Reglas de nomenclatura

El grupo funcional caracterstico de los alquinos es el triple enlace carbono-carbono. La

IUPAC nombra los alquinos cambiando la terminacin -ano de los alcanos por -ino.
Esta terminacin est precedida de un localizador que indica la posicin del triple
enlace dentro de la cadena.

Cadena principal
Se elige como cadena principal la de mayor longitud de modo que contenga el mayor
nmero posible de dobles y triples enlaces.

Numeracin
Se numera la cadena principal de manera que el triple enlace tome el localizador ms
bajo posible. Cuando hay un doble y un triple enlace se numera empezando por el
extremo ms prximo a cualquiera de los grupos funcionales. Si estn a la misma
distancia de los extremos se numera empezando por el doble enlace. Los grupos
funcionales (-OH), tienen preferencia sobre los triples enlaces y se les asigna el
localizador ms bajo.

Conceptos generales
El grupo funcional caracterstico de los alquenos es el doble enlace entre carbonos.
Cumplen la misma formula molecular que los cicloalcanos CnH2n2, ya que tambin
poseen una insaturacin. Para nombrarlos se cambia la terminacin -ano de los alcanos
por -eno.

Regla 1.- Eleccin de la cadena principal

Se elige como cadena principal la ms larga que contenga el doble enlace.

Regla 2.- Numeracin

Se numera la cadena principal de modo que el doble enlace tenga el localizador ms
bajo posible.

Regla 3.- Isomera cis/trans

Se indica la estereoqumica del alqueno mediante la notacin cis/trans o Z/E

Regla 4.- Grupos prioritarios

Los grupos funcionales como alcoholes, aldehdos, cetonas, c. carboxlicos..., tienen
prioridad sobre el doble enlace, se les asigna el localizador ms bajo posible y dan
nombre a la molcula.

Estructura del nombre

El nombre de un alcano est compuesto de dos partes, un prefijo que indica el nmero
de carbonos de la cadena seguido del sufijo -ano que caracteriza este tipo de
compuestos, (met-ano, et-ano, prop-ano, but-ano).

Eleccin de la cadena principal

Encontrar y nombrar la cadena ms larga de la molcula. Si la molcula tiene dos o ms
cadenas de igual longitud, la cadena principal ser la que tenga el mayor nmero de
sustituyentes.

Numeracin de la cadena principal

Numerar los carbonos de la cadena ms larga comenzando por el extremo ms prximo
a un sustituyente. Si hay dos sustituyentes a igual distancia de los extremos, se usa el
orden alfabtico para decidir cmo numerar.

Formacin del nombre

El nombre del alcano se escribe comenzando por el de los sustituyentes en orden
alfabtico con los respectivos localizadores, y a continuacin se aade el nombre de la
cadena principal. Si una molcula contiene ms de un sustituyente del mismo tipo, su
nombre ir precedido de los prefijos di, tri, tetra, ect.

Construccin del nombre

Se nombran precediendo el nombre del alcano del prefijo ciclo- (ciclopropano,
ciclobutano, ciclopentano, etc.). Tambin se pueden nombrar como radicales
cicloalquilo (ciclopropilo, ciclobutilo, etc.)

Numeracin de la cadena
La numeracin se realiza de modo que se asignen los localizadores ms bajos a los
sustituyentes. En caso de no decidir, se numera teniendo en cuenta el orden alfabtico
de los sustituyentes.

Isomera cis/trans
Los cicloalcanos presentan estereoisomera y dependiendo de la posicin de los grupos
en el espacio podemos tener ismeros cis o trans. Cuando los sustituyentes se
encuentran del mismo lado del anillo se denomina cis al estereoismero, y si estn a
lados opuestos trans.

Nomenclatura de bencenos monosustituidos

Los bencenos con un slo sustituyente se nombran aadiendo el prefijo del sustituyente
a la palabra benceno.

Bencenos disustituidos
En bencenos disustituidos se indica la posicin de los sustituyentes con los prefijos orto
(posicin 1,2), meta (posicin 1,3) y para (posicin 1,4).

Nomenclatura de bencenos con varios sustituyentes

Los derivados con tres o ms sustituyentes se nombran numerando el anillo de manera

que los carbonos sustituidos tomen los localizadores ms bajos posibles.

Nomenclatura
La nomenclatura de alcoholes sustituye la terminacin -o de los alcanos por -ol (metano,
metanol; etano, etanol). En alcoholes ramificados se elige la cadena ms larga que
contenga el grupo -OH y se enumera de modo que se le otorgue el localizador ms bajo
posible.

