Universidad Nacional Autnoma

de Mxico
Facultad de Estudios Superior Zaragoza
Campus II

Qumica Farmacutica Biolgica

Laboratorio de Ciencias Bsicas 2
Reporte: Entalpia de descomposicin del H2O2
Acevedo Snchez Andrea
Hernndez Gonzlez Rebeca Yesmin
Reyes Carbajal Monica Nallely
Grupo: 2215 L-423
26 de marzo de 2015
INTRODUCCION

La cantidad de energa trmica que acompaa el desarrollo de determinado

proceso qumico realizado a temperatura y presin constantes recibe el nombre de
calor de reaccin Por lo tanto, la descomposicin es la divisin de un compuesto
en sus componentes ms simples por medio de una reaccin qumica
generalmente esta libera calor al ocurrir dicha reaccin Un claro ejemplo es la
descomposicin del perxido de hidrogeno.
En esta reaccin de perxido de Hidrogeno H2O2 tiene lugar segn la reaccin:
H2O2
H2O+

O2.
Esta reaccin es exotrmica, cuando se trata de una solucin de perxido de
hidrogeno con un exceso de solucin

RESUMEN
El siguiente trabajo parte de la pregunta de saber Cul ser la entalpia de
descomposicin del perxido de Hidrogeno? teniendo como referencia el valor
terico de (-22.6 Kcal) al cual se pretenda llegar Este informe muestra los
resultados del experimento llevado a cabo en e l laboratorio donde se determin
experimentalmente el calor de descomposicin del perxido de hidrgeno (H2O2
a travs de un calormetro. Y usando como catalizador dixido de manganeso,
para acerar la descomposicin del H2O2 y a travs de la determinacin de las
concentraciones de las siguientes disoluciones KMnO4 (0.1N) la cual se
estandarizo con, Na2C2O4 (0.1N) (permanganometra) que se usaron para
realizar la valoracin qumica del H2O2 (0.1N) antes y despus de ser introducida
en el calormetro con el fin de conocer si todas la moles del perxido de hidrogeno
fueron descompuestas y obteniendo un variacin de temperatura de 1C a 2C.
Suponiendo as que el calor de descomposicin es una reaccin exotrmica
esperando acercarnos al valor terico.

Palabras clave: Calor, constante del calorimetro,Determinacin volumtrica

Entalpia, calor especifico, reaccin de descomposicin del perxido de hidrogeno,
calorimetro, T, permanganometra, catalizador, neutralizacin de residuos.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.

Cul ser la entalpia de descomposicin del H2O2?
HIPTESIS.

Se determinara el calor de descomposicin de H2O2 con ayuda de un catalizador

como el MnO2 y se espera obtener un calo de descomposicin terico de
-22.6kcal.
OBJETIVOS GENERALES.
Determinar experimentalmente la entalpa de descomposicin de una sustancia en
medio acuoso, as como el porcentaje de error del valor experimental
* Determinar el calor de descomposicin del perxido de hidrgeno (H2O2).
OBJETIVOS ESPECIFICOS.
* Determinar si el proceso de descomposicin del perxido de hidrgeno (H2O2)
es exotrmico o endotrmico.
* Dar uso prctico al calormetro elaborado en la prctica anterior.
* Aplicar los conocimientos adquiridos sobre permanganometra.

VARIABLES:
Dependientes: calor de descomposicin del H2O2
Independientes: Concentracin de reactivos
Constante: volumen.

MARCO TEORICO.

Calor de descomposicin: Es el calor involucrado en una reaccin cuando un mol

de compuesto se descompone en sus elementos en estado natural o estndar.
Calor especfico (Ce): Es la energa que se requiere para elevar la temperatura de
J / gK .
1g de una sustancia en 1C o 1K, sus unidades son J / g C
Calor de reaccin: Es el calor involucrado en un proceso de cambio mediante el
cual una sustancia se transforma en otras por reacomodo de sus tomos.
Calor de disolucin: Cantidad de calor que interviene al disolver una mol de
compuesto soluble en el volumen de necesario de disolvente.

