FUNDAMENTOS DEL ENLACE QUMICO

La mayora de los elementos forman compuestos al

reaccionar entre s. Por ejemplo, el sodio y el cloro
originan la sal comn o cloruro de sodio, compuesto
mucho ms estable que estos elementos por separado.
Este hecho explica la abundancia de sal comn y la
escasez de sodio.
Se llama enlace qumico al conjunto de fuerzas que
mantienen unidos a los tomos, iones o molculas
cuando estos forman agrupaciones estables.
Ahora bien, cabe la pregunta: qu tipos de fuerzas
mantienen unidos a los tomos?
Como los tomos estn formados por ncleos con carga
positiva
y electrones con carga negativa, es lgico
suponer que los enlaces qumicos resulten del equilibrio de
las fuerzas de atraccin y repulsin entre las cargas
elctricas.
Estas
fuerzas
se
llaman
fuerzas
electrostticas.

ENLACE QUMICO Y PROPIEDADES DE LAS

SUSTANCIAS
Te has preguntado por qu los alambres elctricos se
fabrican de cobre y se aslan con plstico? Por qu el
azcar se funde a 180 C y la sal comn a 800 C , si
ambos son cristales solubles en agua? El agua conduce la
electricidad?
El estudio de las fuerzas que mantienen unidos a los
tomos y molculas nos sirve para interpretar las
propiedades de las sustancias que forman: a diferentes
enlaces, distintas propiedades.
Algunas propiedades fsicas relacionadas con el enlace
qumico son: el estado fsico, la dureza, la solubilidad, el
punto de fusin y ebullicin, el calor especfico y la
conductividad elctrica.

LONGITUD DE ENLACE
Los

tomos

se

unen

para

lograr

ms

estabilidad.

Entendemos ms estabilidad como menos energa.

Existe una distancia en la cual la energa es mnima y
la estabilidad es mxima. Esto permite la formacin de
una molcula estable a partir de tomos aislados. Esta
distancia se denomina longitud de enlace. A esta
distancia, las fuerzas de repulsin entre ncleos y las de
atraccin que ejerce cada ncleo sobre los electrones del
otro tomo,

se hallan en equilibrio. Por eso, el

compuesto es estable y tiene menos energa que los

tomos individuales.

Al formarse el enlace, se libera energa llamada energa

de enlace. Para romper nuevamente el enlace entre
tomos, se debe devolver la misma cantidad de energa.

LOS ELECTRONES DE VALENCIA

En la formacin de un

enlace qumico slo

participan

los

activamente

electrones

del

ltimo nivel de energa de los tomos, es decir,

los electrones de valencia.
Para calcular el nmero de electrones de
valencia

basta

electrnica

del

fijarse
ltimo

en

la

nivel

configuracin
de

energa.

Observa:
Para facilitar el estudio de los enlaces qumicos,
el qumico Gilbert Lewis ide un sistema de
notacin en el cual los electrones de valencia
se

representan

mediante

puntos

aspas

alrededor del smbolo de cada elemento.

REGLA DEL OCTETO

Analizando las configuraciones electrnicas de los gases nobles, observamos que, con excepcin del helio

que slo posee 2 electrones - , todos tienen ocho electrones en su ltimo nivel de energa, ubicados segn la
distribucin ns2np6.Esta disposicin caracterstica confiere gran estabilidad a los tomos que la presentan. Por eso,
los gases nobles no suelen combinarse con otros tomos.
Partiendo de estos hechos, en 1 916 el estadounidense Gilbert Lewis y el alemn Walther Kossel, de forma
independiente, propusieron la siguiente teora llamada regla del octeto:
Cuando se forma un enlace qumico, los tomos reciben, ceden o comparten electrones con otros
tomos, buscando tener ocho electrones en su ltimo nivel de energa para adquirir la configuracin del
gas noble ms prximo en la tabla peridica.

EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO

Las excepciones a la regla del octeto son el hidrgeno, el litio y el

berilio, que con slo dos electrones completan su ltimo y nico
nivel, alcanzando la configuracin del helio (regla del dueto).

LA ELECTRONEGATIVIDAD EN EL ENLACE QUMICO

Electronegatividad (EN) es una medida de la capacidad del tomo de atraer electrones en un enlace
qumico.
La electronegatividad es una propiedad peridica de los elementos qumicos, que por lo general aumenta hacia la
derecha en cualquier periodo de la tabla y hacia arriba en cualquier grupo.
Los metales de transicin no siguen esta tendencia. La siguiente tabla, muestra los valores arbitrarios y relativos
asignados por Linus Pauling a los elementos qumicos.

