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PRACTICA N 1
Halgenos, obtencin y propiedades
E.A.P.:
Ingeniera Qumica
Curso:
Laboratorio de Qumica Inorgnica
Profesora:
Marcela Paz Castro
Horario:
Martes de 1:00 a 5:00 p.m.
Integrantes:
Fecha de entrega:
14
14070040
14070141
09/09/14
-2014-
TABLA DE CONTENIDO
OBJETIVOS....................................................................................................................................... 2
MATERIALES.................................................................................................................................... 3
REACTIVOS ...................................................................................................................................... 3
DESARROLLO EXPERIMENTAL ........................................................................................................ 4
1.
2.
3.
4.
2.1.
Parte 1 ......................................................................................................................... 4
2.2.
Parte 2 ......................................................................................................................... 5
2.3.
Parte 3 ......................................................................................................................... 5
Parte 1 ......................................................................................................................... 5
3.2.
Parte 2 ......................................................................................................................... 6
Parte 1 ......................................................................................................................... 7
4.2.
Parte 2 ......................................................................................................................... 7
5.
6.
7.
8.
9.
Parte 1 ....................................................................................................................... 10
9.2.
Parte 2 ....................................................................................................................... 11
9.3.
Parte 3 ....................................................................................................................... 11
CUESTIONARIO ............................................................................................................................. 12
Complejo Yodo- Almidn .......................................................................................................... 12
CONCLUSIONES ............................................................................................................................. 13
Practica de Laboratorio N 1
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OBJETIVOS
Verificar experimentalmente el proceso de obtencin de halgenos como el cloro,
bromo y yodo.
Conocer las causas qumicas del grado de solubilidad del yodo en diferentes solventes
as como las propiedades fsicas de las mezclas finales.
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MATERIALES
1 pera de decantacin
1 mechero bunsen
1 mortero
6 tubos de ensayo
Gradilla
Pinzas
REACTIVOS
1 laminilla de cobre
Virutas de magnesio
Granallas de zinc
Cristales de yodo
Cristales de KI
MnO2 slido
4g de KMnO4
Agua destilada
Alcohol o acetona
Almidn 1%
HCl concentrado
H2SO4 concentrado
Agua de cloro
Agua de bromo
Agua sulfhdrica
CCl4
KI3 al 5%
Practica de Laboratorio N 1
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DESARROLLO EXPERIMENTAL
1. Obtencin del cloro y agua de cloro
1.1. Procedimiento:
(El experimento se realiza bajo la campana de extraccin) En un matraz con
tubo de desprendimiento, colocamos 4g de KMnO4 (en estado slido).
Luego aadimos gota a gota desde la pera una cantidad previamente calculada
de HCl(cc) (relativa: 1,18 y 36% W); habiendo considerado 20% ms de lo
requerido.
Llene dos tubos con el cloro producido y tpelos hermticamente. Luego
coloque un vaso con agua destilada para recoger el cloro que se sigue
produciendo y gurdelo para la siguiente experiencia.
1.3. Observaciones
Luego de la reaccin se observ el desprendimiento de un gas de color amarillo
verdoso, colocndolo sobre un fondo blanco para que sea ms apreciable, el
cual fue guardado en dos tubos de ensayo, para la siguiente experiencia.
2. Propiedades oxidantes del cloro
2.1. Parte 1
a) Procedimiento:
En uno de los tubos de ensayo que contiene el gas cloro, se introduce
una pequea lmina de cobre, calentada previamente sobre la llama de
un mechero.
b) Reaccin qumica:
Cl2 + Cu
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CuCl2
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c) Observaciones:
El cloro gaseoso acta como un gran agente oxidante, lo cual se puede observar
al formarse una capa oscura sobre el cobre.
