Conhecer a constituio dos diferentes tipos de clulas e

compreender as diferenas entre procariontes e eucariontes:

Seres procariontes ( com clulas procariticas) so clulas de estrutura muito

simples, de reduzidas dimenses e sem sistemas endomembranares,
nomeadamente: sem invlucro nuclear. Um exemplo destes seres so as bactrias.
Constituem-se por:
-Cpsula exterior;
-Parede celular;
-membrana celular;
-Citoplasma [que d abrigo a um nucleoide no qual est repartido o material
gentico, e a ribossomas espalhados por todo o hialoplasma]
-Flagelos ou clios locomotores.
OS SERES PROCARIONTES NO TM N UCLEO PERFEITAMENTE DEFEN IDO,
NEM DE MA IS ORGANELOS INTER IORES
Os Seres Eucariontes: (com clulas eucariticas), tm estruturas muito mais
complexas com organelos interiores a desempenhar varias funes vitais para a
sobrevivncia da clula [lembrando um pequeno complexo industrial]
Estes seres pode m ser anima is ou vege tais. e a dif erena reside: na parede
celular e cloroplastos nos vegetais (co isas que as clulas eucariticas animais no
possuem)
Tanto as clulas eucariticas vegetais como as clulas eucariticas animais
possuem em comum:
-REG: Retculo endoplasmtico rugoso ( interv m na sntese proteica - produz e
transporta protenas - e tem rib ossomas pegadados a ele. Tambm f abrica e envia
para o complexo de golgi as enzimas que iro constituir o interior dos lisossomas)
-REL: Retculo endoplasmtico liso (intervm na sntese lipdica -produz lpidos - e
no tem ribossomas pegados a ele)
Complexo de golgi (intervm em f enmenos de secreo. No seu interior
amadurecem os lisossomas, logo so expulsos para intervir na digesto intracelular)
-Lisossomas pequenas vesculas esf ricas que se destacam do complexo de Golgi
( Produzidas no retculo endoplasmatico rugoso [REG] entram no complexo de Golgi
onde amadurecem e do qual se iro desprender. So os locais onde se vo
acumular enzimas digestivas. (posteriormente vo f undir -se com partculas com
partculas envaginadas por "endocitose" para as de scompor mais f acilmente) Ou
seja; os Lisossomas intervm na digesto intracelular.
- Mitocndrias: So vesculas onde se realizam os fenmenos de respirao
aerbica, e onde existe ADN de natureza procaritica.

-Vacolos (de pequenas dimenses nas clulas a nimais) e (de grandes dimenses
nas clulas vegetais): so sculos onde se armazenam essencialmente gua e
substancias lquidas.
N AS E UC AR IOT IC AS VEGETAIS , h ainda :
-cloroplastos: organelos onde ocorre a f otossntese e onde tambm se localiza ADN
de natu reza procaritica
-Parede celular: conf ere suporte e proteo clula.
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Modelos propostos para a estrutura membranar:

Modelo de Danielli e Davson Mode lo sandwich (1952)

Considera a existncia de uma bicamada de f osfolpidos, garantindo que as cadeias
hidrofbicas f icassem estabilizadas, enquanto que as protenas se ligavam s
extremidades hidrof licas dos lpidos. Considera ainda que havia interrupes na
bicamada , que formavam passagens (poros polares), pelos quais circulavam ies e
substancias polares, enquanto que as no polares entrariam diretamente,
atravessando a bicamada fosf olpida. Este modelo obteve o seu nome pela sua
composio estrutural que fazia lemb rar uma sandwich .

Modelo de Singer e Nicholson Mode lo de mosa ico f lu ido (1972)

Considera existir molculas proteicas chamas Intr nsecas (Tambm chamadas:
integradas, transmembranares, ou permeases), que esto inseridas e atravessam a
bicamada fosf olipdica. Considera existir outras protenas dispostas superf cie da
membrana ; Protenas perifricas (Extrns ecas) s quais se ligam hidratos de
carbono : Glicoprotenas. H ainda lpidos ligados aos f osf olpidos, chamados:
Glicolpidos. Este m odelo de membrana recebe o nome de mosaico de f ludos pela
sua mobilidade. Tanto as protenas como os fosf olpidos se movem, podendo os
f osfolpidos apresentar mobilidade lateral ou transversal. Este modelo membranar
tem ainda funo seletiva, facilitando a pas sagem de algumas substancias e
dif icultando a de outras.
___________________________________________________________

Processos intervenientes nos movimentos de substncias entre

a clula e o meio:
Na Osmo se: As molculas de gua deslocam -se de um meio onde h menos
concentrao de soluto para um meio onde h menos, com intuito de o dissolver. Ou
seja; as molculas movimentam -se de um meio "Hipotnico" para um "Hipertnico"
com vista a alcanar o equilbrio en tre os meios intracelular e extracelulares. um
transporte no mediado , visto que a gua no transportada por nenhuma molcula
transportadora. Como se movimenta a favor do gradiente de concentrao ''["como
se fosse um barco em f avor corrente"],'' no h gasto de energia, pelo que
estamos perante um transporte passivo . Na sequncia dos movimentos da Os mose,
se a clula ganhar gua; ''nos vegetais:'' , o citoplasma e os vacolos aumentam de
tamanho exercendo presso sobre a parede celular mas sem aumenta r o volume
celular. Neste caso a clula encontra -se ''trgid a'' (''estado de turgescncia '').
''Nos animais: '' O aumento do citoplasma, conduz ao aumento celular, podendo
ocorrer o rebentamento da memb rana plasmtica, originando um ''lise celular''
Se no entanto com os movimentos Osmticos, a clula perder gua estamos perante
uma clula ''plasmolisada'' (''em estado de plasmlise '').
Neste estado de plasmlise, ''em clulas vegetais'' ; diminui o volume dos vacolos,
retraindo -se o citoplasma ["como que f echado a vcuo"] , f icando preso parede
celular por alguns f ilamentos ma s: sem ''perder volume celular ''.
''Em clulas animais;'' diminui o volume celular. ["a clula f ica com aspeto
arrugado"].
Na d ifu so simp le s: As molculas de soluto deslocam-se de um meio de maior
concentrao (Hipertnico)para um meio de menor concentrao (Hipotnico). Estas
molculas no so transportadas por nenhuma protena transportadora, entrando
f acilmente sozinhas. (transporte no mediado). Como as partculas de soluto se
movimentam a f avor do gradiente de concentrao, no h gasto de energia, logo
um transporte No Mediado -Passivo .
No transp orte med iado:
O transporte efetuado por molculas transportadoras Permeases (agindo de
mediadores). Englobam -se neste tipo de transporte: a Difu so facilitada e o
transpor te ativo .
Na d ifu so facilitada: o transporte das molculas de soluto realizado atravs das
protenas permeases, que vo transportar as partculas de um meio de maior
concentrao (Hipertnico) p ara um meio de menor concentrao (Hipotnico), a

