ESTIMULACIN DE POZOS ESTIMULACION

ACIDA
1. INTRODUCCION:
Una estimulacin se define como el proceso mediante el cual se restituye se
crea un sistema extensivo de canales en la roca productora de un yacimiento
que sirven para facilitar el flujo de fluidos de la formacin al pozo. Es una
actividad fundamental para el mantenimiento
incremento de la produccin de aceite y gas,
adems puede favorecer en la recuperacin de
las reservas. Existe una amplia gama de literatura
tcnica de los diferentes tipos de tratamientos
que pueden ejecutarse en un yacimiento de
acuerdo con sus caractersticas. El avance
tecnolgico a travs de simuladores y equipo de
laboratorio nos permite detectar pozos candidatos
a estimular, diagnosticar su dao y proponer los
diseos ms adecuados en forma rpida y con
mayor certidumbre
La estimulacin de pozos es una de las
actividades ms importantes en el mantenimiento
de la produccin de los pozos petroleros, sta
consiste en la inyeccin de fluidos de tratamiento
a gastos y presiones por debajo de la presin de fractura, con la finalidad de
remover el dao ocasionado por la invasin de los fluidos a la formacin
durante las etapas de perforacin y terminacin de pozos, o por otros factores
durante la vida productiva del pozo.

2. OBJETIVO
Exponer la estimulacin acida y sus conceptos bsicos para mejor
conocimiento para el estudiante.

3. DESARROLLO TEORICO
3.1.

ACIDIFICACION DE LA MATRIZ

Es una tcnica de estimulacin en la cual una solucin cida es inyectada

dentro de la formacin con objeto de disolver algunos de los minerales
presentes, por lo tanto recupera e incrementa la permeabilidad K alrededor del
pozo. Estos tratamientos son llamados tratamientos matriciales porque el
solvente es inyectado en presiones debajo de la presin de fractura de la
formacin a fin de que las fracturas no sean creadas.
El objetivo es incrementar grandemente o recobrar la permeabilidad cerca del
pozo, en vez del afecto una porcin grande del reservorio.
El tratamiento de estimulacin matricial ms comn es el tratamiento acido de
pozos, en el cual una solucin acida es inyectada para disolver minerales en la
formacin. Sin embargo, otros solventes son tambin usados. Los siguientes
fluidos ms comunes son solventes orgnicos que apuntan a ceras de dilucin,
parafinas, asfltenos u otros materiales dainos orgnicos.
Los cidos ms comunes son el cido clorhdrico (HCl), usado primordialmente
para disolver minerales de carbonato, y las mezclas de HCl y el cido
fluorhdrico (HF), usado para atacar minerales de silicato como arcillas y
feldespatos. Otros cidos, particularmente algunos cidos orgnicos dbiles,
estn usados en aplicaciones especiales, como pozos de altas temperaturas.
La acidificacin matricial es un tratamiento cerca del pozo, con todo el cido
reaccionando dentro aproximadamente de 1 pie del pozo en formaciones de
arenisca y dentro de unas pocas pulgadas posiblemente como en 10 pies del
pozo en carbonatos.
La acidificacin
matricial
significativamente puede incrementar la
productividad de un pozo cuando el dao de formacin cerca del pozo est
presente y, inversamente, es de beneficio limitado en un pozo intacto. As, la
acidificacin matricial generalmente debera ser aplicada slo cuando un pozo
tiene un factor skin alto que no puede ser atribuido a la penetracin parcial, la
eficiencia de la perforacin u otros aspectos mecnicos de la terminacin. Dos
excepciones para esta regla pueden ocurrir. Primer, en pozos altamente
productivos, la mejora de productividad de aproximadamente 20 % que es
posible con estimulacin matricial de un pozo intacto puede ser econmica. En
segundo lugar, los reservorios de carbonatos naturalmente fracturados, cido
en directo puede penetrar una suficiente distancia para producir un incremento
de productividad ms alto que el normalmente esperado de un tratamiento
matricial verdadero.
Un tratamiento matricial ideal restaura la permeabilidad en la regin cerca del
pozo a un valor al menos tan alta como la permeabilidad intacta original; esto
Logra sobre el intervalo completado entero y eso deja la formacin en la regin
tratada con permeabilidad relativa alta para el aceite y / o la fase del gas.

Disear un tratamiento debera esforzarse para lograr este ideal en el costo

posible mnimo, lo cual precisa consideracin de las muchas interacciones
fsicas y qumicas teniendo lugar entre los fluidos inyectados y los minerales y
los fluidos del reservorio. Lo ms importante de estos fenmenos es lo
siguiente:
la transferencia masiva de molculas cidas para la superficie del
mineral y la subsiguiente reaccin en la superficie Este proceso
fundamental de acidificacin es ilustrado en Fig. El 16-1.

Cambiando estructura del poro: El cambio fsico en la estructura del

poro causado por la disolucin de algn de los minerales por el cido
es el mecanismo por el cual la acidificacin de la matriz incrementa la
permeabilidad. La manera en la cual la estructura del poro se altera es
fundamentalmente diferente en areniscas y carbonatos, lo cual conduce
radicalmente avances diferentes para modelar el proceso de la
acidificacin en estas dos mineralogas.

La precipitacin de productos de reaccin: las reacciones Secundarias

que ocurren en acidificacin, particularmente en areniscas, eso pueda
resultar en la precipitacin de productos de reaccin de la fase de
lquido de masa. Obviamente, los slidos precipitados pueden bloquear
espacios del poro y pueden obrar en contra de la meta de la
acidificacin matricial.

las interacciones del fluido cido y del fluido del reservorio. Solucin
cida inyectada en acidificacin matricial puede interactuar fsicamente
y / o qumicamente con los fluidos del reservorio as como tambin con
los minerales. Estas interacciones pueden resultar en cambios en
mojabilidad, la distribucin de la fase de de saturacin, precipitacin de
slidos o la emulsificacin

Las variaciones en la permeabilidad del reservorio o la distribucin del

dao, tratamiento de acidificacin exitoso requiere contactar todo
regiones daadas alrededor del pozo con cido. Esto est usualmente
complicado por variaciones en la inyectividad para cido a lo largo del
pozo, lo cual conduce al uso de tcnicas para afectar buena cobertura
cida (el desvo cido).

