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ANLISIS DE PELIGROS Y PUNTOS

CRTICOS DE CONTROL PARA LA LNEA DE


PRODUCCIN ARTESANAL DE PANELA
ORGNICA

PLAN HACCP
ASOCIACIN DE PRODUCTORES DE CAA DE AZCAR DEL
VALLE DE CONDEBAMBA CAJAMARCA

RESPONSABLE:
Bach. Alex Davis Daz Alcalde
VERSIN PRIMERA
(2015)
Chiclayo Per

PLAN HACCP PARA LA LNEA DE LA PRODUCCIN ARTESANAL DE PANELA ORGNICA


ASOCIACIN DE PRODUCTORES DE CAA DE AZCAR DEL
ELABORADO POR
VALLE DE CONDEBAMBA - CAJAMARCA
Bach. Alex Davis Daz Alcalde
Versin: Primera
Abril: 2015

INTRODUCCIN

En cumplimiento con la R.M. N 449-2006/MINSA, Aplicacin de sistema


HACCP en la fabricacin de alimentos y bebidas, donde se establece los
lineamientos para la implementacin del sistema de anlisis de peligros y
puntos crticos de control (HACCP) que debe cumplir toda fbrica de
alimentos, este sistema permitir realizar el control de calidad sanitario e
inocuidad de los alimentos. Con la finalidad de que este sistema sea el patrn
de referencia de vigilancia sanitaria.

El presenta manual basado en el HACCP para la lnea de produccin


artesanal de panela orgnica est elaborado siguiendo los lineamientos del
Codex Alimentarius (suplemento al volumen 1B, 1998), as mismo cumple
con las exigencias del reglamento sobre vigilancia y control sanitario de
alimentos y bebidas de nuestro pas, creemos que el enfoque preventivo y
dinmico del sistema convierte al HACCP en una herramienta de mucho
valor como parte de la poltica de calidad en la Asociacin.

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I.

ANTECEDENTES DEL SISTEMA HACCP

A fines de los aos 60 cuando el Dr. Haward Barman (padre del sistema de
anlisis de peligros y puntos de control crtico) formulaba el concepto y los
principios HACCP como jefe de la microbiologa de los alimentos de la
compaa Pillsbury en EE.UU. seguramente no imagino la trascendencia que
obtendra el HACCP en el mundo cuando parte de un sistema de
aseguramiento de la calidad basado en la seguridad e inocuidad de los
alimentos. Asimismo en el presente siglo todava no hemos podido desplazar
a las enfermedades de transmisin alimentaria (ETA), que segn la
organizacin mundial de las salud (OMS) ha reconocido y considera que hoy
las ETAs reflejan uno de los problemas ms extendidos en el mundo, por lo
que la implementacin del sistema HACCP en la industria alimentaria en el
contexto de garantizar la inocuidad de los alimentos es acertada.

1.1.

POLTICA DE CALIDAD DE LA ASOCIACIN

a) Los productos elaborados debern ser sanos e inocuos, satisfaciendo


los

requerimientos del cliente en este

aspecto se garantizar la

conservacin del producto en la cadena de comercializacin hasta el


consumidor final.
b) Las normas sanitarias oficiales e internas sern constantemente
observadas durante las operaciones de produccin, transporte y
comercializacin.
c) Se emplear los recursos tecnolgicos disponibles para la prevencin
de fallas y defectos.

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II.

OBJETIVOS Y ALCANCE DE LA APLICACIN

2.1.

OBJETIVOS

2.1.1. Objetivos generales

a) Garantizar la inocuidad del producto durante el todo el proceso hasta


su consumo final.

2.1.2. Objetivos especficos

a) Integrar el trabajo en equipo con la meta de alcanzar la aplicacin del


plan.
b) Involucrar en el sistema de aseguramiento de la calidad al personal
responsable de la produccin.
c) Realizar las actividades productivas con proyeccin hacia el futuro en
todos los niveles de la Asociacin.

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III.

ANTECEDENTES DE LA ASOCIACIN
La Asociacin de Productores de caa de azcar del valle de Condebamba,
que actualmente se encuentra representado por el Sr. Leoncio Lozano Ruiz,
se encuentra ubicado en el Departamento de Cajamarca, Provincia de
Cajabamba, Distrito de Condebamba, dicha Asociacin se encuentra
conformado por veintisiete asociados en su totalidad, de los cuales ocho se
dedican a la produccin de panela orgnica en bloque, adems de la
produccin de caa de azcar.
Los asociados que se dedican a la produccin de panela en bloque, cuentan
con ochos plantas artesanales de produccin, cada una de ellas con
caractersticas similares en su sistema productivo; cada uno de ellos difiere
en el nivel de produccin, debido a la capacidad de equipos, espacio y mano
de obra; este Plan es un piloto para la implementacin en cada una de las
plantas.
La aplicacin del presente Plan HACCP controla peligros biolgicos
qumicos y fsicos involucrados con la seguridad e inocuidad del producto
como lo recomienda el Codex Alimentaras en el suplemento al volumen 1B
(Requisitos generales - Higiene de los Alimentos, Segunda Edicin, 1998).