f avor do gradiente de concentrao, pelo que no h gasto de energia, tratando -se

de um transporte Mediado -Passivo . Num grf ico, a velocidade de transporte
aumenta at que todas as protenas transportadoras estejam ocupadas, dando -se
um nvel de saturao, mesmo que o concentrado de soluto aumente (j que todas
as permeases esto ocupadas, no pode haver aumento de velocidade) .
No transp orte ativo: As molculas de soluto deslocam -se com ajuda das
permeases (logo: transporte mediado), de um stio de menor concentrao, para um
stio de maior concentrao, (no visando o equilbrio ) e viajando contra o gradiente
de concentrao; o que vai originar gast o de energia ATP. (Logo transporte Ativo)
( como se fosse um barco que remasse contra a corrente).

*************************
Fotossntese:
Te m duas fases:
1) Fase clara ou Fotoqumica (4 fases: oxidao da clorofila, fotlise da
gua, fluxo de eletres, reduo do NADP+)
2) Fase escura ou Qumica . Te m 3 etapas: fixao do CO2, pr oduo de
co mpostos orgnicos, regenerao da ribulose difosfato)
:
*************1. ) fase clara:

a) Oxidao da clorofila: nesta fase a clorofila, contida nos tilacoides

absorve a luz, libertando eletres. Por este processo, a clorofila fica excitada
(perdeu eletres)pela energia luminosa, e necessitar da fotlise da gua
para voltar a recuperar os ele tres perdidos e continuar assim a absorver a
energia luminosa.

b) Fotlise da gua: o processo pelo qual a gua separada (nos seus

co mponentes; H2 por u m lado e O2 por outro), isto por intermdio da luz, o
que vai fazer com que se libertem eletres, que sero utilizados para que a

clorofila recupere os que perdeu e desta for ma volte se mpre ao seu estado
nor mal( que seja capaz de voltar a absorver a luz e voltar a libertar eletres).
A gua funciona deste modo co mo o " DADOR PRI MRIO DE EL ETRES" po is
ela que os fornece clorofila. ta mb m nesta fase da fotlise da gua que
se liberta o Oxignio.
c) Fluxo de eletres: a oxidao da clorofila e a fotlise da gua, garantem
que haja u m fluxo (corrente) de eletres. Esta corrente de eletres passa
atravs de cadeias transportadoras, que no final vo permitir transformar a
molcula de ADP e m ATP (reserva de energia da clula), ocorrendo assim a
fotofosforilao do ADP (que mediante o fluxo de eletres vai fazer presso
sobre a molcula, permitindo que e sta se ligue a1 grupo de fsforo libre presente nos tilacoides -passando de difosfato[ADP] a trifosfato [ATP]. ou se ja
os eletres vo fosforilar o ADP(dar -lhe 1 fsforo).

d) Reduo do NADP+ : Os protes e eletres libertados durante a fotlise da

gua, vo ser cedidos ao NADP+ (ficando reduzido), pelo que isto vai fazer
co m que se converta e m NADPH+ H+

*************2. ) A fase Q u mica , ta mb m conhecida por ciclo de Calvin, a

fase no dependente diretamente da luz.

1)fixao do CO2: o CO2 entra pel os Esto ma s da folha na fase clara,

dirigindo-se para os cloroplastos, onde vai ser armazenado para ser usado n a
fase qu mica. O CO2 fixado nu ma molcula: RIBULOSE DIFOSFATO, que
u m acar co m 5 carbonos (pentose). A ribulose difosfato ao ser uma
molcula com 5 carbonos, ao juntar -se co m o CO2 obt m u m carbono mais,
tornando-se uma molcula inestvel. Por isso, e "como na natureza tudo
feito de forma be m pensada", a RI BUL OSE DIFO SFATO, vai partir -se ao meio;
gerando 2 cidos fosfoglicricos (com 1 fsf oro e 3 carbonos cada) estas
novas molculas obt m o no me de PG A.

2) Produo de compostos orgnicos: Estas 2 molculas de PGA vo ser

fosforiladas pelo ATP (Que lhes vai ceder u m fsforo e assi m passar de
trifosfato a difosfato, ou seja converter -se e m ADP).

as 2 molculas de PGA, vo ainda receber eletres (ficam reduzidas), e

atravs do NADPH so convertidas no final de 6 ciclos de Calvin, em
co mpostos orgnicos (glicose). Ao perder eletres, o NADPH fica o xidado e
converte-se e m NADP+ para voltar a se r usado na fase clara (foto ssinttica)

***Co mo tnha mos 2 PGA (cidos fosfo glicricos) necessitamos 2 ATP + 2

NADPH e m cada u m dos 6 ciclos para que no final dos 6 se possa m converte r
os 2 PG A e m PGAL ( molculas j capazes de produzir a glicose)