En consideracin de muchos aspectos del proceso matricial de la

acidificacin, el foco est en las variables cruciales del diseo; Ser til,
cualquier modelo del proceso debe auxiliar en optimizar el diseo.
o La seleccin planeada tipo de acido , concentracin y volumen
o El programa de inyeccin, el programa calificado planeado y
secuencia de fluidos inyectados.
o Pasos especiales tomados para mejorar el contacto del acido con la
formacin real.
o Monitoreo de tiempo real, mtodos para evaluar el proceso de
acidificacin que est ocurriendo.
o Los aditivos - otros productos qumicos incluidos en la solucin
cida para incrementar el proceso o proteger bienes tubulares.

3.2.

INTERACCIONES CIDO MINERAL

3.2.1.

Estequiometria de la Reaccin cido Mineral

La cantidad de cido requiri para disolverse una cantidad dada de mineral

est determinado por el estequiometria de la reaccin qumica, que describe el
nmero de moles de cada especie involucrada en la reaccin.
Por ejemplo, la reaccin simple entre HCl y la calcita (CaCO3) puede estar
escrita como:

La cual muestra que demuestra que 2 moles de HCl son requeridos para
disolver 1 mol de CaCO3. Los nmeros 2 y 1 multiplicando las especies HCl y
CaCO3 son los coeficientes estequiometricas, respectivamente. Cuando HF
reacciona con minerales de silicato, numerosas reaccionaos secundarias
pueden ocurrir que influyan en toda la estequiometria de la reaccin. Por
ejemplo, cuando HF reacciona con cuarzo (SiO2), la reaccin primaria es

Produciendo tetrafloruro de silicio (SiF4) y agua. La estequiometria de esta

reaccin demuestra que 4 moles de HF son requeridos para consumir a 1 mol

de SiO2. Sin embargo, el SiF4 producido puede tambin reaccionar con HF

para formar acido fluorsilisico (H2SiF6), d acuerdo a:

Si esta reaccin secundaria va para la terminacin, entonces 6 moles de HF,

en vez de 4 moles, sern consumidas para disolver a 1 mol de cuarzo. Una
complicacin es que los flores silicatos pueden existir en formas diversas, a
fin de que la cantidad total de HF requerida para disolver una cantidad dada de
cuarzo dependa de la concentracin de solucin.
Las reacciones tpicas involucradas en acidificacin de HF estn resumidas en
la tabla 16-1. Slo los productos de reaccin primarios, AlF2 + y SiF4, son
mostrados aunque muchos otros productos son posibles (Labrid, 1975; Hekim
Y Fogler, 1982; Walsh et al., 1982; Sevougian et al., 1992; Shuchart Y Gdanski,
1996). Cuntos moles de mineral son disueltos por un mol de cido es una
consideracin importante en la seleccin de volumen de tratamiento cido que
puede sustancialmente diferir de los valores mostrado en la tabla 16-1.

En modelacin de los proceso de acidificacin, est por consiguiente crucial

determinar la composicin de la solucin local como el progresa del proceso.
Para satisfacer este requisito Sevougian et al. (1992) desarrollado un modelo
geoqumico que considera un equilibrio parcial local entre ciertas reacciones
implicadas en el proceso de acidificacin.
As, la qumica de las reacciones de HF con los minerales encontrados en
formaciones de arenisca es complicada y difcil para modelar. Una complejidad

adicional es la tendencia para algunos de los productos de reaccin para

precipitar como las reacciones cidas van para la terminacin (vea la Seccin
16-2.3).
Para los propsitos prcticos, conviene expresar la estequiometria en trminos
aproximados poder de dilucin, introducido por Williams Et Al. (1979).
El poder de disolucin expresa la cantidad de mineral que se consumi por
una cantidad dada de cido en una masa o base de volumen. Primer, el poder
de disolucin gravimtrico , cul es la masa del mineral consumido por una
masa dada de cido, est definido como:

Donde los trminos v son los coeficientes estequiometricos y MW mineral y

MW acido son los pesos moleculares del mineral y el cido, respectivamente.
As, para la reaccin entre HCl de 100 % y CaCO3:

Donde el subndice 100 denota 100 % de HCl. El poder de disolucin de

cualquier otra concentracin de cido es

100 veces la fraccin de peso de

cido en la solucin cida. Para lo comnmente usado HCl de 15 %,

0.15

15 =

100 = 0.21 lbm CaCO3/lbm HCl. Los coeficientes estequiometricos

para reacciones comunes de la acidificacin son encontrados de las

ecuaciones de reaccin en la tabla 16-1. El poder de dilucin volumtrico X,
cul est similarmente definido como el volumen de mineral disuelto por un
volumen dado de cido, est relacionado al poder de disolucin gravimtrico
por:

Una solucin de HCl de 15 % tiene una densidad especfica acerca de 1.07 y

CaCO3 tiene una densidad

De 169 lbm/ft3. Para la reaccin de estas

especies, el poder de disolucin volumtrico de dilucin es:

Los poderes de disolucin de varios cidos con caliza y dolomita y de HF con

cuarzo y albita estn dados en la tabla 16-2 y 16-3, respectivamente
(Schechter, 1992). El recuadro 16A es un ejemplo de clculo usando poder de
disolucin.

3.2.2.

Cintica de la Reaccin cido-Mineral

La reaccin entre un cido y un mineral ocurre cuando el cido alcanza la

superficie del mineral por la difusin o la conveccin de la solucin de masa. La
tasa global de consumo cido o disolucin mineral depende de dos fenmenos
distintos la tasa de transporte de cido para la superficie mineral por la difusin
o la conveccin y la tasa real de reaccin en la superficie mineral. Usualmente,
uno de estos procesos es color bronceado mucho ms lento el otro. En este
caso, el proceso rpido puede estar ignorado, porque se pens en como ocurrir
en una cantidad insignificante de tiempo comparado con el proceso lento.

Una tasa de reaccin est definida generalmente como la tasa de apariencia

en la solucin de los especies de inters en unidades de moles por segundo
(mol/s). Una tasa de reaccin de la superficie depende en la cantidad de
superficie expuesta para reaccionar, as es que estas reacciones son
expresadas por unidad de rea de la superficie. En general, la tasa de reaccin
de la superficie de unas especies acuosas de cido A reaccionar con mineral B

RA

Es donde

es la tasa de aparicin de cido A en mol/s,

de reaccin de rea de superficie especfica de A en

rA

es la tasa

mol /sm2 , y S B

es

el rea de la superficie del mineral B .Cuando A est siendo consumido, la tasa

de reaccin

rA

de tasas y

RA

es negativa. Las velocidades de reaccin

acido-mineral son tpicamente expresadas como la velocidad de disolucin del

mineral

RB

, lo cual est relacionada a la velocidad de consumo de acido a

travs del estequiometria de la reaccin

Donde

vA

vB

son los coeficientes estequiomtricos para acido A y

mineral B. la velocidad de reaccin

rA

generalmente depende de las

concentraciones de los especies que reacciona. Sin embargo, en la reaccin

entre unas especies acuosas y un slido, la concentracin del slido puede
estar ignorada, porque permanece esencialmente constante. Por ejemplo, un
grano de cuarzo tiene un nmero fijo de moles de cuarzo por la unidad
volumen de cuarzo, sin distincin de reacciones que pueden ocurrir en la
superficie del grano. Incorporacin de la concentracin depende en la
velocidad de la expresin de rendimiento.

