACHADO DE AGUAS


DANNA KARINA MORELO CONEO
JORGE GARRIDO SERPA

TEODORA INES CAVADIA

UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE BACTERIOLOGIA

MONTERIA, CORDOBOBA
MARZO 13, 2015

INTRODUCCION
Mediante el presente trabajo, ensearemos aspectos generales y especficos
sobre la meiosis, proceso mediante el cual las clulas germinativas se dividen
consecutivamente. Los aspectos a estudiar fueron evidenciados durante la
prctica de laboratorio, en donde observamos algunas de las fases de este
proceso reproductivo. Adems, anexaremos informacin investigada para el
laboratorio con sus respectivos resultados.

OBJETIVOS
- Realizar de manera adecuada el procesamiento de los capullos de lirio para
poder evidenciar las fases me la meiosis.
- Localizar e identificar las fases de la meiosis presente en los portaobjetos
preparados.

MARCO TEORICO
Los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se forman a
partir de la unin de dos clulas sexuales especiales denominadas gametos.
Los gametos se originan mediante meiosis, proceso de divisin de las clulas
germinales. La meiosis se diferencia de la mitosis en que slo se transmite a
cada clula nueva un cromosoma de cada una de las parejas de la clula
original. Por esta razn, cada gameto contiene la mitad del nmero de
cromosomas que tienen el resto de las clulas del cuerpo. Cuando en la
fecundacin se unen dos gametos, la clula resultante, llamada cigoto,
contiene toda la dotacin doble de cromosomas. La mitad de estos
cromosomas proceden de un progenitor y la otra mitad del otro.
Dado que la meiosis consiste en dos divisiones celulares, estas se distinguen
como Meiosis I y Meiosis II. Ambos sucesos difieren significativamente de los
de la mitosis. Cada divisin meiotica se divide formalmente en los estados de:
Profase, Metafase, Anafase y Telofase. De estas la ms compleja y de ms
larga duracin es la Profase I, que tiene sus propias divisiones: Leptoteno,
Citogeno, Paquiteno, Diploteno y Diacinesis.
Meiosis 1
Las caractersticas tpicas de la meiosis I, solo se hacen evidentes despus de
la replicacin del DNA, en lugar de separarse las cromtidas hermanas se
comportan como bivalente o una unidad, como si no hubiera ocurrido
duplicacin formando una estructura bivalente que en si contiene cuatro
cromtidas. Las estructuras bivalentes se alinean sobre el huso, posteriormente

los dos homlogos duplicados se separan desplazndose hacia polos


opuestos, a consecuencia de que las dos cromtidas hermanas se comportan
como una unidad, cuando la clula meitica se divide cada clula hija recibe
dos copias de uno de los dos homlogos. Por lo tanto las dos progenies de
esta divisin contienen una cantidad doble de DNA, pero estas difieren de las
clulas diploides normales.
Profase
Leptoteno: En esta fase, los cromosomas se hacen visibles, como hebras
largas y finas. Otro aspecto de la fase leptoteno es el desarrollo de pequeas
reas de engrosamiento a lo largo del cromosoma, llamadas crommeros, que
le dan la apariencia de un collar de perlas.
Cigoteno: Es un perodo de apareamiento activo en el que se hace evidente
que la dotacin cromosmica del meiocito corresponde de hecho a dos
conjuntos completos de cromosomas. As pues, cada cromosoma tiene su
pareja, cada pareja se denomina par homlogo y los dos miembros de la
misma se llaman cromosomas homlogos.
Paquiteno: Esta fase se caracteriza por la apariencia de los cromosomas como
hebras gruesas indicativas de una sinapsis completa. As pues, el nmero de
unidades en el ncleo es igual al nmero n. A menudo, los nucleolos son muy
importantes en esta fase. Los engrosamientos cromosmicos en forma de
perlas, estn alineados de forma precisa en las parejas homlogas, formando
en cada una de ellas un patrn distintivo
Diploteno: Ocurre la duplicacin longitudinal de cada cromosoma homlogo, al
ocurrir este apareamiento las cromtidas homlogas parecen repelerse y
separarse ligeramente y pueden apreciarse unas estructuras llamadas
quiasmas entre las cromtidas.ademas La aparicin de estos quiasmas nos
hace visible el entrecruzamiento ocurrido en esta fase.
Diacinesis: Esta etapa no se diferencia sensiblemente del diploteno, salvo por
una mayor contraccin cromosmica. Los cromosomas de la interfase, en
forma de largos filamentos, se han convertido en unidades compactas mucho
ms manejables para los desplazamientos de la divisin meitica.
Metafase
Al llegar a esta etapa la membrana nuclear y los nucleolos han desaparecido y
cada pareja de cromosomas homlogos ocupa un lugar en el plano ecuatorial.
En esta fase los centrmeros no se dividen; esta ausencia de divisin presenta
una diferencia importante con la meiosis. Los dos centrmeros de una pareja
de cromosomas homlogos se unen a fibras del huso de polos opuestos.
Anafase
Como la mitosis la anafase comienza con los cromosomas movindose hacia
los polos. Cada miembro de una pareja homologa se dirige a un polo opuesto

Telofase
Esta telofase y la interfase que le sigue, llamada intercinesis, son aspectos
variables de la meiosis I. En muchos organismos, estas etapas ni siquiera se
producen; no se forma de nuevo la membrana nuclear y las clulas pasan
directamente a la meiosis II.
Meiosis II
Profase: Esta fase se caracteriza por la presencia de cromosomas compactos
en nmero haploide.
Los centroiolos se desplazan hacia los polos opuestos de las clulas
Metafase: En esta fase, los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial. En
este caso, las cromtidas aparecen, con frecuencia, parcialmente separadas
una de otra en lugar de permanecer perfectamente adosadas, como en la
mitosis.
Anafase: Los centrmeros se separan y las cromtidas son arrastradas por las
fibras del huso acromtico hacia los polos opuestos
Telofase: En los polos, se forman de nuevo los ncleos alrededor de los
cromosomas.
MATERIALES
-Capullos florales muy jvenes de lirio
- Estereoscopio
- Microscopio
- Mechero de alcohol
- Cajas de Petri
- Toallas de papel
- Cubreobjeto
- Laminas
- Pinzas
- Agujas de diseccin
- Pipetas Pasteur
- HCL 1N
- Acetorceina
- Metanol
- Orceina
- Giemsa
- Alcohol

PROCEDIMIENTO
1. Las anteras de los capullos de lirio, estaban previamente preparadas, por
tanto se procedi a tomar dos de ellas y ponerlas en un portaobjetos con varias
gotas de cido actico, para abrirlas mediante disecciones con un asa metlica
con el fin de sacar y observar las CMP que estaban en su interior a travs de
un estereoscopio.

Luego, colocamos varias gotas de acetorceina al 1% y lo llevamos a la llama


del mechero para calentarlo sin dejar que se seque el portaobjetos durante 5
minutos.

Finalmente, colocamos una laminilla sobre el portaobjetos y presionamos.


Observamos al microscopio.
2. Se tomaron las anteras de capullo previamente preparadas y fijadas. se
coloraron sobre un portaobjetos con varias gotas de acetorceina para ser
trituradas por 10 minutos

Se fijaron las anteras a la llama del mechero durante 5 minutos, se le coloco


una laminilla sobre el preparado y se cubri con papel absorbente para eliminar
el exceso de colorante.

Finalmente, observamos el preparado en el microscopio.


RESULTADOS
Observacin: Durante la prctica solo se evidenciaron tres fases de la meiosis:

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