Sunteți pe pagina 1din 9

UNIVERSITATEA POLITEHNICA DIN BUCURETI

FACULTATEA DE CHIMIE APLICAT I TIINA


MATERIALELOR
SPECIALIZAREA: INGINERIA MEDIULUI

Dimensionarea unui schimbtor de cldur

Student: Boboc Ovidiu Marius


Grupa IM, an III

Tem de proiect

S se dimensioneze un schimbtor de cldur i coloana de absor ie dintr-o instala ie de


sechestrare a CO2 din gazele obinute din arderea unui gaz de sond

Componena gazelor de ardere dup eliminarea vaporilor de ardere:

CO2: 12.9%
H2 : 85,9%
O2 : 2.01 %

Se consider ca date de proiectare

Debitul volumetric de gaze de ardere GVG=1000+10*n


Temperatura gazelor de ardere la ieirea din schimbtor ( min 15 oC-max 30oC )
Temperatura gazelor de ardere n instalaie TGi= 60-n oC
Temperatura gazelor de ardere la ieirea din instalaie TGe= 25 oC
Temperatura apei la intrare n instalaie TAi=15 oC
Temperatura apei la ieire n instalaie TAe= 30 oC
Ca agent de rcire se folosete apa
n=3

Absoria CO2 are loc ntr-o coloan de absorie cu talere tip sit la presiune de 1 atm i
temperatur = 25oC ntr-o soluie diluat de trietanolamin. Soluia de trietanolamin este liber de CO 2la
intrarea n coloan. Debitul de lichid utilizat n coloan este L=( 1,2 + 0,02*n)*L min. Randamentul de
aborie este de = 98,005*n

Captarea CO2 din cazul de fa i n alte cazuri

Arderea combustibililor fosili elibereaz n atmosfer cantit i impresionante de gaze cu efect de


ser, dintre care cel mai important este dioxidul de carbon. Cresterea continua a concentraiei de CO 2 in
atmosfera duce la amplificarea efectului de sera, i deci are loc incalzirea globala a planetei. Datele
statistice arata ca din 1870 pana in 1989 concentratia globala de CO 2 a crescut de la 290 ppm pana 350
ppm, adica o crestere de 20%. In 2002, sectorul energetic a "contribuit" cu cea mai mare cota de CO 2
emis vreodat, peste 9 miliarde tone.
Pe langa emisii de CO2, in urma arderii combustibililor fosili, in atmosfera sunt evacuate cantitati
uriase de oxizi de sulf, oxizi de azot, hidrocarburi i pulberi.
O alternativa la energie conventionala ar fi utilizarea si dezvoltarea surselor regenerabile de
energie, dintre care biomasa probabil va reprezenta cea mai important surs de energie.
Una din metodele de separare a dioxidului de carbon din gazele de ardere foloseste
alcanolaminele. Cea mai utilizata solutie este monoetanolamina, dar mai sunt utilizate si aminele
secundare, tertiare sau un amestec dintre ele.

Gazele de ardere inainte de a fi introduse in coloana de absorbtie trec prin mai multe etape de
tratare si epurare. Mai intai, gazele arse sunt desprafuite apoi sunt trecute printr-un sistem de racire,
unde gazele sunt racite pana la temperaturi necesare procesului de desulfurare. Desulfurarea gazelor are
loc intr-un scruber unde oxizii de sulf sunt retinute. SO 2 reactioneaza cu solutia amina formand un
compus din care amina nu se mai regenereaza. Reducerea continutul de sulf in gazele de ardere, inainte
de absorber, micsoreaza riscul degradarii rapide a solutiei amine in timpul procesului de absorbtie.

Gazele desulfurate sunt introduse prin parte inferioara a absorberului. Solutia MEA este injectata
prin niste duze, instalate in parte superioara a coloanei. Contactul intre cele doua faze are loc in
contracurent, circuland printr-un strat de umplutura format din inele Raschig.
Reactia intre CO2 si MEA este reversibila. La temperaturi joase are loc absorbtia de CO 2 de
amina, in schimb cand este incalzita ea elibereaz cea mai mare parte de CO 2. Astfel, din absorber,
absorbantul bogat in CO2 este introdus intr-un schimbator de caldura. Aici, in contracurent solutia este
incalzita de gazele de ardere fierbinti pana la temperaturi necesare separarii MEA de CO 2. Absorbantul
sarac este apoi recirculat in absorber.
Prezenta altor emisii in gazele de ardere afecteaza procesul de absorbtie si duc la degradarea
solventului utilizat. Este nevoie de a micsora concentratia lor pentru o mai buna eficienta a procesului
de absorbtie
Captarea de CO2 se poate aplica i surselor punctiforme mari, cum ar fi sursele mari de
combustibili fosili sau instalaiile de energie din biomas, industriile cu emisii majore de CO 2, industrii
de prelucrare a gazelor naturale, uzine cu combustibil de sintez i de uzine de producere a hidrogenului
pe baz de combustibili fosili.
n general exist trei tipuri diferite de tehnologii: post-combustie, pre-combustie, i arderea
combustibilului pe baz de oxigen. (Oxyfuel). n post-combustie, emisiile de CO 2sunt eliminate dup
arderea combustibililor fosili acest sistem s-ar aplica la centralele electrice convenionale. Aici, dioxidul
de carbon este captat din gazele de ardere la centralele electrice.
Tehnologia este bine cunoscut i utilizat n prezent la alte aplicaii industriale.
Tehnologia pre-combustie este aplicat pe scar larg la producerea de ngrminte, combustibil chimic,
gazos (H2, CH4), precum i la producerea energiei. n aceste situaii, combustibilul fosil este parial
oxidat, de exemplu, ntr-un gazificator. Gazul de sintez care rezult (CO i H 2) este transformat n CO2 i
mai mult H2. CO2 rezultat poate fi captat dintr-un flux de evacuare relativ pur. H 2 poate fi acum utilizat
drept combustibil; carbonul este ndeprtat nainte ca arderea s aib loc.
n oxy-combustie, combustibilul este ars n oxigen n loc de aer. Pentru a limita temperaturile
flacrii rezultate la nivelurile obinuite din timpul combustiei convenionale, gazul de ardere rcit este
recirculat i injectat n camera de ardere. Gazul de ardere const n principal din dioxid de carbon i
vapori de ap, acesta din urm fiind condensat prin rcire. Rezultatul este un flux de dioxid de carbon
aproape pur, care poate fi transportat la locul de sechestrare i depozitat. Procesele uzinale bazate pe
arderea Oxycombustibilului sunt uneori denumite cicluri "cu emisii zero", pentru c CO 2 depozitat nu este
o fraciune scoas din fluxul de gaze de ardere (ca n cazurile capturii de ardere pre- i post-combustie), ci
provine din nsusi fluxul de gaz.
Trebuie remarcat, totui, ca o anumit fraciune de CO 2 generat n timpul combustiei va sfri n
mod inevitabil n apa condensat. Pentru a justifica eticheta "cu emisii zero", apa ar trebui s fie tratat
sau eliminat corespunzator. Tehnica este promitoare, dar pasul iniial de separare a aerului necesit o
cantitate mare de energie.

