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BM-11
DIVISIN CELULAR I
MITOSIS
MEIOSIS
Clula progenitora
Profase
Cromosomas duplicados
(dos cromtides hermanas)
Replicacin
cromosmica
Replicacin
cromosmica
2n = 6
Metafase
Cromosomas
situados
en la placa
metafsica
Anafase
Telofase
Las cromtides
hermanas se separan
durante la anafase
MEIOSIS I
Ttradas
ubicadas
en la placa
metafsica
Metafase I
Los homlogos
se separan
durante la
anafase I;
las cromtides
hermanas
permanecen
juntas
Anafase I
Telofase I
Clulas hijas
de la meiosis I
2n
2n
Clulas
de la mitosis
MEIOSIS II
INTRODUCCIN
"Omnis cellula e cellula": Todas las clulas provienen de otras clulas pre-existentes. As Rudolf
Virchow completaba, en 1858, la teora celular. Posteriormente, en 1860, Pasteur ampla el
aforismo sealando: Omne vivum e vivo" (todo lo vivo proviene de lo vivo) y refuta
definitivamente la idea de la generacin espontnea. Al respecto, hoy sabemos que todos los
organismos vivos utilizan la divisin celular, como mecanismo de reproduccin, mecanismo de
desarrollo, formacin de rganos, reparacin de tejidos y crecimiento del individuo.
La caracterstica que
mejor distingue a los
organismos vivos de
la materia no viva es:
la capacidad de
reproducirse
Sabas que...?
Las clulas diferenciadas de algunos tejidos, por ejemplo, las neuronas del sistema
nervioso, no pueden experimentar divisin celular in vivo (poblaciones celulares estticas
o terminalmente diferenciadas); en el otro extremo se sitan las poblaciones celulares
regenerantes, como las clulas del epitelio intestinal o de la epidermis, que sufren
continuos ciclos de divisin celular durante toda la vida del organismo. En medio, hay
otras clulas, por ejemplo, los hepatocitos (clulas del hgado), que no suelen
experimentar divisin celular, pero que mantienen la capacidad de llevarla a cabo cuando
surge la necesidad (poblaciones celulares estables o proliferantes facultativas).
El axioma de Rudolf Virchow, lleva implcito el concepto de divisin celular. Esto significa que, una
vez terminado su desarrollo, toda clula tiene dos posibilidades: dividirse hasta alcanzar un cierto
tamao o, por el contrario, diferenciarse o morir si ha perdido la capacidad de divisin. En el primer
caso se habla de ciclo celular para describir el proceso que se inicia al trmino de una divisin
celular y acaba con el final de la siguiente divisin, en la que se habrn formado dos nuevas clulas.
Dicho de otro modo, el ciclo celular es la serie de eventos que transcurren desde que una
clula se forma por divisin de una preexistente hasta que se divide y da origen a dos
clulas hijas.
1.
DIVISIONES CELULARES
En los procariontes el proceso de divisin es sencillo y recibe el nombre de fisin binaria o simple
biparticin. En cambio, en los eucariontes el proceso divisional es mucho ms complejo, debido a
que en los eucariontes el ADN est organizado en forma de cromatina, la que se compacta antes
de llevarse a efecto la divisin del material gentico propiamente tal, formando unidades
denominadas cromosomas. A pesar de las diferencias observadas entre procariontes y
eucariontes, existen numerosos puntos en comn entre la divisin celular de ambos tipos de
clulas. Todas las clulas deben pasar por cuatro etapas.
1.
2.
3.
4.
Crecimiento
Duplicacin del ADN.
Separacin del ADN.
Formacin de clulas "hijas" con lo que finaliza la divisin celular.
Divisin en procariontes
Los procariotas se reproducen tpicamente por fisin binaria o simple biparticin. Una clula "madre"
duplica su material gentico y celular, que se reparte equitativamente dando lugar a dos clulas "hijas"
genticamente idnticas a la original. Se trata de una reproduccin asexual. Luego de numerosas
multiplicaciones a partir de una clula, se obtiene un clon o colonia de clulas iguales. En este caso, los
genes se transfieren verticalmente, de generacin en generacin, de la clula madre a las clulas hijas.
