ESTUDO DO COMPORTAMENTO DOS GASES IDEAIS EM PROCESSOS

TERMODINMICOS
Fbio Sumara Custdio
UNESC - Universidade do Extremo Sul Catarinense, Fundamentos da Temodinmica - Curso de Engenharia Mecnica.
Cricima/SC, novembro de 2014.
E-mail para correspondncia: fabio_sumara@hotmail.com

Resumo. O propsito deste estudo analisar o comportamento dos gases ideais em processos termodinmicos, definindo os
conceitos e propriedades envolvidas. O estudo baseou-se na bibliografia para explanar de forma clara como so efetuados os
clculos de trabalho, transferncia de calor, energia interna, calores especficos, variao de entalpia, entropia, exergia. De forma
especfica, o estudo se aprofundar nas consideraes de gases ideais, aplicando o modelo e equaes de estado de gs ideal para
as situaes analisadas, mostrando o objetivo do uso desse mtodo. Atravs do curso, foi percebida a vantagem do uso do modelo
de gs ideal devido a desconsiderao de variveis microscpicas e o uso do modelo como forma de aproximao.

Palavras chave: Gs ideal, processos termodinmicos, propriedades termodinmicas, processos quase-estticos.

1. Introduo
Este trabalho apresenta uma explanao sobre o tema de gases ideais nos processos termodinmicos,
as principais variveis e equaes utilizadas no decorrer do curso alm de grficos para melhor entendimento
do assunto tratado. Sabendo da infinidade de aplicaes da termodinmica nos processos de produo e
fabricao mecnica, torna-se necessrio o aprofundamento desse tema, de forma a tornar o profissional da
rea de Engenharia Mecnica preparado para atuar em situaes de anlise termodinmica de processos.
2. Termodinmica para gases ideais
2.1. Equao do estado de gs ideal e Fator de compressibilidade
A caracterizao de um gs como ideal simplifica o estudo da termodinmica j que trabalha com
caractersticas macroscpicas do gs, desprezando os movimentos e interaes microscpicas das molculas
que o constituem, como rotao, interao eltrica e colises (estas so consideradas perfeitamente elsticas
e sem perda de energia na forma de calor). O estado de gs ideal atingido a presses muito baixas, quando
o nmero de molculas por unidade de volume suficientemente baixo. Com estas consideraes, podemos
definir o fator de compressibilidade, obtido pelo produto da presso p e o volume especfico por mol
e a
v do gs nesta mesma condio dividido pelo produto da constante universal dos gases R
temperatura T do gs, apresentado na Eq. (1). Para os gases ideais podemos considerar, com boa preciso
que Z=1. Esta afirmao nos leva a Eq. 2, denominada equao do estado de gs ideal, e suas formas
alternativas representadas nas Eq. 7, 8 e 9, obtidas pela manipulao da Eq. 2 com as Eq. 3, 4, 5 e 6, onde
V o volume, m a massa, R uma constante dependente do peso molecular M de um gs e
n o nmero de mols de gs. A Tabela 1 mostra as unidades utilizadas para os clculos. A Figura 1
mostra o diagrama de compressibilidade do nitrognio, e nos permite provar que, para todas as temperaturas,
Z 1 quando p 0, isto , quando a presso tende a zero (considerao aplicada a um gs ideal) a
relao p , v e T se aproxima bastante daquela dada pela Eq. 2. Pode ser observado tambm que
o fator de compressibilidade do nitrognio prximo da unidade at presses na ordem de 10MPa a
temperatura de 300K (temperatura ambiente). Isso significa que a equao do estado dos gases ideais pode
ser usada para o nitrognio, nessa faixa de presso, com boa preciso. Entretanto, se analisarmos os
diagramas de compressibilidade de outras substncias puras, eles apresentaram caractersticas
qualitativamente semelhantes ao da Fig.1. Uma forma de unir todas as substncias num diagrama atravs
da reduo das propriedades em relao aos pontos crticos de temperatura e presso, as chamadas
propriedades reduzidas, identificadas nas Eq. 10 e 11, onde o ndice r identifica a propriedade reduzida e
o ndice C a propriedade crtica. A Figura 2 exibe o diagrama generalizado de compressibilidade para
substncias compostas por molculas simples, onde so traadas linhas de T r constantes. Atravs dessa
ferramenta, mesmo algumas substncias no apresentarem comportamento p - v - T , possvel

