Caracterizacion de Suelos PDF

UNIVERSIDAD MAYOR
DE SAN SIMN
FACULTAD DE CIENCIAS
Y TECNOLOGA
Editores:
LABORATORIO
DE GEOTECNIA
C.N.A. Salinas Rodrguez

J.C. Rojas Vidovic
L.M. Salinas Pereira
Cochabamba - Bolivia
PROGRAMA DE
COOPERACIN BELGA VLIR
Manual de ensayos de laboratorio Caracterizacin
ndice
Determinacin del contenido de humedad
Juan Carlos Rojas Vidovic
Determinacin del peso unitario
Antonella Aranibar Zrate
Anlisis granulomtrico por tamizado
13
Determinacin de la gravedad especfica
19
Juan Marcelo Pardo Soliz
Anlisis hidromtrico
29

Carlos Nicols A. Salinas Rodrguez
Fernando Floresyavi
Determinacin lmites de consistencia
36
Determinacin del lmite de contraccin
44

Descripcin e identificacin de suelos
52
Fernando Achabal Torrico

Carlos Andrs Prez Eulate
El presente documento es una gua de enseanza elaborada por el Laboratorio de

Geotecnia de la Universidad Mayor de San Simn, basada en mtodos estandarizados de
ensayo ASTM, para la cuantificacin de propiedades de suelos.
Laboratorio de Geotecnia
Universidad Mayor de San Simn
Determinacin del contenido de humedad (ASTM D2216-98)

1. RESUMEN EJECUTIVO
En el presente documento se describe el procedimiento para la determinacin del contenido de humedad
por masa en un suelo, por medio de una serie de mediciones y procedimientos normalizados.
2. PROPSITO Y ALCANCE
Determinar el contenido de humedad (agua) por masa en una muestra de suelo mediante secado en horno.
El contenido de humedad es la relacin entre la masa del agua presente en los poros del suelo, Mw, y la
masa de los slidos del suelo Ms (Ec. 1):
w=
masa de agua presente en una muestra de suelo dada

masa de slidos presente en una muestra de suelo dada
(1)
3. MATERIALES Y EQUIPOS
Horno de secado, controlado por termostato, capaz de mantener una temperatura uniforme de 110
5 C.
Balanza de 0,01 g de precisin para muestras de hasta 200 g de masa o balanza de 0,1 g de
precisin para muestras de ms de 200 g de masa.
Desecador conteniendo slica gel. Se debe verificar que la slica gel presente el color adecuado
(i.e. azul).
Contenedores. Deben ser claramente identificables y se requerir de un contenedor por cada

determinacin de contenido de humedad.
Equipo de manipuleo: guantes de asbesto, esptulas y cucharas.
4. MUESTRA A ENSAYAR
4.1. Cantidad de muestra.
A no ser que se indique lo contrario, se adoptarn las cantidades mnimas de material estipuladas por
norma para obtener resultados con una precisin de 0,1 % (Tab. 1).
Tabla 1. Masa mnima de muestra requerida segn tamao mximo de partcula
(Adaptado de ASTM 1999).
___________________________________________________________________
Tamao
mximo de partcula
Tamiz
Masa
de muestra mnima
________________________
____________________
mm
g
___________________________________________________________________
2,00 o menos
No. 10
20
4,75
No. 4
100
9,50
3/8 plg
500
19,00
3/4 plg
2500
37,50
1 plg
10000
75,00
3 plg
50000
___________________________________________________________________
4.2. Seleccin de la muestra

Las muestras deben estar claramente identificadas y su obtencin deber seguir los siguientes criterios:
Si la muestra se encuentra en estado disturbado y es posible de manipular, seleccionar la cantidad

necesaria.
Si la muestra no puede ser mezclada, tomar por lo menos 5 porciones de material de diferentes
lugares y combinarlos solo para el ensayo.
Si la muestra se obtiene de cuchara muestreadora o similar, tomar la parte mas representativa de la

muestra. Si se observan diferentes estratos tomar una muestra promedio o muestras individuales
de cada estrato.
4.3. Casos especiales

Si se tratase de muestras de suelo con contenido de materia orgnica (i.e. arcillas orgnicas o limos
orgnicos) se debe seguir el procedimiento ASTM D2974-87.
En suelos residuales no es aplicable este ensayo convencional, pues parte de la humedad esta presente
como agua de cristalizacin, dentro de la estructura de los minerales de las partculas de suelo. Parte de
esta humedad puede ser removida si el secado es realizado a la temperatura de 110 5 C y no solo la
humedad libre (Fourie 1997).
5. PROCEDIMIENTO DEL ENSAYO

1. De un contenedor limpio y seco, ms su tapa, registrar la masa, Mc, y el nmero, No. (Figs.1 y 2).
Figura 1. Contenedor ms su tapa
Figura 2. Determinacin de la masa del contenedor
2. Seleccionar muestra de suelo que represente el contenido de humedad del total de la muestra,
segn los criterios citados en los acpites 4.1 y 4.2.
3. Colocar la muestra en el contenedor (Fig. 3) y tapar este.
Figura 3. Disposicin de la muestra en el contenedor.
4. Determinar, en la balanza, la masa del contenedor ms la muestra hmeda, M1 (Fig. 4).
Figura 4. Determinacin de la masa del contenedor ms la muestra hmeda.
5. Remover la tapa del contenedor y poner esta en el fondo del contenedor.

6. Introducir el contenedor ms la muestra hmeda en el horno. El tiempo de permanencia en el
horno ser como mnimo entre 12 a 16 horas (Fig. 5).
Figura 5. Secado en horno
7. Extraer el contenedor con la muestra del horno, tapar el contenedor y dejar enfriar en el desecador
hasta alcanzar temperatura ambiente (Fig. 6).
Figura 6. Enfriado en el desecador
8. Determinar la masa del contenedor con la muestra seca, M2, utilizando la misma balanza (Fig. 7).
Figura 7. Determinacin de la masa del contenedor ms la muestra seca
9. Repetir este procedimiento en tres muestras correspondientes al mismo suelo. Siendo el promedio
aritmtico el resultado de los tres ensayos.
6. CLCULOS
Los datos obtenidos de la conduccin del procedimiento del ensayo, son los siguientes:
-
Masa del contenedor, Mc
Masa del contenedor + muestra hmeda, M1.
Masa del contenedor + muestra seca, M2.
Con ayuda de la Ecuacin 2 determinamos la masa del agua presente en la muestra del suelo, Mw:
M w = M1 M 2
(2)
La Ecuacin 3 es aplicada para conocer la masa de los slidos del suelo, Ms.
Ms = M2 Mc
(3)
Sustituyendo en la Ecuacin 4 los valores encontrados, se determina el contenido de humedad por masa de
la muestra ensayada.
w=
Mw
100%
Ms
(4)
Luego de realizar los clculos anteriores para las tres muestras ensayadas, el promedio ser el contenido
de humedad correspondiente al suelo ensayado.
7. PRESENTACIN DE RESULTADOS
Los resultados del ensayo debern ser presentados en una planilla que contenga los datos de la muestra
(e.g. Identificacin, tipo, procedencia, profundidad de extraccin, etc.). En la pgina A-1 del Anexo se
muestra un formato para la presentacin de resultados.
REFERENCIAS
ASTM, American Society for Testing and Materials (1999) D2216-98 Standard test method for
laboratory determinati on of water (moisture) content of soil and rock by mass. 1999 annual book of
ASTM standards. Volume 04.08 Soil and Rock (I): D420 D4912. ASTM.
Fourie, A.B (1997). Classification and index tests. En G.E. Blight (ed.), Mechanics of residual Soils:
57-63 Balkema: Rotterdam.

Antonella Aranibar Zrate
1. RESUMEN EJECUTIVO
En el presente documento se describe el procedimiento para la determinacin de la densidad de una
muestra de suelo, por medio de mediciones y procedimientos normalizados.
2. PROPSITO Y ALCANCE
Determinar la densidad de una muestra de suelo. La densidad es la relacin entre la masa, m, y el volumen
de la muestra de suelo, V (Ec. 1):
m
V
(1)
Herramientas de corte y tallado
Cuchillo con cuchilla rgida
Bistur
Tallador de acero de borde recto, 300x25x3 mm con un borde biselado
Regla de acero, graduada, lecturas cada 0,5 mm
Escuadra de acero
Calibrador Vernier, precisin de 0,1 mm
Plato plano de vidrio, cuadrado de 300 mm de lado y 10 mm de espesor
Balanza, precisin de 0,01 g para el mtodo de mediciones lineales y balanza de 15 a 20 kg de

capacidad preferiblemente de plato plano.
Gancho y viga de soporte lo suficientemente resistentes para suspender la muestra debajo de la

balanza (mtodo de inmersin de agua).
Cera parafina y bao de cera.
Contenedor metlico rectangular.
Horno de secado y materiales para la determinacin del contenido de humedad.
En muchos casos la muestra preparada para ensayos tales como el de compresin no confinada o el de
consolidacin, puede ser usada para la determinacin de la densidad. Alternativamente, una muestra no
disturbada puede ser preparada especficamente para la realizacin de este ensayo. Para el caso, en que
una muestra relativamente no disturbada de suelo es muy propensa a desmenuzarse durante el manipuleo y
preparacin, la determinacin de la densidad debe ser realizada al interior del tubo muestreador.
A continuacin se describen dos de los procedimientos existentes para la determinacin de la densidad de
una muestra de suelo. El primero, de medidas lineales, corresponde al utilizado para muestras de forma
geomtrica regular, tal como un prisma rectangular o un cilindro, mientras que el segundo, el de inmersin
en agua, corresponde a aquellas muestras propensas a desmenuzarse a las cuales no es posible darles una
forma geomtrica definida.
4.1 Mtodo de medidas lineales
Los tipos usuales de muestra para los cuales el volumen puede ser fcilmente determinado por medidas
lineales, son los siguientes:
Muestra rectangular, cortada manualmente de bloques de muestra o muestras extradas a partir del tubo
muestreador.
Muestra cilndrica, de las mismas dimensiones de la muestra extrada con el tubo.
Muestra cilndrica, de dimensiones menores a las de la muestra extrada con el tubo.
Muestra cilndrica, tallada de un bloque de muestra.
Muestra en forma de disco cuadrado o circular, preparada a partir de la muestra extrada con el tubo.
Muestra en forma de disco cuadrado o circular, preparada a partir de un bloque de muestra.
De los tipos anteriores pueden distinguirse claramente dos geometras, la de forma de prisma rectangular y
la de forma cilndrica.
4.1.1. Preparacin de muestra en forma de prisma rectangular
Una muestra de suelo en forma de prisma rectangular debe ser obtenida evitando usar las caras
superficiales de la muestra original, debido a que existe la posibilidad de que stas sufran cambios en el
contenido de humedad. Por tanto, cortar la cara del prisma rectangular al menos 10 mm por debajo de las
caras superficiales de la muestra original. Las dimensiones del prisma obtenido deben ser algunos
milmetros mayores a las de las dimensiones finales.
Luego, hacer los bordes de la muestra lisos, planos y paralelos debiendo tenerse especial cuidado en el
proceso de tallado, durante el cual deben realizarse constantes verificaciones con el plato de cristal, es
decir, verificar la verticalidad de las superficies contra la luz (e.g. no puede pasar ningn rayo de luz entre
el plato de cristal y la cara del prisma) haciendo uso de la regla de acero, e ir eliminando las
imperfecciones hasta que las caras del prisma estn completamente planas, y ningn rayo de luz pase por
los bordes. Las esquinas y los ngulos deben ser verificados haciendo uso de la escuadra.
Usar las herramientas de tallado y corte para quitar la cantidad de suelos excedente, no usar nunca la regla
o la escuadra de acero.
4.1.2
Preparacin de muestra en forma de cilindro
Una muestra de suelo en forma cilndrica es obtenida y preparada del mismo modo en que se indica en los
manuales de los ensayos de compresin no confinada y consolidacin, por tanto se sugiere dirigirse a
dichos manuales.
4.2 Mtodo de inmersin en agua
Cortar la muestra en un tamao y forma convenientes, preferiblemente de aproximadamente 100 mm en
cada direccin. Tratar de dar a la muestra una forma regular, evitando en lo posible la existencia de
secciones largas, secciones estrechas o de ngulos a lo largo de las diferentes caras. Usar la muestra de
mayor tamao posible de acuerdo a la capacidad del aparato usado.
Determinar la masa de la muestra. A continuacin, rellenar los vacos de aire en la superficie con plastilina
o masilla, y nivelar estos rellenos con la superficie de la muestra. Rellenar solamente los vacos de aire y
no as aquellos ocasionados debidos a la remocin de alguna piedra.
Determinar la masa de la muestra luego del relleno de los vacos. El relleno debe realizarse para asegurar
que los vacos de aire que se presentan naturalmente en la muestra no sean ocupados con la capa de
parafina que es aplicada posteriormente.
Aplicar una capa de parafina derretida sobre la superficie de la muestra. Esta operacin debe ser realizada
con sumo cuidado evitando atrapar burbujas de aire en las cavidades profundas. La parafina debe ser
solamente calentada hasta su punto de derretimiento, y no as sobrecalentada, evitndose de este modo
contracciones y resquebrajamientos. Cuando la cera ha secado, sumergir toda la muestra en un bao de
cera, luego retirar la muestra y permitir que la cera se fije a la misma. Repetir esta operacin varias veces.

5.1. Mtodo de mediciones lineales.
1. Determinar la masa de la muestra, haciendo uso de una balanza de las caractersticas especificadas
en la seccin de materiales y equipos.
2. Medir la longitud de cada cara del prisma rectangular a lo largo de los bordes y a lo largo de la
parte media de cada cara haciendo uso del calibrador Vernier.
3. En caso de muestras cilndricas; tomar en tres diferentes lugares, tres medidas de la altura del
cilindro y tomar dos medidas del dimetro del cilindro de tal modo que estas ltimas formen una
cruz. Registrar las medidas realizadas.
Cuando se usa el calibrador Vernier, verificar inicialmente que el calibrador se encuentre en cero
y aproximar cuidadosamente las abrazaderas del calibrador a la muestra de tal modo que hagan
contacto con la misma pero sin apoyarse en ella. El calibrador debe permanecer en forma
perpendicular a la superficie que est siendo medida. En caso de que el calibrador no sea ajustado
a cero registrar la medida hallada y restar a sta la lectura inicial.
La muestra no debe ser expuesta al aire mayor tiempo al necesario y no debe ser excesivamente
manipulada, de otra manera esta puede perder humedad y resquebrajarse. Es aconsejable cubrir la
muestra con plstico para minimizar las prdidas de humedad debidas al calor de las manos.
5.2. Mtodo de inmersin en agua.