Reproduccin
asexual
cromosoma
mesosoma
Replicacin
divisin
Figura 1. El material gentico se reparte equitativamente entre las clulas hijas de las clulas procariontes,
gracias a una estructura membranosa denominada mesosoma que forma parte de la membrana.
3
Divisin en eucariontes
La divisin celular en eucariontes es un proceso complejo, regulado por numerosos genes. En
general, cuando una clula eucarionte es estimulada para dividirse, sta debe iniciar una serie de
procesos secuenciales, que en definitiva culminan con la divisin celular. Dado que esta secuencia
de procesos siempre debe darse, se habla de un ciclo celular (Figura 2). As, toda vez que una
clula es estimulada para dividirse repite paso a paso lo experimentado por las clulas que a su
vez la originaron. Es importante recordar, que las clulas originadas en estas divisiones son
genticamente idnticas entre s e idnticas con las clulas precursoras (progenitoras). Por esto,
puede afirmarse que las clulas formadas constituyen clones de las clulas anteriores.
Citocinesis
Mitosis
interfase
profase
metafase
anafase
telofase
FASE M
CITOCINESIS
INTERFASE
La duracin del ciclo celular es variable, dependiendo del tipo de clula, de los nutrientes y de la
temperatura. Por ejemplo, en condiciones ptimas de cultivo, una ameba tiene un ciclo celular de
unas 10 horas, un ciliado de 2-3 horas y clulas de mamfero, en promedio, unas 24 horas.
El ciclo vital de una clula se divide en dos fases muy definidas:
Interfase.
Divisin nuclear o fase M.
Citocinesis.
INTERFASE
Nuclolo
membrana
Envoltura
nuclear
Figura 3. Interfase.
G1: este periodo sigue a la mitosis anterior y corresponde a la fase de crecimiento celular. No
G2: periodo que antecede a la mitosis. En este periodo el ADN ya est duplicado, es decir, la
clula contiene el doble de ADN que una clula en estado G1. Adems, al final de este perodo
se inicia un lento pero sostenido empaquetamiento que conducir, durante la mitosis, a la
formacin de los diferentes cromosomas.
Tambin existe reparacin del DNA daado y comienza la sntesis de protenas necesarias para
la conformacin de la cromatina que inicia lentamente su enrollamiento y compactacin.
5
0.5 m
Duplicacin
cromosmica
(incluye sntesis
de DNA)
Centrmero
Una vez duplicado un
cromosoma se compone
de dos cromtides
hermanas conectadas
en el centrmero. Cada
cromtide contiene una
copia de la molcula de
DNA.
Cromtides hermanas
Separacin
de cromtides
hermanas
Procesos mecnicos
separan las
cromtides hermanas
en dos cromosomas y
los distribuyen en dos
clulas hijas.
Centrmeros
Cromtides hermanas
FASE M
Es la ltima etapa de ciclo celular y culmina produciendo a la vez dos sucesos; mitosis y
citocinesis, en la que los cromosomas y el contenido citoplasmtico (organelos) se distribuyen
equitativamente entre las clulas hijas. En esta fase no se aprecia actividad metablica, la
clula est comprometida con la divisin.
La Mitosis corresponde a la divisin del ncleo, por ello es importante recalcar que una clula
no se divide por mitosis, sino que en la divisin celular el material gentico primero se reparte
equitativamente y ese proceso recibe el nombre de mitosis. Recuerda que puede haber mitosis y
no citodiresis, en cuyo caso no ha existido divisin celular.
Aunque la mitosis es un proceso continuo se acostumbra a dividirlo para su estudio y
reconocimiento en cuatro fases distintas llamadas: profase, metafase, anafase y telofase (Figura 4).
Se puede destacar que aunque el estudio lo haremos en una clula animal, este proceso se
produce de una manera similar en las clulas de otros tipos de eucariontes, incluidos vegetales.
