UNIDAD EDUCATIVA SAN JOSE

Nombre: Bryan Moreta

Curso: 6to B.G.U. B

Fecha: 31-10-2014

DEBER DE BIOLOGIA
El cido

desoxirribonucleico,

como ADN,

es

un cido

abreviado

nucleico que

contiene instrucciones genticas usadas en

el desarrollo y

funcionamiento

los organismos vivos

de

todos

conocidos

algunos virus, y es responsable de su

transmisin hereditaria. La funcin principal
de la molcula de ADN es el almacenamiento
a largo plazo de informacin. Muchas veces,
el ADN es comparado con un plano o una
receta, o un cdigo, ya que contiene las
instrucciones necesarias para construir otros
componentes

de

las clulas,

como

las protenas y las molculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta
informacin gentica son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen
propsitos estructurales o toman parte en la regulacin del uso de esta informacin
gentica.
Desde el punto de vista qumico, el ADN es un polmero de nucletidos, es decir,
un polinucletido. Un polmero es un compuesto formado por muchas unidades
simples conectadas entre s, como si fuera un largo tren formado por vagones. En el
ADN, cada vagn es un nucletido, y cada nucletido, a su vez, est formado por un
azcar

(la

desoxirribosa),

una base

nitrogenada (que

puede

ser adeninaA, timinaT, citosinaC o guaninaG) y un grupo fosfato que acta

como

enganche

de

cada vagn con

el

siguiente.

Lo

que

distingue

un vagn (nucletido) de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la

secuencia del ADN se especifica nombrando slo la secuencia de sus bases. La
disposicin secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena (el ordenamiento
de los cuatro tipos de vagones a lo largo de todo el tren) es la que codifica la
informacin

gentica:

por

ejemplo,

una

secuencia

de

ADN

puede

ser ATGCTAGATCGC... En los organismos vivos, el ADN se presenta como una doble
cadena de nucletidos, en la que las dos hebras estn unidas entre s por unas
conexiones denominadas puentes de hidrgeno.1

Para que la informacin que contiene el ADN pueda ser utilizada por la maquinaria
celular, debe copiarse en primer lugar en unos trenes de nucletidos, ms cortos y con
unas

unidades

diferentes,

llamados ARN.

Las molculas de

ARN

se

copian

exactamente del ADN mediante un proceso denominado transcripcin. Una vez

procesadas en el ncleo celular, las molculas de ARN pueden salir al citoplasma para
su utilizacin posterior. La informacin contenida en el ARN se interpreta usando
el cdigo gentico, que especifica la secuencia de los aminocidos de las protenas,
segn una correspondencia de un triplete de nucletidos (codn) para cada
aminocido. Esto es, la informacin gentica (esencialmente: qu protenas se van a
producir en cada momento del ciclo de vida de una clula) se halla codificada en las
secuencias de nucletidos del ADN y debe traducirse para poder funcionar. Tal
traduccin se realiza usando el cdigo gentico a modo de diccionario. El diccionario
"secuencia de nucletido-secuencia de aminocidos" permite el ensamblado de largas
cadenas de aminocidos (las protenas) en el citoplasma de la clula. Por ejemplo, en
el caso de la secuencia de ADN indicada antes (ATGCTAGATCGC...), la
ARN polimerasa utilizara como molde la cadena complementaria de dicha secuencia
de ADN (que sera TAC-GAT-CTA-GCG-...) para transcribir una molcula de ARNm
que se leera AUG-CUA-GAU-CGC-... ; el ARNm resultante, utilizando el cdigo
gentico, se traducira como la secuencia de aminocidos metionina-leucina-cido
asprtico-arginina-...
Las secuencias de ADN que constituyen la unidad fundamental, fsica y funcional de la
herencia se denominan genes. Cada gen contiene una parte que se transcribe a ARN
y otra que se encarga de definir cundo y dnde deben expresarse. La informacin
contenida en los genes (gentica) se emplea para generar ARN y protenas, que son
los componentes bsicos de las clulas, los "ladrillos" que se utilizan para la
construccin de los orgnulos u organelos celulares, entre otras funciones.
Dentro

de

las

clulas,

el

ADN

est

organizado

en

estructuras

llamadas cromosomas que, durante el ciclo celular, se duplican antes de que la clula
se divida.

