CONTROL del CICLO CELULAR

La mayor parte de los conocimientos en este campo se han conseguido estudiando clulas tumorales.
En el control del ciclo celular es muy complejo y requiere la intervencin de muy diversos factores que
resumiremos as:

I) REGULACIN ENZIMTICA.
A.- El principal punto de control es el paso de G 1 a S, llam ado punto de
restriccin (tam bin existe regulacin en el paso de G 2 a M). En ellos
intervienen dos tipos de protenas: protenas de disparo o ciclinas y las
quinasas dependientes de ciclinas.
B.- Existe otro punto de control , en la m itosis a nivel de la metafase, con
intervencin de otras protenas m enos conocidas.
~.- Desde hace algn tiempo se sabe que la actividad de la telomerasa, enzima que duplica el
ADN de los telmeros, prolonga la capacidad de divisin de las clulas (y podra estar implicada
en el desarrollo de tumores).

II) FACTORES DE CRECIMIENTO (Activadores / Inhibidores)

Entre los prim eros se citan algunas horm onas de tipo pptidos o esteroides.
Al igual que ciertas seales inhibidoras de la divisin, estos mensajeros qumicos
actan sobre receptores de m em brana que provocan en el interior de la clula una
serie de reacciones en cadena, en las que intervienen m uy diversas protenas, que
concluyen con la activacin de ciertos genes implicados en la proliferacin
celular. Entre ellos citarem os:
A.- Protooncogenes que inducen el paso de clulas en reposo a la fase S y la
divisin celular.
B.- Genes supresores de tumores de accin antagnica a los anteriores, es
decir, intervienen en el control del ciclo celular inhibiendo la m itosis.
NOTA.- Los protooncogenes son genes celulares normales, pero pueden experimentar mutaciones, es decir,
cambios en su secuencia de bases o en sus mecanismos de regulacin y convertirse en oncogenes = genes
implicados en el desarrollo tumoral. Algo similar puede suceder a los genes supresores de tumores.

III) OTROS FACTORES.Influyen tam bin en la duracin del ciclo celular el tam ao celular, o m ejor dicho, la
relacin ncleo-plasm tica, el contacto con clulas vecinas- inhibicin por contacto-,
la tem peratura, la edad, etc.

NOTA.- En condiciones normales, tras un cierto perodo de tiempo y un nmero limitado de

divisiones, las clulas mueren, de forma natural, para mantener el buen funcionamiento del organismo;
es lo que se denomina apoptosis o muerte celular programada genticamente.
Slo las clulas cancerosas escapan a esta muerte y se dividen de forma incontrolada poniendo en
peligro la vida del organismo al que pertenecen.
Adems, en muchos casos, se alteran las estructuras de unin entre clulas por lo que algunas se
desprenden y emigran hacia otros rganos, donde continan proliferando y originan otro tumor. Este
fenmeno se denomina METSTASIS y es lo que caracteriza a un tumor maligno o cncer.