Linus Pauling defini la electronegatividad como la capacidad que tienen los tomos de atraer y retener los electrones que

participan en un enlace qumico. La electronegatividad se ha establecido en escala de 0 hasta 4. Pauling asign de manera
arbitraria un valor de 4 al flor que es el elemento con ms capacidad para atraer electrones. En qumica los valores de
electronegatividad de los elementos se determinan midiendo las polaridades de los enlaces entre diversos tomos. La
polaridad del enlace depende de la diferencia entre los valores de electronegatividad de los tomos que lo forman.

Conocer la electronegatividad de los elementos que intervienen en un enlace es muy til, porque nos permite
predecir qu tipo de enlace se formar.
a.

Los enlaces inicos ocurren entre tomos de elementos que tienen marcada diferencia de
electronegatividad. En general, si la diferencia de electronegatividad entre los tomos que se unen es
mayor o igual que 1,67, el enlace formado es inico.
b. Los enlaces covalentes tienen lugar entre tomos de electronegatividad alta. Se considera que si la
diferencia de electronegatividad es menor que 1,67, el enlace es covalente.

Ejemplos:
CASO 1 Qu tipo de enlace se produce en NaCl?
Sodio

Na (EN = 0,9)

Cloro

Cl (EN = 3,0)

. Restando las electronegatividades tenemos:

EN = 3,0 - 0,9 = 2,1
. Como EN > 1,67, el enlace es inico
CASO 2 Qu enlace se presenta en Cl 2?
Cloro

Cl (EN = 3,0)

. Restando las electronegatividades entre los dos tomos de cloro, tenemos:

EN = 3,0 - 3,0 = 0,0
. Como EN < 1,67, el enlace es covalente.
Limitaciones
Cabe observar que, contradictorio a la regla del octeto, los tomos de los elementos que se encuentran despus del
segundo periodo de la tabla peridica, pueden acomodar ms de ocho electrones en su capa externa. Ejemplos de
esto son los compuestos PCl5 y SF6.
Algunas molculas o iones sumamente reactivos tienen tomos con menos de ocho electrones en su capa externa.
Un ejemplo es el trifluoruro de boro (BF3). En la molcula de BF3 el tomo de boro central slo tiene seis electrones
a su alrededor.

1. ENLACE INICO
Es la unin que se produce entre dos tomos de electronegatividades distintas, con una diferencia igual o mayor a
1,67. En este tipo de enlace ocurre una transferencia de uno o ms electrones del tomo menos electronegativo
hacia el ms electronegativo. Resulta de la presencia de fuerzas de atraccin electrosttica entre los iones de
distinto signo.
El metal dona uno o ms electrones formando iones con
carga positiva o cationes con una configuracin
electrnica estable. Estos electrones luego ingresan en el
no metal, originando un in cargado negativamente o
anin, que tambin tiene configuracin electrnica
estable. La atraccin electrosttica entre los iones de
carga opuesta causa que se unan y formen un enlace.
Los compuestos inicos forman redes cristalinas
constituidas por iones de carga opuesta unidos por
fuerzas electroestticas. Este tipo de atraccin determina
las propiedades observadas. Si la atraccin electrosttica

es fuerte, se forman slidos cristalinos de elevado punto de fusin e insolubles en agua; si la atraccin es menor,
como en el caso del NaCl, el punto de fusin tambin es menor y, en general, son solubles en agua e insolubles en
lquidos apolares como el benceno.
El cloruro de sodio (la sal comn) es un ejemplo de enlace inico, en l se combinan sodio y cloro, perdiendo el
primero un electrn que es capturado por el segundo:

NaCl Na+ClA continuacin se presenta la estructura del LiF:

