Manual de Quimica

MANUAL PRCTICO DE QUMICA
Manuel Tellado, Marisa Torregrosa y Jezabel Rodrguez
INDICE DE MATERIAS
Indice de materias
1.- Objetivo.
2.- Seguridad.
2.1.- Introduccin.
2.2.- Consideraciones generales.
2.3.- Elementos de actuacin y proteccin.
2.3.1.- Elementos ms comunes.
2.4.- Reactivos de laboratorio.
2.4.1.- Almacenamiento de productos qumicos.
2.4.1.1.- Generalidades y legislacin.
2.4.1.2.- Descripcin de pictogramas y seales de peligrosidad.
2.4.1.3.- Eliminacin de residuos del laboratorio.
2.5.- Primeros auxilios.
2.5.1.- Accidentes ms usuales.
2.5.1.1.- Las quemaduras.
a) Quemaduras por electrocucin.
b) Quemaduras por fuego.
c) Quemaduras qumicas.
2.5.1.2.- Las intoxicaciones.
2.5.1.3.- Salpicaduras en los ojos.
2.5.1.4.- Cortes y heridas.
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3.- Instrumental.
3.1.- El instrumental del laboratorio.
3.1.1.- Descripcin del material ms frecuente del laboratorio.
3.1.1.1.- Material metlico.
3.1.1.2.- Material de vidrio.
3.1.1.3.- Material cermico.
3.1.1.4.- Otros materiales.
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4.- Medida.
4.1.- Introduccin.
4.2.- Medicin.
4.2.1.- Magnitudes y unidades.
4.2.1.1.- Sistema de unidades.
4.2.1.2.- Magnitudes.
4.2.1.3.- Cifras significativas.
4.2.2.- Trazabilidad y calibracin de equipos.
4.2.2.1.- Trazabilidad.
4.2.2.2.- Patrones.
4.2.2.3.- Calibracin.
4.2.2.4.- Incertidumbre.
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Manual Prctico de Qumica
INDICE DE MATERIAS
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5.- Prcticas.
5.1.- Comprobacin de la Ley de Lavoisier.
5.2.- Comprobacin de la Ley de Proust.
5.3.- Propiedades coligativas. Crioscopa.
5.4.- Disoluciones de concentracin exacta.
5.5.- Semejanzas y diferencias de los elementos de un grupo.
5.6.- Reacciones qumicas.
5.7.- Estandarizacin de la solucin de hidrxido de sodio con ftalato cido de
potasio.
5.8.- Valoracin de un vinagre.
5.9.- Obtencin de curvas de valoracin cido - base.
5.10.- Determinacin de la constante de equilibrio.
5.11.- Purificacin de alcohol de quemar.
5.12.- Preparacin de acetato de etilo.
5.13.- Determinacin de la frmula de un xido.
5.14.- Frmula de un precipitado.
5.15.- Precipitacin.
5.16.- Determinacin del producto de solubilidad.
5.17.- Reacciones de oxidacin - reduccin (redox).
5.18.- Volumetras de oxidacin - reduccin.
5.19.- Pilas electroqumicas.
5.20.- Electrlisis.
5.21.- Determinacion de la concentracin de una disolucin por espectrofotometra.
5.22.- Determinacin de la Ley de velocidad de una reaccin.
5.23.- Factores que afectan a la velocidad de reaccin.
5.24.- Influencia de un catalizador en la velocidad de reaccin.
5.25.- Distincin experimental de aldehdos y cetonas.
5.26.- Eleccin de un disolvente para cristalizar.
5.27.- Sntesis e investigacin del agua de un alumbre.
5.28.- Determinacin del punto de fusin con electrothermal.
5.29.- Obtencin del cido benzoico.
5.30.- Determinacin del punto de ebullicin.
5.31.- Cromatografa en papel de aminocidos.
5.32.- Reaccin de la ninhidrina.
5.33.- Separacin de los componentes de varios indicadores por cromatografa en
papel.
5.34.- Clculo del coeficiente de reparto.
5.35.- Separacin de una mezcla de acetona y agua por destilacin fraccionada.
5.36.- Anlisis fsico de una muestra.
5.37.- Funciones oxigenadas.
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INDICE DE MATERIAS
5.38.- Aminas.
5.39.- Sntesis del cido acetilsaliclico.
5.40.- Determinacin de vitamina C.
5.41.- Determinacin de la dureza total del agua.
5.42.- Extraccin de la cafena del caf.
5.43.- Cristales de colores.
5.44.- Preparacin de una sal compleja de hierro.
5.45.- Polaridad molecular y solubilidad.
5.46.- Valoracin de AG+ con tiocianato potsico.
5.47.- Nitracin del benceno.
5.48.- Obtencin de jabn (saponificacin de steres).
5.49.- Formacin de colorante azoico.
5.50.- Reaccin del etanol con permanganato potsico.
5.51.- Sntesis de nylon 6,10.
6.- Resultados de algunas cuestiones de las prcticas.
7.- Bibliografa.
8.- Conceptos bsicos de qumica.
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OBJETIVO
1.- Objetivo
Este manual est dirigido a alumnos de la ESO y Bachiller. El objetivo es dar a conocer a los
alumnos conceptos bsicos de la Qumica en un laboratorio, completndolos stos con los
conocimientos tericos adquiridos en sus clases.
Se explicarn unas nociones bsicas de seguridad en un laboratorio, se realizarn prcticas
y se vern tambin temas como la medida y los resultados .
Tambin se les ensear el manejo de todo el material de laboratorio y la descripcin del
mismo, incluyendo la utilizacin de los diferentes reactivos.
Es importante que aprendan a resolver problemas dentro del laboratorio, as como tambin
a elaborar un cuaderno.
El manual consta de 51 prcticas en las que se aplicarn los diferentes procedimientos de
anlisis qumico aplicados en un laboratorio.
Esquematizando los temas a tratar:
- Normas de seguridad en un laboratorio.
- Tipos de instrumentos en un laboratorio y utilizacin de los mismos.
- Medicin y resultados.
- Prcticas : estequiometra, gases, disoluciones, equilibrio qumico, cido-base, solubilidad
y precipitacin, equilibrios redox, electroqumica, termodinmica y termoqumica, cintica
qumica, qumica orgnica, anlisis fsico de una muestra, ebullicin, fusin, sntesis de algunos compuestos, cromatografa, destilacin, extraccin, espectrofotometra...
Con el fin de adquirir buenos hbitos en el laboratorio, que en definitiva contribuirn a la
obtencin de buenos resultados en las experiencias a desarrollar, a continuacin indicamos
una serie de recomendaciones:
- Antes de comenzar la prctica leer y entender el procedimiento.
- Trabajar con seriedad.
- Pensar en trminos de exactitud y precisin.
- Tener en cuenta las normas de seguridad.
- Cuando se termine la prctica limpiar todo y dejar todo en su lugar correspondiente.
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SEGURIDAD
2.- Seguridad
2.1.- Introduccin
En el presente manual se describen cada uno de los aspectos que consideramos ms importantes respecto a la prevencin de accidentes en laboratorios de prcticas para alumnos.
Nuestra intencin ha sido incidir especialmente en todos aquellos errores o faltas ms habitualmente cometidas y que ms gravedad entraan, particularmente en laboratorios qumicos,
dejando a un lado las peculiaridades de los laboratorios fsicos y biolgicos -que en realidad
tampoco difieren demasiado-.
Podemos distinguir entre lo que es el peligro(factor intrnseco que viene dado por el simple hecho de trabajar en un laboratorio) y el riesgo, que puede ser mayor o menor dependiendo del comportamiento y de la actitud del alumno en las prcticas. La idea es muy clara: cuanto ms se descuide la calidad de la enseanza en los laboratorios de los centros, mayor ser el
riesgo que corran los alumnos cuando trabajen en ellos.
Consideramos, en este sentido, que la prevencin debe abordarse desde dos lneas de
actuacin:
- La formacin del alumno.
- Los medios materiales del laboratorio.
En cuanto a la formacin del alumno, cuando ste entra en el laboratorio, debe aprender en
primer lugar la situacin de las salidas de emergencia, extintores, duchas de seguridad, vitrinas, etc. Debe conocer y usar los elementos de proteccin (batas, guantes, gafas...). Es muy
importante que el estudiante se familiarice con el instrumental con el que debe trabajar, as
como con los aparatos: cmo funcionan, para que sirven y precauciones que deben seguirse en
su manejo. De igual forma, el alumno debe saber interpretar la informacin existente en las etiquetas de los reactivos y saber tomar las medidas de precaucin ms adecuadas en cada caso.
2.2.- Consideraciones generales
Un laboratorio qumico puede y debe ser un lugar seguro para trabajar. Pero se pueden
generar accidentes, unos de poca importancia y otros de considerable gravedad. Estos accidentes se deben a descuidos, faltas de atencin y de informacin. Por lo tanto se debe trabajar
con cautela y siguiendo unas normas de seguridad.
A. Segn los elementos de actuacin y de proteccin:
1. Usar los elementos de proteccin personales(guantes, bata, gafas...) adecuados en cada
caso, segn la naturaleza del producto qumico con el que se trabaje.
2. Informarse sobre el uso de extintores (localizacin, tipos y modo de empleo) as como el
de las mantas ignfugas.
3. Localizar la situacin y funcionamiento de las duchas de seguridad y fuentes lava-ojos.
4. Disponer de las vitrinas de gases y usarlas siempre que sea necesario, cuando se pro-
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SEGURIDAD
duzcan gases txicos o no txicos y cuando se realicen reacciones .

5. Extremar las precauciones al trabajar con los mecheros de gas y alcohol, baos, hornos y
sistemas microondas.
6. Las disoluciones concentradas de cidos y bases debern estar en la vitrina, para tomar
la cantidad necesaria. En ningn caso estas disoluciones debern salir de la vitrina. Aada
siempre los cidos sobre agua, nunca al revs.
7. Siempre que se vaya a calentar en la placa se deben utilizar pinzas de madera y gafas de
proteccin.
B. Segn los reactivos de laboratorio:
8. Cada reactivo debe disponer de una ficha actualizada que indicar: su nombre y etiqueta de peligrosidad, su localizacin en el laboratorio, fecha de entrada y cantidad disponible.
9. Prestar atencin especial a las etiquetas y pictogramas de peligrosidad presentes en los
recipientes. Conocer el significado de cada uno de ellos y las precauciones que deben seguirse en cada caso.
10. Evitar verter las disoluciones por el desage y, en caso de necesidad, antes de verterlas
neutralizarlas y disponer de un contenedor especfico para material de vidrio roto.
11. No deben verterse residuos slidos en las pilas, sino emplear los recipientes que, a tal
fin, se encuentran en el laboratorio .
12. Los disolventes orgnicos no se deben eliminar por el desage. Para ello se dispondr
de unas garrafas debidamente etiquetadas.
13. Eliminar correctamente los residuos producidos.
14. Evite el contacto de reactivos corrosivos con la piel. Si esto ocurre, lave inmediatamente el rea afectada con grandes cantidades de agua.
15. No deben manipularse jams productos o disolventes inflamables en las proximidades
de llamas.
16. En caso de inflamarse un lquido se cubrir el recipiente con un vaso de precipitados o
matraz vaco; se evitar la propagacin del fuego y se conservar la serenidad.
17. No calentar nunca enrgicamente una disolucin. La ebullicin debe ser siempre suave.
18. Para calentar un disolvente orgnico se emplea manta calefactora.
19. Para calentar una disolucin tener en cuenta que el recipiente en el que est contenido
sea resistente al calor, como por ejemplo vidrio de borosilicato.
20. No volver a introducir reactivos a su recipiente de origen para no contaminarlo.
21. Antes de utilizar cualquier recipiente para el almacenaje de disoluciones es necesario
limpiarlo adecuadamente, eliminando cualquier etiqueta o rtulo anterior y rotulndolo de
nuevo.
22. Las disoluciones que no sean patrones ni muestras, se almacenarn en botellas de vidrio
o de plstico.
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SEGURIDAD
C. Segn el instrumental de laboratorio:

23. No pipetear nunca los reactivos con la boca.
24. Nunca debe olerse un reactivo directamente del frasco, sino que deber airear con la
mano la boca del recipiente para que la inhalacin de los gases sea mnima.
25. Verificar la correcta adaptacin de las juntas en los montajes.
26. No llenar los tubos de ensayo a ms de un tercio de su capacidad y si es necesario su
calentamiento deber hacerse de lado, en continuo movimiento y usando pinzas.
27. Comprobar la temperatura de los recipientes antes de cogerlos directamente.
28. Usar un plato poroso en la ebullicin de lquidos y no tapar nunca el recipiente durante el calentamiento.
29. No exponer enchufes y cables de los aparatos elctricos al agua u otras sustancias qumicas que puedan corrosionarlos y producir cortocircuitos.
D. Segn la limpieza:
30. Todos los aparatos debern mantenerse limpios y a salvo de corrientes de aire, vibraciones y golpes (especialmente los aparatos de precisin). Protegerlos con una funda siempre
que sea posible.
31. Si algn slido o lquido se derrama en el laboratorio debe retirarse inmediatamente,
dejando el lugar perfectamente limpio.
32. Utilice agua desionizada o destilada para la preparacin de todas las disoluciones. La
limpieza final de todo el material debe realizarse con agua desionizada o destilada.
33. Lvese las manos antes de salir del laboratorio
34. Deje las botellas siempre cerradas con su tapn correspondiente.
E. Otras consideraciones a tener en cuenta:
35. No se puede comer, beber, fumar en el laboratorio.
36. Las sustancias tipo patrn primario anhidras se encuentran en el desecador y slo deben
extraerse de l el tiempo necesario para su pesada. El desecador debe permanecer siempre
cerrado.
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SEGURIDAD
2.3.- Elementos de actuacin y proteccin

En este captulo nos detendremos y explicaremos ms concretamente en qu consisten los
sistemas de proteccin imprescindibles que todo estudiante debe utilizar.
2.3.1.- Elementos ms comunes
a) La bata
Todas las personas debern llevar bata de manga larga y siempre abrochada (para evitar
manchas, olores , corrosiones y quemazos accidentales de la ropa que se lleve).
b) Gafas protectoras
Es muy recomendable el uso de gafas o pantallas para proteccin de los ojos (para evitar
salpicaduras).
c) Los guantes y otras protecciones
Muchas veces ser preciso el uso de guantes, para lo cual existen varios tipos fabricados con
distintos materiales para distintos usos segn cada caso. As pues, para productos txicos
corrosivos se aconseja el uso simultneo de guantes de ltex y vinilo. Para manipulacin de
vidrio es recomendable el uso de guantes o trapos lo suficientemente gruesos como para evitar posibles cortes.
Tambin existe diverso material adecuado a los riesgos que entraan otras operaciones ms
concretas. As, nos encontramos con mascarillas de proteccin respiratoria con cartuchos para
gases homologados para el compuesto empleado y para compuestos voltiles de alta toxicidad
(para evitar inhalar vapores nocivos o de olor desagradable).Adems existen delantales impermeables (para evitar que algn compuesto queme la bata y pase a la ropa que lleve), botas de
proteccin (para evitar que nos caiga alguna sustancia a los zapatos)...
d) Extintores y mantas ignfugas
El riesgo de incendio es variable en cada laboratorio, aunque s suelen ser los accidentes
que ms frecuentemente alteran la normalidad del trabajo.
Los pequeos incendios pueden sofocarse con tejidos ignfugos o paos mojados. Pero si
esto no es posible debido al tamao o localizacin del incendio, se har necesario el uso de los
extintores de mano. La idoneidad del material de extincin depende de la sustancia inflamable, pero a primera instancia los extintores de CO2 son los mas prcticos y universales. En laboratorios en los que se disponga de instrumental elctrico o electrnico todos los agentes extintores son inadecuados por la dificultad de limpieza, contactos y agresiones. Como mal menor
los extintores de halones o de CO2 son los ms recomendables. Las distintas clases de fuego
requieren extintores apropiados:
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SEGURIDAD
- Para materiales slidos, madera, papel, trapos..., el agente extintor adecuado es agua
(mejor pulverizada) y polvo polivalente.
- Para lquidos y slidos licuables, disolventes, aceites y ceras : polvo normal y polvo polivalente.
- Para gases y vapores butano, acetileno: polvo polivalente.
- Para metales ligeros, magnesio, litio, sodio, titanio , aluminio: polvo especial o arena seca.
- Para equipos y aparatos elctricos: halones o CO2.
Tambin mencionar la presencia de alarmas y detectores de humos. Otro elemento de
actuacin en caso de incendio es la manta ignfuga (de amianto o fibra de vidrio). Se aconseja
disponer de al menos una de ellas en cada laboratorio en el que se usen sustancias inflamables.
Su utilidad radica en su capacidad de extincin de fuegos pequeos y como alternativa a la
ducha de seguridad cuando se prenden las ropas.
e) Duchas de seguridad y fuentes lava-ojos
Fuente lava - ojos
Ducha de seguridad
Las duchas de seguridad debern instalarse en un lugar accesible, normalmente a la salida

del laboratorio, de modo que cualquier posible salpicadura sea atendida en menos de 15
segundos. En su defecto tambin puede usarse una manguera de agua templada a baja presin
Las fuentes lava-ojos debern ser igualmente accesibles y su funcin ser la de lavar los ojos y
la cara con agua potable y templada ante un posible derrame.
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SEGURIDAD
f) La vitrina de gases
La vitrina de gases es un sistema de extraccin localizado. Esto
significa que es capaz de absorber los contaminantes liberados en
un foco antes de que se dispersen por todo el laboratorio.
Usualmente se componen de un recinto en el que se encuentra la
superficie de trabajo, un sistema extractor y un frente o abertura
donde penetra el aire necesario para arrastrar los contaminantes.
Vitrina de gases
Son un elemento importante en cuanto a que protegen al estudiante contra salpicaduras, rotura de vidrio y evitan la dispersin
de malos olores o gases peligrosos. Deben disponer de tomas de
corriente, agua, cubeta de desage y toma de gas.
2.4.- Reactivos de laboratorio.

2.4.1.- Almacenamiento de productos qumicos.
2.4.1.1.- Generalidades y legislacin.
El orden alfabtico y la separacin entre ciertas familias segn las caractersticas y peculiaridades qumicas, constituyen casi exclusivamente las pautas de almacenamiento.
Sin embargo, la creciente sensibilizacin ante riesgos de incendio y explosin, la consideracin de sustancias cancergenas y la aparicin de normas de envasado y etiquetado van
reforzando la necesidad de disponer de una organizacin adecuada en el almacenamiento de
los reactivos. Por todo ello, es imprescindible conocer las caractersticas de peligrosidad.
Tambin existen una serie de reacciones qumicas peligrosas que pueden producirse de
forma imprevisible, y que no podremos controlar si adems se involucran otros productos
qumicos situados cerca.
Por ltimo, tener en cuenta los metales activos con riesgo: el sodio, potasio, zinc, magnesio,
bario, litio, aluminio en polvo y titanio caliente. As mismo debemos considerar que algunos
productos tienen reaccin violenta con el agua, liberando hidrgeno inflamable y produciendo una explosin, como por ejemplo el sodio.
Es importante ver los catlogos de cada producto en los que se suelen incluir recomendaciones en cuanto a su almacenamiento, o incluso se pueden solicitar a la propia casa comercial.
2.4.1.2.- Descripcin de pictogramas y seales de peligrosidad.
A continuacin se muestran los pictogramas de peligrosidad, su clasificacin, riesgo de
manejo y precauciones que se debern tener. Aparecen en las etiquetas donde se guardan los
productos en las que se identifica el producto y hay datos de precauciones a tener en cuenta.
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SEGURIDAD
PICTOGRAMA
SIGNIFICADO
EXPLOSIVO (E): Substancias o preparados que pueden explosionar
bajo el efecto de una llama o que son ms sensibles a los choques o a la
friccin que el dinitrobenceno.
Precauciones: Evitar choque, percusin, friccin, formacin de chispas, fuego y accin de calor.
COMBURENTE (O): Substancias y preparados que en contacto con

otros, sobre todo con los inflamables, originan una reaccin fuertemente exotrmica (libera calor). Se consideran como tales la mezcla sulfontrica, el aire y el oxgeno lquidos, nitritos de sodio y potasio, agua oxigenada y muchos percloratos y perxidos.
Precauciones: Evitar cualquier contacto con substancias combustibles. Peligro de inflamacin.
MUY TXICO (T+) Y TXICO (T): Substancias y preparados que

por inhalacin, ingestin o penetracin cutnea puedan entraar riesgos extremadamente graves, agudos o crnicos, e incluso la muerte.
Precauciones: Evitar cualquier contacto con el cuerpo humano, ya que
no se pueden descartar graves daos para la salud. Se hace referencia
especial a la accin cancergena o al riesgo de alteraciones genticas o
de accin teratognica.
NOCIVO (Xn): Substancias o preparados que por inhalacin, ingestin o penetracin cutnea puedan entraar riesgos de gravedad limitada.
Categora
Muy txicas
Txicas
Nocivas
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DL50 oral
rata mg/Kg
< 25
20-200
200-2000
DL50 cutnea
DL50 por
rata o conejo mg/Kg inhalacin en rata mg/l
< 50
< 0,50
50-400
0,50-2
400-2000
2-20
SEGURIDAD
SIGNIFICADO
EXTREMADAMENTE INFLAMABLE (F+): Substancias o preparados lquidos con punto de destello inferior a 0 C, y punto de ebullicin
menor o igual a 35 C. El punto de destello es la temperatura mnima en
grados centgrados y a 1 atmsfera de presin a la que una substancia
combustible, en contacto con el aire, se inflama.
PICTOGRAMA
Precauciones: Mantener lejos de las llamas abiertas, chispas y fuentes

de calor.
INFLAMABLE (F): Substancias y preparados cuyo punto de destello

sea igual o mayor a 21 C y menor o igual a 55 C.
Precauciones: Las mismas que para los extremadamente inflamables.
CORROSIVO (C): Substancias y preparados que en contacto con los

tejidos vivos puedan ejercer sobre ellos una accin destructiva. Se incluyen todas las substancias capaces de producir reacciones fuertemente
cidas, bsicas o de deshidratacin.
Precauciones: Evitar el contacto con los ojos, la piel y la ropa mediante medidas protectoras especiales. No inhalar los vapores.
IRRITANTE (Xi): Substancias y preparados no corrosivos que por

contacto inmediato, prolongado o repetido con la piel y mucosas, puedan provocar una reaccin inflamatoria.
Precauciones: Evitar el contacto con los ojos y la piel; no inhalar lo
vapores.
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SEGURIDAD
PICTOGRAMA
SIGNIFICADO
PELIGROSOS PARA EL MEDIO AMBIENTE (N): Substancias y
preparados cuya utilizacin presenta o puede presentar riesgos inmediatos o diferidos para el medio ambiente. Su clasificacin depender
de la concentracin, forma fsica o lugar del vertido.
CARCINOGNICOS: Substancias y preparados que por inhalacin, ingestin o penetracin cutnea puedan producir cncer o aumento de su frecuencia.
TERATGENOS: Substancias y preparados que por inhalacin, ingestin o penetracin
cutnea puedan inducir lesiones en el feto durante su desarrollo intrauterino.
MUTAGNICOS: Substancias y preparados que por inhalacin, ingestin o penetracin
cutnea puedan producir alteraciones en el material gentico de las clulas.
Finalmente, no podemos olvidarnos en este captulo de mencionar las Seales de seguridad. Estas debern estar en lugares concretos y fcilmente visibles. Todos deben conocer el significado de estas seales.
A continuacin vemos las ms importantes :
PICTOGRAMA
SIGNIFICADO
SEALES DE PROHIBICIN: Son circulares, de fondo blanco,
borde y barra transversal roja y el smbolo de color rojo.
SEALES DE ADVERTENCIA: Son triangulares, de fondo amarillo

y borde y smbolos de color negro.
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SEGURIDAD
PICTOGRAMA
SIGNIFICADO
SEALES DE OBLIGACIN: Son circulares, de fondo azul y smbolo blanco.
SEALES DE SALVAMENTO: Son cuadradas, de fondo verde y

smbolo blanco. Son aquellas seales que muestran la situacin de los
elementos de seguridad ms importantes.
SEALES CONTRA INCENDIOS: Son cuadradas, el fondo de color

rojo y los dibujos de color blanco.
2.4.1.3.- Eliminacin de residuos del laboratorio.

Debido al peligro que suponen los residuos qumicos para la salud y la preservacin del
medio ambiente, es necesaria su adecuada eliminacin de los mismos.
Los residuos se acumularn en recipientes que convenientemente etiquetados y se eliminarn como ordena la ley.
Deber prestarse especial atencin a la eliminacin de los residuos producidos en las prcticas, desechando cada uno atendiendo a sus caractersticas qumicas y toxicidad.
Recipientes para eliminacin de residuos
A. Disolventes orgnicos que no contengan halgenos.
B. Disolventes orgnicos que contengan halgenos.
C. Residuos slidos orgnicos.
D. Disoluciones salinas.
E. Residuos inorgnicos txicos.
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SEGURIDAD
F. Combustibles txicos.
G. Mercurio y residuos de sales inorgnicas de mercurio.
H. Residuos de sales metlicas regenerables.
I. Slidos inorgnicos.
Los productos que se recogern en los recipientes anteriores son los siguientes:
A
C
D
E
F
G
H
I
- Disolventes orgnicos exentos de halgenos- Reactivos orgnicos relativamente

inertes, segn caractersticas- Bases orgnicas o aminas, despus de neutralizarlasNitrilos o mercaptanos, despus de oxidarlos- Aldehdos despus de tratarlos con
hidrogenosulfito sdico- Compuestos organometlicos, despus de hidrolizarlosPerxidos orgnicos despus de destruirlos- Metales alcalinos, sus amidas y los
hidruros metlicos se descomponen con 2-propanol y se neutralizan.
- Disolventes orgnicos que contienen halgenos- Reactivos orgnicos relativamente
inertes, segn caractersticas- Bases orgnicas o aminas, despus de neutralizarlasNitrilos o mercaptanos, despus de oxidarlos- Aldehdos despus de tratarlos con
hidrogenosulfito sdico- Perxidos orgnicos despus de destruirlos- Halogenuros
de cido despus de esterificarlos.
- Reactivos orgnicos relativamente inertes, segn caractersticas.
- cidos orgnicos, despus de neutralizarlos- Compuestos organometlicos, des
pus de hidrolizarlos- cidos inorgnicos, despus de neutralizarlos- Bases inorgni
cas, despus de neutralizarlas- Disoluciones de sales inorgnicas- Cianuros despus
de oxidarlos con hipoclorito sdico- Los perxidos inorgnicos y los oxidantes des
pus de reducirlos- La disolucin acuosa que queda despus de precipitar cido
fluorhdrico y fluoruros- Las disoluciones acuosas que quedan despus de inactivar
y precipitar el fsforo y sus componentes- Disoluciones acuosas- Productos de lim
pieza.
- Disoluciones y slidos con metales pesados- Sales de talio- Compuestos de selenioCompuestos de berilio- Halogenuros inorgnicos despus de hidrolizar y neutralizar
- Productos cancergenos o muy txicos- Alquilos de aluminio.
- Compuestos de mercurio.
- Metales preciosos.
- Sales inorgnicas- Slido de la precipitacin del cido fluorhdrico y los fluorurosSlidos obtenidos despus de la precipitacin e inactivacin del fsforo y sus compo
nentes.
Los compuestos de uranio y torio se tratan segn las prescripciones legales.
Es importante destruir convenientemente filtros u otros elementos que estn contaminados

de productos qumicos antes de verterlos al cubo de basura general.
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SEGURIDAD
2.5.- Primeros Auxilios.

Mediante unas breves nociones en primeros auxilios lo que se pretende es conseguir que
cualquier estudiante sin conocimientos previos en medicina sepa cmo actuar ante un accidente o situacin de emergencia.
Debemos decir que existen dos tipos de accidentes: en primer lugar los habituales (producidos en cualquier tipo de trabajo, como golpes, torceduras, quemaduras, etc.) y por otro lado
estn los accidentes qumicos derivados de la accin de reactivos y substancias qumicas sobre
el organismo. De cualquier modo, la actuacin en caso de emergencia debe seguirse en 3 pasos
(PAS):
P de proteger
Previa a cualquier actuacin y que consiste en asegurarnos de que no existe peligro para el
accidentado ni para el que se presta a ayudarle (tal como puede ocurrir en el caso de una electrocucin).
A de avisar
Es necesario disponer en todo momento de una lista de telfonos de emergencia tales como
ambulancias, bomberos, polica municipal, hospitales o el Servicio de Informacin
Toxicolgica.
S de socorrer
Una vez realizados los pasos anteriores se debern reconocer los signos vitales, esto es, la
consciencia, la respiracin y el pulso. Si los signos vitales estn ausentes se iniciar la reanimacin hasta conseguir mantener las constantes, momento a partir del cual podemos revisar
el resto de las lesiones: fracturas, hemorragias, etc. El masaje cardaco debe ir siempre acompaado de la respiracin boca-boca. En el caso de que vuelva el pulso pero no la respiracin
se seguir con el boca-boca, comprobando siempre el pulso por si vuelve a pararse. Es importante que la reanimacin de la vctima sea realizada por una persona que tenga experiencia en
primeros auxilios.
En cuanto al botiqun a mantener en cada laboratorio, ste debe responder a las necesidades del propio centro de trabajo. Debe incluir material para realizar las curas, algunos instrumentos y algunos productos farmacuticos. No debe contener medicamentos convencionales
(supositorios, jarabes...) ni otros elementos, como el termmetro clnico. Su contenido debe
estar organizado y hay que revisarlo peridicamente, para que siempre haya de todo.
Lo que ha de contener un botiqun de laboratorio:
Limpieza y desinfeccin: agua oxigenada, alcohol de 96, antisptico de uso externo.
Apsitos: algodn de pelo hidrfilo, gasa estril, gasa impregnada (tipo Linitul), tiritas surtidas, vendas (diferentes tamaos y medidas), esparadrapo.
Productos especficos: Antihistamnicos, pomada para quemaduras y bicarbonato.
Otros: Tijeras pequeas, pinzas, gua de telfonos de emergencia(ambulancia, servicio toxicolgico, servicio mdico local, etc.).
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SEGURIDAD
2.5.1.- Accidentes ms usuales.