Energa interna ( U ): Es la suma de todas las energas cinticas y potenciales

detodos los componentes de un sistema. Es directamente proporcional a la
temperatura, y tambin es considerada como el calor involucrado en una reaccin
en la que cambian la presin y la temperatura a un volumen constante. El calor a
volumen constante equivale a la variacin de la energa interna del sistema.
Entalpa ( H ): Es el calor involucrado en una reaccin, determinado a presin
constante. Es una funcin de estado dado que se mide a travs de su variacin en
el
sistema.
Hd
Entalpa de descomposicin (
): Es el calor involucrado en una reaccin
medida a presin constante, para que un mol de compuesto se descomponga en
sus
elementos
en
estado
natural
o
estndar.
Ley de Hess: Si una reaccin se realiza en varias etapas, el H de la reaccin
completa ser igual a la suma de los cambios de la entalpa de las etapas
individuales.
Leyes de la Termodinmica
Ley cero de la termodinmica: La temperatura es una propiedad que tiene
cualquier sistema termodinmico y existir equilibrio trmico entre dos sistemas
cualesquiera, si su temperatura es la misma.
Cuando un sistema se pone en contacto trmico con otros, al transcurrir el tiempo
la temperatura ser la misma, porque se encontrarn en equilibrio trmico; es
decir, si dos sistemas se encuentran en equilibrio trmico con un tercer sistema,
tambin deben estar en equilibrio uno con otro.

Permanganometra: Uso del Permanganato de Potasio (KMnO4) para conocer la

concentracin de soluciones, gracias a su carcter altamente oxidante y auto
indicador. Casi todas las reacciones redox en las que interviene el Permanganato
se verifican en medio cido, de preferencia sulfrico. La volumetra redox (xido reduccin) consiste en la medicin del volumen necesario de una sustancia
oxidante o reductora para determinar el punto final de una reaccin redox. Para
calcular el peso equivalente de una sustancia oxidante o reductora, se debe dividir
el peso molecular de la misma con respecto al cambio del nmero de
oxidacin.Las soluciones de los oxidantes ms comunes en la titulacin de los
reductores son los siguientes: KMnO4, K2Cr2O7 y el K, mientras que los
reductores ms comunes son: Na2C2O4, H2C2O4, y el Cl.
Preparacin y Valoracin de una solucin de KMnO4 0.1 N.

El KMnO4 no puede utilizarse como patrn primario debido a que an

el KMnO4 para anlisis contiene siempre pequeas cantidades de MnO2. Adems
cuando se prepara la solucin de permanganato de potasio, el agua destilada
puede contener sustancias orgnicas que pueden llegar a reducir
el KMnO4 a MnO2 y el mismo KMnO4 es capaz de oxidar al agua segn la
siguiente ecuacin:
4 KMnO4 + 2 H2O -------------- 3 O2 + 4 MnO2 + 4 KOH
Esta reaccin es catalizada por el mismo MnO2 que se va formando, debido al
calor, la luz, la presencia de cidos o bases y sales de Mn, pero si se toman las
debidas precauciones en la preparacin de la solucin y en la conservacin de la
misma, la reaccin puede hacerse razonablemente lenta. Una vez que se disuelve
el KMnO4 se debe calentar la solucin para acelerar la oxidacin de la materia
orgnica, con la consiguiente precipitacin de MnO2 y posteriormente enfriar para
que se coagule el MnO2, inicialmente coloidal. A continuacin debe separase
el MnO2 par evitar que catalice la descomposicin del KMnO4. Dicha separacin
se realiza por filtracin con lana de vidrio o con crisol de vidrio, nunca con papel de
filtro.
La solucin filtrada debe guardarse en frascos oscuros color mbar y de ser
posible con tapn esmerilado para evitar la accin de la luz y la contaminacin
con polvillo atmosfrico. La solucin as preparada y conservada, es estable
durante algunos meses, sta se debe valorar con un patrn primario reductor tal
como el Na2C2O4
2 KMnO4 +
5 Na2C2O4 +
5 Na2SO4 + 10 CO2 + 8 H2O

