Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

CALIBRACIN DE UN CALORMETRO
INTEGRANTES:
CORTS CORTS ANA LAURA
RAMREZ ZENTENO ATZIRY

EQUIPO # 8
LABORATORIO DE CIENCIA BSICA II
PROFESOR: EDUARDO GILES
FECHA DE ENTREGA: 4 DE MARZO DE 2015

MARCO TERICO
Para poder realizar este experimento, se es necesario conocer antes que nada que es el
Calor, y este se define como energa que se intercambia entre un sistema y sus
alrededores como resultado de una diferencia de temperatur. La energa, en forma de
calor, pasa desde un cuerpo ms caliente, hasta un cuerpo ms frio. Con esta definicin
se puede dar cuenta que el calor es una energa y como consecuencia tiene 3 formas de
propagacin que se dividen en: conduccin, conveccin y radiacin; la conduccin es
la transferencia de calor mediante interaccin de materia sin que haya transporte de
materia, por otro lado la conveccin es el intercambio de calor donde hay una
transferencia de masa, mientras que en la radiacin el calor se propaga por medio de
ondas electromagnticas.
Para realizar correctamente el experimento, se debe de tener claro que la calorimetra es
una rama de la termoqumica encargada de las determinaciones de cantidades de calor,
efectos trmicos y calores especficos en las reacciones qumicas y el establecimiento
de la dependencia que guardan estos entre s mismos. Las determinaciones
calorimtricas se pueden determinar segn el proceso sea a volumen o presin
constante; para las determinaciones calorimtricas se emplean calormetros, (un
calormetro es un recipiente colocado en el interior de otro recipiente o envoltura, esta
evita el intercambio de calor entre el calormetro y el medio ambiente formando un
sistema aislado) son instrumentos utilizados para determinar los cambios que ocurren en
la energa interna, esta es la energa total del sistema (cintica y potencial), tomos,
molculas o iones del sistema, con esta energa se podr determinar que tanta se puede
conservar en nuestro calormetro y el calor que se almacenara es una manifestacin del
intercambio de energa entre el sistema y sus alrededores, ya que un sistema puede ser
tan grande como los ocanos de la tierra o tan pequeo como el contenido de un matraz
y los alrededores es la parte del universo donde se manifiestan estas interacciones.
Cuando el sistema cambia de un estado inicial a un estado final y pueden utilizarse
cualitativamente para detectar los procesos exotrmicos o endotrmicos, estas
mediciones de calor se llevan a cabo mezclando cantidades conocidas de reactivos en el
calormetro; el calor desprendido de la reaccin es igual al calor absorbido por una

determinacin que contiene cantidades conocidas de reactivos, el agitador y el

termmetro. La capacidad calorfica del calormetro se determina introduciendo una
cantidad conocida de energa

y midiendo la elevacin de temperatura; es muy

importante en una determinacin calorimtrica evitar la prdida de calor. El empleo de

un calormetro para determinar experimentalmente el calor presente en una reaccin
qumica, consta de 3 etapas: la apertura, en esta el calormetro y sus accesorios
(termmetro, agitador, recipiente, tapa, etctera) se encuentran a diferentes temperaturas
por lo que se necesita un equilibrio trmico de al menos 5 minutos constante entre todo
el sistema para evitar errores en la calibracin. En la etapa de desarrollo se realiza la
reaccin qumica la cual podr ser exotrmica o endotrmica, para que la temperatura
sea homognea en la sustancia, deber haber una agitacin constate y moderada. Y por
ltimo en la 3era etapa (culminacin) la temperatura alcanza su mayor nivel y se
mantiene constante (normalmente disminuye unos cuantos grados, dependiendo de la
capacidad del calormetro). La temperatura constante final debe de durar por lo menos 5
minutos.
La variacin de temperatura desde la etapa de apertura hasta la de culminacin es muy
importante para realizar el clculo, los intervalos de temperatura deben de ser
registrados alrededor de cada 30 segundos, para realizar una grfica de Tiempo
temperatura, y determinar el t. Al realizar la reaccin (ya sea por el mtodo de
mezclas de agua o de dilucin de H2SO4) se obtiene una cierta elevacin de temperatura,
esta elevacin de temperatura corresponde al cambio de la temperatura durante la
reaccin entre las sustancias; para el mtodo por la reaccin de dilucin de H2SO4
despus del proceso de titulacin a dicha solucin cida se puede conocer la normalidad
y as mediante clculos, obtener la constante calorimtrica del calormetro adiabtico,
que es la cantidad de calor que el calormetro absorbe durante una reaccin trmica.
El valor de esta constante vara segn cada calormetro, puede decirse que esta
constante es la suma de los calores especficos y masas de cada uno de los materiales
que conforman un calormetro, de ah que cada calormetro tenga una constante
calorimtrica propia.

