Infrome de Resina Urea-Formaldehido

O
BTENCI
N DE
RESINA
UREA FORMA
LDEHID
O
1. OBJETIVOS:
PRINCIPALES:
Obtener resina compuesta de ureaformaldehido.
SECUNDARIOS:
Obtener una resina lo ms resistente
y formada posibles.
Determinar un rendimiento a
distintas concentracin y
proporciones de nuestros reactivos,
y as buscar las mejores condiciones
para la obtencin de una buena y
apreciable resina.
Aprender los aspectos tericos y

reacciones de polimerizacin por condensacin.
Sintetizar resinas flexibles y semirrgidas por medio de la
polimerizacin por condensacin.
2. INTRODUCCIN:
Las resinas urea-formaldehido, son resinas obtenidas mediante la reaccin
entre la urea y el formaldehido, catalizada por cidos que conduce en una
primera fase a compuestos que son metilolureas y luego estos reaccin por
condensacin con liberacin de agua
Las metilolureas, como los productos de condensacin de bajo peso
molecular, son solubles en agua, por lo que las disoluciones acuosas
concentradas permiten que se puedan moldear fcilmente, incluso su
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
CRISTALIZACION DE 1-NITRONAFTALENO
mezcla con partculas de madera permite la obtencin de tableros de

maderas aglomeradas.
La urea-formaldehdo (UF), tambin conocido como urea-metanal, llamado
as por su va de sntesis y estructura general comn, es una resina o
plstico termoestable, hecho a partir de urea y formaldehdo se calienta en
presencia de una base dbil, tales como amonaco o piridina. Estas resinas
se utilizan en adhesivos, acabados, MDF (tableros de densidad media) y
objetos moldeados. Por sus grupos amino en su estructura qumica,
constituye una de las resinas denominadas comnmente como aminoplsticas.
3. FUNDAMENTO TEORICO
A continuacin se har una breve resea de la sntesis de la UreaFormaldehido:
3.1.- Urea:
Compuesto cristalino incoloro, de frmula CO (NH2)2, con un punto
de fusin de 132,7 C, Urea,
tambin conocida como carbamida,
carbonildiamida o cido arbamdico,
es el nombre del cido carbnico de
la diamida. Cuya frmula qumica es
(NH2)2CO. Es una sustancia
nitrogenada producida por algunos
seres vivos como medio de
eliminacin del amonaco, el cul es altamente txico para ellos. En
los animales se halla en la sangre, orina, bilis y sudor. La urea se presenta
como un slido cristalino y blanco de forma esfrica o granular. Es una
sustancia higroscpica, es decir, que tiene la capacidad de
absorber agua de la atmsfera y presenta un ligero olor a amonaco.
Comercialmente la urea se presenta en pellets, grnulos, o bien disuelta,
dependiendo de la aplicacin. Se encuentra abundantemente en la orina de
los humanos y otros mamferos. En cantidades menores, est presente en
la sangre, en el hgado, en la linfa y en los fluidos serosos, y tambin en los
excrementos de los peces y muchos otros animales inferiores. Es soluble
en agua y en alcohol, y ligeramente soluble en ter. La urea se obtiene
mediante la sntesis de Whler, que fue diseada en 1828 por el qumico
alemn Friedrich Whler, que se realiza en auto enclaves recubiertos
interiormente de plata, haciendo reaccionar el dixido de carbono liquido
con amoniaco. Las temperaturas de reaccin estn comprendidas entre 135

y 195 C, y las presiones en 70 y 230 atm. La reaccin tiene lugar a travs
del carbonato amnico.
3.2.- Metanal o Formaldehdo:

Compuesto de carbono, hidrgeno y oxgeno de frmula HCHO o CH2O.
Fue descubierto en 1867 por el qumico alemn August
Wilhelm von Hofmann. Es el ms simple de los
aldehdos. A temperatura normal es un gas de un olor
penetrante. Puede ser comprimido hasta el
estado lquido; su punto de ebullicin es -21 C. Su
preparacin industrial requiere calentar aire seco y
vapor de alcohol metlico en presencia de un
catalizador, como el cobre o la plata. No obstante se
han desarrollado procesos ms directos sintetizando
metanal a partir de monxido de carbono e hidrgeno.
En uno de estos procesos, se pasa esta mezcla por un
catalizador a una temperatura entre 200 y 300 C, a
una presin de 10,2 atmsferas. El metanal puro es
muy reactivo y se polimeriza fcilmente. La formalina es el nombre
comercial de una solucin que contiene un 40% de metanal y un 60% de
agua, o de agua y alcohol metlico. Se utiliza como desinfectante,
insecticida, fungicida y desodorante. El formaldehdo se emplea en
la industria qumica en grandes proporciones para sintetizar compuestos
orgnicos, especialmente en la fabricacin de resinas sintticas. Estudios
recientes han revelado su naturaleza cancergena.
3.3.- Manufactura del Adhesivo de Urea- Formaldehdo