8 H2SO4

-------------- 2 MnSO4 + K2SO4

con un cambio en el nmero de oxidacin de: Mn7+ + 5e

------ Mn++

por lo que el peso equivalente de permanganato de potasio resulta:

Para obtener resultados concordantes y estequiomtricos debe seguirse una
metodologa operativa muy estricta, que consiste en:
La temperatura de la solucin debe ser aproximadamente de 80 C (una ebullicin
incipiente) pues a temperaturas menores la reaccin es muy lenta y a
temperaturas mayores, ya en franca ebullicin se produce la descomposicin
Por tratarse de un proceso auto cataltico (el catalizador son los iones de Mn+
+ que se forman), al comienzo de la valoracin, la concentracin de los iones
de Mn++ es muy baja y la reaccin es muy lenta, pero luego de agregar algunos
mililitros del KMnO4, la concentracin aumenta y la reaccin se hace instantnea.
En la valoracin con KMnO4 0.1 N el indicador es el mismo KMnO4 pues bastan
unas gotas ms para dar una coloracin rosada. Este color del punto final

desaparece lentamente por la reduccin gradual del KMnO4 por la presencia de

iones, por lo tanto debemos esperar que tal coloracin persista por espacio de
treinta segundos.

Metodologa
Material General:
-Desecador.
-Agitador magntico.
-Embudo de tallo largo
-Fibra de vidrio (Pelo de ngel).
-Soporte universal.
-Pinzas de doble presin.
-Anillo de hierro.
-Papel aluminio.

Vidrio:
Contener:
* 5 Matraces Erlenmeyer de 25 mL
* 1 Matraz aforado de 100ml
* 1Matraces aforados de 25 mL
* Vaso de precipitados de 500mL

Medir:
* Bureta de 50 mL
* Pipeta volumtrica de 1 mL
* Pipeta graduada de 1 mL

Instrumentos:
-Termmetro de inmersionparcial1/100 de -1 a 80 C .
-balanza analtica
-termmetro de decimas

Equipo:
-Parrilla de agitacin.
-Placa de calentamiento.
-Estufa.
-Calormetro.

Reactivos:
-Agua destilada (H2O).
-Perxido de hidrgeno (H2O2).
-Permanganato de Potasio (KMnO4).
-cido Sulfrico (H2SO4).
-Oxalato de sodio (Na2C2O4).
-Dixido de Manganeso (MnO2).
Tcnica:
Preparacin de una solucin 0.1 N. de KMnO4
Pesar en una balanza granataria la cantidad de KMnO4 (3.16 eq. g./ litro, de
solucin 0.1 N) necesario para la preparacin de la solucin, teniendo en cuenta el
poder oxidante del permanganato de potasio en medio cido.
Se calienta a ebullicin suave durante 30 minutos, de deja enfriar, se filtra a travs
de lana de vidrio, se pasa a un matraz aforado y se completa el volumen
propuesto con agua hervida y fra.
Se enjuaga un frasco mbar con un poco de la solucin, y luego se la envasa.
Valoracin de la solucin de KMnO4
Se toma como punto final cuando aparece
(30segundos). Repetir dos o ms valoraciones, y
normalidad (N Permanganato de potasio = Masa
patrn primario por el volumen consumido
promediarlos.

un color rosado persistente

si los valores del clculo de la
de Patrn primario / meq. de
del KMnO4 ) son coincidentes

Calormetro. Es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor

suministradas o recibidas por los cuerpos o soluciones.