1. Colocar la balanza sobre una tabla o listn que se encuentre en el borde de alguna superficie
firme, de modo que el canasto pueda ser suspendido y quedar en la parte media del contenedor
metlico que ser posteriormente llenado con agua. Asegurarse que la viga que soporta la balanza
no se incline una vez colocada la muestra dentro el canasto.
2. Ajustar la altura y la posicin del contenedor de tal modo que el canasto que contiene a la muestra
quede totalmente centrado (evitando que este choque con las paredes del contenedor) y que la
muestra quede totalmente sumergida.
3. Llenar el contenedor con agua hasta aproximadamente 80 mm por debajo de la parte superior del
contenedor.
4. Cuando el canasto se halla completamente sumergido, unir un contrapeso al plato de la balanza
para registrar la lectura a cero, o utilizar la opcin tarar para fijar la lectura de la balanza a cero.
Registrar la masa aparente de la muestra sumergida en agua, m g .
6. CLCULOS
6.1. Mtodo de mediciones lineales
Los datos obtenidos de la conduccin del procedimiento del ensayo, son los siguientes:
10
Masa de la muestra, m.
Dimensiones del ancho, B, largo, L y altura H para el caso de muestra en forma de prisma
rectangular.
Dimensiones del dimetro, D y altura H para el caso de muestras de forma cilndrica.
Con ayuda de las ecuaciones (2) y (3), se determina el volumen de una muestra en forma de prisma
rectangular y una muestra cilndrica, respectivamente.
V =
LBH
1000
[cm3]
(2)
Para una muestra cilndrica de dimetro medio D y altura media H, el volumen es igual a:
V =
D 2 H
[cm3]
4000
(3)
Una vez determinado el volumen de la muestra, V, la densidad de la misma es determinada por medio de
la ecuacin (1).
El resultado est expresado en Mg/m3.
6.2. Mtodo de inmersin en agua.

Los datos obtenidos de la conduccin del procedimiento del ensayo de inmersin de agua, son los
siguientes:
-
Masa de la muestra preparada, ms.
Masa de la muestra ms los rellenos de plastilina o masilla, mf.
Masa de la muestra recubierta con la parafina, mw.
Masa de la cera, m= mw - mf
Masa aparente de la muestra sumergida en agua, mg.
De acuerdo al principio de Arqumedes, el volumen de la muestra recubierta con cera sumergida, Vg, est
dado por la ecuacin (4).
Vg = mw m g
(4)
El volumen del recubrimiento de cera es igual a su masa, m, dividida por su densidad, P . Un valor tpico
generalmente adoptado para la densidad de la cera es de 0,91 Mg/m3, pudiendo ser este validado cortando
un pequeo cubo de parafina y midiendo la masa y el volumen respectivamente.
Luego, el volumen de la muestra de suelo es por consiguiente dado por la ecuacin 5.
Vs = V g
= mw m g
(5)
La densidad de la muestra de suelo est dada por medio de la ecuacin 6.
ms
Vs
(6)
El resultado est expresado en Mg/m3.
11
7. DETERMINACIN DE LA DENSIDAD SECA

La densidad seca puede ser determinada sin la realizacin de ensayos adicionales. Para obtener la masa
seca a partir de la cual el contenido de humedad es calculado, la muestra entera debe ser destruida y
colocada al interior del horno, asegurndose de que no existan prdidas de porciones de suelo.
El contenido de humedad puede tambin ser determinado usando pequeas muestras representativas de
suelo o usando porciones cortadas directamente sobre el recipiente para la determinacin del contenido de
humedad. Las porciones de suelo deben ser tomadas de regiones inmediatamente adyacentes a las caras
superficiales de la muestra. Una vez determinado el contenido de humedad, la densidad seca se calcula a
partir de la ecuacin (7).
D =
100
100 + w
[Mg/m3]
(7)
REFERENCIAS
Head, K.H, 1992 Manual of soil Laboratory Testing. Volume 1:Soil Classification and Compaction
Tests Pentech Press.
13
Anlisis granulomtrico por tamizado (ASTM D422)

1. OBJETIVO
Este ensayo abarca la determinacin de la distribucin del tamao de partculas mayores a 0.075 mm por
medio de un proceso de tamizado y el clculo de los coeficientes de uniformidad, Cu , y curvatura, Cc,
siempre y cuando sean aplicables.
2. MATERIALES Y EQUIPO
Horno de secado, controlado por termostato, capaz de mantener una temperatura uniforme de 110 5
C.
Balanza de 0,01 g de precisin para muestras de hasta 200 g de masa y de 0,1 g de precisin para
muestras de ms de 200 g de masa.
Juego de tamices (i.e. 3, 2, 1, 3/4, 1/2, 3/8, 1/4, No.4, No.10, No.30, No. 50, No.100, No.200 y
bandeja).
Tamizador automtico.
Desecador conteniendo slica gel.
Mortero.
Cuarteadores.
Equipo de manipuleo: Guantes de asbesto, cucharas y cepillos.

Una vez obtenidas las muestras de campo, fragmentar los agregados del suelo utilizando el mortero
hasta obtener granos separados.
Secar el suelo en el horno a una temperatura constante de 110 5 C.
Seleccionar una cantidad de muestras representativa segn la Tabla 1, ya sea por cuarteo o por una
seleccin aleatoria del suelo, mezclando regularmente el material antes de obtener la muestra
requerida.
Tabla 1. Masa de muestra requerida segn el tamao mximo de partculas.
Tamao mximo de partculas
mm
9.5 o menos
19
25
38
50
75
Tamiz
3/8
3/4
1
1
2
3
Masa de muestra mnima

g
500
1000
2000
3000
4000
5000
14

1. Determinar la masa de un recipiente limpio y seco, Mrecipiente .
2. Seleccionar una muestra de suelo seco y determinar su masa seca junto con el recipiente, Ms+recipiente .
(Fig.1). restando la masa del recipiente determinar la masa seca de la muestra de suelo, Ms.
Figura 1. Determinacin de la masa total de la muestra.
3. Colocar la muestra de suelo en el tamiz No. 200 y proceder a lavar cuidadosamente utilizando agua
del grifo hasta que esta se vuelva clara y el suelo retenido por el tamiz no presente finos (Fig. 2). Tener
mucho cuidado de no daar el tamiz ni perder suelo en este proceso. Si existe una considerable
cantidad de material grueso, es recomendable utilizar el tamiz No. 4, adems del No. 200, a fin de
reducir el dao al tamiz No. 200.
Figura 2. Lavado de la muestra de suelo.
4. Determinar nuevamente la masa de un recipiente limpio y seco, Mrecipiente2.

5. El material retenido debe ser cuidadosamente vertido en el recipiente previamente pesado. Se debe
tener cuidado de no dejar partculas del suelo en la malla del tamiz (Fig. 3).
Figura 3. Vertido del material despus del lavado.
6. Dejar reposar la muestra lavada hasta que la parte superior en suspensin se aclare y las partculas se
hayan precipitado casi en su totalidad.
15
7. Vaciar la mayor parte del agua clara superior y colocar el recipiente ms la muestra de suelo en el
horno de secado durante 24 horas (Fig. 4).
Figura 4. Secado de la muestra en el horno.
8. Luego de las 24 horas, dejar enfriar en el desecador y determinar la masa de material grueso seco y el
recipiente. Restando la masa del recipiente se obtiene la masa del material grueso, Mgrueso.
9. En caso de que exista ms del 10% de grava (i.e. material mayor a 4.75 mm) se debe separar
manualmente las partculas grandes a travs de los tamices 3,2, 1, 3/4, 1/2, 3/8, y 1/4 y
registrar las masas retenidas respectivas a cada tamiz (Fig.5). para la determinacin de esta masa se
debe utilizar un recipiente limpio y seco, adems, la balanza debe estar con la opcin de tara para
que el peso del recipiente est excluido en el pesaje.
Figura 5. Separacin manual de las partculas grandes.
10. Verificar que los tamices No.4, No.10, No.30, No.50, No.100, No.200 y la bandeja se encuentren
limpios y libres de partculas retenidas entre la malla.
11. Colocar el suelo restante en la mquina de tamizado, verificando que los tamices No.4, No.10, No.30,
No.50, No.100, No.200 y la bandeja estn apilados en ese orden en el tamizador automtico, y tamizar
durante 10 minutos (Fig.6).
12. Extraer los tamices de la mquina de tamizado y colocar cada uno sobre un papel.
16
Figura 6. Maquina de tamizado.
13. Verter el material retenido en cada tamiz, empezando por el tamiz de mayor abertura, en un recipiente
y determinar las masas de suelo retenido en cada uno de los tamices (Fig.7) utilizando la opcin tara
de la balanza. Es importante no perder ninguna partcula de suelo. Es comn que aparezcan partculas
retenidas en la malla del tamiz, cuando esto sucede, de debe limpiar con el cepillo por la parte inferior
de la malla, teniendo cuidado que las partculas caigan dentro del recipiente. Si el tamizado no fue
adecuadamente realizado, algunas partculas podrn caer del tamiz sobre el papel. En tal caso, colocar
este material en el tamiz siguiente antes de su pesaje.
Figura 7. Determinacin de la masa retenida en cada tamiz.
5. CLCULOS
Realizar una sumatoria de todas las masas retenidas registradas en la planilla de laboratorio, Mtamizado,
incluyendo la masa del material retenido en la bandeja, y comparar con la masa seca del material
grueso, Mgrueso, registrada previo al tamizado. Una prdida de ms de 2% del peso es considerada
como no satisfactoria y el ensayo debe ser repetido. Debiendo cumplirse la siguiente relacin:
Mtamizado 0,98 * Mgrueso
Calcular la masa de finos que presenta la muestra de suelo, Mfinos, restando la masa seca de la muestra,
Ms, y la masa seca del material grueso, Mgrueso, despus del lavado (Ec. 2).
Mfinos = Ms - Mgrueso
(1)
(2)
Calcular la masa retenida acumulada en cada tamiz sumando la masa retenida de cada tamiz con la
masa retenida acumulada de un tamiz previo:
Mret-acum (i+1)= Mret Mret-acum (i)
(3)
La masa retenida acumulada en la bandeja ser la sumatoria de masas de todos los tamices ms la
masa de finos que presenta el suelo:
Mretenida- bandeja = Mtamizado + Mfinos
17
(4)
Calcular el porcentaje retenido acumulado, %ret, dividiendo la masa retenida acumulada en cada tamiz
entre la masa retenida acumulada en la bandeja:
% ret =
M ret acum
M retenida bandeja
* 100%
(5)
Calcular el porcentaje de finos o porcentaje de finos o porcentaje que pasa, %pasa, comenzando en
100% para el tamiz de mayor abertura y sustrayendo el porcentaje retenido acumulado en cada no de
los otros tamices.
Dibujar una grfica semilogartmica entre el porcentaje que pasa y el tamao de partculas (i.e.
abertura del respectivo tamiz). Si menos del 12% pasa el tamiz No.200, calcular el coeficiente de
uniformidad, CU, y el coeficiente de curvatura, CC, mediante las Ecuaciones (6) y (7).
CU =
D60
D10
(6)
CC =
D 2 30
D10 * D60
(7)
Donde: D10, D30, D60 = Tamao, o dimetro aparente, de partculas menores al 10, 30 y 60% del suelo,
respectivamente.
6. VALIDEZ
Los valores obtenidos en laboratorio son vlidos siempre y cuando la sumatoria de todas las masas
retenidas, Mtamizado, registradas en la planilla de laboratorio y con la masa seca del material grueso, Mgrueso,
registrado previo al tamizado no difieran en ms del 2%.
Los resultados del ensayo son presentados en una planilla de laboratorio que contiene, adems de los datos
de la muestra (e.g. Identificacin, tipo, procedencia, profundidad de excavacin, etc.), las masas retenidas
determinadas en laboratorio (i.e.% ret) los porcentajes de material fino calculados en gabinete (i.e %pasa), la
grfica semilogartmica entre el porcentaje que pasan y el tamao de partcula y los coeficientes CU y CC ,
siempre y cuando sean aplicables. La planilla correspondiente al ensayo de granulometra se encuentra en
la pgina A-2 del Anexo.
REFERENCIAS
ASTM, American Society for Testing and Materials (2003) D421: Standard Practice for Dry
Preparation of Soil Samples for Particle-Size Analysis and Determination of Soil Constants 2003
Annual Books of ASTM Standardsd, Volume 04.08 Soil and Rock (I): D420 D5611. ASTM.
ASTM, American Society for Testing and Materials (2003) D422: Standard Test Method for Particle
Size Analysis of Soil 2003 Annual Books of ASTM Standards, Volume 04.08 Soil and Rock (I):
D420 D5611. ASTM.
U.S. Army Corps of Engineers, Laboratory Soil Testing, EM 1110-2-1906, Appendix V: Grain-size
Analysis.
J. Bowles (1992) Engineering properties of soils and their measurement Irwin McGraw-Hill, USA.
19
Determinacin de la gravedad especfica (ASTM D854-02)

