BCG

Apresentao
A vacina BCG (bacilo de Calmette e Guerin) e apresentada sob a forma liofilizada
em ampola multidose, acompanhada da ampola do diluente especifico para a
vacina.
Composio
A vacina e preparada com bacilos vivos, a partir de cepas do Mycobacterium bovis,
atenuadas com glutamato de sodio. A subcepa utilizada no Brasil e a Moureau-Rio
de Janeiro, mantida sob sistema de lote-semente no Status Serum Institut de
Copenhagen, na Dinamarca.
Indicao
A vacina e indicada para prevenir as formas graves da tuberculose (miliar e
emeningea).
Contra-indicao
A vacina e contra-indiciada nas situaes gerais referidas no tpico 2 desta Parte IV
do Manual, bem como para os usurios a partir dos 5 anos de idade portadores de
HIV, mesmo que assintomticos e sem sinais de imunodeficincia.
O esquema de vacinao com a vacina BCG corresponde a dose nica o mais
precocemente possvel, preferencialmente nas primeiras 12 horas apos o
nascimento, ainda na maternidade.
Na rotina, a vacina pode ser administrada em crianas ate 4 anos, 11 meses e 29
dias.
Via de administrao
A vacina e administrada por via intradermica.
A administrao da vacina e feita na regio do msculo deltide, no nvel da
insero inferior, na face externa superior do brao direito. O uso do brao direito
tem por finalidade facilitar a identificao da cicatriz em avaliaes da atividade de
vacinao. Quando essa recomendao no puder ser seguida, registre o local da
administrao no comprovante de vacinao.
Vacina hepatite B (recombinante)
Apresentao
A vacina hepatite B (recombinante) e apresentada sob a forma liquida em frasco
unidose ou
multidose, isolada ou combinada com outros imunobiologicos.
Composio
A vacina contem o antgeno recombinante de superfcie (HBsAg), que e purificado
por vrios
mtodos fsico-qumicos e adsorvido por hidrxido de alumnio, tendo o timerosal
como conservante.
Indicao
A vacina previne a infeco pelo vrus da hepatite B.
A vacina e indicada:
Para recm-nascidos, o mais precocemente possvel, nas primeiras 24 horas,
preferencialmente
nas primeiras 12 horas, ainda na maternidade ou na primeira visita ao servio de
sade, ate 30
dias de vida.
Para gestantes em qualquer faixa etria e idade gestacional.
Para a populao de 1 a 49 anos de idade.

 Para indivduos integrantes dos grupos vulnerveis, independentemente da faixa

etria ou da
Comprovao da condio de vulnerabilidade:
-- populao indgena;
-- populao de assentamentos e acampamentos;
-- trabalhadores de sade;
-- populao reclusa em presdios, hospitais psiquitricos, instituies de
reeducao de menores;
-- usurios de drogas injetveis inalveis e pipa das;
-- agentes de segurana atuantes em presdios e delegacias penitenciarias;
-- doadores de sangue;
-- potenciais receptores de mltiplas transfuses de sangue ou politransfundidos;
-- portadores de doenas sexualmente transmissveis;
-- caminhoneiros;
-- comunicantes sexuais de pessoas portadoras do vrus da hepatite B;
-- prostitutos e prostitutas;
-- homens e mulheres que mantm relaes sexuais com pessoas do mesmo sexo
(HSH e MSM);
-- lesbicas, gays, bissexuais, travestis e transexuais (LGBTT);
-- pessoas que convivem continuamente em domicilio com pessoas portadoras do
vrus da hepatite B;
-- vitimas de abuso sexual;
-- coletadores de lixo hospitalar e domiciliar;
Contra-indicao
A vacina e contra-indiciada nas situaes gerais referidas no tpico 2 desta Parte IV
do Manual e na
Ocorrncia de reao anafiltica apos o recebimento de qualquer dose da vacina ou
de seus componentes.
Esquema, dose e volume
O esquema de administrao corresponde, de maneira geral, a trs doses, com
intervalo de 30 dias entre a primeira e a segunda doses e de seis meses entre a
primeira e a terceira doses (0, 1 e 6).
recm-nascidos devem receber a primeira dose (vacina monovalente) nas primeiras
24 horas de vida, preferencialmente nas primeiras 12 horas, ainda na maternidade
ou na primeira visita ao servio de sade, ate 30 dias de vida. A continuidade do
esquema vacinal ser com a vacina adsorvida difteria,ttano, pertussis, hepatite B
(recombinante) e Haemophilus influenza b (conjugada) penta e, nesta
situao, o esquema correspondera a quatro doses, para as crianas que iniciam
esquema vacinal a partir de 1 ms de idade ate 4 anos, 11 meses e 29 dias.
Via de administrao
Administre a vacina por via intramuscular, conforme orientao dada neste Manual
(na Parte III, tpico 6.3.2.3). Em usurio portador de discrasia sangunea (por
exemplo: hemoflico), a vacina pode ser administrada por via subcutnea.