Donde

Ef

es

una

A / [ m2s( mol A /m3 )

superficie reactiva, y

velocidad
,

CA

de

reaccin

constante

en

mol

es la concentracin de especies A en una

es el orden de la reaccin (Una medida de qu tan

fuertemente la velocidad de reaccin depende de la concentracin de A. La

velocidad de reaccin constante depende de la temperatura y algunas veces
en la concentracin qumica de las especies aparte de A. Finalmente, Eq. 16-7
es al que se escribi en la manera convencional para unas especies de cido

que estn siendo consumidos de la solucin, colocando un signo menos con

RA

a fin de que

Ef

es un nmero positivo.

La medida del laboratorio de cintica de las reacciones, para medir la

velocidad de reaccin de de las reacciones acido-mineral, es necesario
mantener una rea de superficie constante o medir su cambio su
cambio en cido, hay que mantener un constante rea de la superficie
mineral o medir su cambio durante la reaccin y para asegurar que la
velocidad de transporte del cido a la superficie del mineral es rpido
relativa a la velocidad de reaccin.

E0f

Las constantes

E /R

estn listada en la tabla 16-4. Las

unidades SI son usadas en estas expresiones, por lo tanto

kgmol /m3
de

y la

reaccin

C HCl

est en

de temperatura est en grados Kelvin. La velocidad

r HCl

esta

expresado

como

kgmol de HClreaccionado /m2s .

El

HCl

reacciones de cidos clorhdricos y cidos dbiles con carbonatos

HCl

es un acido fuerte, significando que cuando el que cundo l

es disuelto en agua, las molculas del acido casi completamente se

disocian formar iones de hidrgeno

reaccin entre HCl
los

+
H

+
H

e iones de cloruro

Cl . La

y minerales de carbonato es realmente una reaccin de

con el mineral. Con cidos dbiles, como el cido actico o acido

frmico, la reaccin est tambin entre

+
H y el mineral, con la complicacin

aadida que el cido no es completamente disociado, as de limitativo el

suministro de

+
H disponible para la reaccin. Porque los

+
H es la especie

reactiva, la cintica de la reaccin del HCl

tambin puede ser usado para

cidos dbiles por la considerando del equilibrio de disociacin del acido.

La cintica de una reaccin cida dbil mineral de carbonato por consiguiente
puede ser obtenida de Eq. 16-8 como sigue (Schechter, 1992):

Kd

Dnde

es la constante de disociacin del cido dbil y

constante de velocidad de reaccin para la reaccin

El

HCl

Ef

es la de

- mineral.

Las reacciones de cido fluorhdrico con minerales de arenisca

HF

reacciona con virtualmente todos los muchos componentes

minerales de la arenisca. La cintica de reaccin se ha sido reportada por las

reacciones de

HF

con cuarzo (Bergman, 1963; La colina et al., 1977), los

feldespatos (Fogler Et Al., 1975) y las arcillas (Kline y Fogler, 1981a). estas
expresiones de cintica pueden todas ser representadas por

Para cul los parmetros

, y E f

y la constante de cintica emprica

estn listados en tabla 16-5.

Las reacciones de cido fluorosilico con minerales de arenisca

Han sido discutidos en la seccin 16-2.1, el cido fluorosilico es producido

cuando HF disuelve minerales de silicato, y el acido fluorosilico por si solo
luego podra reaccionar con aluminosilicatos. De modelos de experimentos de
inundacin fundamental, Bryant (1991) y da Motta et al. (1992a, 1992b)
sugirieron que la reaccin entre el acido fluorosilico y arcillas y feldespatos es
lenta a la temperatura de cuarto, pero que es de la misma orden de magnitud
como las reacciones de HF con estos minerales en a temperaturas por encima
de

125 F [ 50 C ] . Estas conclusiones han sido sustentadas por experimento

ms directos (vea a Shuchart y Gdanski, 1996).

3.2.3.

La Precipitacin de Productos de Reaccin

Una preocupacin principal en la acidificacin, particularmente la acidificacin

de areniscas, se daa causado por la precipitacin de productos de la reaccin
acido mineral. En acidificacin de areniscas con HF, la formacin de algunos
precipitados es probablemente inevitable. Sin embargo, la cantidad de dao
que ellos puedan causar a la productividad del pozo depende de la cantidad y
posicin de los precipitados. Estos factores pueden ser controlados hasta cierto
punto con el diseo del trabajo adecuado.
Los precipitados comunes ms dainos que pueden ocurrir en la acidificacin
de la arenisca son fluoruro de calcio (
hidrxido frrico (Fe

Ca F 2 ), slice coloide (Si

( OH ) 4 ), el

( OH )3 ) y los residuos de asfltenos. El fluoruro de

calcio es usualmente el resultado de la reaccin de calcita con HF, segn

El fluoruro de calcio no es altamente soluble, as es que la precipitacin de

Ca F 2

es probable si cualquier calcita est disponible para reaccionar con

HF. La inclusin de un pre flujo delante de la etapa HCl - HF

Ca F 2 .
formacin de

impide la

La produccin de algn precipitado de coloide silcico es probablemente

inevitable en las acidificaciones de una arenisca. Los clculos de equilibrio de
Walsh Et Al. (1982) muestra que hay virtualmente siempre regiones donde la
solucin cida gastada tiene la tendencia para precipitar slice coloide. Sin
embargo, los corefloods del laboratorio sugieren que la precipitacin no es
instantnea y de hecho pueden ocurrir en una velocidad (Shaughnessy y
Kunze, 1981) medianamente lenta que, sin embargo, incrementa con la
temperatura.