1. OBJETIVO
El ensayo tiene por objetivo el determinar la gravedad especfica de los slidos de una muestra de suelo
cuyas partculas tienen un tamao menor a 4.75mm, por medio de una serie de mediciones y
procedimientos normalizados. El parmetro es obtenido siguiendo el mtodo de ensayo estndar D854-02
propuesto por la norma ASTM.
La gravedad especfica de los slidos de un suelo est dada por la relacin que existe entre el peso unitario
de los slidos del suelo y el peso unitario del agua (Ec. 1):
Gs =
peso unitario de los slidos del suelo ( s )

peso unitario del agua ( w )
(1)
Picnmetro con una capacidad mnima de 250 ml. El volumen del picnmetro debe ser 2 o 3
veces el volumen de la muestra hmeda durante la etapa de deaireado.
5 C.
Balanza de 0,01 g de precisin. Con un capacidad de por lo menos 500 g cuando se utiliza el
picnmetro de 250 ml y 1000 g para el picnmetro de 500 ml.
(i.e. azul).
Termmetro de 0,1 C de precisin.
Equipo de remocin de aire de las muestras que puede estar constituido por una bomba de vaco o
una hornilla capaz de mantener la temperatura adecuada para hervir el agua.
Tamiz No 4 (i.e. abertura de 4,75 mm).
Batidora de suelo.
Embudo.
Papel absorbente.
Conservadora.
Recipiente capaz de contener agua.
Trozo de plastoformo sobre el cual pueda asentarse el picnmetro.
Agua deaireada.
20
3.1. Tamao mximo de partcula
La muestra debe ser tamizada a travs del tamiz No. 4, tomndose la porcin que pasa como muestra a ser
empleada en el ensayo. En caso de que un porcentaje del suelo sea retenido en el tamiz No. 4, est porcin
deber ser analizada mediante el procedimiento ASTM C127 u otro equivalente.
3.2. Cantidad de muestra

La masa de la muestra representativa del suelo secada al horno deber corresponder al rango presentado en
la Tabla 1, encontrndose esta en funcin del tipo de suelo.
Tabla 1. Masa de muestra recomendada segn el tipo de suelo (ASTM 2003).
Tipo de suelo
Masa seca de muestra para

picnmetro de 250 ml, g
Masa seca de muestra para

picnmetro de 500 ml, g
SP, SP-SM
60 10
100 10
SP-SC, SM, SC
45 10
75 10
Limo o arcilla
35 10
50 10
4. CALIBRACIN DEL PICNMETRO

1. Determinar y registrar la masa del picnmetro limpio y seco (Fig. 1). Realizar el proceso 5 veces, la
desviacin estndar de los valores debe ser menor o igual que 0,02 g. El promedio de los valores
ser registrado como la masa del picnmetro, Mp.
Figura 1. Determinacin de la masa del picnmetro.
2. Llenar el picnmetro con agua deaireada hasta rebasar la marca de calibracin, ver el
procedimiento de llenado del picnmetro en el punto 7 del acpite 5. El agua deaireada no debe
ser utilizada hasta que esta no adquiera la temperatura del cuarto donde se realiza la calibracin.
Figura 2. Equipo en el contenedor

21
3. Introducir a la conservadora el picnmetro, termmetro, el tapn del picnmetro y agua deaireada

en una botella (Fig. 2). Dejar que el picnmetro entre en equilibrio trmico (por al menos 3 h) a una
temperatura de entre 15 a 30 C. Pueden introducirse en un mismo contenedor hasta seis
picnmetros a la vez.
4. Extraer un picnmetro, tomando este por la parte superior del cuello para no alterar la temperatura
del agua en l. Colocarlo sobre plastoformo.
5. Utilizando el papel absorbente, ajustar el nivel del agua en el picnmetro hasta que la parte
inferior del menisco coincida con la marca de graduacin (Fig. 3).
Figura 3. Absorcin del agua sobrante
6. Determinar y registrar la masa del picnmetro lleno de agua, Mpw,c, con una precisin de 0,01 g
(Fig. 4).
Figura 4. Pesada picnmetro ms agua.
7. Extraer el termmetro de la conservadora e insertar este en el agua contenida en el picnmetro

hasta una profundidad de 25 a 80 mm. Determinar y registrar la temperatura del agua en el
picnmetro, Tb, con una precisin de 0,1 C (Fig. 5).
Figura 5. Toma temperatura

22
8. Repetir los pasos del 2 al 6 hasta obtener cinco medidas independientes para cada picnmetro que
est siendo calibrado.
9. Utilizando cada uno de los cinco datos, calcular el volumen de cada picnmetro, Vp, con la ayuda
de la siguiente ecuacin.
Vp =
(M
pw,c
Mp
(2)
w ,c
donde: w,c = densidad por masa del agua a la temperatura de calibracin (g/mL) (Tabla 2).
Tabla 2. Densidad del agua y coeficiente de temperatura (K) para varias temperaturas
Temperatura
(C)
Densidad
(g/ml)
Coeficiente de
Temperatura (K)
Temperatura
(C)
Densidad
(g/ml)
Coeficiente de
Temperatura (K)
15,0
16,0
17,0
18,0
19,0
20,0
21,0
0,99910
0,99895
0,99878
0,99860
0,99841
0,99821
0,99799
1,00090
1,00074
1,00057
1,00039
1,00020
1,00000
0,99979
23,0
24,0
25,0
26,0
27,0
28,0
29,0
0,99754
0,99730
0,99705
0,99679
0,99652
0,99624
0,99595
0,99933
0,99909
0,99884
0,99858
0,99831
0,99803
0,99774
10. Calcular el promedio y la desviacin estndar de los cinco volmenes determinados. La

desviacin estndar debe ser menor o igual que 0,05 ml.
5. PROCEDIMIENTO
1. Verificar que la masa del picnmetro, Mp, est dentro los 0,06 g de la masa calibrada, de lo
contrario recalibrar la masa seca del picnmetro.
2. Determinar el contenido de humedad, w, de una porcin de la muestra siguiendo el procedimiento
D2216. Utilizando el contenido de humedad calcular la cantidad de muestra hmeda necesaria
para cumplir con los requerimientos de la Tabla 1.
3. Colocar 100 ml de agua en la batidora de suelo (Fig. 6).
Figura 6. Vertido de agua en el vaso de la licuadora.
4. Adicionar la muestra y batir (Fig. 7).
23
Figura 7. Introduccin de la muestra al vaso de la licuadora
5. Colocar el vaso en la batidora y batir la muestra (Fig. 8).
Figura 8. Batido de la muestra.
6. Utilizando el embudo, colocar la mezcla en el picnmetro (Fig. 9). Lavar todas las partculas
retenidas en el embudo con ayuda de agua, haciendo que estas entren al picnmetro.
Figura 9. Vaciado de la muestra al picnmetro
7. Adicionar agua hasta que el nivel se encuentre entre 1/3 a 1/2 del alto del cuerpo del picnmetro
(Fig. 10). Agitar el picnmetro hasta formar una mezcla homognea. Lavar cualquier partcula
adherida al picnmetro. Para algunos suelos que contienen una fraccin significante de suelo
orgnico, el kerosn es mejor humectante que el agua.
Figura 10. Llenado del picnmetro.

24
8. Para poder remover el contenido de aire se hierve la muestra por un mnimo de 2 h (Fig. 11).
Aplicar solamente el calor necesario para que la mezcla se mantenga hirviendo. Agitar la mezcla
tanto como sea necesario para evitar que el suelo se adhiera al picnmetro o las partculas que se
encuentren, en la superficie interna del picnmetro, sobre el nivel de la mezcla se sequen.
Figura 11. Eliminacin de aire.
9. Llenar el picnmetro, hasta rebasar la marca de calibracin, con agua deaireada introduciendo esta
a travs de un tubo flexible de dimetro pequeo cuya punta se mantenga ligeramente sumergida
en la mezcla contenida por el picnmetro. Este proceso debe ser realizado cuidadosamente para
evitar que se generen burbujas de aire en la muestra. Para esto el agua puede ser introducida por
una manguera de dimetro pequeo cuyo extremo de salida quede justo debajo de la superficie del
agua en el picnmetro.
10. Dejar enfriar el picnmetro hasta que adquiera la temperatura ambiente.
11. Introducir a la conservadora el picnmetro, termmetro, un recipiente con agua, el tapn del
picnmetro y agua deaireada en una botella. Dejar que el picnmetro entre en equilibrio trmico
durante toda la noche.
12. Extraer el picnmetro de la conservadora, tomando este por la parte superior del cuello para no
alterar la temperatura del agua y ponerlo sobre plastoformo
13. Ajustar el agua a la marca de calibracin con la ayuda del papel absorbente.
14. Medir y registrar la masa del conjunto picnmetro, suelo y agua, Mpws,t con una precisin de 0,01 g
(Fig. 12).
Figura 12. Determinacin de la masa del picnmetro ms muestra.
15. Medir con el termmetro y registrar la temperatura de la mezcla, Tt, con una precisin de 0,1 C,
tomando el dato a una profundidad de 25 a 80 mm (Fig. 13).
25
Figura 13. Medicin de la temperatura de ensayo
16. Verter la muestra en un contenedor, evitando que queden partculas en el picnmetro, es posible
utilizar agua adicional para lavar estas (Fig. 14).
Figura 14. Vertido de la muestra en un contenedor.
17. Secar la muestra en el horno a una temperatura de 110 5 C (Fig. 15).
Figura 15. Secado de la muestra
18. Dejar enfriar en el desecador (Fig. 16).
Figura 16. Secado de la muestra en el desecador.
26
19. Determinar la masa de la muestra seca, Ms, con una precisin de 0,01 g (Fig. 17).
Figura 17. Determinacin de la masa de la muestra seca.
6. CLCULOS
Los datos obtenidos a partir de la calibracin son:
-
Volumen del picnmetro, Vp.
Masa calibrada promedio del picnmetro seco, Mp.
Los datos registrados durante el procedimiento son los siguientes:

-
Masa del picnmetro ms la muestra y el agua destilada, Mpws,t
Temperatura de ensayo, Tt.
Masa de los slidos secados al horno, Ms.
Con ayuda de la Ecuacin 3 se determina la masa del picnmetro ms agua a la temperatura de ensayo,
Mpw,t:
M pw,t = M p + V p * w,t
(3)
donde: w,t = densidad del agua a la temperatura de ensayo Tt. Obtenida de la Tabla 2.
Calcular la gravedad especfica a la temperatura de ensayo con la Ecuacin 4:
Gt =
s
Ms
=
w,t M w,t (M ws ,t M s )
(4)
donde: s = densidad de los slidos del suelo

A menos que se especifique lo contrario, la gravedad especfica ser presentada para una temperatura de
20C. Para ello se corrige la gravedad obtenida mediante el factor K que depende de la temperatura a la
que se realiz el ensayo, Tt, y con la siguiente relacin:
G20C = K Gt
(5)
Para suelos que contengan partculas mayores a 4.75 mm se deber ponderar la gravedad especfica de
acuerdo a la siguiente ecuacin:
Gavg @ 20 C =
R
P
+
100 G1@ 20 C 100 G2 @ 20 C
(6)
donde: R= porcentaje de suelos retenidos en el tamiz No. 4.

P = porcentaje de suelo que pasa el tamiz No. 4.
27
G1@20C = gravedad especfica aparente de los suelos retenidos en el tamiz No. 4 determinada por
el ensayo ASTM C127 y corregida para 20 C.
G2@20C = gravedad especfica de los slidos del suelo que pasan el tamiz No. 4 determinada por
ste procedimiento (Ec. 5).
Los resultados del ensayo debern ser presentados en una planilla que contenga el valor de la gravedad
especfica a 20C con una precisin de 0,01, el tamao mximo de partcula, la gravedad especfica para
otra temperatura especificada diferente a 20C con una precisin de 0,01, el tipo de fluido utilizado si es
diferente al agua destilada, adems los datos de la muestra (e.g. Identificacin, tipo, procedencia,
profundidad de extraccin, etc.), y por ltimo si alguna porcin de la muestra es eliminada durante su
preparacin, esta informacin tambin deber ser incluida en el informe. La pgina A-3 muestra una
planilla de presentacin de resultados.
REFERENCIAS
ASTM, American Society for Testing and Materials (2003) ASTM D854-02 Standard Test Method for
Specific Gravity of Soils 2003 annual book of ASTM standards. Volume 04.08 Soil and Rock (I):
D420 D5611. ASTM.
Anlisis hidromtrico
29
Anlisis hidromtrico (ASTM D 422-63)

Fernando Floresyavi
1. OBJETIVO
El objetivo del ensayo es determinar la distribucin cuantitativa de tamao de partculas menores a 0,075
mm a travs de un proceso de sedimentacin.
- Horno de secado, controlado por termostato, capaz de mantener una temperatura constante de 110
5C.
- Balanza de 0,01 g de precisin.
- Tamiz No. 200 (i.e. abertura de 0,075 mm).
- Mortero.
- Hidrmetro ASTM 152-H o 151-H (Fig. 1).
Figura 1. Hidrmetro.
- Equipo mezclador de muestras con cilindros de mezclado.

- Un cilindro de sedimentacin de 1000 cc.
- Termmetro.
- Bao a temperatura constante (20C).
- Agente dispersante: solucin de hexametafosfato de sodio diluido en agua destilada a una proporcin
de 40 g de hexametafosfato por 1000 ml de solucin.
- Agua destilada.
- Cronmetro.
- Equipo de manipuleo: esptulas, vaso de precipitacin, guantes y pipeta.
- Separar la muestra a travs del tamiz No.200 (0,075 mm) mediante lavado, teniendo cuidado de
retener en un recipiente toda la suspensin producto del proceso (i.e. agua ms partculas que pasan el
tamiz No.200).
- Introducir la suspensin al horno, a una temperatura de 110 5 C por un periodo de 16 h.
Anlisis hidromtrico
30
- Utilizando el mortero disgregar la muestra de suelo que pas el tamiz No.200 hasta separar en granos
todas las partculas del suelo teniendo el cuidado de no fracturar las partculas.
- Por el mtodo del cuarteo o aleatoriamente seleccionar una porcin de material de aproximadamente
65 g.
4. PROCEDIMIENTO
1. Tomar entre 10 y 15 g de la muestra preparada y determinar su contenido de humedad.
2. Determinar la masa de suelo a ser utilizada en el ensayo de hidrometra. Se debe usar
aproximadamente 50 g.
3. Colocar la muestra seleccionada dentro del cilindro de mezclado junto con 125 ml de una solucin
de hexametafosfato de sodio (40 g/L).
4. Batir ligeramente hasta que el suelo se encuentre totalmente hmedo y dejar remojar la muestra
por al menos 16 horas.
5. Despus de la etapa de remojado, dispersar la muestra colocando esta en el equipo mezclador
durante 4 horas.
Figura 2. Dispersin de la muestra en el equipo mezclador.
6. Verificar la calibracin del hidrmetro (i.e. correcciones por menisco, temperatura y agente
dispersante, adems, relacin lectura del hidrmetro y profundidad efectiva), pginas A-5 y A-6.
7. Inmediatamente despus de la dispersin, verter la muestra de suelo en el cilindro de
sedimentacin, procurando no perder partculas de suelo.
Figura 3. Vertido de la muestra en el cilindro de sedimentacin.
8. Aadir agua al cilindro de sedimentacin hasta completar un volumen de 1000 ml.

