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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD


ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS, TECNOLOGA E INGENIERIA ECBTI CENTRO COMUNITARIO DE ATENCION VIRTUAL CCAV
EJE CAFETERO DOSQUEBRDAS - RISARALDA
GUIA DE PRCTICAS DEL CURSO DE QUMICA DE ALIMENTOS

Tutor: Sandra Patricia Gutirrez Patio


E-mail del Curso: sapagupa@yahoo.es
Direccin de Blog: http://sapagupa.blogspot.com

Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

PRACTICAS DE LABORATORIO

QUIMICA DE ALIMENTOS
301203

GOLDA MEYER TORRES


VARGAS
2008

Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

CONTENIDO

SESION 1:

1. Prctica 1: Determinacin del contenido de agua en un alimento.

2. Prctica 2: Caracterizacin cualitativa de carbohidratos

3. Prctica 3: Caracterizacin cualitativa de aminocidos y protenas

4. Prctica 4: Pruebas cualitativas y cuantitativa para lpidos

SESION 2: Propiedades funcionales de los alimentos parte i:

1. Practica 1: extraccin de pectina, proceso de gelificacin y la


influencia del pH, concentracin de azcar

2. prctica 2: extraccin del gluten, propiedades funcionales del gluten del


trigo

3. prctica 3: propiedades funcionales de las proteinas del huevo

SESION 3: ESTADO COLOIDAL DE LOS ALIMENTOS Y REACCIONES DE


DETERIORO.

Practica 1: elaboracin de una emulsin

Practica 2: pardeamiento enzimtico

SESION 4: REACCIONES QUIMICAS DE IMPORTANCIA EN LA INDUSTRIA


ALIMENTARIA.

Practica 1: pardeamiento no enzimtico (elaboracin de Arequipe)

Practica 2: accin enzimtica sobre los complejos proteicos. ejemplos de


reacciones enzimticas.

ANEXOS: FORMATOS

Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

LABORATORIOS PRIMERA SESIN


LISTA DE MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES

UNID

MATERALES QUE DEBEN

LABORATORIO

AD

TRAER LOS ESTUDIANTES

(por grupo )

EQUIPOS
REACTIVOS

( por grupos)

Cpsulas o crisol de 5

Leche en polvo, 100 gramos

HCL 0.5 N o al 3.5 %

porcelana

Pinzas para crisol

mortero

Balanza analtica
( 3)

Rallador, cuchillos,

Margarina, aceite vegetal,

solucin de glucosa
y

Estufas ( 3)
con

sacarosa al 5%

mallas

solucin de fructosa

Desecador

manteca de cerdo.
agitador

de tela o lienzo limpio

Solucin de Ca(OH)2

pHmetro azul

Tubos de ensayo

15

Marcador de vidrio

cido sulfrico

Equipo de

concentrado

calentamiento

Papel filtro

vario
s

Toallas o limpiones para manos

Reactivo de millon

Termmetros
(4)

Vasos de
precipitado

2 de

Leche de cantina cruda 500


ml

Reactivo de Fehling(

Varios papel
filtro

,200,600,1000 ml

c/u

solucin A y
solucin

B)
Pipetas 10 y 5 ml

3 c/u Manzana (1), papa(1), carne

Cristales de
sacarosa

(100 g)
Probetas 100 ml

Espinaca ( 100g) y ahuyama


(

NH4 (OH) 2 N o

100g)

solucin de
amoniaco
diluida

mecheros

Cinta para rotular

Solucin de CuSO4.
1
%

pinzas para tubos


de

ensayo
Esptulas

NaOH al 30%., 40%


y
5%

Acido actico glacial

Equipo de

Benceno, tolueno y

extraccin soxhlet

teracloruo.

Equipo de

HCl concentrado

destilacin simple
Erlenmeyers de 50
y

2 de

250 y 500 ml

c/u

Embudos con
soporte

Alcohol etlico

Gradillas

Eter

Vidrio reloj

benceno

Acetona

HNO 3 concentrado

Acetato de plomo

Eter de petrleo

Reactivo de seliwanoff

AgNO3 5 %

Mangueras

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Prcticas de laboratorio

UNIDAD DIDACTICA 1.
E STRUCTURA Y COMPOSICION DE LOS ALIMENTOS

PRACTICA # 1
DETERMINACION DEL CONTENIDO DE AGUA EN UN
ALIMENTO

1. OBJETIVO:

Determinar por prdida de peso el contenido de agua de un alimento en base


hmeda y en base seca.
2. ASPECTO TEORICO:

No se debe confundir la Aw con el contenido de agua. El contenido de agua hace


referencia al contenido de agua libre del alimento sin tener en cuenta su
comportamiento frente a las presiones de vapor externas. Esta se puede expresar:

Contenido de agua o humedad en base hmeda =

(1) % Hu med ad =
ali men to *10 0

Gr amos

Contenido de agua o humedad en base seca =

de

agua

gr amos

del

(2) % Hum eda d =Gr amos de ag ua / gr amos de ma teri a se ca del


ali men to *10 0

Normalmente el contenido de agua se expresa en contenido de humedad. Esta se


determina a 100C y se basa en la prdida de peso que sufre el alimento al
calentarlos a esta temperatura. Este valor incluye adems del agua propiamente
dicha, las sustancias voltiles que acompaan al alimento.

ES IMPORTANTE, SEOR ESTUDIANTE QUE ANALICE LAS ECUACIONES PARA LA


DETERMINACIN DEL CONTENIDO DE AGUA YA SEA EN BASE SECA Y BASE
HUMEDA, YA QUE ESTAS NO EXPRESAN LA PERDIDA DE PESO DEL ALIMENTO
DIRECTAMENTE.

3. PROCEDIMIENTO:

DETERMINACCION DE LA HUMEDAD POR SECADO EN CAPSULA ABIERTA DETERMIANCIN DE LA ACTIVIDAD ACUOSA.

COLOCAR LA ESTUFA INICIALMENTE A 120C


PESE LAS CAPSULAS. OJONO TOME LA CAPTULA CON LA MANO, UTILICE LAS
PINZAS.
Pese de 10-20 gramos del alimento sobre un vidrio reloj previamente desmenuzado, rallado o
picado. Introduzca la cpsula en la estufa calentada previamente (no tome la cpsula con las
manos, utilizar pinzas), deje secar la muestra por un tiempo de de 2- 2.5 horas.

Pase la cpsula a un desecador hasta que se enfre y pese el conjunto (crisol +


residuos seco). Coloque nuevamente el conjunto de la estufa por media hora, enfre
en desecador y pese. Realice este procedimiento 6 veces hasta peso constante.

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Prcticas de laboratorio

4. RESULTADOS:
1.

Tabule los resultados obtenidos


trabajo.

incluyendo los resultados de los otros grupos de

2. Exprese los resultados obtenidos utilizando las ecuaciones 1 y 2. Con este


valor y sobre la isoterma de desorcin, calcule la actividad de agua para
cada uno de los alimentos analizados.

5. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS


1. Realice una comparacin de los resultados obtenidos y el de los dems
grupos y explique a profundidad la variabilidad de los resultados.
2. Realice un anlisis de la estabilidad del alimento a dicha actividad acuosa.
3. Prediga las reacciones de alteracin que podran presentar dichos alimentos
al variar la actividad acuosa establecida.

ISOTERMA DE DESORCION

4.

h
u
m
e
d
a
d

(
g
r
a
g
u
a

2,5

/
g
r
d
e
a
l
i
m
e
n
t
o
)

1,5

0,5

1
0

0,2
0,4
0,6
0,8

1,2

1,4

Actividad acuosa (Aw)

PRACTICA # 2
CARACTERIZACIN CUALITATIVA DE
CARBOHIDRATOS

1. OBJETIVO:
Extraer carbohidratos de tejidos vegetales y realizar la caracterizacin de
algunos de ellos mediante pruebas coloreadas.

