Qu es la Reproduccin?.

La reproduccin es un proceso biolgico que permite la creacin de nuevos

organismos, siendo una caracterstica comn de todas las formas de vida conocidas. Las
modalidades bsicas de reproduccin se agrupan en dos tipos, que reciben los nombres de
asexual o vegetativa y de sexual o generativa.
Tipos de Reproduccin.
1. Reproduccin Sexual
La reproduccin sexual es un proceso de crear un nuevo organismo descendiente a partir
de la combinacin de material gentico de dos organismos de una misma especie
empezando con un proceso que se llama meiosis, que es un tipo especializado de divisin
celular; el cual se produce en organismos eucariotas.
La reproduccin sexual constituye el procedimiento reproductivo ms habitual de los
seres pluricelulares. Muchos de estos la presentan, no como un modo exclusivo de
reproduccin, sino alternado, con modalidades de tipo asexual. Tambin se da en
organismos unicelulares, principalmente protozoos y algas unicelulares. Se puede definir de
tres formas, aceptadas cada una por diversos autores.
Reproduccin en la que existe singamia (fusin de gametos)
Reproduccin en la que interviene un proceso de meiosis (formacin de gametos
haploides)
Reproduccin en la que interviene un proceso de recombinacin gentica
(descendencia diferente a la parental)
El doble coste del sexo en la evolucin de la reproduccin sexual es un gran
rompecabezas de la biologa evolutiva moderna.

1. Reproduccin Asexual.
La reproduccin asexual consiste en que de un ser vivo ya desarrollado se
desprende una sola clula o trozos del cuerpo, los que por procesos mitticos son capaces
de formar un individuo completo, genticamente idntico al primero. Se lleva a cabo con un
solo progenitor y sin la intervencin de los ncleos de las clulas sexuales o gametos.1
Los organismos celulares ms simples se reproducen por un proceso conocido como
fisin o escisin, en el que la clula madre se fragmenta en dos o ms clulas hijas,
perdiendo su identidad original.
La divisin celular que da lugar a la proliferacin de las clulas que constituyen los
tejidos, rganos y sistemas de los organismos pluricelulares no se considera una
reproduccin, aunque es casi idntica al proceso de escisin binaria.
En ciertos animales pluricelulares, tales como celentreos, esponjas y tunicados, la
divisin celular se realiza por yemas. Estas se originan en el cuerpo del organismo madre y
despus se separan para desarrollarse como nuevos organismos idnticos al primero. Este

proceso, conocido como gemacin, es anlogo al proceso de reproduccin vegetativa de las

plantas.
Procesos reproductores como los citados, en los que un nico organismo origina su
descendencia, se denominan cientficamente reproduccin asexual. En este caso, la
descendencia obtenida es idntica al organismo que la ha originado.
Proceso de fecundacin.
Los detalles de la fecundacin son tan diversos como las especies; sin embargo,
existen cuatro eventos que son constantes en todas ellas:
1. El primer contacto y reconocimiento entre el vulo y el espermatozoide, que en la
mayor parte de los casos es de gran importancia para asegurar que los gametos sean
de la misma especie.
2. La regulacin de la interaccin entre el espermatozoide y el gameto femenino.
Solamente un gameto masculino debe fecundar un gameto femenino. Esto puede
lograrse permitiendo que slo un espermatozoide entre en el vulo, lo que impedir el
ingreso de otros.
3. La fusin del material gentico proveniente de ambos gametos.
4. La formacin del cigoto y el inicio de su desarrollo.

Tipos de fecundacin.
1. Fecundacin interna: es la que se produce en el interior del animal, que ser la
hembra en especies con sexo separado. Para ello, los espermatozoides deben entrar
en el oviducto. La forma de hacerlo puede ser mediante un rgano copulador, como el
pene, por estrecho contacto entre oviducto y espermiducto, como la cpula en aves, o
por la produccin de espermatforos que se introducen en el oviducto.
2. Fecundacin externa: los espermatozoides y los vulos se juntan en el exterior del
animal. Los espermatozoides son clulas muy sensibles al medio que les rodea.
Deben estar en un medio con gran cantidad de agua para poder desplazarse hasta el
vulo, por lo que este tipo de fecundacin debe realizarse en agua o en un medio muy
hmedo, como en el caso de las lombrices de tierra.
Animales Oviparos