9. Colocar el cilindro de sedimentacin en bao a temperatura constante durante 1 minuto para que
la suspensin suelo-agua alcance la temperatura del bao.
Anlisis hidromtrico
31
Figura 4. Cilindro de sedimentacin en bao a temperatura constante.
10. Sacar el cilindro del bao a temperatura constante y usando la palma de la mano, tapar y agitar el
cilindro de sedimentacin volteando repetidas veces durante 1 minuto (i.e. el nmero de volteos
durante el minuto debe ser aproximadamente 60 y no se debe permitir que exista material en el
fondo del cilindro durante los primeros volteos).
Figura 5. Agitacin manual de la muestra.
11. Una vez completado el minuto de agitacin, colocar inmediatamente el cilindro de sedimentacin
en el bao a temperatura constate y comenzar a registrar las lecturas de la hidrometra.
12. Realizar las lecturas del hidrmetro a los siguientes intervalos de tiempo: 2, 5, 15, 30, 60, 250,
1440 minutos. Si bien los hidrmetros estn calibrados para realizar las lecturas en la parte
inferior del menisco, en la prctica esto no es sencillo, por lo tanto, las lecturas deben realizarse en
la parte superior del menisco y las lecturas debern ser corregidas por el factor de correccin por
menisco.
Figura 6. Introduccin del hidrmetro a la muestra y lectura.
13. Durante las lecturas colocar el hidrmetro dentro del cilindro entre 20 y 25 segundos antes de
realizar la lectura. Tan pronto la lectura es realizada remover el hidrmetro y colocarlo en otro
cilindro de sedimentacin lleno con agua destilada, teniendo el cuidado de hacer girar el
hidrmetro para liberar a este de las partculas de suelo que podran haberse adherido al
hidrmetro.
Anlisis hidromtrico
32
14. Despus de cada lectura determinar la temperatura de la suspensin insertando un termmetro.
5. CLCULOS
- Realizar la correccin de la lectura del hidrmetro por menisco y determinar la lectura real del
hidrmetro, Rh.
Rh = Rh' + C m
Rh= Lectura visual del hidrmetro
- Realizar la correccin de la lectura del hidrmetro por temperatura y agente dispersante segn las
Ecuaciones 1. Los valores de correccin se encuentran en la planilla de calibracin del hidrmetro.
R = Rh + FT Fz
donde:
(1)
R = Lectura corregida del hidrmetro.

Rh = Lectura del hidrmetro.
FT = Correccin por temperatura.
Fz = Correccin por agente dispersor.
Las lecturas de correccin de temperatura y agente dispersor son nicamente usadas para calcular
porcentaje mas fino que se mantiene en suspensin al nivel del hidrmetro.
- El porcentaje de suelo que se mantiene en suspensin al nivel del hidrmetro puede ser calculada
mediante las Ecuaciones 2 y 3 para los hidrmetros 151H y 152H respectivamente.
100000
G
P=
*
* ( R G1 )
G G1
M
P=
(2)
R*a
*100
M
donde:
(3)
a = Factor de correccin (Tabla 1)

M = Masa de la muestra de suelo que pasa el tamiz No.200.
P = Porcentaje del suelo que se mantiene en suspensin al nivel en el que el hidrmetro
mide la densidad de la suspensin.
G = Gravedad especfica de las partculas del suelo
G1 = Gravedad especfica del lquido en el cual las partculas estn suspendidas (i.e. este
valor puede ser asumido como 1000 para propsitos prcticos)
- Determinar la profundidad efectiva (i.e. distancia desde la superficie), L, mediante las constantes de
calibracin del hidrmetro, m y Hro (i.e. relacin lectura corregida y profundidad efectiva):
L = Rh * m + H ro
(4)
- El dimetro de una partcula correspondiente al porcentaje indicado por la lectura del hidrmetro
puede ser calculado de acuerdo a la ley de Stokes, utilizando la Ecuacin 5 (ASTM-422).
D=
donde:
30 * n
L
*
980(G G1 ) T
(5)
D = Dimetro de la partcula, mm.

n = Coeficiente de viscosidad del agua, g*s/cm2.
Anlisis hidromtrico
33
L = Distancia desde la superficie de la suspensin al nivel al cual la densidad de la

suspensin es medida, cm.
T = Intervalo de tiempo desde el comienzo de la sedimentacin al momento de lectura,
min.
Siguiendo el anlisis hidromtrico por (BS1377:Parte 2:1990:9.5)
La ecuacin de stoke esta dada por:
1
18
2
D=
*
( s w )
g
Usando en la prctica las siguientes unidades:
D = Dimetro de la partcula, mm.
n = Coeficiente de viscosidad del agua, mPa s (milipascal segundo)
L = Distancia desde la superficie de la suspensin al nivel al cual la densidad de la suspensin es
medida, mm.
T = Intervalo de tiempo desde el comienzo de la sedimentacin al momento de lectura, min.
g = Aceleracin de la gravedad de acuerado al lugar geogrfico, m/s2.
1
3 *10 4
2
L
D=
*
( s w )T
g
Como la gravedad especfica es Gs=s/w y tomando la densidad del agua w=1 Mg/m3 se tiene:
3 * 10
L
D=
*
(Gs 1)T
g
1
2
(6)
Tabla 1. Valores del factor de correccin a para diferentes gravedades especficas.

Gravedad
especfica
2,95
2,90
2,85
2,80
2,75
2,70
2,65
2,60
2,55
2,50
2,45
Factor de
correccin a
0,94
0,95
0,96
0,97
0,98
0,99
1,00
1,01
1,02
1,03
1,05
Anlisis hidromtrico
34
Los resultados del ensayo son presentados en una planilla de laboratorio, pgina A-4 del Anexo, que
contiene, adems de los datos de la muestra (e.g. Identificacin, tipo, procedencia, profundidad de
excavacin, etc.), el porcentaje ms fino para cada dimetro, la gravedad especfica, cualquier dificultad
en la dispersin de la fraccin que pasa el tamiz No.200 indicando cualquier tipo de cambio en el agente
dispersante o el equipo y tiempo de dispersin empleado.
REFERENCIAS
ASTM, American Society for Testing Material (2003) D 422:Standard Test for Particle-Size Analysis of
Soils. In 2003 Annual Book of ASTM Standard, Volume 04.08 Soil and Rock (I): D420 D5611.
ASTM.
Das, B.M. (1997) Soil Mechanics Laboratory Manual. Fifth Edition. Engineering Press. USA
36
Determinacin lmites de consistencia (ASTM D4318-00)

1. OBJETIVO
En el presente informe se describe el procedimiento para la determinacin de los lmites de consistencia
de una muestra de suelo por medio de una serie de mediciones y procedimientos normalizados.
El lmite lquido es el contenido de agua de un suelo definido arbitrariamente como la frontera entre los
estados semi-lquido y plstico. El lmite plstico es el contenido de agua de un suelo ubicado en la
frontera entre los estados plstico y semi-slido.
Aparato de lmite lquido de Casagrande (Fig. 1a y b).
a)
b)
Figura 1. a) Aparato de Casagrande. b) vista lateral.
Ranurador ASTM.
Tamz No. 40.
Mortero.
Placa de vidrio.
5 C.
Balanza de 0,01 g de precisin.
(i.e. azul).
Agua destilada o desmineralizada.
3. PREPARACIN DE LA MUESTRA
3.1. Preparacin hmeda
A menos que se indique lo contrario, la preparacin de las muestras deber ser realizada mediante este
mtodo.
37
Muestras que pasan el tamiz No. 40

-
Cuando por anlisis visual y manual se determina que la muestra presenta muy poca o ninguna
cantidad de material que es retenido en el tamiz No. 40 se deber mezclar de 150 a 200 g de
muestra con agua destilada sobre una placa de vidrio con ayuda de una esptula. Si se desea, se
puede remojar la muestra en un recipiente antes de mezclarla.
Mezclar la muestra hasta una consistencia que aproximadamente corresponda a 25 a 35 golpes

necesarios para cerrar la ranura.
Seleccionar la cantidad de muestra que garantice de 150 a 200 gramos de material que pase el
tamiz No.40.
Si durante el mezclado se encuentran pequeos porcentajes de partculas que seran retenidas en el

tamiz No. 40, se puede remover estas a mano. Si ests estaran presentes en porcentajes mayores,
o removerlas se considerara imprctico, se puede lavar la muestra como se indica en la siguiente
seccin. En caso de que estas partculas correspondan a material cementado u otro tipo de
partcula frgil no se deber aplastarlas sino se deber separarlas a mano lavando la muestra.
Guardar la muestra en un recipiente que evite la prdida de humedad y dejarla reposando al menos
16 horas. Para iniciar el ensayo se deber volver a mezclar la muestra de suelo. (Fig. 2).
Figura 2. Mezclado de la muestra.
Muestras que contienen material retenido en el tamiz No. 40

-
Seleccionar una cantidad de suelo con contenido de humedad natural que corresponda a
aproximadamente 150 a 200 g de material que pase el tamiz No. 40. Cuando la muestra de suelo
contiene un porcentaje considerable de material que sera retenido en el tamiz No. 40, utilizar
cantidades no mayores a 500 gramos.
Colocar la muestra en un recipiente y cubrirlo con agua. Permitir que este remoje hasta que todos
los terrones sean disueltos
Apoyar el tamiz No. 40 en la parte inferior de un recipiente limpio. Enjuagar la mezcla de suelo y
agua dentro del tamiz. Alternativamente, se puede utilizar el tamiz No. 10 por encima del tamiz
No. 40, donde se puede enjuagar la muestra en primera instancia.
Despus de retirar los materiales gruesos en la medida de lo posible, cubrir el tamiz con agua
hasta 13 mm por encima de su superficie.
Agitar la mezcla con los dedos mientras se va subiendo y bajando el tamiz dentro el recipiente y
remover la suspensin para que los materiales finos sean lavados de los gruesos. Romper los
terrones frotndolos suavemente sobre el tamiz con la punta de los dedos. Para terminar, levantar
el tamiz por encima de la superficie del agua y enjuagar el material retenido con una pequea
cantidad de agua.
Desechar el material que an permanece por encima del tamiz No. 40.
38
Reducir el contenido de humedad de la muestra que pasa el tamiz No. 40 hasta aproximarse al
lmite lquido, este proceso puede ser realizado con la ayuda de una secadora elctrica de cabello o
simplemente dejando esta al aire.
16 horas. Para iniciar el ensayo se deber volver a mezclar la muestra de suelo (Fig. 2).
3.2. Preparacin seca
Seleccionar la cantidad de muestra que garantice de 150 a 200 gramos de material que pase el
tamiz No. 40.
Secar esta muestra a temperatura ambiente o en un horno que no exceda los 60C hasta que los
terrones del suelo se pulvericen fcilmente.
Pulverizar la muestra en un mortero de tal manera que no se rompan las partculas individuales. Si
se encuentran partculas cementadas no se las deber romper, sino simplemente removerlas a
mano o seguir otro proceso como el de lavado por ejemplo.
Separar la muestra sobre el tamiz No. 40 agitndola a mano. Regresar al mortero el material an
retenido y repetir los procesos de pulverizacin y tamizado las veces que sea necesario.
Colocar en un recipiente el material retenido en el tamiz No.40 y humedecerlo con una pequea
cantidad de agua.
16 horas. Para iniciar el ensayo se deber volver a mezclar la muestra de suelo (Fig. 2).

a. Lmite lquido
1.
Colocar una porcin de la muestra preparada en la copa del aparato del lmite lquido (Fig.3),
presionarla hacia abajo y dispersarla dentro la copa hasta una profundidad de aproximadamente 10
mm en su parte ms profunda, disminuyendo gradualmente esta profundidad para formar una
superficie horizontal (Fig. 4a y b). Se debe tener cuidado en eliminar las burbujas de aire presentes
en la muestra, a la vez se debe cuidar el resto de la muestra de posibles cambios de humedad, por
ejemplo cubrindola con una toalla hmeda.
Figura 3. Colocacin de la muestra en el aparato de Casagrande.
a)
b)
Figura 4. Muestra en el aparato de Casagrande. a) vista en planta, b) vista frontal
39
2. Con el ranurador, formar una ranura en la muestra dentro del aparato de Casagrande (Fig. 5). Al
utilizar la herramienta ranuradora se debe tener cuidado en que sta permanezca perpendicular a la
superficie de la copa en el momento del corte (Fig. 5 y 6).
Figura 5. Rasurado de la muestra.
Figura 6. Ranura.
3. Levantar y dejar caer la copa girando la manivela del aparato a una velocidad de 1,.9 a 2,1 cadas
por segundo, hasta que las dos mitades de la muestra de la muestra entren en contacto en una
distancia de 13 mm (Fig. 7).
Figura 7. Mezclado de la muestra
4. Verificar que la ranura no sea cerrada por la presencia de burbujas de aire, esto observando que
ambas mitades de la muestra hayan fluido con aproximadamente la misma forma. Si una burbuja
de aire causara el contacto de ambas mitades, se deber retirar la muestra de la copa, agregar una
pequea cantidad de agua para reemplazar la perdida durante la anterior operacin y repetir todo
el proceso. Si la muestra de suelo resbala sobre la superficie de la copa se debern repetir los
pasos anteriores con una mayor cantidad de agua. Si despus de varios intentos la muestra sigue
deslizndose si el nmero de golpes para cerrar la ranura es siempre menor a 25, registrar que el
lmite lquido no puede ser determinado, y reportar el suelo como no plstico.
Figura 8. Obtencin de muestra para determinar el contenido de humedad.
5. Registrar el nmero de golpes, N, requerido para cerrar la ranura. Remover una porcin de la
muestra de la copa con ayuda de una esptula. Esta operacin debe realizarse manteniendo la
esptula perpendicular a la superficie de la copa y a la ranura, adems se debe retirar el segmento
40
que corresponde a la unin de las mitades (Fig. 8). Colocar la muestra retirada en un recipiente
previamente pesado y taparlo inmediatamente, a continuacin obtener el peso hmedo del
recipiente ms la muestra hmeda.
6. Retirar de la copa la muestra sobrante y reunirla unirla al resto de la muestra. Limpiar la copa y la
herramienta ranuradora.
7. Volver a mezclar toda la muestra guardada agregando agua destilada para incrementar el
contenido de humedad del suelo y consecuentemente disminuir el nmero de golpes requerido
para cerrar la ranura. Repetir los pasos anteriores para producir al menos dos nmeros de golpes
ms bajos. Uno de los ensayos deber estar entre 25 a 35 golpes, otro entre 20 y 30 golpes y el
ltimo entre 15 a 25 golpes.
8. Determinar el contenido de humedad, wn, de las muestras de suelo correspondientes a cada
nmero de golpes.
b. Lmite plstico
1. Seleccionar 20 gramos de la muestra preparada para el lmite lquido. Reducir el contenido de
humedad hasta una consistencia en la cual esta pueda ser enrollada sin adherirse a la mano. Para
ello se puede mezclar y esparcir la muestra sobre la placa de vidrio continuamente, se puede
emplear una secadora elctrica (Fig. 9).
Figura 9. Reduccin del contenido de humedad con la ayuda de una secadora.
2. De la porcin de 20 gramos, seleccionar aproximadamente 1,5 a 2,0 gramos y formar con esta una
masa elipsoidal.
3. Enrollar la masa de suelo entre la palma de la mano o los dedos y la placa de vidrio, con la presin
suficiente para llevar al hilo de muestra a un dimetro uniforme a travs de toda su longitud. El
hilo de muestra deber alcanzar un dimetro aproximado de 3,2 mm en no ms de 2 minutos. La
presin requerida para enrollar la muestra variar de acuerdo a la muestra de suelo (Fig.10).
Figura 10. Amasado de la muestra.