Los accidentes ms comunes en el laboratorio son los cortes, las quemaduras, las salpicaduras en los ojos y las intoxicaciones.
2.5.1.1.- Las quemaduras.
Nos detendremos especialmente en uno de los accidentes ms comunes en laboratorios
qumicos.
a) Quemaduras por electrocucin:
Pueden ser superficiales y de carcter interno, adems tener otros efectos como la tetanizacin, paro cardio-respiratorio etc, por lo que se proceder a la evacuacin urgente de la persona afectada al centro de salud ms cercano, una vez recuperadas las constantes vitales.
Recordemos que esto debe hacerlo una persona convenientemente entrenada. Es importante
que aquel que presta su ayuda sea consciente del peligro a que se expone y tome las medidas
apropiadas en cada caso; primeramente se proceder a la desconexin de la fuente elctrica,
usando si es necesario guantes de tejido aislante.
b) Quemaduras por fuego:
No lavarlas con agua. En estos casos hay que aplicar una pomada adecuada sobre la zona
afectada, cubrirla despus con apsitos de gasa estril y actuar igual que antes.
c) Quemaduras qumicas:
En las quemaduras provocadas por cidos o bases hay que lavar la zona afectada con agua
abundante. Despus cubrir la piel con gasas (sin aplicar ninguna pomada) y acudir a un centro sanitario. Las quemaduras internas producidas por la ingestin accidental de cidos o
bases son un efecto de intoxicacin que veremos ms adelante.
2.5.1.2.- Las intoxicaciones.
Las vas de intoxicacin ms frecuentes son:
1- Respiratoria.
2- Digestiva.
3- Cutnea y parenteral.
En casos graves (intoxicacin con sustancias muy txicas) hay que acudir al centro sanitario ms prximo. Se puede llamar al telfono del servicio de informacin toxicolgica. Aqu
nos indicarn de que manera hay que actuar en cada caso.
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SEGURIDAD
Si la sustancia ingerida es un cido o una base, no hay que provocar el vmito antes de que
la persona haya tomado una gran cantidad de agua.
TELFONO DE EMERGENCIAS: 112
2.5.1.3.- Salpicaduras en los ojos.

Hay que lavar el ojo con agua abundante y a continuacin ir en busca de ayuda mdica.
Si dentro del ojo hay algn cuerpo extrao que haya provocado lesiones no lo sacaremos.
Se cubre el ojo con un posito y se acompaar a la persona herida al punto de asistencia sanitaria ms prximo.
2.5.1.4.- Cortes y heridas.
Lavar la herida con agua limpia y jabn y despus desinfectar la herida con agua oxigenada. Si el corte es superficial, se puede dejar al aire o cubrirlo con una tirita transpirable. Si el
corte es profundo o si hay algn cuerpo extrao dentro de la herida, habr que cubrirlo con
cuidado y acudir a un centro sanitario.
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INSTRUMENTAL
3.- Instrumental
3.1.- El instrumental del laboratorio.
En el laboratorio es prctica comn la medida de slidos y lquidos, preparacin de disoluciones, el trasvase, la filtracin, etc. Por ello resulta fundamental conocer el manejo de los
aparatos e instrumental, con las precauciones y cuidados que deben seguirse para manipularlos. Podemos hacer de este modo que los resultados de un experimento qumico puedan interpretarse con rigor, como producto de un trabajo bien realizado y, lo ms importante, que seamos capaces de prevenir las situaciones de riesgo que puedan derivarse.
3.1.1. - Descripcin del material ms frecuente del laboratorio.
3.1.1.1.- Material metlico.
En un laboratorio se utiliza sobre todo hierro y sus aleaciones. El hierro contiene ms del
1,5% de carbono. Es duro y quebradizo, por ello no debe ser golpeado. Es estable al aire seco
pero con la humedad se oxida.
Las aleaciones de hierro son muchas aunque las ms usadas son las de nquel y cromo, que
resultan ms resistentes a los reactivos que atacan al hierro.
Otros metales como el cobre se usan debido a su alta conductividad, al calor y la corriente
elctrica. La plata, por otro lado, es altamente resistente al cido clorhdrico y al lcalis, pero
funde a 950 C, por lo que no puede calentarse directamente en el mechero.
Aro con nuez
Nuez doble
Gradilla
Rejilla con centro fibra
Pinzas para buretas
Trpode
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INSTRUMENTAL
Pinza Hoffman
Esptulas
Soporte buretas
Pinzas tubos ensayo
Tringulo
Pinza
Pinza crisoles
Mechero Bunsen
Elevadores
Las esptulas se utilizan para manipular slidos. El

mechero Bunsen alcanza temperaturas altas rpidamente y
se utilizan para calentar recipientes y trabajar el vidrio.
Escobillones
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INSTRUMENTAL
3.1.1.2.- Material de vidrio.

Los instrumentos de vidrio son los ms utilizados en laboratorios, ya que es el material que
ms resiste a un mayor nmero de agentes qumicos, es fcil de limpiar y resiste bien el calor.
El vidrio utilizado debe cumplir 2 propiedades fundamentales:
- La resistencia qumica a hidrlisis, cidos y lcalis.
- Estabilidad trmica, que depende del coeficiente de dilatacin del vidrio, parmetro
que nos orienta sobre su resistencia a cambios bruscos de temperatura.
Los vidrios ms comnmente usados son:
a) Vidrio sdico: Su coeficiente de dilatacin es alto, por lo que es ms propenso a sufrir
roturas al calentarse. Por este motivo se usa un vidrio de bajo grosor que soporta bien el calor,
aunque es ms vulnerable a los golpes. En cambio, el vidrio sdico grueso resiste ms fcilmente los golpes y la presin.
b) Vidrio Borosilicato: Es, despus del cuarzo, el que posee una mayor proporcin de
SiO2 y el que posee un coeficiente de dilatacin ms bajo, por lo que presenta una alta resistencia a la rotura por calentamiento.
El material de vidrio es muy utilizado para la medida de volmenes. Normalmente poseen una escala graduada(probetas, pipetas, buretas, etc) o una marca que seala un determinado volumen (matraces aforados, pipetas aforadas, etc).
Recordemos que para realizar un buen enrase el punto de

medida ser el fondo de la curva que forme el lquido (menisco).
El enrase se realiza en instrumentos como pipetas, buretas,
matraces aforados, etc.
A continuacin sealamos algunos instrumentos de vidrio:
Desecador
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Desecador a vaco
Embudo
INSTRUMENTAL
Embudo de decantacin
Mechero de alcohol
Matraz aforado
Erlenmeyer
Matraz fondo plano
Matraz fondo redondo
Matraz Kitasatos
Mortero
Cristalizador
Refrigerante
Bureta
Probeta
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INSTRUMENTAL
Pipeta
Densmetro
Vaso de precipitados
Tubo de ensayo
Pipeta Pasteur
Vidrio de reloj
Matraz Kjeldahl
Matraz de destilacin
Termmetro
Frascos cuentagotas
Varillas agitadoras
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INSTRUMENTAL
Material volumtrico (medida de volmenes)

Las probetas son instrumentos de medida de lquidos, son de muchos tamaos y estn graduadas en diferentes escalas. No es un instrumento de precisin, mide volmenes aproximados.
Las pipetas son instrumentos de medida del volumen ms preciso; las pipetas graduadas
son para volmenes variables con menor grado de exactitud, mientras que las pipetas aforadas miden un volumen exacto. Sirven para verter un volumen determinado de lquido.
Las buretas son instrumentos bastante precisos, graduadas para volmenes variables de
lquidos. Se utilizan para realizar valoraciones.
Los matraces aforados son recipientes para medir volmenes grandes teniendo en cuenta el
enrase; con ellos obtenemos volmenes fijos. Su utilidad principal es la preparacin de disoluciones de una concentracin determinada.
Los vasos de precipitado sirven para medir volmenes de forma aproximada, ya que suelen
estar provistos de algunas marcas indicadoras; se emplean para realizar disoluciones.
Los erlenmeyer se utilizan para realizar valoraciones y otros ensayos.
Los otros materiales de vidrio
Los desecadores se utilizan para guardar sustancias a las cuales les afecta la humedad y tambin para secar.
El matraz Kjeldahl se utiliza para las digestiones de materia orgnica.
El matraz de fondo redondo sirve para mezclar sustancias y calentarlas con diversas finalidades.
Los embudos de decantacin para separar lquidos.
El refrigerante en los aparatos de destilacin, como controlador de la temperatura del agua.
El densmetro se utiliza para medir la densidad de un lquido.
3.1.1.3.- Material cermico.
Dentro del material cermico ms comn en un laboratorio podemos encontrar el vidrio de
cuarzo y las porcelanas. Estas ltimas son las ms frecuentes por ser ms resistentes a calentamientos prolongados y a temperaturas ms elevadas. Son menos frgiles que el vidrio. Estos
materiales presentan distinta composicin y se puede considerar que una mayor proporcin
de Al2O3 produce una mayor resistencia trmica y una mayor estabilidad qumica. Sin embargo, no resisten la accin de sustancias fuertemente reductoras ni la accin de los lcalis. Se suelen utilizar para evaporaciones y calcinaciones.
No deben someterse a cambios bruscos de temperatura ya que producen su rotura.
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INSTRUMENTAL
Cpsula
Cazo con mango
Mortero
Crisol
Embudo Bchner
3.1.1.4.- Otros materiales.
Tetinas
Termmetros digitales
Papel de filtro
Papel de pH
Cubetas
Pipetas automticas
Puntas de pipeta
Peras de goma
Aspiradores para pipetas
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MEDIDA
4.- Medida
4.1.- Introduccin
Durante las prcticas se tienen que obtener una serie de medidas como, por ejemplo, pesadas de muestras , volmenes.... Realizar bien estas operaciones es importante para la ejecucin
correcta de las prcticas y para la buena obtencin de resultados. Las medidas deben tomarse
lo mejor posible.
El clculo de medidas exactas siempre ha supuesto un reto en el que se intentan calcular
valores precisos y rigurosos. Es un factor muy importante para cualquier usuario de un instrumento asegurarse de que lo que mide es correcto, ya que de ello depender que la prctica
est bien, que se obtengan buenos resultados y que sean de calidad.
En este captulo trataremos de explicar cuestiones tan importantes como la medida, las unidades y las magnitudes, los patrones que se utilizan en un laboratorio, conceptos como trazabilidad, calibracin e incertidumbre.
4.2.- Medicin
La medida o medicin se define como la operacin mediante la cual es posible expresar
cuantitativamente (valor numrico) la cantidad en que aparece una magnitud. Tambin se
denomina medida al resultado de esta operacin. Se verifica comparando la cantidad a medir
con otra cantidad de la misma magnitud, elegida arbitrariamente, a la que se denomina unidad o patrn de esa magnitud. Las magnitudes son por ejemplo, la longitud, el tiempo, la
masa...y cada una de ellas siempre viene representada por unas unidades que veremos ms
adelante.
4.2.1. - Magnitudes y unidades.
Para tratar el captulo de magnitudes y unidades antes hay que saber qu sistema de unidades estamos utilizando para poder clasificarlas, y saber cules se van a emplear en cada
medicin.
4.2.1.1.- Sistema de unidades.
Es necesario realizar una eleccin racional del sistema de unidades y determinar qu magnitudes van a ser consideradas como fundamentales.
En la actualidad, el sistema de unidades ms conocido es el Sistema Internacional (SI) de
unidades. Pero esto no significa que no hayan existido otros sistemas de unidades anteriormente, ni que algunos se sigan utilizando en la actualidad.
El primer sistema coherente de unidades fue establecido en Francia a finales del S.XVIII con
el nombre de Sistema Mtrico Decimal. Est basado en el metro y el kilogramo, el sistema
decimal de mltiplos y submltiplos y ha sido recogido por el SI.
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MEDIDA
4.2.1.2.- Magnitudes.
Las propiedades y caractersticas que adems de observables sean susceptibles de una
expresin cuantitativa, reciben el nombre de magnitudes. La altura de un edificio, la distancia
entre dos ciudades o el radio de un tomo son longitudes, casos donde se presenta la magnitud de longitud.
Magnitud es un concepto abstracto y general; los casos concretos en que se manifiestan las
magnitudes, se denominan cantidades.
Existen dos grupos de magnitudes:
a) Magnitudes fundamentales o primarias: Son aquellas cuya medicin puede realizarse directamente por la relacin entre la cantidad a medir y la unidad, sin necesidad de efectuar mediciones de otras magnitudes. En la tabla I aparecen representadas estas magnitudes.
Tabla I. Unidades SI fundamentales y suplementarias
Magnitud
Smbolo
Unidad
Fundamentales
Longitud
Metro
Masa
kg
Kilogramo
Tiempo
Segundo
Intensidad de corriente elctrica
Amperio
Temperatura termodinmica
Kelvin
Cantidad de sustancia
mol
Mol
Intensidad luminosa
cd
Candela
ngulo plano
rad
Radin
ngulo slido
sr
Estereorradin
Suplementarias
b) Magnitudes derivadas o secundarias: Son aquellas para cuya medicin es preciso recurrir a
la medida de las otras magnitudes. Deben estar definidas mediante una relacin matemtica
con las magnitudes fundamentales y debe conocerse dicha ecuacin de definicin para poder
medirlas. En la tabla II aparecen representadas estas magnitudes.
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MEDIDA
Tabla II. Unidades SI derivadas

Magnitud
Unidad
Smbolo
Superficie
Metro cuadrado
m2
Volumen
Metro cbico
m3
Densidad
Kilogramos por metro cbico
kg/m3
Velocidad
Metro por segundo
m/s
Aceleracin
Metro por segundo cuadrado
m/s2
Fuerza
Newton
Presin
Pascal
Pa N/m2
Energa, Trabajo, Calor
Julio
Potencia
Vatio
Momento de una fuerza
Newton metro
Nm
Viscosidad dinmica
Pascal segundo
Pas
Tensin superficial
Newton por metro
N/m
Carga elctrica
Culombio
Potencial elctrico (fem)
Voltio
V W/A
Capacidad elctrica
Faradio
F C/A
Resistencia elctrica
Ohmio
e V/A
Conductancia
Siemens
S A/V
Densidad de corriente
Amperio por metro cuadrado
A/m2
Induccin magntica
Tesla
T Wb/m2
Flujo induccin magntica
Weber
Wb Vs
Intensidad del campo magntico
Amperio por metro
A/m
Inductancia
Henrio
Luminancia
Candela por metro cuadrado
cd/m2
Flujo luminoso
Lumen
lm cdsr
Iluminancia
Lux
lm/m2 lx
Nmero de ondas
1 onda por metro
m-1
Frecuencia
Hertzio
Hz
Actividad radiactiva
1 desintegracin por segundo
s-1
Entropa
Julio por Kelvin
J/K
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MEDIDA
Las caractersticas que debemos tener en cuenta a la hora de medir son las siguientes:
La medida debe ser exacta y precisa. Estos dos trminos no se distinguen fcilmente, exactitud indica lo cerca que est la medicin del valor real de la cantidad medida y precisin se
refiere a la concordancia entre un grupo de resultados. Cuando se da un valor de una medida
debe acompaarse de la dispersin de los datos obtenidos en varias mediciones para conocer
cul es su posible error aleatorio.
Para dar una medida tambin debe tenerse en cuenta la resolucin y el rango del instrumento; resolucin es el nivel de detalle en el que pueden aparecer las medidas o los resultados, y el rango indica el intervalo de medidas en el que resulta fiable. Es muy importante no
ofrecer ms cifras significativas de las que ofrece el instrumento cuando realizamos operaciones con los resultados y mantenerse en el rango de medida para dar resultados correctos. A
parte de la exactitud y precisin, otra de las cualidades importantes de los instrumentos es la
sensibilidad. Un instrumento es tanto ms sensible cuanto ms claramente acuse pequeas
variaciones en el valor de la magnitud que medimos.
4.2.1.3.- Cifras significativas.
Cuando se realiza una medida o se obtiene un resultado es muy importante tener en cuenta las cifras significativas, porque de ello depender la precisin del resultado.
Las cifras significativas son todos los dgitos que son seguros ms uno que tiene algo de
inexactitud (valor que nos hace alejarnos del valor real). Deben aparecer las necesarias, evitndose redondeos en procesos intermedios de clculo para no arrastrar errores.
Redondeo
El redondeo consiste en ir realizando clculos y, segn lo que se va obteniendo, hacer aproximaciones de los nmeros. Esto no se debe hacer en procesos intermedios porque puede dar
lugar a errores.
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MEDIDA
Para redondear un nmero se deben seguir los siguientes pasos:

- Si el ltimo decimal es igual a 5, se quita y se aumenta en una cifra el nmero anterior.
- Si el ltimo decimal es mayor de 5, se aumenta una cifra al nmero anterior.
- Si el ltimo decimal es menor de 5 se deja igual la cifra del nmero anterior.
Ejemplo: 33,95 aproximadamente es 34
90,432 ~ 90,4
1,977 ~ 1,98
Errores de medida
Un error de medida se define como la desviacin entre el resultado de la medicin y el
valor real.
Existen dos tipos de errores:
a) Error aleatorio: Es aquel que vara de manera imprevisible cuando una medicin se repite, manteniendo constantes las mismas condiciones.
Los errores aleatorios disminuyen repitiendo la medida n veces. De los resultados se extrae
la media aritmtica y la desviacin tpica.
b) Error sistemtico: Es prcticamente constante o evoluciona lenta y regularmente en funcin de las condiciones experimentales. Para reducir un error sistemtico hay que aplicar una
correccin sobre el resultado de la medicin.
Este tipo de errores puede producirse por efecto de otras magnitudes de influencia, errores
de ajuste de los instrumentos, la posicin del objeto medido, errores del mtodo de medida...
Los errores se pueden detectar por mediciones con distintos instrumentos o por distintos
mtodos: por calibracin, por mediciones cambiando de forma controlada las condiciones
ambientales o por comparacin entre laboratorios.
4.2.2. - Trazabilidad y calibracin de equipos.
4.2.2.1.- Trazabilidad.
La trazabilidad de las determinaciones y la calibracin de equipos y sistemas de medida
son dos elementos que determinan la fiabilidad de los resultados. Consiste en demostrar la
relacin existente entre el resultado obtenido en el laboratorio y un patrn.
Es la propiedad del resultado de una medicin tal que pueda relacionarse con referencias
determinadas, generalmente a patrones nacionales o internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones teniendo todas las incertidumbres determinadas. Como
se puede ver es un concepto relacionado con la calidad de las medidas y con la calidad de los
resultados. Est relacionado con conceptos como: exactitud, incertidumbre, estndares de
medida y calibracin. Se atribuye a resultados para caracterizar estndares, equipos de medida, metodologa y muestras.
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MEDIDA
EXACTITUD
TRAZABILIDAD
PATRONES
INCERTIDUMBRE
CALIBRACIN
4.2.2.2.- Patrones.
Los patrones son medidas materializadas, instrumentos de medida, materiales de referencia o sistemas de medida destinados a definir una unidad o un valor de una magnitud para
servir de referencia.
Los materiales de referencia son materiales o substancias en los que uno o ms valores
de una propiedad son suficientemente homogneos y bien definidos como para ser utilizados
para calibrar instrumentos, evaluar mtodos o asignar valores a otros materiales.
Los mtodos de referencia son mtodos en los que se dan descripciones claras y exactas
sobre las condiciones y procedimientos necesarios para la determinacin exacta de uno o mas
valores de una magnitud.
Tipos de patrones segn su origen
- Medida materializada : 1 Kg, 1 m, 1s, 1 amp.
- Instrumento de medida: Electrodo de Hidrgeno.
- Material de referencia: SRM 909 a (NIST).
- Mtodo de referencia: EM-DI.
Otros tipos de patrones
- Segn su localizacin: Nacionales / Internacionales.
- Segn su jerarqua metrolgica: Primario y Secundario.
Los patrones secundarios son calibrados directa o indirectamente con los primarios. Tienen
mucha importancia en la trazabilidad, calibracin de equipos y realizacin de ensayos.
a) Patrn primario: Es aquel que se reconoce como poseedor de las ms altas cualidades
metrolgicas y cuyo valor se acepta sin referirse a otros patrones de la misma magnitud. Son
substancias estables y homogneas.
- Sustancias puras: se llaman tambin "Substancias Patrn"; se caracterizan por su alta pureza y el conocimiento exacto de su composicin estequimetrica.
Pg. 32
MEDIDA
- Materiales de referencia: se utilizan para la calibracin de instrumentos, asignar valores a

materiales y sistemas o evaluar mtodos analticos.
b) Patrn secundario: Se preparan y/o contrastan frente a los patrones primarios, que son de
mayor calidad metrolgica. Las propiedades que posee un patrn son su invariabilidad y su
posibilidad de reproduccin y diseminacin. Algunos de los patrones primarios y secundarios
son:
PATRONES PRIMARIOS
Sustancias puras o sustancias patrn:
Plata, Ag
cido sulfanlico
Cloruro sdico
Bilirrubina
Colesterol
Materiales de referencia:
Disoluciones de KCl
Sacarosa
Ftalato cido de potasio
Lmparas de descarga
Disoluciones de K2 Cr2 O7
PATRONES SECUNDARIOS O DE TRABAJO
Materiales contrastados:
Disoluciones de H2SO4
Disoluciones de NaOH
Disoluciones de Na2S2O3
Disoluciones de KMnO4
Materiales de referencia certificados:
Metales pesados en suelos
Composicin nominal en alimentos y bebidas
Elementos mayoritarios en aguas dulces
Elementos metlicos en plantas
Pg. 33
MEDIDA
4.2.2.3.- Calibracin.
La calibracin es el conjunto de operaciones que permiten establecer en determinadas condiciones experimentales la relacin que existe entre los valores indicados por el equipo, el sistema de medida, los valores representados por un material de medicin o un material de referencia y los correspondientes valores obtenidos con los patrones.
Es decir, se considera que un instrumento est bien calibrado cuando, en todos los puntos
de su campo de medida, la diferencia entre el valor real de la variable y el valor indicado o
registrado est comprendida entre los lmites determinados por la precisin del instrumento.
La calibracin compromete tanto a los instrumentos o equipos analticos (calibracin instrumental, balanzas, termmetros, pipetas...) como a las reacciones qumicas (sistemas de
medida) que se efectan en el laboratorio (calibracin analtica). Esta calibracin analtica consiste en la comparacin de la seal de una muestra problema con la de un patrn de calibracin.
CALIBRACIN
ANALTICA
INSTRUMENTAL
La informacin resultante de una calibracin tiene una validez limitada; todo equipo est
sometido a factores de influencia de su entorno y de sus propias caractersticas. Estos efectos
mltiples son poco conocidos y es casi imposible precisar de antemano la evolucin de un
equipo. Es preciso calibrar cada cierto tiempo.
La calibracin es la nica garanta para controlar el funcionamiento de los equipos de trabajo.
Aunque la calibracin no garantiza el buen funcionamiento de un instrumento, por lo
general indica si su funcionamiento puede satisfacer o no las especificaciones de precisin y
rango en las que se va a utilizar. El calibrado es esencial para asegurar la trazabilidad de las
medidas y, como etapa implicada en el proceso analtico, aporta una incertidumbre caracterstica que se propaga finalmente al resultado final de los anlisis.
Medir es siempre comparar, para lo cual hay que disponer de patrones adecuados que sirven de referencia y el calibrado es la materializacin de dicha comparacin. Alrededor del calibrado existen otras actividades relacionadas, como el mantenimiento y la verificacin.
Es importante definir estos conceptos:
Mantenimiento: Se realiza a todos los equipos o instrumentos y consiste en un conjunto de
operaciones que, de una forma peridica, se realizan a los equipos analticos encaminados a
conseguir una larga vida en perfecto estado de funcionamiento.
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MEDIDA
Verificacin: Se realiza en todos los equipos y es el conjunto de operaciones peridicas que

se realizan a un equipo de medida para asegurar que conserva su calibracin y especificaciones de funcionamiento. No se hacen correcciones sobre los equipos.
Mtodo de la calibracin
Cada vez que se calibra un instrumento se calcula su incertidumbre, que debe ser menor o
igual que el lmite de error probable. Para decidir la periodicidad inicial de las frecuencias de
calibracin se debe tener en cuenta:
- Recomendaciones del fabricante.
- Frecuencia de utilizacin.
- Condiciones ambientales.
- Condiciones de utilizacin.
- Exactitud de la medida buscada.
4.2.2.4.- Incertidumbre.
Es un parmetro asociado al resultado de una medicin que caracteriza la dispersin de los
valores que pueden atribuirse al valor real. No se puede asociar la incertidumbre con error
porque la incertidumbre no es una equivocacin que cometemos en nuestras mediciones, es
ms bien lo contrario, es ser capaces de estimar el margen de variabilidad que tienen dichas
mediciones, con lo cual supone un mayor conocimiento sobre aquello que medimos y sobre las
herramientas de medida que hemos utilizado.
El resultado analtico se representa de la siguiente manera: MN, donde M es la mejor estimacin de aquello que se mide y N representa la incertidumbre que afecta al resultado o su
nivel de variabilidad. Las Normas ISO definen la incertidumbre como el intervalo dentro del
cual se espera encontrar el valor real de aquello que se mide.
Dentro de un proceso analtico la incertidumbre se tiene en cuenta en herramientas metrolgicas, en equipos de medida y en etapas del proceso, es decir, en el muestreo, preparacin
de la muestra, materiales de referencia, calibracin instrumental, anlisis, tratamiento de los
datos, presentacin de los resultados e interpretacin de los resultados.
Pg. 35
PRCTICAS
5.- Prcticas
5.1.- Comprobacin de la Ley de Lavoisier.
Objetivos
Comprobar experimentalmente que se cumple lo que dice la Ley de Lavoisier.
Fundamento
La Ley de Lavoisier se denomina tambin Ley de conservacin de la Masa, y dice lo siguiente: la masa total de las sustancias que intervienen en una transformacin qumica permanece
constante y, por lo tanto, la suma de las masas de los reactivos ha de ser igual a la suma de las
masas de los productos de la reaccin.
AgNO3
Vaso
vaco
NaCl
Material y reactivos
NaNO3 +
AgCl
- Vasos de precipitados
- Balanza
- Nitrato de plata
2- Mezcla y
precipitacin
- Cloruro de sodio
1- Pesar los vasos
Procedimiento
3- Nueva pesada y
comparacin con la
primera
- En dos recipientes pequeos, por ejemplo dos vasos de precipitados, verter estas soluciones por separado: nitrato de plata (0,9 g en 50 ml de agua) y cloruro de sodio (0,3 g en 50 ml).
- Colocar los dos vasos simultneamente en la balanza y anotar el peso.
- Mezclar completamente ambas disoluciones. Podr observar que se produce una especie
de nube blanca que tiende a sedimentarse en el fondo del recipiente. Es un precipitado de cloruro de plata, sustancia insoluble que se ha producido en la reaccin:
AgNO3 + NaCl
AgCl + NaNO3
Mientras que el nitrato de sodio queda disuelto en la disolucin sobrenadante:

- Volver a colocar los dos vasos en la balanza y anotar de nuevo el peso.
Resultados
- Observar que el peso es el mismo de antes, lo que indica que la masa del sistema antes
y despus de la reaccin es la misma, que es lo que afirma la Ley de Lavoisier.
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PRCTICAS
5.2.- Comprobacin de la Ley de Proust.

Objetivos
En esta actividad comprobaremos que los elementos qumicos se combinan, para dar un
compuesto, en una proporcin constante.
Fundamento
La Ley de Proust o Ley de las proporciones definidas dice lo siguiente: cuando dos elementos
se combinan para formar un mismo compuesto, lo hacen siempre en proporciones de masa
definidas, constantes.
- Dos tubos de ensayo con su gradilla
- Granatario
- Probeta graduada
- Cpsula de porcelana
- Base y varilla soporte
- Nuez doble
- Arandela
- Mechero de gas y rejilla
- cido clorhdrico 3M (HCl)
- Granalla de cinc
Procedimiento
- Sealar los tubos, con lpiz , para distinguirlos (A,B); colocar en uno 2 g de cinc y en el otro 4 g
- Aadir con la probeta 10 ml de HCl a cada tubo de ensayo.
Observar lo que sucede.
- Pesar la cpsula y verter en ella el lquido de uno de los tubos de ensayo (si ha quedado cinc, lavarlo con un poco de agua destilada y aadir el lquido de lavado a la cpsula; secar el cinc que no ha reaccionado y
pesarlo).
- Calentar la cpsula con la disolucin hasta que se forme un residuo
blanco de cloruro de cinc y ste funda. Dejar enfriar la cpsula y pesarla de
nuevo, anotar el resultado.
Pg. 37
PRCTICAS
- Repetir la operacin con el contenido del otro tubo. Si dispone de suficiente material
(mecheros, cpsulas, etc.) puede efectuar las operaciones con los tubos en paralelo y as ahorrar tiempo.
Resultados y clculos
La masa de cinc que reacciona se obtiene por diferencia entre lo que se puso en el tubo inicialmente y el residuo de metal que queda en el tubo despus de la reaccin.
La masa de cloro que se combina con el cinc resulta de la diferencia entre el peso del precipitado blanco de cloruro de cinc y el peso de cinc que ha reaccionado.
Completar la siguiente tabla:
Cinc combinado
Cloro combinado
Cociente Zn/Cl
Tubo A
Tubo B
Cuestiones
- Explicar por qu los resultados numricos obtenidos confirman la Ley de Proust
- Al aadir el cido sobre el cinc observa la produccin de burbujas, de qu gas se trata?
5.3.- Propiedades coligativas. Crioscopa.

