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S
C
U
E
L
A
P

CONTENIDO
INTRODUCCIN................................................................................................ 3
OBJETIVOS......................................................................................................... 3
PRINCIPIOS BSICOS DEL ANLISIS DEL TAMAO DE PARTCULAS.........4
QU ES UNA PARTCULA?............................................................................... 4
EL ACERTIJO DEL TAMAO DE UNA PARTCULA................................................4
LA ESFERA EQUIVALENTE................................................................................. 4
DIMETRO DE UNA ESFERA EQUIVALENTE DE UN CILINDRO DE 100 X 20 M 5
QU NMERO DEBEMOS USAR?..................................................................5
TCNICAS DE MICROSCOPIO..........................................................................6
MICROSCOPIO ELECTRNICO DE BARRIDO (SEM) (SCANNING ELECTRON
MICROSCOPY).................................................................................................. 6
Generalidades de SEM.................................................................................. 7
Descripcin del Equipo................................................................................. 7
Procedimiento............................................................................................... 8
Principales aplicaciones................................................................................ 8
Imgenes de aguas de formacin en 3D obtenidas con SEM........................9
VENTAJAS.................................................................................................... 11
DESVENTAJAS.............................................................................................. 11
CONTADOR COULTER..................................................................................... 11
PRINCIPIO COULTER....................................................................................... 12
PRINCIPIO DE OPERACIN...........................................................................13
DESVENTAJAS.............................................................................................. 13
CONTADORES DE SLIDOS POR DISPERSIN DE LUZ..............................14
PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO...................................................................14
RESTRICCIONES............................................................................................. 14
EJEMPLOS.................................................................................................... 14
CONTADOR LSER DE PARTCULAS SPECTREX...............................................15
ANLISIS DEL FILTRO DE MEMBRANA.........................................................15
PRIMERA TECNICA.......................................................................................... 16
SEGUNDA TECNICA........................................................................................ 16

TURBIDEZ........................................................................................................ 17
TAMAO DE LA PARTICULA [um]....................................................................18
EL PADRE DE LOS TURBIDMETRO ES EL LA VELA TURBIDIMTRICA DE
JACKSON........................................................................................................ 20
ANLISIS DEL AGUA EN CAMPO.....................................................................22
MEDICIONES IN-SITU...................................................................................... 22
CONCLUSIONES.............................................................................................. 24
BIBLIOGRAFIA................................................................................................. 24

INTRODUCCIN
El trmino slido hace referencia a la materia suspendida o disuelta en un
medio acuoso. Una de las caractersticas fsicas ms importantes del agua es el
contenido total de slidos, esta incluye la materia en suspensin, la materia
sedimentable, la materia coloidal y la materia disuelta. La determinacin de
slidos disueltos totales mide especficamente el total de residuos slidos
filtrables (sales y residuos orgnicos).
Los slidos disueltos pueden afectar adversamente la calidad de un cuerpo de
agua o un efluente de varias formas; las aguas para el consumo humano, con
un alto contenido de slidos disueltos, son por lo general de mal agrado para el
paladar y pueden inducir una reaccin fisiolgica adversa en el consumidor. Por
esta razn los anlisis de slidos disueltos son tambin importantes como
indicadores de la efectividad de procesos de tratamiento biolgico y fsico de
aguas usadas.
La determinacin de slidos totales en muestras de agua por desecacin es un
mtodo muy utilizado, algunas de sus aplicaciones son: determinacin de
slidos y sus fracciones fijas y voltiles en muestras slidas y semislidas como
sedimentos de ro o lagos, lodos aislados en procesos de tratamiento de aguas
limpias y residuales y aglomeraciones de lodo en filtrado al vaco, de
centrifugacin u otros procesos de deshidratacin de lodos.
Los slidos en suspensin son aquellos que se encuentran en el agua sin estar
disueltos en ellas, pueden ser sedimentables o no y, para determinar su
cantidad en forma directa es complicado, para ello se calcula
matemticamente conociendo la cantidad de slidos no sedimentables y de
slidos en suspensin y realizando una diferencia de estas dos medidas.
Mientras que los slidos disueltos son todas las sustancias que se encuentran
disueltas en el agua, no se pueden determinar de una forma directa, sino que
tendremos que calcular su cantidad numricamente restando a los slidos
totales los slidos en suspensin.