3)Regenerao da Ribulose Difosfato: Estas 2 molculas de PGA vo ser

fosforiladas pelo ATP (Que lhes vai ceder u m fsforo e assi m passar de
trifosfato a difosfato, ou seja converter -se e m ADP).
Em cada ciclo de Calvin so gastos:
3 ATP (2 AT P para fosfo rilar os 2 PGA + 1 AT P para regenerar a Ribulose
difosfato)
2 NADPH (que fora m usado s para reduzir e converter em glicose os PGA)

No final dos 6 ciclos necessrios para for mar glicose, tero -se gasto:
18 AT P
12 NADPH

*************************
Introduo:
Introduo: O conjunto de todas as rea es qu micas que ocorre m no interior
das clulas chama -se metabolismo cel ular. Este divide -se em 2 grandes
grupos de reaes qu micas: ANABOLI SMO e CATABOLISMO
ANABOL ISMO: con junto de reaes q u micas que transfor ma a s molculas
mais si mples e m molculas mais co mp lexas, levando a u m gasto de energia
ATP.

Exp.: Produo de 1 protena ( molcula co mplexa) a partir de a minocidos

(partcula simples)
CATABOL ISMO: con junto de reaes qu micas que transfor ma m molculas
co mplexas e m molculas mais simples, originando uma libertao de ATP
Exp.: Digesto de alimentos, respirao celular, etc

*************************
Respirao Aerbia
o cido ctrico caracterstico da respirao aerbia que ocorre nas
mitocndrias se mpre co m a presena do oxignio e realiza -se em 4 etapas
1) Gliclise: a glicose perde eletres e protes, ficando oxidada e
transfor ma-se e m CI DO PIRRICO (p iruvato). Neste processo, produze m -se
4 ATP, sendo que 2 deles so logo gastos para ativar a transform ao da
glicose. O rendimento desta fase da gliclise ento de 2 ATP( j que se
produziram 4 mas que se gastara m 2 p ara o processo). Nesta etapa da
Gliclise (que ocorre no citoplasma); a glicose que formada por 6 carbonos,
degradada em 2 molculas de cido pirvico.
2) Oxidao do cido pirvico: Na p resena do oxignio, o cido pirvico
transportado para dentro da mitocndria sob a for ma de ACETIL -COenzi ma A,
libertando o dixido de carbono (CO2). Cada molcula de ACETIL -COenzi ma A
inicia um ciclo de Krebs. Esta fase oco rre na matriz da mitocndria e no
produz ATP.
3) Ciclo de Krebs: Tambm conhecido pelo ciclo do cido ctrico. Neste ciclo, o
ACETIL -COenzima A, vai ser transf ormado em cido ctrico, libertando -se ATP,
protes e eletres; que vo ser encaminhados para a cadeia transportadora de
eletres. Nesta fase h tambm nova libertao de CO2. (Tambm ocorre na matriz
da mitocndria).
Por cada ciclo de Krebs, produz -se 1 ATP) sendo que 2 ciclos (porque h 2
molculas de ACETIL -COenzima A), produzem 2 ATP.

4) Cadeia transportadora de eletres : Os protes e eletres libertados nas

f ases 1, 2 e 3 so encaminhados para uma cadeia transportadora de eletres que
ocorre nas cristas da Mitocndria.

Os protes e eletres, vo percorrer a cadeia atrav s de vrios transportadores.

No f inal da cadeia, o oxignio capta eletres e protes, originando vapor de gua
(H2O).
Ao longo da cadeia transportadora de eletres, ocorre a produo de cerca de 34
ATP, sendo que o rendiment o f ina l da respirao aerbia de 38AT P.

*************************
Informao gentica
cidos Nucleicos:
Intr oduo: Para que uma molcula possa ser uma protena, tem de ser
obrigatoriamente originada a partir de aminocidos.
As molculas que f azem parte dos seres vivos so chamadasBiomolculas
- Molculas inorgnicas gua e sais minerais
Biomolculas
- Molculas orgnicas
- As molculas inorgnicas, desde a quantidade de 2 a 10 aminocidos,
pptidos

so

- De 11 99 aminocidos so polippt id os
- As protenas so compostos quaternrios, em que os 4 elementos bsicos so
obrigatoriamente:
C, H, N, O

(carbono, Hidro gnio, Azo to e oxign io)

* Os a minocidos so os constituintes dos prtidos

-So hidratos de carbono e compostos ternrios

-Tm obrigatoriamente na sua co mposi o:
C, H, O

(ca rbono, Hi drognio e oxignio)

* No possui Azoto no s sus co mponent es

Os Lpidos so ta mb m co mposto s ternrios

cidos nuclcos => DNA e RNA

No caso do DNA, este cido nucleico nunca abandona o ncleo da clula, a
fim de salvaguardar e proteger a informao que conte m (u ma vez que guar da
todas as caractersticas desse organismo)
A unidade bsica dos cidos nucleicos so os nucletidos .

Os nucletidos tm se mpre:
- 1 Pentose (Desoxirribose no DNA e Ribose no RNA)
- 1 grupo fosfato (P)
- 1 Base Azotada [A/T ou C/G; no DNA] e [ A/U e C/G; no RNA]
D NA
cido fo sf rico
D eso xirribo se
Adenina, t imina,
guanina, cit o sina

RNA
cido fo sf rico
Ribo se
Adenina, uracilo ,
guanina, cit o sina

D N A: for mado por u ma dupla cadeia de polinucletidos, enrolada em

for ma de hlice (DNA= molcula de dupla hlice), antiparalela ou seja: u ma
co mea de 5 para ci ma e a outra de 5 para baixo, acabando as e xtre midades
e m 3.
As bases azotadas pode m ser de anel simples : Timina e Citosina
ou de anel duplo : no caso da Adenina e da Guanina
As bases de anel simples ligam-se se mpre s bases de anel duplo sendo que
so pois co mple mentares entre elas. Ou seja :
- Adenina e mparelha co m T imina
- Citosina emparelha co m Guanina
Assi m no DNA, se a mensage m for:
5 AAT CG A CCG 3

A sequencia co mple mentar ser:

3 TTA GCT GG C 5
FUNO DO DNA: Ar mazena infor mao gentica/ hereditria e regula todas
as funes da clula.
O modelo de dupla hlice do DNA, foi proposto por Watson e Crick em 1953.
***

R N A: cido nucleico, formado por

u ma cadeia simples de polinucletidos.