model-las como um gs ideal, sabendo que os resultados apresentados apresentam uma boa aproximao,
mas no um resultado exato.
2.2. Modelo de Gs Ideal
Qualquer gs que obedea a Eq. 2 apresenta a energia interna especfica u como uma funo
somente da temperatura. Atravs dos estudos de Joule, foi estabelecido que a energia interna do ar com baixa
massa especfica (volume especfico v elevado) depende basicamente da temperatura. A entalpia
especfica h de um gs descrito pela Eq. 2 tambm depende somente da temperatura. Isso pode ser
provado atravs da Eq. 11, que provm da substituio da equao do estado de gs ideal na equao de
definio de entalpia especfica (Eq. 10).
Segundo Moran et al. (2014): No ponto de vista microscpico o modelo de gs ideal constitudo
de vrias idealizaes: o gs composto de molculas que se encontram em movimento randmico e
obedecem s leis da mecnica; o nmero total de molculas elevado, entretanto o volume de molculas
corresponde a uma frao desprezvel do volume ocupado pelo gs.
2.3. Trabalho
O trabalho W uma forma de energia transferida atravs das fronteiras do sistema, cujo o nico
efeito poderia ser o levantamento de um peso. A Eq. 12 mostra a definio para o trabalho exercido pela
expanso de um gs. O trabalho para gases ideais para processos quase-estticos (processo que ocorre
lentamente, em relao ao movimento das partculas, de maneira que possa ser considerado que h equilbrio
em todos os instantes) pode ser obtido em processos isobricos (Presso constante - Eq. 13), isotrmicos
(Temperatura constante Eq. 14) e adiabticos (Sem trocas de calor Eq. 15), j que nos processos
isocricos (Volume constante) o trabalho igual zero.
2.4. Calor e Transferncia de Calor
O calor pode ser definido como a forma de transferncia de energia atravs da fronteira do sistema, a
uma dada temperatura, a outro sistema a uma temperatura inferior. No caso dos gases ideais, assim como o
trabalho, o calor transferido durante um processo depende das caractersticas do mesmo. O calor transferido
em processos isocricos, isobricos e isotrmicos est descrito pelas Eq. 16, 17 e 18, respectivamente. Os
processos adiabticos no apresentam transferncia de calor.
2.5. Primeira Lei da Termodinmica (Conservao da energia)
Se um sistema fechado passa por um processo cclico, o trabalho lquido (soma do trabalho feito e
recebido) proporcional ao calor lquido (soma de todo calor cedido e recebido). Essa proporcionalidade
descrita por QW . Sabendo que existem diversas maneiras de ocorrer a mudana de um estado 1
para um estado 2, conclui-se que a quantidade QW depende apenas dos estados inicial e final. Esta
propriedade chamada Energia E do sistema, e uma funo de estado, porque o valor de E
independe do caminho, e pode ser verificada por duas variveis independentes p , T ; p , V
; etc. A Eq. 19 mostra a definio da Primeira Lei da Termodinmica para um sistema, onde EC o
termo de energia cintica e EP a energia potencial. A Eq. 20 mostra a Primeira Lei aplicada a um
volume de controle, onde a nfase sobre a varivel representa sua anlise em relao ao tempo ( W
taxa de realizao de trabalho por tempo, ou potncia)
2.6. Energia Interna
A energia interna uma propriedade extensiva, visto que ela depende da massa do sistema. Ela pode
ser definida pelas diferentes formas de energia, com nvel de atuao microscpico (Energia de translao,
rotao, vibrao, energia de ligao qumica e nuclear) e independe do processo.
2.7. Entalpia e Calores especficos de Gases Ideais

Existem vrias propriedades importantes relacionadas energia interna na termodinmica. Duas