2. ASPECTO TEORICO:

Seor estudiante presente carteleras de los siguientes temas


como parte del marco terico: (se sugiere repartiesen los temas)
valor sobre el informe: 10/5.0

estructura de haworth de monosacridos

3. EXPERIMENTO 1: EXTRACCION DE AZUCARES DE LA LECHE

Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

Prueba

EXTRACCION DE AZUCARES

DE LA VOLU

LECHE

MEN

Retire la crema si tiene.


OBTENCION

Tome

DEL SUERO

hervir ,

200

ml de leche de cantina sin

Caliente a 30C y mantngala constante.


ajuste su pH a 4.6 - 4.8 agregando
despacio HCl, 0.5N con la ayuda de un pHmetr
o
Agite durante 2 minutos
Deje quieta la solucin durante 10 minutos
Filtre cuidadosamente

trav
a s

de lienzo

limpio y lave varias veces la cuajada con


agua destilada.
Guarde la cuajada para la prueba de
proteinas
Trabaje con el suero obtenido
Adicionar
al

suero obtenido

agitando

OBTENCION

suavemente hasta obtener un pH de 6.2

DE LOS

Ca (OH)2,
al

AZUCARES DEL

subsecuentement
Calentando e

SUERO

ebullicin, con suave y continua agitacin.

5%.

Decante y filtre en papel filtro

PRUEBAS COLOREADAS

hasta

RESULTADO

PRUEBA POSITIVA
PARA:

Pruebas

BENEDICT

PROCEDIMIENTO

VOLUME

en un tubo de ensayo
colocar:

suero

2 ml

Reactivo de
benedict

3ml

Agitar y calentar durante 5 minutos


Observar la aparicin de un
precipitado
rojizo, amarillo rojizo o coloracin
verde.

FEHLING

Solucin A de
Fehling

1 ml

Soluci B de
n
Fehling

1 ml

Agua
destilada

5 ml

Suero

5 ml

Colocar el tubo en una solucin de


agua
hirviend
o

por 5- 10 minutos

Repita el procedimiento, usando


una
solucin de glucosa y
sacarosa
Observa
r

si hay

precipitado
los

rojo

formaci
n
indicativo

de un
de

azcares
reductores.
5 ml
Extracto problema
Reactivo de
seliwanoff

SELIWANOFF

5ml

Caliente a bao
Maria

Repetir

el

procedimient
o

pero

5 ml

RESULTADO

PRUEBA
POSITIVA PARA:

reemplazando el suero por con fructosa


al 5%
Observar en los dos tubos

si hay

formacin de un color rojo


intenso
indicativo de cetosas como fructosa.

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Prcticas de laboratorio

TOLLENS

NaOH AL 5%

10 gotas

AgNO
3

4 ml

al 50%, agitar

NH4 (OH) 2 N o solucin de amoniaco


diluid
a

gota a gota hasta


disolver

el

precipitado.
extracto problema

5 ml

repetir con una solucin de


glucosa

PRACTICA # 3
CARACTERIZACIN CUALITATIVA DE AMONIACIDOS Y PROTEINAS

1. OBJETIVO:

Extraer protenas de tejidos vegetales y realizar la caracterizacin de algunos


de ellos mediante pruebas coloreadas.

2. ASPECTO TEORICO

Seor estudiante presente carteleras de las estructuras de los


siguientes aminocidos: 10/5.0. ( se sugiere repartiesen los tema)

tirosina
metionina y cisteina
triptofano

feilalanina

3. PROCEDIMIENTO

Nota: Rotule con suma atencin los tubos de ensayo y dems recipientes

que

contengan las muestras a analizar.


Tome una pequea porcin de casena en un tubo de ensayo, disulvala en 10 ml de agua
destilada y realice:

Prueba

Biuret

PROCEDIMIENTO

VOLU

en un tubo de ensayo colocar:

MEN

extracto problema

2 ml

NaOH al 30%

2 ml

RESULTADO

PRUEBA
POSITIVA PARA:

Mezclar e ir aadiendo gota a gota el


sulfato cprico al 1% (CuSO4), agitando
despus de cada adicin, hasta la
aparicin de un color violeta, azul o
amarillo. El color violeta indica la
reaccin positiva.

MILLON

XANTOPRO-

extracto problema

2 ml

Reactivo de millon

0.5 ml

extracto problema

2 ml

HNO3 concentrado

1ml

( observar )

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Prcticas de laboratorio

Mezclar bien, calentar a la


llama

TEICA

observar.

LIEBERMAN

extracto problema

2 ml

Cristales de sacarosa

Una
pizca

HCl concentrado

5 ml

Calentar a ebullicin por 5 a 7


min.

GRUPOS SH

extracto problema

1 ml

Hidrxido de sodio al 40 %
(NaOH)

1ml

Acetato de Plomo al 0.5


%

1 ml

Mezclar bien, calentar a la llama por


4
min , mezclando continuamente
y
observar
REACCIN
DEL

extracto problema

CIDO

2 ml

Agua destilada

2 ml

cido actico
glacial

2 ml

GLIOXLICO

H
SO4

concentrado,

dejar

caer

lentamente por las paredes del tubo


inclinado, hasta que se formen dos
capas. Observe el cambio de
color

en la

interfase. Si se forma un anillo violeta


en
la interfase de los dos lquidos, la
reaccin se considera positiva

2 ml

PRACTICA # 4
PRUEBA CUALITATIVAS PARA LIPIDOS

1. OBJETIVO
Conocer y llevar a cabo parte de las pruebas cualitativas para conocer algunas
propiedades de los lpidos como la solubilidad, contenido acidos grasos libres y la
reaccin de saponificacin.

Seor estudiante presente carteleras de las estructuras de los


siguientes compuestos: 10/5.0. (Se sugiere repartiesen los tema)

acidos grasos

reaccin de esterificacin para la formacin de triglicridos.

Estructura de una cido insaturado y saturado.

2. PROCEDIMIENTO

1. PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR MATERIA GRASA EN LECHE EN POLVO POR


EL MTODO SOXHLET

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Prcticas de laboratorio

FUNDAMENTO: Slo los aceites y las grasas slidas o viscosas presentes se separan
de las muestras lquidas por filtracin. Despus de la extraccin en un aparato
Soxhlet con hexano, se pesa el residuo que queda despus de la evaporacin del
disolvente para determinar el contenido en aceite y grasa.

Procedimiento:
PESAR CON ANTERIORIDAD EL BALN SOXHLET

a. Pesar de 5 a 10 gramos de leche en polvo,


b. aparte pesar un papel filtro y darle la forma
de cono.
c.
d.

Incorporar la muestra en el cono de papal filtro


en el tubo
Colocar el cono con muestra de
extraccin y adicionar el
solvente

300 ml (eter
de

petrleo o benceno) al matraz Previamente


tarado.
e. Extraer la muestra con solvente por 2 horas.
f.

Cuando se completa la extraccin recuperar el


solvente por destilacin simple.

g. Secar el matraz en estufa a 103 2C por 30


min, enfriar en desecador y pesar.
h. Sacar el residuo del tubo extracto y desecar
en estufa. Pesar el residuo de la muestra del
tubo extractor

CALCULOS Y EXPRESION DE RESULTADOS

SOLUBILIDAD DE LOS LIPIDOS.

SUSTANCIA

MARGARIN
A

ML ACEITE VEGETAL

FUNDIDA)
SOLVENTE
AGUA ( 3 ML)
ACETONA ( 3 ML)
ALCOHOL ( 3 ML)
ETER ( 3 ML)
BENCENO ( 3 ML)
Tetracloruro ( 3ml)

CONTENIDO DEL INFORME PRIMERA SESION:

1. titulo de la practica

MANTEC
A
CERDO(
FUNDIDA
)

DE
1

ML

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Prcticas de laboratorio

2. marco terico de cada una de las pruebas valor: 10%


3. Resultados ( tabla de resultados), anlisis y discusin de resultados
( incluye graficas y tabla de resultados) valor: 60%
4. conclusiones. Valor 30%
5. bibliografa

6. Contenido del anlisis y discusin de resultados:

1. Diga cules son los fundamentos qumicos de las pruebas estudiadas para el
reconocimiento de carbohidratos, protenas y aminocidos. En esta parte Ud
tiene que analizar el fundamento terico de la prueba y el resultado
obtenido ( de donde se obtiene el color obtenido, que indica cada prueba?)