Los organismos

eucariotas (por

ejemplo, animales, plantas,

y hongos)

almacenan la mayor parte de su ADN dentro del ncleo celular y una mnima parte
en elementos celulares llamados mitocondrias, y en los plastos y los centros
organizadores de microtbulos o centrolos, en caso de tenerlos; los organismos
procariotas (bacterias y arqueas) lo almacenan en el citoplasma de la clula, y, por
ltimo, los virus ADN lo hacen en el interior de la cpsida de naturaleza proteica.
Existen multitud de protenas, como por ejemplo las histonas y los factores de
transcripcin, que se unen al ADN dotndolo de una estructura tridimensional
determinada y regulando su expresin. Los factores de transcripcin reconocen
secuencias reguladoras del ADN y especifican la pauta de transcripcin de los genes.
El material gentico completo de una dotacin cromosmica se denomina genoma y,
con pequeas variaciones, es caracterstico de cada especie.

COMPONENTES.
Estructura de soporte: La estructura de soporte de una hebra de ADN est formada
por unidades alternas de grupos fosfato y azcar (desoxirribosa).27 El azcar en el
ADN es una pentosa, concretamente, la desoxirribosa.
cido fosfrico:
Su frmula

qumica es

H3PO4.

Cada nucletido puede

contener

uno

(mono

fosfato: AMP), dos (di fosfato: ADP) o tres (tri fosfato:ATP) grupos de cido fosfrico,
aunque como monmeros constituyentes de los cidos nucleicos slo aparecen en
forma de nuclesidos monofosfato.
Desoxirribosa:
Es un monosacrido de 5 tomos de carbono (una pentosa) derivado de la ribosa, que
forma parte de la estructura de nucletidos del ADN. Su frmula es C 5H10O4. Una de
las principales diferencias entre el ADN y el ARN es el azcar, pues en el ARN la 2desoxirribosa del ADN es reemplazada por una pentosa alternativa, la ribosa.
Las molculas de azcar se unen entre s a travs de grupos fosfato, que
forman enlaces fosfodister entre los tomos de carbono tercero (3, tres prima) y
quinto (5, cinco prima) de dos anillos adyacentes de azcar. La formacin
de enlaces asimtricos implica que cada hebra de ADN tiene una direccin. En
una doble hlice, la direccin de los nucletidos en una hebra (3 5) es opuesta a la
direccin en la otra hebra (5 3). Esta organizacin de las hebras de ADN se
denomina antiparalela; son cadenas paralelas, pero con direcciones opuestas. De la
misma manera, los extremos asimtricos de las hebras de ADN se denominan extremo
5 (cinco prima) y extremo 3 (tres prima), respectivamente.
Bases nitrogenadas:
Las cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en el ADN son
la adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T). Cada una de estas cuatro
bases est unida al armazn de azcar-fosfato a travs del azcar para formar el
nucletido

completo

(base-azcar-fosfato).

Las

bases

son compuestos

heterocclicos y aromticos con dos o ms tomos de nitrgeno, y, dentro de las bases

mayoritarias, se clasifican en dos grupos: las bases pricas o purinas (adenina y
guanina), derivadas de la purina y formadas por dos anillos unidos entre s, y las bases
pirimidnicas o bases pirimdicas o pirimidinas(citosina y timina), derivadas de la
pirimidina y con un solo anillo.25 En los cidos nucleicos existe una quinta base
pirimidnica, denominada uracilo (U), que normalmente ocupa el lugar de la timina en
el ARN y difiere de sta en que carece de un grupo metilo en su anillo. El uracilo no se

encuentra habitualmente en el ADN, slo aparece raramente como un producto

residual de la degradacin de la citosina por procesos de desaminacin oxidativa.
Timina: En el cdigo gentico se representa con la letra T. Es un derivado pirimidnico
con un grupo oxo en las posiciones 2 y 4, y un grupo metil en la posicin 5. Forma
el nuclesido timidina (siempre desoxitimidina, ya que slo aparece en el ADN) y
el nucletido timidilato o timidina monofosfato (dTMP). En el ADN, la timina siempre
se empareja con la adenina de la cadena complementaria mediante 2 puentes de
hidrgeno, T=A. Su frmula qumica es C5H6N2O2 y su nomenclatura 2, 4-dioxo, 5metilpirimidina.
Citosina:
En el cdigo gentico se representa con la letra C. Es un derivado pirimidnico, con
un grupo

amino en

posicin

un

grupo

oxo

en

posicin

2.