Cada nucletido constitudo por:

- 1 Pentose (Ribose no RNA e Deso xirribose no DNA)
- 1 grupo fosfato (P)
- 1 Base Azotada [A/ U e C/G; no RNA] e [A/T ou C/G; no DNA]
O Uracilo uma base de anel simples que no RNA se liga se mpre Adenina
(substituindo assim a Ti mina que s e xiste no DNA)
Assi m, no RNA, as base s azotadas co mple mentares so:
- Adenina/ Uracilo
- Citosina/ Guanina
FUNO DO RNA: Est envolvido na sntese proteica e pode ser de 3 tipos:
- mRNA => mensageiro
- tRNA => transferncia
- rRNA => riboss mico
Assi m se te mos esta sequncia:
mRNA 3 UUG CAG CCU 5
A sequencia sera:
tRNA AAC G UC GG A
A partir desta informao sero produzidos estes a minocidos:
Arg Leu Glu

EXERCCIO S:

1) Considere esta informao:

3 AAC G AC TTA CCA 5

(12 nucletidos)
( vo codificar 4 amino cidos)

1.1)

De donde prove m esta me nsagem?

R ) Pr ovem do DNA, por que tem nucletidos de Timina

1.2) Qua ntos ami nocidos tem essa mensage m e qua ntos nucletidos
iro ser codificados por ela?
R ) Tem 12 nucletidos e codificar 4 aminocidos

1.2) Com base na tabela dos aminocidos do cdigo gentico, indique

que sequencia deles se i r produzir a partir desta me nsagem:
tRNA 5 UUG CUG AAU G GU 3
R ) LeuLeuAsn Gli

2) Considere estes dados:

500 bases de A
250 bases de G
2.1) Quantas bases tere mos de Citosina e de Timina?
R ) (A+C)(T+G)= (500+250)(500+250) = 750=750
Logo ter emos 50 0 de A/500 d e T; 250 d e G/250 de C

2.2) Quantos nucletidos esto representados no 2.1?

R ) 500+250+500+250 = 1.500 nucletidos

3) Sabendo que temos um total de 2500 nucletidos, e que 750 so de T,

calcula as qua ntidades de: A, C, e G
R ) T=750, logo A=750 ou seja: 1.500
Logo: 2.5 00-1.500 = 1.000
Ento: 1.000:2=500 Por isso: C= 500 e G= 500

*************************

Sntese proteica:

Te m 2 fases: Transcrio e traduo

Transcrio: A infor mao contida e m parte do DNA (Gene), copiada
(trancrita) para o RNA. Este proce sso ocorre dentro do ncleo da clula e nos
seres eucariontes, inicia -se com a transcrio de um preRNA =>Que cont m
intres (partes do DNA que no codifica m a minoci dos) e Exes (partes do
DNA que codifica m a minocidos) co mo para a transcrio se necessita
codificar aminocidos, os exes vao u nir -se, desaparecendo os intres,;
dando assim orige m a u m mRNA madu ro ou funciolnal => pronto para sair do
ncleo e ser traduz ido.
Traduo: a leitura do mRNA proven iente do ncleo pelo Ribossoma; dando
origem produo de u ma sequencia de a minocidos (com o fi m de for mar
u ma deter minada protena).
Esta fase ocorre no citoplasma e te m 3 fases:
*Iniciao
*For mao da cadeia polipeptdica(ou alongamento)
*finalizao
(FASE I) INICIAO: A pequena sub unidade do Ribossoma sai do ncleo e
liga-se ao mRNA no sentido 5 3, per correndo o mRNA at encontrar o
codo de iniciao (AUG). A grande su bunidade do ribossoma liga -se
pequena subunidade, dando inicio traduo propriamente dita.
(FASE II)Formao da cadeia polipeptdica (ou alongamento): medida
que os codes do mRNA so traduzidos, os anticodes do tRNA liga m-se aos
codes correspondentes do mRNA e tr ansporta m o a minocido
correspondente ligando assim os a min ocidos que vo formar a cadeia
polipeptdica.
(FASE III)Fi nalizao: Quando os a nticodes encontram o codo de
finalizao ( UGA, UAA, ou UAG), o tRNA substituido dentro do Ribossoma
por u m inibidor, finalizando assim a for mao da cadeia polipeptdica.

O mRNA separa-se do Ribosso ma, assim co mo ta mbe m se separa m a grande

e a pequena subunidades. A cadeia polipeptdica fica no citoplasma para ser
utilizada para a funo que ir desemp enhar a clula. O mRNA separa -se nos
seus nucletidos, que regressam ao n cleo para serem reaproveitados.

Chegou-se concluso de que se necessitava m 20 a minocidos essenciais,

para a fabricao de protenas necessrias. Aps alguns estudos, verificou -se
que para poder codificar esses 20 ami nocidos, era necessrio agrupar os
nucletidos em grupos de 3, e que cad a tripleto possuia a informa o
suficiente para 1 aminocido.
- Os tripletos do DNA, cha ma m- se: CO DOGENES
- Os tripletos do mRNA, cha ma mse: CODES
- Os tripletos do tRNA, cha ma m- se: ANT ICODES
Assi m.
Se e m dada mensage m e xistire m nu cletidos de T, esses tripletos so
Codogenes (DNA).
Se e m dada mensage m e xistire m nu cletidos de U, esses tripletos sero
Codes ( mRNA)

Se e m dada mensage m no estiver identificada a direo da cadeia (53),

mas tenha identificada a seta de direo, esses tripletos so
obrigatoriamente Anticode s.