Minimizar el dao causado por slice coloide, debe de ser ventajoso para
inyectar en velocidades relativamente altas, a fin de que la zona potencial de
precipitacin est rpidamente desplazada fuera del pozo. Tambin, el cido
gastado debera ser producido hacia atrs inmediatamente despus de la
terminacin de inyeccin, porque cerrando el pozo por aun un tiempo
relativamente corto puede permitir precipitacin significativa de slice ocurrir en
la vecindad cerca del pozo.
La tendencia para reacciones de precipitacin que ocurren en la acidificacin
se predice con modelos geoqumicos de las reacciones qumicas entre las
especies acuosas y el mineral presente. El tipo ms comn de modelo
geoqumico usado para la acidificacin de la arenisca de estudio es el modelo
local de equilibrio, t descrito por Walsh Et Al. (1982) y Faber Et Al. (1994). Este
tipo de modelo da por supuesto que todas las reacciones estn de equilibrio
local; Todas las velocidades de reaccin son infinitamente rpidas. Un
resultado tpico de este modelo es mostrado en la Fig. 16-2, un diagrama de
distancia - tiempo para la inyeccin de 11% HCl 4% HF en dentro de una
formacin conteniendo calcita, caolinita y cuarzo. Este grafico muestra regiones
dnde la slice amorfa y el fluoruro de aluminio tendern a precipitar. Una lnea
vertical en el grafico representa la especie mineral presente como una funcin
de distancia si todas las reacciones estn en equilibrio local. Emparejando este
modelo con un modelo de la respuesta de permeabilidad de formacin para la
disolucin y la precipitacin, las predicciones de la mejora de productividad
esperada de formulaciones cidas particulares pueden ser obtenidas, como se
ilustrado en la Fig. 16-3 (Faber Et Al., 1994).

Recientemente, Sevougian Et Al. (1992) y Quinn (1994) present un modelo

geoqumico que incluye cintica para la disolucin y reacciones de
precipitacin (vea a Sidebar 16C). Este modelo predice menos dao de

permeabilidad que un modelo local de equilibrio porque la velocidad finita de

las reacciones permite desplazar el sedimento ms all del pozo.

3.3.

ACIDIFICACIN DE ARENISCAS

Un tratamiento con cido tpico en areniscas consiste en la inyeccin de un pre

flujo de HCl, con

50

gal /ft

por pie de formacin un volumen

comn de pre flujo, seguido por la
inyeccin de 50 para 200

gal/ft

de de mezcla de HCl-

HF. Un post flujo de diesel,

salmuera o HCl luego desplaza el
HCl - HF de la tubera o pozo. Una
vez que el tratamiento es
completado, el cido gastado
debera
producirse
inmediatamente de regreso para
minimizar
el
dao
por
la
precipitacin de productos de
reaccin.
Un diseo de tratamiento de
acidificacin de arenisca comienza con la seleccin del tipo y la concentracin
de cido para ser usado. Los volmenes de pre flujo, mezcla de HCl-HF y el
post flujo requerido y la velocidad de inyeccin deseada son considerados
siguientes.
En todos los tratamientos cidos virtuales, la colocacin del cido es un asunto
importante - una estrategia para asegurar que suficientes volmenes cido
contacten
todas las partes productivas de la formacin debera ser
cuidadosamente planeadas. La ejecucin apropiada del tratamiento es crtica
para el xito de la acidificacin, as la conducta del tratamiento, incluyendo los
planes mecnicos para la introduccin del cido a la formacin y los mtodos
de supervisin del tratamiento, debera ser planeada en detalle. Finalmente, los
numerosos aditivos son incorporados con soluciones cidas para diversos
propsitos. Los tipos y las cantidades de aditivos a ser usados en el
tratamiento deben ser determinados con base en la terminacin, formacin y
fluidos del reservorio. Estos factores del diseo son considerados en detalle en
otros captulos. Este captulo presenta modelos de los procesos de
acidificacin de arenisca que proveen fundamentos para los mtodos del
diseo usados para la aplicacin en el campo.

3.4.1 Seleccin del Acido

El tipo y la fuerza (La concentracin) del cido usado en areniscas son
seleccionados principalmente en base a la experiencia de campo con
formaciones particulares. Por aos, la preparacin de la acidificacin estndar
de la arenisca comn consisti de una mezcla de 12% HCl3 %HF, precedida
por un post flujo de 15 % Cl. De hecho, la mezcla de 12% HCl3 % HF ha sido
tan comn que referido genricamente como lodo acido. En estos ltimos aos,
sin embargo, la tendencia ha estado hacia el uso de soluciones de HF de
fuerza menor (Brannon et al., 1987). Los beneficios de las soluciones de HF de
concentraciones bajas son una reduccin en precipitaciones dainas del acido
gastado y disminucin del riesgo no consolidacin de la formacin alrededor
del pozo.
La seleccin de los fluidos de acidificacin deberan siempre empezar con
una evaluacin del dao presente en la formacin en general, el material
daino debe ser soluble en los fluidos de tratamiento. Modelos geoqumicos
pueden ser usados para guiar la seleccin del cido, una vez que la
composicin de la formacin daada es determinada, como se describi en la
seccin 16-2.3. Captulos 17 y 18 proveen un tratamiento comprensivo de la
seleccin del
acido para reservorios de areniscas y carbonatos,
respectivamente.
3.4.2. Modelos de Acidificacin de Areniscas
Modelos para dos minerales: El modelo ms comn en uso hoy es el modelo
de dos minerales (Hill et al., 1977; Hekim et al., 1982; Taha et al., 1989) eso
divide todos los minerales en dos categoras los especies que reaccionan
rpido y las que reaccionan despacio. Schechter (1992) clasifica en categoras
feldespatos, arcillas auto gnicas y slice amorfo como de reaccin rpida, y las
partculas de la arcilla detrticas y los granos de cuarzo son los minerales de
reaccin principalmente lenta.
El modelo consiste de balances de materiales aplicados para el cido HF y los
minerales reactivos, los cuales para flujo lineal, como en un coreflood, son

En estas ecuaciones,

MW HF

C HF

es la concentracin del HF en la solucin y

es su peso molecular,

es el flujo de acido,

es la distancia,

S F

S F

son las reas de la superficie especficas por volumen de

unidad de slidos,

EfS

VS

EfF

son los fracciones de volumen,

son las constantes de velocidad de la reaccin (basada en la tasa

de consumo de HF),

VF

MW F

MW S

son los pesos moleculares,

son de los poderes de disolventes de 100%HF, y

son las densidades de los minerales de reaccin rpidas y despacio,

respectivamente, denotadas por los subndices F y S.