OBJETIVOS
o
o

Estudiar las diferentes tcnicas de anlisis empleadas para la

determinacin de slidos en suspensin.
Dimensionar y determinar el tipo de partculas presentes en el agua de
formacin.

Determinar la conexin entre pozos por medio de las muestras de aguas

de formacin.

PRINCIPIOS BSICOS DEL ANLISIS DEL TAMAO

DE PARTCULAS
QU ES UNA PARTCULA?
Es fundamental para comprender los resultados que encontramos en las diferentes
tcnicas de anlisis de tamao de partculas. Los procesos de dispersin y la forma
de los diferentes materiales hacen, que el anlisis del tamao de partculas sea una
materia ms compleja de lo que en principio cabe esperar.

EL ACERTIJO DEL TAMAO DE UNA PARTCULA

El responsable de control de calidad, querr slo un nmero para describir el tamao
de sus partculas. Necesitar conocer si la media de tamao se ha incrementado o
por el contrario ha disminuido a lo largo de un proceso de produccin. ste es el
problema bsico del anlisis del tamao de las partculas: describir un objeto
tridimensional con un solo nmero.

LA ESFERA EQUIVALENTE
Slo existe una forma que puede ser descrita bajo un nico nmero y sta, es la
4

esfera. Nosotros medimos algunas propiedades de nuestra partcula y asumimos que

stas se refieren a una esfera. Por tanto, se deriva a un nico nmero (el dimetro de
esta esfera) para describir a nuestra partcula en tamao. De esta forma, no tenemos
que describir nuestras tres dimensiones de la partcula con tres o ms nmeros.

DIMETRO DE UNA ESFERA EQUIVALENTE DE UN CILINDRO DE

100 X 20 M

Imaginemos un cilindro con un dimetro D = 20 m (por tanto 1r=10m) y una

altura de100 m. Pues bien, existe una esfera de dimetro D 2 que tiene un volumen
equivalente a ese cilindro. Este dimetro lo podemos calcular de la siguiente forma:

Donde X es el radio del volumen equivalente. Por tanto, si igualamos ambos

volmenes y despejamos X,

QU NMERO DEBEMOS USAR?

Recordando que cada tcnica mide una propiedad (o tamao) diferente de nuestra
partcula, surge la duda de que numero usar, para estos utilizamos media, media y
moda estadstica.

TCNICAS DE MICROSCOPIO
Tcnica muy antigua utilizada para examinar partculas de agua en los
campos petroleros con el uso del microscopio.
Manera muy tediosa de cuantificar el tamao de las partculas.
Muchas partculas pueden ser examinadas si la determinacin de la
distribucin es estadsticamente valida.
Usada generalmente para determinar la forma y la naturaleza de las
partculas para tener una idea de un rango de tamao en general.

MICROSCOPIO ELECTRNICO DE BARRIDO (SEM) (SCANNING

ELECTRON MICROSCOPY)
El microscopio electrnico de barrido (SEM) es un mtodo popular para la
examinacin de partculas, ya que aumentos mayores son posibles que con un
microscopio convencional y la profundidad de campo es muy superior.
En la siguiente figura izquierda se puede apreciar la vista obtenida desde el
microscopio electrnico de barrido SEM de slidos en suspensin por filtracin
de aguas de mar Egeo, y la figura derecha es una foto SEM de slidos filtrados
a partir de agua de mar del norte.

Ambos tipos de aguas contenan concentraciones particularmente idnticas de

slidos en suspensin, pero las formas de las partculas eran muy diferentes.

