Aldehdo

resultado ser un cido carboxlico.

1.2 Propiedades qumicas

Se comportan como reductor, por oxidacin el aldehdo de cidos con igual nmero de tomos de
carbono.
La reaccin tpica de los aldehdos y las cetonas es
la adicin nucleoflica.

2 Nomenclatura
Grupo funcional. Poseen un grupo carbonilo (C=O) unido a una
cadena carbonada y un tomo de hidrgeno.

Se nombran sustituyendo la terminacin -ol del nombre del hidrocarburo por -al. Los aldehdos ms simples
(metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen
el estndar de la Unin Internacional de Qumica Pura y
Aplicada (IUPAC) pero son ms utilizados formaldehdo y acetaldehdo, respectivamente, estos ltimos dos son
nombres triviales aceptados por la IUPAC. La serie homloga para los siguientes aldehdos es: H-(CH2 ) -CHO
(n = 0, 1, 2, 3, 4, ...)

Los aldehdos son compuestos orgnicos caracterizados

por poseer el grupo funcional -CHO (formilo). Un grupo
formilo es el que se obtiene separando un tomo de hidrgeno del formaldehdo. Como tal no tiene existencia
libre, aunque puede considerarse que todos los aldehdos
poseen un grupo terminal formilo.

Los aldehdos se denominan como los alcoholes co- Para nombrar aldehdos como sustituyentes
rrespondientes, cambiando la terminacin -ol por al. Etimolgicamente, la palabra aldehdo proviene
del latn cientco alcohol dehydrogenatum (alcohol
deshidrogenado).[1]

Propiedades

1.1

Propiedades fsicas
Nomenclatura aldehdos.

La doble unin del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte inicas dado que el gru- Si es sustituyente de un sustituyente
po carbonilo est polarizado debido al fenmeno de
resonancia.
Los aldehdos con hidrgeno sobre un carbono
sp en posicin alfa al grupo carbonilo presentan
isomera tautomrica.Los aldehdos se obtienen de
la deshidratacin de un alcohol primario con permanganato de potasio, la reaccin tiene que ser dbil, las cetonas tambin se obtienen de la deshidratacin de un alcohol, pero estas se obtienen de un
alcohol secundario e igualmente son deshidratados
con permanganato de potasio y se obtienen con una
reaccin dbil, si la reaccin del alcohol es fuerte el

nomenclatura si es sustituyente de un sustituyente.

Los aldehdos son funciones terminales, es decir que van

al nal de las cadenas Nomenclatura de ciclos
Si el ciclo presenta otros sustituyentes menos importantes
se los nombre primeros, as:
1

7 BIBLIOGRAFA
Por oxidacin de halogenuros de alquilo (Oxidacin
de Kornblum)
Por reduccin de cidos carboxlicos o sus derivados
(steres, halogenuros de alquilo).

5 Usos
3

Reacciones de los aldehdos

Los aldehdos se utilizan principalmente para la fabricacin de resinas, plsticos, solventes, pinturas, perfumes,
esencias.

Los aldehdos aromticos como el benzaldehdo se dis- Los aldehdos estn presentes en numerosos productos
mutan en presencia de una base dando el alcohol y el naturales y grandes variedades de ellos son de la propia vida cotidiana. La glucosa por ejemplo existe en una forma
cido carboxlico correspondiente:
abierta que presenta un grupo aldehdo. El acetaldehdo
2 C6 H5 C(=O)H C6 H5 C(=O)OH + C6 H5 CH2 OH
formado como intermedio en la metabolizacin se cree
Con aminas primarias dan las iminas correspondiente en responsable en gran medida de los sntomas de la resaca
tras la ingesta de bebidas alcohlicas.
una reaccin exotrmica que a menudo es espontnea:
R-CH=O + H2 N-R' R-CH=N-R'
En presencia de sustancias reductoras como algunos
hidruros o incluso otros aldehdos pueden ser reducidos
al alcohol correspondiente mientras que oxidantes fuertes
los transforman en el correspondiente cido carboxlico.
Con cetonas que portan un hidrgeno sobre un carbono
sp en presencia de catalizadores cidos o bsicos se producen condensaciones tipo aldol.
Con alcoholes o tioles en presencia de sustancias
higroscpicas se pueden obtener acetales por condensacin. Como la reaccin es reversible y los aldehdos se
recuperan en medio cido y presencia de agua esta reaccin se utiliza para la proteccin del grupo funcional.

Sntesis

Formacin de un aldehdo a partir de la oxidacin de alcohol

primario.

Por oxidacin de alcoholes primarios

Se pueden obtener a partir de la oxidacin suave de los
alcoholes primarios. Esto se puede llevar a cabo calentando el alcohol en una disolucin cida de dicromato de
potasio (tambin hay otros mtodos en los que se emplea
Cr en el estado de oxidacin +6). El dicromato se reduce
a Cr3+ (de color verde). Tambin mediante la oxidacin
de Swern, en la que se emplea dimetilsulfxido, (DMSO),
dicloruro de oxalilo, (CO)2 Cl2 , y una base. Esquemticamente el proceso de oxidacin es el siguiente:
Por carbonilacin.

El formaldehdo es un conservante que se encuentra en algunas composiciones de productos cosmticos. Sin embargo esta aplicacin debe ser vista con cautela ya que
en experimentos con animales el compuesto ha demostrado un poder cancergeno. Tambin se utiliza en la fabricacin de numerosos compuestos qumicos como la
baquelita, la melamina, etc.

6 Referencias
[1] aldehdo, Diccionario de la lengua espaola (22. edicin), Real Academia Espaola, 2001, http://lema.rae.es/
drae/srv/search?key=aldeh%C3%ADdo, consultado el
23 de junio de 2012.

7 Bibliografa
PETERSON, W.R. Formulacin y Nomenclatura
Qumica Orgnica (6ta edicin). Barcelona-Espaa:
Eunibar-editorial universitaria de Barcelona. pp.
98101.

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8.1

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Aldehdo Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Aldeh%C3%ADdo?oldid=80918129 Colaboradores: Joseaperez, Sabbut, Moriel, Maxxcan, Sauron, Untrozo, Wesisnay, Maximus Rex, Dodo, Sms, Pepe trueno, Balderai, Fcrespo, Petronas, Airunp, Cmx, Rembiapo pohyiete
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8.2

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