RESULTADOS
Mtodo por mezclas de agua
1calibracin (temperatura agua inicial 19C)
Tiempo

Temperatura C

(Minutos)
00:00
:30
1:00
1:30
2:00
2:30
3:00
3:30
4:00
4:30
5:00
5:30
6:00
6:30
7:00
7:30
8:00
8:30
9:00
9:30
10:00

38
37
36
36
36
35
35
35
35
35
35
35
35
35
35
35
35
35
35
35
35

Tabla 1 de comparacin por

mezclas de agua

Clculos
M1= 100g

Tequilibrio = 19C

Ce1= 1.00 Cal/gC

t corregido = 16C

M2= 100g
Ce2= 1.00 Cal/gC

Tagua caliente = 60C

Tagua mezcla = 35C

M1 Ce1 t corregido + CcCct = M2 Ce2 (Tagua caliente - Tagua mezcla)

M1 Ce1 t corregido + Kt = M2 Ce2 (Tagua caliente - Tagua mezcla)
(100g) (1.00 Cal/gC) (16C) + K (16C) = (100g) (1.00 Cal/gC) (60C 35C)
(100g) (1.00 Cal/gC) (16C) + K (16C) = (100g) (1.00 Cal/gC) (60C 35C)

16 cal + K (16C) = 25 cal

K=

25 cal16 cal
16 C

K = 0.562 cal/C

2da calibracin (temperatura agua inicial 18C)

Tiempo Temperatura
minutos
00:00
:30
1:00
1:30
2:00
2:30
3:00
3:30
4:00
4:30
5:00
5:30
6:00
6:30
7:00
7:30
8:00
8:30
9:00
9:30
10:00

C
38
38
36.5
36
36
36
36
36
36
36
36
36
36
36
36
36
36
36
36
36
36

Tabla 2 de comparacin
por mezclas de agua

Clculos
M1= 100g

M2= 100g

Ce1= 1.00 Cal/gC

Ce2= 1.00 Cal/gC

t corregido = 18C

Tagua caliente = 60C

Tequilibrio = 18C

Tagua mezcla = 36C

M1 Ce1 t corregido + CcCct = M2 Ce2 (Tagua caliente - Tagua mezcla)

M1 Ce1 t corregido + Kt = M2 Ce2 (Tagua caliente - Tagua mezcla)
(100g) (1.00 Cal/gC) (18C) + K (18C) = (100g) (1.00 Cal/gC) (60C 36C)
(100g) (1.00 Cal/gC) (18C) + K (18C) = (100g) (1.00 Cal/gC) (60C 36C)
18 cal + K (18C) = 24 cal
K=

24 cal18 cal
18 C

K = 0.333 cal/C

3era calibracin (temperatura agua inicial 20C)

Tiem
po
(Min
utos)
00:00
:30
1:00
1:30
2:00
2:30
3:00
3:30

Temper
atura
C
38
37
37
37
37
37
37
37

4:00
4:30
5:00
5:30
6:00
6:30
7:00
7:30
8:00
8:30
9:00
9:30
10:00

37
37
36
36
36
36
36
36
36
36
36
36
36

Tabla 3 de comparacin
por mezclas de agua

Clculos
M1= 100g

M2= 100g

Ce1= 1.00 Cal/gC

Ce2= 1.00 Cal/gC

t corregido = 16C

Tagua caliente = 60C

Tequilibrio = 20C

Tagua mezcla = 36C

M1 Ce1 t corregido + CcCct = M2 Ce2 (Tagua caliente - Tagua mezcla)

M1 Ce1 t corregido + Kt = M2 Ce2 (Tagua caliente - Tagua mezcla)
(100g) (1.00 Cal/gC) (16C) + K (16C) = (100g) (1.00 Cal/gC) (60C 36C)
(100g) (1.00 Cal/gC) (16C) + K (16C) = (100g) (1.00 Cal/gC) (60C 36C)

16 cal + K (16C) = 24 cal

K=

24 cal16 cal
16 C

K = 0.5 cal/C

Comparacin de la K
1 calibracin

2 calibracin

3 calibracin.

0.05 cal/C

0.33 cal/C

0.5 cal/C

Tabla 4: comparacin
de la K, en las
mezclas de agua.