Generalidades de SEM
Inventado en 1937 por Manfred von Ardenne.
Utiliza un haz de electrones en lugar de un haz de luz para formar una
imagen.
Gran profundidad de campo, la cual permite que se enfoque a la vez una
gran parte de la muestra.
Produce imgenes de alta resolucin, de forma que las caractersticas
ms nfimas de la muestra pueden ser examinadas con gran
amplificacin.
Descripcin

del Equipo

El MEB consta de las siguientes partes:

1. Can de electrones (e-).
2. Filamento de tungsteno o de hexaboruro de lantano-LaB6.
3. nodo.
4. Columna en vaco.
5. Lentes condensadores (centran y dirigen el rayo de electrones).
6. Lentes Objetivas (controlan la cantidad de electrones del haz).
7. Detectores para colectar y medir electrones (produccin de imagen).
8. Bobinas de barrido (obligan al haz a barrer la muestra).
9. Control de aumento.
10. Generador de barrido.
11. Colector de electrones (electrones se atraen y se aceleran).
12. Escintilador (convierte la energa cintica de los e- en luz visible).
13. Amplificador.
14. Pantalla (imagen).

15. Bombas de vaco.

Procedimiento
La preparacin de las muestras es relativamente fcil ya que la mayora
de los SEM slo requieren que estas sean conductoras.
De esta forma, la muestra generalmente es recubierta con una capa de
carbono o una capa delgada de un metal como el oro para conferirle
carcter conductor.
Posteriormente, se barre la superficie con electrones acelerados que
viajan a travs del can.
Un detector formado por lentes basadas en electroimanes, mide la
cantidad e intensidad de electrones que devuelve la muestra, siendo
capaz de mostrar figuras en tres dimensiones mediante imagen digital.
Su resolucin est entre 4 y 20 nm, dependiendo del microscopio.
Principales aplicaciones
Las aplicaciones del microscopio electrnico de barrido son muy variadas, y
van desde la industria petroqumica o la metalurgia hasta la medicina forense.
Sus anlisis proporcionan datos como textura, tamao y forma de la muestra.
Entre las reas de aplicacin de esta tcnica, se pueden mencionar:

Geologa
Estudio de materiales
Metalurgia
Odontologa
Paleontologa y Arqueologa
Control de Calidad
Fibras
8

Peritajes
Medicina Forense
Botnica, Biomedicina y Medicina
Peritaciones Caligrficas
Electrnicas

Los microscopios electrnicos de barrido no proporcionan naturalmente las

imgenes en 3D. Sin embargo los datos 3D se pueden obtener utilizando un
SEM con diferentes mtodos, tales como:
Fotogrametra (2 o 3 imgenes de muestra inclinado)
Stereo fotomtrica tambin llamado "la forma con sombreado" (con 4
imgenes)
Reconstruccin inversa utilizando modelos interactivos de electrones de
material
Las aplicaciones posibles son:
Medicin de rugosidad
Medida de la dimensin fractal
Medicin de la corrosin
Evaluacin altura de los escalones.
Imgenes de aguas de formacin en 3D obtenidas con SEM.
En aguas de formacin

En bacterias

En rocas

En hormigas y semillas

10

Copo de nieve

VENTAJAS
Mayor resolucin.
Mayor nmero de seales, mayor informacin.
Imagen de detalles profundos de la superficie de la muestra: 3D

DESVENTAJAS
Costos
Destruccin de la muestra: fijacin y secado.
Personal especializado.

CONTADOR COULTER

11

Es un aparato utilizado para contar y medir el tamao de partculas en

solucin. El responsable del desarrollo de la teora y diseo de estos contadores
fue un inventor estadounidense llamado Wallace H. Coulter. El inventor sent
las bases tericas de funcionamiento en 1947, mientras experimentaba con la
electrnica, Coulter determin que la carga elctrica poda ser utilizada para
determinar el tamao y numero de micropartculas en una solucin. Este
fenmeno es conocido actualmente como principio Coulter.
Debido a la sencillez de construccin de estos dispositivos, y a la confiabilidad
de su mtodo de deteccin, los dispositivos Coulter han encontrado
aplicaciones en un amplio rango de mtodos de anlisis de partculas, desde
clulas sanguneas hasta partculas polimricas, pasando por molculas de
ADN, partculas virales y hasta iones metlicos.

