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TABLA DE CONTENIDO
Pg.
1. Resumen
2. Introduccin
3. Principios tericos
4. Detalles experimentales
6. Ejemplo de clculos
10
12
8. Conclusiones y recomendaciones
13
9. Bibliografa
14
10.Apndice
15
Cuestionario
Grficos
15
17
1. RESUMEN
2. INTRODUCCIN
La presin de vapor o ms comnmente presin de saturacin es la presin a la
que a cada temperatura la fase lquida y vapor se encuentran en equilibrio; su valor es
independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan ambas. En la
situacin de equilibrio, las fases reciben la denominacin de lquido saturado y vapor
saturado.
Temperatura constante; si introducimos una cierta cantidad de lquido en su interior
ste Imaginemos una ampolla de cristal en la que se ha realizado el vaco y que se
mantiene a una se evaporar rpidamente al principio hasta que se alcance el equilibrio
entre ambas fases.
Las molculas de la superficie del lquido que tengan una mayor energa escaparn
de la superficie pasando a la fase vapor (evaporacin) mientras que las molculas del
vapor chocarn con las paredes de la ampolla y entre s perdiendo energa y cayendo al
lquido (condensacin).
Inicialmente slo se produce la evaporacin ya que no hay vapor; sin embargo a
medida que la cantidad de vapor aumenta y por tanto la presin en el interior de la
ampolla, se va incrementando tambin la velocidad de condensacin, hasta que
transcurrido un cierto tiempo ambas velocidades se igualan. Llegados a este punto se habr
alcanzado la presin mxima posible en la ampolla (presin de vapor o de saturacin) que
no podr superarse salvo que se incremente la temperatura.
El equilibrio se alcanzar ms rpidamente cuanta mayor sea la superficie de
contacto entre el lquido y el vapor, pues as se favorece la evaporacin del lquido; del
mismo modo que un charco de agua extenso pero de poca profundidad se seca ms rpido
que uno ms pequeo pero de mayor profundidad que contenga igual cantidad de agua. Sin
embargo, el equilibrio se alcanza en ambos casos para igual presin.
3. PRINCIPIOS TERICOS
3.1 TENSION DE VAPOR DE LOS LIQUIDOS
De acuerdo con la teora cintica de los gases hay una continua huida de molculas
de la superficie del liquido al espacio libre que se encuentra por encima de el; al mismo
tiempo, molculas de vapor vuelven a la superficie del liquido a una proporcin
dependiente de la concentracin del vapor. La presin ejercida por el vapor que se halla en
equilibrio con el liquido es conocido como la tensin de vapor. Para cada temperatura por
debajo de la temperatura crtica, hay una cierta temperatura a la cual el vapor y el lquido
pueden existir en equilibrio, en todas proporciones, esa temperatura es el punto de
ebullicin normal del lquido.
3.2 CALOR DE VAPORIZACIN (Hv)
La conversin de un lquido a vapor a la temperatura de ebullicin se efecta
mediante un calentamiento continuo del lquido, una vez que se ha alcanzado la
temperatura de ebullicin. En otras palabras, se debe suministrar energa, no solo para subir
la temperatura del lquido hasta el punto de ebullicin, sino tambin para efectuar el cambio
de estado. Una de las cosas que hace esta energa es proporcionarles a las molculas que se
estn evaporando las velocidades extras necesarias para desligarse de las fuerzas de
atraccin que ejercen las molculas en el seno del lquido. Este calor que se suministra a la
temperatura de ebullicin para efectuar la evaporacin se conoce como calor de
evaporacin.
3.3 VAPOR SATURADO
El vapor que se encuentra en equilibrio con su lquido se llama vapor saturado. La
presin de vapor saturado de un lquido tiene para cada temperatura un valor fijo,
independiente del volumen que se ofrece al vapor. Si el volumen aumenta se forma una
4
nueva cantidad de vapor y, al contrario si el volumen disminuye parte del vapor formado
vuelve al estado lquido. Como en ambos casos, el nmero de molculas gaseosas
contenidas en la unidad de volumen, permanece constante, la presin de vapor saturado
depende esencialmente de la temperatura y es idntica a la tensin de vapor de su lquido a
la misma temperatura.
3.4 TEMPERATURA CRTICA
Punto crtico, en fsica, punto de temperatura o presin que corresponde a un
cambio en el estado fsico de una sustancia. Durante el enfriamiento de una aleacin
metlica, el punto crtico se alcanza a la temperatura en que se produce una reorganizacin
molecular que da lugar a una nueva forma de la sustancia; generalmente, esta
reorganizacin se ve acompaada por la absorcin o cesin de calor. La temperatura crtica
de un gas es la temperatura mxima a la que puede licuarse; la presin crtica es la presin
necesaria para licuar el gas a esa temperatura. Algunos gases, como el helio, el hidrgeno o
el nitrgeno, poseen temperaturas crticas muy bajas y tienen que ser enfriados
intensivamente antes de poder ser licuados. Otros, como el amonaco o el cloro, tienen
temperaturas crticas elevadas y pueden licuarse a temperatura ambiente aplicando
suficiente presin
Una tercera caracterstica del punto crtico es el volumen crtico, que es el volumen
que ocupara un mol de gas a su temperatura y presin crticas. Estas tres cantidades, la
temperatura, presin y volumen crticos, se denominan conjuntamente constantes crticas de
una sustancia.
