Universidad del Valle

Sebastin Viveros 1139589

Facultad de Ciencias Naturales y Exactas
Departamento de Qumica
Cali, Colombia
03-03-2015

RESUMEN
, son un tipo de
Las titulaciones argentometricas, o titulaciones utilizando el catin
valoracin por precipitacin para determinar la cantidad de cloruro en una muestra , los
aniones cloruro reaccionan con los cationes de plata para formar el precipitado insoluble
AgCl, los mtodos para establecer la concentracin de cloruros son: El mtodo de
Volhard, El de Mohr y el de Fajans, el que se utiliz en este caso fue el de Mohr, en el
cual el ion cromato sirve como indicador para la titulacin argentometrica del cloruro1;
para esto se realiz un blanco con el fin de cuantificar el volumen en la titulacin del
solvente sin la presencia de cloruros, y as evitar errores, luego se tomaron 10 mL de la
solucin problema y se llevaron a 125 mL, se adiciono 1 mL del indicador
y se
titul con
0.1 M, se determina el volumen gastado para la titulacin, este proceso
se realiz por duplicado para comparar los mrgenes de error en las medidas, el
porcentaje de cloruros obtenido con este mtodo fue de 0,52% (p/v).

Palabras Clave: Titulacin, Argentometria, Mohr, Fajans, Volhard

DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS
En la prctica solo se utiliz el mtodo de Mohr para el grupo correspondiente, se realiz
por duplicado la estandarizacin del
y no se realiz la estandarizacin del KSCN
ya que no es necesario para el mtodo en cuestin, los datos obtenidos fueron:

Tabla 1. Datos obtenidos en la prctica.

Proceso

Cantidad de NaCl

Estandarizacin

0,0545 g

2da
estandarizacin

0,0508 g

Mtodo de Mohr

10 mL

Mtodo de Mohr 2

10 mL

Solucin blanco

La
ecuacin
que
representa
estandarizacin realizada es:

"
!"

la

!"

#$, # % !"
&%"

&% '(

"

&%"

), * +,( - &% '(

0,0508

"

!"

$, * +,( - &% '(

!"

#$, # % !"
&%"

&% '(
"

&%"

= 0,106

El promedio de las concentraciones es:

+,+)) +, +2

= 0,103M

1 mL
1 mL
-

Esta es la concentracin que se utilizara

para la determinacin de los cloruros.

(1)
Determinacin de
mtodo de Mohr
14,4 45
0,103 4=
1 5

= 0,099

Concentracin experimental del

obtenida de la segunda estandarizacin:

14,4 mL
0.1
14,2 mL
0.1
0,2 mL
0.1

Concentracin experimental del

obtenida de la primera estandarizacin:
0,0545

Otros

8,2 mL
0.1

Cl (aq) + Ag+ (aq) AgCl (s) (Kps =

1.70 1010)
(1)

Cantidad agente
titulante
9,4 mL
0.1

0,052
10 45

0,2 45
= 89, : ;<

cloruros

por

Blanco

1 4=
1 4=

1 4=
35,45

1 4=
1 4=
0,0142 5 = >, >?: @A

D
100 = >, ?:%@A( )
E

De aqu puedo calcular el porcentaje

peso/ volumen de NaCl terico:
0,52
1 4=
1 4=

100 45 35,45
1 4=
58,45

100
1 4=
D
= >, G?H% I@A J K
E
Para calcular el porcentaje de error es
necesario conocer el contenido real de

NaCl en la muestra el cual es 0,9 g

Nacl/100 mL muestra.
%Error =

L,MN
L,STUN
R
OLLPQ OLLPQ
L,MN
OLLPQ

100 = 4,77%

ANALISIS DE RESULTADOS
El proceso argentometrico para la
determinacin de cloruros presentes en
una solucin fue el mtodo de Mohr,
previamente a la valoracin se realiz un
ensayo en blanco para hacer la
correccin a los resultados de
la
valoracin y para determinar la cantidad
de cloruros presentes en el agua, esto
con el fin de que el porcentaje de
cloruros obtenidos solo sean del cloruro
de sodio y no del solvente, en este caso
el agua. El indicador utilizado para este
mtodo fue el dicromato de potasio, Al
adicionar el indicador a la solucin se
logr identificar cuando se da la
formacin del
, apareciendo un
color rojizo en la solucin, lo cual
tambin nos indic un exceso del ion
plata2, esto se debe a que el precipitado
de cloruro de plata es menos soluble
que el cromato de plata, propiedad que
se identifica al mirar los kps y su relacin
con la solubilidad:
Cl- + Ag+ AgCl

Kps=1,8*1010

CrO4-- + 2Ag+ Ag2CrO4

*10

(2)

Kps=1,1
(3)

El mtodo de Mohr debi realizarse

un PH entre 7 y 10, ya que
precipitacin del cromato de plata
puede ver impedida si la solucin
torna acida, por otro lado si
mantuviera un PH muy alcalino, entre

en
la
se
se
se
10

y 14 posiblemente precipitara primero el

hidrxido antes que el cromato, por eso
se mantiene ligeramente neutro, el
relativamente alto porcentaje de error,
puede ser debido a errores en las
mediciones y manejo del material
volumtrico, tambin se le atribuyen
errores a la determinacin del punto final,
ya que en la titulacin se puede haber
ido un poco ms del titulante, esto
aumenta la incertidumbre en las medidas
y por ende aumenta el error.

RESPUESTA A LAS PREGUNTAS

1. En qu condiciones de acidez
se debe realizar la valoracin
de Mohr?
Como ya se mencion en la discusin se
debe mantener un PH ligeramente
neutro, ya que si es muy acido se impide
la precipitacin del cromato de plata, y si
es muy alcalino precipitara primero el
hidrxido antes que el cromato, el cual es
nuestro precipitado de inters.

2. Explique para cada uno de los

mtodos
como
actua
el
indicador antes y despus del
punto de equivalencia.
En el mtodo de Mohr el indicador
utilizado es el dicromato de potasio, El
Cloruro de plata precipita antesprimero
que el Cromato de plata. El precipitado
del cloruro es blanco, y el cromato de
plata es rojo. El punto final de la
formacin del cloruro de
plata es
indicado por la solucin de dicromato de

potasio en el primer momento que

aparece cromato de plata.
En el metodo de Fajans se utiliza un
indicador de adsorcion, el cual es un
compuseto organico colorante cargado
negativamente y que indica cuando
llegan las particulas positivas justo
despues del punto de equivalencia.
En el metodo de Volhard el indicador
usado es el hierro (III), la solucion se
pone de color rojo al primer exceso del
ion tiocianato debido a la formacion del
VW(X ) .

CONCLUSIONES

Los
diferentes
metodos
argentometricos tienen cada uno
una funcion en particular, cada
uno precipita diferentes iones y
cada uno utiliza un indicador
diferente.
el uso de estos indicadores nos
hace visible el punto de
equivalencia de cada titulacion
ya que no es posible a ojo
humano
conocer
cuando
comienza
la
formacion
de
determinado precipitado.
El ph en que se realizan los
metodos es determinante para la
formacion del precipitado que se
necesita, ya que segn el medio
en que se encuentre, la solucion
formara un precipitado diferente.

BIBLIOGRAFIA
1. SKOOG;WEST,D.M;HOLLER,F;C
ROUCH.
Fundamentals of analytical chemistry.

Ninth Edition.USA 2004. 400-414pp.

2. Ayres, Gilbert H.; Anlisis
Qumico Cuantitativo. Harla Ed., Mxico
1970