Aves, Ornitorrinco, edquina

Artropodos terrestres, etc

Interna
Animales Ovoviviparos
Tipo de fecundacin
Externa
acuticos

Tiburones, serpientes,
Canguro, Koala, etc

Animales Ovuliparos

Invertebrados

Peces, Anfibios.
Fecundacin en plantas.
Todas las plantas con flor poseen estructuras reproductivas de ambos sexos. La parte
masculina est compuesta por los granos de polen contenidos en las anteras y la femenina
por el vulo que se encuentra en el interior del ovario de la flor.
La fecundacin es la unin de la gameta masculina, llamada anterozoide, con la
gameta femenina, denominada osfera, la cual se encuentra en el ovario de la flor. Como
estas dos clulas son haploides, su unin dar origen a un embrin diploide que se
encuentra dentro de la semilla.
Pero, en las plantas, la fecundacin es algo ms compleja, ya que este embrin -como
los de todos los organismos- necesita de sustancias de reserva para desarrollarse. Pero,
diferencia de los animales, las sustancias de reserva que lo nutren no provienen de la
"madre" sino que debern estar contenidas en la misma semilla.
Proceso de fecundacin en plantas.
En las plantas con flor, podemos reconocer estructuras masculinas y femeninas. El
grano de polen (que se encuentra e las anteras de las flores) posee las gametas masculinas.
Estas gametas debern llegar hasta las estructuras femeninas de la misma u de otra flor
para dar lugar al embrin.

En las plantas, el vulo est formado por siete clulas, de las cuales las ms importantes son
la gameta femenina (osfera) y otra clula de mayor tamao que contiene dos ncleos
llamados ncleos polares. (FOTO ovario)
Cuando el tubo polnico llega hasta el vulo, uno de los gametos masculinos se fusiona con la
osfera para dar la cigota (diploide), a partir de la cual se formar luego el embrin por
sucesivas mitosis; mientras que el otro gameto se une con los ncleos polares para dar la
clula madre del endosperma (triploide). A partir de esta clula, tambin por mitosis, se
formar el endosperma, tejido que almacena las sustancias de reserva de la semilla.

Estructura y Funcin del Aparato Reproductor Masculino.

Testculo: Corresponden a las gnadas masculinas, es decir, son los rganos productores de
espermatozoides o gametos masculinos. Los espermios son las clulas que estn destinadas a
fecundar el gameto femenino y formar as al nuevo ser humano.
Los testculos cumplen adems la funcin de producir la hormona masculina llamada testosterona, la
cual es la responsable del desarrollo de los caracteres sexuales secundarios del hombre. estas son las
caractersticas corporales que diferencian al hombre de la mujer. La testosterona es, por lo tanto, la
responsable del cambio de voz, del desarrollo muscular, del crecimiento de la barba y del bigote, etc.
Los testculos son dos, se encuentran por fuera de la cavidad abdominal en el interior de una bolsa de
piel llamada escroto. La ubicacin exterior de los testculos es importante ya que se evita una alteracin
en la formacin de los espermios debido a la elevada temperatura corporal.
El funcionamiento del testculo est regulado por la accin de hormonas producidas en la hipfisis,
glndula endocrina reguladora de muchas funciones corporales. Estas hormonas comienzan a
producirse en la pubertad y continan durante toda la vida adulta. Un hombre adulto es capaz de
producir ms de 100 millones de espermatozoides diarios; sos se mueven gradualmente hacia el
epiddimo.
Epiddimo: Es la estructura ubicada sobre los testculos, formada por un tbulo enrollado que sirve
como lugar de almacenamiento y maduracin de los espermios producidos por la gnada masculina.
Los espermatozoides son capases de ser almacenados y conservar su fertilidad dentro del epiddimo por
un perodo de 42 das aproximadamente. Al cabo de este tiempo son reabsorbidos o elimindos.
Conducto espermtico: Corresponde al camino que recorren los espermios hasta el exterior del cuerpo
masculino. Se distinguen en l las siguientes porciones:
Conducto deferente: porcin del tubo que va desde el epiddimo hasta el lugar de llegada de las
secreciones de las glndulas seminales.
Conducto eyaculador: porcin del tubo que pasa por el interior de la prstata.
Uretra: ltima porcin del conducto. Corresponde a la zona que es comn para el sistema
reproductor y urinario y termina por recorrer el interior del pene.
Vesculas seminales: Son dos glndulas que producen y vierten un lquido viscoso llamado semen, el
cual contiene agua y nutrientes para los gametos masculinos.
Prstata: es una glndula nica que aporta sustancias especificas que favorecen la sobrevivencia de los
espermios.
Pene: Es el rgano de la cpula, est formado por tejido esponjoso y vascular que permiten su
ereccin, as los espermios pueden ser depositados en el interior del sistema reproductor femenino.
Estructura y Funcin del Aparato Reproductor Femenino.
Ovarios: Son dos rganos del tamao de una almendra ubicados en la cavidad abdominal.
Corresponden a las gnadas femeninas y (al igual que los testculos) cumplen una doble funcin:
Producir gametos que en este caso son vulos.
Producir hormonas que son los estrgenos y la progesterona.
Estrogenos: participan en el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios en la mujer, como por
ejemplo: desarrollo de las mamas, ensanchamiento de las caderas, entre otros.