Objetivos
Determinar la masa molar del azufre midiendo el descenso del punto de congelacin del naftaleno cuando contiene una cantidad conocida de azufre disuelto.
Fundamento
La adicin de un soluto a un disolvente hace descender el punto de congelacin para un
solvente dado; el descenso del punto de congelacin (descenso crioscpico) es directamente
proporcional a la concentracin de las partculas disueltas en l.
- Mechero
- Soporte, aro y rejilla
- 2 pinzas
- 1 termmetro de 0 a 100 C
- 1 tubo de ensayo grande
Pg. 38
PRCTICAS
- 1 vaso de 200 ml
- Naftaleno
- Azufre en polvo
Precauciones
- Mirar la etiqueta de los productos que se van a utilizar para asegurarse que no tienen peligrosidad especial.
- El proceso de calentamiento de la mezcla naftaleno-azufre es necesario hacerlo con precaucin. Al sobrecalentar existe el peligro de que arda el vapor de naftaleno, que es inflamable.
- Es necesario vigilar la escala termomtrica, sacndola inmediatamente despus de terminar los procesos experimentales para evitar que la columna de mercurio suba excesivamente.
- No debe verterse jams el naftaleno lquido por el desage.
Procedimiento
- Montar un dispositivo como el de la figura.
- Pesar 20 g de naftaleno y ponerlo en un tubo de ensayo grande
para obtener su punto de fusin. Para ello calentar el conjunto hasta 90
C.
- Retirar el mechero. Medir el tiempo con un cronmetro, anotar la
temperatura cada 30 s hasta que sea constante. Con los datos obtenidos
se puede dibujar la curva de enfriamiento del disolvente.
- Pesar 2 g de azufre en polvo. Mezclar con el naftaleno anterior fundiendo la mezcla y agitando para homogeneizar sta. Como en el caso
anterior, obtener la curva de enfriamiento hasta temperatura constante.
- Repetir las curvas de enfriamiento 2 3 veces y elegir la curva ms
fiable. En cuanto a la curva de enfriamiento del naftaleno, sabiendo que
su punto de fusin est en un intervalo de temperatura de 79-80 C, se
elige la que ms se acerque a ese valor, es decir, tiene que ser la temperatura constante, y en
cuanto a la curva de la disolucin de las tres, ver las temperaturas constantes que ms coinciden y apuntar ese dato de temperatura.
- Fundir de nuevo la disolucin, verterla sobre un papel arrugado y tirarla en el lugar indicado por el profesor.
Pg. 39
PRCTICAS
Resultados y tratamiento de los datos experimentales

- Representar las curvas de enfriamiento del disolvente y de la disolucin interpretando sus
caractersticas (temperatura en ordenadas y tiempo en abcisas).
- Calcular la masa molar del azufre en la disolucin. Se determinar la masa molecular del
azufre observando el descenso crioscpico de una disolucin en la que se conocen las masas
de azufre y naftaleno utilizado como disolvente. Del descenso crioscpico determinado, deducir el nmero de moles de soluto disuelto en 1000 g de naftaleno. Como se conoce la masa de
azufre que este nmero de moles representa, obtener la masa de un mol de azufre.
- Obtener la frmula del azufre en la disolucin.
Clculos
- Con la curva de enfriamiento del naftaleno obtener el punto de congelacin del naftaleno.
- Con la curva de enfriamiento de la disolucin obtener el punto de congelacin de la disolucin.
- Conociendo que la constante crioscpica del naftaleno es= 6,8 C * Kg/mol:
- Calcular la masa molar del azufre en la disolucin mediante la siguiente frmula:
M= Kc * (m * 1000/ n *
t) donde: M = masa molecular del azufre,

Kc = constante crioscpica del naftaleno,
m = masa del soluto,
n = masa del disolvente,
t = variacin de temperatura.
t = temperatura de congelacin del disolvente puro - temperatura de congelacin de la disolucin

- Frmula del azufre en la disolucin:
Nmero de tomos = masa molecular obtenida/masa atmica del azufre
Pg. 40
PRCTICAS
5.4.- Disoluciones de concentracin exacta.

Objetivos
- Preparar una disolucin de concentracin exacta. Por ejemplo, NaCl 2M.
- Preparar 125 ml de HCl 0,1 M.
Fundamento
En toda disolucin intervienen, como mnimo, dos sustancias: el disolvente y el soluto. El
disolvente es el componente mayoritario de la disolucin y el soluto es el componente minoritario. Hay varias formas de expresar la concentracin:
- En forma de %( de soluto en la disolucin).
- Indicando la masa de soluto que contiene un volumen determinado de disolucin (g/ml).
- Molaridad (mol/l).
Es una operacin imprescindible en cualquier laboratorio de qumica. En esta prctica se
van a realizar dos ejemplos de Molaridad.
- Matraces aforados
- Balanza
- Placa de vidrio
- Esptula
- Vidrio de reloj
- Embudo
- Pipeta o cuentagotas
- Tapn para el matraz
- Etiqueta
- Cloruro sdico (NaCl)
- cido clorhdrico (HCl)
Procedimiento
- Saber cules son las caractersticas de la disolucin que queremos obtener, es decir, el
disolvente, el soluto, el volumen de la disolucin y su concentracin.
- El volumen de la disolucin se tiene que ajustar al volumen de los matraces aforados disponibles de 500 ml, 250 ml...
- Calcular las cantidades necesarias con la frmula correspondiente y con los datos que vienen en la etiqueta del frasco.
Pg. 41
PRCTICAS
- La cantidad de gramos de soluto se pesa en una balanza.

- El soluto se extrae de su envase volcando con cuidado una pequea cantidad en una placa
de vidrio; despus con una esptula se toma la cantidad necesaria y se deposita sobre un vidrio
de reloj. El exceso se va retirando con la esptula y se deshecha.
- El soluto pesado se introduce en un matraz aforado de volumen V con la ayuda de un
embudo; las partculas que se adhieren a la superficie del embudo son empujadas con agua
destilada desde un frasco lavador.
- Se aade agua destilada hasta la mitad y se agita con moderacin hasta que las partculas
del soluto se hayan disuelto completamente.
- Se aade agua destilada hasta la seal de enrase; los ltimos mililitros se tienen que aadir con una pipeta o un cuentagotas, para no pasarse del enrase.
- Tapar la boca del matraz con un tapn y voltear un par de veces para homogeneizar la
disolucin.
- Se trasvasa el lquido a un frasco en cuyo exterior se anota el soluto y concentracin, siendo muy conveniente que figure tambin la fecha de la preparacin y el nombre de la persona
que lo ha preparado.
Clculos
- Frmula utilizada para calcular los gramos a pesar:
M = (moles de soluto/litro de disolucin)
Moles de soluto = g de soluto/ Pm
donde: M = molaridad,
Pm = peso molecular del soluto.
- Clculos para la preparacin de la disolucin propuesta:
500 ml de NaCl 2M Pm = 58,44 g mol
moles de NaCl = 2 * 0,5 = 1 mol de NaCl
gramos de NaCl = 1 * 58,44 = 58,44 g de NaCl
Se pesan, se disuelven con agua destilada y se enrasan a 500 ml en matraz aforado y con la
ayuda de una pipeta o cuentagotas. As hemos obtenido la disolucin propuesta.
Pg. 42
PRCTICAS
Para preparar una disolucin donde el soluto es

lquido, como por ejemplo 125ml de HCl 0,1 M, en
lugar de trabajar con su masa se calcula el volumen
necesario a partir de su densidad, cuyo dato se encontrar en el bote de HCl.
- Clculos para la preparacin de la disolucin propuesta:

125 ml de HCl 0,1 M; d=1,19 Kg/l (g/ml); Pm= 36,46; Pureza= 37 %;
0,1=(moles HCl/0,125 l)
moles = 0,0125;
g HCl = moles * Pm = 0,0125 * 36,46 = 0,45 g;

(0,45 g puros/37g puros) * 100 g disolucin= 1,23 g de disolucin de HCl;
V= (g/d)= (1,23/1,19) = 1,03 ml de HCl;
Se toman 1,03 ml de la botella de HCl con una pipeta, se trasvasan a un matraz aforado de
125 ml y se enrasa con agua destilada para obtener la disolucin de 125 ml de HCl propuesta.
5.5.- Semejanzas y diferencias de los elementos de un grupo.
Objetivos
Observar experimentalmente algunas semejanzas entre los elementos del grupo de los
Halgenos, y al mismo tiempo, caracterizar algunas diferencias entre unos elementos y otros.
Fundamento
Los halgenos son formadores de sales con metales, la ms conocida es el cloruro de sodio
o ms conocido como sal de mesa. En estos compuestos, de naturaleza inica, los halgenos
aparecen como iones monovalentes llamados haluros en general: son el fluoruro (F-), cloruro(Cl-), bromuro(Br-) y yoduro(I-).
- Fluoruro potsico (KF)
- Cloruro potsico (KCl)
- Bromuro potsico (KBr)
- Ioduro potsico (KI)
- Nitrato de plata (AgNO3)
Pg. 43
PRCTICAS
Procedimiento
- Preparar disoluciones 0,1M de estas sales y de nitrato de plata AgNO3. Sugerimos que el
volumen de cada disolucin sea de 50 ml.
- Observar las disoluciones de los haluros. Tendr a la vista dos semejanzas entre los elementos de este grupo, que son solubles en agua y que sus disoluciones son igualmente incoloras.
- Disponer de 4 tubos de ensayo con un haluro en cada tubo. Aadir a cada tubo unas gotas
de la disolucin de nitrato de plata.
- Observar el resultado: en todos los tubos menos en uno se observa la formacin de precipitados. Describir la gradacin entre sus colores.
Resultados
- Observar las disoluciones de haluros.
- Observar las disoluciones despus de aadir nitrato de plata.
- Sabiendo que los precipitados son haluros de plata, escribir las correspondientes reacciones.
5.6.- Reacciones qumicas.

Objetivos
Estudiar algunas reacciones qumicas en las que intervienen diversos tipos de sustancias:
metales, gases, cidos, bases y compuestos orgnicos.
- Gradilla con tubos de ensayo
- Tubos cuentagotas
- Pinzas de madera
- Mechero de gas
Pg. 44
PRCTICAS
- Metales: hierro, cinc y cobre

- cidos en disolucin acuosa al 50%: cido clorhdrico HCl (aq), cido ntrico HNO3 (aq)
y cido sulfrico H2SO4(aq)
- Base: Amoniaco diluido NH3 (aq)
- Sales: carbonato de calcio CaCO3, sulfuro de sodio Na2S, sulfato de cobre (II) CuSO4, carbonato de cobre (II) CuCO3, nitrato de plomo(II) Pb(NO3)2, sulfito de sodio Na2SO3
- Otros compuestos: xido de calcio CaO, etanol o alcohol etlico CH3-CH2OH, cido actico CH3-COOH.
Precauciones
- Cuidado con los cidos porque atacan y daan la materia orgnica.
- Tras cada reaccin, limpiar los tubos y no arrojar los residuos slidos al lavabo del laboratorio.
- Ventilar bien el laboratorio y trabajar en vitrina de gases para evitar en lo posible la inhalacin de los gases que se puedan producir. No olerlos directamente.
Procedimiento
- Describir lo que ocurre en cada reaccin. Si no se observa ataque, calentar suavemente a
la llama sujetando el tubo con las pinzas sin apuntar a otra persona para ver si se produce la
reaccin, teniendo cuidado de no confundirla con la posible ebullicin del lquido del tubo. Se
anota en el cuaderno si:
- La sustancia es atacada o no (ataque violento o suave).
- El tubo se calienta (reaccin exotrmica) o se enfra (reaccin endotrmica).
- Se desprende algn gas (aparicin de burbujas. Olor y color de este gas).
- La sustancia desaparece, es decir, reacciona totalmente.
-Aparece una nueva sustancia slida. Aspecto que tiene.
- Se producen cambios en la coloracin.
- El procedimiento consiste en poner una pequea cantidad de sustancia en un tubo de
ensayo sujetndolo por medio de unas pinzas y aadir el otro reactivo. Observar la reaccin y
anotar las observaciones. Seguir la secuencia indicada en los dibujos.
Pg. 45
PRCTICAS
HCl
HCl
HNO3
HCl
HCl
Fe
Zn
Cu
Cu
CaCO3
Na2S
CuSO4(aq)
Kl (aq)
HCl (aq)
cido actico (aq y gotas de H2SO4)
HCl(aq)
Agua en el recipiente y etanol en el

tubo. Calentar al bao mara.
CuCO3
+ calor
Pb(NO3)2
(aq)
CaO
Na2SO3
Resultados
- Anotar todas las observaciones realizadas en cada caso.
- Completar y ajustar las siguientes ecuaciones correspondientes a las reacciones producidas:
Zn (s) + HCl (aq)
ZnCl2 (aq) +
(g)
Cu (s) + HCl (aq)

Cu (s) + HNO3 (aq) Cu(NO3)2 (aq) + NO (g) +
te concentrado se puede obtener tambin NO2)
Pg. 46
(l) (Si el cido est suficientemen-
PRCTICAS
CaCO3 (s) + HCl (aq)
CaCl2 (aq) +
Na2S (s) + HCl (aq)
H2S (g)+
CuSO4 (aq) + Fe (s)

CuCO3 (s) + calor
(aq)
(aq) + Cu (s)
CuO (s) +
Pb(NO3)2 (aq) + KI (aq)

CaO (s) +
+ H2O (l)
HCl (aq)
Na2SO3 (aq) + HCl (aq)
(g)
KNO3 (aq) +
(s)
CaCl2 (aq) + H2O (l)

NaCl (aq) + SO2 (g) +
CH3-CH2OH (aq) + CH3-COOH (aq)
(l)
CH3-COO-CH2-CH3 (aq) +
(l)
5.7.- Estandarizacin de la solucin de hidrxido de sodio con ftalato cido de potasio.

Objetivos
Aprender a estandarizar sustancias con patrones primarios.
Fundamento
La estandarizacin es el proceso mediante el cual se determina con exactitud la concentracin de una solucin. Una solucin se estandariza mediante una titulacin; en ella la disolucin reacciona con un estndar primario previamente pesado. Los estndares primarios deben
de ser puros, estables y tener un peso equivalente razonablemente elevado para minimizar los
errores al pesarlo.
Para estandarizar las soluciones bsicas contamos con una cantidad de buenos estndares
primarios. Aqu se dan las instrucciones para utilizar ftalato cido de potasio, pero se pueden
modificar con facilidad para adaptarse a otro estndar.
Adems de estandarizar bases, se pueden estandarizar cidos y otras sustancias, es decir,
todas aquellas que tengamos que utilizar para valorar.
Pg. 47
PRCTICAS
- Horno
- Desecador
- Matraces erlenmeyer
- Probeta
- Bureta
- Hidrxido de sodio (NaOH)
- cido clorhdrico (HCl)
- Fenolftalena
- Ftalato cido de potasio
Procedimiento
- Colocar en un frasco limpio, para pesar, de 4 a 5 g de ftalato cido de potasio puro y secar
la muestra en un horno a 110 C por lo menos durante una hora.
- Enfriar el frasco y su contenido en un desecador (el ftalato cido de potasio es relativamente no higroscpico "no retiene agua" y se puede omitir el proceso de secado).
- En una serie numerada de tres matraces Erlenmeyer pesar de 0,7 a 0,9 g de ftalato cido
de potasio.
- Registrar los pesos.
- A cada uno de los matraces adicionarles 50 ml de agua destilada con una probeta y agitar
el matraz con suavidad hasta que la muestra se disuelva.
- Agregar dos gotas de fenolftalena a cada matraz (la fenoftaleina es un indicador).
- Enjuagar y llenar una bureta con la solucin de hidrxido de sodio.
- Titular la solucin del primer matraz usando el hidrxido de sodio hasta alcanzar el primer color rosa permanente.
- Puede utilizar la solucin de cido clorhdrico que est en otra bureta para una retrotitulacin, si lo necesita.
- Repetir la titulacin con las otras dos muestras y registrar todos los datos.
- Calcular la normalidad de la solucin de hidrxido de sodio para cada una de las tres
determinaciones.
- Promediar estos valores .
Pg. 48
PRCTICAS
5.8.- Valoracin de un vinagre.

Objetivos
Estudiar un tipo de valoracin cido-base, en concreto la de un cido dbil (cido actico
de un vinagre) con una base fuerte (hidrxido sdico).
Fundamento
Mediante una volumetra una disolucin que contiene una cantidad de sustancia desconocida puede analizarse por su reaccin con un reactivo del que se conoce con precisin su
nmero de moles.
En esta experiencia, a partir de una disolucin valorada de NaOH (con una disolucin tipo
primario), se calcular la concentracin de una disolucin de cido actico.
El vinagre de vino es una disolucin acuosa de varias sustancias, entre ellas el cido actico.
Para realizar la valoracin utilizamos la reaccin del cido actico con el hidrxido sdico
que, como toda reaccin, tiene lugar equivalente a equivalente (en este caso tambin se produce mol a mol).
CH3- COOH + NaOH
cido
Base
CH3-COONa + H2O
Sal
Agua
(1 equivalente-gramo de cido reacciona con un equivalente-gramo de base para dar 1 equivalente-gramo de sal). El punto de equivalencia lo pone de manifiesto el viraje del indicador
con un cambio de color en la disolucin.
- Bureta(soporte de bureta)
- Nuez y pinza
- Pipeta (2,5 10ml)
- Varilla de vidrio
- 2 vasos de precipitados
- Vinagre incoloro
- Disolucin valorada de NaOH 1M
- Disolucin indicadora de fenolftalena.
Procedimiento
- Llenar la bureta con disolucin de NaOH hasta ms arriba del cero y colocar el vaso que
contiene el NaOH debajo de ella. Dejar caer gota a gota el NaOH hasta enrasar el cero, procurando que no haya burbujas de aire en el recorrido del lquido.
Pg. 49
PRCTICAS
- Tomar 2,5 10 ml de vinagre, medidos exactamente con la pipeta, y colocarlos en un vaso;

diluir con agua. Adicionar 3 4 gotas de fenolftalena
- Colocar el vaso que contiene el vinagre debajo de la bureta y encima de un papel blanco.
- Aadir, gota a gota, el hidrxido sdico sobre el vinagre hasta que se produzca el viraje
del indicador (color persistente durante unos segundos, aproximadamente 30) de incoloro a
rosa persistente.
- Anotar los ml de disolucin de NaOH gastados.
- Repetir el proceso al menos dos o tres veces ms.
- De las tres valoraciones sacar la media del volumen de NaOH para realizar los correspondientes clculos.
a) Masa del cido actico:
En el punto de equivalencia:
Equivalente cido = equivalente base
NA * VA = NB * VB
NA =
eq/l
NA(eq/l)* Peso equivalente(g/eq) * VA(l) =
(expresar VA y VB en litros)
g de cido actico en el vinagre
Peso equivalente = Pm/valencia

valencia = nmero de protones o de OH intercambiados en la disolucin.
b) Masa de vinagre (se puede obtener por pesada):
M = VA(ml de vinagre) * r =
(r = 1g/ml)
c) Porcentaje de acidez del vinagre:
(Masa cido actico/masa vinagre)*100 =
Comparar este tanto por ciento con el que seala la botella.
Pg. 50
PRCTICAS
Cuestiones
- Por qu se utiliza la fenolftalena? Si no se dispone de fenolftalena, qu otro indicador
se puede utilizar?
- Por qu es mejor utilizar vinagre incoloro?
- Las variaciones en el volumen de vinagre al aadir agua al vinagre antes de la valoracin,
modifican el punto de equivalencia?
- El pH de la disolucin resultante, es cido, bsico o neutro?por qu?
5.9.- Obtencin de curvas de valoracin cido - base.
Objetivos
Realizar valoraciones cido-base utilizando un pH metro.
Fundamento
En esta experiencia obtendr cuatro tipos de curvas que corresponden a cuatro tipos de
valoracin usando un cido fuerte o dbil y una base fuerte o dbil:
NaOH
HCl
CH3COOH
NH3
Para cada combinacin se vierte la base desde la bureta en pequeas cantidades a 25 ml de

cido y se mide el pH en cada adicin con un pH metro. Se representar para cada volumetra
el pH frente a la cantidad de base aadida (en total cuatro).
El concepto de pH va ligado a la acidez de una disolucin, es decir, a la concentracin de
protones.
Un pH-metro es un aparato que sirve para realizar medidas de pH. Sus dos electrodos suelen encontrarse unidos formando lo que se denomina un electrodo combinado. Las medidas efectuadas de este modo suelen ser ms precisas y rpidas que las efectuadas con papel de pH o
indicador. El pH metro debe estar inicialmente calibrado y para ello se habrn empleado dos
disoluciones patrn.
Pg. 51
PRCTICAS
Materiales y reactivos
- Bureta
- pHmetro
- Pipetas
- cido clorhdrico (HCl) 0,10 M
- Matraces aforados
- cido actico (CH3COOH) 0,10M
- Erlenmeyer
- Amonaco (NH3)0,10M
- Balanza
- Hidrxido sdico (NaOH) 0,10M
Precauciones
- Al estar manejando cidos y bases, antes de empezar a trabajar se deben mirar las normas
de peligrosidad correspondientes a los cuatro productos utilizados, que se encontrarn en las
etiquetas de estos productos comerciales.
- Al empezar a utilizar el pH metro se debe calibrar con disolucin tampn de pH conocido y realizar un buen lavado del electrodo con un chorro de agua destilada.
- Nunca se debe agitar con el electrodo; para agitar hay que utilizar un magneto (imn).
- Se necesitar conocer el punto de equivalencia para cada valoracin para aadir menos
cantidad de lcali desde la bureta cuando nos estemos acercando a l.
Procedimiento
- Pipetear 25,0 ml de cido actico 0,10 M en un vaso de precipitados de 100ml. A continuacin introducir en la disolucin el electrodo del pH metro y leer el pH inicial del cido.
- Llenar una bureta con disolucin de hidrxido de sodio 0,10 M previamente valorada.
- A continuacin ir aadiendo desde la bureta, en sucesivos volmenes, 5 ml de la disolucin bsica teniendo en cuenta que, cuando se acerque el punto de neutralizacin, la adicin
debe ser de 0,5 ml. Agitar la disolucin despus de cada adicin.
- Medir el pH de la disolucin cada vez que se haga una adicin.
- Aadir la disolucin bsica desde la bureta hasta unos pocos ml ms que los que se
corresponden con el punto de equivalencia.
- Repetir lo mismo con otras de las combinaciones de cido y base.
Tratamiento de los datos experimentales
- Registrar en una tabla los pH obtenidos para cada adicin de lcali que se haya hecho.
- Representar grficamente el pH en funcin del volumen de lcali aadido.
- Determinar para cada experiencia realizada el volumen correspondiente a la neutralizacin.
- Explicar a qu se deben las diferencias entre las distintas grficas obtenidas.
Pg. 52
PRCTICAS
5.10.- Determinacin de la constante de equilibrio.

Objetivos
- Comprobar que para la reaccin de esterificacin
CH3COOH(l) + C2H5OH(l)
CH3COOC2H5(l) + H2O(l)
existe un estado de equilibrio entre reactivos y productos al que se llega, cualquiera que sea
el estado inicial del sistema.
- Calcular la constante de equilibrio por anlisis qumico de la mezcla de equilibrio.
Fundamento
Para medir la constante de equilibrio de una reaccin qumica hay que medir las concentraciones de reactivos y de productos en el equilibrio, y esto presenta algunas que otras dificultades. Esta reaccin se cataliza por iones H+. La ventaja de estudiar esta reaccin es que
cinticamente es muy lenta, siendo posible medir las concentraciones de los reactivos por
volumetra sin alterar el equilibrio.
La experiencia consta de dos partes:
- Se prepararn varias mezclas de diferentes reactivos y/o productos, cuyas composiciones
se calculan.
- Al cabo de una semana se analizar la composicin de las mezclas en equilibrio valorando el cido, y a partir de l se deducen las concentraciones del resto de las especies.
- Tubos de ensayo (dimetro aprox. 25 mm)
- Tapones de corcho
- Gradilla
- Bureta
- Soporte y pinzas de bureta
- Pipetas (5 y 10 ml)
- cido clorhdrico (HCl) 3,0 M
- Hidrxido sdico (NaOH) 1.0 M
- Actico glacial
- Etanol absoluto
- Acetato de etilo (CH3COOCH2CH3)
-Fenolftalena
Pg. 53
PRCTICAS
Precauciones
- La reaccin es muy lenta a temperatura ambiente, por lo que se realiza en presencia de
HCl como catalizador. A pesar de esto el equilibrio tarda en establecerse varios das.
- Se utilizan cidos y bases, que son irritantes y corrosivos.
- El manejo de los reactivos y su traslado a las buretas se debe hacer rpidamente para evitar la evaporacin.
Procedimiento
a) Mezclas iniciales:
1- Numerar cinco tubos en los que se pondrn las especies y cantidades indicadas en el cuadro.
Tubo
HCl(ml)
Actico(ml)
Etanol(ml)
Acetato(ml)
1
10
10
10
10
10
2- Tapar bien los tubos, cuidando que no se escape ni lquido ni vapor. Guardar durante
una semana, agitando de vez en cuando.
3- Valorar el HCl y determinar su concentracin (ver valoraciones cido-base).
4- En un vaso preparar una mezcla de 5 ml de HCl, 5 ml de actico y 10 ml de agua. Valorar
muestras de 5 ml. Calcular la concentracin de actico por diferencia entre las dos valoraciones (con NaOH de concentracin exactamente conocida, es decir previamente valorada).
5- Los moles de HCl y actico se calcularn a partir de las concentraciones respectivas
encontradas en las valoraciones anteriores y los volmenes aadidos a los tubos de tales cidos.
6- Los moles de etanol y acetato iniciales en cada uno de los tubos se calculan utilizando
como datos el volumen, densidad y masa molecular respectivamente.
7- La cantidad de agua en cada tubo es la que acompaa al HCl como disolvente (los dems
lquidos son prcticamente puros).
b) Determinacin del equilibrio
1- Aadir a cada tubo 20 ml de agua y agitar (se pretende diluir el cido para gastar menos
sosa en la valoracin).
2- Cargar la bureta con NaOH 1,0 M. Tomar del tubo 1 muestras sucesivas de 5 ml y valorarlas.
Pg. 54
PRCTICAS
3- Deducir de las valoraciones los moles totales de cido en el tubo 1 y anotarlos en la tabla
de abajo. Repetir los pasos 2 y 3 para los siguientes tubos.
4- El HCl acta como catalizador y por ello no se consume en la reaccin, quedando la
misma cantidad en el equilibrio que en las mezclas iniciales. De aqu que la cantidad de HAc
se calcula por diferencia entre el cido total y el HCl.
5- Conociendo la cantidad de actico deducir las dems especies, con ayuda de un planteamiento como el siguiente:
HAc
EtOH AcEt H2O
6-
Tubo 1 mmoles iniciales
Tubo 1 mmoles equilibrio
a-x
b-x
x+d
Razonar el planteamiento para los dems tubos.
Tratamiento de los datos experimentales y clculos

1- Cantidades iniciales:
- Concentracin y moles de HCl.
- Concentracin y moles de cido actico.
- Moles de etanol y de acetato siguiendo la siguiente ecuacin, con los datos de densidad,
volumen y peso molecular.
r = m/V;
mol = m/Pm.
2- Cantidades en el equilibrio:
- Valoraciones de las muestras de los tubos.
- Moles de cido y moles de las dems sustancias.
- Completar la siguiente tabla con todos los datos, calcular Kc para cada tubo y la Kc media
de todos ellos, que se tomar como la constante de equilibrio.
Tubo
Cantidades iniciales
Cantidades en equilibrio
HCl HAc EtOH AcEt H2O
HCl HAc EtOH AcEt H2O
1
2
3
4
5
- Calcular la constante de equilibrio, mediante la siguiente frmula:
K = ( [Actico] * [Etanol] / [Acetato]*[H2O])
3- Comparar los resultados con los obtenidos por otros miembros del grupo y los tabulados.
Pg. 55
PRCTICAS
5.11.- Purificacin de alcohol de quemar.

Objetivos
- Comprender el fundamento y aplicaciones de la destilacin sencilla.
- Aprender a realizar el montaje de una destilacin sencilla.
Fundamento
Es una destilacin sencilla que consiste en la separacin de las impurezas de un lquido
calentndolo hasta que se ponga en forma de gas. Al llegar al punto de ebullicin comienza a
destilar y por condensacin se vuelve a licuar, quedndose las impurezas en el matraz de destilacin.
- Matraz de destilacin
- Conexin matraz-refrigerante
- Refrigerante
- Alargadera
- Termmetro
- Ayuda para unir el refrigerante con el matraz colector
- Matraz colector o erlenmeyer de 250ml
- Manta elctrica
- Pinzas, gomas, porcelana, vaselina, cinta aislante
- Una probeta
- Alcohol comercial
Procedimiento
- Montar el aparato de destilacin sencilla untando
todos los elementos necesarios con vaselina, segn el
siguiente esquema:
Pg. 56
PRCTICAS
- En el matraz de destilacin poner 50 ml de alcohol comercial.