Cuando hizo sin dimensiones, la porosidad asumida permanece constante,
estas ecuaciones se transforman en:

Donde las variables sin dimensiones son definidas como:

Dnde

es la concentracin de HF sin dimensiones,

del mineral sin dimensiones,

, es la composicin

distancia sin dimensiones,

tiempo sin dimensiones (los volmenes del poro), y

Es el

es la porosidad. El

ndice superior o denota antes del tratamiento cido. Para una inundacin
profunda, L es la longitud del ncleo. En las Eqs. 16-17 a 16-15, dos grupos sin
dimensiones aparecen para cada mineral: El nmero de Damkhler Da y el
numero de capacidad cida Ac. Estos dos grupos describen la cintica y la
estequiometria de las reacciones HF-minerales. El nmero Damkhler es la

proporcin de la velocidad de consumo del cido a la velocidad de la cida de

convencin, lo cual para el mineral de rpida reaccin es

El nmero de la capacidad del acido es la relacin de la cantidad de mineral

disuelto por el cido empleado una unidad de volumen de espacio porosa de
la roca a la cantidad de mineral presente en la unidad de volumen de roca, lo
cual para el mineral que reacciona rpido es

Los nmeros de capacidad del acido y Damkhler para los minerales de lenta
son similarmente definidos. Como el cido es inyectado en una arenisca, una
reaccin de frente es establecida por la reaccin entre HF y los minerales que
reaccionan rpido. La forma de esta parte delantera depende de
Para los valores bajos de

Da (F )

Da , la velocidad de conveccin es relativamente

alta a la velocidad de reaccin y el frente es difuso. Con una

Da , alta, la

parte delantera de reaccin es relativamente afilada porque la velocidad de

reaccin es alta comparado con la velocidad de conveccin. La figura 16-4(da
Motta et al., 1992a) muestra perfiles de concentracin tpicos para valores altos
y bajos de

Da

(F )

Las ecuaciones 16-15 a la 16-17 puede ser solucionado slo numricamente

en su forma general. Los modelos numricos brindan soluciones para estas
ecuaciones, tal como aquel
presentado por Taha et al. (1989), son
frecuentemente usados para el diseo de acidificacin. Sin embargo, las
soluciones analticas son posibles para ciertas situaciones simplificadas.
Schechter (1992) present una solucin aproximada esto es vlida para
relativamente una

Da

alta (Da (F) > 10). Esta solucin aproxima la

HF/mineral de reaccin rpida delantera como una parte delantera afilada,

detrs de cul todos los minerales que reaccionan rpido han sido removidos.
Inversamente, delante del frente, ninguna disolucin ha ocurrido. La reaccin
entre minerales que reaccionan despacio y el HF detrs de los servicios
disminuyen la concentracin de HF alcanzando el frente. La posicin del frente
es

El cual relaciona el tiempo sin dimensiones (o el volumen equivalentemente

cido) a la posicin sin dimensiones del frente

f , definido como la posicin

del frente dividido por el largo de fondo para el flujo lineal. La concentracin
cida sin dimensiones detrs del frente es

Un rasgo particularmente conveniente de esta aproximacin es que es

aplicable a reservorios de flujo lineal, radial y elipsoidal de flujo con la definicin
apropiada de grupos y variables sin dimensiones. El flujo radial representa el
flujo de cido de un pozo abierto, con empaque de grava o terminacin lineal
acanalada de le flujo desde un pozo baleado con suficiente densidad de
perforacin.
La geometra del flujo elipsoidal aproxima el flujo alrededor de un baleo (Fig.
16-5). Los variables y grupos sin dimensiones correctas y grupos para estos
tres campos de flujo son dados en la tabla 16-6. Para la geometra de las
perforaciones, la posicin del frente

depende de la posicin a lo largo de

la perforacin. La tabla 16-6, las expresiones son dadas para la posicin

delantera del cido extendindose directamente desde la punta de la
perforacin y para la penetracin cida a lo largo de la pared del pozo.

Estas dos posiciones deberan ser suficientes para los propsitos del diseo; El
lector est referido a Schechter (1992) para los mtodos para calcular el perfil
completo de penetracin acida en esta geometra (vea a Sidebar 16D). Los
longitudes de los caractersticos referidos en la tabla 16-6 son el largo de un
ncleo

L ,

rw

radio del pozo y longitud de la perforacin

diferentes medidas de flujo de cido estn usadas en el cual la

qi /h

influjo lineal en un ncleo,

por pie en un pozo, y

q p erf

.Las
es el

es la tasa volumtrica de inyeccin cida

es el volumen de cido por el tiempo entrando

en una perforacin. La definicin de

considerada, pero

lp

Da

debe ser propia de la geometra

)
A (F
c
son definido por Eqs. 16-18, 16-19 y 16-

24, respectivamente, se aplican a todas las geometras.

3.4.3. Experimentos de Acidificacin

Esencialmente dos tipos diferentes de resultados son encontrados en base de
la acidificacin de ncleos de carbonatos en el laboratorio. Uno es el metal
lanzado de un agujero de lombriz y el otro es la cada de presin mientras se
acidifica a una velocidad de inyeccin constante. Ambos tipos de experimentos
han resultados instructivos. El rea de transicin definido por la Eq. 16-39
depende en flujo de acido y velocidad de reaccin, el cual cambia como una
funcin de la concentracin de acido, la temperatura de reaccin y la
composicin de la roca. El flujo de cido es el ms fcil para controlar y es la
variable ms ampliamente estudiada.

Flujo de cido: La velocidad de flujo se espera influenciar el patrn de

grabado del acido por estas razones que pudieron ser las mejores entendidas
por la consideracin de la descripcin idealizada de un camino hecho
lentamente mostrado por la Fig. 16-10. Es un cilindro con prdida de fluido
entorno al fluido as como tambin en la punta. Dependiendo en el campo de
presin externa rodeado por el camino hecho por el acido. El flujo de la
perdida de fluido podra variar desde punto a punto cerca de la superficie del
cilindro. Si el flujo en dentro de la roca es pequeo en algunos puntos,

AT

como determinado por la Eq. 16.38 podra exceder la seccin transversal de

todos los poros nativos, y caminos hechos por el acido no formaran en ese
punto. Las paredes del agujero de lombriz luego sern erosionadas en una
manera generalmente uniforme. Sin embrago, el flujo en la punta es grande lo
suficiente para iniciar los huecos de gusano, La red de agujeros de lombriz
pequeos continuamente formar en la punta, rpidamente expandiendo su
largo.