Vacina adsorvida difteria, ttano, pertussis, hepatite B (recombinante)

e Haemophilus influenza b (conjugada) (Penta)
Apresentao
A vacina adsorvida difteria, ttano, pertussis, hepatite B (recombinante) e
Haemophilus influenza b(conjugada) apresentam-se sob a forma liquida em frascos
multidose.
Composio
E composta pela combinao de toxoides purificados de difteria e ttano, suspenso
celular inativada de Bordetella pertussis (clulas inteiras), antgeno de superfcie da

hepatite B (recombinante) e oligossacardeos conjugados de Haemophilus influenza

b (conjugada). Tem como adjuvante o fosfato
de alumnio e como conservante o tiomersal.
Indicao
A vacina protege contra a difteria, o ttano, a coqueluche, a hepatite B e as
infeces causadas pelo Haemophilus influenza b. E indicada para a vacinao de
crianas menores de 5 anos de idade como dose do esquema bsico.
Contra-indicao
A vacina esta contra-indiciada nas situaes gerais referidas nesta Parte IV do
Manual, no tpico 2. Tambm no deve ser administrada quando a criana
apresentar quadro neurolgico em atividade ou quando, apos dose anterior de
vacina com estes componentes, a criana registrar qualquer das seguintes
manifestaes:
Convulso nas primeiras 72 horas apos a administrao da vacina.
Episodio hipotonico-hiporresponsivo nas primeiras 48 horas apos a administrao
da vacina.
Encefalopatia aguda grave depois de sete dias apos a administrao de dose
anterior da vacina.
Historia de choque anafiltico apos administrao de dose anterior da vacina.
Usurios a partir de 7 anos de idade.
Nestas situaes, encaminhe o usurio ao Centro de Referencia para
Imunobiologicos Especiais (Crie) ou busque orientao no Crie sobre as vacinas que
devem ser indicadas para o usurio.
Esquema, dose e volume
O esquema corresponde a trs doses, administradas aos 2, aos 4 e aos 6 meses de
idade, com intervalo de 60 dias entre as doses. So necessrias doses de reforo
com a vacina adsorvida difteria, ttano e pertussis (DTP), que devem ser
administradas aos 15 meses e aos 4 anos de idade.
O volume a ser administrado e de 0,5 mL.
A idade mxima para se administrar as vacinas com o componente pertussis de
clulas inteiras e 6 anos, 11 meses e 29 dias.
Via de administrao
A vacina e administrada por via intramuscular profunda,
Vacina adsorvida difteria, ttano e pertussis (DTP)
Apresentao
A vacina adsorvida difteria, ttano e pertussis (DTP ou trplice bacteriana) e
apresentada sob a forma liquida, em frasco multidose.
Indicao
A vacina protege contra a difteria, o ttano e a coqueluche. E indicada para a
vacinao de crianas
menores de 7 anos de idade como dose de reforo do esquema bsico da vacina
penta.
Composio
E composta pela combinao de toxoides purificados de difteria e ttano, suspenso
celular inatividade Bordetella pertussis (clulas inteiras), tendo o hidrxido de
alumnio como adjuvante e o timerosal ncomo conservante.
Contra-indicao
Esta contra-indiciada nas situaes gerais referidas nesta Parte IV do Manual, no
tpico 2. A vacina

