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MINISTRIO DA EDUCAO

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL


Escola de Engenharia
Programa de Ps-Graduao em Engenharia de Minas, Metalrgica e de Materiais
PPGEM

DESENVOLVIMENTO E AVALIAO DE DESEMPENHO DE


MISTURAS EXPLOSIVAS A BASE DE
NITRATO DE AMNIO E LEO COMBUSTVEL

ENRIQUE MUNARETTI

Tese para obteno do ttulo


de Doutor em Engenharia

PORTO ALEGRE
2002

MINISTRIO DA EDUCAO
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL
Escola de Engenharia
Programa de Ps-Graduao em Engenharia de Minas, Metalrgica e de Materiais
PPGEM

DESENVOLVIMENTO E AVALIAO DE DESEMPENHO DE


MISTURAS EXPLOSIVAS A BASE DE
NITRATO DE AMNIO E LEO COMBUSTVEL

ENRIQUE MUNARETTI
Engenheiro de Minas

Tese apresentada ao programa de Ps - Graduao em Engenharia


Metalrgica e dos Materiais (PPGEM), como parte dos requisitos para
obteno do ttulo de Doutor em Engenharia.

rea de Concentrao: Metalurgia Extrativa / Tecnologia Mineral

PORTO ALEGRE
2002

II

Esta tese foi julgada adequada para a obteno do Ttulo de Doutor em


Engenharia, e aprovada em sua forma final, pelo Orientador e pela Banca
Examinadora do Curso de Ps-Graduao.

Orientador
Prof. Dr. Jair Carlos Koppe
UFRGS - Brasil
Co - Orientador
Prof. Dr. Paul Nicholas Worsey
UMR- USA

Banca Examinadora
Prof. Dr. Srgio Mdici de Eston
USP-Brasil
Prof. Dr. Joo Felipe Coimbra Leite Costa
UFRGS - Brasil
Prof. Dr. Aaro de Andrade Lima
UFPB - Brasil

Prof. Dr. Jair Carlos Koppe


Coordenador PPGEM

III

Aos meus Pais

IV

AGRADECIMENTOS
Ao Professor Jair Carlos Koppe, pelo apoio total, pelo estmulo constante, esprito
crtico, pela orientao e por ter acreditado na idia desse trabalho, alm de sempre ter
sido um bom amigo.

Ao Professor Joo Felipe Coimbra Leite Costa pelo incentivo, pacincia,


dedicao, questionamento e rigor cientfico e tambm, a convivncia e amizade.

Ao pessoal do Rock Mechanics and Explosives Research Center - RMERC e


University Missouri-Rolla - UMR, Mark Schmidt, Jason.Baird, Adam Dorrell, John
Bowles, Eric Allain, Barbara Robertson, Terri Boswell e especialmente ao Professor
Paul Nicholas Worsey que sempre esteve disponvel para explicar todos os detalhes da
arte e da cincia dos explosivos, por abrir portas nos USA, pelas crticas e pelos
elogios. A Gill Worsey, pela reviso do texto na verso inicial (ingls).

Ao colega Leandro Oliveira (LPM), ao Professor Carlos A. K. Thomas e seus


alunos Andre Cervieri e Guilherme Schimidt do Departamento de Engenharia Mecnica
da UFRGS, pela dedicao e ajuda no desenvolvimento do sistema de medio de
velocidade VAR.

Aos colegas do LPM que ajudaram diretamente nos testes, Paul Czanne Pinto,
Gianfrancesco O. Cerutti, Alex F. Ferrari, Evandro Santos, Diogo Tasca, Anderson
Weiss e Anderson Oliveira da Silva. Ao Professor Paulo Salvadoretti e ao colega Jos
A. Kurcewicz, pelas idias e sugestes fundamentais para este trabalho, bem como
Sergio L. Klein, Izaac Kopezinsky, Roger Stangler, Keli Goulart e Professor Andr
Zingano.

As secretrias Carla Fraga e Adriane Elguy do LPM, Beatriz Ferraz (PPGEM) e


Lorac I. da Silva (Fundao Luiz Englert).

A todos os funcionrios da Copelmi Minerao Ltda., principalmente ao


engenheiro responsvel pela lavra da empresa que criou todas as condies
necessrias para realizar essa tese, Joo Francisco Linck Feij, aos supervisores
diretamente envolvidos nos testes, Luis Antnio Abadi e Silva e seu colega Mauricio
Casara, a laboratorista Daniela Medeiros e ao Gerente Industrial, Cezar Armando
Medina Pinto.

Ao pessoal da MREL, principalmente Dr. William Crosby e Dr. William Bauer pelos
esclarecimentos relacionados medio de velocidade de detonao.

A equipe Pilar Frtil Ltda. pela disponibilidade e boa vontade no esclarecimento de


questes relativas a nitrato de amnio, principalmente o Diretor Sergio Gabriel
Comprido e o Consultor Ronaldo Gomide.
Ao CNPq, entidade federal que financiou esse trabalho.
Agradeo aos professores do PPGEM e a todos os colegas do Laboratrio de
Planejamento e Pesquisa Mineral - LPM, onde os professores Jair C Koppe e Joo F C
L Costa tem conseguido criar e manter a estrutura perfeita para que se possam realizar
trabalhos como esse. Esta tese um grande trabalho de equipe do laboratrio, onde
todos ajudaram e acreditaram na idia inicial. Muito obrigado a todos.

VI

SUMRIO

LISTA DE FIGURAS

XI

LISTA DE TABELAS

XV

LISTA DE ABREVIATURAS E SMBOLOS

XIXI

RESUMO

XXI

ABSTRACT

XXIII

1. Introduo

1.1 Escopo da Tese

1.2 Metodologia

1.3 Importncia do Estudo

1.4 Estrutura da Tese

2. Reviso dos Conceitos Bsicos de Nitrato de Amnio e ANFO

2.1 Historia do ANFO

2.2 Fabricao de Nitrato de Amnio

13

2.2.1 Produtos de Nitrato de Amnio

15

2.3 Combustvel

16

2.3.1 Petrleo

17

2.3.2 Propriedades dos combustveis a base de Petrleo

18

2.3.3 Propriedades dos leos Lubrificantes

18

2.4 Combusto

19

2.4.1 Aspectos Fsicos e Qumicos

20

2.4.2 Reao de Reduo e Oxidao (Redox)

20

2.5 Teoria de Detonao

21

2.5.1 Detonao Ideal

21

2.5.2 Detonao no ideal

22

2.5.3 Mecanismos de Quebra de Rocha

23

2.6 Propriedades do NA e ANFO

26

2.6.1 Recobrimento

26

2.6.2 Balano de Oxignio

27

2.6.3 Influncia da gua

31

VII

2.6.4 Absoro de leo

32

2.6.5 Razo de Acoplamento

33

2.6.6 Dimetro de Partcula

33

2.6.7 Confinamento

34

2.6.8 Densidade de Carregamento

36

2.6.9 Dimetro de Furo Critico

38

2.6.10 Empedramento (Caking)

39

2.6.11 Temperatura

39

2.6.12 Testes de Sensibilidade

40

2.6.13 Carga Iniciadora (Priming)

41

2.7 Avaliao de Desempenho de ANFO

45

2.7.1 Fora de um Explosivo

46

2.7.2 Presso de Detonao

50

2.7.3 Presso de Exploso (Gs)

51

2.7.4 Gerao de Onda Ssmica (Near Field Vibration)

51

2.7.5 Calorimetria

52

2.7.6 Avaliao de Fragmentao

53

2.7.7 Consumo de Equipamento de Carregamento

53

2.7.8 Crateramento

54

2.7.9 Velocidade de Detonao (VoD)

54

3. Trabalho Experimental

60

3.1 Local de Testes de Campo

61

3.1.1 Geologia

63

3.1.2 Mtodo de Lavra

65

3.1.3 Desmonte com Explosivos

65

3.2 Caracterizao do Macio Rochoso

67

3.2.1 Critrio de RQD

68

3.2.2 Resistncia Compresso

69

3.2.3 Densidade

70

3.3 Caracterizao do leo Combustvel

72

3.3.1 Composio Qumica

74

3.3.2 Ponto de Fulgor

76
VIII

3.3.3 Densidade

77

3.3.4 Viscosidade

78

3.3.5 Ponto de Escorrimento (Pour Point)

80

3.3.6 Contedo de gua

80

3.4 Caracterizao de Nitrato de Amnio

81

3.4.1 Porosidade

82

3.4.2 Cobertura

83

3.4.3 Absoro de leo

84

3.4.4 Segregao / Reteno

88

3.4.5 Densidade

89

3.4.6 Tamanho de Partcula

89

3.4.7 Estrutura Cristalina

90

4. Os Agentes Explosivos

92

4.1 Formulao

92

4.2 Aditivos

93

4.2.1 Sensibilizante

93

4.2.2 Modificadores de Densidade

94

4.3 Resistncia gua

96

4.4 Sensibilidade a Espoleta

98

4.5 Iniciao (Priming)

100

4.5.1 Acoplamento Total (a granel)

101

4.5.2 Semi Coupling - Liners

101

4.5.3 Espao Anelar

102

4.6 Avaliao de Desempenho por Velocidade de Detonao (VoD)

105

4.6.1 Desenvolvimento de Sistema de Medida de VoD Ponto-a-Ponto (VAR)

105

4.6.2 Comparao com Outros Sistemas de VoD

111

5. Anlise dos Dados

115

5.1 Misturas de Nitrato de Amnio e leo Combustvel

119

5.2 Carga Iniciadora Mnima (Minimum Primer)

122

5.2.1 Comparao Entre Cargas Iniciadoras Zero e 1040 g

123

5.2.2 Comparao Entre Cargas Iniciadoras 520 e 1040 g

125

5.3 Reduo de Densidade de Carregamento

126
IX

5.3.1 Comparao entre densidades de mistura para gro (prill) tipo industrial

126

5.3.2 Comparao entre densidades de mistura para gro (prill) tipo agrcola.

128

6. Anlise de Custos

130

7. Concluses e Sugestes para Trabalhos Futuros

133

BIBLIOGRAFIA

136

ANEXO I

145

ANEXO II

151

ANEXO III

247

LISTA DE FIGURAS
Figura 1. O crescente consumo de nitrato de amnio para uso na minerao

11

no mercado dos USA das cinco ultimas dcadas.


Figura 2. Processo de sinterizao do nitrato de amnio para obteno do

13

liquor.
Figura 3. Diagrama esquemtico dos processos de prilling para confeco de

15

NA tipo agrcola e industrial.


Figura 4. Processo de detonao ideal (Adaptado de Sarma, 1994; Hopler

22

1999).
Figura 5. Processo de detonao no ideal (Adaptado de Sarma, 1994; Hopler

23

1999).
Figura 6. Processo de fragmentao em detonao de bancada (Adaptado de

25

Morhard et al., 1987).


Figura 7. Efeito do recobrimento com argila diatomcea em furo de 76 mm de

27

ANFO (Adaptado de Sutton & Pugsley, 1964).


Figura 8. Liberao de calor por tomo de oxignio em ANFO (Adaptado de

28

Dick, 1972).
Figura 9. O efeito do balano de oxignio no desempenho do ANFO (Adaptado

31

de Hopler, 1999).
Figura 10. Efeito da gua na velocidade de detonao e iniciao de ANFO em

32

tubos de ferro de 76 mm (Adaptado de Monsanto, 1972).


Figura 11. Ao lado direito, gro (prill) agrcola distribudo por Manah S/A. Ao

33

lado esquerdo, gro (prill) industrial distribudo por Orica nos USA
(aproximao de 500 X).
Figura 12. Efeito do dimetro de partcula do NA no ANFO na velocidade de

34

detonao (Adaptado de Monsanto, 1972).


Figura 13. O efeito do confinamento na velocidade de detonao de um ANFO

35

(Adaptado de Dick, 1972).


Figura 14. O efeito do confinamento na sensibilidade.

35

XI

Figura 15. O efeito da densidade de carregamento na velocidade de

37

detonao de ANFO em furo de 152 mm (Adaptado de Dick, 1972).


Figura 16. O efeito da densidade de carregamento na sensibilidade a iniciao

37

de ANFO em furo de 152 mm (Adaptado de Dick, 1972).


Figura 17. O efeito da densidade de carregamento no dimetro critico de

38

mistura ANFO em ambiente confinado e no confinado (Adaptado


de Monsanto, 1972).
Figura 18. Estados cristalinos e densidades aproximadas para gro (prill) de

39

nitrato de amnio (Adaptado de Clark, 1987).


Figura 19. Teste 5(a) de sensibilidade espoleta 8 (Munaretti et al, 1999).

40

Figura 20. Efeito da presso de detonao nas velocidades de detonao

42

iniciais de ANFO em furos de 76 mm (Adaptado de Konya, 1995).


Figura 21. Efeito do dimetro de carga iniciadora na velocidade inicial de

44

detonao de ANFO a 76 mm usando nitropenta (240 Kbar) como


carga iniciadora (Adaptado de Crosby, 1998).
Figura 22. Teste do Morteiro Balstico (Adaptado de Mason & Aiken, 1972).

47

Figura 23. Teste do Bloco de Traulz.

49

Figura 24. O mtodo D'Autriche (Adaptado de Morhard et al., 1987).

55

Figura 25. Localizao do Municpio de Buti.

62

Figura 26. Coluna estratigrfica resumida para a Mina do Recreio.

63

Figura 27. Plano de fogo tpico para Mina do Recreio.

65

Figura 28. Procedimento de clculo para RQD (Adaptado de Deere, 1989).

67

Figura 29. ndice de compresso pontual

69

Figura 30. Efeito da densidade de combustvel na liberao de energia

76

Figura 31. Planta piloto de mistura (esquerda) e atual instalao (direita) para

80

mistura de ANFO e ANWO.


Figura 32. Gro (prill) tipo agrcola e poros indicados com flechas para

82

aumento de 25 e 500 vezes.


Figura 33. Gro (prill) tipo industrial e poros indicados com flechas para

82

aumento de 25 e 500 vezes.


Figura 34. Superfcie de prill agrcola com baixa absoro de leo diesel

84

indicado pelas flecha em (ANFOf) ampliado 500 X.


XII

Figura 35. Superfcie de prill industrial de alta absoro de leo diesel em

84

(ANFOb) ampliado 500 X.


Figura 36. Superfcie de prill agrcola e baixa absoro de WO em (ANWOf)

85

ampliado 500 X.
Figura 37 Gro (prill) agrcola e leo de soja (ANSoyf) ampliado 500 X.

85

Figura 38. Gro (prill) industrial e leo de soja (ANSoyb) ampliado 500 X.

86

Figura 39. Teste de segregao ou reteno usando o cone de Inholf.

87

Figura 40. Formaes de micro cristais (500 X).

90

Figura 41. Casca de arroz em aumento de 16,4 vezes (esquerda) e sua borda

94

aumentada 600 vezes.


Figura 42. Sistema de fechamento de cartucho com grampo e graxa e

97

enchimento (direita).
Figura 43. Configurao do Teste de Sensibilidade a Espoleta (Adaptado de

98

U.N. ,1990).
Figura 44. Espao anelar.

99

Figura 45 Carregamento com embalagem de tubo plstico (liner).

101

Figura 46. Cartucho intacto de ANFO em teste com confinamento baixo em

102

tubo de PVC.
Figura 47 Cordel detonante de 10 g/m PETN como indicador de detonao no

102

ltimo (5) cartucho.


Figura 48. Sistema de aquisio e gravao de medio de velocidade de

105

detonao VAR.
Figura 49. Diagrama esquemtico do circuito eltrico do sistema VAR.

107

Figura 50. Diagrama esquemtico de preparao de teste para leitura de

107

velocidade de detonao utilizando o sistema VAR.


Figura 51. Queda da voltagem por intervalo de tempo registrado (trao de

108

VoD).
Figura 52. Picos esprios de arquivo VAR processado no software HP-Vee

109

indicados por flecha vermelha.


Figura 53. Curto circuito na rea ionizada da frente de detonao.

109

XIII

Figura 54. Comparao mltipla das mdias de leitura de VoD para diferentes

113

aparelhos e condies de furo.


Figura 55. Carregamento a granel de furo com agente explosivo.

119

Figura 56. Comparao mltipla de mdias de velocidade de detonao para

121

tipo de nitrato de amnio e leo combustvel.


Figura 57. Comparao mltipla de mdias para velocidade de detonao

123

entre cargas iniciadoras zero e 1040 g.


Figura 58. Comparao mltipla de mdias para velocidade de detonao

124

entre cargas iniciadoras de 520 e 1040 g.


Figura 59. Comparao mltipla de mdias de velocidade de detonao entre

126

densidade regular e modificada para misturas de nitrato de amnio


tipo industrial.
Figura 60. Comparao mltipla de mdias de velocidade de detonao entre

128

densidades regular e reduzidas para misturas de nitrato de amnio


tipo agrcola.

XIV

LISTA DE TABELAS
Tabela 1. Consumo total aparente de NA no Brasil (t) de NA tipo industrial e

12

agrcola no ano de 2001 e perodo de Janeiro a Julho de 2002.


Tabela 2. Estimativa de consumo de NA no Brasil para uso em desmonte

12

Tabela 3. Especificaes comuns de gro (prill) de nitrato de amnio para

16

ANFO (Crosby, 1998).


Tabela 4. Composio de combustveis no USA* e Brasil** (Singer, 1991;

18

DNC 31/97; National Renewable Energy Laboratory, 2001)


Tabela 5. Calor de formao do ANFO.

29

Tabela 6. Presses de detonao de explosivos e agentes explosivos

43

(Adaptado de Morhard et al., 1987).


Tabela 7. Brisncia de alguns materiais explosivos (Feodoroff & Sheffield,

47

1962).
Tabela 8. Teste do Bloco de Traulz para alguns materiais explosivos (Persson

49

et al., 1994).
Tabela 9. Velocidade de detonao em SSV de ANFO confinado a granel

55

segundo dimetro de furo (Morhard et al., 1987).


Tabela 10. Parmetros tpicos de plano de fogo da Mina do Recreio.

65

Tabela 11. Valores de RQD para a Mina do Recreio (Corra, 2000).

68

Tabela 12. Densidades das rochas da Mina do Recreio (Abadi, 1999).

70

Tabela 13. Caractersticas do leo diesel no Brasil (DNC, 1997).

71

Tabela 14. Espectro de anlise de leo lubrificante usado (WO).

74

Tabela 15. Limites do MSHA em ppm para mineradoras norte americanas e

75

concentrao mxima no WO e diesel (FO) da Mina do Recreio.


Tabela 16. Ponto de fulgor para leos na Mina do Recreio.

76

Tabela 17. Densidades de leos testados na Mina do Recreio.

77

Tabela 18. Viscosidade obtida a 40 C (ASTM D445) para os leos disponveis

78

para o agente explosivo na Mina do Recreio e especificao de


fabricantes.

XV

Tabela 19. Concentrao de gua nos leos segundo procedimento

79

recomendado pela norma ASTM D1796.


Tabela 20. Recobrimento no nitrato de amnio tipo agrcola e industrial.

83

Tabela 21. Absoro de leo para NA agrcola e industrial.

86

Tabela 22. Teste de Segregao/Reteno.

87

Tabela 23. Densidade dos nitratos de amnio testados..

88

Tabela 24. Distribuio de partcula para NA agrcola (acumulado).

89

Tabela 25. Distribuio de partcula para NA industrial (acumulado).

89

Tabela 26. Possveis densidades de carregamento para ANFO e ANWO

93

utilizando NA agrcola e casca de arroz.


Tabela 27. Possveis densidades de carregamento para ANFO e ANWO

94

utilizando NA industrial e casca de arroz.


Tabela 28. Teste simples e mltiplo de dissoluo na gua para misturas de

95

agente explosivo com gro (prill) tipo agrcola.


Tabela 29. Teste simples e mltiplo de dissoluo na gua para misturas de

96

agente explosivo com gro (prill) tipo industrial.


Tabela 30. Diferena percentual entre NA tipo agrcola e industrial para os

96

leos testados.
Tabela 31. Classificao de reao segundo critrio de diferenciao entre

99

deflagrao e detonao - DDT (Adaptado de UN, 1990).


Tabela 32. Percentual de material remanescente e classificao de reao por

100

critrio DDT.
Tabela 33. Classificao de reao segundo critrio DDT confinamento

101

rochoso e embalagem de plstico contnuo (liner).


Tabela 34. Reao segundo critrio DDT em cartuchos de agente explosivo

103

para baixo confinamento (PVC).


Tabela 35. Reao segundo critrio DDT em cartuchos de agente explosivo

103

para confinamento em rocha.


Tabela 36. Srie de resistores comerciais utilizadas na sonda.

106

XVI

Tabela 37. Leituras de VoD utilizando sistema contnuo (Instantel VOD Mate)

110

contra sistema discreto VAR para emulsao encartuchada IBEGEL


(Apendice II).
Tabela 38. Algoritmo utilizado para o clculo do Projeto Fatorial 22 de uma

112

repetio e Anlise de Varincia (ANOVA).


Tabela 39. Banco de dados para Projeto Fatorial utilizando VoD como

112

resposta.
Tabela 40 Algoritmo utilizado para o clculo do Projeto Fatorial 22 de uma

113

repetio e anlise por tcnica ANOVA para tipo de equipamento


e condio de furo.
Tabela 41. Banco de dados total de leituras de VoD para todas as misturas.

116

Tabela 42. Algoritmo para Projeto Fatorial 22 com n repeties e Anlise da

118

Varincia.
Tabela 43. Projeto Fatorial 22 para tipo de leo e nitrato de amnio.

119

Tabela 44 Clculo de Projeto Fatorial 22 e Anlise ANOVA para tipo de leo e

120

nitrato de amnio.
Tabela 45. Mdias de leituras de VoD, numero de testes com deflagrao e

122

desvio padro para amostras iniciadas com zero, 520 e 1040 g de


carga iniciadora emulso.
Tabela 46 Clculo de Projeto Fatorial 22 e Anlise ANOVA para carga

123

iniciadora zero e 1040g.


Tabela 47 Clculo de Projeto Fatorial 22 e Anlise ANOVA para carga

124

iniciadora 520 e 1040g.


Tabela 48. Mdia e desvio padro de leituras de velocidade de detonao

125

para densidades de carregamento regulares ou modificadas.


Tabela 49. Clculo do Projeto Fatorial 22 para densidades de carregamento

126

0,65 e 0,77 g/cm3 em misturas de nitrato de amnio tipo industrial


e Anlise de Varincia.
Tabela 50. Clculo do Projeto Fatorial 22 e Anlise de Varincia para

127

densidades de carregamento 0,75, 0,85 e 0,96 g/cm3 em misturas


de nitrato de amnio tipo agrcola.
XVII

Tabela 51. Custo dos insumos utilizados nas misturas.

129

Tabela 52. Configuraes sugeridas como refinamento do plano de fogo

130

atualmente executado na Mina do Recreio e custo por metro


cbico.
Tabela 53. Configuraes relativas de NA, leo e emulso e comparaes de

131

custo em ordem descendente.


Tabela 54. Cenrios reais e arranjos possveis para custo de misturas de

132

agentes explosivos e simulaes de rocha desmontada na Mina


do Recreio.

XVIII

LISTA DE SMBOLOS, GRANDEZAS E UNIDADES


ANFO

Ammonium nitrate - fuel oil

Ah

Ampere hora

tipo explosivo

Afastamento

Grau Celsius

cSt

Cem stokes

cp

Cem poises

Cal

Calorias

CJ

Chapman Jouguet

DDT

Critrio de deflagrao/detonao

Dimetro de furo

FO

leo diesel

tipo fertilizante

GPa

giga Pascal

Profundidade

Joule

Kelvin

Altura de bancada

kcal

kilo calorias

Massa

MPa

Mega Pascal

MQN

Mdia quadrtica do fator n

MQNM

Mdia quadrtica da interao de fatores n e m

MQR

Mdia quadrtica do resduo

NA

Nitrato de amnio

NCN

Nitro-Carbo-Nitrato

NG

Nitroglicerina

#8

Espoleta tipo 8

Ohm

XIX

Percentagem

PCC

Carbonato de clcio precipitado

PETN

Pentaerythritol Tetranitrato

PF

Razo de carga

RQD

Rock Quality Designation

RMR

Rock Mass Rating

Soma

Espaamento

SQN

Somatrio dos quadrados do fator n

SQNM

Somatrio dos quadrados da interao de fatores n e m

SQR

Somatrio dos quadrados do resduo

SQTOT

Variabilidade total

SSV

Velocidade de Estado Constante-Steady State Velocity

Sx

Desvio padro das mdias

Tampo

TC

Termo de correo

TNT

Tri-nitro-tolueno

UCS

Resistncia Compresso Uniaxial-Uniaxial Compressive Strength

PLSI

ndice de Resistncia de Carga Pontual - Point Load Strength Index

Voltagem

Vcc

Voltagem Corrente contnua

VoD

Velocidade de detonao

Densidade

Micra

Sub - perfurao

Volume detonado

Multiplicao

WO

leo combustvel reciclado

Em

XX

RESUMO

Explosivos a base de nitrato de amnio e leo combustvel tiveram grande


importncia no desenvolvimento da indstria mineira durante o sculo XX. Esses
materiais so de incalculvel valor para a sociedade, j que tem permitido reduo dos
custos de desmonte, aumento na segurana e desenvolvimento de novas atividades
mineiras, as quais talvez no pudessem ter sido viveis sem essa tecnologia.

No passado, o desmonte de carvo no Rio Grande do Sul utilizava explosivos


nitroglicerinados e mais recentemente lamas e emulses. A busca contnua por reduo
de custos nas operaes mineiras, motivou a pesquisa e otimizao da operao de
desmonte de rochas na Mina do Recreio. Depois de monitoramento contnuo do
desmonte de rochas tradicional da empresa, modificaes foram feitas. O objetivo
dessa tese o desenvolvimento de misturas de diferentes tipos de nitrato de amnio e
leo para uso na mina, no intuito de obter-se uma performance adequada, ou seja, uma
melhor fragmentao com menor custo por metro cbico.

Somando-se a isso, foi realizada a investigao dos principais parmetros que


podem afetar a performance de uma mistura explosiva de baixo custo, confivel para a
operao de desmonte de rochas na Mina do Recreio. De acordo com a caracterizao
do macio rochoso, ficou demonstrado que o material ideal para desmonte de rochas
no local poderia ser um agente explosivo a base de nitrato de amnio e leo
combustvel. Dentre os leos combustveis testados, leo diesel (FO) o que
apresentou melhor desempenho em termos de velocidade de detonao das misturas
explosivas. No entanto, leo lubrificante reutilizado (WO), por ter custo zero e poder ser
consumido na detonao sem se tornar um resduo poluente deve ser considerado
como uma opo. Em relao aos nitratos de amnio utilizados, tipo explosivo ou
industrial (b) e fertilizante (f), ficou demonstrado que ambos possuem desempenho
semelhante quando utilizados a granel, segundo critrio de velocidade de detonao.
As misturas explosivas tambm podem utilizar agentes modificadores de densidade
reduzindo em at 22% as densidades de carregamento, diminuindo o custo por metro
cbico sem prejuzo no desempenho. O estudo determinou uma carga iniciadora
XXI

(primer) mnima de 520 g de emulso encartuchada com densidade 1,15 g/cm3 para
iniciar eficientemente as misturas.
A pesquisa em diferentes misturas de nitrato de amnio e sua performance
medida in situ, conduziram o desenvolvimento de um equipamento capaz de registrar a
velocidade de detonao de agentes explosivos de baixa velocidade em furos de
pequeno dimetro, o que uma situao tpica da Mina do Recreio e da maioria das
operaes de desmonte cu aberto de carvo no Brasil. O aparelho apresentou baixo
custo de montagem, confiabilidade e pde ser usado para otimizar as misturas.

Na prtica, a introduo na mina das modificaes sugeridas pela pesquisa,


permitiu uma reduo de cerca de 33% no custo de desmonte de rocha, quando
comparado ao desmonte somente com emulso. Desse modo, mudo-se a concepo e
tcnica de desmonte de rocha na Copelmi Minerao Ltda.

XXII

ABSTRACT
The large-scale utilization of ammonium nitrate and fuel oil based explosives has
been the most significant development in the explosives industry during the 20 th century.
These materials have been of incalculable value to our society. Their use has permitted
a reduction of blasting costs, improved safety, and the development of new mining
activities, which would not have been viable without this technology.

In the past, coal blasting in Rio Grande do Sul has been done using nitroglycerin
based explosives, and more recently massive slurry and emulsion. The endless need to
decrease costs of mining operations and blasting, encouraged the research, and later
blasting optimization at Recreio Mine. After continuous monitoring of the company
traditional blasting operation, modifications were carried out on blasting design. The
objective of this thesis is to develop different ammonium nitrate grades and oil mixtures
in several blasting environments in order to meet the desired performance, in other
words, the highest fragmentation at low cost per cubic meter.
In addition, an investigation varying important parameters, which may affect
performance of a cost effective and reliable blasting agent for Recreio Mine was carried
out. According to the rock mass characterization, the ideal explosive material for blasting
in Mina do Recreio could be a blasting agent based on ammonium nitrate and fuel.
Diesel (FO) is the fuel that presented better results in terms of velocity of detonation.
However, the costless used lubricant oil (WO) can be consumed on the blast, which
prevents it to turn in a harmful residue, should be considered as an option. It was
demonstrated that the ammonium nitrate grades tested, blasting (b) and fertilizer (f),
have the same performance in bulk loading, according to velocity of detonation criteria.
Density modifying agents can be added to the explosive mixtures to reduce 20% its
loading density and no reduction in performance. The work determined a minimum
primer of 520 g of packed emulsion 1,15 g/cm3 for a reliable initiation of the mixtures.

The research for evaluating AN mixtures led to the development of a device


capable of measuring velocity of detonation for low velocity blasting agents loaded in
XXIII

small diameter holes, which is typical at Recreio mine and in most Brazilian surface coal
mines. The apparatus was of low construction cost, reliable and used to optimize the NA
mixtures.

In practice, the research and introduction of modifications on the mine allowed a


33% decrease in blasting costs compared to commercial emulsion and changed
completely the culture and technical work force at Copelmi Minerao Ltda.

XXIV

1. Introduo
Materiais explosivos vm sendo usados para fragmentar e escavar rochas
desde a introduo da plvora negra por volta do ano 1600. Apesar do grande
progresso no corte de rocha e fragmentao por meios mecnicos, desmonte de
rochas com uso de explosivos ainda o melhor mtodo para escavar e mover esses
materiais na maioria das situaes.

A escavao de rochas em operaes a cu aberto normalmente um


processo complexo que exige perfurao, detonao, carregamento e transporte. J
que os depsitos de minrio so nicos e esto se tornando cada vez mais raros e
complicados para escavar, altos custos de produo requerem a otimizao de cada
componente da operao de minerao, de modo a se obter o maior lucro possvel.
Desmonte com explosivos , particularmente, uma importante parte da maioria das
operaes mineiras, representando pelo menos 20% do custo por tonelada de
minrio produzido. Somando-se a isso, a detonao influncia a operao de
minerao como um todo, interferindo nos custos de carregamento, transporte,
britagem, moagem e armazenagem dos produtos.

A introduo dos materiais explosivos feitos a base de nitrato de amnio foi


considerado o mais importante desenvolvimento da industria de explosivos no sculo
20. Esses avanos tem sido de incalculvel valor para a sociedade moderna,
permitindo a reduo de custos de desmonte, a melhoria da segurana das
operaes com explosivos, e o desenvolvimento de novas jazidas, as quais talvez
no fossem acessveis se apenas pudessem ser explotadas usando-se explosivos
nitroglicerinados de alto custo. Deve-se salientar, porm que, agentes explosivos
como ANFO (ammonium nitrate fuel oil) possuem uma grande restrio, a total
falta de resistncia ao ataque da gua, que torna a mistura pouco sensvel,
impedindo-a de detonar. Essa propriedade forou o desenvolvimento e a evoluo
do ANFO, na forma de misturas base de nitrato de amnio que no sofrem
decomposio pela gua, surgindo ento o aquagel (watergel) e a emulso (Drury,
1980).

A grande maioria das operaes internacionais de minerao utiliza ANFO na


sua mais tradicional verso, nitrato de amnio e leo combustvel apenas. A crise do
petrleo do Oriente Mdio nos anos 70, a Guerra do Golfo nos anos 90 e outras
situaes crticas tem incentivado a constante busca por leos combustveis
alternativos para substituir o leo diesel, normalmente utilizado no ANFO,
principalmente em paises de grande dependncia de importaes de produtos
derivados de petrleo. Em algumas operaes mineiras, o uso de leo lubrificante de
motor descartado (leo queimado), tem sido testado como combustvel para o
ANFO. Esse procedimento oferece uma maneira econmica de descartar a maior
parte dos leos lubrificantes gerados em uma mina, alm de ajudar a proteger o
meio ambiente, j que evita que seja produzida mais leo diesel para ANFO e
aproveita leo lubrificante que estava disponvel, porm teria que ser transportado e
reprocessado por terceiros para outras finalidades (McDonald e Stern, 1993).
No Brasil, a falta de informao sobre utilizao de ANFO pela maior parte de
minas e pedreiras ainda uma realidade, onde poucas companhias de explosivos
dividem

mercado

de

minerao

construo.

Essas

operaes

so

completamente dependentes dos produtos e preos que a indstria de explosivos


dita. Contrariamente, empresas que usam ANFO regularmente tem custos de
desmonte reduzidos, porm, dependem da industria de explosivos para o
fornecimento de acessrios de detonao. Alm disso, essas empresas esto
sempre buscando alternativas de substituio do leo diesel no ANFO, porm, no
conhecem exatamente as vantagens em termos de desempenho na troca por outros
combustveis alternativos.

1.1 Escopo da Tese


A meta dessa tese foi desenvolver misturas diferentes de ANFO com nitrato de
amnio tipo fertilizante (agrcola) ou explosivo (industrial) e leo diesel ou lubrificante
reutilizado, que sejam capazes de fornecer uma reao de detonao adequada
para a operao de desmonte de rochas.

Para que se atinja a meta desse trabalho, esperando-se que seja iniciado o uso
de misturas alternativas de agentes explosivos tipo ANFO em escala de produo
em uma mina de carvo a cu aberto, Mina do Recreio (Copelmi Minerao Ltda), o
que reduziria custos e a dependncia de produtores de explosivos. Somando-se a
isso, a reciclagem de leo lubrificante de motor na mina, ajudaria a preservar o meio
ambiente. Os objetivos compreendem: (i) uma caracterizao detalhada dos nitratos
de amnio, combustveis e macios rochosos disponveis no local, (ii) testes de
laboratrio, planta piloto e escala de produo, (iii) mtodos de avaliao de
desempenho que indiquem o potencial de fragmentao das misturas, (iv)
desenvolvimento de equipamento para medir desempenho, e (v) uma anlise de
custos completa.

1.2 Metodologia
Para alcanar os objetivos, foi planejada uma srie de tarefas. O trabalho
descreve a pesquisa e investigao dos parmetros mais importantes que afetam a
performance para um agente explosivo de baixo custo, seguro e confivel. Essas
misturas so baseadas em nitrato de amnio tipo agrcola ou industrial, leo diesel,
leo mineral reciclado ou sub produtos do refino de leo vegetal. A pesquisa foi
dividida em:

Diagnstico da operao de desmonte na Mina do Recreio, custos e plano de


fogo;

Estudo do estado-da-arte com respeito a ANFO, nitrato de amnio,


combustveis, processo de desmonte e avaliao de desempenho de
explosivos;

Pesquisa e testes de avaliao de desempenho com diversas misturas de


produtos e subprodutos do refino de leo vegetal (soja) no Rock Mechanics
Research Centre - RMERC da Universidade Missouri Rolla (UMR), Rolla,
MO, USA.

Caracterizao de nitratos de amnio, combustvel e macio rochoso;

Testes iniciais em laboratrio (UFRGS) e planta piloto (Mina do Recreio);

Seleo de tcnica de anlise de desempenho e testes. A necessidade de


medir desempenho de cada diferente mistura e suas interaes entre com o

macio rochoso permitiu o desenvolvimento de equipamento de medio de


velocidade de detonao (VoD) e procedimento de medida;

Anlise de custos e dos resultados obtidos;

Redao de Tese.

Baseado em resultados promissores depois de uma reduo de custos da


ordem de 33% no desmonte da Mina do Recreio, diferentes tcnicas foram utilizadas
para se compreender qual o tipo de leo combustvel seria o mais indicado para
misturar com nitrato de amnio tipo agrcola ou industrial de modo a se obter o
menor custo por metro cbico na operao de desmonte. importante salientar que
a Copelmi est atualmente utilizando ANFO em escala de produo para todas as
suas minas.

1.3 Importncia do Estudo


Como o desmonte com explosivos representa uma parcela importante no custo
final de tonelada produzida, essa etapa precisa ser constantemente otimizada. Para
maximizar o processo de desmonte, a seleo correta do agente explosivo vital.
Esse trabalho se concentrou na busca de uma mistura explosiva que pudesse
fornecer a fragmentao adequada do macio rochoso pelo menor custo possvel
por metro cbico, o que terminou por mudar os procedimentos e cultura de trabalho
da Copelmi Minerao Ltda.