Catalizador. Es una sustancia que se encuentra en una reaccin qumica y

aumenta o disminuye la velocidad de una reaccin.
Patrn primario. Se emplea para valorar la concentracin de otras soluciones.
El perxido de hidrgeno (H2O2), es un compuesto qumico con caractersticas de
un lquido altamente polar, fuertemente enlazado con el hidrgeno tal como el
agua, que por lo general se presenta como un lquido ligeramente ms viscoso
que ste. Es conocido por ser un poderoso oxidante.
Tambin conocido como agua oxigenada, es un lquido incoloro a temperatura
ambiente con sabor amargo. Pequeas cantidades de perxido de hidrgeno
gaseoso ocurren naturalmente en el aire. El perxido de hidrgeno es inestable y
se descompone rpidamente a oxgeno y agua con liberacin de calor. Aunque no
es inflamable, es un agente oxidante potente que puede causar combustin
espontnea cuando entra en contacto con materia orgnica o algunos metales,
como el cobre, la plata o el bronce.
El perxido de hidrgeno se encuentra en bajas concentraciones (3 - 9 %) en
muchos productos domsticos para usos medicinales y como blanqueador de
vestimentas y el cabello. En la industria, el perxido de hidrgeno se usa en
concentraciones ms altas para blanquear telas y pasta de papel, y al 90% como
componente de combustibles para cohetes y para fabricar espuma de caucho y
sustancias qumicas orgnicas. En otras reas como en la investigacin se utiliza
para medir la actividad de algunas enzimas como la catalasa.
El uso del agua oxigenada como desinfectante casero se debe a que, al contacto
con sangre, suciedad, etc. de la heridas, se descompone y desprende oxgeno
nativo segn la siguiente reaccin:
H2O2 (ac.)------------- H2O (liq.) + 1/2 O2 (gas) + Q descomposicin (1)
El xido de manganeso (IV) o dixido de manganeso (frmula qumica MnO2), es
un xido covalente del manganeso. Conocido comopirolusita, es el xido ms
importante del manganeso, pero no el ms estable. Se utiliza en pinturas y
barnices para pintar cristales y cermica. Y en la obtencin de cloro, yodo y como
despolarizador en pilas secas.
Reacciona con el perxido de hidrgeno y lo descompone:
2H2O2 + MnO2 --> 2H2O + MnO2 + O2
Aqu el xido de manganeso (IV) acta como catalizador.
El xido de manganeso (IV) o dixido de manganeso (frmula qumica: MnO2), es
un xido covalente del manganeso. Conocido comopirolusita, es el xido ms
importante del manganeso, pero no el ms estable. Se utiliza en pinturas y

barnices para pintar cristales y cermica. Y en la obtencin de cloro, yodo y como

despolarizador en pilas secas.
Reacciona con el perxido de hidrgeno y lo descompone:
2H2O2 + MnO2 --> 2H2O + MnO2 + O2
Aqu el xido de manganeso (IV) acta como catalizador.

RESULTADOS.
Estandarizacin del Permanganato de potasio KMnO 4 con el Oxalato de
sodio Na2C2O4
Alcuota (5ml de Na2C2O4y 1ml de
H2SO4 a 70C).
1.1
1.2
1.3
1.4
Blanco

Volumen de gasto(ml) del KMnO4

5.6
6.2
6.8
6.2
4.5

Normalidad Real del Permanganato de potasio KMnO 4

C1 ( permanganato)=

C 2 V 2 (oxalato de Na)
V 1 ( permanganato)

C1 =

(0.1 N )(5 ml)

=0.089 N
(5.6 ml )

C1 =

( 0.1 N ) (5 ml )
=0.080 N
(6.2 ml )

C1 =

( 0.1 N ) (5 ml )
=0.080 N
(6.2 ml )

C1 =

(0.1 N )(5 ml)

=0.080 N
(6.2ml)

C1 =

( 0.1 N ) (5 ml )
=0.080 N
(6.2 ml )