tambm no deve ser administrada quando a criana apresentar quadro

neurolgico em atividade
ou quando, apos dose anterior de vacina com estes componentes, a criana
registrar qualquer das
seguintes manifestaes:
convulses ate 72 horas apos a administrao da vacina;
colapso circulatrio, com estado de choque ou com episodio hipotonicohiporresponsivo (EHH), ate 48 horas apos a administrao da vacina;
encefalopatia nos primeiros sete dias apos a administrao da vacina;
usurios a partir de 7 anos de idade.
Esquema, dose e volume
A vacina DTP e indicada para os reforos do esquema bsico de vacinao com os
componentes diftrico, tetnico e pertussis. O primeiro reforo deve ser
administrado aos 15 meses e, o segundo, aos 4 anos de idade. A idade mxima
para administrar as vacinas com o componente pertussis de clulas inteiras e 6
anos, 11 meses e 29 dias.
Administrao
A vacina e administrada por via intramuscular profunda
Vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) (VIP)
Apresentao
apresentada sob a forma liquida em frasco multidose ou em seringa preenchida
(unidose).
Indicao
A vacina indicada para prevenir contra a poliomielite causada por vrus dos tipos
1, 2 e 3. O PNI recomenda a vacinao de crianas a partir de 2 meses ate menores
de 5 anos de idade, como doses do esquema bsico.
Contra-indicao
A vacina esta contra-indiciada na ocorrncia de reao anafiltica apos o
recebimento de qualquer dose da vacina ou aos seus componentes.
aos 2 e 4 meses e uma dose da VOP (aos 6 meses), com intervalo de 60 dias entre
as doses e mnimo de 30 dias.
O volume da vacina a ser administrado e de 0,5 mL.
Via de administrao
A vacina e administrada por via intramuscular. A via subcutnea tambm pode ser
usada, mas em situaes especiais (casos de discrasias sanguneas).
Vacina poliomielite 1, 2, 3 (atenuada) (VOP)
Apresentao
apresentada sob a forma liquida em frasco multidose. A renfrascagem depende
do laboratrio produtor, sendo apresentada, geralmente, em bisnaga conta-gotas
de plstico.
Indicao
A vacina e indicada para prevenir contra a poliomielite causada por vrus dos tipos
1, 2 e 3. O PNI recomenda a vacinao de crianas de 6 meses ate menores de 5
anos de idade como dose do esquema bsico ou reforo.
Contra-indicao
A vacina e contra-indicada nos seguintes casos:
usurios com hipersensibilidade sistmica conhecida a qualquer componente da
vacina;

 usurios com imunodeficincia humoral ou mediada por clulas com neoplasias

ou usurios que esto fazendo uso de terapia imunossupressora;
usurios que apresentaram poliomielite paralitica associada a dose anterior desta
mesma vacina;
usurios que estejam em contato domiciliar com pessoas imunodeficientes
suscetveis; e
lactentes e crianas internados em unidade de terapia intensiva (UTI).
Uma dose da VOP (aos 6 meses), Administre duas doses de reforo com a VOP aos
15 meses e aos 4 anos de idade. Cada dose da vacina corresponde a duas gotas.
Via de administrao
A vacina e administrada por via oral.
Vacina pneumoccica conjugada 10 valente (Pneumo 10)
Apresentao
apresentada sob a forma liquida em frasco unidose.
Indicao
E indicada para prevenir contra infeces invasivas (sepse, meningite, pneumonia e
bacteremia) e otite media aguda (OMA) causadas pelos 10 sorotipos de
Streptococus pneumonia, contidos na vacina, em crianas menores de 2 anos de
idade.
Contra-indicaes
Para todo imunobiologico, consideram-se como contra-indicaes:
a ocorrncia de hipersensibilidade (reao anafiltica) confirmada apos o
recebimento de dose anterior; e
historia de hipersensibilidade a qualquer componente dos imunobiologicos.
A vacina deve ser administrada aos 2, 4 e 6 meses de idade, com intervalo de 60
dias entre as doses e mnimo de 30 dias, em crianas menores de 1 ano de idade. O
reforo deve ser feito entre 12 e 15 meses, preferencialmente aos 12 meses,
considerando-se o intervalo de 6 meses apos o esquema bsico.
Administre o reforo com intervalo mnimo de 60 dias apos a ultima dose em
crianas que iniciam o esquema bsico apos 6 meses de idade.
Em crianas entre 12 e 23 meses de idade sem comprovao vacinal ou com
esquema incompleto, administre uma nica dose.
Via de administrao
A vacina e administrada por via intramuscular profunda.
Vacina rotavrus humano G1P1[8] (atenuada) (VORH)
Apresentao
A vacina apresentada na forma liquida, acondicionada em um aplicador,
semelhante a uma seringa.
Indicao
E indicada para a preveno de gastrenterites causadas por rotavirus dos sorotipos
G1 em criancas menores de 1 ano de idade. Embora seja monovalente, a vacina
oferece protecao cruzada contra outros sorotipos de rotavirus que no sejam G1
(G2, G3, G4, G9).
Contraindicao
Contra-indicao a administrao fora da faixa etria preconizada.
Mesmo que a criana esteja na faixa etria preconizada, a vacina e contra-indicada:
Na presena de imunodepresso severa;