El formaldehdo, a la cantidad y concentracin requerida, es descargado en
el reactor. Una cantidad pesada de urea es aadida al caldero de reaccin y
luego la mezcla es calentada al punto de ebullicin, al tiempo que el
catalizador de hexamina es gradualmente aadido. La reaccin dirigida a la
formacin de urea formaldehdo es una reaccin de condensacin que
envuelve el desdoblamiento del agua durante la reaccin, y la eliminacin
de agua de la mezcla. El caldero de reaccin es usualmente un contenedor
cilndrico con una base curvada y un ribete en la parte superior, con una
tapa que es empernada.
Este presenta un ribeteado abierto a la base donde una vlvula de
descarga es empernada, y una cubierta, donde el vapor o agua es
suministrada para su calentamiento y enfriamiento. La vlvula de descarga

podra ser adecuada para permitir una rpida descarga de la carga de la
resina viscosa. La cubierta podra encerrar completamente la vlvula de
descarga abierta para prevenir la creacin de una baja temperatura la cual
solidificara la resina de alta polimerizacin, por consiguiente la prevencin
del contenido de la caldera al finalizar la reaccin. Despus que la reaccin
ha sido procesada por dos horas y media, la concentracin queda ajustada
para un 50% de contenido slido. El acetato de polivinilo es aadido para
mejorar la calidad del uso en el contrachapado. Para usos especiales, 65%
de adhesivo de resina de urea formaldehdo puede ser producida con la
misma facilidad
3.4.- Reacciones y mecanismos

Ecuaciones y mecanismos utilizados en la sntesis de Urea-Formol,
Resonancia-Formol y Baquelita.
Resina Urea-formaldehdo.
4. MATERIALES Y MTODOS USADOS

MATERIA PRIMA:
MATERIA PRIMA :
UREA
PROPIEDADES
MATERIA PRIMA:
FORMALDEHIDO
PROPIEDADES
REACTIVOS
cido clorhdrico:
El cido clorhdrico, cido muritico, espritu de sal, cido marino,
cido de sal o todava
ocasionalmente
llamado, cido
hidroclrico (por su
extraccin a partir de sal
marina en Amrica),
agua fuerte o salfumn
(en Espaa), es una
disolucin acuosa del
gas cloruro de
hidrgeno (HCl). Es muy
corrosivo y cido. Se
emplea comnmente
como reactivo qumico y
se trata de un cido
fuerte que se disocia completamente en disolucin acuosa. Una
disolucin concentrada de cido clorhdrico tiene un pH inferior a
1; una disolucin de HCl 0,1 M da un pH de 1 (Con 40 mL es
suficiente para matar a un ser humano, en un litro de agua. Al
disminuir el pH provoca la muerte de todo el microbioma
gastrointestinal, adems de la destruccin de los tejidos
gastrointestinales).
A temperatura ambiente, el cloruro de hidrgeno es un gas
ligeramente amarillo, corrosivo, no inflamable, ms pesado que el
aire, de olor fuertemente irritante. Cuando se expone al aire, el
cloruro de hidrgeno forma vapores corrosivos densos de color
blanco. El cloruro de hidrgeno puede ser liberado por volcanes.
MATERIAL DE VIDRIO Y EQUIPOS

Materiales de vidrio:
Matraz Erlenmeyer de 250 ml

Probeta de 10 mL.
Embudo de 60
Vaso qumico de 250 mL; 150 ml
Luna de reloj
Varilla de agitacin
Pipeta de 10 mL
Equipos:
Bomba al vaco
Estufa
Materiales de metal:
Balanza semianalitica.
cocina elctrica
Materiales de papel y porcelana:
Papel filtro
Embudo Buchner
Materiales secundarios:
Vaselina
Moldes de plstico
TECNICAS UTILIZADAS.
Filtracin a presin reducida.
Secado.
Pesada con balanza.
Medida de lquidos por probeta.
Confeccionar filtros.
Bao mara
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Balance estequiomtrico de la reaccin:
Urea: 1mol
PM: 60.06
g/mol
PM: 30.031
g/mol
ALIMENTACI
Formaldehido:
2moles
Balance de masa:
Urea:
Formaldehido:
m=1 mol60.06
g
densidad : 0.8153 g /cm3
mol
m=60.06 g m=2 moles30.031
g
=60.06 2 g
mol
m
60.06 2 g
v= =
g
0.8153 3
cm
v =73.6686 ml
Ecuacin a utilizar:
rendiminento=
g reales
100
g teoricos
CRONOGRAMA DE LA REALIZACION DE NUESTRO PROYECTO