- Calentar uniformemente hasta que la temperatura alcance el punto de ebullicin del lquido.
- El vapor desprendido se recoge en la columna refrigerante que, por efecto del fro, lo condensa y lo devuelve en estado lquido al matraz colector o erlemneyer.
- Las sustancias no voltiles o impurezas disueltas en el alcohol no hierven, sino que permanecen en el matraz de destilacin, por lo que el destilado que se recoge en el erlemmeyer es
puro; es decir, se recogen los mililitros de alcohol puro contenido en los 50 ml de alcohol
comercial inicial.
- El termmetro situado en la parte superior de la conexin matraz-refrigerante nos indica
la temperatura a la que se alcanza el punto de ebullicin del alcohol, permaneciendo constante hasta la total destilacin.
- Desde que se comienza a calentar vamos mirando el termmetro, al principio cada dos
minutos y despus cada minuto. En el momento que comienza a destilar, cada tres minutos.
Resultados
- Poner una tabla con los datos de tiempo (min) y temperatura( C).
- Decir a qu temperatura destila el alcohol.
5.12.- Preparacin de acetato de etilo.
Objetivos
- Obtener un compuesto orgnico
- Combinar varias tcnicas bsicas de laboratorio.
Fundamento
La accin de un cido carboxlico sobre un alcohol origina un ster y agua, como se puede
ver en la siguiente reaccin:
CH3COOH(l) + C2H5OH(l)
CH3COOC2H5(l) + H2O(l)
Los steres tienen un olor agradable y son normalmente voltiles. La reaccin es lenta y la
existencia de un equilibrio hace que el rendimiento no pueda ser alto. El cido sulfrico se
utiliza como catalizador y con accin deshidratante, as el equilibrio se desplazar hacia la
derecha produciendo una mayor cantidad de acetato.
Una de las tcnicas utilizadas en esta prctica es la destilacin, que sirve para separar
mezclas de lquidos. La separacin se basa en los diferentes puntos de ebullicin de los distintos componentes de la mezcla que, al calentarla hace que stos se evaporen para condensarse posteriormente. El componente ms voltil es el primero que se obtiene.
Pg. 57
PRCTICAS
- Dos soportes con aro y pinzas
- Equipo de destilacin
- Vaso o erlenmeyer.
- Termmetro
- Embudo de decantacin
- Vidrio de reloj
- Acetato amnico
- Etanol de 96
- Sulfrico concentrado ( H2SO4)
- Carbonato sdico (Na2CO3)
- Cloruro clcico (CaCl2)
- Sulfato de magnesio (MgSO4) anhidro
Precauciones
- Extremar la precaucin con los vapores no olvidndose en ningn instante de las gafas de
seguridad. Evitar las quemaduras.
- El etanol es muy inflamable. Alejar las botellas de las llamas.
- El cido sulfrico es muy corrosivo.
Procedimiento
- Colocar un matraz dentro de agua fra e introducir en l 30 ml de etanol, 50 g de acetato
y 50 ml de sulfrico. Mantener el matraz dentro de agua fra durante la operacin.
- Terminada la reaccin montar el aparato de destilacin segn el dibujo, introducir agua
en el refrigerante mediante una goma enchufada a un grifo y calentar con cuidado, de modo
que la destilacin sea lenta.
- Recoger el destilado hasta los 80-85 C y parar la destilacin.
- Consultar con una tabla de puntos de ebullicin de productos orgnicos y deducir qu
contienen la mezcla y el residuo.
- Preparar dos disoluciones saturadas de Na2CO3 y de CaCl2 hasta que no se pueda disolver ms el soluto.
- El destilado se pasa a un embudo de decantacin y se lava con la disolucin de carbonato agitando suavemente y dejando separar las dos fases (acuosa y orgnica). Seguir lavando
hasta que la fase superior nos de pH cido, comprobando esto con papel indicador.
- Para eliminar los restos de carbonato lavar con cloruro de calcio y eliminar la fase acuosa.
Pg. 58
PRCTICAS
Decir cul es la fase acuosa y cul es la fase orgnica en

el embudo de decantacin (donde caiga una gota de
agua ser la fase acuosa).
- El lquido que queda en el embudo se pone en una
cpsula con sulfato de magnesio u otro deshidratante y
se deja actuar media hora, tapando con un vidrio de
reloj u otra cpsula.
- Lavar, secar y pesar un erlenmeyer con tapn de
corcho y filtrar sobre l el contenido de la cpsula.
- Pesar el lquido, que ser en su mayor parte acetato de etilo.

- Calcular el rendimiento de la obtencin.
- gramos de acetato iniciales=
- peso del Erlenmeyer vaco=
- peso del Erlenmeyer con el acetato=
- gramos de acetato obtenidos=
- rendimiento[(g obtenidos/g de acetato iniciales)*100]=
5.13.- Determinacin de la frmula de un xido.

Objetivos
Determinar la relacin estequimetrica entre los tomos de un xido.
Fundamento
El magnesio en caliente reacciona con el oxgeno del aire para formar el correspondiente
xido.
- Mechero
- Crisol de porcelana (15 ml) con tapadera
- Soporte
- Cinta de magnesio (25 cm)
- Aro
- Balanza granatario que aprecie hasta las centsimas de gramo
- Tringulo
- Pinza metlica
Pg. 59
PRCTICAS
Procedimiento
- Pesar en la balanza el crisol de porcelana con la tapadera.
- Introducir la cinta en el crisol y volver a pesar. Si la cinta est ennegrecida es necesario
lijarla previamente.
- Calcular, por diferencia entre los pesos anteriores, el peso de la cinta de magnesio.
- Colocar el crisol tapado sobre el tringulo cerca del mechero y calentar.
- Al cabo de unos cinco minutos de calentamiento retirar la tapa y observar el producto formado.
- Cuando se haya enfriado (5 minutos) volver a pesar el crisol (no olvidarse de la tapadera).
- Antes de calentar: Peso del crisol + tapadera;
Peso del crisol + tapadera + cinta de magnesio;
Peso de la cinta de magnesio.
- Despus de calentar:
Peso del crisol + tapadera;

Peso del crisol + tapadera + sustancia blanquecina;
Peso sustancia blanquecina.
1- Se ha producido una variacin de peso a qu cree que es debido un aumento de peso?

2- Qu compuesto se habr formado?
3- Escribir la reaccin que se ha producido:
4- Peso de la sustancia blanquecina.

5- Peso de la cinta de magnesio.
6- Peso del oxgeno combinado.
Peso del Mg = a = 24,3.
Peso del oxgeno =b= 16.
- Dividir a y b por el ms pequeo de los dos y obtener la relacin de los tomos de magnesio y oxgeno en el xido.
- Frmula:
Comparar el resultado obtenido con el terico.
Pg. 60
PRCTICAS
5.14.- Frmula de un precipitado.

Objetivos
- Comprobar que al mezclar dos reactivos que se combinan aparece la mxima cantidad de
compuesto cuando las cantidades de los reactivos estn en proporciones estequiomtricas.
- Obtener la frmula de un compuesto a partir de la mxima cantidad de compuesto obtenido.
Fundamento
Uno de los factores que afectan a la cantidad de producto obtenido en una reaccin es la
proporcin en la que se mezclan los reactivos.
En esta reaccin al mezclar una disolucin de nitrato de plomo (II) con una disolucin de
ioduro potsico obtendremos un precipitado de ioduro de plomo (II):
Pb(NO3)2 +2 KI
PbI2 +2 KNO3(ac)
Se estudiar la relacin molar entre los reactivos y los productos. Los moles de los reactivos se hallarn a partir del volumen y la concentracin de las disoluciones molares iniciales y
los moles de precipitado se hallarn a partir de su masa.
- Pipeta
- Gradilla
- Centrfuga
- Tubos de centrfuga
- Ioduro potsico (KI) 0,5 M
- Nitrato de plomo [Pb(NO3)2 ]0,5 M
Precauciones
- Use guantes.
- Los compuestos de plomo son venenosos. Se deber lavar las manos despus de haber
manejado estos compuestos.
- El nitrato de plomo es un compuesto poco soluble. Es necesario buscar informacin antes
de preparar la disolucin.
- No calentar excesivamente el precipitado obtenido de ioduro de plomo para evitar que se
convierta en un producto pesado.
- Los compuestos de plomo deben ser eliminados en recipientes especiales.
Pg. 61
PRCTICAS
Procedimiento
- Numerar 10 tubos de centrfuga, pesarlos y aadir sucesivamente los volmenes de cada
disolucin, indicados en la tabla de abajo.
- Introducir los tubos en la centrfuga. Una vez realizada la operacin se decanta el lquido
sobrante.
- Llevar los tubos a la estufa y esperar hasta que estn bien secos (no superar la temperatura de 100 C).
- Una vez enfriado el tubo, pesarlo.
Tubo
10
ml Pb(NO3)2
1,2
1,5
2,0
2,4
2,8
3,0
3,5
4,0
4,5
5,0
ml KI
7,8
7,5
7,0
6,6
6,2
6,0
5,5
5,0
4,5
4,0
mmoles
Pb(NO3)2
mmoles KI
mg precipitado

- Una vez realizada la experiencia completar la tabla anterior.
- Representar los mg de precipitado obtenidos frente a los moles
de Pb2+ y I- utilizados.
- Cul es la relacin moles I- /moles Pb2+ ms simple en nmeros
enteros cuando se form la mayor cantidad de ioduro de plomo?
- Usando los datos anteriores Cul es la verdadera frmula del
ioduro de plomo?
- Por qu no se form la misma cantidad de ioduro de plomo en
cada tubo? Interpretar la grfica.
Pg. 62
PRCTICAS
5.15.- Precipitacin.
Objetivos
- Estudiar algunas reacciones de precipitacin.
- Observar la formacin de varios precipitados.
- Comprobar la variacin de la solubilidad con la temperatura.
- Estudiar la disolucin de precipitados.
Fundamento
Precipitacin es la formacin de un compuesto insoluble en el seno de una disolucin. El
slido es claramente visible, provoca turbidez en el medio y se deposita en el fondo.
AmBn (disuelto) = mAn- + nBm+
Equilibrio de solubilidad.
AmBn(slido) Kps = ps = [An-]m *[ Bm+]n
Si en la fase lquida [An-]m *[ Bm+]n < PS

cipitado se disuelve.
El compuesto AmBn no precipita y si haba pre-
Si es > PS
El compuesto AmBn precipita hasta que la fase lquida, que permanece en
equilibrio con el precipitado, est saturada (a una temperatura dada).
La fase lquida que permanece en equilibrio con el precipitado est saturada del compuesto que precipita y siempre cumple:
[An-]m *[ Bm+]n = PS
La concentracin en moles/ litro del compuesto AmBn en disolucin saturada (a una temperatura dada) se llama solubilidad molar.
Pg. 63
PRCTICAS
- Gradilla con tubos de ensayo de 20 ml y 5 ml
- Cloruro sdico (NaCl) 0,1M
- Frasco lavador
- Cromato potsico (K2CrO4) 0,1M
- Mechero y cerillas
- Nitrato de plata (AgNO3) 0,1M
- Pinzas
- Hidrxido sdico (NaOH) 0,1M
- Vaso de precipitados
- Amonaco (NH3) 0,1M
- Ioduro potsico (KI) 0,1M
- Nitrato de plomo [Pb(NO3)2] slido
Precauciones
- Para adicionar un reactivo gota a gota, procurar hacerlo lentamente, se ver mejor suspendiendo la adicin entre gota y gota (20 gotas = 1 ml).
- Procurar que la gota no resbale sobre las paredes del tubo.
- Para agitar el tubo cogerlo por la parte superior y comunicarle un movimiento de vibracin.
- Para calentar el tubo procurar que no est lleno ms que hasta la mitad; no debe concentrarse la llama en un punto, sino desplazar el tubo de ensayo por la llama (Cuidado: el lquido
puede entrar en ebullicin y provocar proyecciones).
- Para calentar, se coge el tubo con la pinza y se dirige la boca del tubo en sentido contrario
a donde nos encontremos. La boca del tubo de ensayo no debe apuntar a ningn compaero.
- Antes de realizar cualquier reaccin se limpia el tubo con agua destilada.
- Cuando se utilice un cuentagotas hay que devolverlo rpidamente a su frasco correspondiente. No se debe tener varios frascos destapados a la vez.
- Al final se limpian todos los tubos con abundante agua del grifo con ayuda de la escobilla.
- El precipitado, si es poco abundante, se observar mejor colocando el tubo delante de algo
que haga contraste.
Procedimiento
Reaccin cromato potsico/nitrato de plata
- En un tubo de ensayo lleno hasta la mitad de agua destilada, aadir 6 7 gotas de disolucin de cromato potsico (amarilla), agitar hasta mezclar y adicionar lentamente 3 4 gotas
de disolucin de nitrato de plata. Se obseva un precipitado rojo de cromato de plata.
Cuestiones
- Escribir la reaccin.
- Explicar el equilibrio de solubilidad y escribir la expresin del ps.
Pg. 64
PRCTICAS
Reaccin cloruro sdico/nitrato de plata

- En un tubo de ensayo con agua destilada hasta la tercera parte aadir 6 7 gotas de cloruro sdico y adicionar lentamente 2 3 gotas de nitrato de plata. Se observa un precipitado
blanco de cloruro de plata.
- Aadir unas gotas de disolucin diluida de NH3 hasta observar la disolucin completa del
precipitado.
- Adicionar unas gotas de ioduro potsico; se v aparecer un precipitado de ioduro de plata.
La concentracin de plata es ahora suficiente para que [Ag+ ]*[ I- ] > PS.
Cuestiones
- Escribir la reaccin, el equilibrio de solubilidad y la expresin del PS del AgCl.
Reaccin nitrato de plomo (II)/hidrxido sdico
- En un tubo de ensayo con agua destilada hasta la mitad aadir unos minsculos cristalitos de nitrato de plomo (II). Adicionar 3 4 gotas de disolucin de hidrxido sdico y observar el precipitado de hidrxido de plomo (II). Escribir la reaccin.
- Seguir aadiendo unas gotas de hidrxido sdico hasta observar la disolucin total del
precipitado.
Reaccin nitrato de plomo(II)/ioduro potsico
- En un tubo de ensayo con agua destilada hasta la tercera parte disolver una punta de esptula de Pb(NO3)2 y despus aadir lentamente 3 4 gotas de KI. Se observa un precipitado
amarillo de PbI2. Continuar posteriormente la adicin de KI hasta obtener un precipitado
abundante. Escribir la reaccin.
- Encender el mechero y calentar el tubo hasta casi ebullicin. Seguir las instrucciones,
calentar hasta observar la disolucin total o parcial del precipitado.
- Introducir el tubo en un vaso de agua fra, sirviendo la pinza como apoyo. Observar la
aparicin del antiguo precipitado en forma de "lluvia de oro".
Cuestiones
- Ayudndose de la variacin de las temperaturas y de PS , justificar estos hechos.
Pg. 65
PRCTICAS
5.16.- Determinacin del producto de solubilidad.

Objetivos
Determinar la solubilidad y el producto de solubilidad del hidrxido de calcio.
Fundamento
Cuando una disolucin saturada de un electrolito fuerte est en equilibrio con el slido en
exceso, es posible expresar este equilibrio por medio del producto de solubilidad.
El equilibrio entre el hidrxido de calcio slido y sus iones en disolucin acuosa es:
Ca(OH)2 (s)
Ca2+ (ac) + 2 OH- (ac)
Para hallar Kps es preciso conocer la concentracin de Ca2+ y de los iones OH- en disolucin
saturada en el equilibrio.
La concentracin de los iones hidrxido puede determinarse por valoracin con cido clorhdrico. La concentracin de los iones calcio se calcular a partir de los resultados de la valoracin.
- Erlenmeyer
- Pipeta
- Bureta
- Embudo
- Papel de filtro
- Frascos
- Hidrxido de calcio slido (CaOH)
- cido clorhdrico 0,1M -estandarizado- (HCl)
- Fenolftalena
Precauciones
- El manejo de cidos y bases debe hacerse con las debidas precauciones. En el caso del hidrxido de calcio debe evitarse su absorcin por la piel, por lo que se recomienda use guantes.
- Es necesario realizar rpidamente los pasos experimentales que impliquen condiciones de
equilibrio para no alterarlas.
Pg. 66
PRCTICAS
- El papel de filtro absorbe soluto hasta alcanzar equilibrio con la solucin, por lo que se
deben eliminar los primeros mililitros del filtrado, ya que son menos concentrados.
Procedimiento
- Introducir en cada uno de los cuatro erlenmeyer aproximadamente 2 g de hidrxido de
calcio sobre 100 ml de agua destilada y cerrar.
- Agitar cuidadosamente durante un minuto. Etiquetar cada botella con nombre y apellido,
experimento y fecha. Dejarlo un da o ms.
- Filtrar el contenido de los erlenmeyer en unos frascos, eliminando los primeros 5 ml.
- Llenar una bureta con HCl.
- Pipetear 25 ml de la disolucin de hidrxido de calcio en un vaso de precipitados.
- Aadir dos gotas de fenolftalena y valorar hasta desaparicin de color rosado. Registrar
las lecturas de la bureta en una tabla.
- Repetir los pasos desde llenar una bureta con HCl hasta la valoracin con las otras tres
disoluciones.
- Registrar la temperatura.
- Registrar los datos en una tabla.
- Calcular la concentracin de in hidrxido en la disolucin saturada de hidrxido de calcio.
- A partir de la concentracin de los iones hidroxilo, calcular la concentracin de los iones
calcio en el equilibrio.
- Calcular la solubilidad del hidrxido de calcio a la temperatura del experimento y compararlo con el valor terico, que se encuentra tabulado.
- Calcular el producto de solubilidad y compararlo con el terico.
Las frmulas para poder realizar los clculos son las siguientes:
VHCl * NHCl = VHidrxido * NHidrxido
KPS = [Ca2+] * [OH-]2KPS = S * (2S)2 = 4S3
Pg. 67
PRCTICAS
5.17.- Reacciones de oxidacin - reduccin (redox).

Objetivos
- Realizar algunas reacciones de oxidacin-reduccin en las que intervengan oxidantes tpicos como el MnO4- y el Cr2O72-.
- Trabajar con la serie de tensiones (de potenciales).
- Identificar en toda reaccin oxidante y reductor, y sus nmeros de oxidacin. Proceder a
igualar las secuencias de reduccin y oxidacin
- Observar la importancia del medio en algunas reacciones redox.
Fundamento
Todo proceso redox significa una transferencia de electrones. En la reaccin encontramos al
menos dos tomos que han cambiado de nmero de oxidacin:
Oxidante: disminuye su nmero de oxidacin y se reduce.
Reductor: aumenta su nmero de oxidacin y se oxida.
El fundamento de una pila es un proceso redox; la reduccin se produce en una semipila y
la oxidacin en la otra.
La serie de tensiones ( tabla de potenciales normales de reduccin) es el resultado de medir
el potencial de las distintas semipilas respecto al electrodo normal de hidrgeno, que es tomado como referencia.
Esta serie es constituda para concentraciones 1M y temperatura de 25 C. Para concentraciones distintas debemos utilizar la ecuacin de Nernst para calcular la F.E.M de una pila.
Cuando la F.E.M = 0, se ha llegado a un equilibrio entre reactivos y productos. La ecuacin de
Nernst nos permite calcular ahora la constante de dicho equilibrio.
Una reaccin redox en general se expresa de la siguiente forma:
Reductor1 + Oxidante2
Reductor2 + Oxidante1
- Gradilla y tubos de ensayo grandes.
- Frasco lavador
- Esptula.
- Dicromato potsico (K2 Cr2 O7 ) 0,1 M
- Sulfito sdico [Na2 SO3 (NaHSO3)] 0,1M
- Permanganato potsico (K Mn O4 )0,05 M
- cido sulfrico (H2 SO4 concentrado)
- Sulfato cuproso (Cu SO4 slido)
Pg. 68
PRCTICAS
Precauciones
El cido sulfrico hay que manejarlo con mucho cuidado. Si cae alguna gota sobre la piel,
lavar con abundante agua y avisar al profesor.
Procedimiento
Reaccin : Cu(II) /Fe
- En un tubo de ensayo con agua destilada hasta la mitad aadir una punta de esptula de
CuSO4 5H2O (azul) y agitar para disolver, conseguirs una disolucin de color azul.
- Aadir unas limaduras de hierro y agitar fuertemente. Observar el hierro y los cambios
de coloracin, guardar el tubo en la gradilla y observarlo ms tarde.
Cuestiones
- Escribir el proceso redox en su forma inica y molecular.
- Quin es el oxidante y el reductor? Dnde se produce la reduccin y la oxidacin?
Reaccin KMnO4/ Na2SO3
- En un tubo de ensayo con agua destilada hasta la mitad aadir 6 7 gotas de disolucin
de KMnO4. Sobre esta disolucin, adicionar 3 gotas de cido sulfrico concentrado y despus,
gota a gota, disolucin de Na2SO3 hasta observar prdida completa de color.
Cuestiones
- Escribir e igualar la reaccin , sealando el oxidante, el reductor y los procesos de oxidacin y reduccin.
- Calcular el peso equivalente de KMnO4 para este proceso.
- Calcular el peso equivalente del Na2SO3.
- Cuntos ml de KMnO4 0,1 M se necesitaran para oxidar 10g de Na2SO3?
Reaccin K2Cr2O7/Na2SO3
- En un tubo de ensayo con agua destilada hasta la mitad aadir 6 7 gotas de disolucin
K2Cr2O7 y 4 gotas de cido sulfrico concentrado. Adicionar despus, gota a gota, disolucin
de Na2SO3 y observar los cambios de coloracin; seguir aadiendo hasta que el color sea persistente.
Pg. 69
PRCTICAS
Cuestiones
- Escribir e igualar la reaccin, sealando oxidante, reductor y los procesos de oxidacin y
reduccin.
- Calcular el peso equivalente del K2Cr2O7.
Clculos y resultados
Frmula para calcular el peso equivalente:
Peq =(Pm/n), donde: Pm = masa molecular, atmica o inica;
n = nmero de electrones ganados o perdidos en el proceso.
5.18.- Volumetras de oxidacin - reduccin.

Objetivos
- Equilibrar la reaccin entre el permanganato potsico y el agua oxigenada.
- Determinar la concentracin de agua oxigenada mediante una valoracin redox usando
una disolucin estndar de MnO4-.
Fundamento
Disponiendo de una disolucin oxidante valorada se puede, en principio, conocer la concentracin de cualquier disolucin que pueda ser oxidada totalmente por aquella, contando
con un indicador adecuado.
Las reacciones redox tienen lugar equivalente a equivalente:
Nmero de equivalentes de oxidante = nmero de equivalentes de reductor
VOX * NOX = VRED * NRED
En medio cido, el MnO4- oxida al agua oxigenada, producindose O2 y Mn2+(incoloro).
Cuando una disolucin de KMnO4 se aade gota a gota a una disolucin acidificada de agua
oxigenada, las gotas se decoloran hasta que haya reaccionado toda el agua oxigenada.
Conocida la concentracin y el volumen gastado de la disolucin de permanganato potsico,
se podr calcular el nmero de moles oxidados de agua oxigenada.
Se plantea en esta prctica un procedimiento para determinar la riqueza de una disolucin
de agua oxigenada con una solucin de permanganato estandarizada.
Pg. 70
PRCTICAS
- Bureta
- Soporte y pinza
- Vasos de precipitados de 50 ml
- 1 cuentagotas
- 1 trpode y rejilla
- 1 embudo
- Disolucin de MnO4- (ion permanganato) 0,020 M
- Disolucin de cido sulfrico 5M
- Disolucin de agua oxigenada problema
Precauciones
- El cido sulfrico es un cido muy corrosivo. La mezcla del cido y agua es un proceso
fuertemente exotrmico que debe manipularse con extrema precaucin. Se recomienda medirlo con un cuentagotas y aadirlo resbalando por las paredes de un vaso.
- Evitar el contacto con la disolucin de permanganato potsico, ya que mancha la piel.
- Los cidos pueden tener reacciones peligrosas con el permanganato de potasio.
- El color intenso de la disolucin de permanganato potsico oscurece el menisco, por lo
que se debe leer y anotar el nivel superior de la disolucin.
- En esta experiencia se debe tener especial precaucin en el lavado de los materiales debido a las manchas residuales del permanganato.
Procedimiento
- Tomar en un vaso de precipitados 20 ml de disolucin de agua oxigenada problema y aadir 1ml de cido sulfrico 5 M.
- Sin dejar enfriar, ir aadiendo disolucin de permanganato desde la bureta hasta que una
gota coloree la disolucin del vaso.
- Repetir la experiencia hasta obtener resultados concordantes.
- Determinar los coeficientes estequiomtricos a y b en la ecuacin:
a MnO4- (ac) + b H2O2 (ac) +...
Productos
Pg. 71
PRCTICAS
- De acuerdo con el volumen medio gastado de permanganato, calcular la molaridad de la

disolucin de agua oxigenada.
VKMnO4 * NKMnOMnO4- = VH2O2 * NH2O2
N=M*V
Se utiliza esta frmula para pasar de normalidad a molaridad o a la inversa. Aqu V es la
valencia, es decir, el nmero de electrones intercambiados en la reaccin.
5.19.- Pilas electroqumicas.
Objetivos
- Construir tres pilas o celdas electroqumicas midiendo la diferencia de potencial entre los
electrodos y su polaridad.
- Estudiar la variacin del potencial de celda con la concentracin.
Fundamento
En esta prctica vamos a emplear tres semipilas (electrodos) formadas por los pares redox
Zn2+/Zn, Ag+/Ag. Cada semipila est constituida por uno de los metales anteriores
(en forma de hoja o hilo) en una solucin de sus propios iones, que se indican como sigue:
Cu/Cu2+, Zn/Zn2+ y Ag/Ag+. Uniendo los dos electrodos con un puente salino se forma una
pila.
Cu2+/Cu,
En cualquier pila, el que un electrodo en particular acte como nodo (oxidacin, polo
negativo) o como ctodo (reduccin, polo positivo) depende de su compaero de pila, lo que
puede determinarse experimentalmente a partir de la medida del potencial de pila. Este hecho
nos permite conocer no slo el potencial de la pila, sino tambin cul de los electrodos es el
nodo y cul el ctodo;, esto permite escribir el diagrama de la pila.
La notacin de una pila es la siguiente:
nodo | Electrlito andico || Electrlito catdico | Ctodo
El potencial de una pila: Epila = Ectodo - Enodo, Ectodo > Enodo
La segunda parte de la prctica se dedica al estudio de la variacin del potencial de la pila
con la concentracin, que viene dada por la ecuacin de Nernst:
Epila = E0pila - (0,059/n) * log ( [Red1]c * [Ox2]d / [Ox1]a * [Red2]b)
Pg. 72
PRCTICAS
- Voltmetro
- Cables de conexin y pinzas de cocodrilo
- Vasos de precipitados (100 ml)
- Matraz aforado
- Pipetas
- Sulfato cuproso (CuSO4)
- Sulfato de zinc (ZnSO4)
- Nitrato potsico (KNO3)
- Hoja de cinc, hoja de cobre e hilo de plata
Precauciones
- Consultar con el profesor la forma de utilizar el voltmetro.
- No poner en contacto los bornes de la pila ni los electrodos cuando se realizan las medidas.
- Desechar el puente salino despus de cada lectura.
- Limpiar y secar los electrodos una vez utilizados.
Procedimiento
A) Formacin de celdas electrolticas
- Preparar disoluciones de CuSO4 (1,0M), ZnSO4(1,0M) y AgNO3(0,1M)
- Echar en tres vasos 20 ml de cada disolucin
- Seguidamente, colocar en cada disolucin el metal correspondiente sujetndolo verticalmente con una pinza al borde del vaso. Las pinzas no deben mojarse.
- Tomar las semipilas de cobre y cinc y conectar los electrodos respectivos al voltmetro
mediante dos cables (la conexin al polo positivo o negativo es indiferente, ya que debe anotarse luego tambin el signo de la tensin medida).
- Encender el voltmetro y disponerlo para medir.
- Preparar un puente salino. La forma ms sencilla consiste en utilizar un trozo de papel de
filtro de unos 10 cm de longitud, convenientemente enrollado o doblado sobre s mismo, que
debe sumergirse completamente en una solucin saturada de nitrato potsico. Una vez empapado, levantar el papel de filtro sobre la disolucin para que vierta el exceso de la misma.
- Conectar las dos semipilas mediante el puente salino y anotar la lectura del voltmetro en
una tabla similar a la que se muestra en la pgina siguiente, indicando el signo.
Pg. 73
PRCTICAS
- Repetir la experiencia empleando las semipilas de plata y cobre, y finalmente las semipilas de plata y cinc, anotando igualmente los resultados.
B) Variacin del potencial de celda con la concentracin
- Construir dos semipilas empleando cobre en sulfato de
cobre, y plata en nitrato de plata.
Cu(s) | Cu2+ (ac, 1,0 M) | Ag+ (ac, * M) | Ag(s)
- Medir la diferencia de potencial de la pila siguiendo el procedimiento de la primera parte, anotando la polaridad de los electrodos y utilizando la disolucin 1,0 M de CuSO4 y 0,0010M de AgNO3.
- Reemplazar la disolucin 0,0010M de AgNO3 por la de 0,00033 M de AgNO3.
- Repetir el procedimiento anterior para las otras disoluciones de plata siguiendo el orden
de la tabla de abajo.
- Elaborar la siguiente tabla con los resultados obtenidos en la primera parte de esta prctica.
Pila
Semipila conectada
al polo positivo
Semipila conectada
al polo negativo
Diferencia
Potencial/V
1
2
3
- A la vista de los resultados anteriores escribir las reacciones redox que tienen lugar para
cada una de las tres pilas, as como los correspondientes diagramas de pila.
- Confeccionar una tabla similar a la que se indica a continuacin, calculando el valor del
logaritmo de la concentracin de cinc y el potencial del electrodo de cinc (a partir del potencial de la pila).
Pg. 74
PRCTICAS
[Ag+ (ac) ] /mol dm-3

0,100
0,010
0,0033
0,0010
0,00033
0,00010
Log([Ag+ (ac)] /mol dm-3
E/V
E(Ag+(ac) Ag)/V
- Representar el potencial del electrodo de plata frente al logaritmo de la concentracin de

Ag+.
- Determinar la pendiente y la ordenada en el origen de la recta e indicar cmo se relacionan los parmetros de la ecuacin de Nernst.
5.20.- Electrlisis.
Objetivos
Estudiar la electrlisis desde el punto de vista cualitativo y cuantitativo.
Fundamento
La electrlisis es el proceso qumico que tiene lugar cuando se suministra energa elctrica
a una clula electroltica. Consiste en la realizacin, por medio del suministro de energa elctrica, de una reaccin imposible de verificar termodinmicamente de una forma espontnea.
Esta prctica se divide en dos partes claramente diferenciadas:
- En primer lugar, se proceder a analizar desde un punto de vista cualitativo los procesos
que se producen en los electrodos.
- En segundo lugar, se abordan los aspectos cuantitativos de la electrlisis. Sabiendo que
existe una relacin simple entre la cantidad de electricidad que pasa a travs de una clula
electroltica y las cantidades de sustancia depositada en los electrodos (Leyes de Faraday), se
determinar el peso equivalente del cobre.
La primera Ley de Faraday dice que la masa de sustancia liberada en una electrlisis es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que ha pasado a travs del electrolito.
m= E*Q =E*I*t
donde:
m= masa de sustancia liberada o de electrolito descompuesto.
Q= cantidad de electricidad.
I= intensidad de corriente
Pg. 75
PRCTICAS
t= tiempo transcurrido.
E= equivalente electroqumico(cantidad de electrolito descompuesto o de sustancia liberada por 1 culombio de electricidad).
La segunda Ley de Faraday dice que las masas de distintas sustancias liberadas por la misma
cantidad de electricidad son directamente proporcionales a sus pesos equivalentes.
m=k*Peq
Un Faraday (96.500 C) es la cantidad de electricidad necesaria para depositar por electrlisis 1 equivalente-gramo de cualquier sustancia.
E=Peq/96.500
- Fuente de alimentacin
- Dos electrodos de carbn y dos electrodos de cobre
- Cloruro de cobre (CuCl2)
- Ioduro potsico (KI)
- Cloruro de estao (SnCl2)
- Sulfato cuproso (CuSO4)
Precauciones
- No poner en contacto los electrodos ni los bornes de conexin cuando la fuente de alimentacin est conectada.
- Mirar las indicaciones de la etiqueta de los productos utilizados en la experiencia para
mantener las medidas de seguridad.
- Al concluir los procesos experimentales, los electrodos debern limpiarse con agua destilada.
Procedimiento
A) Estudio Cualitativo
- Preparar una disolucin de CuCl2 aproximadamente 1M.
- Sumergir los electrodos inertes de carbn en la disolucin, procurando que no entren en
contacto.
Pg. 76
PRCTICAS
- Proceder a conectar los electrodos con las terminales de la fuente de alimentacin.