PRINCIPIO COULTER
El principio Coulter hace referencia al uso de un campo elctrico para contar y
dimensionar partculas que se encuentran en suspensin en un lquido
conductor. El principio se apoya en el hecho de que partculas movindose en
un campo elctrico causan disturbios mensurables en ese campo. La magnitud
de estos disturbios son proporcionales al tamao de las partculas inmersas en
el campo. Coulter identific varios requerimientos necesarios para la aplicacin
prctica de este fenmeno.
Primero, consider que las partculas deberan encontrarse suspendidas en un
lquido conductor. Segundo, que el campo elctrico debera encontrarse
fsicamente restringido, de modo que el movimiento de las partculas
sumergidas en el campo causara cambios detectables en la corriente. Y
finalmente, que las partculas deban encontrarse lo suficientemente diluidas
como para atravesar una a la vez la regin de restriccin fsica.
Una corriente elctrica constante se pasa desde el electrodo positivo hacia el
electrodo negativo a travs del orificio. Cuando una partcula no conductor
pasa a travs del orifico causa un cambio en la resistencia elctrica entre los
dos electrodos que es proporcional al volumen de la partcula.
Un volumen fijo de agua que contiene partculas en suspensin es forzada a
travs del orificio. A medida que cada partcula pasa a travs del orificio, el
aumento de la resistencia se traduce en un impulso de tensin que es
proporcional al volumen de la partcula. La serie de impulsos producidos por
una serie de partculas que pasan a travs del orificio es electrnicamente
escaneada y contada, produciendo una distribucin de tamao de partcula.

12

Cabe sealar que el contador Coulter no puede distinguir entre partculas

slidas, gotitas de aceite y las burbujas de gas. Por lo tanto, el agua debe ser
desgasificado antes del anlisis y recuentos de partculas precisas no se
pueden obtener en aguas que contienen gotitas de aceite.

PRINCIPIO DE OPERACIN
1. Una suspensin diluida de partculas, en un electrolito (iones libres que
se comportan como un medio conductor elctrico.) es introducida a
travs de un pequeo orificio en un recipiente de cristal.
2. Se aplica un voltaje mediante dos electrodos (manteniendo una corriente
elctrica constante a travs del orificio)
3. Cuando una partcula atraviesa el orificio, desplaza al electrolito y, acta
como aislante elctrico, produce un incremento instantneo en la
resistencia elctrica del sistema, cuya magnitud viene determinada por
el tamao de la partcula.
4. Esta interrupcin parcial del flujo de corriente es indicada por un
pequeo pulso o pico de voltaje.
5. El nmero de pulsos elctricos indica la cantidad de partculas que pasan
a travs de la apertura
6. El tamao de los pulsos es proporcional al tamao de las partculas
DESVENTAJAS
Se debe medir en un electrolito. No es posible la medida en soluciones
pobremente conductoras. Por ello resulta muy dificultosa la medicin de
materiales orgnicos.
El mtodo requiere estndares de calibracin que son caros y cambian de
tamao si se dispersan en agua destilada o en electrolito.

13

 Este mtodo es inadecuado para materiales con una distribucin de tamao

relativamente ancha. Existe peligro de bloqueo en los orificios ms estrechos,
que deben ser cambiados.
El lmite real de este mtodo est definido por la disponibilidad del orificio
ms pequeo. No es fcil la medida por debajo de 2 micras.
Partculas porosas dan errores significativos, ya que se mide el contorno de la
partcula.
Materiales densos o grandes son difciles de conducir a lo largo del orificio y
adems pueden sedimentar antes de llegar al punto de medida.
Las partculas en estudio deben ser menos conductoras de electricidad que el
medio en el que estn disueltas; ya que el tamao de las partculas a medir
debe estar entre el 2% y el 60% del dimetro del orificio.