41
4. Cuando el hilo de muestra alcanza aproximadamente 3,2 mm romper el hilo en varias partes.
Apretar las partes juntas, amasar entre el pulgar y el primer dedo de cada mano, volver a formar la
masa elipsoidal y volver a enrollar. Continuar hasta alcanzar un dimetro de 3,2 mm, y que los
hilos se desmenucen bajo la presin requerida para enrollarlos y la muestra no pueda ser enrollada
a dimetros menores de 3,2 mm (Fig. 11).
Figura 11. Fractura de los hilos de muestra.
5. Juntar las partes desmenuzadas y colocarlas en un recipiente previamente pesado (Fig. 12). Tapar
inmediatamente el recipiente.
Figura 12. Muestra en el contenedor.
6. Seleccionar otra muestra de 1,5 a 2,0 gramos y repetir los pasos anteriores hasta que el contenedor
tenga aproximadamente 6 gramos de suelo.
7. Repetir los pasos anteriores para obtener otro contenedor con al menos 6 gramos de muestra.
8. Determinar el contenido de humedad de cada una de las muestras.
5. CLCULOS
a. Lmite lquido, LL
Contenido de humedad, w [%]
29.0
28.5
28.0
2 7.9
27.5
27.0
10
25
100
Nmero de golpes, N
Figura 13. Determinacin del valor del lmite lquido.
42
Graficar la relacin entre el contenido de humedad, wn, y el correspondiente nmero de golpes, N, en un

grfico de escala semilogartmica, con el contenido de humedad como ordenada en la escala aritmtica, y
el nmero de golpes como abscisa en la escala logartmica. Dibujar una lnea recta que pase a travs de los
puntos obtenidos (Fig. 13).
Elegir el contenido de humedad correspondiente a la interseccin de la lnea recta dibujada con la abscisa
de 25 golpes como el lmite lquido del suelo, tal como se muestra en el ejemplo de la Figura 13.
b. Lmite plstico, LP
El lmite plstico es el promedio de los contenidos de humedad obtenidos de cada muestra.
c. ndice plstico, IP
El ndice plstico es la diferencia de los lmites lquido y plstico.
IP =LL LP
(1)
El informe de laboratorio deber contener la identificacin de la muestra, cualquier proceso especial de
seleccin de muestra usado (tales como remocin de lentes de arena de muestras no disturbada), informe
acerca de si la muestra fue secada al aire antes o durante la preparacin, el lmite lquido, el lmite
plstico, el ndice plstico, y la estimacin del porcentaje retenido en el tamiz No. 40. En caso de que lo
ensayos de los lmites no pudieron ser realizados, se reportar el suelo como no plstico. La pgina A-7
del Anexo presenta un reporte de ensayo de determinacin de lmites de consistencia.
REFERENCIAS
ASTM, American Society for Testing and Materials (2003) D4318-00 Standard Test Method for Liquid
Limit, Plastic Limit, and Plasticity Index of Soils 2003 annual book of ASTM standards. Volume
04.08 Soil and Rock (I): D420 D5611. ASTM.
44
Determinacin del lmite de contraccin (ASTM D427-98)

1. OBJETIVO
El objetivo del ensayo es determinar el lmite de contraccin de un suelo por el mtodo del mercurio.
El lmite de contraccin se define como el contenido de humedad al cual un material al ser secado cesa de
perder volumen
El lmite de contraccin puede ser obtenido como:
SL = wi (%) w(%)
(1)
donde SL = lmite de contraccin; wi = contenido de humedad inicial; w = cambio de contenido de

humedad (entre el contenido de humedad inicial y el contenido de humedad en el lmite de contraccin).
Recipiente de evaporacin.
Esptula.
Recipiente de contraccin, el cul puede ser de porcelana o metal monel (caracterizado por su alta
resistencia a la corrosin) de aproximadamente 44 mm de dimetro y 12 mm de altura (Fig. 1).
Recipiente de vidrio de aproximadamente 57 mm de dimetro y 31 mm de altura (Fig. 1).
Placa de vidrio con tres puntas metlicas para sumergir la muestra en el mercurio, (Fig. 1).
Placa de vidrio de superficie regular, lo suficientemente grande como para cubrir el recipiente de
vidrio (Fig. 1).
Recipiente de vidrio
Recipiente de contraccin
Placa de vidrio con

tres puntas
Placa de vidrio
Figura 1. Equipo principal para el ensayo
Horno de secado: controlado por termostato capaz de mantener una temperatura uniforme de 110
5C.
Balanza de 0,01 g de precisin.
El mercurio necesario para llenar el recipiente de vidrio*.
Rociador de agua.
Tamiz No. 40
Equipo de manipuleo: guantes, esptulas y cuchillos
45
Debido a que el mercurio es una sustancia peligrosa que puede causar enfermedad e inclusive
muerte, es recomendable manejar esta sustancia con cuidado, tratando de evitar contacto directo
prolongado.
3.1. Tamao mximo de partcula
El tamao mximo de partculas corresponde a la fraccin que pasa el tamiz No 40
3.2. Cantidad de muestra.

La cantidad necesaria de suelo es de 30 g que debe pasar el tamiz No 40 de acuerdo a los procedimientos
descritos en la norma ASTM D 421-85, referida a la preparacin de muestras.

4.1 Preparacin de la muestra
1. La muestra debe pasar por la serie de tamices, seleccionando para el ensayo la fraccin que pasa por el
tamiz N 40.
2. La fraccin que pasa el tamiz N 40 debe ser mezclada con agua, siguiendo para este fin el mismo
procedimiento que se realiza para el lmite lquido, de forma tal que la consistencia del suelo se
aproxime a la de dicho lmite (Fig. 2).
Figura 2. Mezclado del suelo con agua
3. Recubrir el interior del recipiente de contraccin con lubricante, vaselina, de forma tal que no exista
adhesin entre el suelo y las paredes del recipiente (Fig. 3).
Figura 3. Recubrimiento con vaselina
4.
Registrar la masa del recipiente vaco, Mt. (Fig. 4).
46
Figura 4. Determinacin de la masa del recipiente de contraccin.
5. Llenar el recipiente de contraccin con suelo preparado cuidando que no exista burbujas de aire, ya
que esto afectara de gran manera el resultado (Fig. 5); retirar el exceso de suelo y cuidar que no exista
suelo adherido a las paredes exteriores el recipiente.
Figura 5. Preparacin de la muestra
6. Registrar la masa del recipiente con la muestra de suelo, Mw (Fig. 6).
Figura 6. Pesado del recipiente de contraccin ms muestra.
7. Permitir que el suelo contenido en el recipiente de contraccin seque a temperatura ambiente hasta que
el color inicial oscuro de la muestra cambie por un color ms claro (aproximadamente 6 a 8 horas).
Luego, secar la muestra al horno. Si al sacar la muestra del horno (Fig. 7a), sta no se encuentra
fisurada o quebrada, entonces se deber registrar la masa del recipiente de contraccin ms la muestra
seca, MD caso contrario se deber repetir el proceso de preparacin de la muestra (Fig. 7b).
a)
47
b)
Figura 7. a) Muestra contrada luego del secado; b) Pesado del recipiente de contraccin ms muestra seca.
4.2 Realizacin del ensayo
1. Colocar el recipiente de contraccin dentro el plato de evaporacin, llenar el recipiente de contraccin

con mercurio y luego cubrirlo con la placa de vidrio plana para remover el exceso de mercurio. Para
poder registrar el volumen real del recipiente de contraccin, V, se debe asegurar que al momento de
remover el exceso de mercurio, no existan burbujas de aire dentro el recipiente (Fig. 8a y 8b).
a)
b)
Figura 8. a) Llenado del recipiente de contraccin con mercurio; b) Enrasado del recipiente de contraccin.
2. Existen dos maneras de determinar el volumen del recipiente, la primera es midiendo el volumen de
mercurio que contiene ste en un recipiente graduado, y la segunda, pesando el mercurio y utilizando
la densidad de este ltimo (i.e. 13,55 Mg/m3) para obtener el volumen buscado (Fig. 9).
Figura 9. Pesado del recipiente de contraccin ms mercurio.
3. Colocar el recipiente de vidrio en el plato de evaporacin y llenarlo con mercurio (Fig. 10).
48
Figura 10. Llenado del recipiente de vidrio con mercurio.
4. Remover el exceso de mercurio del recipiente de vidrio presionando en la parte superior la placa de
vidrio de tres puntas (Fig. 11). Verificar que no exista aire atrapado en el mercurio, ni que el mercurio
que rebalse se adhiera a la parte exterior del recipiente.
Figura 11. Enrasado del mercurio en el recipiente de vidrio.
5. Medir la masa del mercurio ms el recipiente de vidrio, Mlleno.
Figura 12. Pesado del recipiente de vidrio ms mercurio.
6. Dejar flotar la muestra de suelo seca sobre el mercurio (Fig.13).
Figura 13. La muestra seca flotando sobre el mercurio.
49
7. Y luego sumergirla con ayuda de la placa de vidrio de tres puntas cuidando que no se formen burbujas
de aire entre la placa y el mercurio, ya que si esto llegara a suceder se deber regresar al paso anterior
(Fig. 14a y 14b).
a)
b)
Figura 14. a) Muestra en el proceso de inmersin; b) Muestra totalmente sumergida.
8. Medir la masa del mercurio sobrante ms el recipiente de vidrio Msobrante.
Figura 15. Pesado del recipiente de vidrio ms el mercurio sobrante.
5. CLCULOS
Los datos obtenidos despus de realizado el ensayo son los siguientes:
-
Masa del recipiente, Mt

Masa del recipiente con la muestra de suelo hmedo, Mw
Masa del recipiente con la muestra de suelo seco, MD.
Volumen de mercurio que llena el recipiente de contraccin, V.
Masa del mercurio ms recipiente de vidrio, Mlleno.
Masa del mercurio sobrante ms recipiente de vidrio, Msobrante.
Los clculos son los siguientes:

5.1 Clculo de masa inicial de suelo hmedo
M = Mw Mt
(2)
5.2 Clculo de masa de suelo seco
Mo = MD Mt
(3)
5.3 Clculo del contenido inicial de humedad, w, como porcentaje de masa seca
(M M o )
w=
*100
Mo
(4)
50
5.4 Clculo de la masa del mercurio desplazado por la muestra de suelo.
M desplazado = M lleno M sobrante
(5)
5.5 Clculo del volumen desplazado por la muestra de suelo.
Vo =
M desplazado
(6)
Hg
donde Hg es la densidad del mercurio con valor de 13,55 Mg/m3

5.6 Clculo del lmite de contraccin como contenido de humedad de suelo expresado en porcentaje de
masa seca
(V Vo ) * w
SL = w
*100
Mo
(7)
donde w es la densidad de agua, con valor de 1 g/cm3

5.7 Adicionalmente puede calcularse el ndice de contraccin, SR como:
SR =
Mo
(Vo * w )
(8)
Este ndice da una idea del cambio de volumen respecto al cambio de contenido de humedad.
Los resultados del ensayo debern ser presentados en una planilla que contenga todos los datos de la
muestra que permitan describirla (e.g. Identificacin, tipo, procedencia, profundidad de extraccin, etc.).
En la pgina A-8 del Anexo se presenta una planilla de resultados que corresponde a este ensayo.
REFERENCIAS
ASTM, American Society for Testing and Materials (2003) D427-98 Standard test method for shrinkage
factors of soils by the mercury method. 2003 annual book of ASTM standards. Volume 04.08 Soil and
Rock (I): D420 D5611. ASTM.
52
Descripcin e identificacin de suelos (ASTM D 2488 - 00)