03/11/2014
03/11/2014
10/11/2014
10/11/2014
* Se realiz la
muestra N1
* Se realiz la
muestra N2
* Se realiz la muestra
N3
N4
CARACTERISTICAS
DE MUESTRA:
CARACTERISTICAS
DE MUESTRA:
CARACTERISTICAS
DE MUESTRA:
CARACTERISTICAS
DE MUESTRA:
.- Solucin de 1nitronaftaleno de un
concentracin de
37.5 %.
concentracin de 42.5
%.
%.
concentracin de
55.3%.
.- volumen utilizado:
3 ml
.- volumen utilizado: 3
ml
ml
ml
.- mtodo:
cristalizacin soluto
solvente
.- mtodo:
cristalizacin
disolucin
.- mtodo:
solvente
.- mtodo:
solvente
.- solvente: metanol
96 %
96 %
.- solvente: alcohol
isoproplico.
isoproplico.
.- peso de cristales:
0.18 g
0.24 g
0.11 g
0.36 g
.- tiempo: 55 min
.- tiempo: 84 min
.- tiempo: 45 min
.- tiempo: 105 min
.- temperatura: 80
84 C
.- temperatura: 80
84 C
.- temperatura: 85 89
C
C
24/11/2014
24/11/2014
17/11/2014
17/11/2014
* Se realiz la
muestra N5
* Se realiz la
muestra N6
N7
N8
CARACTERISTICAS
DE MUESTRA:
CARACTERISTICAS
DE MUESTRA:
CARACTERISTICAS
DE MUESTRA:
CARACTERISTICAS
DE MUESTRA:
concentracin de
37.5 %.
%.
%.
concentracin de
55.3%.
3 ml
ml
ml
ml
.- mtodo:
solvente
.- mtodo:
cristalizacin
disolucin
.- mtodo:
solvente
.- mtodo:
solvente
96 %
96 %
isoproplico.
isoproplico.
0.18 g
0.24 g
0.11 g
0.36 g
.- tiempo: 55 min
.- tiempo: 84 min
.- tiempo: 45 min
.- tiempo: 105 min
.- temperatura: 80
84 C
.- temperatura: 80
84 C
C
C
15/12/2014
15/12/2014
N11
N12
01/12/2014
* Se realiz la
muestra N9
01/12/2014
* Se realiz la
muestra N10
CARACTERISTICAS
DE MUESTRA:
CARACTERISTICAS
DE MUESTRA:
CARACTERISTICAS
DE MUESTRA:
CARACTERISTICAS
DE MUESTRA:
concentracin de
37.5 %.
%.
%.
concentracin de
55.3%.
3 ml
ml
ml
ml
.- mtodo:
solvente
.- mtodo:
cristalizacin
disolucin
.- mtodo:
solvente
.- mtodo:
solvente
96 %
96 %
isoproplico.
isoproplico.
0.18 g
0.24 g
0.11 g
0.36 g
.- tiempo: 55 min
.- tiempo: 84 min
.- tiempo: 45 min
.- tiempo: 105 min
.- temperatura: 80
84 C
.- temperatura: 80
84 C
C
C
Muestra N 1:
Procedimiento experimental:
1. Lo primero que tenemos que hacer es nuestro balance estequiomtrico
para saber cuntos gramos tanto de urea como de formaldehido
utilizaremos (el balance nos ayuda para hallar el porcentaje de cada uno de
los reactivos). En cada prueba que realizaremos la alimentacin la

escogeremos nosotros de acuerdo a la cantidad de reactivos que
contemos.
Urea: 0.019mol
PM: 60.06
g/mol
PM: 30.031
g/mol
ALIMENTACI
Formaldehido:
0.038
moles
Balance de masa:
Urea:
Formaldehido:
m=0.019 mol60.06
g
densidad :0.8153 g /cm3
mol
m=1.14114 g m=0.038 moles30.031
g
=1.141178 g
mol
m 1.141178 g
v= =
g
0.8153 3
cm
v =1.3997 ml
Ecuacin a utilizar:
rendiminento=
g reales
100
g teoricos
2. En nuestra primera muestra hemos elegido una alimentacin de 0.019

moles de urea que reaccionaran con 0.038 moles de formaldehido; pero
como el formaldehido es liquido en su estado natural; trabajaremos en
funcin a su volumen que es igual a 1.3997 ml.
3. Una vez calculados las cantidades a utilizar procedemos a pesar y medir
respectivamente la urea y formaldehido (procurar que la medicin sea la
ms precisa posible para obtener mejores rendimientos).
4. Luego procedemos a colocar los 1.14 g de urea en un vaso de precipitacin
de 250 ml; y le agregamos 1.3997 ml de formaldehido. Procedemos a agitar
la solucin hasta lograr que la urea, que inicialmente esta en granitos, se
disuelva. Tenemos que tener en cuenta que el pH se mantenga entre 5-7.
5. Registramos la temperatura al inicio de la mescla y cada minuto que va
transcurriendo vamos viendo la variacin de esta con respecto al tiempo.
Obteniendo:
TEMPERATURA (C)
22
21
20
19
18
17
16
15
TIEMPO (min)
6. Una vez disuelto toda la urea procedemos a agregar unas gotitas de HCl
concentrado para lograr la formacin de la resina ms rpidamente.
(notamos que al momento de agregar el HCl la solucin instantneamente
tiende a aumentar su temperatura hasta un aproximando de 37 a 40 C).
7. Ay mismo tenemos que tener listo nuestro equipo de filtracin por gravedad
debido a que la mayor parte del lquido tiende a convertirse en slido.
8. Una vez filtrada nuestra mescla; procedemos a colocar el papel filtro en una
luna de reloj y lo llevamos a la estufa para secarlo.
9. Luego de unos 10 a 15 min retiramos la luna de reloj y procedemos a pesar
nuestra resina urea-formaldehido.
10. Con el peso obtenido tericamente que es 2.282318 g y el peso real de
2.12 procedemos encontrar nuestro % de rendimiento:
rendiminento=
2.12 g
100
2.282318 g
rendiminento=92.89
Posibles errores:
En la realizacin de nuestra primera muestra vemos que nos ha quedado
una resina totalmente frgil; de una textura polvosa; lo cual indica que algo
hemos hecho ms.
Un posible error recaera en la cantidad de HCl utilizado. Debido a que solo
es necesario una pequea cantidad de este para mantener la solucin en el
paso 6, con un pH entre 7-9.
Este error que hemos tenido en nuestra primera muestra se ve reflejado en
el %de rendimiento, que es muy bajo al deseado.
Muestra N 2:
utilizaremos En cada prueba que realizaremos la alimentacin la
contemos.
Urea: 0.12mol
PM: 60.06
g/mol
PM: 30.031
g/mol
ALIMENTACI
Formaldehido:
0.24
moles
Balance de masa:
Urea:
m=0. 12 mol60.06
Formaldehido:
g
3
densidad :0.8153 g/cm
mol
m=7.2072 g m=0.24 moles30.031
g
=7.20744 g
mol
m 7.20744 g
v= =
g
0.8153 3
cm
v =8.8402 ml
Ecuacin a utilizar:
rendiminento=
g reales
100
g teoricos
2. En esta muestra hemos decidido utilizar un poco ms de moles; para lo cual