- Observar los fenmenos que se produzcan anotando cambios de color, aparicin de depsitos, burbujeo, olores que se detecten.
- Repetir el proceso con disoluciones de KI y SnCl2.
B) Estudio Cuantitativo
- Coger dos electrodos de cobre y pesar aquel que vaya a actuar como nodo en el proceso
de la electrlisis.
- Conectar los dos electrodos a los terminales positivo y negativo de la fuente de alimentacin, cuidando que el electrodo pesado quede conectado al terminal positivo de la batera.
- Preparar una disolucin acuosa de CuSO4 5H2O pulverizando en el mortero una pequea cantidad de la sal y disolvindola en unos 200 ml de agua destilada.
- Sumergir los electrodos en dicha disolucin acuosa cuidando que no entren en contacto.
- Encender la fuente de alimentacin y regular el voltaje a fin de conseguir una intensidad
de aproximadamente 0,6 A (es importante saber exactamente la intensidad que circula).
- Dejar que se produzca la electrlisis durante unos 20 min (es importante medir el tiempo
exacto empleado en el proceso).
- Al paso de la corriente se produce un depsito de cobre en el ctodo y una prdida del
mismo en el nodo. Pesar de nuevo el nodo.
- Indicar lo que se observa para cada una de las experiencias de la parte cualitativa.
- Deducir las semirreaciones de la clula electroltica en los tres casos basndose en los fenmenos observados.
- Calcular el peso equivalente del cobre.
5.21.- Determinacin de la concentracin de una disolucin por espectrofotometra.

Objetivos
- Desarrollar las tcnicas para el uso y operacin de un espectrofotmetro.
- Utilizar tcnicas grficas y anlisis de datos para evaluar resultados.
- Medir concentracin de sustancias mediante la absorbancia de sus disoluciones.
Pg. 77
PRCTICAS
Fundamento
Cuando un haz de luz atraviesa una disolucin con un soluto absorbente, las molculas
absorben energa radiante de frecuencia caracterstica y se excitan a niveles superiores de energa. Por ello, la intensidad de luz que sale de la disolucin It es menor que la que incide I0. La
cantidad de luz transmitida se mide con un espectrofotmetro.
Para mayor sencillez de medida normalmente se ajusta la intensidad de una radiacin incidente I0 a una escala lineal de 100, correspondiendo entonces It al tanto por ciento de luz transmitida (%T).
En la prctica se prefiere utilizar la cantidad de luz absorbida por la muestra en lugar de la
transmitida, porque el grado de absorcin es funcin directa de la concentracin de sustancia
absorbente. La absorbancia de la sustancia, A, se relaciona con la intensidad de luz incidente
y transmitida segn la ecuacin emprica:
A = - log It / I0
A= -log %T/100 =2-log %T
La Ley de Lambert-Beer relaciona la absorbancia de una disolucin con su concentracin
mediante la expresin :
A=a*b*c
Donde a se denomina coeficiente de extincin molar o absortividad molar y es propio de cada
sustancia, depende de la longitud de onda de la radiacin incidente y representa el camino
ptico, coincidiendo por tanto con la anchura de la cubeta que contiene la muestra; b es el espesor de la cubeta, se mide en cm y c es la concentracin, que se expresa en mol/l.
La representacin grfica la realizamos: en el eje de coordenadas la absorbancia, frente a la concentracin en el eje de abcisas; el
resultado es una lnea recta que pasa por el origen.
En esta prctica se utiliza un espectrofotmetro para determinar la concentracin de una sustancia coloreada, en este caso, el
nitrato de cromo.
El experimento consta de tres partes:
c
- Determinar el espectro de absorcin de una disolucin de concentracin conocida de nitrato de cromo.

- Comprobar experimentalmente la ley de Lambert-Beer.
- Obtener la concentracin de una disolucin de nitrato de cromo.
Pg. 78
PRCTICAS
- Espectrofotmetro Vis-Uv
- Cubetas
- Pipetas
- Tubos de ensayo
- Matraz de 50 ml
- Nitrato de cromo (CrNO3) 0,05M
Precauciones
- No manejar el espectrofotmetro sin haberse informado de su funcionamiento.
- Mirar la etiqueta del nitrato de cromo para asegurarse que no tiene ninguna peligrosidad
especial.
- Llenar la cubeta de medida con el suficiente volumen de disolucin para que el haz de luz
la atraviese.
- Es necesario trabajar a bajas concentraciones para que la ley de Lambert - Beer se cumpla.
Procedimiento
A) Determinacin del espectro de absorcin de una disolucin de nitrato de cromo
- Preparar una disolucin de Cr+3 a partir de la disolucin concentrada 0,05M.
- Tomar unos mililitros de la disolucin acuosa de Cr+3 0,02M.
- Llenar la cubeta de muestra del espectrofotmetro con la disolucin anteriormente preparada. Realizar un barrido del espectro entre 390 nm y 550 nm, variando la longitud de onda
a intervalos de 10 nm.
- Representar grficamente la absorbancia frente a la longitud de onda, determinando el
valor de la longitud para la cual la absorbancia es mxima.
- Repetir todo el proceso preparando otra disolucin ms diluida de nitrato de cromo.
- Comprobar las grficas extrayendo conclusiones.
B) Determinacin experimental de la ley de Lambert-Beer
- Preparar 6 disoluciones de Cr+3 por dilucin de la disolucin original y medir la absorbancia de cada una de ellas a la longitud de onda mxima encontrada en el grfico realizado
en el apartado anterior.
- Representar los valores de absorbancia encontrados frente a la concentracin de nitrato de
cromo de cada disolucin preparada.
Pg. 79
PRCTICAS
- Ajustar la recta para obtener el valor de los coeficientes de extincin (se obtiene a partir
de la pendiente de la representacin de la ley de Lambert-Beer obtenida anteriormente).
- Por qu se hacen en este apartado las medidas en el valor de longitud de onda mximo?
C) Determinacin de la concentracin de nitrato de cromo de una muestra problema
- El profesor entregar en este apartado una disolucin nitrato de cromo de concentracin
desconocida.
- Medir la absorbancia de esta disolucin.
- Calcular la concentracin de la disolucin problema a partir de la grfica obtenida en el
apartado anterior.
5.22.- Determinacin de la Ley de velocidad de una reaccin.

Objetivos
- Determinar la ecuacin de velocidad para una reaccin qumica y el orden de reaccin.
- Utilizar anlisis grficos de los datos experimentales.
Fundamento
La velocidad de una reaccin qumica viene afectada por varios factores. La velocidad de
la reaccin puede ser expresada como la variacin en la concentracin de los reactivos o de los
productos respecto al tiempo.
Se obtendr el orden de la reaccin entre yodo y propanona (acetona) respecto a cada reactivo y del catalizador (iones hidrgeno).
I2 (ac) + CH3COCH3 (ac)
CH3COOCH2I (ac) + H+ (ac) + I- (ac)
Siendo la ecuacin de velocidad,

v= k [CH3COCH3]p[I2]q[H+]r
Donde k es el coeficiente de velocidad o constante de velocidad, y los exponentes p,q,r... son los rdenes parciales respecto a cada reactivo y la suma de ellos es el orden total de la reaccin.
Se calcular el orden de reaccin respecto a cada uno de los reactivos, variando las concentraciones de una especie y manteniendo constantes las otras. La reaccin se sigue espectrofotomtricamente.
Pg. 80
PRCTICAS
En esta tcnica las muestras absorben radiacin electromagntica de una fuente y la cantidad absorbida va relacionada con la concentracin de la sustancia que se desea analizar en
disolucin. Las molculas absorben luz. La longitud de onda absorbida y la cantidad de sta,
depende tanto de la estructura de la molcula como del medio en el que se halla. Cuando una
radiacin incide sobre un medio homogneo, es parcialmente absorbida y parcialmente transmitida. La relacin entre la intensidad de la radiacin incidente y la transmitida fue estudiada
por Lambert- Beer:
A= a * b * c
La cintica se puede seguir con esta tcnica y lo que se realiza es medir la absorbancia a
intervalos de tiempo determinados.
La experiencia tiene tres partes:
1- Eleccin de la longitud de onda adecuada.
2- Calibracin del espectrofotmetro (tal que las lecturas medidas se puedan convertir en
concentraciones de yodo).
3- Obtencin de valores de concentraciones de yodo a intervalos de tiempo para una serie
de experiencias.
[CH3COCH3]0 variable
[I2], [H+] constante
[I2]0 variable
[CH3COCH3], [H+] constante
[H+]0 variable
[CH3COCH3], [I2] constante
Esta experiencia puede ser conveniente realizarla entre varios grupos de alumnos y luego
trabajar con los datos aportados por todos para no alargarla demasiado.
- Espectrofotmetro UV-VIS
- Buretas
- Termmetro y cronmetro
- Tubos de ensayo
- Yodo en yoduro potsico (I2) 0,02M en KI (ac)
- Acetona (CH3COCH3) 2,0M
- cido clorhdrico (HCl) 2,0M
Pg. 81
PRCTICAS
Precauciones
- Consultar con el profesor las normas de manejo del espectrofotmetro.
- Antes de empezar la experiencia es necesario conocer todas las normas de seguridad en
ella implicadas.
- No olvidar de introducir el tubo de agua destilada cada vez que se empiece un experimento en el espectrofotmetro.
- Las medidas volumtricas se realizarn con buretas en lugar de con pipetas.
Procedimiento
- Realizar los apartados 1y 2 . La sustancia a seguir espectrofotomtricamente es la disolucin de yodo.
- Hacer los clculos necesarios para completar la siguiente tabla.
a
2
2
2
4
V CH3COCH3 2M/cm3
V I2 0,02M/cm3
V HCl 2,0M/cm3
V de agua/cm3
[CH3COCH3]
[I2]
[H+]
b
4
2
2
2
c
6
2
2
0
d
2
4
2
2
e
2
1
2
5
f
2
2
4
2
g
2
2
6
0
- De las mezclas asignadas por el profesor para preparar (a,b,c), poner las cantidades
implicadas (yodo, cido clorhdrico y agua) en la cubeta del espectrofotmetro.
- Aadir el volumen de acetona a un tubo de ensayo tambin con bureta.
- Medir la temperatura de las disoluciones.
- Aadir la disolucin de acetona a la cubeta, agitar y poner en marcha el espectrofotmetro.
- Poner la cubeta en el espectrofotmetro y tomar las medidas cada 30 s, durante unos 6 min
o hasta que el color desaparezca.
- Registrar los resultados en la siguiente tabla.
Tiempo/min
0
Lectura medida
[I2] /10-3 M
Pg. 82
1/
11/2
21/2
31/2
41/2
51/2
PRCTICAS
- Registrar la temperatura de la mezcla despus de la lectura final.

- Repetir estos pasos con cada tubo asignado.
- Utilizar la curva de calibracin para convertir las lecturas medidas en [I2] y llevar los resultados a la tabla anterior.
- Hacer una grfica de [I2] frente al tiempo para cada experiencia realizada.
- A partir de estas grficas calcular la velocidad inicial de la reaccin.
- Determinar el orden de reaccin con respecto a los componentes, comparando la velocidad inicial a diferentes concentraciones.
- Cmo influye la [CH3COCH3], [I2], [H+] sobre la velocidad de reaccin? Expresarlo matemticamente y comparar la ecuacin de velocidad con la ecuacin estequiomtrica.
Si la representacin grfica es un lnea recta, la velocidad inicial es simplemente la pendiente de la recta. Si las grficas no son lneas rectas, trazar la tangente a la curva en el tiempo
cero y medir la pendiente.
5.23.- Factores que afectan a la velocidad de reaccin.

Objetivos
Estudiar diversos factores que afectan a la velocidad de una reaccin
Fundamento
La velocidad de una reaccin est influenciada por diversos factores. Se investigar en esta
experiencia la forma en que la concentracin y la temperatura afectan a las reacciones qumicas. La concentracin, porque al ser mayor el nmero de molculas por unidad de volumen
habr ms choques entre ellas y esto aumentar la velocidad de reaccin. La temperatura de
una substancia, porque al ser mayor su energa es mayor y, consecuentemente, sern ms eficaces los choques entre las molculas.
En la primera parte se estudiar qu efecto produce sobre la velocidad de la reaccin la
variacin de concentracin de reactivos, y en la segunda parte la temperatura. Para estudiar
el efecto de una variable es necesario mantener las otras constantes.
En este experimento estudiaremos la velocidad a la que el in tiosulfato se descompone por
la accin del in hidrgeno.
S2O32- (ac) + 2H+ (ac)
SO2 (g) + H2O (l) + S (s)
Pg. 83
PRCTICAS
La velocidad inicial de la reaccin puede controlarse determinando el tiempo que tarda en

aparecer el precipitado amarillo de azufre, observando una turbidez.
- Pipetas
- Gradilla y tubos de ensayo
- Termmetro
- Bao termostatado
- Cronmetro
- Sulfito de sodio (Na2S203) 0,3M
- cido sulfrico (H2SO4) 0,5M
Precauciones
- Ser necesario asegurarse, antes de empezar la experiencia, de que se estn cumpliendo
todas las normas de seguridad indicadas en las etiquetas de los productos comerciales.
- Es necesario comprobar que todas las disoluciones que se vayan a mezclar estn a la
misma temperatura.
Procedimiento
A) Variacin de la velocidad con la concentracin de tiosulfato
- Medir la temperatura del agua.
- Aadir a 6 tubos de ensayo, las cantidades sealadas en la siguiente tabla:
Tubo
1
2
3
4
5
6
Na2S203 0,3 M/ml

6
5
4
3
2
1
H2O/ml
0
1
2
3
4
5
- Aadir sucesivamente 6 ml de sulfrico a cada tubo, midiendo el tiempo que tarda en aparecer la turbidez. No empezar con un tubo antes de tener medido el tiempo del anterior.
Pg. 84
PRCTICAS
B) Variacin de la velocidad con la concentracin de cido

- Proceder de la misma forma que en el apartado A), pero variando la concentracin de
cido. Para ello se puede utilizar la misma tabla, ahora cambiando los ml de tiosulfato por ml
de H+ y utilizando las mismas cantidades que la vez anterior.
C) Variacin de la velocidad con la temperatura
- Echar 5 ml de disolucin de tiosulfato en un erlenmeyer e introducir en el bao termosttico a 30 C. Pasado un corto espacio de tiempo para que la disolucin alcance la temperatura
del bao, aadir 5 ml de la disolucin de clorhdrico, tambin a 30 C. Tomar el tiempo igual
que en los apartados anteriores.
- Repetir el procedimiento anterior calentando la disolucin de tiosulfato a 40, 50 y 60 C.
- Preparar una tabla para el apartado A) y B) donde se incluya la concentracin inicial de
Na2S2O3 y de H2SO4, y el tiempo que tarda en aparecer el precipitado de azufre en cada tubo.
- Representar [Na2S2O3] frente al tiempo en segundos.
- Cmo afecta el cambio en la concentracin de tiosulfato al tiempo que tarda en aparecer
el precipitado amarillo?
- Representar [H2SO4] frente al tiempo.
- Cmo afecta el cambio en la concentracin de cido sulfrico al tiempo que tarda en aparecer el azufre?
- Preparar una tabla para el apartado C) donde se incluyan concentraciones de reactivos,
temperatura de la experiencia y tiempo que tarda en aparecer el precipitado.
- Hacer un grfico representando las temperaturas de las mezclas en funcin del tiempo de
reaccin.
- Qu generalizacin se puede extraer de esta grfica?
Pg. 85
PRCTICAS
5.24.- Influencia de un catalizador en la velocidad de reaccin.

Objetivos
Comprobar de forma cualitativa la influencia de un catalizador en la cintica de una reaccin.
Fundamento
Los catalizadores son sustancias que tienen la propiedad de aumentar la velocidad de una
reaccin e intervienen en todos los pasos de la misma, permaneciendo qumicamente inalterados al terminar el proceso. Desde el punto de vista energtico, la presencia de un catalizador
disminuye la energa de activacin.
- Tartrato sdico-potsico
- Agua oxigenada (H2O2) de 20 volmenes(*)
- Cloruro de cobalto (CoCl2)
(*) La forma de expresar la concentracin como volmenes puede ser considerada, a efectos de
clculos, para el cambio de concentracin como si de moles se tratara, es decir, H2O2 20M.
Procedimiento
- Disolver en un vaso de precipitados ("A"), 6 g de tartrato sdico-potsico en 100ml de
agua.
- Calentar hasta 70 C el vaso que contiene la disolucin de tartrato. Al alcanzar esa temperatura, apagar el mechero.
- Aadir 40 ml de H2O2 de 20 volmenes al vaso de precipitados. Verter la mitad del contenido en otro vaso de precipitados que se llamar "B". Hacerlo rpidamente (no se ha de
enfriar el lquido).
- Aadir al vaso de precipitados "A" una pizca de cristalitos de CoCl2 sin dejar que se enfre
la disolucin. Agitar rpidamente las dos disoluciones (vasos A y B ) haciendo un movimiento circular. Observar y comparar el desprendimiento de burbujas y el color de las disoluciones.
- Antes de abandonar el laboratorio, limpiar escrupulosamente el material que se ha utilizado y comprobar que todo queda en perfectas condiciones.
Cuestiones
- Cmo ha infludo la adicin de CoCl2 en el vaso A?Qu ha variado respecto al vaso B?
- Puede considerarse que el CoCl2 ha actuado como un catalizador?Por qu?
Pg. 86
PRCTICAS
5.25.- Distincin experimental de aldehdos y cetonas.

Objetivos
Distinguir un aldehdo de una cetona.
Fundamento
Aldehdos y cetonas son grupos funcionales semejantes ya que ambos poseen el grupo funcional carbonilo, pero tambin presentan sus diferencias. Por ejemplo, los aldehdos se oxidan
ms fcilmente que las cetonas. Aprovechamos esta diferencia para reconocerlos en una muestra orgnica mediante el empleo de oxidantes moderados, que afectan a los aldehdos pero no
a las cetonas. Emplearemos dos reacciones: la del espejo de plata y la de Fehling.
- Gradilla con tubos de ensayo
- Mechero
- Pipetas
- Matraces aforados de 250 ml
- Nitrato de plata (AgNO3) 0,06M
- Amonaco diluido 50 % en volumen (NH3)
- Metanal (CH2-CHO) 0,1M
- Acetona (CH3-CO-CH3)0,1M
- Sulfato de cobre (II) cristalizado (CuSO4)
- Tartrato sdico potsico
- Hidrxido sdico (NaOH)
Procedimiento
Reaccin del espejo de plata
- Verter 3 ml de la disolucin de nitrato de plata en un tubo y aadir amonaco gota a gota
hasta que se disuelva el precipitado que se forma al principio.
- Calentar el tubo y aadir gotas de la disolucin de metanal.
- Calentar de nuevo el tubo y observar lo que ocurre en las paredes del mismo: se ha formado una pelcula de plata metlica (Atencin! Las disoluciones amoniacales de plata deben
ser desechadas tras su uso para evitar que con el tiempo se vuelvan explosivas).
- Repetir ahora la operacin en otro tubo pero sustituyendo el metanal por la acetona.
Observar que no aparece el espejo de plata.
Pg. 87
PRCTICAS
Reaccin de Fehling
- En primer lugar preparar los reactivos:
Fehling A : pesar 17,32 g de sulfato de cobre (II) cristalizado y, con un matraz aforado de 250
ml, disolverlo en agua y enrasar.
Fehling B: pesar 86,5 g de tartrato sdico potsico, mezclarlo con 25 g de NaOH, aadir agua
y enrasar en un matraz de 250 ml.
- Mezclar en un tubo de ensayo 2 ml de Fehling A y 2 ml de Fehling B.
- Agitar y calentar a ebullicin.
- Aadir 1 ml de la disolucin problema (metanal) y calentar hasta la ebullicin durante un
minuto: se ver aparecer un precipitado de color rojo [xido de cobre (I)].
- Repetir el proceso en otro tubo sustituyendo el metanal por la acetona. No hay precipitado rojo.
5.26.- Eleccin de un disolvente para cristalizar.
Objetivos
- Aprender a realizar ensayos de solubilidad.
- Elegir correctamente el disolvente para efectuar una cristalizacin.
Fundamento
En la tcnica de cristalizacin la etapa ms importante y fundamental es la eleccin del
disolvente. Sabemos que la cristalizacin es otra tcnica para purificar sustancias slidas y si
el disolvente no est bien elegido la purificacin no sale bien. Para que el disolvente sea correcto, la sustancia a cristalizar tiene que ser soluble en caliente e insoluble en fro. Si es soluble en
fro no es vlida.
- Seis tubos de ensayo
- Bao de agua
- Mortero
- Pinzas
- Pipeta de 1 ml
- Vasos pequeos de precipitados
- Esptula y balanza
Pg. 88
PRCTICAS
- Vaso de precipitados grande

- Manta elctrica
- Gradilla
- Disolventes para probar: ter, metanol, agua
- Sustancia para probar: cido saliclico
Procedimiento
- En un mortero pulverizar el producto cuya solubilidad se quiere probar y colocar 0,1 g de
dicho producto en un tubo de ensayo.
- Antes de aadir esos gramos hay que tarar el tubo de ensayo.
- Aadir, gota a gota y agitando, el disolvente que se quiere probar hasta completar 1 ml.
Esto se realiza con una pipeta y en fro.
- Si se disuelve el producto el disolvente no es adecuado para cristalizar.
- Si no se disuelve se continua el ensayo.
- Calentar el tubo de ensayo en un bao de agua e ir aadiendo ms disolvente de 0,5 en
0,5 ml hasta completar 3 ml.
- Si el producto se disuelve antes de llegar a este volumen, se dice que es soluble en caliente y, por lo tanto, sirve para cristalizar.
Resultados
- Realizar un cuadro con los resultados observados.
Pg. 89
PRCTICAS
5.27.- Sntesis e investigacin del agua de un alumbre.

Objetivos
- Preparar un compuesto inorgnico a partir de cantidades conocidas de sus compuestos
bsicos.
- Calcular el agua de hidratacin del alumbre.
Fundamento
Cierto nmero de sales inorgnicas cristalizan de sus disoluciones acuosas en forma de
hidratos salinos.
Sale dobles tpicas son los alumbres: de Al y NH4; de Al y K; de Cr y NH4; de Cr y K; de Fe
y NH4; de Fe y Na. Suelen ser sulfatos de un metal trivalente y uno monovalente.
Estos alumbres cristalizan con X molculas de agua. La frmula general de los alumbres es
por tanto: (SO4)2MNXH2O.
M representa al metal trivalente, N al monovalente y X el nmero de molculas de agua.
En este experimento se proceder a la sntesis de un alumbre utilizando el anlisis gravimtrico para determinar el porcentaje de masa de agua en la sal hidratada y poder determinar as
la frmula.
La gravimetra es una tcnica en la que la cantidad de un componente se determina por
medio de una pesada. Para poderlo pesar hay que realizar una precipitacin y normalmente
una calcinacin, o simplemente secarlo.
Una de las tcnicas que vamos a utilizar para la precipitacin es la cristalizacin, que consiste en disolver una sustancia en un disolvente formando una disolucin lo ms concentrada
posible o casi saturada, y cambiar las condiciones para que disminuya su solubilidad de manera que la impurezas que le acompaan sigan siendo solubles, con lo que se cristaliza slo el
slido que queremos purificar. Las etapas que se siguen en una cristalizacin son las siguientes: disolucin de la sustancia que se quiere cristalizar, filtracin, cristalizacin, secado de los
cristales y pruebas de pureza.
- Trpode y tela metlica
- Embudo
- Crisol refractario
- Cristalizador
- Tenazas
- Gradilla y tubos
- Sulfatos de un metal monovalente y trivalente
- Mortero
Pg. 90
PRCTICAS
Precauciones
- Antes de empezar el experimento ser necesario asegurarse de que las sales que se van a
utilizar no sean txicas y no den reacciones fuertemente exotrmicas al disolverlas en agua.
- Es necesario manejar siempre la tenazas cuando se utilice el crisol para evitar quemaduras y como medida de seguridad una vez enfriado, para evitar que los dedos no contaminen
la superficie del crisol.
Procedimiento
A) Preparacin del alumbre
- Pesar los dos sulfatos dados por el profesor y disolverlos en la menor proporcin posible
de agua destilada.
- Mezclar las dos disoluciones y calentar, ya que conviene que la disolucin a cristalizar sea
saturada.
- Filtrar la disolucin sobre el cristalizador.
- Dejar en reposo hasta que se hayan formado los suficientes cristales [(SO4)2MNXH2O].
- Recoger los cristales sobre un Bchner en el que se haya colocado un papel de filtro. Se
acopla a un kitasato y ste a una trompa de vaco. Dejar secar durante un rato.
- Pesar los cristales secos obtenidos.
B) Determinacin del agua de cristalizacin
- Pesar un crisol refractario, primero vaco y luego con unos pocos cristales de alumbre (hasta
una tercera o cuarta parte).
- Colocar el crisol con la tapa en el tringulo de forma que no la cierre del todo y calentar suavemente para evitar salpicaduras. Se contina calentando (intensificando gradualmente el calor)
hasta que la sal no decrepite.
- Colocar el crisol en un desecador.
- Esperar hasta que el crisol est fro y pesar.
- Para asegurarse de que se ha eliminado todo el agua, calentar de nuevo hasta pesada constante.
- Repetir el experimento dos veces ms, con otras cantidades distintas de cristales del alumbre hidratado.
- Calcular el nmero de moles de sal preparada.
- Calcular el nmero de moles de agua eliminada del hidrato.
- Calcular el nmero de moles de agua por mol de sal anhidra.
- Indicar la frmula de la sal preparada.
Cristalizador
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PRCTICAS
5.28.- Determinacin del punto de fusin con electrothermal.

