UNMSM

FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL

ESCUELA DE INGENIERA INDUSTRIAL

Laboratorio De F.Q.B
TERMOQUIMICA
Profesor:
AGERICO, PANTOJA CADILLO
Alumnos:
FERNANDEZ PEREZ, MICHELL
ZAVALETA HURTADO, RICARDO

Turno:
Sbado: 11-2 pm

13170020
13170088

TERMOQUMICA

NDICE
INTRODUCCION.......................................................................................................... 2

I.

i.

Objetivo:............................................................................................................2

ii. Proceso Experimental......................................................................................2

Materiales.......................................................................................................2
b) Reactivos............................................................................................3
Proceso experimental.4
a) Capacidad calorifica del calorimetro 4
b) Determinacion calor de neutralizacion.6
c) Calor de neutralizacion:..7
iii.

Conclusion............................................................................................................. 9

II.

OBJETIVO................................................................................................................ 10

III.

FUNDAMENTOS TEORICOS....................................................................................11

IV. CLCULOS Y RESULTADOS:.....................................................................................13

V.

CONCLUSION..........................................................................................................23

VI.

APENDICE................................................................................................................24

VII.

CUESTIONARIO.......................................................................................................25

UNMSM

TERMOQUMICA

I.

INTRODUCCION
Objetivo
El objetivo de la prctica es calcular mediante mtodo calorimtrico el
calor de neutralizacin de los sistemas constituidos por, cido clorhdrico
e hidrxido sdico, presin constante, se determinara la entalpa de
neutralizacin de un cido fuerte diluido y una base fuerte diluida; en
general se determinara el cambio trmico que acompaa a las reacciones
qumicas.

Proceso Experimental
Las condiciones de laboratorio para la prctica realizada fue una presin
de 756 mmHg, 25 y 79 % HR.

La termoqumica estudia los efectos calorficos que acompaan a las

transformaciones fsicas o qumicas. Su fin es determinar las cantidades
de energa desprendidas o absorbidas como Calor durante una
transformacin. El calor de reaccin es el calor liberado o absorbido en
una reaccin a condiciones determinadas. En una reaccin endotrmica la
cantidad de calor requerida es de signo positivo y en una reaccin
exotrmica el calor liberado es de signo negativo. Un caso particular es el
de neutralizacin de soluciones acuosas diluidas de un cido por medio de
una solucin acuosa diluida de una base.
i.

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MATERIALES:
a) Instrumentos

TERMOQUMICA

FRASCO TERMO CON TAPN

AGITADOR
b)
R

TERMMETRO DE 0C A
100C

VASOS ERLENMEYERS

PIPETAS

BURETA

PROBETAS DE 100 ML Y
250ML

EMBUDO DE SEPARACIN

eactivos

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TERMOQUMICA

SOLUCIN D E NaOH
0.2 N

SOLUCION DE HCl 0.8 N

ii.

PR

BIFTALATO DE POTASIO

FENOLFTALEINA

OCEDIMIENTO
a) CAPACIDAD CALORIFICA DEL CALORIMETRO

1. Armamos el equipo: frasco termo con tapn,

agitador, termmetro y embudo de separacin.

2.
Colocamos
150ml de
agua helada
en el
termo(T=6
C).

UNMSM

6. Tomando

3.

proceso
Agregamos
TERMOQUMICA
anterior,
150 ml de
tomamos la
agua
temperatura
caliente en
cada 10
la pera
s.hasta que
b) DETERMINACION
CALOR DE NEUTRALIZACION ENTRE
esta llegue al
SOLUCIONES
DE NaOH (ac) 0.2 N y HCl(ac)
(T=400.8
C) N
equilibrio.
1. Valorando la base con biftalato de potasio:

1. Pesamos 0.2186g de
bistalato de potasio, y lo
colocamos en un vaso de
erlenmeyers-5. Abrimos

la llave de la
pera y
dejamos
caer el agua
caliente.

4. Hasta que este se

pinte de color rojo
grosella, ahi cerramos
la bureta. y hacemos
los calculos.

UNMSM

2. Aadimos 3ml de agua

destilada, lo
movemos(hasta su
disolucion), aadimos 3
gotas de fenolftaleina.