Propiedades fsicas
La estructura de los alcoholes es parecida a la del agua. El oxgeno tiene hibridacin sp3
con dos pares de electrones no enlazantes. La electronegatividad del oxgeno provoca la
polarizacin del enlace O-H y del C-O, lo que produce la aparicin de momentos
dipolares.
Los puntos de fusin y ebullicin son elevados debido a la formacin de puentes de
hidrogeno. Estos enlaces se forman entre el oxgeno de una molcula y el hidrgeno de
otra.

Nomenclatura de teres

La IUPAC nombra los teres como alcanos con un sustituyente alcoxi. La cadena ms
pequea se considera parte del sustituyentes alcoxi y la la ms grande del alcano.

Propiedades fsicas de teres

Los teres son muy poco reactivos, lo que permite utilizarlos como disolventes inertes
en multitud de reacciones. Como excepcin tenemos los teres cclicos tensionados
(oxaciclopropanos) cuya reactividad es importante, ya que se abren fcilmente tanto en
medios cidos como bsicos.

Reglas IUPAC de nomenclatura para aldehdos

El doble enlace carbono-oxgeno (C=O) se denomina grupo carbonilo y est formado
por dos tipos de compuestos: los aldehdos, que tienen el grupo carbonilo enlazado al
menos a un hidrgeno, y las cetonas, en las cuales est enlazado a dos cadenas
carbonadas.
La IUPAC nombra los aldehdos como derivados de alcanos, reemplazando la
terminacin -o por -al. El metanal, deriva del metano, el etanal del etano.

Aldehdos unidos a ciclos

Los aldehdos que no pueden nombrarse mediante el sufijo -al se describen mediante el
sufijo -carbaldehdo.

Nomenclatura de cetonas
Las cetonas se nombran cambiando la terminacin -o del alcano por -ona. Se asigna el
localizador ms pequeo posible al grupo carbonilo, sin considerar otros sustituyentes o
grupos funcionales como -OH o C=C.

Cmo se nombran los cidos carboxlicos?

La IUPAC nombra los cidos carboxlicos cambiando la terminacin -o de los alcanos
por -oico y anteponiendo la palabra cido. La numeracin de la cadena asigna el
localizador 1 al cido y busca la cadena de mayor longitud.

Grupo carboxlico unido a un ciclo

Los cidos cclicos se nombran terminando el nombre del ciclo en

-carboxlico precedido de la palabra cido.

ster como grupo funcional

Se termina el nombre del alcano en -ato de alquilo. Cuando va unido a un ciclo el grupo
ster se nombra como -carboxilato de alquilo

ster como sustituyente

Cuando en la molcula existe un cido carboxlico, el ster pasa a ser un mero
sustituyente y se ordena por orden alfabtico con el resto de sustituyentes de la molcula
denominndose alcoxicarbonil.................

Anhdridos: ejemplos de nomenclatura

Los anhdridos se nombran anteponiendo la palabra anhdrido al nombre del cido.

Haluros de alcanoilo como grupos funcionales

Los haluros de alcanoilo se nombran a partir del cido carboxlico del que derivan
sustituyendo la terminacin -oico por -oilo.

Haluros de alcanoilo unidos a ciclos

Los haluros de alcanoilo unidos a ciclos se nombran como cloruro de
cicloalcanocarbonilo

Clasificacin de aminas

Las aminas proceden de sustituir hidrgenos del amoniaco por grupos alquilo o arilo. Se
pueden clasificar en aminas primarias si parte del nitrgeno una cadena carbonada,
secundarias si parten dos cadenas y terciarias si parten tres.

Nomenclatura de aminas
Las aminas se nombran como derivados de los alcanos sustituyendo la terminacin -o
por -amina. La posicin del grupo funcional se indica mediante un localizador que
precede a la terminacin -amina.

Nomenclatura de aminas secundarias

Las aminas secundarias o terciarias, se nombran tomando el sustituyente ms grande
como cadena principal, todos los dems grupos se nombran utilizando la letra Nseguida por el nombre del sustituyente.

Aminas como sustituyentes

Cuando en la molcula existe un grupo funcional prioritario a la amina, esta se convierte
en un sustituyente que se nombra con el prefijo -amino. Son grupos prioritarios al amino
los cidos carboxlicos, steres, amidas, nitrilos, aldehdos y cetonas, alcoholes.

Amidas como grupo funcional

Las amidas se nombran reemplazando el sufijo -o del alcano por -amida.

Grupo amida unido a ciclos

En compuestos cclicos se nombra el ciclo y se termina con el sufijo -carboxiamida.

Amidas como sustituyentes

Cuando no es grupo funcional se ordena alfabticamente con el resto de sustituyentes
utilizando el prefijo carbamol.......