2. Realice los clculos y exprese el % de grasa en la leche en polvo,


compare los resultados a partir de la diferencia de pesos de la muestra
inicial y los residuos en el tubo extractor., el resultado obtenido debe
comparase con los resultados reportados en la teora. ( empaque)

Analic
3. e

qumicament
e

el porqu del comportamiento de los


lpidos

frente a
las

diferentes pruebas y explique de que forma interviene la composicin qumica, la


naturaleza de los enlaces qumicos y la polaridad de los lpidos estudiados para
mezclarse con los solventes orgnicos.

Para la realizacin del informe puede consultar la siguiente bibliografa:

1. qumica orgnica tomo I y II Unad. Biblioteca Unad.


2. cualquier bioqumica
3. mdulos qumica de alimentos
3. en pginas virtuales www.google.com, con las palabras claves: anlisis cualitativo de
aminocidos, carbohidratos pruebas coloreadas para aminocidos y carbohidratos.

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0

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Prcticas de laboratorio

SEGUNDA SESION

UNIDAD DIDACTICA DOS.


PROPIEDADES FUNCIONALES DE LOS ALIMENTOS
PARTE I

MARCO TEORICO
El estudiante investiga y presenta una sociabilizacin en forma resumida los
fundamentos de:

pectina y el proceso de gelificacin

protenas del trigo

Propiedades funcionales de la estructura del trigo

protenas de la clara de Huevo

Propiedades funcionales de las protenas de la clara de huevo

LISTA DE MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES

UNID

MATERALE
S

LABORATORIO

AD

TRAER LOS ESTUDIANTES

(por
grupo )

QUE

DEBEN

EQUIPOS
REACTIVOS

( por grupos)

Tubos de ensayo

15

500 g de harina de trigo molida Solucin


en casa

bicarbonato de sodio

de Estufas ( 2)
a

pH 8.0 al 10%
esptula
V
aso

d
e

3
precipitado 2 c/u

500 g de harina para galletera.

Mallas
(2)

500 g

Balanza (2)

de harina

10ml y 800 ml

comercial

V
aso

Moldes (6)

d
e

precipitado 3

600 y

1000

ml

para

de trigo 200 ml de HCl 6 N

la jalea 250 ml de etanol.

resistentes al calor ( ver gua)

Corchos

con

orificios que

plsticos

ajusten

se
las

probetas de 1000
o 500
ml
Vidrios
reloj

de lienzo

Isopropanol.

Pesas de 5 g (6)

Capsula de porcelana 1

Alambre delgado maleable para 100 ml de sulfato de Estufa desecadora

grande

la construccin de ganchos y amonio al 1%


alicates.
( indispensables)

Probetas de 100 ml

Huevos ( 6)

cido citrico al 5%

Termmetros (4)
1 de mercurio.

agitadores

Probeta de

1000 o 3

500 ml
Pipetas de 5 y 10
ml

Limones, cuchillos

Papel filtro

Moldes ( 4) capacidad

Phmetro
.

800 ml

resistentes al calor

2 c/u

Embudos y soportes 3

Batidora ( indispensable)

Refractmetro.

tenedores

Plancha

de

calefaccin
Erlenmeyers 250

y 2 c/u

Recipientes plsticos hondos

Pesas

de

11

Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

500 ml

para batir .

gradillas

gramos

Media docena de naranjas no


tan verdes no tan maduras

precipitad
Vasos de o

Gaza ( suficiente)

de 200 ml
1 Kg de azcar blanca
6 frascos vacos de compota (
indispensables )

1. EXTRACCION DE PECTINA, PROCESO DE GELIFICACIN Y LA INFLUENCIA


DEL pH, CONCENTRACIN DE AZUCAR.

Procedimiento:
Pele con cuidado de 4 6 naranjas no tan maduras, no tan verdes. Elimine la parte
amarilla. Corte el alvolo o parte blanca en trozos finos. Cubra con agua destilada,
hierva por dos minutos para inactivar las enzimas pcticas y remover sales solubles
del alvolo. Deseche el agua y repita el procedimiento nuevamente.
Luego desmenuce con cuidado y vuelva a cubrir con agua y caliente el producto a
85 C y adicione gota a gota HCl 6N agitando y c controlando pH hasta alcanzar un
pH de 2.0. Tape y deje hervir por 15 minutos a fin de convertir la protopectina en
pectina soluble y asegurar la extraccin.
Filtre sobre gaza, a fin de extraer la pectina en el filtrado, lave le residuo con agua
acidulada con HCl, ajustando el pH a 2.0.
Luego precipite la pectina adicionando metanol del 97% el volumen (1.5 veces) del
filtrado obtenido. Agitar, dejar sedimentar y filtrar de nuevo sobre gasa. Lave el
filtrado con alcohol y una solucin diluida de amoniaco (50 ml) para neutralizar el
cido (ajuste pH 6-7.0). Moda el pH de la pectina.
Seque a 70C deje enfriar y psela. Guarde el producto.

Experimento 1: Efecto del pH sobre la gelificacin de la pectina:

Procedimiento 1

Brix

pH

azcar

65 g

pectina

1.25 g

Mezclar en 200 ml de agua y completar hasta 800 ml. Determinar grados Brix
6 erlenmeyer

d
100 ml e

soluci
n

anterior y
adicionar:
Acido ctrico

1: 0 ml
2: 0.1
ml
3: 0.2
4: 0.6
ml
5: 0.9
ml
6: 1.2
ml

Mezclar y agitar y medir pH a cada una d ellas.


Caliente suavemente a 95 C hasta ebullir. Suspenda el calor y vierta en moldes
resistentes al calor debidamente rotulados y djelos a temperatura ambiente por lo
menos por 24 horas.

Resultados: Antes de desmoldar: note el cambio de volumen, examine apariencia,


pruebe consistencia y penetrabilidad.

AL desmoldar: determine consistencia, y quien de los experimentos ofrece mejores


caractersticas de jalea o gel.

Anlisis: Que relacin tiene el pH en la formacin tridimensional del gel de pectina?

12

Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

Experimento 2: Efecto de la concentracin de azcar

sobre la gelificacin de la

pectina:

Procedimiento
2

Brix

azcar

50 g

pectina

1.25 g

azcar

55 g

pectina

1.25 g

azcar

60 g

pectina

1.25 g

azcar

70 g

pectina

1.25 g

Mezclar en 200 ml de agua cada


una

y completar
hasta

pH

800 ml. Determinar grados Brix y

pH ( 3.3) se regula con una solucin de acido citrico al


5%
Mezclar y
agitar

y medir pH a cada una d ellas.

Caliente suavemente a 95 C hasta ebullir. Suspenda el calor y vierta en moldes


resistentes al calor debidamente rotulados y djelos a temperatura ambiente por lo
menos por 24 horas.

Resultados: Antes de desmoldar: note el cambio de volumen, examine apariencia,


pruebe consistencia y penetrabilidad.

AL desmoldar: determine consistencia, y quien de los experimentos ofrece mejores


caractersticas de jalea o gel.

Anlisis: Que relacin tiene la concentracin de slidos en la formacin


tridimensional del gel de pectina?

2. EXTRACCION DEL GLUTEN, PROPIEDADES FUNCIONALES DEL GLUTEN DEL


TRIGO Y DE LAS PROTEINAS DE LHUEVO

1. OBJETIVO

Aprender el proceso del a extraccin del gluten del trigo y analizar algunas de las
diferentes propiedades funcionales de estas protenas.

2. PROCEDIMIENTO 1.

EXTRACCION DEL GLUTEN, PROPIEDADES FUNCIONALES DEL GLUTEN DEL TRIGO

1. EXTRACCIN DEL GLUTEN DEL TRIGO

En cpsulas de porcelana grande, depositar 100 gramos de cada muestra de harina.