De acordo com a revista Minrios & Minerales (2002), as empresas brasileiras


usurias de explosivos partilham um mercado composto basicamente por minrio de
ferro (34,6%), brita (11%), ouro (7,6%), calcrio (4%) e carvo (2,8%). A
necessidade de uma investigao que pudesse suprir essas mineradoras das
melhores tcnicas disponveis para diminuir custo de desmonte e conseqentemente
torn-las mais competitivas demanda constante do setor. Somando-se a isso, o
carvo que considerado uma tradicional alternativa de fornecimento de energia
eltrica com grandes reservas no Brasil, responsvel por apenas 1,1% da gerao
de energia eltrica no pas, enquanto que a mdia mundial de 27% (Becker, 1997).
Devido as crescentes necessidades de energia e crescimento do Brasil, um aumento
na produo de carvo para gerao por termoeletricidade e conseqente aumento
4

na demanda por matriais explosivos ser indispensvel em longo prazo, junto de


novas tecnologias que sejam capazes de proteger o meio ambiente.
Para aumentar a competitividade, o setor precisa de menor dependncia da
indstria de explosivos, e uma operao de desmonte de custo reduzido. Essa tese
apresenta tcnicas e misturas de uso de materiais explosivos de baixo custo,
capazes de fragmentar as rochas da Mina do Recreio eficientemente. O trabalho
tambm mostra a possibilidade de substituir leo diesel por leo lubrificante de
motor, o que alm de ajudar a proteger o meio ambiente, reduz ainda mais o custo
da operao de desmonte.

Sabendo-se que o explosivo um meio econmico e poderoso de escavar


rochas, mtodos capazes de quantificar no s os prprios explosivos (teste de
laboratrio) so necessrios. Com esse intuito, esse trabalho buscou um mtodo de
avaliao confivel do desempenho das misturas explosivas e sua interao com o
ambiente rochoso, o que conduziu ao desenvolvimento e utilizao de um novo
equipamento de medida de velocidade de detonao. Devido aos resultados
positivos obtidos com o equipamento, nomeado como VAR (Velocidade por Alvos
Resistivos), um pedido de patente foi requerido. Esse sistema permite que minas ou
pedreiras possam construir seu prprio equipamento de medida de velocidade de
detonao de baixo custo e assim poder comparar diferentes explosivos e agentes
explosivos.

A correta utilizao de nitratos de amnio e combustveis alternativos para


preparar ANFO em minas e pedreiras pode resultar numa significante reduo nos
custos de desmonte e preocupaes ambientais, o que pode ajudar no
desenvolvimento da minerao no pas.

1.4 Estrutura da Tese


No Capitulo dois apresentada uma reviso dos conceitos e propriedades de
nitrato de amnio e ANFO, a histria, mtodos usados na fabricao, caractersticas
dos combustveis e os fenmenos observados durante o processo de detonao.
Somando-se a isso, os principais mtodos de medida de desempenho de materiais
explosivos como ANFO e suas limitaes so detalhados.
5

No Capitulo trs, mostrado o trabalho experimental e os testes preliminares


que resultaram em uma produo de agente explosivo tipo ANFO em escala de
produo para consumo na Mina do Recreio. O local de testes descrito com suas
diferentes camadas, mtodos de lavra e desmonte. Descrevem-se os parmetros
geomecnicos das rochas de interesse para o desmonte e a caracterizao de
combustveis e nitratos de amnio disponveis para as misturas. Essa caracterizao
permitiu testes de campo com diferentes misturas, sendo detalhadas nos captulos
subseqentes.

O Capitulo quatro descreve os agentes explosivos testados tanto em


laboratrio quanto no campo. Diferentes formulaes, aditivos, cargas iniciadoras
(primers) e pesquisa visando proteger o nitrato de amnio do ataque da gua so
apresentados. No mesmo capitulo, o mtodo de medida de velocidade de detonao
(VoD) para comparar misturas e o desenvolvimento de um sistema de VoD ponto-aponto para uso de ANFO em pequenos dimetros de furo foi investigado.

O Capitulo cinco detalha os resultados dos testes de medida de desempenho


por VoD utilizando tcnicas estatsticas como Projeto Fatorial para diferentes
configuraes de nitrato de amnio tipo agrcola ou industrial, combustveis, cargas
iniciadoras (primers) e densidades de carregamento das misturas.

Finalmente no Capitulo seis, mostrada uma anlise de custos comparando a


evoluo na operao de desmonte da Mina do Recreio e sugerindo 13 novas
configuraes de misturas de nitrato de amnio, leo, carga iniciadora e densidade
de carregamento. Todos esses possveis cenrios so capazes de reduzir os custos
na Mina do Recreio se comparados a atual configurao da mina.

Dados de explosivos, materiais e acessrios usados para os testes so


fornecidos no ANEXO I. Os testes de velocidade e a anlise cromatogrfica do
nitrato de amnio tipo agrcola so apresentados respectivamente nos ANEXOS II e
III.

2. Reviso dos Conceitos Bsicos de Nitrato de Amnio e ANFO


2.1 Histria do ANFO
ANFO uma abreviatura criada para representar a mistura entre nitrato de
amnio (ammonium nitrate) e leo combustvel (fuel oil). Para se preparar ANFO,
necessrio 5,7% em peso de leo combustvel e 94,3% de nitrato de amnio no
formato de gro ou (prill) do tipo agrcola ou industrial. De acordo com o United
States Code of Federal Regulations (USCFR 2001), um agente explosivo definido
como qualquer material ou mistura consistindo de combustvel e oxidante para uso
em desmonte cujos ingredientes no so classificados como explosivos e que pode
ser misturado e empacotado para uso ou transporte sem ser detonado por uma
espoleta do tipo 8 em ambiente no confinado. Pela legislao Brasileira (R105,
2000), o ANFO classificado como substncia perigosa, subclasse 1.5 o que
significa que uma substncia capaz de produzir gases por reao qumica gerando
danos. A subclasse 1.5, por sua vez, significa que a substncia muito pouco
sensitiva com baixa probabilidade de perigo de detonao quando manuseada e
transportada sob condies normais.

Um agente explosivo no pode ser detonado por espoleta tipo 8, aparato


projetado para iniciar uma detonao e que contem explosivo primrio. A espoleta
tipo 8 contem dois gramas de uma mistura de 80% de fulminato de mercurio e 20%
de cloreto de potssio ou PETN (Pentaerythritol Tetranitrate) equivalente a 0,40 to
0,45 g como carga base comprimido em um invlucro de espessura inferior a 0,762
mm e densidade de carregamento 1.4 g/cm3 (USCFR, 2001).

Nitrato de amnio (NA) foi primeiramente sintetizado em 1659, quando J. R.


Glauber combinou cido ntrico e carbonato de amnio. Durante os sculos XVIII e
XIX foi utilizado como medicamento e finalmente como fertilizante no incio do sculo
XX. NA tem sido um ingrediente de agentes explosivos desde 1870, quando
numerosas patentes mostrando misturas de nitrato de amnio e combustveis foram
registradas (Hopler, 1993).

Em 1867, dois cientistas suecos, C. J. Ohlsson e J. H. Norrbin patentearam um


explosivo chamado de Ammoniakkrut, o qual consistia de NA misturado com carvo
vegetal, serragem, naftaleno, cido picrtico, nitroglicerina (NG) ou nitrobenzeno. O
balano termodinmico mostra que grandes quantidades de calor e gs liberada
por uma mistura com esses ingredientes. As propores dos ingredientes eram
selecionadas de modo a converter todo o dixido de carbono e hidrognio em gua.
Algumas das misturas eram difceis de iniciar. Isso foi resolvido, pela mistura com
nitroglicerina e utilizando espoletas base de fulminado de mercrio (Davis, 1943).

Devido ao alto custo de produo da nitroglicerina, Alfred Nobel pesquisou


diversos candidatos a substituto dessa substncia na sua mais bem sucedida
inveno, a Dinamite. Nobel ento comprou a patente do uso de nitrato de amnio
como explosivo no incio da dcada de 1870, e o utilizou como substituto de parte da
NG da Dinamite. Entretanto, a natureza higroscpica do sal no permitia que a
misturasse funcionasse a contento nas mais diversas situaes at a inveno da
Dinamite Gelatinosa. Em 1879, depois de uma srie de testes nos mais diversos
materiais, Nobel registrou uma patente sueca para um produto chamado extraDynamite, consistindo de nitroglicerina 71%, colodio 4%, carvo vegetal 2% e nitrato
de amnio, 23%, mistura essa que substituiu parcialmente a utilizao de Dinamite
pela comunidade mineira europia (Davis, 1943).

O NA da poca no estava no formato de gro (prill), cristais de NA eram


produzidos em grandes recipientes (steam-jacketed raining kettles) neutralizando
cido ntrico e amnia. Essa massa densa de NA (1,7 g/cm3), capaz de absorver
leo combustvel, foi o maior ingrediente dos explosivos comerciais durante muitos
anos (Smith, 1982).

No incio do Sculo XX, a Du Pont Company lanou algumas patentes de


misturas contendo grandes propores de NA, como o popular Nitramon. Por sua
vez, a antiga Unio Sovitica utilizava mistura semelhante chamada de Dynamon, a
base de NA, combustvel e serragem (Xuguang, 1994).

Nitrato de amnio no era considerado explosivo se no estivesse misturado a


NG ou TNT (Tri-nitro-toluene). Entretanto, alguns desastres chamaram a ateno da
opinio pblica mundial para o uso do ANFO como importante agente explosivo. No
ano de 1916, uma planta de evaporao e cristalizao de nitrato de amnio
explodiu em Gibbstown, no estado de New Jersey, USA. Em 1921, outra exploso
ocorreu, desta vez nas dependncias da BASF em Oppau, Alemanha.

Segundo Alberganti e Barthlmy (2001), funcionrios da empresa tentaram


desagregar com Dinamite uma grande quantidade de blocos cristalizados de nitrato
de amnio bloqueadas dentro de um silo. A energia desprendida pela carga de
explosivo foi suficiente para iniciar 9000 t de NA estocado, o que destruiu 75 % dos
prdios da cidade e matou quinhentos e sessenta e uma pessoas. O mais famoso
acidente, porm, ocorreu em 16 de abril de 1947, na cidade de Texas City, Texas,
USA, quando o navio Grandcamp carregado com NA recoberto com parafina
(petroleum rosin) explodiu aps o capito tentar controlar um incndio a bordo. O
navio estava ancorado ao lado de uma planta de poliestireno da Monsanto que foi
atingida por fragmentos da exploso, abrindo dutos de benzeno e propano. Algumas
horas aps a primeira exploso, uma segunda ocorreu em outro navio prximo, o
Harvey Keene. A cidade foi parcialmente destruda e aproximadamente 600 pessoas
perderam a vida (Worsey, 1997; Monsanto, 2002).

Mesmo sabendo que nitrato de amnio foi utilizado como um importante


ingrediente na confeco de explosivos desde 1860, apenas a partir da Segunda
Guerra Mundial que a fabricao e consumo de nitrato de amonio na forma de
gro (prill) foram largamente utilizados devido praticidade e possibilidade de
relativa proteo ao ataque de gua. Durante a guerra, a necessidade de grandes
quantidades de NA para fabricar munio, s foi viabilizada com a construo de
plantas que usavam o processo de peloteamento (prilling), devido a sua maior
produtividade. No incio a indstria produziu apenas gros (prills) densos, com
recobrimento da ordem de 3 % em peso de material inerte e anti-empedrante (anticaking).

Em 1953, R. Akre da Maumee Collieries, Indiana, USA, experimentou misturas


de 95 % de NA em peso e 5 % de negro do fumo (carbon black) ou carvo em p.
Esse material foi chamado de "Akremite", embalado em sacos de 104 mm de
polyethyleno expansvel, iniciado por uma carga iniciadora (primer) de 9 kg. A
DuPont obteve a licena da patente e comeou a comercializar o Akremite em 1955
(Hopler, 1999 e Sutton e Pugsley, 1964). Rapidamente, produtores de nitrato de
amnio, como Spencer Chemical Co, iniciaram a produo do nitrato de amnio em
gros (Prilled Agricultural Ammonium Nitrate") para uso como explosivo. Adolphson
(1983) mostrou que ANFO carregado em um furo a granel, poderia ser eficiente
inclusive em pequenos dimetros (76 mm), porm, no em formato de gro (prill), e
sim modo.

leo combustvel foi utilizado como substituto do negro do fumo, um ano aps
o lanamento do Akremite em uma das minas de ferro da Cleveland Cliffs Company
no Minnesota Mesabi Range, USA. A abreviao ANFO se popularizou e logo foi
reconhecida a necessidade de um gro (prill) especial, com maior porosidade e
menor quantidade de material anti-empedrante (anti-caking), que pudesse absorver
leo mais rapidamente, surgindo ento o gro (prill) especial para uso no ANFO, tipo
industrial (blasting grade).

A produo de NA, tanto tipo industrial quanto tipo agrcola esta concentrada
na Europa e na Amrica do Norte. A produo total internacional de nitrato de
amnio (exceto paises asiticos) de pelo menos 12x10 6 t por ano (IFA, 2002).
Devido seu custo relativamente baixo e alto desempenho, a utilizao de ANFO tem
crescido rapidamente em todo o mundo. Nos USA, no ano de 1960, 235.000 t de NA
foram consumidas para preparar ANFO, dez anos depois esse valor aumentou para
680 x 106 t (Figura 1). Em 2001, somente nos USA, uma grande quantidade de
explosivos foi consumida, 2,38 x 10 6 t. Desse valor, 98 % foi relativo a explosivos e
agentes explosivos baseados em NA, ou seja 2,34 x 10 6 t (Kramer, 2002). Segundo
Voss (2002), aproximadamente 80% do total de desmontes nos USA so feitos com
ANFO, o que levaria a um valor de pelo menos 1.87 x 10 6 t por ano naquele pas.

10

Figura 1. O crescente consumo de nitrato de amnio para uso na minerao no


mercado dos USA nas cinco ltimas dcadas.
As estatsticas de mercado de explosivos na Europa (European Union) no
esto completamente disponveis para consulta, j que existem severas restries a
divulgao desses nmeros por questes de segurana. Segundo o Bulletin TC 321
(CEN/TC321, 2000) o mercado total de explosivos na Europa de aproximadamente
300x103 t, sendo que 150x103 t do total so ANFO, 100x103 t a base de NA e 50
x103 t nitroglicerinados.

O crescimento no uso de ANFO como agente explosivo foi primeiramente


estimulado pelos baixos valores da operao de desmonte com esse material. ANFO
fornece baixo custo por unidade energtica e alto desempenho se comparado a
explosivos em termos de quantidade de energia. Exemplificando, quando um
cartucho de 64 mm usado em um furo de 76 mm, o explosivo preenche apenas 69
% em mdia do volume disponvel total do furo. J o ANFO carregado a granel
preenche 100 % do furo com custo normalmente inferior, ou seja, maior quantidade
de energia por volume de furo (Gordon, 1993).

Misturas base de nitrato de amnio e leo combustvel apresentam


vantagens: custo reduzido, fcil carregamento quando a granel e pouca
sensibilidade antes e depois de misturado leo. Contrariamente, existem duas
grandes desvantagens: a total falta de resistncia ao ataque da gua, que torna
completamente insensvel qualquer mistura e a densidade de carregamento inferior
a 1 g/cm3, tornando muito difcil o carregamento de cartuchos de ANFO em um furo
preenchido com gua.
11

O Sindicato da Indstria de Adubos e Corretivos Agrcolas no Estado de So


Paulo (2002), registrou o consumo de NA do Brasil para fins agrcola e industrial
(explosivos, gases) em 770980 t no ano de 2001. Esse valor provavelmente
aumentara para mais de 800 x 10 3 t em 2002, j que no primeiro semestre foram
negociadas 443688 t de nitrato de amnio (Potash & Phosphate Institute, 2002). A
Tabela 1 mostra a produo e o consumo de NA no Brasil.

Tabela 1. Consumo total aparente de NA no Brasil (t), de NA tipo industrial e


agrcola no ano de 2001 e perodo de Janeiro a Julho de 2002
Ano
Produo
Importao
Exportao
Consumo
Aparente
2001
386,621
405,776
21,417
770,980
2002 (1ro Semestre)

220,798

237,455

14,565

443,688

No existem estatsticas oficiais disponveis no Brasil que mostram o consumo


de explosivos. Baseado nas estimativas da indstria Brasileira de explosivos, o
consumo de NA exclusivamente para desmonte da ordem de 91000 t por ano (O
Empreiteiro, 2001). No existe informao oficial sobre nitrato de amnio vendido
como fertilizante e sendo usado como ANFO ou na preparao de emulso (Tabela
2).

Tabela 2. Estimativa de consumo de NA no Brasil para uso em desmonte


Substncia
Uso
Tipo

(t)

NA produo domstica

ANFO

Tipo industrial

80,000

NA importaes

ANFO

Tipo agrcola

11.000

Emulso, etc.

Ambos

31.000

NA explosivos baseados em
NA TOTAL

122.000

Explosivos a base de nitroglicerina (Dinamites) tendem a reduzir o consumo no


Brasil, onde a produo de 5.000 t por ano de apenas dois produtores nacionais.
No Rio Grande do Sul, o consumo total estimado de explosivos de 4.500 t por ano,
com algumas operaes utilizando ANFO ou ANFOs pr misturados pela indstria
de explosivos, tambm, conhecidas como granulados ou NCN (nitro-carbo-nitratos).

12

2.2 Fabricao de Nitrato de Amnio


A preparao de nitrato de amnio requer gs natural, encontrado junto a
jazidas de petrleo, carvo e decomposio de lixo orgnico, para fornecer
hidrognio na forma de metano. O nitrognio necessrio extrado do ar ou de
outros gases tidos como subprodutos de refino ou metalurgia (Figura 2). Usando o
processo Haber, esses dois elementos reagem em alta temperatura e presso na
presena de um catalizador (ferro) para formar amnia anidra, (NH 3). A amnia
anidra ento oxidada a alta temperatura na presena de catalizador a base de
platina, e ento, se forma cido ntrico (HNO 3). Esse cido ntrico neutralizado com
mais amnia anidra de maneira a formar soluo de nitrato de amnio (NH 4NO3).
Uma reao exotrmica ocorre no neutralizador para vaporizar gua e concentrar a
soluo de nitrato de amnio (liquor) com 83% a 86% de pureza (Smith, 1982).

Figura 2. Processo de sintetizao do nitrato de


amnio para obteno do liquor.

13

A Figura 2 representa esquematicamente a sintetizao do nitrato de amnio a


partir do gs natural para formar o liquor de NA, antes do processo final de
transformao em gro (prill) slido, tanto tipo fertilizante quanto industrial. O liquor
concentrado de nitrato de amnio transferido a um evaporador que alimentar o
circuito tanto de tipo agrcola quanto industrial. O liquor ento pulverizado
(sprayed) em pequenas gotas no topo de uma torre (Prilling Tower). Nesse ponto o
nitrato de amnio deve iniciar a sua queda at ser atingido por uma contra corrente
de ar frio, que serve para evaporar a gua de modo a concentrar e solidificar o
lquido e assim formar um gro (prill). Normalmente torres de prilling de maior altura
so necessrias para se produzir nitrato de amnio do tipo industrial, j que o liquor
deve conter mais gua (4%) e assim fornecer um gro (prill) com maior quantidade
de poros e evapor-la durante a queda (Figura 3). Alm disso, a torre de maior
altura, fornece uma taxa de resfriamento menor e ar no to frio como a torre de
prilling tradicional para gro (prill) de alta densidade. Algumas variaes dessas
tcnicas so encontradas dependendo do fabricante. Se o gro (prill) retiver muita
umidade ou no for resfriado a uma velocidade adequada e temperatura correta
esse pode se fragmentar ao atingir o final da torre. Contrariamente, pouca gua
pode resultar em um gro (prill) to denso e pouco poroso que no ser capaz de
absorver leo. No primeiro nvel da torre, os gros (prills) so desumidificados,
resfriados e peneirados para se obter as faixas granulomtricas requeridas. Aps
essa etapa, a superfcie dos gros (prills) pode ser coberta com material inerte a fim
de ter sua resistncia gua e empedramento (caking) elevada (Smith, 1982; Drury,
1980).

O mtodo de prilling foi originariamente desenvolvido como uma maneira


simples e de baixo custo para se preparar nitrato de amnio de uso agrcola, tendo
sido uma adaptao de antigos processos militares para fabricao de munio a
base de chumbo. A indstria de explosivos logo percebeu que o formato dos gros
(esfrico) combinado com a sua porosidade resultaria em um produto derramvel de
baixo angulo de repouso e com potencial de absorver diversos leos de modo a
atingir o correto balano de oxignio para uma reao de detonao (Hopler, 1999).

14

Figura 3. Diagrama esquemtico dos processos de prilling para


confeco de NA tipo agrcola e industrial.

2.2.1 Produtos de Nitrato de Amnio


Nitrato de amnio pode ser encontrado sob diferentes especificaes,
dependendo da sua finalidade e utilizao. A soluo de NA (liquor) pode fornecer
nitrato de amnio em p, em gro (prill) de alta ou baixa densidade. Normalmente
NA em p usado na fabricao de dinamites, emulses e aquageis, NA em forma
de gro (prill) de alta densidade utilizado na agricultura e gros (prills) menos
densos e de maior porosidade alimentam os usurios de ANFO. Esta no uma
regra fixa, j que diversos produtores de emulses dissolvem NA de alta densidade
em uma soluo saturada e diversas mineradoras utilizam esse tipo de nitrato de
amnio para o ANFO, j que muitas vezes o NA tipo agrcola tem custo de aquisio
inferior ao NA industrial. Segundo Crosby (1998), as caractersticas mais requeridas
para gro (prill) de nitrato de amnio para uso em ANFO na Amrica do Norte o
apresentado na Tabela 3:
15

Tabela 3. Especificaes comuns de gro (prill) de nitrato de amnio para ANFO


(Crosby, 1998)
Caracterstica
Recobrimento
Dimetro de partcula

Densidade
Reteno e absoro de leo

(em peso)

Argila (1,6 3 %)

+ 1,651 mm

22,8%

+ 1,410 mm

32,0%

+ 1,168 mm

32,7%

+ 1,000 mm

8,9%

+ 0,833 mm

3,4%

+ 0,417 mm

0,2%

0,7 0,9 g/cm3


(em peso)

6 % min

2.3 Combustvel
Um combustvel pode ser classificado como um material que fornece energia
(Britannica, 2001). Existem combustveis fsseis, combustveis jovens como os
vegetais ou orgnicos e os nucleares.

Os combustveis fsseis incluem carvo, gs natural (metano), gs liquefeito de


petrleo (propano), petrleo ou leo cru, folhelho e areia betuminosa. Todos contem
carbono, hidrognio, oxignio, nitrognio e traos de outros elementos, como
resultado de processos geolgicos que concentraram de alguma forma matria
orgnica da decomposio de animais ou vegetais. Todos esses combustveis
necessitam do oxidante (ar) para entrar em combusto.

Combustveis vegetais so compostos basicamente de celulose, um composto


orgnico de carbono, hidrognio, oxignio e nitrognio em diferentes percentuais.
Entretanto, devido presena de algumas resinas, gomas e outras substncias, o
contedo de calor nem sempre uniforme (Singer, 1991).

16

Combustveis orgnicos ou gorduras animais geralmente so cidos graxos


(Fatty Acids) consistindo de uma longa cadeia de tomos de carbono com hidrognio
em uma ou mais pontas e o grupo carboxil (-COOH) em outra ponta. cidos graxos
no so encontrados livremente na natureza, esto normalmente combinados com
lcool (glicerol) na forma de triglicerdios. A forma mais abundante de cido graxo
o Olico, encontrado em vegetais e responsvel por 46 % da gordura humana.

Existe hoje uma tendncia mundial de se buscar combustveis alternativos para


motores de combusto interna. Uma das alternativas o chamado Biodiesel, termo
geral para leo vegetal, gordura animal ou graxa. Biodiesel normalmente contem
mais de 14 tipos de cidos graxos que so quimicamente processados em metil
estereatos graxos (fatty acid methyl esters). Esses combustveis no contem
nitrognio ou aromticos e menos de 15 ppm de enxofre (Tabela 4). A energia
contida no Biodiesel aproximadamente 10% inferior ao diesel, j que fornece 10%
a menos de oxignio em peso (National Renewable Energy Laboratory, 2001).

Combustveis nucleares variam de acordo com o tipo de reator e do


combustvel nuclear utilizado. Pode-se utilizar Urnio 235 ou Plutnio 239, reatores
do tipo LWR (light-water reactor) ou HWR (heavy water reactor).

2.3.1 Petrleo

Tambm chamado de leo cru, por definio uma mistura complexa de


hidrocarbonetos nas formas liquida, gasosa ou slida. O termo normalmente
utilizado para a forma lquida, entretanto, o termo inclui gs natural e a forma
viscosa, quase slida conhecida como betume. A primeira utilizao do petrleo foi
como combustvel para iluminao de lmpadas, substituindo o leo de baleia. O
desenvolvimento do automvel, por sua vez, promoveu a sua utilizao como fonte
primria de gasolina. Outros materiais derivados de petrleo servem para produzir
solventes, tintas, plsticos, borracha sinttica e fibras, graxas, parafinas, fertilizantes
e explosivos. Combustveis derivados de petrleo, tambm, so usados como
lubrificantes numa grande variedade de equipamentos.

17

2.3.2 Propriedades dos combustveis a base de Petrleo


As propriedades dos combustveis a base de petrleo podem variar de acordo
com as caractersticas do depsito (Singer, 1991). Nos USA existem dois tipos
bsicos de combustveis (diesel) comercializados, N o 1 e No 2. Basicamente o diesel
No 1 obtido removendo a parafina do diesel N o. 2, sendo esse mais denso, viscoso
e conseqentemente possuindo quantidade maior de energia disponvel. As misturas
de ANFO no USA so preferencialmente feitas a partir do diesel N o.2 devido a essas
propriedades (WFC 2000). No Brasil o leo mais utilizado para ANFO o diesel B. A
Tabela 4 mostra densidade, viscosidade, ponto de fulgor, teor de enxofre, gua e
sedimentos para os combustveis tipo diesel nos USA e Brasil, comparados com a
especificao de Biodiesel nos USA.

Tabela 4. Composio de combustveis no USA* e Brasil** (Singer, 1991;


DNC31/97; National Renewable Energy Laboratory, 2001)
Viscosidade @ 40 C
(cSt max)

gua e
Sedimentos
(% max)

Densidade
(max)

ASTM
D1552

Ponto de
Fulgor
C (min)
ASTM
D92

ASTM
D445

ASTM
D1796

ASTM
D1298

Tipo
de leo
US N 1*

0,1

38

0,1

0,8451

US N 2*

0,4

38

37,9

0,1

0,8654

Diesel B**

0,5

36

1,6 - 6

0,5

0,8800

Biodiesel*

0,0024

100

0,5

0,8500

S
(% max)
Mtodo de
Anlise

2.3.3 Propriedades dos leos Lubrificantes


leos lubrificantes so formulados a partir de base mineral ou sinttica
misturados a agentes ou aditivos modificadores de viscosidade e desempenho.
leos naturais refinados so complexas misturas de longas molculas, enquanto
que leos sintticos so produtos qumicos de maior uniformidade molecular. Devido
variabilidade na composio de um leo refinado natural, alguns produtos podem
ter grandes variaes de viscosidade dependendo da fonte ou depsito.

18

Agentes modificadores de viscosidade, como os Melhoradores de ndice de


Viscosidade (Viscosity Index Improvers) e os Modificadores de Ponto de
Escorrimento (Pour Point Depressants) so adicionados ao lubrificante de modo a
manter a fluidez em baixas temperaturas e reduzir o estado de baixa viscosidade
em elevadas temperaturas. Para uso em minerao, existem trs tipos principais de
leo combustvel, leo de transmisso, hidrulico e de carter, o que representa 50%,
20%, e 12%, respectivamente na maioria das operaes (Suttill, 1989).

Aditivos modificadores de desempenho podem ser detergentes que manchem


o leo limpo, dispersantes para manter resduos de oxidao e contaminates em
suspenso, agentes antioxidantes, lcalis para combater a acidificao causada
pelos produtos da combusto, modificadores de frico, antiespumantes e agentes
antidesgastantes.

2.4 Combusto
Segundo Singer (1991), combusto definida como uma reao qumica entre
oxignio e combustvel que normalmente libera calor e luz, principalmente na poro
infravermelha do espectro. Outro fenmeno fsico que pode acontecer em uma
combusto a gerao de onda de choque. Esses trs fenmenos ocorrendo no
mesmo evento constituem uma detonao. A combusto uma das mais
importantes reaes qumicas da natureza, sendo considerada o clmax da oxidao
de certos tipos de substncias.

Se o combustvel est no estado lquido e possui uma temperatura de


vaporizao baixa, compresso adiabtica ocorre nos bolses de gs imersos na
substncia, liberando rapidamente calor e expandindo esses gases. O combustvel
passa ento ao estado gasoso. Alguns destilados de petrleo requerem pequenas
presses para entrar em ignio e continuar a reao desde que seus pontos de
fulgor tenham sido ultrapassados. Segundo Drury e Westmaas (1978) a compresso
adiabtica do ANFO numa velocidade de 4500 m/s pode produzir temperaturas de
4000C.

19

2.4.1 Aspectos Fsicos e Qumicos


Calor, presso, luz ou uma fasca normalmente iniciam processos qumicos de
combusto. Assim que o material combustvel alcana sua temperatura de ignio, a
reao de combusto inicia, do sentido da fonte at a camada adjacente de mistura
gasosa. Cada ponto da camada ao queimar atua como fonte de ignio para a
prxima e desse modo uma reao em cadeia formada. A combusto apenas
termina quando o equilbrio alcanado entre a energia total dos reagentes e a
energia total dos produtos.

Junto dos processos qumicos que ocorrem durante a combusto, alguns


processos fsicos de transferncia de massa e energia ocorrem. A difuso dos
reagentes e dos produtos da combusto dependem das variaes nas suas
concentraes, presses e temperaturas.

2.4.2 Reao de Reduo e Oxidao (Redox)


Segundo Feltre e Yoshinaga (1969) uma reao do tipo Redox pode ser
definida como um fenmeno no qual o nmero de oxidao de um elemento qumico
muda. Reduo e oxidao ocorrem com fogo, dissoluo de metais, respirao e
fotossntese. Cada tomo consiste de um ncleo positivo, cercado por eltrons
negativos, os quais determinam as caractersticas das ligaes de cada elemento.
Para formar ligaes qumicas, tomos doam, adquirem ou partilham eltrons.
possvel marcar cada tomo com um nmero de oxidao, o qual especifica o
nmero de eltrons que podem ser utilizados para formar ligaes com outros
tomos. Cada tomo da molcula tem ento um padro de ligaes possveis, sendo
chamado de estado de oxidao e expresso pelo nmero de oxidao. Processos do
tipo Redox podem aumentar o nmero de oxidao de um tomo, correspondendo a
uma oxidao, ou contrario, diminui-lo, o que corresponde a uma reduo.

20

2.5 Teoria de Detonao


Explosivos so poderosas ferramentas usadas em construo civil e minerao
para fragmentar e mover material. O ser humano vem aprendendo a utilizar energia
de diferentes maneiras, buscando sempre melhor qualidade de vida. Energia no
pode ser criada ou destruda, entretanto o homem aprendeu logo no incio da historia
da civilizao, a transformar energia de uma forma a outra, de acordo com suas
necessidades. O mesmo ocorre com explosivos, onde energia de um material
explosivo pode ser controlada, e se liberada na quantidade correta, lugar e momento
certos, viabiliza a obteno dos resultados planejados para uma obra ou escavao.

Um material explosivo converte energia qumica em propagao de ondas de


choque, expanso de gs e subprodutos tais como calor, luz, vibrao na
superfcie, vibrao do ar (som) entre outros. No existe uma s teoria que possa
explicar todos os fenmenos relacionados com detonao para qualquer meio e
situao, entretanto a maioria dos autores reconhece que o processo utiliza
basicamente ondas de choque (compresso) e rpida expanso de gases.

A exploso pode ser explicada como uma rpida acelerao da reao de


combusto, causada por um aumento na temperatura ou pelo progresso de uma
reao em cadeia. Quando a reao de combusto acelera progressivamente e a
chama avana a uma velocidade supersnica, a compresso da onda de choque
causa um aumento na temperatura que resulta em auto ignio. Esse fenmeno,
chamado de detonao, no ocorre se a energia desprendida da rea de reao
exceder um certo limite (Persson et al., 1994).

2.5.1 Detonao Ideal


De acordo com Persson et al. (1994) e Drury e Westmaas (1978), numa
detonao ideal, um plano de onda de choque se propaga atravs de um explosivo
(carga cilndrica) causando a reao qumica que mantm o processo. A velocidade
de propagao da onda de choque chamada de VoD ou velocidade de detonao.
A zona de detonao (detonation pressure head) seguida pelo plano de
Chapman-Jouget (CJ) e precedida pela onda de choque (Figura 4). A onda de
21

choque considerada a primeira parte da detonao, de velocidade supersnica e


alta presso e calor. Devido a esses fatores, a onda de choque continuamente inicia
explosivo ainda no detonado. Energia gerada pela decomposio das substncias
do explosivo mantm a onda de choque devido conservao da presso
desencadeada aps a passagem dessa. Na detonao ideal, assumido que toda a
energia potencial do explosivo liberada quase instantaneamente na zona de
detonao. Aps o plano CJ, so localizados produtos estveis da detonao,
consistindo de gases em alta temperatura e presso.

Figura 4. Processo de detonao ideal (Adaptado de Sarma, 1994


e Hopler, 1999).

2.5.2 Detonao No Ideal

Normalmente agentes explosivos e muitos dos explosivos comerciais


apresentam reao de detonao classificada como no ideal, devido a uma parte
das reaes qumicas ocorrerem aps o plano CJ. Neste caso, a frente de onda de
choque no planar, mas sim curva devido a menor presso e velocidade de reao
que ocorrem nas bordas do explosivo. A regio aps o plano CJ no contribui para
suportar a propagao da onda de choque como numa detonao ideal, porm
participa efetivamente do processo de quebra dos materiais circundantes do
explosivo, j que a rpida expanso dos gases de detonao fornece boa parte da
energia para o processo final de fragmentao. A Figura 5 ilustra uma detonao
no ideal.

22

Figura 5. Processo de detonao no ideal (Adaptado de Sarma,


1994 e Hopler, 1999).

Sarma (1994), afirmou que no caso de agente explosivo tipo ANFO uma poro
substncial de nitrato de amnio (38% a 55%) no reage na zona de detonao,
mas sim aps a passagem dessa, algumas fraes de milisegundo aps a frente de
detonao.

2.5.3 Mecanismos de Quebra de Rocha


Existem inmeras teorias descrevendo processos de quebra de rochas que
ocorrem durante e aps uma detonao de um explosivo interagindo com um macio
rochoso. Ainda no se encontrou uma nica teoria de detonao que pudesse
explicar todos os complexos mecanismos de quebra de rochas em qualquer situao
de desmonte de uma litologia. Segundo Morhard et al. (1987), os seguintes
mecanismos de quebra podem ser observados durante uma detonao em bancada
por uma carga cilndrica:

- Esmagamento do entorno da carga;


- Surgimento de fraturamento radial;
- Desplacamento (spalling);
- Alvio de tenses;
- Aumento do comprimento de fraturas radiais e naturais pela penetrao dos
gases do produto da detonao;
23

- Ruptura flexural;
- Criao de fraturas por cisalhamento;
- Coliso de material em deslocamento inercial.

Brown (1956) descreveu mecanismos de quebra de rocha, dividindo-os em


duas categorias, aqueles causados pela energia da onda de choque de um
explosivo e aqueles causados pela energia de expanso de gs do explosivo.
Segundo Hopler (1999) a energia de choque dissipada na frente de uma onda P
(compressiva) entre a parede do furo e a primeira face livre ou junta aberta
encontrada. J a energia de gs formada pelo produto qumico da reao, ou seja,
os gases em expanso que movimentam o material circundante explosivo. Ambos
mecanismos criam diferentes quebras na rocha, dependendo principalmente das
caractersticas do explosivo, geologia e geometria do desmonte.

Segundo Worsey e Chen (1986) tanto detonao quanto deflagrao de uma


carga criam um pulso dinmico, o qual dependendo da intensidade pode resultar em
uma onda elstica na rocha, expandindo radialmente. Quando a onda prossegue a
partir da carga, o furo pressurizado pela expanso dos gases. Essa presso induz
compresso radial e tenso tangencial no entorno, alongando algumas fraturas
criadas pela onda de choque que sero posteriormente preenchidas pelos gases
que esto sendo gerados na detonao.

Cameron (1992), por sua vez, mostrou que o processo de quebra relativo
energia de choque de um explosivo equivale a esmagamento, fraturamento radial,
desplacamento e alvio de tenso. O impacto de gases em alta presso nas paredes
de um furo cilndrico cria condies para uma nova onda de choque no meio
circundante. Essa onda de choque esmaga a rocha vizinha se a intensidade das
tenses forem maiores que a resistncia compresso dinmica da rocha (dynamic
compressive strength). O choque induz fraturamento radial devido a esforos
tangenciais que no sofrem influncia da face livre. Mais tarde, desplacamento
ocorre quando a face livre ou junta aberta reflete uma onda compressiva de
amplitude suficiente. Essa reflexo de onda compressiva gera trao e
cisalhamento.

24

Os gases em alta presso dispostos dentro do furo penetram nas fraturas


induzidas ou naturais aps a transmisso da onda de choque. Esses gases foram
movimento na rocha empurrar paredes opostas das juntas abertas como uma cunha,
estendendo fraturas e criando novas. O gs tambm responsvel por pressionar a
parede de uma bancada que pode quebrar por ruptura flexural, alm de lanar
fragmentos de rocha no espao que iro se chocar e quebrar novamente. A figura 6
mostra esquematicamente alguns dos processos possveis de ocorrer em uma
detonao.

Figura 6. Processo de fragmentao em detonao de bancada


(Adaptado de Morhard et al., 1987).

25

2.6 Propriedades do NA e ANFO


O sal, nitrato de amnio (NA), sob condies normais apresenta estado fsico
slido, cor branca, densidade nominal de 1,72 g/cm3 e ponto de fuso em 169,6C. A
sua frmula NH4NO3, sendo solvel em gua e cido ntrico e insolvel em
acetona, etil acetato e etil eter. O calor de formao do NA de 87,27 kcal/mole.

A reao de exploso de uma mistura nitrato de amnio e leo combustvel


(ANFO) considerada como no ideal. A reao de detonao e seu desempenho
em termos de fragmentao de material, funo das propriedades fsicas e
qumicas da mistura assim como do ambiente onde ocorre o fenmeno. Essas
propriedades

podem

ser

dimetro

de

partcula,

recobrimento,

densidade,

confinamento, dimetro de carga, condio de gua, acoplamento, iniciao, alm


de diversos outros. Algumas dessas propriedades so explicadas a seguir.

2.6.1 Recobrimento
Existem diversos materiais usados para recobrimento de nitrato de amnio
disponveis no mercado, onde os mais comuns so cidos graxos ou steres de
cidos graxos para carbonatos e xidos, agentes lubrificantes como steres e
parafinas para carbonatos e silicatos e complexos de cromo para silicatos (Katz e
Milewski, 1987).
Uma das maiores vantagens do recobrimento de superfcie por fillers o
aumento da resistncia ao ataque da gua, o solvente universal. Gros (prills) de NA
quando em contato com a gua dissolvem e tendem a formar uma soluo
altamente saturada de NA, o que torna esse material com pouca chance de detonar.
Materiais inertes e insolveis em gua, tais como argila (terra) diatomcea, caolim, e
carbonato de clcio podem ser usados no recobrimento de gros (prills). Esses
materiais so usados para prevenir empedramento (caking) e aumentar a resistncia
ao ataque da gua, entretanto, eles, tambm, baixam a sensibilidade da mistura a
iniciao e inibem a absoro de leo do gro (prill) preencher os poros da
superfcie. A Figura 7 mostra a diminuio da VoD devido aumento da carga de
recobrimento em gros (prills) de NA de ANFO (Sutton e Pugsley, 1964).
26

Figura 7. Efeito do recobrimento com argila diatomcea em furo


de 76 mm de ANFO (Adaptado de Sutton e Pugsley, 1964).
Nos anos 50, a Oriard Powder Co. adicionou 40% de TNT granulado ao ANFO
para aumentar a resistncia a gua (Adtec, 2002). Depois de algum tempo o TNT foi
totalmente substitudo e hoje o produto comercializado como ANFO a prova de
gua ou WR ANFO (water resistant ANFO), entretanto os furos precisam ter a gua
bombeada (dewatered) antes de receber a mistura e os custos do sistema no o
tornam competitivo frente s modernas emulses.

A propriedade do gro (prill) de no se quebrar ou baixa friabilidade outra


importante funo do agente de cobertura. Um gro (prill) muito leve e pouco
resistente tende a se partir facilmente em condies normais de manuseio, o que
aumenta a chance de presso limite (Dead Pressing) tornando a mistura insensvel
carga iniciadora (primer). Por outro lado, um gro (prill) com densa camada de
agente de cobertura no ir absorver leo suficiente para ser usado no ANFO
(Porter, 1984).

2.6.2 Balano de Oxignio


Detonao de ANFO pode ser definida como uma alto propagante
decomposio exotrmica a uma taxa supersnica, formando produtos estveis
(gases). O calor liberado no processo de detonao produz temperaturas de gs na
ordem de 2000 a 4000 K e altssimas presses (Dick, 1972).

27

Os principais oxidantes e combustveis nos agentes explosivos so compostos


de carbono, hidrognio, oxignio e nitrognio. O nitrato de amnio responsvel
pelo oxignio (60%), nitrognio (33%) e hidrognio (7%), enquanto que o leo supre
a reao com o carbono. Para compostos de hidrognio, oxignio e nitrognio, a
liberao de energia tima quando o balano de oxignio zero. Balano zero
definido como o ponto no qual existe oxignio suficiente para oxidar completamente
todos os combustveis da mistura e no existe excesso de oxignio disponvel para
reagir com nitrognio e desse modo formar xidos nitrosos ou elementos como CO,
NH3 e CH4. Os nicos produtos dessa reao devem ser os gases H2O, CO2, e N2. A
Figura 8 mostra a energia liberada pelos produtos da detonao completa de uma
mistura ANFO.

A oxidao parcial de carbono para monxido de carbono, o que resultado de


uma deficincia de oxignio, libera menor calor/energia do que uma oxidao
completa que resulta em dixido de carbono. J os xidos de nitrognio que so
produzidos quando h excesso de oxignio, absorvem calor. Nitrognio livre no
libera e no absorve calor. Gases resultantes desse tipo de reao so ineficientes
em termos de energia liberada na forma de calor, alm de serem txicos (Dick,
1972).

Figura 8. Liberao de calor por tomo de oxignio em ANFO


(Adaptado de Dick, 1972).
28

Cooper (1996) afirma que o calor de formao de um elemento pode ser


considerado um caso especial de calor de reao ou mudana de entalpia,
envolvendo a formao de uma determinada molcula que queima at seu estado
mais oxidado e quando os elementos e o composto final se estabilizam sob
condies padro de temperatura e presso, ou seja, 25 oC e 1 atmosfera.

leo combustvel que na verdade uma mistura complexa de hidrocarbonetos


normalmente aceito como CH2, de modo a simplificar os clculos para o balano
de oxignio (Equao 1). As equaes abaixo assumem a reao como ideal,
baseada em calor de formao padro para NA (87.27 kcal/mole). Para 240 g (mole
de NA) e14 g (mole de leo), 254 g de peso total, 5.7 % de leo combustvel deve
ser adicionado em 94.3 % de nitrato de amnio de modo a obter a proporo correta
no balano de oxignio.

3 NH4NO3 + 1 CH2 = 7 H20 + CO2 + 3N2

(1)

Baseado na equao 1, o calor de formao do ANFO calculado como


mostra a Tabela 5.

Tabela 5. Calor de formao do ANFO


NH4NO3= 87.2 kcal/mol @ 261 kcal/mol
CH2 = 7 kcal/mol @7 kcal /mol
Total = 267 kcal/mol

H20 = 57.8 kcal/mol @ 404 kcal/mol


CO2= 94.05 kcal/mol @ 94.05 kcal /mol
Total = 498 kcal/mol

O calor de formao final dado pela diferena entre produtos e reagentes.


Baseado nisso, o calor de formao do ANFO 230 kcal/mol e a energia trmica
liberada por grama de ANFO de 905 calorias. Nesse processo ideal, no existe
formao de gases considerados txicos ao ser humano.
29

Se a equao no est balanceada, menos energia ser liberada. A Equao 2


representa uma mistura de 92.0 % de NA e 8.0 % de leo combustvel mineral. O
excesso de combustvel cria uma deficincia de oxignio na reao que resulta em
oxidao do carbono presente no leo em CO, um gs venenoso quando
comparado ao CO2. Nesse caso, devido ao baixo calor de formao do CO, apenas
818 calorias so liberadas por grama de ANFO.

2 NH4NO3 + 1 CH2 = 5 H20 + CO + 2N2

(2)

Na Equao 3, uma mistura de 96,6 % de NA e 3,4 % de leo combustvel


mineral mostra uma situao de excesso de oxignio. Uma parte do nitrognio do
nitrato de amnio combina com esse excesso de oxignio para formar NO, o qual
ainda reage com oxignio presente na atmosfera e produz o extremamente txico
NO2. O calor absorvido pela formao de NO reduz o calor de formao do ANFO
para apenas 600 calorias, a qual bem inferior a mistura com excesso de
combustvel. Alm disso, os gases produzidos pelo excesso de combustvel so
menos perigosos do que os produzidos pela falta desse elemento. Devido a esses
motivos, para se utilizar no dia a dia de uma mineradora, prefervel uma pequena
deficincia no oxignio, ou seja, costuma-se padronizar a mistura em 94 % NA e 6 %
leo combustvel.

5 NH4NO3 + 1 CH2 = 11 H20 + CO2 +2NO + 4N2

(3)

A Figura 9 mostra os efeitos do balano de oxignio no desempenho do ANFO.


A energia terica ideal alcana um pico de 5.7% de leo combustvel e cai mais
rapidamente para uma mistura de excesso de oxignio do que uma mistura com
excesso de leo. Ao lado esquerdo da Figura 9, maior quantidade de oxignio e
menor de combustvel observada, o que faz o ANFO gerar gases de cores
alaranjadas. Ao lado direito do grfico, com o excesso de combustvel, gases negros
e maiores velocidades de detonao so observados.

30

Figura 9. O efeito do balano de oxignio no desempenho do


ANFO (Adaptado de Hopler, 1999).

2.6.3 Influncia da gua


Alto contedo de gua no gro (prill) pode causar empedramento (caking) e
tambm inibir a absoro de leo pelos poros. Um gro (prill) que no esfriou
adequadamente ou possui muita unidade, normalmente se quebra atingir o fundo da
torre de prilling, enquanto que um gro (prill) de densidade muito alta mais
resistente, porm apresenta baixa capacidade de absoro de leo (Porter, 1984).

Contedo alto na mistura NA e leo reduz a sensibilidade. gua, por ser um


liquido incompressvel, quando adicionada a uma mistura tipo ANFO tem a
capacidade de substituir os espaos vazios (ar) do nitrato de amnio. Se a soluo
tender a saturar, pode-se esperar densidades de at 1,4 g/cm3, o que a torna
incompressvel (Drury e Westmaas, 1978).

O aumento da umidade contida no nitrato de amnio diminui a velocidade de


detonao (VoD) e uma falha completa na propagao da detonao pode ocorrer
na mistura ANFO para 8 % de contedo de gua (Sutton e Pugsley, 1964). A Figura
10 ilustra o efeito da gua no ANFO depois de uma hora de imerso usando
ambiente de confinamento do tipo tubo de ferro de 76 mm. Quanto mais tempo o NA
ficar em contato com gua, tanto pior o seu estado de deteriorao, ou seja, tende a
se tornar uma soluo saturada sal gua.
31

Figura 10. Efeito da gua na velocidade de detonao e iniciao de


ANFO em tubos de ferro de 76 mm (Adaptado de Monsanto, 1972).

2.6.4 Absoro de leo

O gro (prill) de nitrato de amnio deve absorver um mnimo de 6% de leo


combustvel para garantir o balano de oxignio adequado (5,7% leo). Nitrato de
amnio um material poroso e deve absorver combustvel liquido se esse tiver
viscosidade adequada e tempo suficiente para penetrar no gro. Para se examinar a
capacidade de absoro do gro (prill), existe um teste onde se mergulha o NA em
leo por um determinado perodo de tempo, drena-se o excesso de leo por
gravidade, toma-se o peso, centrifuga-se o leo restante e ento se mede a
diferena entre antes e depois da centrifugao para se obter o volume de leo
efetivamente absorvido pelo gro (prill). O percentual obtido considerada a
capacidade de absoro do gro (prill) para o leo examinado, na temperatura
medida (Porter, 1984). A Figura 11 mostra imagens obtidas de um Microscpio
Eletrnico de Varredura (Scanning Electron Microscope) Phillips XL 20 obtidas de
NA agrcola e industrial para aproximao de 500 vezes. Pode-se notar uma grande
quantidade de pequenos poros no gro (prill) tipo agrcola, enquanto no gro (prill)
tipo industrial os poros so menos numerosos, porm de tamanho significativamente
maior.
32

Figura 11. Ao lado direito, gro (prill) agrcola distribudo


por Manah S.A. Ao lado esquerdo gro (prill) industrial
distribudo por Orica nos USA (aproximao de 500 X).

2.6.5 Razo de Acoplamento

A Razo de Acoplamento equivale percentagem do dimetro de furo


preenchida com explosivo. ANFO a granel (derramavel) completamente acoplado,
ou seja, preenche todos os espaos dentro do furo, o que aumenta a eficincia
reao de detonao. Explosivos encartuchados so parcialmente acoplados,
perdendo parte da energia quando detonam, pois os espaos vazios (ar) dentro do
furo so compressveis. O grau de acoplamento tem importncia to maior quanto
menor for o dimetro do furo, onde qualquer pequena perda de energias pode
comprometer o resultado do desmonte (Mohanty, 1988).

Num furo carregado com ANFO encartuchado e baixa taxa de acoplamento,


pode-se observar o efeito canal (Channel Effect). Esse fenmeno observado na
detonao do cartucho de ANFO, quando uma onda de choque no ar se propaga
antes da frente de detonao no espao anelar entre o cartucho e a parede do furo.
Essa frente pode comprimir gros (prills) ainda no detonados, o que pode modificar
a propagao da onda de choque ou mesmo paralis-la (Liu et al, 1988).

2.6.6 Dimetro de Partcula


Dimetro de partcula de nitrato de amnio fator importante para a detonao
eficiente de uma mistura ANFO, sendo responsvel pelo Dimetro de Furo Critico no
qual esse tipo de agente explosivo pode propagar a reao de exploso. O Dimetro
de Furo Critico definido como o mnimo dimetro no qual uma carga explosiva
33

iniciada adequadamente consegue sustentar uma detonao indefinidamente


(Crosby, 1998). Esse parmetro varia de uma mistura outra sendo relacionado a
frente de detonao da reao de exploso. Ao se comparar dois furos carregados
com o mesmo agente explosivo e diferentes dimetros de furo, para o dimetro
maior frente de detonao tambm maior e a eficincia da detonao melhor,
sendo indicada por um aumento na velocidade de detonao. Alm disso,
assumindo densidade constante, a sensibilidade do ANFO aumenta com a
diminuio do dimetro mdio de partcula. Esse fenmeno devido ao aumento da
area superficial de contato partcula leo (Sutton e Pugsley, 1964). A Figura 12
mostra a variao na VoD devido mudana do dimetro mdio de partcula dos
gros (prills) NA em ANFO para um furo de 203 mm e densidade 0,85 g/cm3.

Figura 12. Efeito do dimetro de partcula do NA no


ANFO na velocidade de detonao (Adaptado de
Monsanto, 1972).

2.6.7 Confinamento

O tipo de confinamento do agente explosivo no furo influencia o trabalho de


expanso dos gases de detonao e a forma como a energia liberada pelo
explosivo. A velocidade de detonao aumenta com o aumento do confinamento
(Figura 13), que por sua vez governado pelas propriedades elsticas da rocha. O
mesmo ocorre para sensibilidade, ou seja, quanto maior o confinamento, mais
sensvel iniciao se torna a mistura de ANFO (Figura 14).

34

O grau de confinamento tambm importante para manter os gases de


exploso e aumentar a eficincia do processo. Quanto mais tempo esses gases
ficarem contidos na regio do furo, maior energia poder ser utilizada no trabalho de
alongamento

de

trincas

movimentao

de

material.

inadequado

dimensionamento do Plano de Fogo, subestimando afastamento (burden), produz


escape de gases prematuramente por juntas abertas e ejeo do tampo, o que
diminui a energia disponvel para o processo de desmonte (Mohanty, 1988). Em
alguns casos nota-se diferenas de velocidade de at 80 % devido a diferenas no
confinamento para um mesmo agente explosivo (Dick, 1968).

Figura 13. O efeito do confinamento na velocidade de


detonao de um ANFO (Adaptado de Dick, 1972).
A Figura 14 mostra a mudana na sensibilidade de uma mistura de ANFO em
furo de 76 mm usando detonadores tipo 6 em diferentes tipos de confinamento.

Figura 14. O efeito do confinamento na velocidade de


detonao (Adaptado de Monsanto, 1972).
35

2.6.8 Densidade de Carregamento


A densidade de carregamento de um agente explosivo uma das mais
importantes propriedades para elaborar o Plano de Fogo. A densidade depende da
massa, dimetro de partcula, porosidade e variabilidade dos gros (prills). A maior
parte dos gros (prills) de nitrato de amnio apresenta densidades entre 0,7 e 1
g/cm3, entretanto, dependendo do tamanho de partcula, profundidade e dimetro de
furo, essa pode atingir entre 0,5 e 1,2 g/cm3. A sensibilidade da mistura, mais
especificamente, o dimetro de furo mnimo e a mnima carga iniciadora (primer)
esto relacionados com a densidade de carregamento. Ambos aumentam com o
aumento da densidade (Mohanty e Desahies, 1989).
A velocidade de detonao aumenta (Figura 15) e a sensibilidade diminui no
ANFO (Figura 16) quando a densidade de carregamento tende a alcanar um valor
extremo chamado de presso limite (Dead Pressing), aproximadamente em 1,25
g/cm3. Ao atingir esse valor, no existem mais espaos com gs ou ar (vazios)
suficientes para sustentar a propagao da frente de detonao, ou seja, sem
condies suficientes para ocorrer compresso adiabtica, fenmeno fundamental
que mantm a reao de detonao estvel em um agente explosivo tipo ANFO. Os
espaos vazios podem ser compreendidos como centros reativos (Hot Spots) que
propagam e sustentam a detonao e torna uma mistura explosiva tipo ANFO
sensvel a uma carga iniciadora (Drury e Westmaas, 1978; Gordon, 1993 e Konya,
1995).

Williams (1992) mostra que os centros reativos aumentam a presso e a


temperatura local quando a onda de choque da detonao encontra um espao
vazio, podendo esse ser uma bolha de gs, microesfera de plstico ou vidro. A
presso no entorno do local antes do colapso alcana altssimos valores quando
comparada a outras reas prximas. Um rpido aumento da temperatura nesses
pontos, alm de reflexo mecnica ao longo dos poros, amplificam a diferena de
presso causada pela onda de choque. Os processos que geram e mantm os
centros reativos so periodicamente contestados e discutidos por diversos
pesquisadores,

sendo

normalmente

definidos

como

complexos

fenmenos

mecnicos do tipo no linear.

36

Figura 15. O efeito da densidade de carregamento na


velocidade de detonao de ANFO em furo de 152 mm
(Adaptado de Dick, 1972).

Figura 16. O efeito da densidade de carregamento na


sensibilidade a iniciao de ANFO em furo de 152 mm
(Adaptado de Dick, 1972).
Normalmente ANFO recomendado para aplicaes que requerem reduzida
energia de choque, principalmente formaes classificadas como brandas onde
no se deseja criar novas fraturas, mas sim apenas along-las e mover o material.
Em algumas situaes o ANFO excede em muito a energia de choque necessria
para obter resultados adequados em desmontes de rochas brandas, tais como
carvo e calcrio. Nessas situaes possvel adicionar materiais inertes de baixa
densidade como borracha e resduos vegetais a mistura tipo ANFO e desse modo
diminuir a energia liberada pela detonao (Seo 4.2.2).
37

2.6.9 Dimetro de Furo Critico


O Dimetro de Furo Critico, ou o mnimo dimetro no qual uma carga explosiva
sustenta uma detonao indefinidamente depende de confinamento e densidade de
carregamento da carga (Monsanto, 1972). A velocidade de detonao do ANFO
aumenta com o aumento do dimetro de furo at um limite onde se estabiliza (Dick,
1972). Para densidades de mistura entre 0,80 e 0,90 g/cm3, ANFO confinado
apresenta dimetro crtico em 25,4 mm. Para ANFO no confinado ou confinamento
baixo, o dimetro critico prximo a 76 mm. Para ambas situaes de
confinamento, a velocidade de detonao do ANFO aumenta at um limite de
dimetro de furo de 300 mm, onde a velocidade alcana 4400 m/s, porm, tende a
se estabilizar prximo a esse valor para dimetros maiores. Os efeitos do dimetro
de furo e confinamento para diversas densidades de carregamento de ANFO so
apresentadas na Figura 17.

Figura 17. O efeito da densidade de carregamento no


dimetro critico de mistura ANFO em ambiente confinado e
no confinado (Adaptado de Monsanto, 1972).

38

2.6.10 Empedramento (Caking)


Empedramento (Caking) ou (Cycling) a expanso e quebra do sal NA quando
esse passa de um estado fsico cristalino para outro de acordo com mudanas na
temperatura (Figura 18). Mudanas na estrutura cristalina criam padres complexos
e espaos vazios durante cada troca de fase, o que pode, em alguns casos at
aumentar as reas para absoro de leo. Entretanto, esse processo contnuo de
quebra tende a diminuir o nmero de espaos vazios, elevando a densidade at
alcanar a presso limite (Dead Pressing) e assim tornar o ANFO muito pouco
sensvel (Dahn e James, 1980).

Figura 18. Estados cristalinos e densidades aproximadas


para gro (prill) de nitrato de amnio (Adaptado de Clark,
1987).

2.6.11 Temperatura
Temperatura tem efeito significativo na velocidade de detonao do ANFO.
Baixas temperaturas podem reduzir o tamanho dos espaos vazios ou bolhas de gs
dentro do gro (prill) e assim desensibiliz-lo por completo. O aumento da
temperatura, por sua vez pode aumentar a sensibilidade iniciao de uma mistura
tipo ANFO (Crosby, 1998).

39

2.6.12 Testes de Sensibilidade


Testes de sensibilidade so usados para avaliar segurana ao manusear
explosivos e agentes explosivos, iniciao e comportamento da propagao para
alcanar uma detonao estvel. A sensibilidade do ANFO uma funo da rea
superficial ou tamanho de partcula, confinamento e temperatura. Quanto maior a
rea superficial, maior a sensibilidade (Mason e Aiken, 1972; Crosby, 1998).

As Naes Unidas padronizaram um procedimento chamado Test 5(a) (UN,


1990), sendo usado para determinar a sensibilidade de uma mistura explosiva e
poder diferenciar um explosivo de um agente explosivo. A tcnica utiliza placas
testemunhas de ao (Figura 19), onde o estmulo inicial dado por um detonador
padro tipo 8 (espoleta 8) inserido centralmente no topo da mistura explosiva que
derramada em trs estgios dentro de um tubo de papelo. Cada amostra deve ser
testada trs vezes.

Figura 19. Teste 5 (a) de sensibilidade


espoleta 8 (Munaretti et al, 1999).

Segundo Dick (1972) agentes explosivos so extremamente seguros e


insenstivos, baseado nos critrios de classificao militar e para dinamites
comerciais. Os testes mais comuns so os de impacto (drop test), de frico
(pendulum friction test), de choque (rifle bullet impact test), e calor ou fasca
(temperatura).

40

No caso de encartuchamento, o teste de sensibilidade de espao vazio (airgap), que verifica a distncia mxima entre duas cargas capazes de propagar a
reao de detonao, tambm, um importante fator para assegurar desempenho
da mistura. Quanto maior o dimetro da carga, mais facilmente ocorrer a propagao
por entre espaos vazios. No caso de agentes explosivos, esses testes na maioria
das vezes no so usados, visto que esse tipo de mistura somente em condio
especial de encartuchamento, dimetro de furo, confinamento e iniciao mostra
propagao por espaos vazios (air gaps). Recomenda-se evitar qualquer situao
de perda de contato entre duas partes da mistura explosiva (Dick, 1972).

Para se compreender iniciao e propagao de ANFO, deve-se observar que


para obter-se desempenho mnimo da mistura, existe um peso mnimo de carga
iniciadora (primer) adequado que define a suscetibilidade da mistura para detonar e
dimetro de furo crtico, que est relacionado diretamente com sensibilidade.

2.6.13 Carga Iniciadora (Priming)

ANFO um agente explosivo normalmente insensvel e que no pode ser


iniciado por meio de um detonador regular, assim um alto explosivo necessrio
como carga iniciadora (primer). Essa por sua vez, um explosivo iniciado por um
detonador (espoleta) e que inicia um material explosivo menos sensvel, como o
ANFO. A sensibilidade de iniciao e o desempenho de uma carga iniciadora
(primer) so dependentes do tamanho de partcula dos seus ingredientes, da
densidade, da rea de contato da carga iniciadora (primer) agente explosivo e do
posicionamento da carga iniciadora (primer) em relao carga principal (agente
explosivo).

A velocidade de detonao (VoD) inicia em baixa ordem para ANFO


(velocidade abaixo da velocidade de estado constante ou steady state velocity (SSV)
e avana at estabilizar em SSV. Por outro lado, possvel iniciar o ANFO em alta
ordem (velocidade mais alta do que a SSV) e ento diminuir e estabilizar em SSV
(Morhard et al., 1987). Konya (1995) definiu SSV como a velocidade normal na qual
o explosivo detonaria para um determinado dimetro.
41

i. Presso de Detonao

A composio da carga iniciadora afeta significativamente o desempenho nos


casos de furos de pequeno dimetro carregados com ANFO (Konya, 1995). Cargas
iniciadoras que geram presses altas na interface carga iniciadora (primer)-material
explosivo so as de maior eficincia. O tamanho ou peso de carga iniciadora
(primer) necessria para iniciar ANFO funo da presso de detonao que pode
ser gerada (Crosby, 1998). A presso de detonao da carga iniciadora (primer),
tambm, influncia a velocidade inicial do agente explosivo e o tempo mnimo
necessrio para alcanar a sua SSV. O efeito mostrado na Figura 20 onde o
mesmo peso para cargas iniciadoras de diferentes composies e presses de
detonao iniciam um agente explosivo ANFO.

Figura 20. Efeito da presso de detonao nas velocidades de


detonao iniciais de ANFO em furos de 76 mm (Adaptado de
Konya, 1995).

42

As altas presses de detonao da carga iniciadora (primer) promovem


velocidades de detonao iniciais mais altas, porm, sempre a SSV alcanada no
perodo equivalente a quatro dimetros de furo (dimenso da carga iniciadora igual
ao dimetro da carga). Para furos de grande dimetro (cargas iniciadoras menores
em dimenso ao serem comparados ao furo) so produzidas velocidades iniciais
altas com cargas iniciadoras de alta presso de detonao, porm nesse caso as
velocidades iniciais so inferiores a SSV, demorando o equivalente a quatro
dimetros de carga para alcanar o patamar estvel. Cargas iniciadoras com baixa
presso de detonao causam uma reao de deflagrao na mistura explosiva.
Todos as cargas iniciadoras capazes de iniciar a mistura explosiva com velocidade
acima da SSV so aceitveis (Konya, 1995). A Tabela 6 mostra as presses de
detonao normais para agentes explosivos e explosivos so listadas.

Tabela 6. Presses de detonao de explosivos e agentes explosivos (Adaptado de


Morhard et al., 1987)
Produto
Presso de Detonao
(Kbar)
ANFO

41

Al/ANFO

35

Emulso

93

Nitropenta

225

As melhores cargas iniciadoras para ANFO so produtos de alta-presso como


Nitropenta e Dinamite. Emulses, tambm, so cargas iniciadoras eficientes para o
ANFO, pois produzem altas presses de detonao (Crosby, 1998).

ii. Peso da Carga Iniciadora (Primer)


O peso mnimo de carga iniciadora determinado para um dimetro de carga
no confinada maior que o dimetro critico. funo de confinamento, rea
superficial e dimenso de partcula (Crosby, 1998).

43

iii. Tamanho de Carga Iniciadora (Primer)


Cargas iniciadoras de pequeno dimetro no so to eficientes quanto
unidades de dimetro maiores, ou seja, maior contato com o agente explosivo. A
velocidade inicial de detonao de uma coluna de ANFO est relacionada com o
dimetro da carga iniciadora, entretanto a SSV final no varia como mostra a Figura
21. Diversos autores consideram a forma mais eficiente de carga iniciadora, quela
que apresenta comprimento e dimetro iguais.

Figura 21. Efeito do dimetro de carga iniciadora na


velocidade inicial de detonao de ANFO a 76 mm
usando nitropenta (240 Kbar) como carga iniciadora
(Adaptado de Crosby, 1998).

44

2.7 Avaliao de Desempenho de ANFO


A importncia do desmonte extrema para a minerao. Blocos de tamanho
acima do especificado tem custo alto e requerem quebra secundria, alm de
carregamento secundrio. Problemas na praa devido a um resultado no planejado
no desmonte que no permitam o rpido carregamento do minrio, podem causar
danos aos pneus dos equipamentos. Problemas com iniciao, formulao,
confinamento, umidade, treinamento dos encarregados de fogo (blasters),
conhecimento de geologia e outros fatores podem resultar em baixo desempenho do
material explosivo, interrupo da operao e escavao, alm de gerar vibrao,
ultralanamento e aumentar os custos em cada fase subseqente do processo.
Devido a esses problemas, desde a introduo das misturas explosivas de
Alfred Nobel, foram desenvolvidos vrios mtodos de teste para medir desempenho
de explosivos. Testes de laboratrio foram inicialmente desenvolvidos com enfoque
em dinamites de dimetros crticos reduzidos, sendo que alguns desses testes foram
adaptados posteriormente para agentes explosivos. Com a utilizao crescente dos
agentes explosivos, grande parte desses procedimentos foram abandonados devido
falta de eficincia em testar novos materiais. Essa mudana ocorreu quando a
prpria indstria de explosivos e empresas mineradoras notaram que diferentes
explosivos apresentavam diferentes energias de detonao e diferentes quantidades
de subprodutos ou gases. Alm disso, o uso de explosivos como uma ferramenta
poderosa para escavar rochas, requer mtodos capazes no s de medir o prprio
material explosivo (testes de laboratrio), mas, tambm, sua interao com o
ambiente rochoso circunvizinho. Vrias tcnicas esto disponveis nos dias de hoje,
porm, ainda no h nenhum teste definitivo capaz de calcular o potencial de
fragmentao de rocha por um explosivo (Persson et al., 1994).

Segundo Cameron (1992), um teste de desempenho ideal para um material


explosivo deve satisfazer os seguintes critrios:

Custo reduzido e simplicidade;

Fornecer resultados reprodutveis;

Quantificar energia de choque e energia de gs;

Ser capaz de sustentar uma reao completa de mnimo impacto ambiental;

Reflitir o desempenho do material explosivo em condies de campo.


45

Sabendo-se que no possvel satisfazer todas as condies usando as


tcnicas disponveis atualmente, possvel realizar alguns experimentos controlados
que podem ser teis para estimar o potencial de quebra de um determinado material
explosivo. Esses podem ser testes de fora, velocidade de detonao e
crateramento, entre outros.

2.7.1 Fora de um Explosivo


i.

Fora por Brisncia

Brisncia consiste na habilidade de um explosivo em fragmentar um objeto


slido quando em contato direto com esse (Persson et al., 1994). possvel
classificar fora ou Brisncia por meio de um Morteiro Balstico, aparato que
consiste em um morteiro de ao apoiado por uma armao de alumnio suspensa
em uma estrutura especial, no formato de um pndulo. A armao de alumnio e o
morteiro contendo uma cmara de disparo e uma cmara para um projtil de ao,
so projetados para mover lateralmente (Figura 22). Uma carga de 10g de explosivo
inserida na cmara e detonada, de modo que e o movimento do pndulo
registrado como medida da energia liberada (Mason e Aiken, 1972)
Brisncia (B) expressa como:

B = f d VoD

(4)

Onde VoD a velocidade de detonao, d a densidade de carregamento e f


a presso de gs ideal calculada segundo a expresso definida por:

f = d0 v0 T / 273

(5)

Onde d0 a presso atmosfrica, v0 o volume especifico dos gases do


produto da reao (g/cm3) em 273 K e T a temperatura de detonao em grau K. A
Tabela 7 mostra valores de brisncia para alguns materiais explosivos.

46

Figura 22. Teste do Morteiro Balstico (Adaptado de Mason e Aiken, 1972).

Tabela 7. Brisncia de alguns materiais explosivos (Feodoroff e Sheffield, 1962)


Substncia

Brisncia
106 (Kpm/cm2)/s
17

Densidade
(g/cm3)
1,3

VoD
(m/s)
2800

Azida de Chumbo

74,9

1,3

5300

TNT

86,1

1,59

6970

Nitroglicerina

145,9

1,6

7700

Nitropenta

172,8

1,69

8300

ANFO

47

Para a maioria dos autores, brisncia um mtodo obsoleto, porm ainda


muito utilizado no Brasil. O teste tem vrios problemas como a ausncia de
confinamento e a superestimao da energia de gs, no sendo satisfatrio para
agentes explosivos devido s reduzidas cargas utilizadas (Sarma, 1994; Crosby,
1998).

ii.

Fora por Mtodo da Expanso do Cilindro e Bloco Traulz

O mtodo da Expanso de Cilindro usado para medir a fora relativas de um


explosivo em termos da habilidade para transferir energia para um cilindro no qual
material explosivo est confinado. A velocidade de expanso radial do cilindro pode
ser visualizada e medida por meio de uma cmera de alta velocidade do tipo mirror
rotating, o que permite a calcular a energia cintica baseado na comparao de
volumes idnticos de explosivos diferentes (Mason e Aiken, 1972). A velocidade
radial (Rv) expressa em unidades de cm/ms:

Rv = M W tan

(6)

Onde M o fator de aumento optico, W a taxa de gravao da cmera em


cm/ms e

o anglo da trajetria. A energia por unidade de massa (E/C) fornecida

pela equao 7:

E/C = 10 7 (Mc Rv2) / 2C

(7)

Onde Mc a massa do cilindro (g) e C a massa da carga (g).

No Bloco de Traulz (Figura 23) 10 g de explosivo so inseridas em um cilindro


de chumbo com furo de 2,5 cm de dimetro, tamponado com areia. O volume da
cavidade medido antes e aps a detonao (Persson et al., 1994).

48

Figura 23. Teste do Bloco de Traulz.


Devido ao dimetro pequeno, baixa sensibilidade e confinamento, esses testes
dificilmente so executados para comparaes de ANFO. Alm disso, testes de
expanso de cilindro apenas provem uma medida da energia de gs (Sarma, 1994;
Person, 1994). A Tabela 8 apresenta alguns valores de fora para materiais
explosivos no teste do Bloco de Traulz.

Tabela 8. Teste do Bloco de Traulz para alguns materiais explosivos (Persson et al.,
1994)
Volume
Material
expandido
(cm3)
Nitroglicerina
530
PETN

520

ANFO

316

TNT

300

iii.

Fora por Teste do Mtodo Subaqutico ou Energia de Bolhas


(Underwater Method / Bubble Energy Test)

Mason e Aiken (1972) descrevem que a fora de uma detonao subaqutica


pode ser calculada medindo-se a onda de choque e a expanso dos gases
produzidos (bolhas). O teste vem sendo usado para ANFO devido caracterstica de
se medir conjuntamente energia de choque e energia de gs. Dois transdutores
piezoeltricos so posicionados dentro da gua e conectados a equipamentos que
49

enviam sinais para osciloscpios, registrando onda de choque e presso. Esses


sinais so gravados em um equipamento digital, onde o intervalo de tempo entre a
onda de choque e o colapso da primeira bolha so registrados. Os colapsos das
bolhas subseqentes e seus perodos, tambm, so registrados. Quando o
explosivo detonado, o choque produzido pela frente de detonao transmitido
gua como uma descontinuidade da presso seguido por queda exponencial da
presso. frente de presso se move radialmente como uma onda de choque na
gua, at sua velocidade reduzir-se ao valor da velocidade do som. Aps a onda de
choque, segue uma bolha de gs em expanso, composta de produtos de reao
sob alta presso. Essa bolha de gs se expande a uma velocidade alta at a
presso da bolha alcanar equilbrio hidrosttico.

Como o Mtodo Subaqutico executado em um ambiente homogneo e de


confinamento relativamente baixo ,ou seja gua, serve para indicar o potencial de
energia do explosivo, porm, no indica o potencial de fraturamento. Dessa maneira,
o mtodo no adequado para descrever o desempenho de um explosivo na rocha
(Sarma, 1994).

2.7.2 Presso de Detonao


Presso de detonao funo de velocidade de detonao, densidade e
velocidade de partcula do material explosivo frente da zona de reao. Consiste
em uma medida de presso da onda de detonao, onde a relao entre presso de
detonao e densidade depende dos ingredientes do explosivo (Hopler, 1999).
Persson et al. (1994) apresenta uma aproximao (8) para estimar a presso de
detonao ideal:

P = 0,25 d (VoD)2

(8)

Onde P a presso de detonao (GPa), d a densidade (kg/ m3) e VoD a


velocidade de detonao (m/s).

A presso de detonao est relacionada ao nvel de tenso no material a ser


detonado e a fragmentao desejada. So preferveis explosivos de baixa presso
50

de detonao para materiais brandos ou porosos. Alm disso, a presso de


detonao de carga iniciadora deve exceder a presso de detonao do agente
explosivo de modo a assegurar energia suficiente para iniciar e manter a propagao
da reao de detonao (Hopler, 1999).

2.7.3 Presso de Exploso (Gs)


Presso de exploso a medida de presso dos gases explosivos expandidos
a partir do volume inicial do furo, ou seja, a presso dos produtos da detonao aps
a reao explosiva a um volume constante. A presso de exploso avaliada por
intermdio de clulas de carga e cmaras especiais, porm, boa parte do gs pode
ser perdida durante a reao e depois da passagem da onda de choque, onde gs
em alta presso penetra nas fraturas vizinhas ao furo. Outros parmetros tambm
tm grande influncia nas medies, como espaamento (burden), dimetro de furo
e capacidade da cmara. Alm disso, diferena de presso de gs deve ser
suficientemente alta para poder ser registrada, o que pode ser difcil em ambiente
rochoso com grande nmero de descontinuidades abertas resultando em um
experimento com resultados de alto espalhamento (Scott, 1996).

2.7.4 Gerao de Onda Ssmica (Near Field Vibration)


Tambm conhecido como Medida de Vibrao Prxima (Near Field Vibration),
essa tcnica permite medir a habilidade do explosivo em gerar uma onda de choque
no macio rochoso. O teste mede a velocidade de partcula produzida pela
detonao de um nico furo. Quando o explosivo detona, as ondas de tenso
dinmicas geradas podem induzir tenses que excedem a resistncia compresso
dinmica da rocha, resultando em esmagamento. Como as ondas se propagam para
longe do furo inicial, espalhamento geomtrico e deformao no elstica do meio
rochoso conduzem a uma atenuao da amplitude e energia das ondas. No caso
dos gases gerados em alta presso, as rochas das paredes do furo se expandem
at ocorrer equilbrio e atenuar as tenses induzidas na rocha confinada pela tenso
interna. Esses esforos podem ser observados como vibraes das partculas
oscilando ao redor de uma posio neutra. A amplitude, freqncia e velocidade
com que essas ondas se propagam so importantes para o processo de
fragmentao (Sarma, 1994).
51

Scott e Cameron (1988) sugerem uma frmula para comparar energia de


vibrao liberada por explosivos diferentes no mesmo ambiente rochoso. A energia
ssmica da detonao teoricamente proporcional energia de choque do material
explosivo. A distncia padro assumida para recolher informao 1 metro, sendo o
primeiro pico de onda P registrado como medida. A estimativa (9) feita integrandose o quadrado da velocidade de partcula:

E = 0,5 p Cp Vp2 dt

(9)

Onde E o fluxo total de energia (J/m2), p a densidade do meio rochoso


(kg/m3), Cp a velocidade da onda P (m/s) e Vp a velocidade de partcula (mm/s).

O monitoramento da vibrao no entorno da zona de fragmentao fornece


resultados de difcil interpretao devido ao meio normalmente no homogneo e
pela presena de juntas abertas. Entretanto, em casos especficos, monitoramento
de gerao de onda ssmica pode ser utilizada para comparar materiais explosivos
similares (Scott, 1996). A variabilidade dos parmetros que governam a vibrao da
rocha indica a importncia de um estudo detalhado, alm da calibrao do sistema
para cada teste, levando em considerao as propriedades geomecanicos e
aspectos geomtricos do macio. Tambm, importante que o transdutor fique
posicionado a pouca distncia do furo que ser detonado, situao que dependendo
do caso, pode danificar um acelermetro ou geofone (Scherpenisse et al., 1999).

2.7.5 Calorimetria
A energia liberada em forma de calor de uma detonao pode ser medida por
meio de um calormetro. O meio circulante (normalmente gua) fornece um aumento
na temperatura que indica a liberao de energia de um determinado explosivo ou
agente explosivo. Infelizmente o reduzido tamanho das amostras para calorimetria
limita a medio no caso de agentes explosivos de baixa sensibilidade (Crosby,
1998).

52

2.7.6 Avaliao de Fragmentao


Medida de fragmentao outra tcnica usada para classificar e avaliar
desempenho de explosivos. Pode-se peneirar uma pilha de material desmontado ou
utilizar tcnicas pticas de anlise de imagem para avaliar fragmentao. O primeiro
mtodo tem custo alto, requer grandes quantidades de material, equipamento de
grande capacidade (peneiras), alm de pouco prtico. Avaliao ptica no perturba
o ciclo de produo, porm algumas limitaes so observadas, como a estimativa
de finos, devido resoluo da imagem e quantidade adequada de material para a
amostra (Paley et al, 1991).

Existem vrios mtodos de avaliao de fragmentao por tcnicas pticas. As


imagens so tomadas e comparadas com uma escala, para fotografia ou vdeo
continuamente, porm, vrias so as dificuldades para amostrar matacos (oversize)
e finos. No processamento digital de imagem, os contornos dos fragmentos so
delineados de modo a quantificar distribuio de tamanho, uniformidade e formato.

2.7.7 Consumo de Equipamento de Carregamento


Alguns autores avaliam fragmentao a partir da energia consumida por
equipamento de carga (carregadeira, escavadeira) e de britagem (britador primrio).
Adhikari (1999), avaliou o desmonte com explosivo baseado na energia consumida
por uma escavadeira tipo shovel com caamba de 10 m3 em uma mina de carvo.
Os custos finais de escavao foram comparados entre diferentes explosivos e
razoes de carga para os mesmos parmetros de plano de fogo.

Vrios sistemas comerciais para monitorar equipamentos mecnicos de uma


mina esto disponveis, principalmente para controle em tempo real (on line) de
trafego e manuteno. possvel monitorar equipamentos diferentes como
escavadeiras, carregadeiras, draglines, caminhes e britadores e comparar os dados
de consumo de combustvel / energia com a configurao de explosivo utilizada.
Atualmente os sistemas de controle computadorizados esto mais eficientes e fceis
de operar, onde facilmente pode-se controlar ciclos de escavao, carregamento e
consumo de energia para qualquer operao mineira (Grant, 1995).
53

Infelizmente, essa tcnica ainda sensvel a muitos fatores rudo, tais como
geologia, falhas mecnicas, temperatura do ar, presso de ar e finalmente, a
habilidade e treinamento do operador, o que pode gerar dados completamente
tendenciosos.

2.7.8 Crateramento
Persson et al. (1994), mostra que Crateramento pode ser utilizado para
comparar explosivos no mesmo ambiente rochoso. O procedimento consiste em
detonar vrios furos individualmente em um determinado tipo de confinamento e
geologia e posteriormente medir a profundidade e volume de cratera resultante. A
tcnica apresenta alguns problemas como:

Dificuldade de encontrar terreno no afetado por desmonte ou escavao


mecnica em ambiente de mina;

Dificuldade de encontrar terreno representativo de toda a geologia em


ambiente de mina;

Requer grande nmero de amostras;

Mede o potencial de deslocamento de material para um explosivo e no a sua


energia de choque;

No considera explosivos para uso em ambiente de duas faces livres, apenas


uma.

2.7.9 Velocidade de Detonao (VoD)


Velocidade de detonao de um explosivo (VoD) definida como a velocidade
na qual a onda de choque se propaga por uma coluna de explosivo. Dick (1972)
sustenta que velocidade de detonao indica a eficincia da reao. Scott (1996)
considera VoD como meio confivel de estimar a eficincia de uma detonao e
comparar os dados medidos com os dados calculados para um determinado
explosivo em um determinado ambiente rochoso. Segundo Worsey e Chen (1986)
h dois fenmenos principais envolvidos na detonao de uma rocha, tenso
dinmica e pressurizao quasi-esttica dos gases de detonao. Quando a reao
ocorre, essa pode resultar em uma onda de choque na rocha, expandindo
54

cilindricamente. Aps a passagem da onda de choque, o furo pressurizado pelos


gases gerados na combusto do material explosivo, induzindo compresso radial e
tenses tangenciais e alongando as fraturas pr-existentes ou produzidas pela onda
de choque. A medida de velocidade de detonao uma ferramenta importante de
comparao entre eficincia de explosivos, porm, no um critrio definitivo de
eleio.

Velocidade de detonao pode ser medida em ambiente confinado ou no,


sendo dada em metro por segundo (m/s). Para ANFO confinado, a VoD pode variar
entre 2000 m/s em dimetros de 38 mm a 4400 m/s em dimetros de 300 mm.
Reduzido desempenho de um explosivo indicado por baixa VoD, podendo ser
causada por dessenssitizao, umidade, baixa temperatura, degradao do NA,
presso limite (Dead Pressing), erro no balano de oxignio, confinamento baixo,
iniciao incorreta, entre outros. A velocidade de detonao de um determinado
material explosivo dependente principalmente da sua densidade, composio
qumica, balano de oxignio, tamanho de partcula, dimetro de furo, umidade,
recobrimento do gro (prill), acoplamento, temperatura e o grau de confinamento.

Segundo Dick (1968) um explosivo de alta velocidade prefervel para


desmontar rocha competente, enquanto que para material considerado macio, um
explosivo de baixa velocidade indicado por obter resultados satisfatrios a baixos
custos. Alguns materiais, partcularmente agentes explosivos como ANFO, so muito
sensveis a mudanas de dimetro, mostrando dimetros crticos maiores se
comparados a explosivos (Seo 2.6.9). A Tabela 9 apresenta velocidades tpicas
para ANFO confinado a granel em diferentes dimetros de furo.

Tabela 9. Velocidade de detonao em SSV de ANFO confinado a granel segundo


dimetro de furo (Morhard et al., 1987)
Dimetro de furo
SSV do ANFO
(mm)
(m/s)
54
3078
76

3660

152

4200

228

4400

55

Existem vrias tcnicas para medir velocidade de detonao, podendo ser


classificadas como: i) Ponto-a-ponto (Discreta) ou ii) Contnua. Os mtodos
contnuos provem dados de maior detalhe, como acelerao ou possveis falhas,
porm, so mais complexos e de custo elevado quando comparados aos sistemas
discretos. O mtodo selecionado depende da preciso desejada, disponibilidade de
equipamento, sistema de armazenamento de dados e custo.

i) Mtodos Discretos

Um dos mais tradicionais mtodos discretos conhecido como D'Autriche,


ainda utilizado por fabricantes de explosivos no Brasil. Funciona a partir do
posicionamento das pontas de uma amostra de cordel detonante de velocidade
conhecida em cada extremo de um cartucho de explosivo. A partir da iniciao da
carga, um extremo do cordel detonante iniciado primeiramente, encontrando
depois de iniciado, uma frente de detonao contraria que ser iniciada na outra
extremidade, aps o cartucho ser totalmente atravessado pela sua prpria frente de
detonao (Figura 24). A resultante da coliso entre as duas frentes de exploso no
cordel detonante, marca uma placa de chumbo posicionada paralelamente. A
distncia dessa marca ao centro do cordel detonante a medida do intervalo entre o
incio da iniciao de cada ponta do cordel, sendo usada para calcular a velocidade
de detonao da carga explosiva no cartucho (Mason e Aiken, 1972).

Figura 24. O mtodo D'Autriche (Adaptado de Morhard et al., 1987).

56

A equao 10 mostra como feito o cculo de velocidade de detonao:

VoD = (Vdet X d1) / (2 X d2)

(10)

Onde VoD velocidade de detonao em metros por segundo (m/s), V det a


velocidade de detonao conhecida do cordel detonante (m/s), d1 a distncia entre
a iniciao do cartucho e o cordel detonante (m), d2 a distncia entre a
extremidade da placa e a marca (m).
Como as tcnicas discretas examinam a posio da onda de choque na coluna
explosiva para uma determinada distncia, os sistemas discretos necessitam medir
pequenos intervalos de tempo com alta preciso. Isso pode ser feito usando-se um
crongrafo digital, capaz de medir pequenos intervalos entre pontos (alvos).

A onda de choque do explosivo deve atingir alvos, de modo que se obtenha a


VoD pelo tempo transcorrido nos contatos dos alvos nas distncias conhecidas.
Mtodos Discretos Resistivos, pticos e de Plasma indicam a velocidade mdia de
uma coluna de explosivo ou entre pontos de distncias conhecidas (Hopler, 1999).
Na tcnica discreta de Alvos Resistivos (Resistive Targets), resistores so
posicionados a distncias conhecidas ao longo da carga de explosivo. Se um
resistor inserido no explosivo, sua resistncia tender a zero quando for
consumido pela frente de onda de detonao. Essa mudana na resistncia pode
ser usada como gatilho, ou ser registrado como uma mudana proporcional na
voltagem durante um determinado perodo e armazenada. Para se aumentar
resoluo do sistema, deve-se adicionar alvos adicionais a sonda (Crosby, 1991).
Na tcnica discreta ptica, os alvos so substitudos por cabos de fibra ptica.
Quando a detonao alcana um cabo de fibra ptica, a luz emitida pela detonao
transmitida a um mdulo de converso ptico/eltrico que produz uma voltagem
proporcional e, ento, envia o sinal para registro em um dispositivo de
armazenamento. Dois cabos podem ser usados para registrar o tempo de chegada
da luz e ento determinar a velocidade de detonao entre duas extremidades de
cabo posicionadas a uma distncia conhecida dentro da coluna de explosivo.
57

Diversos sistemas eltricos discretos podem ser desenvolvidos. Sarma (1994)


e Scott (1996) mostraram um sistema chamado Sonda de Plasma Contnuo
(Continuous Plasma Probe), usando cabos do tipo serial de computador com
pares de fios de comprimentos diferentes. Cada par de fios consumido durante um
tempo t, conhecendo-se o comprimento desse par, tem-se a velocidade de
detonao entre dois pares de fios. Quando uma frente de detonao alcana o
primeiro par, um plasma condutivo eltrico funciona como ponte entre os dois fios
abertos (curto circuito) sendo registrado como uma alterao na voltagem. O mesmo
processo realizado para o prximo par aberto de fios, o tempo registrado e a
velocidade entre os dois pontos pode ser calculada.

ii) Mtodos Contnuos

Tcnicas de Fotografia e Filmagem de Alta Velocidade podem ser


empregadas para medidas de VoD. O sistema fotogrfico est baseado em imagens
coletadas durante o processo de detonao por meio de uma mquina fotogrfica
especial que usa um espelho giratrio. Se a velocidade da mquina fotogrfica
conhecida, o clculo da VoD pode ser realizado baseado na seqncia fotografada e
o tempo transcorrido. No caso de filmagem em alta velocidade, medies precisas
podem ser realizadas com cmeras que filmam at 2 x 10 6 quadros por segundo
(fps). Devido ao alto custo, complexidade do equipamento e dificuldades para
iluminar corretamente, ambas as tcnicas so preferveis para uso somente em
ambiente de laboratrio (blasting chamber) (Crosby et. al, 1991).

A tcnica TDR (Time Domain Reflectometry) utilizadada pela indstria de


comunicaes para localizar descontinuidades inacessveis inspeo visual no
interior de cabos de fibra ticos. Os norte americanos desenvolveram um sistema
chamado CORRTEX (Continuous Reflectometry for Radius versus Time
Experiments), originalmente projetado para medir VoD de exploses nucleares,
tendo sido posteriormente adaptado a explosivos civis (Hopler, 1998). O sistema
funciona por pulsos eltricos (continuous microwave) enviados por um cabo coaxial
comum que refletido ao encontrar uma anomalia. O sinal refletido originado de
qualquer ponto no cabo onde h uma anomalia de impedncia eltrica (curto
circuito, circuito aberto ou cabo coaxial esmagado). Conhecendo-se a velocidade de
58

transmisso do sinal eltrico no cabo e o intervalo de tempo entre o ponto inicial e o


ponto refletido, tm-se a velocidade entre os pontos. Se essa distncia for a da fonte
at o ponto de esmagamento do cabo, tem-se a velocidade de detonao. O clculo
do intervalo de tempo pode ser feito em tempo real quando um fluxo contnuo de
pulsos enviado, indicando a mudana ocorrida no cabo coaxial que est sendo
destrudo por uma detonao. A limitao da tcnica est no nmero de clculos
necessrios durante a destruio do cabo para permitir resoluo suficiente. O
sistema, tambm, sensvel a erros gerados devido ao esmagamento incompleto do
cabo coaxial (Crosby, 1991).

A tcnica de Ressonncia (Resonance Technique) utiliza a variao de


freqncia em um cabo coaxial alimentado por corrente contnua (Vcc) quando
esmagado por uma frente de detonao ao longo de uma coluna de explosivo. O
sistema foi desenvolvido originalmente para medir a velocidade da onda de choque
de uma exploso nuclear, sendo nomeado SLIFER (Shorted Location Indication
by Frequency of Electrical Resonance System). Para obter a leitura de VoD,
utliza-se um circuito eltrico oscilante cuja freqncia dependente da sua
capacitncia e indutncia por unidade de distncia de cabo coaxial. O comprimento
do cabo muda dinamicamente com a detonao da coluna de explosivos,
modificando a freqncia do sistema. A mudana na freqncia convertida a uma
mudana proporcional em voltagem, registrada e comparada ao tempo transcorrido
de modo a se obter a velocidade de detonao (Scott, 1996; Hopler, 1998).

A tcnica de Sonda Resistiva Continua (Continuous Resistive Probe) mede


a velocidade da frente de detonao semelhante ao mtodo discreto de Alvos
Resistivos, exceto pelo fato que uma sonda substitui os alvos. A sonda consiste em
um tubo de alumnio ou cobre com fio isolado no seu interior, ou um cabo coaxial
especial posicionado ao longo da coluna explosiva. Quando frente de detonao
destri a sonda, uma reduo na resistncia observada. Essa reduo
convertida em uma mudana proporcional na voltagem (Vcc) ao longo do circuito,
sendo posteriormente registrado e armazenado junto do tempo transcorrido. Esse
sistema est sendo muito comercializado por indstrias canadenses, devido ao seu
relativo baixo custo de aquisio, simplicidade e portabilidade.

59

3. Trabalho Experimental

Um dos fatores que motivou a realizao desse estudo foi a contnua


necessidade de diminuir os custos das operaes unitrias na Copelmi Minerao, o
que resultou em melhorias na operao de desmonte da Mina de Recreio. Depois de
monitorar continuamente o desmonte tradicional da companhia, foi planejada uma
srie de testes buscando a mxima eficincia para a operao (menor custo e
melhor desempenho) usando nitrato de amnio e leos combustveis de diferentes
tipos.

A partir de junho de 1998, misturas tipo ANFO foram testadas para substituir
primeiramente os NCNs (nitro-carbo-nitratos) NITRON, utilizados na Mina do
Recreio. Aps essa etapa, dois tipos de nitrato de amnio comearam a ser
testados, tipo industrial (blasting grade), b e tipo agrcola (fertilizer grade), f.
Esses nitratos foram misturados a leo diesel, FO, ou leo lubrificante reutilizado
(queimado),

WO.

Como

os

testes

preliminares

alcanaram

resultados

encorajadores, foi construida uma planta piloto. Atualmente, misturas de agentes


explosivos tipo ANFO so utilizadas em escala de produo na Mina do Recreio e
em outras operaes vizinhas da Copelmi.

A possibilidade de utilizao de leo lubrificante reutilizado em ANFO


enfatizada nesse trabalho, podendo diminuir custos e problemas ambientais.
Normalmente, esses leos so coletados e transportados para tratamento, sendo
ento reciclados com custos que podem ser significantes. Se leo lubrificante
reciclado capaz de substituir leo diesel, no h nenhuma necessidade de se
adquirir leo diesel especialmente para a operao de desmonte.

Uma srie de testes foram realizados nas dependncias do Laboratrio de


Pesquisa e Planejamento Mineiro - LPM, no Laboratrio de Tecnologia Mineral LTM, e no Laboratrio de Medies Mecnicas - LMM da Escola de Engenharia da
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Alm desses, o prprio
laboratrio da planta de beneficiamento da Mina do Recreio foi utilizada de modo a
investigar a viabilidade de uso do ANFO. A caracterizao do macio rochoso, dos
combustveis e nitratos de amnio disponveis foram realizadas de modo a investigar
60

a influncia desses elementos no desmonte com ANFO. As misturas foram


posteriormente testadas e comparadas por meio da medio da velocidade de
detonao para diferentes tipos de gro (prill) de nitrato de amnio, leos,
densidades

cargas iniciadoras.

Tambm

foram estudadas

tcnicas de

encartuchamento que permitissem o uso de ANFO pela empresa em condies no


ideais, como por exemplo, alta umidade.

A pesquisa permitiu uma diminuio de 33% no custo de desmonte da Mina do


Recreio quando comparado situao anterior de 1997 (emulso e NCN). O
processo de implementao do ANFO iniciou em outubro de 1998, testando nitratos
de amnio do tipo industrial e agrcola, leo diesel (FO), leo lubrificante reutilizado
(WO) e leo de soja (SOY). Desde ento, misturas tipo ANFO, ANWO e ANSOY
foram testadas at alcanar a atual escala de produo, onde existe mo de obra
treinada e adaptada para as tcnicas necessrias ao uso de agentes explosivos
desse tipo. O estudo permitiu, tambm, o desenvolvimento de um equipamento
capaz de avaliar velocidade de detonao das misturas e poder compar-las. Essas
medies permitiram aperfeioar cargas iniciadoras (primers) e densidades e
selecionar as misturas de maior VoD e menor custo por metro cbico de acordo com
o nitrato de amnio e leo utilizados.

3.1 Local de Testes de Campo


Trs companhias dividem o mercado de carvo para gerao de eletricidade no
Rio Grande do Sul, a empresa estatal Companhia Riograndense de Minerao
CRM com pelo menos duas operaes, a mineradora Carbonfera Palermo Ltda com
uma mina a cu aberto e a Copelmi Minerao Ltda. Os testes de campo foram
executados na Mina do Recreio onde a maior parte das operaes da Copelmi
estava centrada. A Mina do Recreio uma operao a cu aberto, localizada no
Municpio de Buti, a 90 km oeste da capital do estado, Porto Alegre, conforme
mostrado na Figura 26. Essa mina produz 1,7 x 10 6 t/a de carvo trmico (3100
5300 kcal / kg).

61

Figura 25. Localizao do Municpio de Buti.


3.1.1 Geologia
Os depsitos de carvo do estado se encontram na Bacia do Paran, a qual
devido a movimentos tectnicos gerou camadas de pouca espessura. As camadas
de carvo so parte da Formao Rio Bonito (Permo-carbonfero), onde podem ser
encontrados, folhelho, siltito, arenito, calcrio e paraconglomerados (Corra, 2000).

A rea denominada de Butia-Leo dividida em blocos (sub-bacias) separados


por falhas regionais, como a Falha Leo (N 40 E) e Vigia-Roque. Essas foram
formadas sobre um embasamento cristalino irregular onde ambientes pantanosos
puderam se desenvolver. O Bloco Buti (a leste da falha) possui 90 m de estril
(overburden), enquanto o outro lado (Bloco Leo) pode alcanar 450 m de
profundidade (Tomedi, 1998).

As profundidades das camadas de carvo variam de 20 a 60 m, sendo


exploradas pela Copelmi as de espessuras que excedem 0,25 m. Examinando a
coluna estratigrfica do local, podem ser observadas duas principais camadas, S
(S1, S2, S3) e M (M1, M2) de espessura mxima aproximada em 1 metro. Contraria
a camada M, a camada S apresenta regularidade e grandes concrees piritosas.
Podem ser observadas estreitas camadas vizinhas a S e M, como A1, A2, B, C, L, I1
ou I2 intercaladas por siltito, folhelho, lamito e arenitos (Figura 26).
62

Figura 26. Coluna estratigrfica resumida


para a Mina do Recreio.
63

3.1.2 Mtodo de Lavra


O mtodo de lavra utilizado na Mina do Recreio striping mining, produzindo
2 x 10 6 t por ano de ROM (run of mine), poder calorfico 2,300 a 3,900 kcal/kg e
relao estril minrio 7:1 (m3/t). Para extrair o carvo, 13 x 106 t de estril devem
ser removidas anualmente. O carvo e o estril so detonados separadamente
quando necessrio, de modo a facilitar a escavao em bancadas descendentes. O
carregamento do material feito por escavadeiras de caamba 4 m3 e o transporte
por caminhes fora de estrada de 30 t (estril) e rodovirios de15 t (carvo). O corte
tpico apresenta 120 m de largura por 3000 m de comprimento, profundidade
mxima de 70 m, bancadas de 6 m de altura, bermas de 5 m e inclinao de banco
de 45.

3.1.3 Desmonte com Explosivos


A Mina do Recreio utiliza aproximadamente 260 t de ANFO por ano. As
condies geolgicas e climticas permitem o uso de pelo menos 75% de ANFO e o
restante carregado com emulso ou ANFO encartuchados.
O objetivo principal do desmonte de rochas na Mina do Recreio desagregar
o material rochoso de modo a facilitar a escavao principalmente do estril (siltito e
arenito). O plano de fogo planejado de modo a apenas soltar o material e no
move-lo, mantendo baixa diluio.

A frota de perfuratrizes consiste em equipamentos pneumticos para perfurar


dimetros de 76 ou 89 mm, onde os furos podem alcanar 9 m de profundidade. A
razo de carga diferente para cada tipo de rocha, entretanto essa relao varia
entre 90 g/m3 e 200 g/m3 para tampo tpico de 2 m preenchido com p de furao
(Figura 27).

As detonaes so monitoradas por sismgrafos em pontos base, sendo


controlada a carga mxima por espera e minimizadas as vibraes decorrentes do
uso de explosivos. A iniciao puntual por tubo de plasma BRINEL (no-eltrica),
64

permitindo iniciar diversos furos por detonao e manter baixa vibrao do terreno,
ultralancamento, rudo e falhas. A Tabela 10 mostra os principais parmetros do
plano de fogo utilizado na Copelmi.

Tabela 10. Parmetros tpicos de plano de fogo da Mina do Recreio


Smbolo

Parmetro

Dimetro

76 - 89 mm

Altura de Bancada

6m

Profundidade

5m

Sub ou sobre furao

Depende da localizao do carvo

Afastamento

3,5 m

Espaamento

3,5 m

Tampo

2 m mnimo, p de furao

PF

Razo de carga

90-200 g/m3 (ANFO 5% emulso)

Volume detonado por furo

61,25 m3

Figura 27. Plano de fogo tpico para Mina do Recreio.

65

3.2 Caracterizao do Macio Rochoso

No processo de detonao, as propriedades fsicas e mecnicas do ambiente


rochoso influenciam na formao de fraturas no entorno do furo. Gases em alta
presso so liberados alguns instantes aps a onda de choque, estendendo as
fraturas e transferindo energia (cintica) para o material rochoso circundante. Essa
fase governada pelas propriedades do explosivo e principalmente sua interao
com o macio rochoso, particularmente com a presena de descontinuidades ou
vazios (Scott, 1996).

As propriedades geomecanicas do macio rochoso facilitam a previso de sua


resposta ao processo de detonao. ndices de qualidade como Q (Barton et al.,
1974), RQD (Deere, 1966, 1989) ou RMR (Bienawski, 1974, 1989) podem ser
adaptados para definir domnios e reas de diferente desmontabilidade
(blastability), ou seja, capacidade de fragmentar e mover material no tamanho e
local desejados. Diversos autores, entre eles, Lilly (1986) relacionam eficincia de
um desmonte de rochas com densidade de juntas abertas ou fraturas, sua
orientao, densidade e dureza.

Esses ndices de qualidade so teis para prever o potencial tamanho de bloco


in situ ps-detonao, a atenuao provvel da onda de choque e a migrao dos
gases explosivos pelo macio rochoso. As foras dinmicas, entre elas a resistncia
compresso da rocha, governam a gerao de novas fraturas e a extenso de
fraturas pr-existentes. O comportamento das tenses em uma rocha refletido na
sua capacidade de transmitir energia. A densidade de um material rochoso afeta
tanto a energia exigida para deslocar os fragmentos da detonao, quanto as
caractersticas de transmisso de energia na rocha. Outras propriedades fsicas
como porosidade e contedo de gua, tambm, influenciam as caractersticas
mecnicas da rocha e sua resposta ao processo de desmonte. No caso de material
muito poroso, existe uma tendncia de alta deformabilidade, o mesmo ocorrendo
para rochas j oxidadas em adiantado processo de intemperizao (Chantale et al.,
1994).

66

3.2.1 Critrio de RQD


A presena de um grande volume de fraturas diminui a energia requerida para
obter fragmentao suficiente, porm a ausncia de descontinuidades requer o uso
de alta energia de choque e alta densidade de explosivo para se obter resultado
adequado.

Corra (2000) descreve geomecanicamente as camadas observadas na Mina


do Recreio, onde valores de RQD entre 21,4 e 63,1% podem ser obtidos (Tabela
11). Esses valores indicam material considerado brando, sem a necessidade de
uma reao explosiva de alta energia de choque para obter a fragmentao
desejada. Essa informao indica que agente explosivo tipo ANFO pode ser utilizado
no desmonte de rochas do local. O procedimento de clculo de RQD mostrado
esquematicamente na Figura 28.

Figura 28. Procedimento de clculo para


RQD (Adaptado de Deere, 1989).
67

Tabela 11. Valores de RQD para a Mina do Recreio (Corra, 2000)


Camada

RQD mdio

Siltito A

41

Camada A

21,4

Siltito B

46,7

Camada B

49

Siltito C

29,3

Camada C

45,2

Siltito S12

23,2

Camada S

45

Estril S3

22,4

Camada S3

35,1

Estril L

31,7

Camada L

63,1

Estril M

27

Camada M

24

Estril I

47

3.2.2 Resistncia a Compresso


A resistncia compresso de um material controla a gerao de novas
fraturas e a extenso de fraturas pr-existentes para ambas as fases da detonao,
onda de choque e expanso de gs (Scott, 1996). O teste de resistncia
compresso mede a quantia mxima de carga que um material suporta antes de se
fraturar ou fragmentar (Bienawski, 1989).

Sabendo-se que o comportamento das tenses de um macio rochoso


influncia na sua capacidade de transmitir energia, a seleo correta de um
explosivo ou agente explosivo depende da tenacidade ou coeso do material que se
pretende fragmentar. Planos de acamadamento, descontinuidade, planos de
fraqueza e presena de gua, tambm, colaboram para a distribuio da energia
explosiva. Uma rocha normalmente intemperizada ou trabalhada por processos
68

geolgicos,

apresenta

alta

porosidade

densidade

de

fraturas,

sendo

conseqentemente, facilmente deformvel. Baseado nisso, a avaliao da


resistncia a compresso critrio indispensvel para selecionar o material
explosivo adequado para a situao.

Compresso Uniaxial ou UCS (Uniaxial Compressive Strength) e ndice de


Compresso Puntual ou PLSI (Point Load Strength Index) podem ser utilizados
respectivamente para determinao e estimativa de resistncia compresso de um
material. Resistncia compresso uniaxial tradicionalmente utilizada para prever
resistncia de rochas, entretanto, transporte e armazenamento de amostras
normalmente mudam a resistncia do material testado. O teste PLSI, pode ser
utilizado no local de desmonte aplicado axialmente a amostras irregulares de
material, fornecendo uma aproximao confivel da UCS da rocha (Soni e Ashwani,
1994).
Corra (2000) determinou a UCS de 138 amostras na Mina do Recreio,
variando de 26,35 a 124,08 MPa por ambos os mtodos. Broch e Franklin (1972)
proveram uma relao entre os dois procedimentos (Equao 12), sendo utilizada
por Soni e Ashwani (1994) na anlise de macios rochosos antes do desmonte.

UCS = 24 PLSI

(11)

Onde UCS a UCS em MPa para amostras de rocha com relao


dimetro/comprimento de 1:2 e PLSI o ndice de Compresso Puntual em MPa.

Figura 29. ndice de Compresso Puntual - PLSI.

69

Baseado nos valores de resistncia compresso, as rochas da Mina do


Recreio podem ser classificadas como brandas, sendo indicado o uso de ANFO
(Sen, 1995; Scott, 1996; Adhikari, 2001).

3.2.3 Densidade
A densidade da rocha afeta a energia necessria para mover o material
desmontado e a propagao pelo macio rochoso (Chantale et al., 1994). Rochas de
baixa-densidade so facilmente fragmentadas com agentes explosivos, enquanto
que materiais densos so relativamente difceis de fragmentar. A densidade da
rocha diretamente relacionada com a fragmentao e lanamento do material
(Adhikari, 2001).
Explosivos de baixa VoD so mais efetivos em materiais macios devido ao
volume alto de espaos vazios, tempo de exposio maior aos gases de detonao
e baixa energia de choque. A quantidade maior de gs gerada por explosivos de
baixa VoD reduz a perda de energia consumida no "esmagamento" ou pulverizao
prxima ao furo, o que reduz a chance de criar finos de carvo, reduz danos aos
taludes prximos e melhora o lanamento quando requerido para o desmonte
(Johnson, 1996). Todas as rochas na Mina do Recreio apresentam baixas
densidades como mostrado na Tabela 12.

Tabela 12. Densidades das rochas da Mina do Recreio (Abadi, 1999)


Camada

Densidade
(g/cm3)

Arenito

2,24

Siltito

2,34

Carvo

1,67

Lamito

2,61

70

3.3 Caracterizao do leo Combustvel


Vrios leos combustveis foram disponibilizados para uso no ANFO durante os
testes, entre eles leo lubrificante de motor reutilizado, leo diesel e subprodutos do
refino do leo de soja (Biodiesel).

No Brasil, 85% do leo diesel produzido internamente pela estatal Petrobrs.


O restante do mercado nacional abastecido com leo diesel importado. Existem
cinco tipos de leo diesel comercializados no Brasil, A, B, C, D e Martimo. Segundo
o Departamento Nacional de Combustveis (DNC, 1997), todos os tipos de leo
diesel apresentam os mesmos nveis de contaminao de gua, densidade e
viscosidade, como mostrado na Tabela 13. O leo tipo A foi o utilizado para os testes
na Mina de Recreio. A determinao da densidade ou densidade relativa de leo
diesel realizada pelo Mtodo ASTM D92 para temperaturas entre 15 e 35C e
viscosidade abaixo de 15,000 cSt (mm /s).
Tabela 13. Caractersticas do leo diesel no Brasil (DNC, 1997)
leo diesel

gua e Sedimentos

Densidade

Mtodo de ASTM

(%) max.
D 1796

(g/cm3)
D 4052

Viscosidade @
40oC
(cSt)
D 445

Um, B, C, D,

0,5

0,8200 / 0,8800

1600 6000

Maritimo,

O leo lubrificante de motor reutilizado (WO) para os testes foi obtido na frota
de caminhes fora-de-estrada e escavadeiras da mina. A qualidade do WO usada
no ANFO importante para assegurar desempenho adequado na detonao, a
segurana e sade dos trabalhadores, alm de proteger o meio-ambiente. WO
coletado durante a manuteno feita nos equipamentos da mina, transferido a um
tanque de armazenamento por mangueiras conectadas no reservatrio de leo do
equipamento de modo a evitar contato com gua. Deve-se salientar que leo de
motor normalmente apresenta maior resistncia oxidao e carbonizao do que o
diesel, pois est preparado para evitar deposio de agentes agressivos, prejudiciais
para a vida til e desempenho do motor. Existem ainda outras possveis vantagens
da substituio de diesel por WO em agentes explosivos: reduo de custos, pois
71

no necessita adquirir diesel, elimina a necessidade do descarte e manipulao


desse material e diminui a dependncia de importaes de leo.

Existem diversas mineradoras utilizando WO ou misturas de WO e diesel em


ANFO. Zadra (1996) descreve um processo utilizado na Echo Bay MineralsMcCoy/Cove Mine nos USA. Segundo Mining Engineer (2001) e Mining Magazine
(2001) algumas minas da Austrlia reciclam WO da Shell no ANFO, onde esse
resduo de hidrocarboneto potencialmente txico totalmente destrudo pelas altas
temperaturas da exploso. No Brasil no existe nenhuma legislao para uso de WO
no ANFO, assim como para a maioria dos pases. Nos USA, vrias agncias
governamentais esto envolvidas na aprovao de WO para ANFO, como o Bureau
of Land Management, a Environmental Protection Agency, o Occupational Safety and
Health Administration e o Mine Safety and Health Administration segundo descrito no
Title 30, Sec. 56.6309 - Fuel Oil Requirements for ANFO: leo lubrificante usado,
incluindo de carter, no deve ser utilizado no preparo de misturas de nitrato de
amnio leo combustvel, exceto nos casos onde o usurio indica o benefcio de
mudar o regulamento e garante que a segurana e os riscos ambientais no so
aumentados por meio de uma Petio para Modificao encaminhada o MSHA
(USCFR, 2001; Ruhe e Bajpayee, 1998).

Biodiesel ou steres de leo de soja so usados como substitutos do diesel em


vrias situaes. Os leos mais comuns utilizados para preparar os metil-esteres
so leo de girassol, coco, soja, arroz, milho e gordura animal (WFC, 2000). Dois
diferentes metil steres de soja fornecidos pela Olvebra Industrial S/A e Sulina
Comrcio de leos Ltda foram testados. Esses leos so subprodutos da destilao
da soja, um produto de alta viscosidade cido graxo de soja e um leo leve
chamado de destilado de soja. As vantagens aparentes do uso de Biodiesel so a
diminuio na dependncia de produtos de petrleo a diminuio nas emisses de
CO2 e NOx dos gases de detonao. Infelizmente, o primeiro teste (resistncia de
gua) no alcanou diferenas significativas quando comparado com WO e diesel,
de modo que a pesquisa no avanou (Seo 4.3). Alm disso, esses leos no
estavam disponveis para testes em escala de produo e apresentavam custos
muito elevados quando comparados a WO e diesel.

72

3.3.1 Composio Qumica

leo lubrificante reutilizado normalmente contm contaminantes que podem


modificar a sensibilidade do ANFO. Partculas de quartzo, metais pesados com
propriedades catalticas ou gasolina podem tornar o agente explosivo sensvel a
detonador tipo 8, principalmente sob elevadas temperaturas, o que nesse caso
mudaria a classificao do material para explosivo. Alto contedo de gua pode
reduzir a sensibilidade, especialmente a baixa temperatura ambiente. Contaminao
excessiva na forma de metais pesados, solventes clorados ou outros materiais
sintticos, podem causar problemas de sade e ambientais (Ruhe e Bajpayee,
1996).
As informaes sobre a qualidade do WO utilizada nos testes foi obtida com
base nas anlises geradas pelo departamento de manuteno da mina, alm de
laboratrios externos. Esses relatrios forneceram uma indicao dos componentes
do leo, no qual hidrocarbonetos, metais pesados e outros elementos foram
observados. Os intervalos de troca de leo dos equipamentos foram em mdia 235
horas para os caminhes fora-de-estrada Randon RK 430, e escavadeiras Liebehrr e
CAT 425-435. Mobil Delvac 1400 e CAT CG-4 so os leos lubrificante usados pela
Mina do Recreio, especficos para carter e temperaturas entre 10 e 50 o C, (15W40
viscosidade SAE) e manufaturados a partir de leos minerais parafnicos,
detergentes e dispersantes.

leo de motor normalmente se deteriora assim que os produtos da combusto


contaminam a mistura, como partculas microscpicas metlicas e poeiras
depositadas, espessando e reduzindo as caractersticas de proteo antidesgaste.
Alm disso, contaminao por gua e combustvel pode ocorrer, o que torna as
propriedades do leo diferentes das planejadas para uso no motor. Essas partculas
podem ser observadas utilizando-se um Espectrofotmetro de Absoro Atmica
(Atomic Absorption Spectrophotometer), o qual analisa os metais e os aditivos
presentes no leo registrando em partes por milho (ppm). A espectroanalise
fornece informaes sobre o desgaste do motor, na forma de cobre, chumbo,
estanho e slica. No caso de partculas no leo maiores de 5 m, incluindo slica,
carbono, fibras e insetos, entre outros, utiliza-se mtodos pticos a laser ou
73

convencionais. Esses mtodos informam a quantidade, tamanho, distribuio de


partculas e a identificao (Suttill, 1989).

Segundo Ruhe e Bajpayee (1998) contaminantes como zinco podem ser


perigosos para armazenamento de ANFO. A mistura pode se tornar auto-reativa
alcanando o seu ponto de ignio com subseqentemente detonao. Os
contaminantes podem ser achados no nitrato ou no leo combustvel (detergentes e
outros elementos aditivos) ou algum contato durante o manuseio e armazenamento
com superfcies de metal. Amostras de leo lubrificante contendo carbono, alumnio,
ferro aquecidas a temperaturas de 60 o a 80oC por mais de 72 horas no apresentam
auto-ignio. Entretanto amostras de leo mineral com concentraes de zinco
maiores que 15 % mostram tendncia para reagir quando aquecidos a 80 oC.
Segundo Xuguang (1994), nitrato de amnio pode reagir com alguns metais como
cdmio, cobre, zinco e chumbo quando em estado de fuso. Essa interao produz
nitrato de amnio instvel onde sob condies especiais possibilitam autocombusto.

A Tabela 14 mostra a composio dos leos lubrificante MOBIL DELVAC 1400


e CAT CG4 aps utilizao pelos equipamentos da Mina do Recreio de acordo com
a norma ASTM D5185.

Tabela 14. Espectroanlise de leo lubrificante usado (WO)


Elemento

WO
Amostras

Ferro

65

Mdia
(ppm)
36,68

Desvio
Padro
30,13

Max.

Min.

132,6

9,3

Cobre

66

3,78

5,05

26

0,1

Alumnio

65

6,91

12,68

83

0,5

Zinco

0,91

0,14

1,1

0,75

Arsnico

1,46

1,09

2,92

Cdmio

0,27

0,28

0,66

Chumbo

41

5,10

8,05

41

Cromo

39

2,79

3,17

17

Slica

64

11,68

20,73

134

0,2

Sdio

39

1,95

1,66

Estanho

39

1,38

2,10

11

74

Sabendo-se que valores elevados de metais pesados (contaminantes) podem


tornar as misturas reativas em determinadas condies, alm do risco a sade, foi
feita uma comparao entre os valores mximos observados e os limites da
legislao norte americana do MSHA - Mine Safety and Health Administration
(USCFR, 2001), j que no h legislao semelhante no Brasil. As amostras
testadas de WO apresentaram quantidades de metais pesados superiores ao leo
lubrificante novo devido ao desgaste natural dos motores. Nenhum dos
contaminantes apresentou quantidade suficiente para representar risco de auto
combusto quando misturado ao NA e armazenado no pail de explosivos, mesmo
nos meses de vero quando a temperatura interna do depsito alcana 40 o C.
Entretanto, quando comparado legislao do MSHA (Tabela 15), nota-se que o
valor de pico encontrado para cromo (17 ppm) superior ao limite de 10 ppm. Devese salientar que a recomendao de todos os fabricantes e distribuidores de leos
minerais da obrigatoriedade do manuseio com uso de luvas impermeveis para se
evitar contato com a pele.

Tabela 15. Limites do MSHA em ppm para mineradoras norte americanas e


concentrao mxima no WO e diesel (FO) da Mina do Recreio
Elemento
Ferro

FO
Concentrao
1,1

WO
Concentrao
132,6

MSHA
Limites
-

Cobre

1,6

26

83

1,1

1,1

Arsnico

2,92

Cdmio

0,66

Chumbo

41

100

2,0

17

10

Alumnio
Zinco

Cromo

* Anlise de 3 laboratrio.

3.3.2 Ponto de Fulgor (Flash Point)


O Ponto de Fulgor a menor temperatura qual existe vapor suficiente no
material a ponto desse iniciar ignio. leos minerais apresentam ponto de fulgor
conhecidos quando recm produzidos em uma refinaria, porm, em algumas
situaes esse valor pode mudar quando contaminantes tais como solvente,
combustveis, ou outras substncias inflamveis esto presentes na mistura, caso

75

provvel para WO. A norma da ASTM D92 utiliza o ponto de fulgor de leo fresco
como um valor padro para comparar WO usando um aparato do tipo Cleveland
Open Cup. O procedimento aplicvel a todos os produtos de petrleo com pontos
de fulgor entre 79 C e 400 C. O procedimento normatizado pela ASTM D93,
tambm pode ser utilizado, para temperaturas que variem entre 40 e 360 o C por
meio de um equipamento do tipo Pensky-Martens Closed Cup. Os valores de ponto
de fulgor para FO segundo especificao do fabricante e WO segundo testes do
distribuidor so mostrados na Tabela 16.
Tabela 16. Ponto de fulgor dos leos utilizados na Mina do Recreio
leo
Mtodo ASTM
Ponto de Fulgor
(oC min)
FO
D93
60
WO

D92

178

leo lubrificante reutilizado (WO) apresenta ponto de fulgor superior ao diesel,


o que pode ser considerado como vantajoso do ponto de vista de segurana na
preparao e armazenagem de agente explosivo ANWO com esse tipo de leo.

3.3.3 Densidade
A densidade do combustvel escolhido importante para o processo de
detonao, visto que baixas densidades de leo combustvel significam menores
energias disponveis (Figura 30). O processo de combusto quando avaliado em
motores mostra que normalmente menores densidades fornecem menos energia e
liberam menores quantidades de gases (WFC, 2000).

Figura 30. Efeito da densidade do combustvel na liberao de


energia em um motor a combusto interna (Adaptado de WFC, 2000)

76

A determinao da densidade ou densidade relativa de combustvel e leo


lubrificante normalmente utiliza os procedimentos das normas ASTM D5002 e D4052
para temperaturas de teste entre 15 e 35C, presses de vapor abaixo de 600 mm
Hg (80 kPa) e viscosidade abaixo de 15000 cSt (mm/s) submergindo um hidrmetro
na amostra e observando a escala at o ponto em que o instrumento mergulha no
leo. Os valores obtidos em cinco amostras de leo lubrificante reutilizado e diesel
so mostradas na Tabela 17. leo diesel apresenta valores inferiores quando
comparado s especificaes da ANP (DNC, 1997).
Tabela 17. Densidades dos leos testados na Mina do Recreio
leo
WO

Densidade
(g/cm3)
0,8640

FO

0,8154

Segundo os valores de densidade encontrados, a energia gerada pela


combusto do WO seria teoricamente superior do ponto de vista de energia liberada
quando comparada ao diesel.

3.3.4 Viscosidade
A Viscosidade Absoluta ou frico interna de um leo compreende a resistncia
a uma mudana em forma, ou movimento de pores vizinhas relativas uma a outra,
ou seja, a medida da resistncia de um material para fluir (Brookfield Engineering
Laboratories, 1986). A viscosidade a propriedade de resistncia de algo a fluir,
variando com a temperatura e composio do leo. O mtodo sugerido pela norma
ASTM D445 Mtodo de Teste Padro para Viscosidade Cintica de Lquidos
Transparentes e Opacos (Standard Test Method for Kinematic Viscosity of
Transparent and Opaque Liquids) mede a viscosidade cintica de produtos de
petrleo lquidos pelo tempo transcorrido para um volume de lquido fluir por
gravidade dentro de um tubo de vidro calibrado (viscmetro) a uma temperatura
controlada. A faixa coberta por esse mtodo varia de 0,2 a 300,000 mm 2/sec em
qualquer temperatura. O resultado dependente do comportamento da amostra,
visando aplicao em lquidos de comportamento Newtoniano.
77

A unidade de medida de viscosidade absoluta o poise, o qual definido como


a fora em dynes requerida para mover uma superfcie de um centmetro quadrado
em rea sobre uma superfcie paralela a uma velocidade de um centmetro por
segundo, com as superfcies separadas por um filme de fluido de um centmetro de
espessura. A unidade de medida de viscosidade cinemtica o stoke, expresso em
centmetros quadrados por segundo, o qual pode ser relacionado viscosidade
absoluta pela equao:
cSt = cp densidade do fluido

(12)

Esse teste serve para determinar a condio do leo, ou seja, a influncia no


grau de absoro e segregao do gro (prill) de nitrato de amnio. Foram
examinadas sessenta e trs amostras de WO em um perodo de 5 anos usando um
viscometro do tipo ADV IV em temperatura de 40 C controlada por termmetro
digital. Alm disso, o mesmo teste foi executado para leo diesel (5 amostras),
mostrando viscosidade menor quando comparada ao WO (Tabela 18).
Tabela 18. Viscosidade obtida a 40o C (ASTM D445) para os leos disponveis para
o agente explosivo na Mina do Recreio e especificao de fabricantes
leo
Nmero de Amostras
Viscosidade (cSt)
MOBIL DELVAC 1400 (fresco)

105

CAT CG4 (fresco)

116.8

WO

63

106.58

FO

2.7

Segundo catlogos dos fabricantes

Devido viscosidade do WO ser 39 vezes superior ao FO, as misturas com


nitrato de amnio se comportam diferentemente quanto absoro. Por sua
reduzida viscosidade, o FO provavelmente absorvido com maior velocidade pelo
gro (prill), entretanto quando exposto a alta temperatura pode evaporar, alm de
segregar facilmente. Como fluidos viscosos requerem ambientes porosos para
serem absorvidos, essa uma propriedade importante quando se utiliza gros (prills)
do tipo industrial (blasting grade). O comportamento de absoro e segregao dos
gros (prills) esto detalhados nas seces 3.4.4 e 3.4.5.
78

3.3.5 Ponto de Escorrimento (Pour Point)


O Ponto de Escorrimento (Pour Point) de um leo definido como a
temperatura onde esse material tem sua movimentao limitada. Para se medir esse
parmetro, a temperatura do leo reduzida em passos de 3 oC (ASTM D97) abaixo
da temperatura de cloud point, ou seja, temperatura de solidificao dos
componentes parafinicos dentro do leo. Isso ocorre at a total falta de fluidez no
leo, chamado de ponto de escorrimento. Esse fator no foi considerado uma
preocupao para os testes, entretanto no caso de baixas temperaturas ambientes e
dificuldade de mover o leo para realizar as misturas, aditivos que reduzem o ponto
de escorrimento podem ser utilizados de modo a evitar que o combustvel se torne
uma substncia slida.

3.3.6 Contedo de gua

gua pode ser encontrada dissolvida (em soluo), livre e dispersa ou livre e
concentrada no fundo do tanque ou recipiente que armazena leos combustveis
minerais. A maior parte dos combustveis apresenta traos de gua em qualquer
temperatura, diminuindo essa concentrao com a reduo da temperatura.
Qualquer combustvel em contato com a umidade do ar absorve pequenas
concentraes de gua (Caterpillar, 1999). Para a determinao da gua nos leos
combustveis, utilizada a norma ASTM D1796, mtodo de centrifugao que acusa
concentraes de gua nas faixas entre 0 e 30% do volume. A Tabela 19 mostra os
resultados obtidos na determinao da concentrao de gua nos leos
combustveis comparados nesse trabalho.

Tabela 19. Concentrao de gua nos leos segundo procedimento recomendado


pela norma ASTM D1796
Tipo de leo
WO

gua (%)
0,29

FO

0,08

79

Por apresentar uma quantidade de gua 3 vezes superior quando comparada


ao diesel, o leo lubrificante reutilizado (WO) provavelmente dissolve uma parte do
NA quando misturado (ANWO), deteriorando e reduzindo a sensibilidade da mistura
principalmente em baixas temperaturas. Esse problema pode ser minimizado no
caso de se adotar um rgido controle de qualidade do leo, tanto nos cuidados ao
retirar dos motores quanto no armazenamento evitando contato com gua. Os
resultados obtidos nas medidas de velocidade de detonao das misturas mostram o
desempenho inferior ao se utilizar WO (Captulo 5).

3.4 Caracterizao de Nitrato de Amnio


A formulao inicial utilizada na Mina de Recreio consistia de emulso e ANFO
industrial, ou seja, ANFO pr-misturado ou NCN (nitro-carbono-nitrato). Mais tarde
de acordo com o andamento desse trabalho, foram includos agentes explosivos
com gro (prill) industrial e agrcola para testes. O procedimento operacional de
desmonte original foi convertido para usar misturas de 94% de nitrato de amnio
PILAR tipo agrcola fornecido pela Pilar Quimica Ltda e 6% de leo diesel ou WO.
Esses testes preliminares permitiram a continuao da pesquisa usando uma planta
piloto apropriada (Figura 31) que, posteriormente, foi convertida em uma pequena
planta de mistura de ANFO para suprir a mina em escala de produo. O prximo
estgio consistiu na repetio dos testes utilizando nitrato de amnio ULTRAPRILL
tipo industrial (blasting grade) fornecido pela Ultrafrtil S.A. misturado com FO ou
WO. Biodiesel foi testado em escala industrial, porm devido aos resultados pouco
encorajadores e custo elevado a pesquisa no seguiu adiante (Seo 4.3).

Figura 31. Planta piloto de mistura (esquerda) e atual


instalao (direita) para mistura de ANFO e ANWO.
80

Devido aos resultados e testes preliminares que viabilizaram esse trabalho, a


Mina do Recreio tem utilizado WO regularmente em todas as suas operaes de
desmonte, fato que se estendeu para as outras minas da Copelmi Minerao Ltda.
Combustveis alternativos como WO vem sendo pesquisados e testados por vrios
autores como Ruhe e Bajpayee (1996) e Zadra (1996). Geralmente, devido ao
fornecimento irregular e variao na qualidade desses resduos, muitas empresas
voltaram a utilizar leo diesel. Entretanto, com a crescente preocupao em proteger
o meio ambiente, diversas operaes mineiras tem custos elevados para descartar
corretamente leo queimado, que deve ser recolhido, armazenado, transportado e
reciclado ou tratado para reutilizao menos nobre. Devido a todo esse
procedimento, ANWO tem potencial para oferecer uma reutilizao total do WO
descartado por uma mineradora (Gordon, 1993).

3.4.1 Porosidade
Porosidade consiste em um importante fator, permitindo que o gro (prill)
absorva combustvel suficiente, alm de ser critico para o efeito de centros reativos
(Hot Spots), aumentando a sensibilidade e VoD de um agente explosivo (Villaume,
1993). Os poros no preenchidos com combustvel agem como micro espaos
vazios onde a compresso adiabtica mantm a propagao da onda de choque
durante a detonao do agente explosivo.

Utilizando um Microscpio Eletrnico de Varredura (Scanning Electron


Microscope) Phillips XL 20 e software AutoCAD R14, foi possvel avaliar o dimetro
(eixo mais longo) e tamanho de poros para gro (prill) tipo agrcola e industrial. As
Figuras 32 e 33 mostram os gros (prills) utilizados nos testes com ampliao de 25
a 500 vezes. O gro (prill) de fertilizante apresenta em mdia 2,46 mm e poros de
7,90 m, enquanto gros (prills) industriais apresentaram 2,06 mm no maior eixo e
poros de 7.82 m nas suas respectivas superfcies. Os gros (prills) examinados
eram semelhantes em forma (esfrica), sendo o gro (prill) industrial o qual
apresenta superfcie de maior rugosidade, por ter menor recobertura e grande
quantidade de poros abertos, o que facilita a absoro de leo e gua.

81

Figura 32. Gro (prill) tipo agrcola e poros (indicados com flechas)
em aumento de 25 e 500 vezes.

Figura 33. Gro (prill) tipo industrial e poros em aumento de 25 e 500


vezes.

3.4.2 Cobertura
Ambos os nitratos de amnio testados utilizam materiais inertes como
recobrimento para prevenir empedramento (cycling) e aumentar a resistncia ao
ataque da gua. De acordo com Sutton e Pugsley (1964) uma camada espessa de
agente de recobrimento diminui a sensibilidade e inibe a absoro de leo, porm
camada pouco espessa pode aumentar a friabilidade do gro (prill), facilitando a
quebra em partculas menores, aumentando a densidade at presso limite (dead
pressing).

82

O percentual de agente de recobrimento foi medido dissolvendo o NA em gua


e filtrando a soluo em um filtro R42 Whatmann de 85g/m 2 com abertura 0,025 a
13m. O material restante foi desidratado em um forno eltrico (45 oC) durante 45
minutos, pesado e examinado por um Microscpio Eletrnico de Varredura
(Scanning Electron Microscope) Phillips XL 20 visando identificar o tipo de material
inerte utilizado. O material encontrado nos gros (prills) tipo agrcola consistia em
filler PCC (precipitated calcium carbonate) de calcrio dolomitico, na proporo de
3,10% do peso total. O nitrato tipo industrial, porm, apresentou caolim em uma
razo de 2,56% em peso. Segundo Hopler (1998) um gro (prill) tipo industrial
normalmente apresenta cobertura menor do que 1% em peso, enquanto que para
Crosby (1998) a cobertura varia entre 1,6 e 3%. A Tabela 20 apresenta a
percentagem de material de recobrimento para dois tipos de NA testados.
Tabela 20. Recobrimento (%) no nitrato de amnio tipo agrcola e industrial
Tipo de NA
Agrcola
Industrial

Amostras
3

Recobrimento
3,10

Material
CaMg(CO3)2 (Dolomita)

2,56

Al2Si2O5(OH)4 (Caolim)

Junto desses agentes de cobertura inertes, foi encontrado uma quantia


pequena de cidos graxos no NA tipo agrcola, principalmente cadeias de cido
carboxlicos saturados do tipo Myristico (C14), Palmtico (C16), e Esteretico (C18),
com a frao mais significante em Palmtico. Esses cidos graxos saturados
normalmente so utilizados como agentes anti-empedramento (caking), diminuindo a
probabilidade de cristalizao com do NA com mudanas na temperatura ambiente
(Xuguang, 1994). O mtodo de determinao utilizado foi Cromatografia Gs (Gs
Chromatograph) AGILENT 6890 e Detector de Massa Seletivo (Mass Selective
Detector) AGILENT 5973, a uma razo de a 40C por 1C por minuto, e aquecimento
numa taxa de 6C por minuto at 300 C mantidos durante 15 min. O solvente
utilizado foi diclorometano (CH2Cl2) (ANEXO III).
3.4.3 Absoro de leo
Amostras de nitrato de amnio tipo industrial (b) e agrcola (f) misturados com
diesel (FO), leo lubrificante usado (WO) e Biodiesel (SOY) foram examinados com
Microscpio Eletrnico de Varredura. A distribuio de leo na superfcie do gro
83

(prill) pode ser observada, sendo que quanto maior a quantidade de poros abertos,
maior absoro.

O grau de absoro do NA governado pela porosidade do gro (prill) e


viscosidade do leo (Givens et al., 1990). A Figura 34 mostra gro (prill) tipo agrcola
com poros de aproximadamente 9,07 m e comportamento de baixa absoro,
mantendo o excesso de leo diesel em sua superfcie, enquanto que o gro (prill)
industrial, de grande quantidade de poros de 5 m absorve leo com maior eficincia
(Figura 35).

Figura 34. Superfcie de prill agrcola com baixa


absoro de leo diesel (indicado pelas flechas) em
(ANFOf) ampliado 500 X.

Figura 35. Superfcie de prill industrial com alta absoro


de leo diesel em (ANFOb) ampliado 500 X.
84

O gro (prill) tipo agrcola misturado a leo lubrificante reutilizado (ANWOf)


mostrou comportamento de baixa absoro conforme visto na Figura 36. Como
essas amostras possuem muito leo na sua superfcie, foi impossvel medir o
tamanho de poros.

Figura 36. Superfcie de gro (prill) agrcola e baixa


absoro (indicado por flechas) de WO em (ANWOf)
ampliado 500X.
O mesmo efeito foi observado com gro (prill) tipo agrcola misturado a leo de
soja (ANSOYf), mostrando baixa absoro (Figura 37) e excesso de leo na
superfcie, enquanto o gro (prill) tipo industrial aparentemente mostrou melhor
absoro (Figura 38) para leo de soja.

Figura 37 Gro (prill) agrcola e leo de soja (ANSoyf)


ampliado 500 X (Baixa absoro indicada pelas flechas).
85

Figura 38. Gro (prill) industrial e leo de soja (ANSoyb)


ampliado 500 X.
De modo a avaliar a capacidade de absoro de NA com os trs leos
testados, as amostras de NA foram mergulhadas nos combustveis durante 48
horas, o leo em excesso foi drenado por gravidade e pesado. A diferena
percentual foi registrada e considerada como capacidade de absorvncia do
material. Os resultados mostraram, como esperado, que o gro (prill) tipo industrial
absorve leo mais eficientemente se comparado ao gro (prill) tipo agrcola (Tabela
21).
Tabela 21. Absoro de leo para NA agrcola e industrial
Tipo de NA

Absoro de leo
FO

WO

SOY

Agrcola

7.44

6.81

6.15

Industrial

18.31

16.97

15.01

Baseado na equao 2, o balano de oxignio ideal para ANFO uma relao


5,7% de leo em peso, o que indica que todas as misturas alcanaram a
absorvncia mnima requerida para uma reao balanceada de combustvel
oxignio.

86

3.4.4 Segregao / Reteno


A mistura de dois componentes como o gro (prill) de NA e leo normalmente
um processo dificultoso. Essa mistura apresenta tendncia natural para segregar
dependendo do tempo, temperatura e viscosidade do leo testado.

A segregao ou grau de reteno da amostra foi avaliado por intermdio de


um cone Inholf de 1000 ml (Figura 39). Primeiramente o combustvel e o nitrato de
amnio (250 g) so misturados, aps 15 min o material em excesso nas paredes do
cone retirado. O combustvel filtrado medido aps 45 min de espera conforme
Tabela 22.

Tabela 22. Teste de Segregao/Reteno


Tipo de NA
Agrcola

WO
(ml)
0,3

FO
(ml)
1.1

SOY
(ml)
-

Industrial

0,7

O resultado indica que ANWO e ANSOy no segregam como ANFO, efeito


devido viscosidade mais alta (Seo 3.3.4). De fato, essa caracterstica que WO e
SOY evaporem rapidamente como leo diesel (FO), uma propriedade importante
para temperaturas altas em clima tropical ou sub tropical.

Figura 39. Teste de segregao ou reteno


usando o cone de Inholf.
87

3.4.5 Densidade
Os explosivos de baixa VoD so mais efetivos em ambientes geolgicos
porosos ou fraturados, onde no necessrio criar fraturas, como na Mina do
Recreio. Segundo Johnson (1996) a baixa energia de choque de um explosivo de
reduzida densidade, diminui a gerao de finos de carvo e reduz a sensibilidade
iniciao, o que so caractersticas desejveis para uma mina que desmonta mais
de 300 furos ao dia. Foram testados dois tipos de nitrato de amnio usados na Mina
do Recreio para baixas densidades de mistura. Isso foi obtido por meio da adio de
material inerte e medindo-se o VoD (Captulo 5). A Tabela 23 apresenta as
densidades regulares do NA usados nos testes.
Tabela 23. Densidade dos nitratos de amnio testados
Tipo

Agrcola

Densidade de
carregamento
(g/cm3)
0,96

Densidade
Nominal
(g/cm3)
1,70

Industrial

0,77

1,42

Ambas as densidades medidas nas amostras obedecem densidade mnima


requerida para uma reao de detonao. Segundo a teoria dos centros reativos
(Hot Spots), densidades entre 0,5 e 0,25 g/cm3 so suficientes para manter a reao
de detonao estvel (Drury e Westmaas, 1978).

3.4.6 Tamanho de Partcula


Um procedimento convencional de peneiramento foi utilizado para medir
dimetro de partcula de gro (prill) e classificar segundo distribuio granulomtrica.
Os histogramas so apresentados nas Tabelas 24 e 25 onde gro (prill) agrcola
mostrou tamanho de partcula entre 2 mm e 1,2 mm para NA tipo industrial. Sen
(1995) recomenda que para a maioria dos casos o melhor desempenho de
detonao ser alcanado para dimetros de gro (prill) entre 0,5 e 1,2 mm, pois a
performance aumenta com o aumento da rea superficial.

88

Tabela 24. Distribuio de partcula para NA agrcola (acumulado)


Dimetro de
partcula (mm)
4
2
1.19
1
0,84
0,42
TOTAL

Amostra1
(%)
0,13
70,78
27.48
1.20
0,22
0,23
100,04

Amostra 2
(%)
1.6
77.3
20,4
0,4
0,2
0,2
100,02

Tabela 25. Distribuio de partcula para NA industrial (acumulado)


Dimetro de
partcula (mm)
4
2
1.19
1
0,84
0,42
TOTAL

Amostra1
(%)
0
4.15
92.3
2.7
0,85
0,1
100,1

Amostra 2
(%)
0
3.8
91.6
3
0,65
0,2
99.25

Por causa de seu tamanho de partcula, o gro (prill) industrial possui rea de
contato superficial maior, parmetro importante para um contato ntimo do leo com
o nitrato de amnio.

3.4.7 Estrutura Cristalina


Podem ser observadas duas fases cristalinas nos gros (prills) de NA testados,
provavelmente devido a variaes na temperatura: Fase V, abaixo de 18 o C e Fase
IV de 18 at 31,1oC. Algumas partes da mesma amostra podem mostrar fases
cristalinas diferentes, dependendo de suas condies de solidificao e ambientais
(Callister, 2000). Como explicado anteriormente em 2.6.8, empedramento (cycling)
contnuo e variaes da temperatura diminuem a quantidade total de espaos vazios
dentro dos gros (prills), aumentando a densidade total e diminuindo a sensibilidade
at a presso limite (Dead Pressing), a qual tornar ANFO insensvel. A Figura 40
mostra micro-cristais em um gro (prill) agrcola e fases cristalinas diferentes.
89

Figura 40. Formaes de micro cristais (500 X).

Quando examinadas ao Microscpio Eletrnico de Varredura (Scanning


Electron Microscope) Phillips XL 20, foi possvel observar alguns cristais nas
amostras de NA tipo agrcola. O mesmo no foi observado para o NA tipo industrial.
A explicao mais plausvel para isso leva em conta que o NA tipo agrcola
transportado por mar sem embalagem (a granel), posteriormente descarregado e
embalado no Brasil e ento transportado via rodoviria por 1500 km at a Mina do
Recreio. O NA tipo industrial produzido e ensacado no Brasil, sendo ento
transportado por via rodoviria em distncia similar, entretanto no recebe uma
cobertura que oferea a mesma resistncia ao ataque da gua e mudanas de
temperatura. Deve-se, tambm, salientar que a maioria dos testes utilizou NA tipo
agrcola com idade superior ao NA tipo industrial em pelo menos 2 meses, segundo
informaes dos fabricantes.

90

4 Os Agentes Explosivos
4.1 Formulao
Existem vrias maneiras de utilizaes alternativas de misturas de nitrato de
amnio e combustvel. A Segunda Guerra Mundial estimulou o uso de NA como
substituto da nitroglicerina nas dinamites, devido dificuldade de suprir a demanda
na poca. A primeira utilizao conhecida de NA e leo como um agente explosivo
veio de Robert W. Akre, em 1956, que misturou negro de fumo e NA tipo agrcola.
Algum tempo depois, Melvin Cooley da Spencer Chemical Co, substituiu o negro do
fumo de Akre por leo diesel No. 2 (Adolphson, 1983).

Os australianos desenvolveram misturas de ANFO com agentes especiais


(Quilox) para furos de pequeno dimetro, sul africanos desenvolveram gros (prills)
especiais com micro esferas de plstico, e diversas patentes foram requeridas
mundialmente. No Brasil, existem algumas misturas ou processos para ANFO,
nitrato de amnio e combustvel registrados e disponveis para consulta no Instituto
de Patente Industrial Nacional, INPI. Algumas das patentes requeridas para
combustvel em ANFO so subprodutos do processo de destilao de glycol (PI
9510275), borracha e poliestireno (PI9205622) e alumnio misturado com poliuretano
(PI9303467). Todos os autores buscaram de uma forma ou outra, desenvolver um
ANFO eficiente, com baixo custo ou com melhor resistncia a gua. possvel
preparar um ANFO de alto desempenho e utilizar subprodutos combustveis, porm
ainda no existe nenhuma mistura de ANFO impermevel, apenas algumas de
melhor resistncia gua, como WR ANFO, que no fornecem total resistncia e
desempenho em condio de excesso de gua.

Para esse trabalho, todas as formulaes testadas utilizaram 94,3% nitrato de


amnio e 5.7% de leo em peso, exceto nos testes em que alumnio foi utilizado
(Seo 4.5). A relao assume uma reao de detonao ideal baseada na equao
2, de mais alta eficincia e equilbrio de oxignio.

91

4.2 Aditivos
4.2.1 Sensibilizante
A sensibilidade da iniciao e o desempenho do ANFO so dependentes
principalmente do tamanho de partcula ou rea superficial do gro (prill), da
densidade, dimetro, temperatura ambiente, acoplamento e do dimetro de furo
crtico.

ANWO e ANFO no mostraram nenhuma dificuldade em iniciao quando


carregados a granel, porm em um ambiente de alta umidade o NA no apresenta
resistncia gua, o que pode ser resolvido parcialmente pelo uso de cartuchos de
plstico para proteger as misturas. Normalmente gro (prill) agrcola acondicionado
em pequenos cartuchos apresenta reduzida sensibilidade. Baseado nessa
constatao, ANFO e ANWO encartuchados em uma mistura rica em alumnio
(sensibilizante) foram testados. Os testes, detalhados na Seo 4.5.3, utilizaram
misturas com p de alumnio 90 % passante em peneira 80 mesh (ASTM B214) e
balano de oxignio: 88,5% AN, 2,7% WO ou FO, 8,8% alumnio em peso. Misturas
usando gro (prill) agrcola e leo diesel ou WO no mostraram nenhuma
sensibilidade em cartuchos de 64 mm. Logo foi percebido que o uso de p de
alumnio para sensibilizar gro (prill) agrcola e leo demandaria custos elevados,
visto que esse metal estava cotado a R$ 2,70 por kg, o que representaria R$ 0,9 por
quilograma de mistura. Uma alternativa para sensibilizar as misturas de ANFO e
ANWO, consiste da moagem dos gros (prills), aumentando a densidade e a rea
superficial at valor mximo (Worsey, 1997; Konya, 1995). Baseado nisso, misturas
com p de alumnio foram abandonadas.

Konya (1995) recomenda a quebra dos gros (prills) de modo a aumentar a


sensibilidade de misturas como ANFO ou ANWO usado em cartuchos. Esse
procedimento utiliza pelo menos 20% de NA modo (100 % passante, mesh 200) na
mistura total. A Seo 4.5.3. apresenta os resultados obtidos com a moagem do NA
agrcola.

92

4.2.2 Modificadores de Densidade


Sabendo-se que agentes explosivos de energia de choque reduzida so
efetivos em material altamente poroso e rochas fraturadas, um material inerte foi
testado para reduzir a densidade de carregamento das misturas. Dependendo da
litologia e fragmentao desejadas, uma menor densidade de carregamento de um
agente explosivo pode ajudar a reduzir a perda de energia consumida em
sobrequebra (overbreakage) ou gerao de finos ao redor do permetro do furo,
reduzindo o custo do prprio desmonte.

possvel usar poliestireno, serragem, cascas, borracha, sementes e outros


materiais inertes de baixa densidade. Esses materiais podem alcanar densidades
de 0,13 a g/cm3 dependendo do contedo de umidade e distribuio de partcula.
Como a maioria deles material orgnico, no existe consenso entre teorias para
definir se agentes orgnicos inertes contribuem com parte da energia total liberada
na detonao ou no (Scott, 1996). Casca de arroz (Figura 44) apresenta densidade
de carregamento aproximada de 0,13 g/cm3, e densidade nominal 1.38 g/cm3.
Assumindo a mesma densidade para os leos, as Tabelas 26 e 27 mostram
respectivamente, as diferentes densidades possveis para misturas de ANFO e
ANWO.

Tabela 26. Possveis densidades de carregamento para ANFO e ANWO utilizando


NA agrcola e casca de arroz
Mistura
Casca de arroz

Densidade de carregamento

(%)

(g/cm3)

40

0,64

30

0,72

20

0,81

10

0,89

0,96

93

Tabela 27. Possveis densidades de carregamento para ANFO e ANWO utilizando


NA industrial e casca de arroz
Mistura
Casca de arroz

Densidade de carregamento

(%)

(g/cm3)

40

0,50

30

0,57

20

0,63

10

0,68

0,77

Usando um Microscpio Eletrnico de Varredura Phillips XL 20 foi possvel


examinar a textura fibrosa da casca de arroz e sua superfcie oleosa. O filme de leo
no permite as fibras absorver em gua do ambiente. Alm disso, a alta quantidade
de espaos vazios observados entre fibras talvez funcione como centros reativos
(Hot Spots) durante a reao de detonao do agente explosivo (Figura 41).

Figura 41. Casca de arroz em aumento de 16,4 vezes (esquerda) e


sua borda aumentada 600 vezes.
A Seo 5.3 detalha os testes de velocidade de detonao para misturas de
densidade de carregamento reduzidas, utilizando o agente modificador casca de
arroz. As misturas partem de densidades de carregamento de 0,96 (original) para
0,85 e 0,75 g/cm3 em ANWO e ANFO e gro (prill) agrcola. Da mesma forma,
misturas com gro (prill) industrial tiveram suas densidades de carregamento
reduzidas de 0,77 (original) para 0,65 g/cm3 para ANWO e ANFO.

94

4.3 Resistncia gua

Se um furo est contaminado com gua, essa ser absorvida pelo NA,
reduzindo o desempenho da mistura ou no permitindo detonao. A razo
primordial para esse efeito diz respeito gua que substitui os poros e espaos
vazios alm de transformar a mistura em uma soluo saturada de alta densidade
com leo combustvel distribudo sem uniformidade. O resultado esperado a
eliminao parcial ou total de centros reativos potenciais para as compresses
adiabticas, essenciais para sustentar a detonao em agentes explosivos (Konya,
1995; Gordon, 1993).

Devido limitao do uso na gua imposta pela natureza do sal de NA,


buscou-se investigar o comportamento de amostras de misturas de nitratos de
amnio e leo combustvel quando expostas gua. Foram realizados dois testes
de resistncia gua utilizando um prato de Petri com gua e cronometrados os
tempos de dissoluo. Os testes consistem na tomada do tempo de dissoluo de
gro (prill) de NA sem leo e gro (prill) de NA com leo segundo a relao do
balano de oxignio, at o incio da degradao. A gua freqentemente trocada
de modo a reduzir o efeito de saturao e dois mtodos so utilizados: medida de
um nico tempo de dissoluo de gro (prill) e medida para grupo de gros (prills)
(5) simultaneamente. Os testes foram repetidos 5 vezes para cada mistura de FO,
WO e SOY. Os leos de -soja utilizados foram cido graxo (*) e destilado de soja
(**). Os resultados esto detalhados nas Tabelas 28 e 29.

Tabela 28. Teste simples e mltiplo de dissoluo na gua para misturas de agente
explosivo com gro (prill) tipo agrcola
Teste

NA puro

ANFO

ANWO

ANSoy*

ANSoy**

(min)

(min)

(min)

(min)

(min)

Simples

1.05

1,048

1.147

1,024

0,99

Mltiplo

0,790

0,703

0,586

0,506

0,526

Mdia

0,92

0,875

0,866

0,765

0,758

95

Tabela 29. Teste simples e mltiplo de dissoluo na gua para misturas de agente
explosivo com gro (prill) tipo industrial
Teste
NA puro
ANFO
ANWO
ANSoy* ANSoy**
(min)

(min)

(min)

(min)

(min)

Simples

0,313

0,548

0,498

0,45

0,47

Mltiplo

0,276

0,472

0,476

0,32

0,35

Mdia

0,294

0,51

0,487

0,39

0,41

Os resultados finais so mostrados em diferena percentual na Tabela 30, onde


se pode notar que para qualquer leo o nitrato de amnio do tipo agrcola pelo
menos 71 % mais resistente ao ataque da gua quando comparado ao NA tipo
industrial. Essa resistncia alcana um valor mximo de 96 % na mistura NA agrcola
e cido graxo de soja, ANSOy. Os resultados confirmaram as expectativas, visto que
o gro (prill) tipo agrcola possui maior quantidade de material inerte. Portanto, as
misturas de ANFO, ANWO e ANSOy quando feitas com NA tipo agrcola resistem
por tempo maior ao ataque da gua, propriedade desejvel na Mina do Recreio onde
grandes quantidades de furos so carregados com material explosivo e chegam a
ficar em alguns casos at 4 horas aguardando para serem detonados.

Tabela 30. Diferena na dissoluo para NA tipo agrcola e industrial em percentual


Tipo
NA
ANFO
ANWO
ANSoy* ANSoy**
Industrial (minutos)

0,294

0,51

0,487

0,39

0,41

Agrcola (minutos)

0,92

0,875

0,866

0,765

0,758

Diferena percentual

+212

+71

+77

+96

+84

Como nenhuma das misturas pode ser classificada como a prova dgua, mas
apenas resistente gua com valores que no ultrapassam 1,15 minutos, optou-se
por buscar proteo mecnica para o gro (prill) de NA. Visando tornar a mistura
impermevel, existem diversos mtodos de encartuchamento ou encamisamento
com tubo plstico (liner) para furos onde a gua retirada temporariamente
permitindo o carregamento. No caso de utilizao de cartuchos, esses no devem
ser carregados em furos com alta quantidade de gua, visto que a densidade do
ANFO menor quando comparada a gua e assim o conjunto flutuar. Para esses
casos alguns autores como Dick (1972) recomendam o uso de materiais inertes
como silicato de ferro (FeSi) adicionado mistura, aumentando o peso final do
96

cartucho, sem influnciar negativamente a energia do explosivo. Foi percebido que


para a quantidade de gua superficial e subterrnea comuns na Mina do Recreio
no seria necessrio esse procedimento, sendo recomendado apenas remoo
temporria da gua por injeo de ar comprimido do compressor da perfuratriz e um
rpido carregamento dos cartuchos. Diversas configuraes de cartuchos e
respectivos mecanismos de fechamento foram pesquisados sendo definido grampo
e graxa (Figura 43) como o mais adequado. Esse sistema de encartuchamento
permite reduzir os custos ao aumentar a utilizao de ANFO, de modo que emulso
participa apenas como iniciador e no como material explosivo principal em
situaes de excesso de gua.

Figura 42. Sistema de fechamento de cartucho com grampo e graxa e


enchimento (direita).
Para o caso de utilizao de tubo plstico (liner) para proteger a mistura, os
furos, tambm, devem ser previamente limpos pela injeo de ar e expulso da
gua. A Seo 4.5 mostra testes com liners de 75 mm carregados com ANFO e
ANWO e nitrato agrcola ou industrial em confinamento rochoso.

4.4 Sensibilidade a Espoleta


O manual das Naes Unidas (U.N., 1990) descreve o teste N o 5 (a) ou Teste
de Sensibilidade a Espoleta (Cap Sensitivity Test) como o teste padro para
determinar a sensibilidade de amostras submetidas a intenso estimulo, alm de
diferenciar explosivos de agentes explosivos. Placas de ao so usadas como
testemunho de possveis detonaes, onde cada teste repetido por trs vezes. A
configurao do teste consiste em uma espoleta do tipo 8 inserida centralmente no
97

topo de um tubo de papelo de 80 mm de dimetro por 160 mm de comprimento e


parede de espessura mxima 1,5 mm. Sob o tubo posicionada a placa testemunho
(1 mm x 160 x 160 mm) como mostrado na Figura 44. O resultado considerado
positivo se o testemunho for penetrado pela exploso, o que indica que a espoleta
tipo 8 foi capaz de iniciar uma detonao no material e esse classificado como
explosivo.

Os resultados obtidos nesse trabalho, foram negativos para ANFO e ANWO


tanto tipo agrcola quanto industrial. As placas testemunho no foram perfuradas,
indicando que as misturas podem ser consideradas agentes explosivos, no
sensveis a espoleta tipo 8. Um ANFO pr-misturado ou nitro carbo nitrato (NCN)
produzido industrialmente (ANEXO I) foi testado segundo o mesmo critrio,
apresentando resultado positivo.

Figura 43. Configurao do Teste de Sensibilidade


a Espoleta (Adaptado de U.N. ,1990).

98

4.5 Iniciao (Priming)


Uma srie de testes foi realizada com o objetivo de investigar a influncia do
confinamento e do acoplamento na reao de detonao de ANFO ou ANWO e sua
relao com a iniciao (priming). Os acoplamentos foram classificados como total
(a granel), semitotal (liner) ou desacoplado, ou seja, com 6 mm de espao anelar
entre parede e cartucho como visto na Figura 45. O critrio DDT foi utilizado para
diferenciao entre detonao e deflagrao da reao de combusto dos materiais
explosivos, segundo o Teste 5 (b) das Naes Unidas (U.N., 1990). Aps os testes
preliminares, medidas de VoD foram realizadas para carregamento a granel de
ANFO e ANWO (Seo 5.3). A Tabela 31 resume o critrio DDT.

Figura 44. Espao anelar.

Tabela 31. Classificao de reao segundo critrio de diferenciao entre


deflagrao e detonao - DDT (Adaptado de UN, 1990)
REAO
Rudo de exploso
Emisso de fumaa
Amostra desaparece completamente
Nenhum rudo de exploso
Emisso de fumaa
A maior parte da amostra desaparece
Nenhum rudo de exploso
Nenhuma emisso de fumaa
amostra intacta

DEFINIO
Detonao completa
Decomposio
ou
Deflagrao
Nenhuma Reao

99

4.5.1 Acoplamento total - a granel


Foi examinada propagao de detonao para ANFO e ANWO carregados a
granel com gro (prill) tipo agrcola e industrial em ambiente de baixo confinamento
(PVC). Tubos de PVC de 3 m de comprimento por 76 mm de dimetro foram
utilizados como ambiente de confinamento, onde 1040 g de emulso IBEGEL
serviram como carga iniciadora, iniciada puntualmente por meio de tubo de plasma
BRINEL (ANEXO I). Cinco quilogramas de mistura foram carregados em cada tubo
de PVC e tamponados com papelo. O rudo e a emisso de gases foram
observados para cada amostra, o material remanescente foi pesado e quantificada a
parte efetivamente consumida na reao. Os critrios de DDT foram aplicados para
cada amostra e tabulados. A Tabela 32 apresenta para cada amostra o percentual
de material remanescente no detonado ( direita) e o tipo de reao (esquerda).

Tabela 32. Percentual de material remanescente e classificao de reao por


critrio DDT
Tipo industrial
Tipo agrcola
Mistura

(% remanescente/reao)

(% remanescente/reao)

ANFO

0 / DET

8 / DEF

12 / DEF

13 / DEF

ANWO

10 / DEF

9 / DEF

9 / DEF

8 / DEF

Os resultados mostraram que existem poucas chances de reao de


detonao utilizando um confinamento baixo. Apenas uma amostra de ANFOb
apresentou reao de detonao, enquanto que todas as outras misturas
deflagraram, sobrando pelo menos 8% de mistura explosiva intacta.
4.5.2 Semi acoplamento tubo plstico
Foi examinada a propagao da reao para embalagem de tubo plstico
(liner) 75 mm (Figura 46) carregado com ANFO/ANWO, nitrato de amnio tipo
industrial e agrcola em confinamento rochoso. Os furos possuam 3 m de
profundidade por 76 mm de dimetro, iniciados por 1040 g de emulso e tubo de
plasma. Cinco quilogramas de mistura explosiva foram carregados por furo.
Observao visual mostrou detonao para todas as situaes (Tabela 33).

100

Tabela 33. Classificao de reao segundo critrio DDT confinamento rochoso e


embalagem de tubo plstico (liner)
Mistura

Tipo industrial

Tipo agrcola

(reao)

(reao)

ANFO

DET

DET

DET

DET

ANWO

DET

DET

DET

DET

Figura 45 Carregamento com embalagem de


tubo plstico (liner).

4.5.3 Espao anelar - cartuchos


A propagao da reao entre cartuchos e a possibilidade de sustentar uma
reao de detonao estvel em baixo confinamento (PVC) e rocha, foi investigado
nesse teste. Cartuchos de 1 kg, 64 mm de dimetro de ANFO e ANWO foram
carregados em tubos de PVC de 76 mm de dimetro. A iniciao consistiu de 1040 g
de emulso IBEGEL como carga iniciadora e iniciada por tubo de plasma BRINEL.
As misturas consistiram de gros (prills) de nitrato de amnio tipo industrial com a
razo padro (97,3/5,7) de NA e leo em peso, enquanto que para o gro (prill) tipo
agrcola foram utilizados 8,8% de alumnio (10% passante em peneira # 80) ou
ento mistura preparada com uma frao de NA moda (40% passante - peneira #
200). O balano de oxignio para essa mistura foi calculado segundo procedimento
sugerido por Crosby (1998), onde NA agrcola participa com 88,5%, o leo com 2,7%
leo e o alumnio com 8,8%, sendo considerada uma relao correta para assegurar
101

a reao de detonao. Cinco cartuchos (5 kg total) de mistura foram carregados em


cada tubo de PVC ou furo na rocha, tamponados com papelo no caso de
confinamento PVC, ou p de furao para o caso de confinamento em rocha. A
reao de detonao ou deflagracao (Tabela 34 e 35) foi avaliada por observao
visual e medio de material remanescente segundo o critrio DDT (Figura 46).

Figura 46. Cartucho intacto de ANFO em teste com


confinamento baixo em tubo de PVC.
Utilizou-se como artifcio para identificar a propagao da reao de
detonao: cordel detonante inserido no ultimo cartucho de agente explosivo (Figura
47). Essa tcnica permitiu identificar se o cartucho de maior distncia da fonte de
iniciao seria efetivamente detonado, iniciando o cordel detonante NP 10 (10 g/m
PETN) com velocidade suficiente (detonao).

Figura 47 Cordel detonante de 10


g/m PETN como indicador de
detonao no ltimo (5) cartucho.
102

Tabela 34. Reao segundo critrio DDT em cartuchos de agente explosivo para
baixo confinamento (PVC)
Tipo de prill e

NA industrial

NA agrcola

NA agrcola + Al

aditivos

NA agrcola
modo 40 %

Mistura
ANFO

DEF

DEF

DEF

DEF

ANWO

DEF

DEF

DEF

DEF

Tabela 35. Reao segundo critrio DDT em cartuchos de agente explosivo para
confinamento em rocha
Tipo de prill e

NA industrial

NA agrcola NA agrcola + Al

aditivos

NA agrcola
modo 40 %

Mistura
ANFO

DET

DET

DEF

DEF

DEF

DET

DET

DET

ANWO

DET

DET

DEF

DEF

DEF

DEF

DET

DET

Os resultados no mostraram nenhuma reao de detonao para baixo


confinamento ou confinamento com PVC em qualquer uma das misturas de ANFO
ou ANWO para nitratos de amnio do tipo industrial, agrcola, agrcola com alumnio
ou agrcola 40 % modo. No caso de confinamento em rocha, apenas as misturas de
nitrato de amnio do tipo industrial para os leos FO e WO sustentaram a reao de
detonao at o quinto cartucho. Por outro lado, as misturas do tipo agrcola, 40 %
modo passante em peneira 20 # para leos FO ou WO, tambm sustentaram a
reao de detonao at o quinto cartucho, iniciando o cordel detonante de 10 g/m
de PETN. Para se preparar essas misturas de NA modo, necessrio utilizar um
moinho de martelo ou equipamento similar, o que aumenta o tempo de preparo e o
custo da mistura pelo servio adicional requerido.

103

4.6 Avaliao de Desempenho por Velocidade de Detonao (VoD)


Velocidade de detonao foi selecionada como critrio de avaliao para as
misturas de agente explosivo, para diferentes densidades de carregamento, tipos de
NA, leo combustvel e iniciador (primer) mnimo para a Mina do Recreio.

Os testes inicialmente foram planejados para utilizar um sistema de Sonda


Resistiva Contnua da Instantel Inc., VOD Module 714A7201 conectado a um
processador e gravador digital do tipo MiniMate Series III. A sonda consistiu de cabo
coaxial especial tipo VOD 717A0701 de 8.435 Ohms/m e conector BNC. Logo se
percebeu que o sistema era ineficiente para medir velocidade de detonao de
ANFO em furos de pequeno dimetro (76 mm). Aps vrias tentativas obtendo
apenas sinais errticos de alto rudo, apenas para um teste de mistura de nitrato de
amnio tipo agrcola e leo lubrificante reutilizado (ANWO F) foi possvel obter leitura
confivel (Arquivo 31, ANEXO II). Cabe salientar que o equipamento operou
satisfatoriamente para agente explosivo tipo emulso em furos de 76 mm.

4.6.1 Desenvolvimento de Sistema de Medida de VoD Ponto-a-Ponto (VAR)


Devido s sucessivas tentativas frustradas de medio de VoD utilizando-se o
sistema de medida contnua, decidiu-se construir um equipamento simples, capaz de
avaliar a velocidade de detonao para agentes explosivos tipo ANFO nos dimetros
utilizados na Mina do Recreio (a partir de 64 mm). Selecionou-se um mtodo
discreto ponto-para-ponto de alvos resistivos.

O equipamento foi nomeado VAR (Velocidade por Alvos Resistivos). Utiliza


resistores soldados em paralelo a distncias equivalentes ao longo de um fio duplo
(Munaretti et al., 2002). Um computador porttil (notebook) monitora e registra as
gravaes do sistema para velocidades de detonao tomadas de um furo por vez.
O processador deve possuir um minimo de 48 Mb de memria RAM e 166 MHz de
taxa de amostragem mnima. Uma placa de aquisio de dados analgico/digital
(Computer Boards PCCARD DAS16/330) de resoluo 12 bits, 1 canal de entrada e
velocidade 330 kHz a interface entre o computador e a sonda (Figura 48).
104

Programas (Softwares) SAD 32 desenvolvido pelo LMM (Laboratrio de Medies


Mecnicas UFRGS) ou HP-Vee da Hewlett Packard Inc. so utilizados para
interpretar e registrar os dados. A sonda alimentada por meio de uma fonte de
corrente contnua (Vcc) em uma configurao de resistores mltipla soldados em
paralelo. O cabo de telefone de cobre duplo (NAMBEI RASQUINI INT. F160),
seo 0,28 mm2, isolado com capa de PVC. Uma sonda padro tem custo de
fabricao R$1,40 (janeiro de 2003) apenas para os materiais.

Figura 48. Sistema de aquisio e gravao de medio de velocidade


de detonao VAR.

Segundo Crosby (1998) a maior parte dos agentes explosivos alcanam a sua
velocidade de estado constante (steady state velocity) em distncias inferiores a
cinco vezes o dimetro do furo onde foi carregado. Baseado nessa constatao, a
sonda padro foi desenvolvida com 1,4 m de comprimento e resistores soldados em
paralelo a cada 0,2 m ou 0,1 m. Diversos pontos na coluna explosiva podem ser
medidos dependendo da resoluo requerida, o que pode ser feito adicionando
resistores extras ao circuito. Os resistores so selecionados de modo a fornecer uma
adequada queda na voltagem para que o software registre essa variao em um
grfico contra o tempo (Tabela 36). O fornecimento de corrente contnua (bateria)
12 V e 7 A, onde as condies de circuito iniciais so aproximadamente 8,4 V, 0,9 A
e 3,3 ohm para distncias de 150 m entre computador e sonda.

105

Tabela 36. Srie de resistores comerciais utilizadas na sonda


Tempo

Ordem Resistncia

Queda na
Voltagem
resistncia
Corrente
Rcte
equivalente
(V)
(Ah)
()
3,30
8,37
0,93

Queda na Comprimento
voltagem
da sonda

T0

R1

()
22

T1

R2

27

4,74

7,86

0,87

0,51

0,2

T2

R3

27

5,74

7,33

0,81

0,54

0,4

T3

R4

47

7,29

6,63

0,74

0,70

0,6

T4

R5

47

8,63

6,12

0,68

0,50

0,8

T5

R6

56

10,58

5,52

0,61

0,61

T6

R7

56

13,04

4,90

0,54

0,62

1,2

T7

R8

68

17

4,15

0,46

0,75

1,4

T8

R9

68

22,67

3,41

0,38

0,74

1.8

R srie

(V)

(m)

Durante a destruio da sonda pela frente de detonao, a resistncia do


circuito tende a zero, o mesmo sendo observado na diferena de potencial eltrico
em corrente contnua. Um resistor extra R conectado em srie para medir a
diferena de potencial eltrico ou voltagem (V) por unidade de tempo (s), como
mostrado na Figura 49. A diferena potencial (V) que atravessa um condutor ideal
proporcional a corrente (Lei de Ohm) conforme a Equao 13:

I=V/R

(13)

Onde: V a diferena de potencial entre dois pontos em Volt (V), I a corrente


em ampre (A) e R resistncia em Ohm (). Quando frente de detonao
encontra o resistor R, esse destrudo e a voltagem tende a diminuir at zero
(Figura 49). A velocidade calculada a partir do desaparecimento dos resistores por
unidade de tempo, sendo a velocidade calculada conforme a Equao 14:

V=d/t

(14)

Onde d a distncia em metros (m) e t o tempo em segundos (s).

106

Figura 49. Diagrama esquemtico do circuito eltrico do sistema VAR.


O procedimento padro para medir VoD usando o sistema VAR consiste em
carregar um furo com material explosivo, posicionar a carga iniciadora conectado a
um tubo de choque ou espoleta eltrica (iniciao puntual) e sonda com resistores
ao longo da coluna (Figura 50). A carga iniciadora no pode ser do tipo lateral, pelo
uso de cordel detonante, visto que essa configurao destruiria a sonda antes dessa
ser atingida pela frente de detonao do explosivo.

Figura 50. Diagrama esquemtico de preparao de teste para leitura de velocidade


de detonao utilizando o sistema VAR.
A sonda conectada a uma fonte de corrente constante, voltagem 12 Vcc,
sendo monitorada com placa de aquisio de dados PCMCIA e pelo PC. Esse
posicionado 200 m de distncia em local seguro. Aps a detonao, os dados
registrados so armazenados para processamento futuro, quando a velocidade de
detonao ser determinada.

107

observada uma diminuio na voltagem durante o processo de detonao e


subseqente destruio da sonda. A VoD calculada pela diferena de voltagem
contra curva de tempo (AB) para todo o comprimento de sonda ou qualquer intervalo
desejado como visto na Figura 51. A velocidade de detonao calculada segundo
a Equao 15:

V = d / t = d / (tb ta)

(15)

Figura 51. Queda da voltagem por intervalo de tempo


registrado (trao de VoD).

Os

degraus

visualizados

na

Figura

51

representam sete

resistores

posicionados a cada 0,2 m ao longo de uma sonda padro de 1,4 m de


comprimento. Alguns picos esprios podem ser observados eventualmente (Figura
52), indicando que a voltagem tende corrente mxima fornecida pela fonte, 12 V.

108

Figura 52. Picos esprios de arquivo VAR processado no


software HP-Vee indicados por flecha vermelha.
Esses sinais so provavelmente causados por diminutos curtos circuitos
(Figura 53), visto que as condies na rea da frente de detonao so
suficientemente energticas para ionizar completamente todas as partculas
vizinhas. Quando o plasma ionizado ou frente de detonao ocorrem, o ambiente se
torna condutivo e emite grande quantidade de ftons (Hickey, 1990; Xuguang, 1994).
Em vrios experimentos com fenmenos de detonao em slidos, lquidos, ou
gases, so gerados pulsos na voltagem, relacionados justamente chegada da
frente de detonao a certos pontos da carga explosiva. Essa propriedade de
condutividade eltrica na frente de detonao pode ser utilizada como um disparador
para circuitos eltricos de equipamentos de medida de VoD (Bowser e Gibson,
1961).

Figura 53. Curto circuito na rea ionizada da frente de detonao.


109

4.6.2 Comparao com Outros Sistemas de VoD

O sistema discreto ponto-a-ponto VAR foi comparado ao sistema contnuo


Instantel VOD Mate. Trs furos carregados com 6240 g de emulso encartuchada
IBEGEL (1,15 g/cm3) em furos de 76 mm, foram medidos simultaneamente pelos
dois equipamentos analisados. Cada detonao em furos diferentes foi considerada
como experimento isolado, visto que praticamente impossvel obter reao idntica
em trs furos equivalentes, devido a pequenas variaes inerentes ao
carregamento e umidade interna. O objetivo desse teste foi investigar se os
resultados obtidos pelos dois sistemas so similares (Tabela 37).

Tabela 37. Leituras de VoD em m/s utilizando sistema contnuo (Instantel VOD Mate)
contra sistema discreto VAR para emulso encartuchada IBEGEL (Apendice II)
Instantel
Amostra
VAR
VOD Mate
Furo 1

5283

5088

Furo 2

5342

5301

Furo 3

4533

4897

Para realizar uma anlise estatstica das medies, foi selecionado o processo
sugerido por Montgomery (2000), que consiste em um procedimento de
planejamento denominado de Projeto Fatorial ou de Experimentos Design of
Experiments. Essa metodologia busca produtos robustos, ou seja, resultados que
sejam

relativamente

insensveis

flutuaes

ambientais.

Experimentos

adequadamente planejados e executados geram dados precisos utilizando o menor


nmero possvel de repeties e abordagens nos testes As tcnicas estatsticas
relativamente simples usadas em Projeto de Experimentos, so diferentes das
informaes colhidas em observaes simples que diversas vezes so difceis de
interpretar ou apresentam detalhes que no so percebidos sem ajuda de tcnicas
matemticas. A anlise dos dados gerados realizada pela tcnica de Estudo da
Varincia ou ANOVA, onde se identificam as varincias de cada fator, suas
interaes e o limite de deciso, para um erro de 5 % (Tabela 38). Essas tcnicas
no s permitem determinar os efeitos principais de cada varivel, mas tambm
calcular a interao entre os diversos fatores, clculo impossvel de realizar com
experimentos do tipo umfator-por-vez.
110

As tcnicas estatsticas de Projeto Fatorial e posterior Anlise de Varincia


(ANOVA) de um experimento, podem ser aplicadas para dois fatores diferentes:
Fator A, com a nveis e Fator B, com b nveis segundo Equao 16.

ijk = + i + j + ()ij + ijk

(16)

i = 1,a ; j = 1, b; k = 1, n

Onde

a mdia geral;
i o efeito do nvel i no fator A;
j o efeito do nvel j no fator B;
()ij a interao entre os fatores AB;
ijk o erro aleatrio.

No caso da comparao entre os dois sistemas de medida de VoD, os testes


devem prover dados que permitam identificar diferenas significativas ou no entre
as duas tcnicas, de modo a validar o equipamento VAR para os testes das
misturas, densidades e iniciao mnimas (Capitulo 5). A tcnica trata da variao de
dois fatores, no caso condio de furo e equipamento, sendo trs nveis para fator
condio de furo (i, ii, iii) e dois nveis para o fator equipamento (VAR e Instantel
VoD Module). A varivel resposta a velocidade de detonao (VoD) em metros por
segundo.

A partir do algoritmo proposto por Montgomery (2000), foi possvel entender a


importncia de cada fator e sua interao. Para nveis a e b, sem repeties, total de
amostras N e K grupos de amostras, o procedimento o que se encontra na
Tabela 38. Esse experimento no teve repeties (n=1), portanto a mdia quadrada
da interao dos dois fatores (MQAB) foi utilizada como estimativa do erro. Na
Anlise de Varincia, o limite de deciso baseado nos valores tabelados da
distribuio F para uma confiabilidade de 95%.

111

Tabela 38. Algoritmo utilizado para o clculo do Projeto Fatorial 22 de uma repetio
e Anlise de Varincia (ANOVA)
Funo

Smbolo

Clculo

TC

(T...)2/abn

Soma dos quadrados fator A

SQA

((Ti..)2 / bn) - TC

Soma dos quadrados fator B

SQB

((T.j.)2 / an) - TC

SQAB ou R

y2ijk((Tij.)2 / n) TC SQA - SQB

SQTOT

y2ijk - TC

Termo de Correo

Soma dos quadrados interao AB


ou Variabilidade Residual
Variabilidade total

Anova
Anlise de Varincia

Grau de
liberdade

Mdia
quadrada

Teste F

SQA

a-1

MQA

MQA/MQR

SQB

b-1

MQB

MQB/MQR

(a-1)( b-1)

MQR

SQAB = SQR
SQTOT

abn-1

Comparao Mltipla de Mdias


(SQR/n)^1/2

Desvio padro das mdias Sx


Limite de deciso

3 x SD

A Tabela 39 apresenta o banco de dados para o experimento, sendo, Fator A


(equipamento), Fator B (condio de furo), e uma leitura ou nvel por teste.

Tabela 39. Banco de dados para Projeto Fatorial utilizando VoD como resposta
Fator B

Fator A
Aparelho

Condio de Furo

Furo i

Furo ii

Furo iii

Instantel
VOD Module

5283

5342

4533

VAR

5080

5301

4897

A Tabela 40 mostra o clculo de Projeto Fatorial e anlise de experimento por


ANOVA para os fatores: aparelho utilizado, condio de furo e suas interaes.

112

Tabela 40 Algoritmo utilizado para o clculo de Projeto Fatorial 2 2 de uma repetio


e anlise por tcnica ANOVA para tipo de equipamento e condio de furo
Parmetro

Resultado

K = 6 ; a = 2; b = 3; n = 1; N = 6
TC

154472856,00

SQ A

2730,67

SQ B

405139,00

SQ AB ou R

83370,33

SQ TOTAL

491240,00

ANOVA

SQ

2730,67

2730,67

0,07

18,51

Fcal<<Ftab

405139,00

202569,50

4,86

19

Fcal<<Ftab

83370,33

41685,17

491240,00

Total
Comparao

Multipla

GDL

MQ

Fcal

Ftab

de Mdias

Sx

204,17

Limite de deciso

612,51

Com um erro mximo estimado em 5 % pode-se dizer que nem o fator tipo de
equipamento nem o fator condio de furo foram significativos, ou seja, os
resultados de leitura de VoD para os trs eventos (trs furos) so similares. A figura
54 mostra que para um limite de deciso de 612,51 m/s no existem diferenas
significativas entre os resultados para os trs eventos (furos detonados).

Figura 54. Comparao mltipla das mdias de VoD por tipo de equipamento e
condio de furo.

113

5. Anlise dos Dados


Como desmonte por explosivo representa uma parte significativa do custo
global por tonelada de produto, precisa ser continuamente estudado e aperfeioado.
A operao de desmonte reflete diretamente no desempenho da escavao,
transporte, armazenando, britagem primria e rebritagem, vibrao e rudo. Para
maximizar o desempenho operacional em condies tcnicas e econmicas, a
seleo correta do explosivo ou agente explosivo vital para qualquer operao de
minerao.

A procura constante pela melhoria e reduo de custo do desmonte na Mina do


Recreio permitiu modificaes profundas na mo-de-obra e cultura da Copelmi
Minerao Ltda. O trabalho foi concentrado principalmente na investigao de
misturas explosivas capazes de fornecer a velocidade de detonao mais elevada
(indica eficincia) e o mais baixo custo por metro cbico.

Para determinar o melhor NA e tipo de leo para a mistura de agente explosivo


da Mina do Recreio, misturas com gro (prill) tipo industrial (b) gro (prill) tipo
agrcola (f), leo diesel (FO) e leo lubrificante reutilizado (WO) foram testadas. Alm
disso, diversas densidades de carregamento e carga de iniciador (primer) foram
testadas. OS testes foram executados em ambiente de confinamento na rocha
(Camada S12) 5 kg de mistura total para cada amostra, 2 m de tampo com p de
furao, furos de 76 mm por 5 m de profundidade e iniciao puntual com tubo de
plasma BRINEL (1000 m/s) e emulso IBEGEL 64 mm (1,15 g/cm 3) como carga
iniciadora (primer). O ANEXO I apresenta caractersticas tcnicas informadas pelo
fabricante para os acessrios e emulso utilizados nos testes.

Mais de 140 testes de VoD foram realizados de modo a identificar as possveis


melhores misturas explosivas para desmonte na Mina do Recreio. Nos testes iniciais
usando o sistema VAR, a maior parte dos experimentos no foi registrada devido a
problemas nos ajustes do equipamento. Essa fase acabou sendo til para definir
taxas de amostragem, seqncias e resistores para os testes vindouros.

114

Diversos fatores controlveis e no controlveis influenciaram as medidas de


VoD. Os fatores incontrolveis (fatores rudo) foram identificados a partir das
experincias iniciais com o equipamento, porm, foi impossvel executar todos os
testes exatamente nas mesmas condies de temperatura e umidade do ar. Esses
parmetros variaram de 12 a 35 C e 69 a 91%, respectivamente. Todos os fatores
podem ser controlveis se a velocidade de detonao for tomada em ambiente de
laboratrio e condies atmosfricas controladas, entretanto o objetivo desse
trabalho era investigar as misturas explosivas e sua interao com o ambiente
rochoso. Sabendo-se que os testes seriam realizados in situ, buscou-se minimizar o
efeito dos fatores rudo aps a sua identificao. Esses fatores podem ser:

Umidade interna dos furos;

Temperatura interna dos furos;

Temperatura e umidade ambiente;

Grau de fraturamento do macio / micro fraturamento nas paredes do furo;

Segregao da mistura.

A configurao padro para as formulaes testadas foi 94.3% em peso de


nitrato de amnio e 5.7% de leo combustvel. A relao assume uma reao de
detonao ideal (Equao 2) de mxima eficincia e equilbrio de oxignio
adequado. As amostras foram preparadas com zero (apenas espoleta tipo 8), 520 ou
1040 g de emulso IBEGEL 1,15 g/cm3. A viabilidade da diminuio da densidade de
carregamento das misturas, tambm, foi testada com adio de agentes redutores
de densidade. Os furos foram carregados manualmente a granel em condio seca
para ANFO ou ANWO previamente misturado (Figura 55). Os testes de medida de
VoD apenas foram realizados para carregamento a granel, visto que seria muito
difcil carregar explosivos encartuchados ou embalagem de tubo plstico (liner) e
manter as mesmas condies. O espaamento entre furos foi de 5 m, um furo
detonado por vez, alm de sempre se utilizar a mesma equipe, evitando assim
eventuais diferenas no carregamento ou posicionamento de iniciadores e sondas.
As leituras de VoD foram realizadas com sonda padro de 1,4 m, resoluo de
0,2 m, e voltagem inicial aproximada de 10,5 V at zero. O banco de dados dos
testes com tipo de NA, leo, densidades de carregamento e carga iniciadora (primer)
exibido na Tabela 41. Maiores detalhamentos so encontrados no ANEXO II.
115

Tabela 41. Banco de dados total de leituras de VoD para todas as misturas
Densidade
3

Carga iniciadora

VoD mdia

Teste

Mistura

(g/cm )

(g)

(m/s)

7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54

ANFOb
ANFOb
ANFOb
ANFOb
ANFOb
ANFOf
ANFOf
ANFOf
ANFOf
ANFOf
ANFOf
ANFOb
ANWOb
ANFOf
ANWOb
ANWOb
ANWOb
ANWOb
ANWOb
ANWOf
ANWOf
ANWOf
ANWOf
ANWOf
ANWOf
ANFOb
ANFOb
ANFOf
ANFOf
ANFOf
ANFOf
ANWOb
ANWOb
ANWOb
ANWOb
ANWOf
ANWOf
ANWOf
ANFOb
ANFOb
ANFOb
ANFOb
ANFOf
ANFOf
ANWOb
ANWOb
ANWOb
ANWOb

0,77
0,77
0,77
0,77
0,77
0,96
0,96
0,96
0,96
0,96
0,77
0,65
0,66
0,96
0,77
0,77
0,77
0,77
0,77
0,96
0,96
0,96
0,96
0,96
0,96
0,77
0,77
0,96
0,96
0,96
0,96
0,77
0,77
0,77
0,77
0,96
0,96
0,96
0,77
0,77
0,77
0,77
0,96
0,96
0,77
0,77
0,77
0,77

1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
520
520
1040
1040
520
520
1040
1040
520
1040
1040
520
520
0
0
520
0
1040
520
520
520

2870
3336
2804
2954
2912
2986
2578
2892
2832
3157
2900
3011
3009
3017
3102
3116
2980
2800
2809
2441
3181
2690
2949
1515
3164
3280
2561
2094
3088
2918
3281
2412
2727
2999
2916
2442
3087
2877
3043
2763
3179
3387
3000
2626
2763
2333
2413
2763

116

(Cont. Tabela 41)


Densidade
3

Carga iniciadora

VoD mdia
(m/s)

Teste

Mistura

(g/cm )

(g)

55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100

ANWOb
ANWOb
ANWOb
ANWOf
ANFO b
ANFO f
ANWO f
ANFOb
ANFOb
ANFOf
ANFOf
ANFOf
ANFOf
ANFOf
ANFOf
ANWOb
ANWOb
ANWOf
ANWOf
ANWOf
ANWOf
ANWOf
ANWOf
ANWOf
ANWOf
ANFO b
ANFO f
ANFO f
ANWO b
ANWO b
ANWO f
ANWO f
ANFOb
ANFOb
ANFOf
ANFOf
ANWOb
ANWOb
ANWOf
ANWOf
ANWOf
ANWOb
ANWOb
ANFOb
ANFOf
ANWOf

0,77
0,77
0,77
0,96
0,77
0,96
0,96
0,65
0,65
0,85
0,85
0,85
0,85
0,77
0,77
0,65
0,65
0,77
0,77
0,77
0,77
0,85
0,85
0,85
0,85
0,77
0,96
0,96
0,77
0,77
0,96
0,96
0,77
0,77
0,96
0,96
0,77
0,77
0,96
0,96
0,96
0,77
0,77
0,77
0,95
0,95

520
0
0
0
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
1040
520
520
520
0
0
0
0
0

3181
302*
1794
430*
2838
3134
2500
3182
3442
3043
2727
2725
3182
2877
2878
247*
3134
2764
2800
2838
2800
2763
2762
2917
3041
2626
2592
2411
3088
2840
2800
2554
2877
2999
3386
2876
2691
2591
2874
3000
3043
0*
0*
0*
0*
0*
(*) Deflagrao

117

5.1 Misturas de Nitrato de Amnio e leo Combustvel


Projeto Fatorial de dois fatores e dois nveis (22) foi selecionado para preparar
a Anlise da Varincia (ANOVA) das misturas de nitrato de amnio e leo
combustvel. Cada fator foi tratado em dois nveis, agrcola\industrial para tipo de NA
e WO\FO para tipo de leo, a fim de revelar o efeito de cada fator e sua interao. A
varivel resposta para o teste foi velocidade de detonao mdia, sendo que depois
dessa primeira srie de testes, foram analisadas diferentes densidades de mistura e
cargas iniciadoras (Sees 5.2 e 5.3).
Para os nveis a e b, e n repeties, nmero total de amostras N e K
grupos o procedimento o que segue na Tabela 42.
Tabela 42. Algoritmo Projeto Fatorial 2 2 com n repeties e Anlise da Varincia
Funo

Smbolo

Clculo

TC

(T...)2/abn

Soma dos quadrados fator A

SQA

((Ti..)2 / bn) - TC

Soma dos quadrados fator B

SQB

((T.j.)2 / an) - TC

SQAB

y2ijk((Tij.)2 / n) TC SQA - SQB

SQR

y2ijk - (Tij.)2 / n

SQTOT

y2ijk - TC

Termo de Correo

Soma dos quadrados interao AB


Variabilidade Residual
Variabilidade total

Anova
Anlise de Varincia

Grau de
liberdade

Mdia
quadrada

Teste F

SQA

a-1

MQA

MQA/MQR

SQB

b-1

MQB

MQB/MQR

(a-1)( b-1)

MQAB

MQAB/MQR

ab(n-1)

MQR

SQAB
SQR
SQTOT

abn-1

Comparao Multipla de Mdias


Desvio padro das mdias Sx
Limite de deciso

1/2

(SQR/n)^
3 x SD

118

A Tabela 43 mostra o banco de dados organizado para o experimento segundo


a tcnica de Projeto Fatorial 22, Fator A (Tipo de leo), Fator B (tipo de NA) e as
repeties do teste para cada mistura. Nesse teste as densidades so as regulares e
a carga iniciadora foi de 1040 g de emulso IBEGEL para todas as repeties.
Tabela 43. Projeto Fatorial 22 para tipo de leo e nitrato de amnio
Fator B (Tipo de NA)

FO

Fator A
(Tipo de leo)

WO

Agrcola

Industrial

2986
2578
2892
3157
2832
3134
3017
2918
3281
2592
2411
3386
2876
2441
3181
2690
2949
1515
3164
3087
2877
2500
2800
2554

2870
3336
2804
2954
2912
3280
2561
2838
2626
2999
2877

3102
3116
2980
2800
2809
2999
2916
2763
3088
2840
2691
2591

Figura 55. Carregamento a granel


de furo com agente explosivo.
119

A Tabela 44 mostra o clculo de Projeto Fatorial 2 2 e Anlise da Varincia


(ANOVA) para tipo de leo e nitrato de amnio segundo o procedimento
recomendado por Montgomery (2000).
Tabela 44 Clculo de Projeto Fatorial 2 2 e Anlise ANOVA para tipo de leo e nitrato
de amnio
Parmetro
Resultado
K = 4 ; a = 2; b = 2; n = 11.75; N = 47
TC
SQ A
SQ B
SQ AB
SQ R
SQ TOTAL
ANOVA
A (Oil type)
B (AN grade)
AB
R
Total
Comparao

385299678.72
682572.26
24177.79
2546459.57
1169809.66
4423019.28

SQ

GDL

MQ

Fcal

Ftab

682572,26
24177,79
2546459,57
1169809,66
4423019,28

1
1
1
43
46

682572,26
24177,79
2546459,57
27204,88
96152,59

25,09
0,89
93,60

4,08
4,08
4,08

Multipla

Fcal<<Ftab
Fcal>Ftab
Fcal<<Ftab

de Mdias

Sx
Limite de deciso

48,12
144,35

Considerando um limite entre deflagrao e detonao de 400 m/s (Subchefia


para Assuntos Jurdicos, 2000) e o critrio DDT, todas as amostras de densidades
originais para nitrato de amnio tipo agrcola ou industrial; leo WO ou FO e 1040 g
de carga inicial de emulso, sofrero reao de detonao. As melhores misturas
em termos de desempenho (VoD) so ANFO com qualquer tipo de nitrato de amnio
e ANWO com NA tipo industrial, visto que a tcnica estatstica no mostrou
nenhuma diferena significante entre eles. Por outro lado, a mistura ANWO f que
consiste de NA tipo agrcola e leo WO, mostrou menor VoD. O fator A (tipo de leo)
e, tambm, a sua interao com o fator B (tipo de nitrato de amnio) significante,
enquanto que o fator B isolado no mostrou significncia para o teste.

Para um limite de deciso de 144,35 m/s existe efetivamente efeito significativo


no tipo de leo, tendo esse fator influncia direta no resultado de velocidade de
detonao das misturas. O leo diesel apresenta desempenho superior ao FO,
resultado que demonstra que a maior umidade do WO tem influncia negativa no
resultado de velocidade de detonao nas misturas feitas com esse leo. WO
120

apresenta umidade 3,5 vezes superior ao FO, alm de ser mais viscoso, demorando
mais tempo para ser absorvido pelo gro (prill). Por outro lado, quando tratado o
fator tipo de NA isoladamente, esse mostrou pouca influncia sobre o resultado da
VoD. Ficou demonstrado que o NA tipo agrcola mesmo tendo menor porosidade,
menor rea superficial e menor absoro e reteno de leo, no apresenta
diferenas significativas nas leituras de velocidade de detonao quando comparado
ao NA tipo industrial. A Figura 56 mostra as velocidades mdias de todas as
misturas e uma comparao entre as respostas em termos de desempenho por
velocidade de detonao.

Figura 56. Comparao mltipla de mdias de velocidade de detonao


para tipo de nitrato de amnio e leo combustvel.

5.2 Carga Iniciadora Mnima (Minimum Primer)


Foram testadas cargas mnimas iniciadoras (primers) buscando reduzir o custo
por metro cbico em misturas de densidade regulares e assegurar reao eficiente
de detonao nas misturas de NA e leo. As amostras foram preparadas com zero,
520 ou 1040 g de emulso IBEGEL 1,15 g/cm3. Alm do critrio DDT, apenas
eventos cujas velocidades de detonao obtidas ultrapassaram 400 m/s foram
consideradas como indicadoras de reao de detonao, de acordo com Legislao
Brasileira (Subchefia para Assuntos Jurdicos, 2000). Qualquer valor abaixo desse
limite foi considerado como deflagrao.

121

Como visto na Tabela 38, deflagrao foi observada para todas as misturas,
principalmente ANWOb e ANWOf quando no foi utilizada nenhuma carga iniciadora
(primer), mas apenas espoleta tipo 8 na iniciao das misturas. De acordo com os
Testes de Sensibilidade a Espoleta (Cap Sensitivity Test), mostrados na Seo 4.4,
ambas as misturas com WO e FO para ambos tipos de nitrato de amnio no podem
detonar com espoleta tipo 8, entretanto em alguns casos de confinamento em rocha
competente, uma detonao pode ocorrer. O evento que registrou VoD 430 m/s para
ANWOf, no foi considerado detonao pois no emitiu rudo caracterstico ou luz
durante o teste. Devido a esse teste e outros cinco registros que no apresentaram
sinal de detonao (rudo ou luz), foi considerado que carga iniciadora zero no
confivel e no deve ser utilizada em escala de produo, mesmo que
eventualmente uma detonao efetivamente ocorra quando em situao de alto
confinamento. A Tabela 45 mostra os resultados obtidos para cargas iniciadoras
zero, 520 g e 1040 g de emulso IBEGEL.
Tabela 45. Mdias de leituras de VoD, nmero de testes com deflagrao e desvio
padro para amostras iniciadas com zero, 520 e 1040 g de carga iniciadora emulso
Mistura Carga Inic. Zero

Carga Inic 520 g

VoD mdia Nmero Deflag


(m/s)
Amostras
.

VoD mdia
(m/s)

Carga Inic 1040 g

Nmero
Amostras

VoD mdia Nmero


(m/s)
Amostras

ANFOb

2188,67

2903,00

2914,30

11

ANWOb

524,00

2638,17

2891,30

12

ANFOf

1313,00

2727,33

2927,70

13

ANWOf

215,00

2839,75

2705.30

11

5.2.1 Comparao entre Cargas Iniciadoras Zero e 1040 g


Utilizando-se Projeto Fatorial e Anlise de Varincia (ANOVA) foram
comparadas todas as misturas possiveis com iniciao zero, 520 e 1040 g. A Tabela
46 apresenta o procedimento de clculo utilizado para fatores carga Iniciadora (P) e
mistura (M), sendo dois niveis para carga iniciadora (zero, 1040 g) e quatro niveis
para mistura (ANFOb, ANWOb, ANFOf, ANWOf), sem repeties. A variavel reposta
utilizada foi velocidade de detonao mdia.

122

Tabela 46. Clculo de Projeto Fatorial 2 2 e Anlise ANOVA para iniciao 0 e 1040g
Parmetro
Resultado
k = 8 ; p = 2; m = 4; n = 1; N = 8
TC
SQ P
SQ M
SQ PM ou R
SQ TOTAL
ANOVA
P
M
R
Total

SQ
6474601,13
1377273,38
992829,38
8844703,88

Comparao
Sx
Limite de deciso

Multipla

30721041,13
6474601,13
1377273,38
992829,38
8844703,88
GDL

MQ

Fcal

Ftab

1
3
3
7

6474601,13
459091,13
330943,13

19,56
1,39

10,13
9,28

Fcal>Ftab
Fcal<<Ftab

de Mdias
575,28
1725,83

Nota-se que existem diferencas significativas entre ausncia de carga


iniciadora e 1040 g de emulso para todas as misturas. O procedimento demonstra a
pouca confiabilidade de se iniciar misturas explosivas sem carga iniciadora. Para um
limite de deciso de 1725,83 m/s, ficou demonstrado que para apenas a mistura
ANFOb os resultados podem ser considerados similares (Figura 57). Entretanto, a
interpretao estatistica no leva em conta que essa mesma mistura deflagrou pelo
menos em uma oportunidade, sendo o procedimento no recomendvel sob
hiptese alguma.

Figura 57. Comparao mltipla de mdias para velocidade de detonao entre


cargas iniciadoras zero e 1040 g.

123

5.2.2 Comparao entre Cargas Iniciadoras 520 e 1040 g


Projeto Fatorial foi utilizado na comparao de cargas iniciadoras de 520 e
1040 g (emulso IBEGEL-1,15 g/cm3). A Tabela 47 apresenta o clculo para fatores
carga iniciadora (P) e mistura (M), dois nveis para carga iniciadora (520, 1040 g) e
quatro nveis para mistura (ANFOb, ANWOb, ANFOf, ANWOf), sem repeties.
Tabela 47. Projeto Fatorial 22 e Anlise ANOVA para carga iniciadora 520 e 1040g
Parmetro
Resultado
k = 8 ; p = 2; m = 4; n = 1; N = 8
TC
SQ P
SQ M
SQ PM ou R
SQ TOTAL
ANOVA

SQ

P
M
R
Total

13612,50
26499,00
47430,50
87542,00

Comparao

Multipla

63528992,00
13612,50
26499,00
47430,50
87542,00
GDL

MQ

Fcal

Ftab

1
3
3
7

13612,50
8833,00
15810,17

0,86
0,56

10,13
9,28

Fcal<<Ftab
Fcal<<Ftab

de Mdias

Sx
Limite de deciso

125,74
377,22

Ficou demonstrado que no existem diferenas significativas em termos de


VoD para cargas iniciadoras de 520 e 1040 g em todas as misturas possveis de NA
e leo mineral. Utilizando-se o limite de deciso de 377,22 m/s na comparao
mltipla de mdias, pode-se observar o comportamento das misturas e cargas
iniciadoras (primers) sem (Figura 58).

Figura 58. Comparao mltipla de mdias para VoD e iniciao.


124

5.3 Reduo de Densidade de Carregamento


Foram realizadas leituras de velocidade de detonao para misturas de
reduzida densidade utilizando o agente modificador casca de arroz. As misturas
partiram de densidades de carregamento 0,96 (original) para 0,85 e 0,75 g/cm 3 em
ANWO e ANFO utilizando gro (prill) agrcola e de 0,77 (original) para 0,65 g/cm3
para ANWO e ANFO utilizando gro (prill) industrial. O objetivo principal foi distribuir
a energia explosiva de modo a obter reduo de custo por metro cbico. Todas as
amostras foram preparadas com 1040 g de emulso encartuchada IBEGEL como
carga iniciadora, enquanto que casca de arroz foi adicionada a mistura de modo a
reduzir a densidade de carregamento. A Tabela 48 mostra a mdia e desvio padro
das leituras de VoD para as misturas de densidade de carregamento modificada e
original.
Tabela 48. Mdia e desvio padro de leituras de velocidade de detonao para
densidades de carregamento regulares ou modificadas
Tipo de Prill

Industrial

Agrcola

Mistura

Densidade

ANFOb
ANWOb
ANFOb
ANWOb

Modificado
Modificado
Regular
Regular

(g/cm3)
0,65
0,65
0,77
0,77

ANFOf
ANWOf
ANFOf
ANWOf
ANFOf
ANWOf

Modificado
Modificado
Modificado
Modificado
Regular
Regular

0,75
0,75
0,85
0,85
0,96
0,96

VoD
mdia
(m/s)
3211,67
2130,00
2914,30
2891,30

Nmero de
amostras

2885,00
2800,50
2919,25
2870,77
2927,70
2705,30

3
4
4
4
13
11

3
3
11
12

5.3.1 Comparao entre densidades de mistura para gro (prill) tipo industrial
No caso de gro (prill) do tipo industrial, foi testada a densidade original
comparada com a modificada. A Tabela 49 apresenta o procedimento de clculo
utilizado para Projeto Fatorial e a Anlise da Varincia - ANOVA. Foram utilizados o
fator mistura de NA tipo industrial (T) e fator densidade (D), dois nveis para
densidade (0,65 e 0,77 g/cm3) e dois nveis para mistura (ANFOb, ANWOb), sem
repeties, segundo o algoritmo de Montgomery (2000).

125

Tabela 49. Clculo do Projeto Fatorial 22 para densidades de carregamento 0,65 e


0,77 g/cm3 em misturas de nitrato de amnio tipo industrial e Anlise de Varincia
Parmetro
Resultado
k = 4 ; t = 2; d = 2; n = 1; N = 4
TC
SQ T
SQ D
SQ TD ou R
SQ TOTAL
ANOVA
T
D
R
Total

SQ
53807,76
305073,95
280195,54
639077,26

31065407,11
53807,76
305073,95
280195,54
639077,26
GDL

MQ

Fcal

Ftab

1
1
1
3

53807,76
305073,95
280195,54

0,19
1,09

161,4
161,4

Fcal<<Ftab
Fcal<<Ftab

Comparao Multipla de Mdias

Sx
Limite de deciso

529,33
1588,00

A Anlise de Varincia mostra que no existem diferenas significativas entre


as misturas de nitrato de amnio tipo industrial de densidade regular (0,77 g/cm 3) e
densidade modificada (0,65 g/cm3). As densidades podem ser reduzidas para at
0,65 g/cm3 sem prejuzo no desempenho em termos de VoD, urtilizando-se um limite
de deciso de 1588 m/s. No entanto, deve-se observar que ocorreu uma deflagrao
para ANWOb, indicando que essa mistura com densidade reduzida no confivel.
Deflagraes no foram observadas para ANFOb de densidade modificada. A Figura
59 mostra a comparao mltipla de mdias para densidade regular e modificada
nas misturas com gro (prill) industrial.

Figura 59. Comparao mltipla de mdias de velocidade


de detonao entre densidade regular e modificada para
misturas de nitrato de amnio tipo industrial.
126

5.3.2 Comparao entre densidades de mistura para gro (prill) tipo agrcola.
A Tabela 50 apresenta o procedimento de clculo utilizado para Projeto Fatorial
e a Anlise da Varincia ANOVA. Foram utilizados o fator mistura de NA tipo
agrcola (T), dois nveis (ANFOf, ANWOf), e fator densidade (D), trs nveis (0,75,
0,85 e 0,96 g/cm3), sem repeties, seguindo a sistemtica de clculo sugerida por
Montgomery (2000).

Tabela 50. Clculo do Projeto Fatorial 2 2 e Anlise de Varincia para densidades de


carregamento 0,75, 0,85 e 0,96 g/cm3 em misturas de nitrato de amnio tipo agrcola
Parmetro
Resultado
k = 6 ; t = 2; d = 3; n = 1; N = 6
TC
SQ T
SQ D
SQ TD ou R
SQ TOTAL
ANOVA

SQ

T
D
R
Total

6389,33
21049,16
8427,00
35865,49

48783576,10
6389,33
21049,16
8427,00
35865,49
GDL

MQ

Fcal

Ftab

2
1
2
5

3194,66
21049,16
4213,50

0,76
5,00

19
18,51

Fcal<<Ftab
Fcal<<Ftab

Comparao Multipla de Mdias

Sx
Limite de deciso

64,91
194,73

Para gro (prill) agrcola, a reduo da densidade para 0,75 g/cm3 tanto para
misturas com FO como WO, indica a possibilidade de uso e conseqente reduo no
custo do desmonte por metro cbico. O mesmo pode ser observado para mistura de
densidade reduzida a 0,85 g/cm3 , tambm apresentando potencial de uso em escala
de produo. Segundo o procedimento estatstico adotado, no foram encontradas
diferenas significativas nas misturas de NA tipo agrcola e leo cujas densidades
foram reduzidas. Entretanto, na comparao entre ANFOf e ANWOf de densidades
de carregamento regulares, a comparao mltipla de mdias com limite de deciso
194 m/s mostrou que a mistura ANFOf obteve velocidades mdias de detonao
superiores a ANWOf (Figura 60). Esse resultado comentado na Seo 5.1.

127

Figura 60. Comparao mltipla de mdias de velocidade


de detonao entre densidades regulares e reduzidas
para misturas de nitrato de amnio tipo agrcola.

128

6. Anlise de Custos
Uma anlise de custo das configuraes de desmonte para condies sem
umidade foi preparada. A mistura ANWOb de densidade 0,65 g/cm3 foi retirada da
anlise por no apresentar reao de detonao, segundo o critrio DDT. A Tabela
51 apresenta os custos dos insumos necessrios para as misturas em outubro de
2002 na Mina do Recreio.
Tabela 51. Custo dos insumos utilizados nas misturas
Item
Emulso encartuchada
Nitrato de amnio em tipo agrcola (f)
Nitrato de amnio em tipo industrial (b)
leo diesel (FO)

Especificao
IBEGEL 21/2 1,15 g/cm3

Custo
(R$/kg)
1,81

PILAR

0,64

ULTRAPRILL

0,95
0,97

leo lubrificante reutilizado (WO)

Casca de arroz

As configuraes testadas (Tabela 52) indicaram potencial para fragmentar as


rochas na Mina do Recreio. O menor custo por metro cbico foi obtido com ANWOf,
nitrato de amnio agrcola e leo lubrificante reutilizado (82,7%), iniciado com carga
iniciadora (primer) de 17,3% de emulso encartuchada. A razo de carga (RC) para
essa mistura foi de 0,14 kg/m3, obtida pela adio de agente redutor de densidade
(casca de arroz) at 0,75 g/cm3. O custo por metro cbico obtido com essa
configurao foi de R$0,117 para uma velocidade de detonao de 2800 m/s
(mdia). Por outro lado, a configurao cujo custo por metro cbico foi mais elevada,
obtida com ANFOb, nitrato de amnio tipo industrial e leo diesel (82,7%) iniciados
com 17,3% de emulso encartuchada. A razo de carga (RC) nesse caso foi de 0,14
kg/m3 para densidade de carregamento regular em 0,77 g/cm3. O custo por metro
cbico foi de R$ 0,153, obtendo velocidade de detonao superior de 2914 m/s.

A Mina do Recreio alcanou uma mdia de utilizao de 68% para ANWOb e


32% de emulso IBEGEL para configurao de desmonte de rochas entre janeiro e
setembro de 2002. Problemas relacionados a ataque de gua, como tempo chuvoso
e defeitos na proteo das embalagens de explosivo (cartuchos ou tubo plstico)
129

podem diminuir a relao ideal entre ANFO/ANWO e emulso. As configuraes


sugeridas na Tabela 52 devem ser assumidas como metas ou refinamentos do plano
de fogo atual, sendo apenas uma aproximao que devido a problemas de ordem
prtica, talvez nunca venha a ser obtida.

Tabela 52. Configuraes sugeridas como refinamento do plano de fogo atualmente


executado na Mina do Recreio e custo por metro cbico
Mistura

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13

ANFOb
ANFOb
ANFOb
ANFOf
ANFOf
ANFOf
ANFOf
ANWOb
ANWOb
ANWOf
ANWOf
ANWOf
ANWOf

Densidade

Regular
Regular
Modified
Regular
Regular
Modified
Modified
Regular
Regular
Regular
Regular
Modified
Modified

Carga
Inic.
(g/cm3)
(g)
0,77
520
0,77
1040
0,65
1040
0,96
520
0,96
1040
0,85
1040
0,75
1040
0,77
520
0,77
1040
0,96
520
0,96
1040
0,85
1040
0,75
1040

VoD
mdia
(m/s)
2903,00
2914,30
3211,67
2727,33
2927,70
2919,25
2885,00
2638,17
2891,30
2839,75
2705,30
2870,77
2800,50

Desvio
Padro
(m/s)
197,99
282,33
217,03
550,24
282,33
230,25
13,00
320,35
170,07
274,69
472,46
134,86
30,22

NA-leo Emulso
RC
Custo
Mistura
(%)
(%)
(kg/m3) (R$/m3)
90,6
9,4
0,140
0,137
82,7
17,3
0,140
0,153
82,7
17,3
0,130
0,142
90,6
9,4
0,162
0,122
82,7
17,3
0,162
0,136
82,7
17,3
0,150
0,126
82,7
17,3
0,140
0,117
90,6
9,4
0,140
0,137
82,7
17,3
0,140
0,153
90,6
9,4
0,162
0,122
82,7
17,3
0,162
0,136
82,7
17,3
0,150
0,126
82,7
17,3
0,140
0,117

As treze configuraes sugeridas so mostradas em ordem descendente de


custo por metro cbico na Tabela 53. As vantagens e desvantagens do uso de cada
possvel arranjo e as diferenas relativas ao custo da opo de mais baixo valor,
tambm so apresentadas. O menor custo por metro cbico foi alcanado pela
mistura 13 (ANWOf), possudo como vantagens o uso de leo reciclado, cujo custo
aproximadamente nulo e o alto ponto de fulgor do leo WO, que teoricamente
aumentaria a segurana no preparo da mistura. Entretanto, ANWOf necessita de
maior tempo para ser preparada devido adio de agente redutor de densidade.
De acordo com a Mineradora Copelmi Ltda, uma mdia de 3x10 6 m3 de rochas
so desmontadas anualmente na Mina do Recreio. Baseado nessa constatao,
uma comparao entre o primeiro cenrio (1997) e o plano de fogo com os
refinamentos sugeridos, apresentada na Tabela 54. No ano de 1997, a Mina do
Recreio utilizou apenas emulso encartuchada para sua operao de desmonte de
rochas. Em setembro de 2002, a operao da mina alcanou 68% de uso de
ANWOb, com um custo por metro cbico de R$ 0,169, reduo de 33%. Esse
trabalho sugere uma reduo ainda maior no custo de desmonte por metro cbico se
forem utilizadas pelo menos uma das treze configuraes sugeridas.
130

Tabela 53. Configuraes relativas de NA, leo e emulso e comparaes de custo em ordem descendente
Agente Explosivo
tipo e quantidade

Emulsao
Quantidade

Densidade
(g/cm3)

Razao
de carga
(Kg/m3)

Custo
(R$/m3)

Vantagens

Desvantagens

Dif. Custo.
%

13

82.7% ANWOf

17,3%

0,75

0,140

0,117

2-3-4

82.7% ANFOf

17,3%

0,75

0,140

0,117

5-6

1-7

10

90.6% ANWOf

9,4%

0,96

0,162

0,122

2-3-4

+4,22

90.6% ANFOf

9,4%

0,96

0,162

0,122

5-6

+4,22

12

82.7% ANWOf

17,3%

0,85

0,150

0,126

2-3-4

+7,70

82.7% ANFOf

17,3%

0,85

0,150

0,126

5-6

1-7

+7,70

11

82.7% ANWOf

17,3%

0,96

0,162

0,136

2-3-4

82.7% ANFOf

17,3%

0,96

0,162

0,136

5-6

90.6% ANWOb

9,4%

0,77

0,140

0,137

2-3-4

90.6% ANFOb

9,4%

0,77

0,140

0,137

5-6

+17,00

82.7% ANFOb

17,3%

0,65

0,130

0,142

5-6

1-7

+21,30

82.7% ANWOb

17,3%

0,77

0,140

0,153

2-3-4

82.7% ANFOb

17,3%

0,77

0,140

0,153

5-6

+16,20
1

+17,00

+30,70
1

1
2
3
4
5
6
7

+16,20

+30,70

Vantagens / desvantagens
Custo de leo
Reciclagem de leo
Alto ponto de fulgor
Baixa segregao
Baixa viscosidade
Alta absoro
Necessita agente redutor de densidade

131

Quando comparados os agentes explosivos sugeridos em termos de leo


combustvel, sempre foi preferido WO sobre leo diesel. Em termos de desempenho,
as misturas que utilizaram leo diesel mostraram velocidades de detonao mais
elevadas, porm a reciclagem de leo lubrificante para utilizao em ANWOb ou
ANWOf e, tambm, a economia da sua utilizao devem ser assinaladas. A
economia na substituio de leo diesel por WO nas misturas necessrias para
desmontar 3x106 m3 de rocha anualmente na Mina do Recreio pode ser de R$
15.000,00.
Tabela 54. Cenrios reais e arranjos possveis para custo de misturas de agentes
explosivos e simulaes para 3x106 m3 de rocha desmontada na Mina do Recreio
Cenrio

Descrio

Custo

Custo
6
3
3x10 m

Dif.

(R$/m )

(R$)

(%)

(R$)

(R$)

0,117

351.000

- 53,8

409.200

2.046,000

0,153

459.000

- 39,6

301.200

1.506,000

0,169

507.000

-33

253.200

1.266,000

0,253

760.200

13

2002*

1997

82,7% ANWOf ; 17,3%


Emulso;
R,C, 0,14 Kg/m3; Dens,
0,75 g/cm3
82,7% ANFOb;
17,3% Emulso;
R,C, 0,14 Kg/m3; Dens,
0,77 g/cm3
68 % ANWOb;
32% Emulso
R,C, 0,14 Kg/m3; Dens,
3
0,77 g/cm
100% Emulso
R,C, 0,14 Kg/m3; Dens
1,15 g/cm3

Economia 1 Economia 5
ano
anos

* Media Janeiro - Setembro 2002

Todas as 13 hipteses mostradas na Tabela 53 so capazes de fragmentar


adequadamente as rochas da Mina do Recreio. Existe uma diferena de 30,7% entre
o arranjo mais otimista (ANWOf, 13) e o pessimista (ANFOb, 2) onde o custo por
metro cbico mais alto. No cenrio 13 sugerido (82,7% ANWOf / 17,3% Emulso /
RC 0,14 Kg/m3 / 0,75 g/cm3) seriam necessrios R$ 351.000,00 para fragmentar um
volume equivalente a 3x106 m3 de rochas. Isso representa uma economia de R$
409.200,00 (53,8%) se comparado a 1997, e R$ 156.000,00 se comparado a atual
configurao em 2002.
Se o refinamento de custo mais elevado (ANFOb, 2) fosse escolhido, seriam
necessrios R$ 459.000,00 para desmontar um volume equivalente a 3x10 6 m3 de
rochas. Esse valor representa uma economia de R$ 301.200,00 (39,6%) se
comparado a 1997, e R$ 48.000,00 se comparado configurao atual em 2002.
132

7. Concluses e Sugestes para Trabalhos Futuros

Essa tese possibilitou o desenvolvimento de diferentes tipos de agentes


explosivos a base de nitrato de amnio e leo combustvel. De acordo com medidas
de velocidade de detonao, tanto nitrato de amnio do tipo agrcola quanto do tipo
industrial, podem ser utilizados nas misturas com resultados de desempenho
similares. Somando-se a isso, leo lubrificante reutilizado pode ser uma alternativa
ao leo diesel, reduzindo custos e promovendo a conservao do meio ambiente,
mesmo que apresentando desempenho inferior em termos de velocidade de
detonao. Se o setor mineiro reciclasse o leo lubrificante de motor dos seus
equipamentos para a reutilizao em desmonte de rochas, provavelmente eliminaria
a necessidade de disposio e manipulao perigosa de leos usados, diminuindo,
tambm, a dependncia da compra de leo diesel.

As formulaes e configuraes estudadas promoveram a viabilidade de uso


dos agentes explosivos ANFO e ANWO. Esses materiais explosivos podem ser
utilizados eficientemente se observadas as tcnicas sugeridas nesse estudo.

Segundo a caracterizao do macio rochoso, a seleo de agente explosivo a


base de nitrato de amnio e leo combustvel para a Mina do Recreio adequada
para os valores de RQD, compresso uniaxial e densidade de rocha encontrados.

Ficou demonstrado que o leo diesel (FO), apresenta desempenho superior ao


leo lubrificante reutilizado (WO), principalmente devido condio de maior
quantidade de gua encontrada nesse ltimo. Entretanto, deve-se observar que o
leo diesel possui custo de aquisio superior ao leo lubrificante reutilizado, alm
de ponto de fulgor menor, menor energia terica e maior potencial de segregao,
quando misturado a nitrato de amnio.

Em relao aos nitratos de amnio, percebeu-se que as qualidades


consideradas superiores do nitrato de amnio tipo industrial (b) no foram suficientes
para sobrepor significativamente o desempenho do nitrato de amnio agrcola (f) em
relao velocidade de detonao para carregamento a granel. O nitrato de amnio
industrial, mesmo oferecendo maior porosidade, maior absoro de leo, maior
capacidade de reteno de leo e maior rea superficial apresentou desempenho
133

semelhante ao nitrato de amnio agrcola quando em carregamento a granel. Esse


como vantagem, apresentou menor resistncia ao ataque da gua, devido ao seu
recobrimento, o que seria vantajoso do ponto de vista de transporte por longas
distncias e armazenamento por longos perodos.

A carga mnima para iniciar adequadamente as misturas desse trabalho foi de


520 g, valor que fornece desempenho similar quando comparado carga iniciadora
(primer) de 1040 g. As misturas de nitrato de amnio tipo industrial e leo diesel
(ANFOb), nitrato de amnio agrcola e leo diesel (ANFOf), nitrato de amnio
industrial e leo lubrificante reutilizado (ANWOb) apresentaram resultados similares.
O mesmo no ocorreu para nitrato de amnio agrcola e leo lubrificante reutilizado
(ANWOf), que apresentou desempenho em termos de VoD inferior.

Todas as misturas podem obter reduo na densidade de carregamento


quando utilizou agentes modificadores do tipo casca de arroz. No caso de nitrato de
amnio tipo industrial, entretanto, a densidade da mistura pode ser reduzida para
0,65 g/cm3 somente para ANFOb, no sendo essa modificao recomendada para
ANWOb devido alta chance de deflagrao. Para o nitrato de amnio tipo agrcola,
porm, possvel reduzir a densidade de carregamento das misturas a 0,85 g/cm3
ou 0,75 g/cm3 sem prejuzo no desempenho da velocidade de detonao.

Em relao ao ataque da gua e a resistncia das misturas, ficou demonstrado


que o nitrato tipo agrcola superior ao tipo industrial, porm, no o suficiente para
garantir um carregamento a granel sem destruio dos centros reativos (Hot Spots).
No estudo da viabilidade do uso de encartuchamento para garantir essa resistncia,
o nitrato de amnio tipo industrial obteve bons resultados, entretanto o nitrato de
amnio tipo agrcola necessitou de 40 % de sua massa reduzida abaixo de peneira #
200 para obter uma detonao estvel.
Esse estudo permitiu, tambm, o desenvolvimento de procedimentos e de um
equipamento de medio de velocidade de detonao confivel e de custo reduzido
(VAR) para avaliar o desempenho de diversas misturas de agentes explosivos. O
sistema foi til para identificar cargas iniciadoras adequadas, densidades e
selecionar nitrato de amnio e leo combustvel. A patente para equipamento e
procedimento foi requerida.

134

Uma reduo de 33% do custo de desmonte de rochas na Mina do Recreio foi


alcanada com a introduo das misturas ANFO e ANWO em escala de produo. A
equipe responsvel pelo desmonte com explosivo foi treinada e adaptada s
tcnicas necessrias para o uso correto dos novos materiais explosivos. Baseado
nos resultados iniciais positivos, a Minerao Copelmi Ltda. estendeu o
conhecimento e a tecnologia gerados para suas outras operaes, reduzindo a
dependncia de fornecedores de explosivos. A economia obtida pela introduo dos
agentes explosivos tipo ANFO/WO maior se comparada aos nmeros mostrados
nesse trabalho, visto que em setembro de 2002 o registro de utilizao de ANWO
em todas as operaes da Copelmi foi de 73,15%.

Os experimentos mostraram que possvel aperfeioar o custo do desmonte


com explosivos na Mina do Recreio com a utilizao de uma das 13 configuraes
sugeridas. Esses arranjos de misturas de ANFO ou ANWO devem ser tratados como
metas, onde uma reduo de 30,7% mxima em custo pode ser obtida se
comparada a configurao atual. Uma mistura adequada para este propsito, parece
ser uma mistura de nitrato de amnio tipo agrcola e leo lubrificante reutilizado na
proporo 82,7% de ANWOf com densidade 0,75 g/cm 3 e 17,3% de emulso
encartuchada para iniciao do conjunto.

As sugestes para futuros trabalhos na rea dessa tese so:


Aprofundar a investigao na utilizao de Biodiesel, o qual pode ser
ambientalmente adequado e til para menor gerao de gases nocivos em
minerao subterrnea, principalmente pela sua inerente baixa gerao de gases
nitrosos quando em combusto.
Aperfeioar o sistema VAR para utilizao futura simplificada em pedreiras,
minerao a cu aberto e subterrnea.

135

BIBLIOGRAFIA
ABADI, L. A., Relatrio de Estgio Supervisionado Mina do Recreio.
Minerao Ltda, Buti, Brasil, 23 p. 1999.

Copelmi

ADHIKARI, G. R., Blast Design Methodology for Surface Mines: an Integrated


Approach to OptimizationPart 1. ISEE Journal, Cleveland, USA, v.18, n.4,
2001.
ADOLPHSON, R. P. E., The Pioneer Use of ANFO in Small Boreholes.
Proceedings of the 9th General ISEE Annual Conference, Dallas, TX, USA,
International Society of Explosive Engineers Reference Database on CD-ROM,
12 p. 2000.
ADTEC, WR Blasting Method. http://www.adtec.biz.html, Marshal, USA, 2002.
AGNCIA NACIONAL DO PETRLEO. Regulamento Tcnico 129/99, PORTARIA
ANP n 129 de 29/08/99, Dirio Oficial da Unio, Braslia, Setembro, 30, 8p.
1999.
ALBERGANTI M., BARTHLMY, P., Les chimistes ne s'expliquent pas les causes
de la catastrophe de Toulouse. http://www,lemonde,fr/article/0,5987,3226-223276-,00,html, Le Monde Newspaper, September, 27, Paris, 2001.
AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS Test Method B214
Standard TEST Method for Sieve Analysis of Metal Powders. Annual Book of
ASTM Standards, West Conshohocken, PA, USA, 8p. 1999.
AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS. Test Method D1796
Standard TEST Method for Water and Sediment in Fuel Oils by the Centrifuge
Method (Laboratory Procedure). Annual Book of ASTM Standards, West
Conshohocken, PA, USA, 9p. 1997.
AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS. Test Method D3828
Standard TEST Methods for Flashpoint by Small Scale Closed TEST. Annual
Book of ASTM Standards, Petroleum Products and lubricants, Philadelphia, PA,
USA, 6p. 1998.
AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS. Test Method D445
Standard TEST Method for Kinematics Viscosity of Transparent and Opaque
Liquids. Annual Book of ASTM Standards, Petroleum Products and lubricants,
West Conshohocken, PA, USA, 12p. 2001.
AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS. Test Method D4052
Standard TEST Method for Density and Relative Density of Liquids by Digital
Density Meter. Annual Book of ASTM Standards, Petroleum Products and
lubricants, Philadelphia, PA, USA, 5p. 1996.
AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS. Test Method D5002
Standard TEST Method for Density and Relative Density of Crude Oils by Digital
Density Analyzer. Annual Book of ASTM Standards, Petroleum Products and
lubricants, Philadelphia, PA, USA, 7p. 1999.
136

AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS. Test Method D4055


Standard TEST Method for Pentane Insoluble by Membrane Filtration. Annual
Book of ASTM Standards, Petroleum products and lubricants, West
Conshohocken, PA, USA, 6p. 1997.
AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS. Test Method D1796
Standard TEST Method for Water and Sediment in Fuel Oils by the Centrifuge
Method (Laboratory Procedure). Annual Book of ASTM Standards, Petroleum
Products and lubricants, Philadelphia, PA, USA, 6p. 1998.
AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS. Test Method D92
Standard TEST Method for Flash and Fire Points by Cleveland Open Cup.
Annual Book of ASTM Standards, Petroleum Products and lubricants,
Philadelphia, PA, USA, 5p. 2000.
AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS. Test Method D93
Standard TEST Methods for Flash Point by Pensky-Martens Closed Cup Test.
Annual Book of ASTM Standards, Petroleum Products and lubricants,
Philadelphia, PA, USA, 5p. 2000.
AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS. Test Method D97-96a
Standard TEST Method for Pour Point of Petroleum Products. Annual Book of
ASTM Standards, Petroleum Products and lubricants, Philadelphia, PA, USA, 5p.
1996.
BARTON, N., LIEN, R., LUNDEN, J., "Engineering Classification of Rock Masses for
the Design of Tunnel Support." Rock Mechanics, v.6, 4p.1974.
BARTON, N., Suggested methods for the quantitative description of discontinuities
in rock masses. ISRM, International Journal of Rock Mechanics and Mining
Sciences & Geomechanics Abstracts, v.15, n.6, 415p. 1978.
BECKER J. L., Planejamento no mundo do faz-de-conta. Zero Hora Caderno de
Economia., Porto Alegre, Brasil, 12p. Julho, 6, 1997.
BIENAWSKI Z. T., Estimating the strength of rock materials. South African Institute
of Mining and Metallurgy, v.74, n.8, 483 p. South Africa, 1974.
BIENAWSKI, Z. T., Engineering Rock Mass Classifications. John Wiley & Sons, Inc,
NY, USA, 251p., 1989.
BOWSER, M. L., GIBSON, F. C., Pulse Forming Circuitry for Explosives Research.
Explosives Research Laboratory, U, S, Bureau of Mines Report of Investigation,
RI 5985, Pittsburgh, Pa, USA, 13p. 1961.
BROCH, E., FRANKLIN, J.R., "Suggested Method for Determining Point Load
Strength TEST. International Journal of Rock Mechanics and Mining Science,
v.9 p. 669698, 1972.
BROOKFIELD ENGINEERING LABORATORIES. More Solutions to Sticky
Problems - A Guide to Getting More from your Brookfield Viscometer. Brookfield
Engineering Laboratories, Inc, Stoughton, MA, USA, 25p. 1986.
137

BROWN, F. W., Simplified Methods for Computing Performance Parameters of


Explosives. 2nd, Annual Symposium on Mining, Technical Series, n.97, 12p.
1956.
CAMERON, A. R., Developments of Techniques for Evaluating the Performance of
Bulk Commercial Explosives. PhD Thesis, University of Queensland, 435p.
1992.
CALLISTER, W. D., Materials Science and Engineering: an Introduction., 5 ed.
John Wiley & Sons, Inc, NY, USA, 871p. 2000.
COOPER, P. W., Explosives Engineering. VCH Publishers, NY, USA, 460p. 1996.
CORRA, K.C.R., Caracterizao Geotcnica e Geomecnica de uma Lavra a Cu
Aberto Aplicada a Problemas Mineiros Dissertao de Mestrado, Programa de
Ps Graduao em Engenharia Metalrgica e dos Materiais, Universidade
Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brasil, 163p. 2000.
CHANTALE, D., LIZOTTE Y., PAVENTI, M., SCOBLE, M., Structural Control Over
Fragmentation Characterization and Case Studies. Proceedings of the 22th
General ISEE Annual Conference, Austin, TX, USA, International Society of
Explosive Engineers Reference Database on CD-ROM, 6 p. 1998.
CLARK, B., Principles of Rock Fragmentation. John Wiley & Sons Inc, NY, USA,
610 p. 1987.
CROSBY, W., Drilling and Blasting in Open Pit and Quarries. Book 1, MREL,
Kingston, Canada, 480p. 1998.
CROSBY, W. A., BAUER, A. W., WARKENTIN, J. P. F., State-of-the-art Explosive
VoD Measurement System. Proceedings of the 17 th General ISEE, Annual
Conference, Las Vegas, USA, p. 23 34, 1991.
DAHN, C. J., JAMES, R. W., Cycled Prill, A New Generation of High Performance
High Density ANFO Explosives. Proceedings of the 6th General ISEE Annual
Conference, Tampa, USA, International Society of Explosive Engineers
Reference Database on CD-ROM, 12 p. 2000.
DAVIS, T. L., The Chemistry of Powder and Explosives. v.2, John Wiley & Sons
Inc., London, 500p. 1943.
DEERE, D. U., MILLER, R. P., Engineering Classification and Index Properties for
Intact Rock., Air Force Weapons Laboratory Technical Report AFNLTR-65-116
Albuquerque, NM, USA, 111p. 1966.
DEERE, D. U., Rock Quality Designation (RQD) after 20 years., US Army Corps
Engineers Contract Report GL 89 1, Vicksburg, USA, 42p., 1989.
DNC - DEPARTAMENTO NACIONAL DO PETRLEO. Regulamento Tcnico DNC
02/97 Dirio Oficial da Unio, Portaria DNC n, 32/97, Braslia, 7p. 1997.

138

DICK, R. A., Factors in Selecting And Applying Commercial Explosives and Blasting
Agents. U.S. Bureau of Mines Information Circular IC 8405, International Society
of Explosive Engineers Reference Database on CD-ROM, 26 p. 2000.
DICK, R. A., The Impact of Blasting Agents and Slurries on Explosives Technology.
US Bureau of Mines Information Circular, IC 8560, International Society of
Explosive Engineers Reference Database on CD-ROM, 40 p. 2000.
DRURY F. C., WESTMAAS, D. J., Considerations Affecting the Selection and Use of
Modern Chemical Explosives. Proceedings of the 4 th General ISEE Annual
Conference, New Orleans, USA, International Society of Explosive Engineers
Reference Database on CD-ROM, 23 p. 2000.
DRURY, F. C., Ammonium Nitrate Blasting Agents from Manufacture to Field Use,
Proceedings of the 6th General ISEE, Annual Conference, Tampa, FL,
International Society of Explosive Engineers Reference Database on CD-ROM,
13 p. 2000.
ENCYCLOPAEDIA BRITANNICA ON LINE. http//search,britannica com/search?,
Encyclopaedia Britannica Inc, Chicago, USA, 2001
FEDOROFF, B. T., SHEFFIELD, O. E., Encyclopaedia of Explosives and Related
Items. v.2, Picatinny Arsenal, Dover, NJ, USA, 278p. 1962.
FELTRE, R., YOSHINAGA, S., Qumica Geral. V.1, Moderna Ltda, So Paulo,
Brasil, 533p. 1969.
GIVENS R. McDORMAN D. L., WILLIAMS, G. S., The Effect of Prill Specifications
on ANFO Emulsion Blends. Proceedings of the 16th General ISEE Annual
Conference, Orlando, USA, International Society of Explosive Engineers
Reference Database on CD-ROM, 12 p. 2000.
GRANT, J. R., LITTLE T. N., BETTESS, D., Blast Driven Mine Optimization.,
EXPLO 95 Proceedings, AusIMM & ISEE, Brisbane, Australia, 3 p. 1995.
GROUHEL, P., KLEINE, T. H., Designer: a Spreadsheet for Determining the Most
Cost Effective for an Open Cut Blast. 3 rd Large Open Pit Mining Conference
Proceedings, MacKay, Australia, 1992.
GORDON, P., Practical Application of Used Oils in the Manufacture of Bulk
Explosives. Proceedings of the 19th General ISEE Annual Conference, San
Diego, USA, International Society of Explosive Engineers Reference Database
on CD-ROM, 10 p. 2000.
HOPLER, R. B., History of the Development and Use of Bulk Loaded Explosives,
from Black Powder to Emulsions. Proceedings of the 19th General ISEE Annual
Conference, San Diego, USA, International Society of Explosive Engineers
Reference Database on CD-ROM, 14 p. 2000.
HOPLER, R. B., (Ed,), ISEE Blasters Handbook., International Society of
Explosives Engineers Inc, Cleveland, USA, 742p. 1999.
139

HICKEY, S. M., Blast Monitoring: From Detonation to Impact., Proceedings of the


FRAGBLAST 90, Brisbane, Australia, 1990.
INTERNATIONAL FERTILISER INDUSTRY ASSOCIATION, Fertiliser Indicators.
Paris, htttp://www.fertiliser.org/ifa/statistcs/STATSIND/trade.asp, 2002.
JOHNSON, R. J., SANFO: The Missing Link in Explosives Technology.,
Proceedings of the 22nd General ISEE Annual Conference, Orlando, USA,
International Society of Explosive Engineers Reference Database on CD-ROM,
11 p. 2000.
JORNAL GAZETA MERCANTIL, leo de Soja, Cotao., Investnews S,A, Santo
Amaro, SP, Brasil, Setembro, 27, 2002.
KATZ, H. S., MILEWSKI, J. V., Handbook of Fillers for Plastics. Von Nostrand
Reinhold, New York, 512p. 1987.
KRAMER, D. A., Mineral Industry Surveys (2002): Apparent Consumption of
Industrial Explosives and Blasting Agents in the United States. United States
Geological Survey Minerals Yearbook, U. S. Government Publication, 5p. 2002.
KONYA, C. J., Blast design. Intercontinental Development, Montville, USA, 230p.
1995.
KONYA, C. J., Priming blasting agents. Engineering and Mining Journal, Chicago,
USA, v.196, n.11, p, 41-42, 1996.
LILLY, P. A., An empirical method of assessing rock mass blastability., Large Open
Pit Mining Conference, The AusIMM/IE Aust Newman Combined Group,
Australia, p, 89 92, 1986.
LIU, Q., BAUER A., HEATER, R., The Channel Effect for ANFO Slurries and
Emulsion. Proceedings of the 14th General ISEE Annual Conference, Anaheim,
CA, USA, International Society of Explosive Engineers Reference Database on
CD-ROM, 5 p. 1998.
MACDONALD, G. P., STERN M. S, Practical Application of Used Oils in the
Manufacture of Bulk Explosives. Proceedings of the 19th General ISEE Annual
Conference, San Diego, CA, USA, p. 89 99, 1993.
MAGNUM EXPLOSIVOS Ltda., Catlogo de Produtos, Itana, Brasil, 19p. 2000.
MASON, C. M., AIKEN, E. G., Methods for Evaluating Explosives and Hazardous
Materials. U, S, Bureau of Mines Information Circular IC 8541, International
Society of Explosive Engineers Reference Database on CD-ROM, 42 p. 2000.
MINRIOS & MINERALES, XIV Universo da Minerao Brasileira. Univers, So
Paulo, Brasil, v.265, 74p. 2002.
MINING ENGINEERING, Waste Oil Used with ANFO for Blasting. Littleton, CO,
USA , v.53, n.10, 39p. 2001.

140

MINING MAGAZINE, Shells Green Option Blasts Off!, London, UK, v.185, n.6,
p.268 - 269, 2001.
MOHANTY, B., Parameters Affecting Explosive Energy Release A Case for
Realistic Rating of Commercial Explosives. Proceedings, Proceedings of the 14 th
General ISEE Annual Conference, San Diego, CA, USA, International Society of
Explosive Engineers Reference Database on CD-ROM, 11 p. 2000.
MOHANTY, B., DESHAIES, R. Pressure Effects on Density of Small Diameter
Explosives. Proceedings of the 15th General ISEE Annual Conference, New
Orleans, LA, USA, International Society of Explosive Engineers Reference
Database on CD-ROM, 11 p. 1998.
MONTGOMERY, D. C. Design and Analysis of Experiments 5 ed. John Wiley &
Sons, New York, NY, USA, 704p. 2000.
MONSANTO COMPANY, ANFO Manual: Its Explosives Properties and Field
Performance Characteristics. Monsanto Blasting Products, Saint Louis, USA,
37p. 1972.
MONSANTO COMPANY, Company Timeline History. http: //www. monsanto Com
/Monsanto /layout /careers /timeline /timeline3.asp, Monsanto Company, Saint
Louis, MO, USA, 2002.
MORHARD, R. C., CHIAPPETTA F. R., BORG, D. G., STERNER, V. A, (Ed),
Explosives and Rock Blasting. Maple Press, Atlas Powder Company Field
Technical Operations, Atlas Powder Company Inc, Dallas, USA, 662p. 1987.
MOXON, N. T., RICHARDSON, S. B. ARMSTRONG, L. W., The Effects of
Confinement on Fragmentation and Movement. Proceedings of the 19th General
ISEE Annual Conference, San Diego, CA, USA, International Society of
Explosive Engineers Reference Database on CD-ROM, 11 p. 1998.
MUNARETTI, E., DOREL, A., BOWLES, J., ANSOy Internal Report December
1999. Rock Mechanics and Explosives Research Laboratory, RMERC, UMR,
Rolla, MO, USA, 32p. 1999.
MUNARETTI, E. KOPPE, J. C., COSTA, J. F. C. L, THOMAS, C, K,
Desenvolvimento de Equipamento para Medidas de VoD na Mina do Recreio,
Buti RS., Anais do II Congresso Brasileiro de Mina a Cu Aberto e II
Congresso Brasileiro de Mina Subterrnea, Belo Horizonte, Brasil, 8p. 2002.
NATIONAL RENEWABLE ENERGY LABORATORY, Biodiesel: Handling and Use
Guideline. Midwest Research InstituteBattelleBechtel, U,S, Department of
Energy, Golden, CO, USA, 18p. 2001.
O EMPREITEIRO. Nitrato de Amnio, Experincia Norteia Trabalhos. Revista O
Empreiteiro, Editora Univers, So Paulo, Brasil, Outubro, 2001.
PALEY, N., LYMAN, G. J., KAVETSKY, A., Optical Blast Fragmentation
Assessment. 3rd, Conference on Rock Fragmentation by Blasting, FRAGBLAST
90 Brisbane, Australia, 13p. 1991.
141

PERSSON, P. A., HOLMBERG, J. L., LEE, J., Rock Blasting and Explosives
Engineering. CRC Press Inc, Boca Raton, FL, USA, 540p. 1994.
PORTER, P. H., Ammonium Nitrate Blasting Agents Quality Testing for Maximum
Benefit. Proceedings of the 10th General ISEE Annual Conference, Lake Buena
Vista, FL, USA, International Society of Explosive Engineers Reference
Database on CD-ROM, 10 p. 2000.
POTASH & PHOSPHATE INSTITUTE BRAZIL, Consumo Aparente de Fertilizantes
http: // www. ppi - far.org / ppiweb / brazil.Nsf / $webindex/
7B5F5AD5871DDB7B83256B1200620BBA?opendocument&navigator = profile,
Norcross, Georgia, USA, 2002.
RUHE, C., BAJPAYEE, T. S., Low Temperature Limits for Mixing Recycled Oil,
Diesel Fuel and Ammonium Nitrate to Make ANFO Type Blasting Agents. U S
Bureau of Mines, Pittsburgh Research Centre, Pittsburgh, USA, 18p. 1996.
RUHE, C., BAJPAYEE, T. S., Thermal Stability of ANFO Made With Recycled Oil.,
NIOSH, Pittsburgh Research Center, Pittsburgh, USA, http://www,cdc,gov/niosh,
1998.
SUBCHEFIA PARA ASSUNTOS JURDICOS, Regulamento para a Fiscalizao de
Produtos Controlados, ANEXO R-105., Decreto N 3,665, de 20 de Novembro
de 2000, Dirio Oficial da Unio, 128p. Brasilia, 2000.
SARMA, K. S., Models for Assessing the Blasting Performance of Explosives. Ph.D,
thesis, University of Queensland, Brisbane, Australia, 285p. 1994.
SCOTT, A., (Ed.), Open pit blast design: analysis and optimization. The University
of Queensland, Julius Kruttschnitt Mineral Research Centre (JKMRC), Brisbane,
Australia, 338p. 1996.
SCOTT, A., CAMERON, A. The Field Evaluation of Explosives Performance. The
AusIMM, Explosives in Mining Workshop Proceedings, Melbourne, Australia, 5p.
1988.
SCHERPENISSE, C. R., ADAMSON, W. R., DIAZ, J, C., The Use of Blast
Monitoring/Modeling Technology for the Optimization of Development Blasting.
EXPLO 99 Proceedings, Kalgoorlie, Australia, 14p. 1999.
SEN, G., Blasting Technology for Mining and Civil Engineers. UNSW Press Ltd,
Sydney, Australia, 146p. 1995.
SINGER, J. G., Combustion Fossil Power.
Windsor, USA, 530p. 1991.

Combustion Engineering Inc, 4.ed.

SINDICATO DA INDUSTRIA DE ADUBOS E CORRETIVOS AGRCOLAS NO


ESTADO DE SO PAULO. Consumo Aparente de Fertilizantes. Comit de
Estatstica AMA/ANDA/SIACAN/SIARGS/SINPRIFERT/SIACESP/MF, Circular
010/02 SP 31 01 2002, So Paulo, Brasil, 2002.

142

SMITH, J. J. F., "Pneumatic Loading of ANFO Underground." Proceedings of the 8 th


General ISEE Annual Conference, New Orleans, LA, USA, International Society
of Explosive Engineers Reference Database on CD-ROM, 11 p. 2000.
SONI, D.K., ASHWANI, J., In Situ Rock Strength Determination for Blasting
Purposes. Proceedings of the 20th General ISEE Annual Conference, Austin, TX,
USA, 1994.
SUTTON, A. R. S. M., PUGSLEY, T,F, Ammonium Nitrate Fuel Oil Blasting
Agents., Mining Magazine, March, p 156-159, London, UK, 1964.
SUTTILL, K. R., Wrong Lubricant Can Prove Costly. Rock Products, Primidia
Business Magazines & Media Inc, v. 92,n.3, Chicago, UK, 1989.
TECHNICAL STANDARDS COMMITTEE FOR MINING AND EXPLOSIVES CEN/TC
321 "Explosives for civil use, Market, environment and objectives.
http://www,cenorm,be/standardization/tech_bodies/cen_bp/resources/a321,pdf,
2002.
TOMEDI, P., Relatrio Geolgico Corte Coria. Copelmi Minerao Ltda, 26p.
Buti, Brasil, 1988.
UNITED NATIONS Recommendations on the Transport of Dangerous Goods;
Manual of Tests and Criteria -Orange Book. 2.ed. Labelmaster, Chicago, USA,
1990.
USCFR United States Code of Federal Regulations - Title 29, Part 1910,
explosives and blasting agents and Title 27, Part 55, Commerce in explosives.
and Title 30, Safety Guidelines for Companies Authorized by the Mine Safety and
Health Administration to Utilize Used Vehicle Engine Oil in ANFO. The US
Government Printing Office, Washington, DC, 2001.
VOSS, B., Contract Perspectives. World Mining Equipment, Metal Bulletin, v.26,
n.1, p.32-34, New York, 2002.
VUILLAUME P. M., BOUVET, J. M., Explosive Performance and Blasting
Advantages of Microporous and Low Density Ammonium Nitrate Based ANFO.
Proceedings of the 19th General ISEE Annual Conference, San Diego, USA,
International Society of Explosive Engineers Reference Database on CD-ROM,
16 p. 1998.
XUGUANG, W., Emulsion Explosives. Metallurgical Industry Press, Beijing, China,
388p. 1994.
WILLIAMS, P. A., A Mechanical Sensitization Model of Composite Explosives.
Proceedings of the 18th General ISEE Annual Conference, Orlando, USA,
International Society of Explosive Engineers Reference Database on CD-ROM, 4
p. 1998.

143

WFC - WORLDWIDE FUEL CHART Recommended Guidelines. http://www.enginemanufacturers.org, European Automobile Manufacturers Association, Alliance of
Automobile Manufacturers, Engine Manufacturers Association and Japan
Manufacturers Automobile Association, April, 2000.
WORSEY, P. N., CHEN, Q., The Effect of Rock Strength on Perimeter Blasting and
Blastability of Massive Rock. Proceedings of the 12th General ISEE Annual
Conference, Atlanta, GA, USA, 118 131, 1986.
WORSEY, P., WEEKS, B., KOSMAN, K., ANDERSHOCK, D., Soybean Oil, No
Longer Just for Cooking. Proceedings of the 23 th General ISEE Annual
Conference, Las Vegas, USA, International Society of Explosive Engineers
Reference Database on CD-ROM, 8 p. 2000.
WORSEY, P. N., WEEKS, B., Dispelling Some Myths About Ammonium Nitrate.
ISEE Journal, Cleveland, USA, v.14, n.6, 3 p. 1997.
ZADRA, S. L, Blasting with Used Oil / Diesel Blend at Echo Bay Minerals McCoy /
Cove Mine. Proceedings of the 22 th General ISEE Annual Conference, Orlando,
FL, USA, International Society of Explosive Engineers Reference Database on
CD-ROM, 10 p. 2000.

144

ANEXO I

145

Espoleta

A ESPOLETA N 8 IBQ uma espoleta simples instantnea que, amolgada o estopim, forma o
sistema convencional para iniciao de explosivos.
A ESPOLETA N 8 IBQ consiste em uma cpsula de alumnio, carregada com uma carga
reforadora de Nitropenta, para iniciar explosivos e uma carga iniciadora, sensvel a chama em sua
extremidade aberta, para alojar o estopim.
Para garantir a iniciao perfeita das ESPOLETAS N 8 IBQ deve-se observar a correta aplicao
do estopim e o perfeito amolgamento com ferramentas apropriadas.
Armazenagem - Desde que armazenado em sua embalagem original, sem violaes, e em paiis
construdos conforme legislao em vigor, a ESPOLETA N 8 IBQ tem garantida sua funcionalidade
por dois anos.

Espoleta N 8 IBQ
Comprimento total
Altura da carga explosiva
Dimetro externo
Peso da espoleta
Carga explosiva

45 mm
19 mm
6,6mm
1,4 g
800 mg

http://www.ibq.com.br/

146

BRINEL

BRINEL um acessrio no eltrico para iniciao de cargas explosivas. Com controle pontual dos
tempos de detonao, e com a conseqente minimizao das vibraes ou sobre presso do ar, os
desmontes com BRINEL, mantm todas as vantagens dos dispositivos comuns, acrescentando
nveis mximos de segurana e eficincia a custos competitivos.
TIPOS
BRINEL INICIADOR
Ideal para iniciar fogos a uma distncia segura, da frente de trabalho, propiciando absoluto controle
do incio da detonao, elevando assim os nveis de segurana. dotado de espoleta n 8 e conector
plstico.
BRINEL COLUNA
Utilizado em desmontes a cu aberto, no interior da mina, possibilitando o melhor aproveitamento da
energia desenvolvida pelo explosivo quando este iniciado de baixo para cima. dotado de conector
"J" e espoleta de carga reforada com 1g de explosivo.
BRINEL LIGAO
Utilizado em conjunto com BRINEL Coluna em desmontes a cu aberto, propicia todos os tipos de
ligao, em qualquer nmero de linhas, pela combinao dos tempos 17MS, 25MS, 42MS, permitindo
perfeito controle sobre vibraes. Com o objetivo de elevar o mximo a produtividade e a segurana,
dotado de conector plstico colorido e espoleta de carga reduzida, especialmente desenvolvida
para a aplicao.
BRINEL TNEL
Para aplicaes especficas em tneis e galerias, em substituio os sistemas eltricos.
dotado de etiquetas coloridas para melhor visualizao, de carga reforada com 1g, para melhor
iniciao dos explosivos base de emulses.
BRINEL CARBO
Ideal para minas de carvo e galerias de pequena seco, com vantagens no manuseio e segurana,
a custos competitivos. dotado de espoletas com tempos especialmente desenvolvidos para a
aplicao.

BRINEL CARBO CCA


Ideal para aplicaes especficas em minas de Carvo a Cu Aberto. Aliando custo competitivo, com
inegveis vantagens no manuseio e segurana.
BRINEL LIGAO CCA
Utilizado em conjunto com BRINEL CARBO CCA em desmontes de carvo a cu aberto, propicia a
facilidade de permitir qualquer nmero de linhas, nas detonaes, sempre com a mesma simplicidade
de manuseio. Com o objetivo de elevar o mximo a produtividade e a segurana, dotado de
147

Conector Plstico Branco, e espoleta de carga reduzida, especialmente desenvolvida para a


aplicao de maneira a minimizar o rudo.
BRINEL FOGACHEL
Ideal para uso em fogachos, em conjunto com Britacord NP 5, ou de gramatura inferior,
possibilitando a reduo da "presso acstica" e elevando o nvel de segurana da operao,
permitindo iniciao nica de toda a praa.

http://www.ibq.com.br/

148

Nitron

NITRON um explosivo seco e granulado, do tipo NCN (nitrocarbonitrato), derramado diretamente


nos furos ou carregado atravs de "ANFO loader".
NITRON no possui reforadores metlicos em sua formulao. Esta caracterstica, aliada sua
granulometria, torna-o ideal para desmontes em ambientes confinados, pois no produz poeira ou
partculas em suspenso que causem alergias ou irritaes durante o manuseio.
NITRON possui baixo peso especfico, baixa velocidade e aprecivel volume gasoso. Isto significa
excelente desempenho em rochas brandas, em furos de carga total, ou em rochas mdias como
carga de coluna, eliminando os separadores de carga (escales). A ausncia do escalonamento
promove uma excelente distribuio de energia o longo de toda a coluna, otimizando o
fracionamento da rocha.
NITRON destaca-se no carregamento de furos ascendentes por possuir alta fluidez, uma grande
reteno do explosivo nos furos, e no provocar o retorno de poeira irritante o operador.
NITRON vem sendo utilizado com grande sucesso em desmontes secundrios (fogachos), onde
diminuem de modo significativo os custos da operao e o tempo de carrega-mento.
NITRON dispensa o uso de quaisquer reforadores de iniciao para furos de mdio dimetro, o
que representa economia tanto no custo dos materiais como no tempo de operao.
APRESENTAO:
Sacos com 25 Kg
CARACTERSTICAS:
Estado fsico: Slido granular
Forma de iniciao: Espoleta n 8 ou BRINEL Fogachel (para dimetros entre 25 mm e 50 mm),
Cordel Detonante de 10 g/m ou acima
Resistncia gua: Negativa
Velocidade de detonao: 1800 - 2200 m/s (em 2" x 24", levemente adensado)
http://www.ibq.com.br/

149

150

ANEXO II

151

TESTE

EXPLOSIVO

Emulso Ibegel

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

8,5 kg

TAMPO

2,5 m

SISTEMA

Instantel VoD Module\ Blastmate III

ARQUIVO

H81387PN.2P0

VOD

5283 m/s

152

TESTE

EXPLOSIVO

Emulso Ibegel

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

8,5 kg

TAMPO

2,5 m

SISTEMA

Instantel VoD Module\ Blastmate III

ARQUIVO

H81387P0.490

VOD

5342 m/s

153

TESTE

EXPLOSIVO

Emulso Ibegel

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

8,5 kg

TAMPO

2,5 m

SISTEMA

Instantel VoD Module\ Blastmate III

ARQUIVO

H81387PP.UOU

VOD

4533m/s

154

TESTE

EXPLOSIVO

Emulso Ibegel

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

8,5 kg

TAMPO

2,5 m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

EMU02.sad

VOD

5088 m/s

155

TESTE

EXPLOSIVO

Emulso Ibegel

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

8,5 kg

TAMPO

2,5 m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

EMU03.sad

VOD

5301 m/s

156

TESTE

EXPLOSIVO

Emulso Ibegel

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

8,5 kg

TAMPO

2,5 m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

EMU04.sad

VOD

4897 m/s

157

TESTE

EXPLOSIVO

ANFOB

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

PRIMER

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

4.sad

VOD

2870 m/s

158

TESTE

EXPLOSIVO

ANFOB

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

5.sad

VOD

3336 m/s

159

TESTE

EXPLOSIVO

ANFOB

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

6.sad

VOD

2804 m/s

160

TESTE

10

EXPLOSIVO

ANFOB

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

7.sad

VOD

2954 m/s

161

TESTE

11

EXPLOSIVO

ANFOB

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

8.sad

VOD

2912 m/s

162

TESTE

12

EXPLOSIVO

ANFOF

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

9.sad

VOD

2986 m/s

163

TESTE

13

EXPLOSIVO

ANFOF

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

10.sad

VOD

2578 m/s

164

TESTE

14

EXPLOSIVO

ANFOF

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

11.sad

VOD

2892 m/s

165

TESTE

15

EXPLOSIVO

ANFOF

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

12.sad

VOD

2832 m/s

166

TESTE

16

EXPLOSIVO

ANFOf

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

13.sad

VOD

3157 m/s

167

TESTE

17

EXPLOSIVO

ANFOf

DENSITY

0.75 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER))

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOF6 2608.DAT

VOD

2900 m/s

168

TESTE

18

EXPLOSIVO

ANFOb

DENSITY

0.65 g/cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOB2 2608

VOD

3011 m/s

169

TESTE

19

EXPLOSIVO

ANWOb

DENSITY

0.65 g/cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOB3 2608

VOD

3009m/s

170

TESTE

20

EXPLOSIVO

ANFOF

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

14.sad

VOD

3017 m/s

171

TESTE

21

EXPLOSIVO

ANWOB

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

15.sad

VOD

3102 m/s

172

TESTE

22

EXPLOSIVO

ANWOB

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

16.sad

VOD

3116 m/s

173

TESTE

23

EXPLOSIVO

ANWOB

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

17.sad

VOD

2980 m/s

174

TESTE

24

EXPLOSIVO

ANWOB

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

18.sad

VOD

2800 m/s

175

TESTE

25

EXPLOSIVO

ANWOB

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

19.sad

VOD

2809 m/s

176

TESTE

26

EXPLOSIVO

ANWOF

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

20.sad

VOD

2441 m/s

177

TESTE

27

EXPLOSIVO

ANWOF

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

21.sad

VOD

3181 m/s

178

TESTE

28

EXPLOSIVO

ANWOF

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

22.sad

VOD

2690 m/s

179

TESTE

29

EXPLOSIVO

ANWOF

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

23.sad

VOD

2949 m/s

180

TESTE

30

EXPLOSIVO

ANWOF

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

CARGA INICIAL (PRIMER)

EMULSO IBEGEL 1040 g

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

24.sad

VOD

1515 m/s

181

TESTE

31

EXPLOSIVO

ANWOF

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

PROFUNDIDADE DO FURO

6m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

Instantel VoD Module\ Blastmate III

ARQUIVO

H8137wwm.je0

VOD

3164 m/s

182

TESTE

32

EXPLOSIVO

ANFOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOB1 1208.DAT

VOD

3280 m/s

183

TESTE

33

EXPLOSIVO

ANFOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOB2 1208

VOD

2561 m/s

184

TESTE

34

EXPLOSIVO

ANFOf

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

520 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOF1 1208 .DAT

VOD

2094 m/s

185

TESTE

35

EXPLOSIVO

ANFOf

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

520 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOF2 1208 .DAT

VOD

3088 m/s

186

TESTE

36

EXPLOSIVO

ANFOf

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOF3 1208 .DAT

VOD

2918m/s

187

TESTE

37

EXPLOSIVO

ANFOf

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOF4 1208.DAT

VOD

3281 m/s

188

TESTE

38

EXPLOSIVO

ANWOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

520 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOB1 1208 .DAT

VOD

2412 m/s

189

TESTE

39

EXPLOSIVO

ANWOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

520 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOB2 1208

VOD

2727 m/s

190

TESTE

40

EXPLOSIVO

ANWOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOB3 1208.DAT

VOD

2999 m/s

191

TESTE

41

EXPLOSIVO

ANWOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOB4 1208.DAT

VOD

2916 m/s

192

TESTE

42

EXPLOSIVO

ANWOf

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

520 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOF1 1208.DAT

VOD

2442 m/s

193

TESTE

43

EXPLOSIVO

ANWOf

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOF2 1208.DAT

VOD

3087 m/s

194

TESTE

44

EXPLOSIVO

ANWOf

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOF3 1208.DAT

VOD

2877 m/s

195

TESTE

45

EXPLOSIVO

ANFOb

DENSITY

0,77 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

520 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOB1 1508.DAT

VOD

3043 m/s

196

TESTE

46

EXPLOSIVO

ANFOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

520 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOB2 1508.DAT

VOD

2763 m/s

197

TESTE

47

EXPLOSIVO

ANFOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

0g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOB3 1508.DAT

VOD

3179 m/s

198

TESTE

48

EXPLOSIVO

ANFOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

0g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOB4 1508.DAT

VOD

3387 m/s

199

TESTE

49

EXPLOSIVO

ANFOf

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

520 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOF1 1508

VOD

3000 m/s

200

TESTE

50

EXPLOSIVO

ANFOf

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

0g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOF2 1508

VOD

2626 m/s

201

TESTE

51

EXPLOSIVO

ANWOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOB1 1508.DAT

VOD

2763 m/s

202

TESTE

52

EXPLOSIVO

ANWOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

520 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOB2 1508.DAT

VOD

2333 m/s

203

TESTE

53

EXPLOSIVO

ANWOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

520 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOB3 1508.DAT

VOD

2413m/s

204

TESTE

54

EXPLOSIVO

ANWOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

520 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOB4 1508.DAT

VOD

2763 m/s

205

TESTE

55

EXPLOSIVO

ANWOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

520 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOB5 1508.DAT

VOD

3181 m/s

206

TESTE

56

EXPLOSIVO

ANWOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

0g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOB6 1508.DAT

VOD

302 m/s

207

TESTE

57

EXPLOSIVO

ANWOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

0g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOB7 1508.DAT

VOD

1794 m/s

208

TESTE

58

EXPLOSIVO

ANWOf

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

0g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOF1 1508.DAT

VOD

430 m/s

209

TESTE

59

EXPLOSIVO

ANFOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOB1 2307.DAT

VOD

2838 m/s

210

TESTE

60

EXPLOSIVO

ANFOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOF1 2307.DAT

VOD

3134 m/s

211

TESTE

61

EXPLOSIVO

ANFOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOF1 2307.DAT

VOD

2500 m/s

212

TESTE

62

EXPLOSIVO

ANFOb

DENSITY

0,65 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOB1 2608.DAT

VOD

3182 m/s

213

TESTE

63

EXPLOSIVO

ANFOb

DENSITY

0,65 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOB2 2608.DAT

VOD

3442 m/s

214

TESTE

64

EXPLOSIVO

ANFOf

DENSITY

0,85 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOF1 2608.DAT

VOD

3043 m/s

215

TESTE

65

EXPLOSIVO

ANFOf

DENSITY

0,85 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOF2 2608.DAT

VOD

2727 m/s

216

TESTE

66

EXPLOSIVO

ANFOf

DENSITY

0,85 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOF3 2608.DAT

VOD

2725 m/s

217

TESTE

67

EXPLOSIVO

ANFOf

DENSITY

0,85 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOF4 2608.DAT

VOD

3182 m/s

218

TESTE

68

EXPLOSIVO

ANFOf

DENSITY

0,75 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOF5 2608.DAT

VOD

2877 m/s

219

TESTE

69

EXPLOSIVO

ANFOf

DENSITY

0,75 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOF7 2608.DAT

VOD

2878 m/s

220

TESTE

70

EXPLOSIVO

ANWOb

DENSITY

0,65 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOB1 2608.DAT

VOD

247 m/s

221

TESTE

71

EXPLOSIVO

ANWOb

DENSITY

0,65 g/cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOB1 2608.DAT

VOD

3134 m/s

222

TESTE

72

EXPLOSIVO

ANWOf

DENSITY

0,75 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOF1 2608.DAT

VOD

2764 m/s

223

TESTE

73

EXPLOSIVO

ANWOf

DENSITY

0,75 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOF2 2608.DAT

VOD

2800 m/s

224

TESTE

74

EXPLOSIVO

ANWOf

DENSITY

0,75 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOF3 2608.DAT

VOD

2838 m/s

225

TESTE

75

EXPLOSIVO

ANWOf

DENSITY

0,75 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOF4 2608.DAT

VOD

2800 m/s

226

TESTE

76

EXPLOSIVO

ANWOf

DENSITY

0,85 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOF5 2608.DAT

VOD

2763 m/s

227

TESTE

77

EXPLOSIVO

ANWOf

DENSITY

0,85 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOF6 2608.DAT

VOD

2762 m/s

228

TESTE

78

EXPLOSIVO

ANWOf

DENSITY

0,85 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOF7 2608.DAT

VOD

2917 m/s

229

TESTE

79

EXPLOSIVO

ANWOf

DENSITY

0,85 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOF8 2608.DAT

VOD

3041 m/s

230

TESTE

80

EXPLOSIVO

ANFOb

DENSITY

0,77 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOB1 2706.DAT

VOD

2626 ms

231

TESTE

81

EXPLOSIVO

ANFOf

DENSITY

0,95 g/ cm3

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOF1 2706.DAT

VOD

2592 m/s

232

TESTE

82

EXPLOSIVO

ANFOf

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOF2 2706.DAT

VOD

2411 m/s

233

TESTE

83

EXPLOSIVO

ANWOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOB1 2706.DAT

VOD

3088 m/s

234

TESTE

84

EXPLOSIVO

ANWOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOB2 2706.DAT

VOD

2840 m/s

235

TESTE

85

EXPLOSIVO

ANWOf

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOF1 2706.DAT

VOD

2800 m/s

236

TESTE

86

EXPLOSIVO

ANWOf

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOF2 2706.DAT

VOD

2554 m/s

237

TESTE

87

EXPLOSIVO

ANFOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOB1 0708.DAT

VOD

2877 m/s

238

TESTE

88

EXPLOSIVO

ANFOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOB2 0708.DAT

VOD

2999 m/s

239

TESTE

89

EXPLOSIVO

ANFOf

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOF1 0708.DAT

VOD

3386 m/s

240

TESTE

90

EXPLOSIVO

ANFOf

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANFOF2 0708.DAT

VOD

2876 m/s

241

TESTE

91

EXPLOSIVO

ANWOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOB1 0708.DAT

VOD

2691 m/s

242

TESTE

92

EXPLOSIVO

ANWOb

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

1040 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOB2 0708.DAT

VOD

2591 m/s

243

TESTE

93

EXPLOSIVO

ANWOf

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

520 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOF1 0708

VOD

2874 m/s

244

TESTE

94

EXPLOSIVO

ANWOf

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

520 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOF2 0708

VOD

3000 m/s

245

TESTE

95

EXPLOSIVO

ANWOf

DIMETRO DE FURO

76 mm

INICIAO

Inferior (BRINEL tubo de plasma)

CARGA INICIAL (PRIMER)

520 g

PROFUNDIDADE DO FURO

5m

CARGA

5 kg

TAMPO

3m

SISTEMA

VAR

ARQUIVO

ANWOF3 0708

VOD

3043 m/s

246

ANEXO III

247

248

249

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