4. Medimos
temperatura
s exactas en
estos
instantes.

3. Luego en la bureta,
agregamos 25ml de
NaOH, y dejamos caer
gota a gota al recipiente
(anterior mencionado)

TERMOQUMICA

2. Valorando el cido con la base:

1. Aadimos 3ml de HCl

(l) en un vaso de
erlenmeyers

4. Hasta que esta tome un

color rojo grosella, de ahi a
hacer calculos, para hallar
el volumen de la base.

2. Aadimos 3 gotas de
fenoftaleina( a lo anteior).

3. A la bureta se agrega
25ml de NaOH, se abre la
bureta y se deja caer gota a
gota al la mezcla anterior

c) CALOR DE NEUTRALIZACIN:

1. Formamos el equipo: termo, agitador,

termmetro y pera.

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TERMOQUMICA

p6.Hizdqv5S10=b,y2E43x
onstaeurlcm

UNMSM

TERMOQUMICA

Se puede concluir que cuando se realiza una neutralizacin,

una
determinada cantidad de valor va a ser liberado, se nota que la
temperatura de equilibrio va tomando valores hasta llegar a un mximo
para luego regresar a una temperatura final, la cual permanece constante
con el transcurrir del tiempo.

Es recomendable tener en cuenta los datos dados en la gua como la

temperatura de las sustancias utilizadas, en este caso en la experiencia
#1 con el agua; as como la agitacin constante al momento en que se
combinan el agua a diferentes temperaturas.

UNMSM

TERMOQUMICA

II.

OBJETIVO

El objetivo de la prctica es calcular mediante mtodo calorimtrico el

calor de neutralizacin de los sistemas constituidos por, cido clorhdrico
e hidrxido sdico.
Para ello calculamos las concentraciones corregidas tanto del cido como
la base, para luego hallar su calor de neutralizacin.
III.

UNMSM

TERMOQUMICA

III.- FUNDAMENTO TEORICO

i.

Termoqumica:

Rama de la Fisicoqumica que estudia los efectos

calorficos que acompaan a las transformaciones
fsicas o qumicas. Su fin es determinar las
cantidades de energa desprendidas o absorbidas
como Calor durante una transformacin, as como
desarrollar
mtodos
de
clculo
de
dichos
movimientos de calor sin necesidad de recurrir a la
experimentacin. Las cantidades de calor producidas
al quemarse los combustibles o el valor calorfico de
los alimentos son ejemplos muy conocidos de datos
termoqumicos.
La termoqumica es parte de una rama mucho ms amplia que es la
termodinmica la cual describe y relaciona las propiedades fsicas de la
materia de los sistemas macroscpicos, as como sus intercambios
energticos.
El calor que se transfiere durante una reaccin qumica depende de la
trayectoria seguida puesto que el calor no es una funcin de estado. Sin
embargo, generalmente las reacciones qumicas se realizan a P=cte. o
V=cte., lo que simplifica su estudio.

ii.

Tipos de Reacciones Termoqumicas:

Se pueden clasificar bajo dos conceptos:

De acuerdo al calor involucrado, se clasifican en:
i.
ii.

Reaccin exotrmica: Aquella cuyo valor de entalpa es

negativo, es decir, el sistema desprende o libera calor al entorno
(H < 0).
Reaccin endotrmica: Aquella cuyo valor de entalpa es
positivo, es decir, el sistema absorbe calor del entorno (H > 0).

De acuerdo al proceso involucrado, el calor puede ser de: Neutralizacin,

solucin, hidratacin, dilucin, formacin, reaccin, combustin, etc.

iii.