Objetivos
- Distinguir si una sustancia es o no pura por medio de la determinacin del punto de
fusin.
- Aprender a manejar el equipo para medir puntos de fusin.
Fundamento
Se llama punto de fusin al paso del estado slido al lquido de una sustancia por accin
del calor. Se define como punto de fusin de una sustancia la temperatura a la que funde.
Durante el proceso de fusin la temperatura del slido permanece constante porque la energa se emplea en el proceso. Para sustancias puras, dicho valor es una constante fsica caracterstica, bien definida y reproducible.
La presencia de impurezas influye sobre el punto de fusin disminuyndolo y adems dan
lugar a que la fusin no sea puntual como en las sustancias puras, sino que ocurre en un intervalo de temperatura ms o menos grande.
La fusin normal comienza cuando la primera gota de lquido es visible, y el intervalo de
fusin contina hasta la temperatura en que todo el slido se haya convertido en lquido.
La determinacin del punto de fusin es de gran utilidad prctica. Puede tener aplicacin
para:
- Comprobar la pureza de una sustancia.
- Identificar una sustancia pura (existen tablas en las que las sustancias estn ordenadas por
puntos de fusin).
El ensayo del punto de fusin se aplica mucho en la identificacin de compuestos orgnico ya que la mayora tienen puntos de fusin que no sobrepasan los 300 C, y pueden ser medidos fcilmente.
- Equipo para la determinacin del punto de fusin
- Mechero
- Varilla de vidrio hueca
- Termmetro de 0 a 100 C
- Mortero
-cido benzoico
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PRCTICAS
Aparatos para medir el punto de fusin

El ms simple y de gran uso en el laboratorio es el tubo Thiele. Consta de un tubo de cristal con un brazo lateral, que tienen en su interior aceite de silicona o parafina. Va cerrado con
un tapn de corcho taladrado, donde se introduce un termmetro con el que se medir la temperatura a la que funde la sustancia. Existen otros equipos comerciales sencillos de manejar
que podremos utilizar en esta prctica si no disponemos del tubo Thiele.
En ambos casos la muestra se introduce en un capilar y ste se introduce en el tubo Thiele
por el corcho, o bien en el equipo por el orificio adecuado.
Cuando el punto de fusin de la muestra es desconocido, lo ms conveniente es preparar
dos capilares con la muestra, haciendo una medida rpida con el primero para ver con aproximacin la zona donde funde. Localizada sta, se repite el experimento con el otro capilar,
subiendo muy lentamente la temperatura en los alrededores de la zona anteriormente observada.
Procedimiento
Se preparan capilares de aproximadamente 1 mm de dimetro y 30 mm de longitud de los
que se cerrar el extremo. Introduzca una pequea porcin pulverizada de cristales secos del
cido benzoico en el tubo. Para ello, acerque el capilar por el extremo abierto a los cristales y
d unos golpecitos sobre la mesa para que vayan introducindose por la boca del capilar. De
vez en cuando se ha de colocar el capilar en posicin vertical y golpearlo suavemente contra la
mesa para que los cristales vayan bajando hacia el fondo del mismo. 5 mm de producto en el
capilar suelen ser suficientes.
Lleno el capilar, se introduce en el equipo. Al principio se puede calentar rpidamente
hasta que lleguemos a unos 10 C por debajo del punto de fusin, momento en el que se debe
procurar que la temperatura no suba ms deprisa de un grado por minuto. De este modo se
obtendr un primer punto de fusin que no ser muy preciso, al no ser la muestra perfectamente homognea. Deje enfriar la sustancia hasta que se solidifique y vuelva a determinar el
punto de fusin. Para leer la temperatura tenga cuidado de mirar el menisco correctamente.
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PRCTICAS
5.29.- Obtencin del cido benzoico.

Objetivos
- Obtener cido benzoico por oxidacin del benzaldehdo.
- Comprobar la pureza del producto determinando su punto de fusin.
Fundamento
Los cidos carboxlicos pueden obtenerse fcilmente por oxidacin del grupo formilo,-CHO,
de los aldehdos.
R- CHO
R- COOH
En esta prctica obtendremos el cido benzoico por oxidacin del benzaldehdo. Como
agente oxidante utilizaremos el permanganato potsico en medio bsico. Las etapas que
vamos a seguir son las siguientes:
- Obtencin del benzoato sdico.
- Obtencin del cido benzoico por acidificacin de la sal alcalina.
- Purificacin del cido benzoico.
- Determinacin de la pureza del cido obtenido midiendo su punto de fusin.
Una de las tcnicas que utilizamos en esta prctica es la decantacin, que se basa en la diferencia de densidad del slido y del lquido. Para lograr la separacin, se deja reposar la mezcla hasta que la fase ms densa (slido) se encuentre en el fondo del recipiente.
El punto de fusin es una propiedad caracterstica de una sustancia que nos da informacin sobre su pureza. Cuando una sustancia pura funde, lo hace en un intervalo de temperatura; si la sustancia es impura, el intervalo de fusin se amplia como consecuencia de las impurezas y tendr un valor inferior al que le correspondera de ser pura la sustancia.
- Soporte con aro y nuez
- Pipeta
- Tela metlica
- Papel de pH
- Mechero
- Benzaldehdo (C6H5-CHO)
- Pinzas erlenmeyer
- Permanganato potsico (KMnO4)
- Vaso grande
- Termmetro
- cido clorhdrico concentrado (HCl)
- Probeta
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PRCTICAS
Precauciones
- Las lentejas de NaOH son muy corrosivas y pueden causar quemaduras al entrar en contacto con la piel. Pesar el NaOH con cuidado y rapidez, dado su carcter higroscpico.
- Al manipular el KMnO4 evite el contacto con la piel.
- El HCl concentrado es peligroso. Mirar los smbolos del margen derecho de la etiqueta
que indican los riesgos.
Procedimiento
- Pesar 5 g de NaOH y 8 g de KMnO4 (estos ltimos se dividen en cuatro partes aproximadamente iguales).
- Disolver el NaOH en un erlenmeyer que contenga 100 ml de agua destilada. Aadir la primera porcin de KMnO4 y 5 ml de benzaldehdo.
- Colocar el erlenmeyer en un bao de agua. Cuando la mezcla alcance una temperatura de
70 C, aadir lentamente la segunda porcin de KMnO4. Mantener con agitacin unos minutos ms a la misma temperatura.
- Aadir poco apoco 5 ml de etanol para eliminar el exceso de KMnO4, lo que se puede
comprobar por el cambio de color en la disolucin.
- Filtrar la mezcla en un embudo de decantacin. En el filtrado transparente est disuelto el
benzoato de sodio.
- Para obtener el cido benzoico se acidula la mezcla aadiendo lentamente cido clorhdrico. Cuando se alcanza la acidez (se determina midiendo el pH de la mezcla con papel de pH), se
aade un exceso de 5 ml de cido. Se formar un precipitado blanco de cido benzoico.
- Filtrar el precipitado y lavar con un poco de agua fra.
- El precipitado impuro se recristaliza con agua (variando la temperatura). Filtrar de nuevo
los cristales y lavar con agua helada.
- Pesar los cristales obtenidos cuando estn secos.
- Tomar una pequea porcin de los cristales obtenidos y determinar el punto de fusin.
- Escribir las reacciones que se producen durante las distintas etapas de la sntesis.
- Cul es el % de cido benzoico obtenido?
- Cul es el punto de fusin del cido benzoico sintetizado? Comparar con el valor en las
tablas.
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PRCTICAS
5.30.- Determinacin del punto de ebullicin.

Objetivos
Aprender a determinar puntos de ebullicin.
Fundamento
Determinaremos el punto de ebullicin de tres muestras desconocidas. El proceso de ebullicin se produce cuando un lquido voltil se coloca en un recipiente cerrado; hay molculas
que vencen las fuerzas intermoleculares y escapan hacia el vapor. A veces una de esas molculas choca con la superficie y regresa al lquido. Al principio, el movimiento de las molculas
se produce del lquido al vapor pero, a medida que se eleva la concentracin de las molculas
en el vapor, los ndices de vaporizacin y condensacin se aproximan entre s. As se llega a
una posicin de equilibrio dinmico, en el cual estos dos ndices son iguales.
Si introducimos la muestra lquida en un recipiente abierto, se forman burbujas de vapor
que ascienden a la superficie y se desintegran. Se dice entonces que el lquido est hirviendo.
El punto de ebullicin de una sustancia se alcanza a la temperatura a la cual la presin de
vapor es igual a la aplicada. Si la presin de vapor es igual a una atmsfera, el lquido hierve
a una temperatura que se llama punto de ebullicin normal. Es la constante ms utilizada para
identificar un lquido. La temperatura de ebullicin depende de la masa de las molculas y del
tipo de enlace de los tomos de la molcula.
- Tubos de ensayo
- Termmetro
- Capilares
- Placa calefactora
- Mechero
- Aceite de silicona
- Distintas muestras lquidas(C,D,E)
Procedimiento
- Realizar los montajes.
- Determinar el punto de ebullicin de las muestras.
- Efectuar el ensayo dos veces.
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PRCTICAS
A) Primer montaje
- Poner un bao de silicona en un vaso de precipitados.
- Dentro de l colocar un tubo de ensayo con la muestra.
- Se introduce un capilar con la parte abierta hacia abajo.
- Colocar un termmetro dentro del tubo de ensayo sin que toque las paredes ni el fondo.
- Calentar lentamente.
- Considerar alcanzado el punto de ebullicin cuando por la base del capilar comienza a
salir un rosario de burbujas.
B) Segundo montaje
- Todo igual que antes, con la nica diferencia de
que el termmetro queda suspendido en el aire
dentro del tubo de ensayo.
- El punto de ebullicin se alcanza cuando el
vapor asciende en forma de gotas continuadas.
Resultados
- Poner la temperatura de ebullicin obtenida de
cada lquido por ambos mtodos.
5.31.- Cromatografa en papel de aminocidos.

Objetivos
- Familiarizarse con la tcnica cromatogrfica para separar mezclas.
- Separar e identificar sustancias (aminocidos) mediante una tcnica ascendente cromatogrfica.
Fundamento
La cromatografa es la tcnica de separacin de una mezcla de solutos basada en la diferente velocidad con que se mueve cada uno de los solutos a travs de un medio poroso, arrastrados por un
disolvente en movimiento.
El movimiento caracterstico para cada sustancia se calcula mediante la constante Rf (distancia
recorrida por la muestra respecto a la distancia recorrida por el disolvente).
En este experimento una mezcla de tres aminocidos es separada mediante una cromatografa en
papel.
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PRCTICAS
- Tubos de ensayo de 25,200 mm
- Tiras de papel Whatman de 12,200 mm
- Esptula
- Varilla
- Erlenmeyer
- Pipeta
- Disolucin 0,01M de cido asprtico
- 0,01 M de leucina
- 0,01M de lisina
- 0,88 M de hidrxido de amonio (NH4OH)
- Etanol
- Propanona
- Ninhidrina
Precauciones
- La disolucin de amonio es corrosiva y se debe tener mucho cuidado con los vapores.
- Es aconsejable llevar puestos guantes de goma, ya que en el sudor estn presentes varios
aminocidos.
- Tambin se debe evitar el contacto de la ninhidrina con los dedos.
Procedimiento
- En una vitrina de gases preparar la mezcla del disolvente en un vaso de 400 ml: 24 ml de
etanol, 3 ml de agua destilada y 3 ml de amonio 0,88M. Agitar la mezcla y cubrir el vaso con
un vidrio de reloj.
- Doblar el papel de filtro longitudinalmente y utilizar los 2 cm superiores para manipular
el papel. Con una varilla de vidrio mojar ligeramente con la disolucin acuosa del cido asprtico, a una distancia de 1,5 cm de su borde inferior.
- Utilizando una pipeta echar 0,2 ml del disolvente en el fondo del tubo de ensayo, teniendo cuidado de no mojar las paredes.
- Cortar con unas pinzas los 2 cm manipulados e introducir la tira de papel en el tubo de
ensayo. Tapar el tubo con un tapn de corcho. Colocarlo en un erlenmeyer y dejar estar durante una hora.
- Repetir lo mismo con los otros dos aminocidos y una mezcla de los tres.
Pg. 98
PRCTICAS
- Retirar con unas pinzas la tira de papel de filtro. Colgarla de un gancho y pulverizar con
ninhidrina (200 mg en 100 ml de acetona). Calentar el papel a 80-100 C.
- Esperar de 5 a 10 minutos y se vern aparecer manchas que indican las posiciones de aminocidos.
- Medir las distancias desde la lnea de origen (donde se ha puesto la gota del aminocido)
a los centros de las manchas.
1-Calcular Rf para cada aminocido. Llevar los datos a la siguiente tabla:
Aminocidos
Distancia recorrida/cm
Disolvente
Aminocido
Rf
cido asprtico solo

cido asprtico mezcla
Leucina solo
Leucina mezcla
Lisina solo
Lisina mezcla
2- Comparar los resultados de Rf obtenidos con los que te proporcionar el profesor. A qu
pueden ser debidas las variaciones?
5.32.- Reaccin de la ninhidrina.
Objetivos
Ver como con la ninhidrina puede caracterizar a todos los aminocidos.
Fundamento
Todas las aminas primarias reaccionan con la ninhidrina desprendiendo amonaco, el cual
reacciona con otra molcula de ninhidrina formando un compuesto azul violceo denominado prpura de Ruhemmans.
Procedimiento
- A 4 ml de muestra agregar 1 ml de solucin de ninhidrina al 0,1% en etanol.
- Mezclar, calentar a ebullicin suave durante un minuto y dejar enfriar.
- Aparecer una coloracin prpura o azul segn los aminocidos presentes.
Resultados
Poner las observaciones realizadas.
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PRCTICAS
5.33.- Separacin de los componentes de varios indicadores por cromatografa en

papel.
Objetivos
Realizar una cromatografa en papel ascendente y descendente para separar los componentes de varios indicadores.
Fundamento
La cromatografa es una tcnica de separacin de los componentes de una mezcla, la cual
est basada en la diferente velocidad con que dichos componentes se mueven a travs de un
medio poroso, al ser arrastrados por un disolvente. La cromatografa est formada por dos
fases, una es la fase mvil o disolvente con el que arrastramos los componentes de la muestra,
y otra la fase estacionaria, que es el medio poroso donde colocamos la muestra.
En la cromatografa descendente el disolvente fluye a travs del papel por capilaridad y
gravedad y en la ascendente el disolvente asciende por capilaridad a travs del papel.
- Cubetas cromatogrficas
- Vidrio de reloj
- Capilares
- Alcohol n-butlico
- Probetas
- Alcohol etlico
- Papel de cromatografa
- Amonaco(NH3)
- Pipetas
- Rojo de fenol
- Balanza
- Azul de bromofenol
- Rojo congo
- Secador
- Mezcla de naranja de metilo y azul de bromotimol
Procedimiento
- Preparacin del disolvente: consta de una mezcla de tres partes de alcohol n-butlico(30 ml),
una parte de alcohol etlico(10 ml) y una parte de amonaco 2 N(10 ml).
- En cada cubeta cromatogrfica introducir el disolvente y cerrar para producir una atmsfera saturada de disolvente.
- Preparar los papeles para las cubetas.
- Sealar la lnea base a dos o tres centmetros del borde inferior en la ascendente y del
borde superior en la descendente.
- Sobre esa lnea colocar las muestras de los siguientes indicadores:
- rojo de fenol.
- azul de bromofenol.
Pg. 100
PRCTICAS
- rojo congo.
- mezcla de naranja de metilo y azul de bromotimol.
- Las muestras se colocan con capilares; stos no deben ser mayores de 5 mm de dimetro.
- Dejar secar las muestras.
- Exponer a vapores de amonaco para transformarlos en la forma bsica.
- Introducir en las cubetas sin que el disolvente toque la lnea base y dejar desarrollar la cromatografa.
- Cuando acabe la cromatografa sacar los papeles, marcar el frente del disolvente y secar
los cromatogramas.
Clculos
Calcular los Rf de los indicadores y de la mezcla. El Rf es la relacin que existe entre la distancia recorrida por un componente y la recorrida por el disolvente en el mismo tiempo. Se calcula para cada mancha.
5.34.- Clculo del coeficiente de reparto.
Objetivos
Determinar el coeficiente de reparto de un soluto entre dos disolventes no miscibles.
Fundamento
El yodo molecular puede repartirse entre una fase acuosa y otra de tetracloruro de carbono (orgnica) no miscibles entre s.
La relacin entre las concentraciones de un slido en dos disolventes que estn en contacto es una constante denominada coeficiente de reparto y no depende de la cantidad de soluto.
Resulta ms eficaz realizar muchas extracciones con poco disolvente que una sola extraccin
con mucho disolvente.
En esta prctica vamos a calcular el coeficiente de reparto de yodo molecular entre dos
fases:
K= [I2]CCl4 / [I2]H2O
La concentracin de yodo en ambas fases, una vez alcanzado el equilibrio, se determina por
valoracin con tiosulfato sdico.
Las etapas a seguir en esta prctica son:
- Alcanzar el equilibrio de reparto del yodo entre las dos fases.
- Determinar la concentracin de yodo en cada una de las fases.
Pg. 101
PRCTICAS
- Matraz aforado
- Aro
- Pipetas
- Pinzas
- Bureta
- Yodo
- Tetracloruro de carbono
- Erlenmeyer
- Tiosulfato Sdico
- Yoduro de potasio
- Pesa sustancias
- Indicador de almidn
- Soporte
Precauciones
- El yodo es irritante, nocivo tanto por inhalacin como por contacto con la piel.
- Resulta conveniente calibrar previamente la pipeta de 5 ml de tetracloruro de carbono.
- Durante la agitacin es conveniente abrir de vez en cuando la llave del embudo de decantacin para evitar que se produzcan sobretensiones en su interior.
- Cuando se valora la fase orgnica es necesaria una fuente de agitacin para favorecer el
paso del yodo de la fase orgnica a la acuosa, que es donde se produce la reaccin de neutralizacin.
Procedimiento
- Preparar 50 ml de una disolucin saturada de yodo en tetracloruro de carbono
- Colocar los 50 ml de la disolucin anterior junto con 200 ml de agua destilada en un embudo de decantacin
- Agitar durante 40 minutos, tiempo en el cual se alcanzar el reparto de yodo entre ambas
fases. Dejar reposar unos 10 minutos para que ambas fases se separen.
- Preparar 250 ml de una disolucin aproximadamente 0,01M de tiosulfato de sodio.
- Valorar el yodo de la fase acuosa. Sacar 100 ml de disolucin y transferir a un erlenmeyer
que contenga unos gramos de KI. Valorar con la disolucin de tiosulfato sdico y aadir unas
gotas de la disolucin de almidn justamente antes del punto final (antes de que la disolucin
se vuelva totalmente incolora).
- Valorar el yodo de la fase de tetracloruro de carbono. Tomar 5 ml de muestra y descargar
en un erlenmeyer con 20-30 ml de H2O y un poco de KI. Valorar a continuacin con tiosulfato
sdico.
- Obtener ms valores de K. Para ello, separar la mayor parte de la fase acuosa y aadir a la
disolucin de tetracloruro de carbono restante 200 ml de H2O. Agitar, extraer muestras y valorar como antes. Repetir esta operacin dos o tres veces ms.
Pg. 102
PRCTICAS

- Hacer una tabla donde queden reflejados los resultados obtenidos en cada experiencia.
- Calcular los valores de K para cada experiencia.
- Calcular un valor medio de K.
5.35.- Separacin de una mezcla de acetona y agua por destilacin fraccionada.
Objetivos
- Comprender el fundamento y aplicaciones de la destilacin fraccionada.
- Comparar la eficacia de la destilacin fraccionada, frente a la destilacin sencilla.
Fundamento
Esta prctica es una destilacin fraccionada que consiste en la separacin de dos lquidos
cuya diferencia en los puntos de ebullicin es menor que 80 C. Con este tipo de destilacin
conseguimos una mejor separacin de los lquidos que si lo hacemos con destilaciones sucesivas. Esto ocurre gracias a la columna de fraccionamiento.
El componente ms voltil se evapora durante su recorrido por la columna, se condensa y
vuelve a caer, pero como suben otros vapores, por arrastre de vapores ascendentes consigue
llegar al refrigerante y al matraz colector. En cambio, el componente menos voltil se queda en
el matraz de destilacin porque vuelve a caer.
- Todos los accesorios necesarios para un montaje de destilacin
- Columna de separacin o de fraccionamiento
- Dos vasos colectores o erlenmeyer pequeos
Equipo de
destilacin
- Probeta
- Acetona
- Agua
- Manta calefactora
Pg. 103
PRCTICAS
Procedimiento
- Montar el aparato de destilacin como indica la figura.
- En el matraz de destilacin colocar una mezcla lquida compuesta por 35 ml de acetona y 35
ml de agua medidos con una probeta, y unos trocitos de porcelana (plato poroso) para que la ebullicin sea homognea.
- Abrir el grifo y calentar el matraz de destilacin.
- La acetona tiene un punto de ebullicin ms
bajo que el agua, por lo que ser la que primero
alcance el punto de ebullicin.
- Ascender por la columna en forma de vapor
y producir el intercambio de calor entre el vapor
que vuelve a subir y el condensado que baja.
- La acetona se recoge en el matraz erlenmeyer.
- Cuando se alcance el punto de ebullicin del
agua, comenzar la destilacin de sta con el
mismo intercambio de calor.
- Habr que tener precaucin de cambiar el matraz erlenmeyer alrededor de los 85 C, para
asegurarnos de que la acetona ha terminado de destilar y todava no ha empezado a destilar
el agua.
- Medir lo que obtenemos de agua y de acetona.
Resultados
- Realizar una tabla y una grfica en la que se represente la temperatura y el tiempo.
- Anotar los puntos de ebullicin obtenidos de la acetona y del agua.
- Anotar cunto se ha recogido de acetona y de agua.
- Comparar con una prctica de destilacin sencilla.
Pg. 104
PRCTICAS
5.36.- Anlisis fsico de una muestra.

Objetivos
Aprender a realizar el anlisis fsico de una muestra.
Fundamento
El anlisis fsico permite hacer las observaciones referentes al estado fsico, color, olor y
ensayo a la llama de cada sustancia. El estado fsico nos orienta sobre el tipo de sustancia de
la que se trata(funcin) y sobre su peso molecular. Esto depender de si la sustancia es slida,
lquida o gaseosa. Si una sustancia tiene color llevar algn grupo cromforo, que son aquellos
que confieren color a la sustancia. Tambin, segn el olor que desprenda la sustancia puede
hacerse una aproximacin al grupo funcional que lleva; por ltimo, al calentar a la llama ser
una sustancia u otra dependiendo de lo que pase, es decir, si sale humo negro, llama azul, se
producen explosiones...
- Gradilla
- Tubos de ensayo
- Pipeta
- Mechero
- cido actico
- Alcohol metlico
- Anilina
Procedimiento
Poner una pequea cantidad de cada sustancia en un tubo de ensayo y realizar los siguientes anlisis:
a) Ver si la sustancia es slida, lquida o gaseosa.
b) Ver el color que tiene.
c) Con respecto al olor, no oler directamente del frasco y s de los vapores. Los olores que
pueden tener son: frutal, picante, a cebolla, huevos podridos, pescado...
d) Observar lo que pasa cuando calentamos a la llama el tubo de ensayo. Puede salir humo
negro, llama azul- clara, residuo blanco, explosiones al calentarlo, oler a caramelo, a pelo quemado...
Resultados
Realizar un cuadro con los resultados obtenidos de cada sustancia.
Pg. 105
PRCTICAS
5.37.- Funciones oxigenadas.

Objetivos
Ver como actan los diferentes compuestos que contienen oxgeno en su molcula.
Fundamento
Los compuestos que tienen al oxgeno como componente comn de sus respectivos grupos
funcionales son llamados compuestos oxigenados de la qumica del carbono.
La tabla siguiente resume estas funciones:
Funcin
Alcoholes
Fenoles
Aldehdos
Cetonas
cidos
steres
Grupo funcional
-OH
-OH
O
-C
H
O
-CO
-C-OH
O
-C
O-
Tipo de enlace carbono-oxgeno

C- O, simple
C-O, simple
O C=O, doble
-C
H
O C=O, doble
-CO
simple y doble
-C-OH
O doble y simple
-C
O-
- Gradilla con seis tubos de ensayo
- Esptula metlica
- Pinzas
- cidos frmico, actico, oxlico y tartrico
- Solucin concentrada de bicarbonato sdico, cido clorhdrico, NaOH 1M, Cl3Fe 1M,
AgNO3 1M, reactivo de Tollens, fenolftalena y rojo de metilo, etanol, sodio, KMnO4, Cl3Fe y
agua de bromo, alcohol absoluto y CuSO4 anhidro, formaldehdo, H2SO4, sacarosa, bisulfito
sdico, reactivo de Fehling.
Procedimiento
A) Alcoholes
1- Probar el carcter cido, bsico, o neutro del etanol con papel indicador.
2- Solubilidad del etanol en agua.
3- Reaccin con los lcalis. Aadir una lenteja de NaOH.
Pg. 106
PRCTICAS
4- Reaccin con el sodio metlico. Aadir al tubo una cantidad del tamao de un gramo de
trigo.
5- Oxidacin del alcohol con KMnO4.Aadir 1 ml de ste, calentando si es preciso.
6- Reaccin con el cloruro frrico. Observar el cambio de color al aadir una disolucin de
cloruro frrico.
7- Decoloracin del agua de bromo. Aadir 1 ml de agua de bromo.
8- La presencia de agua en el alcohol de 96 grados, aadiendo una pequea cantidad de sulfato de cobre anhidro.
9- Repetir la experiencia con el alcohol etlico absoluto.
B) Fenoles
Repetir con el fenol los apartados del 1 hasta el 7 inclusive.
C) Aldehdos
1- Oxidar en medio cido con KMnO4 sendas muestras de acetaldehdo y formaldehdo.
2- Probar el poder reductor de aldehdo con el licor de Fehling (mezcla partes iguales de A)
y B), con acetaldehdo, formaldehdo, glucosa.
3- Repetir el apartado anterior, pero con el reactivo Tollens. Colocar 1 ml de reactivo Tollens
e igual cantidad de producto. Calentar (dar espejo de plata).
4- Reaccin con bisulfito sdico. Aadir 1 ml de acetaldehdo y 5 ml de disolucin saturada de bisulfito sdico.
D) Cetonas
1- Repetir los apartados anteriores con acetona y sacarosa.
2- En el apartado cuatro, comprobar que los cristales del compuesto bisulftico son solubles
en medio alcalino. Aadir para ello una lenteja de NaOH.
E) cidos
1- Reconocimiento de cidos. Colocar en sendos tubos de ensayo 1 ml de cada uno de los
cuatro cidos (frmico, actico, oxlico y tartrico) y 1 ml de disolucin de bicarbonato. Se
produce efervescencia.
2- Probar la solubilidad de cada cido en agua, HCl y NaOH.
3- Comprobar el carcter cido de cada uno de ellos con fenolftalena, rojo de metilo y papel
indicador universal.
4- Comprobar el carcter reductor con los siguientes reactivos: Cl3Fe, AgNO3, y reactivo de
Tollens.
Pg. 107
PRCTICAS
F) steres
Reacciones de saponificacin
En un pequeo baln, mezclar 5 g de benzoato de etilo con 30 ml de NaOH 4N y tres o cuatro lentejas de NaOH slido. Colocar unos trocitos de porcelana porosa en la disolucin para
evitar que la ebullicin sea tumultosa. Ajustar un refrigerante de reflujo y hervir suavemente
la mezcla hasta que desaparezca la capa de ster. La desaparicin indica que el ster se ha
transformado en alcohol y cido originarios (saponificacin). Filtrar la disolucin una vez
enfriada para eliminar los trocitos de plato poroso.
Al filtrado, completamente limpio, agregarle HCl concentrado gota a gota hasta que no
aparezca ms precipitado.
Filtrar nuevamente.
De la filtracin obtenemos una parte slida compuesta por el cido y una parte lquida
compuesta por el alcohol.
Reconocimiento
a) Del cido. Por medio de la reaccin caracterstica de los cidos con el bicarbonato.
Disolver una pequea cantidad del precipitado en agua caliente. Agregarle 1 ml de
NaHCO3. La reaccin con desprendimiento de burbujas nos demuestra que el producto obtenido de la saponificacin es un cido.
b) Del alcohol. A 1 ml del lquido resultante de la filtracin, agregarle 12 gotas de NaOH
6N. Entonces se aade a la mezcla, gota a gota, el reactivo yodo-yoduro potsico. La desaparicin del color pardo del reactivo y la formacin de un color amarillo en la disolucin nos
indica que el lquido tratado es un alcohol.
Si sigue agregando reactivo y se calienta aparecer un precipitado de color amarillo que
confirma la conclusin anterior.
Reacciones de esterificacin
Colocar en tres cpsulas de porcelana (a,b,c,) 4 5 ml de alcohol ordinario; en las dos ltimas (b y c) agregar unos cristalitos de cido brico y en la c), adems 1 ml de H2SO4. Inflamar
el contenido, observar y anota el color de la llama en a), b),c). La aparicin de una coloracin
verde en la llama es debida a la formacin de borato de etilo.
Resultados
Escribir todas las observaciones de todas las pruebas realizadas.
Pg. 108
PRCTICAS
5.38.- Aminas.
Objetivos
Ver como actan las aminas con diferentes compuestos.
Fundamento
Los compuestos nitrogenados constituyen uno de los grupos ms importantes entre las sustancias orgnicas: protenas, vitaminas, medicamentos....
Uno de estos compuestos nitrogenados son las aminas, derivados alqulicos o arlicos del
amonaco. Se forman al sustituir en l uno o ms tomos de hidrgeno por radicales alifticos
o aromticos.
- Gradilla
- Pinzas
- Esptula
- Metilamina
- Fenilamina
- Polvos de gas
- Dicromato potsico
- cido sulfrico (H2SO4 ) concentrado
- cido clorhdrico (HCl) diluido
- Nitrito sdico (NaNO2)
- Cloroformo
- Sulfato de cobre (CuSO4)
Procedimiento
1- Comprobar el carcter bsico de las aminas tratando fenilamina con:
a) fenolftalena
b) HCl
c) Cl3Fe
2- Repetir la experiencia anterior con metilamina.
3- Colocar en un tubo de ensayo una pequea muestra de polvos de gas con 5 ml de agua
y aadir una gota de fenilamina Qu ocurre?
Pg. 109
PRCTICAS
4- Agregar una gota de fenilamina a 3 ml de cido sulfrico y aadir unas gotas de dicromato. Observar los cambios.
5- Aadir a 5 ml de metilamina la misma cantidad de HCl diludo. Agregar disolucin de
nitrito sdico gota a gota. Calentar. Observar los vapores desprendidos. Tratar de identificarlos.
6- Colocar en un tubo 1 ml de metilamina, tres de NaOH y dos gotas de cloroformo.
Calentar. Observar los vapores desprendidos. Estos vapores son venenosos.
7- Aadir a 3 ml de disolucin de sulfato de cobre 1 ml de metilamina. Anotar los colores
inicial y final.
Resultados
Escribir todas las observaciones realizadas en cada ensayo.
5.39.- Sntesis del cido acetilsaliclico.