En una disolucin, los enlaces inicos pueden romperse y se considera entonces que los iones estn disociados. Es
por eso que una solucin fisiolgica de cloruro de sodio y agua se marca como "Na + + Cl-" mientras que los cristales
de cloruro de sodio se marcan "Na+Cl-" o simplemente "NaCl".
Caractersticas
Algunas caractersticas de los compuestos formados por este tipo de enlace son:
Son slidos de estructura cristalina en el sistema cbico.
Tienen altos puntos de fusin.
Son enlaces resultantes de la interaccin entre los metales de los grupos I y II y los no metales de los grupos VI
y VII.
Son solubles en disolventes polares y aun as es muy baja.
Una vez fundidos o en solucin acuosa, s conducen la electricidad.
En estado slido no conducen la electricidad. Si utilizamos un bloque de sal como parte de un circuito en lugar
del cable, el circuito no funcionar. As tampoco funcionar una bombilla si utilizamos como parte de un circuito
un cubo de agua, pero si disolvemos sal en abundancia en dicho cubo, la bombilla, del extrao circuito, se
encender. Esto se debe a que los iones disueltos de la sal son capaces de acudir al polo opuesto (a su signo) de
la pila del circuito y por ello este funciona.
Clasificacin de los iones que forman el enlace inico
Los iones se clasifican en dos tipos:
a) Anin: es un in con carga negativa, lo que significa que los tomos que lo conforman tienen un exceso de
electrones. Comnmente los aniones estn formados por no metales, aunque hay ciertos aniones formados por
metales y no metales. Los aniones ms conocidos son:
F(-) fluoruro
NO3(-) nitrato
CO3(2-) carbonato
Cl(-) cloruro
PO4(3-) fosfato
BO3(3-) borato
Br(-) bromuro
ClO(-) hipoclorito
MnO4(-) permanganato
I(-) yoduro
ClO2(-) clorito
CrO4(2-) cromato
S(2-) sulfuro
ClO3(-) clorato
Cr2O7(2-) dicromato
SO4(2-) sulfato
ClO4(-) perclorato
b) Catin: Al contrario que los aniones, los cationes son especies qumicas con dficit de electrones, lo que les
otorga una carga elctrica positiva. Los ms comunes son formados a partir de metales, pero hay ciertos
cationes formados con no metales.
Na(+) sodio
Fe(2+) hierro(II) o ferroso
Cr(3+) cromo(III)
+
3+
K( ) potasio
Fe( ) hierro(III) o frrico
Mn(2+) manganeso(II)
2+
+
Ca( ) calcio
Cu( ) cobre(I) o cuproso
Co(2+) cobalto(II) o cobaltoso
2+
2+
Ba( ) bario
Cu( ) cobre(II) o cprico
Co(3+) cobalto(III) o cobltico
2+
+
Mg( ) magnesio
Hg( ) mercurio(I) o mercurioso Ni(2+) nquel(II) o niqueloso
3+
Al( ) aluminio
Hg(2+) mercurio(II) o mercrico Ni(3+) nquel(III) o niqulico
2+
Pb( ) plomo(II) o plumboso
Ag(+) plata
NH4(+) amonio
2+
Zn( ) zinc o cinc

2. ENLACE COVALENTE
En qumica, las reacciones entre dos tomos no metales
producen enlaces covalentes. Este tipo de enlace se
produce cuando la diferencia de electronegatividad no es
suficientemente grande como para que se efecte
transferencia de electrones, entonces los tomos
comparten uno o ms pares electrnicos; formando un
nuevo tipo de orbital denominado orbital molecular.
A diferencia de lo que pasa en un enlace inico, en donde
se produce la transferencia de electrones de un tomo a
otro, en el enlace qumico covalente, los electrones de
enlace son compartidos por ambos tomos.
Si consideramos tomos de hidrgeno, a medida que se
aproximan entre s, se van haciendo notar las fuerzas que
atraen a cada electrn al ncleo del otro tomo, hasta que dichas fuerzas de atraccin se llegan a compensar con la
repulsin que los electrones sienten entre s. En ese punto, la molcula presenta la configuracin ms estable.
Lo que ha sucedido es que los orbitales de ambos electrones se han solapado, de modo que ahora es imposible
distinguir a qu tomo pertenece cada uno de los electrones.
Esquematiza la formacin del
hidrgeno molecular (H2)

ENLACE COVALENTE POLAR

Cuando los tomos son distintos, los electrones compartidos no sern atrados por igual, de modo que estos
tendern a aproximarse hacia el tomo ms electronegativo, es decir, aquel que tenga una mayor apetencia de
electrones. Este fenmeno se denomina polaridad (los tomos con mayor electronegatividad obtienen una polaridad
ms negativa, atrayendo los electrones compartidos hacia su ncleo), y resulta en un desplazamiento de las cargas
dentro de la molcula.
Se podra decir que al tomo ms electronegativo no le gusta mucho compartir sus electrones con los dems
tomos, y en el caso ms extremo, desear que el electrn le sea cedido sin condiciones formndose entonces un
enlace inico, de ah que se diga que los enlaces covalentes polares tienen, en alguna medida, carcter inico.