Calor de reaccin:

Es el calor liberado o absorbido en una reaccin a condiciones

determinadas. Es una propiedad termodinmica de estado cuyo valor,
depende principalmente, de la temperatura de la reaccin y se calcula
por la diferencia entre las energas qumicas de los productos (Ep) y los
reactivos (Er) es decir:
QR = Ep - Er
Cuando la suma de los contenidos calricos de los productos excede al
de los reactivos, la diferencia es la cantidad de calor requerida en la
UNMSM

10

TERMOQUMICA

reaccin endotrmica y es de signo positivo. Si la suma de los contenidos

calricos de los reactivos excede al de los productos la diferencia es la
cantidad de calor liberada en la reaccin exotrmica y es de signo
negativo.
DETERMINACIN DE CALORES DE REACCIN POR MEDIDAS CALORIMTRICAS:

Un calormetro es un aparato que nos va a permitir

calcular calores de reaccin, que por ser a presin
constante sern entalpas. Su construccin debe
garantizar que el calor no salga del mismo, aunque el
mismo pueda absorber cierta cantidad de calor.
En un calormetro:
Q cedido + Q absorbido = 0
Pues se conserva la energa.
El calor cedido o absorbido por una sustancia lo podemos
calcular a partir de
Q = mcT
Donde m es la masa, c el calor especfico y T la variacin de la
temperatura.

iv.

Calor de Neutralizacin:

La neutralizacin de soluciones acuosas diluidas de un cido por medio

de una solucin acuosa diluida de una base, es un tipo particular de
reaccin qumica; es una reaccin de neutralizacin. La neutralizacin de
una solucin acuosa de HCl con una solucin de NaOH puede ser
representada por la siguiente ecuacin:
HCl (ac) + NaOH (ac) NaCl (ac) + H2O (l)
El calor de reaccin H 25C puede calcularse a partir de los
respectivos calores de formacin Hf, a saber:

Segn la ecuacin H = H final - H inicial, el calor standard de reaccin

para la ecuacin ser:
H 25C = [(-97,302) + (-68,317)] - [(-112,236) + (-40,023)] = -13,680
kcal

v.

UNMSM

Titulacin Acido-Base:

11

TERMOQUMICA

Es un mtodo para determinar la cantidad de una sustancia

presente en solucin. Una solucin de concentracin
conocida, llamada solucin valorada, se agrega con una
bureta a la solucin que se analiza. En el caso ideal, la
adicin se detiene cuando se ha agregado la cantidad de
reactivo determinada en funcin de un cambio de
coloracin en el caso de utilizar un indicador interno, y
especificada por la siguiente ecuacin de titulacin.
NAVA=NBVB

IV.

CALCULOS Y RESULTADOS

UNMSM

12

TERMOQUMICA

TABLA DE RESULTADOS

Tabla N 1: Condiciones experimentales de laboratorio

Presin (mmHg)
758

Temperatura (C)
25

% Humedad
79

Tabla N 2: Datos tericos

Calor especifico del agua (cal/gC)

Calor de neutralizacin(kcal/molH2O)
a 18C
Calor de neutralizacin(kcal/molH2O)
a 18C

1.00
-13.700
-13.360

Tabla N 3: Datos iniciales del agua

Tinicial agua helada (C)

Vinicial agua fra (mL)
Tinicial agua caliente (C)
Vinicial agua caliente (mL)

6
150
40
150

Tabla N 4: Datos obtenidos en la mezcla del agua (sistema)

Tiempo (s)
Inicial
10
20
30
40
50

UNMSM

Temperatura (C)
32.7
31.2
30.0
28.7
27.7
26.0

13

TERMOQUMICA

Tabla N 5: Datos obtenidos en la valoracin de la solucin de

NaOH

w Biftalato de potasio (g)

Vgastado NaOH (mL)
Indicador
Viraje
Normalidad terica de NaOH (N)
Normalidad experimental de NaOH
(N)

0.2037
4.7
Fenolftalena
Incoloro
grosella
0.2000
0.2277

Tabla N 6: Datos obtenidos en la valoracin de la solucin de

HCl

V HCl (mL)
Vgastado NaOH (mL)
Normalidad terica de HCl (N)
Normalidad experimental de HCl (N)

3.00
11.8
0.8000
0.8956

Tabla N 7: Datos iniciales de las soluciones

Tinicial NaOH (C)

Tinicial HCl (C)

25.8
25.4

Tabla N 8: Datos obtenidos en la mezcla de NaOH y HCl

(sistema)

T2=Temperatura de equilibrio
T2(C)=27.7

UNMSM

14

TERMOQUMICA

Tabla N 9: Neutralizacin NaOH y HCl (terico)