V m=

Blanco 4.5ml-----> 0.1N

0.089 N +0.080 N +0.080 N +0.080 N +0.080 N

=0.0818 N
5

Titulacin del Perxido de hidrogeno H 2O2 con el permanganato de potasio

KMnO4

Titulacin de la primera disolucin del H2O2 al 0.2N

Alcuota (2ml de H2O2 y 0.5ml de
Volumen de gasto(ml) del KMnO4
H2SO4).
1.1
4.7
1.2
4.5
1.3
4.9
Blanco
0.1
Titulacin de la segunda disolucin del H 2O2 al 0.2N
Alcuota (2ml de H2O2 y 0.5ml de
Volumen de gasto(ml) del KMnO4
H2SO4).
2.1
4.3
2.2
4.2
2.3
4.2
Blanco
0.1
Titulacin de la tercera disolucin del H2O2 al 0.2N
Alcuota (2ml de H2O2 y 0.5ml de
Volumen de gasto(ml) del KMnO4
H2SO4).
3.1
4
3.2
4
3.3
4
Blanco
0.1

Normalidad real del H2O2

Dilucin 1
C1 =

(0.818 N )(4 ml)

=0.1636 N
(2 ml)

C1 =

(0.818 N )(4 ml)

=0.1636 N
(2 ml)

V m=

0.1636 N +0.1636 N +0.1636 N

=0.1636 N
3

Masa del H2O2 y moles

m=( 0.1936 N ) ( 0.100 L )( 17.008 Peq )=0.2782 g

C1 =

(0.818 N )(4 ml)

=0.1636 N
(2 ml)

n=

0.2782 g
=0.00817 mol
34.016 g/mol

Dilucin 2
C1 =

(0.818 N )(4.7 ml)

=0.1922 N
(2 ml)

C1 =

(0.818 N )(4.5 ml)

=0.1840 N
(2 ml)

V m=

C1 =

(0.818 N )(4.9 ml)

=0.2004 N
(2 ml)

C1 =

(0.818 N )(4.2 ml)

=0.1717 N
(2 ml)

0.1922 N +0.1840 N +0.2004 N

=0.1922 N
3

Masa del H2O2 y moles

m=( 0.1922 N )( 0.100 L ) ( 17.008 Peq )=0.3268 g
n=

0.3268 g
=0.0096 mol
34.016 g/mol

Dilucin 3
C1 =

(0.818 N )(4.3 ml)

=0.1758 N
(2 ml)

C1 =

(0.818 N )(4.2 ml)

=0.1717 N
(2 ml)

V m=

0.1758 N +0.1717 N +0.1717 N

=0.1730 N
3

Masa del H2O2 y moles

m=( 0.1922 N )( 0.100 L ) ( 17.008 Peq )=0.2942 g
n=

0.2942 g
=0.00864 mol
34.016 g/mol

Determinacin del calor de descomposicin del H 2O2

Tiempo(min)
Temperatura
inicial (C)
Temperatura
inicial (C)

1
20

T de la primera disolucin del H2O2

2
3
4
5
20.4
20.4
20.4
20.4

6
20.4

7
20.4

22.2

22.2

22.2

T de la segunda disolucin del H2O2

2
3
4
5
21
21.1
21.3
21.2

6
21.2

7
21.2

22.5

22.5

22.5

T de la tercera disolucin del H2O2

2
3
4
5
21.9
21.9
21.9
21.9

6
21.9

7
21.9

23.5

23.5

21

22

22.3

22.3

T1= 22.3 20.4 = 1.9 C

Tiempo(min)
Temperatura
inicial (C)
Temperatura
inicial (C)

1
21
21.8

22.1

22.3

22.4

T2= 22.5 21.2 = 1.3C

Tiempo(min)
Temperatura
inicial (C)
Temperatura
inicial (C)