2.2. Parte 2
a) Procedimiento:
En otro de los tubos de ensayo que contiene cloro gaseoso
introducir con cuidado un pedacito de sodio metlico.
b) Reaccin qumica:
2Na(s) + Cl2(g)
2NaCl(s) +
c) Observaciones:
El sodio reacciona vigorosamente con el cloro gaseoso de modo explosivo,
libera calor (exotrmica) y forma el cloruro de sodio el cual es un haluro inico
solido de color blanco.
2.3. Parte 3
a) Procedimiento:
Aadir un poco de agua de cloro a un tubo de ensayo que contenga
agua sulfhdrica.
b) Reaccin qumica:
H2S(aq) + Cl2(aq)
S + 2HCl
c) Observaciones:
La reaccin entre el agua de cloro y el cido sulfhdrico se logra una turbidez, en
la cual caen en la parte inferior el azufre, como un coloide de color blanco.
3. Obtencin de bromo
3.1. Parte 1
a) Procedimiento:
En un tubo de ensayo que contenga 1ml de solucin al 5% de KBr, adicionar con
cuidado H2SO4.
b) Reaccin qumica:
2KBr + 2H2SO4
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c) Observaciones:
Se observa en la reaccin exotrmica que se forma un anillo en la parte
superior, que es de color amarillo-dorado, el cual es el bromo que hemos
obtenido.
3.2. Parte 2
a) Procedimiento:
En un tubo de ensayo que contenga 1ml de solucin al 5% de KBr, adicionar
igual volumen de agua de cloro recientemente preparada.
Luego de observar aadir 1 ml de CCl4 y sacudir la mezcla.
b) Reaccin qumica:
Cl2(aq) + KBr(aq)
2KCl(aq) + Br2(l)
c) Observaciones:
La reaccin nos produce bromo lquido el cual permanece desde la mitad para
arriba con un color amarillo-dorado, anlogo a la parte anterior.
Al agregar el CCl4 en la parte superior se torna incolora y en la inferior se
observa una parte gelatinosa color naranja el cual es caracterstico del Bromo,
esto se debe a que en la reaccin anterior el cloro que posee mayor
electronegatividad que el bromo, lo desplaza y el CCl4 se torna del color del
Bromo el cual es naranja.
Nota: en ambos casos el bromo presenta un color pardo y no rojo-marrn color
caracterstico del bromo, debido a la concentracin con la que se est trabajando en
las reacciones. En este caso se est usando KBr al 5%.
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MgBr2
Br2(aq) + Zn
ZnBr2
c) Observaciones:
- En la reaccin entre el agua de bromo y el magnesio, se observa que el agua
de bromo que tiene un color pardo se decolora al agregarle el magnesio.
- Lo mismo sucede en la reaccin de agua de bromo y el zinc, lo que si se
necesito fue calentar para as poder aumentar la velocidad de reaccin y
observar la decoloracin.
4.2. Parte 2
a) Procedimiento:
En un tubo de ensayo que contiene 1 ml de agua sulfhdrica, aadimos agua de
bromo gota a gota y sacudimos enrgicamente
b) Reaccin qumica:
H2S(aq) + Br2(aq)
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S + 2HBr
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c) Observaciones:
Se observa que el color pardo que tena el agua de bromo se decolora y en la
parte inferior se deposita azufre coloidal.
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c) Observaciones:
La mezcla slida inicial de KI + MnO2 era de color negruzco. Una vez introducido
al tubo y echado el H2SO4 concentrado la mezcla sigui del mismo color.
Todo cambi cuando procedimos a calentar dicha mezcla, pues result que esta
cambi a un color morado oscuro con desprendimiento de un gas violeta con
olor irritante, el cual es la presencia del yodo molecular en estado gaseoso.
Luego de
calentar
S + 2HI + KI
c) Observaciones:
Al mezclar el agua sulfhdrica (incoloro) y KI3 (amarillo) la solucin final se
decolora, es decir, se torna en un amarillo plido. Esto se debe a que el yodo
acta como sustancia oxidante, reducindose de I a I-1 en tanto que el azufre se
oxida de -2 a azufre libre.