Fernando Achabal Torrico
Carlos Andrs Prez Eulate
1. OBJETIVO
Describir e identificar suelos mediante procedimiento visualmanual para propsitos ingenieriles. Cuando
se requiere una clasificacin precisa deber seguirse el procedimiento ASTM D 2487, que corresponde al
procedimiento de clasificacin de suelos para propsitos ingenieriles por el mtodo de clasificacin
unificado. La identificacin se basa en inspecciones visuales y pruebas manuales.
2. TERMINOLOGA
Antes de empezar a describir los procedimientos para la identificacin de suelos es necesario aclarar
ciertos trminos:
2.1
Arcilla, suelo que pasa el tamiz No. 200 (0.075 mm) que exhibe plasticidad para ciertos
rangos de contenido de humedad y son considerablemente resistentes cuando estn secos.
2.2
Grava, partculas de roca que pasan el tamiz de 3 pulg. (75 mm) y que son retenidos en el
tamiz No. 4. Dentro de esta categora se denomina gruesos a las partculas que pasan el
tamiz de 3 pulg (75 mm) y son retenidos en el tamiz de pulg (19 mm) y finos a las que
pasan el tamiz de pulg (19 mm) y son retenidos en el tamiz No. 4 (4.75 mm).
2.3
Arcilla orgnica, arcilla con suficiente contenido orgnico para modificar las propiedades
del suelo.
2.4
Limo orgnico, limo con suficiente contenido orgnico para modificar las propiedades del
suelo.
2.5
Turba, suelo compuesto esencialmente por material vegetal en varios estados de

descomposicin, usualmente con un olor orgnico, de color marrn oscuro a negro,
consistencia esponjosa y una textura que va de fibrosa a amorfa.
2.6
Arena, partculas de roca que pasan el tamiz No. 4 (4.75 mm) y son retenidos por el tamiz
No 200 (0.075 mm). Las partculas de arena se subdividen a la vez en gruesas que son las
que pasan el tamiz No 4 (4.75 mm) y son retenidos por el tamiz No. 10 (2 mm), medias que
pasan el tamiz No. 10 (2 mm) y son retenidas en el tamiz No. 40 (0.425 mm) y finas que
pasan el tamiz No. 40 (0.425 mm) y son retenidas por el tamiz No. 200 (0.075 mm).
2.7
Limo, suelo que pasa el tamiz No. 200 (0.075 mm), no es plstico o ligeramente plstico y
exhibe poca o ninguna resistencia cuando est seco.
2.8
Guijarros, partculas de roca que pasan una abertura de 12 pulg (300 mm) y son retenidas
en un tamiz de 3 pulg.
2.9
Cantos rodados, partculas de roca que no pasan una abertura de 12 pulg (300 mm)
Navaja de bolsillo o una esptula pequea.
Recipiente con tapa.
Lupa manual.
Agua.
53
cido clorhdrico, recipiente pequeo con cido clorhdrico diluido, una parte de cido HCl
(10 N) por tres partes de agua.
La muestra debe ser representativa del estrato de donde ha sido obtenido mediante
procedimientos apropiados o estandarizados.
La muestra ser cuidadosamente identificada registrando el lugar de procedencia.
Para una precisa descripcin e identificacin, la cantidad mnima de muestra a ser examinada
deber estar acorde con la Tabla 1.
Tabla 1. Masa mnima de muestra requerida segn tamao de partcula.
(Adaptado de ASTM 1999)
Tamao mximo de partcula, mm
4.75
9.5
19.0
38.1
75.0
Tamiz
No. 4
3/8 pulg
3/4 pulg
11/2 pulg
3 pulg
Masa de muestra mnima, g

100
200
1000
8000
60000
Si la muestra de suelo a ser examinada es ms pequea que la mnima recomendada, el reporte

deber incluir aquello.
5. DESCRIPCIN INFORMATIVA PARA SUELOS

5.1
Angularidad, describe la angularidad de la arena (porcin gruesa), grava, guijarros y cantos

rodados, como angular, subangular, subredondeadas o redondeadas de acuerdo con la Tabla
2.
Tabla 2. Criterios para la descripcin de la angularidad de las partculas granulares.
Descripcin
Angular
Subangular
Subredondeada
Redondeada
5.2
Criterio
Partculas que tienen lados afilados
relativamente planos con superficies rugosas
(Fig. 1).
Partculas similares a las angulares pero con
ejes redondeados (Fig. 2)
Partculas que tienes lados casi planos pero
esquinas y ejes redondeados (Fig. 3).
Partculas con lados suavemente redondeados
sin ejes (Fig. 4).
Forma, describe la forma de las gravas, guijarros y cantos rodados como planas, alargadas o
planas y alargadas siguiendo los criterios de la Tabla 3 (Fig. 5), de otra manera no
mencionar. Indicar la fraccin de las partculas que tienen la forma (e.g. un tercio de las
partculas de grava son alargadas).
54
Tabla 3. Criterios para la descripcin de la forma de las partculas granulares.

Descripcin
Plana
Alargada
Plana y alargada
Criterio
Partculas con ancho/ espesor > 3.
Partculas con longitud/ancho > 3.
Partculas que cumplen ambos criterios de
plana y alargada.
5.3
Color, describe el color. El color es una propiedad importante para identificar suelos
orgnicos y para ciertas localidades son usados para identificar materiales de origen similar.
Si la muestra tiene estratos de diferentes colores debern ser descritos y los colores ms
importantes identificados. Si el color representa el estado seco del suelo, deber ser
registrado (Fig. 6).
5.4
Olor, describe el olor si es orgnico o inusual. Suelos que contienen cantidad significante de
material orgnico tienen un olor de vegetacin en descomposicin. Si el olor es inusual (i.e.
productos del petrleo, qumicos, etc.) deber ser descrito.
5.5
Humedad, describe el estado de humedad como seco, hmedo, mojado, de acuerdo con la
Tabla 4 (Fig. 10).
Tabla 4. Criterios para la descripcin de la condicin de humedad.
Descripcin
Seca
Hmeda
Mojada
5.6
Criterio
Ausencia de humedad, polvoriento, seco al
tacto.
Hmedo pero sin presencia visible de agua.
Agua libre visible, usualmente suelos por
debajo del nivel fretico.
Reaccin al HCl, describe la reaccin al HCl de acuerdo con la Tabla 5. Debido a que el
carbonato de calcio es un agente cementante comn, un reporte, debido a la reaccin con el
cido clorhdrico diluido, es importante.
Tabla 5. Criterios para describir la reaccin con el HCl.
Descripcin
Ninguna
Dbil
Fuerte
Criterio
Reaccin no visible.
Alguna reaccin, con suave formacin de
burbujas.
Reaccin violenta, con la inmediata
formacin de burbujas.
5.7
Consistencia, para suelos de grano fino (i.e. arcillas y limos) describe la consistencia como
muy suave, suave, firme, duro y muy duro de acuerdo con la Tabla 6 (Fig. 7). Esta
observacin es inapropiada para suelos con cantidades significativas de grava.
5.8
Cementacin, describe la cementacin de suelos intactos de grano grueso (i.e. arenas y

gravas) como dbil, moderado y fuerte de acuerdo con la Tabla 7 (Fig. 8).
55
Tabla 6. Criterios para describir la consistencia (Adaptado de ASTM 1999)

Descripcin
Muy suave
Suave
Firme
Dura
Muy dura
Criterio
Pulgar penetra el suelo ms de 1 pulg (25
mm).
Pulgar penetra el suelo cerca de 1 pulg (25
mm).
Pulgar penetra el suelo cerca de pulg
(6mm).
Pulgar no mella en el suelo pero es fcilmente
mellado por la ua del pulgar.
La ua del pulgar no mella el suelo.
Tabla 7. Criterios para describir la cementacin (Adaptado de ASTM 1999)

Descripcin
Dbil
Moderada
Fuerte
Criterio
Desmoronamiento o desmenuzamiento al
manejar la muestra bajo una ligera presin de
los dedos.
Desmoronamiento o desmenuzamiento bajo
una considerable presin de los dedos.
No existe desmoronamiento ni
desmenuzamiento bajo presin de los dedos.
5.9
Estructura, describe la estructura del suelo de acuerdo con la Tabla 8 (Fig. 10).
5.10
Rango de tamao de partculas, para los componentes de grava y arena describe el rango de
tamaos de partculas de acuerdo con los descrito en 3.2 y 3.6.
5.11
Tamao mximo de partcula, describe el tamao mximo de partcula encontrado en la

muestra de acuerdo con la siguiente informacin:
5.11.1 Tamao de arena, si el tamao mximo es el tamao de arena, describir como fina,
media o gruesa.
5.11.2 Tamao de grava, si el mximo tamao de partcula es de grava, describe el tamao
mximo de agregado como la menor abertura por el cual pasa la partcula (e.g. 1 pulg,
si pasa la abertura de 1 pulg, pero no pasa la abertura de pulg) (Fig. 11).
5.11.3 Guijarros y cantos rodados, si el tamao mximo de partcula es un guijarro o un canto
rodado, describe la longitud mayor de la partcula ms grande (Fig. 12).
5.12
Dureza, describe la dureza de las arenas gruesas y tamaos mayores como duras o el estado
en el que quedan luego de ser golpeadas por un martillo (Fig. 9).
5.13
Comentarios adicionales deben ser anotados, tales como la presencia de races, huecos,
dificultad durante la perforacin y muestreo, etc.
6. IDENTIFICACIN DE LA TURBA
La muestra compuesta primordialmente por material vegetal en varios estados de descomposicin

con textura fibrosa a amorfa, usualmente de color marrn oscuro a negro y un olor orgnico ser
designado como suelo altamente orgnico y ser identificado como Turba, PT, y no ser sujeta a
los procedimientos de identificacin.
56
Tabla 8. Criterios para describir la estructura (Adaptado de ASTM 1999)

Descripcin
Estratificada
Laminada
Fisurada
Fracturada
Estructura de boques
Estructura con presencia de

lentes
Homognea
Criterio
Capas alternadas de diferentes materiales o
colores con espesores de al menos 6 mm,
registre el espesor de las capas.
Capas alternadas de varios materiales o
colores con espesores menores a 6 mm,
registre el espesor de las capas.
Fisuras a lo largo de planos definidos de
fractura con pequea resistencia a la
fracturacin.
Los planos de fracturacin aparecen con
superficies pulidas o lustrosas, algunas veces
estriadas.
Suelos cohesivos que pueden ser disgregados
en pequeos terrones, los cuales a su vez
pueden ser disgregados.
Inclusin de pequeos bolsones de suelos
diferentes, tales como pequeos lentes de
arena dispersos en una masa de arcilla. Tomar
nota del espesor de los lentes.
Mismo color y textura.
7. PREPARACIN PARA LA IDENTIFICACIN

7.1
La porcin de suelo a identificarse se basa en el porcentaje de la muestra que pasa el tamiz

de 3 pulg. Las partculas mayores a 3 pulg debern ser removidas manualmente, en el caso
de una muestra suelta, o mentalmente para muestras intactas antes de clasificar el suelo.
7.2
Estimar y registrar el porcentaje de guijarros y cantos rodados. Realizar visualmente estas

estimaciones basadas en el porcentaje de volumen.
7.3
De la fraccin que pasa el tamiz de 3 pulg (75 mm) estimar y anotar el porcentaje de peso
seco de las gravas, arenas y finos.
7.3.1
El porcentaje deber ser estimado con una precisin del 5%. Los porcentajes de grava
arena y finos deben sumar el 100%.
7.3.2
Si uno de los componentes est presente pero no en suficiente cantidad para ser
considerado, de la porcin del suelo menor a 3 pulg, indicar con trminos como rastro
de finos y no sern considerados dentro del 100% de la muestra.
8. IDENTIFICACIN PRELIMINAR
8.1
El suelo es fino si contiene 50% o ms de finos. Seguir el procedimiento para la

identificacin de suelos finos de la seccin 10.
8.2
El suelo es granular si contiene menos del 50% de finos. Seguir el procedimiento de

identificacin de suelos granulares de la seccin 11.
9. PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACIN DE SUELO FINOS

9.1
Seleccionar una muestra representativa del material. Remover las partculas mayores al
tamiz No. 40. Muestra para realizar los ensayos de resistencia en seco, dilatancia y rigidez.
9.2
Resistencia en seco
9.2.1
De la muestra, seleccionar la cantidad suficiente de suelo para moldear una esfera de 1

pulg (25 mm) de dimetro (Fig. 13).
57
9.2.2
Del material moldeado, obtener al menos 3 muestras. Las muestra sern esferas de
pulg (12 mm) de dimetro. Dejar secar las esferas al sol o emplear mtodos artificiales
de secado sin exceder los 60 C (Fig. 13).
9.2.3
Probar la resistencia de las esferas secas apretndolas con los dedos. Describir la
resistencia de acuerdo con la Tabla 9 (Fig. 14).
Tabla 9. Criterios para describir la resistencia en seco (Adaptado de ASTM 1999)
Descripcin
Ninguna
Baja
Media
Alta
Muy Alta
Criterio
El espcimen seco se desmenuza en polvo
con la simple presin del manipuleo.
El espcimen seco se desmenuza en polvo o
terrones con alguna presin de los dedos.
El espcimen seco se disgrega en pedazos o
terrones con una considerable presin de los
dedos.
El espcimen seco no puede ser disgregado
con la presin de los dedos. El espcimen se
disgrega cuando se le aplica presin con el
pulgar sobre una superficie rgida.
El espcimen no puede ser disgregado cuando
se lo presiona con el pulgar sobre una
superficie rgida.
9.3 Dilatancia
9.3.1
De la muestra, seleccionar la cantidad necesaria para realizar una esfera de pulg (12
mm) de dimetro. Moldear la muestra, aadiendo agua si fuese necesario, hasta obtener
una consistencia suave pero no pegajosa.
9.3.2
Suavizar la esfera de suelo en la palma de la mano con la hoja de la navaja o con una
esptula pequea. Batir horizontalmente, golpeando el lado de la mano vigorosamente
contra la otra mano, varias veces. Observar la reaccin del agua en la superficie de la
esfera de suelo (Fig. 15). Presionar la muestra en la mano y registrar la reaccin de
acuerdo con la Tabla 10 (Fig. 16). La reaccin es la velocidad con la cual el agua
aparece cuando se bate la esfera o desaparece cuando se la presiona.
9.4 Rigidez
9.4.1
Completando la prueba de dilatancia, el espcimen ser enrollado por la mano sobre

una superficie lisa o entre las palmas, en un rollo de 1.8 pulg (3 mm) de dimetro (Fig.
17) (si la muestra esta muy hmeda para ser enrollada, deber ser esparcida para perder
agua por evaporacin). Rejuntar los pedazos del rollo y seguir enrollando hasta que se
produzca la ruptura con un dimetro de 1/8 pulg (3 mm); esto ocurrir cuando el suelo
se encuentre cerca de su lmite plstico (Fig. 18). Registrar la presin requerida para
formar el rollo cerca del lmite plstico, adems, registrar la resistencia del rollo (Fig.
19). Luego de aquello, rejuntar las piezas y amasar el conjunto hasta que este se quiebre
(Fig. 20). Registrar la rigidez del material durante el amasado.
9.4.2
Describir la rigidez del rollo y el conjunto como baja, media o alta de acuerdo con la
Tabla 11.
58
Tabla 10. Criterios para describir la dilatancia (Adaptado de ASTM 1999)

