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Facultad de Ingeniera
Escuela de Ingeniera Qumica
rea de Qumica
Laboratorio de Qumica Orgnica 2
CATEDRTICO Ing. MSC. Erwin MANUEL ORTIZ CASTILLO
INDICE
INTRODUCCIN ............................................................................................ 2
OBJETIVOS.................................................................................................... 3
1. MARCO TERICO ..................................................................................... 4
1.1. ALCOHOLES ....................................................................................... 4
1.2. PROPIEDADES GENERALES ............................................................ 4
1.3. TIPOS DE ALCOHOLES...................................................................... 5
1.4. REACTIVIDADES ................................................................................ 6
2. MARCO METODOLGICO ........................................................................ 8
2.1. ALGORITMO PROCEDIMENTAL ........................................................ 8
2.2 DIAGRAMA DE FLUJO ......................................................................... 9
3. RESULTADOS ......................................................................................... 10
4.
CONCLUSIONES ......................................................................................... 15
BIBLIOGRAFA ............................................................................................. 16
APNDICES ................................................................................................. 17
INTRODUCCIN
Los alcoholes son compuestos orgnicos que poseen un grupo hidroxilo unido
a uno de sus carbonos, stos pueden clasificarse en primarios, secundarios o
terciarios. En sta prctica se estudiaron las propiedades y reactividad de los
alcoholes segn su tipo adems de identificar una muestra desconocida de
alcohol.
OBJETIVOS
GENERAL
ESPECFICOS
1. MARCO TERICO
1.1. ALCOHOLES
Aquellos compuestos qumicos orgnicos que contienen un grupo hidroxilo (OH) en sustitucin de un tomo de hidrgeno, enlazado de forma covalente a un
tomo de carbono. Adems este carbono debe estar saturado, es decir, debe
tener solo enlaces simples a sendos tomos; esto diferencia a los alcoholes de
los fenoles.
1.4. REACTIVIDADES
Alcohol
terciario:
instantneamente,
los
alcoholes
porque
forman
terciarios
reaccionan
carbocationes
casi
terciarios
relativamente estables.
Los alcoholes terciarios reaccionan con cido clorhdrico directamente para
producir el cloroalcano terciario, pero si se usa un alcohol primario o secundario
es necesaria la presencia de un cido de Lewis, un "activador", como el cloruro
de zinc.
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2. MARCO METODOLGICO
Material y equipo:
Tubos de ensayo
Pipetas de 1 y 2mL
Reactivos:
Alcohol t-butlico
Alcohol etlico
Reactivo de Lucas
2-butanol
Sodio metlico
1. Se ejecutaron las pruebas con sodio a cada uno de los alcoholes, primario,
secundario y terciario, poniendo especial nfasis en la velocidad de
reaccin.
2. Se realizaron las pruebas con reactivo de Lucas a cada uno de los
alcoholes, primario, secundario y terciario, poniendo especial nfasis en la
velocidad de reaccin.
3. Se le aplicaron las dos pruebas anteriores a la muestra desconocida
INICIO
Pruebas
Alcoholes
con sodio
1, 2 y 3
Pruebas con
reactivo de
Lucas
Alcoholes
1, 2 y 3
Pruebas de
Muestra
sodio y
desconocida
Lucas
FIN
3. RESULTADOS
Los resultados obtenidos en las pruebas con sodio metlico aplicadas a los
alcoholes primario, secundario y terciario se muestran en la siguiente tabla.
Tabla I.
Alcohol
1
2
3
Observacin
La reaccin comenz inmediatamente con un burbujeo y finaliz
rpidamente
La reaccin tard unos segundos en comenzar con un burbujeo tenue y
tard bastante en finalizar.
No hubo reaccin
Fuente: Elaboracin propia
Los resultados obtenidos en las pruebas con reactivo de Lucas aplicadas a los
alcoholes; primario, secundario y terciario se muestran en la siguiente tabla.
Tabla II.
Alcohol
1
2
3
Observacin
Se separ en dos fases en aproximadamente un minuto.
Tard un poco en separarse en dos fases con ligera turbidez.
De forma casi inmediata se form una solucin turbia, indicando la
formacin del halogenuro de alquilo.
Fuente: Elaboracin propia
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Tabla III.
Prueba
Criterio
Formar su respectivo alcxidos, si es primario rpidamente,
Conclusin
Prueba No. 1
Prueba No. 2
Por los resultados observados en la tabla [III.] se puede afirmar que el alcohol
presente en la muestra desconocida fue un alcohol secundario.
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4. INTERPRETACIN DE RESULTADOS
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14
CONCLUSIONES
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BIBLIOGRAFA
1. Carey Francis A., Qumica orgnica, McGraw Hill, 6ta edicin, Mxico,
1422p.
2. Halogenuros
de
alquilo
[en
lnea]
[08/02/15
3:13pm]
https://sites.google.com/site/organicaiii/quimica_organica/quimicaorganica-iii-nueva/quimica-organica-iii-2009-2012/test-analisis-funcional2012/e3-halogenuros-de-alquilo/fund-b
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APNDICES
2. MUESTRA DE CLCULO
2.1 REACCIN CON SODIO
3.
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5. FOTOGRAFAS
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