Progesterona: responsable del engrosamiento de la pared interna del tero en cada ciclo menstrual, as
en caso de ocurrir embarazo el nuevo ser formado encuentra un lugar donde anidar.
En el interior de cada ovario existe una cantidad limitada de futuros vulos en formacin. En cada ciclo
menstrual ocurre la maduracin de una de estas clulas y su liberacin hacia la trompa de Falopio,
proceso que se denomina ovulacin.
Trompas de Falopio: Son dos conductos que comunican los ovarios son el tero; a travs de sus
movimientos movilizan al vulo. En la primera porcin de la trompa u oviducto ocurre la fecundacin
del vulo.
tero: Es un rgano muscular con forma de pera invertida. En l ocurre la anidacin o implantacin
del embrin, establecindose la conexin con la madre.
El tero o matriz est formado por dos paredes, ellas son:
Miometrio: pared externa, gruesa, muscular y distensible.
Endometrio: capa interior formada por tejidos muy irrigados el cual todos los meses crece, se engruesa
y, en caso que el vulo no sea fecundado, se desprende y cae en la menstruacin.
Vagina: Es el canal muscular que une el cervix con el interior. Corresponde al rgano de la cpula pues
ella recibe al pene y los espermios depositados por el mismo.
Vulva: Se denomina as al conjunto de genitales externos que incluyen repliegues de piel que protegen
la entrada a la vagina. Ellos don los labios mayores y menores.

2. Espermatognesis. Los espermatozoides se producen en los tbulos

seminferos del testculo, se almacenan de forma transitoria en el conducto del

epiddimo y son conducidos por el conducto deferente hasta la uretra.
Ovognesis: La maduracin del ovocito se produce en el ovario. Durante la
ovulacin el ovocito maduro o huevo, sale del ovario y es recogido por el
infundbulo de la trompa uterina.
Fertilizacin o fecundacin: Fusin de los gametos masculino y femenino. En
los mamferos domsticos, normalmente la fecundacin ocurre en el tercio
medio de la trompa uterina (ampolla).
Cigoto: Es el producto resultante de la fecundacin.

7.3 Gametognesis: Es el proceso que habla de la formacin de los gametos en los animales y las
plantas superiores; el elemento germinal funcional de los machos son los espermatozoides que se
originan a partir de las clulas germinales del epitelio de los conductos seminferos que se encuentran
en los testculos, el espermatozoide humano est formado por cabeza, cuello, pieza conectiva y flagelo
y, el vulo que se forma en los ovarios y que est formado por vitelo, ncleo, nucleolo, grnulos
corticales, corona radiada con clulas foliculares, zona pelcida y primer corpsculo polar. Tanto los
testculos como los ovarios , tienen la funcin de producir gametos y secretar hormonas sexuales.