H2O

ENLACE COVALENTE APOLAR DEL OXGENO MOLECULAR

Cuando la diferencia de electronegatividades es nula (dos tomos iguales), el enlace formado ser covalente normal.
As pues, para diferencias de electronegatividades mayores de 1,67 el enlace ser predominantemente de carcter
inico, como sucede entre el O F con los elementos de los grupos IA y IIA; sin embargo, cuando est entre 0 y
1,67 ser el carcter covalente el que predomine, como es el caso del enlace C-H.
Dependiendo de la diferencia de electronegatividad, el enlace covalente puede ser clasificado en covalente polar y
covalente puro o apolar. Si la diferencia de electronegatividad est entre 0,4 y 1,7 es un enlace covalente polar, y si
es inferior a 0,4 es covalente apolar.
Caractersticas del enlace covalente coordinado o dativo
Este tipo de enlace se denomina enlace
covalente coordinado, tambin conocido
como enlace dativo, y se define como un
enlace en el que uno de los tomos cede
los dos electrones. Se representa con
una flecha " " que parte del tomo
que comparte la pareja de electrones
Aunque las propiedades de enlace
covalente coordinado son parecidas a las
de un enlace covalente normal (dado que
todos los electrones son iguales, sin importar su origen), la
distincin es til para hacer un seguimiento de los electrones de
valencia y asignar cargas formales.

H N

Propiedades de los compuestos covalentes

1. A temperatura ambiental pueden ser slidos, lquidos o gaseosos.
2. Poseen unidades discretas con una composicin atmica definida
y constante llamada molcula.
3. Son malos conductores elctricos en cualquier estado fsico,
incluso disueltos en agua (no forman electrolitos). El grafito es un
caso de buen conductor.
4. Poco solubles, sin embargo: las molculas no polares se disuelven
en solventes no polares y las sustancias polares en solventes
polares.
5. Sus puntos de fusin son bajos (temperatura entre -270 y 400
C).
6.Pueden originar compuestos con una estructura atmica de mayor
nmero de tomos que los compuestos inicos y en un orden
geomtrico muy estable.

3. ENLACE METLICO
Un enlace metlico es un enlace qumico que mantiene unidos los
tomos (unin entre cationes y los electrones de valencia) de los
metales entre s. Estos tomos se agrupan de forma muy cercana unos
a otros, lo que produce estructuras muy compactas. Se trata de redes
tridimensionales
que
adquieren
la
estructura
tpica
de
empaquetamiento compacto de esferas. En este tipo de estructura
cada tomo metlico est rodeado por otros doce tomos (seis en el
mismo plano, tres por encima y tres por debajo). Adems, debido a la
baja electronegatividad que poseen los metales, los electrones de
valencia son extrados de sus orbitales y tienen la capacidad de
moverse libremente a travs de todo el cuerpo metlico, lo que otorga
a ste las propiedades elctricas y trmicas.
Enlace metlico en el Cobre.
Caractersticas de los metales
Las caractersticas bsicas de los elementos metlicos son producidas por la
naturaleza del enlace metlico. Entre ellas destacan:
1. Suelen ser slidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio, y sus puntos
de fusin y ebullicin varan notablemente.
2. Las conductividades trmicas y elctricas son muy elevadas (esto se explica por
la enorme movilidad de sus electrones de valencia).
3. Presentan brillo metlico, por lo que son menos electronegativos.
4. Son dctiles y maleables (la enorme movilidad de los electrones de valencia
hace que los cationes metlicos puedan moverse sin producir una situacin
distinta, es decir, una rotura).
5. Pueden emitir electrones cuando reciben energa en forma de calor.
6. Tienden a perder electrones de sus ltimas capas cuando reciben cuantos de luz
(fotones), fenmeno conocido como efecto fotoelctrico.
El enlace metlico es caracterstico de los elementos metlicos, es un
enlace fuerte, primario, que se forma entre elementos de la misma especie.
Los tomos, al estar tan cercanos uno de otro, interaccionan los ncleos
junto con sus nubes electrnicas empaquetndose en las tres dimensiones,
por lo que quedan rodeados de tales nubes. Estos electrones libres son los
responsables que los metales presenten una elevada conductividad
elctrica y trmica, ya que estos se pueden mover con facilidad si se ponen
en contacto con una fuente elctrica. Presentan brillo y son maleables.
Los elementos con un enlace metlico estn compartiendo un gran nmero
de electrones de valencia, formando un mar de electrones rodeando un
enrejado gigante de cationes. Los metales tienen puntos de fusin ms
altos por lo que se deduce que hay enlaces ms fuertes entre los distintos
tomos.
La vinculacin metlica es no polar, apenas hay (para los metales elementales
puros) o muy poca (para las aleaciones) diferencia de electronegatividad entre
los tomos que participan en la interaccin de la vinculacin, y los electrones
implicados en lo que es la interaccin a travs de la estructura cristalina del
metal.
El enlace metlico explica muchas caractersticas fsicas de metales, tales
como fuerza, maleabilidad, ductilidad, conduccin del calor y de la electricidad,
y lustre.
La vinculacin metlica es la atraccin electrosttica entre los tomos del
metal o los iones y electrones deslocalizados. Esta es la razn por la cual se
explica un deslizamiento de capas, dando por resultado su caracterstica
maleabilidad y ductilidad.
Los tomos del metal tienen por lo menos un electrn de valencia, no
comparten estos electrones con los tomos vecinos, ni pierden electrones para
formar los iones. En lugar de esto, los niveles de energa externos de los
tomos del metal se traslapan. Son como enlaces covalentes.