La Asociacin se compromete a realizar en forma estricta el control,


supervisin y cumplimiento de la aplicacin del presente plan; al
mantenimiento, verificacin alimentacin y a realizar los cambios que
considere necesario segn los nuevos alcances cientficos y tecnolgicos
aplicados al plan, previo estudio a su adecuacin; establecer canales de
comunicacin horizontal y vertical, interna y externa con el fin de dar
cumplimiento al plan.

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IV.

ASPECTOS TERICOS

4.1.

DEFINICIN DEL SISTEMA HACCP (APPCC)

Las siglas HACCP (APPCC), significa Anlisis de Peligros y Puntos de


Control Critico (HAZARD ANALYSIS AND CRITICAL CONTROL
POINTS), sistema que permite identificar y evaluar los riesgos y los
peligros asociados a las diferentes etapas de la cadena alimentaria as
como definir los medios necesarios para su control. El concepto basado
en HACCP es definido como un acercamiento sistemtico usado para
controlar un proceso. El HACCP debe considerarse como una prctica
razonada organizada y sistemtica; dirigida a proporcionar la confianza
necesaria para que un producto alimentario satisfaga las exigencias de
seguridad.

4.2.

PRINCIPIOS BSICOS DEL SISTEMA DE HACCP

En teora el Sistema de HACCP, tal como se aplica a la elaboracin de


alimentos, consiste en los siete principios siguientes:

PRINCIPIO 1:
Realizar un anlisis de peligros.

PRINCIPIO 2:
Determinar los puntos crticos de control.

PRINCIPIO 3:
Establecer un lmite o lmites crticos.

PRINCIPIO 4:
Establecer un sistema de vigilancia del control de los PCC.

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PRINCIPIOS 5:
Establecer las medidas correctivas que han de adoptarse cuando la
vigilancia indica que un determinado PCC no est controlado.

PRINCIPIO 6:
Establecer procedimientos de comprobacin para confirmar que el
sistema de HACCP funciona eficazmente.

PRINCIPIO 7:
Establecer un sistema de documentacin sobre todos los procedimientos
y los registros apropiados para estos principios y su aplicacin.

V.

EQUIPO HACCP

5.1.

ORGANIZACIN DEL EQUIPO HACCP DE LA ASOCIACIN

Presidente de la
Asociacin
Jefe de control de
calidad

Operarios

5.2.

DESCRIPCIN DE FUNCIONES DEL EQUIPO HACCP

5.2.1. Presidente de la Asociacin

a. Es el responsable directo del funcionamiento del sistema de


aseguramiento de la calidad de la planta procesadora.
b. Participa en la revisin del plan HACCP y provee los recursos para su
implementacin.

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c. Revisa los reportes de produccin que le da el Jefe de Control de


Calidad.
d. Coordina con el Jefe de Control de Calidad, las inspecciones y los
tramites documentarios de sanidad.
e. Verifica las rdenes de produccin con el Jefe de Control de Calidad.

5.2.2. Jefe de Control de Calidad

a. Planifica y organiza conjuntamente con el Presidente el programa de


produccin.
b. Planea soluciones o medidas correctivas frente a problemas que se
presentan en forma imprevista.
c. Elabora conjuntamente con los operarios el programa y plan de
mantenimiento preventivo de los equipos y maquinarias.
d. Controla y hace el seguimiento de la produccin. Registra las mermas
de produccin, las paradas de maquina por reparaciones, los tiempos
muertos presentes durante un turno de produccin, etc.
e. Verifica el producto en todas las lneas de proceso y que cumpla con
los parmetros de control.
f. Analiza y verifica los resultados de los anlisis presentados por los
proveedores y los laboratorios de certificacin.

5.2.3. Operarios

a. Se encargan de realizar las actividades de proceso en planta.


b. Se reportan al Jefe de Control de Calidad.

5.3.

EQUIPO HACCP

Presidente de la Asociacin

Jefe de control de calidad

Operarios

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VI.

DESCRIPCIN DEL PRODUCTO

NOMBRE
Descripcin fsica del
producto
Ingredientes

Caractersticas
organolpticas y
fisicoqumicas.

Caractersticas
microbiolgicas
(R.M. N 591-2008/MINSA)

PANELA ORGNICA
Producto obtenido de la evaporacin, concentracin y
cristalizacin del jugo de la caa de azcar, constituido por una
mezcla de cristales muy pequeos de sacarosa y azcares
reductores.
Jugo de caa de azcar
Color
Sabor

Marrn Claro
Dulce

Aroma
Textura
Slidos
Sedimentables
Cenizas
Azcares reductores
Grados Brix
Humedad
pH

A caa de azcar
En bloque
1.25/100 g
0.66 %
5.50 %
69.50 Brix
3.43 %
6.00
Lmite por g

Grupo
Microbiano

Categora

Aerobios
mesfilos

Mohos

Coliformes

Bacilus
cereus
Salmonella
sp.