 Na vigncia do uso de corticosterides em doses imunossupressoras ou

quimioterpicos; ou
Para crianas que tenham histrico de invaginaro intestinal ou com malformao
congnita no corrigida do trato gastrointestinal.
3.8.5 Esquema, dose e volume
O esquema corresponde a duas doses, administradas aos 2 e 4 meses de idade. A
primeira dose pode ser administrada a partir de 1 ms e 15 dias ate 3 meses e 15
dias. A segunda dose pode ser administrada a partir de 3 meses e 15 dias ate 7
meses e 29 dias. Mantenha intervalo mnimo de 30 dias entre as doses.
O volume a ser administrado e 1,5 mL.
Via de administrao
A vacina e administrada exclusivamente por via oral.
Vacina meningoccica C (conjugada) (Meningo C)
Apresentao
A vacina e apresentada em frasco-ampola de p liofilizado injetvel, alem de um
frasco-ampola de soluo diluente.
Indicao
Esta indicada para a preveno da doena sistmica causada pela Neisseria
meningitidis do sorogrupo C em crianas menores de 2 anos.
Contra-indicaes
Para todo imunobiologico, consideram-se como contra-indicaes:
a ocorrncia de hipersensibilidade (reao anafiltica) confirmada apos o
recebimento de dose anterior; e
historia de hipersensibilidade a qualquer componente dos imunobiologicos.
Esquema, dose e volume
O esquema corresponde a duas doses, administradas aos 3 e 5 meses de idade,
com intervalo de 60 dias entre as doses e mnimo de 30 dias. O reforo deve ser
feito entre 12 e 15 meses (preferencialmente aos 15 meses). Em crianas entre 12
e 23 meses de idade sem comprovao vacinal ou com esquema incompleto,
administre uma unica dose.
O volume da vacina a ser administrado e de 0,5 mL.
Via de administrao
A vacina e administrada exclusivamente por via intramuscular
Vacina febre amarela (atenuada) (FA)
Apresentao
A vacina febre amarela e apresentada sob a forma liofilizada em frasco multidose,
alem de uma ampola de diluente.
Indicao
Esta indicada para prevenir contra a febre amarela em residentes ou viajantes que
se deslocam para as reas com recomendao de vacinao (ACRV) e pases com
risco para a doena, a partir dos 9 meses de idade, conforme Calendrio Nacional
de Vacinao.
A vacina tambm e indicada para profissionais que trabalham manipulando o virus
da febre amarela
Contra-indicaes
Para todo imunobiologico, consideram-se como contra-indicaes:

 A ocorrncia de hipersensibilidade (reao anafiltica) confirmada apos o

recebimento de dose anterior; e
Historia de hipersensibilidade a qualquer componente dos imunobiologicos.
e tambm:
para crianas menores de 6 meses de idade;
para o imunodeprimido grave, independentemente do risco de exposio;
portadores de doenas autoimunes.
Esquema, dose e volume
O esquema vacinal com a vacina febre amarela corresponde a administrao de
uma dose a partir dos 9 meses de idade. Uma dose deve ser administrada a cada
10 anos.
O volume da dose a ser administrada e de 0,5 mL.
Via de administrao
A vacina e administrada por via subcutnea.
Vacina sarampo, caxumba, rubola (Trplice Viral)
Apresentao
A vacina sarampo, caxumba e rubola e apresentada sob a forma liofilizada, em
frasco monodose ou multidose, acompanhada do respectivo diluente.
Indicao
A vacina protege contra o sarampo, a caxumba e a rubeola. E indicada para
vacinacao de usuarios a partir de 12 meses de idade.
Contra-indicaes
Para todo imunobiologico, consideram-se como contra-indicaes:
A ocorrncia de hipersensibilidade (reao anafiltica) confirmada apos o
recebimento de dose anterior; e
Historia de hipersensibilidade a qualquer componente dos imunobiologicos.
e tambm:
registro de anafilaxia apos recebimento de dose anterior;
usurios com imunodeficincia clinica ou laboratorial grave;
gestao.
Esquema, dose e volume
O esquema bsico da vacina e de duas doses nas seguintes situaes:
Para indivduos de 12 meses a 19 anos de idade: administre duas doses
conforme a situao vacinal encontrada. A primeira dose (aos 12 meses de idade)
deve ser com a vacina trplice viral e a segunda dose (aos 15 meses de idade)
deve ser com a vacina tetra viral, para as crianas que j tenham recebido a 1a
dose da vacina trplice viral.
Para as crianas acima de 15 meses de idade no vacinadas, administre a vacina
trplice viral observando o intervalo mnimo de 30 dias entre as doses. Considere
vacinada a pessoa que comprovar duas doses de vacina com componente de
sarampo, caxumba e rubola.
Para indivduos de 20 a 49 anos de idade: administre uma dose conforme a
situao vacinal encontrada. Considere vacinada a pessoa que comprovar uma dose
de vacina com componente de sarampo, caxumba e rubola ou sarampo e rubola.
Via de administrao
A vacina e administrada por via subcutnea
Vacina hepatite A
Apresentao
A vacina hepatite A e apresentada sob a forma liquida em frasco mono dose.
Indicao