Calibracin por mezclas de agua

Temperatura (C)

40
35
30
25
20
15
10
5
0

1era calibracin
2da calibracin
3era calibracin

Tiempo (minutos)

Grfico 1 Comparacin de 3 calibraciones por mezcla de agua

Discusin de resultados por mezclas de agua:

En este experimento se mostr la importancia de conocer la constate calorimtrica de
nuestro calormetro adiabtico para poder mostrar hiptesis ms claras y concisas, para
esta parte de nuestra determinacin de la constante ocupamos un mtodo por mezclas de
agua, que consisti en mezclas la misma masa de agua pero a diferente temperatura, lo
repetimos 3 veces para evitar una mayor cantidad en nuestro margen de error, en esta
experimento por mezclas de agua como podemos observar en la Tabla 1 de
comparacin por mezclas de agua, aadimos 100 ml de H2O a temperatura ambiente
(que en este caso fue de 19C) y se agreg a nuestro calormetro adiabtico y esperamos
a que la temperatura fuera constante; pasados los 5 minutos de haber llegado a una
temperatura constante se agreg la misma masa de H 2O (100 ml), pero esta vez, el agua
estaba a una temperatura de 60C y se mantuvo en agitacin constate para que hubiera
una homogeneidad en la temperatura en toda la sustancia y se tom la temperatura en
intervalos de 30 segundos, esto con el fin de observar la variacin de temperatura al
momento de agregar el agua caliente y hasta obtener una temperatura constante, una vez
tomados los valores se graficaron y se hicieron los clculos correspondientes, con los
valores graficados podemos tener una visin un poco ms fcil y detallada sobre la
comparacin de las calibraciones del calormetro, como podemos observar en el grfico
1 aunque las temperaturas iniciales constates variaron de 1 a 2 C entre ellas, la

variacin final con respecto al agua agregada no fue tanta; se tuvo un error en la
segunda calibracin (la constante K result 0.333 cal/C, mientras que para la primera y
segunda calibracin, la constante K mantuvo su valor alrededor de las 0.5 cal/C, una
diferencia de 0.17 cal/C que es muy grande), pero aun as la grfica muestra una
constancia entre las diferencias y que esta dicha diferencia no es muy grande. Nuestros
resultados por parte del mtodo de mezclas de agua mostraron resultados un tanto
semejantes, por ellos el resultado podra ser satisfactorio a primera vista.
Resultados Por dilucin de cido sulfrico (H2SO4)
Normalidad del H2SO4
eq
0.124 mol
N = L soluci n =
0.15 L

=
Peso eq =

0.826 N

PM
2

98 g /mol
2

g/mol
#eq =

masa
Peso eq .

6.07 g
49 g /mol

0.124 mol
H2SO4= 1.835 g/ml =

m
v

% pureza H2SO4 = 96 %

m= v
m = (1.835 g/ml) (3.45 ml) = 6.33 g 100%
6.07 g 96 %

N NaOh = 0.106 N
Volumen requerido para titular 0.001 L de H2SO4 + H2O con V2 de NaOH
C1V1 = C2V2
C1 = 0.82 N
V1 = 0.001 L

C1V 1
C2

= V2
C2 = 0.106 N

= 49

( 0.82 N ) (0.001 L)
0.106 N
7.73 ml

= 0.007 L =

1era calibracin (temperatura agua inicial en equilibrio (15C)

Log T
(c)
1.176
1.230
1.230
1.230
1.255
1.255
1.255
1.255
1.278
1.278
1.278
1.278
1.278
1.278
1.278
1.278
1.278
1.278
1.278
1.278
1.278

Tiempo C
00:00
:30
1:00
1:30
2:00
2:30
3:00
3:30
4:00
4:30
5:00
5:30
6:00
6:30
7:00
7:30
8:00
8:30
9:00
9:30
10:00

15
17
17
17
18
18
18
18
19
19
19
19
19
19
19
19
19
19
19
19
19

Tabla 5 de comparacin por

dilucin de H2SO4

C1V1 = C2V2

1era titulacin:

C1V 1
V2

Q= m(N) + b
b = 1.1255
m = 0.0318
r = 0.6049
Q = 0.0318 (0.106 N) + 1.1255
Q = 1.1461 kcal
Constante calormetro
K= Q (

ml calormetro
)(
100 ml

K = (1.1461 Kcal) (

150 ml
100 ml

1
t corregido )

)(

1
5 C

K = 0.343 Kcal/ grado

= C2

( 0.106 N )(6.4 ml)

1ml

= 0.6784 N

2 titulacin:

( 0.106 N )(6.0 ml)

= 0.636 N
1 ml

3 titulacin:

( 0.106 N )(6.0 ml)

= 0.636 N
1 ml

2da calibracin (temperatura agua inicial en equilibrio 16C)