1
21.9
22.5

23.5

23.5

23.5

23.5

T3= 23.5 21.9 = 1.6C

Entalpia de descomposicin del H2O2
Qd = H=[ K T +(mCp T H 2 O2 ) ]
K= Cte. Del calorimetro= 69.4114 cal/C g
m= masa del perxido de hidrogeno= gramos
Cp= del agua= cal/C
T= cambio de temperatura del calorimetro= C
Dilucin de perxido de hidrogeno 1

 H=[69.4114 Cal /( Cg(1.9 C))+(0.2782 g)((1Cal )/( C ))(1.9 C)]

H=131.3530 cal

131.3530 cal =16077.47 cal =16.077 Kcal /mol

H=
0.00817 mol
mol
Dilucin de perxido de hidrogeno 2
H=[69.4114 Cal /( Cg(1.3 C))+(0.3268 g)((1 Cal)/( C))( 1.3 C)]
H=90.6596 cal

90.6596 cal =9443.70 cal =9.4437 kcal

H=
0.0096 mol
mol
mol
Dilucin de perxido de hidrogeno 3
H=[69.4114 Cal /( Cg(1.6 C))+(0.2942 g)((1 Cal)/( C))(1.6 C)]
H=111.5289 cal

H=

111.5289cal 12908.4375 cal

kcal
=
=12.9084375
0.00864 mol
mol
mol

Exactitud y Precisin de la Estandarizacin del permanganato de potasio con el oxalato de

sodio

Exactitud
Vv= 0.1N
Vm=0.0818N
Ea =0.0818 N 0.1 N=0.0182 N
%E=

0.0812 N
x 100=18.5
0.1 N

Precisin
d 1=0.089 N0.1 N =0.011 N
d 2=0.080 N 0.1 N =0.02 N
d 3=0.080 N 0.1 N =0.02 N
d 4 =0.080 N0.1 N=0.02 N
d 5=0.080 N 0.1 N =0.02 N

(0.011 ) (0.02 ) (0.02 ) (0.02 ) (0.02 )

S=
4
S=8.8 x 1010
10

CV =

8.8 x 10
x 100=1.075 x 106
0.0818

Exactitud y Precisin de la Titulacin del perxido de hidrogeno con el permanganato de

potasio
Exactitud
Determinacin 1
Vv= 0.2N
Vm= 0.1636N
Ea =0.1636 N 0.2 N=0.0364 N
%E=

0.0364 N
x 100=18.2
0.2 N

Precisin
d 1=0.1636 N 0.2 N =0.0364
d 2=0.1636 N 0.2 N =0.0364
d 3=0.1636 N 0.2 N =0.0364

(0.0364 ) (0.0364 ) (0.0364 )

S=
2
S=3.410 x 105 N
CV =

3.410 x 105 N
x 100=0.0208
0.1636 N

Determinacin 2
Vv= 0.2N
Vm= 0.1922N
3
Ea =0.1922 N 0.2 N =7.8 x 10
%E=

7.8 x 103 N
x 100=3.9
0.2 N

d 1=0.1922 N0.2 N=7.8 x 103 N

d 2=0.1840 N0.2 N =0.016 N
d 3=0.2004 N 0.2 N=4 x 104 N
S=

(7.8 x 103 ) (0.016 )2 ( 4 x 104 )

2

S=3.5298 x 108 N
8

3.5298 x 10 N
CV =
x 100=1.836 x 105
0.1922 N
Determinacin 3
Vv= 0.2N
Vm= 0.1730N
Ea =V
%E=

Ea
x 100
Vv

d 1=0.1758 N0.2 N =0.0242 N

d 2=0.1717 N 0.2 N =0.0283 N
d 3=0.1717 N 0.2 N =0.0283 N

(0.0242 ) (0.0283 ) (0.0283 )

S=
2

S=1.3704 x 105 N
CV =

1.3704 x 105 N
x 100=7.9218 x 103
0.1730 N

Exactitud y precisin del calor de descomposicin del Perxido de hidrogeno

Exactitud
Vv= 22.620 kcal/mol
V m=
12.9084375

Precisin
16.077 cal 22.620 Kcal
d 1=

mol
mol
kcal
mol

kcal
+ ( 9.4437
+
(16.077 Kcal
)
mol
mol )