consideramos trabajar con 0.12 moles de urea junto con 0.24 moles de
formaldehido.
3. Procedemos a pesar los 7.2072 g de urea y medimos 8.8402 ml de
formaldehido.
4. Luego de esto procedemos a colocar ambos en un vaso de precipitacin de
250ml.
5. En esta muestra trataremos de trabajan en caliente nuestra solucin; lo cual
inicia colocando el vaso de 250ml con la solucin urea - formaldehido sobre
la cocina; mantenindolo en un rango de 25-95C por un periodo de 15 a 30
min.
Podemos observar que conforme va pasando el tiempo la solucin tiende a
adquirir un color cada vez ms blanco y a la vez espeso.
6. Una vez trascurrido los 30 minutos, pasamos a enfriar nuestra resina; pero
al momento que reportamos que esta entre 45- 50 C procedemos a colocar
la mezcla en un molde para su pronto secado y endurecimiento.
7. Luego de enfriado la resina urea formaldehido, lo pesamos reportando
una masa real de 13.50 g de resina.
8. Calculamos el %rendimiento junto con la masa terica que es 14.41464g de
resina.
rendiminento=
13.50 g
100
14.41464 g
rendiminento=93.655
Posibles errores:
El principal error que nos hemos podido dar cuenta, es que a la hora que la
mezcla est llegando a los 95C tiende a burbujear, lo cual hace que
salpiquen pequeos pedacitos de resina lo cual genera una perdida en
peso de resina.
As mismo se pierde resina al momento de vaciar en el molde, debido a
que las paredes del vaso se encuentra a una temperatura inferior a 45 C lo
cual hace que instantneamente se endurezca en dichas paredes.
Recomendaciones:
Obtener resina urea formaldehido por este mtodo realmente es
complicado y a la vez peligroso; debido a que la variacin de temperatura
de los 60C a los 95C es casi instantnea; lo cual hace muy riesgoso
mantener dicha temperatura por debajo de los 95C.
Porque si se llegase a sobrepasar dicho rango de temperatura; la mescla
tiende a esparcirse de forma violenta; lo cual conlleva a una exposicin, que
nos podra traer consecuencias notan alentadoras.
Muestra N 3:
utilizaremos En cada prueba que realizaremos la alimentacin la

contemos.
Urea: 0.015mol
PM: 60.06
g/mol
PM: 30.031
g/mol
ALIMENTACI
Formaldehido:
0.030
moles
Balance de masa:
Urea:
Formaldehido:
m=0. 015 mol60.06
g
mol
m=0.9009 g m=0.030 moles30.031
g
=0.90093 g
mol
m 0.90093 g
v= =
g
0.8153 3
cm
v =1.10503 ml
Ecuacin a utilizar:
rendiminento=
g reales
100
g teoricos
2. En esta tercera muestra reduciremos nuestra alimentacin; hasta lograr

