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| INFORME EXPERIMENTAL | 1

DIFENIL CARBINOL

Difenil
Carbinol
Introduccin
Una reduccin consiste en retirar oxgeno de una molcula, o introducir
hidrgenosa esta. Una reaccin importante de los alcoholes es su
oxidacin a compuestos carbonlicos (compuestos con un doble enlace

Contenido
Observaciones durante la
Practica

carbono-oxgeno). La oxidacin implica la prdida inicial de hidrgeno del

Punto de fusin: 64-68


El producto obtenido es un

enlace carbono-oxgeno del alcohol (formacin de aldehidos y cetonas)

polvo ligeramente amarillento

seguida de insercin de oxgeno en el enlace carbono-hidrgeno


restante (formacin de cidos carboxlicos), en el caso de nuestra
prctica, tomaremos una cetona Benzofenona en donde reduciremos en
medio bsico para obtener un alcohol, esto es el proceso inverso antes
mencionado; esto es para formar un alcohol.
Es muy importante la obtencin de alcohoes ya que sus usos de estos son
diversos, por ejemplo: en el sector farmacutico, como excipiente de
algunos medicamentos y cosmticos como el alcohol antisptico 70 GL y
en la elaboracin de ambientadores y perfumes, es un buen disolvente, y
puede utilizarse como anticongelante. Tambin es un desinfectante. Su
mayor potencial bactericida se obtiene a una concentracin de
aproximadamente el 70%.En la industria qumica

Objetivo General de la Prctica

La industria qumica lo utiliza como compuesto de partida en la sntesis


Los alumnos llevaran a cabo una reduccin de una cetona en un
medio bsico, para obtener un alcohol.
Objetivo Particular: Los alumnos comprendern el mecanismo de
reaccin de una reduccin de una cetona para obtener un alcohol
secundario.

Alumnos:
Arellano VazquezJosue
Atilano Martnez Citlalli
Yoseln
GalvanRamirez Diana Laura

Conclusiones:
Se puede dedicir por el punto de fusin que el producto obtenido efectivamente es difenil carbinol, que nuestra
reaccin fue correcta segn el mecanismo

Meca
nismo
de
reacci
n

METODOLOGIA
Se mezclaron 0.5 g de benzofenona,
0.9 g KOH, 0.7 NaOH, 0.7 polvo de
Zinc y 6 mL de etanol en un matraz
de bola. Agitamos con movimientos
rotatorios.
La mezcla se puso a hervir en bao
mara
dejndola
a
reflujo
por
aproximadamente 60 min.
Filtramos en caliente a vacio.
Agregamos el filtrado a una vaso con
hielo y Ac. Clorhdrico concetrado
esperando la critalizacin.

Filtramos los cristales formados y por


ultimo recristalizamos con etanol.

Conclusiones:
Se puede deducir por el punto de fusin que el producto obtenido efectivamente es
difenil carbinol, que nuestra reaccin fue correcta segn el mecanismo de reaccin.

Bibliografia
Wingrove, A.S. y F. L. Caret. Qumica Orgnica Editorial Harla, Mcio, (2009).
www.quimicaorganica.net/esteres.

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