A sntese proteica u m processo r pido e muito a mplificad o, porque

A mesma sequncia de mRNA pode ser transcrita vrias vezes
pela RNApolimerase (enzi ma), originando vrias molculas de mRNA iguais.
A mesma molcula de mRNA , pode ser lida por vrios
Ribosso mas ao mesmo te mpo (polirribosso mas), originando vrias cadeias de
polipeptdeos iguais.

A sntese proteica muito important e porque permite a passage m da

linguagem polinucletida do DNA, para a linguagem polipeptdica das
protenas; send o que as protenas dese mpenha m nu merosas fune s nas
clulas que so vitais para a sua manu teno (catalise enzimtica interv m
e m nu merosas reaes qu micas que se do nas clulas)

******
Mutaes gnicas So alteraes espontneas (que ocorre m naturalment e)
ou provocadas por fatores mutagnicos (radiaes ou produtos qumicos
txicos), ao nvel de u ma pequena por o do gene (DNA).
Nestas muta es, h troca, adio ou subtrao de nucletidos .
Estas ano malias podem pre judicar o indivduo (doenas genticas que podem
levar morte), ou beneficia -lo se essa mutao o a judar a sobreviver melhor
no meio a mbiente.
Mutaes silenciosas Nestas muta es, as alteraes dos nucletidos,
no t m efeito no individuo devida a que:
O cdi go gentico redundante ( codes diferentes pode m
codificar o mesmo ami nocido , gerando assim a mesma protena que se
necessitava.

 O nucletido alterado pode formar u m a minocido diferente ao

que se pretenda mas que no entanto seja se melhante a ele, n o alterando por
isso as funes da protena desejada; no se expressando por isso a
mutao.
O nucletido alterado pode formar u m a minocido diferente do
que se pretendia, mas nu ma zona e m que no afete a funcionalidade da
protena desejada.

O cdigo gentico: a correspondncia entre os codes do mRNA e os

a minocidos que os codificam

Caractersticas do cdigo gentico:

O cdigo gentico universal: desde os organismos mais si mples aos
organismos mais co mple xos, h u ma linguage m co mu m a todas as clulas
(co m e xceo dos protozorios ciliados) . Todas elas utilizam o cdigo
gentico para sintetizar as protenas que precisam, e todas elas usa m os
mesmos codes para codificar essas mensagens.
O cdigo gentico redundante ( codes diferentes pode m codificar o
mesmo a minocido ) ou se ja que vrios codes so sinnimos. Por e xe mplo :
Tanto o codo UUU, co mo o codo UUC codificam o mesmo a minocido
Fenilalanina.
O cdigo gentico no ambguo, o u seja; no te m dupla interpretao .
(a cada codo pert ence 1 e s 1 ami nocido ).
O terceiro nucletido no to especfico co mo os pri meiros 2. Por
exe mplo: o a minocido arginina (Arg) pode ser codificado pelos codes:
CGU, CGC, CGA e CGG

No so to impor tantes!

O tripleto AUG, te m dupla funo, o u seja: inicia sempre a snte se proteica

ao mesmo te mpo que codifica sempre o a minocido Metionina (Met). ( a base
de todas as protenas)
Os tripletos UAA, UG A e UAG, so codes de finalizao ou codes Stop,
pois indicam se mpre o fi m da cadeia polipeptdica, ao mesmo te mpo que no
codificam mais a minocidos.

Replicao semiconservativa:
Na replicao semiconservativa da mo lcula de
DNA, for ma-se u ma cpia integral de cada u ma
das cadeias constituintes da molcula original.
Cada u ma das molculas formada s idntica
molcula original, sendo ento que da cadeia
velha saem: u ma cadeia da molcula original e
u ma outra que se for ma Cadeia nova.
A hiptese de replicao da cadeia semiconservativa foi apoiada pela
experincia de Meselson e Stahl e m q ue se usara m 2 tipos diferentes de
azoto para colocar uma bactria. 1. Se utilizou uma soluo de azoto pesad o
15

N e passada u ma gerao se mudou a bactria para uma soluo de Azoto

mais leve

14

N. No fi m da e xper incia (depois de vrias geraes), verificou -se

que na sequencia da cadeia do DNA, seguia havendo partes da cadeia velha

de

15

N, no meio de muitas outras de

14

N, pelo que se mantinha parte da

cadeia inicial do DNA (velha).

Os resultados desta experiencia de Meselson e Stahl, vieram apoiar o modelo
de replicao se miconservativa, que se processa segundo a regra de
co mple mentaridade de bases.
O DNA te m a capacidade de se replicar assegurando a transmisso do
patrimnio gentico prprio de cada espcie. Os me canismos da duplicao
da molcula, so no essencial, idnticos e m todos os sers vivos. O DNA
constitui o genoma da espcie na sua quantidade.

*************************

Ciclo Celular

Ciclo celular

INTERFASEDIVISO CELULAR

G1

G2
Mitose..Citocinese

Profase..Metafase.Anafase.Telofase

Ciclo celular: o con junto de transf or maes que u ma clula sofre desde o
seu aparecimento at ao mo mento da sua diviso.
O ciclo celular divide -se em 2 fases: i nterfase e fase mittica ou di viso
celular.

INT ERFASE: o perodo que vai desde o final de uma diviso celular e o
inicio da diviso celular seguinte (ou seja: o que se passa entre divises
das clulas). A interfase tem 3 fases:
G 1 - Cresci mento intenso da clula, em que ocorre a forma o de organelos e
intensa sntese proteica.
S- Replicao semiconservativa do DNA (a quantidade de DNA duplica -se) e
duplicao dos centrolos.
G 2 - j esto produzidos todos os co mp onentes necessrios para a diviso
celular. H uma intensa atividade proteica e metablica.