Forma

el nuclesido citidina (desoxicitidina en el ADN) y el nucletido citidilato o (desoxi)

citidina monofosfato (dCMP en el ADN, CMP en el ARN). La citosina siempre
se empareja en el ADN con la guanina de la cadena complementaria mediante un
triple enlace, CG. Su frmula qumica es C 4H5N3O y su nomenclatura 2-oxo, 4
aminopirimidina. Su masa molecular es de 111,10 unidades de masa atmica. La
citosina se descubri en 1894, al aislarla del tejido del timo de carnero.
Adenina:
En el cdigo gentico se representa con la letra A. Es un derivado de la purina con un
grupo amino en la posicin 6. Forma el nuclesido adenosina (desoxiadenosina en el
ADN) y el nucletido adenilato o (desoxi) adenosina monofosfato (dAMP, AMP). En el
ADN siempre se empareja con la timina de la cadena complementaria mediante 2
puentes de hidrgeno, A=T. Su frmula qumica es C5H5N5 y su nomenclatura 6aminopurina. La adenina, junto con la timina, fue descubierta en 1885 por el mdico
alemn Albrecht Kossel.
Guanina:
En el cdigo gentico se representa con la letra G. Es un derivado prico con un grupo
oxo en la posicin 6 y un grupo amino en la posicin 2. Forma el nuclesido (desoxi)
guanosina y el nucletido guanilato o (desoxi) guanosina monofosfato (dGMP, GMP).
La guanina siempre se empareja en el ADN con la citosina de la cadena
complementaria mediante tres enlaces de hidrgeno, GC. Su frmula qumica es
C5H5N5O y su nomenclatura 6-oxo, 2-aminopurina.
Tambin existen otras bases nitrogenadas (las llamadas bases nitrogenadas
minoritarias), derivadas de forma natural o sinttica de alguna otra base mayoritaria.
Lo son por ejemplo la hipoxantina, relativamente abundante en el tRNA, o la cafena,

ambas derivadas de la adenina; otras, como el aciclovir, derivadas de la guanina, son

anlogos sintticos usados en terapia antiviral; otras, como una de las derivadas del
uracilo, son antitumorales.
Las bases nitrogenadas tienen una serie de caractersticas que les confieren unas
propiedades determinadas. Una caracterstica importante es su carcter aromtico,
consecuencia de la presencia en el anillo de dobles enlaces en posicin conjugada.
Ello les confiere la capacidad de absorber luz en la zona ultravioleta del espectro en
torno a los 260 nm, lo cual puede aprovecharse para determinar el coeficiente de
extincin del ADN y hallar la concentracin existente de los cidos nucleicos. Otra de
sus caractersticas es que presentan tautomera o isomera de grupos funcionales,
debido a que un tomo de hidrgeno unido a otro tomo puede migrar a una posicin
vecina;

en

las

bases

nitrogenadas

se

dan

dos

tipos

de

tautomeras:

tautomera lactama-lactima, donde el hidrgeno migra del nitrgeno al oxgeno del

grupo oxo (forma lactama) y viceversa (forma lactima), y tautomera iminaamina primaria, donde el hidrgeno puede estar formando el grupo amina (forma
amina primaria) o migrar al nitrgeno adyacente (forma imina). La adenina slo puede
presentar tautomera amina-imina, la timina y el uracilo muestran tautomera doble
lactama-lactima, y la guanina y citosina pueden presentar ambas. Por otro lado, y
aunque se trate de molculas apolares, las bases nitrogenadas presentan suficiente
carcter polar como para establecer puentes de hidrgeno, ya que tienen tomos
muy electronegativos (nitrgeno y oxgeno) que presentan carga parcial negativa, y
tomos de hidrgeno con carga parcial positiva, de manera que se forman dipolos que
permiten que se formen estos enlaces dbiles.
Se estima que el genoma humano haploide tiene alrededor de 3.000 millones de pares
de bases. Para indicar el tamao de las molculas de ADN se indica el nmero de
pares de bases, y como derivados hay dos unidades de medida muy utilizadas,
la kilobase (kb), que equivale a 1.000 pares de bases, y la megabase (Mb), que
equivale a un milln de pares de bases.