En resumen, se espera que las velocidades de inyeccin sean muy lentas, los
huecos de gusano no se formaran y la cara de el ncleo disolver ms bien
uniformemente, En las velocidades modestas de inyeccin, lo suficiente
grande para iniciar los huecos de gusano en la punta de los huecos de gusano
principales, Uno patrn de grabado se espera desarrollar que muestra poca
ramificacin del agujero de lombriz primario.
La mayor parte del cido es entonces expendido en extender el agujero de
lombriz primario. Si la tasa de inyeccin cida es entonces aumentada,
entonces el fundente de prdida elocuente cido en la matriz de la roca puede
ser bastante grande en todas partes o al menos en muchas proposiciones
para permitir la iniciacin de agujeros de lombriz a lo largo de la
demarcacin de lo primario. Una estructura del agujero de lombriz altamente

ramificada se espera en las tasas superiores de la inyeccin. La mayor parte

del cido es entonces gastado en extender el agujero de lombriz primario. Si la
velocidad de inyeccin del acido es luego incrementada, el flujo de prdida de
fluido de acido en la matriz de la roca podra ser agrandada lo suficiente en
cualquier lugar, o al menos en muchos puntos permite la iniciacin de los
huecos de lombriz a lo largo de las frontera del principal. La estructura de
hueco de gusano ramificado ms altamente se espera a velocidades de
inyeccin altas.
De inters prctico principal estn los agujeros de lombriz creados en
velocidades intermedias de la inyeccin. Ellos desarrollan un mnimo de ramas
de pared extendindose desde el permetro al canal principal, en acuerdo con
el patrn de grabacin anticipado por la consideracin de un rea de poro
crtica. Ciertamente, la serie de moldes en Fig. El 16-11 confirma la existencia
de un rea transicional. Aunque los moldes proveen prueba fuerte soportando
la hiptesis se sediment en adelante en el captulo precedente, Tambin
sugieren una manera para la ms verificacin. Parece evidente en considerar
la serie de moldes que un agujero de lombriz formado con un mnimo de
bifurcar lados penetrar en a travs del corazn usando una cantidad ms
pequea de cido que sera requerido de otra manera.

Wang et al. (1993) midi el volumen de acido requerido para alcanzar la

penetracin del hueco de gusano a travs de un ncleo. Figura 16.12 es un
grafico de los volmenes de poro acido parar romper como una funcin de la
velocidad de inyeccin, como se anticipo, una velocidad de inyeccin optima
existe. Wang et al. Calculo los flujos de acido cerca del hueco de lombriz que
desarrollo durante el experimento para encontrar el flujo en la punta como el
pozo a lo largo de las paredes del hueco de gusano. Ellos calcularon para el
caso optimo (El experimento precisando el volumen mnimo de cido) que el
flujo en la punta es bien predicho por la ecuacin 16.39. El tamao critico

AT

fue determinado por la capilaridad entre la capilaridad y la velocidad de

reaccin fue determinada por la ecuacin 16.8.

Un subsiguiente estudio por Bazin et al. (1995) uso otras dos calcitas (Lavoux
and Savonnieres) muestra la importancia de la longitud del ncleo en los
estudios de laboratorio. Como el largo del agujero de lombriz dominante
aumenta, la cantidad de prdida de acido a travs de los limites laterales
incrementa, Por consiguiente reduciendo el volumen de cido alcanzando el
fondo y ltimamente resultando en un flujo de acido en la punta es demasiado
pequeo para iniciar huecos de gusano all,
En tal caso, el agujero de lombriz puede extenderse slo lentamente mientras
est tambin siendo ampliado. El crecimiento del agujero de lombriz es
desacelerado, como comentado por Bazin et al.T. Huang (pers. comm., 1996)
estudio las velocidades de propagacin del agujero de lombriz dieron cuenta de
por Bazin et al. Y los encontraron previsibles con base en Eq. 16-39 cuando la
prdida fluida es correctamente tomada en consideracin.
As, la ecuacin 16-39 parece ser la llave para la determinacin de el efecto de
las velocidades de inyeccin de acido en las operaciones del reservorio.
Idealmente, unos pocos huecos de lombriz deberan ser iniciadas
extendindose desde el pozo en los pozos terminados o desde las

perforaciones en los pozos. Esto podra inicialmente influir una velocidad de

inyeccin de acido modesta (calculado por la Eq. 16-39). Como el progreso del
tratamiento acido y las longitudes de el incremento de los huecos de gusano,
las velocidades de inyeccin ms altas son luego deseables para continuar
extendiendo los huecos de gusano dominantes, si es posible Nierode and
Williams (1971) fue aparentemente el primero en enfatizar la importancia
principal de la perdida de fluido desde los huecos de gusano como un factor ed
limite se extiende en ellos. Sus hiptesis no es una forma debilitada por los
experimentos y los anlisis presentados aqu. La perdida de fluido de acido
desde un hueco de gusano permanece un factor limitante en la propagacin de
agujeros de lombriz.
Temperatura de reaccin: Incrementando la temperatura de reaccin
incrementa

Ef

exponencialmente (ver Eq. 16-9). De acuerdo con la

ecuacin 16-39, esto debera resultar en un correspondiente incremento en

At .

Por

consiguiente,

la

velocidad

de

inyeccin

ptima

correspondientemente debe ser aumentada (ver sidebar 6E). Esta tendencia

predictiva se muestra por la Fig. 16-13.

La velocidad de inyeccin ptima a una temperatura de 125F es casi dos

veces tan grande como la optima en el cuarto de temperatura. De acuerdo a
Wang et al. (1993), la velocidad incrementada se predecir por la Eq. 16-39.