encontrar las condiciones esenciales para obtener una resina de buena
calidad y obtener el mejor rendimiento posible.
3. Utilizamos 0.015 moles de urea que es equivalente a 0.9009 g; junto con
0.030 moles de formaldehido equivalente a 1.10503 ml.
4. Una vez calculados las cantidades a utilizar procedemos a pesar y medir
respectivamente la urea y formaldehido (procurar que la medicin sea la
ms precisa posible para obtener mejores rendimientos).
5. Luego procedemos a colocar los 0.9009 g de urea en un vaso de
precipitacin de 250 ml; y le agregamos 1.10503 ml de formaldehido.
Procedemos a agitar la solucin hasta lograr que la urea, que inicialmente
esta en granitos, se disuelva. Tenemos que tener en cuenta que el pH se
mantenga entre 5-7.
6. Registramos la temperatura al inicio de la mescla y cada minuto que va
transcurriendo vamos viendo la variacin de esta con respecto al tiempo.
Obteniendo:
21
19
TEMPERATURA (C)
17
15
TIEMPO (min)
7. Una vez disuelto toda la urea procedemos a agregar unas gotitas de HCl
concentrado para lograr la formacin de la resina ms rpidamente.
(notamos que al momento de agregar el HCl la solucin instantneamente
tiende a aumentar su temperatura hasta un aproximando de 37 a 40 C).
Tener encuentra no agregar mucho volumen de HCl para evitar posibles
errores cometidos en muestra 1.
8. Ay mismo tenemos que tener listo nuestro equipo de filtracin por gravedad;
utilizamos este tipo de filtracin debido a que la mayor parte del lquido
tiende a convertirse en slido.
9. Una vez filtrada nuestra mescla; procedemos a colocar el papel filtro en una
luna de reloj y lo llevamos a la estufa para secarlo.
10. Luego de unos 10 a 15 min retiramos la luna de reloj y procedemos a pesar
nuestra resina urea-formaldehido. Podemos darnos cuenta que en esta
ocasin nuestra resina tiene una textura ms fuerte y mejor formada.
11. Con el peso obtenido tericamente que es 1.80183 g y el peso real de
1.71g procedemos encontrar nuestro % de rendimiento:
rendiminento=
1.71 g
100
1.80183 g
rendiminento=94.9035
Posibles errores:
Muestra N 4:
Lo primero que tenemos que hacer es hacer nuestro balance

estequimetrico para saber cuntos gramos tanto de urea como de
formaldehido utilizaremos ( el balance nos ayuda para hallar el
porcentaje de cada uno de los reactivos)
Urea: 0.01mol
PM: 60.06
g/mol
PM: 30.031
g/mol
ALIMENTACI
Formaldehido:
0.020
moles
Balance de masa:
Urea:
m=0. 010 mol60.06
Formaldehido:
g
mol
m=0.6006 g m=0.020 moles30.031
g
=0.60062 g
mol
m 0.60062 g
v= =
g
0.8153 3
cm
v =0.736686 ml
Ecuacin a utilizar:
rendiminento=
g reales
100
g teoricos
Especificaciones: como nos hemos podido dar cuenta, en esta ltima muestra
hemos podido obtener la mayor cantidad de cristales que en las tres anteriores; y
segn nuestro anlisis a nivel laboratorio llegamos a que se debido a una
concentracin elevada de 1-nitronaftaleno
Muestra N 5:
Urea: 0.0147mol
PM: 60.06
g/mol
PM: 30.031
g/mol
ALIMENTACI
Formaldehido:
0.0294
moles
Balance de masa:
Urea:
Formaldehido:
m=0. 0 147 mol60.06
g
3
densidad :0.8153 g /cm
mol
m=0 .882882 g m=0.0 294 moles30.031
g
=0. 8829114 g
mol
m 0.8829114 g
v= =
g
0.8153 3
cm
v =1.08293 ml
Ecuacin a utilizar:
rendiminento=
g reales
100
g teoricos
Especificaciones:
Muestra N 6:

Urea: 0.0107mol
PM: 60.06
g/mol
PM: 30.031
g/mol
ALIMENTACI
Formaldehido:
0.0214
moles
Balance de masa:
Urea:
m=0. 0107 mol60.06
Formaldehido:
g
3
mol
m=0.652642 g m=0.0214 moles30.031
g
=0.6426634 g
mol
m 0.6426634 g
v= =
g
0.8153 3
cm
v =0.78825 ml
Ecuacin a utilizar:
rendiminento=
g reales
100
g teoricos
Especificaciones:
Muestra N 7:
Urea: 0.0148mol
PM: 60.06
g/mol
PM: 30.031
g/mol
ALIMENTACI
Formaldehido:
0.0296
moles
Balance de masa:
Urea:
Formaldehido:
m=0. 0148 mol60.06
g
mol
m=0.888888 g m=0.0296 moles30.031
g
=0.8889176 g
mol
m 0.8889176 g
v= =
g
0.8153 3
cm
v =1.09029ml
Ecuacin a utilizar:
rendiminento=
g reales
100
g teoricos
Especificaciones:
Muestra N 8:
Urea: 0.0095mol
PM: 60.06
g/mol
PM: 30.031
g/mol
ALIMENTACI
Formaldehido:
0.019
moles
Balance de masa:
Urea:
Formaldehido:
m=0. 0095 mol60.06
g
3
mol
m=0.57057 g m=0.019 moles30.031
g
=0.570589 g
mol
m 0.570589 g
v= =
g
0.8153 3
cm
v =0.69985 ml
Ecuacin a utilizar:
rendiminento=
g reales
100
g teoricos
Especificaciones:
Muestra N 9:
Urea: 0.055mol
PM: 60.06
g/mol
PM: 30.031
g/mol
ALIMENTACI
Formaldehido:
0.11
moles
Balance de masa:
Urea:
Formaldehido:
m=0. 055 mol60.06
g
3
mol
m=3.3033 g m=0.11 moles30.031
g
=3.30341 g
mol
m 3.30341 g
v= =
g
0.8153 3
cm
v =4.05177 ml
Ecuacin a utilizar:
rendiminento=
g reales
100
g teoricos
Especificaciones:
Muestra N 10:
Urea: 0.105mol
PM: 60.06
g/mol
PM: 30.031
g/mol
ALIMENTACI
Formaldehido:
0.210
moles
Balance de masa:
Urea:
Formaldehido:
m=0. 1 05 mol60.06
g
densidad : 0.8153 g/cm 3
mol
m=6.3063 g m=0.210 moles30.031
g
=6.30651 g
mol
m 6.30651 g
v= =
g
0.8153 3
cm
v =7.73520 ml
Ecuacin a utilizar:
rendiminento=
g reales
100
g teoricos
Especificaciones:
Muestra N 11:
Urea: 0.0113mol
PM: 60.06
g/mol
PM: 30.031
g/mol
ALIMENTACI
Formaldehido:
0.0226
moles
Balance de masa:
Urea:
Formaldehido:
m=0. 0113 mol60.06
g
3
densidad :0.8153 g/ cm
mol
m=0.678678 g m=0.0226 moles30.031
g
=0.6787006 g
mol
m 0.6787006 g
v= =
g
0.8153 3
cm
v =0.832455 ml
Ecuacin a utilizar:
rendiminento=
g reales
100
g teoricos
Especificaciones:
Muestra N 12:
Urea: 0.0835mol
PM: 60.06
g/mol
PM: 30.031
g/mol
ALIMENTACI
Formaldehido:
0.167
moles
Balance de masa:
Urea:
Formaldehido:
m=0. 0835 mol60.06
g
mol
m=5.01501 g m=0.167 moles30.031
g
=5.015177 g
mol
m 5.015177 g
v= =
g
0.8153 3
cm
v =6.151327 ml
Ecuacin a utilizar:
rendiminento=
g reales
100
g teoricos
Especificaciones:
5.
RESULTADOS
DIAGRAMA DE FLUJO DE LA MUESTRA N 1
SOLUCION INICIAL DE
1-NITRONAFTALENO
AL 37.5 %
1
FILTRACION
Metanol al
96% 4.5 ml
2
FILTRACION
3 ml de 1NITRONAFTALENO AL
37.5 %
Mesclar en un vaso
qumico de 150 ml
Titular con
agua
(Vol =1.5ml)
Calentamos hasta 60 C
por un tiempo de 5-8min
Filtrar
solucin en
caliente
Dejar enfriar por
55 min
(formacin de
cristales)
Pesar los cristales

de 1Nitronaftaleno
Filtrar
al
vaco
Colocar el papel
filtro en una luna de
reloj
Levar a la
estufa por un
tiempo de 1015 min
Reporte de
peso = 0.18
g
SOLUCION INICIAL DE
1-NITRONAFTALENO
1
FILTRACION
Metanol al
96% 5.5 ml
Titular con
agua
2
FILTRACION
(Vol =2.16ml)
37.5 %
Mesclar los tres en un

vaso qumico de 150 ml
Filtrar
solucin en
caliente
Dejar enfriar por
84 min
(formacin de
cristales)
Pesar los cristales

de 1Nitronaftaleno
Filtrar
al
vaco
Colocar el papel
reloj
Levar a la
estufa por un
tiempo de 1015 min
Reporte de
peso = 0.24
g
SOLUCION INICIAL DE
1-NITRONAFTALENO
1
FILTRACION
Alcohol
isoproplico 4.5
2
FILTRACION
37.5 %
Mesclar en un vaso
qumico de 150 ml
Titular con
agua
(Vol =2.6ml)
Filtrar
solucin en
caliente
Enfriar
bruscamente en
hielo por 45 min
(formacin de
cristales)
Pesar los cristales
de 1Nitronaftaleno
Filtrar
al
vaco
Colocar el papel
reloj
Levar a la
estufa por un
tiempo de 1015 min
Reporte de
peso = 0.11
g
SOLUCION INICIAL DE
1-NITRONAFTALENO
1
FILTRACION
Alcohol
isoproplico 6.0
2
FILTRACION
55.3 %
Mesclar en un vaso
qumico de 150 ml
Titular con
agua
(Vol =3.2ml)
Filtrar
solucin en
caliente
Enfriar por 105
min (formacin
de cristales)
Filtrar
al
vaco
Pesar los cristales

de 1Nitronaftaleno
Colocar el papel
reloj
Levar a la
estufa por un
tiempo de 1015 min
Reporte de
peso = 0.36
g
MUESTR
A
1
METANOL 96 ALCOHOL
(ml)
ISOPROPILICO (ml)
4.5
-----------------
AGUA TIEMPO TEMPERATUR

(ml)
(min)
A (C)
1.5
55 80 - 84
PESO DE
CRISTALES (g)
0.18
2
3
4
5.5
-----------------------------
-----------------4.5
6
2.16
2.6
3.2
84 80 - 84
45 85 - 89
105 85 - 89
GRAFICO N1 : tiempo vs peso de cristales