CONTADORES DE SLIDOS POR DISPERSIN DE

LUZ
PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Se hace fluir el agua de formacin a travs de una celda del sensor y en tanto
cada partcula pasa a travs del intenso haz de luz en el sensor, la luz se va
dispersando.
El instrumento utilizado mide la magnitud de cada impulso de luz dispersada,
la cual es proporcional al rea superficial de la partcula de slido.
El dimetro de la partcula, dado por el instrumento, es el dimetro de una
esfera con igual rea superficial que la partcula real.

RESTRICCIONES
Una muestra puede contener multitud de compuestos, los cuales pueden
interferir la medida y dimensionamiento de las partculas slidas presentes. El
problema ms comn es la entrada de burbujas de aire, las cuales dispersan y
bloquean la luz, proporcionando lecturas errneas en los contadores. Este
mtodo no es aplicable para las emulsiones. Si no se realiza cierta preparacin
de muestra, un contador no trabaja bien con fluidos oscuros o contaminados
con una alta carga de sedimentos o carbonilla. Esto puede dar lugar a errores
de medida, o bloquear totalmente el paso de luz.
EJEMPLOS
14

Como ejemplos de contadores de partculas que utilizan estos mtodos se

pueden destacar los siguientes:
-

Eaton
Emerson Process Management CSI-52PC
Emerson Process Management CSI-5200C
HIAC-PODS
Hydac Technology-FCU 2000-4
Internormen-Filter-CCS2
MP Filtri USA-LPA2
Pall Corp. PFC400W
Pall Corp. PIM400
Pamas GmbH-S-2
Pamas GmbH-SBSS
Pamas GmbH-S-40
Pamas GmbH-OLS
Pamas GmbH-OLMS
Pamas GmbH-SVSS
PDK-PALS
Stauff Corp.-LasPaCI
Webtec Products-DLPC

CONTADOR LSER DE PARTCULAS SPECTREX

Este instrumento utiliza el mismo principio, la diferencia es que este posee un
lser como fuente de luz. Adems en este instrumento el agua permanece en
reposo mientras el lser escanea la muestra.
El procedimiento se da de la siguiente manera: el recipiente que contiene la
muestra de agua se sita en el instrumento y el lser es activado. Luego, el haz
gira rpidamente por toda la muestra, como se observa en la figura. Se obtiene
la cuenta del nmero total de partculas por milmetro por encima de un tope
fijado manualmente entre 1 micra y 100 micras.

15

Estos contadores tampoco son capaces de distinguir entre partculas slidas,

partculas de aceite o burbujas de gas. Es necesario someter al agua a un
proceso de desgasificacin previo, y tambin eliminar todo rastro de partculas
de aceite, para evitar lecturas errneas en este anlisis del agua.

ANLISIS DEL FILTRO DE MEMBRANA

La tcnica de filtracin por membrana (MF) se basa en hacer pasar la muestra
de agua problema a travs de un filtro de membrana microporosa, en cuya
superficie quedan retenidos los microorganismos. Se utilizan membranas que
tienen un tamao de poro de 0.45 micras ya que la mayora de los
microorganismos tienen un tamao superior (dimetro).
No deben ser utilizados para estimar el tamao de las partculas slidas
suspendidas en el agua, ya que los resultados tienen poco significado.
Se utilizan dos tcnicas:
PRIMERA TECNICA.
1. Filtrar un agua a travs de dos filtros de membrana en serie (tamao de
poro del 1er filtro > tamao de poro del 2do filtro )
2. Mide la cantidad de slidos en suspensin en cada filtro.
3. Los resultados pueden ser utilizados para estimar la concentracin de
partculas en diferentes rangos de tamao.
Ejemplo:
1. Filtrar un litro de agua a travs de un
filtro de tamao de poro de 5 um seguido
de un 2 um de tamao de poro
2. Determinar el peso de slidos en
suspensin en cada filtro.
3. Es anlogo a un anlisis granulomtrico
(para el dimensionamiento de partculas
secas)
4. El conjunto de tamices se agita
vigorosamente durante toda la operacin
de tamizado (que evita el puenteo y le
da a cada partcula en la muestra la
oportunidad de pasar a travs de un
tamao de malla dado)
5. Las partculas de puente se producen cuando las partculas se filtran a
partir de una suspensin lquida que a menudo resulta en la eliminacin
de partculas ms pequeas que el tamao de poro de la membrana. La