propriedades intensivas de grande valia nos clculos so as capacidades trmicas ou calores especficos
c v e c p . Estas podem ser definidas como a quantidade de calor necessria para aumentar a
temperatura de uma unidade de massa em uma unidade de temperatura e so definidas pelas Eq. 21 e 22 para
substncias simples compressveis puras, onde os subscritos v e p indicam presso constante e
temperatura constante, respectivamente. Tambm podemos definir a razo dos calores especficos k ,
dada pela Eq. 23. Essas propriedades fazem com que, em condies especiais, possa ser relacionada a
variao de temperatura de um sistema com a quantidade de calor adicionado por transferncias de calor.
Para o modelo de gs ideal, a variao de energia interna pode ser modelada na integrao da Eq. 24,
resultando na Eq. 25. De maneira similar, c p tambm uma funo somente da temperatura, dado que a
entalpia especfica segue esta condio. Isto mostrado na Eq. 26, atravs da manipulao e integrao da
Eq. 21. Alm disso, podemos obter uma relao importante entre os calores especficos de um gs ideal
diferenciando a Eq. 11 em relao temperatura. O resultado da diferenciao pode ser visto na Eq. 27, onde
podemos introduzir os conceitos de calores especficos e obter a Eq. 28.
2.8. Relaes de Processos Politrpicos
Um processo politrpico um processo de quase equilbrio descrito pela Eq. 28, onde x uma
constante. Para gases ideais, esse processo pode ser descrito pelas Eq. 30 (Equao geral de um processo
politrpico para gases ideais), 23 (Equao de um processo politrpico com x 1 ) e 31 (Equao de um
processo politrpico isotrmico para um gs ideal)
2.9. Segunda Lei da Termodinmica
Motor trmico: Sistema que opera segundo um ciclo, realizando um trabalho lquido positivo e
trocando calor lquido positivo.
Bomba de calor: Sistema que opera segundo um ciclo, que recebe calor de um corpo a baixa
temperatura e cede calor para um corpo a alta temperatura; sendo necessrio, entretanto, trabalho para sua
operao. Tambm conhecido como refrigerador.
Eficincia: a razo entre o que produzido (energia pretendida) e o que usado (energia gasta).
Simplificadamente, podemos dizer que a energia pretendida num motor trmico o trabalho e a energia gasta
o calor transferido da fonte a alta temperatura (implica em custos e reflete os gastos com os combustveis).
A segunda lei da termodinmica se baseia em dois enunciados:
Kelvin-Plank: impossvel construir um dispositivo que opere num ciclo termodinmico e que no
produza outros efeitos alm do levantamento de um peso e troca de calor com um nico reservatrio.
Clausius: impossvel construir um dispositivo que opere segundo um ciclo e que no produza
outros efeitos, alm da transferncia de calor de um corpo frio para para um corpo quente.
2.10. Entropia
O conceito de entropia S est inteiramente relacionado com a irreversibilidade de processos
termodinmicos, ou seja, a forma natural e espontnea do sentido de ocorrncia de um processo. Essa
propriedade independe do caminho pelo qual o sistema muda de estado, pois a Eq. 30 que define a variao
de entropia entre dois estados, e igual para qualquer processo internamente reversvel entre dois estados.
Para facilitar a determinao da variao de entropia, podemos utilizar as Eq. 31 e 32, pois utilizam de dados
de outras propriedades mais facilmente determinadas do que pela Eq. 30. Embora as Eq. 31 e 32 sejam
obtidas considerando um processo internamente irreversvel, uma variao de entropia obtida pela integrao
dessas equaes corresponde variao para qualquer processo, reversvel ou irreversvel, entre dois estados
de equilbrio de um sistema. Para os gases ideais, podemos obter a Eq. 33 onde relacionamos a variao de
entropia especfica com o calor especfico citados na Eq. 22, com T e v como propriedades
independentes. Podemos obter tambm uma equao para a variao de entropia especfica dependente das
propriedades T e p , a Eq. 34. As variaes de entropia podem ser reduzidas a uma convenientemente
forma tabular, atravs da denominao de um nova varivel s (T ) , dependente somente da temperatura.
Essa nova varivel explicitada na Eq. 35. Em processos isoentrpicos (Entropia constante) podemos definir
algumas razes de calores especficos, contempladas nas Eq. 36, 37 e 38.

2.11.Exergia
De acordo com Moran et al. (2014): Exergia o mximo trabalho terico possvel de ser obtido a
partir de um sistema global, composto por um sistema e o ambiente, conforme este entra em equilbrio com
o ambiente (atinge o estado morto).

