Virologia general ( clase 3)

Virus (veneno): Agentes "filtrables", parasitos intracelulares, no son

conciderados como seres vivos, ya que necesitan una celula huesped para
poder replicar su material genetico y por no se autosuficientes. Se miden en
NANOMETROS! no micras, de 20-500 nanometros.
Bacteriofagos: Virus que afectan a bacterias y las usa para sintesis proteica y
de material genetico. Con estructura satelite. En el pasado no se sabia como
existia muerte celular en un cultivo.
Existen 3 teorias de como fue el origen de los virus
1) Teoria regresiva: Provienen de material genico de un patogeno de mayor
tamao ( ultracelular) de una bacteria que infecto a una celula y por liberacion
de a. nucleicos fueron autonomos.
2) Origen celular: mat genetico de hospedero, despues de muchas
transcripciones y replicaciones dieron origen al mat genico viral
3) Co-evolucion: Celula procariota y eucariota aparecieron al mismo tiempo
Son muy antiguos, en Chile, una momia de mas de 1000 aos se encontro un
retrovirus de la misma familia del VIH, el HTLV-1
-Agentes sub-microscopicos de 20-500 nanometros
-Genoma: 1 o 2 hebras, si/no segmentado, lineal o circular, DNA o RNA ( nunca
ambos!)
-SON METABOLICAMENTE INHERTES ( no autosuficientes) no producen rx
metabolicas ya que carecen de enzimas que cumplan con el proceso de
metabolismos

ESTRUCTURA
-A. nucleicos: DNA o RNA ( 1 o 2 hebras ...) virus influenza, sarampion, virus
ebola ( altamente peligrosos) tienen su genoma es 1 rna de sentido negativo
SSRNA(-) en al menos 8 segmentos, al sumar estos genomas, forman unas
14500 bases.
-Capside: cubierta proteica que protege el material genetico (capsomero)
- Envoltura: lipidos de la celula que infecto el virus ( las arrastro al ingresar) y
glicoproteinas virales
A. nucleicos + capside = nucleocapside
Nucleocapside + envoltura = VIRION

Virion: particulas virales infecciosas

glicoproteinas

Espiculas:

VIH:( SSRNA(-)) 2 copias del material genico, RNA de una hebra en sentido
negativo acoplado a transcriptasa reversa, proteasa e integrasa, enzimas
virales. (CREO QUE LO PREGUNTAN!)
Algunos solamente poseen enzimas a su mat genetico.
Virus Influeza:
8 segmentos deSSRNA (-) tamao aprox de 14500
nucleotidos, tiene envoltura. Hemaglutinina (HA) y neurominidasa (NA)
(enzimas
de
envoltura
de
capside)
(antigenos)
ej: gripe porcina ( AH1N1) esto contiene numeros para saber que modificacion
tiene NA y HA para aplicar la vacuna correspondiente a la enfermedad.

CLASIFICACION:
Tipo de a. nucleico: RNA o DNA
N hebras: unica o doble ( lineal, segmentada o circular)
Polaridad genoma: Positiva ( replicacion de 5' a 3', traduccion, 5'
corresponde al grupo animo y el 3' al carboxilo) o negativa ( tiene que generar
un intermediario 5 a 3 antes de ser traducido). Los virus que tienen genoma
negativo son mas infecciosos, generalmente.
Simetria de nucleocapside: Icosaedrica, Helicoidal o compleja.
Presencia o no de envoltura: Envueltos o desnudos( estos son mas resistentes
a cambios de temperatura, importante por que sirve para la esterilizacion de
materiales). Los que poseen envoltura lipidica son mas termolables (?)
Virus rotavirus: 3 envolturas, llega al intestino y produce desbalance
hidrosmotico -> diarrea.
Un genoma de doble hebra pueden tener carga? (no entendi lo que respondio)
31:00
CLASIFICACION VALTIMORE: Esta relacionado con los tipos de material
genetico y la forma (etapas). Se clasifico en 7 grupos.

ESTE CUADRO ME PARECE QUE SI LO PUEDEN PREGUNTAR!!( 33:00 )

DS: doble hebra
a transcriptasa reversa

SS: una hebra

RT: acoplado

CAPSIDE:
-monomero: capsomero ( proteinas que se producen en el citoplasma en
ribosomas libres)
-Cuantos capsomeros tiene una simetria de 20 lados ( icosaedrico)?? Cada lado
tiene 3 capsomeros.
-Contiene genoma viral y lo protege del medio exterior (ej: rotavirus, 3
envolturas que protegen genoma del pH)
-Transferencia genica viral de una celula a otra
-Estabilidad del virion
APRENDERSE CLASIFICACION DE 1-7 en relacion a doble hebra (42:00) este
cuadro esta en el power mucho mas clarito.