12.8097 Kcal/mol
Ea =12.8097

kcal
kcal
kcal
22.620
=9.8103
mol
mol
mol

kcal
mol
%E=
x 100=43.37
kcal
22.620
mol
9.8103

6.543 kcal/mol

d 2=

9.44 kcal 22.620 Kcal

mol
mol

13.18 kcal/mol
d 3=

12.9084375 kcal 22.620 Kcal

mol
mol

10.52 kcal /mol

S=

(6.543 ) (13.18 ) (10.52 )

2

S=641.49

kcal
mol
CV =
x 100
kcal
12.8097
mol
641.49

CV =5007.88

OBSERVACIONES.
Se pudo observar durante cada determinacin de Calor de Descomposicin, que
al aadir el MnO2 como catalizador, se tuvo que recurrir a liberar una mnima
cantidad de presin del sistema, levantando un poco la tapa del calormetro, para
que al reaccionar el MnO2con el Perxido de Hidrgeno no se libere presin por
parte del sistema de una forma brusca.
Hay que mencionar que la presin no es lo suficientemente grande como para que
se presenciar una fuerza que se liberara del calormetro, pero se recurri a este
mtodo para poder evitarlo.
ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTASOS.
Como resultado el calor de descomposicin liberado por el Perxido de Hidrgeno
kcal
kcal
9.4437
12.9084375
fue de 16.077 Kcal /mol ,
,
mol
mol de acuerdo con

el calor de descomposicin terico que es de -22. 62

kcal
mol

se pudo observar

que los valores resultantes son ms bajos al valor que se tiene como propuesta,
esto se debe a que las concentraciones a las que se encontraban las
disoluciones de Perxido de Hidrgeno y de Permanganato de Potasio eran ms
bajas, ya que cada una de ellas tena una concentracin fija de 0.2N y de 0.1N,
respectivamente, y al corroborar mediante la estandarizacin para el
permanganato de potasio y la titulacin del perxido de hidrgeno las
concentraciones de cada una de ellas fueron de 0.1636 N , 0.2004 N ,
0.1717 N

para el Perxido y de 0.0812N para el Permanganato de Potasio.

Con lo que, se da por entendido que la concentraciones que se trabajaron fueron

diferentes a las de un calor de descomposicin terico.
CONCLUSIONES.
Para concluir, se obtuvo un calor de descomposicin del Perxido de
kcal
9.4437
16.077
Kcal
/mol
Hidrgeno experimental
fueron de
,
mol ,
12.9084375

kcal
mol , por lo que se logr el objetivo de esta experimentacin

y al comparar este resultado con el valor terico anteriormente mencionado y

observar que son similares, entonces se puede decir que la hiptesis planteada
fue correcta, en cierta medida, pues como se dijo antes, esto se debe a las
concentraciones de las disoluciones con las que se trabajaron.

Anexos
Clculos para la preparacin de disoluciones
Estandarizacin
KMnO4 -------------0.1N
m= (0.1N) (0.050L)(31.6peq) = 0.158g de KMnO4 en 50ml
Na2C2O4--------------0.1N
m= (0.1N)(0.025L)(67peq) = 0.1675g de Na2C2O4 en 25 ml

Titulacin
KMnO4 -------------0.1N

m= (0.1N) (0.050L)(31.6peq) = 0.158g de KMnO4 en 50ml

H2O2------------------0.2N
m= (0.2N)(0.100L)(17.008peq) = 0.34016g
BIBLIOGRAFA.
Rivas Montes Jorge. Manual de prcticas de laboratorio de ciencia bsica1.FesZaragoza.2008
Rivas Montes Jorge. Laboratorio de Ciencia Bsica II.Fes-Zaragoza. 2013
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Thomas Engel. Philip Red. Qumica Fsica. Madrid, Espaa. 2006.