Por medio de una probeta graduada ir agregando agua destilada y mezclar muy
bien hasta obtener una pasta consistente que pueda amasarse de modo fcil con
las manos. Anotar la cantidad de agua aadida a cada muestra.
A la masa formada, sumergirla en agua dentro de la cpsula o en otro recipiente
adecuado por media hora.
Transcurrido este tiempo, sobar suavemente la masa con las manos dentro del
agua del recipiente, en forma que vayamos separando el almidn de la harina.
Decantar el agua por filtracin sobre un lienzo y repetir la operacin de lavado
hasta que el agua del filtrado salga clara.
En lienzo seco y limpio, exprimir al mximo la pasta o bola de gluten para extraer la mayor
cantidad de agua. Pese el producto obtenido. Esta operacin debe efectuarse para todas las

13

Qumica de Alimentos (301203)


Prcticas de laboratorio

pastas al mismo tiempo; si no, ellas deben mantenerse en agua hasta cuando todas
estn listas.

Anlisis de resultados

Que fundamento tiene el sumergir la masa en agua por media hora?

En que harinas no se formo gluten, por qu?

como explica el hecho que el gluten presente insolubilidad en el agua?

3. PROPIEDADES FUNCIONALES DEL GLUTEN

a) Grados de elasticidad del


gluten
Pesar

cantidade
s

iguales

d
e

gltene
los s

obtenido
s

previament
e

(aproximadamente 5 gramos). Formar bolitas,


aplanarlas
centr
o

de cada redondel, a fin de obtener

identificado
s

y realizar un orificio en
el

un aro de adecuado
tamao

y reducido

espesor.
Con el alambre, preparar dos ganchos de una longitud apropiada por cada muestra de
gluten. Uno de los ganchos se inserta en un tapn. Colocar en el otro alambre un
contrapeso de unos 5 gramos, de acuerdo con el tamao y espesor del aro del gluten.

Colocar el aro de cada gluten en el gancho sostenido por el corcho y del aro que contiene
el contrapeso. Inmediatamente tome tiempo inicial y cada 30 segundos medir

y anotar la extensin o alargamiento del


aro

del gluten, as como el tiempo


necesario

para que se produzca su ruptura. La graduacin de la probeta nos sirve para


extensin o alargamiento del gluten.
CUESTIONARIO
Tabular los
datos

MUESTRA

obtenidos

TIEMPO INICIAL

ELONGACION

medir
la

(cms)

ANALSIS Y DISCUSION DE RESULTADOS


Elaborar para cada
muestra
tiempos, hasta llegar hasta
llegar

una grfica de
alargamiento

en funcin de
los

al momento de la ruptura del aro de


gluten.

Comparar y analizar
resultados.

A que grupos funcionales se le atribuye las propiedades de


elsticidad al gluten? Justifique su respuesta.

c) Efectos de la coccin hmeda sobre el gluten

Preparar dos bolitas de cada uno de los gltenes obtenidos y colocarlos en sendos
recipientes provistos de agua.
Someter a uno de las bolitas de cada muestra a ebullicin por 5 minutos, dejar
enfriar y comparar su elsticidad, consistencia y textura con la bolita no hervida y
anotar las observaciones en la tabla elaborada.

1
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Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

Que concluye de las observaciones?

Que cambios produjo el tratamiento trmico sobre la estructura del gluten?


Justifique su respuesta.

c) Efectos de la coccin seca sobre el gluten

Preparar dos bolitas de cada uno de los gltenes obtenidos aproximadamente de 5


gramos y colocarlas en una bandeja dejando una distancia de 10 cm. una de la
otra. Someter a tratamiento trmico en un horno a 232 C por 15 minutos y reducir
luego la temperarua a 149 C por 20 minutos.
Dejar enfriar, pesar y evaluar el tamao, color, consistencia, y textura de las bolitas.

Evaluar la consistencia, la textura, color, rigidez y tamao del gluten sin coser y
cocido. Tabule los resultados en la misma tabla que los experimentos anteriores.
CUESTIONARIO
Tabular los datos obtenidos

PRUEB
A

Muestra 1

Grado
s

de

elasticida
d

del

gluten
Efecto d
s
e

la

cocci
n
hmed
a
sobre
gluten

el

Muestra 2

Muestra 3

Efecto d
s
e

la

cocci
n

seca

sobre

el

gluten

ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS


Que diferencia puede establecer entre el tratamiento seco y hmedo sobre
las caractersticas funcionales gluten.

En el proceso de la panificacin, se presentan fenmenos en la masa debidos a


las propiedades funcionales del gluten. De acuerdo a la prctica realizada
identifique dichas propiedades y diga su influencia en la elaboracin del pan.

Investigue el papel de los


funcionales del gluten.

enlaces disulfuro

en las propiedades

PROCEDIMEINTO 2:

PROPIEDADES FUNCIONALES DE LAS PROTEINAS DEL HUEVO:

Experimento 1. Formacin de espuma (propiedad funcional de las protenas)

Tome una clara de huevo y btala apunto de nieve con un tenedor y con una
batidora, coloque las espumas obtenidas en dos probetas de 100 ml cada una y
mida el volumen inicial. Registre tiempo y volumen cada 10 minutos.
Tome otra clara de huevo y proceda de una forma similar con el experimento anterior ;
cuando finalice de batir incorpore poco a poco una cucharada de azcar ( tenga en cuanta la

15

Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

cantidad de azcar incorporada 10 gramos ) y colquelas en probetas bien identificadas


y mide el volumen inicial. Registre tiempo y volumen cada 10 minutos.

Compare grficamente el efecto del azcar sobre la estabilidad de la espuma, lo


cual se puede realizar midiendo cunto tiempo es necesario para que el volumen de
la espuma disminuya a la mitad.

Experimento 2. Propiedades de las protenas del huevo

Coagulacin de las protenas de huevo. La coagulacin tiene lugar cuando la protena


desnaturalizada: la desnaturalizacin es una modificacin de la estructura de la protena
y que da lugar a cambios en las propiedades qumicas, fsicas, y biolgicas. Esto puede
ocurrir por la accin del calor, fuerzas mecnicas, congelacin y otras causas. La cual se
debe probablemente a que las molculas plegadas y enrolladas de la protena, se
desdoblan. En la forma desdoblada, puede tener lugar la coagulacin (o agregamiento)
de las molculas y formar entonces un gel. Por el calentamiento prolongado, etc... La
protena puede separarse completamente del lquido donde se encuentre disuelta.

Coagulacin por el calor de las protenas de huevo manera de encontrar


las temperaturas de coagulacin de las protenas de huevo:

Separar en un huevo la clara y la yema en dos pequeos vasos de precipitado. Poner una
pequea cantidad de clara de huevo en un tubo de ensayo y calentar el tubo suavemente
dentro de un vaso de precipitado con agua sobre un mechero bunsen. Sujetar un termmetro
dentro del tubo de ensayo. Anotar la temperatura en la cul la albmina de huevo se pone
opaca, es decir, coagulada (aproximadamente a los 60C ). Repetir lo anterior utilizando
yema de huevo y encontrar la temperatura de coagulacin para esta protena. El cambio se
reconoce ms difcilmente (aproximadamente a los 65 70C).

El efecto sobre las temperaturas de coagulacin de distintos factores.

DILUCIN: Diluir a su mitad muestras de clara y de yema de huevo en tubos de ensayo.


Mezclar muy suavemente. Repetir la prueba anterior y observar el cambio en la
temperatura de coagulacin (se notar una temperatura de coagulacin ms elevada).

Adicin de azcar. Aadir alrededor de 5 ml de agua tomar 10 ml de albmina de


huevo y mezclar muy suavemente. Como testigo repetir la prueba utilizndolos
mismos volmenes, pero reemplazando la solucin de azcar por agua. Encontrar
las temperaturas de coagulacin para la albmina de huevo en los dos tubos (la
adicin de azcar causar elevacin de la temperatura de coagulacin).

Adicin de cidos y alcalisis (influencia del pH).

En su punto isoelctrico una protena es menos soluble, por lo que se coagular ms


rpidamente. El punto isoelctrico para la albmina de huevo es un pH de 48. Con
valores de pH ms cercanos a 48. La temperatura de coagulacin ser ms baja.
Encontrar y anotar el pH de la clara de huevo y anotar su temperatura de coagulacin.