Espermatognesis: se produce por la activacin del eje hipotalmico-hipofisiario que involucra la

secrecin de la hormona estimulante del folculo y la hormona luteinizante. La formacin de los
espermatozoides comienza en la pubertad y ocurre en el interior de los tubos seminferos mediante tres
etapas.
La Prenatal o perodo proliferativo: en la tercera semana de

gestacin se pueden reconocer las clulas primordiales germinales, stas se dirigen hacia el lugar donde
estn los testculos y all sufren una divisin mittica que da origen a los gonocitos, estos se multiplican
y se originan las espermatogonias, que se ubican en la base del tubo seminfero.
Posnatal o perodo de crecimiento: Despus del nacimiento, las espermatogonias fetales dan origen a
las espermatogonias prepuberales o espermatocitos primarios, los cuales son clulas diploides (2N)
stas son las que originan los espermatozoides que se forman al pasar la pubertad.

Madurez Sexual o perodo de maduracin: Cuando se activa el sistema hipotalmico-hipofisiario se

produce la formacin de los espermatozoides; las espermatogonias mediante la mitosis forman los
espermatocitos de primer orden, stos pasan por un proceso de meiosis, antes de la primera divisin
meitica los espermatocitos de primer orden aumentan de tamao y sus cromosomas se duplican. Las
clulas resultantes de la primera divisin meitica se llaman espermatocitos de segundo orden, luego

ocurre la segunda divisin meitica y se originan las espermatidas, stas sufren modificaciones y
producen los espermatozoides.
Ovognesis: Es el proceso que produce clulas sexuales femeninas, que son los vulos, y empieza en la
etapa intrauterina y realiza procesos similares a los de la espermatognesis.
Prenatal o perodo de proliferacin: empieza cuando las clulas germinales primordiales colonizan el
lugar donde se originaran los ovarios, all las clulas realizan divisiones mitticas sucesivas y forman
las ovogonias, stas se encuentra en el interior de los folculos, al tercer mes de embarazo aumentan de
tamao y duplican sus cromosomas y originan los ovocitos de primer orden, se inicia la primera
divisin meitica.
Postnatal o perodo de crecimiento: comienza desde el nacimiento hasta el inicio de la pubertad. Los
ovocitos de primer orden continan en el momento en que se detuvo la meiosis.
Madurez sexual o periodo de maduracin: se inicia desde los comienzos de la pubertad hasta el
momento en que la mujer experimenta los cambios debido a la menopausia. En la pubertad se
caracteriza por la actividad del hipotlamo y la hipfisis, este perodo se lleva a cabo mediante la
meiosis producindose las divisiones sucesivas y continuas que caracterizan a esta divisin celular. El
ovocito de primer orden (2N), entra en la divisin reduccional y se forman dos clulas hijas: ovocitos
de segundo orden, clula haploide (N) y el corpsculo polar de primer orden o polocitos de primer
orden, clula haploide (N). Ambas clulas entran en la segunda divisin dando origen a: el ovocito de
segundo orden, al vulo (N) y un corpsculo polar o polocito de primer orden (N); el corpsculo polar
de primer orden a dos polocitos de segundo orden.
El resultado final de la ovognesis es que se obtienen 4 clulas haploides (N), el vulo y tres polocitos
de segundo orden (N), estos no son funcionalmente aptos por carecer de los nutrientes necesarios y en
consecuencia son absorbidos por el organismo femenino y no intervienen como clulas sexuales. (Ver
imagen)

7.4

8. El proceso del desarrollo embrionario se inicia en el mismo momento en que ocurre la fecundacin, la cual
origina lo siguiente:

a.-) Cambios en la membrana externa del huevo, formando la capa o zona pelcida que impide que
otros espermatozoides puedan entrar;
b.-) El material gentico del ncleo del espermatozoide se introduce en el de la hembra, originando un
ncleo diploide;
c.-) Aumenta la sntesis de protenas y el huevo empieza a dividirse; mediante la llamada
segmentacin, origina dos clulas llamadas blstomeras, para luego seguir dividindose en 4, 8, 16,
etc., hasta formar una masa esfrica de clulas llamada blstula.
Luego, esta blstula sufre otra serie de transformaciones para originar una estructura llamada gstrula,
que, debido a movimientos y plegamientos o invaginaciones, permite que las clulas se reacomoden
para originar las tres capas germinales primarias que constituyen las primerias que constituyen las
primeras reas diferenciales, dentro del embrin, en las primeras etapas del desarrollo:
a.-) El ectodermo o capa externa;
b.-) El mesodermo o capa media; y
c.-) El endodermo o capa interna.
La estructura llamada gstrula tiene en el centro un hueco llamado arquenteron, de donde se originar
el instestino primitivo, que tiene una abertura que le sirve de comunicacin, llamada blastoporo, y que
posteriormente formar el ano.
La gstrula, a diferencia de la blstula, efecta la divisin celular a un ritmo ms lento que sta.
Una vez completado el proceso de gastrulacin, se comienza a observar la diferenciacin celular.
Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos82/el-desarrollo-embrionario/el-desarrolloembrionario2.shtml#ixzz3WvIMxVgl

9.Los genes hometicos son genes que ejercen el control maestro del desarrollo
embrionario ya que stos que determinan la identidad de los segmentos o partes
individuales del embrin en sus etapas iniciales. La funcin normal de los genes
hometicos consiste en conferir a la clula identidad espacial o posicional inequvoca en
el cuerpo. Estos genes indican a la clula si forma parte de la cabeza, del trax o del
abdomen del individuo.
7.2 Desarrollo

embrionario del pollo: En las aves el desarrollo embrionario presenta caractersticas tan
especiales que es preciso conocer para diferenciarlos de otros individuos. En las aves la segmentacin y
la gstrula temprana de originan en el oviducto de la gallina.
La gallina presenta un huevo que se llama telolecito, ya que la yema ocupa la parte mayor del huevo y
forma una gran reserva de alimento para el buen desarrollo del embrin, este huevo contiene; protenas,
lecitina, fosfolpidos y otras sustancias que le sirven de nutrientes.

Despus que ocurre la ovulacin, el huevo sale del ovario y entra en el oviducto, donde se realiza la
fertilizacin. A lo largo del recorrido del huevo por el oviducto se efectan las fases iniciales de la
gastrulacin y la segmentacin, durante este proceso las glndulas que se encuentran en las paredes
segregan sustancias albuminosas que se adhieren al huevo y forman la clara o albmina.
Como el oviducto tiene una configuracin retorcida presenta en su interior paredes con pliegues en
forma de espiral, donde el huevo gira ,la albmina se tuerce y se forman las chalazas. Durante este
recorrido se forman otras capas de sustancias orgnicas que reciben el nombre de membranas de la
cscara y al final se forma la cscara o capa clcarea que es la que envuelve al huevo.

Despus que el huevo termina de recorrer el oviducto cae en la cloaca, para luego

ser expulsado al exterior. El tiempo que tarda el huevo en formarse desde el momento de la ovulacin
hasta el final del oviducto es de ms o menos de 16 a 20 horas. La segmentacin en el huevo es
meroblstica, porque la masa de vitelo impide que los planos de segmentacin se profundice en el
huevo; la segmentacin comienza en el oviducto despus que ocurre la fertilizacin y se limita en el
centro de una mnima porcin que se encuentra en el polo animal, que se llama blastodisco.
La Segmentacin se inicia con la formacin de un surco

vertical en el blastodisco; el segundo surco, se cruza de forma perpendicular con el primero, luego
aparecen nuevos surcos de segmentacin que se producen en el rea del blastodisco, el vitelo
permanece indivisible y cuando termina la segmentacin se forman muchas clulas, all se comienza a
formar la blstula y queda formado el blastocele.
La Blstula: el blastodisco constituye el equivalente del blastodermo de los anfibios y que est
constituido por varias capas de clulas.
La Gastrulacin: este proceso se inicia en la primeras horas de la incubacin, la segmentacin con sus
constantes divisiones origina el blastodermo que est formada por varias capas de clulas; la parte que
se desprende del vitelo tiene un aspecto claro que se llama zona pelcida, alrededor existe una capa de
clulas ms oscuras que recibe el nombre de zona opaca.

En la parte posterior de la zona pelcida se forma un engrosamiento que se estira hasta la parte media
de esta zona., cuando se alarga se inicia la lnea primitiva proceso que se realiza entre 10 y 12 horas.