Clase

c
m

104

106

103

104

102

103

102

104

10

Ausencia
/25 g

----

Envase: Saco de polietileno, bolsa de polietileno de primer uso.


Envases y presentaciones

Segn lo establecido en el D.S. N 007-98.S.A. Capito II del


Ttulo VII
Presentaciones: 0.100 kg hasta 50 kg y /o a solicitud del cliente.

Instrucciones en la etiqueta
Vida til esperada

Conserva en un lugar fresco y seco


01 ao

Condiciones de

Conservar a temperatura ambiente, en un lugar fresco y evitar la

almacenamiento

humedad.

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Diagrama de flujo del proceso de obtencin de panela orgnica.

Recepcin de materia
prima (caa de azcar)

Molienda

Almacenamiento

Limpieza

PCC 1

Coccin: Evaporacin,
concentracin y punteo

Moldeado

PCC 2

Secado y Envasado

Almacenamiento

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6.1.

DESCRIPCION DEL PROCESO DE OBTENCIN DE PANELA


ORGNICA

6.1.1. Recepcin de materia prima

El proceso inicia cuando llega la materia prima (caa de azcar)


a las instalaciones de la planta artesanal, sta es acondicionada
en la parte exterior de la planta, muchas veces a la intemperie; es
debido al poco orden que se tiene dentro de las instalaciones que
no puede ser acondicionada en un lugar propicio para su
conservacin.

6.1.2. Extraccin y acondicionamiento de jugos

Molienda

Es en sta etapa del proceso es donde se llega a extraer el jugo


de la caa de azcar, para ello utilizan un molino de eje horizontal,
que es operado por una sola persona la operacin que consiste
en pasar la caa de azcar por medio de los rodillos o mazas de
un molino para obtener el jugo de caa o guarapo. El molino
funciona con banda acoplada a un motor de potencia 12.5 HP que
a la vez hacen girar los engranes y poner en movimiento los
cilindros

6.1.3. Limpieza y Almacenamiento del jugo


Una vez extrado el jugo de la caa de azcar, sta es trasladada
a travs de una tubera de aproximadamente 6 a 7 metros hasta
llegar al depsito donde es almacenado el jugo, llamado por los
productores pozo, el procedimiento utilizado por los productores
para sta etapa es adicionar semillas de cadillo con el fin de

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formar cmulos de bagacillo en la superficie e ir quitndolas, al


igual que restos de bagazo u alguna otra impureza visible
mientras en el pozo, esta operacin se realiza con coladores.

6.1.4. Obtencin de mieles para panela

Evaporacin, concentracin y punteo

Una vez los jugos estando en el pozo, son trasladados a la paila,


donde tiene un proceso de coccin; esta etapa es una de las ms
importantes. Los instrumentos de control usados para esta etapa
son: Refractmetro, pH-metro y termmetro. Actualmente esta
etapa se realiza empricamente, aduciendo la elevacin densidad
de miel; luego se procede a pasar con baldes a los llamados
enfriadores, este procedimiento se lleva a cabo para calcular la
capacidad de moldes disponibles y tambin cuidar de que los
granos se empiecen a cristalizar en su totalidad, en los
enfriadores.

6.1.5. Moldeo y Envasado


La etapa de moldeo y envasado es la ltima etapa del proceso de
produccin de panela orgnica artesanal; sta, es llevada a cabo
en moldes de madera, las que tienen formas de tapas cnicas,
donde se obtiene panela orgnica en bloque de Kg; una vez
sacado del molde es envuelto en hojas, llamada por los
trabajadores con el nombre de Chupana una vez realizado el
empaque, se procede al almacenamiento, en un cuarto
acondicionado

con

condiciones

propicias

para

su

almacenamiento.

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VII.

ANLISIS DE PELIGROS

En este acpite se ha evaluado los peligros asociados a la materia prima y


a cada etapa del flujo de proceso de obtencin de panela orgnica,
considerando para cada una de ellas las medidas preventivas.

Se consideran tres categoras de peligros: biolgicos, qumicos y fsicos, los


cuales involucran lo siguiente.

a. Peligros biolgicos: presencia de insectos, roedores y plagas.


Crecimiento de microorganismos (bacterias, virus, mohos y levaduras)
patgenos y sus toxinas, etc.
b. Peligros qumicos: productos de limpieza, pesticidas, metales txicos,
aditivos qumicos, etc.
c. Peligros fsicos: piedras, tierra, vidrios, pitas, trozos de metal, pelos,
madera, etc.

Adems para cada uno de los peligros analizados se considera un abarque:


el cual puede ser inocuidad, de salubridad o de integridad econmica.