Procedimiento:

Aadir gotas de zumo de limn (para conseguir una muestra mas cida) mas 5 ml
de clara de huevo y medir el pH ( 4.8)
En otro tubo de ensayo colocar un poco de solucin al 10 % de bicarbonato de sodio
(para conseguir una muestra ms alcalina) y medir pH cercano a 8.0. Repetir la
experiencia y anotar las temperaturas de coagulacin con los diferentes valores de pH).

NOTA. Valores extremos de pH pueden causar por si mismos coagulacin, as que


bajo esas condiciones no debe realizarse esta experiencia.

1
6

Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

Cuestionario

Realice las siguientes graficas:


1. estabilidad de la espuma (V vs tiempo ) segn el mtodo de batido
2. efecto del azcar en la estabilidad de la espuma (V vs tiempo).
3. efecto del azcar en la estabilidad de la espuma (V vs tiempo ), segn el
mtodo de batido
4. comportamiento de la albmina del huevo frente :

coagulacin por el calor

dilucin

adicin de azcar

influencia del pH

Anlisis de resultados: se deducir del comportamiento de cada una de las grficas.

CONTENIDO DEL INFORME:

1. titulo de la prctica
2. marco terico de cada una de las pruebas valor: 10%
3.

anlisis y discusin de resultados (incluye graficas y tabla de resultados) valor: 60%

4. conclusiones.

Para la realizacin del informe puede consultar la siguiente bibliografa:

1. qumica orgnica tomo I y II Unad. Biblioteca Unad.


2. QUIMICA DE ALIMENTOS SALVADOR BADUI
3. modulo qumica de alimentos.
3. en pginas virtuales www.google.com, con las palabras claves: anlisis
cualitativo del gluten, gelatinizacin de la pectina.

4. practicas planta piloto de cereales.


5. modulo de cereales
6. cualquier tecnologa de cereales.
7. Qumica de alimentos de Ana Silvia Bermdez. UNAD o de Salvador
Badui.

1
7

Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

TERCERA SESION
UNIDAD 2. PROPIEDADES FUNCIONALES DE LOS COMPONENTES DE LOS
ALIMENTOS
(PARTE II)

PR ACTI CA # 1
EST ADO COLOI DAL DE LOS
ALIME NT OS ELABORA CIO N DE
MA YO NESA (F OR MACI ON DE UNA
EM ULSIO N)

1. OBJETIVOS

Conocer por medio de la elaboracin de mayonesa la formacin y caractersticas de


las emulsiones como ejemplo de un sistema coloidal presente en los alimentos.

MARCO TOERICO: EMULSIONES, NATURALEZA DE UN EMULSIONANTE,


PAPEL DE UN EMULSIONANTE Y ESTABILIDAD DE LAS EMULSIONES.

NOTA: ES INDISPENSABLE QUE EL ESTUDIANTE POSEEA DE LOS EQUIPOS


REQUERIDOS PARA ESTA PRACTICA (BATIDORA Y LICUADORA)

1
8

Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

LISTA DE MATERIALES Y REACTIVOS


MATERIALES

UNID

LABORATORIO por

AD

grupos ( 1 slo

MATERALES QUE DEBEN

EQUIPOS

TRAER LOS ESTUDIANTES

REACTIVOS

( por grupos)

grupo)
Tubos de ensayo

Licuadora: indispensable, sin Azul de metileno

Estufas

este elemento no hay


practica.
Gradillas

Batidora: indispensable, sin

100 ml NaCl 2%

mallas

Huevos de 8 - 10

cido ctrico al 1.5 %

Microscopio (2)

Vasos de precipitado 2

2 cucharaditas de aceite en

100 ml cido ctrico


al

mechero

de 500 ml

polvo

0.5%

Vidrio reloj grandes 8

200 g de sal

100 ml bicarbonato de Termometros12C

este elemento no hay


practica.
Vasos de precipitado 2
de 250 ml

sodio al 1%
Vaso de precipitado

200 g de azcar blanca

de 1000 ml

100

ml

100

ml pHetro

bicarbonato de sodio al
2%

Pinzas para tubos de 3

100 ml de vinagre o

ensayos

cucharadas de jugo de limn

Cajas de petri

200
ml

de aceite de cocina

cido ascrbico al 5%

100 ml cido ascrbico


al 2.5 %

Pipetas de 10 ml

Varios recipientes hondos de 100 ml cido ascrbico


pasta
grandes

Vasos de precipitado 8

6 frascos de compota con tapa,

al 1
%

HCL 2N

Papel universal

de 10 ml

indispensables.

Vasos de precipitado 2 c/u

Azul de metileno en polvo

100 ml pirogalol 1%

Toallas de manos

100 ml fenol 1 %

de plstico de 600 y
800 ml

Cinta de rotular o marcador de 100 ml Catecol 1%


vidrio
hielo
frutas
,

d
tubrculos e

pulpa

blanca como: manzanas, peras,


papa, yuca, bananos pltano
verde, lechuga, etc.
Cuchillos y

tabla de picar y

limones

2. PROCEDIMEINTO

1. Formacin de la emulsin

Colocar el emulgente (una yema de huevo) en una taza redonda honda de plstico,
agregue la sal, azcar y la mitad del vinagre tibio. Mezcle muy bien con ayuda de
una batidora hasta obtener una suspensin uniforme. Agregar cucharada de
aceite sin dejar de batir hasta cuando ya no se observe aceite libre sobre la
superficie de la suspensin dejar en reposo por 20 minutos.
Repetir esta ultima operacin con adicin de otro cucharada de aceite. Pasar
luego a repetir dos veces con 1 cucharada del aceite y una vez ms con 2
cuharadas Simultaneas de aceite.

19

Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

Agregar el restante vinagre tibio y aplicar el batidor hasta lograr una mezcla
completa. Repetir una vez ms la adicin de batido y reposo, con dos tandas de 1 o
2 cucharadas de aceite, hasta alcanzar el volumen previo total.
Preparar de nuevo la emulsin con las siguientes variables: cada estudiante escoge
una variable:

1. modificar el mtodo de batido (licuadora) pero conservando el orden de los


ingredientes.

3. modificar el orden de adicin de los ingredientes: agregar todo el vinagre al


comienzo y todo el aceite a continuacin sin dejar de batir (batidora)

4. variar el agente emulsificante:, clara de huevo, y leche en polvo,

pero

conservando el orden de los ingredientes.

Dejar en reposo y en frascos de vidrio las emulsiones bien identificadas a


temperatura ambiente por 20 das para verificar la estabilidad del producto
elaborado. Realizar observaciones peridicas (preferiblemente cada 3 das) para
identificar:
rancidez,
separacin
de
fases
(sinresis),
caractersticas
organolpticas, viscosidad etc... Tabule los resultados.

CUESTIONARIO:

1. Llene el siguiente cuadro:

Prueba/

Variable

1.

Variabl
e

Observacin*

batidora y orden

licuador
a

con fechas

de la formulacin

conservand

Variable 3. modificar
2. el
orden de adicin de
los
el ingredientes:

Variabl
e

4. variar

agente emulsificante

el

o
orden

de

la

formulaci
n
Primer da
Segundo da
Tercer da
Cuarto da
Dcimo da
Veinte das

5. De acuerdo a sus observaciones , disee un formato de evaluacin sensorial


para la mayonesa, donde sobresalgan las mas comunes y mayores defectos
identificados en las muestras ( use terminologa tcnica)

ANALISIS DE RESULTADOS:

por que se utiliza la yema de huevo como emulgente. Qu caractersticas qumicas


le otorgan esta propiedad.
Describa el proceso de la formacin de la mayonesa

de acuerdo a los
conceptos

tericos de una emulsin identificando el papel de cada ingrediente en el sistema.

De acuerdo a los resultados obtenidos en que emulsin observo mayor


estabilidad del producto?