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c) Observaciones:
Al mezclar el triyoduro de potasio (color pardo) con el almidn (incoloro) se
obtiene una mezcla de color azul oscuro (o azul noche). Esto se debe a que el
yodo y la molcula de almidn forman un in complejo de color azul noche (o
prpura oscuro).
Sin embargo, hay que recalcar que este cambio no es una reaccin qumica,
sino un cambio fsico ya que al calentar ligeramente la solucin se decolora y al
enfriar regresa nuevamente al color original, lo que prueba que la reaccin no
es qumica.
Luego de
calentar
Nota: Tener en cuenta que las soluciones acuosas del yodo tiene un color pardo, que al
parecer, se debe a las molculas solvatadas.
9. Solubilidad del yodo en diferentes solventes
9.1. Parte 1
a) Procedimiento:
- En un tubo de ensayo con 2ml de agua destilada, introducir un pequeo
cristal de yodo y sacudir.
- Luego calentar lentamente.
- Dejar enfriar y aadir al mismo tubo un pequeo cristal de KI,
b) Reaccin qumica:
H+(aq) + I-(aq) + HIO(aq)
I2(s) + H2O(l)
c) Observaciones:
Se logra observar que el yodo es poco soluble en agua, ya que toma su tiempo.
Pero luego de agregar los cristales de KI el yodo solido se disolvi, ya que el
yodo es altamente soluble en soluciones de yoduro acuoso debido a la elevada
afinidad hacia el yodo aninico y a la formacin del anin triyoduro.
KI(aq) + I2(s)
K[I3]
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c) Observaciones:
Se observa que el yodo es ms soluble en alcohol que
en agua ya que torno de color pardo rpidamente luego
de agitar. Esto debido a que el alcohol es una molcula
muy poco polar, a diferencia del agua que es ms polar.
9.3. Parte 3
a) Procedimiento:
- Verter en un tubo de ensayo 1 ml de la solucin KI3 al 5%
- Luego aadir 1ml de CCl4, sacudir fuertemente la mezcla.
b) Observaciones:
Se observa que en la parte superior se torna de color amarillo claro, y en la fase
orgnica que est en la parte inferior se observa de color morado, el cual es
caracterstico del yodo en su forma molecular.
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CUESTIONARIO
Complejo Yodo- Almidn
Numerosos procedimientos analticos estn basados en valoraciones en las que
interviene el yodo. El mejor indicador en estos casos es el almidn, porque forma un complejo
de color azul intenso con el yodo. El almidn no es un indicador redox, porque responde
especficamente a la presencia del yodo, no a un cambio de potencial.
La fraccin activa del almidn es la amilosa, un
polmero de la glucosa, cuya unidad repetitiva se muestra en
la figura (1). El polmero se presenta en forma de una espiral,
en la que pueden alojarse molculas pequeas. En presencia
del almidn y de I-, el yodo forma cadenas de molculas de I6,
que se alojan a lo largo del interior de la espiral de amilosa.
El color azul oscuro del complejo yodo-almidn se
debe a la absorcin de luz visible por las cadenas de I6
alojadas en el interior de la espiral.
El almidn se biodegrada fcilmente, de manera que sus disoluciones o deben ser recientes o se
deben preparar con un conservante.
A)
B)
Figura A). Estructura esquemtica del complejo yodo-almidn. La cadena de amilosa toma una hlice
que rodea las unidades de I6. Figura B). Vista superior de la hlice de almidn, donde se ve el yodo
dentro de la hlice.
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CONCLUSIONES
Se demostr experimentalmente que el cloro es el que tiene mayor poder oxidante que
el bromo y el yodo.
En la identificacin del yodo libre se demostr que al usar como indicador el almidn se
crea un complejo de absorcin almidn-yodo el cual no es una reaccin qumica sino
una fsica.
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