El riesgo o probabilidad que el peligro ocurra se presenta en tres niveles:


alto, medio y bajo.

Los peligros y su evaluacin en cada una de las etapas de flujo de procesado


de obtencin de panela orgnica se muestran en el cuadro 01 de anlisis de
peligros en la lnea de produccin.

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Cuadro 1: Anlisis de peligros e identificacin de los puntos crticos de control en la lnea de produccin de panela orgnica.
Peligros presentes, introducidos,
Etapa

controlados,

aumentados

reducidos en este paso.

Es este un peligro
significativo?

Medidas de control que pueden Es este


Justificacin de la decisin

este o pasos posteriores

Contamienacion con Staphylococus


RECEPCIN Y

aureus, Eschiricha coli, Aerobios

EVALUACIN

mesfilos, mohos y levaduras.

PRIMA E
INSUMOS: Caa
de azcar, cadillo

Si

Qumicos:

Si

Presencia de insecticidas.
Fsicos: presencia impurezas (pelos,

No

Biolgicos:
Contaminacin con microrganismos
Staphylococus aureus, Aerobios
Qumicos:
de

detergente

consumidor.

materia prima
Aplicacin de Buenas Prcticas de

Puede ocasionar enfermedad al


consumidor.

No

Si

Inadecuadas prcticas de higiene


en el proceso de almacenamiento.

Durante el proceso no cumplen


con los procedimientos de higiene.

SI

El

operario

Aplicacin

de

Buenas

Prcticas

Agrcolas.

No

Certificacin Orgnica

Los operarios no aplican las BPM.

mesfilos.
Residuos

Puede ocasionar enfermedad al

Almacenamiento (BPAL).

piedras, tierra).

MOLIENDA

PCC?

Evaluacin fsica y organolptica de la

Biolgicos:

DE MATERIA

aplicarse para controlar este peligro en paso un

no

Aplicacin de Buenas Prcticas de


Almacenamiento (BPAL).
Evaluacin fsica.
Aplicacin de las BPM.
Aplicacin del programa de higiene y
saneamiento.

No

Capacitacin del personal.

aplica Aplicacin del programa de Higiene y

correctamente el Programa de

No

Saneamiento (PHS).

No

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desinfectante.

Higiene y Sanitizacin.

Residuos de lubricantes (grasas

No se realiza manteniendo de los

usadas en el molino)

molinos.

Aplicacin de del Programa de


Mantenimiento de Mquinas y Equipos

El tamizado no ha sido en correcto


Los
Fsicos:
Presencia de bagazos, pelo.

Si

operarios

indumentaria

no

usan

completa

su Aplicacin de las BPM.


(falta Aplicacin del programa de higiene y

gorro).

saneamiento.

No

El rea de trabajo no ha sido Capacitacin del personal.


higienizada.
ALMACENAMIEN
TO

Biolgico:
Contaminacin

Los depsitos de almacenamiento


con Si

se

encuentran

bien

microorganismos patgenos.

higienizados y sanitizados

Biolgico:

Los utensilios usados no son

Contaminacin

con Si

microorganismos patgenos.
Qumico:
LIMPIEZA

no

No se aplica

lavados

desinfectados

correctamente
-------------

-----------------

Aplicacin correcta del Programa de


Higiene y Saneamiento.
Aplicacin de correcta del Programa
de Higiene y Saneamiento
-----------

No

No

------

El tamizado no ha sido en correcto Aplicacin de las BPM.


Fsico:

Si

Los

operarios

indumentaria
gorro).

no

usan

completa

su Aplicacin del programa de higiene y


(falta

saneamiento.

No

Capacitacin del personal.

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COCCIN

Biolgico: Supervivencia de esporas


termfilas

Si

Puede ocasionar enfermedad al


consumidor

Control

de

temperatura,

tiempo,

grados brix (Brix) y pH.

Si

Capacitacin al personal

No se aplica correctamente el
Biolgico:

programa

Recontaminacin

con

microorganismos
(Eschiricha
MOLDEADO

coli,

Staphylococus

y Aplicacin del Programa de Higiene y


Saneamiento
Aplicacin de las BPM

equipos.

No

El operario no aplica las BPM Capacitacin al personal en el control

aureus, Aerobios mesfilos).

durante el proceso o no cumple los

de procesos.

procedimientos de higiene.
----------

No se identifican

Si

Presencia de pelo, polvo

--------------

durante el proceso o no cumple los


procedimientos de higiene.

------

Saneamiento

No

Aplicacin de las BPM

No se aplica correctamente el

Biolgico:
Recontaminacin
microorganismos
(Eschiricha

-----------

El operario no aplica las BPM Aplicacin del Programa de Higiene y

Fsico:

ENVASADO

higiene

saneamiento en los materiales y

patgenos Si

Qumico:

SECADO Y

de

coli,

con
patgenos Si
Staphylococus

aureus, Aerobios mesfilos).

programa

de

higiene

y Capacitacin al personal en el control

saneamiento.

de procesos y BPM.