2. prueba de coloracin

Efectuar en cada uno del os ensayos la prueba de coloracin para identificar el tipo de
emulsin obtenida: esparcir una pequea cantidad de las muestras sobre vidrios reloj y
colocar el vidrio sobre un fondo blanco. Agregar una traza (una pizca) de azul de metileno

20

Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

hidrosoluble en polvo. Dispersar muy bien el colorante en la emulsin. Observe en el


microscopio si la coloracin contina azul lo cual es indicativo de una emulsin O/A.

CUSTIONARIO:

1. LLENE LA SIGUIENTE TABLA

Variable
1.
y

orden

batidora
de

formulaci
n

la

Variable 2.
licuadora

Variable 3.
modificar

Variable 4. variar el

conservando el
orden

el orden de
adicin

agente
emulsificante.

de la formulacin

de los ingrediente)

Efecto del
calor graficar
y explicar
Prueba de
coloracin

( graficar y
explicar)

ANALSIS DE RESULTADOS:

Como influye el calor las altas temperaturas en la estabilidad de las emulsiones.

Que clase de emulsin es la mayonesa.

UNIDAD DIDACTICA 3. REACCIONES DE DETERIORO (PARTE I)


REACCIONES QUIMICAS DE IMPORTANCIA EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA

PR ACTI CA # 1

PARD EAM IEN TO EN ZIM ATI CO

1. OBJETIVOS

Identificacin y control del pardeamiento enzimtico

Reconocer las sustancias que causan el pardeamiento enzimtico


Identificar las condiciones ambientales que aceleran o retardan el
pardeamiento
Establecer el efecto del calor ,pH y sustancias inhibidoras del pardeamiento
Comprobar la eficacia de los aditivos que inhiben o retardan el
pardeamiento enzimtico.

2. ASPECTO TEORICO

MARCO TOERICO: PARDEAMIENTO ENZIMATICO, REACIONES GENERALES DEL


PARDEAMIENTO ENZIMATICO, FACTORES DEL PARDEMAIENTO .

INNHIBIDOERES DEL PARDEMAIENTO Y CONTROL DFL PARDEMAIENTO


ENZIMATICO.

21

Qumica de Alimentos (301203)


Prcticas de laboratorio

3. PROCEDIMIENTO

1. Contacto del aire con el tejido vegetal

Seleccionar un alimento sano, fresco y no muy maduro de una fruta, tubrculos u


hortaliza todas de pulpa blanca. Lavar con agua limpia y secarlas sin estropearlas.

Con ayuda de un cuchillo por cada muestra el mismo bien lavado entre muestra y
muestra, cortar cada unidad en cuatro cuarto, transversal o longitudinalmente.
Dejar al aire dos cuartos y tomar tiempo inicial y tiempo final hasta la aparicin del
pardeamiento. Sumergir el otro cuarto en agua fra y destilada y anotar tiempo inicial y
tiempo final hasta la aparicin del pardeamiento y el otro cuarto en una solucin NaCl al
2% en vasos de precipitado de suficientes tamao, de modo que la zona de corte sea
muy sensible, anotar tiempos iniciales y finales de aparicin de pardeamiento.

CUESTIONARIO

Muestra
/

tiemp
o

de ambiente

A
gua

destilada

Solucin NaCl

pardeamiento(
escala)

ANALSIS DE RESULTADO:

Establezca una escala para el grado de pardeamiento, especificando los


criterios escogidos.

Tabular los datos donde se observe la condicin, el tiempo (velocidad de


aparicin de pardeamiento) y el grado de pardeamiento.

Analice y fundamente los resultados obtenidos y de un razonamiento lgico


de la aparicin de la pigmentacin sobre los tejidos.

2. Efecto del calor sobre la reaccin de pardeamiento

Preparar un jugo de una de las frutas seleccionadas en 150 ml de agua destilada


durante 10 15 segundos. CORTE LA FRUTA UNA VEZ TENGA TODO LISTO,
PREFERIBLEMENTE CORTELA BAJO UN CHORRO DE AGUA. No utilice feijoa para
esta prueba, frutas de pulpa blanca para que el jugo quede del mismo color.

Rotular 5 tubos de ensayo con las letras A, B, C, D, y E, colocar 10 ml de jugo fresco


de la fruta y someterlos al siguiente tratamiento:

A = A la temperatura ambiente ( anotar tiempos de aparicin del pardeamiento)

B = Calentar a llama directa en un mechero durante 1 minuto

C = Calentar en bao Mara a 80 C por 2 minutos

D = Calentar en bao Mara a 60 C por 2 minutos

E = Calentar en bao Mara a 40 C por 5 minutos

CUESTIONARIO

22

Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

Muestra/

ambiente

Llama directa

80C

6C

40C

d
e

l escal
a a a

efecto de la
T
( escala)

ANALSIS DE RESULTADO
Tabular
los

datos

y
asignar

e grad
l o

d
e

pardeamient
o

acuerd
o

diseada.

Deduzca el efecto de la temperatura sobre el tejido analizado,

exponga las razones por las cuales la velocidad de pardeamiento es


directamente proporcional al tratamiento trmico aplicado.

Identifique las fases de pardeamiento en que se encuentra el tejido para la


aparicin del pigmento caracterstico.

3. Efecto del pH sobre la reaccin del pardeamiento

Rotular 6 vidrios reloj y sobre ellos colocar trozos iguales de manzana bien empapados en

las siguientes soluciones:


-

cido ctrico al 1.5


%

pH______

cido ctrico al
0.5%

pH______

zumo de limn

pH______

agua destilada

pH______

bicarbonato de sodio al 1% pH_____

bicarbonato de sodio al 2% pH_____

Tenga la precaucin de tomar pH con potencimetro a las soluciones y a las


muestras con papel indicador.

OJO : Dejar los vidrios de reloj con las muestras expuestas durante
aproximadamente 4 horas y determinar tiempos en aparece el pardeamiento.

CUESTIONARIO

Muestra
/
efecto

cido
del ctrico

pH
( escala)

cido
al ctrico

1.5 %

zumo
al limn

de

agua

bicarbonat
o

sodi
destilada de o

0.5%

al

1
%

bicarbonat
o
sodi
de o

al

2
%

ANALSIS DE RESULTADO
Tabular los datos y asignar el grado de pardeamiento de acuerdo a la escala
diseada.
Deduzca el efecto del pH sobre el tejido analizado
de
A que rangos de pH se estableci menor y mayor grado pardeamiento.
exponga las razones por las cuales los cambios de

pH modifican el avance de
la

reaccin enzimtica.
4. Control qumico del pardeamiento
a) control con cido ascrbico
Coloca
r

5 trozos frescos e iguales de manzana sobre vidrios reloj

y
rotular

co
n

s
umo

cuidado y remojemos cada trozo con las siguientes soluciones:

23

Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

agua

cido ascrbico al 5%

cido ascrbico al 2.5 %

cido ascrbico al 1 %

HCl 2N

Anotar el tiempo en que las muestras aparecen los pigmentos marrones en las
cuatro primeras muestras, pues la ltima muestra acta como testigo y patrn de
comparacin debido a que en solucin de HCl 2N el pardeamiento es imposible.

CUESTIONARIO

Muestra/
control

agua %

qumico

ascrbic
cido o

cido
ascrbico

cido

al
5%

al 2.5 %

ascrbico al
1

( escala)

HCl 2N

ANALSIS DE RESULTADO
Tabular los datos y asignar el grado de pardeamiento de acuerdo a la escala
diseada.
Deduzca el efecto y el
papel

del cido
ascrbico

sobre el tejido analizado

Sobre quien acta el cido ascrbico y cual sera el mecanismo qumico de la


reaccin.

Encuentre una explicacin coherente del mecanismo de inhibicin del HCL

sobre el tejido.

5. sustancias causantes del pardeamiento

Rotule cuatro vidrios reloj o caja de petri y coloque en ellas trozos de manzana
fresca y sana, remojndolos completamente en cada una de las soluciones:
-

pirogalol 1%

fenol 1 %

Catecol 1%

agua destilada

Observe los cuatro trozos, la rapidez de la reaccin y el grado de la coloracin.