3.5 ECUACIONES DE CLAPEYRON CLAUSIUS
Supuso que el vapor obedece a la ecuacin de los gases ideales y segn la cual
tomando como base una mol, VV = RT/P. Adems, considero que cuando la temperatura esta
alejada del punto critico, el volumen del lquido es muy pequeo en comparacin con el
volumen del vapor, por lo cual podra despreciarse. De esto tenemos:
dP xP
dT
RxT 2
Que es la primera de las ecuaciones de Clapeyron Clausius y se conoce como la
ecuacin aproximada.
Luego integrando ( 1 ), sabiendo que R es constante y suponiendo que HV
permanece constante con la variacin de temperatura, tenemos:
Ln P = ( HV / R ).(1/T)
C ........................ (2)
.................. (3)
4. DETALLES EXPERIMENTALES
4.1 MATERIALES Y REACTIVOS
Se utilizo un equipo para determinar presin de vapor por el mtodo esttico, el cual
consta de un matraz con tapn bihoradado, termmetro, manmetro, llave de triple paso,
cocinilla. Y como reactivo se utilizo agua destilada.
4.2 PROCEDIMIENTO
Temperatura (C)
24
HR. (%)
93
ALTURA(mm)
13
22
35
47
60
69
78
89
100
107
114
120
128
140
144
151
160
166
174
182
PRESION(mmHg)
730
712
686
662
636
618
600
578
556
542
528
516
500
476
468
454
436
424
408
392
T-1X103 ( K-1 )
2.688
2.695
2.702
2.710
8
6.455
6.426
6.397
6.359
6.321
6.295
6.269
6.246
6.215
6.165
6.148
6.118
6.078
6.040
6.011
5.971
2.717
2.724
2.732
2.739
2.747
2.754
2.762
2.770
2.777
2.785
2.793
2.801
2.808
2.816
2.824
2.832
HV (cal/mol) = 8435
N
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
T(K)
372
371
370
369
368
367
366
365
364
363
362
361
360
P (mmHg)
730
712
686
662
636
618
600
578
556
542
528
516
500
HV (cal/mol)
6847
9661
7705
9915
6696
5970
12634
9
14
15
16
17
18
19
20
359
358
357
356
355
354
353
476
468
454
436
424
408
392
7714
7009
9935
HV =8408
6. EJEMPLO DE CALCULOS
6.1 CALCULO DE PRESION DE VAPOR
P = P - 2h
Donde:
P : Presin de Vapor
P: Presin total
P = 756 mmHg
10
R T
R = 1.987 cal/mol.K
Luego:
HV = - 4245 K-1
R
HV = 8435 cal.mol-1
B.
(730 mmHg)
Calculo de C:
Si T = 372 K
P = 730 mmHg
Luego:
Ln (730) = -4374 / 372 + C
C = 18
11
De esto:
Ln P = -4245 . ( 1 / T )
+ 18
......................
Ecuacin matemtica
%error
9720 8434
x100 13.2%..............................( por _ defecto)
9720
- Par de puntos:
%error
9720 8408
x100 13.5%..............................( por _ defecto)
9720
12
8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
13
9. BIBLIOGRAFA
14
Kikoin, Fsica Molecular, 2da ed., Ed. Mir. Mosc, 1979. Pg.
81-91
Maron S., Land J., Fisicoqumica Fundamental, 1era ed., Ed.
Limusa, Mxico, 1978. Pg 219-227.
Ponz Muzzo, Gastn, Fisicoqumica, 1era ed., Ed. Universo
S.A., 1969. Pg. 205-210, 226,227.
10.APNDICE
CUESTIONARIO:
1.
Analice la relacin que existe entre los valores del calor molar de vaporizacin
y naturaleza de las sustancias.
El calor latente de evaporacin es naturalmente, una caracterstica cualitativa de las
fuerzas de enlace entre las molculas del lquido. Cuanto mayor sean estas fuerzas, tanto
mayor ser el calor molar de vaporizacin. La magnitud de estas fuerzas atractivas
depender del tamao y naturaleza de las molculas, de modo que la magnitud aumenta de
valor segn el aumento en el tamao y en la complejidad de la molcula.
15
2.
una presin de 1 atmsfera (101.325 pascales), hierve a 100 C, pero a una presin de 217
atmsferas el p.e. alcanza su valor mximo, 374 C. Por encima de esta temperatura, (la
temperatura crtica del agua) el agua en estado lquido es idntica al vapor saturado.
Al reducir la presin sobre un lquido, baja el valor del p.e. A mayores alturas,
donde la presin es menor, el agua hierve por debajo de 100 C. Si la presin sobre una
muestra de agua desciende a 6 pascales, la ebullicin tendr lugar a 0 C.
Los puntos de ebullicin se dan dentro de un amplio margen de temperaturas. El
p.e. ms bajo es el del helio, -268,9 C; el ms alto es probablemente el del volframio, unos
5.900 C. Los puntos de ebullicin correspondientes a los distintos elementos y compuestos
que se citan en sus respectivos artculos, se refieren a la presin atmosfrica normal, a no
ser que se especifique otra distinta.
3.