Diviso cel ular o u fase Mittica: te m 2 fases ( Mitose e citocinese)

MITOSE: se mpre representada na reproduo ASEXUADA. (por

exe mplo para crescimento do organismo) engloba 4 fases: Profase,
Metafase, Anafase, Telofase
CITOCINESE: Separao fsica do citoplasma das clulas. H porm
diferenas entre a citocinese das clulas anim ais e a citocinese nas clulas
vegetais

Profase: Os cro mo sso ma s apresenta m-se curtos e espessos

Metafase: Os cro mosso mas atinge m o m xi mo de encurta mento e dispe m -se
no plano equatorial do fuso acromtico da clula.
Anafase: d-se a ciso dos centr mer os de cada cro mosso ma que co mea m a
migrar para os polos opostos da clula.
Telofase: Os cromosso ma s esto agora nos polos da clula. Reconstituem -se
as me mbranas nucleares e o citoplasma da clula est a dividir -se.

Citocinese (clulas animais):

1- A mitose est a ter minar
2- Na zona equatorial da clula, um anel de microfilamentos contrai a
me mbrana plasmtica, por estrangulamento
3- medida que o anel se contrai, empur ra a superfcie da clula para
dentro at se individualizarem a s 2 clulas filhas.
4- J se encontra m separadas as 2 clulas filhas que so geneticamente
iguais clula me.

Citocinese (clulas vegetais): A citocinese e m clulas vegetais no pode

ocorrer por estrangulamento devido existncia da parede celular, da o
procedimento ser u m tanto diferente
1- Vesculas provenientes do co mplexo d e golgi alinham -se no plano
equatorial da clula.
2- As vesculas funde m-se originando uma superfcie plana.
3- As me mbranas das vesculas originaro as me mbranas plasmticas das
2 clulas filhas, enquanto o seu contedo for mar as paredes celulares .
4- 4 separa m-se as 2 clulas filhas que so geneticamente iguais clula
me (co m o me smo n mero de cro mosso mas da clula original)

MEIOSE:

se mpre representada na reproduo SEXUADA.

Clulas Haplodes: quando as clulas t m apenas 1 cro mosso ma de

cada par de ho mlogos. (n) [co mo se fosse m cro mosso mas se m par ou
solteiros]
Clulas Diplodes: quando as clulas t m no seu ncleo u m ou mais pares
de cro mosso mas ho mlogos. Cada cromosso ma te m o seu par e
representam-se por (2n)
Cromossomas homlogos: So cro mosso mos se melhantes e t m genes
para as mesmas caractersticas. Um d esses cro mosso mas te m orige m
materna e o outro te m orige m paterna .

A MEIOSE ca racteriza -se pela red u o do nme ro de cromossomas . De

1 clula diploide (2n), forma m-se 4 cl ulas haploides (n)

A Meiose te m 2 divises:
- Meiose I, ou reducional
- Meiose II, ou equacional
DIVISO I Meiose I ou red ucional: Nesta diviso, o nmero de
cro mosso mas reduzido para metade e constituda por 4 fases:

PROFASE I: a fase de maior durao, e e m que os 2 cro mosso mas de

cada par e mparelham nos pontos de q uiasma dando orige m ao fen meno
de Crossing-Over em que os cro mosso mas troca m infor mao gentica
entre eles.
Nesta fase co mea-se a desintegrar o ncleo e no final da fase forma -se o
fuso acro mtico.
METAFASE I: Os cro mosso mas alinham-se no plano equatorial do fuso
acro mtico, onde se encontra m ainda unidos (fenmeno crossing -over).
ANAFASE I: Os 2 cro mosso mas de ca da par de ho mlogos, separa m -se ao
meio e co mea m a migrar ao acaso pa ra os polos da clula. (a separao
feita alietoriamente, sendo que no se sabe ao certo quantos
cro mosso mas de cada par vo para o mesmo polo ou polo oposto).
T ELOFASE I: Os cro mosso mas atinge m os polos da clula, tornando -se
mais finos e longos. O fuso acromtico desaparece e for ma -se u m ncleo
e m volta de cada grupo de cro mosso mas. Cada n cleo te m agora metade
do n mero de cro mosso ma s do ncleo diploide inicial. (em alguns casos
pode ta mb m ocorrer u ma citocinese, no fim da diviso I, for mando -se 2
clulas haplodes (n).

DIVISO II Meiose II o u Eq uaciona l: Nesta diviso distribuda a

mesma quantidade de DNA pelas clulas for madas (da o no me
equacional), originando 4 clulas haplodes. Esta fase ta mb m
constituda por 4 fases:
PROFASE II: Os cro mosso mas constitudos por 2 cro matdios, torna m -se
mais grossos e curtos. Organiza -se o fuso acro mtico e os invulcros
nucleares desaparecem.
METAFASE II: Os cro mosso mas dispe m-se no plano equatorial do fuso
acro mtico.
ANAFASE II: os centr meros dividem- se e os 2 cro matdios de cada
cro mosso ma (que passa m a ser cro mo sso mas independentes), migra m
para os polos opostos das clulas.
T ELOFASE II: Os cro mosso mas chega m aos polos das clulas e tornam -se
mais finos e longos. Organizam-se os ncleos volta dos conjuntos de
cro mosso mas e desaparece m os fusos acro mticos.

No final da diviso II, formara m-se 4 clulas haploides (n), contendo

apenas 1 dos cro mosso mas de cada p ar de ho mlogos.