Objetivos
Obtener el cido acetilsaliclico.
Fundamento
La prctica consiste en la obtencin de lo que comnmente llamamos aspirina partiendo de
otros reactivos. Normalmente, en las sntesis orgnicas se realizan varias etapas para obtener
el compuesto deseado. Adems, se suelen obtener impuros y luego hay que purificarlos.
- Matraz de fondo redondo de 100 ml
- Erlenmeyer
- Embudo de vidrio
- Cristalizador
- cido saliclico
- Embudo Bchner
- Anhdrido actico
- Kitasato
- cido sulfrico
- Manta calefactora
- Tolueno
Procedimiento
- En el matraz de 100 ml de fondo redondo colocar 6 g de cido saliclico.
- Aadir 8 ml de anhdrido actico y 20 gotas de cido sulfrico concentrado.
- Agitar y calentar con cuidado hasta completa disolucin.
- En un vaso de precipitados poner 50 ml de agua destilada y echar la mezcla del matraz.
Pg. 110
PRCTICAS
- Colocar el vaso en otro vaso grande con hielo hasta que cristalice.
- Filtrar a vaco.
- Se ha obtenido la aspirina, pero impura porque se obtiene tambin cido actico.
- Purificacin del cido acetilsaliclico.
- Colocar en un erlenmeyer y cubrir con un poco de tolueno.
- Calentar hasta que se disuelva y filtrar. Importante: filtrar calentando para evitar que el
cido acetilsaliclico cristalice en el papel de filtro.
- Colocar el recipiente en un cristalizador con hielo hasta que cristalice y filtrar a vaco
- Despus de filtrar pesar lo que hemos obtenido.
Reaccin:
Anhdrido actico + cido saliclico
H2SO4
cido acetilsaliclico + cido actico
Resultados
Cantidad de aspirina obtenida.
5.40.- Determinacin de vitamina C.

Objetivos
Determinar la cantidad de vitamina C que contienen las tabletas.
Fundamento
La vitamina C (cido ascrbico) es un agente reductor que se puede determinar por medio
de una titulacin con solucin de yodo estndar. Como indicador utilizamos el almidn, que
produce un color azul intenso con el yodo. Es un indicador especfico que reacciona con uno
de los reactantes en la titulacin para producir un color. En este proceso el yodo acta como
agente oxidante (yodimetra).
O
CH2OH-CHOH-CH-COH=COH-C=O + I2
O
CH2OH-CHOH-CH-C-C-C=O +2H++2IO O
cido ascrbico
cido deshidroascrbico
Ya que la molcula pierde 2 electrones en esta reaccin, su peso equivalente es la mitad de

su peso molecular, 88,07 g/eq.
Pg. 111
PRCTICAS
- Matraz erlenmeyer de 250 ml
- Bureta
- Varilla de vidrio
- Tableta de cartn
- Tabletas de vitamina C
- Almidn
- Solucin estndar de yodo
Procedimiento
- Pesar con exactitud tres tabletas de vitamina C de 100 mg (nota 1) y colocarlas en un
matraz erlenmeyer de 250 ml.
- Disolver las tabletas en cerca de 50 ml de agua, agitar el matraz con movimientos circulares hasta la total disolucin de las tabletas (nota 2).
- Agregar 5ml de indicador de almidn.
- Titular de inmediato (nota 3) con solucin estndar de I2 hasta que aparezca el color azul
oscuro que persista por lo menos durante un minuto.
- Repetir 2 veces el procedimiento anterior; recuerde realizar la titulacin tan pronto como
se disuelva la muestra.
Clculos
Calcular los miligramos de vitamina C en cada tableta.
Miliequivalentes cido ascrbico(vitamina C)= miliequivalentes de yodo
Miliequivalentes de cido ascrbico(vitamina C)=V12 * N12
Miliequivalentes =[miligramos/(Pm/valencia)] de cido ascrbico (vitamina C)
Miligramos de vitamina C en cada tableta =(miligramos obtenidos/3)
Notas
1. 300 mg de cido ascrbico deben necesitar cerca de 34 ml de I2 0.1N para su titulacin.
2. Se puede utilizar una varilla de vidrio para romper las tabletas. Una cantidad pequea
del excipiente de las tabletas no se va a disolver y permanecer en suspensin.
3. Una solucin de vitamina C se oxida con facilidad con el oxgeno del aire, as que la titulacin se debe realizar tan pronto como se disuelva la muestra. Durante la titulacin el matraz
se puede cubrir con una pieza de cartn que tenga una pequea perforacin para la punta de
la bureta.
Pg. 112
PRCTICAS
5.41.- Determinacin de la dureza total del agua.

Objetivos
Determinar la dureza total de una muestra cualquiera de agua.
Fundamento
La dureza total del agua y la presencia de calcio y magnesio en ella se pueden determinar por
medio de una titulacin directa con AEDT, utilizando como indicador negro de eriocromo T.
El AEDT es el agente quelante que ms se utiliza para la titulacin de iones metlicos, es el llamado cido etilendiaminotetraactico. En este caso slo vamos a analizar la cantidad de calcio.
- Matraces erlenmeyer de 250 ml
- Indicador
- Bureta
- Muestra de agua a analizar
- Solucin amortiguadora
Procedimiento
- El profesor proporcionar el agua que se va a analizar.
- Pipetear tres porciones iguales en matraces erlenmeyer de 250 ml (nota 1).
- A la primera muestra agregarle 1.0 ml de solucin amortiguadora (nota 2) y 5 gotas de
solucin del indicador (nota 3).
- Titular con solucin estndar de AEDT hasta el cambio de color de rojo vino a azul puro.
- Repetir el procedimiento con las otras dos muestras de agua.
Clculos
- Calcular la dureza total del agua expresada como partes por milln (ppm) de carbonato
de calcio. Frmulas necesarias:
Volumen de AEDT (ml) * ttulo CaCO3 (mg/ml) = mg CaCO3
(1000ml/litro * mgCaCO3)/ ml de muestra= mg CaCO3/litro, o ppm
Notas
1. El volumen de agua que se va a titular se debe elegir para que se utilicen de 40 a 50 ml
de solucin de AEDT para la titulacin.
2. Preparar esta solucin disolviendo 6.75 g de cloruro de amonio en 57 ml de amonaco
concentrado y diluyendo a 100 ml. El pH del amortiguador est ligeramente por encima de 10.
3. Preparar, disolviendo 0,5 g de negro de eriocromo T, grado reactivo en 100 ml de alcohol. Como alternativa se puede utilizar en forma slida, la cual se prepara moliendo 100 mg
del indicador en una mezcla de 10 g de NaCl y 10 g de hidroxicloruro de hidroxilamina.
Pg. 113
PRCTICAS
5.42.- Extraccin de la cafena del caf.

Objetivos
- Aprender a realizar una extraccin slido - lquido.
- Aplicar la extraccin como mtodo de separacin slido-lquido.
Fundamento
La sustancia que interesa se encuentra en una muestra slida y se extrae con un disolvente
lquido.
Despus, se realiza una extraccin lquido-lquido porque la sustancia se encuentra en un
lquido y se extrae con otro lquido. Si se realiza una extraccin mltiple se consigue una
mayor extraccin de la sustancia que se quiere obtener. Al final se evapora el disolvente utilizado para la extraccin.
- Matraz
- Papel de filtro
- Refrigerante
- Erlenmeyer
- Vidrio de reloj
- Matraz aforado
- Balanza
- Embudo cnico
- Agitador
- Probeta
- Manta calefactora
- Bao de arena
- Kitasatos
- Pipetas
- Trompa de vaco
- Placa calefactora
- Embudo Bchner
- Caf molido
- Agua destilada
- Cloroformo
- Acetato de plomo
- Sulfato de sodio
Procedimiento
- Poner aproximadamente 35 gramos de caf molido en
un matraz con unos 200 ml de agua.
- Poner a reflujo durante dos horas segn el siguiente
esquema:
Pg. 114
PRCTICAS
- Estando todava caliente la solucin filtrar a vaco, donde se obtiene un lquido que consta de agua y cafena.
- El caf se queda sin filtrar.
- Pasar el filtrado a un vaso de precipitados donde se aaden 50 ml de disolucin de acetato de plomo al 10%.
- Calentar a ebullicin y despus de empezar a hervir; agitar en el agitador con imn durante 10 minutos.
- Filtrar a vaco en caliente.
- Dejarlo enfriar a temperatura ambiente.
- Llevarlo a un embudo de decantacin.
- Extraer la capa orgnica con dos porciones de 30 ml de cloroformo (la capa orgnica est
situada abajo).
- Pesar un erlenmeyer.
- Pasar las capas orgnicas a un erlenmeyer y secar con sulfato de sodio hasta que la solucin se aclare, sea transparente.
- Realizar una filtracin normal para quitar el sulfato de sodio.
- Evaporar el cloroformo hasta sequedad en un bao de arena y pesar el erlenmeyer lleno.
Resultados
- Peso erlenmeyer vaco.
- Peso erlenmeyer lleno.
- Gramos de cafena obtenida= erlenmeyer lleno- erlenmeyer vaco.
- Tanto por ciento de cafena en el caf = (gr de cafena/gr de caf) * 100.
5.43.- Cristales de colores.

Objetivos
Observar los colores de diferentes cristales.
- Arena
- Esptula
- Silicato de sodio
- Agua
- Cristales varios(sulfato de cinc, cloruro cprico, cloruro

frrico, nitrato de nquel).
Pg. 115
PRCTICAS
Procedimiento
- Tomar un vaso de precipitados y agregar 1 cm de arena.
- Diluir una parte de silicato de sodio en 4 partes de agua.
- Echar la solucin diluda de silicato de sodio, en el vaso de precipitados.
- Agregar "pequeas" cantidades de cristales.
Resultados
Observar los colores que se obtiene en cada caso.
5.44.- Preparacin de una sal compleja de hierro.

Objetivos
Sintetizar un compuesto de coordinacin en condiciones cuidadosamente controladas.
Fundamento
Se trata de preparar, con el mayor rendimiento posible, una cantidad de trioxalato ferrato
(III) de potasio trihidratado (K3[ Fe(C2O4)3 ] * 3H2O).
El compuesto de coordinacin se sintetiza mediante una mezcla reaccionante formada por
una sal doble de sulfato de amonio y hierro(II) hexahidratado [Fe(NH4)2(SO4)2 * 6H2O], cido
oxlico (H2C2O4), oxalato de potasio (K2C2O4) y perxido de hidrgeno (H2O2).
La sntesis del compuesto de coordinacin se lleva a cabo en las siguientes etapas:
1.
Sntesis de oxalato de hierro (II)
2.
Oxidacin de hierro(II) a hierro (III), en condiciones de exceso de in oxalato.
3.
Aislar, secar y guardar el producto obtenido.
- cido oxlico (H2 C2 O4)
- Tubos de ensayo
- Oxalato de potasio (K2 C2O4)
- Probeta
- Perxido de hidrgeno (H2 O2)
- Pipetas
- Fenol (C2 H5 OH)
- Matraces aforados
- Embudo Bchner
- Termmetro
Pg. 116
- Sal de Mohr (Fe(NH4 )2 (SO4 )2 * 6H2 O)

- cido sulfrico (H2SO4)
PRCTICAS
Precauciones
- El cido sulfrico es un cido muy fuerte y corrosivo, manipularlo con precaucin.
- El cido oxlico es txico, lavarse las manos despus de utilizar la solucin.
- Evitar el contacto con la piel del perxido de hidrgeno.
- Aadir el perxido de hidrgeno con precaucin, ya que la reaccin que provoca es exotrmica.
- Los cristales que se forman de K2[ Fe(C2O4)3] * 6H2O son sensibles a la luz, guardarlos en un
recipiente opaco.
Procedimiento
- En un tubo de ensayo de 200 mm echar 1 g de Fe(NH4)2(SO4)2 * 6H2O, 3 ml de agua destilada y unas gotas de cido sulfrico 6M. Mover la mezcla para disolver, ser necesario calentar
un poco con un mechero Bunsen.
- A la disolucin de hierro(II) del apartado anterior se le aaden 5 ml de H2C2O4 1M. Se formar un precipitado amarillo de FeC2O4.
- Aadir unas gotas de cido sulfrico 6M.Para disolver el precipitado, calentar en un bao
de agua unos diez minutos, agitando de vez en cuando. Enfriar la mezcla de reaccin y dejar que
precipite el FeC2O4, decantar y desechar el lquido. Lavar el precipitado dos o tres veces con agua
destilada.
- Aadir 2-3 ml de K2C2O4 2M al precipitado de FeC2O4 y calentar la mezcla en bao de agua
hasta que se alcance una temperatura de 40 C. Aadir lentamente y agitando unos 8 ml de perxido de hidrgeno al 6%, de forma que la temperatura de la mezcla no supere los 60 C. Si no ha
aparecido un precipitado marrn, aadir mas perxido de hidrgeno.
- Calentar la mezcla del apartado anterior en un bao de agua hirviendo durante unos minutos, agitar y aadir gota a gota 2 ml de H2C2O4 1M.Aparecer una solucin amarillo-verdosa que
contiene el compuesto de coordinacin. Si no aparece, aadir 10 gotas de K2C2O4 2M y 10 gotas
de H2C2O4 1M.
- Sacar la solucin del bao de agua y aadir 5 ml de etanol del 95%. Si no aparecen cristales,
aadir unas gotas de etanol hasta que aparezcan; si siguen sin aparecer despus de aadir 1ml
de etanol, aadir unas gotas de perxido de hidrgeno.
- Para aislar los cristales de K2[ Fe(C2O4)2] * 6H2O filtrar en un embudo Bchner (se puede
utilizar un pequeo volumen de solucin alcohol/agua 75/25 para ayudar a transferir los cristales del embudo). Lavar los cristales con acetona y dejarlos secar.
- Determinar la masa de los cristales secos.
Resultados
Calcular el rendimiento obtenido en el proceso de la sntesis.
Pg. 117
PRCTICAS
5.45.- Polaridad molecular y solubilidad.

Objetivos
Aprender cundo una sustancia es soluble en otra dependiendo de la polaridad de las
molculas.
Fundamento
El agua y el tetracloruro de carbono(CCl4) son inmiscibles. La molcula del agua, que tiene
una estructura angular, es polar. En cambio la del CCl4, que tiene forma de tetraedro regular,
es apolar. Por lo tanto, estos disolventes deben ser inmiscibles, insolubles entre s.
- Tubos de ensayo
- Matraz aforado
- Agua
- Gradilla
- Tetracloruro de carbono
- Cristales de yodo
Procedimiento
- Poner dos pequeos volmenes, uno de cada disolvente, en un mismo tubo de ensayo y
observar lo que ocurre.
- Para separar lquidos inmiscibles se emplea un embudo de decantacin, que se puede ver
en la figura.
- El yodo es prcticamente insoluble en agua. La razn es que la
molcula I2 est constituida por dos tomos unidos por enlace covalente apolar, y por lo tanto no es soluble en los disolventes polares
como el agua.
- Poner un poco de agua en un tubo y aadir unos cristalitos de
yodo.
- Observar lo que ocurre.
- No vaciar el tubo.
- Colocarlo en una gradilla para su uso posterior.
- El yodo es soluble en tetracloruro de carbono. Es lgico porque
el CCl4 es un disolvente no polar.
- Introducir el contenido del tubo que se dej en la gradilla en un embudo de decantacin,
cuidando que los cristales de yodo no se queden en el tubo.
Pg. 118
PRCTICAS
- Aadir tetracloruro y agitar el embudo, con la precaucin de mantenerlo cerrado mediante la llave y el tapn.
- Observar lo que ocurre.
- Separar los dos lquidos utilizando la llave.
Cuestiones
Cmo solubilizar el yodo en agua?
5.46.- Valoracin de Ag+ con tiocianato potsico.

Objetivos
Realizar una volumetra de precipitacin.
Fundamento
La formacin de sales insolubles puede aprovecharse para la valoracin de algunos iones
de forma similar a lo indicado en las reacciones de neutralizacin. En este caso debe ponerse
de manifiesto el fin de la reaccin de precipitacin, al igual que en aquellas se pona de manifiesto el final de la reaccin de neutralizacin. Tambin para estas valoraciones, volumetras de
precipitacin, se conocen indicadores adecuados que sealan el final de la reaccin.
Esta valoracin est basada en la siguiente reaccin de precipitacin:
Ag+ + SCN-
AgSCN
Mientras hay Ag+ en disolucin se produce, al agregar disolucin de sulfocianuro, precipitado blanco de AgSCN.
Cuando todo el ion Ag+ ha precipitado, una nueva adicin de SCN- no produce reaccin y
queda SCN- libre.
Este momento se puede conocer si la disolucin contiene Fe3+porque ambos iones, Fe3+ y
SCN-, reaccionan entre s formando un compuesto (un ion complejo) de intenso color rojo.
Pg. 119
PRCTICAS
- Matraz erlenmeyer
- Bureta
- Disolucin ntrica de Fe(NO3)3
- Disolucin de sulfocianuro potsico (KSCN) 0,1N
- Pipeta aforada 10 ml
Procedimiento
- Introducir en un matraz erlenmeyer 20 ml de disolucin de AgNO3 de concentracin desconocida (que sea aproximadamente 0,1 molar).
- Agregar unas gotas de disolucin ntrica de Fe(NO3)3 molar (que es el indicador).
- Valorar, agregando desde la bureta poco a poco y agitando, una disolucin de KSCN 0,1
N hasta observar que la disolucin adquiere ligero color rojo.
Clculos
- Calcular la concentracin de la disolucin de AgNO3
VAgNO3 * NAgNO3 = VKSCN * NKSCN
5.47.- Nitracin del benceno.

Objetivos
Obtener el nitrobenceno mediante una nitracin.
Fundamento
Una de las reacciones importantes de sustitucin de hidrocarburos aromticos es la reaccin de nitracin que consiste en la sustitucin de un hidrgeno bencnico por otro tomo o
grupo, en este caso NO2.
NO2
Reaccin:
+ H2O
+ NO2
Benceno
Pg. 120
Nitrobenceno
PRCTICAS
El nitrobenceno es un lquido amarillo plido, de densidad 1,2. Es insoluble en agua y muy

soluble en etanol.
Su olor a almendras amargas permite utilizarlo como perfume para aromatizar jabones
corrientes. (Suele conocerse como esencia de Mirbana).
- Matraz redondo
- Bao de agua fra
- cido ntrico fumante
- cido sulfrico concentrado
- Benceno
Procedimiento
- Introducir 20 ml de cido ntrico fumante en un matraz sumergido en un bao de agua
fra como se indica en la figura 1.
- Agregar gota a gota 10 ml de H2SO4 concentrado y, por ltimo, aadir lentamente 20 ml de benceno agitando y manteniendo fra la mezcla durante
unos 40 minutos.
Figura 1
- Al cabo de este tiempo, verter el contenido del

matraz sobre un vaso de agua y, seguidamente,
separar el nitrobenceno, ms denso que el agua,
mediante un embudo de decantacin tal como se
indica en la figura 2.
Resultados
Poner la cantidad obtenida de nitrobenceno.
Figura 2
Pg. 121
PRCTICAS
5.48.- Obtencin de jabn (saponificacin de steres).

Objetivos
Obtener un jabn.
Fundamento
En la naturaleza se encuentran gran nmero de steres en las ceras, grasas y aceite. Estos
steres producen glicerina (propanotriol) por hidrlisis, y el cido correspondiente (cido
graso: oleico, que abunda en el aceite de oliva...) queda en forma de sal sdica o potsica,
segn el hidrxido utilizado en el proceso de hidrlisis alcalina.
Las sales sdicas y potsicas de los cidos grasos son jabones.
Se suele llamar saponificacin de los steres al proceso de hidrlisis de los mismos (que es el
proceso inverso al de esterificacin).
- Mechero
- Varilla de vidrio
- Moldes para las pastillas de jabn
- Aceite
- Bao de agua
Procedimiento
- En un vaso de precipitados introducir 200 ml de aceite y calentar suavemente (puede
calentarse en bao de agua, como se indica en la figura).
- Aadir 25 g de NaOH disueltos en unos 50 ml de agua y seguir calentando suavemente
durante ms de un hora, agitando de vez en cuando.
- Pasado este tiempo, verter el contenido del vaso en otro mayor que contenga un litro de
agua y hervir durante unos minutos.
- Mientras agregar sal comn poco a poco, hasta unos 400,g. El jabn se "corta" y aparece
en forma de grumos en la superficie del lquido.
- Separar del lquido y calentar suavemente.
- Verter en moldes adecuados y dejar enfriar, con lo que se obtendrn pastillas de excelente jabn.
- Si despus de separar el jabn del lquido se agregan unos mililitros de la esencia de
Mirbana obtenida en la prctica 47, se obtendr un buen jabn perfumado.
Pg. 122
PRCTICAS
Resultados
Cuantas pastillas de jabn se obtienen.
5.49.- Formacin de colorante azoico.

Objetivos
Obtener un colorante azoico.
Fundamento
Las aminas primarias ofrecen un comportamiento particularmente interesante al reaccionar
con cido nitroso porque pueden formar sales de diazonio si la reaccin tiene lugar en fro y
en medio cido fuerte.
Estos compuestos de diazonio reaccionan fcilmente con otras sustancias orgnicas originando azoderivados, entre los cuales se encuentran numerosos compuestos de intenso color
(azocolorantes o colorantes azoicos) de gran importancia industrial.
Las reacciones que tienen lugar son las siguientes:
NH2
N=N
+ NaNO2 + 2H+
SO3H
SO3H
cido
sulfanlico
Sal de
diazonio
N=N
NH2
NH2
N=N
SO3H
Naftilamina
SO3H
Colorante azoico
Pg. 123
PRCTICAS
- Tubo de ensayo
- Disolucin NaNO2 0,1M
- Disolucin de cido sulfanlico al 1% en actico del 30%
- Disolucin de a-naftilamina al 0,3% en actico del 30%
Procedimiento
- En un tubo de ensayo introducir 2 ml de disolucin de NaNO2 0,1 molar.
- Agregar 0,5 ml de disolucin de cido sulfanlico al 1% en actico del 30% y 0,5ml de disolucin de a-naftilamina al 0,3% en actico del 30%.
Resultados
Observar un intenso color rojo del colorante azoico formado.
5.50.-Reaccin del etanol con permanganato potsico.

Objetivos
Comprobar como el etanol se oxida con relativa facilidad por la accin del permanganato
potsico.
Fundamento
Los alcoholes se oxidan por la accin de compuestos como el permanganato potsico o el
dicromato potsico, originando productos diferentes segn el tipo de alcohol.
Los alcoholes primarios pueden oxidarse en dos etapas, primero hasta aldehdo y despus
hasta cido carboxlico.
En esta prctica el etanol se oxida a etanal y despus a cido actico:
CH3-CH2OH
(O)
O
CH3-C
(O)
O
CH3-C
OH
H
Etanol
Etanal
cido actico
Los alcoholes secundarios se oxidan a cetonas.

Ni los fenoles ni los alcoholes terciarios se oxidan fcilmente.
Pg. 124
PRCTICAS
- Tubos de ensayo
- Disolucin de KMnO4 0,05M
- Agua destilada
- cido sulfrico (H2SO4) 6M
- Hidrxido sdico (NaOH) 6M
- Etanol
Procedimiento
- En tres tubos de ensayo introducir 2 ml de disolucin 0,05 M de KMnO4 y aadir:
- al primero, 2 ml de agua destilada.
- al segundo, 2 ml de H2SO4 6M.
- al tercero, 2 ml de NaOH 6M.
- Aadir a cada uno de los tubos 0,5 ml de etanol y observar, a los cinco minutos, los cambios que tengan lugar.
Resultados
Observar las diferencias de velocidad de la oxidacin, as como las diferencias en los productos de reaccin.
Nota
- El MnO42- en disolucin es verde.
- El MnO2 es un precipitado pardo.
- El ion Mn2+ es dbilmente rosado, casi incoloro.
Pg. 125
PRCTICAS
5.51.- Sntesis de nylon 6,10.

Objetivos
Polimerizacin del nylon 6,10 en la interfase de dos lquidos inmiscibles.
Fundamento
Las poliamidas se utilizan principalmente en forma de fibras. Este tipo de poliamidas y sus
derivados ms inmediatos se conocen con el nombre de nylons.
En cuanto a la nomenclatura, cuando la poliamida se expresa con un solo nmero, el nylon
procede bien de una lactama o bien de un w-aminocido (cadena hidrocarbonada con un
grupo amino en el extremo y un grupo carboxilo en el otro). Si se expresa con dos nmeros
separados por una coma, se obtiene por la reaccin de una diamina con un dicido o un dihaluro de cido o dister; la primera cifra se corresponde con el nmero de carbonos de la diamina y la segunda con el nmero de carbonos del segundo monmero.
El nylon 6,10 puede ser sintetizado por la reaccin de una diamina (1,6- hexanodiamina) y
un dihaluro de cido (cloruro de sebacoilo o 1,10-dicloruro de decanodioilo). En definitiva la
reaccin global es :
H2N-(CH2)6-NH2+Cl-CO-(CH2)8-CO-Cl HCl+-[-CO-(CH2)8-CO-NH-(CH2)6-NH-]- n
Esta reaccin no requiere de la existencia de indicadores, sino que se da por simple mezcla
de reactivos. Es una reaccin de condensacin.
En este caso, la diamina se disuelve en agua y el dihaluro en ciclohexano. Como ambas
disoluciones son inmiscibles, la polimerizacin se producir nicamente en la interfase (zona
de contacto) de los dos lquidos.
El proceso de reaccin se da por ataque nuclefilo (con densidad de carga negativa) del
nitrgeno de la amina al carbono carbonilo del dihaluro, que es electrfilo (con densidad de
carga positiva). El proceso transcurre de forma que primeramente se expulsa el in cloruro, y
posteriormente uno de los protones del grupo amina entrante, desprendindose as el clorhdrico y formndose el grupo amida caracterstico de las poliamidas.
- 2 pipetas de 10 ml
- 1 pipeta de 1 ml
- Vaso de precipitados de 50 ml
- Vaso de precipitados de 250 ml
- Cuentagotas
Pg. 126
PRCTICAS
- Pera de goma
- Varilla de vidrio
- Alambre
- Papel secante
- Solucin de 1,6-hexano diamina en agua (5% de riqueza en peso y densidad 1 g/ml)
- Solucin de hidrxido sdico (20% de riqueza en peso)
- Verde de bromocresol u otro colorante
- Solucin de cloruro de sebacoilo en ciclohexano (9% en peso y densidad 0,78 g/ml)
Procedimiento
- Colocar 7 ml de la solucin de 1,6-hexanodiamina en un vaso de precipitados de 50 ml y
adicionar 10 gotas de la solucin de hidrxido sdico. Para que el producto final sea coloreado, se aadir 1 ml de verde de bromocresol, azul de metileno, u otro colorante.
- Adicionar muy cuidadosamente 7 ml de la solucin de cloruro de sebacoilo sobre la disolucin acuosa, dejndolo caer lentamente con ayuda de la varilla de vidrio. No agitar ni mover
los lquidos.
- Observar en la interfase la aparicin de nylon (pelcula blanca). Con ayuda del alambre
arrastrar el polmero y sacarlo fuera, enroscando los hilos obtenidos alrededor de la varilla de
vidrio. No tocar el nylon con las manos, ni tampoco las disoluciones.
- En el vaso de precipitados grande aadir agua destilada. Introducir el nylon obtenido y
agitar con la varilla de vidrio para lavarlo. Sacar el polmero y colocarlo sobre un papel secante, presionando con la mano para eliminar la mayora del agua.
- Esperar al siguiente da de prcticas para que el polmero est totalmente seco y as poder
pesarlo y calcular el rendimiento de la reaccin.
- Para evitar obstrucciones, no tirar nada de nylon ni de las disoluciones por el desage.
Emplear el contenedor de residuos orgnicos.
Cuestiones
Qu peso de polmero se ha obtenido? Cul es el rendimiento de la polimerizacin realizada?
Nota
El polmero de nylon deber secarse sobre papel de filtro previamente plegado en varios
dobles para evitar ensuciar la mesa de prcticas.
Pg. 127
RESULTADOS DE ALGUNAS CUESTIONES DE LAS PRCTICAS
6.- Resultados de algunas cuestiones de las prcticas.