120
100
80
60
40
20
0
2
TIEMPO (min)
PESO DE CRISTALES (g)
GRAFICO N2
METANOL 96 (ml)
ALCOHOL ISOPROPILICO (ml)
AGUA (ml)
PESO DE CRISTALES (g)
7
6
5
4
3
2
1
0
6. DISCUSIN DE RESULTADOS
0.24
0.11
0.36
Al momento de la titulacin de nuestra solucin se obtuvo una

coloracin oscura la cual afectaba un poco la formacin de nuestros
cristales; lo mejor que se poda hacer para contrarrestar este
problema era agregar carbn activado a nuestra solucin en caliente
para que retirar ese color oscuro adquirido.
Debido a dicho problema al momento de hacer nuestra ltima
filtracin en caliente, hemos podido observar que el filtrado no era
totalmente claro, y tena rasgos de coloracin amarillenta lo cual
significaba la presencia de 1-nitronaftaleno. Dichos errores afectaron
en la total cristalizacin de nuestra solucin de 1-nitronaftaleno;
obteniendo un rendimiento en peso menor al que se encontraban
presentes en dicha solucin.
Como podemos ver hemos utilizado la misma solucin que nuestra
muestra N1 pero hemos obtenido un peso distinto al primero; al inicio
podemos asumir que nuestro error fue por usar diferente solvente;
pero averiguando acerca de las propiedades de los dos, llegamos a la
conclusin que ellos son similarmente muy aparecido. Lo cual
significa que ese no es el camino al error ms exacto, entonces
analizamos que ms hemos variado con respecto al primero y nos
damos cuenta que lo que afecto considerablemente a la menor
formacin de cristales fue el enfriamiento brusco. Eso quiere decir
que para que se lleve a cabo nuestra cristalizacin de 1-nitronaftaleno
de manera ms eficaz necesitamos enfriarlo lentamente.
En la realizacin de nuestra segunda muestra podemos hallar que
nuestros posibles errores para la obtencin de cristales recae el que
al momento de realizar la filtracin en caliente para la separacin de
impurezas, nuestro matraz se enfri rpidamente lo cual genero un
ambiente un poco frio, acontecimiento que estamos seguros que
conllevo a que alguna parte de la solucin se cristalice, quedando
atrapada por el papel junto con las impureza.
Como nos hemos podido dar cuenta, en la ltima muestra hemos
podido obtener la mayor cantidad de cristales que en las tres
anteriores; y segn nuestro anlisis a nivel laboratorio llegamos a que
se debido a una concentracin elevada de 1-nitronaftaleno
7. CONCLUSIONES
Como nos hemos podido dar cuenta, con respecto a la concentracin,

que mientras mayor sea esta, mayor ser la obtencin de cristales de 1Nitronaftaleno.
El enfriamiento de nuestra solucin en forma relativamente lenta es la
que da mejor resultados al momento de la obtencin de los cristales.
Las impurezas impiden la rpida y efectiva cristalizacin de nuestra
solucin de 1-Nitronaftaleno.
Como podemos darnos cuenta el uso del alcohol isopropilico es mejor
que el del metano; dndonos una diferencia de casi el doble con
respecto de sus peso; esto se debe a que el alcohol isopropilico tiene un
punto de ebullicin mayor que la del metanol; y mientras mayor lo
calentemos a nuestra solucin, sus molculas estarn en mayor
revolucin y mayor tendencia a llegar a su punto de saturacin.
8.
RECOMENDACIONES
Las principal recomendacin es tratar de trabajar con una solucin lo ms

posible libre de impurezas; debido a que las dichas impurezas por ms
pequeas que sean, afectaran a nuestra obtencin de cristales. Por eso es
que antes de realizar cualquiera de nuestras cuatro muestras primero
procedemos a dar dos filtraciones a nuestra solucin.
Otra recomendacin seria tener cuidado en la cantidad de agua que se
agrega a la solucin; porque si agregamos mucha proporcin de agua,
nuestra reaccin se ver muy afectada y ser ms difcil de llegar a
acercarnos a su punto de saturacin; y por consiguiente se demorara ms
en obtener los cristales.
Una de las recomendaciones que tambin debemos tener en cuenta es la
temperatura a la cual trabajaremos; debido a que si sobrepasamos la
temperatura de ebullicin de nuestro solvente corremos el riesgo de perder
todo su volumen; lo cual no conllevara a la formacin de los cristales.
Al momento de la filtracin en caliente, procurar que nuestros equipos a
utilizar estn a una temperatura mayor a los 35 C para evitar una posible
cristalizacin en el papel filtro.
Para lograr una mayor obtencin de cristales, debemos enfriar lentamente
nuestra solucin.
9. BIBLIOGARFIA
G.Gilbert Long Forrest C. Hentz, Qumica General Problemas y
Ejercicios, Tercera Edicin, Universidad Nacional Autnoma de
Mxico, 1986-1982-1978
http://www.quimicaweb.net/
http://www.textoscientificos.com/quimica/cristales
http://www.educared.net/concurso2001/996/cristalizacion.htm
http://www.academia.edu/4274253/Informe_No_3_Separacion_de_M
ezclas_Recristalizacion_y_Destilacion_completo
Tcnicas experimentales en Sntesis Orgnica, M.A Martnez Grau,
A. G. Csk. Ed. Sntesis. Royal Chemical Society: Practical
Chemistry for Schools and Colleges
http://www.rsc.org/Education/Teachers/Resources/practical/index3.ht
m
Univ. de Barcelona: Operaciones bsicas en el laboratorio de
qumica
http://www.ub.edu/oblq/oblq%20castellano/index1.html
http://www.frro.utn.edu.ar/repositorio/catedras/quimica/3_anio/integra
cion3/diagramas_de_entalpia_composicion.pdf
10.
GLOSARIO
Adsorbente: propiedad de un solid poroso de retener y atraer