V NaOH (mL)
N NaOH (N)
T NaOH (C)
V HCl (mL)
N HCl (N)
T HCl (C)
n (mol)
T equilibrio (C)

176
0.200
25.8
44
0.800
25.4
35.2x10-3
27.7

Tabla N 10: Neutralizacin NaOH y HCl (experimental)

V NaOH (mL)
N NaOH (N)
T NaOH (C)
V HCl (mL)
N HCl (N)
T HCl (C)
n (mol)

175.4047
0.2277
25.8
44.5957
0.8956
25.4
39.94x103

T equilibrio (C)
Q (kcal/mol)

UNMSM

27.7
13.4076

15

TERMOQUMICA

CALCULOS

1. Calculo de las normalidades corregidas

a) Normalidad corregida del NaOH

Se trabaj con NaOH (N=0.2 N) para esto se utiliz el Biftalato de
potasio (C8H5KO4) (w=0.2186g).
P

eq

(C8H5KO4) = 204.22 g/eq

N cNaOH =(

N NaOH =(

1
V NaOH

)(

mC 8 H 5 KO 4
)
Peq C 8 H 5 KO 4

1
0.2 186
)(
)
3
204.22
54.7 x 10

N cNaOH =0. 2277 N

b) Normalidad corregida del HCl

Se tom un volumen de 3mL con el indicador que en este caso fue la
fenolftalena y se valor con el NaOH usando su normalidad corregida.
Vdesplazado NaOH (mL) = 11.8
w
P

C8H5KO4
eq

(g) = 0.2186

(C8H5KO4) = 204.22 g/eq

N cHCl =0.2277 x 11.8 /3

N HCl =0.8956 N

UNMSM

16

TERMOQUMICA

2. Obtencin de la Capacidad Calorfica del sistema constituido

por el agua fra y el agua caliente.

perdido
Qganado
agua fria=Q agua caliente

mC e ( T c T e ) =C ' (T e T f )

C' =

m Ce ( T c T e )
(T e T f )

C' =

( 15 0 g)(1 cal/ g C) ( 40 C26 C )

(26 C6 C)

C' =105 cal / C

C=C' +m Ce

C=105 cal / C +(15 0 g)(1 cal/g C)

C=255 cal/ C

donde :

m=masa desplazada de agua caliente

T e=temperaturade equilibrio

C e=calor especifico del agua

T f =temperatura del agua helada

T c =temperatura delagua caliente

C' =capacidad calorifica de todo el sistema que esta perdiendo calor
C=capacidad calorifica de todoel sistema
UNMSM

17

TERMOQUMICA

3. Determinacin de los volmenes de NaOH y HCl (terico)

Se sabe :
N NaOH =0.2 N

N HCl =0.8 N

V total=220 mL

V acido ( HCl ) +V base ( NaOH )=V total ( 1 )

V acido ( HCl )N acido ( HCl )=V base ( NaOH )N base( NaOH ) ( 2 )

Reemplazando los valores en las ecuaciones (1) y (2):

V acido ( HCl ) +V base ( NaOH )=300 mL ( 1 )
V acido ( HCl )0.8 N =V base ( NaOH )0.2 N ( 2 )
De (2):
V base ( NaOH )=4 V acido (HCl ) (3)

Reemplazando (3) en (1):

V acido ( HCl ) +4 V acido ( HCl )=220 mL
5 V acido ( HCl )=220 mL
V acido ( HCl )=44 mL

UNMSM

V base ( NaOH )=176 mL

18

TERMOQUMICA

4. Calculo del calor de neutralizacin del sistema NaOH y HCl

(terico)
Se calculo :

T NaOH ( C )=25.8

T HCl ( C )=25.4

T sistema ( C ) =27.7=T 2

Calculando la temperatura promedio del HCl y NaOH (T1):

T1=
T1=

T NaOH +T HCl
2

25.1 C +26.0 C
2

T 1 =25.6 C
Calculando las moles (n):
n=V acido ( HCl )N acido ( HCl )=V base (NaOH )N base ( NaOH )
n=0.8 N44 mL=0.2 N176 mL
3

n=35.210 mol
Calculando el calor de neutralizacin (Q):