As 2 divises da meiose pode m ocorrer seguidas (meiose I meiose II), ou

haver entre elas uma interfase, na qual no haver nova replicao do
DNA. Por vezes, o ncleo das clulas passa m da telofase I, directa mente
para a metafaseII, no ocorrendo a profase II.
A MEIOSE, u m processo que garant e a passage m da diploidia para a
haploidia.
Meiose como fonte de va riabilidade gentica: As 4 clulas haploides
finais resultantes da Meiose, apesar de tere m todas o mesmo n mero de
cro mosso mas, no possue m a mesma informao gentica, porque:
Durante a Profase I , ocorre Crossing -over (em que o s
cro mosso mas ho mlogos se toca m nos pontos de Quiasma, trocando
informao gentica entre eles), permitindo assim novas co mbinaes que
no existia m anteriormente nos cro mo sso mas de cada par.
Durante a Anafase I , os pares de cro mosso mas ho mlogos
separa m-se ao acaso, independente mente uns dos outros, levando co m
eles as trocas de informaes genticas que tinham ocorrido na Profase I.
Esta separao ao acaso contribui tamb m para que e xista m co mbinaes
genticas diferentes.
Assi m a meiose, para alm de asseg urar a estabilidade do
n mero de cro mosso ma s prprio de ca da espcie de gerao em gerao,
per mite novas reco mbinaes genticas, contribuindo para uma acentuada
variabilidade de caractersticas da descendncia produzida por reproduo
SEXUADA!
Diferenas e ntre a mitose e a meios e:
Caractersticas

MITOSE

MEIO SE

N mero de divises

N mero de ncleos
for mados

No ocorre

Ocorre

igual

Metade

No ocorrem

Ocorre m

Emparelha mento de
Cro mosso mas
ho mlogos
N. de cro mosso mas
das clulas filhas em
relao s clulas mes
Fenmenos de
Crossing-over

Hereditariedade
Caritipo: o con jun to de todos os cro mosso mas e xistentes no ncleo
das clulas somticas (clulas que no entra m na reproduo) de u m
indivduo. O caritipo especfico de cada espcie.
No caritipo h 2 tipos de cromosso ma s:
Cro mosso mas Se xuais ou heterossomos (so os
cro mosso mas responsveis por deter minar o sexo.
Cro mosso mas Autosso mos (so os de mais cro mosso mas)
Exe mplo de representao de u m caritipo na espcie humana; te mo s 2
variantes:

46, XX na mulher

46, XY no ho me m.

Gentipo o conjunto de todos o s genes do indivduo (exemplo: o gene

para a cor dos olhos)
Fentipo a caracterstica ou expresso visvel de determinado gene.
(por exe mplo: olhos castanhos)

Transmisso das caractersticas hereditrias:

co mpreender a for ma co mo os genes p assa m atravs dos g metas (clulas

sexuais; esper mato zoides, e vulos Ocito II), dos pais para os filhos, e
de que for ma se e xpressa m.
O primeiro cientista que aportou o seu contributo para a transmisso dos
caracteres hereditrios foi Gregor Mendel (1822/1884).
Este investigador, realizou meticulosas experiencias co m ani mais e
plantas, das quais se destacaram as e rvilheiras Pisum sat ivum .
A transmisso de caractersticas hered itrias estudadas por
Mendel fora m pro funda mente inovadoras, pois na poca no eram
conhecidas nem DNA, ne m cro mosso mas, ne m Meiose.
Mendel co meou pela anlise de um s caracter hereditrio
Mono hibridismo, co meando por cruzar linhas puras.
Mono hibridismo: o cruza mento ond e se realiza a transmisso de u m s
caracter (gene). Exe mplo: a cor da flor da ervilheira .
Linhas p uras: So indivduos que cruzados entre si do descendncia a
indivduos iguais aos progenitores.

Indivduos ho mozigticos: So indivduos que nos seus cro mosso ma s

ho mlogos t m a mesma infor mao p ara u ma deter minada caracterstica.
Os indi vduos ho mozigticos podem ser:

Domina ntes: se essa caracterstica se expressa mesmo

quando h 2 informaes diferentes no cro mosso ma.
Recessivos: se e m con junto co m outr a informao gentica,
essa caracterstica no se expressa p erante a outra (
do minada)

Cruzame nto
parental

PXP
..

AA

aa

1.Gerao:
Aa
2. Gerao

F2

AA..AA. AAAA...........aa.aa .
..

Cruzame nto Pa rental (c ruzame nto teste) : o cruza mento entre 2 linhas
puras; u ma do minante e a outra recessiva. (este cruza mento representado
pela letra P).

VV x vv

Vv

Vv

Vv

Vv

F1

Vv

V alelo responsvel pela cor da flor ver melha

V alelo responsvel pela cor da flor branca

Cruzame nto recp roco: Faz-se o cruza mento recproco para verificar se a
caracterstica que esta mos a estudar e st ligada ou no aos cromosso mas
sexuais. Se desse cru za mento houver resultado diferente do cruzamento
Parental (teste), isto significa que a caracterstica est ligada aos
cro mosso mas se xuais.
No cruza mento recproco, verificou -se que na 1. Gerao (F 1 ), os
descendentes tinham a cor igual a um dos progeni tores. J na 2. Gerao
essa caracterstica estava na proporo de 3:1 (trs para um) .

Cor da vage m Verde ou a marela .

A Alelo responsvel pela cor verde
a Alelo responsvel pela cor amarela

( Gerao F 1 )

Aa

Aa

Aa

Aa

Neste caso h 1 gentipo e 2 fentipos, ou seja:

- 1 gentipo: Aa
- 2 fentipos: verde e ama relo

 Aa

(Gerao F 2 )

AA (25 %),

Aa

Aa(50 %), aa(25 %)

Aa

Aa

aa

Homozigticos
dominantes

Heterozigticos

Homozigticos
recessi vos

todas as propores do Monohibridismo na gerao F 2 , so de 3:1 (trs para

u m) e aparece m se mpre 3 gentipos. Se no aparecere m, no esta mos
perante u m caso de Monohibridismo.

Cada cro mosso ma possui 1 alelo em cada loci

Alelos
Heterozigticos

Os fatores considerados por Mendel q ue so responsveis pela transmisso

das caractersticas hereditrias corresponde m aos genes.