Prctica 2
La reaccin que se produce en esta prctica es la siguiente:
ZnCl2 + H2 (gas)
Zn +2HCl
El gas que se produce al desprenderse burbujas es el hidrgeno.
Prctica 5
Descripcin de la degradacin de colores y sus reacciones despus de aadir nitrato de plata:
KF + AgNO3
AgF + KNO3
no se produce precipitado.
KCl + AgNO3
AgCl + KNO3
se produce un precipitado blanco.
KBr + AgNO3
AgBr + KNO3
se produce un precipitado amarillo dbil.
KI + AgNO3
AgI + KNO3
se produce un precipitado amarillo.
Prctica 6
Reacciones completas y ajustadas de la prctica:
Zn (s) +2 HCl (aq)
Cu (s) +2 HCl (aq)
ZnCl2 (aq) + H2 (g)

CuCl2 + H2
3Cu (s) + 8 HNO3 (aq) 3 Cu(NO3)2 (aq) + 2 NO (g) + 4 H2O (l) (Si el cido est suficientemente concentrado se puede obtener tambin NO2).
CaCO3 (s) + 2 HCl (aq)
CaCl2 (aq) + CO2 + H2O (l)
Na2S (s) +2 HCl (aq)
H2S (g)+ 2 NaCl (aq)
CuSO4 (aq) + Fe (s)
FeSO4 (aq) + Cu (s)
CuCO3 (s) + calor
CuO (s) + CO2(g)
Pb(NO3)2 (aq) + 2 KI (aq)

CaO (s) + HCl (aq)
2 KNO3 (aq) + PbI2(s)
CaCl2 (aq) + H2O (l)
Na2SO3 (aq) + 2 HCl (aq)
2 NaCl (aq) + SO2 (g) + H2O (l)
CH3-CH2OH (aq) + CH3-COOH (aq)
Pg. 128
CH3-COO-CH2-CH3 (aq) + H2O(l)
Prctica 8
Respuestas de las cuestiones:
a) Porque la disolucin que resulta al neutralizar la sal se hidroliza. La disolucin es bsica. Coincide el punto de equivalencia de la disolucin con el punto de viraje del indicador, que
tiene un pH bsico.
El otro indicador que se puede utilizar es el tornasol, que en presencia de cido adquiere
una coloracin roja, y frente a una base adquirir una coloracin azul.
b) Para evitar que se sumen el color del vinagre y el color de la fenolftalena.
c) No, porque el nmero de equivalentes es el mismo se aada o no se aada agua.
d) Bsico, porque se forma una sal de cido dbil y base fuerte que se hidroliza.
Prctica 11
Temperatura a la que destila el alcohol: 63 C
Prctica 13
Respuestas a las cuestiones:
1- A que el Mg ha reaccionado con el oxgeno y se ha formado el compuesto. El Mg se ha
oxidado.
2- El xido de magnesio.
3- Mg + 1/2 O2
MgO
Prctica 15
Reacciones y expresiones de las reacciones:
a) K2CrO4 + 2 AgNO3
Ag2CrO4
2 KNO3 + Ag2CrO4 (rojo)
2 Ag+ + CrO42-
Kps= [Ag+ ]2 * [CrO42-]

b) NaCl + AgNO3
AgCl
NaNO3 + AgCl (blanco)
Ag+ + Cl-
Kps= [ Ag+ ] * [Cl-]

c) Pb(NO3)2 + 2 NaOH
d) Pb(NO3)2 + 2 KI
2 NaNO3 + Pb(OH)2
PbI2 (amarillo) + 2 KNO3
Pg. 129
Prctica 17
Reacciones:
a) Oxidante
Cu2+ + 2 e-
Cu0
Reduccin
Reductor
Fe0
Fe2+ + 2 e-
Cu2+ + Fe
Oxidacin
Cu + Fe2+
CuSO4 + Fe
Inica
Cu + FeSO4
b) KMnO4 + Na2SO3 + H2SO4
molecular
MnSO4 + Na2SO4+ K2SO4 + H2O
Semiecuacin de oxidacin:
Reductor
SO32- + H2O
SO42- +2 H+ +2 e-
Semiecuacin de reduccin:
Oxidante
MnO4- + 8 H+ +5 e-
Mn2+ + 4 H2O
Ecuacin inica global:

2 MnO4- + 5 SO32- + 6 H+
2 Mn2+ + 5 SO42- + 3 H2O
Ecuacin molecular:
2 KMnO4 + 5 Na2SO3 +3 H2SO4
2 MnSO4 +5 Na2SO4 + K2SO4 + 3 H2O
Clculo del equivalente gramo del KMnO4

Peq = (Pm/ n de e-) = (158/5) =31,6
Clculo del peso equivalente del Na2SO3
Peq = (126/2) = 63
Pg. 130
Pregunta del volumen:

Moles de Na2SO3 = 10/126 = 0,079
Moles de KMnO4 = (0,079 * 2)/5 = 0,032
VKMnO4 = 0,032/0,1 =0,32l = 320 ml
c) K2Cr2O7 + H2SO4 + Na2SO3
Cr2(SO4 )3 + Na2SO4 + K2SO4 + H2O
Reductor
(SO32- + H2O
SO42- + 2 H+ +2 e- ) * 3 Oxidacin
Oxidante
Cr2O72- + 14 H+ + 6 e3 SO32- + Cr2O72- + 8 H+
2 Cr3+ +7 H2O Reduccin

3 SO42- + 2 Cr3+ + 4 H2O Inica
K2Cr2O7 + 3 Na2SO3 + 4 H2SO4
Cr2(SO4)3 + 3 Na2SO4 + K2SO4 + 4 H2O Molecular
Clculo del peso equivalente del K2Cr2O7 en esa reaccin:

Peq = (Pm/n e-)= (294/6) =49
Prctica 18
Reaccin de la valoracin:
La semirreaccin de reduccin del permanganato en medio cido, ajustada atmica y electrnicamente, es:
MnO4- + 8 H+ +5 e-
Mn2+ + 4 H2O
Y la de oxidacin del agua oxigenada:

H2O2
O2 + 2 H+ + 2 e-
Multiplicar la primera ecuacin por 2 y la segunda ecuacin por 5 y sumarlas, simplificando las especies qumicas que aparecen en ambos miembros. Resulta as:
2 MnO4- + 5 H2O2+ 6 H+
2 Mn2+ + 5 O2 +8 H2O
Pg. 131
Prctica 21
Respuesta: Porque lo primero que hay que hacer, para una determinacin cuantitativa de
una sustancia, es realizar un espectro para determinar a qu longitud de onda vamos a trabajar. Se trabaja siempre en un mximo de longitud de onda donde la sensibilidad es mayor y se
produce una menor desviacin de la ley de Lambert-Beer.
Prctica 22
Clculo de concentraciones en la siguiente tabla:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
[CH3COCH3]
0,4 M
0,8 M
1,2 M
0,4 M
0,4 M
0,4 M
0,4 M
[H+]
0,4
0,4
0,4
0,4
0,4
0,8
1,2
[I2]
0,004
0,004
0,004
0,008
0,002
0,004
0,004
Prctica 23
Clculo de las concentraciones iniciales de Na2S2O3 y de H2SO4
Tubos
1
2
3
4
5
6
[Na2S2O3]
0,3 M
0,25 M
0,2 M
0,15 M
0,1 M
0,05 M
[H2SO4]
0,5 M
0,42 M
0,33 M
0,25 M
0,16 M
0,083 M
Prctica 24
Respuestas a las cuestiones:
1- Al principio llevaba una velocidad relativamente alta; a medida que pasa el tiempo va
aumentando la velocidad cada vez ms, cambiando el color de la disolucin volvindose de
un verde brillante.
2- S, porque ha aumentado la velocidad de reaccin.
Pg. 132
Prctica 26
Sustancia
cido saliclico
agua
Fro: insoluble
Caliente: soluble
ter
soluble
metanol
soluble
Disolvente a utilizar
agua
Prctica 28
Reacciones:
1- Obtencin del benzoato sdico:
+ NaOH
KMnO4
CHO
Benzaldehdo+ NaOH
KMnO4
+ H2O
COONa
Benzoato sdico + H2O
2- Obtencin del cido benzoico:
+ NaCl
+ HCl
COONa
Benzoato sdico+ HCl
COOH
cido benzoico + NaCl
Clculo del % de cido benzoico obtenido:

a) Con el dato de densidad del benzaldehido y con los 5 ml que se toman se pueden calcular los gramos que tomamos de ese compuesto.
Gramos de benzoato sdico a obtener = gramos de benzaldehdo *(Pm de benzoato sdico/Pm del benzaldehdo)
b) Clculo de los gramos de cido benzoico que se deben obtener:
Gramos de cido benzoico = gramos de benzoato sdico * (Pm de cido benzoico/Pm de benzoato sdico).
c) Clculo del % de cido benzoico obtenido:
% de cido benzoico( gramos obtenidos / gramos que debemos obtener) *100
Punto de fusin del cido benzoico puro: 121 - 123 C
Pg. 133
Prctica 32
Cmo tiene que salir el cromatograma:
Prctica 34
Respuesta: La diferencia fundamental entre una destilacin sencilla y una destilacin fraccionada est en que, cuando los dos lquidos tienen una diferencia en sus puntos de ebullicin menor de 80 C, la obtencin del destilado es mejor en la destilacin fraccionada debido
a la columna de fraccionamiento. En la destilacin sencilla tambin obtenemos los lquidos,
pero en este caso tambin podemos obtener mezcla y no los lquidos puros.
Prctica 35
Compuesto
cido actico
Alcohol metlico
Anilina
Estado fsico
Lquido
Lquido
Lquido
Color
Olor
Combustin y residuo a la llama
Incoloro Vinagre
Hierve/huele a picante
Incoloro Chicle fresa Explosiones
Amarillo Anilina
Hierve
Prctica 38
Gramos de aspirina que hay que obtener:
Gramos aspirina= 6 g de cido saliclico * (180 g/mol /138 g/mol ) =7,8 g que se debera obtener.
% aspirina=(g aspirina obtenida/7,8 g ) * 100=
Pg. 134
Prctica 42
Los colores observados debern ser los siguientes:
CRISTAL
Sulfato de cinc
Cloruro cprico
Cloruro frrico
Nitrato de nquel
COLOR
Blanco
Verde brillante
Marrn
Verde
Prctica 44
Respuesta: Varias reacciones interesantes en medio acuoso consumen yodo como reactivo.
Es necesario, pues, convertir el yodo (insoluble) en alguna especie qumica que sea hidrosoluble. Para ello bastar enlazar algn in con la molcula de yodo para formar una partcula
polar, que ya ser soluble en agua. El ion va a ser precisamente el yoduro, I- ,contenido en el
yoduro potsico, KI.
La reaccin es:
I2 (insoluble) + I-(soluble)
I3- (soluble)
- Pesar 1,3 g de yodo y colocarlos en un vaso de precipitados.

- Aadir 2 g de yoduro potsico y 5 ml de agua .
- Agitar poco a poco la disolucin, sin calentarla, y observar cmo el yodo se va disolviendo. Cuando la disolucin sea completa, traspasarla a un matraz aforado de 100 ml y aadir
agua hasta el enrase.
- Ya tiene una disolucin de yodo de concentracin conocida.
Pg. 135
BIBLIOGRAFA
7.- Bibliografa.
- Seguridad y Condiciones de Trabajo en el Laboratorio. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene
en el Trabajo. Guardino Sola X. y col. 1994.
- Seguridad en Laboratorios Qumicos. Monplet & Esteban. Panreac.
- Manual de prcticas de Toxicologa General. Dep. de Bromatologa, Tecnologa de Alimentos y
Toxicologa. Facultad de Farmacia. Universidad de Navarra.
- Guin de prcticas de Qumica para bilogos. Departamento de qumica de la Universidad
de Navarra.
- La Seguridad en los Laboratorios Qumicos. Vdeos 1 y 2. EURO-Chemistry.
- Catlogo material de laboratorio.
- Manual de experimentacin bsica en qumica. Universidad de Valladolid.
- Matraz. El trabajo en el laboratorio. ESO.
- Calidad en Laboratorios Clnicos. Iniciativa ATYCA. Programa de Calidad y Seguridad
Industrial. Unin Europea Fondo Social Europeo.
- Expresin de la incertidumbre de medida en las calibraciones. CEA-ENAC-LC/02
- Curso sobre determinacin de incertidumbres en anlisis qumico. Fundacin para el fomento
de la innovacin industrial.
- Qumica analtica cuantitativa. Prentice Hall.
- Como superar la fsica y qumica de 3 de B.U.P. Antonio Mir. Cecilia Hernndez. EDUNSA.
- 1000 problemas de Qumica General. M.R Fernndez. J.A. Fidalgo. Editorial Everest, S.A.
- Problemas de qumica. Cuestiones y ejercicios. Jos A. Lpez Cancio. Prentice Hall.
- Problemas de qumica de COU. Jos M Teijn. Jos A. Garca. Tbar
- Experimentacin en Qumica Analtica. Departamento de qumica y edafologa.
Universidad de Navarra.
Pg. 136
CONCEPTOS BSICOS DE QUMICA
8.- Conceptos bsicos de qumica.

cido. Sustancia que libera iones hidrgeno (H+) cuando se disuelve en agua.
cido carboxlico. cidos que contiene el grupo carboxilo -COOH.
Agente oxidante. Sustancia que puede aceptar electrones provenientes de otra sustancia o
incrementar el nmero de oxidacin de otra sustancia.
Agente reductor. Sustancia que puede donar electrones a otra sustancia o disminuir los nmeros de oxidacin de otra sustancia.
Alcohol. Compuesto orgnico que contiene el grupo hidroxilo -OH.
Aldehdos. Compuestos con un grupo funcional carbonilo y la frmula general RCHO, donde
R es un tomo H, un grupo alquilo o un grupo arilo.
Aminas. Bases orgnicas que tienen grupo funcional -NH2 donde R puede ser H, un grupo
alquilo o un grupo arilo.
Anin. Ion con carga negativa.
nodo. Electrodo en el que se llevan a cabo las oxidaciones.
tomo. Unidad fundamental de un elemento que puede participar en una combinacin qumica.
Base. Sustancia que libera iones hidrxido (OH-) cuando se disuelve en agua.
Calor especfico. Cantidad de energa trmica que se requiere para elevar un grado Celsius a
la temperatura de un gramo de sustancia.
Cantidades estequiomtricas. Las cantidades exactas de reactivos y productos que aparecen
en la ecuacin qumica balanceada.
Catalizador. Sustancia que aumenta la velocidad de una reaccin qumica sin consumirse.
Catin. Ion con carga neta positiva.
Ctodo. Electrodo en el que se llevan a cabo las reducciones.
Cetonas. Compuestos con un grupo funcional carbonilo y la frmula general RRCO, siendo
R y Rgrupos alquilo y arilo.
Cifras significativas. Nmeros de dgitos significativos en una cantidad medida o calculada.
Cintica qumica. rea de la qumica relacionada con las velocidades (o rapidez) a las cuales
se llevan a cabo las reacciones qumicas.
Composicin porcentual en masa. Porcentaje en masa de cada uno de los elementos que constituyen el compuesto.
Compuesto. Sustancia compuesta por tomos de dos o ms elementos qumicos unidos en proporciones fijas.
Compuesto binario. Compuesto formado solo por dos elementos.
Compuesto inico. Cualquier compuesto neutro que contenga cationes y aniones.
Compuesto de coordinacin. Especie neutra que contiene un ion complejo.
Pg. 137
Compuestos orgnicos. Compuestos que contienen carbono, por lo general en combinacin

con elementos como el hidrgeno, el oxgeno, el nitrgeno y el azufre.
Compuestos inorgnicos. Compuestos distintos de los orgnicos.
Compuestos covalentes. Compuestos que contienen slo enlaces covalentes.
Concentracin de una disolucin. La cantidad de soluto presente en una cantidad dada de
disolucin.
Concentracin molar. Vase molaridad.
Condensacin. Fenmeno en el que se pasa del estado gaseoso al lquido.
Conductor. Sustancia capaz de conducir la corriente elctrica.
Configuracin electrnica. Distribucin de electrones entre los diversos orbitales de una
tomo o molcula.
Constante de equilibrio. Nmero igual a la relacin de las concentraciones de equilibrio de los
productos entre las concentraciones de equilibrio de los reactivos, cada una elevada a una potencia igual a su coeficiente estequiometrico.
Constante de velocidad. Constante de proporcionalidad entre la velocidad de reaccin y las
concentraciones de los reactivos.
Cristalizacin. Proceso en el que un soluto disuelto sale de la disolucin y forma cristales.
Cualitativo. Observaciones generales acerca de un sistema.
Cuantitativo. Valores numricos obtenidos a travs de diversas mediciones del sistema.
Densidad. La masa de una sustancia dividida entre su volumen.
Densidad electrnica. Probabilidad de que un electrn sea encontrado en una regin particular de un orbital atmico.
Dilucin. Procedimiento para preparar una disolucin menos concentrada a partir de otra
ms concentrada.
Disolucin. Mezcla homognea de dos o ms sustancias.
Disolucin insaturada. Disolucin que contiene menor cantidad de soluto que el que puede.
Disolucin saturada. Disolucin que resulta cuando, a una temperatura dada, se ha disuelto
la mxima cantidad de una sustancia en un disolvente.
Disolucin estndar. Disolucin cuya concentracin se conoce con exactitud.
Disolvente. Sustancia presente en mayor cantidad en una disolucin.
Electrlisis. Proceso en el que se usa la energa elctrica para provocar que se realice una reaccin qumica no espontnea.
Electrolito. Sustancia que, al disolverse en agua, produce una disolucin que puede conducir
la electricidad.
Electrn. Partcula subatmica que tiene una masa muy pequea y lleva una carga elctrica
unitaria negativa.
Pg. 138
Electronegatividad. Capacidad de un tomo para atraer electrones hacia l en un enlace qumico.

Elemento. Sustancia que por mtodos qumicos no se puede descomponer en sustancias ms
sencillas.
Energa. Capacidad para realizar un trabajo o producir un cambio.
Energa qumica. Energa almacenada en el interior de las unidades estructurales de las sustancias qumicas.
Energa de activacin. Cantidad mnima que se requiere para iniciar una reaccin qumica.
Enlace covalente. Enlace en el que dos tomos comparten dos electrones.
Enlace inico. Fuerza electrosttica que mantiene a los iones unidos en un compuesto inico.
Equilibrio. Estado en el que no hay cambios observables con respecto al tiempo.
Equilibrio homogneo. Estado de equilibrio en el que todas las especies reaccionantes estn en
la misma fase.
Equilibrio heterogneo. Estado de equilibrio en el que todas las especies reaccionantes estn en
la misma fase.
Equilibrio qumico. Estado qumico en el que no se observa cambio neto alguno.
Estequiometra. Las relaciones de masa entre reactivos y productos en las reacciones qumicas.
Estructura de Lewis. Representacin de los enlaces covalentes que usan los smbolos de Lewis.
Los pares de electrones compartidos se representan ya sea con lneas o como pares de puntos
entre dos tomos, y los pares libres se muestran como pares de puntos de tomos individuales.
Frmula qumica. Expresin que muestra la composicin qumica de un compuesto en trminos de los smbolos de los elementos implicados.
Frmula molecular. Expresin que muestra los nmeros de tomos exactos de una molcula.
Fraccin molar. Relacin del nmero de moles de un componente de una mezcla con el nmero total de moles de todos los componentes de la misma.
Fuerzas de Van der Waals. Fuerzas dipolo-dipolo, dipolo-dipolo inducido y de dispersin.
Fuerzas intermoleculares. Fuerzas de atraccin que existen entre las molculas.
Fuerzas ion-dipolo. Fuerzas que operan entre un ion y un dipolo.
Fuerzas de dispersin. Fuerzas de atraccin que surgen como resultado de dipolos temporales
inducidos en los tomos o molculas, tambin llamadas fuerzas de London.
Fuerzas de dipolo-dipolo. Fuerzas que actan entre molculas polares..
Hidrocarburos. Compuestos constitudos slo por carbono e hidrgeno.
Hidrlisis. Reaccin de una sustancia con el agua, que por lo general cambia el pH de la disolucin.
Ley. Enunciado conciso, verbal o matemtico de una relacin entre fenmenos que es siempre
igual en las mismas condiciones.
Pg. 139
Ley de velocidad. Expresin que relaciona la velocidad de una reaccin con la constante de
velocidad y las concentraciones de los reactivos.
Ley de Charles y Gay Lussac. El volumen de una cantidad fija de gas, mantenido a presin
constante, es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.
Ley de Dalton de la presiones parciales. La presin total de una mezcla de gases es la suma de
las presiones que cada uno de los gases ejercera si estuviera solo.
Ley de Boyle. El volumen de una cantidad fija de un gas, mantenido a temperatura constante,
es inversamente proporcional a la presin del gas.
Ley de Avogrado. A presin y temperatura constante, el volumen de un gas es directamente
proporcional al nmero de moles de gas presente.
Ley de las proporciones mltiples. Si dos elementos se pueden combinar para formar ms de
un compuesto, las masas de uno de los elementos que se combinan con una masa fija del otro elemento estn en relaciones de nmeros enteros pequeos.
Ley de las proporciones definidas. Muestras diferentes del mismo compuesto contienen siempre sus elementos constituyentes en las mismas proporciones en masa.
Ley de la conservacin de la masa. La materia no se puede crear ni destruir.
Ley de la conservacin de la energa. La cantidad total de energa en el universo es constante.
Ligante. Molcula o ion que esta enlazado al ion metlico en un ion complejo. Todos los ligantes son bases de Lewis.
Litro. El volumen ocupado por un decmetro cbico.
Longitud de enlace. Distancia entre los centros de dos tomos enlazados en una molcula.
Masa. Medida de la cantidad de materia contenida en un objeto.
Masa molecular. La suma de las masas atmicas de los tomos que constituyen la molcula.
Masa atmica. Masa de un tomo en unidades de masa atmica.
Masa molar. La masa en gramos o kilogramos de un mol de tomo, molculas u otras partculas.
Masa molar de un compuesto. Masa en gramos o kilogramos de un mol de compuesto.
Materia. Cualquier cosa que ocupa espacio y posee masa.
Metales. Elementos que son buenos conductores de calor y la electricidad y tienen tendencia
a formar iones positivos.
Mezcla. Combinacin de dos o ms sustancias en las que estas conservan su identidad.
Mezcla heterognea. Los componentes individuales de una mezcla permanente fsicamente
separados y se pueden apreciar como tales.
Mezcla homognea. Despus de suficiente agitacin, la composicin de la mezcla es la misma
en toda la disolucin.
Pg. 140
Miscible. Se dice que dos lquidos que son completamente solubles entre si, en todas las proporciones, son miscibles.
Mol. Cantidad de sustancia que contiene tantas entidades elementales (tomos, molculas u
otras partculas).
Molalidad. Nmero de moles de soluto disuelto en un kilogramo de disolvente.
Molaridad. Nmero de moles de soluto en un litro de disolucin.
Molcula. Agregado de por lo menos dos tomos, con una distribucin definida, que se mantiene unido mediante fuerza especiales.
Molcula diatmica. Molcula que consta de dos tomos.
Molcula poliatmica. Molcula formada por ms de dos tomos.
Neutrn. Partcula subatmica que no tiene carga elctrica neta. Su masa es ligeramente mayor
que la del protn.
Newton. Unidad de fuerza en el S.I.
No metales. Elementos que por lo general son malos conductores de calor y la electricidad.
Ncleo. Corazn de un tomo.
Nmero de masa (A). El nmero total de protones y neutrones presentes en el ncleo del
tomo.
Nmero de oxidacin. Nmero de cargas que tendra un tomo en una molcula si los electrones fueran transferidos completamente en la direccin indicada por la diferencia de electronegatividades.
Nmero atmico. Nmero de protones en el ncleo de un tomo.
Nmero de coordinacin. En los compuestos de coordinacin se define como el nmero de
tomos donadores que rodean al tomo metlico central en un complejo.
Nmero de Avogrado. 6.022x1023; el nmero de partculas de un mol.
Orden de reaccin. Suma de las potencias a las cuales se elevan las concentraciones de todos
los reactivos, tal como aparecen en la ley de velocidad.
Pascal. Una presin de un Newton por metro cuadrado(1n/m2).
Periodo. Lnea horizontal en la tabla peridica.
pH. Logaritmo negativo de la concertacin de iones hidrgeno.
Precipitado. Slido insoluble que se separa de una disolucin.
Presin. Fuerza aplicada por unidad de rea.
Primera Ley de la termodinmica. La energa se puede convertir de una forma a otra, pero no
puede ser creada ni destruida.
Producto. Sustancia que se forma como resultado de una reaccin qumica.
Protn. Partcula subatmica que tiene una carga elctrica unitaria. La masa del protn es
unas 1840 veces la del electrn.
Pg. 141
Punto de fusin. Temperatura a la cual coexisten en equilibrio las fases slida y lquida.
Qumica. Ciencia que estudia las propiedades de las sustancias y cmo reaccionan estas entre s.
Qumica orgnica. Rama de la qumica que estudia los compuestos del carbono.
Reactivos. Sustancias de las que se parte en una reaccin qumica.
Reaccin de neutralizacin. Reaccin entre un cido y una base.
Reaccin de segundo orden. Reaccin cuya velocidad depende de la concentracin de un reactivo elevada a la segunda potencia, o de las concentraciones de dos reactivos diferentes, cada una
elevada a la primera potencia.
Reaccin redox. Reaccin en la que hay transferencia de electrones o un cambio en los nmeros de oxidacin de las sustancias que toman parte en ella.
Reaccin reversible. Reaccin que puede ocurrir en ambas direcciones.
Rendimiento de una reaccin. Cantidad de producto obtenida de la reaccin.
Rendimiento real. Cantidad de producto obtenido realmente en una reaccin.
Rendimiento terico. Cantidad de producto que se predice en la ecuacin balanceada, cuando
reacciona todo el reactivo limitante.
Rendimiento porcentual. Relacin del rendimiento real respecto al rendimiento terico, multiplicado por 100.
Sal. Compuesto inico constitudo por un catin diferente del H+ y un anin distinto del OHu O2-.
Semirreaccin. Reaccin que muestra explcitamente los electrones implicados en la oxidacin
o en la reduccin.
Solubilidad. Cantidad mxima de soluto que se puede disolver en una cantidad dada de
disolvente, a una temperatura especfica.
Solubilidad molar. Nmero de moles de soluto en un litro de una disolucin saturada (mol/l).
Soluto. Sustancia presente en menor cantidad en una disolucin.
Sublimacin. Proceso en el que las molculas pasan directamente de la fase slida a la de
vapor.
Sustancia. Forma de la materia que tienen una composicin definida o constante (nmero y
tipo de unidades fundamentales presentes) y propiedades que la diferencian.
Teora. Principio unificador que explica un cuerpo de hechos y las leyes que se basan en ellos.
Titulacin. Adicin gradual de una disolucin de concentracin exactamente conocida a otra
disolucin de concentracin desconocida hasta que se completa la reaccin qumica entre ambas
disoluciones.
Velocidad de reaccin. Cambio en las concentraciones de los reactivos o productos respecto al
tiempo.
Pg. 142

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MANUAL PRCTICO DE QUMICA

Manuel Tellado, Marisa Torregrosa y Jezabel Rodrguez

Manual Prctico de Qumica

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duzcan gases txicos o no txicos y cuando se realicen reacciones .

C. Segn el instrumental de laboratorio:

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2.3.- Elementos de actuacin y proteccin

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Fuente lava - ojos

Las duchas de seguridad debern instalarse en un lugar accesible, normalmente a la salida

Manual Prctico de Qumica

2.4.- Reactivos de laboratorio.

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COMBURENTE (O): Substancias y preparados que en contacto con

MUY TXICO (T+) Y TXICO (T): Substancias y preparados que

Manual Prctico de Qumica

Precauciones: Mantener lejos de las llamas abiertas, chispas y fuentes

INFLAMABLE (F): Substancias y preparados cuyo punto de destello

CORROSIVO (C): Substancias y preparados que en contacto con los

IRRITANTE (Xi): Substancias y preparados no corrosivos que por

Manual Prctico de Qumica

SEALES DE ADVERTENCIA: Son triangulares, de fondo amarillo

Manual Prctico de Qumica

SEALES DE SALVAMENTO: Son cuadradas, de fondo verde y

SEALES CONTRA INCENDIOS: Son cuadradas, el fondo de color

2.4.1.3.- Eliminacin de residuos del laboratorio.

Manual Prctico de Qumica

- Disolventes orgnicos exentos de halgenos- Reactivos orgnicos relativamente

Es importante destruir convenientemente filtros u otros elementos que estn contaminados

Manual Prctico de Qumica

2.5.- Primeros Auxilios.

Manual Prctico de Qumica

2.5.1.- Accidentes ms usuales.

Manual Prctico de Qumica

2.5.1.3.- Salpicaduras en los ojos.

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Aro con nuez

Rejilla con centro fibra

Pinzas para buretas

Manual Prctico de Qumica

Pinzas tubos ensayo

Las esptulas se utilizan para manipular slidos. El

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3.1.1.2.- Material de vidrio.

Recordemos que para realizar un buen enrase el punto de

A continuacin sealamos algunos instrumentos de vidrio:

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Matraz fondo plano

Matraz fondo redondo

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Material volumtrico (medida de volmenes)

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Cazo con mango

3.1.1.4.- Otros materiales.

Aspiradores para pipetas

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Intensidad de corriente elctrica

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