en su superficie molculas microscpicas.
Aseo tropo: es una mezcla de lquidos que poseen un punto de
ebullicin distintos y que al evaporarse se comportan como un
gas puro sin mezclar.
Cambio qumico: es el cambio que se efecta cuando una
sustancia pierde sus propiedades qumicas, formando otras
nuevas con ayuda de otros compuestos ms.
Destilacin: es el proceso de separacin de dos lquidos a travs
de la evaporacin, cuando ambos lquidos tienen puntos de
ebullicin distintos. Luego se condensan para lograr obtener el
lquido original y puro.
Decantacin: es el mtodo de separacin de dos lquidos
aprovechando que uno sea ms denso que el otro, y mientras el
ms denso se precipite al fondo de un envase se succiona el
lquido menos denso por la parte de arriba.
Evaporacin: reaccin qumica en la que un lquido pasa ha
estado gaseoso con ayuda de la temperatura.
Filtracin: es la accin de un lquido con partes de un slido que
pasa a travs de un filtro y que a travs de este el lquido
continua cayendo mientras el solidase encuentra retenido por el
filtro.
Mtodo de separacin: son estrategias que se emplean para
aprovechar una propiedad qumica de una sustancia y separar
sus componentes,
Precipitado: es cuando un slido insoluble con otro elemento se
separa de este cayendo al fondo y separndose automticamente
sin intervencin de ms mtodos de separacin.
Recristalizacin: es el proceso en el cual un slido se hace
disolver en un solvente a altas temperaturas y pasar en estado
lquido, luego se filtra y se deja enfriar formando los cristales que
separan el solvente del slido puro, luego se deja evaporando
para obtener el peso final.
Solubilidad: es la capacidad de una determinada sustancia, para
poder mezclarse con otra y formar nuevas sustancias.
Solucin insaturada: es cuando el soluto que se adiciona a un
solvente no es mucho, es decir que al solvente se le puede seguir
adicionando ms soluto sin que se formen precipitados.
Solucin saturada: es cuando el soluto y el solvente poseen el
equilibrio. Es decir, el lmite que tiene el solvente para disolver un
soluto.
11.
ANEXOS Y/O APNDICE

Infrome de Resina Urea-Formaldehido

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O

Aprender los aspectos tericos y

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mezcla con partculas de madera permite la obtencin de tableros de

con amoniaco. Las temperaturas de reaccin estn comprendidas entre 135

3.2.- Metanal o Formaldehdo:

3.3.- Manufactura del Adhesivo de Urea- Formaldehdo

suministrada para su calentamiento y enfriamiento. La vlvula de descarga

3.4.- Reacciones y mecanismos

4. MATERIALES Y MTODOS USADOS

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MATERIAL DE VIDRIO Y EQUIPOS

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Matraz Erlenmeyer de 250 ml

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Balance estequiomtrico de la reaccin:

m=60.06 g m=2 moles30.031

CRONOGRAMA DE LA REALIZACION DE NUESTRO PROYECTO

.- tiempo: 105 min

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.- tiempo: 105 min

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los reactivos). En cada prueba que realizaremos la alimentacin la

Balance estequiomtrico de la reaccin:

m=1.14114 g m=0.038 moles30.031

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2. En nuestra primera muestra hemos elegido una alimentacin de 0.019

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Balance estequiomtrico de la reaccin:

m=7.2072 g m=0.24 moles30.031

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2. En esta muestra hemos decidido utilizar un poco ms de moles; para lo cual

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utilizaremos En cada prueba que realizaremos la alimentacin la

Balance estequiomtrico de la reaccin:

m=0. 015 mol60.06

m=0.9009 g m=0.030 moles30.031

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2. En esta tercera muestra reduciremos nuestra alimentacin; hasta lograr

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Lo primero que tenemos que hacer es hacer nuestro balance

Balance estequiomtrico de la reaccin:

m=0.6006 g m=0.020 moles30.031

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Balance estequiomtrico de la reaccin:

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m=0. 0 147 mol60.06

m=0 .882882 g m=0.0 294 moles30.031

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Lo primero que tenemos que hacer es hacer nuestro balance

Balance estequiomtrico de la reaccin:

m=0.652642 g m=0.0214 moles30.031

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Balance estequiomtrico de la reaccin:

m=0. 0148 mol60.06

m=0.888888 g m=0.0296 moles30.031

Balance estequiomtrico de la reaccin:

m=0. 0095 mol60.06

m=0.57057 g m=0.019 moles30.031

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Balance estequiomtrico de la reaccin: