1) Substncia Simples: ZERO (porque no h perda e nem ganho

de eltrons).
Exemplos:
H2 NOX H = 0
Fe NOX Fe = 0
O3
NOX O = 0
2) tomo como on simples: Sua prpria carga.
Exemplos:
Na+ NOX Na = 1+
S2NOX S = 2H+
NOX H = 1+
3) Metais alcalinos esquerda da frmula: 1+
Exemplos:
NaCl NOX Na = 1+
LiF
NOX Li = 1+
K2S
NOX K = 1+
4) Metais alcalino-terrosos esquerda da frmula: 2+
Exemplos:
CaO NOX Ca = 2+
MgS NOX Mg = 2+
SrCl2 NOX Sr = 2+
5) Halognios: 1Exemplos:
NaCl NOX Cl = 1KF
NOX F = 1K2Br NOX Br = 16) Calcognios: 2Exemplos:
CaO NOX O = 2ZnO NOX O = 2MgS NOX S = 27) Ag, Zn e Al: 1+, 2+, 3+
Exemplos:
AgCl NOX Ag = 1+
ZnS NOX Zn = 2+
Al2S3 NOX Al = 3+
8) Hidrognio em composto: 1+
Exemplo:
H2O NOX H = 1+

9) Hidreto metlico (hidrognio do lado direito da frmula): 1Exemplo:

NaH NOX H = 110) Oxignio em composto (regra dos calcognio): 2Exemplo:
H2O NOX O = 211) Oxignio com flor: 1+ e 2+
Exemplos:
O2F2
NOX O = 1+
OF2
NOX O = 2+
12) Perxidos (oxignio + alcalino / alcalino terroso): 1Exemplos:
H2O2 NOX 0 = 1Na2O NOX 0 = 1-

Introduo
O grupo d da tabela peridica compreende os metais de transio,
localizados na parte central da tabela, formando os grupos 3 ao grupo
12. Estes metais possuem caractersticas particulares, destacando-se
principalmente a capacidade de formar compostos coloridos, sendo,
por isso, muito utilizados na rea da pigmentao. O fato de
formarem compostos coloridos est justamente na presena de
orbitais d, na sua maioria, semi-preenchidos, causando transies
dentro deste orbital.
O grupo f corresponde aos lantandeos e actindeos, classificados
parte na tabela peridica, devido ao grande nmero de elementos,
mas pertencem ao perodo 6 e perodo 7, respectivamente. Possuem
seu(s) eltron(s) mais energtico(s) no orbital f.
Os metais do bloco d
Os metais do bloco d, em geral, possuem vrios estados de oxidao.
O autor J.D. Lee, em seu livro Qumica Inorgnica no to Concisa,
apresenta uma tabela (tabela 18.5, pg. 329) na qual apresenta os
diferentes estados de oxidao para os elementos do primeiro
perodo. Esta tabela apresenta um formato de pirmide:
Sc

Ti

Cr

Mn Fe

Co Ni

Cu

Zn

Estrutura eletrnica

d1s2 d2s2 d3s2 d5s1 d5s2 d6s2 d7s2 d8s2 d10s1 d10s2

Estados de oxidao

II

II

II

II

II

II

II

II

II

III

III

III

III

III

III

III

III

III

IV

IV

IV

IV

IV

IV

IV

VI

VI

VI

II

VII
Tabela 1 - Estados de oxidao dos metais do primeiro perodo do
bloco d.
Este formato de pirmide se deve forma de preenchimento dos
subnveis nos tomos e tambm ao tamanho dos tomos. Do
escndio ao mangans, o aumento no nmero de estados de
oxidao se deve ao aumento regular no nmero de eltrons
adicionados ao subnvel d. Assim, o nmero de eltrons que podem se
envolver na ligao tambm aumenta regularmente:
Escndio (Sc) - d1s2

1.
sd

O escndio possui dois possveis estados de oxidao. O estado de

oxidao II aparece quando somente os eltrons sparticipam da
ligao. Quando tambm o eltron d participa da ligao, o estado de
oxidao III.
Titnio (Ti) - d2s2

1.
sd

O titnio apresenta trs possveis estados de oxidao. O estado de

oxidao II aparece quando somente os eltrons sparticipam da
ligao. O estado de oxidao III, quando os eltrons s e um dos

eltrons d se envolvem na ligao, e o estado de oxidao IV, quando

os eltrons s e os dois eltrons d esto envolvidos.
Vandio (V) - d3s2

1.
sd

O vandio possui quatro possveis estados de oxidao. O estado de

oxidao II ocorre quando apenas os eltrons sparticipam da ligao.
O estado de oxidao III ocorre quando os dois eltrons s e um
eltron d participam da ligao, o estado de oxidao IV, quando os
eltrons s e dois eltrons d se envolvem na ligao, e o estado de
oxidao V, quando os dois eltrons s e os trs eltrons d participam
da ligao.
Cromo (Cr) - d5s1

1.

sd
No cromo, a distribuio eletrnica no regular, e o
subnvel s possui somente um eltron, j que o preenchimento
uniforme do subnvel d energeticamente favorvel em comparao
com o preenchimento total do subnvel s. Assim, o cromo possui cinco
estados de oxidao. O estado de oxidao I ocorre quando apenas o
eltron s se envolve na ligao. O estado de oxidao II, quando o
eltron s um dos eltrons d se envolvem na ligao. O estado de
oxidao III, quando o eltron s e dois dos eltrons d esto
envolvidos. O estado de oxidao IV ocorre quando o eltron s e trs
eltrons d participam da ligao. O estado de oxidao V, quando o
eltron s e quatro eltrons d participam. J no estado de oxidao IV,
o eltron s e todos os cinco eltrons d se envolvem na ligao.
Mangans (Mn) - d5s2

1.

sd
No mangans, existem tambm seis possveis estados de oxidao,
porm, diferente do cromo, que possui estado de oxidao I, o
mangans possui estado de oxidao VII, j que possui 2 eltrons s.

No estado de oxidao II, somente os eltrons s participam da

ligao. No estado de oxidao III, os eltrons s e um eltron d se
envolvem na ligao. No estado de oxidao IV, os eltrons s e dois
dos eltrons d esto envolvidos. No estado de oxidao V, os
eltrons s e trs eltrons d esto envolvidos. No estado de oxidao
VI, os dois eltrons s e cinco dos eltrons d participam da ligao. No
estado de oxidao VII, os eltrons s e todos os cinco eltrons d esto
envolvidos na ligao.
Do ferro at o zinco, a diminuio do tamanho dos tomos faz com
que a tendncia dos eltrons a participarem da ligao diminua.
Assim, regularmente, um eltron deixa de estar disponvel para se
envolver na ligao, e, portanto, o nmero de estados de oxidao
diminui.
Ferro (Fe) - d6s2

1.

sd
O ferro apresenta cinco estados possveis de oxidao. O estado de
oxidao II ocorre com a participao apenas dos eltrons s. O estado
de oxidao III ocorre com a participao dos eltrons s e um
eltron d. O estado de oxidao IV ocorre quando os eltrons s e dois
eltrons d. O estado de oxidao V ocorre com a participao dos
eltrons s e trs eltrons d. J no estado de oxidao VI, a ligao se
d pela participao dos eltrons s e de quatro eltrons d. Estados de
oxidao mais elevados no ocorrem porque h o efeito de blindagem
do par eletrnico emparelhado do subnvel d.
Cobalto (Co) - d7s2

1.

sd
O cobalto possui os estados de oxidao II, III, IV e V. O estado de
oxidao II ocorre quando somente os eltrons sparticipam da ligao.
O estado de oxidao III ocorre com a participao dos eltrons s e de
um eltron d. O estado de oxidao IV ocorre com a participao dos
eltrons s e de dois eltrons d. O estado de oxidao V ocorre quando
os eltrons s e trs eltrons d esto envolvidos na ligao. Neste

caso, h dois pares eletrnicos que sofrem blindagem e no esto

disponveis para estabelecer ligaes.
Nquel (Ni) - d8s2

1.

sd
O nquel apresenta estado de oxidao II, quando apenas
eltrons s participam da ligao, estado de oxidao III, quando os
dois eltrons s e um eltron d esto envolvidos na ligao, e estado
de oxidao IV quando os eltrons s e dois eltrons d participam da
ligao. Neste caso, h trs pares eletrnicos emparelhados e que
sofrem blindagem.
Cobre (Cu) - d10s1

1.

sd
O cobre apresenta a mesma irregularidade na distribuio eletrnica
observada no cromo, pois a estabilidade do subnvel d totalmente
preenchido compensa o desemparelhamento eletrnico do subnvel s.
O cobre apresenta estado de oxidao I quando apenas o
eltron s participa da ligao, estado de oxidao II quando o
eltron s e um eltron dparticipam da ligao, e estado de oxidao III
quando o eltron s e um par eletrnico d esto envolvidos na ligao.
Zinco (Zn) - d10s2

1.

sd
Como o zinco possui todos os eltrons emparelhados nos
subnveis s e d, o nico estado de oxidao que favorecido o II,
utilizando somente os eltrons s para formar ligaes.
As cores e os espectros dos metais de transio e dos
lantandeos

Muitos compostos dos elementos de transio so coloridos devido

existncia de subnveis d e f nos tomos destes elementos. A cor
decorrente da absoro de luz visvel, de um determinado
comprimento de onda. A energia da luz absorvida corresponde
energia necessria para promover um eltron do estado fundamental
para um estado de maior energia.
Quando ocorre absoro de energia, ocorrem saltos dos eltrons em
subnveis d para um nvel d mais energtico, e o mesmo ocorre para
os subnveis f. Quando o eltron retorna forma menos energtica,
ocorre liberao energtica em forma luminosa.
Se a absoro de luz ocorrer na regio visvel, a luz tem a cor
complementar da cor que foi absorvida, causada por variaes na
energia eletrnica.
Sendo sempre possvel que ocorra a promoo de um eltron para um
nvel mais energtico, geralmente os saltos de energia so to
grandes que a absoro da luz ocorre na regio do ultravioleta, regio
de luz no visvel.
Em contraste, os elementos do bloco p e s que so invariavelmente
brancos, pois no possuem um nvel d parcialmente preenchido e no
pode ter transio d-d. E a energia necessria para promover um
eltron p ou s para um nvel energtico mais elevado muito maior e
corresponde a absoro da luz violeta. Por esse motivo eles no so
coloridos.
Como a cor no depende apenas da natureza do elemento, a cor pode
mudar em um mesmo composto, como por exemplo, o mangans,
que no estado de oxidao +7, tem a cor prpura, embora o seu on
com estado de oxidao +2 rosa plido. Quando o metal de
transio se encontra em complexo, a cor depende da natureza dos
ligantes, variando de ligante para ligante. Cada ligante exerce um
efeito diferente na cor do complexo. Isso ocorre devido ao efeito dos
orbitais d que no se encontram todos com a mesma energia. Outro
fator que afeta a cor a disposio espacial do complexo e a
natureza do metal de transio. Por exemplo, o complexo octadrico
[Ni(NH3)]+2 possui colorao azul, o composto [Ni(H2O)6)]+2 verde e o
[Ni(NO2)6]+4 possui a cor castanho avermelhado, nos quais a cor varia
em funo do ligante coordenado.
A origem das cores nos lantandeos muito semelhante, e
decorrente de transies de subnvel f para outro subnvel fmais
energtico. Nos lantandeos, os orbitais 4f situam-se na parte interior

do tomo e so muito bem blindados pelos tomos dos

orbitais 5s e 5p. Assim, os eltrons dos orbitais f praticamente no
so afetados pela formao de complexos, portanto a cor permanece
praticamente constante para um dado on, qualquer que seja o
ligante.
As transies de cores do bloco f so muito mais complexas que as
transies do bloco d, porque nos blocos fexistem sete orbitais (dois a
mais que nos blocos d) onde ocorrem os saltos energticos. Mas, as
transies acabam sendo simplificadas pelo fato de os
orbitais f serem relativamente internos ao tomo e somente se
sobrepem fracamente com os orbitais do ligante no alterando,
assim, a cor do on lantandico. Isso indica que a cor depende do
numero de eltrons f desemparelhados, possuindo colorao
semelhante aos ons com nmero de eltrons desemparelhados como
na tabela mostrada abaixo:
on

N de eltrons
Cor
4f

on

N de eltrons
Cor
4f

La3+ 0

Incolor

Lu3+ 14

Incolor

Ce3+ 1

Incolor

Yb3+ 13

Incolor

Pr3+ 2

Verde

Tm3+ 12

Verde

Nd3+ 3

Lils

Er3+ 11

Lils

Pm3+ 4

Rosa

Ho3+ 10

Rosa

Sm3+ 5

Amarelo

Dy3+ 9

Amarelo

Eu3+ 6

Rosa plido Tb3+ 8

Gd3+ 7

Incolor

Gd3+ 7

Rosa plido
Incolor

Tabela 2 - Cor dos ons dos lantandeos com estado de oxidao +3.
Como mostrado na tabela acima, nem todos os ons do bloco f so
coloridos, devido ao fato de que ou no existem eltrons para ser
promovidos, ou porque possuem orbital f completo ou quase
completo, o que torna o salto energtico no favorvel. O mesmo
ocorre nos elementos do bloco d, onde alguns compostos so

brancos,por exemplo, o ZnSO4 e o TiO2. Nesses compostos no

possvel promover eltrons de um subnvel d para outro, por que o
Zn2+ Ti2+ possuem configurao d10e seu subnvel d est completo.
Assim, no ocorre salto energtico.
Outros casos so os ons Cu+, Ti4+, Sc3+, V5+ e Zn2+ que possuem um
subnvel d vazio. Logo no h possibilidade de haver transies
de d para outro d mais energtico e esses ons sero incolores.
Diferenas entre os metais do bloco d e do
bloco f (lantandeos)
Nos metais de transio, os eltrons so adicionados no penltimo
nvel, expandindo-o de 8 para 18 eltrons. So caracterizados por
possurem o nvel d parcialmente preenchido. Os elementos do grupo
12 tem configurao d10 e, pelo fato de o nvel d estar preenchido, os
compostos desses elementos apresentam diferentes propriedades.
Nos lantandeos, que so quatorze elementos do bloco f, so
caracterizados pelo preenchimento gradativo do antepenltimo nvel
energtico, 4f. Nos elementos crio - Ce, gadolnio - Gd e lutcio Lu,
o deslocamento do eltron5d para o nvel 4f energeticamente mais
favorvel. Gd tem um arranjo 5g1, porque faz com que o
subnvel 4f fique semipreenchido, o que energeticamente mais
favorvel. Lu tambm mantm o arranjo 5d1, isso porque o
subnvel 4f j est totalmente preenchido. As configuraes
eletrnicas dos ons so: Ce3+ f1; Pr3+ f2; Nd3+ f3; ..... Lu+3 f14.
Quantos aos estados de oxidao os metais de transio existem em
diversos estados de oxidao, podem relacionados s suas estruturas
eletrnicas. Nos cinco primeiros elementos de transio, a correlao
entre a estrutura eletrnica e os estados de oxidao mnimo e
mximo dos mesmos em compostos simples perfeita. No estado de
oxidao mais elevado desses cinco elementos, todos os
eltrons s e d esto sendo utilizados nas ligaes. Portanto, suas
propriedades dependem apenas do tamanho e da valncia, e, por
consequncia, apresentam semelhanas com os elementos dos
grupos representativos. Nos cinco elementos da primeira srie,
diminui a tendncia de todos os eltronsd participarem das ligaes.
Para os lantandeos, os elementos no estado de oxidao (+III) tm
carter inico e o on Ln3+ domina a qumica desses elementos. Os
ons Ln2+ e Ln4+ so sempre menos estveis que o Ln3+ (Ln representa
qualquer lantandeo). Os elementos nos estados de oxidao mais
altos ocorrem nos fluoretos e nos xidos, os estados de oxidao mais

baixos ocorrem nos demais haletos, principalmente nos brometos e os

iodetos. Os elementos nos estados de oxidao (+II) e (+IV) podem
ser formados quando resultam numa configurao de gs nobre,
resulta numa configurao com o subnvel f semipreenchido, ou
quando resulta numa configurao com o nvel f completamente
preenchido. Os estados de oxidao (+II) e (+IV) so encontrados
tambm nos elementos cujas configuraes eletrnicas se aproximam
das citadas acima. Os elementos no estado (+III) so os mais comuns
e os mais estveis.
Os lantandeos se assemelham muito mais uns aos outros do que os
elementos de uma srie horizontal de elementos de transio. Isso
porque os lantandeos tm praticamente um estado de oxidao
estvel (+III).
Os raios covalentes e inicos geralmente aumentam de cima para
baixo dentro do grupo, devido presena de nveis adicionais de
eltrons preenchidos. Num perodo da tabela peridica, os raios
covalentes e inicos decrescem da esquerda para a direita. Isso
ocorre porque os eltrons que vo sendo acrescidos blindam
ineficientemente a carga nuclear adicional. Assim, todos os eltrons
so mais atrados e se aproximam do ncleo. O efeito de blindagem
dos eltrons diminui na seqncia s>p>d>f. A contrao de tamanho
de um elemento para outro relativamente pequena. Contudo, o
efeito resultante da adio de 14 eltrons e de 14 prtons no ncleo,
do Ce ao Lu, leva a uma reduo de cerca de 0,2 A. Esse fenmeno
conhecido como contrao lantandica.
A dureza, os pontos de fuso e os pontos de ebulio dos elementos
aumentam do Ce ao Lu. Isso decorre do aumento da atrao entre
tomos medida que seus tamanhos diminuem.
As propriedades de um on dependem de seu tamanho e de sua
carga. O tamanho dos ons lantandicos Ln3+ varia muito pouco de um
elemento para o seguinte, e sua carga a mesma. Por isso, suas
propriedades qumicas so muito semelhantes. Lu3+ o menor dos
ons e, conseqentemente, o mais fortemente hidratado.
Embora os lantandeos no formem muitos complexos, aqueles
formados pelo Lu3+ so os mais estveis, devido ao seu menor
tamanho. Por outro lado, La3+ e Ce3+ so os maiores ons, de modo
que estes formam os hidrxidos mais bsicos ( La(OH)3 e Ce(OH)3)
dentre os lantandios.

A contrao lantandica faz com que os raios dos ltimos quatro

elementos da srie sejam menores que o raio do trio, na srie de
transio que antecede a srie dos lantandeos. Como o tamanho dos
ons lantandios mais pesados, particularmente Dy3+ e Ho3+, so muito
similares ao do Y3+, suas propriedades qumicas tambm so muito
semelhantes. Conseqentemente, a separao desses elementos
muito difcil.
Os raios inicos dependem do estado de oxidao em que se
encontra o elemento. Contudo uma tendncia similar observada
quando se comparam os raios covalentes.
Por causa da diminuio do tamanho dos elementos ao longo da srie
dos lantandeos, os elementos que a sucedem, na terceira srie de
transio, so consideravelmente menores que o esperado. A
tendncia normal de aumento de tamanho, ScYLa, no mais
observada aps a srie dos lantandeos. Assim, pares de elementos
como Zr/Hf,Nb/Ta e Mo/W tem tamanhos quase iguais. A grande
semelhana entre propriedades dos elementos nesses pares torna
muito difcil a separao dos mesmos por meio de processos
qumicos. O tamanho dos elementos da terceira srie de transio
muito semelhante aos dos correspondentes elementos da segunda
srie de transio.
Assim, os elementos correspondentes da segunda e terceira sries de
transio so mais parecidos entre si que os correspondentes
elementos da primeira e segunda sries de transio.
Os usos dos metais de transio e dos lantandeos
A variedade de estados de oxidao dos metais d explica as
interessantes propriedades eletrnicas de muitos compostos slidos,
a suas capacidades de participarem de processos catalticos e os seus
papis sutis em processos bioqumicos.
Muitos metais de transio e seus compostos apresentam
propriedades catalticas. Algumas das mais importantes so as
seguintes:
1.

TiCl3: usado como catalisador de Ziegler-Natta na fabricao do

polietileno.

2.

V2O5: converte SO2 em SO3 no processo de fabricao de H2SO4.

3.

MnO2: usado como catalisador na reao de decomposio de

KClO3 a O2.

4.

Fe: o ferro ativado usado no processo Haber-Bosch de

fabricao de NH3.

5.

FeCl3: usado na fabricao de CCl4 a partir de CS2 e Cl2.

6.

FeSO4 e H2O2: usados como reagentes de Fenton para oxidar

alcois a aldedos.

7.

PdCl2: processo Wacker para converso de C2H4+ H2O+PdCl2 a

CH3CHO+2HCl+Pd.

8.

Pd: usado nas reaes de hidrogenao (por exemplo, de fenol

a ciclohexanona).

9.

Pt/PtO: catalisador de Adams, usado em redues.

10.
Pt: foi usado na converso SO2 a SO3 no processo de contato de
fabricao de H2SO4. Encontra uso crescente em conversores de trs
estgios para gases de escape de automveis.
11.
Pt/Rh: foi usado no Processo Ostwald de fabricao do HNO3,
para oxidar NH3 a NO.
12.
Cu: usado no processo direto de fabricao de (CH3)2 SiCl2,
empregado na fabricao de silicones.
13.
Cu/V: oxidao de misturas ciclohexanol/ciclohexanona a cido
adpico, usado na fabricao de nilon.
14.

CuCl2: processo Deacon de fabricao de Cl2 a partir de HCl.

15.
Ni: nquel de Raney, usado em vrios processos de reduo (por
exemplo, na fabricao hexametilenodiamina, reduo da
antraquinona a antraquil na fabricao de H2O2).
Em alguns casos, os metais de transio podem formar compostos
intermedirios instveis, devido sua valncia varivel. Em outros
casos o metal de transio fornece uma superfcie adequada para que
uma dada reao ocorra.

As enzimas so catalisadores que aumentam as velocidades de

reao especificas. Elas so protenas e so produzidas pelas clulas
de organismos vivos, a partir de aminocidos. Elas atuam em
condies amenas e freqentemente levam a rendimentos de 100%,
aumentando a velocidade de uma reao de 106 a 1012 vezes.
Algumas enzimas requerem a presena de ons metlicos como cofatores e por isso so denominadas metaloenzimas. Muitas (mas no
todas) metaloenzimas contm um metal de transio.
Todos os elementos de transio so metais e possuem alta
condutividade trmica e eltrica. Em adio em ligas metlicas,
aumenta a temperatura de fuso e ebulio, alm de aumentar a
resistncia mecnica da liga. Uma liga uma mistura de dois ou mais
elementos no qual o componente principal um metal. Combinar
relaes diferentes dos metais como ligas modifica as propriedades
de metais puros para produzir caractersticas desejveis. O objetivo
de se fazer ligas geralmente faz-las menos frgeis, mais duras,
resistentes corroso, ou com colorao mais desejveis. Os
exemplos das ligas
so ao (ferro e carbono), bronze (cobre e estanho), lato (cobre e
zinco).
Grupo do titnio (Ti)
O metal titnio (Ti) muito duro, tem elevado ponto de fuso, mais
forte e muito mais leve que o ao. Tem melhor resistncia corroso
que o ao inoxidvel. um melhor condutor de calor e de eletricidade
que os metais do grupo do escndio (Sc). O titnio metlico e as ligas
de Ti com Al so utilizados em grande escala na indstria
aeronutica, em turbinas e motores a jato, e na estrutura das
aeronaves. Pequenas quantidades de titnio so adicionadas ao ao,
para formar ligas mais dura e mais resistentes. O zircnio (Zr)
tambm usado na fabricao de ligas com ao e uma liga Zr/Nb
um importante supercondutor.
Grupo do vandio (V)
O vandio importante industrialmente como componente da liga
ferro-vandio, usado na fabricao de ao especial para molas e
ferramentas de corte rpido. O Nibio (Nb) utilizado em vrios tipos
de ao inoxidvel e na liga Nb/ao usada para encapsular os
elementos combustveis de alguns reatores nucleares. Uma liga Nb/Zr
um super condutor a baixas temperaturas e est sendo empregado
para preparar os fios de poderosos eletroms.

Grupo do crmio (Cr)

O ferrocrmio uma liga de Fe, Cr e C, o qual foi empregado na
preparao de diversas ligas de ferro, inclusive o ao inoxidvel e o
ao-crmio, muito duro. O molibdnio (Mo) e o tungstnio (W) formam
ligas com ao, dando origem a materiais extremamente duros,
utilizados na fabricao de aos para ferramentas de corte e
mquinas operatrizes.
Grupo do Mangans (Mn)
A liga ferro-mangans contm 80% de Mn sendo a mais importante.
Dentre as ligas com um contedo menor de Mn esto o ferro silciomangans e o ferro spiegel ou ferro de fundio especular. O Mn
um aditivo importante na fabricao do ao, e a liga de ao obtida
muito dura, sendo resistente ao desgaste e ao choque utilizado em
escavadeiras e britadeiras. A manganina liga de metais no
ferrosos largamente usada em instrumentos eltricos, porque sua
resistncia no varia com a temperatura. As ligas Pt-Re so utilizadas
como catalisadores na obteno de combustveis com baixo teor ou
isentos de chumbo.
Grupo do cobalto (Co)
O cobalto forma importantes ligas de alta temperatura com o ao,
essas ligas so usadas para confeco de turbinas a jato e na
obteno de aos rpidos usados na fabricao de ferramentas de
corte. Uma liga de Pt/Rh era usada antigamente no processo Ostwald
( de fabricao de HNO3) para oxidar NH3 a NO.
Grupo do nquel (Ni)
O nquel utilizado para a preparao de vrias ligas, tanto ferrosas
como no-ferrosas. O nquel melhora a resistncia mecnica e
qumica do ao. O ao inoxidvel pode conter de 12 a15% de Ni, e o
ao para cutelaria contm 20% de Cr e 10% de Ni. ms permanentes
muito fortes so fabricadas com a liga de ao alnico. O metal-monel
muito resistente a corroso e usado em equipamentos que entram
em contato com F2 e outros fluoretos corrosivos. Diversas ligas noferrosas como a nimnica so usados em turbinas e motores a jato,
onde resistem a elevadas tenses e temperaturas. A liga hastelloy
C, tem elevada resistncia corroso. O nicromo usado na
fabricao das resistncias de aquecedores eltricos. A liga conhecida
como prataalem usada na fabricao de imitaes de artigos de

prata, podendo ser eletro depositada sobre outros metais, seu nome
confunde, pois essa liga no contm prata.
Grupo do cobre (Cu)
Existem mais de 1000 ligas diferentes de cobre, podem ser citados o
bronze (Cu/Zn), a liga conhecida como prata-alem (Cu/Ni/Zn), o
bronze de fsforo (Cu/Sn/P) e vrias outras ligas usadas na
fabricao de moedas.
Grupo do Zinco (Zn)
Grandes quantidades de zinco so utilizadas na fabricao de ligas, a
mais comum o bronze.
As terras raras, para as quais se utiliza o smbolo Ln, correspondem
aos elementos do lantnio (La, Z=57) ao lutcio (Lu, Z = 71), entre os
quais se incluem o trio (Y, Z = 39) e o escndio (Sc, Z = 21).
Mas,segundo recomendaes da IUPAC, usam-se os termos
lantandeos para designar os elementos do La ao Lu e terras raras
quando aos lantandeos so includos o Sc e o Y.
A industrializao das terras raras teve incio com a fabricao de
camisas de lampies. Com o passar do tempo suas propriedades
foram tornando-se mais conhecidas e seus compostos passaram a ser
mais utilizados, tais com na produo de mischmetal para pedras
de isqueiro, baterias recarregveis e aplicaes metalrgicas.
Com o desenvolvimento tecnolgico, as terras raras passaram a
ganhar novos usos e, hoje em dia, o universo de suas aplicaes
muito abrangente, sendo utilizadas como catalisadores, por exemplo,
no tratamento de emisses automotivas e no craqueamento do
petrleo; na fabricao de laseres e como materiais luminescentes,
fsforos na fabricao de lmpadas fluorescentes e tubos de raios
catdicos de aparelhos de televiso, etc.
Na indstria de vidro as terras raras so tambm muito utilizadas e o
crio um dos elementos mais empregados. O primeiro estudo de
crio em vidro foi feito por Schott em 1880; este usado na forma de
xido nos materiais de polimento de vidro e tambm na descolorao
do mesmo. Como todos os vidros, com exceo daqueles de alta
qualidade ptica, contm ferro e este absorve luz dando uma
colorao verde intensa ao vidro, ento, adiciona-se xido de crio
com a finalidade de oxidar Fe(II) a Fe(III); assim, o vidro que

inicialmente tinha colorao verde passa a ter uma colorao amarela

azulada. Para neutralizar este tom resultante utiliza-se um corante de
cor complementar como, por exemplo, o xido de neodmio. Na
colorao de vidro, a mistura Ce/Ti utilizada para dar a colorao
amarela, Nd/Se ou Er para colorao rsea, Nd a colorao azulvioleta e Pr a cor verde.
Devido ao fato de o on crio absorver fortemente na regio do
ultravioleta, tambm utilizado na fabricao de lentes oftlmicas
especiais para uso solar e na fabricao de recipientes de vidro que
absorvem a radiao ultravioleta para serem usados, por exemplo,
para armazenar alimentos que so afetados pela luz.
Uma mistura Eu/Ce utilizada na fabricao de culos escuros. Em
vidros de alta qualidade ptica, adiciona-se xido de lantnio de alta
pureza. Vidros deste tipo so usados na fabricao de lentes de
preciso. Devido ao seu elevado ndice de refrao, as lentes feitas
com este material possuem espessura menor que lentes equivalentes
feitas com vidro ptico comum. Os vidros contendo neodmio e
praseodmio, de alta pureza, tm aplicao como filtros especiais para
calibrao de instrumentos pticos, pois esses ons possuem bandas
de absoro estreitas. A mistura de xido de neodmio e praseodmio
usada na fabricao de culos de proteo para uso em trabalhos
de fuso e soldagem, devido capacidade destes elementos
absorverem a luz amarela do sdio. xido de neodmio incorporado
em vidro para telas de TV, com a finalidade de usar sua propriedade
de absorver luz perto de 580 nm, no pico de sensibilidade do olho
humano, para bloquear a luz amarela incmoda do ambiente, que
incide de frente no tubo da TV refletindo de volta.
Materiais luminescentes so chamados de fsforos. Esses materiais
so constitudos por uma rede cristalina (hospedeira) e um centro
luminescente, que o ativador. O Y2O3: Eu3+ um exemplo material
luminescente, onde o Y2O3 a rede cristalina e o on Eu3+ o ativador.
As caractersticas mais importantes dos fsforos so tempo de vida
longo da luminescncia, eficincia luminosa, reatividade, estabilidade
e morfologia do p, ou seja, quanto mais homogneo melhor ser o
desempenho do fsforo. Existe uma quantidade muito grande de
fsforos de lantandeos e uma preocupao contnua na pesquisa
para aumentar a eficincia destes materiais.
Os principais fsforos usados na indstria so Y2O3: Eu3+, Y2O2S: Eu3+,
YVO4: Eu3+, Y2(WO4)3:Eu3+ emisso em 611 nm (cor vermelha);
Sr5(PO4)3 Cl:Eu2+, BaMgAl11O17:Eu2+, Sr2Al6O11:Eu2+ emisso em 450 nm

(cor azul); CeMgAl11O19:Tb3+, (Ce,Gd)MgB5O10:Tb3+, (LaCe)PO4:Tb3+,

YSiO5:Tb3+, Y3Al5O12:Tb3+ emisso em 550 nm (cor verde). As
aplicaes dos fsforos de terras raras so inmeras e uma dessas
aplicaes em tubos de televisores coloridos, onde so usados para
produzir as trs cores primrias: vermelha, azul e verde. Alm de
serem usados em aparelhos de televiso, so usados tambm em
fibras pticas, lmpadas fluorescentes, LEDs, tintas, vernizes,
marcadores pticos luminescentes, telas de computadores, deteco
de radiao, etc. Como podemos observar, as aplicaes baseadas na
luminescncia das terras raras tm alcanado uma posio
importante na sociedade moderna.
Concluses
Os metais de transio compreendem o bloco central da tabela
peridica, o bloco d. Estes metais apresentam caractersticas
particulares, devido s transies no subnvel d, que possuem, na sua
maioria, incompletos. Estas transies do origem diferentes cores,
dependendo do estado de oxidao do metal, sendo, portanto,
utilizados como pigmentos, principalmente na forma de complexos.
Como so metais, possuem caractersticas gerais, como a alta
resistncia, alta condutividade e alta dureza, o que faz com que estes
metais sejam usados em muitas ligas, com o objetivo de tornar
materiais mais resistentes. Os variados estados de oxidao destes
metais tambm permitem que sejam utilizados como catalisadores.
Os lantandeos, metais que pertencem ao bloco f da tabela peridica,
possuem caractersticas muito parecidas com os metais do bloco d.
Porm, apresentam poucos estados de oxidao, sendo que o mais
estvel o +3. Assim, como os metais de transio, tambm formam
compostos (principalmente complexos) coloridos, e por isto so muito
utilizados para a fabricao de vidros, direcionados vrios usos.
Tambm apresentam caractersticas de fosforescncia, sendo
utilizados em tintas e vernizes fosforescentes e em aparelhos
eletrnicos que emitam radiao em forma de luz.
Referncias
ATKINS, P.W. Qumica Inorgnica. Porto Alegre: Bookman, 2003.