El blastodisco se alarga y se diferencian tres capas que son; el ectodermo, mesodermo y endodermo,
entre las 18 y 20 horas de incubacin del huevo, se completa la gastrulacin y da comienzo a la
nurula, que se inicia con un engrosamiento delante del nudo de Hensen, que se llama prolongacin
ceflica, se forman los pliegues neurales, la placa y el cordn neural, aparecen los somitas y se van
diferenciando los rganos del cuerpo.

8.Desarrollo Embrionario
Tras la fecundacin, el cigoto empieza un proceso de segmentacin o divisin, ocasionando
un incremento del nmero de clulas (llamadas blastmeras) seguido de un proceso de
diferenciacin celular que determinar la formacin de los diferentes rganos y tejidos de
acuerdo a un patrn establecido para dar lugar al organismo final. En este proceso de
diferenciacin celular se distinguen 3 etapas: blastulacin, gastrulacin y organognesis.
SEGMENTACIN: es la repetida divisin por mitosis del vulo fecundado hasta llegar al
estadio de blastocisto, dando lugar a numerosas blastmeras (cada una de las clulas en las
que se divide el cigoto para dar lugar a las primeras fases embrionarias). En esta fase se
distinguen las siguientes formaciones:

Entre 16 y 20 horas tras el proceso de fecundacin in vitro empleado, se evaluar la

correcta fecundacin de los ovocitos inseminados a travs de la presencia de dos
cuerpos polares (indican que se culmin el proceso de la ovognesis) y dos
proncleos (provenientes de ambos gametos)
Entre 25 y 27 horas tras la fecundacin, el huso mittico divide los cromosomas recin
colocados y comienza a separarlo en la primera divisin celular, dando lugar a un
embrin de dos clulas (totipotentes por poder generar un embrin completo)
Dos das despus de la fecundacin, el embrin ya ha sufrido una segunda divisin y,
cada una de las clulas se dividi en 2, resultando en un total de 4 clulas en este
momento. Los corpsculos polares ya han degenerado.
Tras 3 das, normalmente el embrin se compone de 8 clulas o blastmeras, aunque
an no hay gran actividad en los genes embrionarios.
Al 4to da el embrin contina dividindose homogneamente, pero sus clulas
comienzan a compactarse, formando la mrula, en la cual las blastmeras ya no son
totipotentes sino pluripotentes (no pueden generar un organismo completo pero
pueden dar tejidos de las tres capas embrionarias) El embrin comienza su propio
metabolismo y comienzan a diferenciarse los primeros tejidos.
BLASTULACIN: es el proceso por el cual se forma el blastocisto, constituyendo el estadio

embrionario formado por una esfera de blastmeras cuyo volumen y posicin dependen de la
cantidad y distribucin del vitelo.
Tras 5 das, el embrin pasa de mrula a blastocisto, formado por la masa celular
interna (o embrioblasto: grupo de clulas compactadas que dar lugar al feto) en el
interior del blastocele, cubierta por una capa epitelial llamada trofoectodermo (que
dar lugar a los rganos extraembrionarios: placenta y membranas amniticas). Las
clulas de la masa celular interna ya no son pluripotentes sino multipotentes (generan
un nmero limitado de lneas celulares)
A los 6 das de la fecundacin, el blastocisto aumenta considerablemente su tamao y
se produce su eclosin, para liberarse de la zona pelcida y alistarse para implantar
en el tero para seguir su correcto desarrollo.
GASTRULACIN: proceso de formacin de la gstrula. Comprende la invaginacin, consiste
en que una parte de la misma se introduce en la otra, hasta formar un casquete hemisfrico.
La parte que queda fuera ser el ectodermo de la gstrula y la invaginada el endodermo.
ORGANOGNESIS: es la formacin de los esbozos embrionarios y diferenciacin de los
mismos
Al concluir el desarrollo embrionario, el organismo resultante recibe el nombre de feto y
completar su desarrollo hasta el momento del parto.
La calidad embrionaria se valora en procesos de reproduccin asistida diariamente bajo
observacin microscpica para decidir los embriones que sern seleccionados para transferir
al tero materno. La valoracin de la calidad embrionaria implica la observacin morfolgica
de los embriones y la evolucin de su desarrollo.
En base a estas observaciones diarias se determinar la calidad embrionaria considerando
los siguientes parmetros:

Nmero de blastmeras
Ritmo de divisin
Porcentaje de fragmentos
Simetra entre las blastmeras
Multinucleacin
Aspecto del citoplasma
Aspecto y grosor de la zona pelcida
Grado de compactacin entre las clulas

NMERO DE BLASTMERAS: Lo ideal es que tras dos das desde la fecundacin, los
embriones presenten 4 clulas (aceptamos un margen de 3 a 5 clulas) y al tercer da 8
clulas (entre 6 y 9 es aceptable si no hay otras anomalas asociadas. Los embriones que en
da 2 tienen 6 o ms clulas y en da 3 tienen nueve o ms clulas tienen elevada
probabilidad de presentar aneuploidas o blastmeras multinucleadas.
RITMO DE DIVISIN: La velocidad de divisin normal es la de un embrin que dobla su
nmero de clulas en 24 horas de da 2 a da 3 y es un pronstico de viabilidad. Una

velocidad mayor se asocia con anomalas cromosmicas y una menor, con un posible
bloqueo embrionario. Adems, el desarrollo de muchos embriones se bloquea entre los das
2 y 3, coincidiendo con el momento en que comienza a activarse su genoma propio
(comienza su transcripcin activa). Si tras 24 horas, un embrin no incrementa el nmero de
blastmeras, se puede considerar bloqueado o en vas de bloquearse y, por tanto, anormal.
Este bloqueo puede deberse a anomalas cromosmicas, a anomalas del centrosoma o a
las condiciones del laboratorio.

GRADO DE FRAGMENTACIN: es el parmetro ms importante, tras el nmero de clulas,

en la evaluacin de la viabilidad de un embrin. Se desconoce si es un efecto externo (por
condiciones de cultivo o hiperestimulacin ovrica) o si es propiedad inherente del desarrollo
embrionario. El mecanismo debe ser de defensa del embrin para liberarse de componentes
citoplsmicos dainos o para mantener cierta relacin citoplasma-ncleo. Se han propuesto
distintas hiptesis para explicar los efectos perniciosos de la presencia de fragmentos:
secuestro de protenas reguladoras, interferencia entre blastmeras, induccin de la
apoptosis. La mayora de fragmentos se forman durante la mitosis, durante las dos primeras
divisiones celulares. Si la prdida es grande y muy temprana, el desarrollo puede resultar
gravemente perjudicado. La presencia de fragmentos no significa per se una menor
viabilidad; as, embriones hasta con un 35% de fragmentacin, se implantan en una
razonable proporcin tras retirarles con micromanipulacin los fragmentos. S es relevante,
en cambio, la distribucin de los fragmentos
SIMETRA ENTRE LAS BLASTMERAS: en el embrin normal la forma de las blastmeras
vara desde la esfera inicial de cigoto a los elipsoides del estadio de 8 clulas. Se considera
normal una distribucin regular del volumen celular de tal manera que todas las blastmeras
tengan tamao similar en embriones con un nmero par de clulas. En el resto de los
embriones es normal encontrar una relativa asimetra. Un embrin con un nmero impar de
clulas y todas exactamente del mismo tamao, se considera asimtrico. Aunque una ligera
asimetra (menos del 20% del volumen) no se considera de mal pronstico, los embriones
con clulas claramente asimtricas, se pueden considerar subptimos. Las clulas muy
alargadas y algo deformes pueden hallarse en procesos de divisin. Los embriones con
blastmeras de gran tamao en relacin con el resto (presencia de clula dominante, que
ocupa una tercera parte o ms del embrin) se consideran anormales, puesto que se asocian
a alta tasa de poliploida.
MULTINUCLEACIN: debida a divisin nuclear sin divisin celular, fragmentacin del ncleo
o migracin incorrecta de los cromosomas durante la anafase. La ausencia de
multinucleacin, tanto en da 2 como en da 3, es el mejor pronstico. La multinucleacin se
asocia con menor tasa de implantacin y desarrollo hasta blastocisto. Estos embriones
suelen ser mosaicos o aneuploides. La aparicin de multinucleacin slo en da 3 no parece
que afecte tanto a su capacidad de implantacin. As embriones multinucleados en da 3
pero no en da 2, se consideran subptimos, al igual que aquellos cuyo nico defecto sea
presentar una nica clula con dos ncleos en da 2.
ASPECTO DEL CITOPLASMA: su aspecto puede variar de claro a granulado. La aparicin
de vesculas en el tercer da de desarrollo se considera seal de activacin del genoma
embrionario, al aumentar la transcripcin y, como consecuencia, el retculo endoplsmico y
los lisosomas. Es por tanto, un indicio de buen estado embrionario, pero no es indicador de
gran relevancia para distinguir la capacidad implantacin al de un embrin. La aparicin de
vesculas y la contraccin del citoplasma se relacionan con la degeneracin y la lisis del
embrin y los embriones que presentan estas alteraciones en ms de dos blastmeras se
consideran anormales (si slo es en una, se pueden considerar subptimos dependiendo del
tamao de la anomala y habitualmente se prefiere dejarlos en observacin hasta blastocisto.
ASPECTO Y GROSOR DE LA ZONA PELCIDA: es una capa gelatinosa formada por tres
glicoprotenas distintas, con un borde interno, o membrana, ms denso. Sus funciones son