Alelos For mas alternativas responsveis pelos carateres contrastantes

(exe mplo: flores vermelhas V e flores brancas : v)

Ho mozigticos quando o par de alelos idntico, o indivduo

ho mozigtico qu anto a esses alelos (todos os g metas desse gene so iguais)
Heterozigtico Se relativamente ao par de alelos, estes fore m diferentes, o
indivduo heterozigtico. (todos os g metas desse gene so diferentes)

T EORIA CROMOSSOMICA DA HEREDITARIEDADE: Ideia defendida por

Watson Sutton em 1902, que dizia que e m cada cro mosso ma e xiste u ma
sequencia de genes.
Locus zonas de u m cro mo sso ma on de se situam deter minados genes. (no
singular: LOCI)

LEIS DE MEN DEL:

1. Os elementos de u m par de genes alelos, s eparam-se durante a
for mao de g me tas de modo que a probabilidade de um g meta transportar
u m dos alelos igual outra metade d e g metas transportar a outra metade
do mesmo par.
2. Durante a forma o de G meta s, cada gene se transmite
independentemen te. (por e xe mplo o ge ne para a cor do cabelo, transmite -se
independentemente do gene para a co r dos olhos).
Ou seja ; a segregao dos alelos de 1 gene independente da segregao
dos alelos do outro gene.

Domin ncia i ncompleta quando 2 alelos se expressa m e m 3 fentipos.

Os indivduos resultantes da gerao F 1 , (que prov m do cruza mento
diferente da dos progenitores, ou seja u ma tonalidade intermdia, parental),
apresenta m colorao sendo por isso u m caso de domi n ncia inco mpleta.

PXP

..VV .BB

1.Gerao:

F1

B
V

VV

VB

VB

BB

VB

Codominncia quando a descend ncia manifesta os 2 fentipos e m

exe mplo flores s man chas)
simultneo (por

PXP

1.Gerao:
F1

Diibridismo: estudo si multneo de 2 caractersticas (por exe mplo: se mente s

de cor verde/a marela ; cor da vagem verde/a marela)

*************************

Sistemtica animal
Lineu dese nvol ve u o sistema de nomenclat ura Bino mi nal em 1768.
A siste mtica inclu a taxonomia (cincia que se ocupa da classificao e
no menclatura dos seres vivos) e a Biologia evoluti va (cincia que estuda a
relao evolutiva entre os seres vivos).

Classificaes prticas baseia m-se na experincia e no interesse que tm

para o ho me m, se m refletir carater ou dados cientficos.

Classificaes Racionais refelte m dados cientficos e baseiam-se no

estudo das caractersticas dos seres vivos.

As classificaes racio nais

pode m ser:

Horizontais

Ve rticais

(No reflete m a relao .(filogenticas) Tem

evolutiva; no se estuda e m conta a s relaes entre
o te mpo passado dessas .. os seres vivos e co mo e volui espcies)..ra m ao longo dos te mpos.

Taxono mia: vai organizar os seres vivos e m grupos

Plantas

Ani mais

Reino
Diviso
Classe
Orde m
fa milia
gnero
ESPCI E

Reino
Filo
Classe
Orde m
fa milia
gnero
ESPCI E

Regras da nomenclatura binominal de Lineu:

O no me da espcie te m se mpre 2 p alavras escritas em latim, sendo que a
primeira co mea se mpre por maiscula, e o no me do gnero qual pertence
a espcie.

 A designao dos grupos superiores espcie, consta de u ma palavra

co meada por maiscula, tamb m escr ita em lati m.
o no me da fa mlia nos animais, ter mina por idae e nas plantas por
aceae
A espcie e o gnero escreve m de d iferente forma do resto dos grupos
nor mal mente e m itlico ou sublinhado se escritas mo.

Reinos Resumo histrico:

Desde Aristteles, at meados do sec. XIX, os bilogos dividiram os seres
vivos e m 2 reinos:
Plantae seres vivos fotossintticos, se m loco moo e se m
ingesto; bactrias e fungos
Ani malia seres vivos no fotossintticos, co mm loco mo o e co m
ingesto, incluindo protozorios.

Ernest Haekel (1834 a 1919) inclua outro reino:

Protista: inclua formas pri mitivas, co mo; protozorios, fungos,
bactrias (em que as caractersticas n o era m ne m ani mais ne m vegetais)

Herbert Copeland (1902 - 1919)inclua o reino:

Monera; procariontes
Protista; eucariontes unicelulares e fungos
Plantae
Ani malia
Robert Wittaker 1969 acrescentava o reino :
fungi ; em que os fungos passaria m a for mar u m reino
independente.

SIST EMA DE CL ASSIFICAO DE W HIT TAKER:

W HITTAKER, baseou -se e m 3 critrios para essa classificao:

Organizao celular (se o ser vivo era procaritico ou eucaritico se era

unicelular ou multicelular)

Tipos de nutrio (como obtinha m a fo nte de alimento)

Interaes nos ecossiste mas (os tipos de nutrio relacionam -se co m

interaes alimentares que os organismos estabelece m nos
ecossiste mas)

No entanto. W hittaker, sabia que havia problemas na separao de

eucariontes unicelulares e pluricelulares. Assi m, 10 anos mais tarde e m 1979,
W hitakker decidiu colocar todas as algas unicelulares e multicelulares no
reino protista

Questes de grupos sanguineos

AB com AB s pode gerar descendncia: A, B ou AB - ----------JAMAIS O

O com O s pode gerar descendncia: O. ---------------------------JAMAIS A, B ou AB
O com A s pode gerar descendncia: O ou A . -------------------JAMAIS B ou AB
A com A s pode gerar descendncia:O ou A . --------------------JAMAIS B ou AB
O com B s pode gerar descendncia: O ou B . -------------------JAMAIS B ou AB
B com B s pode gerar descendncia: O ou B . -------------------JAMAIS B ou AB
O com AB s pode gerar descendncia: A ou B . -----------------JAMAIS O ou AB
A com AB s pode gerar descendncia:A, B ou AB . ------------JAMAIS O
B com AB s pode gerar descendncia:A, B ou AB . ------------JAMAIS O