RAMs

Diarrea acuosa y
severa, dolor y

Va tpica, al 1 % o 2 % en

sulfato

magnsico,

soluciones, geles, y pastas acuosas.

Va vaginal, al 2 % en cremas o

sdica,

ranitidina

CONTRAINDICACIONES

abdominal,
nusea, vmito,

Hipersensibilidad

colitis

clindamicina

pseudomenbranosa,

Antecedentes

y la

la

lincomicina.

de

colitis

pseudomenbranosa.

bloqueo neuromuscular,
hipersensibilidad, etc.

DOSIS Y VA DE
ADMINISTRACIN

INTERACCIONES

Potencia

la

antibiticos

toxicidad

de

FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS

los

aminoglucsidos

de

a combatir y la susceptibilidad del

neuromusculares.
Antagoniza
:

eritromicina,

cloranfenicol

de

o Neonatos: 15 a 20 mg/kg/da en 3
4 dosis.
o >1 mes y nios:
E.V.: 25 - 40 mg/kg/da cada 6-8 h
V.O: 8-30 mg/kg/da cada 6-8 h
o Adolescentes y adultos:
E.V.: 1,2 a 2,7 g/da en 2 a 4 dosis

divididas
V.O.: 150 a 450 mg/dosis cada 6 8 hs,

No recomendado aplicar ms de 600

mg por I.M.

los

bloqueantes

los

parasimpaticomimticos.

INCOMPATIBILIDADES
Ampicilina

sdica,

barbitricos, azitromicina,
gluconato

clcico,

ceftriaxona

sdica,

clorhidrato

de
FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS

idarubicina,

ESCUELA ACADMICA PROFESIONAL DE ENFERMERA

Estudiantes:

Ccerhuayo Ccahuancama,
Jenny
Tinoco Valdivia, Carmen

Aula: 203

ciclo: III

ESCUELA ACADMICA PROFESIONAL

DE ENFERMERA

La dosis depende del tipo de infeccin

microorganismo.

clorhidrato,

vitamina B, y tapones de caucho.

vulos

calambre

fenitona

CLIND
AMICIN
A

El buen uso de los

antibiticos es
responsabilidad de todos
Lima- Per

Constituida por un cido aminado

(metilprolina)

un

Vida media: La vida media es de

azcar

(piranosa) unidos por una amida.

2 a 3 horas

MECANISMO DE ACCIN

En la clindamicina se sustituye el

Inhibe

hidroxilo en posicin 7 por un

bacteriana a nivel de la subunidad

2015

la

sntesis

proteica

50S del ribosoma bacteriano y

INTRODUCCIN

evita

La clindamicina es un antibitico

formacin

de

uniones

peptdicas.

del grupo de las lincosamidas y un

derivado

sinttico

de

la

lincomicina, se obtuvo en 1966 por

Magerlie

col.

Por

su

mayor

actividad,

DEFINICIN
Es un antibitico de
espectro

bacteriano

medio y cuya accin

bacteriosttica es ms
marcada

frente

bacterias
grampositivas,
gramnegativas

as

como

anaerbicas

micoplasmas.

ESTRUCTURA QUIMICA

tomo de cloro.

FARMACOCINTICA
1. Absorcin: Administracin oral,
IV.
IM
o
tpica;
su
biodisponibilidad oral
es
de 90%.
2. Distribucin:
Amplia,
alcanza
concentraciones
tiles en tejidos y
fluidos corporales.
Atraviesa
la
barrera placentaria.
3. Metabolizacin:
Hgado
4. Eliminacin:
Se
eliminan por va biliar y en
menor grado por va renal.

MECANISMOS DE
RESISTENCIA
Parecido al de los macrlidos. La
resistencia

se

da

por

la

transferencia por plsmidos y la

inactividad

por

mecanismos

enzimticos (cocos Gram positivos.

ESPECTRO
ANTIBACTERIANO
La clindamicina es activa contra
casi todos las bacterias anaerobios,

muchos

de

los

cocos

Gram

positivos y algunos protozoarios.

INDICACIONES CLNICAS
La clindamicina puede ser usada
como

monoterapia

en

combinada. Es una alternativa til

plvica,

a los betalactmicos.

Profilaxis

Su indicacin para infecciones por

bacteriana.

anaerobios

toxoplasmosis cerebral,

infecciones

pulmonares, intraabdominal, piel,

etc.

genital
en

heridas).
Endocarditis

Alternativa

en
Malaria,