PROFASE
Envoltura
Nuclear
desorganizada
aster
centrmero
huso
cinetocoro
microtbulos
del huso
Temprana
Tarda
huso
cromosoma
(dos cromtidas)
METAFASE
TELOFASE
ANAFASE
constriccin
placa metafsica
Se inicia la
CITOCINESIS
huso
polo
envoltura
nuclear
en formacin
cromtidas
a) Profase
Es la fase ms larga y en ella suceden una serie de fenmenos tanto en el ncleo como en el
citoplasma. La envoltura nuclear empieza a fragmentarse y los nuclolos van desapareciendo
progresivamente (Figura 5).
centrosomas separados
que formarn los polos
del huso
citoplasma
membrana plasmtica
nuclolo en dispersin
centrmero
centrmero
concon
cinetocoros
unidos
cinetocoros
unidos
envoltura
nuclearintacta
intacta
envoltura
nuclear
cromosomas en condensacin
con dos cromtidas unidas al centrmero
Figura 5. Profase.
Durante la mayor parte de la vida de una clula eucarionte, el ADN se encuentra confinado en el
ncleo asociado a protenas y ARN, constituyendo cromatina. Sin embargo, cuando las clulas
estn en divisin, la cromatina se compacta formando estructuras discretas visibles al
microscopio, los cromosomas. La compactacin de la cromatina es tal que el cromosoma es
aproximadamente 10.000 veces ms corto que la macromolcula de ADN que contiene.
Puesto que el ADN se duplic en el periodo S de la interfase, cada cromosoma est formado por
dos cromtidas, las que se mantienen unidas por el centrmero. Cada cromtida est constituida
por una fibra de cromatina idntica a la de la otra cromtida. Cada fibra de cromatina porta una
macromolcula de ADN bicatenario.
En las clulas animales un par de centriolos (ubicados en el centrosoma) se han duplicado en
interfase (fase S y G2) y han dado lugar a dos pares de centriolos que constituirn los focos de los
steres (distribucin radial de microtbulos). Los dos steres que al principio estn juntos se
separan a polos opuestos de la clula y los haces de microtbulos se alargan y forman un huso
mittico o huso acromtico bipolar.
Las clulas vegetales no tienen centriolos y el huso acromtico se forma a partir del centrosoma
acentriolado. Estos husos sin centrolo se llaman husos anastrales y estn menos centrados en
los polos. En este punto, es importante hacer notar que en las clulas animales, en las que se han
destruido los centrolos, la mitosis se lleva a efecto normalmente.
b) Metafase
El huso mittico ya est perfectamente desarrollado. Los cinetocoros de los cromosomas
interaccionan por medio de unos microtbulos con los filamentos del huso y los cromosomas son
alineados en la placa ecuatorial de la clula o placa metafsica. En esta fase los cromosomas
se encuentran todos en la zona ecuatorial, orientados perpendicularmente a los microtbulos que
forman el huso acromtico constituyendo la denominada placa ecuatorial (Figura 6).
centrosoma
(polo del huso)
microtbulos astrales
cinetocoro
microtbulos apolares
microtbulos cinetocricos
c) Anafase
Los cinetocoros se separan y cada cromtida es arrastrada hacia un polo de la clula. El
movimiento se produce por un desensamblaje de los microtbulos, fundamentalmente a nivel de
los cinetocoros. Al desplazarse cada cromtida, sus brazos se retrasan formando estructuras en V
con los vrtices dirigidos hacia los polos (Figura 7).
los microtbulos cinetocricos
se acortan a medida que la
cromtida (cromosoma) es
arrastrada hacia los polos
Duplicacin
cromosmica
(Fase S)
microtbulo polar
alargndose
Centrmero
microtbulo
cinetocrico
acortndose
microtbulo astral
Se organiza la
envoltura nuclear
Figura 7. Anafase.
Separacin de
cromtidas
hermanas
Cromtidas
hermanas
d) Telofase
0,5
Los cromosomas son revestidos por fragmentos del retculo endoplasmtico que terminarn
soldndose para constituir la envoltura nuclear. Poco a poco los cromosomas van
desenrollndose y se desfiguran adquiriendo el ncleo un aspecto cada vez ms interfsico, los
nuclolos comienzan a reaparecer. Los microtbulos del huso se agrupan en haces por la aparicin
en la regin media de cilindros de una sustancia densa y pierden sus conexiones con los polos.
Finalmente los cilindros se fusionan en un solo haz y la clula se divide en dos.