Descripcin
Ninguna
Suave
Rpida
Criterio
Ningn cambio visible en el espcimen.
El agua aparece lentamente en la superficie
del espcimen mientras este es agitado y no
desaparece o desaparece lentamente cuando
el espcimen es escurrido.
El agua aparece rpidamente en la superficie
del espcimen mientras este es agitado, y
desaparece rpidamente cuando el espcimen
es escurrido.
Tabla 11. Criterios para describir la rigidez (Adaptado de ASTM 1999)

Descripcin
Baja
Media
Alta
Criterio
Solo una presin baja es requerida para
enrollar el espcimen cerca del lmite
plstico. El conjunto de material es dbil y
suave
Una presin media se requiere para enrollar el
espcimen cerca del lmite plstico. El
conjunto de material resquebrajado tiene una
rigidez media.
Una presin considerable se requiere para
enrollar el espcimen cerca del lmite
plstico. El conjunto de material
resquebrajado tiene una rigidez alta.
9.5
Plasticidad, sobre la base de las observaciones realizadas durante el ensayo de rigidez,

describir la plasticidad del material de acuerdo con la Tabla 12.
9.6
Luego decidir si el material es un suelo inorgnico u orgnico. Si es inorgnico seguir los

pasos dados en 10.7.
9.7
Identificacin de suelo finos inorgnico

9.7.1
Identificar los suelos de acuerdo a la Tabla 13.
9.8 Identificacin de suelos finos orgnicos

9.8.1
Identificar el suelo como suelo orgnico, (i.e. OL / OH), si el suelo tiene suficientes
partculas orgnicas para influir las propiedades del suelo,
9.9
Si el suelo tiene estimadamente 15 a 25 % de arena, grava o ambos, las palabras con arena
o con gravasern aadidos al nombre del grupo.
9.10
Si el suelo tiene estimadamente ms del 30 % de arena o grava las palabras arenoso o

gravososer aadidos al nombre de grupo.
10. PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACIN DE SUELOS GRANULARES

10.1
El suelo es grava, si el porcentaje de grava estimada es mayor al porcentaje de arena (Fig.

22b).
59
Tabla 12. Criterios para describir la plasticidad (Adaptado de ASTM 1999)

Descripcin
No plstica
Criterio
No se puede hacer un rollo de 1/8 pulg (3
mm) bajo ningn contenido de humedad
El rollo puede hacerse vagamente y el
conjunto de muestra no puede formarse mas
seco que el lmite plstico.
El rollo puede hacerse fcilmente. El rollo no
puede rehacerse luego de haber llegado al
lmite plstico. El conjunto de muestra se
desmenuza cuando se seca ms que el lmite
plstico.
Se requiere tiempo para el amasado y el
enrollado hasta alcanzar el lmite plstico. El
rollo puede ser rehecho varias veces luego de
haber alcanzado el lmite plstico. El
conjunto de muestra puede ser formado sin
desmenuzarse cuando se seca ms del lmite
plstico.
Baja
Media
Alta
Tabla 13. Identificacin de suelos finos inorgnicos mediante ensayos manuales

Smbolo
ML
Resistencia en seco
Ninguna a baja
Dilatancia
Lenta a rpida
CL
MH
CH
Media a alta
Baja a media
Alta a muy alta
Ninguna a lenta
Ninguna a lenta
Ninguna
Rigidez
Baja o el rollo no puede
formarse
Media
Baja a media
Alta
10.2
El suelo es arena, si el porcentaje de grava es igual o menor al porcentaje de arena (Fig. 22a).
10.3
El suelo es grava limpia o arena limpia si el porcentaje de finos es igual o menor a 5%.
10.3.1 Identificar los suelos como grava bien gradada, GW, o como arena bien gradada, SW, si
tiene un amplio rango de tamaos de partculas y cantidades substanciales en los
tamaos intermedios.
10.3.2 Identificar el suelo como grava pobremente gradada, GP, o como arena pobremente
gradada, SP, si consiste predominantemente de un solo tamao de partcula o si no tiene
en el rango de partculas algunas intermedias.
10.4
El suelo ser grava con finos o arena con finos, si el porcentaje de estimado de finos es 15%
o ms.
10.4.1 Identificar al suelo como grava arcillosa, GC, o como arena arcillosa, SC, si los finos
son arcillosos determinados por el procedimiento de la seccin 10.
10.4.2 Identificar al suelo como grava limosa, GM, o como arena limosa, SM, si los finos son
limosos determinados por el procedimiento de la seccin 10.
10.5
Si el suelo contiene estimadamente 10% de finos, asignarle al suelo una doble asignacin
usando 2 grupos de smbolos.
10.5.1 EL primer smbolo de grupo corresponder a la grava o arena limpia (GW, GP, SW,
SP) y el segundo grupo corresponder a la grava y arena con finos (GC, GM, SC, SM).
10.5.2 El nombre del grupo corresponder al primer smbolo de grupo mas las palabras con
arcilla o con limo para indicar las caractersticas de plasticidad de los finos (e.g.
grava bien gradada con arcilla, GW-GC).
60
10.6
Si el espcimen es predominantemente arena o grava pero si se estima que contiene un 15%

o ms de otro material granulare las palabras con grava o con arenadebern ser
aadidos al nombre del grupo (e.g. arena arcillosa con grava, SC)
10.7
Si las muestra contiene guijarros y cantos rodados las palabras con guijarros o con
cantos rodados debern ser aadidos al nombre del grupo (e.g. grava limosa con guijarros,
GM)
11. VALIDEZ DEL RESULTADO

Este procedimiento solo provee informacin cualitativa. Los resultados estn sujetos a la experiencia
del personal que ejecuta la identificacin.
El reporte incluir informacin como el origen y los temes incluidos en la tabla de la pgina A-9 y
A-10 del Anexo A.
REFERENCIAS
ASTM, American Society for Testing and Materials (2003) D2488-00 Description and Identification
of Soils (Visual Manual) 2003 annual book of ASTM standards. Volume 04.08 Soil and Rock (I):
D420 D5611. ASTM.
61
DESCRIPCIN
Figura 1. Partculas
Angulares
Figura 2. Partculas
subangulares
Figura 3. Partculas
subredondeadas
Figura 4. Partculas
redondeadas
Figura 5. Forma de partculas
Figura 6. Color
Figura 7. Consistencia
Figura 10. Humedad y estructura
Figura 8. Cementacin
Figura 11. Tamao de partcula

gravas
Figura 9. Dureza
Figura 12. Tamao de partcula

guijarros.
62
IDENTIFICACIN
Figura 13. Moldear esfera de 1 pulg Figura 14. Presionar con los
dividir en tres de pulg
dedos
Figura 15. Reaccin del agua luego

de batir la esfera
Figura 16. Reaccin del agua luego Figura 17. Enrollar el espcimen
de presionar la esfera
en rollo de 3 mm
Figura 18. Ruptura producida a los

3 mm de dimetro
Figura 19. Rigidez del espcimen Figura 20. Rigidez de las piezas
Figura 21. a) Arena b) Grava
A-1
CONTENIDO DE HUMEDAD
ASTM D2216-98
A. DATOS GENERALES
Proyecto:
Manual de ensayos de Laboratorio
Ubicacin: Zona La Maica
Descripcin de la muestra:
Arena
Identificacin de muestra:
M3, D1S4
Tipo de muestra:
No disturbada
Disturbada
Extraccin de la muestra:
GTUMSS
Cliente
Recompactada
Fecha:
---
Profundidad:
Operador:
1,00 m
C. Mina
B. DETERMINACIN DEL CONTENIDO DE HUMEDAD
Nmero de contenedor
Masa de contenedor, Mc, (g)
Masa de suelo hmedo + contenedor, M1, (g)
Masa de suelo seco + contenedor, M2, (g)
Masa de suelo seco, Ms = M2 - Mc, (g)
Masa de agua, Mw =M1 - M2, (g)
Contenido de humedad, w, (%)
22
57,97
205,38
195,31
137,34
10,07
7,3
36
59,06
220,25
209,36
150,30
10,89
7,2
7,3
46
55,99
210,12
199,50
143,51
10,62
7,4
A-2
ANLISIS GRANULOMTRICO
ASTM D422
A. DATOS GENERALES
Proyecto: Manual de ensayos de laboratorio
Ubicacin: Puente La Tamborada
Grava bien gradada con arena, GW
Identificacin de muestra: D-1
Tipo de muestra:
No disturbada
Disturbada
Cliente
GTUMSS
Recompactada
Fecha:
---
Profundidad:
Operador:
C. Mina
1m
B. DATOS TECNICOS
Masa del recipiente:
Masa de la muestra seca + recipiente :
Masa de la muestra seca:
Masa de la muestra seca retenida en el No 200 despus del lavado
Tamiz No.
3"
2"
1"
3/4"
1/2"
3/8"
1/4"
4
10
30
50
100
200
Bandeja
Dimetro, (mm)
76,2
50,8
25,4
19,0
13,0
9,0
6,3
4,750
2,000
0,600
0,300
0,150
0,075
0,000
Masa ret., (g)

0,00
173,98
1494,55
627,40
1028,60
772,82
1035,31
656,79
1603,26
1543,85
289,74
91,11
45,20
5,37
9367,98
613,50
10148,00
9534,50
9362,50
Masa ret. acum., (g)

0,00
173,98
1668,53
2295,93
3324,53
4097,35
5132,66
5789,45
7392,71
8936,56
9226,30
9317,41
9362,61
9539,98
% retenido
0,00
1,82
17,49
24,07
34,85
42,95
53,80
60,69
77,49
93,67
96,71
97,67
98,14
100,00
g
g
g
g
% que pasa
100,00
98,18
82,51
75,93
65,15
57,05
46,20
39,31
22,51
6,33
3,29
2,33
1,86
0,00
Distribucin del tamao de partculas

Grava
Arena
Limo y Arcilla
Porcentaje que pasa, %
100
80
60
40
20
0
100,0
10,0
1,0
0,1
0,0
Dimetro de partculas, mm
D60:
D30:
D10:
Cc (Coeficiente de curvatura):
Cu (Coeficiente de uniformidad):
10,29
3,22
0,82
1,23
12,57
% de Grava:
% de Arena:
% de finos:
60,69
37,45
1,86
A-3
GRAVEDAD ESPECFICA
ASTM D854-02
A. DATOS GENERALES
Proyecto:
Manual de ensayos de laboratorio
Ubicacin: Zona Hipdromo
Descripcin de la muestra: Arcilla magra, CL
Identificacin de muestra: D-250
Tipo de muestra:
No disturbada
Cliente
Fecha:
Disturbada
---
Profundidad: 2,50 m
Operador: M.Pardo
Recompactada
GTUMSS
B. CALIBRACIN DEL PICNMETRO

Picnmetro
A-01
Prueba
1
2
3
4
5
Promedio
Masa Picn.
(g)
144,79
144,79
144,79
144,79
144,78
144,79
Volumen:
499,51
Masa Picn.+Agua Temperatura

(g)
() C
643,00
23,4
643,40
19,9
643,36
20,5
643,46
19,7
643,28
21,1
cm3
Desviacin:
Densidad
(g/ml)
0,99745
0,99823
0,99810
0,99827
0,99797
0,02
Volumen
(ml)
499,49
499,50
499,52
499,54
499,51
499,51
ml
C. DATOS DEL ENSAYO

Identificacin del picnmetro
Masa del picnmetro, (g)
Volumen del picnmetro, (ml)
Masa del picnmetro + agua, (g)
Masa del picnmetro + agua + suelo, (g)
Temperatura, () C
Masa recipiente, (g)
Masa recipiente + muestra seca, (g)
Masa muestra seca, (g)
A-1
144,79
499,51
643,24
680,58
21,5
178,78
238,34
59,56
Densidad del agua a la temperatura del ensayo, (g/cm3)

Factor de correccin
Gravedad especfica sin correccin
0,99789
1,00032
2,68
D. RESULTADO
Gravedad especifica aparente a 20 C
2,68
Anlisis hidromtrico
A-4
ANLISIS HIDROMTRICO
ASTM D 422-63
A. DATOS GENERALES
Proyecto:
Ubicacin: Arocagua
Limo Arcilloso
M-1
Fecha:
---
Profundidad:
2,8 m
B. DATOS TCNICOS
Hidrmetro No
Temperatura del test, ()
Viscocidad del agua, (mPa*s)
Factor de correccin, a (Tabla 1)
Fecha
Hora
Tiempo
(min)
06/05/2005
06/05/2005
06/05/2005
06/05/2005
06/05/2005
06/05/2005
06/05/2005
06/05/2005
06/05/2005
06/05/2005
06/05/2005
08/05/2005
08/05/2005
09/05/2005
9:10
9:10
9:11
9:12
9:14
9:18
9:43
10:10
11:20
13:18
14:59
6:10
11:15
11:40
0
0,5
1
2
4
8
33
60
130
248
349
2700
3005
4470
881516
22
0,9608
1,00
Gravedad especfica suelo Gs