No se controla este proceso, mal Control del sellado, mantenimiento de


sellado, recalentamiento de la

Si

equipos y capacitacin al personal.

mquina selladora, descuido del

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personal.
Contaminacin cruzada
ALMACENAMIEN
TO DE
PRODUCTO
FINAL

Biolgico:
Desarrollo
patgenos

Se realiza un control efectivo de


de

microorganismos

(Eschiricha

coli, No

Cumplimiento del procedimiento de

plagas.
Cumplimiento con las Buenas

almacenamiento

Staphylococus aureus, Aerobios

Prcticas

adecuada del almacn

mesfilos).

(BPAL).

de

Almacenamiento

ventilacin No

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VIII.

PUNTOS CRTICOS DE CONTROL

En este acpite se indica la etapa considerada punto crtico de control (PCC)


dentro del flujo de procesamiento de panela orgnica, indicndose para el
PCC el peligro relacionado, la medida preventiva, el limite crtico,
procedimiento de monitoreo, accin correctiva y el registro que debe llevarse
para documentarse el control de este punto.
Como resultado del anlisis (rbol de decisiones Anexo 1), se determin
dos (02) etapas dentro del flujo de procesamiento artesanal de panela
orgnica consideradas como punto crtico de control (PCC), esta se muestra
en el cuadro 3: determinacin de puntos crticos de control.

Coccin: evaporacin, concentracin y punteo.

Secado y Envasado.

CUADRO 2: ANLISIS DE PELIGROS EN LA LNEA DE PROCESO DE OBTENCIN DE


PANELA ORGNICA
ES UN
ETAPA
PELIGRO
P1
P2 P3
DECISIN
PCC?
Coccin:
Respondiendo a las
evaporacin, Contaminacin
Si
Si
Si
Si
preguntas del rbol de
concentracin fsica
decisiones.
y punteo
Recontaminacin
Respondiendo a las
Secado
y con
Si
Si
Si
Si
preguntas del rbol de
Envasado
microorganismos
decisiones.
patgenos
Basndose en el rbol de decisiones sobre PCC, simplificado por Tompkin (Tompkin 1994).
P1: Esta etapa involucra un peligro de consideracin suficiente para requerir que se garantice
su control?
P2: Existen medidas preventivas para los peligros identificados en esta etapa?
P3: Es necesario ejercer control en esta etapa para eliminar un peligro o para reducirlo a un
nivel aceptable?

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CUADRO 2: SISTEMA DE VIGILANCIA Y MONITOREO DE LOS PCC EN LA ELABORACIN DE PANELA ORGNICA


L.C. PARA
PROCEDIMIENTO DE MONITOREO
PELIGRO
CADA
PPC
ACCIN
REGIS
SIGNIFICATIVO MEDIDA
COMO
FRECUEN QUIEN
(1)
CORRECTIVA (8) TRO (9)
QUE (4)
(2)
PREVENTI
(5)
CIA (6)
(7)
VA (3)
Temperat Termme
Jefe de
Por cada
Destino
de
ura
y tro
Control
1
COCCIN
lote
de
productos
no
tiempo
Refract
de
produccin
conformes
Brix
metro
Calidad.
Termme
Temperat tro
de
Jefe de Controlar
la
Por cada
SECADO
Y
ura
y reloj de
Control
hermeticidad del
2
lote
de
ENVASADO
tiempo de pared.
de
cierre
en
el
produccin
enfriado
Cronmet
Calidad.
envasado
ro

8.1.

PUNTOS CRTICOS DE CONTROL (PCC1) COCCIN

RESPONSABLES: Jefe de control de calidad (Supervisa).


Operarios (ejecuta).

8.1.1. Peligros a controlar

Supervivencia de microorganismos patgenos.

8.1.2. Medidas preventivas

Temperatura, Tiempo, Brix y pH.

8.1.3. Lmite crtico

Producto

Panela

Temperatura de

Tiempo de

proceso (C)

proceso (minutos)

105 - 116

80 -100

Brix

pH

94 - 95

4,9 -6

orgnica

19

VERIFI
CACI
N (10)

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8.1.4. Procedimiento de monitoreo

Durante cada lote el Jefe de Control de Calidad anota la temperatura


tiempo, Brix

y pH del proceso de obtencin de panela orgnica.

FORMATO HACCP-01- PPC1 CONTROL DE COCCIN EN EL


PRODUCTO.

8.1.5. Acciones correctivas

Si el operario comprueba que la temperatura de proceso est por debajo


del lmite establecido, espera un tiempo adicional hasta comprobar que
los Brix y el pH son los adecuados para la obtencin de panela orgnica.
Las acciones correctivas se registran el FORMATO HACCP -02- PCC1
ACCIN CORRECTIVA EN EL CONTROL DE LA COCCIN.