Q=

C ( T 2T 1)
n

donde :

n=moles de acidoo base que intervienen en lareaccion

T 1 =promedio de las temperaturas del acido y la base

UNMSM

T 2 =temperatura de equilibrio

19

TERMOQUMICA

Reemplazando en la ecuacin:
cal
312.5
( 27.7 C25. 6 C )
(
C )
Q=
35.2103 mol

Q=18 . 643 kcal/mol

5. Determinacin de los volmenes de NaOH y HCl

(experimental)

Se sabe :
c

N NaOH =0.2277 N
N cHCl =0. 0.8956 N
V total =220 mL
V acido ( HCl ) +V base ( NaOH )=V total ( 1 )
V acido ( HCl )N acido ( HCl )=V base ( NaOH )N base( NaOH ) ( 2 )

Reemplazando los valores en las ecuaciones (1) y (2):

V acido ( HCl ) +V base ( NaOH )=220 mL ( 1 )
V acido ( HCl )0.8956 N =V base (NaOH )0. 2277 N ( 2 )

De (2):
V base ( NaOH )=

0. 8956
V
(3)
0. 2277 acido ( HCl )

Reemplazando (3) en (1):

UNMSM

20

TERMOQUMICA

V acido ( HCl ) +

0.8956
V
=220 mL
0.2277 acido ( HCl )

V acido ( HCl )=44.5957 mL

V base ( NaOH )=175.4047 mL

6. Calculo del calor de neutralizacin del sistema NaOH y HCl

(experimental)
Se calculo :
T NaOH ( C )=25. 8

T HCl ( C )=2 5.4

T sistema ( C ) =27.7=T 2

Calculando la temperatura promedio del HCl y NaOH (T1):

T1=
T1=

T NaOH +T HCl
2

25. 8 C +2 5.4 C
2

T 1 =25.6 C

Calculando las moles (n):

n=V acido ( HCl )N acido ( HCl )=V base (NaOH )N base ( NaOH )
n=0.8956 N44.5957 mL=0. 2277 N175.4047 mL

n=39.94103 mol

Calculando el calor de neutralizacin (Q):

Q=

UNMSM

C ( T 2T 1)
n
21

TERMOQUMICA

donde :

n=moles de acidoo base que intervienen en lareaccion

T 1 =promedio de las temperaturas del acido y la base

T 2 =temperatura de equilibrio

Reemplazando en la ecuacin:
cal
312.5
( 27.7 C25. 6 C )
(
C )
Q=
3

39.9410 mol

Q=1 3.4076 kcal/mol

7. Calculo del porcentaje de error
Se sabe :

Qteorico =13.36 kcal/mol

QteoricoQ experimental

Qexperimental =13.4076 kcal /mol

Qteorico

E=

Reemplazando en la ecuacin:
13.36 kcal/mol13.4076 kcal/mol

13.36 kcal /mol

E=

E=0. 3562

UNMSM

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TERMOQUMICA

V.-CONCLUSIONES

Al momento de hallar la capacidad calorfica del sistema, la

cantidad de calor ganada por el agua helada debe ser igual a la
cantidad de calor perdida por el agua caliente, al termo y
alrededores. Encontramos que la capacidad calorfica de nuestro
sistema es Q=255.

En la neutralizacin de cidos y bases (solucin del HC1 con NaOH)

se produce un cambio de temperatura permaneciendo constante, es
decir, en equilibrio (T=27.7 C ).

Para hallar el calor de neutralizacin de el NAOH y el HCL debemos

determinar las concentraciones exactas de estos 2 compuestos.
Para ello debemos valorar la base con biftalato de potasio y el cido
con la base, obteniendo asi las concentraciones corregidas:
N cNaOH =0.2277 N
N cHCl =0.0 .8956 N

Despus de hallar las verdaderas concentraciones del cido y la

base, podremos hallar el calor de neutralizacin. Para ello hallamos
una temperatura de equilibrio (T2=27.7) y una temperatura
promedio (T1=25.6).
Hallando as el calor Q de neutralizacin = 13.4076 kcal/mol

UNMSM

23

TERMOQUMICA

VI.-APNDICE

UNMSM

24

TERMOQUMICA

VII.-CUESTIONARIO
1.- Mediante dos ejemplos explique la ley de Hess.
Ejemplo 1
Se quiere calcular la Entalpa de reaccin de formacin de

C O2

en

una etapa o dos etapas.