16

torta de filtro (o costra) formada en la membrana se convierte en el

filtro.
SEGUNDA TECNICA.
1. Filtrar un agua a travs de una membrana
de un tamao de poro dado.
2. Una segunda muestra se filtra a travs de un tamao dado
3. Se hace la suposicin de que todas las partculas con dimetros menores
que el tamao de poro del filtro de membrana que se utiliza pasarn a
travs del filtro.
4. Sin embargo esto no es cierto por el puenteo de partculas. La filtracin
de partculas de una suspensin lquida es un proceso claramente
diferente de un anlisis granulomtrico de las partculas secas y nunca
deben ser utilizados para estimar el tamao de las partculas

TURBIDEZ
La turbidez es una medida del grado en el cual el agua pierde su transparencia
debido a la presencia de partculas en suspensin.

17

Mayores slidos en suspensin (arena, arcilla y otros materiales) entonces ms

sucia parecer sta entonces mayor ser la turbidez. La turbidez puede
impactar los ecosistemas acuticos al:
1. Afectar la fotosntesis (limita el paso de la luz solar)
2. Respiracin y la reproduccin de la vida acutica
3. La turbidez es considerada una buena medida de la calidad del agua
En muchos casos estamos interesados en una correlacin entre turbidez y el
contenido de los slidos suspendidos desafortunadamente, no hay una
correlacin general posible para medir la turbidez porque los valores de la
turbidez dependen de:
Tamao, color, forma
Del ndice de refraccin de las partculas (como el ndice de refraccin
del detector medio)
De la longitud de onda incidente, y la orientacin del detector de luz.
Una correlacin entre turbidez y concentracin de slidos suspendidos se
puede hacer para un AGUA ESPECFICA que contiene una cantidad y tamao
determinada distribucin de partculas en suspensin. Los valores de turbidez
estn en funcin del tamao de las partculas.

GRAFICA

18

TAMAO DE LA PARTICULA [um]

La figura ilustra la relacin entre el tamao de las partculas VS la cantidad de
la luz dispersa / peso contante de la concentracin de las partculas
suspendidas. La respuesta ptica puede dividirse dentro de tres zonas. Estas
relaciones aplican cuando la concentracin de solidos suspendidos permanecen
constantes y solo cambian de tamao.
PRIMERA ZONA:
Para partculas < 0,1 m de dimetro las intensidades de avance y de retro
dispersin son iguales, con un medio que la intensidad en la direccin
perpendicular (dispersin lateral).
El patrn no es afectado por la forma de la partcula siempre y cuando ninguna
dimensin sea mayor que 0.1 m

SEGUNDA ZONA:
Para partculas > 0,1 m, la cantidad de dispersin hacia adelante aumenta en
relacin a la cantidad de atrs y de lado de la dispersin.
TERCERA ZONA:
Para partculas > 1.0 m, la cantidad de luz esparcida es mayor para una
partcula larga porque es proporcional al rea superficial.
Como el tamao de la partcula aumenta entonces, el resultado neto es una
baja en la cantidad total de la luz esparcida.

19

1. La forma y orientacin de las partculas no esfricas modificaran el

patrn, pero en situaciones prcticas, la orientacin aleatoria de las
partculas generaran esencialmente el mismo resultado en partculas
esfricas de un mismo promedio de volumen.
2. Hay muchos instrumentos en el mercado. La mayora usa sistema de
inyeccin de agua ya sea parte de dispersin medida o dispersin
frontal. Un instrumento el cual mide la dispersin de luz en un ngulo de
90 de la luz incidente es llamado NEFELMETRO. Instrumentos de
dispersin frontal miden la dispersin de luz en un ngulo de 15-30 de
la incidencia de haz de luz.
3. La seleccin de un instrumento para una partcula de agua debe estar
basada en conocimientos de la naturaleza y distribucin del tamao de
las partculas suspendidas, y en una cuidadosa investigacin de las
respuestas de las caractersticas para cada instrumento que est siendo
considerado.
4. Las unidades de las medidas de la turbidez pueden ser extremadamente
confusas.