8.1.

Registros

a. FORMATO HACCP-01- PPC1 CONTROL DE COCCIN EN EL


PRODUCTO.
b. FORMATO HACCP -02- PCC1 ACCIN CORRECTIVA EN EL
CONTROL DE LA COCCIN.

8.2.

PUNTOS CRTICOS DE CONTROL (PCC2) SECADO Y ENVASADO

RESPONSABLES: Jefe de control de calidad (Supervisa).


Operarios (ejecuta).

8.2.1. Peligros a controlar

Recontaminacin con microorganismos patgenos.

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8.2.2. Medidas preventivas

Control de sellado.

8.2.3. Lmite crtico

Sellado hermtico.

8.2.4. Procedimiento de monitoreo

Durante cada lote el Jefe de Control de Calidad toma una muestra para
verificar que en el envasado el sellado sea el correcto.
Cada lote de produccin, el Jefe de Control de Calidad toma una muestra
segn la NTP 2859-1 Plan de muestreo simple normal, Nivel de
inspeccin General II y NCA 4.0. FORMATO HACCP -03- PPC2
SECADO Y ENVASADO.

8.2.5. Acciones correctivas

Si el Jefe de Control de Calidad detecta un envase con fallas en el sellado,


detiene la produccin y verifica el buen funcionamiento de la selladora, si
esta est fallando es cambiada inmediatamente, si este no fuera el caso
se amonesta al personal indicndole cumplir adecuadamente su labor.
Todo producto que pase por el sellado desde el ultimo control ser
separado e identificado, el Jefe de Control de Calidad decidir qu accin
a tomar (reproceso). Las acciones correctivas se registran el FORMATO
HACCP -04- PCC2 ACCIONES CORRECTIVAS DEL SECADO Y
ENVASADO.

8.3.

Registro.

a. FORMATO HACCP -03- PPC2 ENVASADO.


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b. FORMATO HACCP -04- PCC2 ACCIONES CORRECTIVAS DEL


ENVASADO.

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IX.

PROCEDIMIENTO DE CONTROL DE PRODUCTOS NO CONFORMES

9.1.

OBJETIVOS

a. Conocer el proceso de recolecta de los productos no conformes.


b. Proteger al consumidor de un producto que presenta un riesgo de
lesin o enfermedad.
c. Evitar una recepcin por la introduccin de un producto alterado.
d. Facilitar la eliminacin de los productos que pudieran causar una
enfermedad.

9.2.

ALCANCE

El proceso de recolecta de productos no conformes se aplica hasta el


ltimo producto declarado como no conforme ubicado en el almacn de
producto terminado, almacn de clientes y/o beneficiarios.

9.3.

GENERALIDADES

Tan pronto como existan indicaciones de que los componentes o


productos finales no cumplan con los requisitos especificados, se deben
tomar las medidas descritas.

9.4.

CLASIFICACIN DE RECOLECTA

El producto que est siendo considerado para una recolecta o sujeto a


recolecta es evaluado para determinar la naturaleza y severidad del
riesgo de salud. La clasificacin es como sigue:

a. Clase I: situacin en la cual existe una probabilidad de que el


consumo del producto causara consecuencias adversas de salud o
muerte.
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b. Clase II: situacin en la cual el consumo del producto puede causar


consecuencias adversas de salud en forma temporal o reversible o
donde la probabilidad de consecuencias adversas es remota.

c. Clase III: situacin en la cual el consumo del producto no causara


consecuencias adversas para la salud.

9.5.

PROCEDIMIENTO

Este procedimiento es de aplicacin directa del Jefe de Control de


Calidad.
El rea de almacn notificar segn sea el caso a los clientes, quienes
conjuntamente con la Asociacin comunican inmediatamente a los
consumidores, sobre el proceso de recolecta.

9.6.

Registro.

a. FORMATO

HACCP -05- CONTROL DE

PRODUCTOS NO

CONFORMES.

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X.

PROCEDIMIENTO

DE

LIBERACIN

DEL

PRODUCTO

FINAL

/LIBERACIN DEL LOTE

10.1. OBJETIVO

Garantizar la eficacia del sistema HACCP.

10.2. ALCANCE

Lotes de producto terminado.

10.3. RESPONSIBLE

Jefe de Control de Calidad.

10.4. DESCRIPCIN DEL PROCEDIMIENTO

a. El Jefe de Control de Calidad solicita a los laboratorios acreditados la


cotizacin respectiva, indicando las caractersticas de los anlisis y
sus rangos.
b. Con las cotizaciones recibidas el Jefe de Control de Calidad
designara el laboratorio ejecutor de dicha actividad segn los criterios
de tiempos/costos/confiabilidad.
c. Si los resultados de anlisis cumplen con los requerimientos
establecidos por la normatividad nacional el Jefe de Control de
Calidad dar el pase respectivo al lote del producto, en caso contrario
lo inmovilizara y decidir su destino posterior.