Una implicacin de este resultado es que, si es posible, en pozos profundos

deberan acidificarse a altas velocidades que en los poco profundos. Pero en
uno u otro caso, el incremento de la velocidad durante el curso del tratamiento
est en disposicin para ser beneficioso en la extensin de los huecos de
lombriz. Inicialmente, sin embargo, el flujo de acido debera ser restringido por
el valor determinado con Eq. 16-39 si esta velocidad es posible sin la
fracturacin de la formacin. Como se mostro por las Figs. 16-12 y 16-13, el
volumen del acido requerido para alcanzar el adelanto no incrementa
rpidamente por la velocidad de inyeccin en exceso de de la optima, por lo
tanto manteniendo la velocidad de inyeccin
no pens ser crtico.
Estimulaciones conducidas a velocidades algunas en exceso de aquellas
demandadas por la Eq. 16-39 no podran diferir grandemente desde aquellas
alcanzadas en ptimo. Por otra parte, la cantidad de acido alcanza el adelanto
hace incrementa sustancialmente para velocidades bajas que la optima, por lo
tanto manteniendo una velocidad suficiente si es posible se recomienda.
Composicin de la formacin: La velocidad de reaccin de HCl con dolomita
es demasiada lenta que con la calcita (ver tabla 16-4). Esto inicia el caso, Eq.
16-39 indica que sin prdida de flujo se reduce grandemente, muchos de los
poros nativos son probablemente exceder

AT

en tamao y ser candidato

para la iniciacin del hueco de gusano. As, mltiples huecos de lombriz

espaciados cercanamente se formen probablemente, produciendo estructuras
altamente ramificadas que es ineficiente en el desarrollo del patrn de grabar
consistiendo de unos pocos huecos de gusano. Es, sin embargo, esperado que
corresponden a un decrecimiento sustancial en la velocidad de reaccin, podra
estar un decrecimiento asociado en la velocidad de inyeccin de acido a
mantenerse optima. La figura 16-14 muestra el volumen poso para el acido a el
adelanto como una funcin de la velocidad de inyeccin para los ncleos de
dolomita.
La velocidad ptima a temperatura de laboratorio no es fcilmente perceptible,
pero es evidente que velocidades bajas son preferidas al alta. Hoefner and
Fogler (1988) tambin estudi la acidificacin de los ncleos de dolomita y
encontr resultados similares a aquellos mostrado en la figura 16-14. Los
resultados para dolomitas representan una confirmacin de una confirmacin
notable de las predicciones basadas en Eq. 16-39.

Las implicaciones de los reservorios es que la acidificacin en formaciones

de dolomitas someras debera ser conducida a abajo velocidades.
Velocidades altas resultan en un patrn de huecos de gusanos mltiples
que no penetraran lento en la formacin y aparecer como una invasin
uniforme disolviendo la cara del pozo, el cual es ineficiente para renovacin
del dao de la pared comparado con la produccin de un poco de huecos
de gusanos dominantes que penetraran en la formacin. En formaciones de
dolomitas profundas, la velocidad puede incrementar algo extenso porque
la temperatura de reaccin incrementa con la profundidad. El incremento de
la velocidad optimo se muestra en la figura 16-14 confirma predicciones
basadas en la Eq. 16-39.
3.4.4. Propagacin de Huecos de Gusano
Una vez que los huecos de gusano son iniciados en la roca rodeando la
cara del pozo o perforacin, se desea extenderlos en dentro de la
formacin tan lejos como sea posible con un volumen de acido. El efecto
skin debera ser reducido con las regiones penetradas por los huecos de
lombriz. Promover el conocimiento de los factores que gobiernan la
velocidad de extensin del hueco de un lombriz Hung et al. (1989) el hueco
de lombriz modelado creci por consideracin ser un cilindro con prdida
de fluido como se dibujo por la Fig. 16-10.
Hung et al. toma en cuenta un numero de factores, incluyendo las
contribuciones de ambos difusin de acido y convencin resultando desde
la perdida de fluido a las paredes del pozo de los huecos de gusano donde
el acido reacciona en un hueco de lombriz son, en general, limitados por
transferencia de masa como contrastado a aquellos poros naturales, los
cuales son controlados por la velocidad de reaccin.

La velocidad de la extensin de los huecos de gusano son determinado por

la cantidad del arribo del acido en la punta:

Donde el subndice

del hueco de gusano,

se refiere a condiciones evaluadas al fin o punta

rock

es la densidad de la roca, y

es la

longitud del hueco de gusano. Esta ecuacin muestra la importancia de la

difusin, convencin del acido y la prdida de fluido en la propagacin del
hueco de gusano.
Hung calculo que el hueco de gusano
evoluciona en forma independiente en
la velocidad local de la reaccin del
acido y perdida de fluido y la velocidad
de inyeccin del fluido. Una vez
estabilizado la longitud de los huecos
de lombriz, el acido que es inyectado
sirve principalmente incrementar el
dimetro. Porque el modelo de Hung
no cuenta para el rumbo natural que
siguen los huecos de gusano
causados por las heterogeneidad de
escala pequea en la roca o creacin
de ramas en la pared, esto tiende a la
sobre prediccin e la longitud de los
huecos de lombriz.
Daccord et al. (1989) reorganizo la importancia de la propagacin de el
hueco de gusano a lo mximo posible y propuso un modelo basado en
experimentos de laboratorio que difiere de aquello propuesto por Hung. La
expresin de Daccord et al apara la velocidad de la propagacin del hueco
de gusano en sistemas lineales es

Donde

es una constante determinada experimentalmente,

coeficiente de

difusin molecular, y

es el

A es el rea de la seccin

transversal del hueco de gusano. el modelo de Daccord et al. Considera la

influencia de la difusin del acido no toma en cuenta la perdida de fluido,
sin embargo, esta ecuacin no indica un valor de plateau como el ms largo
de los huecos de gusano. As, la ecuacin es aplicable a huecos de lombriz
pequeos donde la prdida de fluido no es un factor, pero esto no debera
usar para la prediccin de la longitud de la penetracin del hueco de
gusano.
As, ninguno de los modelos existentes para la velocidad de propagacin dl
hueco de gusano es estrictamente correcto. Porque la longitud del hueco
de gusano esta a travs d un factor crucial en la determinacin de la
estimulacin, mejores modelos incorporados las rasgos futuros de algunos
que han sido propuestos son requeridos.

4. CONCLUSIONES

Es una tcnica de estimulacin en la cual una solucin cida es

inyectada dentro de la formacin con objeto de disolver algunos
de los minerales presentes, por lo tanto recupera e incrementa la
permeabilidad K alrededor del pozo.
-Los principales cidos son:
a. cido funcin.
b. HCI Disuelve minerales de carbonatos.
c. HCI-HF Disuelve minerales de silicatos tal como arcilla y
feldepastos.

En formacin de areniscas el cido de la matriz reacciona y

penetra un pie y en carbonatos penetra 10 pies.
El fracturamiento con cido es usado algunas veces para
reparar el dao en formaciones de alta K, sin embargo en
yacimientos de carbonatos de baja K pueden ser candidatos
para fracturar con cido y debe hacerse una comparacin para
usar apuntalante tomando en cuenta la produccin esperada
despus de la acidificacin de la matriz; sino esta daado, no
hay beneficio.
Por lo tanto, la acidificacin de la matriz puede aplicarse cuando
el dao S no se debe a: Penetracin parcial, Eficiencia de los
disparos.