9
CITOCINESIS
G1
En las clulas vegetales aparece un sistema de fibras formado por microtbulos en forma de
barril: el fragmoplasto. En su plano ecuatorial se depositan pequeas vesculas que provienen de
los dictiosomas del aparato de Golgi. Estas vesculas contienen sustancias pcticas que formarn
la lmina media. Todo ello crece de dentro a fuera. La divisin no es completa entre ambas
clulas hijas, mantenindose algunos poros de comunicacin: los plasmodemos. Posteriormente
se depositan el resto de las capas que forman la pared celular. Es ms, cada clula hija depositar
a su alrededor una nueva pared celular. Las paredes celulares de las clulas vegetales se estiran y
se rompen permitiendo a las clulas hijas crecer (Figura 9).
2.
10
Clula
mittica
Clula en
fase G1
Cromosomas
inducidos en G1
Clula
mittica
Clula
en fase S
Cromosomas
inducidos en S
Clula
mittica
Clula
fase G2
Cromosomas
inducidos en G2
Figura 12. Comparacin del nmero de cromosomas y de molculas de ADN durante el curso del ciclo celular.
3.
PLOIDA
Cariotipos
Para estudiar la constitucin cromosmica de un individuo, y, por extensin, la de
la especie a la cual pertenece, los cromosomas son fotografiados a partir de clulas
detenidas en metafase, la fase ms adecuada para la observacin de los
cromosomas. Para ello se rompe la clula, por ejemplo: mediante choque osmtico,
los cromosomas se tien, se aplastan para que se extiendan y a continuacin se
fotografan, se ordenan de mayor a menor tamao en parejas de homlogos. Luego
se usa un segundo criterio que corresponde a la ubicacin del centrmero y
finalmente los pares homlogos se enumeran, en este ejemplo, del 1 al 22 los
pares de cromosomas autosmicos y sin numerar el par sexual. Este ordenamiento
se denomina cariotipo.
4.
Anteriormente se hizo hincapi que una misma clula puede mantener la cantidad de cromosomas
(mantener la ploida) y sin embargo, ver modificado su contenido de ADN (Figura 14).
Las clulas que se encuentran en G1 o que se encuentran en reposo proliferativo (G0), formaran,
si fuesen inducidos, cromosomas simples. En consecuencia, por cada cromosoma habra una
macromolcula de ADN. En la especie humana, por ejemplo, 46 cromosomas y 46
macromolculas de ADN. Diramos que por cada n habra un nmero idntico de ADN, que
llamaremos c. Luego como la clula humana es diploide es 2n y tendra, 2c en cantidad de
ADN. Sin embargo, esto puede cambiar, dado que durante la fase S se duplica la cantidad de ADN
y no se altera la cantidad de cromosomas. As, en G2 se induciran cromosomas de aspecto similar
a los formados en Profase, cromosomas dobles; es decir, en G2 por cada n habr 2c, por
consiguiente diramos que estamos en presencia de una clula 2n y 4c.
En rigor, la cantidad de ADN de una clula se expresa en masa (picogramos, pg).
5.
Durante el proceso de divisin celular la clula pasa por al menos tres puntos de control
(checkpoints). Estos puntos son responsables de verificar la integridad del material gentico,
reparando daos producidos durante la sntesis de ADN o durante la mitosis (figura 15), ellos son:
Punto de control G1, en este punto el sistema de control de la clula pondr en marcha el
proceso que inicia la fase S. El sistema evaluar la integridad del ADN (que no est daado), la
presencia de nutrientes en el entorno y el tamao celular. Aqu es donde generalmente actan las
seales que detienen el ciclo (arresto celular).
Punto de control G2, en l se pone en marcha el proceso que inicia la fase M. En este punto, el
sistema de control verificar que la duplicacin del ADN se haya completado (que no est
daado), si es favorable el entorno y si la clula es lo suficientemente grande para dividirse.
Punto de control de la Metafase o del Huso, verifica si los cromosomas estn alineados
apropiadamente en el plano metafsico antes de entrar en anafase. Este punto protege contra
prdidas o ganancias de cromosomas.
Entrada en M
Salida de M
Punto de control G2
Punto de control de la
Metafase
Es favorable el entorno?
entorno
Punto de control G1
Inicio
Figura 15. Puntos de Control e Ingreso de la informacin reguladora al Sistema de Control del Ciclo Celular.
14
6.
CNCER
El cncer no es una enfermedad, sino ms bien muchas enfermedades, de hecho, hay 100 tipos
diferentes de cncer. Estos diferentes tipos de cncer se desarrollan a partir de clulas normales,
proceso que se denomina transformacin. El primer paso de ste es la iniciacin en donde un
cambio en el material gentico de la clula la prepara para ser transformada en cancerosa. Este
cambio es causado por un agente carcingeno el que puede ser un producto qumico, un virus,
radiacin o luz solar, etc., pero no todas las clulas son igualmente sensibles a los agentes
carcingenos. Una alteracin provocada por un agente a nivel gentico en la clula, conocido
como promotor, pueden aumentar la posibilidad de que las clulas se conviertan en cancerosas. El
siguiente paso es la promocin, donde una clula que ha iniciado su cambio se transforma en
cancerosa. La promocin no tiene efecto sobre las clulas que no han sido sometidas al proceso
de iniciacin. Por lo tanto, son necesarios varios factores, a veces la combinacin de una clula
sensible y un agente cancergeno para causar el cncer.
Las clulas tumorales presentan un set especfico de caractersticas que las distinguen de las
clulas normales. Estas caractersticas le permiten a cada clula individual formar una masa de
tumor y eventualmente invadir a otras partes del cuerpo.
Las clulas tumorales experimentan cambios morfolgicos y estructurales.
Generalmente son ms redondeadas que las normales, porque se han alterado las molculas
de adhesin celular que posibilitan las uniones intercelulares. La reducida adhesividad
intercelular y las alteraciones en el citoesqueleto contribuyen a sus cambios morfolgicos.
Las clulas cancerosas tienen un ndice mittico elevado, es decir se dividen con mayor
rapidez que las normales. Estas se multiplican en ausencia de factores estimulantes del
crecimiento, requeridos por las clulas normales para su proliferacin. Sin embargo, las clulas
cancerosas sintetizan sus propios factores de crecimiento que actan en forma autocrina y
paracrina, estimulando las clulas tumorales circundantes. Por lo tanto se ha producido en
ellas una alteracin del ciclo celular, con modificacin de los reguladores naturales de la
mitosis. Esto se evidencia en cultivos in vitro de clulas tumorales, las cules han perdido la
inhibicin por contacto.
15
Figura 16. Cncer de mamas: desde la formacin del tumor hasta la propagacin (metstasis).
16
Antioncogenes
Genes
Reguladores de la
migracin celular
Mutaciones
Oncogenes
Mutaciones
Se inactivan
Mutaciones
Promueven
Metstasis
Eliminacin espontnea de
clulas anormales (apoptosis)
represin del cncer
Agentes cancerigenos (virus, rayos X,
hidrocarburos, tabaco, etc.
Tumor local
Clulas normales
Clula cancerosa
(mitosis aceleradas)
17
Metstasis
Factores
Hereditarios
Caractersticas
En algunos, la fragilidad intrnseca cromosmica conlleva un riesgo
elevado de cncer. Algunas formas de cncer son de mayor frecuencia
familiar; como por ejemplo el cncer de mama. El cncer de colon es
ms frecuente en las familias con tendencia a presentar plipos de
colon.
Virales: Los virus oncognicos pueden insertar sus genes en
diferentes lugares del genoma animal. Un oncogen viral se inserta en
conexin con un oncogen celular, influye en su expresin e induce
cncer.
Los oncogenes tienen una localizacin dentro del cromosoma prximos
a los puntos frgiles o puntos de ruptura.
En el ser humano: el virus de Epstein-Barr se asocia con el linfoma
de Burkitt y los linfoepiteliomas; el virus de la hepatitis con el
hepatocarcinoma; y el virus herpes tipo II, virus del herpes
genital y virus papiloma humano con el carcinoma de crvix.
Todos estos virus asociados a tumores humanos son del tipo DNA.
Ambientales
Clula adiposa
Clulas madre
Embrionarias
en cultivo
Embrin temprano
(blastocisto)
Macrfago
Clulas gliales
19
Mieloblasto
Proeritroblasto
Linfoblasto
Monoblasto
Megacarioblasto
Progranulocito
Megacariocito
Eritroblasto
basfilo
Mielocito
basfilo
Mielocito
eosinfilo
Mielocito
neutrfilo
Eritroblasto
policromtico
Reticulocito
Clula en
Clula en
Clula en
banda basfila banda eosinfila banda neutrfila
Monocito
Eritrocitos
Basfilo
Eosinfilo
Neutrfilo
Linfocito
Plaquetas
Agranulocitos
Granulocitos
Leucocitos
Es importante tener en cuenta que algunos trabajos recientes en clulas madres califican a estas
clulas segn grados de compromiso en un linaje celular determinado. Por ejemplo, el mielocito
basfilo posee un mayor grado de compromiso en la diferenciacin que el progenitor, debido a
que tan solo origina un tipo celular y el progenitor mieloide a lo menos tres tipos celulares como
lo muestra la figura.
20
7.
CLONACIN
La clonacin puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias idnticas de un
organismo ya desarrollado, de forma asexual. Estas dos caractersticas son importantes:
Se parte de un animal ya desarrollado, porque la clonacin responde a un inters por
obtener copias de un determinado animal que nos importa, y solo cuando es adulto
conocemos sus caractersticas.
Por otro lado, se trata de hacerlo de forma asexual. La reproduccin sexual, como
estudiars ms adelante, no nos permite obtener copias idnticas, ya que este tipo de
reproduccin por su misma naturaleza genera diversidad.
Por qu es posible la clonacin?
La posibilidad de clonar se plante con el descubrimiento del ADN y el conocimiento de cmo se
transmite y expresa la informacin gentica en los seres vivos.
Para entender mejor esto hace falta recordar brevemente cmo est hecho un ser vivo. Un
determinado animal est compuesto por millones de clulas, que vienen a ser como los ladrillos
que forman el edificio que es el ser vivo. Esas clulas tienen aspectos y funciones muy diferentes.
Sin embargo todas ellas tienen algo en comn: en sus ncleos presentan unas largas cadenas que
contienen la informacin precisa de cmo es y cmo se organiza el organismo: el ADN. Cada
clula contiene toda la informacin sobre cmo es y cmo se desarrolla todo el
organismo del que forma parte .Esto es as por una razn muy sencilla: todas las clulas de un
individuo derivan de una clula inicial, el cigoto. Todas las clulas de un individuo se han generado
por divisin (mitosis y citocinesis) de una nica clula. Entonces, podemos decir que un
organismo pluricelular es un clon del cigoto (Figura 18).
clula glndula
mamaria
clula nerviosa
clula muscular
Clulas reproductoras
(vulos y espermatozoides)
zigoto
Clulas embrionarias
(poco diferenciadas)
Figura 18. Todas las clulas de un adulto proceden de una clula inicial por divisin y diferenciacin.
21
Clula
donadora en G0
Embrin
Fusin
Citoplasma
ovular con el
ncleo de la
clula donadora
vulo
enucleado
vulo
de oveja de raza carinegra
Transferencia a
la madre
husped
22
2.
El embrin obtenido por clonacin se destruira a los 6 das para obtener a partir de l
clulas madre embrionarias.
3.
Esas clulas se especializaran hacia el tipo celular necesario para curar a la persona en
cuestin.
4.
23
Blastocisto de 6 das
Masa interna de clulas
1
Ovocito
Clula
somtica
Ovocito
anucleado
Ncleo
Transferencia
nuclear
Cmulos ms pequeos
Colonias de clulas
madre embrionarias
4
5
Factor de
diferenciacin
MESODERMO
ENDODERMO
ECTODERMO
Colonia de clulas
del pncreas
Colonia de clulas
musculares cardacas
Colonia de clulas
de piel
Entrega de clulas diferenciadas en
los tejidos daados
Existen otras alternativas a la clonacin humana con fines teraputicos que no presentan
objeciones ticas tan serias, como la anterior. La ms interesante es la posibilidad de conseguir
clulas madre de origen no embrionario (Figura 21). En el cuerpo humano existen clulas
madre de adulto que son precursoras de otros tipos celulares: clulas menos especializadas que
podran dar lugar a varios tipos de clulas. En los ltimos aos se ha descubierto que estas clulas
son mucho ms verstiles de lo que se pensaba. Si se ponen en cultivo y se tratan con diversos
factores puede hacerse que se diferencien hacia tipos celulares muy diferentes de aquellos a los
que habitualmente dan lugar en el cuerpo. Por ejemplo, a partir de clulas de mdula sea se han
conseguido clulas de msculo, hueso, clulas nerviosas, hepatocitos, etc. Las clulas madre se
encuentran en el adulto en la mdula sea, el sistema nervioso y rganos diversos. Tambin
pueden obtenerse clulas madre pluripotenciales del cordn umbilical y de la placenta del
recin nacido.
Otras posibilidades seran la modificacin gentica de clulas madre procedentes de otras
personas para que no provocaran rechazo, o la existencia de bancos de clulas a los que se
pudiera acudir para buscar clulas compatibles con la persona que las va a recibir.En definitiva:
hay muchas vas teraputicas que van hacindose posibles por el desarrollo de la ciencia y que no
vulneran el respeto debido a la vida humana en todas las fases de su desarrollo.
Cultivo de clulas
madre adulto
2. Diferenciar las
clulas madre al tipo
celular que interese
(por ejemplo,
neuronas)
ectodermo
25
GLOSARIO
Alelos: Formas alternativas de un gen que codifican para un mismo tipo de carcter (ejemplo
color de ojos) y ocupan una misma ubicacin dentro de cromosomas homlogos.
Locus: Localizacin especfica en un cromosoma de un gen determinado (lugar).
Loci: Plural de locus (lugares).
Huso mittico: Ensamblaje de microtbulos y protenas asociadas que interviene en los
movimientos de los cromosomas durante la mitosis.
Mitosis: divisin nuclear que conduce a la formacin de dos ncleos hijos cada uno con un
complemento de cromosomas idnticos al del ncleo original.
Cromosomas homlogos: pares de cromosomas del mismo largo, posicin del centrmero, que
contiene genes para los mismos caracteres en los loci correspondientes. Un cromosoma homlogo
es heredado del padre y el otro de la madre.
Apoptosis: cambios que se producen en una clula cuando sufre la muerte celular programada, y
que son iniciados por seales que desencadenan la activacin de una cascada de protenas
suicidas en la clula destinada a morir.
Telomerasa: enzima que cataliza el alargamiento de los telmeros. La enzima contiene una
molcula de ARN cuya funcin es actuar como molde para los nuevos segmentos telomricos.
Telmero: corresponde al ADN repetitivo en tndem de los extremos de la molcula de ADN en
los cromosomas. (un cromosoma simple de una cromtida posee dos telmeros; un cromosoma
doble, de dos cromtidas, posee cuatro telmeros). Se le atribuye funcin protectora.
Oncogen: gen con funcionamiento anmalo implicado en el origen del cncer. Tambin han sido
encontrados en los virus como parte de su genoma normal.
Neoplasia: Significa literalmente nueva materia y se refiere a un crecimiento celular anormal,
tambin llamados tumores. Las neoplasias suelen dividirse en benignas y malignas, estas ltimas
se denominan cnceres y son capaces de difundirse migrando a travs de vasos linfticos o
sanguneos, metstasis.
Carcinomas: tumores malignos que se desarrollan a partir de los tejidos epiteliales. Ejemplos son
el melanoma (cncer de las clulas pigmentadas de la piel), adenocarcinoma (cncer glandular).
Sarcomas: son tumores malignos desarrollados a partir de los tejidos conjuntivos. Ejemplos son
el linfoma (cncer linftico) osteosarcoma (cncer seo) y fibrosarcoma (cncer del tejido
conjuntivo fibroso)
26
2.
apoptosis.
necrosis.
mutacin.
metafsis.
poliferacin cellular.
27
3.
Con respecto a la cantidad de ADN que presentan las clulas somticas durante el ciclo
celular, es correcto afirmar que
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)
Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo II y III.
I, II y III.
4.
dos cromtidas.
cuatro cromtidas.
hebras de cromatina.
dos molculas de ADN.
pares homlogos formando ttradas.
DMTR-BM11