10.5. FRECUENCIA

Cada vez que se termina la produccin de los lotes de producto.

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10.6. REGISTRO

Certificados de calidad de los lotes inspeccionados dados por el


laboratorio acreditado encargado del anlisis.

10.7. REGISTROS

a. FORMATO HACCP -06- LIBERACIN DEL PRODUCTO FINAL


/LIBERACIN DE LOTE.

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XI.

PROCEDIMIENTO DE CONTROL DE UNIDAD DE TRANSPORTE

11.1. OBJETIVOS

Asegurar mediante procedimientos documentados que los productos


distribuidos lleguen en buenas condiciones sanitarias.

11.2. ALCANCE

Se aplica a la panela producida por la Asociacin.

11.3. RESPONSIBLE

Los responsables de la distribucin del producto son el Jefe de Control


de Calidad y el responsable de distribucin.

11.4. PROCEDIMIENTO

La distribucin de los productos terminados de la Asociacin se realiza


en vehculos apropiados de modo que, le confiera proteccin a los
productos terminados.

Todos los vehculos usados en la distribucin deben cumplir con los


cdigos de principios y prcticas relevantes a higiene alimentaria para el
transporte de alimentos.

Antes de cargar los productos de la Asociacin, los vehculos utilizados


para transportarlos sern inspeccionados para asegurar que no haya
riesgos de contaminacin con insecticidas, lubricantes, etc.

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Los productos deben ser colocados en pallets los cuales deben estar
limpios, secos y en buenas condiciones, libre de insecticidas y hechos
de un material que no contamine el producto.

Los encargados de la distribucin de los productos deben estar


capacidades en buenas prcticas y las regulaciones de higiene
alimentaria, los cuales deben cumplir en todo momento.

11.5. FRECUENCIA

Cada vez que se realice la distribucin

11.6. REGISTRO.

a. FORMATO HACCP -07- CONTROL DE UNIDAD DE TRANSPORTE.

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XII.

PROGRAMA MANTENIMIENTO

PREVENTIVO DE MQUINAS Y

EQUIPOS

12.1. OBJETIVO

Aplicar un programa de mantenimiento de Mquinas y Equipos


involucrados en el proceso de produccin.

12.2. RESPONSABILIDADES

Jefe de Control de Calidad, verifica el cumplimiento del programa de


mantenimiento.

12.3. FRECUENCIA

El mantenimiento se realiza por medio de dos etapas:


a. Mantenimiento preventivo.
b. Mantenimiento correctivo.

Este trabajo se aplica por cada lote de produccin a los molinos y /o en


forma mensual para otras mquinas y equipos.

12.4. METODOLOGA.

a. El mantenimiento preventivo se oriente en detectar y corregir faltas


incipientes en las mquinas y equipos.
b. El mantenimiento correctivo se oriente a corregir las fallas en forma
inmediata.
c. Se establecen unos programas de trabajos los cuales se realizaran
por un proveedor de servicios que cuente con la acreditacin
respectiva que sea de INDECOPI y/o autoridades competentes, para
el caso de balanzas.
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12.5.

REGISTROS

a. FORMATO HACCP -08- REGISTRO DE MANTENIMIENTO.

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XIII.

CAPACITACIN DEL PERSONAL

13.1. OBJETIVO

Contar con un procedimiento de capacitacin continua para el personal


involucrado en el procesamiento de panela orgnica.

13.2. ALCANCE

El presente procedimiento se aplica al personal operario y tcnico que


participan en el proceso.

13.3. DOCUMENTOS DE REFERENCIA

a. Manual de Buenas Prcticas de Manufactura.


b. Programa Higinico Sanitario PHS.
c. Plan HACCP.

13.4. RESPONSIBLE

El Jefe de Control de Calidad verifica y registra el cumplimiento de la


capacitacin.

13.5. METODOLOGA

a. Todo personal involucrado en la produccin de panela orgnica deber


asistir de forma obligatoria a las charlas de capacitacin que brinde o
programe la Asociacin.
b. El dictado del curso ser mediante exposicin directa utilizando
ayuda

audiovisual

(equipo

multimedia,

proyector

de

transparencias, papelgrafos).
c. Cada charla tendr una duracin de 2 horas.
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d. Las charlas podrn ser dictadas por el personal de la empresa o por


servicio de terceros.
e. Los temas a dictar, entre otros son:
1. Higiene personal.
2. Estado de salud del personal.
3. Buenas practica de manufactura (BPM) aplicado al proceso.
4. Higiene y saneamiento de planta.
5. Plan HACCP.
6. Control de procesos.
7. Sistemas de gestin de calidad.
8. Trazabilidad

13.6. REGISTROS.

a. FORMATO HACCP -09- REGISTO DE CAPACIN.

XIV.