El objeto de una acidificacin de la matriz es reducir el efecto de

dao no mecnico a cero.

Consideraciones de diseo para tener xito en una acidificacin

de la matriz:
-

Determinar tipo y concentracin de cido.

Determinar el gasto de inyeccin ptimo.
Su colocacin y la operacin.

5. CUESTIONARIO
1) Explique que es acidificacin de la matriz en la estimulacin de
pozos y cules son los cidos principales?
R: Es una tcnica de estimulacin en la cual una solucin cida es inyectada
dentro de la formacin con objeto de disolver algunos de los minerales
presentes, por lo tanto recupera e incrementa la permeabilidad K alrededor del
pozo.
Los principales cidos son:

cido funcin.

HCI Disuelve minerales de carbonatos.

HCI-HF Disuelve minerales de silicatos tal como arcilla y feldepastos.

En formacin de areniscas el cido de la matriz reacciona y penetra un pie y en

carbonatos penetra 10 pies.
2) Cul es el objeto de una acidificacin de la matriz?
R: El objeto de una acidificacin de la matriz es reducir el efecto de dao no
mecnico a cero
3) De que consiste un tratamiento con cido tpico en areniscas?
R: Un tratamiento con cido tpico en areniscas consiste en la inyeccin de un
pre flujo de HCl, con 50 galft por pie de formacin un volumen comn de pre
flujo, seguido por la inyeccin de 50 para 200 galft de de mezcla de HCl-HF.
Un post flujo de diesel, salmuera o HCl luego desplaza el HCl - HF de la tubera
o pozo. Una vez que el tratamiento es completado, el cido gastado debera
producirse inmediatamente de regreso para minimizar el dao por la
precipitacin de productos de reaccin.

4) El proceso matricial de la acificacion el el foco esta en variables

cruciales del diseo a ser til cualquier modelo del proceso para
ello que debe auxiliar en optimizar el diseo del mismo?
R: En el diseo a ser til a cualquier modelo del proceso debe auxiliar en
optimizar el diseo lo siguiente:
o
o
o
o
o

La seleccin planeada tipo de acido , concentracin y

volumen
El programa de inyeccin, el programa calificado planeado y
secuencia de fluidos inyectados.
Pasos especiales tomados para mejorar el contacto del acido
con la formacin real.
Monitoreo de tiempo real, mtodos para evaluar el proceso de
acidificacin que est ocurriendo.
Los aditivos - otros productos qumicos incluidos en la solucin
cida para incrementar el proceso o proteger bienes tubulares.

5) Explique la cintica de la reaccin acido-mineral

R: La reaccin entre un cido y un mineral ocurre cuando el cido alcanza la
superficie del mineral por la difusin o la conveccin de la solucin de masa. La
tasa global de consumo cido o disolucin mineral depende de dos fenmenos

distintos la tasa de transporte de cido para la superficie mineral por la difusin

o la conveccin y la tasa real de reaccin en la superficie mineral.
6) Explique a que se refiere la siguiente figura 16-10 ?

La velocidad de flujo se espera influenciar el patrn de grabado del acido por

estas razones que pudieron ser las mejores entendidas por la consideracin de
la descripcin idealizada de un camino hecho lentamente mostrado por la Fig.
16-10. Es un cilindro con prdida de fluido entorno al fluido as como tambin
en la punta. Dependiendo en el campo de presin externa rodeado por el
camino hecho por el acido. El flujo de la perdida de fluido podra variar desde
punto a punto cerca de la superficie del cilindro. Si el flujo en dentro de la roca
es pequeo en algunos puntos,A_T como determinado por la Eq. 16.38 podra
exceder la seccin transversal de todos los poros nativos, y caminos hechos
por el acido no formaran en ese punto. Las paredes del agujero de lombriz
luego sern erosionadas en una manera generalmente uniforme. Sin embrago,
el flujo en la punta es grande lo suficiente para iniciar los huecos de gusano, La
red de agujeros de lombriz pequeos continuamente formar en la punta,
rpidamente expandiendo su largo.

7) Una vez que los huecos de gusano son iniciados en la roca

rodeando la cara del pozo o perforacin, se desea extenderlos en
dentro de la formacin tan lejos como sea posible con un volumen
de cido. El efecto skin debera ser reducido con las regiones
penetradas por los huecos de lombriz.

8) Una preocupacin principal en la acidificacin, particularmente la

acidificacin de areniscas, se daa causado por la precipitacin de
productos de la reaccin acido mineral.
V

9) Mencione las consideraciones de diseo para tener xito en una

acidificacin de la matriz?
R: las Consideraciones de diseo para tener xito en una acidificacin de la
matriz:

Determinar tipo y concentracin de cido.

Determinar el gasto de inyeccin ptimo.

Su colocacin y la operacin.

10) Explique lo que sucede en la figura 16-14?

La figura 16-14 muestra el volumen poso para el cido a el adelanto como una
funcin de la velocidad de inyeccin para los ncleos de dolomita.
La velocidad ptima a temperatura de laboratorio no es fcilmente perceptible,
pero es evidente que velocidades bajas son preferidas al alta. Hoefner and
Fogler (1988) tambin estudi la acidificacin de los ncleos de dolomita y
encontr resultados similares a aquellos mostrado en la figura 16-14.

Las implicaciones de los reservorios es que la acidificacin en formaciones de

dolomitas someras debera ser conducida a abajo velocidades. Velocidades
altas resultan en un patrn de huecos de gusanos mltiples que no penetraran
lento en la formacin y aparecer como una invasin uniforme disolviendo la
cara del pozo, el cual es ineficiente para renovacin del dao de la pared
comparado con la produccin de un poco de huecos de gusanos dominantes
que penetraran en la formacin. En formaciones de dolomitas profundas, la
velocidad puede incrementar algo extenso porque la temperatura de reaccin
incrementa con la profundidad. El incremento de la velocidad ptimo se
muestra en la figura 16-14.

6. BIBLIOGRAFIA
Pginas de consulta:

https://www.slb.com/~/media/Files/resources/oilfield_review/spanish09/s
pr09/opciones_para_la_estimulacion.pdf
https://es.scribd.com/doc/208565774/Estimulacion-Acida-a-PozosPetroleros