EL PADRE DE LOS TURBIDMETRO ES EL LA VELA TURBIDIMTRICA DE JACKSON.

Es un instrumento NEFELMETRICO
1. Consiste en un tubo vertical de vidrio (graduada con unidades de
longitud) y una vela
2. Se usa una tabla estndar que convierte esta altura en JCU (Jackson
Candle Units), tambin llamadas JTU (Jackson Turbidity Units).

20

3. Haciendo pasar un rayo de luz a travs de la muestra se mide la luz

dispersa (turbidez causada por partculas suspendidas en un lquido)
en un ngulo de 90
EJEMPLO:

UNIDADES COMNMENTE USADAS

Estn basadas en calibraciones hechas con suspensiones de materiales
estndar (como SiO2)
FTU: Formazin Turbidity Unit. Un instrumento est calibrado en FTU de una
suspensin estndar de formacina. Por desgracia, se utilizan al menos tres
suspensiones "estndar", lo que resulta en tres unidades de FORMACINA
diferentes.
NTU: Nephelometer Turbidity Unit. Estas unidades son usadas solo por
nefelmetros. Nefelmetros pueden ser calibrados con kieselgurh, lavadores de
tierra.
PPM: Partes por Millon. ppm de la suspensin de calibracin, que por lo
general es de SiO2. Su uso estaba destinado a detectar avance de DE
partculas aguas abajo de los filtros de DE. No es la concentracin de los
slidos suspendidos en el agua.

CULES SON LAS CAUSAS DE LA TURBIDEZ?

21

Hay varios parmetros que influyen en la turbidez del agua. Algunos de estos
son:
Fitoplancton
Sedimentos procedentes de la erosin
Sedimentos re-suspendidos del fondo (frecuentemente revueltos por
peces que se alimentan por el fondo, como la carpa)
Descarga de efluentes
Crecimiento de las algas
Escorrenta urbana

CUL ES LA MXIMA TURBIDEZ PERMITIDA EN EL

AGUA PARA CONSUMO HUMANO?
Segn la OMS no debe superar en ningn caso las 5 NTU, y estar idealmente
por debajo de 1 NTU.

CULES SON LAS CONSECUENCIAS DE UNA ALTA TURBIDEZ?

Las partculas suspendidas absorben calor de la luz del sol, decreciendo la
actividad fotosinttica en plantas y algas, por lo que baja la concentracin de
oxgeno ms an.
Reducen la concentracin de oxgeno en el agua (el oxgeno se disuelve mejor
en el agua ms fra). Haciendo que las aguas turbias se vuelvan ms calientes,
algunos organismos no pueden sobrevivir en agua ms caliente.
Los lagos poco profundos se llenan de sedimentos ms rpido, los huevos de
peces y las larvas de los insectos son cubiertos y sofocados, las agallas de los
peces daan.

CULES SON LOS IMPACTOS DE LA TURBIDEZ?

Impacto es meramente esttico:(a nadie le gusta el aspecto del agua sucia). Es
esencial eliminar la turbidez para desinfectar el agua que desea ser bebida.
Costos extra para el tratamiento de las aguas superficiales.
Las
partculas
suspendidas
tambin
(Atraccin molecular entre
puestos en contacto) de metales pesados
orgnicos txicos y pesticidas.