En 1 etapa:
C grafito (s) +O2 C O2 H 1=398 Kj /mol
En 2 etapas:
A)

1
C grafito (s) + O2(g ) C O(g ) H 2=110.4 Kj / mol
2

B)

1
CO(g) + O2 (g) C O2 H 3=283.1 Kj/mol
2

Al ver los valores de entalpia en ambas reacciones, se puede observar

que la energa desprendida es la misma tanto si la reaccin es en una
o dos etapas.
Se ve que la entalpia en una etapa es igual a la suma de las dos
entalpias de a reaccin en etapas:
H 1= H 2+ H 3
-393.5 = -110.4 + (-283.1)
Tambin si sumamos como si se tratara de una ecuacin algebraica las
etapas A y B se obtiene:
1
1
C grafito (s) + O2(g )+CO (g) + O2(g ) C O(g) +C O2
2
2
Luego de simplificar y sumar sus entalpias:
C grafito (s) +O2 C O2 H 2+ H 3=398 Kj/mol

UNMSM

25

TERMOQUMICA

Ejemplo 2
Se quiere calcular la Entalpa de reaccin para la reaccin:
2 C(s) + H2(g)

C2H2(g)

Y tenemos los siguientes datos:

UNMSM

26

TERMOQUMICA

Planteamos las ecuaciones correspondientes a las entalpas dadas:

Ubicamos en ellas a los reactantes y productos de la reaccin qumica

que buscamos:

Ahora debemos acomodar las ecuaciones:

La ecuacin (1) la debemos invertir (recuerden que tambin se
invierte el valor de la entalpa)
La ecuacin (2), debemos multiplicarla por 2 (recuerden se
multiplica toda la ecuacin, tanto reactantes como productos y el
valor de la entalpa, pues es propiedad extensiva.
La sumatoria de las ecuaciones acomodadas debe darnos la ecuacin
problema.
Se suman o se anulan los reactantes y productos.
Las entalpas se suman algebraicamente.

De esa manera obtuvimos la Entalpa de la reaccin que nos peda.

De los dos ejemplos dados se puede deducir la Ley de Hess:
Cuando los reactivos se convierten a productos, el cambio de
entalpa es el mismo, independientemente de que la reaccin se
efecte en una paso o en una serie de pasos.

UNMSM

27

TERMOQUMICA

2.- Qu diferencia existe entre los calores de solucin y de

dilucin
El calor de solucin es la variacin de entalpia relacionada con la adicin de
una cantidad determinada de soluto a una cantidad determinada de
solvente a temperatura y presin constantes.
Utilizando el agua como solvente, teniendo en cuenta que argumento
puede aplicarse a cualquier solvente con pequeas modificaciones. El
cambio de estado se representa por

Se adiciona un mol de soluto X a n moles de agua. En esta ecuacin se

le da al agua el smbolo Aq. Es conveniente asignar al agua en estas
reacciones de solucin una entalpia convencional de cero.
Considrense los ejemplos

Los valores de H muestran la dependencia general que existe entre

el calor de solucin y la cantidad de solvente. A medida que se utiliza
ms solvente, el calor de solucin se aproxima a un valor lmite, el
valor de la solucin infinitamente diluida. Este valor lmite para el HCl
est dado por H 5 .
Si en el conjunto anterior restamos la primera ecuacin
tenemos

de

la segunda,

Este valor de H es un calor de dilucin, el calor transferido desde el

entorno cuando se agrega solvente adicional a la solucin.
El calor de dilucin de una solucin depende dela concentracin original
de la solucin y de la cantidad de solvente aadido.
El calor de formacin de una solucin es la entalpia relacionada con la
reaccin (usando cido clorhdrico como ejemplo):

UNMSM

28

TERMOQUMICA

Donde se supone que el solvente Aq tiene una entalpia cero.