PROCEDIMIENTO DE PRESERVACIN DE REGISTROS Y CONTROL DE


DOCUMENTOS

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14.1. OBJETIVO

Establecer los lineamientos para el control de los registros, documentos


y su prevencin durante el periodo requerido por los organismos
competentes.

14.2. ALCANCE

Todos los registros y documentos del Plan HACCP llevados por la


Asociacin.

14.3. RESPONSABLE

El responsable de la preservacin y conservacin de los documentos y


registros ser el gerente de logstica y almacn.

14.4. PROCEDIMIENTO

El responsable de cada rea se encargar que los registros de su rea


sean llenados correctamente y los ordenara independiente segn tipo y
cdigo mantenindolos por una semana para ser verificados por el Jefe
de Control de Calidad.

Los registros del Plan HACCP sern guardados por espacio de un ao


en la oficina del Jefe de Control de Calidad y por espacio de tres aos
como archivo muerto.

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BOL DE DESICIONES: SECUENCIA


PARAIDENTIFICAR LOS PCC.

DE

DESICIONES

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FORMATO HACCP - 01- PPC1 CONTROL DE COCCIN EN EL PRODUCTO.


FECHA

HORA

LOTE

TEMPERATURA

TIEMPO

GRADOS

pH

OBSERVACIONES

VB
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/BACH

LIMITES CRTICOS

Temperatura: 105 -116 C

(C)

Tiempo: 80 -100 Min.

(MIN.)

BRIX (BRIX)

Brix: 94 - 95

pH: 4,9 - 6

__________________________________
JEFE DE CONTROL DE CALIDAD

FORMATO HACCP - 02- PCC1 ACCIN CORRECTIVA EN EL CONTROL DE LA COCCIN.

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FECHA

HORA

SUCESO

ACCIN CORRECTIVA

OBSERVACIN

RESPONSABLE
VB

__________________________________
JEFE DE CONTROL DE CALIDAD

FORMATO HACCP - 03- PCC2 SECADO Y ENVASADO.

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FECHA

HORA

CARACTERST
ICAS DEL
PRODUCTO

TAMAO
DE
MUESTRA

*ENVSADO
(HERMEDICI
DAD DEL
SELLADO)
S
NS

OBSERVACIONES

RESPONSABLE
VB

* S: Satisfactorio NS: No satisfactorio.

__________________________________
JEFE DE CONTROL DE CALIDAD

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FORMATO HACCP - 04- PCC2 ACCIONES CORRECTIVAS DEL SECADO Y


ENVASADO
FECHA

HORA

SUCESO

ACCIN CORRECTIVA

OBSERVACIN

RESPONSABLE
VB

__________________________________
JEFE DE CONTROL DE CALIDAD

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FORMATO HACCP -05- CONTROL DE PRODUCTOS NO CONFORMES


FECHA

HORA

PRODUCTO

CANTIDAD
PRODUCIDA
(kg)

NO CONFORMIDAD
DEFECTUOSOS CONTAMINADOS OBSERVACIONES
(UNIDADES)
(UNIDADES)

_________________________________
JEFE DE CONTROL DE CALIDAD

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FORMATO HACCP -06- LIBERACIN DEL PRODUCTO FINAL /LIBERACIN DEL


LOTE
FECHA

FECHA
DE
PRODUCCIN

PRODUCTO

N
LOTE

CANTIDAD
(kg)

ANALIZADO
POR

RESULTADO
C

NC

OBSERVACION

C: Conforme; NC: No Conforme.

_________________________________
JEFE DE CONTROL DE CALIDAD

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FORMATO HACCP -07- CONTROL DEL VEHCULO DE TRANSPORTE


FECHA

* S: Satisfactorio

N DE
PLACA

EMPRESA

G/REMISIN

CONDICIN
SANITARIA*
N/S
S

ACCIN CORRECTIVA

NS: No Satisfactorio

___________________________________
JEFE DE CONTROL DE CALIDAD

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VB

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FORMATO HACCP -08- REGISTRO DE MANTENIEMIENTO


FECHA

SUCESO OCURRIDO

TIPO DE MANTENIMIENTO

FRECUENCIA DE
CALIBRACIN

FECHA PRXIMA DE
MANTENIMIENTO

RESPONSABLE

OBSERVACION

_________________________________
JEFE DE CONTROL DE CALIDAD

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FORMATO HACCP -09- REGISTRO DE CAPACITACIN DEL PERSONAL


FECHA : ______/_____/_____

CAPACITADOR: ________________________________________________________

TEMA : ____________________________________________________________________________________________________
LUGAR : _____________________________________________________ DURACIN: __________________________________
NOMBRE

REA

*EVALUACIN

OBSERVACIN

FIRMA

OBSERVACIONES: ___________________________________________________________________________________________

*Satisfactorio (S); No Satisfactorio (NS).

_________________________________
JEFE DE CONTROL DE CALIDAD

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