Log Tem
(C)
1.204
00:00 16
1.204
:30
16
1.230
1:00
17
1.230
1:30
17
1.255
2:00
18
1.255
2:30
18
1.255
3:00
18
1.255
3:30
18
1.255
4:00
18
1.255
4:30
18
1.278
5:00
19
1.278
5:30
19
1.278
6:00
19
1.278
6:30
19
1.278
7:00
19
1.278
7:30
19
1.278
8:00
19
1.278
8:30
19
1.278
9:00
19
1.278
9:30
19
1.301
10:00 20
1.301
10:30 20
1.301
11:00 20
1.322
11:30 21
1.322
12:00 21
1.322
12:30 21
1.322
13:00 21
1.322
13:30 21
1.322 por
14:00
21comparacin
Tabla 6 de
dilucin21
de H2SO
1.322
4
14:30
1.322
15:00 21
1.322
15:30 21
1.322
16:00 21

Tiempo C

b= 1.223
m= 0.026
r= 0.551
N=
Q= (0.026)(2.225)+1.223
Q= 1.280
K=

( 1.280 Kcal ) (

150 ml
1
)(
)
100 ml 5 C

K= 0.384 Kcal/ grado

C1V 1
V2

C1V1 = C2V2

1era titulacin:

= C2

( 0.105 N ) (7.1 ml)

1 ml

= 0.745 N

2 titulacin:

( 0.105 N ) (7.05 ml)

1 ml

3 titulacin:

( 0.105 N ) (67.05ml )
= 0.740 N
1 ml

= 0.740 N

Calibracin por dilucin de H2SO4

1era calibracin con
25cido

Linear (1era calibracin con cido)

20
15
Temperatura (C) 10
5
2da calibracin con cido
0

Linear (2da calibracin con cido)

Tiempo (minutos)

Grfico 2 Calibracin por dilucin de H2SO4

Tabla 7: comparacin de la K, en el calor de dilucin.

1 calibracin

2 calibracin

0.343 Kcal/ grado

0.384 Kcal/ grado

Discusin de resultados por dilucin de H2SO4:

Nuestro calormetro adiabtico casero consisti en saber crear un producto capaz de
absorber el calor de una reaccin, intentando lo ms humanamente posible que este tan
alejado del universo como se pueda, para este mtodo, el calormetro fue probado con el
mtodo por dilucin de H2SO4. En este experimento se colocaron 100 ml de agua a
temperatura ambiente y 3.45 ml de H2SO4, a razn de que por cada 65 ml de H2O, deba
haber 1.5 ml de H2SO4, como se puede observar en el grfico 2 la agitacin es necesaria
para que haya una temperatura homognea en nuestra sustancia, pero ya que por errores
humanos, la agitacin fue constante durante todo el tiempo, lo cual cre varias
reacciones exotrmicas por parte del H2SO4 con el H2O e impidi que la temperatura
bajara como se haba esperado, se observa tambin que los resultados entre las dos
calibraciones son muy distintos, y de igual manera la cantidad de NaOH necesaria para
neutralizar nuestra solucin cida vari un mililitro, lo cual significa mucho, ya que

para la primer calibracin la diferencia entre el volumen necesario terico y el volumen

experimental vario alrededor de los 0.7 ml, para la segunda calibracin hubo una
variacin de ms de 1.5 ml, lo cual quiere decir que hubo un mal peso en el volumen de
H2SO4 aadido al calormetro. En la titulacin de la solucin, se trasvaso la solucin de
H2SO4 + H2O y se dej enfriar para ambas calibraciones, y se prepar una solucin N de
NaOH, y se tomaron 3 alcuotas de 1ml de la solucin de H 2SO4 + H2O ms un
indicador (KHP), se necesit menos cantidad de NaOH para poder titular con el H 2SO4
+ H2O, y aunque la diferencia fue de un poco ms de 1ml entre el valor terico y el valor
experimental para la 1er calibracin, para la segunda como ya se menciono fue muy
grande, la neutralizacin fue exitosa y la constante del calormetro result menor a la
calculada por el mtodo de mezclas, lo cual puedo haber sido causada por una
modificacin en el calormetro y por errores de medicin y peso ya mencionado., y
adems de que para el mtodo de la dilucin de H 2SO4 no hubo repeticiones con las
cuales comparar resultados.
CONCLUSIN.
Al dar por terminado el experimento, se concluye que para obtener la K de un
calormetro se es necesario medir la Temperatura de nuestras sustancias y as obtener el
calor desprendido ya sea exotrmicamente o endotrmicamente de nuestro calormetro y
al analizar la constante K de mezclas de agua se determin que nuestro calormetro
libero calor hacia sus alrededores, esto significa que nuestra K es elevada.
En el caso de dilucin de H2SO4 +H2O se observa que se encuentra en el mismo caso de
las mezclas de agua, pero sin embargo no hay mucha diferencia entre cada calibracin
de igual manera su K es elevada.
Para finalizar se puede afirmar que la hiptesis queda comprobada ya que con el
desprendimiento de calor del calormetro se puede determinar la constante K de
cualquier calormetro.