3.- Definir los siguientes trminos termodinmico: proceso,

cambio de estado, energa interna, entalpia ciclo reversible e
irreversible.
3,1.-Proceso
Se denomina proceso termodinmico a la evolucin de determinadas
magnitudes (o propiedades) propiamente termodinmicas relativas
aun determinado sistema fsico.
Desde el punto de vista de la termodinmica, estas transformaciones
deben transcurrir desde un estado de equilibrio inicial a otro final; es
decir, que las magnitudes que sufren una variacin al pasar de un
estado a otro deben estar perfectamente definidas en dichos estados
inicial y final. De esta forma los procesos termodinmicos pueden ser
interpretados como el resultado de la interaccin de un sistema con
otro tras ser eliminada alguna ligadura entre ellos, de forma que
finalmente los sistemas se encuentren en equilibrio (mecnico,
trmico y/o material) entre s.
De una manera menos abstracta, un proceso termodinmico puede
ser visto como los cambios de un sistema, desde unas condiciones
iniciales hasta otras condiciones finales, debidos a la desestabilizacin
del sistema.
3.2.-Cambio de estado
El cambio de estado ocurre siempre que el sistema interacciona con
otro sistema o con el medio exterior. Esta interaccin puede ser
trmica (calor) o puede ser mecnica (trabajo). Se dice que el sistema
ha cambiado de estado tan solo porque una de sus propiedades
cambie.
3.3.-Energa interna
La energa interna se define como la energa asociada con el
movimiento aleatorio y desordenado de las molculas. Est en una
escala separada de la energa macroscpica ordenada, que se asocia
con los objetos en movimiento. Se refiere a la energa microscpica
invisible de la escala atmica y molecular. Por ejemplo, un vaso de
agua a temperatura ambiente sobre una mesa, no tiene energa
aparente, ya sea potencial o cintica. Pero en escala microscpica, es
un hervidero de molculas de alta velocidad que viajan a cientos de
metros por segundo. Si el agua se tirase por la habitacin, esta
energa microscpica no sera cambiada necesariamente por la
superimposicin de un movimiento ordenada a gran escala, sobre el
agua como un todo.

UNMSM

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TERMOQUMICA

La U es el smbolo comn ms usado para representar la energa

interna.
Las cantidades relacionadas con la energa, que son particularmente
tiles en la termodinmica qumica son la entalpa, la energa libre de
Helmholtz, y la energa libre de Gibbs.

3.4.-Entalpia ciclo reversible e irreversible

Los procesos reales se producen en una direccin preferente. Es as
como el calor fluye en forma espontnea de un cuerpo ms clido a
otro ms fro, pero el proceso inverso slo se puede lograr con alguna
influencia externa. Cuando un bloque desliza sobre una superficie,
finalmente se detendr. La energa mecnica del bloque se transforma
en energa interna del bloque y de la superficie.
Estos procesos unidireccionales se llaman procesos irreversibles. En
general, un proceso es irreversible si el sistema y sus alrededores no
pueden regresar a su estado inicial.
Por el contrario, un proceso es reversible si su direccin puede
invertirse en cualquier punto mediante un cambio infinitesimal en las
condiciones externas. Una transformacin reversible se realiza
mediante una sucesin de estados de equilibrio del sistema con su
entorno y es posible devolver al sistema y su entorno al estado inicial
por el mismo camino.
Reversibilidad y equilibrio son, por tanto, equivalentes. Si un proceso
real se produce en forma cuasi esttica, es decir lo suficientemente
lento como para que cada estado se desvi en forma infinitesimal del
equilibrio, se puede considerar reversible. En los procesos reversibles,
el sistema nunca se desplaza ms que diferencialmente de su
equilibrio interno o de su equilibrio con su entorno. Si una
transformacin no cumple estas condiciones es irreversible.
En la realidad, las transformaciones reversibles no existen, ya que no
es posible eliminar por completo efectos disipativos, como la friccin,
que produzcan calor o efectos que tiendan a perturbar el equilibrio,
como la conduccin de calor por diferencias de temperatura. Por lo
tanto no debe sorprender que los procesos en la naturaleza sean
irreversibles. El concepto de proceso reversible es de especial
importancia para establecer el lmite terico de la eficiencia de las
mquinas trmicas.

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