Masa inicial suelo seco, (g)
Porcentaje que pasa el tamiz No. 200, (%)
Masa total representativa del suelo, (g)
Modo
Visual
Lectura
Lectura
Profund.
corregida por efectiva
menisco
(mm)
53,10
51,10
48,20
44,70
40,90
32,20
28,80
23,70
21,50
19,70
16,30
15,50
15,20
53,40
51,40
48,50
45,00
41,20
32,50
29,10
24,00
21,80
20,00
16,60
15,80
15,50
77,22
80,53
85,33
91,12
97,40
111,79
117,42
125,85
129,49
132,47
138,10
139,42
139,91
Lectura
corregida
50,18
48,18
45,28
41,78
37,98
29,28
25,88
20,78
18,58
16,78
13,38
12,58
12,28
2,65
50,04
100
50,04
Dimetro
partculas
(m)
75,00
52,52
37,93
27,61
20,17
14,75
7,78
5,91
4,16
3,05
2,60
0,96
0,91
0,75
%
ms fino
que d
100,00
100,00
96,27
90,48
83,48
75,89
58,50
51,71
41,52
37,12
33,52
26,73
25,13
24,53
100,00
90,00
80,00
60,00
50,00
40,00
% que pasa
70,00
30,00
20,00
10,00
0,00
100,00
10,00
Dimetro (m)
1,00
0,10
Anlisis hidromtrico
A- 5
PROCEDIMIENTO DE CALIBRACIN DEL HIDRMETRO

Antes de realizar el ensayo, debe procederse a calibrar el hidrmetro, de manera tal que se obtengan los
factores de correccin a ser aplicados en los resultados.
1. Factores de error a ser corregidos
-
Las ecuaciones que sirven para calcular el porcentaje de suelo en suspensin, ecuaciones (4) y (5)
(6), estn desarrolladas considerando el uso de agua destilada o desmineralizada. Dado que es
necesario el uso de un agente dispersante en el agua, la gravedad especfica de la solucin
resultante es considerablemente mayor que la del agua.
Las lecturas realizadas a una temperatura distinta de aquella a la que se calibr el hidrmetro
producen errores, y stos aumentan a medida que la temperatura de lectura est ms alejada de la
temperatura de calibracin.
Los fabricantes construyen los hidrmetros de manera que las lecturas sean realizadas en la parte
inferior del menisco, sin embargo, no siempre es posible realizar las lecturas como es debido por
lo que se debe aplicar correcciones por esta falla en la lectura.
Considerando que el clculo del dimetro de las partculas toma en cuenta el valor de la gravedad
del lugar geogrfico en el que se realiza el ensayo, debe adoptarse el valor adecuado (e.g. 9,78
para Bolivia).
2. Calibracin
La calibracin es un proceso experimental en el que se realiza la medicin de las variables que tienen
influencia directa en el resultado obtenido.
Antes de realizar la calibracin se debe tomar medida de las dimensiones del hidrmetro y se deben
calcular algunas otras. Entre las dimensiones que deben medirse estn: peso del hidrmetro (G), altura del
bulbo (L2), distancia del tope de la varilla del hidrmetro hasta la marca cero de la escala de medicin (a),
longitud total de la varilla (L3), dimetro de la varilla (d), adems de la temperatura ambiente (T). Con las
mediciones realizadas se calcula el volumen del hidrmetro (VB) y el rea del cilindro (A).
Obtencin de la curva de calibracin del hidrmetro. Debe medirse la longitud real (L1) que corresponde
a la distancia entre la parte superior del bulbo y la marca correspondiente en la escala de medicin del
hidrmetro (Rh). Deben realizarse varias mediciones de acuerdo a la graduacin de la escala del
hidrmetro. Con los datos medidos, es decir L1 y Rh, se calcula la longitud efectiva L, de acuerdo a la
ecuacin (8).
L = L1 +
1
V B
L2
2
A
(8)
En vista que se tienen varios pares de datos del tipo [Rh,L] se realiza un ajuste lineal de la forma que se
muestra en la ecuacin (9), misma que ser empleada para el clculo de la longitud efectiva (L) a partir de
los datos ledos en el ensayo.
L = H ro + m R h
(9)
Valor de la ordenada en origen

donde: Hro
m
Pendiente de la recta
Rh
Lectura real del hidrmetro
Obtencin del factor Cm. Para la correccin por menisco debe prepararse una solucin del agente dispersor
en un litro de agua, en la misma proporcin que se utilizar en el desarrollo del ensayo. La solucin debe
colocarse en el bao de agua hasta que la temperatura se mantenga constante en el valor de la temperatura
Anlisis hidromtrico
A- 6
del bao, en ese instante se introduce el hidrmetro para hacer dos lecturas. El factor Cm es calculado
como la diferencia entre las dos lecturas.
Obtencin del factor de correccin por temperatura. Es adecuado realizar el proceso descrito en el prrafo
anterior a temperaturas distintas, de manera que la temperatura que se espera tener en el ensayo quede
incluida en el rango. El valor del factor de correccin por temperatura es calculado asumiendo una
relacin lineal entre los valores observados.
Obtencin del factor por agente dispersor. Deben pesarse 40 [ml] de agente dispersor seco para obtener la
cantidad de soluto en los 125 [ml] necesarios para la ejecucin del ensayo, valor que se convierte en el
factor de correccin debido a la influencia del agente dispersor.
A-7
DETERMINACIN DE LMITES DE CONSISTENCIA

ASTM D 4318-00
A. DATOS GENERALES
Proyecto: Manual de ensayos de laboratorio
Ubicacin: La Maica
Arcilla, CL
Identificacin de muestra: Muestra N 4
Tipo de muestra:
No disturbada
Cliente
Disturbada
Recompactada
Fecha:
---
Profundidad:
Operador:
1,5 m
C. Mina
GTUMSS
B. DETERMINACIN DEL LMITE LQUIDO

Nmero de contenedor
Masa de contenedor, (g)
Nmero de golpes
Masa del suelo hmedo + contenedor, (g)
Masa de suelo seco + contenedor, (g)
Masa de suelo seco, (g)
Masa de agua, (g)
Contenido de humedad, (%)
012
32,95
32
43,92
40,69
7,74
3,23
41,7
017
32,90
28
43,67
40,44
7,54
3,23
42,8
086
32,45
20
43,04
39,75
7,30
3,29
45,1
Contenido de humedad, w [%]
46
45
44
Lmite lquido (%)

Lmite plstico (%)
ndice de plasticidad (%)
43
43,5
24,6
18,9
42
41
10
25
100
Nmero de golpes, N
C. DETERMINACIN DEL LMITE PLSTICO

Nmero de contenedor
Masa de contenedor, (g)
Masa del suelo hmedo + contenedor, (g)
Masa de suelo seco + contenedor, (g)
Masa de suelo seco, (g)
Masa de agua, (g)
Contenido de humedad, (%)
26
54,23
59,11
58,15
3,92
0,96
24,5
11
60,45
65,72
64,67
4,22
1,05
24,9
38
58,83
63,21
62,35
3,52
0,86
24,4
A-8
DETERMINACION DEL LIMITE DE CONTRACCION

ASTM D 427-98
A. DATOS GENERALES
Proyecto:
Ubicacin:
Campo petrolero Katari, Chapare, Cochabamba
Limo elstico, MH
M1
Tipo de muestra:
Inalterada
Alterada
GTUMSS
Cliente
Recompactada
Fecha:
---
Profundidad:
Operador:
0.50 m
R. Jimnez
B. DETERMINACIN DEL LIMITE DE CONTRACCIN

Muestra
1
3
Densidad del mercurio, (g/cm ):

Masa del mercurio en el recipiente de contraccin, (g):
Volumen inicial de la muestra, (cm 3):
13,55
239,03
Masa del recipiente, (g):

Masa del recipiente de contraccin ms la muestra hmeda, (g):
Masa del recipiente de contraccin ms la muestra seca, (g):
Masa del mercurio desplazado, (g):
Masa de la muestra hmeda, (g):
Masa de la muestra seca, (g):
19,64
46,91
37,41
145,96
27,27
17,77
17,64
Volumen de mercurio desplazado, (cm 3):

Contenido de humedad inicial, (%):
Cambio en el contenido de humedad, (%):
10,77
53,46
38,65
Lmite de contraccin (SL), (%):

ndice de contraccin (SR):
14,81
1,65
A-9
DESCRIPCIN DE SUELOS
(Procedimiento visual - manual)
ASTM D2488-00
DATOS GENERALES
Ensayo No.
Identificacin de la muestra
Profundidad
Obtencin de la muestra
ANGULARIDAD
Muestra:
1
M1
0,5 m
Manual
Proyecto
Procedencia de la muestra
Fecha
Operador

Provincia Chapare
--C. Salinas
FORMA
Muestra:
Descripcin:
Descripcin:
Arena gruesa
Angular
Grava
Plana
Grava
Subangular
Guijarro
Alargada
Guijarro
Subredondeada
Plana y alargada
Cantos rodados
Redondeada
Cantos rodados
No aplicable
COLOR
N de estratos
Muestra seca
Descripcin:
OLOR
Orgnico
Marrn
Inusual, Descripcin:
2
3
HUMEDAD
REACCIN AL HCL
Seca
Hmeda
Mojada
CONSISTENCIA
Muestra:
Ninguna
Dbil
Fuerte
Descripcin:
CEMENTACIN
Muestra:
Descripcin:
Suelo fino
Muy suave
Suelo grueso intacto
Debil
No aplicable
Suave
No aplicable
Moderada
Firme
Fuerte
Dura
Muy dura
ESTRUCTURA
Estratificada
Laminada
RANGO DE TAMAO DE PARTCULAS

Muestra:
Descripcin
Arena
Fisurada
Media
Fina
Fracturada
Estructura de bloques
Grava
Estructura con presencia de lentes

Homognea
TAMAO MXIMO DE PARTCULA

Tamao de arena
Gruesa
Gruesa
Fina
No aplicable
DUREZA
Muestra:
Descripcin:
Tamao de grava
Arena gruesa
Dura
Guijarros y cantos rodados

Longitud mxima:
Tamao de grava
Se fractura
No aplicable
Se desintegra
COMENTARIOS ADICIONALES
Presencia de raices
Presencia de huecos de raices
Comentarios:
No se observ ningn aspecto extrao
A-10
IDENTIFICACIN DE SUELOS
(Procedimiento visual - manual)
ASTM D2488-00
DATOS GENERALES
Ensayo No.
Identificacin de la muestra
Profundidad
Obtencin de la muestra
1
M1
0,5 m
Manual
Proyecto
Procedencia de la muestra
Fecha
Operador

Provincia Chapare
--C. Salinas
IDENTIFIACIN DE SUELOS FINOS

RESISTENCIA EN SECO
Muestra:
Descripcin:
DILATANCIA
Muestra:
Descripcin:
Suelo fino
Ninguna
Suelo fino
Ninguna
No aplicable
Baja
No aplicable
Suave
Media
Rpida
Alta
Muy Alta
RIGIDEZ
Muestra:
Descripcin:
PLASTICIDAD
Muestra:
Descripcin:
Suelo fino
Baja
Suelo fino
No plstica
No aplicable
Media
No aplicable
Baja
Alta
Media
Alta
IDENTIFICACIN DE SUELOS DE GRANULARES

DISTRIBUCIN DE PARTCULAS
Suelo
Descripcin:
Arena
% porcentaje de arena
Grava
% porcentaje de grava
% porcentaje de arcilla
Arcilla
Limo
% porcentaje de limo

Caracterizacion de Suelos PDF

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Caracterizacion de Suelos PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

UNIVERSIDAD MAYOR

C.N.A. Salinas Rodrguez

Manual de ensayos de laboratorio Caracterizacin

Determinacin del contenido de humedad

Juan Carlos Rojas Vidovic

Determinacin del peso unitario

Antonella Aranibar Zrate

Anlisis granulomtrico por tamizado

Juan Carlos Rojas Vidovic

Determinacin de la gravedad especfica

Juan Marcelo Pardo Soliz

Juan Carlos Rojas Vidovic

Determinacin lmites de consistencia

Juan Marcelo Pardo Soliz

Determinacin del lmite de contraccin

Juan Carlos Rojas Vidovic

Descripcin e identificacin de suelos

Fernando Achabal Torrico

El presente documento es una gua de enseanza elaborada por el Laboratorio de

Universidad Mayor de San Simn

Determinacin del contenido de humedad

Determinacin del contenido de humedad (ASTM D2216-98)

masa de agua presente en una muestra de suelo dada

Contenedores. Deben ser claramente identificables y se requerir de un contenedor por cada

Equipo de manipuleo: guantes de asbesto, esptulas y cucharas.

Universidad Mayor de San Simn

Determinacin del contenido de humedad

4.2. Seleccin de la muestra

Si la muestra se encuentra en estado disturbado y es posible de manipular, seleccionar la cantidad

Si la muestra se obtiene de cuchara muestreadora o similar, tomar la parte mas representativa de la

4.3. Casos especiales

5. PROCEDIMIENTO DEL ENSAYO

Figura 1. Contenedor ms su tapa

Figura 2. Determinacin de la masa del contenedor

Figura 3. Disposicin de la muestra en el contenedor.

Universidad Mayor de San Simn

Determinacin del contenido de humedad

4. Determinar, en la balanza, la masa del contenedor ms la muestra hmeda, M1 (Fig. 4).

Figura 4. Determinacin de la masa del contenedor ms la muestra hmeda.

5. Remover la tapa del contenedor y poner esta en el fondo del contenedor.

Figura 5. Secado en horno

Figura 6. Enfriado en el desecador

Figura 7. Determinacin de la masa del contenedor ms la muestra seca

Universidad Mayor de San Simn

Determinacin del contenido de humedad

Masa del contenedor, Mc

Masa del contenedor + muestra hmeda, M1.

Masa del contenedor + muestra seca, M2.

Universidad Mayor de San Simn

Determinacin del peso unitario

Determinacin del peso unitario

Herramientas de corte y tallado

Cuchillo con cuchilla rgida

Tallador de acero de borde recto, 300x25x3 mm con un borde biselado

Regla de acero, graduada, lecturas cada 0,5 mm

Calibrador Vernier, precisin de 0,1 mm

Plato plano de vidrio, cuadrado de 300 mm de lado y 10 mm de espesor

Balanza, precisin de 0,01 g para el mtodo de mediciones lineales y balanza de 15 a 20 kg de

Gancho y viga de soporte lo suficientemente resistentes para suspender la muestra debajo de la

Cera parafina y bao de cera.

Contenedor metlico rectangular.

Horno de secado y materiales para la determinacin del contenido de humedad.

Universidad Mayor de San Simn