Dimensionarea schimbtorului de cldur

Proprieti fizice ale componenilor

Cs (kcal/kg K)

Cs (kcal/kg K)

Cs (kcal/kg K)

CO2

O2

N2

0.195

0.219

0.248

100

0.218

0.223

0.249

200

0.237

0.23

0.251

300

0.252

0.238

0.255

400

0.265

0.245

0.261

0.2282

0.1817

0.25084

Cldura specific a componenilor gazoi

0.27
0.26

f(x) = 0x + 0.2
R = 0.99
f(x) = 0x + 0.25

0.25
0.24 f(x) = 0x + 0.22
Cs

(kcal/kg K)

0.23
0.22
0.21
0.2
0

50

100

150

200
t

250

300

(C)

Dependena de temperatur a cldurii specifice

350

400

450

(cP)

(cP)

(cP)

CO2

O2

N2

0.0138

0.0192

0.0166

100

0.0184

0.0244

0.0208

200

0.0226

0.029

0.0246

300

0.0264

0.0331

0.028

400

0.0299

0.0369

0.0311

0.02012

0.02562

0.02292

Vscozitatea componenilor gazoi

0.04
0.04

f(x) = 0x + 0.02

0.03

f(x) = 0x + 0.02
f(x) = 0x + 0.01

0.03
viscozitatea (N/s m)

0.02
0.02
0.01
0.01
0
0

50

100

150

200

250

300

350

400

t (C)

Dependena de temperatur a vscozitii

(Kcal/m h K)

(Kcal/m h K)

(Kcal/m h K)

450

CO2

O2

N2

0.0126

0.0212

0.0209

100

0.0196

0.0283

0.0271

200

0.0266

0.035

0.0331

300

0.0336

0.0413

0.0386

400

0.0406

0.0473

0.0436

0.02296

0.03196

0.03018

Conductivitatea termic a compuilor gazoi

0.05
f(x) = 0x + 0.02
f(x) = 0x + 0.02
f(x) = 0x + 0.01

0.04
0.03
conductivitate termica (Kcal/mhK)

0.02
0.01
0
0

50 100 150 200 250 300 350 400 450


t (C)

Dependena de temperatur a conductivitii termice

Proprieti fizice medii ale amestecului gazos

Relaiile de calcul ale cldurii specifice, vscozitii i conductivit ii termice medii ale amestecului
n funcie de compoziia acestuia i valorile corespunzatoare ale acelora i propriet i ale componen ilor,
calculate fiecare la temperatura medie aritmetic a amestecului gazos n schimbatorul de caldura.
n

Cldura specific a unui amestec gazos se calculeaz cu relaia :

cs,g =

i c si
i=1

unde:

cs,g = cldura specific a amestecului gazos la temperatura medie din schimbtor, se exprim n
J/kg*K
csi = cldura specific a componentului i la temperatura medie din schimbator, se exprima n
J/kg*K
i = fracia masic a componentului i n amestec
Pentru calculul cs,g trebuie ca=lculat inainte i i cs,g
Fracia masic a componentului i n amestec se calculeaz cu rela ia

i =

mi
mi M i
Mi
mam = mam M am = yi M am

unde:

mi = masa componentului i din amestec exprimat n kg


mam = masa amestecului de gaze eprimat n kg
Mi = masa molar a componentului i din amestec exprimat n kg/kmol
Mam = masa molar a amestecului de gaze eprimat n kg/kmol
yi = fracia molar a componentului i din amestec
Pentru calculul i trebuie s calculm yi i Mam

ni
Fracia molar a componentului i din amestec se calculeaz cu rela ia yi = nam

Fraciile volumetrice sunt egale cu fraciile molare pentru gaze i vapori


Compoziia gazelor de ardere n procente de volum: CO2: 12.9%
H2 : 85,9%
O 2 : 2.01 %

yCO

12,9
= 10 = 0,129

yO =
2

2,01
100

= 0,0201

85,9
yH2 = 100 = 0,859
n

Masa molecular a amestecului de gaze se calculeaz cu relaia Mam =

yi= fracia molar a componentului i din amestec


Mi = masa molar a componentului i din amestec exprimat n kg/kmol

yi M i
i=1

unde :

Camestec xCO2 CCO2 xN2 CN2 xO2 CO2

J
Camestec 30.566
mol grd