A que clasificacion corresponde un virus que tiene hebra simple sentido

positivo de rna? es relacionada al cuadrito de valtimore.

REPLICACION VIRAL:
1)Adsorcion: Con glicoproteinas interactua con glicoproteinas de la huesped
(tropismo)
2) Penetracion: Ingresa particula a la celula (endocitosis mediada por
distintas proteinas, etc...) ( fusion y viropexia)
3) Desnudamientos o liberacion genoma: Mediado por pH y se libera mat
genico
4) Biosintesis de macromoleculas virales: Replicacion, transcripcion de
mat genico, generalmente en paralelo, generan mensajeros para producir los
capsomeros para envolver el nuevo mat genetico. Traduccion ->proteinas que
van a membrana plasmatica.
5) Ensamblaje - maduracion: ensamblan particulas y comienza a liberarse.
Pueden realizar lisis del hospedero. Dicho hospedero ya infectada envia seales
de que esta infectada, el sistema inmune recibe estas seales y envia a Natural
Killers ( celulas NK) y estas destruyen a los hospederos. Los virus bloquean
estas seales para darle tiempo a la celula infectada y siga creando mas
copias.
6) Liberacion: Puede ser por lisis( nuevo mat genetico queda envuelto por
membrana y proteina de membrana)(explotacion celular por masiva salida) o
yemacion ( gotitas de aceite que sale sin destruir la M. plasmatica)
Los virus DNA replican su mat genico en el nucleo ( herpes virus). El virus RNA
replican en citoplasma.
Fusion( mat incorporado al citoplasma) y Viropexia ( virus incorporado
mediante vesicula endositica)
Fagosisoma: Respuesta autocelular contra algo extremo. Disminucion del pH
o usa enzimas.
Apoptosis: muerte celular programada.

VIH-Linfocito: VIH posee glicoproteina gp41 y

gp120 (gp=glicoproteina).
Linfocito posee gp que son receptor CD4 y co-receptor CCR5.
GP41-CD4 se
unen y cambian estructura de gp120, la cual interactua con CCR5 (cambio
conformacional). Forma heterotrimero entra cd4, gp120 y ccr5. Esta molecula
hace un nuevo cambio conformacional a gp120 que aproxima a gp41 y este
abre la membrana!!

En antibioticos se ponen genes suicidas de bacteriofagos en bacterias, las

cuales son muy resistentes.
En bacteriofagos existen la via LITICA y
LISOGENICA

LITICA:
FIJACION: virus se une a la celula de forma estable y especifica
Penetracion o inyeccion: a. nucleico viral entra mediante perforacion de
pared bacteriana
Eclipse o multiplicacion: Sintesis ARNm necesario para generar las copias de
prot. de capside y formacion de a. nucleicos virales y enzimas destructoras de
adn bacteriano.
Ensamblaje: Union capsomero para formar la capside y empaquetar el a.
nucleico viral dentro de ella.
Lisis/ruptura: Los viriones salen mediante la rotura enzimatica de la pared
celular, provoca muerte celular.

LISOGENICO
FIJACION: Virus se fija a la superficie de una bacteria
Penetracion o inyeccion: A. nucleico viral penetra celula bacteriana
Integracion: A.nucleico viral se integra al DNA bacteriano
Eclipse o multiplicacion: Virus integrado se duplica con DNA bacterian y se
recombinan como un gen mas. Producen PROFAGOS.

Viroide: SSRNA, infecciones vegetales, utilizan la RNApolimerasa del

hospedero para sintetizar RNA ( RIBOSIMA: es un rna con actividad catalitica)
Priones: Proteinas hidrofobicas, resistentes a accion de proteasas y de sust
qcas y fisicas, producen enfermedades neurodegenerativas ( encefalopatias
espongiforme(vaca loca))
Virus satelites: Virus muy pequeos que codifican para proteinas
(capsomeros) pero que requieren virus ayudadores para reproducir su mat
genetico. Necesita co-infectar con esto.

INFECCION:
Entrada: respiratoria, digestiva, piel, conjuntiva, genital, sanguinea, vectores,
vertical (madre-hijo),etc.
Patogenesis viral: infeccion localizada o sistemica, depende de la carga
inicial de virus y tambien de las condiciones optimas del hospedero
Diseminacion:
Invasion
Tropismo: Especifidad dada por proteinas
Eliminacion viral y transmision