proteger el ovocito y preembrin en sus primeros estadios, facilitar la fecundacin, evitar la

entrada de ms de un espermatozoide y preservar el correcto desarrollo del embrin
confinndolo en un volumen pequeo. Las alteraciones en la estructura o funcin de las
glicoprotenas de la zona pelcida pueden dar lugar a fecundaciones anmalas, disminucin
de la viabilidad embrionaria y menor capacidad para implantar. Adems, en la
criopreservacin, la zona pelcida se endurece. Su grosor es pronstico de la capacidad
para eclosionar y, por tanto, de la viabilidad del embrin. El grosor disminuye
asimtricamente durante el cultivo in vitro y, en general, una zona pelcida ms delgada se
relaciona con mayor capacidad de implantacin. Este grosor tambin se relaciona con la
estimulacin ovrica y se recomienda la eclosin asistida para los casos de anomala de la
zona, especialmente cuando es muy gruesa o presenta tabiques internos. Otras anomalas
de la zona pelcida consisten en zonas muy delgadas, que habitualmente se presentan junto
a espacios perivitelinos ms amplios del o habitual y debris perivitelino. Las zonas pelcidas
ovales o pigmentadas sin ninguna otra caracterstica relevante, no se considera perniciosa.
GRADO DE COMPACTACIN ENTRE LAS CLULAS: a veces las clulas presentan muy
pocas zonas de contacto entre ellas. La formacin de uniones de adherencia (tight junctions)
comienza en el estadio de seis a ocho clulas, y las uniones tipo gap no aparecen hasta el
estadio de mrula. Estas uniones son relevantes para la compactacin y diferenciacin
temprana del embrin y, dependiendo de las condiciones de cultivo, la compactacin puede
comenzar a observarse en da 3. Se considera de buen pronstico la compactacin en un
embrin de al menos 8 clulas si ocurre por igual en todas las blastmeras. Es de mal
pronstico la compactacin localizada o regional, pues demuestra una asincrona entre las
blastmeras y se consideran embriones desorganizados.
6. DIVISION CELULAR ( 2 CELULAS )
Este primer estado de la divisin celular es tambin el primero en el desarrollo de un ser
humano. Acontece unas 24 horas despus de la fecundacin. El vulo fecundado inicia entonces
un proceso de duplicacin celular conocido como mitosis.
15. DIVISION CELULAR (4 CELULAS )
Segundo estado de la divisin celular de un ser humano. Las clulas siguen duplicndose. En
esta etapa ,las clulas y sus envolturas, cuyo conjunto forman el huevo, viajan por las trompas
de Falopio.
16. DIVISION CELULAR ( 8 CELULAS )
Embrin humano en el estado de 8 clulas. Las clulas ahora se dirigirn con direccin a la
pared del tero
17. DIVISION CELULAR (MORULA)
El estado de mrula se caracteriza por que las clulas en replicacin son todas del mismo
tamao (blastmeros), y estn llenando la cavidad del huevo, no forma cavidades y no hay
diferenciacin de rganos.