CUESTIONARIO

Muestra/

agua %

catecol

pirogalol

fenol

aceleramiento
( escala)

ANALSIS DE RESUSLTADOS

dibuje las estructuras del fenol, catecol y el pirogalol y comprelas con las
estructuras fenlicos que se encuentran de manera natural en la manzana y
en frutas.

Explique con fundamentos el porqu de la formacin de los pigmento, y en


que caso fue mayor?

24

Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

CONTENIDO DEL INFORME:


7. titulo de la practica
8. marco terico de cada una de las pruebas
9. cuestionarios
10. anlisis y discusin de resultados ( incluye graficas y tabla de resultados)
11. conclusiones

2
5

Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

CUARTA SESION
UNIDAD DIDACTICA 3. REACCIONES DE DETERIORO (PARTE II)
REACCIONES QUIMICAS DE IMPORTANCIA EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA

PR ACTI CA # 1. PARDE AMI ENT O NO ENZ IMA TIC O (ELA BOR ACIO N DE
AR EQU IPE)

1. OBJETIVOS

Identificar los mecanismos de oscurecimiento debido a la caramelizacin y


reacciones de pardeamiento no enzimtico (reacciones de Maillard), en
alimentos tratados trmicamente como el dulce de leche o arequipe.

Analizar en forma paralela las diferencias entre el pardeamiento qumico


(no enzimtico) y el pardeamiento enzimtico.

Reconocer las sustancias causantes de las reacciones de caramelizacin y


de reaccin de Maillard.

2. MARCO TEORICO

IN VES TIGA R S OBR E CA RAM ELIZ ACI ON DE AZUCA RES Y EL FUN DAM ENT O
TE ORIC O DE L A RE ACC ION DE MAIL LAR D, CONDI CIO NES PARA EL
PARD EMA IEN TO

INVESTIG AR
AC CION C ATALI TICA DE LA REN INA SO BRE LA CAS EIN A DE LA LE CHE, pH pt imo y
Tempe ratu ra. ACC ION DE LOS AB LAND OAD ORE S DE CA RNE, AC CION DE LA PAPIN A Y
BR OME LIN A S OBRE LA S P ROET INA S.

LISTA DE MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES
EQUIPOS

Y UNIDA

MATERALES ALUMNOS

REACTIVOS

EQUIPO
S

LABORATORIO
Vidrios reloj

2 litro de leche (puede 150 ml de acido Termmetros ( 6)


ser de bolsa o cantina) tartrico al 1%
Mercurio
3

para el arequipe.

Vasos de precipitado de 2

1 kilo de azcar blanca

c
1000 ml, 200 ml y 500 de ada

150 ml de NaOH Mallas (5)


0.1 M

ml

un
o

esptulas

Un paquete de bicarbonato

Estufas (5)

Tubos de ensayo

20

100 gramos de sal

Estufa

temperatura
140C

una
a

26

Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

Gradillas.

Cucharas

de

madera,

Balanza (3)

cucharas y cucharitas.

2 de
Pipetas de 5 ml y de 10 c/u

ml

preferiblemente pulpa)

libra de carne de res (

pHmetros (2)

Probeta de 100 ml

Cuchillos

incubadora

Probeta de 500 ml

Taza
s
plsticas medianas

Bao termstato (

con tapa

colocado del

da

anterior A 38c)

Vasos de precipitado de 10

2 paquetes de ablandador

Tablas

50 ml

de carnes comercial

diseccin(4)

Erlenmeyers de 250 ml 6

Una pia pequea (con


cscara y penacho)

2 de
Vasos de precipitado de c/u

papaya
Una mediana

1000 y 600 ml plsticos

b
uen

estado.

en
(

con

cscara)

pastas de

cuajo

comercial

250 ml de leche de cantina


cruda fresca ( no sirve de
bolsa) para la accin del
cuaj
o

250 ml de leche en bolsa,


para la accin del cuajo

de

de lienzo limpio
50 gramos de mantequilla

PROCEDIMIENTO

COLOQUE AGUA A HERVIR INICIALMENTE.


1. Elaboracin de Arequipe

Colocar la leche (500 ml) en un recipiente hondo y junto a ella el bicarbonato (


cucharadita), mezclar uniformemente y coloque sobre el fuego. Cuando la
temperatura este entre 30 C, adicionar el azcar (150 gramos) dejar hervir y
espesar. A partir de ese momento continuar la coccin sin dejar de batir con una
cuchara de madera hasta que se vea el fondo de la paila.

Repita el procedimiento variando algunos de los siguientes aspectos:

el orden de adicin de los ingredientes pero colocando el


doble de bicarbonato

El orden de adicin de los ingredientes: adicionar primero


el azcar y pasados 10 minutos el bicarbonato

Siguiendo como dice la formulacin pero sin bicarbonato

En cada uno de las variaciones registre los tiempos de aparicin del pardeamiento
(registre por lo menos 6 tiempos) y llene la siguiente tabla:

VARIACION A

Tiempos
de

VARIACION B

VARIACION C

aparici
n

de pardeamiento

27

Qumica de Alimentos (301203)


Prcticas de laboratorio

Observaciones

diferencias
CUESTIONARIO
Tabule
los

resultados observados y analice las observaciones enfatizando

e
l

fundamento del cambio sobre las caractersticas del producto obtenido.

Establezca una escala de pardeamiento y construya grficas para cada una


de las variables realizadas as. en el eje y el tiempo de aparicin y en el eje
x la escala de pardeamiento. analice el comportamiento de cada variable.

Que efecto tiene el bicarbonato de sodio sobre las reacciones de


caramelizacin y de Maillard, orden de adicin de los ingredientes sobre las
reacciones de caramelizacin y de Maillard

Exponga las diferencias entre la caramelizacin y la reaccin Maillard

PRA CTI CA # 2
REA CCI ONES

ACCIO N ENZI MA TCA SOBRE

CO MPLEJ OS PR OTEI COS- EJEMPL OS DE

EN ZIM ATI CAS

OBJETIVO

- Conocer la accin cataltica de algunas proteasas sobre

la carne.
-

Accin de la renina en la elaboracin del queso

el sistema proteico de la leche y

Accin de la papana ya la bromelina sobre el ablandamiento de la carne.

PROCEDIMIENTO:

EXPERIMENTO 1. EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE UNA REACCIN


CATALIZADA POR UNA ENZIMA: TOMAR LECHE DE CANTINA

Prepare en un erlenmeyer pequeo, 100 ml de solucin de cuajo siguiendo los


clculos de la etiqueta con agua destilada y mrquelo como solucin de enzima.

Tome un tubo de ensayo, mrquelo como 30C, adicione 5 a 10 ml de leche.


Tome 10 ml del extracto de la enzima y
coloque

en un tubo a un

ambos
30C, junto con el tubo marcado a 30C. Cuando tubos

bao termostatado
a
tenga
n

l
a

mism
a

temperatura internamente, adiciones 0.5 ml de la enzima al tubo de 30C. Agite bien y


coloque de nuevo en la estufa a esta T y anote tiempos desde el momento de la adicin

hasta la aparicin de la formacin de grumos.


el
Repita exactamente

el experimento anterior pero a 40,50,60,70,80 y con los

resultados llenar la siguiente tabla:

TUBO

TEMPERATUR
A

TIEMPO DE FORMACION DE *1/ TIEMPO

GRUMOS

30

40

50

60

70

80

OBSERVACIONES

28

Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

Tiempo es proporcional a la velocidad de la reaccin enzimtica.


CUESTIONARIO:
de acuerdo a los resultado grafique el comportamiento de la enzima (cuajo) frente
a la temperatura. Coloque las temperaturas en el eje x y 1/tiempo en el eje y
(recuerde que 1/t es proporcional a la velocidad de reaccin).

presente sobre la grafica la fraccin de mxima velocidad enzimtica y la


fraccin de descenso de la actividad enzimtica.

sobre la grfica encuentre la temperatura en la que la reaccin tiene lugar


ms rpidamente.

encuentre la temperatura en la cual se inactiva la enzima.

