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El tomo de nitrgeno tiene siete protones en su ncleo y siete

electrones en su corteza, dos en la primera capa y cinco en la segunda y
ms exterior. Por tanto, le faltan tres electrones para completar esta
ltima capa, y puede conseguirlos formando tres enlaces simples, un
enlace simple y uno doble, o un enlace triple.

Las aminas son derivados orgnicos del

amoniaco (NH3), formados por la sustitucin
de uno, dos o tres hidrgenos, por grupos
alquilos o arilos.

Las aminas se clasifican como primarias,

secundarias o terciarias, de acuerdo con el
nmero de grupos unidos al tomo de nitrgeno.

CH3CH2NH2
Etilamina
(CH3)2 NH
Dimetilamina

(CH3)3 N
Trimetilamina

En las aminas secundarias y terciarias, tambien, se utiliza la

nomenclatura derivada de una amina primaria.
En esta nomenclatura:
Se antepone la letra N al nombre del sustituyente que esta unido al
tomo de nitrgeno y se selecciona como amina primaria ala que
contenga al grupo hidrocarbonado mas largo o mas importante. Esta
nomenclatura se usa principalmente en el caso de las aminas
aromticas.

Cuando se trata de aminas mas complejas, con otros grupos

funcionales, se prefiere nombrar a este grupo como un sustituyente del
grupo principal, mediante el prefijo amino (-NH2), alquilamino (-NHR) o
dialquilamino (-NR2).
Ejemplos:

 Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullicin mayores que

los alcanos y menores que los alcoholes de pesos moleculares semejantes.
Las aminas terciarias tienen punto de ebullicin ligeramente mayores a los
alcanos de pesos moleculares correspondientes.
Las 3 clases de aminas, con cinco tomos de carbono o menos son solubles
en agua. Tambien son solubles en disolventes menos polares ( ter, alcohol,
benceno, etc.)
Las metilaminas y etilaminas tienen un olor muy parecido al amoniaco, las
alquilamidas de pesos moleculares elevados, tienen olor a pescado. Las
aminas aromticas por lo general son muy toxicas.

EJEMPLO

La dimetilamina se emplea en la
fabricacin
de
productos
farmacuticos como anestsicos
locales.

La hexametilendiamina se utiliza
como materia prima para la
fabricacin del nylon.

La putrescina y la cadaverina tienen

importancia biolgica. Ambas son
diaminas
primarias
y se
les
encuentra entre los productos de
putrefaccin de las protenas.

La sulfanidamina es efectiva contra

las infecciones bacterianas de
estreptococos y estafilococos.

Inhibidores de corrosin Tratamiento de gas

1.Amidas.

Formula general.

2. Amidas
primarias.
Formula.

CH3

CH3-CO-NH2

R- C = O
O

NH2

CH3-CH2-C
NH2

3. Amidas secundarias.
Formula.

R1-C

O
CH3-CH2-C-NH-CH3

N-R2
H

4. Amidas terciarias.
Formula.

O
R-C R
N
R

O
C

CH2-CH3
N
CH2-CH3

H+
R-COOH + NH4 +
R-CONH2 + H2O

R-COONa + NH4 OH
NaOH

Ejemplo:
CH3- CONH2 + H2O + H2SO4

CH3 - COOH+ NH4 HSO4

1.Tratando cloruros de acido con amoniaco.

R - COCl + 2NH3

R CONH2 + NH4 Cl

Ejemplo:
CH3 - COCl + 2NH3

CH3 CONH2 + NH4Cl

En la industria
farmacutica en la
presentacin de
anestsicos locales.

En productos
derivados de
los lcteos.

POLIAMIDAS.

En productos como
el setral el cual es
un desinfectante en
aerosol.
Las amidas se
encuentran incluso en el
cuerpo como por
ejemplo la urea que es
abundante en la orina
es cristalina y producto
de el proceso
metablico.

Usos en la ingeniera petrolera.

La inyeccin de surfactante
reduce la tensin interfacial,
aumentando el nmero capilar,
as como la movilidad del
banco de petrleo hacia los
pozos productores.

Constituye un medio
selectivo para la
extraccin de compuestos
aromticos a partir del
petrleo crudo.