ayudan
a
la
adhesin
superficies de cuerpos distintos
y muchos otros compuestos

ANLISIS DEL AGUA EN CAMPO

1. Algunas propiedades del agua cambian muy rpido despus de haber
tomado la muestra.
22

2. Los slidos suspendidos deben ser recogidos con un filtro de membrana

y llevados al laboratorio.
3. La distribucin del tamao de partcula debe ser determinada con un
Contador Coulter, el cual es un aparato utilizado para contar y medir el
tamao de partculas en solucin o con un DISPOSITIVO DE DISPERSIN
DE LUZ.
4. Los
medios
de
cultivo
deben
ser
inmunizados(vacunados
inmediatamente)

MEDICIONES IN-SITU
1. PH
2. Ion Carbonato
3. Ion Bicarbonato
4. Oxgeno Disuelto
5. Dixido de Carbono Disuelto
6. Total de Sulfuros (H2S)
7. Temperatura
8. Concentracin de slidos suspendidos.
9. Distribucin del Tamao de partcula
10.Turbidez
11.Calidad del Agua
12.Recuento de Bacterias
1. Ciertas propiedades empezaran a cambiar en minutos, horas o
permanecer estables indefinidamente.
2. El PH y contenido de gas disuelto del agua de produccin empezara a
aumentar inmediatamente despus de que la muestra ha sido tomada.
3. El aumento en el PH junto con un incremento de la temperatura puede
resultar en la formacin de escala de carbonato de calcio.
4. Las Bacterias empezaran a multiplicarse dentro de unas pocas horas (o
pueden empezar a morir), dependiendo de condiciones.
5. Poco o nada de H2S o CO2 puede ser encontrado en la muestra despus
de un pequeo periodo de tiempo.
6. Si la muestra contiene hierro disuelto, la exposicin al oxgeno, este se
precipitara por la reaccin con el oxigeno

7. La generacin de iones hidrogeno causara que el PH baje y produzca un

error en el valor medido.
8. Hay kits de anlisis del agua en campo disponibles como son: equipo de
anlisis de oxgeno, medidores de PH y equipo de filtro de membrana.
9. Se requiere de este equipo y de alguien experto en su uso en la toma de
muestras inicial para la supervisin del rendimiento del sistema y
solucin de problemas.

23

10.Estas mediciones in-situ es una parte muy importante para el diseo y la

operacin del sistema de inyeccin de agua.INSTRUCCIONES GENERALES
PARA REALIZAR DETERMINACIONES ANALTICAS EN CAMPO
Limpieza
1. En el anlisis de laboratorio se usan vasos, frascos y buretas de vidrio
los cuales son lavados cuidadosamente en cada usada.
2. En campo se debe utilizar artculos desechables para as evitar el riesgo
de contaminar las muestras.
3. Est permitido reusar los vasos o jeringas desechables en el anlisis de
una muestra de agua. Deben ser cuidadosamente enjuagadas con el
agua ionizada o, preferiblemente, con una parte del agua de inters.
4. El uso de productos desechables ahorra tiempo, problemas y minimiza la
posibilidad de contaminacin.
Uso de Jeringas
1. Las jeringas son ms prcticas que las buretas para medir volmenes de
agua.
2. El volumen de muestra ms comn es de 10 ml o 25 ml.
3. Tambin pueden ser usadas para titulacin en vez de las buretas. Las
jeringas de 1 ml y 5 ml son las ms comunes.
4. Se debe usar al menos la mitad del volumen de la jeringa ya que con
menos de la mitad se pierde exactitud.
5. Cuando se mide el volumen de una muestra de agua no se necesita una
aguja en la jeringa,
Para titulacin si es necesario ya que se puede dispensar gota por gota.

CONCLUSIONES
o
o
o

Se estudi las diferentes tcnicas de anlisis empleadas para la

determinacin de slidos en suspensin.
Se pudo dimensionar y determinar el tipo de partculas presentes en el
agua de formacin, mediante anlisis conocidos.
Por medio de las muestras de aguas de formacin, se puede determinar
la conexin entre pozos.

BIBLIOGRAFIA
-

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http://www.melvynbecerra.cl/images/TeoriaEspanol.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Principio_Coulter
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http://www.nitcharacter.com/es/servicios/tamano-y-distribucion-detamanos-de-particula.html

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