EXPERIMENTO 2. EFECTO DEL pH SOBRE UNA REACCIN CATALIZADA POR UNA


ENZIMA. TOMAR LECHE DE CANTINA

Colocar 5 tubos de ensayo etiquetados del 1 al 5 y llenarlos como se indica a


continuacin: Tome inicialmente el pH de las soluciones de:
Acido tartarico pH _________
NaOH pH _____________
En vaso de precipitado de 50 ml erlenmeyers de 200 ml alistar
10 ml de
leche

+ 1ml de cido tartrico al1%. Tomar pH


_________

10 ml de
leche

+ 0.5 ml de cido tartrico al1%. Tomar pH


________

10 ml de
leche

+ 0 ml de cido tartrico al1%. Tomar pH


_________

10 ml de
leche

+ 2ml de solucin de NaOH al 0.1 M. Tomar pH


____

10 ml de
leche

+ 2. 5 ml de solucin de NaOH al 0.1 M. Tomar pH ____

Colocar los recipientes a 35C y adicionar 5 ml de solucin de cuajo preparada

anteriormente a cada recipiente cuando todas la soluciones tengan la misma


temperatura internamente, adicionar a cada tubo 0.5 ml de cuajo, mezcle bien y
volverlos a colocar en el bao termstato y anote tiempos desde el momento de la
adicin hasta la aparicin de la formacin de grumos.
Tabule los resultados obtenidos
TUBO

TIEMPO

DE

FORMACION

DE

*1/ TIEMPO

OBSERVACIONES

GRUMOS

1
2
3
4
5

CUESTIONARIO
de acuerdo a los resultado grafique el comportamiento de la enzima (cuajo) frente
a los cambios de pH . Coloque los valores de pH de las soluciones en el eje

x
y

1/tiempo en el eje y (recuerde que 1/t es proporcional a la velocidad de reaccin).

presente sobre la grafica la fraccin de mxima velocidad enzimtica y la


fraccin de descenso de la actividad enzimtica en funcin del pH.

sobre la grfica encuentre el pH en la que la reaccin tiene lugar ms rpidamente.

encuentre el pH en la cual se inactiva la enzima

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Qumica de Alimentos (301203)


Prcticas de laboratorio

EXPERIMENTO 3. EFECTO EN LA REACCION DEL TRATAMIENTO PREVIO DE LA


LECHE POR EL CALOR:

Etiquetar 4 tubos de ensayo y llenarlos de la siguiente forma:


10 ml de leche cruda de cantina
10 ml de leche de cantina hervida por 10 minutos y fra.
10 ml de leche en bolsa

10 ml
Coloque los tubos al bao a 35C + de

solucin de cuajo anteriormente preparada en

el experimento 1.
Cuando todas la soluciones tengan la misma temperatura internamente, adicionar a cada
tubo 0.5 ml de cuajo, mezcle bien y volverlos a colocar en el bao termstato y
anote tiempos desde el momento de la adicin hasta la aparicin de la formacin de
grumos. Tabule los resultados obtenidos:

TUBO

VARIABLE

TIEMPO

DE

FORMACION

DE

*1/ TIEMPO

OBSERVACIONES

GRUMOS

Cruda

Hervida por
10
minutos

pasteurizada

bolsa

CUESTIONARIO: De acuerdo a la tabulacin de los resultados presente:

Cual es la composicin del cuajo usado?

Sobre que protena de la leche acta el cuajo y especficamente sobre que


aminocidos?

Describa qumicamente el proceso de coagulacin de la leche.

Explique con fundamentos porque la pasteurizacin disminuye la capacidad


de coagulacin de la leche y tecnolgicamente como se puede corregir.

EXPERIMENTO 4: ABLANDAMIENTO DE LA CARNE

Cortar cinco filetes de carne pulpa magra sin tejido conectivo de


posible.
Designarlas

con letras, nmeros o


seales

que nos
permitan

la forma ms
similar
distinguirla
s
y no

confundirlas durante el experimento.


Tratamiento:
Al filete # 1 dejarlo sin tratamiento alguno para que sirva como testigo

y control.

Al filete # 2 rociar de modo uniforme cada lado del filete menos de media cucharadita del
ablandador comercial y propinar una buena impregnacin .
Al filete # 3
pero
ablandador,
punzarla

darle el mismos tratamiento que al filete # 2,

una vez
aplicado

el

muy bien para la penetracin dentro de la carne.

Al filete # 4, punzarla y dejarla en impregnacin con cscara de pia por 30 minutos


Al filete # 5, punzarla y dejarla en impregnacin con las cscaras de papaya por 30
minutos Dejar las muestras a temperatura ambiente durante media hora.
Precalentar el horno a 160 C.
Cumplida la media hora, colocar las muestras de forma que no se confundan sobre
una parilla engrasada e introducirlas en el horno con la puerta abierta. Asar
totalmente la carne. Engrase s es necesario los filetes.
Concluido el asado, cortar y examinar y comparar la textura y la consistencia de los
filetes.
Tabule los resultados observados y establezca diferencias entre los diferentes tratamiento:

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Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

OBSERVACIONE
S

CONTRO

FILETE 1

FILETE 2

FILETE3

FILETE 4

FILETE 5

L
SABOR

COLOR

AL CORTE

TEXTURA

GRADO

DE

ABLANMDAMIENT
O

CUESTIONARIO.

Que composicin qumica tiene el ablandador comercial, la papaya y la pia


para producir el ablandamiento del tejido crnico

Sobre que protenas de la carne acta el ablandador comercial utilizado

Investigue las caractersticas principales y las condiciones ptimas de


accin de la bromelina y la papana.

Por que se deja un tiempo prudencial para someter la carne al tratamiento


trmico despus de accionada la enzima? Justifique su respuesta.

Explique con fundamentos la accin de la temperatura de coccin sobre la


coccin de la carne.

Que modificaciones sobre las caractersticas organolpticas de la carne se


evidencian?.

CONTENIDO DEL INFORME:

1. titulo de la prctica
2. marco terico de cada una de las pruebas valor: 10%

3. Resultados (tabla de resultados), anlisis y discusin de resultados


( incluye Graficas y tabla de resultados) valor: 60%
4. conclusiones. Valor 30%
5. Bibliografa

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Qumica de Alimentos (301203)

Prcticas de laboratorio

BIBLIOGRAFIA

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Prcticas de laboratorio

ANEXOS
FORMATOS

Procedimiento para el desarrollo del laboratorio:

FORMATO PREPARATORIO PARA EL DESARROLLO DE LA GUA

Objetivos:

Instrucciones:

Consulte las guas correspondientes y realice las siguientes actividades:

1. Objetivos de cada prctica

2. Consulta del marco terico correspondiente

3. Diagrama de flujo para cada experimento.

1. Objetivos de cada prctica

2. Consulta del marco terico correspondiente

3. Diagrama de flujo para cada experimento

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Prcticas de laboratorio

FORMATO PARA OBSERVACIN DE VIDEOS DE LABORATORIO

Objetivos:

Instrucciones:

Esta actividad no reemplaza los laboratorios nos prepara para la realizacin de los
mismos. Adquiera el formato de observacin de videos de laboratorios.

Observe detenidamente cada uno de los videos de laboratorio

Responda las preguntas que se realizan para cada video de las experiencias de laboratorio.
Consolide en un solo documento los datos del formato de cada uno de sus compaeros de
grupo y presente al tutor.

Preguntas: RESPONDA PARA CADA VIDEO

1. tema central del video

2. Qu materiales necesita? Los conoce todos? Cules desconoce?

3. Qu temas del mdulo puede relacionar con esta experiencia? Justifique su respuesta

4. Qu habilidades cree que se pueden desarrollar al realizar sta prctica de


laboratorio?

5. Qu utilidad o aplicaciones prcticas puede derivar del conocimiento que se


desarrolla con estos laboratorios?

6. Despus de observar el video cul es la conclusin a la que llega?

Formato elaborado por: Esp. Bibiana vila Garca.

Punto de contacto: 3004986704 bibi.avila@gmail.com

Tutora CEAD Barranquilla.

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