3-Equaes

Z=

p v
R T
(1)

pv=RT
v=

(2)

V
m
(3)

v
M

v=

(4)

R=

R
M
(5)

v =

V
n
(6)

pV =mRT

(7)

p v = R T

(8)

T
pV =n R
(9)

h=u+ pv

(10)

h ( T ) =u (T ) + RT

(11)

2
1

W 2= pdV
1

(12)
1

W 2= p(V 2 V 1)
1

W 2=constante ln

(13)

V2
V1
(14)

W 2=n c v T
(15)

Q2=n c v T
(16)

Q2=n c p T
(17)

2
1

Q2=1W 2= pdV
1

(18)

dE=QW =dU +d ( EC ) +d ( EP)

(19)

d EVC
W
eixo)VC + W
fluido + E e E
s
=( Q
dt
c

(20)

( Th )

(21)

(Tu )

(22)

p=

v=

k=

cp
cv
(23)

du=c v ( T ) dT
(24)
T2

u ( T 2 ) u ( T 1 ) = c v (T ) dT

(25)

T1
T2

h ( T 2) h ( T 1 )= c p ( T ) dT

(26)

T1

dh du
= +R
dT dT
(27)

c p (T )=c v ( T )+ R

(28)

c p (T )=c v ( T )+ R

(29)

S 2S1=

( )
Q/ T

(30)

TdS=dU + pdV

(31)

TdS=dHVdp

(32)
T2

s ( T 2 , v 2 )s ( T 1 , v 1 )= c v ( T )
T1

v2
dT
+ R ln
T
v1
(33)

T2

s ( T 2 , p 2 )s ( T 1 , p1 )= c p ( T )
T1

p
dT
R ln 2
T
p1
(34)

s ( T ) =

'

c p (T )
dT
T
(35)

T2
p
= 2
T1
p1

( )

( k1 )
k

(36)

T 2 v1
=
T 1 v2

( k1)

( )

(37)

p2 v 1
=
p1 v 2

( )

(38)

4-Tabelas e Figuras

Figura 1 Compressibilidade do Nitrognio (N2).

Figura 1 Fator de compressibilidade para o fluido de Lee-Kesler simples.

Tabela 1 Unidades variveis utilizadas nas equaes

SIMBOLOGIA

UNIDADES

Adimensional

p
v
v
V

R
R

T
m
M

n
h
H
u

Pa ou kPa

Pascal ou Quilo Pascal

m3
kmol
m3
kg
m3
kJ
kmol K
kJ
kg K
K

Metro cbico por quilomol

Metro cbico por
quilograma
Metro cbico
Quilo Joule por quilomol
Kelvin
Quilo Joule por quilograma
Kelvin
Kelvin

kg
kg
kmol
kmol
kJ
kg
kJ
kJ
kg
kJ

Quilograma
Quilograma por quilomol
Quilomol
Quilo Joule por quilograma
Quilo Joule
Quilo Joule por quilograma
Quilo Joule

cp

kJ
kJ
ou
kg K
kmol K

cv

kJ
kJ
ou
kg K
kmol K

Quilo Joule por quilograma

Kelvin ou Quilo Joule por
quilomol Kelvin
Quilo Joule por quilograma
Kelvin ou Quilo Joule por
quilomol Kelvin

Adimensional

kJ
kg K
kJ
K
kJ ou J

kJ ou J

Quilo Joule ou Joule

W ou kW

Watt ou Quilo Watt

W ou kW

Watt ou Quilo Watt

EC

J ou kJ

Joule ou Quilo Joule

EP

J ou kJ

Joule ou Quilo Joule

s
S

Quilo Joule por

Quilograma
Quilo Joule por Kelvin
Quilo Joule ou Joule

5-Consideraes Finais
A anlise de processos termodinmicos, suas propriedades e variaes de energia possibilitam a
previso, dimensionamento e estudo de formas variadas e eficientes de gerenciamento de um sistema de
produo. Os gases ideais apresentam-se como um modelo para comparao e embasamento no diagnstico
qualitativo de um processo termodinmico. O trabalho e transferncia de calor, alm da energia interna so
propriedades diretamente ligadas temperatura, o que possibilita o desenvolvimento de vrias relaes entre
as propriedades. Tambm foi notado a infinidade de processos possveis para a realizao de trabalho
(isotrmicos, isobricos, isocricos e adiabticos).
6-Referncias Bibliogrficas
MORAN, Michael J. et al. Princpios de Termodinmica para Engenharia, Editora LTC, Rio de Janeiro,
947p., 2014.
BORGNAKKE, Claus, SONNTAG, Richard E. Fundamentos da Termodinmica, Editora Blucher, So
Paulo, SP, 461p., 2009.
ENGEL, Yunus A; BOLES, Michael A. Termodinmica, 5.ed, So Paulo: McGraw-Hill, 740 p., 2006.