E indicada para a preveno da infeco causada pelo vrus da hepatite A. O PNI

recomenda a vacinao de crianas de 12 meses ate menores de 2 anos de idade.
Contraindicao
Na presena de historia de reao anafiltica a algum dos componentes da vacina.
Esquema, dose e volume
O PNI recomenda uma dose aos 12 meses de idade na rotina de vacinao.
Situaes individuais especificas podem exigir a adoo de esquema e dosagem
diferenciados nos CRIE.
O volume da vacina a ser administrado e de 0,5 mL. A vacina pode ser administrada
simultaneamente com as demais vacinas dos calendrios de vacinao do
Ministrio da Sade.
Via de administrao
A vacina e administrada por via intramuscular
Tetra Viral
Apresentao
A vacina protege contra o sarampo, a caxumba, a rubola e a varicela.
Indicao
indicada para crianas com 15 anos meses de idade que j tenha recebido a
primeira dose da vacina Trplice viral.
Via de administrao
administrada por via subcutnea, feita de preferncia na regio do deltide, na
face externa superior do brao.
Efeitos Adversos
Aps a administrao quando ocorrem so benignos. Os vacinados podem
apresentar hipertemina entre o 4 e 12 dia.
Contra indicaes
Na ocorrncia de anafilaxia aps dose anterior e usurio com imunodeficincia
clinica ou laboratorial.
DT (Dupla Adulta)
Apresentao
A vacina dt uma associao dos toxoides diftricos e tatanico
Indicao
indicada para prevenir contra o Ttano e a Difteria. A vacina administrada nos
pacientes maiores de 7 anos de idade para reforo ao usurio com esquema
incompleto ou no vacinados.
Via de Administrao
administrada por via intramuscular profunda, preferencialmente na regio do
deltide, na face externa superior do brao.
Efeitos adversos
Dor
Edema, eritema
Edema acentuado
Febre
Febre alta
Reao anafiltica

Contra-Indicao
contra indicada nos casos de Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina
e historia de qualquer tipo de reao neurolgica aps a sua utilizao. A vacina
no indicada para recm nascidos e crianas abaixo de 7 anos.
Vacina Papilomavrus (HPV)
Apresentao
A vacina e apresentada na forma de suspenso injetvel em frasco-ampola unidose
de 0,5 mL.
Indicao
E indicada para jovens do sexo feminino de 9 a 13 anos de idade, para a imunizao
ativa contra os tipos de HPV 6, 11, 16 e 18, a fim de prevenir contra cncer do colo
do tero, vulvar, vaginal e anal, leses pr-cancerosas ou displasicas, verrugas
genitais e infeces causadas pelo papilomavirus humano (HPV).
Via de administrao
Deve ser administrada exclusivamente por via intramuscular, preferencialmente na
regio deltide, na parte superior do brao, ou na regio anterolateral superior da
coxa.
Efeitos adversos
Dor no local da aplicao.
Inchao e vermelhido na pele
Em alguns casos mais raros, a pessoa pode apresentar dor de cabea.
Vacina influenza (fracionada, inativada)
Apresentao
A vacina e apresentada sob suspenso injetvel (liquida) em seringa preenchida,
em frascos unidose ou multidose.
Indicao
E indicada para proteger contra o vrus da influenza e contra as complicaes da
doena, principalmente as pneumonias bacterianas secundarias.
Via de administrao
A vacina e administrada por via intramuscular, preferencialmente na regio do
deltide, na face externa superior.
Idade