GEOMETRA MOLECULAR

1. ENLACE DIPOLO DIPOLO (D-D)

Consiste en una fuerza de atraccin elctrica entre los polos
opuestos de molculas polares. A diferencia del enlace inico, en
el enlace dipolo-dipolo los signos (+) y (-) representan slo
cargas parciales debido a un momento dipolar resultante en
cada molcula.
Generalmente, la energa requerida para disociar los enlaces
dipolo-dipolo es alrededor de 4 kilojoule por 1 mol de enlaces, en
cambio la energa requerida para disociar enlaces inicos o enlaces covalente es ms de 400 kilojoule por mol de
enlaces, es decir que el enlace inico es mucho ms intenso que el enlace dipolo-dipolo y es por ello que las
sustancias que poseen el enlace dipolo-dipolo son ms voltiles que los compuestos inicos como el LiF (s).

Grafica la ordenacin de
las molculas de HCl,
unidas por medio de
enlace dipolo - dipolo

2. ENLACE PUENTE DE HIDRGENO

Los enlaces puente de hidrgeno no constituyen un tipo de
enlace nuevo, sino un caso especial de enlaces dipolo-dipolo
muy fuertes. Los enlaces puente de hidrgeno se forman
entre las molculas polares que contienen H unido a
cualquiera de los tres elementos pequeos (del segundo
perodo de la TPEQ) de alta electronegatividad que son F, O
y N, es decir, las molculas que se atraen por enlaces
puente de hidrgeno presentan enlaces interatmicos de
alta polaridad:
-

F-----H

O----H

N-----H

El enlace puente de hidrgeno consiste en una fuerza elctrica de atraccin entre un para electrnico solitario de
un tomo de F, O N (-) y el ncleo de un tomo de H prcticamente libre de electrones (+) que acta como un
protn aislado, por lo tanto es una fuerza muy intensa, por ello el enlace puente de hidrgeno es el enlace
intermolecular ms fuerte.
En el fluoruro de hidrgeno HF (ac) tenemos:

Debido al enlace puente de hidrgeno, los lquidos asociados (as se les denomina a las sustancias que presentan
este tipo de enlaces) como el H2O, el alcohol etlico C2H5OH y el amonaco NH3 poseen puntos de ebullicin
excepcionalmente altos en comparacin con otras sustancias polares que pertenecen a una misma funcin, lo que
confirma experimentalmente que el enlace puente de hidrgeno es el ms fuerte de todos los enlaces
intermoleculares.
3. ENLACE MEDIANTE FUERZAS DE LONDON
Se denomina as en honor al fsico qumico alemn Fritz London (1 930), tambin son denominadas fuerzas de
dispersin; antiguamente se les llamaba tambin fuerzas de Van der Walls.
La fuerza de London consiste en una fuerza de atraccin elctrica muy dbil entre dipolos no permanentes, es decir
entre un dipolo instantneo y un dipolo inducido correspondiente a dos molculas, por lo que debemos establecer el
siguiente orden respecto a la intensidad de las fuerzas intermoleculares

Las fuerzas de London o de dispersin estn presentes en todo tipo de molculas (apolares y polares) cuando las
sustancias se encuentran en estado slido o lquido. En molculas apolares las fuerzas de London son las nicas
atracciones intermoleculares que existen, debido a ello se puede explicar la licuacin de sustancias gaseosas como
el metano (CH4), dixido de carbono (CO2), dixido de azufre (SO2), oxgeno (O2), nitrgeno (N2), hidrgeno (H2),
etc. A temperaturas muy bajas y presiones altas, ya que bajo estas condiciones surgen las fuerzas de London.